Электростимулятор

Изобретение относится к медицинской технике. Электростимулятор содержит микропроцессорный блок управления, связанный с ним цифроаналоговый преобразователь, усилитель с регулируемым коэффициентом передачи, в обратную связь которого включен управляемый резистор, а выход подключен к входу усилителя мощности, подключенного к электродам воздействия, датчик сердечных биоритмов, выход которого через схему гальванической развязки соединен с входом нормирующего усилителя. Дополнительно в электростимулятор введен датчик дыхания, который через дополнительную схему гальванической развязки и нормирующий усилитель соединен с входом коммутатора, на второй вход которого подается постоянное напряжение, а к выходу подключен вход управления управляемого резистора обратной связи. Выход нормирующего усилителя датчика сердечных биоритмов подключен к входу компаратора напряжения, ко второму входу которого подключено опорное напряжение, а к выходу один из входов схемы совпадения, второй вход которой подключен к выходу цифроаналогового преобразователя, а выход соединен с входом усилителя с управляемым коэффициентом передачи. Достигается повышение эффективности электростимуляции за счет согласования активных фаз стимулирующего воздействия с активными фазами как сердечных, так и дыхательных биоритмов. 5 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для электротерапии диадинамическими и модулированными токами различной формы, частоты, скважности и способа модуляции.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению решением, выбранным за прототип, является электростимулятор, содержащий микропроцессорный блок управления, цифроаналоговый преобразователь, выход которого соединен с входом усилителя с регулируемым коэффициентом передачи, а выход с входом усилителя мощности, выход которого подключен к электродам воздействия, датчик биоритмов, выход которого через схему гальванической развязки подключен к входу нормирующего усилителя (Заявка на изобретение №2013155783/14 (087036)).

Недостатком устройства является отсутствие средств контроля дыхательных биоритмов и средств получения непосредственной информации об активных фазах биоритмов - фаз систолы /диастолы сердечного ритма и фаз вдоха/выдоха дыхательного ритма, необходимых для оптимизации активных фаз стимулирующего воздействия.

Техническим результатом применения предлагаемого устройства является повышение эффективности электростимуляции за счет согласования активных фаз стимулирующего воздействия с активными фазами как сердечных, так и дыхательных биоритмов пациента.

Поставленная задача решается тем, что в электростимулятор, содержащий микропроцессорный блок управления, связанный с ним цифроаналоговый преобразователь, усилитель с регулируемым коэффициентом передачи, в обратную связь которого включен управляемый резистор, а выход подключен к входу усилителя мощности, подключенного к электродам воздействия, датчик сердечных биоритмов, выход которого через схему гальванической развязки соединен с входом нормирующего усилителя, дополнительно введен датчик дыхания, который через дополнительную схему гальванической развязки и нормирующий усилитель соединен с входом коммутатора, на второй вход которого подается постоянное напряжение, а выход соединен с входом управления регулируемого резистора обратной связи, выход нормирующего усилителя датчика сердечных биоритмов подключен к входу компаратора напряжения, ко второму входу которого подключено опорное напряжение, а к выходу - один из входов схемы совпадения, второй вход которой подключен к выходу цифроаналогового преобразователя, а выход схемы совпадения соединен с входом усилителя, снабженного регулируемым коэффициентом передачи.

Конструкция устройства позволяет осуществлять физиотерапевтическое воздействие в фазе наполнения кровеносных сосудов пациента, что обеспечивает сохранение нормализованного спектра ритмов кровотока и лимфотока, за счет чего достигается стабильность лечебного эффекта и ускорение регенерации клеточных элементов.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 представлена блок-схема устройства, на фиг. 2 представлены временные диаграммы, иллюстрирующие работу устройства в режиме синкопе, на фиг. 3 представлены временные диаграммы, иллюстрирующие работу устройства в волновом режиме, на фиг. 4 представлены осциллограммы формы импульсов воздействия, сформированные цифроаналоговым преобразователем, на фиг. 5 представлены осциллограммы сигналов воздействия в режиме синкопе и волновом режиме с синхронизацией сигналами сердечного и дыхательного ритмов.

Устройство содержит (фиг. 1) микропроцессорный блок управления (МБУ) 1, цифроаналоговые преобразователь (ЦАП) - 2, связанный с микропроцессорным блоком управления через шину I, усилитель с регулируемым коэффициентом передачи 3, в цепь обратной связи которого включен управляемый резистор 4, к выходу усилителя 3 подключен вход усилителя мощности 5, к выходу которого подключены электроды воздействия 6, датчик сердечных биоритмов 7 через устройство гальванической развязки 8 связан с входом нормирующего усилителя сердечных биоритмов 9, выход которого соединен с входом аналогового компаратора напряжения 10, на второй вход которого подается опорное напряжение, а его выход соединен с первым входом схемы совпадения 11, второй вход которой соединен с выходом ЦАП, а выход с входом усилителя с регулируемым коэффициентом передачи 3. Датчик биоритмов дыхания 12 соединен через вторую схему гальванической развязки 13, и нормирующий усилитель 14 соединен с входом коммутатора 15, на второй вход которого подается постоянное напряжение, а его выход соединен с входом управления управляемого резистора 4. Цифровой вход цифроаналогового преобразователя 2 соединен с микропроцессорным блоком управления 1 шиной I. Вывод II микропроцессорного устройства управления подключен к входу управления коммутатором 15.

Устройство работает следующим образом.

На теле пациента в соответствии с требованиями технических условий на используемые датчики устанавливают датчик сердечных биоритмов и датчик дыхания.

Через устройство ввода информации (на фиг. 1 не показано) оператор задает форму стимулирующих импульсов (чаще всего с экспоненциальным спадом), их длительность и частоту следования, выбирает один из двух стандартных режимов диадинамического воздействия: синкопе (фиг. 2) или волновое (фиг. 3).

Для каждого режима МБУ 1 определяет область резидентной памяти, в которой хранится цифровой образ формы сигналов воздействия, реализуемых с помощью цифроаналогового преобразователя.

Электроды накладывают в зоне очагов боли и запускают устройство в режиме физиотерапевтического воздействия.

В режиме синкопе используется только датчик сердечного ритма 7, в качестве которого, например, можно использовать датчик пульса Pulssensor Amped, имеющий встроенный фильтр, очищающий сигнал от помех, что повышает надежность работы устройства. Датчик Pulssensor Amped крепят на пальце пациента. Сигнал датчика 7 через устройство гальванической развязки 5, обеспечивающей защиту пациента от поражения сетевым напряжением при аварийных режимах, усиливается нормирующим усилителем 9. Полученный сигнал (рис. 2а) подается на вход компаратора 10, формирующего последовательность стимулирующих импульсов, длительность которых соответствует длительности фазы систолы (Тс), а пауза длительности диастолы (Тд) (рис. 2б). За счет того что на второй вход компаратора подается опорное напряжение Uоп, исключается влияние пульсации сигналов диастолы, амплитуда которых не превышает уровень Uоп. Сигнал с выхода компаратора 10 поступает на первый вход схемы совпадения 11, на второй вход которой поступают импульсы, форма которых задается цифроаналоговым преобразователем ЦАП 2, управляемым микропроцессорным блоком управления 1. Сигнал с выхода схемы совпадения 11, представляющий последовательность импульсов, следующих в фазе систолы и паузы в фазе диастолы (рис. 2в), поступает на вход усилителя с регулируемым коэффициентом передачи 3. В режиме синкопе коэффициент передачи усилителя 5 постоянен и определяется уровнем напряжения U1, снимаемого с первого входа коммутатора 15 на вход управления управляемого резистора 4, что обеспечивает постоянство амплитуды импульсов воздействия в фазе систолы. Управление коммутатором 13 осуществляется сигналом управления II, снимаемым с выхода МБУ 1. Таким образом, физиотерапевтическое воздействие на пациента осуществляется в фазе наполнения кровеносных сосудов пациента. Стабильность лечебного эффекта в этом режиме объясняется сохранением нормализованного спектра ритмов кровотока и лимфотока, в результате чего ускоряется регенерация клеточных элементов.

В режиме волнового воздействия (фиг. 3) помимо датчика пульса на теле пациента в области грудной клетки или брюшной полости закрепляют датчик дыхания, в качестве которого может быть использован датчик дыхательного усилия SS5LB, и переводят в заданный режим изменением уровня сигнала управления коммутатором 15, снимаемого с вывода II МБУ 1. В соответствии с полученным сигналом коммутатор 15 осуществляет подключение к входу управления регулируемого резистора 4 сигнала с выхода нормирующего усилителя 14, подключенного через схему гальванической развязки 13 к выходу датчика дыхания 12. Режим работы усилителя 14 предусматривает отсечку сигнала дыхания в фазе выдоха (Твыд). В результате осуществляется амплитудная модуляция сигнала, снимаемого с выхода схемы совпадения 11, в соответствии с изменением сигнала биоритма дыхания в фазе вдоха (Твд) (фиг. 3). В фазе выдоха за счет отсечки сигнала датчика дыхания формируются фоновые сигналы воздействия ограниченной амплитуды, синхронизируемые датчиком пульса.

Модуляция уровня сигнала воздействия сигналом дыхания в фазе вдоха позволяет осуществить дополнительную синхронизацию сигналов физиотерапевтического воздействия с уровнем насыщения крови кислородом, что приводит к усилению обменных и регенерирующих процессов в организме пациента. [Загускин С.Л. Ритмы клетки и здоровье человека. Ростов н/Д, Изд-во ЮФУ, 2010. - 292 с.].

Предлагаемое устройство может быть реализовано на базе простого дешевого микроконтроллера, например Atmega 16, включающего в себя помимо программируемых узлов управления встроенный аналоговый компаратор. В качестве усилителя с управляемым коэффициентом передачи выбран инструментальный усилитель AD623, в цепь обратной связи которого в качестве регулируемого резистора включен JFET транзистор 2N3458. Используемые датчик пульса Pulssensor Amped и датчик дыхания SS5LB имеют встроенные схемы гальванической развязки и усиления, что также упрощает схему.

Осциллограммы (фиг. 4-5), снятые при отладке устройства, подтвердили принципиальную работоспособность устройства.

В режиме биоуправления терапевтический диапазон интенсивности расширяется в десятки раз. Более слабые воздействия становятся эффективными, а более сильные еще не вызывают передозировки и негативных реакций [Новое поколение лечебно-диагностических устройств. Ростов-на-Дону, НИИ физики, Южный Федеральный университет]. При обычной же физиотерапии попадание в терапевтический диапазон не гарантировано, так как индивидуальные различия и изменения чувствительности могут превышать этот диапазон

Таким образом, повышение эффективности физиотерапевтического лечения в предлагаемом устройстве по сравнению с прототипом обеспечивается за счет более точного выделения фазы систолы, а также использования дополнительной информации о фазе вдоха, т.е. производится синхронизация физиотерапевтического воздействия с фазами увеличения кровенаполнения ткани, что позволяет учитывать разную направленность ответных реакций восстановительных процессов в фазах увеличения энергетики (кровенаполнения ткани) или ее снижения.

С целью сравнения результатов лечения с использованием прибора-прототипа и предлагаемого устройства были отобраны 2 группы пациентов. Каждая группа состояла из 10 человек с диагнозом: вертеброгенная цервикалгия.

Была использована методика с наложением 2-х симметричных электродов на воротниковую зону. Анод накладывался на зону с большей болевой чувствительностью, катод - симметрично с противоположной стороны. Датчик сердечного ритма надевали на палец пациента, датчик дыхания закрепляли на грудной клетке пациента эластичной лентой, входящей в комплект датчика.

Продолжительность процедуры - 7 мин, по одной процедуре в день, количество - 10 процедур. В методике лечения использовался ток от 2-до 4 мА. Увеличение тока определялось индивидуально, на основании болевых ощущений пациента. Для объективности оценки результата и определения психоэмоционального состояния пациентов использовались опросник симптомов Хопкинса, опросник DN-4, шкала самооценки и тревоги Ч. Спилберга, опросник Бека, для оценки боли - комплексный болевой опросник, шкала пятибалльной оценки вертеброневрологической симптоматики.

При обследовании пациентов в начале лечения отмечался болевой синдромом - 70-80% по визуальной аналоговой шкале оценки боли, ограничение угла разгибания и сгибания в шейном отделе позвоночника 45-50 градусов, угол бокового наклона - 20 град, угол поворота - 50 град.

После лечения с использованием предлагаемого прибора снижение болевого синдрома на 20-25% выше, чем при использовании прибора-прототипа к концу курса.

Подобный же эффект наблюдался и при лечении вертеброгенной люмбалгии (боли в поясничном отделе позвоночника). Применялась идентичная методика лечения, описанная выше, но с наложением электродов на поясничную область. Переносимость предлагаемым прибором была выше на 25-30%, чем прибором прототипом, вследствие более мягкой синхронизации прибора, и его гармоничного ответа симпатического и парасимпатического отделов нервной системы.

При наблюдении за пациентами, прошедшими курс лечения предлагаемым устройством, было отмечено:

- увеличение стабильности лечебного эффекта до 3 месяцев;

- снижение сезонных обострений заболеваний и предотвращение их хронической формы при повторных лечебных курсах физиотерапевтического воздействия;

- улучшение переносимости процедуры на 25-30%, по сравнению с прибором-прототипом.

Электростимулятор, содержащий микропроцессорный блок управления, связанный с ним цифроаналоговый преобразователь, усилитель с регулируемым коэффициентом передачи, в обратную связь которого включен управляемый резистор, а выход подключен к входу усилителя мощности, подключенного к электродам воздействия, датчик сердечных биоритмов, выход которого через схему гальванической развязки соединен с входом нормирующего усилителя, отличающийся тем, что дополнительно введен датчик дыхания, который через дополнительную схему гальванической развязки и нормирующий усилитель соединен с входом коммутатора, на второй вход которого подается постоянное напряжение, а его выход соединен с входом управления управляемого резистора обратной связи, выход нормирующего усилителя датчика сердечных биоритмов подключен к входу компаратора напряжения, ко второму входу которого подключено опорное напряжение, а к выходу один из входов схемы совпадения, второй вход которой подключен к выходу цифроаналогового преобразователя, а выход соединен с входом усилителя с управляемым коэффициентом передачи.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Способ постоянного увеличения наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены пациента для создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата осуществляют с помощью системы для постоянного увеличения наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний шейного отдела позвоночника. Для этого проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона шейного отдела позвоночника на аппарате DRX9500.

Группа изобретений относится к медицине. Способ отслеживания местоположения стимуляции, подходящего для стимуляции целевой мышечной ткани при динамическом сокращении или расслаблении мышцы, осуществляют с помощью устройства для электрической стимуляции.

Изобретение относится к области медицины, в частности к методам и средствам физиотерапии, и может быть использовано для электростимуляции нервной и мышечной ткани.

Изобретение относится к медицинской технике. Ламинарный крючок-электрод для задней фиксации позвоночника и эпидуральной электростимуляции структур спинного мозга включает в себя тело крючка и изогнутую крючкообразную фиксирующую часть.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и физиотерапии, и может быть использовано для профилактики рубцово-склеротических осложнений после оперативного лечения на верхних мочевых путях.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к электродам для чрескожного электрического стимулирующего раздражения. Система электродов имеет фиксирующий элемент, размещаемый на ухе или в ухе, а также по меньшей мере один электрод, расположенный в держателе электродов.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения резидуального хронического уретрита у женщин. Для этого назначают афалу по 1 таблетке 4 раза в день под язык в течение 1-го месяца и дополнительно проводят интравагинальную электростимуляцию аппаратом КАП-ЭЛМ-01 «Андро-Гин» через день в течение 10 минут, 10 процедур на курс.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для коррекции характеристик сна содержит датчик для регистрации электродермальной активности ЭДА, связанный с блоками анализа и выделения сигналов кожно-гальванической реакции КГР, генератор стимулирующих электрических импульсов, накожные электроды и модуль управления.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам очищения и оздоровления организма. Для этого проводят лечебное голодание не менее 5 дней при 7-дневной программе и не менее 7 дней при 9-дневной программе.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии. Определяют момент начала диастолической фазы сердца на электрокардиограмме. При блокировке сигнала акустической активности сердца определяют зубец R. Затем, при разблокировании сигнала акустической активности сердца и блокировке сигнала электрической активности сердца на фонокардиограмме определяют начало II (аортального) тона, вместе с которым начинают подачу пачек электроимпульсов, при этом длительность пачки составляет 7-15% интервала R-R. Способ осуществляется за счет устройств. Устройство включает, по меньшей мере, одно устройство стимуляции скелетных и/или гладких мышц, датчик сигнала электрической активности сердца и датчик сигнала акустической активности сердца, связанное с ними устройство управления для запуска, по меньшей мере, один выход для связи с устройствами стимуляции, узел блокировки сигнала электрической активности сердца, второй узел блокировки сигнала акустической активности сердца. Группа изобретений позволяет повысить эффективность контрпульсационной терапии и предотвратить возможные осложнения за счет подачи стимулирующих импульсов в точно определенное время. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения относятся к медицине. Способ наложения электродов внешнего дефибриллятора на пациента осуществляют с помощью системы электродов, содержащей жесткую непроводящую защитную накладку, на которой расположена пара электродов. Корпус каждого электрода имеет первую и вторую стороны. Первая сторона содержит гибкий влагонепроницаемый барьерный слой с термоуплотнительным материалом. Вторая сторона содержит проводящий слой. Подводящий провод соединен с гибким барьерным слоем корпуса на втором конце и электрически соединяет электрод с медицинским устройством через цепь от первой стороны ко второй стороне корпуса. Слой электропроводящего геля расположен на корпусе и дополнительно электрически соединен с проводящим слоем. Защитная накладка герметично соединена с гибким барьерным слоем по периферии гелевого слоя. Первый и второй отслаивающие лепестки расположены на периферии корпуса на первом и втором концах. Лепесток для снятия механического напряжения соединяет второй отслаивающий лепесток с подводящим проводом в конфигурации, которая снимает механическое напряжение между подводящим проводом и гибким барьерным слоем. При этом отделяют корпус электрода от защитной накладки, разрушая уплотнение с помощью второго отслаивающего лепестка. Захватывают корпус за первый и второй отслаивающие лепестки. Накладывают посредством наклеивания гелевый слой корпуса на кожу пациента. Достигается повышение легкости отслоения без повреждения электрода и повышение точности приклеивания электрода к грудной клетке пациента. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство (100) для лечения недержания мочи содержит ствол, баллон (124), охватывающий часть ствола, устройство электронной обработки данных и память. К первой части баллона (124) присоединен электрод (128а), сконфигурированный так, чтобы вызывать сокращение мышцы, соприкасающейся с электродом. Вторая часть баллона (124) имеет толщину меньше, чем толщина первой части баллона (124). Баллон (124) сконфигурирован так, чтобы раздуваться в радиальном направлении неравномерным образом вследствие различной толщины первой части и второй части. К третьей части наружной поверхности (126) баллона (124) присоединен второй электрод. Устройство электронной обработки данных сконфигурировано, чтобы вызвать разность потенциалов между первым (128а) и вторым электродами и управлять этой разностью потенциалов, а также для того, чтобы вызвать стимуляцию мышцы влагалища пользователя, соприкасающейся с электродом, в ответ на данные, хранящиеся в памяти, и для управления стимуляцией в ответ на определение факта достижения давлением внутри расправляющейся части заданного значения. Способ лечения недержания мочи осуществляют с помощью устройства для лечения недержания мочи. При этом заставляют баллон (124) раздуваться так, что первый (128а) и второй электроды контактируют со стенками влагалища, вызывают сокращение мышцы, соприкасающейся с электродами, обеспечивают указание пользователю принудительно сократить мышцу, соприкасающуюся с электродом, вызывают ответную информацию, чтобы записать ее. Ответная информация содержит разность потенциалов между первым (128а) и вторым электродами во время сокращения, произведенного пользователем. Достигается укрепление мышц тазового дна для лечения недержания мочи. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретения относятся к медицине. Способ для электрического ограничения тока утечки осуществляют с помощью присоединенного к пациенту медицинского устройства. При этом вставляют аккумуляторную батарею в батарейный отсек. Аккумуляторная батарея электрически присоединена к выходу питания и клеммам присоединения аккумуляторной батареи батарейного отсека. Выход питания является одним из первого и второго выходов питания. Устанавливают электропроводящую цепь между одной из клемм присоединения аккумуляторной батареи и пациентом. Электропроводящая цепь является независимой от средств, по которым осуществляется передача информации от датчиков или электродов, установленных на пациенте, к электронным компонентам присоединенного к пациенту устройства или передача сигналов к указанным датчикам или электродам от электронных компонентов. Блокируют протекание тока между выходом питания и соответствующим входом питания до тех пор, пока входное напряжение не является предварительно выбранным рабочим входным напряжением. Первый набор и/или второй набор переключающих устройств содействуют блокированию протекания тока. Предварительно выбранное рабочее входное напряжение является напряжением, выводимым батарейным отсеком, когда он полностью заполнен аккумуляторными батареями. Присоединенное к пациенту медицинское устройство содержит батарейный отсек, электронные компоненты, систему для электрического ограничения тока утечки, содержащую первый и второй наборы переключающих устройств. Батарейный отсек для аккумуляторных батарей соединяет аккумуляторные батареи последовательно и включает в себя первый и второй выходы питания. Электронные компоненты включают в себя первый и второй входы питания. Переключающие устройства первого набора избирательно соединяют первый выход питания батарейного отсека с первым входом питания электронных компонентов на основании первой полярности входного напряжения из батарейного отсека. Переключающие устройства второго набора избирательно соединяют второй выход питания батарейного отсека со вторым входом питания электронных компонентов на основании второй полярности входного напряжения, при этом первая полярность противоположна второй полярности. Напряжение включения перехода затвор-исток первого и второго наборов является полным входным напряжением, соответствующим выходному напряжению батарейного отсека, когда он полностью заполнен аккумуляторными батареями. Первый и второй наборы не соединяют свои соответствующие входы со своими соответствующими выходами до тех пор, пока все батареи не установлены в батарейный отсек. Достигается ограничение тока утечки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения фибрилляции предсердий. Через венозную систему пациента в область сердца вводят катетер, имеющий два электрода. Подключают контакты электродов к выходу генератора электрических импульсов. Подают на электроды электрический импульс генератора, формирующий электрическое поле между электродами. Импульс синхронизируют с заданным сегментом электрокардиограммы пациента. Один электрод позиционируют в центр камеры правого, а другой в центр камеры левого предсердий так, чтобы электроды были удалены от миокарда и не имели с ним прямого контакта. Зоны высоких градиентов электрического поля, образующиеся при действии разрядного тока электрического импульса генератора вблизи электродов, расположены в нечувствительной к боли крови. Способ обеспечивает снижение болевого действия при использовании относительно больших энергий в импульсе за счет того, что зоны высоких градиентов электрического поля расположены на максимальном расстоянии от тканей миокарда. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний поясничного отдела позвоночника. Для этого на аппарате DRX9000 проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона поясничного отдела позвоночника. Аппаратное вытяжение проводят по схеме, состоящей из десяти ежедневных сеансов и десяти сеансов через день. Причём перед проведением каждого ежедневного сеанса аппаратного вытяжения позвоночника осуществляют внутритканевую электростимуляцию с помощью аппарата Магнон-ПРБ продолжительностью 30 мин электрическим током с частотой 50 Гц и силой тока 5-20 мА курсом из десяти дней. Для этого накладывают первый электрод на позвонки, а второй электрод - на проекции болевых зон. Также проводят лекарственную терапию, состоящую из внутривенного капельного введения в первые четыре дня по 20 мг тексамена, а в последующие шесть дней попеременного введения через день смеси из 5 мл магнезии с 5 мл актовегина и смеси из 5 мл спазгана, 5 мл новокаина, 5 мл 0,5% трентала и 5 мл витамина B12. Способ обеспечивает комбинированное воздействие на различные элементы патогенеза заболевания позвоночника с помощью нескольких терапевтических факторов, реализующих синергетический лечебный эффект, для восстановления объёма межпозвонкового диска и создания устойчивой мышечной памяти здорового состояния в околопозвоночных мышцах. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной неврологии. Выполняют имплантацию электрокардиостимулятора. Устанавливают частоту сердечных сокращений не ниже 55 импульсов в минуту при выявлении одной или более паузах длительностью более двух секунд при эхокардиографическом мониторировании или при отсутствии пауз, но наличии в анамнезе подтвержденного ишемического инсульта. Способ позволяет снизить смертность и инвалидизацию пациентов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Раскрыто устройство обратной связи биологического типа для облегчения физической боли при родах, содержащее модуль материнско-плодного мониторинга, датчик давления сжатой кисти, генератор группы волн электростимуляции, модуль вывода группы волн электростимуляции и рабочую станцию облегчения боли при родах. Генератор группы волн электростимуляции регулирует группу волн электростимуляции и выводит ее на поверхность материнского организма посредством модуля вывода группы волн электростимуляции и электродов. Настоящее изобретение способно предоставить своевременное регулирование параметров вывода группы волн электростимуляции, сигналов группы волн электростимуляции с учетом ощущаемого физического восприятия различных частот и форм волн импульсов электростимуляции. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может найти применение в сурдологии. Через 3 месяца после слухоулучшающей операции на ухе на этапе реабилитации проводят слуховую тренировку в виде прослушивания аудиосигнала, предъявляемого на фоне помехи, которое осуществляют через наушники 2-канального клинического аудиометра одновременно с электротактильной стимуляцией языка посредством внутриротового дисплея. При этом полезный аудиосигнал и помеха, которые подают на уровне 20 дБ над порогом восприятия речи, направляют по двум разным каналам 2-канального аудиометра в один наушник для возможности их ипсилатерального и одновременного предъявления. Продолжительность сеанса составляет 20 минут, по две процедуры ежедневно в течение 10 дней, перерыв между сеансами составляет 4-5 часов. Способ обеспечивает ускорение лечения сенсорных нарушений слуха за счет акустического воздействия при одновременной электротактильной стимуляции языка, вызывающей запуск компенсаторно-восстановительных процессов в слуховой системе при нарушениях ее функции. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для восстановления моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта производят интраоперационную установку электродов в брюшную полость, выведение их концов через переднюю брюшную стенку и подключение к аппарату электростимуляции. Электроды устанавливают на серозную оболочку кишечника, при этом один из электродов устанавливают на двенадцатиперстной кишке, второй на тонкой кишке, третий и четвертый на дистальный отдел подвздошной кишки. Затем проводят электростимуляцию кишечника при последовательном включении электродов тремя сеансами по 3 мин с интервалом 2-3 мин до появления активной перистальтической волны кишечника. Для электростимуляции используют кольцевой режим передачи импульса с частотой 150 Гц, коэффициентом модуляции 50%, силой тока 20 мА, с длительностью одного пакета импульсов 16 с при длительности посылки импульса 4 с. Способ повышает эффективность прямой электростимуляции желудочно-кишечного тракта за счет увеличения количества точек приложения электродов для обеспечения последовательного включения основных пейсмекерных зон, локализующихся в двенадцатиперстной кишке, тонкой кишке и подвздошной кишке при снижении травматичности наложения электродов. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электростимулятор содержит микропроцессорный блок управления, связанный с ним цифроаналоговый преобразователь, усилитель с регулируемым коэффициентом передачи, в обратную связь которого включен управляемый резистор, а выход подключен к входу усилителя мощности, подключенного к электродам воздействия, датчик сердечных биоритмов, выход которого через схему гальванической развязки соединен с входом нормирующего усилителя. Дополнительно в электростимулятор введен датчик дыхания, который через дополнительную схему гальванической развязки и нормирующий усилитель соединен с входом коммутатора, на второй вход которого подается постоянное напряжение, а к выходу подключен вход управления управляемого резистора обратной связи. Выход нормирующего усилителя датчика сердечных биоритмов подключен к входу компаратора напряжения, ко второму входу которого подключено опорное напряжение, а к выходу один из входов схемы совпадения, второй вход которой подключен к выходу цифроаналогового преобразователя, а выход соединен с входом усилителя с управляемым коэффициентом передачи. Достигается повышение эффективности электростимуляции за счет согласования активных фаз стимулирующего воздействия с активными фазами как сердечных, так и дыхательных биоритмов. 5 ил.

Наверх