Производные триазола в качестве лигандов рецепторов гамк



 


Владельцы патента RU 2582337:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. В формуле (I)

А представляет собой -СН2-O- или -СН=СН-; X представляет собой S или СН; Y представляет собой О, NR9 или CR9, при условии, что если X представляет собой S, тогда Y представляет собой CR9, и если X представляет собой СН, тогда Y представляет собой О или NR9; u и v, каждый, означают одинарную связь или двойную связь, при условии, что u и v оба не являются двойными связями и оба не являются одинарными связями; R1, R2 представляют собой С1-7-алкил, фенил, возможно замещенный галогено, или 6-членный гетероарил, содержащий 1 кольцевой гетероатом N, причем один из R1 и R2 представляет собой С1-7-алкил; R3 представляет собой -C(O)NR5R6. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество соединения изобретения и к применению соединений для приготовления лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), обладающие аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

 

Настоящее изобретение относится к соединениям триазола, обладающим аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора, к их получению, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к их применению в качестве лекарственных средств.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

где A, X, Y, u, v, R1, R2 и R3 такие, как описано ниже и в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Рецепторы к главному тормозному нейромедиатору, гамма-аминомасляной кислоте (GABA), делятся на два основных класса: (1) рецепторы GABA A, которые являются членами надсемейства лиганд-зависимых ионных каналов, и (2) рецепторы GABA B, которые являются членами семейства рецепторов, сопряженных с G-белком. Рецепторный комплекс GABA A, который является мембраносвязанным гетеропентамерным белковым полимером, состоит в основном из субъединиц α, β и γ. В настоящее время всего клонирована и секвенирована 21 субъединица рецептора GABA A. Для конструирования рекомбинантных рецепторов GABA A, которые наиболее точно имитируют биохимические, электрофизиологические и фармакологические функции нативных рецепторов GABA A, полученных из клеток головного мозга млекопитающих, требуется три типа субъединиц (α, β и γ). Имеется веское доказательство, что сайт связывания бензодиазепина находится между субъединицами α и γ. Среди рекомбинантных рецепторов GABA A, α1β2γ2 имитирует многие эффекты классических подтипов бензодиазепиновых рецепторов (BzR) типа I, тогда как ионные каналы α2β2γ2, α3β2γ2 и α5β2γ2 относят к BzR типа II (R.M. McKernan, P.J. Whiting, in Recombinant Cell Surface Receptors: Focal Point for Therapeutic Intervention. M.J. Browne (Ed.) (1997) Chapter 8: 155-173, R.G. Landes Co., Austin, TX).

Было показано (McNamara and Skelton, Psychobiology (1993) 21: 101-108), что обратный агонист бензодиазепиновых рецепторов β-ССМ улучшает пространственное обучение в водном лабиринте Морриса. Однако β-ССМ и другие традиционные обратные агонисты бензодиазепиновых рецепторов способствуют развитию судорог или вызывают судороги, что препятствует их применению у людей в качестве агентов, усиливающих когнитивную функцию. Кроме того, эти соединения не являются селективными в отношении субъединиц рецептора GABA A, тогда как частичный или полный обратный агонист GABA A α5 рецептора, который является относительно неактивным в сайтах связывания GABA А α1, и/или α2, и/или α3 рецепторов, может быть использован для создания лекарственного средства, которое является полезным для усиления когнитивной функции и обладает пониженной или вовсе не обладает просудорожной активностью. Можно также применять обратные агонисты GABA A α5, которые неактивны в сайтах связывания GABA A α1, и/или α2, и/или α3 рецепторов, но которые являются функционально селективными в отношении α5 содержащих субъединиц. Однако особенно предпочтительными являются обратные агонисты, селективные в отношении GABA A α5 субъединиц и относительно неактивные в сайтах связывания GABA A α1, α2 и α3 рецепторов.

В литературе опубликованы данные, подтверждающие связь между GABA A α5 субъединицами и лечением различных заболеваний центральной нервной системы (Neuroscience Letts. (2005) 381: 108-13, Neuropsychobiology (2001) 43(3): 141-44, Amer. J. Med. Genetics (2004) 131B: 51-9, Autism (2007) 11(2): 135-47, Investigacion Clinica (2007) 48: 529-41, Nature Neuroscience (2007) 10: 411-13, Neuroscience Letts. (2008) 433: 22-7, Cell (2008) 135: 549-60).

Объектами настоящего изобретения являются соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, получение вышеупомянутых соединений, лекарственные средства, содержащие их, и их изготовление, а также применение вышеупомянутых соединений в лечении или предупреждении заболеваний, связанных с GABA A α5. Соединения по настоящему изобретению предпочтительно являются обратными агонистами GABA A α5.

Соединения по настоящему изобретению и их фармацевтически приемлемые соли обладают аффинностью к GABA A α5 рецептору и могут быть использованы, одни или в комбинации с другими лекарственными средствами, в качестве усилителей когнитивной функции или для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания.

Если не дано иного определения, все технические и научные термины, использованные в данном описании, имеют обычное значение, понятное специалисту в области, к которой относится настоящее изобретение. Подходящие методы и вещества описаны ниже, хотя при практическом осуществлении или при тестировании данного изобретения могут быть использованы методы и вещества, подобные или эквивалентные описанным здесь.

Использованная в данной заявке номенклатура основана на систематической номенклатуре IUPAC, если не указано иное.

Любая открытая валентность на атоме углерода, кислорода, серы или азота в приведенных здесь структурах указывает на присутствие водорода, если не указано иное.

Определения, которые даны здесь, применимы к терминам независимо от того, упоминаются ли эти термины одни или в сочетаниях. Предусматривается, что определенные здесь термины могут дополнять друг друга с образованием химически релевантных сочетаний, таких как, например, "гетероциклоалкил-арил", "галогеноалкил-гетероарил", "арил-алкил-гетероциклоалкил" или "алкокси-алкил". Указанный последним член такого сочетания представляет собой радикал, который замещен остальными членами сочетания в обратном порядке.

Термин "возможный", или "возможно", означает, что описанное за ним событие или обстоятельство может, но необязательно, иметь место, и что описание включает в себя случаи, когда событие или обстоятельство имеет место, и случаи, когда такое событие или обстоятельство отсутствует.

Термин "заместитель" означает атом или группу атомов, замещающий(ую) атом водорода на родительской молекуле.

Термин "замещенный" означает, что конкретно указанная группа имеет один или более заместителей. Если какая-либо группа может иметь множество заместителей, и различные возможные заместители указаны, то заместители выбраны независимо, и они необязательно должны быть одинаковыми. Термин "незамещенный" означает, что конкретно указанная группа не имеет заместителей. Термин "возможно замещенный" означает, что конкретно указанная группа является незамещенной или замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы возможных заместителей. При указании количества заместителей термин "один или более" означает количество заместителей от одного до наивысшего возможного количества замещений, т.е. от замещения одного атома водорода до замещения всех атомов водорода заместителями.

Термины "соединение(я) по данному изобретению" и "соединение(я) по настоящему изобретению" относятся к соединениям формулы (I) и их стереоизомерам, таутомерам, сольватам и солям (например фармацевтически приемлемым солям).

Термин "фармацевтически приемлемые соли" означает соли, которые не являются биологически или иным образом нежелательными. Фармацевтически приемлемые соли включают как соли присоединения кислоты, так и соли присоединения основания.

Термин "фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты" относится к тем фармацевтически приемлемым солям, которые образованы с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, угольная кислота, фосфорная кислота, и с органическими кислотами, выбранными из алифатических, циклоалифатических, ароматических, аралифатических, гетероциклических, карбоциклических и сульфоновых органических кислот, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, гликолевая кислота, глюконовая кислота, молочная кислота, пировиноградная кислота, щавелевая кислота, яблочная кислота, малеиновая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, аспарагиновая кислота, аскорбиновая кислота, глутаминовая кислота, антраниловая кислота, бензойная кислота, коричная кислота, миндальная кислота, эмбоновая кислота, фенилуксусная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота и салициловая кислота.

Термин "фармацевтически приемлемая соль присоединения основания" относится к тем фармацевтически приемлемым солям, которые образованы с органическим или неорганическим основанием. Примеры приемлемых солей с неорганическими основаниями включают соли натрия, калия, аммония, кальция, магния, железа, цинка, меди, марганца и алюминия. Соли, полученные с фармацевтически приемлемыми органическими нетоксичными основаниями, включают соли с первичными, вторичными и третичными аминами, замещенными аминами, включая природные замещенные амины, циклическими аминами и основными ионообменными смолами, такими как изопропиламин, триметиламин, диэтиламин, триэтиламин, трипропиламин, этаноламин, 2-диэтиламиноэтанол, триметамин, дициклогексиламин, лизин, аргинин, гистидин, кофеин, новокаин, гидрабамин, холин, бетаин, этилендиамин, глюкозамин, метилглюкамин, теобромин, пурины, пиперазин, пиперидин, N-этилпиперидин и полиаминные смолы.

Термин "сольват" означает кристаллические формы, имеющие либо стехиометрические, либо нестехиометрические количества растворителя, включенного в кристаллическую решетку. Если включенным растворителем является вода, то образованным сольватом является гидрат. Когда включенным растворителем является спирт, тогда образованный сольват представляет собой алкоголят.

Термин "стереоизомер" означает соединение, которое обладает идентичной молекулярной связностью и кратностью связи, но которое отличается расположением его атомов в пространстве.

Термины "галогено", "галоген" и "галогенид" используются здесь взаимозаменяемо и означают фторо, хлоро, бромо или йодо. Конкретным галогено по изобретению является фторо. Конкретным примером галогено является фторо.

Термин "алкил" означает одновалентную линейную или разветвленную насыщенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, в частности от 1 до 7 атомов углерода, более конкретно от 1 до 4 атомов углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, м-бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил. Конкретными примерами алкила являются метил и изопропил.

Термин "алкокси" означает группу формулы -O-R', где R' представляет собой алкильную группу. Примерами алкоксигрупп являются метокси, этокси, изопропокси и трет-бутокси.

Термин "галогеноалкил" означает алкильную группу, в которой по меньшей мере один из атомов водорода замещен одинаковыми или разными атомами галогенов, в частности атомами фтора. Примеры галогеноалкила включают монофтор-, дифтор- или трифтор-метил, -этил или -пропил, например 3,3,3-трифторпропил, 2-фторэтил, 2,2,2-трифторэтил, фторметил или трифторметил. Термин "пергалогеноалкил" означает алкильную группу, где все атомы водорода алкильной группы замещены одинаковыми или разными атомами галогенов.

Термин "гидроксиалкил" означает алкильную группу, в которой по меньшей мере один из атомов водорода замещен гидроксигруппой. Примеры гидроксиалкила включают гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 3-гидроксипропил, 1-(гидроксиметил)-2-метилпропил, 2-гидроксибутил, 3-гидроксибутил, 4-гидроксибутил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, 2,3-дигидроксибутил, 3,4-дигидроксибутил или 2-(гидроксиметил)-3-гидроксипропил.

Термин "циклоалкил" означает одновалентную насыщенную моноциклическую или бициклическую углеводородную группу, содержащую от 3 до 10 кольцевых атомов углерода, в частности одновалентную насыщенную моноциклическую углеводородную группу, содержащую от 3 до 8 кольцевых атомов углерода. "Бициклическая" означает состоящая из двух насыщенных карбоциклов, имеющих два общих атома углерода, т.е. мостик, разделяющий два кольца, представляет собой либо одинарную связь, либо цепь из одного или двух атомов углерода. В частности, циклоалкильные группы являются моноциклическими группами. Примерами моноциклического циклоалкила являются циклопропил, циклобутанил, циклопентил, циклогексил или циклогептил. Примерами бициклического циклоалкила являются бицикло[2,2.1]гептанил, бицикло[2,2.2]октанил или адамантил.

Термин "гетероциклоалкил" означает одновалентную насыщенную или частично ненасыщенную моно- или бициклическую кольцевую систему, содержащую от 4 до 9 кольцевых атомов, в том числе 1, 2 или 3 кольцевых гетероатома, выбранных из N, O и S, с остальными кольцевыми атомами, являющимися атомами углерода. "Бициклическая" означает состоящая из двух циклов, имеющих два общих атома углерода, т.е. мостик, разделяющий два кольца, представляет собой либо одинарную связь, либо цепь из одного или двух атомов углерода. Примерами моноциклического насыщенного гетероциклоалкила являются азетидинил, пирролидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, пиразолидинил, имидазолидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, пиперидинил, тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, 1,1-диоксо-тиоморфолин-4-ил, азепанил, диазепанил, гомопиперазинил или оксазепанил. Примерами бициклического насыщенного гетероциклоалкила являются 8-аза-бицикло[3.2.1]октил, хинуклидинил, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]октил, 9-аза-бицикло[3.3.1]нонил, 3-окса-9-аза-бицикло[3.3.1]нонил или 3-тиа-9-аза-бицикло[3.3.1]нонил. Примерами частично ненасыщенного гетероциклоалкила являются дигидрофурил, имидазолинил, дигидрооксазолил, тетрагидропиридинил или дигидропиранил. Конкретными примерами гетероциклоалкила являются оксетанил, оксетанил, замещенный одним метилом, тетрагидропиранил и морфолинил.

Термин "ароматический" относится к общему понятию ароматичности, определение которого дано в литературе, в частности в IUPAC - Compendium of Chemical Terminology, 2nd, A.D. McNaught & A. Wilkinson (Eds). Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997).

Термин "арил" означает одновалентную ароматическую карбоциклическую моно- или бициклическую кольцевую систему, содержащую от 6 до 10 кольцевых атомов углерода. Примерами арильных группировок являются фенил и нафтил. Конкретными примерами арила являются фенил и фенил, замещенный одним фторо.

Термин "арилокси" означает группу формулы -O-R', где R' представляет собой арил. Примером арилокси является фенокси.

Термин "гетероарил" означает одновалентную ароматическую гетероциклическую моно- или бициклическую кольцевую систему, содержащую от 5 до 12 кольцевых атомов, в том числе 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S, с остальными кольцевыми атомами, являющимися атомами углерода. Примерами гетероарильных группировок являются пирролил, фуранил, тиенил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, тетразолил, пиридинил, пиразинил, пиразолил, пиридазинил, пиримидинил, триазинил, азепинил, диазепинил, изоксазолил, бензофуранил, изотиазолил, бензотиенил, индолил, изоиндолил, изобензофуранил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил, пуринил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалинил, карбазолил или акридинил. Конкретным примером гетероарила является пиридинил.

Термин "алкилен" означает линейную насыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 7 атомов углерода, или разветвленную насыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода. Примерами алкиленовых групп являются метилен, этилен, пропилен, 2-метилпропилен, бутилен, 2-этилбутилен, пентилен, гексилен.

Термин "активный фармацевтический ингредиент" (или "API") означает соединение в фармацевтической композиции, обладающее конкретной биологической активностью.

Термин "фармацевтически приемлемый" является качественной характеристикой вещества, используемого в приготовлении фармацевтической композиции, означающей, как правило, что вещество является безопасным, нетоксичным и не является ни биологически, ни иным образом нежелательным, и является приемлемым для фармацевтического применения в ветеринарии, а также для людей.

Термин "фармацевтически приемлемый эксципиент" означает любой ингредиент, который не обладает терапевтической активностью и является нетоксичным, такой как разрыхлители, связывающие вещества, наполнители, буферные агенты, агенты, регулирующие тоничность, стабилизаторы, антиоксиданты, поверхностно-активные вещества и смазывающие вещества, используемые в приготовлении фармацевтических продуктов.

Термин "фармацевтическая композиция" (или "композиция") означает смесь или раствор, содержащая(ий) терапевтически эффективное количество активного фармацевтического ингредиента вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, предназначенную(ый) для ведения млекопитающему, например человеку, нуждающемуся в этом.

Термин "константа ингибирования" (Ki) означает абсолютную аффинность связывания конкретного ингибитора с рецептором. Она измеряется с использованием анализов конкурентного связывания и равна концентрации, при которой конкретный ингибитор может занять 50% рецепторов в отсутствие конкурирующего лиганда (например радиоактивного лиганда). Значения Ki могут быть преобразованы логарифмически в значения pKi (-log Ki), и чем выше эти значения, тем экспоненциально выше эффективность.

Подробное описание изобретения

В частности, настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

где

A представляет собой -CH2-O- или -CH=CH-;

X представляет собой S или CH;

Y представляет собой O, NR9 или CR9, при условии, что если X представляет собой S, тогда Y представляет собой CR9, и если X представляет собой CH, тогда Y представляет собой O или NR9;

u и v, каждый, означают одинарную связь или двойную связь, при условии, что u и v оба не являются двойными связями и оба не являются одинарными связями;

R1, R2 представляют собой алкил, арил, возможно замещенный 1 или 2 галогено, или гетероарил, возможно замещенный 1 или 2 галогено, причем один из R1 и R2 представляет собой алкил;

R3 представляет собой галогено, циано, алкил, галогеноалкил, нитро, -C(O)R4 или -C(O)NR5R6;

R4 представляет собой H, алкил, арил, гидрокси, алкокси или арилокси;

R5 представляет собой H, алкил, галогеноалкил, гидроксиалкил, -(CH2)n-циклоалкил, -(CH2)n-гетероциклоалкил -(CH2)n-арил, -(CH2)n-гетероарил, -(CH2)m-NR7R8, или -(CH2)m-OR7, причем циклоалкил, гетероциклоалкил, арил и гетероарил возможно замещены галогено, алкилом, галогеноалкилом, гидроксиалкилом или алкокси;

R6 представляет собой H, алкил, или вместе с R9 представляет собой алкилен;

или R5 и R6 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклоалкил;

R7, R8 независимо представляют собой H, алкил или арил;

R9 представляет собой H, алкил, или R9 вместе с R6 представляет собой алкилен;

n означает целое число от 0 до 6;

m означает целое число от 2 до 6;

и их фармацевтически приемлемым солям.

Конкретными воплощениями настоящего изобретения являются соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли.

Следует иметь в виду также, что каждое воплощение, относящееся к конкретному остатку A, X, Y, u, v, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 или R9, раскрытому в данном документе, может быть объединено с любым другим воплощением, относящимся к другому остатку A, X, Y, u, v, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 или R9, раскрытому в данном документе.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где

А представляет собой -CH2-O- или -CH=CH-;

X представляет собой S или CH;

Y представляет собой O, NR9 или CR9, при условии, что если X представляет собой S, то Y представляет собой CR9, и если X представляет собой CH, то Y представляет собой O или NR9;

u и v, каждый, означают одинарную связь или двойную связь, при условии, что u и v оба не являются двойной связью и оба не являются одинарной связью;

R1, R2 представляют собой алкил, арил, возможно замещенный одним галогено, или гетероарил, причем один из R1 и R2 является алкилом;

R3 представляет собой -C(O)NR5R6;

R5 представляет собой алкил или гетероциклоалкил, возможно замещенный алкилом;

R6 представляет собой H;

R9 представляет собой H или алкил;

и их фармацевтически приемлемым солям.

В конкретном воплощении изобретения A связан с триазольным кольцом через атом углерода.

В конкретном воплощении изобретения A представляет собой -CH2-O-.

В конкретном воплощении изобретения A представляет собой -CH=CH-.

В конкретном воплощении изобретения X представляет собой S, и Y представляет собой CR9; или X представляет собой CH, и Y представляет собой O; или X представляет собой CH, и Y представляет собой NR9.

В конкретном воплощении изобретения Х представляет собой S, Y представляет собой CR9, u означает одинарную связь, и v означает двойную связь; или Х представляет собой CH, Y представляет собой O, u означает двойную связь, и v означает одинарную связь; или X представляет собой CH, Y представляет собой NR9, u означает двойную связь, и v означает одинарную связь.

В конкретном воплощении изобретения X и Y вместе с атомами углерода и азота, с которыми они связаны, образуют 5-членный гетероарил с двумя гетероатомами; в частности, X и Y вместе с атомами углерода и азота, с которыми они связаны, образуют 5-членный гетероарил, выбранный из тиазол-2-ила, изоксазол-3-ила и пиразол-3-ила.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (Ia)

где A, R1, R2, R3 и R9 такие, как определено в данном документе.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (Ib)

где A, R1, R2 и R3 такие, как определено в данном документе.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (Ic)

где A, R1, R2, R3 и R9 такие, как определено в данном документе.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I')

где X, Y, u, v, R1, R2 и R3 такие, как определено в данном документе.

В конкретном воплощении настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I")

где X, Y, u, v, R1, R2 и R3 такие, как определено в данном документе.

В конкретном воплощении изобретения один из R1 и R2 представляет собой алкил, а другой представляет собой арил, возможно замещенный одним галогено, или гетероарил, возможно замещенный одним галогено.

В конкретном воплощении изобретения один из R1 и R2 представляет собой метил, этил или бутил, а другой представляет собой фенил, возможно замещенный одним галогено, или пиридинил, возможно замещенный одним галогено.

В конкретном воплощении изобретения один из R1 и R2 представляет собой метил, а другой представляет собой фенил, замещенный одним фторо, или пиридинил.

В конкретном воплощении изобретения R1 представляет собой алкил, и R2 представляет собой арил или арил, замещенный одним галогено.

В конкретном воплощении изобретения R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой фенил, замещенный одним фторо.

В конкретном воплощении изобретения R2 представляет собой алкил, и R1 представляет собой арил, арил, замещенный одним галогено, гетероарил или гетероарил, замещенный одним галогено.

В конкретном воплощении изобретения R2 представляет собой метил, и R1 представляет собой фенил, замещенный одним фторо, или пиридинил.

В конкретном воплощении изобретения R3 представляет собой -C(O)NR5R6.

В конкретном воплощении изобретения R5 представляет собой алкил или гетероциклоалкил, возможно замещенный алкилом.

В конкретном воплощении изобретения R5 представляет собой изопропил, оксетанил, замещенный метилом, тетрагидропиранил или морфолинил.

В конкретном воплощении изобретения R6 представляет собой H.

В конкретном воплощении изобретения R9 представляет собой H или алкил.

В конкретном воплощении изобретения R9 представляет собой H или метил.

В конкретном воплощении настоящее изобретение к соединениям формулы (I), которые описаны в примерах как индивидуальные соединения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, заместители, которые встречаются в конкретных примерах, описанных ниже, индивидуально составляют отдельные конкретные воплощения настоящего изобретения.

Конкретными соединениями формулы (I) по настоящему изобретению являются соединения, выбранные из группы, состоящей из:

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновой кислоты;

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 5-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты;

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты;

морфолин-4-иламида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты;

(3-метил-оксетан-3-ил)-амида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты;

изопропиламида 2-{(Е)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 2-{(E)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;

изопропиламида 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;

изопропиламида 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты;

(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты; и

их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), которые определены выше, включающему:

а) взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) с получением соединения формулы (I'), где A представляет собой -CH2-О-

или

б) взаимодействие соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) с получением соединения формулы (VI) и последующее взаимодействие соединения формулы (VI) с получением соединения формулы (I"), где A представляет собой -CH=CH-

где X, Y, u, v, R1, R2 и R3 такие, как определено в данном документе.

Изобретение также относится к соединениям формулы (I), которые определены выше, получаемым способом, описанным выше.

Если не указано иное, соединения формулы (I) могут быть получены по стандартным методикам, которые описаны ниже, где A, X, Y, u, v, R1, R2 и R3 такие, как описано выше, и в формуле изобретения.

Соединения по настоящему изобретению формулы (I'), где А представляет собой -CH2-O-, и R2 представляет собой алкил, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены в соответствии со Схемами 1 и 2:

Схема 1

Согласно Схеме 1 соединения формулы (1), где R представляет собой алкил, могут быть подвергнуты взаимодействию с трифенилфосфиноксидом и Tf2O в присутствии основания, такого как триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как 1,2-дихлорэтан, с получением соединения формулы (2). Альтернативно, соединения формулы (1) могут быть обработаны сильным основанием, таким как BuLi, в присутствии этилхлорформиата в подходящем растворителе с получением соединений формулы (2). Соединения формулы (2) могут быть подвергнуты взаимодействию с соединением формулы (3), где i означает целое число от 1 до 7, в частности 1, 2 или 4, наиболее конкретно 1, в подходящем растворителе, таком как бензол, при нагревании с получением соединения формулы (4). Соединения формулы (4) могут быть обработаны восстановителем, таким как алюмогидрид лития, в подходящем растворителе, таком как THF, с получением соединения формулы (5). Соединения формулы (5) могут быть обработаны TBAF в подходящем растворителе, таком как THF в воде, с получением соединения формулы (6).

Схема 2

Согласно Схеме 2 соединения формулы (6) могут быть подвергнуты взаимодействию с соединениям формулы (7) в присутствии трифенилфосфина и диэтилазодикарбоксилата в подходящем растворителе, таком как THF, с получением соединения формулы (I'), где A представляет собой -CH2-O-, и R2 представляет собой алкил.

Соединения по настоящему изобретению формулы (I'), где A представляет собой -CH2-O-, и R1 представляет собой алкил, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены согласно Схемам 3 и 2:

Схема 3

Соединения формулы (8) могут быть обработаны соединениями формулы (9) с получением соединений формулы (10), из которых после обработки основанием, таким как гидроксид калия, в подходящем растворителе, таком как метанол, образуются соединения формулы (11). Соединения формулы (11) затем могут быть обработаны сильным основанием, таким как BuLi, в подходящем растворителе, таком как THF, и затем подвергнуты взаимодействию с DMF с получением соединения формулы (12). Соединения формулы (12) могут быть обработаны восстановителем, таким как боргидрид натрия, в подходящем растворителе, таком как метанол, с получением соединения формулы (13). Соединения формулы (13) эквивалентны соединениям формулы (6) по их последующей реакционной способности и могут быть обработаны, как указано выше. Соединения по настоящему изобретению формулы (I'), где A представляет собой -CH2-O-, и R1 представляет собой алкил, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены из соединений формулы (13) согласно Схеме 3.

Соединения по настоящему изобретению формулы (I''), где A представляет собой -CH=CH-, и R2 представляет собой алкил, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены согласно Схемам 4 и 5.

Схема 4

Согласно Схеме 4 соединение формулы (14) подвергают взаимодействию с соединением формулы (3), где i означает целое число от 1 до 7, в частности 1, 2 или 4, наиболее конкретно 1, в присутствии Cu(I)I в подходящем растворителе, таком как DMF, в присутствии основания, такого как DIPEA, с получением соединения формулы (15), которое затем может быть обработано TBAF в подходящем растворителе, таком как THF в воде, с получением соединения формулы (16). Альтернативно, соединение формулы (14) может быть обработано Cu(I)I с азидом натрия и соединением формулы IR2 (йодметан) в присутствии аскорбиновой кислоты в активирующих условиях, таких как обработка ультразвуком, с получением соединения формулы (16). Соединения формулы (16) затем могут быть обработаны сильным основанием, таким как BuLi, в подходящем растворителе, таком как THF, и затем подвергнуты взаимодействию с DMF с получением соединения формулы (17).

Схема 5

Согласно Схеме 5 соединения формулы (17) могут быть подвергнуты взаимодействию с соединениями формулы (18) в присутствии сильного основания, такого как BuLi, в подходящем растворителе, таком как THF, с получением соединения формулы (19). Соединение формулы (19) может быть обработано серной кислотой с получением соединений формулы (I'').

Соединения по настоящему изобретению формулы (I''), где A представляет собой -CH=CH-, и R1 представляет собой алкил, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены согласно Схемам 3 и 5. Соединения формулы (16) эквивалентны соединениям формулы (17) по их последующей реакционной способности и могут быть обработаны, как указано выше.

В соответствии со Схемой 6 соединения формулы (I), где R3=-C(O)NR5R6, могут быть получены по стандартным методикам из соединений формулы (I), где R3=-C(O)R4.

Схема 6

Поскольку их получение не описано в Примерах, соединения формулы (I), a также промежуточные продукты могут быть получены аналогичными способами или способами, изложенными выше. Исходные вещества являются коммерчески доступными, известными в данной области, или могут быть получены способами, известными в данной области или аналогичным им.

Настоящее изобретение также относится к соединениям формулы (I), которые определены выше, когда они получены способом, который описан выше.

BuLi = н-бутиллитий

CDI = 1,1'-карбонилдиимидазол

DCM = дихлорметан

DIPEA = N,N-диизопропилэтиламин (основание Хюнига)

DMF = диметилформамид

EDAC = гидрохлорид 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида

HOBt = гидроксибензотриазол

гв = глубокий вакуум

втн = в течение ночи

к.т. = комнатная температура

TBD = 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен

TBTU = тетрафторборат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония

Tf2O = трифторметансульфоновый ангидрид

THF = тетрагидрофуран

В еще одном воплощении предложены фармацевтические композиции или лекарственные средства, содержащие соединения по изобретению и терапевтически инертный носитель, разбавитель или эксципиент, а также способы применения соединений по изобретению для приготовления таких композиций и лекарственных средств.

Композиции готовят, дозируют и вводят в соответствии с принципами надлежащей медицинской практики. Учитываемые в связи с этим факторы включают конкретное расстройство, которое лечат, конкретное млекопитающее, которого лечат, клиническое состояние индивидуального пациента, причину расстройства, участок доставки агента, способ введения, схему введения и другие факторы, известные практикующим медикам.

Соединения по изобретению можно вводить любыми подходящими способами, включая пероральное, местное (в том числе трансбуккальное и сублингвальное), ректальное, вагинальное, трансдермальное, парентеральное, подкожное, интраперитонеальное, интрапульмонарное, интрадермальное, интратекальное и эпидуральное и интраназальное введение, и, если желательным является местное лечение, введение в область поражения. Парентеральные инфузии включают внутримышечное, внутривенное, внутриартериальное, интраперитонеальное или подкожное введение.

Соединения по настоящему изобретению можно вводить в любой стандартной форме для введения, например в форме таблеток, порошков, капсул, растворов, дисперсий, суспензий, сиропов, спреев, суппозиториев, гелей, эмульсий, пластырей и т.д. Такие композиции могут содержать компоненты, обычно используемые в фармацевтических препаратах, например разбавители, носители, модификаторы pH, консерванты, солюбилизаторы, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы, подсластители, красители, корригенты, соли для варьирования осмотического давления, буферные агенты, маскирующие агенты, антиоксиданты и дополнительные активные агенты. Они могут также содержать другие терапевтически ценные вещества.

Типичную композицию готовят путем смешивания соединения по настоящему изобретению и носителя или эксципиента. Подходящие носители и эксципиенты известны специалистам в данной области и подробно описаны, например в Ansel H.C. et al., Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (2004) Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia; Gennaro A.R. et al., Remington: The Science and Practice of Pharmacy (2000) Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia; и Rowe R.C, Handbook of Pharmaceutical Excipients (2005) Pharmaceutical Press, Chicago. Композиции могут также содержать один или более буферных агентов, стабилизирующих агентов, поверхностно-активных веществ, увлажняющих агентов, смазывающих агентов, эмульгаторов, суспендирующих агентов, консервантов, антиоксидантов, матирующих агентов, скользящих веществ, технологических вспомогательных веществ, красителей, подсластителей, отдушек, корригентов, разбавителей и других добавок для обеспечения первоклассной презентации лекарственного средства (т.е. соединения по настоящему изобретению или содержащей его фармацевтической композиции) или способствования изготовлению фармацевтического продукта (т.е. лекарственного средства).

Дозировка, в которой соединения по изобретению можно вводить, может варьировать в широких пределах и будет, разумеется, соответствовать индивидуальным потребностям в каждом конкретном случае. Как правило, в случае перорального введения подходящей будет ежесуточная дозировка соединения общей формулы (I), составляющая примерно от 0,1 до 1000 мг на персону, хотя при необходимости она может превышать верхний предел.

Примером подходящей пероральной лекарственной формы является таблетка, содержащая примерно от 100 мг до 500 мг соединения по изобретению, смешанного с примерно от 90 до 30 мг безводной лактозы, примерно от 5 до 40 мг натрий-кроскармелозы, примерно от 5 до 30 мг поливинилпирролидона (PVP) K30 и примерно от 1 до 10 мг стеарата магния. Порошкообразные ингредиенты сначала смешивают вместе, а затем смешивают с раствором PVP. Полученная композиция может быть подвергнута сушке, гранулированию, смешиванию со стеаратом магния и прессованию в таблетку с использованием стандартного оборудования.

В качестве примера, аэрозольная композиция может быть приготовлена путем растворения соединения по изобретению, например от 10 до 100 мг, в подходящем буферном растворе, например в фосфатном буфере, и добавления, если это желательно, вещества, регулирующего тоничность, например соли, такой как хлорид натрия. Раствор может быть подвергнут фильтрованию, например с использованием фильтра 0,2 мкм, для удаления примесей и загрязнений.

Как описано выше, новые соединения по настоящему изобретению и их фармацевтически приемлемые соли обладают ценными фармакологическими свойствами и, как было установлено, являются лигандами к GABA A α5 рецепторам. Соединения по настоящему изобретению, следовательно, могут быть использованы, либо сами по себе, либо в комбинации с другими лекарственными средствами, для лечения или предупреждения заболеваний, которые модулируются лигандами к рецепторам GABA A, содержащими субъединицу α5. Эти заболевания включают, но не ограничены ими, острые и/или хронические неврологические расстройства, когнитивные расстройства, болезнь Альцгеймера, нарушения памяти, шизофрению, положительные, отрицательные и/или когнитивные симптомы, ассоциированные с шизофренией, биполярные расстройства, аутизм, синдром Дауна, нейрофиброматоз типа I, расстройства сна, нарушения сердечного ритма, амиотрофический боковой склероз (ALS), деменцию, вызванную AIDS, психотические расстройства, психотическое расстройство, вызванное употреблением веществ, тревожные расстройства, генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, бредовое расстройство, обсессивно-компульсивные расстройства, острое стрессовое расстройство, наркомании, двигательные расстройства, болезнь Паркинсона, синдром беспокойных ног, расстройства с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктную деменцию, расстройства настроения, депрессию, нейропсихиатрические состояния, психоз, синдром гиперактивности и дефицита внимания, невропатическую боль, инсульт, расстройства внимания, и необходимость усиления когнитивной функции.

Таким образом, изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединение, которое определено выше, и фармацевтически приемлемый эксципиент.

Изобретение также охватывает соединения, которые описаны выше, для применения в качестве терапевтически активных веществ.

Изобретение также охватывает соединения, которые описаны выше, для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения или предупреждения заболеваний, связанных с GABA A α5 рецептором.

Изобретение также охватывает соединения, которые описаны выше, для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания, или для применения в качестве усилителей когнитивной функции.

Изобретение также охватывает соединения, которые описаны выше, для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания, или для применения в качестве усилителей когнитивной функции.

В другом воплощении изобретение относится к способу лечения или предупреждения заболеваний, связанных с GABA A α5 рецептором.

В другом воплощении изобретение относится к способу лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания, или для усиления когнитивной функции, включающему введение соединения, как оно определено выше, человеку или животному.

Изобретение также охватывает применение соединений, которые определены выше, для лечения или предупреждения заболеваний, связанных с GABA A α5 рецептором.

Изобретение также охватывает применение соединений, которые определены выше, для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания, или для усиления когнитивной функции.

Изобретение также относится к применению соединений, которые описаны выше, для приготовления лекарственных средств для лечения или предупреждения заболеваний, связанных с GABA A α5 рецептором, в частности для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, нарушений памяти, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, биполярных расстройств, аутизма, синдрома Дауна, нейрофиброматоза типа I, расстройств сна, нарушений сердечного ритма, амиотрофического бокового склероза (ALS), деменции, вызванной AIDS, психотических расстройств, психотического расстройства, вызванного употреблением веществ, тревожных расстройств, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, бредового расстройства, обсессивно-компульсивных расстройств, острого стрессового расстройства, наркомании, двигательных расстройств, болезни Паркинсона, синдрома беспокойных ног, расстройств с когнитивной недостаточностью, мультиинфарктной деменции, расстройств настроения, депрессии, нейропсихиатрических состояний, психоза, синдрома гиперактивности и дефицита внимания, невропатической боли, инсульта и расстройств внимания, или для приготовления усилителей когнитивной функции. Такие лекарственные средства содержат соединение, которое описано выше.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к применению соединений, которые описаны выше, для лечения, предупреждения и/или замедления прогрессирования состояний ЦНС, вызванных дефектами неврологического развития, которые приводят к чрезмерному GABAергическому ингибированию в кортексе и гиппокампе, если состояние ЦНС выбрано из дефицита когнитивной функции при синдроме Дауна, при аутизме, при нейрофиброматозе типа I или после инсульта.

Лечение или предупреждение когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, шизофрении, положительных, отрицательных и/или когнитивных симптомов, ассоциированных с шизофренией, синдрома Дауна и нейрофиброматоза типа I являются конкретными воплощениями настоящего изобретения.

Конкретное воплощение изобретения охватывает лечение или предупреждение болезни Альцгеймера.

Конкретное воплощение изобретения охватывает лечение или предупреждение синдрома Дауна.

Конкретное воплощение изобретения охватывает лечение или предупреждение нейрофиброматоза типа I.

Ниже приведены примеры, которые дают более полное представление в данном изобретении. Однако их не следует толковать как ограничение объема изобретения.

Пример 1

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновой кислоты

а) Этиловый эфир (4-фтор-фенил)-пропионовой кислоты

Получали способом, аналогичным способу, описанному в Synthesis Communications (1989) 3:217-218. К раствору трифенилфосфиноксида (3,77 г, 14 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (42 мл) по каплям добавляли трифторметансульфоновый ангидрид (2,25 мл, 14 ммоль) при 0°C, и полученную серую суспензию перемешивали при 0°C в течение 15 мин. Затем добавляли раствор этилового эфира 3-(4-фтор-фенил)-3-оксо-пропионовой кислоты (2,85 г, 14 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (14 мл), затем по каплям добавляли триэтиламин (3,78 мл, 28 ммоль) при 0°C. Коричневый раствор кипятили с обратным холодильником в течение 2,5 ч. После охлаждения смесь выливали на воду со льдом, и органический слой отделяли и промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 20% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (1,53 г, 59%) в виде желтого твердого вещества. MS: m/e=193,2 [M+H]+.

б) Этиловый эфир 5-(4-фтор-фенил)-3-триметилсиланилметил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбоновой кислоты

К раствору этилового эфира (4-фтор-фенил)-пропионовой кислоты (1,45 г, 7,55 ммоль) в бензоле (25 мл) добавляли азидометил-триметил-силан (1,17 г, 9,05 ммоль), и эту реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 72 ч. Добавляли следующую порцию азидометил-триметил-силана (0,29 г, 2,26 ммоль), и кипячение с обратным холодильником продолжали в течение 5 ч. Смесь затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 50% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (1,0 г, 41%) в виде желтого масла. MS: m/e=322,2 [M+H]+.

в) [5-(4-Фтор-фенил)-3-триметилсиланилметил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанол

К раствору этилового эфира 5-(4-фтор-фенил)-3-триметилсиланилметил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбоновой кислоты (880 мг, 2,74 ммоль) в сухом THF (8,2 мл) порциями добавляли алюмогидрид лития (119 мг, 3,15 ммоль) при 0°C, и эту реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Затем добавляли воду (119 мкл) и NaOH (15%, 119 мкл), затем добавляли воду (357 мкл). Осадок затем отфильтровывали, и фильтрат упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (649 мг, 85%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=280,1 [M+H]+.

г) [5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанол

К раствору [5-(4-фтор-фенил)-3-триметилсиланилметил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанола (616 мг, 2,20 ммоль) в THF (37 мл) добавляли воду (79 мкл, 4,41 ммоль) и затем по каплям добавляли фторид тетрабутиламмония (1 М в THF, 2,65 мл, 2,65 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 15 мин. Полученную смесь вливали в воду, и затем THF выпаривали. Водный слой затем экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (410 мг, 90%) в виде не совсем белого твердого вещества. MS: m/e=208,0 [M+H]+.

д) Метил-3-[5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоксилат

К раствору [5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанола (290 мг, 1,4 ммоль) в THF (30 мл) добавляли метил-3-гидрокси 5-изоксазолкарбоксилат (200 мг, 1,4 ммоль) и трифенилфосфин (477 мг, 1,82 ммоль) при температуре окружающей среды в атмосфере аргона. Затем добавляли диэтил-азодикарбоксилат (641 мкл, 3,5 ммоль), и реакционную смесь перемешивали в течение 72 ч при комнатной температуре. После концентрирования и очистки хроматографией (диоксид кремния, от 20 до 50% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (464 мг, 100%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=333,2 [M+H]+.

е) 3-[5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновая кислота

Раствор гидроксида натрия (2 н., 10 мл) добавляли по каплям к суспензии метил-3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоксилата (460 мг, 1,38 ммоль) в диоксане (20 мл), и эту реакционную смесь затем нагревали при 90°C в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем упаривали и подкисляли HCl (2 н.), и полученный осадок отфильтровывали с получением указанного в заголовке продукта (320 мг, 73%) в виде белого твердого вещества, которое напрямую использовали на следующей стадии.

ж) (Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновой кислоты

К раствору 3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновой кислоты (40 мг, 0,13 ммоль) и TBTU (64,6 мг, 0,20 ммоль) в DMF (2,0 мл) добавляли DIPEA (106,9 мкл, 0,63 ммоль). Затем добавляли 4-аминотетрагидропиран (14 мг, 0,14 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 1 ч. Смесь затем упаривали и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 50 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (35 мг, 70%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=402,2 [M+H]+.

Пример 2

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 5-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты

а) Метил-5-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоксилат

К раствору [5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанола (290 мг, 1,4 ммоль) в THF (30 мл) добавляли метиловый эфир 5-гидрокси-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты (218 мг, 1,4 ммоль) и трифенилфосфин (477 мг, 1,82 ммоль) при температуре окружающей среды в атмосфере аргона. Затем добавляли диэтил-азодикарбоксилат (641 мкл, 3,5 ммоль), и эту реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при комнатной температуре. После концентрирования и очистки хроматографией (диоксид кремния, от 20 до 50% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (483 мг, 100%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=346,2 [M+H]+.

б) 5-[5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновая кислота

Раствор гидроксида натрия (2 н., 10 мл) добавляли по каплям к суспензии NAME (480 мг, 1,39 ммоль) в диоксане (20 мл), и эту реакционную смесь затем нагревали при 90°C в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем упаривали и подкисляли HCl (2 н.), и полученный осадок отфильтровывали с получением указанного в заголовке продукта (340 мг, 74%) в виде белого твердого вещества, которое напрямую использовали на следующей стадии. MS: m/e=330,2 [M+H]+.

в) (Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 5-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

К раствору NAME (40 мг, 0,13 ммоль) и TBTU (64,6 мг, 0,20 ммоль) в DMF (2,0 мл) добавляли DIPEA (106,9 мкл, 0,63 ммоль). Затем добавляли 4-аминотетрагидропиран (13 мг, 0,13 ммоль), и эту смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 1 ч. Смесь затем упаривали и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 50 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (42 мг, 85%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=415,2 [M+H]+.

Пример 3

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

а) 1-Азидо-4-фтор-бензол

Получали способом, аналогичным способу, описанному в J. Org. Chem. (1989) 54:5938-5945. К раствору серной кислоты (40 мл) и трифторуксусной кислоты (200 мл) по каплям добавляли 4-фторанилин (22,1 мл, 0,23 моль). Затем при охлаждении на льду добавляли раствор нитрита натрия (20,6 г, 0,3 моль) в воде (200 мл) в течение 30 мин при 15-18°C. Раствор затем перемешивали в течение 30 минут, держа его в ледяной бане. По каплям в течение 30 минут добавляли раствор азида натрия (25,42 г, 0,39 моль) в воде (150 мл). Смесь вспенивалась, и температура доходила до 10°C при охлаждении в ледяной бане. Реакционную смесь перемешивали без охлаждения в течение 1 ч, затем экстрагировали диэтиловым эфиром. Объединенные органические слои промывали водой два раза. Затем объединенные органические слои разбавляли насыщенным водным раствором карбоната натрия (500 мл) до тех пор, пока смесь не становилась щелочной. Органическую фазу отделяли, промывали рассолом и снова экстрагировали диэтиловым эфиром. Органические слои сушили над сульфатом натрия и упаривали при 40°C, минимум 50 мбар (уже дистилляция продукта) с получением указанного в заголовке продукта (30,42 г, 96%) в виде коричневой жидкости.

б) 1-[3-(4-Фтор-фенил)-5-метил-4,5-дигидро-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-пиперидин

Получали способом, аналогичным способу, описанному в EP 0433842 A2. Смесь 1-азидо-4-фтор-бензола (2,80 г, 20 ммоль) и 1-(1-пропенил)-пиперидина (18%, 14,2 г, 20 ммоль) перемешивали при охлаждении льдом (на начальном этапе наблюдалась медленная экзотермия) и при комнатной температуре в течение 144 ч в отсутствие света. Затем в коричневые растворы добавляли гексан, и образовавшееся твердое вещество отфильтровывали, промывали гексаном и сушили в глубоком вакууме с получением указанного в заголовке продукта (1,1 г) в виде светло-розового твердого вещества. Фильтрат затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 10 до 50% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (4,34 г) в виде светло-желтого твердого вещества. Суммарный выход 5,44 г, 98%. MS: m/e=263,1 [M+H]+.

в) 1-(4-Фтор-фенил)-4-метил-1H-[1,2,3]триазол

Получали способом, аналогичным способу, описанному в EP 0433842 A2. Смесь 1-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-4,5-дигидро-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-пиперидина (1,15 г, 0,004 моль) и гидроксида калия в МеОН (2 н., 29,2 мл, 58 ммоль) нагревали с обратным холодильником в течение 6 ч, затем охлаждали до комнатной температуры. Смесь затем вливали в воду и экстрагировали диэтиловым эфиром, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением указанного в заголовке продукта (555 мг) в виде белого твердого вещества. Фильтрат упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 10 до 60% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (41 мг, 79%) в виде не совсем белого твердого вещества. Суммарный выход 596 мг, 77%. MS: m/e=178,1 [M+H]+.

г) 3-(4-Фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегид

К раствору 1-(4-фтор-фенил)-4-метил-1Н-[1,2,3]триазола (3,67 г, 21 ммоль) в THF (110 мл) по каплям добавляли n-BuLi (1,6 М в гексане, 15,53 мл, 25 ммоль) при -75°C в атмосфере аргона. Полученный раствор перемешивали при -75°C в течение 1 ч, затем по каплям добавляли DMF (2,1 мл, 27 ммоль) при -75°C, и реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры в течение 1 ч. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония, экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (3,85 г, 91%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=206,2 [M]+.

д) [3-(4-Фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанол

К раствору 3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегида (2,28 г, 11 ммоль) в МеОН (180 мл) добавляли боргидрид натрия (210 мг, 6,0 ммоль) при 0°C, и полученную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония, экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением указанного в заголовке соединение (2,05 г, 89%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=208,2 [M]+.

е) Метиловый эфир 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты

К раствору [3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-метанола (500 мг, 2 ммоль) в THF (30 мл) добавляли метиловый эфир 5-гидрокси-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (377 мг, 2 ммоль) и трифенилфосфин (823 мг, 3 ммоль) при температуре окружающей среды в атмосфере аргона. Затем добавляли диэтил-азодикарбоксилат (примерно 40% в толуоле, 1,44 мл, 3 ммоль), и реакционную смесь перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре. После концентрирования и очистки хроматографией (диоксид кремния, от 20 до 50% этилацетата в гептане и затем 2% метанола в дихлорметане) получили указанное в заголовке соединение (671 мг, 81%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=346,1 [M+H]+.

ж) 5-[3-(4-Фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновая кислота

Раствор моногидрата гидроксида лития (146 мг, 3,48 ммоль) в воде (6 мл) добавляли по каплям к суспензии метилового эфира 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (600 мг, 1,74 ммоль) в THF (6 мл). Реакционную смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем упаривали, остаток растворяли в воде, подкисляли HCl (1 н.), и полученный осадок отфильтровывали с получением указанного в заголовке продукта (544 мг, 95%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=330,2 [M-H]-.

з) (Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 5-[3-(4-Фтор-Фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

К раствору 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (85 мг, 0,26 ммоль) и TBTU (91 мг, 0,28 ммоль) в DMF (3,0 мл) добавляли DIPEA (220 мкл, 1,28 ммоль). Затем добавляли 4-аминотетрагидропиран (29 мг, 0,28 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 30 мин. Смесь затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 50 до 100% этилацетат в гептане) получили указанное в заголовке соединение (72 мг, 68%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=415,4 [M+H]+.

Пример 4

Морфолин-4-иламид 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

Превращение 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (85 мг, 0,26 ммоль) осуществляли, как описано в Примере 3, используя 4-аминоморфолин вместо 4-аминотетрагидропирана, с получением указанного в заголовке соединения (86 мг, 81%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=416,3 [M+H]+.

Пример 5

(3-Метил-оксетан-3-ил)-амид 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты

Превращение 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2H-пиразол-3-карбоновой кислоты (85 мг, 0,26 ммоль) осуществляли, как описано в Примере 3, используя 3-метил-3-оксетанамин вместо 4-аминотетрагидропирана, с получением указанного в заголовке соединения (98 мг, 95%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=401,3 [M+H]+.

Пример 6

Изопропиламид 2-{(E)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

а) 4-(4-Фтор-фенил)-1-триметилсиланилметил-1H-[1,2,3]триазол

К суспензии йодида меди(1) (1,14 г, 20 мол.%) в DMF (300 мл) при комнатной температуре добавляли DIPEA (5,14 мл, 6,0 ммоль) и 4-фторофенилацетилен (3,60 г 30 ммоль), и затем добавляли триметил(триазометил)силан (3,88 г, 30,0 ммоль). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. Эту смесь вливали в смесь вода : рассол (1:1) и затем экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты затем промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (5,96 г, 80%) в виде не совсем белого твердого вещества. MS: m/e=250,1 [M+H]+.

б) 4-(4-Фтор-фенил)-1-метил-1H-[1,2,3]триазол

К раствору 4-(4-фтор-фенил)-1-триметилсиланилметил-1H-[1,2,3]триазола (5,80 г, 23 ммоль) в THF (85 мл) добавляли воду (840 мкл, 47 ммоль) и затем по каплям добавляли фторид тетрабутиламмония (1 М в THF, 27,9 мл, 28 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Полученную смесь вливали в воду, и затем THF выпаривали. Водный слой затем экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 50 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (4,0 г, 98%) в виде не совсем белого твердого вещества. MS: m/e=178,1 [M+H]+.

в) 5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегид

К раствору 4-(4-фтор-фенил)-1-метил-1H-[1,2,3]триазола (709 мг, 4,0 ммоль) в THF (20 мл) по каплям добавляли n-BuLi (1,6 М в гексане, 3,0 мл, 4,8 ммоль) при -75°C в атмосфере аргона. Полученный раствор перемешивали при -75°C в течение 1 ч, затем по каплям добавляли DMF (401 мкл, 5,2 ммоль) при -75°C, и реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры в течение 1 ч. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (773 мг, 94%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=206,2 [M]+.

г) Метиловый эфир 2-{2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-2-гидрокси-этил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

К суспензии 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты (236 мг, 1,5 ммоль) в THF (12 мл) по каплям добавляли n-BuLi (1,6 М в гексанах, 1,88 мл, 3,0 ммоль) в атмосфере Ar при -75°C. Полученную коричневую суспензию перемешивали при -75°C в течение 2 ч, затем добавляли раствор 5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегида (308 мг, 1,50 ммоль) в THF (4,5 мл) при -75°C, и эту коричневую суспензию перемешивали при -75°C в течение 2 ч. Смесь затем гасили водным раствором лимонной кислоты (5%, 15 мл) и оставляли нагреваться до комнатной температуры. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 30% метанола в дихлорметане) получили 2-{2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-2-гидрокси-этил}-4-метил-тиазол-5-карбоновую кислоту (417 мг, 77%) в виде желтой пены. Эту кислоту затем растворяли в метаноле (4 мл) и диэтиловом эфире (2 мл) и по каплям добавляли триметилслилдиазометан (2М в диэтиловом эфире, 5×0,38 мл, 3,75 ммоль). Реакционную смесь гасили несколькими каплями АсОН и упаривали. К полученному коричневому маслу добавляли гидроксид натрия (1 н., 20 мл) и проводили экстракцию этилацетатом. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 30% метанола в дихлорметане) получили указанное в заголовке соединение (214 мг, 38%) в виде светло-коричневой пены. MS: m/e=377,3 [M+H]+.

д) 2-{(E)-2-[5-(4-Фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновая кислота

Суспензию метилового эфира 2-{2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-2-гидрокси-этил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (204 мг, 0,54 ммоль) в серной кислоте (конц., 3,19 мл) нагревали при 160°C в атмосфере Ar в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь выливали на лед и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением указанного в заголовке соединения (165 мг, 88%) в виде не совсем белого твердого вещества. MS: m/e=343,0 [N-H]-.

е) Изопропиламид 2-{(Е)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

К раствору 2-{(Е)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (75 мг, 0,22 ммоль) и TBTU (77 мг, 0,24 ммоль) в DMF (0,4 мл) добавляли DIPEA (186 мкл, 1,09 ммоль). Затем добавляли изопропиламин (21 мкл, 0,24 ммоль), и эту смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 1 ч. Смесь затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 1 до 5% метанола в дихлорметане) получили указанное в заголовке соединение (28 мг, 33%) в виде не совсем белого твердого вещества после перекристаллизации из этилацетата и гептана. MS: m/e=386,4 [M+H]+.

Пример 7

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 2-{(E)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

Превращение 2-{(E)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (75 мг, 0,22 ммоль) осуществляли, как описано в Примере 6(е), используя 4-аминотетрагидропиран вместо изопропиламина, с получением указанного в заголовке соединения (63 мг, 68%) в виде светло-желтого твердого вещества. MS: m/e=428,3 [M+H]+.

Пример 8

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

а) Метиловый эфир 2-{2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-2-гидрокси-этил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

Осуществляли превращение 3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегида (630 мг, 3,1 ммоль) вместо 5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегида, как описано в Примере 7(г), с получением указанного в заголовке соединения (392 мг, 34%) в виде светло-коричневого твердого вещества. MS: m/e=377,3 [M+H]+.

б) 2-{(E)-2-[3-(4-Фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновая кислота

Суспензию метилового эфира 2-{2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-2-гидрокси-этил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (355 мг, 0,94 ммоль) в серной кислоте (конц., 5,9 мл) нагревали при 160°C в атмосфере Ar в течение 30 мин. После охлаждения до комнатной температуры смесь вливали в лед и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением указанного в заголовке соединение (249 мг, 77%) в виде серого твердого вещества. MS: m/e=345,1 [M+H]+.

в) (Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-Фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

К раствору 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (72 мг, 0,21 ммоль) и TBTU (74 мг, 0,23 ммоль) в DMF (3 мл) добавляли DIPEA (178 мкл, 1,05 ммоль). Затем добавляли 4-аминотетрагидропиран (23 мг, 0,23 ммоль), и эту смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 2 ч. Смесь затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 30 до 80% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (68 мг, 76%) в виде светло-желтого твердого вещества. MS: m/e=428,3 [M+H]+.

Пример 9

Изопропиламид 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты

Превращение 2-{(E)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (72 мг, 0,21 ммоль) осуществляли, как описано в Примере 8(в), используя изопропиламин вместо 4-аминотетрагидропирана, с получением указанного в заголовке соединения (57 мг, 71%) в виде не совсем белого твердого вещества. MS: m/e=386,4 [M+H]+.

Пример 10

Изопропиламид 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты

а) 2-Этинил-пиридин

К смеси 2-пиридинкарбальдегида (0,96 мл, 10 ммоль) в МеОН (43 мл) добавляли карбонат калия (2,76 г, 20 ммоль), затем при комнатной температуре добавляли раствор диметилового эфира (1-диазо-2-оксо-пропил)-фосфорной кислоты (2,14 г, 11 ммоль) в МеОН (14 мл), и полученную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Смесь затем вливали в раствор карбоната натрия (1 М) и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, диэтиловый эфир) получили указанное в заголовке соединение (728 мг, 71%) в виде желтой жидкости. MS: m/e=103,0 [M]+.

б) 2-(1-Триметилсиланилметил-1H-[1,2,3]триазол-4-ил)-пиридин

К суспензии йодида меди(I) (1,36 г, 20 мол.%) в DMF (360 мл) при комнатной температуре добавляли DIPEA (6,31 мл, 36 ммоль) и 2-этинил-пиридин (110 мкл, 1,00 ммоль) и затем добавляли триметил(триазометил)силан (3,69 г, 36 ммоль). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. Эту смесь вливали в смесь вода:рассол (1:1) и затем экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты затем промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 50% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (6,05 г, 73%) в виде светло-желтого твердого вещества. MS: m/e=233,1 [M+H]+.

в) 2-(1-Метил-1H-[1,2,3]триазол-4-ил)-пиридин

К раствору 2-(1-триметилсиланилметил-1H-[1,2,3]триазол-4-ил)-пиридина (6,05 г, 26 ммоль) в THF (435 мл) добавляли воду (0,94 мл, 52 ммоль) и затем по каплям добавляли фторид тетрабутил аммония (1 М в THF, 31,2 мл, 31 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Полученную смесь вливали в воду и затем THF выпаривали. Водный слой затем экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (3,53 г, 85%) в виде светло-желтого твердого вещества. MS: m/e=161,2 [M+H]+.

г) 3-Метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегид

К раствору 2-(1-метил-1H-[1,2,3]триазол-4-ил)-пиридина (3,52 г, 22 ммоль) в THF (112 мл) по каплям добавляли n-BuLi (1,6 М в гексане, 16,5 мл, 4,96 ммоль) при -75°C и в атмосфере Ar. Полученную светло-коричневую суспензию перемешивали при -75°C в течение 1 ч. Затем по каплям добавляли DMF (2,20 мл, 29 ммоль) при -75°C, и полученный желтый раствор оставляли нагреваться до комнатной температуры в течение 1 ч. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки хроматографией (диоксид кремния, от 0 до 100% этилацетата в гептане) получили указанное в заголовке соединение (3,75 г, 91%) в виде белого твердого вещества. MS: m/e=188,0 [M]+.

д) 2-[2-Гидрокси-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-этил]-4-метил-тиазол-5-карбоновая кислота

К суспензии 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты (157 мг, 1,0 ммоль) в THF (8 мл) по каплям добавляли n-BuLi (1,6 М в гексанах, 1,25 мл, 2,0 ммоль) в атмосфере Ar при -75°C. Полученную коричневую суспензию перемешивали при -75°C в течение 2 ч, затем добавляли раствор 3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-карбальдегида (188 мг, 1,0 ммоль) в THF (3 мл) при -75°C, и коричневую суспензию перемешивали при -75°C в течение 2 ч. Смесь затем гасили водным раствором лимонной кислоты (5%, 10 мл) и оставляли нагреваться до комнатной температуры. Смесь затем вливали в насыщенный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки перекристаллизацией из смеси этилацетат-гептан получили указанное в заголовке соединение (288 мг, 83%) в виде светло-красного твердого вещества. MS: m/e=344,0 [M-H]-.

е) 4-Метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновая кислота

Суспензию 2-[2-гидрокси-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-этил]-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты (152 мг, 0,44 ммоль) в серной кислоте (конц., 2,59 мл, 48,4 ммоль) нагревали при 160°C в атмосфере Ar в течение 7 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь вливали в лед, доводили до pH 4 добавлением NaOH (6 н.), экстрагировали этилацетатом, и объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением указанного в заголовке соединение (114 мг, 79%) в виде желтого твердого вещества после растирания со смесью метанол-вода. MS: m/e=326,2 [M-H]-.

ж) Изопропиламид 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты

К раствору 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты (56 мг, 0,17 ммоль) и TBTU (60 мг, 0,19 ммоль) в DMF (0,9 мл) добавляли DIPEA (146 мкл, 0,86 ммоль). Затем добавляли изопропиламин (16 мкл, 0,24 ммоль), и эту смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Ar в течение 1 ч. Смесь затем упаривали, и после очистки хроматографией (диоксид кремния, от 1 до 10% метанола в дихлорметане) получили указанное в заголовке соединение (36 мг, 57%) в виде светло-желтого твердого вещества после перекристаллизации из смеси метанол-вода. MS: m/e=369,2 [M+H]+.

Пример 11

(Тетрагидро-пиран-4-ил)-амид 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты

Превращение 4-метил-2-[(E)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3H-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты (56 мг, 0,17 ммоль) осуществляли, как описано в Примере 10(ж), используя 4-аминотетрагидропиран вместо изопропиламина, с получением указанного в заголовке соединения (46 мг, 66%) в виде светло-желтого твердого вещества. MS: m/e=411,2 [M+H]+.

Биохимический анализ

Способность соединений по настоящему изобретению связываться с подтипами рецепторов GABA A определяли по конкурированию с [3H]флумазенилом (85 Ки/ммоль; Roche) за связывание с клетками HEK293, экспрессирующими крысиные (стабильно трансфицированные) или человеческие (временно трансфицированные) рецепторы состава α1β2/3γ2, α2β3γ2, α3β3γ2 и α5β3γ2.

Получение мембран

Клеточный осадок суспендировали в Кребс-tris буфере (4,8 мМ KCl, 1,2 мМ CaCl2, 1,2 мМ MgCl2, 120 мМ NaCl, 15 мМ Tris; pH 7; буфер для анализа связывания), гомогенизировали с помощью политрона в течение приблизительно 20 секунд на льду и центрифугировали в течение 60 минут при 4°C (50000 g; Sorvall, ротор: SM24=20000 об/мин). Клеточный осадок ресуспендировали в Krebs-tris буфере и гомогенизировали с помощью политрона в течение приблизительно 15 секунд на льду. Белок измеряли (метод Брэдфорда, Bio-Rad), и аликвоты по 1 мл готовили и хранили при -80°C.

Анализ связывания с использованием радиоактивного лиганда

Анализы связывания с использованием радиоактивного лиганда проводили в объеме 200 мл (96-луночные планшеты), который содержал 100 мл клеточных мембран, [3H]флумазенил в концентрации 1 нМ для субъединиц α1, α2, α3 и 0,5 нМ для субъединиц α5 и тестируемое соединение в диапазоне 10-10-3×10-6 М. Неспецифическое связывание определяли с использованием 10-5 М диазепама, и оно типично составляло менее 5% от общего связывания. Аналитические пробы инкубировали до уравновешивания в течение 1 часа при 4°C и собирали на GF/C уни-фильтрах (Packard) путем фильтрования, используя харвестер Packard и промывая холодным ледяным промывочным буфером (50 мМ Tris; pH 7,5). После сушки удерживаемую на фильтрах радиоактивность детектировали методом жидкостной сцинтилляционной детекции.

Вычисление данных

Значения Ki вычисляли с использованием Excel-Fit (Microsoft), и они представляли собой средние значения двух измерений.

Соединения, примеры которых приведены, тестировали описанным выше анализом, и было установлено, что эти конкретные соединения имеют значение Ki по вытеснению [3H]флумазенила из субъединиц α5 крысиного рецептора GABA A 100 нМ или меньше. Конкретное воплощение охватывает соединения с Ki 35 нМ или меньше. В конкретном воплощении соединения по изобретению связываются селективно с субъединицей α5 относительно субъединиц α1, α2 и α3.

Результаты репрезентативных тестов, полученные измерением аффинности связывания с клетками НЕK293, экспрессирующими человеческие (h) рецепторы, описанным выше анализом, представлены в Таблице 1, приведенной ниже.

Таблица 1
Аффинность связывания с клетками HEK293, экспрессирующими человеческие (h) рецепторы, для репрезентативных соединений, примеры получения которых приведены
Пр. hKi GABA Aα5 [нМ]
1 28,8
2 45,3
3 15,7
4 22,2
5 43,2
6 11,3
7 6,2
8 2,6
9 6,8
10 20,7
11 12,7

1. Соединение формулы (I)

где
А представляет собой -СН2-O- или -СН=СН-;
X представляет собой S или СН;
Y представляет собой О, NR9 или CR9, при условии, что если X представляет собой S, тогда Y представляет собой CR9, и если X представляет собой СН, тогда Y представляет собой О или NR9;
u и v, каждый, означают одинарную связь или двойную связь, при условии, что u и v оба не являются двойными связями и оба не являются одинарными связями;
R1, R2 представляют собой С1-7-алкил, фенил, возможно замещенный галогено, или 6-членный гетероарил, содержащий 1 кольцевой гетероатом N, причем один из R1 и R2 представляет собой С1-7-алкил;
R3 представляет собой -C(O)NR5R6;
R5 представляет собой С1-7-алкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 кольцевых гетероатома, выбранных из N и О, причем гетероциклоалкил возможно замещен С1-7-алкилом;
R6 представляет собой Н;
R9 представляет собой Н, С1-7-алкил;
и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, где
А представляет собой -СН2-O- или -СН=СН-;
X представляет собой S или СН;
Y представляет собой О, NR9 или CR9, при условии, что если X представляет собой S, то Y представляет собой CR9, и если X представляет собой СН, то Y представляет собой О или NR9;
u и v, каждый, означают одинарную связь или двойную связь, при условии, что u и v оба не являются двойными связями и оба не являются одинарными связями;
R1, R2 представляют собой С1-7-алкил, фенил, возможно замещенный одним галогено, или 6-членный гетероарил, содержащий 1 кольцевой гетероатом N, причем один из R1 и R2 представляет собой С1-7-алкил;
R3 представляет собой -C(O)NR5R6;
R5 представляет собой С1-7-алкил или 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 кольцевых гетероатома, выбранных из N и О, возможно замещенный С1-7-алкилом;
R6 представляет собой Н;
R9 представляет собой Н или С1-7-алкил;
и их фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединения по п.1, где X представляет собой S, Y представляет собой CR9, u означает одинарную связь, и v означает двойную связь; или X представляет собой СН, Y представляет собой О, u означает двойную связь, и v означает одинарную связь; или X представляет собой СН, Y представляет собой NR9, u означает двойную связь, и v означает одинарную связь.

4. Соединения по п.1, где R1 представляет собой С1-7-алкил, и R2 представляет собой фенил, или фенил, замещенный одним галогено.

5. Соединения по п.1, где R1 представляет собой метил, и R2 представляет собой фенил, замещенный одним фторо.

6. Соединения по п.1, где R2 представляет собой С1-7-алкил, и R1 представляет собой фенил, фенил, замещенный одним галогено, 6-членный гетероарил, содержащий 1 кольцевой гетероатом N или 6-членный гетероарил, содержащий 1 кольцевой гетероатом N, замещенный одним галогено.

7. Соединения по п.1, где R2 представляет собой метил, и R1 представляет собой фенил, замещенный одним фторо, или пиридинил.

8. Соединения по п.1, где R3 представляет собой -C(O)NR5R6.

9. Соединения по п.1, где R5 представляет собой С1-7-алкил, или 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 кольцевых гетероатома, выбранных из N и О, возможно замещенный С1-7-алкилом.

10. Соединения по п. 1, где R5 представляет собой изопропил, оксетанил, замещенный метилом, тетрагидропиранил или морфолинил.

11. Соединения по п. 1, где R6 представляет собой Н.

12. Соединения по п. 1, где R9 представляет собой Н или метил.

13. Соединения по п. 1, выбранные из группы, состоящей из
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 3-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-изоксазол-5-карбоновой кислоты;
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 5-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
морфолин-4-иламида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
(3-метил-оксетан-3-ил)-амида 5-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-илметокси]-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты;
изопропиламида 2-{(Е)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 2-{(Е)-2-[5-(4-фтор-фенил)-3-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 2-{(Е)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;
изопропиламида 2-{(Е)-2-[3-(4-фтор-фенил)-5-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил]-винил}-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты;
изопропиламида 4-метил-2-[(Е)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты;
(тетрагидро-пиран-4-ил)-амида 4-метил-2-[(Е)-2-(3-метил-5-пиридин-2-ил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил)-винил]-тиазол-5-карбоновой кислоты; и
их фармацевтически приемлемые соли.

14. Соединения по любому из пп.1-13 для применения в качестве терапевтических активных веществ, обладающих аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) А α5 рецептора.

15. Фармацевтические композиции, обладающие аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) А α5 рецептора, содержащие эффективное количество соединения по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемый эксципиент.

16. Применение соединений по любому из пп.1-13 для приготовления лекарственных средств, обладающих аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) А α5 рецептора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и эфирам. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) А α5 рецептора.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I, где R1 представляет собой алкокси, ORa, SRa, -S(O)Ra, или -S(O)2Ra; где Ra представляет собой алкил или арил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси и/или галогеном; R2, R3 представляют собой C1-C6алкил; R4 представляет собой водород или C1-C6алкил; R5 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный галогеном.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному бибензоимидазола общей формулы (I), где R1 является пиридилом; R2 представляет собой ароматическую 9-членную бициклическую кольцевую систему, в которой один или два атома углерода могут быть замещены N, О, или S; или к его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату.

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Настоящее изобретение относится к вариантам ингибитора повторного поглощения серотонина и/или норэпинефрина и/или допамина для лечения нарушений, вызванных уменьшением нейротрансмиссии серотонина, норэпинефрина или допамина, содержащего в качестве активного ингредиента производное пирролидина общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемую соль, где R101 и R102 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (I), обладающему ингибирующей активностью в отношении ТАМ киназ семейства RTK. В формуле (I) А представляет C-R10; В представляет C-R11, N; R1, R4 независимо друг от друга выбраны из -Н, -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NH2, -ОСН3, -ОС2Н5, -ОС3Н7, -OCH(СН3)2, -NO2, -СНО, -СОСН3, -СОС2Н5, -СОС3Н7, -О-цикло-С3Н5, -ОСН2-цикло-С3Н5, -O-С2Н4-цикло-С3Н5, -OCF3, -OC2F5, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2I, -CH2-CH2F, -CH2-CHF2, -CH2-CF3, -CH2-CH2Cl, -CH2-CH2Br, -CH2-CH2I, цикло-C3H5, -СН2-цикло-С3Н5, -CH3, -C2H5, -C3H7, -СН(СН3)2, -С4Н9, -СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-С2Н5, -С(СН3)3, -СН=СН2, -СН2-СН=СН2, -С(СН3)=СН2, -СН=СН-СН3; R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из -O-R18, -О-CR73R74-R18, -O-CR73R74-CR75R76-R18, -O-CR73R74-CR75R76-CR77R78-R18, -О-CR73R74-CR75R76-CR77R78-CR79R80-R18; R5 и R6 представляют собой -Н; R7, R8, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой -Н, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -СН3, -С2Н5, -С3Н7, -СН(СН3)2, цикло-С3Н5, -СН2-цикло-С3Н5, -ОСН3; R9 представляет собой -Н.

Изобретение относится к соединениям формулы IIa или их фармацевтически приемлемым солям, где Ха представляет собой N или СН; R1e представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, или галогеном; C1-6-алкокси, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, галогеном или С3-8-циклоалкилом; C2-6-алкенил; С3-8-циклоалкил; или галоген; R1f представляет собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, гидроксил, циано или галоген; R21 представляет собой 5-10-членный гетероарил, который имеет 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода или серы, и который может быть замещен одинаковыми или различными 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R31 представляет собой 6-членный гетероарил, который имеет 1 или 2 атома азота, и который может быть замещен одинаковыми или различными 1-3 группами, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где Y и Z независимо выбраны из группы а) или b) таким образом, что один из Y или Z выбран из группы а), а другой - из группы b); группа а) представляет собой i) замещенный C6-10арил; ii) C3-8циклоалкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой фтор; iii) трифторметил; или iv) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фуранила, тиазолила, изотиазолила, оксазолила, пирролила, пиримидинила, изоксазолила, бензотиенила, тиено[3,2-b]тиофен-2-ила, пиразолила, триазолила и [1,2,3]тиадиазолила; где C6-10арил замещен, а гетероарил необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, C1-4алкила, C1-4алкокси и C1-4алкилкарбониламино; группа b) представляет собой i) C6-10арил; ii) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиазолила, пиридинила, индолила, индазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензофуранила, бензотиенила, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридин-5-ила, 1Н-тиено[2,3-c]пиразол-5-ила, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ила, 1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ила, фуро[2,3-b]пиридин-2-ила, фуранила, [1,2,3]триазолила, тиенила, оксазолила, [1,3,4]оксадиазол-2-ила, пирролила, пиразолила и бензимидазолила; iii) 2,3-дигидро-1Н-индолил; vi) 1-(2,4-дихлорфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индазол-3-ил; или ix) дифенил-1Н-пиразол-3-ил; в котором каждый фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, представляющими собой хлор, и в котором указанный пиразолил необязательно замещен одним заместителем, представляющим собой метил; где C6-10арил, 2,3-дигидро-1Н-индолил и гетероарил из группы b) необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из брома, хлора, фтора, йода, C1-4алкила, C1-4алкокси и трифторметила; а также где C6-10арил и гетероарил замещены одним дополнительным заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) С6-10арила; ii) гетероарила, выбранного из группы, состоящей из тиенила, хинолинила, пиридинила, изоксазолила, бензимидазолила, пирролила, фуранила и пиразолила; где указанный гетероарил необязательно замещен одним фенильным заместителем, при этом указанный фенильный заместитель необязательно замещен одним или двумя хлорными заместителями или трифторметилом; и где фенил C6-10арила и гетероарил необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4алкила; цианометила; C1-4алкокси; от одного до трех заместителями, представляющими собой фтор или хлор; трифторметила; трифторметокси; C1-4алкилкарбонила; C1-4алкоксикарбонил(C2-4)алкенила; циано(C2-4)алкенила; (2-циано)этиламинокарбонила; циано; карбокси; аминокарбонила; формила; нитро; брома; гидрокси; и NRcRd, в котором Rc представляет собой водород или C1-6алкил и в котором Rd представляет собой водород, C1-6алкил, ди(C1-4алкил)аминосульфонил и C1-4алкилсульфонил; s равно 0, 1 или 2; R1 представляет собой C6-10арил, C1-3алкил; или его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые обладают способностью модулировать дельта-опиоидные рецепторы. Соединения могут найти применение при лечении боли при заболеваниях или состояниях, модулируемых опиоидными рецепторами, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит, фибромиалгия, мигрень, головная боль, зубная боль, ожоги, укус змеи, укус паука, укус насекомого, нейрогенный мочевой пузырь и др., а также при лечении болезни или состояния, выбранных из группы, состоящей из депрессии, болезни Паркинсона, наркотической зависимости, алкогольной зависимости, гастрита, недержания мочи, преждевременного семяизвержения, диареи и др.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к производным 1-гидроксиимино-3-фенил-пропана формулы I, где R1 представляет собой -(CH2)m-фенил, m равно 0 и фенил замещен 1-3 группами, независимо выбранными из C1-7-алкила или гидрокси, или -(СН2)n-гетероарил, где n равно 0 или 1, и гетероарил выбран из пиридина, 1Н-пиридин-2-она, 1-окси-пиридина, 1Н-пиримидин-2-она, хинолина и пиразина и является незамещенным или замещенным 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, или в случае, когда R4 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный C1-7-алкилом; R3 представляет собой водород; R5 представляет собой водород или гидрокси; или R3 и R5 заменены двойной связью; R4 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C2-7-алкенила, галоген-C1-7-алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного фенил-C1-7-алкила, 5-9-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, необязательно замещенного C1-7-алкилом или оксо, и пиперидинила, необязательно замещенного C1-7-алкилом, или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-7-циклоалкильное кольцо; R6 представляет собой водород или галоген; или R4 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклическую группу G, где m представляет собой 0 или 2; R7 - R9 являются такими, как указано в формуле изобретения; R10 выбран из водорода, галогена и C1-7-алкила; или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса мезоионных гетероциклических систем - замещенным хлоридам 2-[(1Z)-1-(3,5-диарил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-диарил-1,3,4-тиадиазол-3-ия общей формулы I, где: R=3,5-диFC6H4; R1=4-FC6H4 (Ia); R=4-FC6H4; R1=Ph (Iб); R=3,5-диFC6H4; R1=Ph (Iв); R=3,5-диClC6H4; R1=Ph (Iг); R=4-NO2C6H4; R1=Ph (Iд); R=Bn; R1=Ph (Ie).

Изобретение относится к соединениям формулы (VIII) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистическим эффектом в отношении P2X3 и/или P2X2/3 рецептора. В формуле (VIII) Z1 и Z2, каждый независимо, представляют собой атом кислорода или атом серы; кольцо D представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиримидиновое кольцо, пиразиновое кольцо или пиридазиновое кольцо; кольцо В представляет собой 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с 1-3 атомами азота, 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода, одним атомом серы, одним атомом азота и одним атомом серы, одним атомом кислорода, двумя атомами азота, одним атомом кислорода и двумя атомами азота, одним атомом серы и двумя атомами азота, четырьмя атомами азота или тремя атомами азота, или незамещенное 9-членное конденсированное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода или двумя атомами азота.

Изобретение относится к производным глутаримидов общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, лекарственному средству и фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей, а также способу получения производных глутаримидов формулы (I).

Изобретение имеет отношение к спиро-аминосоединению формулы (VI), где m представляет собой 1 или 2 или 3, n представляет собой 1 или 2, R выбирают из 6-членного ароматического кольца и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из S и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С3)алкила, атома галогена, (С3-С5)циклоалкилоксигруппы, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6- членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота, выбираемого из 1,2,3-триазола, пиримидина, пиридина и пиразина; Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С3)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу.

Изобретение относится к новым фениламидным или пиридиламидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где A1 является CR12 или N; A2 является CR13 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена и C1-7-алкоксигруппы; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкоксигруппы, аминогруппы и C1-7-алкилсульфанила; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, C3-7-циклоалкила, пятичленного гетероарила и фенила; R4 выбран из метила и этила; или R3 и R4 вместе представляют собой -X-(CR14R15)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR16R17-, O, S, C=O; R14 и R15 независимо друг от друга выбраны из водорода или C1-7-алкила; R16 и R17 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкоксикарбонила, гетероциклила, замещенного двумя группами, выбранными из галогена, или R16 и R17 вместе с атомом C, к которому они присоединены, образуют =CH2 группу; или X выбран из группы NR18; R14 и R15 являются водородом; R18 выбран из водорода, C1-7-алкила, галоген-C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, гетероциклила, гетероарил-C1-7-алкила, карбоксил-C1-7-алкила, C1-7-алкоксикарбонил-C1-7-алкила, C1-7-алкилкарбонилокси-C1-7-алкила, фенила, где фенил является незамещенным, фенилкарбонила, где фенил замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и фенилсульфонила, где фенил замещен карбоксил-C1-7-алкилом, или R18 и R14 вместе представляют собой -(CH2)3- и образуют часть кольца, или R18 вместе с парой R14 и R15 представляют собой -CH=CH-CH= и образуют часть кольца; и n имеет значение 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или CR19 и B2 представляет собой N или CR20, при условии, что не больше чем один из B1 и B2 представляет собой N; и R19 и R20 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и галоген-C1-7-алкила; R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и цианогруппы; и один-три, или, когда R4 представляет собой метил или этил, два из остатков R7, R8, R9, R10 и R11 выбраны из группы, состоящей из C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила, галоген-C1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, C1-7-алкоксикарбонила, гидрокси-C3-7-алкинила, карбоксил-C1-7-алкила, карбоксил-C2-7-алкенила, C1-7-алкоксикарбонил-C2-7-алкенила, C1-7-алкоксикарбонил-C2-7-алкинила, C1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкиламинокарбонила, карбоксил-C1-7-алкиламинокарбонил-C1-7-алкила, карбоксил-C1-7-алкил-(C1-7-алкиламино)-карбонил-C1-7-алкила, фенил-карбонила, где фенил является незамещенным, фенил-C1-7-алкила, где фенил замещен 1-2 группами, выбранными из галогена, C1-7-алкоксигруппы, карбоксила, фенил-C2-7-алкинила, где фенил замещен 2 группами, выбранными из галогена, карбоксила или C1-7-алкоксикарбонила, и пирролидинилкарбонил-C1-7-алкила, где пирролидинил замещен карбоксилом, и остальные R7, R8, R9, R10 и R11 представляют собой водород; где термин ″гетероарил″ обозначает ароматическое 5-членное кольцо, включающее один или два атома, выбранных из азота или кислорода, термин ″гетероциклил″ обозначает насыщенное 4-членное кольцо, которое может включать один атом, выбранный из азота или кислорода.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов общей формулы (1): где ; ; ; ; ; ; ; ; , заключающийся в том, что N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин подвергают взаимодействию с гетариламином [2-пиридинамин, 3-пиридинамин, 5-бром-2-пиридинамин, 5-метил-2-пиридинамин, 4-пиридинилметиламин, 5-нитро-1,3-тиазол-2-амин, 6-нитро-1,3-бензотиазол-2-амин, 2-(1H-индол-3-ил)-1-этанамин, 5-метил-1H-пиразол-3-амин] в присутствии катализатора CuCl2 в мольном соотношении N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин: гетариламин: CuCl2=10:10:(0.3-0.7) при температуре 55-65°С и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 50-80 минут.

Изобретение относится к соединению общей формулы (1), в которой Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -H; R1 и R2 означают незамещенный -C1-8-алифат; R3 означает незамещенный -C6-16-арил; R4 означает -H или -C(=O)R0, где R0 означает -C1-8-алифат, незамещенный или моно- или полизамещенный заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -F, -Cl, -Br, -I и -CN; Q означает незамещенный -C1-8-алифат-гетероарил; X означает =O, =CR6R7 или =N-R6, причем R5 означает -NH2, -NH-(незамещенный-C1-8-алифат) или -N-(незамещенный-C1-8-алифат)2, если X означает =O, или R5 и R6 совместно образуют 5-членное кольцо, в котором остальные кольцевые атомы независимо друг от друга означают С, N, S или O, причем 5-членное кольцо означает 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, оксазолил или тиазолил, в каждом случае незамещенный или монозамещенный незамещенным C1-C8алифатом или =O, или незамещенный - тетразолил, если X означает =N-R6, или R5 и R6 совместно образуют незамещенный - фенил, и R7 означает -H, если X означает =CR6R7, причем где "алифат" в каждом случае представляет собой разветвленный или неразветвленный, насыщенный углеводородный остаток; "арил" в каждом случае независимо означает карбоциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере одно ароматическое кольцо, которое не содержит гетероатомов, где арил при необходимости может быть конденсирован с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными или ароматическими кольцевыми системами; "гетероарил" означает индолил; в виде отдельного стереоизомера или их смеси, в виде свободных соединений и/или их физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к новому средству, представляющему собой производные роданина формулы (I), для лечения опухолевых заболеваний различной локализации. Технический результат - средство антипролиферативного и антиметастатического действия для лечения опухолевых заболеваний.

Настоящее изобретение относится к новому пиперидиновому соединению, представленному общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли. Данное соединение обладает превосходным селективным ингибирующим aurora A действием и является пригодным в качестве перорально вводимого противоракового лекарственного средства.
Наверх