Способ получения 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил) фенил] амино}-карбонил) амино]-3-фторфенокси}-n-метилпиридин-2-карбоксамида, его солей и моногидрата

Авторы патента:

ШТИЛЬ Юрген (DE)

ЛЕГЕРС Михаэль (DE)

РЕЗЕ Йоахим (DE)

ВИХМАНН Заскиа (DE)

ХАЙЛЬМАНН Вернер (DE)

ГОТТФРИД Михаэль (DE)

C07D213/81 - амиды; имиды

A61P35/00 - Противоопухолевые средства

A61K31/4412 - содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу

Владельцы патента RU 2581585:

Байер ХелсКер ЛЛСи (US)

Изобретение относится к способу получения моногидрата соединения формулы (I)

путем обработки соединения формулы (IV)

соединением формулы (V)

в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой для образования соли соединения формулы (I), которая выпадает в осадок из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), и затем указанную соль соединения формулы (I) обрабатывают водным основным раствором для осаждения моногидрата соединения формулы (I). 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

Данное изобретение относится к способу получения 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида, его солей и моногидрата.

4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамид упоминается в WO 05/009961 и соответствует соединению формулы (I)

Моногридрат соединения формулы (I) упоминается в WO 08/043446. Кроме того, соли соединения формулы (I), такие как гидрохлориды, мезилаты и фенилсульфонаты упоминаются в WO 05/009961 и могут быть получены при обработке соединения формулы (I) соответствующей кислотой. Описывается, что соединения формулы (I) используют для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак, опухоли, лимфомы, саркомы и лейкемии.

В WO 05/009961 описан способ получения соединения формулы (I), который показан на следующей схеме:

На первой стадии 4-амино-3-фторфенол подвергают взаимодействию с трет-бутоксидом калия и добавляют 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамид в N,N-диметилацетамиде с образованием метиламида 4-(4-амино-3-фторфенокси)пиридин-2-карбоновой кислоты, который после экстракции подвергают конечному взаимодействию с 4-хлор-3-(трифторметил)фенилизоцианатом в толуоле с образованием метиламида 4{4-[3-(4-хлор-3-трифторметилфенил)-уреидо]-3-фторфенокси}пиридин-2-карбоновой кислоты, который представляет собой соединение формулы (I).

Несмотря на то, что способ, приведенный выше, сам по себе является эффективным для приготовления соединения формулы (I), его моногидрата, гидрохлорида, мезилата и фенилсульфоната, такие факторы как чистота, выход продукта, эффективность способа, безопасность и экономичность являются важными для способа производства в промышленном масштабе фармацевтического продукта.

Предметом данного изобретения является создание способа получения соединения формулы (I), его солей и моногидрата в промышленном масштабе (в интервале от килограмма до метрической тонны), удовлетворяющий критериям, которые удовлетворяют производству и приводят к улучшению чистоты, переносимости окружающей средой, промышленной применимости, аспектов безопасности и количественного выхода. В особенности должны быть рассмотрены аспекты чистоты и безопасности при получении лекарственных средств. Этот предмет изобретения достигается данным изобретением.

Получение согласно данному изобретению соединения формулы (I) показано на следующей схеме:

Получение соединения формулы (I), его моногидрата или солей

Данное изобретение включает способ получения соединения формулы (I)

его солей или моногидрата, путем взаимодействия соединения формулы (IV)

которое представляет собой 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид, с соединением формулы (V)

которое представляет собой 4-хлор-3-трифторметилфенилизоцианат, в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой для образования соли соединения формулы (I), осаждающейся из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), при необходимости соль соединения формулы (I) затем обрабатывают водным основным раствором с осаждением моногидрата соединения формулы (I), а при необходимости моногидрат сушат при пониженном давлении до тех пор, пока не образуется соединение формулы (I).

Соль соединение формулы (I) может быть получена при взаимодействии соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой с образованием соли соединения формулы (I), осаждающейся из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I).

Моногидрат соединения формулы (I) можно получить путем взаимодействия соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой с образованием соли соединения формулы (I), которая выпадает в осадок из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), затем соль соединения формулы (I) обрабатывают водным основным раствором для осаждения моногидрата соединения формулы (I), предпочтительно при температуре от 35°С до 45°С, более предпочтительно от 38°С до 42°С.

Соединение формулы (I) можно получить путем взаимодействия соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой для образования соли соединения формулы (I), которая осаждается из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), соль соединения формулы (I) затем обрабатывают водным основным раствором для осаждения моногидрата соединения формулы (I), а затем моногидрат сушат при пониженном давлении до тех пор, пока не образуется соединение формулы (I), предпочтительно при температуре от 85°С до 120°С и предпочтительно при давлении ниже 30 мбар.

Согласно описанному выше способу раствор, содержащий растворенное соединение формулы (I), и та часть соли соединения формулы (I), которая осаждается, предпочтительно может представлять собой реакционную смесь или может быть отдельным раствором, содержащим соединение формулы (I). Отдельный раствор может быть получен после отделения соединения формулы (I) от реакционной смеси, например, стандартной отработанной процедурой, как описано, например, в WO 05/009961 и растворения соединения формулы (I) в подходящем органическом растворителе.

В предпочтительном варианте способа получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли, как описано выше, кислота создается in situ в растворе, содержащем растворенное соединение формулы (I), путем добавления в реакционную смесь протоносодержащего вещества и предшественника кислоты.

В более предпочтительном варианте способа получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли, как описано выше, кислота создается in situ в реакционной смеси после того, как образовалось соединение формулы (I), путем добавления в реакционную смесь спирта и предшественника кислоты.

В еще более предпочтительном варианте способа получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли, как описано выше, кислота создается in situ в реакционной смеси после того, как образовалось соединение формулы (I), путем добавления в реакционную смесь спирта и ацилхлорида, предпочтительно ацетилхлорида.

В способе получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли реакцию соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) проводят в подходящем органическом растворителе, например, в тетрагидрофуране, при температуре выше 15°С и ниже 70°С, предпочтительно при температуре от 15°С до 60°С, более предпочтительно от 15°С до 50°С, еще более предпочтительно при комнатной температуре. Предпочтение отдается первоначальному помещению соединения формулы (IV) в подходящий органический растворитель, например, в тетрагидрофуран, и примешиванию в течение от 30 до 300 минут, предпочтительно в течение от 60 до 150 минут, более предпочтительно в течение от 80 до 100 минут соединения формулы (V), предпочтительно растворенного или суспендированного в подходящем органическом растворителе, например, толуоле, который может отличаться от первого подходящего органического растворителя. После образования соединения формулы (I) добавляют кислоту к реакционной смеси. Предпочтительно кислота создается in situ в реакционной смеси путем добавления протоносодержащего вещества, например, воды и/или спирта, предпочтительно спирта, и предшественника кислоты, предпочтительно ацилхлорида, в течение, например, от 5 до 60 минут, предпочтительно в течение от 10 до 30 минут, для того чтобы создать соответствующую кислоту in situ. Предпочтительно протонное вещество добавляют первым. Соль соединения формулы (I) может быть выделена путем осаждения.

Для того чтобы получить моногидрат соединения формулы (I), соль соединения формулы (I) далее обрабатывают водным основным раствором, предпочтительно смесью органического растворителя и водного основного раствора. Моногидрат соединения формулы (I) может быть выделен осаждением, предпочтительно при температуре от 35°С до 45°С, более предпочтительно от 38°С до 42°С.

Для того чтобы получить соединение формулы (I), моногидрат соединения формулы (I) сушат предпочтительно при температуре от 85°С до 120°С и при пониженном давлении, более предпочтительно при давлении ниже 30 мбар.

К подходящим кислотам, используемым в способе получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли, относятся, но не ограничиваются ими, минеральные кислоты, карбоновые кислоты и сульфоновые кислоты, например, хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, нафталиндисульфоновая кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, молочная кислота, винная кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота и бензойная кислота. Предпочтение отдается хлористоводородной кислоте, бромистоводородной кислоте, серной кислоте, фосфорной кислоте, метансульфоновой кислоте, трифторметансульфоновой кислоте, этансульфоновой кислоте, толуолсульфоновой кислоте, бензолсульфоновой кислоте, нафталиндисульфоновой кислоте, более предпочтительны хлористоводородная кислота, бензолсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота или метансульфоновая кислота, еще более предпочтительна хлористоводородная кислота.

Соли соединения формулы (I), которые являются фармацевтически приемлемыми солями, включают, но не ограничиваются ими, соли присоединения с минеральными кислотами, карбоновыми кислотами и сульфоновыми кислотами, например, соли хлористоводородной кислоты, бромистоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, нафталиндисульфоновой кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты и бензойной кислоты. Предпочтительны соли хлористоводородной кислоты, бромистоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, толуолсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, нафталиндисульфоновой кислоты, более предпочтительны соли хлористоводородной кислоты, бензолсульфоновой кислоты, толуолсульфоновой кислоты или метансульфоновой кислоты, еще более предпочтительна соль хлористоводородной кислоты.

Согласно данному изобретению спирты представляют собой органические соединения, содержащие, как минимум, одну гидроксильную группу. К спиртам относятся, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, втор-бутанол, изобутанол, н-пентанол, глицерин или их смесь. Предпочтительно в качестве спиртов в данном способе используют метанол, этанол и изопропанол.

Для того чтобы получить кислоту in situ подходят такие предшественники кислоты, но не ограничиваются ими, как галоидиды органических кислот, предпочтительно ацилгалоидиды, такие как ацилхлориды и ацилбромиды, более предпочтительно ацетилхлорид, ацетилбромид, пропионилхлорид или пропионилбромид, еще более предпочтительно ацетилхлорид.

Предпочтение отдается описанному выше способу, в котором кислоту получают in situ в отсутствие воды.

Подходящими органическими растворителями в способе получения соединения формулы (I), его моногидрата или соли являются, но не ограничиваются ими, тетрагидрофуран, толуол, этилацетат, диоксан, метил-трет-бутиловый эфир, диметоксиэтан, диметилсульфоксид, диметилформамид, 1-метил-2-пирролидинон или смесь упомянутых растворителей. Более предпочтительно используют тетрагидрофуран, толуол и их смеси.

К подходящим водным основным растворам в способе получения моногидрата соединения формулы (I) относятся, но не ограничиваются ими, водные растворы гидроксидов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, алкоксидов щелочных металлов, алкоксидов щелочноземельных металлов, органических аминов и аммиака, предпочтительно гидроксида натрия и гидроксида калия, более предпочтителен водный раствор гидроксида натрия. Водные основные растворы могут быть смешаны с органическим растворителем, таким как ацетон, этилацетат, тетрагидрофуран, предпочтительно ацетон.

Согласно данному способу побочные продукты, в частности, анилиновые побочные продукты, такие как исходные соединения 4-амино-3-фторфенол и соединение формулы (IV), могут быть эффективно отделены от соли соединения формулы (I), предпочтительно от хлористоводородной соли, поскольку соли анилиновых побочных продуктов, в частности, соли соединения формулы (IV), предпочтительно хлористоводородная соль соединения формулы (IV), не выпадают в осадок при условиях соответствующих данному способу и остаются в фильтрате. Кроме того, в том случае, когда кислота создается in situ при использовании ацилгалоидидов соответствующих ацилированных производных анилиновых побочных продуктов, в частности, соединения формулы (IV), могут быть легко отделены от соли соединения формулы (I), предпочтительно соли хлористоводородной кислоты, поскольку ацилированные производные не выпадают в осадок при условиях согласно данному способу и остаются в фильтрате. Поэтому соединение формулы (I), его соль и его моногидрат могут быть получены с очень высокой чистотой.

Другой вариант данного изобретения относится к соединению формулы (I), его моногидрату или соли с высокой чистотой, содержащим или загрязненным одним или более анилиновыми веществами, каждое в количестве, равном или меньшем 0,05%, что означает от 0,0001% до максимум 0,05%, предпочтительно каждое в количестве, равном или меньшем 0,025%, что означает от 0,0001% до максимум 0,025%, более предпочтительно каждое в количестве, равном или меньшем 0,01%, что означает от 0,0001% до максимум 0,01% по весу, от количества соединения формулы (I). Другими словами, другой вариант данного изобретения относится к смеси соединения формулы (I), его моногидрата или соли с одним или более анилиновыми веществами, в котором каждое анилиновое вещество содержится в количестве, равном или меньшем 0,05%, что означает от 0,0001% до максимум 0,05%, предпочтительно каждое в количестве, равном или меньшем 0,025%, что означает от 0,0001% до максимум 0,025%, более предпочтительно каждое в количестве, равном или меньшем 0,01%, что означает от 0,0001% до максимум 0,01% по весу, от количества соединения формулы (I).

К анилиновым веществам относятся, но не ограничиваются ими, 4-амино-3-фторфенол, 4-хлор-3-трифторметиланилин, метиламид 4-(4-амино-3-фторфенокси)пиридин-2-карбоновой кислоты, который представляет собой соединение формулы (IV).

Предпочтение отдается соединению формулы (I), его моногидрату или соли, которые содержат или загрязнены 4-амино-3-фторфенолом и/или метиламидом 4-(4-амино-3-фторфенокси)пиридин-2-карбоновой кислоты, каждым в количестве, равном или меньшем 0,05%, что означает от 0,0001% до максимум 0,05%, предпочтительно каждым в количестве, равном или меньшем 0,025%, что означает от 0 0001% до максимум 0,025%, более предпочтительно каждым в количестве, равном или меньшем 0,01%, что означает от 0,0001% до максимум 0,01% по весу, от количества соединения формулы (I). Другими словами, предпочтительность отдается смеси соединения формулы (I), его моногидрата или соли с 4-амино-3-фторфенолом и/или метиламидом 4-(4-амино-3-фторфенокси)пиридин-2-карбоновой кислоты, в которой каждое анилиновое вещество содержится в количестве, равном или меньшем 0,05%, что означает от 0,0001% до максимум 0,05%, предпочтительно каждым в количестве, равном или меньшем 0,025%, что означает от 0,0001% до максимум 0,025%, более предпочтительно каждым в количестве, равном или меньшем 0,01%, что означает от 0,0001% до максимум 0,01% по весу, от количества соединения формулы (I).

Получение соединения формулы (IV)

Данное изобретение также включает способ получения соединения формулы (IV) в результате взаимодействия соединения формулы (III)

в которой R¹ и R² независимо один от другого выбирают из группы, включающей водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, неопентил, н-гексил, 2-гексил и 3-гексил,

или

R¹ и R² сочленены и образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 4-7-членное циклоалкильное кольцо,

с соединением формулы (II)

которое представляет собой 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамид, в присутствии основания, затем добавляют кислоту для получения соединения формулы (IV).

В предпочтительном варианте способа получения соединения формулы (IV) соединение формулы (III) применяется в виде раствора в подходящем органическом растворителе и образуется при реакции 4-амино-3-фторфенола с соединением формулы (VI)

в которой R¹ и R² выбирают независимо из группы, которая включает водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, неопентил, н-гексил, 2-гексил и 3-гексил,

или

R¹ и R² сочленены и образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 4-7-членное циклоалкильное кольцо.

В другом предпочтительном варианте способа получения соединения формулы (IV) соединение формулы (II) используют в виде раствора в подходящем органическом растворителе, причем, раствор получают при нейтрализации соли хлористоводородной кислоты соединения формулы (II) основанием, предпочтительно гидроксидом натрия, более предпочтительно водным раствором гидроксида натрия.

В способе получения соединения формулы (IV) 4-амино-3-фторфенол реагирует с соединением формулы (VI) при температуре от 20°С до температуры рефлюкса, предпочтительно от 50°С до температуры рефлюкса, более предпочтительно при температуре рефлюкса соединения формулы (VI), которое может быть использовано в избытке и в качестве растворителя. При необходимости может быть добавлен дополнительный отличающийся растворитель, такой как толуол, этилацетат, циклогексан или их смесь. Летучие компоненты реакции могут быть удалены путем азеотропной перегонки при необходимости при пониженном давлении. Образовавшееся соединение формулы (III) может быть использовано в виде раствора в подходящем органическом растворителе, предпочтительно в растворе 1-метил-2-пирролидинона, и подвергается взаимодействию с 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамидом, предпочтительно используемом в виде раствора в подходящем органическом растворителе, более предпочтительно в растворе 1-метил-2-пирролидинона, в присутствии основания. Реакционную смесь нагревают до температуры от 50°С до 150°С, предпочтительно от 80°С до 120°С. По истечении от 1 до 5 часов, предпочтительно от 2 до 4 часов, температуру поднимают от 50°С до 90°С, предпочтительно от 70°С до 90°С, и добавляют кислоту, предпочтительно раствор уксусной кислоты в воде. После охлаждения, предпочтительно до температуры от 0°С до 10°С, и при необходимости внесения затравки кристаллами соединения формулы (IV), соединение формулы (IV) может быть выделено путем осаждения.

Предпочтение отдается соединению формулы (VI), в которой R¹ и R² выбирают независимо из метила, этила, н-пропила, изо-пропила, н-бутила, изо-бутила, втор-бутила или R¹ и R² сочленены и образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 4-7-членное циклоалкильное кольцо. Более предпочтительно соединение формулы (VI) выбирают из группы, которая включает 4-метил-2-пентанон, 3-метил-2-бутанон, 2-бутанон, 2-пентанон, 4-гептанон, 2,4-диметил-3-пентанон и циклогексанон.

Подходящие органические растворители, применяемые в способе получения соединения формулы (IV), включают, но не ограничиваются ими, 1-метил-2-пирролидинон, диметилформамид, N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, сульфолан или смеси упомянутых растворителей. Предпочтительно применяют 1-метил-2-пирролидинон и/или диметилформамид.

В способе получения соединения формулы (IV) подходящими основаниями являются гидроксиды щелочных металлов и алкоксиды щелочных металлов. Предпочтение отдается трет-бутоксиду калия. Трет-бутоксид калия предпочтительно применяют в виде раствора, более предпочтительно в виде раствора в тетрагидрофуране.

Для того чтобы получить высокочистый вариант соединения формулы (II), его растворяют в подходящем органическом растворителе, обрабатывают кислотой, которая создается in situ при добавлении протоносодержащего вещества и предшественника кислоты, осаждают в виде соли соединения формулы (II), предпочтительно соли хлористоводородной кислоты соединения формулы (II), и нейтрализуют, добавляя водный раствор основания.

Для этой цели исходное соединение 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамид растворяют в подходящем органическом растворителе, предпочтительно в толуоле, и обрабатывают кислотой, которая создается in situ при добавлении протоносодержащего вещества, например, воды и/или спирта, предпочтительно спирта, и предшественника кислоты, предпочтительно ацилхлорида, например, в течение от 5 до 60 минут, предпочтительно от 10 до 30 минут, для того чтобы создать соответствующую кислоту in situ. Предпочтительно протоносодержащее вещество добавляют первым. Соль 4-хлор-М-метил-2-пиридинкарбоксамида, предпочтительно соль хлористоводородной кислоты 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамида, может быть выделена путем осаждения. Такую очищенную соль 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамида растворяют в подходящем органическом растворителе, предпочтительно в толуоле, и нейтрализуют, добавляя водный раствор основания, предпочтительно водный раствор гидроксида натрия. После разделения фаз органическую фазу при необходимости концентрируют при пониженном давлении и добавляют подходящий органический растворитель, предпочтительно 1-метил-2-пирролидинон, для приготовления раствора, который можно напрямую применять для получения соединения формулы (IV), как описано выше.

Подходящие органические растворители, применяемые в способе получения 4-хлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамида, включают, но не ограниваются ими, тетрагидрофуран, толуол, этилацетат, диоксан, метил-трет-бутиловый эфир, диметоксиэтан, диметилсульфоксид, диметилформамид, 1-метил-2-пирролидинон или смеси упомянутых растворителей. Более предпочтительно применяют тетрагидрофуран, толуол и их смеси.

Согласно данному изобретению к спиртам относят органические соединения, содержащие, как минимум, одну гидроксильную группу. К спиртам относятся, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, втор-бутанол, изобутанол, н-пентанол, глицерин или их смеси. В этом способе предпочтительно применяют в качестве спирта метанол, этанол, изопропанол.

Для того чтобы получить кислоту in situ, применяют подходящие предшественники, которые включают, но не ограничиваются ими, галоидиды органических кислот, предпочтительно ацилгалоидиды, такие как ацилхлориды и ацилбромиды, более предпочтительно ацетилхлорид, ацетилбромид, пропионилхлорид или пропионилбромид, еще более предпочтительно ацетилхлорид.

Предпочтение отдается получению кислоты in situ в отсутствие воды.

Альтернативно соединение формулы (II) и его соль с хлористоводородной кислотой могут быть получены, как описано в WO 05/009961 или в статье Bankston и др. (Organic Process Research & Development, 2002, 6, 777-781).

Соединение формулы (V), представляющее собой 4-хлор-3-трифторметилфенилизоцианат, может быть получено, как описано в WO 00/42012.

Сокращения

ПХИ	прямая химическая ионизация (в МС)
ДМФ	диметилформамид
ДМСО	диметилсульфоксид
ИЭУ	ионизация электронным ударом (в МС)
ИЭП	ионизация электронным пучком (в МС)
мин	минут
T_пл	температура плавления
МС	масс-спектрометрия
ЯМР	спектроскопия ядерного магнитного резонанса
ТГФ	тетрагидрофуран
ЖХВР	жидкостная хроматография высокого разрешения
ВД	внутренний диаметр

Примеры получения

¹H-ЯМР-спектры были записаны при комнатной температуре с использованием спектрометра фирмы Bruker. В качестве растворителя использовали дейтерированный диметилсульфоксид

(ДМСО-d₆), который содержал тетраметилсилан в качестве внутреннего стандарта (если по-другому не оговорено).

МС - спектры были записаны на спектрометрах фирм Waters и Applied Biosystems. Измерялась относительная интенсивность сигнала пика (в процентах от базисного пика).

ЖХВР проводили на приборе HP 1100 фирмы Hewlett Packard. Условия записи хроматограмм приведены для соответствующих примеров получения.

Получение 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)-амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида, его гидрохлорида и его моногидрата

Стадия 1

Гидрохлорид 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида

420 г раствора 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамид (приготовленного согласно WO 2006/034796) в толуоле (примерно 30% в/в) и 48,8 г этанола помещают в реакционную колбу. Добавляют 67,2 г ацетилхлорида при перемешивании таким образом, что температура реакционной смеси не превышает 30°С. После дальнейшего перемешивания при комнатной температуре в течение 1,5 часов продукт фильтруют, промывают толуолом (212 г) и сушат при пониженном давлении (30°С, 80 мбар). Таким путем получают 156 г (количественный выход) гидрохлорида 4-хлор-Т-метилпиридин-2-карбоксамида.

Т_пл=173,5-174,5°С

¹H-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ [млн долей]=2,93 (d, 3Н), 7,79-7,97 (m, 1H), 8,13-8,26 (m, 1H), 8,71 (d, 1H), 9,03 (br. s., 1H), 13,16 (br. s., 1H).

MC [ПХИ, NH₃]: m/e=171 [M+H]⁺ (M = свободное основание).

ЖХВР: стационарная фаза: Nucleodur Gravity C18 (150 мм длины, 3 мм ВД, 3,0 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,15 г диаммонийгидрофосфата + 0,68 мл о-фосфорной кислоты (85% в воде)/1 л воды); мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 254 нм; температура печи: 45°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,5 мл/мин; линейный градиент: 5% В - > 80% В (20 мин), 10 минут время удерживания при 80% В; чистота: > 98% (Rt=17,9 мин).

Стадия 2

4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид

Метод 2а

В реакционную колбу с мешалкой помещают 41,4 г гидрохлорида 4-хлор-1H-метилпиридин-2-карбоксамида и 100 г толуола, в качестве растворителя. После добавления 68,4 г воды и 19,6 г водного раствора гидроксида натрия (45% в/в) реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Две фазы разделяют и водный слой выбрасывают. Органический слой концентрируют перегонкой в вакууме и толуол заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для получения раствора 4-хлор-1N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне.

Во вторую реакционную колбу с мешалкой помещают 26,7 г 4-амино-3-фторфенола и 100 г 4-метил-2-пентанона. Нагреванием в условиях рефлюкса и дополнительным перемешиванием в течение 1 часа удаляют воду при азеотропной перегонке. Затем удаляют избыток 4-метил-2-пентанона при перегонке в условиях вакуума и заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для приготовления раствора, содержащего иминное соединение согласно формуле (III). К полученной реакционной смеси добавляют раствор 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне. Реакционную смесь нагревают до примерно 100°С. Добавляют по каплям 123,2 г раствора трет-бутоксида калия в тетрагидрофуране (20% в/в) (в течение примерно 70 минут), затем удаляют тетрагидрофуран перегонкой. После этого реакционную смесь перемешивают около 3 часов при температуре 100°С для завершения реакции. После понижения температуры до 80°С добавляют 350 мл толуола, 392 мл воды и 8 г уксусной кислоты. Смесь перемешивают в течение 10 минут при температуре 80°С, охлаждают до 50°С и вводят затравки кристаллов 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида. После охлаждения до температуры 0°С суспензию перемешивают приблизительно 30 минут. Продукт фильтруют, промывают метанолом / водой (1:3 о/о, 144 мл) и сушат при пониженном давлении (30°С, 80 мбар). Таким путем получают 40,7 г (78% от теории) 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида в виде коричневых кристаллов.

Т_пл=140,5-141,2°С

¹H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ [млн долей]=2,86 (d, 3H), 5,24-5,35 (s, 2H), 6,80-6,86 (m, 1H), 6,89-6,99 (m, 1H), 7,01-7,09 (m, 1H), 7,09-7,15 (m, 1H), 7,45 (d, 1H), 8,49 (d, 1H), 8,75-8,85 (m, 1H).

МС [ИЭП]: m/e=262 [M+Н]⁺

ЖХВР: стационарная фаза: Agilent Zorbax SB-AQ (150 мм длины, 3 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,40 г дикалийгидрофосфата + 5,8 мл о-фосфорной кислоты (8,5% воды)/1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 268 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,8 мл / мин; линейный градиент двумя ступенями: 10% В - > 37% В (10 мин), 37% В - > 80% В (10 мин), 10 минут время выдерживания при 80% В; чистота: > 97% (Rt=9,2 мин).

Метод 2b

В реакционную колбу с мешалкой помещают 41,4 г гидрохлорида 4-хлор-1N-метилпиридин-2-карбоксамида и 100 г толуола, в качестве растворителя. После добавления 68,4 г воды и 19,6 г водного раствора гидроксида натрия (45% в/в) в реакционную смесь проводят перемешивание в течение 30 минут. Две фазы разделяют и водный слой выбрасывают. Органический слой концентрируют перегонкой в вакууме и толуол заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для получения раствора 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне.

Во вторую реакционную колбу с мешалкой помещают 26,7 г 4-амино-3-фторфенола и 100 г 3-метил-2-бутанона. Нагреванием в условиях рефлюкса и дополнительным перемешиванием в течение 3 часов удаляют воду при азеотропной перегонке. Затем удаляют избыток 3-метил-2-бутанона при перегонке в условиях вакуума и заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для приготовления раствора, содержащего иминное соединение согласно формуле (III). К полученной реакционной смеси добавляют раствор 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне. Реакционную смесь нагревают до примерно 100°С. Добавляют по каплям 123,2 г раствора трет-бутоксида калия в тетрагидрофуране (20% в/в) (в течение примерно 3 часов), затем удаляют тетрагидрофуран перегонкой. После этого реакционную смесь перемешивают дополнительно 2,5 часа при температуре 100°С для завершения реакции. После понижения температуры до 80°С добавляют 350 мл толуола, 392 мл воды и 8 г уксусной кислоты. Смесь перемешивают в течение 10 минут при температуре 80°С, охлаждают до 50°С и вводят затравки кристаллов 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида. После охлаждения до температуры 0°С суспензию перемешивают приблизительно 30 минут. Продукт фильтруют, промывают метанолом/водой (1:3 о/о, 144 мл) и сушат при пониженном давлении (30°С, 80 мбар). Таким путем получают 44,4 г (84% от теории) 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида в виде слегка коричневых кристаллов.

Т_пл=142,2-142,8°С

¹H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ [млн долей]=2,83 (d, 3H), 5,27 (s, 2Н), 6,78-6,85 (m, 1H), 6,86-6,94 (m, 1H), 7,01-7,07 (m, 1H), 7,09-7,14 (m, 1H), 7,41 (d, 1H), 8,49 (d, 1H), 8,71-8, 87 (m, 1H).

МС [ИЭП]: m/e=262 [М+Н]⁺

ЖХВР: стационарная фаза: Agilent Zorbax SB-AQ (150 мм длины, 3 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,40 г дикалийгидрофосфата + 5,8 мл о-фосфорной кислоты (8,5% в воде)/1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 268 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,8 мл / мин; линейный градиент двумя ступенями: 10% В - > 37% В (10 мин), 37% В - > 80% В (10 мин), 10 минут время выдерживания при 80% В; чистота: > 99% (Rt=9,1 мин).

Метод 2с:

В реакционную колбу с мешалкой помещают 41,4 г гидрохлорида 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида и 100 г толуола, в качестве растворителя. После добавления 68,4 г воды и 19,6 г водного раствора гидроксида натрия (45% в/в) в реакционную смесь проводят перемешивание в течение 30 минут. Две фазы разделяют и водный слой выбрасывают. Органический слой концентрируют перегонкой в вакууме и толуол заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для получения раствора 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне.

Во вторую реакционную колбу с мешалкой помещают 26,7 г 4-амино-3-фторфенола, 73 г циклогексана и 20,6 г циклогексанона. Нагреванием в условиях рефлюкса и дополнительным перемешиванием в течение 3 часов удаляют воду при азеотропной перегонке. Затем удаляют растворитель циклогексан и избыток циклогексанона при перегонке в условиях вакуума и заменяют 1-метил-2-пирролидиноном (70 г) для приготовления раствора, содержащего иминное соединение согласно формуле (III). К полученной реакционной смеси добавляют раствор 4-хлор-N-метилпиридин-2-карбоксамида в 1-метил-2-пирролидиноне. Реакционную смесь нагревают до примерно 100°С. Добавляют по каплям 126 г раствора трет-бутоксида калия в тетрагидрофуране (20% в/в) (в течение примерно 40 минут), затем удаляют тетрагидрофуран перегонкой. После этого реакционную смесь перемешивают дополнительно 3 часа при температуре 100°С для завершения реакции. После понижения температуры до 80°С добавляют 350 мл толуола, 392 мл воды и 8 г уксусной кислоты. Смесь перемешивают в течение 10 минут при температуре 80°С, охлаждают до 50°С и вводят затравки кристаллов 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида. После охлаждения до температуры 3°С суспензию перемешивают приблизительно 30 минут. Продукт фильтруют, промывают метанолом/водой (1:3 о/о, 144 мл) и сушат при пониженном давлении (30°С, 80 мбар). Таким путем получают 40,2 г (76% от теории) 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида в виде слегка коричневых кристаллов.

Т_пл=141°С

МС [ИЭП]: m/e=262 [M+H]+

ЖХВР: стационарная фаза: Agilent Zorbax SB-AQ (150 мм длины, 3 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,40 г дикалийгидрофосфата + 5,8 мл о-фосфорной кислоты (8,5% в воде)/1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 268 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,8 мл/мин; линейный градиент двумя ступенями: 10% В - > 37% В (10 мин), 37% В - > 80% В (10 мин), 10 минут время выдерживания при 80% В; чистота: > 99% (Rt=9,1 мин).

Стадия 3

Моногидрат 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}-карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида

В реакционную колбу с мешалкой помещают 20,0 г 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида и 180 г тетрагидрофурана, в качестве растворителя. Раствор 18,7 г 4-хлор-3-трифторметилфенилизоцианата и 21,1 г толуола добавляют по каплям в течение около 90 минут при комнатной температуре. Полученный раствор перемешивают в течение 3 часов для завершения реакции. Затем добавляют 30 г тетрагидрофурана и 7,8 г метанола в реакционную смесь. После этого добавляют к реакционной смеси по каплям 9,0 г ацетилхлорида в течение 15 минут. После дополнительного перемешивания в течение около 2 часов суспензию фильтруют и твердое вещество промывают тетрагидрофураном (18,2 г) и ацетоном (136,4 г). Твердое вещество добавляют к смеси ацетона (268,6 г), воды (55,8 г) и водного раствора гидроксида натрия (8,2 г, 45% в/в) при температуре 40°С. Смесь дополнительно перемешивают в течение 30 минут. Затем инициируют кристаллизацию добавлением затравок кристаллов моногидрата 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фтор-фенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида. После охлаждения до температуры 20°С добавляют 31,6 г воды. Суспензию охлаждают до температуры около 3°С и перемешивают в течение 30 минут. Продукт фильтруют, промывают холодной смесью ацетона (106 г) и воды (44 г) и сушат при пониженном давлении (30°С, 80 мбар). Таким путем получают 31,8 г (83% от теории) моногидрата 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида в виде белых кристаллов.

¹Н-ЯМР (500 МГц, метанол-d4): δ [млн долей]=2,94 (s, 3H), 6,96-7,01 (m, 1H), 7,05-7,11 (m, 2H), 7,49-7,53 (m, 1H), 7,56-7,59 (m, 1H), 7,61-7,65 (m, 1H), 8,00-8,03 (m, 1H), 8,15-8,20 (m, 1H), 8,46-8,51 (m, 1H).

МС [ИЭП]: m/e=483 [M+H]⁺

ЖХВР: стационарная фаза: Eclipse XDB-C8 (150 мм длины, 2,1 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,0 г натриевой соли гексан-1-сульфоновой кислоты + 1,0 мл трифторуксусной кислоты/1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 232 нм; температура печи: 43°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,5 мл/мин; линейный градиент 3 ступенями: 5% В - > 36% В (14,5 мин), 36% В - > 44% В (6 мин), 44% В - > 80% В (9,5 мин), 10 минут время выдерживания при 80% В; чистота: > 99.5% (Rt=25,7 мин), родственные потенциальные побочные продукты: 4-амино-3-фторфенол при ОВУ (относительном времени удерживания) 0,10: типично < 0,01% (2,6 мин), 4-(4-амино-3-фторфенокси)-Т-метилпиридин-2-карбоксамид ОВУ 0,37: типично < 0,01% (9,5 мин); ОВУ 0,46 (4-(3-фтор-4-{[2-(метилкарбамоил)пиридин-4-ил]амино}фенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид): типично < 0,15% (11,7 мин); ОВУ 0,69 (4-(3-фтор-4-{[(2-фтор-4-{[2-(метилкарбамоил)пиридин-4-ил]окси}фенил)-карбамоил]амино}фенокси)-1-N-метилпиридин-2-карбоксамид): типично < 0,15% (17,7 мин).

ЖХВР (метод следового анализа для количественного определения 4-амино-3-фторфенола): стационарная фаза: X-Bridge Shield C18 (150 мм длины, 3,0 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,5 г калийдигидрофосфата + 0,5 г дикалийгидрофосфата 1 л воды/мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 228 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 1,0 мл/мин; 5 минут время выдерживания при 5% В, линейный градиент на 1 ступени: 5% В - > 80% В (10 мин), Rt 4-амино-3-фторфенол: 1,7 мин, количественное определение по отношению к внешнему стандарту 4-амино-3-фторфенолу.

ЖХВР (метод следового анализа для количественного определения 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида): стационарная фаза: X-Bridge Shield C18 (150 мм длины, 3,0 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,5 г калийдигидрофосфата + 0,5 г дикалийгидрофосфата 1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 228 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 1,0 мл/мин; 5 минут время выдерживания при 5% В, линейный градиент на 1 ступени: 8% В - > 80% В (15 мин), Rt 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид: 7,0 мин, количественное определение по отношению к внешнему стандарту 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамиду.

Стадия 4

4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамид

10,2 г моногидрата 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбокс-амида сушат при пониженном давлении (21 мбар) при 90°С в течение 3 часов. Таким путем получают 9,8 г 4-{4-[({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]амино}карбонил)амино]-3-фторфенокси}-N-метилпиридин-2-карбоксамида в виде белых кристаллов.

Т_пл=187-188°С

¹H-ЯМР (400 МГц, метанол-d₄): δ [млн долей]=2,94 (s, 3Н), 6,94-7,13 (m, 3Н), 7,51 (d, 1H), 7,58 (d, 1H), 7,61-7,67 (m, 1H), 8,01 (d, 1H), 8,17 (t, 1H), 8,45-8,53 (m, 1H).

MC [ИЭП]: m/e=483 [М+Н]⁺

ЖХВР: стационарная фаза: Eclipse XDB-C8 (150 мм длины, 2,1 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,0 г натриевой соли гексан-1-сульфоновой кислоты + 1,0 мл трифторуксусной кислоты/1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 232 нм; температура печи: 43°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 0,5 мл/мин; линейный градиент на 3 ступенях: 5% В - > 36% В (14,5 мин), 36% В - > 44% В (6 мин), 44% В - > 80% В (9,5 мин), 10 минут время выдерживания при 80% В; чистота: > 99,5% (Rt=25,2 мин), родственные потенциальные побочные продукты: 4-амино-3-фторфенол при ОВУ (относительном времени удерживания) 0,10: типично < 0,01% (2,5 мин), 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид ОВУ 0,36: типично < 0,01% (9,1 мин); ОВУ 0,46 (4-(3-фтор-4-{[2-(метилкарбамоил)пиридин-4-ил]амино}фенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид): типично < 0,15% (11,3 мин); ОВУ 0,69 (4-(3-фтор-4-{[(2-фтор-4-{[2-(метилкарбамоил)пиридин-4-ил]окси}фенил)-карбамоил]амино}фенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамид): типично < 0,15% (17,2 мин).

ЖХВР (метод следового анализа для количественного определения 4-амино-3-фторфенола): стационарная фаза: X-Bridge Shield C18 (150 мм длины, 3,0 мм БД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,5 г калийдигидрофосфата + 0,5 г дикалийгидрофосфата 1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 228 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 1,0 мл/мин; 5 минут выдерживания при 5% В, линейный градиент на 1 ступени: 5% В - > 80% В (10 мин), Rt 4-амино-3-фторфенола: 1,7 мин, количественное определение по отношению к внешнему стандарту 4-амино-3-фторфенолу.

ЖХВР (метод следового анализа для количественного определения 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамида): стационарная фаза: X-Bridge Shield C18 (150 мм длины, 3,0 мм ВД, 3,5 мкм размер частиц); мобильная фаза А: 1,5 г калийдигидрофосфата+0,5 г дикалийгидрофосфата 1 л воды; мобильная фаза В: ацетонитрил; УФ детектирование при 228 нм; температура печи: 50°С, инжектируемый объем: 3 мкл, поток: 1,0 мл/мин; линейный градиент на 1 ступени: 8% В - > 80% В (15 мин), Rt 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбокс-амида: 7,0 мин, количественное определение по отношению к внешнему стандарту 4-(4-амино-3-фторфенокси)-N-метилпиридин-2-карбоксамиду.

1. Способ получения моногидрата соединения формулы (I)

путем обработки соединения формулы (IV)

соединением формулы (V)

в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой для образования соли соединения формулы (I), которая выпадает в осадок из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), и затем
указанную соль соединения формулы (I) обрабатывают водным основным раствором для осаждения моногидрата соединения формулы (I).

2. Способ по п. 1, при котором моногидрат соединения формулы (I) осаждается при температуре от 35°С до 45°С.

3. Способ по п. 1 или 2 получения соединения формулы (I), при котором моногидрат сушат при пониженном давлении до тех пор, пока не образуется соединение формулы (I).

4. Способ по п. 1, при котором кислота создается in situ в реакционной смеси после того, как образуется соединение формулы (I), путем добавления в реакционную смесь протоносодержащего вещества и предшественника кислоты.

5. Способ по п. 4, при котором кислота создается in situ в реакционной смеси после того, как образуется соединение формулы (I), путем добавления в реакционную смесь спирта и ацилхлорида.

6. Способ по п. 5, при котором спирт представляет собой этанол и ацилхлорид представляет собой ацетилхлорид.

7. Способ по п. 1, при котором соединение формулы (IV) получают при взаимодействии соединения формулы (III)

в котором R¹ и R² независимо один от другого выбирают из группы, которая включает водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, неопентил, н-гексил, 2-гексил и 3-гексил,
или
R¹ и R² сочленены и образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 4-7-членное циклоалкильное кольцо,
с соединением формулы (II)

в присутствии основания, затем добавляют кислоту для получения соединения формулы (IV).

8. Способ по п. 7, в котором соединение формулы (III) применяется в виде раствора в подходящем органическом растворителе и образуется при реакции 4-амино-3-фторфенола с соединением формулы (VI)

в которой R¹ и R² выбирают независимо из группы, которая включает водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, неопентил, н-гексил, 2-гексил и 3-гексил,
или
R¹ и R² сочленены и образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 4-7-членное циклоалкильное кольцо.

9. Способ по п. 7, при котором соединение формулы (II) применяется в виде раствора в подходящем органическом растворителе, причем раствор приготовлен путем нейтрализации основанием соли хлористоводородной кислоты соединения формулы (II).

10. Способ по одному из пп. 7-9, при котором соединение формулы (II) растворено в подходящем органическом растворителе, обработано кислотой, которая создана in situ путем добавления протоносодержащего вещества и предшественника кислоты, осаждено в виде соли соединения формулы (II) и нейтрализовано добавлением водного раствора основания.

11. Способ по п. 10, при котором протоносодержащее вещество представляет собой спирт и предшественник кислоты представляет собой ацилхлорид.

12. Смесь для лечения гиперпролиферативных заболеваний, состоящая из соединения формулы (I)

или его моногидрата, и метиламида 4-(4-амино-3-фторфенокси)пиридин-2-карбоновой кислоты в количестве от 0,0001% до максимум 0,05% по весу от количества соединения формулы (I).

13. Смесь по п. 12, где гиперпролиферативное заболевание выбрано из, в том числе, рака, опухолей, лимфом, сарком и лейкемий.

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения.

N-(5-бромпиридил)амиды 4-арил-4-оксо-2-(оксо-1,2-дифенилэтилиденгидразино)бут-2-еновые кислоты, обладающие анальгетической активностью // 2537381

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным N-(5-бромпиридил)амида 4-арил-4-оксо-2-(оксо-1,2-дифенилэтилиденгидразоно)бутановой кислоты, общей формулы обладающим анальгетической активностью.

Производные ариламидов в качестве блокаторов ttx-s // 2535671

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II), которые обладают блокирующей активностью в отношении потенциалозависимых натриевых каналов, таких как TTX-S каналы, и их фармацевтически приемлемым солям.

Новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона // 2527948

Изобретение относится к новому соединению формулы [I] или к его фармакологически приемлемой соли, где A представляет собой необязательно замещенный алкил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из арила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила, галогена, алкокси и алканоила; циклоалкила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила и галогена; гидрокси; алкокси; галогена; аминогруппы и оксо; необязательно замещенную карбоциклическую группу, выбранную из моно- и бициклической группы, где конденсированы ароматическое кольцо и циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, где заместитель необязательно замещенного арила, необязательно замещенной карбоциклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы для A представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из алкила, необязательно замещенного гидрокси, алкокси, циклоалкилом или галогеном; циклоалкила, необязательно замещенного алкилом или алкокси; алкокси, необязательно замещенного галогеном; галогена; гидрокси; оксо; гетероцикла; алкилсульфонила; и моно- или диалкилкарбамоила, необязательно замещенный амино, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила или арила, или необязательно замещенный карбамоил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила, необязательно замещенные арилом, X представляет собой необязательно замещенный метилен или -O-, где заместитель необязательно замещенного метилена для X представляет собой алкокси или гидрокси, Q представляет собой N или C-R4, L1 представляет собой одинарную связь, метилен, -CH=CH-, -O-, -CO-, -NR11-, -NR11CO-, -CONR11- или -CH2NR11-, L2 представляет собой одинарную связь, -CR6R7- или двухвалентную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил или галоген, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил, алкокси, циано или галоген, R1 и R3 необязательно соединены, образуя 5- или 6-членный циклоалкан, или 5- или 6-членный алифатический гетероцикл, содержащий атом кислорода, R5 представляет собой карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или биоизостерную группу карбоксильной группы, R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород или алкил, или R6 и R7 соединены, образуя циклоалкан, R8 представляет собой гидрокси, алканоиламино или алкилсульфониламино, R9 и R10 представляют собой водород или галоген, и R11 представляет собой водород или алкил.

Способ и процесс приготовления и производства дейтерированной омега-дифенилмочевины // 2527037

Изобретение относится к способу получения N-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-N′-(4-(2-(N-(метил-d3)аминоформил)-4-пиридилокси)фенил)мочевины или ее фармацевтически приемлемых солей Способ включает (a) реакцию соединения III с соединением V в инертном растворителе и в присутствии основания с образованием указанного соединения где X представляет собой Cl, Br или I.

Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений // 2515966

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A1, A2, A3 и A4 независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород; G1 и G2 обозначают кислород; Q1 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R3, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q1 обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R3; Q2 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R4, которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R3 независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R4 независимо обозначает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил; R5 обозначает C1-C4-перфторалкил; Y1 и Y4 независимо друг от друга обозначают галоген, C1-C4-алкил; и Y2 и Y3 обозначают водород; или его соль или N-оксид.

Антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения // 2505527

Изобретение относится замещенным бензамидам, которые могут применяться в качестве антагонистов рецепторов сфингозин-1-фосфата. Такие соединения полезны при лечении широкого ряда расстройств, связанных с модулированием рецепторов сфингозин-1-фосфата.

Хелаты металлов, имеющие перфторированный пэг радикал, способы их получения и их применение // 2470014

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I: где ПЭГ-Пф означает перфторированный ПЭГ радикал, имеющий 4-30 атомов углерода, включающий а) по меньшей мере один перфторированный ПЭГ радикал формулы XXI где n''' означает целое число между 0 и 6, m''' означает целое число между 1 и 14; линкер означает линкерную группу, которая соединяет ПЭГ-Пф радикал со скелетом; скелет означает трехвалентный радикал, который представляет собой азотсодержащий радикал, выбранный из аминокислот, имеющих боковую функциональную цепь, алкилендиаминового радикала и его производных, азота и 3,5-диаминобензойной кислоты, К означает хелатный радикал, состоящий из хелатирующего радикала, и по меньшей мере одного эквивалента иона металла порядкового номера 57-83.

Способ получения амидного производного // 2469025

Моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида // 2466992

Соединения для лечения рака // 2581367

Изобретение относится к соединению, представленному структурой формулы (II), где В представляет собой имидазол, замещенный (R10)l и R11; R1 представляет собой О-алкил, ОН, F, Cl, Br, I или С1-С5 линейный или разветвленный алкил; R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода, О-алкил, ОН, F, С1, Br, I, С1-С5 линейный или разветвленный алкил или -OCH2Ph; R5 представляет собой F, Cl, I, -СН3, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R4 и R6 каждый независимо представляет собой атом водорода, F, Cl, I, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R10 представляет собой атом водорода; R11 представляет собой атом водорода, С1-С5 линейный или разветвленный алкил, SO2Ph, SO2PhOCH3 или CH2Ph; X представляет собой связь; Y представляет собой -С=O; i равно 0; l равно 1; n представляет собой целое число от 1 до 3; и m представляет собой целое число от 1 до 3; или его оптическому изомеру, фармацевтически приемлемой соли или таутомеру.

Способ лечения злокачественных новообразований кожи в проблемных зонах местной химиотерапией, усиленной близкофокусным ультразвуковым воздействием в адъювантном и неоадъювантном режимах // 2581353

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения злокачественных новообразований кожи лица, промежности и паховых областей.

Средство для ингибирования фермента тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 человека // 2581060

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии, конкретно к известным соединениям, представляющим собой производные (8-(трифторметил)бензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-ил)амидов общей формулы I, проявляющим способность ингибировать действие фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека.

Хинолилпирролпиримидильное конденсированное соединение или его соль // 2581039

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении EGFR и действует как ингибитор роста клеток.

Фармацевтическая композиция для лечения рака // 2580888

Настоящее изобретение относится к применению Mycobacterium w для лечения экспрессирующего десмоколлин-3 рака. Mycobacterium w вводят млекопитающим, страдающим экспрессирующими десмоколлин-3 типами рака.

Противоопухолевое терапевтическое средство // 2580609

Группа изобретений относится к медицине. Описано противоопухолевое терапевтическое средство для комбинированного применения соединения, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли и соединения, представленного формулой (II): , где R1 представляет собой C3циклоалкил, R2 представляет собой атом водорода и R3 представляет собой атом хлора.

Производное аминопиразола // 2580543

Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях.

Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора // 2580320

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где Y означает 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома азота; R2 выбирают из OR14 и NR6R7; каждый из R6 и R7 независимо выбирают из H, C1-C12 алкила, C3-C12 циклоалкила, 6-членного гетероцикла, содержащего 1 атом азота, или бензила, где указанные алкил, циклоалкил или бензил необязательно замещены одной или более группами, независимо выбираемыми из -F, -OR8, -NR12SO2R13, -C(=O)NR12R13, или R6 и R7, вместе с атомом азота, к которому присоединены, образуют 5-6 членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом азота, и указанное 5-6 членное гетероциклическое кольцо необязательно замещено одним или более -ОН; R8 выбирают из водорода и C1-C12 алкила, и каждый из R12, R13 и R14 независимо выбирают из H и C1-C12 алкила, где указанный алкил необязательно замещен -OH; или их таутомерам, энантиомерам или фармацевтически приемлемым солям.

Рекомбинантная плазмида рсрg-сytda/upp для экспресси гибридного белка цитозиндезаминаза-урацилфосфорибозил трансфераза, рекомбинантная плазмида рсрg-сytda/upp/vp22 для экспрессии гибридного белка цитозиндезаминаза-урацилфосфорибозил трансфереза-vp22, лечебная композиция для терапии онкологических заболеваний и способ ее применения // 2580220

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлена рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1, обеспечивающая экспрессию гибридного белка цитозиндезаминаза E.coli-урацилфосфорибозил трансфераза.

Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины // 2580035

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам MELK, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком или эндометриозом.

1-гидроксиимино-3-фенил-пропаны // 2579114

Изобретение относится к производным 1-гидроксиимино-3-фенил-пропана формулы I, где R1 представляет собой -(CH2)m-фенил, m равно 0 и фенил замещен 1-3 группами, независимо выбранными из C1-7-алкила или гидрокси, или -(СН2)n-гетероарил, где n равно 0 или 1, и гетероарил выбран из пиридина, 1Н-пиридин-2-она, 1-окси-пиридина, 1Н-пиримидин-2-она, хинолина и пиразина и является незамещенным или замещенным 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, или в случае, когда R4 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный C1-7-алкилом; R3 представляет собой водород; R5 представляет собой водород или гидрокси; или R3 и R5 заменены двойной связью; R4 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C2-7-алкенила, галоген-C1-7-алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного фенил-C1-7-алкила, 5-9-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, необязательно замещенного C1-7-алкилом или оксо, и пиперидинила, необязательно замещенного C1-7-алкилом, или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-7-циклоалкильное кольцо; R6 представляет собой водород или галоген; или R4 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклическую группу G, где m представляет собой 0 или 2; R7 - R9 являются такими, как указано в формуле изобретения; R10 выбран из водорода, галогена и C1-7-алкила; или их фармацевтически приемлемым солям.