Способ получения 1,3-диметиладамантана



Способ получения 1,3-диметиладамантана
Способ получения 1,3-диметиладамантана
Способ получения 1,3-диметиладамантана
Способ получения 1,3-диметиладамантана
Способ получения 1,3-диметиладамантана
Способ получения 1,3-диметиладамантана

 


Владельцы патента RU 2581036:

МИЦУБИСИ ГЭС КЕМИКАЛ КОМПАНИ, ИНК. (JP)

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана приведенной ниже формулы (2) путем осуществления реакции скелетной изомеризации пергидроаценафтена приведенной ниже формулы (1) с применением в качестве катализаторов от 0,5 до 1,5 масс. частей HF и от 0,1 до 0,5 масс. частей BF3 на 1 масс. часть пергидроаценафтена при температуре от 60 до 110°С. Использование предлагаемого способа позволяет получать 1,3-диметиладамантан с высоким выходом. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к выгодному промышленному способу получения 1,3-диметиладамантана приведенной ниже формулы (2) из пергидроаценафтена приведенной ниже формулы (1) с применением HF·BF3 в качестве катализатора.

[уравнение реакции 1]

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ожидается, что 1,3-диметиладамантан окажется полезным в качестве исходного соединения для получения продуктов тонкого органического синтеза различных типов, в т.ч. фармацевтических препаратов, кроме того, ожидается, что полученные из него дикарбоновая кислота и диол найдут применение при получении полимерных материалов с полезными функциональными свойствами.

В литературе известного уровня техники, в патентном документе 1 описано гидрирование аценафтена приведенной ниже формулы (3) с получением пергидроаценафтена (который ниже по тексту может именоваться просто «PHA») приведенной ниже формулы (1), включающего четыре типа пространственных изомеров.

[уравнение реакции 2]

В патентном документе 2 раскрыт способ получения 1,3-диметиладамантана из PHA с применением цеолитного катализатора, в котором осуществлен ионный обмен Ca и La и содержатся Pt и Re, в присутствии H2 и HCl. Однако недостаток данного способа получения 1,3-диметиладамантана из PHA заключается в низком выходе, составляющем всего 38,7%, и в высокой стоимости входящих в состав катализатора Pt и Re.

Известна методика получения незамещенного адамантана, в которой в качестве исходного вещества применяется тетрагидродициклопентадиен, а катализатором является HF·BF3 (смотрите, например, патентные документы 3 и 4). Однако до сих пор не был известен способ селективного получения 1,3-диметиладамантана с высоким выходом с применением HF·BF3 в качестве катализатора.

Что касается получения 1,3-диметиладамантана с помощью кислотного катализатора, известен способ, в котором применяется хлорид алюминия. Однако для получения 1,3-диметиладамантана с высоким выходом в качестве компонента катализатора необходимо применять 1,2-дихлорэтан, который является дорогостоящим. Кроме того, хлорид алюминия невозможно использовать повторно, поэтому появляются значительные количества отходов, образовавшихся из хлорида алюминия. По этим причинам способ с применением хлорида алюминия является невыгодным с промышленной точки зрения (патентный документ 5).

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Патентный документ 1: Патентная публикация Японии, выложенная в открытый доступ № Sho-62-265238.

Патентный документ 2: Патентная публикация Японии, выложенная для опротестования № Sho-52-2909.

Патентный документ 3: Патентная публикация Японии, выложенная для опротестования № Sho-52-38935.

Патентный документ 4: Патентная публикация Японии, выложенная в открытый доступ № 2001-151705.

Патентный документ 5: Патентная публикация Японии, выложенная для опротестования № Hei-4-37052.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая проблема

Проблема, которую предполагалось решить в настоящем изобретении, заключалась в разработке способа получения 1,3-диметиладамантана с высоким выходом без применения дорогостоящего катализатора и с возможностью регенерации применяемого катализатора, что позволило бы преодолеть описанные выше недостатки известного уровня техники.

Решение проблемы

В результате накопления данных интенсивных исследований реакции изомеризации, в которой 1,3-диметиладамантан получали из исходного пергидроаценафтена, авторы настоящего изобретения обнаружили выгодный способ промышленного получения 1,3-диметиладамантана с высоким выходом, в котором реакцию проводят в не жестких условиях, без необходимости присутствия растворителя, причем HF·BF3 является эффективным катализатором, пригодным для неоднократного использования, что позволило добиться цели изобретения.

Конкретно, настоящее изобретение направлено на следующее.

1. Способ получения 1,3-диметиладамантна приведенной ниже формулы (2) путем осуществления реакции скелетной изомеризации пергидроаценафтена приведенной ниже формулы (1) с применением в качестве катализатора от 0,5 до 1,5 масс. частей HF и от 0,05 до 0,5 масс. частей BF3 на 1 масс. часть пергидроаценафтена при температуре от 60 до 110°C.

[уравнение реакции 3]

2. Способ получения 1,3-диметиладамантана по п.1, где HF и BF3, выделенные из раствора продукта реакции, повторно применяются для проведения реакции.

3. Способ получения 1,3-диметиладамантана по п.1 или 2, где слой катализатора, отделенный от раствора продукта реакции в результате разделения двух жидких фаз, подают в дистилляционную колонну, в которой циркулирует как минимум один углеводород, выбранный из группы, состоящей из бензола, толуола, гексана и гептана, что позволяет регенерировать BF3 и HF и повторно применить BF3 и HF для проведения реакции.

4. Способ получения 1,3-диметиладамантана по любому из пп.1-3, где температура проведения реакции составляет от 60 до 90°C.

5. Способ получения 1,3-диметиладамантана по любому из пп.1-3, где температура проведения реакции составляет от 80 до 105°C.

ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ОТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В способе по настоящему изобретению не применяется растворитель. Поэтому нет необходимости в проведении стадии удаления растворителя и выделения из него полученного вещества. Кроме того, не требуется применения дорогостоящего катализатора, а применяемый катализатор можно регенерировать. Таким образом, 1,3-диметиладамантан можно получать с высоким выходом и экономической выгодой при уменьшении воздействия на окружающую среду.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Далее по тексту заявки будет приведено подробное описание изобретения. Способ по настоящему изобретению представляет собой способ получения 1,3-диметиладамантана из пергидроаценафтена в качестве исходного вещества с применением HF·BF3 в качестве катализатора без применения растворителя. В настоящем описании формула “HF·BF3” указывает на состояние, когда HF и BF3 совместно присутствуют в реакционной системе, причем это состояние может быть представлено обозначениями HF-BF3, HF/BF3 или HF:BF3. Ведущим исследователем в области сильных кислот является George A. Olah, и в книге George A. Olah et al., “SUPERACIDS” на стр. 51 указано, что HF·BF3 в реакционной системе находится в состоянии показанного ниже равновесия.

[Уравнение реакции 4]

Имеется четыре типа пространственных изомеров PHA. Эти изомеры применяются в качестве исходного вещества в способе по настоящему изобретению независимо или в виде смесей. PHA можно получать известным способом, описанным в технике.

HF, который является одним из компонентов катализатора, применяют в количестве от 0,5 до 1,5 частей по массе, предпочтительно в количестве от 0,5 до 0,7 частей по массе на 1 часть по массе исходного PHA. Если применять HF в количестве менее 0,5 частей по массе, выход 1,3-диметиладамантана снизится. Если применять HF в количестве более 1,5 частей по массе, то выход 1,3-диметиладамантана будет высоким, но при слишком большом количестве HF будет сложнее осуществлять выделение и регенерацию HF, что нецелесообразно в промышленных условиях.

BF3 применяют в количестве от 0,05 до 0,5 частей по массе, предпочтительно в количестве от 0,1 до 0,2 частей по массе, на одну часть по массе исходного PHA. Если применять BF3 в количестве менее 0,05 масс. частей, реакция изомеризации не проходит достаточно эффективно, в результате чего снижаются селективность и выход 1,3-диметиладамантана. Если применять BF3 в количестве более 0,5 частей по массе, выход адамантана повышается, но образуется значительное количество соединения с высокой температурой кипения. С точки зрения легкости проведения стадии разделения и очистки применение такого количества BF3 нецелесообразно в промышленных условиях. Кроме того, давление в реакционной смеси становится слишком высоким, что представляет собой проблему при промышленном производстве.

Фактический выход 1,3-диметиладамантана можно повысить путем регенерации и повторного использования 1-этиладамантана, который является интермедиатом реакции.

Для проведения реакции скелетной изомеризации по настоящему изобретению нет необходимости в применении растворителя.

Предпочтительная температура проведения реакции составляет 60°C или выше, 70°C или выше или 80°C или выше. Предпочтительная температура проведения реакции составляет 110°C или ниже, 105°C или ниже или 90°C или ниже. Например, предпочтительной является температура в диапазоне от 60°C до 110°C, в диапазоне от 60°C до 90°C, в диапазоне от 80°C до 105°C и т.п. Предпочтительный диапазон температуры проведения реакции не ограничен комбинацией этих температурных диапазонов. Если температура проведения реакции менее 60°C, реакция протекает слишком медленно. Если температура проведения реакции превышает 110°C, скорость реакции становится высокой, но при этом трудно управлять ходом реакции и повышается количество продуктов с высокой температурой кипения. В результате этого понижаются выход и селективность реакции, что является нежелательным.

Время проведения реакции, которое меняется в соответствии с количеством PHA или температурой реакции, составляет от 2 до 10 часов.

Предпочтительно, чтобы существовали средства для повторной подачи в реакционную емкость не вступившего в реакцию 1-этиладамантана, выделенного на стадии разделения и очистки. Если продукт реакции оставить стоять по окончании реакции, то реакционная смесь разделится на два слоя, а именно органический слой, содержащий адамантан, и слой катализатора, содержащий соединение с высокой температурой кипения, которое образуется в качестве побочного продукта. Таким образом, предпочтительно, чтобы имелись средства для отделения двух слоев жидкости друг от друга. В качестве альтернативы стадию регенерации катализатора можно также использовать для осуществления разделения двух слоев жидкости. В настоящей заявке «стадия регенерации катализатора» означает стадию извлечения HF и BF3 из реакционного раствора, полученного в результате реакции изомеризации. Стадию регенерации катализатора проводят следующим образом. Весь реакционный раствор или слой катализатора подают в дистилляционную колонну, в которой циркулирует углеводород. В результате HF, имеющий температуру кипения 20°C, отводят в жидкой форме из холодильника, расположенного в верхней части колонны, и BF3, который кипит при -100°C и не превращается в жидкость в холодильнике, находящемся в верхней части колонны, выводят в виде газа. Углеводородный раствор, содержащий 1,3-диметиладамантан, выводят из донной части колонны.

Раствор продукта реакции получают в виде жидкости, содержащей 1,3-диметиладамантан, 1-этиладамантан, т.е. интермедиат реакции, побочный продукт и HF·BF3. Если полученный раствор продукта реакции оставить стоять, он разделится на два слоя, а именно органический слой, содержащий 1,3-диметиладамантан, и слой катализатора, содержащий высококипящее соединение, образующееся в качестве побочного продукта. Таким образом, органический слой можно получить в результате разделения двух слоев жидкости. Отделенный слой катализатора подают в дистилляционную колонну, в которой осуществляется циркуляция углеводородов одного или нескольких типов, выбранных из группы, состоящей, например, из бензола, толуола, гексана, гептана и т.п. В результате BF3 можно выводить из верхней части колонны и HF можно выводить из холодильника, находящегося в верхней части колонны, причем BF3 и HF можно повторно применять в качестве катализаторов. Полученный органический слой нейтрализуют и промывают водой, затем его очищают перегонкой по обычной методике или другим подходящим способом. В результате можно получить 1,3-диметиладамантан.

В качестве альтернативы можно не оставлять стоять продукт реакции и, таким образом, не делить его на две фазы, а именно на органический слой, содержащий 1,3-диметиладамантан, и слой катализатора, содержащий высококипящее соединение, образовавшееся в качестве побочного продукта. Весь раствор продукта реакции можно подавать в описанную выше дистилляционную колонну, в которой осуществляется циркуляция углеводорода. В этом случае BF3 также можно выводить из верхней части колонны и HF можно выводить из холодильника, находящегося в верхней части колонны, причем BF3 и HF можно повторно применять в качестве катализаторов. Углеводородный раствор, содержащий 1,3-диметиладамантан, можно выводить из донной части колонны. Количество углеводорода, применяемого в данном способе, составляет от 1,5 до 3 частей по массе на 1 часть по массе образовавшегося 1,3-диметиладамантана.

Полученный углеводородный раствор, содержащий 1,3-диметиладамантан, нейтрализуют и промывают водой, затем подвергают перегонке по обычной методике или очищают другим способом. Таким образом можно получить 1,3-диметиладамантан.

ПРИМЕРЫ

Далее по тексту настоящее изобретение будет конкретно описано с привлечением примеров. Настоящее изобретение не ограничено приведенными ниже примерами. Продукты реакции анализировали с помощью газового хроматографа (прибора ГХ) в следующих условиях.

Прибор: GC-17A (производства Shimadzu Corporation).

Колонка: HR-1 (производства Shinwa Chemical Industries, Ltd.).

Условия анализа: Температура впрыска 310°C; Температура детектора 310°C.

Температура колонки: 100°C в течение 0 минут, затем повышали температуру до 300°C со скоростью 5°C/мин, затем выдерживали при 300°C в течение 5 минут.

Детектор: пламенно-ионизационный детектор (FID).

Методика: Раствор продукта реакции экстрагировали в полипропиленовой емкости, содержавший дистиллированную воду. Количество дистиллированной воды должно быть достаточным для поглощения HF, образовавшегося в реакции. Раствор продукта реакции оставляли стоять, чтобы получить органический слой в результате разделения жидких фаз. Органический слой один раз промывали 2% водным раствором гидроксида натрия (гидроксид натрия: производства Wako Pure Chemical Industries, Ltd.; вода: дистиллированная вода) и один раз дистиллированной водой. К 0,2 г полученного органического слоя добавляли 0,1 г дибензила, который применяли в качестве внутреннего стандарта (производства Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). Полученную смесь разбавляли гептаном и затем помещали в устройство для газовой хроматографии.

Пример 1

Изомеризацию PHA проводили в автоклаве Hastelloy, который имел емкость 0,5 л и был снабжен электромагнитной мешалкой, нагревателем, входом для подачи газа и жидкости и выходом для отведения продукта реакции. В реактор помещали 50 г (2,5 моль) HF производства Morita Chemical Industries Co., LTD и 100 г (0,6 моль) PHA и подавали 16 г (0,24 моль) BF3 производства Stella Chemifa Corporation. После этого смесь веществ без растворителя нагревали до температуры 100°C с помощью нагревателя и перемешивали в течение 4 часов, поддерживая температуру на уровне 100°C. Отбирали образец продукта реакции. Выход 1,3-диметиладамантана составлял 77% по отношению к исходному PHA. Выход интермедиата, т.е. 1-этиладамантана, составлял 15% относительно PHA, и высококипящее соединение в реакционной смеси обнаружено не было. Затем реакционную смесь оставляли стоять, и она разделялась на два слоя, а именно органический слой, содержащий 1,3-диметиладамантан, и слой катализатора. Слой катализатора отделяли, осуществляя разделение двух жидких слоев. Выделенный слой катализатора подавали на дистилляционную колонну, в которой циркулировал гептан. В результате почти все введенное в реакцию количество BF3 выводили из верхней части колонны и почти все введенное в реакцию количество HF выводили из холодильника, расположенного в верхней части колонны.

Пример 2

Реакцию проводили практически в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением того, что использовали HF и BF3, регенерированные в примере 1. Выход 1,3-диметиладамантана составил 75%, и дезактивации катализатора не наблюдалось. Как и в примере 1, высококипящее соединение в реакционной смеси обнаружено не было.

Пример 3

Реакцию изомеризации PHA проводили в автоклаве Hastelloy, который имел емкость 0,5 л и был снабжен электромагнитной мешалкой, нагревателем, входом для подачи газа и жидкости и выходом для отведения продукта реакции. В реактор помещали 50 г (2,5 моль) HF производства Morita Chemical Industries Co., LTD и 100 г (0,6 моль) PHA и подавали 16 г (0,24 моль) BF3 производства Stella Chemifa Corporation. После этого смесь веществ без растворителя нагревали до температуры 80°C с помощью нагревателя и перемешивали в течение 4 часов, поддерживая температуру на уровне 80°C. Отбирали образец продукта реакции. Выход 1,3-диметиладамантана составлял 51% по отношению к исходному PHA. Выход интермедиата, т.е. 1-этиладамантана, составлял 42% относительно PHA, и высококипящее соединение в реакционной смеси обнаружено не было. Затем реакционную смесь оставляли стоять, в результате чего она разделялась на два слоя, а именно органический слой, содержащий 1,3-диметиладамантан, и слой катализатора. Слой катализатора отделяли, осуществляя разделение двух жидких слоев. Выделенный слой катализатора подавали на дистилляционную колонну, в которой циркулировал гептан. В результате почти все введенное в реакцию количество BF3 выводили из верхней части колонны и почти все введенное в реакцию количество HF выводили из холодильника, расположенного в верхней части колонны.

Пример 4

Реакцию проводили практически в тех же условиях, что и в примере 3, за исключением того, что использовали HF и BF3, регенерированные в примере 3. Выход 1,3-диметиладамантана составил 51%, и дезактивации катализатора не наблюдалось. Как и в примере 3, высококипящее соединение в реакционной смеси обнаружено не было.

Сравнительный пример 1

Реакцию проводили практически в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением того, что температура проведения реакции составляла 50°C. Выход 1,3-диметиладамантана составил лишь 32%.

Сравнительный пример 2

Реакцию проводили практически в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением того, что температура проведения реакции составляла 130°C. Выход 1,3-диметиладамантана составил 63%, но образовалось 15% соединения с высокой температурой кипения, что было нежелательно.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

В способе по настоящему изобретению не применяется растворитель. Поэтому нет необходимости в проведении стадии удаления растворителя и выделения из него полученного вещества. Кроме того, для проведения реакции не требуется применения дорогостоящего катализатора, а применяемый катализатор можно регенерировать и применить повторно. 1,3-диметиладамантан можно получать с высоким выходом и экономической выгодой при уменьшении воздействия на окружающую среду.

1. Способ получения 1,3-диметиладамантана приведенной ниже формулы (2) путем осуществления реакции скелетной изомеризации пергидроаценафтена приведенной ниже формулы (1) с применением в качестве катализаторов от 0,5 до 1,5 масс. частей HF и от 0,1 до 0,5 масс. частей BF3 на 1 масс. часть пергидроаценафтена при температуре от 60 до 110°С:

2. Способ получения 1,3-диметиладамантана по п. 1, где HF и BF3, выделенные из раствора продукта реакции, повторно применяются для проведения реакции.

3. Способ получения 1,3-диметиладамантана по п. 2, где слой катализатора, отделенный от раствора продукта реакции путем разделения двух жидких фаз, подают в дистилляционную колонну, в которой циркулирует как минимум один углеводород, выбранный из группы, состоящей из бензола, толуола, гексана и гептана, за счет чего осуществляется регенерация BF3 и HF и повторное применение BF3 и HF для проведения реакции.

4. Способ получения 1,3-диметиладамантана по любому из пп. 1-3, где температура проведения реакции находится в диапазоне от 60 до 90°С.

5. Способ получения 1,3-диметиладамантана по любому из пп. 1-3, где температура проведения реакции находится в пределах от 80 до 105°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу удаления использованного регенеранта из регенерированного сушильного аппарата в системе для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородами C4 и/или богатого по меньшей мере одним из углеводородов C5 и C6.

Изобретение относится к установке для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородом С4 и/или по меньшей мере одним из углеводородов С5 и С6. Установка содержит: A) емкость, в которой находится текучая среда, содержащая газ, богатый водородом; B) устройство для перемещения текучей среды, принимающее из указанной емкости указанную текучую среду, содержащую газ, богатый водородом; C) по меньшей мере один осушитель, принимающий текучую среду, содержащую газ, богатый водородом, из указанного устройства для перемещения текучей среды, при этом указанный по меньшей мере один осушитель функционирует в первом режиме для осушки текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, и во втором режиме в условиях регенерации, проводимой с помощью регенерирующего агента; D) реактор, сообщающийся, по меньшей мере, с одним осушителем для приема текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, при этом по меньшей мере один осушитель сообщается с указанной емкостью, по меньшей мере, посредством подачи текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, или регенерирующий агент, через сужающее устройство для текучей среды, по меньшей мере, для регулирования расхода и/или уменьшения давления регенерирующего агента, поступающего в указанную емкость.

Изобретение относится к способу изомеризации потока сырья, содержащего один или более углеводородов С4-С6. Способ включает: A) контактирование потока сырья в реакционной зоне изомеризации с катализатором изомеризации в условиях изомеризации, чтобы получить поток, вытекающий из зоны изомеризации; B) пропускание по меньшей мере части потока, вытекающего из зоны изомеризации, в зону стабилизатора и извлечение стабилизированного верхнего потока, который содержит один или более С5- углеводородов, нижнего потока, который содержит по меньшей мере 85 масс.% одного или более С6+ углеводородов, и боковой фракции, содержащей по меньшей мере 85 масс.% одного или более С5+ углеводородов.

Изобретение относится к установке для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородом С4 и/или, по меньшей мере, одним из углеводородов С5 и С6. Установка содержит: первый осушитель и второй осушитель, приспособленные для приема текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, при этом указанный первый осушитель выполнен с возможностью функционирования в первом режиме для осушки текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, и второй осушитель выполнен с возможностью функционирования во втором режиме в условиях регенерации с помощью регенерирующего агента; и реакционную зону, сообщающуюся с первым осушителем для приема текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, и со вторым осушителем для приема регенерирующего агента, при этом регенерирующий агент проходит через сужающее устройство для текучей среды для регулирования расхода регенерирующего агента, поступающего в реакционную зону; первый трубопровод для подачи текучей среды, содержащей жидкость, богатую углеводородом С4 и/или богатую, по меньшей мере, одним из углеводородов С5 и С6, из первого осушителя в реакционную зону; и второй трубопровод для сообщения второго осушителя с реакционной зоной, при этом сужающее устройство для текучей среды содержит ограничительное отверстие или регулирующий клапан, соединенный, по меньшей мере, с одним из первого и второго трубопроводов.

Изобретение относится к способу изомеризации легких бензиновых фракций, состоящий из подготовки прямогонной и вторичной бензиновых фракций на изомеризацию, с последующим выделением сырьевого изопентана в первой ректификационной колонне - деизопентанизаторе, далее подачу его на изомеризацию в реактор изомеризации с последующим выделением газов и рефлюкса во второй ректификационной колонне - дебутанизаторе, с низа которого стабильный изомеризат направляют последовательно на разделение в третью ректификационную колонну для извлечения раздельно изопентана и пентана и в четвертую ректификационную колонну для извлечения раздельно изогексанов и гексана, боковые погоны третьей и четвертой ректификационных колонн, содержащие, соответственно, пентан и гексан - рециркулируют на изомеризацию в реактор изомеризации.

Изобретение относится к установке для вытеснения регенерирующего агента из осушителя. Установка содержит первый осушитель и второй осушитель, приспособленные для приема газообразной текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент.

Настоящее изобретение относится к семейству алюмосиликатных цеолитов, способу получения цеолитов и способу превращения углеводорода. Описано новое семейство микропористых кристаллических алюмосиликатных цеолитов, имеющих пространственный каркас, по меньшей мере, из тетраэдрических блоков AlO2 и SiO2, при этом эмпирический состав цеолита в безводном состоянии выражается следующей эмпирической формулой: M m + R r + A l 1 − x E x S i y O z , где M представляет собой натрий или комбинацию катионов калия и натрия, способных к обмену; m означает мольное отношение M к (Al+E) и изменяется от 0,05 до 2; R означает однозарядный катион пропилтриметиламмония; r означает мольное отношение R к (Al+E) и имеет значение от от 0,25 до 3,0; E является элементом, выбранным из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей; x означает мольную долю Е и имеет значение от 0 до 1,0; у означает мольное отношение Si к (Al+E) и изменяется от более чем 8 до 40, и z означает мольное отношение O к (Al+E) и имеет значение, определяемое из уравнения: z=(m+r+3+4·y)/2.

Изобретение относится к способу получения базового масла, включающий контактирование C10+ углеводородного сырья с катализатором и водородом в условиях изомеризации с получением базового масла.

Изобретение относится к катализаторам изомеризации. .

Изобретение относится к комплексу кобальта с модифицированным фталоцианиновым лигандом, ковалентно связанным с силикагелем, и имеющему следующую общую формулу: где R = Cl, NHAlk, NAlk2 , n = 5-7, M = Со.

Изобретение относится к способу получения триамантана формулы I. Способ характеризуется тем, что полициклические углеводороды состава C18H24, полученные из гептациклического димера норборнадиена - бинора-S, гептацикло[8.8.0.02,17.03,11.04,9.012,16.013,18]октадекан и гептацикло[8.8.0.02,13.03,11.04,9.012,17.014,18]октадекан, подвергают скелетной изомеризации в присутствии ионных жидкостей состава 2AlCl3+Et3N·HCl или 2.5AlCl3+Et3N·HCl при температуре 20-50°C в течение 2-72 ч при мольном соотношении реагентов [углеводороды (C18H24)]:[ионная жидкость]=1:2-4, в атмосфере аргона.

Изобретение относится к способу получения 3-(1-адамантил)- и 3-[1-(1-адамантил)этил)-1,5,3-дитиазепинанов, который заключается во взаимодействии 1-аминоадамантана (α-метил-1-адамантилметиламина) общей формулы AdNH2 [Ad = указанные выше] с N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамином в присутствии катализатора SmСl3·6H2O при мольном соотношении AdNH2:N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин:SmCl3·6H2O 1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения 1-алкиниладамантанов из производных адамантана и ацетиленовых соединений при катализе кислотой Льюиса, взятых в эквимольных количествах.

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1) каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na+ на H+ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов.

Изобретение относится к способу получения адамантана (трицикло[3.3.1.13,7]декана) осуществлением реакции изомеризации в две стадии с использованием эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) или эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) и экзо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) в качестве исходного вещества.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-хлорадамантана. .

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения диамантана (пентацикло[7.3.1.1 4,12.02,7.06,11]тетрадекана). .

Изобретение относится к способу получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантана общей формулы где R1=R2=R3 =R4=Et;R1=R2 =R3=R4=н-Pr; R1=R2 =Me, R3=R4=Et; R1=R2 =Me, R3=R4= н-Pr;R 1=R2=R3= н-Pr, а также смесей полалкиладамантанов в присутствии электрофильных катализаторов, характеризующемуся тем, что адамантан, 1,3-диметиладамантан или смесь полиалкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 алкилируют олефинами СnН 2n, где n=2 или 3, в присутствии каталитической системы брутто формулы АlХ3·СкНаlr , где Х=Cl, Hal=Вr, k=0, r=2, или Х=Br, Hal=Cl, k=1, r=4, и процесс проводят в растворе СН2Х2 (X=Cl, Br) при 15-25°С в течение 2-3 ч при мольном отношении [адамантан]:[катализатор]=(15-10):1.

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I): ,где R1 обозначает водород; R 2 обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R3 обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R4 обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН 3)2CH2OH, метил, -CF3 или группу - (CH2)nCF3, где n равно 1 или 2; R5 обозначает водород или низш.

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы где R1=R2 =R4=H, R3=Ad (I); R1=СН3, R 2=R4=H, R3=Ad (II); R1=Ad, R2=R 3=H, R4=CH3 (III); R1=Ad, R2 =R4=H, R3=CH 3 (IV); R1=OH, R2 =R4=H, R3=Ad (V); R1=Ad, R2=R 3=H, R4=OH (VI); R 1=Ad, R2=R4 =H, R3=OH (VII), которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ.
Наверх