Офтальмологическая гелеобразная композиция для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности


 


Владельцы патента RU 2582284:

Марков Илья Александрович (RU)
Маркова Елена Алексеевна (RU)
Маркова Инна Николаевна (RU)
Гапонюк Полина Петровна (RU)
Майчук Дмитрий Юрьевич (RU)
Майчук Юрий Федорович (RU)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащую таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, где в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит компоненты, выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридиния хлорид, борная кислота, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в масс. %. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической активности и уменьшение сроков лечения, а именно полное выздоровление через 7-10 дней против 14 дней по прототипу. 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим композициям и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз: конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности.

Общепризнано, что воспалительные заболевания глаз встречаются часто и могут быть опасны тяжелым течением и потерей зрения при язвенных поражениях роговицы.

Известно, что на воспалительную патологию глаз приходиться до 40% амбулаторного приема (по некоторым данным более 60%), до 80% временной нетрудоспособности среди больных с заболеваниями глаз, до 50% стационарных больных, до 10-30% слепоты. (Майчук Ю.Ф. Успехи и проблемы фармакотерапии инфекционных и аллергических заболеваний глаз. Русский офтальмологический журнал. - 2000. - №1. - с. 13-17).

По анализу глазной заболеваемости в России расчетное число воспалительных заболеваний 18 млн. в год (Нероев В.В. Основные пути развития офтальмологической службы Российской Федерации // 1X съезд офтальмологов России. М. 2010, с. 52-55), в том числе конъюнктивитов - до 12 млн., блефаритов - до 4 млн. (Майчук Ю.Ф. Инновационные медицинские технологии в динамике лечения болезней глазной поверхности. // III Российский общенациональный офтальмологический Форум. - 2010 - Т. 2. - с. 3-12). Среди воспалительных заболеваний глаз удельный вес конъюнктивитов остается довольно высоким. Довольно частой формой являются сочетанные бактериально-аллергические конъюнктивиты и блефароконъюнктивиты. Они имеют круглогодичное упорное рецидивирующее течение. В этих случаях применение антибиотиков нередко не оказывает лечебного эффекта и может приводить к развитию хронических, упорных лекарственных блефароконъюнктивитов.

Широко известны офтальмологические композиции для лечения воспалительных и аллергических заболеваний глаз, в том числе блефаритов и конъюнктивитов, уменьшающих и устраняющих воспалительные процессы глазной поверхности и такие аллергические поражения глаз как: покраснение глаз, слезотечение, зуд, выраженный «стекловидный» отек слизистой глаза, светобоязнь. (Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ставицкая Т.В. Офтальмофармакология. Руководство для врачей. М. 2005. с. 464; Майчук Ю.Ф. Аллергические заболевания глаз. М. 1983. с. 223; Майчук Ю.Ф. Актуальные вопросы офтальмологии. М. 1996. №.11, с. 58-63; Майчук Ю.Ф., Якушина Л.Н. Новые лекарственные препараты. 1994. №11. с. 3-5; Егоров Е.А. Клиническая офтальмология.2000. №2. с. 57; Майчук Ю.Ф., Хаитова К.Н., Гришакова М.Б. Новые лекарственные препараты. 1998. №10. с. 26-28; RU 2281086 С1, А61К 9/20, 10.08.2006; RU 2193403 С 1, А61К 31/145, 2002; RU 2214228 С 1, А61К 9/08; RU 2493823 С 1, А61К 9/00, 10.08.2012.)

Известно использование глюкокортикоидов: дексаметазона или бетаметазона в качестве глазных средств для местного применения, оказывающих противовоспалительное и противоаллергическое действие и обеспечивающих предотвращение внешнего раздражающего действия на глаз. (RU 2459615 C1, А61К 9/08, 2012).

Известна лекарственная композиция в форме геля, обладающая противовоспалительным и противоаллергическим действием для лечения глазных заболеваний, содержащая глюкокортикоид - ксимедон, антигистаминный препарат - дифенгидрамин или клемастин, или цетиризин и гелевую основу. Указанная композиция также содержит глицерин, спирт этиловый, ментол, консервант - нипагин или бензалкония хлорид, стабилизатор и нейтрализующий агент (RU 2370265 C1, А61К 31/513, 2009).

Наиболее близким к заявленному изобретению по предлагаемой сущности и достигаемому результату является композиция глазных капель, предназначенная для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности и содержит 1-3 мас. % таурина, 0,01-0,1 мас. % дексаметазона, 0,4-0,6 мас. % борной кислоты, 0,4-0,6 мас. % гидроксипропилметилцеллюлозы и воду. (RU 2504372 C1, А61К 31/197, 20.01.2014).

Известные глазные средства имеют ряд недостатков: недостаточно эффективны из-за кратковременного фармакологического действия, в связи с чем не обладают пролонгированным действием, или имеют ограниченные возможности применения из-за входящего в их состав консерванта - бензалкония хлорида, или являются слабым противовоспалительным препаратом и раздражают роговицу глаза, или могут вызвать лекарственный конъюнктивит и эрозию роговицы из-за токсического воздействия на слизистую глаза или роговицы, или являются сложным в получении из-за многокомпонентности, или вызывают осложнения и рецидивы при лечении. Следовательно, не обеспечивают комплексного лечебного эффекта. Кроме того, применение указанных глазных композиций вызывает побочные действия в виде раздражения тканей и тяжелую переносимость больными.

Задачей изобретения является создание более эффективных, чем известные композиции отечественных глазных гелеобразных капель в виде комбинированного препарата гелеобразной консистенции, обладающего противовоспалительным, репаративным и слезозамещающим действием, за счет создания стабильной защитной обволакивающей пленки на поверхности роговицы, обеспечивающей увеличение контакта препарата с роговицей глаза для сокращения числа инсталляций, а также позволяющей исключить опасность побочного действия консерванта и обеспечить хорошую переносимость препарата.

Техническим результатом, на решение которого направлено данное изобретение, является повышение терапевтической эффективности заявленной композиции за счет создания стойкой защитной обволакивающей пленки на поверхности роговицы, обеспечивающей пролонгированное действия при увеличенном времени контакта композиции на роговицу глаза, сокращение курса терапии, исключение рецидивов заболеваний и осложнений по сравнению с прототипом, а также обладающей противовоспалительным, репаративным и слезозамещающим действием.

Для достижения указанного технического результата офтальмологическая гелеобразная композиция для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащая таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, согласно изобретению, в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридинияхлорид, борная кислота, при следующем соотношении компонентов в масс. %:

Таурин 1,0-3,0
Дексаметазон 0,001-0,1
Консервант 0,35-0,8
Гиалуроновая кислота 0,02-2,0
Вода остальное до 100

Покрывающая роговицу вязкоэластичная обволакивающая пленка выполняет роль увлажняющих смазывающих гелеобразных капель. Она обладает эффектом «губки». При моргании губка сжимается, молекулы воды выходят из цепи и увлажняют роговицу. А при раскрытых веках «губка» снова впитывает воду, препятствуя ее испарению или оттоку в носослезный канал. В результате такое защитное покрытие остается длительное время. По сравнению с прототипом заявленная гелеобразная композиция задерживается на глазной поверхности значительно дольше. Гелеобразная форма заявленной композиции за счет стойкой защитной пленки, обволакивающей роговичную поверхность, обеспечивает стойкое увлажнение глазной поверхности, создает повышенное и более продолжительное содержание лекарственного препарата на поверхности роговицы и лучшее проникновение в ткани глаза, т.е. пролонгирование действия лекарственного средства, что позволяет уменьшить число аппликаций препарата и повысить его терапевтическую эффективность.

Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной офтальмологической гелеобразной композиции, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленной композиции.

Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной офтальмологической гелеобразной композиции, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленная композиция соответствует критерию "новизна".

Для проверки соответствия заявленной офтальмологической гелеобразной композиции заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.

Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленных глазных капель преобразований на достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".

Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что заявленная офтальмологическая гелеобразная композиция, обладающего противовоспалительным, репаративным и слезозамещающим действием, за счет создания стабильной защитной обволакивающей пленки на поверхности роговицы, обеспечивающей увеличение контакта препарата с роговицей глаза для сокращения числа инсталляций, а также позволяющей исключить опасность побочного действия консерванта и обеспечить хорошую переносимость препарата. Длительная фиксация на роговице глаза, способствует пролонгированному действию для успешного использования при лечении различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности: воспалительные заболевания (инфекционные, инфекционно-аллергические, эрозии роговицы, болезнь сухого глаза, микро- и макроэрозии) и метаболические поражения (дистрофия роговицы, метаболические нарушения сетчатки).

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1.

Приготовление глазных капель осуществляют стандартным способом приготовления глазных капель, путем смешивания всех входящих в их состав компонентов до получения однородной массы, растворимой в воде. Полученные глазные капли соответствуют требованиям к фармацевтическому средству.

Указанные компоненты глазных капель берут в следующем соотношении в масс. %:

Таурин 1,0
Дексаметазон 0,001
Полигексадин 0,35
Гиалуроновая кислота 0,02
Вода остальное до 100

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением состава компонентов, которые берут в следующем соотношении в масс. %:

Таурин 2,0
Дексаметазон 0,05
Цетилпиридиния хлорид 0,5
Гиалуроновая кислота 0,2
Вода остальное до 100.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением состава компонентов, которые берут в следующем соотношении в масс. %:

Таурин 3,0
Дексаметазон 0,1
Борная кислота и полигексадин 0,8
Гиалуроновая кислота 2,0
Вода остальное до 100

Полученные глазные капли имеют вид прозрачного геля.

Пример 4.

Больная И. 48 лет. Диагноз: рецидивирующая эрозия роговицы правого глаза, конъюнктивит. Возникло при длительном ношении контактных линз. Жалобы на умеренную резь в глазу. Конъюнктива век умеренно гиперемирована, легкое слизистое отделяемое. Вдоль лимба, снаружи, эрозия роговицы овальной формы, до 3 мм в длину, окрашивается флюоресцеином. В мазках микробы не обнаружены. Лечение: глазной гель по примеру 1 в день 3 раза. Основные симптомы уменьшились через 3 дня лечения. Эрозия перестала окрашиваться через 4 дня. На месте эрозии - облачковидное помутнение. Зрение 1.0. Лечение прекращено на 10 день. Отмечена хорошая переносимость заявленного препарата.

Пример 5.

Больная С. 30 лет. Диагноз: кератопатия после перенесенного эпидемического аденовирусного конъюнктивита на правом глазу. Обострение началось неделю назад. Принимала глазные капли антибиотика. Состояние не улучшилось. Раздражение конъюнктивы умеренное, не уменьшилось. Слезотечение, легкое конъюнктивное отделяемое слизистого характера. Острота зрения 0.7. Лечение: глазной гель по примеру 2 в день 4 раза, а с четвертого дня - 3 раза в день. Улучшение отмечено уже после 2-х дней терапии. После 4-х дней лечения: глаза значительно успокоились, Отделяемого с конъюнктивы нет. Гиперемия и отек конъюнктивы заметно улучшился, блеск поверхности роговицы восстановился. Не окрашивается флюоресцеином. Точечные очаги инфильтрации на роговице сократились. Через 7 дней лечения - глаза спокойны, острота зрения 0.9. Больная переведена на инсталляции искусственной слезы 2 раза в день. Отмечена хорошая переносимость заявленного препарата.

Пример 6.

Больной В. 16 лет. Диагноз: хронический конъюнктивит обоих глаз. Страдает много лет с периодическими обострениями. Получал курсы лечения, главным образом, антибиотиками. Аллергией не страдает. Обследование: светобоязнь, резь в глазах в умеренной степени. Отделяемое незначительное, покраснение обоих век в наружных углах глазной щели. В мазках - золотистый стафилококк. Лечение: глазной гель по примеру 3 в день 3-4 раза. Состояние заметно улучшилось на 7 день лечения. Уменьшилось раздражение глаз, исчезла микрофлора. В течение 2-ой недели лечение глазным гелем по примеру 3 в день 3 раза. Состояние продолжало улучшаться. К концу 3-ей недели явления раздражения глаз, воспаления конъюнктивы практически исчезли. Жалобы отсутствуют. Переведен на длительное применение капель искусственной слезы в связи с остаточными явлениями синдрома сухого глаза. Отмечена хорошая переносимость заявленного препарата.

Анализ результатов лечения больных заявленным глазным гелем, обладающим противовоспалительным, репаративным и слезозамещающим действием, за счет создания стабильной защитной обволакивающей пленки на поверхности роговицы показал высокий терапевтический результат лечения больных по сравнению с прототипом, обеспечивающей увеличение контакта препарата с роговицей глаза для сокращения числа инсталляций, а также позволяющим исключить опасность побочного действия консерванта и обеспечить хорошую переносимость препарата. Длительная фиксация на роговице глаза способствует пролонгированному действию для успешного использования при лечении различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности: воспалительные заболевания (инфекционные, инфекционно-аллергические, эрозии роговицы, болезнь сухого глаза, микро- и макроэрозии) и метаболические поражения (дистрофия роговицы, метаболические нарушения сетчатки).

Выбор компонентов глазного геля и количественных значений входящих в состав компонентов дали возможность получить новый технический результат - проявление хорошего противовоспалительного эффекта с репаративным и слезозамещающим действием.

Таким образом, заявленная офтальмологическая композиция может быть использована для лечения различных заболеваний глаз: конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности

Офтальмологическая гелеобразная композиция для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащая таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, отличающаяся тем, что в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридиния хлорид, борная кислота, при следующем соотношении компонентов в масс. %:

Таурин 1,0-3,0
Дексаметазон 0,001-0,1
Консервант 0,35-0,8
Гиалуроновая кислота 0,02-2,0
Вода остальное до 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное антитело и его фрагмент, способные специфически связывать бета-амилоид, охарактеризованные фрагментами последовательностей на основе антитела мыши 8F5, и Fc-областью человеческого IgG1, содержащей аминокислотную замену D265A; а также кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, продуцирующие антитело или его фрагмент клетки, способ продуцирования антитела или его фрагмента; композиция, применение антитела и его фрагмента для изготовления лекарственного средства, способ предупреждения, лечения или облегчения эффектов амилоидоза; способ диагностики амилоид-ассоциированных заболеваний или состояний, способ определения степени нагрузки амилоидогенных бляшек и тест-набор для выявления и диагностики амилоид-ассоциированных бляшек.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для фототерапии антиоксидантом при хроническом полипозном риносинусите.

Изобретение относится к способам лечения или предупреждения обусловленной возрастом дисфункции сетчатки, возрастного ухудшения опосредуемой палочками сетчатки темновой адаптации после воздействия света, а также способу улучшения коэффициента регенерации родопсина.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, в частности к фармацевтической композиции, восстанавливающей зрительный пигмент при недостаточности эндогенного 11-цис-ретиналя, содержащей эффективное количество производного ретиналя и фармацевтически приемлемый носитель, где производное ретиналя преобразовывается в ретиналь, способный формировать функциональный комплекс опсин/ретиналь, где производное ретиналя представляет собой сложный эфир 9-цис-ретинила формулы I, сложный эфир 11-цис-ретинила формулы II или их комбинацию, где А в каждом случае означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир карбоксилатный радикал монокарбоновой кислоты C1-С10 или поликарбоновой кислоты, выбранной из щавелевой кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, пимелиновой кислоты, субериновой кислоты, азелаиновой кислоты, себациновой кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты, являющийся замещающей группой в сложном эфире; где недостаточность 11-цис-ретиналя обусловлена мутацией в генах, кодирующих белки RPE65 и LRAT.

Изобретение относится к новым N-содержащим гетероарильным производным формулы I или II или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибиторов киназы JAK, в частности JAK3, и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей Формулы (А), их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность изомеразы, участвующей в зрительном цикле.

Изобретение относится к новому соединению, представленному общей формулой (I): (где R1 представляет собой (1) COOH, (2) COOR2, (3) CH2OH или (4) CONR3R4, R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой или C1-4 алкоксигруппой, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу, необязательно замещенную группой ONO2, R5 представляет собой атом галогена, гидроксигруппу или C1-4 алкоксигруппу, Z представляет собой (1) -(CH2)m-, (2) -(CH2)n-CH=CH-, (3) -(CH2)p-A-CH2-, (4) фенил или (5) тиазол, А представляет собой атом кислорода или атом серы, W представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей (1) гидроксигруппу, (2) оксогруппу, (3) атом галогена, (4) C1-4 алкильную группу, (5) C1-4 алкоксигруппу, (6) кольцо 2, (7) -O-кольцо 2 и (8) -S-кольцо 2, кольцо 2 представляет фенил, циклогексил или пиридинил, любой из которых необязательно замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей (1) атом галогена, (2) CF3, (3) OCF3, (4) C1-4 алкоксигруппу, (5) C1-4 алкильную группу и (6) гидроксигруппу, m представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 6, n представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4, p представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4, представляет собой простую связь или двойную связь, представляет собой α конфигурацию, представляет собой β конфигурацию, и представляет собой α конфигурацию, β конфигурацию или их произвольную смесь), или его соли или его сольвату.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении сквозных макулярных разрывов сетчатки с применением интравитреального красителя.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для снижения или ингибирования ангиогенеза у индивидуума, страдающего заболеванием глаз, или состояния, ассоциированного с ангиогенезом.

Изобретение относится к медицине и заключается в трансдермальном средстве для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей. Средство содержит хондропротектор глюкозамин; нестероидное противовоспалительное средство кетопрофен; фармацевтически приемлемую основу, включающую смесь растворителя N-метилпирролидона и пропиленгликоля; антиоксидант для хондропротектора, а именно лидокаин и лимонную кислоту; гелеобразователь, способный образовывать гели в кислой среде, и эмульгатор в виде неионогенного ПАВ.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением для парентерального введения один раз в месяц. Композиция предназначена для заместительной гормональной терапии у млекопитающих женского пола и содержит эстрадиол в количестве от 0,25 мг до 1,0 мг в форме микрочастиц, где микрочастицы включают эстрадиол и холестерин; прогестерон в количестве 15 мг или от 20 мг до 75 мг в форме микрочастиц; поверхностно-активный агент; изоосмотический агент; агент, увеличивающий вязкость; консервант и водный наполнитель.
Описана неводная масляная инъекционная композиция многодозового типа, включающая активный ингредиент, масло, содержащее активный ингредиент, гидрофильное вспомогательное вещество, не отделяемое по фазе от масла, и липофильный консервант, комбинируемый с гидрофильным вспомогательным веществом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, предназначенную для нанесения на кожу с целью обеспечения защиты от незначительных ожогов, поверхностных ран и шрамов, содержащую нитроцеллюлозу в качестве производного целлюлозы, касторовое масло в качестве растительного масла и смесь этанола и этилацетата в качестве летучего растворителя для указанного производного целлюлозы, характеризующуюся тем, что содержание производного целлюлозы составляет 6-13 мас.% в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, содержание растительного масла составляет 5-15 мас.% от общей массы композиции, а массовое отношение масло/целлюлоза в пересчете на сухой остаток составляет 0,8-1,5.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для закапывания в глаз при лечении глазных заболеваний. Офтальмологическая композиция содержит циклоспорин в качестве активного ингредиента, полиэтоксилированное касторовое масло или полиэтоксилированное гидрогенизированное касторовое масло в качестве солюбилизатора циклоспорина и фосфатный буфер.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается сухого лекарственного состава для перорального введения, содержащего инекальцитол, карбоксиметилцеллюлозу и фармацевтически приемлемые эксципиенты.

Изобретение относится к медицине, а именно к области фармацевтики, и описывает эмульсионную композицию для наружного применения с акарицидной противочесоточной фармакологической активностью, характеризующуюся тем, что она содержит бензилбензоат 10,0-22,0%, стеарат натрия 0,1-0,25%, воск эмульсионный 0,9-1,1%, бронопол 0,09-0,11% и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, подходящую для местного нанесения на ногти, которая содержит от примерно 1 масс.
Изобретение относится к области фармацевтики. Описано противовирусное средство на базе индуктора интерферона для наружного применения на эмульсионной основе.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию в виде крема или геля для лечения герпес-вирусной инфекции, включающую 4,6-ди(3,12-диаза-6,9-диазониадиспиро[5.2.5.2]гексадекан-1-ил)-2-метил-5-нитропиримидин тетрахлорид дигидрохлорид гексагидрат.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита и синехий полости матки. Для этого внутриматочно вводят препарат рекомбинантной биодеградируемой гиалуроновой кислоты «Реви реформ» трижды в количестве 2 мл, причем первый раз вводят на 5-7 день менструального цикла сразу после проведения гистероскопии, а затем инъекции проводят на 3-4-й и 7-8-й день следующего менструального цикла.
Наверх