Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных



 


Владельцы патента RU 2582460:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной инструментальной диагностике, и предназначено для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных. Лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор. Освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением. Измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области. Рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области. При значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления. При значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс. При значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс. Способ позволяет диагностировать, а также определить интенсивность воспалительного процесса в мышечной ткани. 4 ил. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной инструментальной диагностике, и предназначено для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных.

Неспецифическое воспаление может вызываться различными флогогенными факторами - физическими, химическими факторами, условно-патогенной микрофлорой и т.д. (Литвицкий П.Ф. Патофизиология: учебник, IV издание, 2009 г., 496 с).

На сегодняшний день имеется множество способов диагностики воспаления. В клинической практики широко применяются исследования простейших лабораторных показателей, таких как повышение СОЭ, лейкоцитарный сдвиг в общем анализе крови (Ройтберг, Г.Е. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов: учебное пособие для студентов медицинских вузов / Г.Е. Ройтберг, А.В. Струтынский. - М.: МЕДпресс-информ, 2011. - 17 с.). В литературе регулярно появляются данные о применении новых маркеров воспаления, например повышение в плазме крови пациента концентрации нитритов и N-нитрозосоединений (патент РФ 2461831). Однако лабораторные показатели хоть и могут быть индикаторами воспаления, но в большинстве своем неспецифичны и не способны указать локализацию воспалительного очага.

Инструментальные методы диагностики способны давать информацию не только о наличии воспаления, но и о его локализации. На сегодняшний день большой интерес представляет использование радионуклидной диагностики (сцинтиграфии) для определения локализации очагов воспаления (Сазонова С.И., Лишманов Ю.Б. Радиофармпрепараты для сцинтиграфической визуализации очагов воспаления // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2007. - Т. 52. - №. 4. - С. 73-82). Имеются данные о применении радиофрампрепаратов, наиболее удобных для сцинтиграфической диагностики воспаления (патент РФ №2171691, патент РФ 2290952). Однако использование этих методов диагностики предполагает введение в организм радиоактивных изотопов, что неизбежно ассоциировано с лучевой нагрузкой, хоть и небольшой. Кроме того, радионуклидная диагностика - метод дорогостоящий.

Известны способы диагностики воспаления, основанные на применении лазеров, к которым относится и предлагаемое изобретение.

В результате проведенного патентно-информационного поиска ближайший аналог выявлен не был, однако наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ диагностики гнойного воспаления при помощи лазерного биофотометра (патент РФ 2092849). Так же, как и в предлагаемом нами способе, исследование основано на применении лазерной диагностики и сравнении показателей пораженной области и здорового участка. Метод основан на определении коэффициента отражения лазерного луча длиной волны, равной 0,89 мкм, от поверхности кожи в месте предполагаемого развития воспаления и в симметричном участке тела, при разнице в показателях лазерного биофотометра, равной 5 и более, диагностируют гнойное воспаление. Основные недостатки данного способа состоят в его недостаточной достоверности ввиду сильной зависимости коэффициента отражения на длине волны 0,89 мкм от разных исходных оптических характеристик поверхности кожи исследуемых, кровенаполнения, выраженности отека в зоне воспаления. Кроме того, способ применим для контроля только гнойного воспаления.

Техническим результатом изобретения является создание способа диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани, простого, точного, достоверного, малотоксичного, не требующего больших материальных затрат, позволяющего наглядно отследить динамику неспецифических воспалительных процессов различной этиологии.

Для этого в способе диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных, заключающемся в том, что лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор, освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области, рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области, и при значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.

Заявленный нами способ основан на применении метода лазерной флюоресцентной диагностики для регистрации спектра вторичного излучения ткани при ее зондировании лазерным излучением.

Для исследования используют лабораторных животных, у которых смоделировано неспецифическое воспаление мышечной ткани любым известным способом (например, с помощью физического, химического фактора). Измерение проводится на комплексе многофункциональной лазерной диагностики «ЛАКК-М» (режим работы комплекса ЛАКК-М -«Флюоресценция»), для возбуждения флюоресценции применяется источник на длине волны 630 нм. Заблаговременно до проведения исследования (от нескольких часов до суток в зависимости от используемого фотосенсебилизатора) лабораторному животному парентерально вводят фотосенсибилизатор порфиринового или фталоцианинового ряда из расчета 0,5-2 мг/кг массы тела, освещают поверхность кожи над областью исследования воспаления мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области. Рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области. Вышеуказанные средние показатели рассчитывают как среднее арифметическое полученных значений интенсивности флюоресценции в каждой из областей. При значении ИИВ 0,5-1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ 1,50-1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ 2,00-5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.

Данный метод может быть использован как в качестве основного, так и в качестве вспомогательного метода для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани, вызванного воздействием различных флогогенных факторов. Интенсивность флюоресценции в исследуемой области отображает интенсивность накопления препарата, следовательно, может служить показателем активности метаболических процессов в пораженной ткани. Сравнение флюоресценции пораженной области со здоровым участком тела позволяет качественно и количественно оценить интенсивность неспецифического воспалительного процесса в пораженной области.

Сопоставление исследуемого показателя флюоресценции с показателями крови и данными гистологического исследования демонстрирует чувствительность заявляемой методики.

Пример 1. Лабораторной мыши произвели разрез в области латеральной части паховой складки, тупым методом отделили кожу от фасции, на расстоянии 7 мм от разреза произвели размозжение участка мышцы зажимом «Москит», объем поражения составил 3×3×3 мм. После чего внутрибрюшинно ввели фотосенсибилизатор (Фотосенс из расчет 2 мг/кг), все манипуляции проводились под общей анестезией (Золетил + Ксилазин).

Измерение флюоресценции проводили до введения фотосенсибилизатора, и на 1, 2, 5, 7, 9, 12, 15 сутки после введения Фотосенса (Фиг. 1). Измеряли флюоресценцию непосредственно над местом воспаления и на симметричном здоровом участке тела, снимали по 5 показателей с каждой точки, высчитывали индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области (Фиг. 2). Временные изменения показателя ИИВ предельно точно отражают динамику асептического воспалительного процесса, вызванного механическим повреждением: следующая за инициацией воспаления альтерация, занимающая период около часа, когда на месте травмы воспаления еще нет (1) но значение ИИВ существенно меняется, с 1,35 до 1,49, короткая фаза неактивного воспалительного процесса (2), занимающая около 5 часов (значение ИИВ меняется от 1,50 до 1,99), быстрый переход неактивного воспалительного процесса в активный (3) (значение ИИВ возрастает с 2,00 до 3,70 к началу вторых суток после инициации), продолжающийся в течение недели (значение ИИВ постепенно снижается с 3,70 до 2,00), и последующее стихание воспаления (переход в неактивный воспалительный процесс (2′)) за последующие 5 суток (снижение значения ИИВ до 1,48), полное заживление, воспаления нет (1′).

Пример 2. Лабораторной мыши произвели разрез в области латеральной части паховой складки, тупым методом отделили кожу от фасции, на расстоянии 7 мм от разреза произвели термическое поражение мышцы (площадь повреждения 3×3×3 мм), чем инициировали местное неспецифическое воспаление. После чего внутрибрюшинно ввели фотосенсибилизатор (использовали Фотосенс из расчет 0,5 мг/кг). Все манипуляции проводились под общей анестезией (Золетил + Ксилазин) -внутрибрюшинное введение.

Измерение флюоресценции проводили до введения фотосенсибилизатора и на 2, 6, 9, 13 сутки после введения Фотосенса. Измеряли флюоресценцию непосредственно над местом воспаления и на симметричном здоровом участке тела, снимали не менее 5 показателей с каждой точки (Фиг. 3). Рассчитывали индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области (Фиг. 4). Временные изменения показателя ИИВ предельно точно отражают динамику неспецифического воспалительного процесса в мышечной ткани, вызванного физическим (термическим) фактором: длительная альтерация, когда воспаления как такового еще нет (1), неактивный воспалительный процесс (2) развивается постепенно, занимая около суток, плавно переходя в длительный активный (3), устойчиво продолжающийся и зафиксированный на 13 сутки после инициации воспаления.

Способ был отработан на 20 лабораторных белых мышах (экспериментальная группа). У животных забирали цельную кровь для клинического анализа до эксперимента, на 3 и 10 сутки после инициации воспаления. На 10 лабораторных белых мышах (контрольная группа) было смоделировано неспецифическое воспаление мышечной ткани (5 животных с травматическим размозжением мышцы, 5 - с термическим поражением). Животные из группы контроля были выведены из эксперимента в сроки, при которых в экспериментальной группе были получены граничные значения ИИВ (переход неактивного воспалительного процесса в активный и наоборот) для последующего забора образцов тканей области воспаления и контралатеральной области.

Все интерпретированные результаты анализа полученных предлагаемым способом данных были сравнены с результатами клинического анализа крови, полученными в экспериментальной группе и гистологическим исследованием образцов мышечной ткани в контрольной группе для подтверждения корреляции параметров, наличия воспаления и интенсивности воспалительного процесса. На основании данной группы исследований нами получено достоверное подтверждение диагностики неспецифического воспаления предлагаемым способом.

Таким образом, способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани прост, обладает высокой точностью, не требует больших материальных затрат, позволяет определить интенсивность воспалительного процесса и, при необходимости, наглядно отследить динамику неспецифических воспалительных процессов различной этиологии в мышечной ткани.

Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных, заключающийся в том, что лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор, после чего освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области, рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области, и при значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, кардиологии, лучевой диагностике. Для отбора пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) на проведение процедуры сцинтиграфии миокарда при диагностике хронического латентного миокардита проводят клинико-анамнестическое и лабораторно-инструментальное обследование.

Изобретение относится к медицине, неврологии, оценке когнитивных процессов и зрительно-пространственного восприятия в головном мозге у пациентов с болезнью Паркинсона (БП).

Группа изобретений относится к области медицины. Способ магнитно-резонансной томографии (МРТ) движущейся части тела пациента, помещенной в область исследования аппарата МРТ, причем указанный способ содержит этапы, на которых: a) осуществляют сбор отслеживаемых данных от микрокатушки, прикрепленной к интервенционному инструменту, введенному в часть тела, b) воздействуют на часть тела последовательностью импульсов для получения от нее одного или более сигналов МР, причем параметры перемещения и/или вращения, описывающие движение части тела, выводят из отслеживаемых данных, причем параметры последовательности импульсов корректируют, так чтобы скомпенсировать движение на изображении посредством сдвига или вращения при сканировании в соответствии с параметрами перемещения и/или вращения, c) получают совокупность данных сигнала МР посредством повторения этапов а) и b) несколько раз, d) реконструируют одно или более МР изображения из совокупности данных сигнала МР.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в стоматологии, и может быть использовано для оценки местной инъекционной анестезии пульпы зуба. Проводят графическую регистрацию пульсирующего потока крови по сосудистой системе пульпы зуба в процессе измерения его комплексного электрического сопротивления - импеданса.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для прогнозирования ранних осложнений дентальной имплантации на предоперационном этапе.

Изобретение относится к медицине, онкологии, гинекологии, лучевой диагностике. Проводят магнитно-резонансную томографию (МРТ) малого таза, используя Т1-спин эхо с подавлением сигнала от жировой ткани FATSAT в аксиальной плоскости с толщиной среза 2.5 мм и шагом сканирования 0.3 мм до введения контрастного препарата (КП) и на 30, 60, 90, 120, 150 с после его введения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам обнаружения новообразования в молочной железе женщины. Способ заключается в том, что к молочной железе прикладывают четыре закрепленных на жестком диэлектрическом основании металлических электрода, установленных на равном расстоянии друг от друга вдоль окружности, длина которой не превышает длину окружности молочной железы на установленной высоте от основания железы.
Варианты изобретения относятся к медицине, фтизиатрии. Диагностируют туберкулезный спондилит путем использования рентгеновской компьютерной томографии (РКТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Изобретение относится к медицине, клинической лимфологии, томографическим исследованиям. Для диагностики степени лимфедемы конечности вводят парамагнитный лимфотропный препарат в межпальцевые промежутки, визуализируя лимфатические сосуды.

Изобретение относится к медицинской технике. Способ измерения сопротивления участка тела человека по двум каналам реализуют с помощью реографа, содержащего два четырехконтактных датчика (1, 2), генератор высокочастотных сигналов (4) и блок обработки и отображения (5).

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике, оториноларингологии, торакальной хирургии и пульмонологии. Диагностику трахеомаляции проводят с помощью МРТ короткими быстрыми последовательностями Trufi или HASTE, с получением Т2-ВИ, в аксиальной проекции. Предварительно проводят ингаляцию 5-8 мл водного аэрозоля, размером 3-5 мкм. Сканирование проводят на форсированном дыхании, отдельно для фазы вдоха и фазы выдоха, на трех уровнях рубцового стеноза трахеи, выше и ниже участка стеноза трахеи на расстоянии, равном размеру тела позвонка. После получения изображений проводят количественную оценку степени спадения поперечного сечения трахеи на уровне рубцового стеноза по формуле: Процент спадения просвета трахеи = ((А-В)/А)×100%, где А - площадь поперечного сечения трахеи на вдохе (в мм2); В - площадь поперечного сечения трахеи на выдохе (в мм2). Оценивают толщину стенки трахеи и однородность МР-сигнала. Трахеомаляцию диагностируют при определении совокупности следующих признаков: процент спадения просвета трахеи в зоне стеноза составляет более 50%, толщина стенки трахеи уменьшена до 1,5-5 мм в зоне рубцового стеноза и до 1,5-2,5 мм вне зоны стеноза в хрящевой ее части по передней полуокружности, имеется неоднородность MP-сигнала с участками гипо- и слабо гиперинтенсивного сигнала, по крайней мере, в зоне стеноза трахеи. Способ обеспечивает раннее выявление трахеомаляции, точность диагностики с определением истинной толщины стенки трахеи, структуры патологически измененной стенки трахеи и паратрахеальной клетчатки, распространенности патологического процесса, визуализацию трахеи в каждую фазу форсированного дыхания. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к неврологии, в частности прогнозированию функционального исхода острого ишемического инсульта. Проводят оценку общего балла по шкале инсульта NIH и осуществляют КТ-перфузию головного мозга в первые сутки острого периода заболевания. При проведении КТ-перфузии определяют общую площадь ишемии, состоящую из площади инфаркта и площади пенумбры, а также мозговой кровоток в области пенумбры. При получении общего балла по шкале инсульта NIH более 12, общей площади ишемии более 3170 мм2 и уровня снижения мозгового кровотока (CBF) в пенумбре менее 24,3 мл/100 г/мин прогнозируют тяжелый функциональный исход острого ишемического инсульта. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования функционального исхода острого инсульта, что достигается за счет определения и учета общего балла по шкале инсульта NIH, общей площади ишемии и уровня снижения мозгового кровотока (CBF) в пенумбре. 2 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, рентгенологии, ортопедии, травматологии, онкологии, нейрохирургии, предназначено для исследования позвоночника при выполнении магнитно-резонансной томографии. При МРТ получают T1, Т2 взвешенные изображения (ВИ), дополнительно используют импульсные последовательности в режиме жироподавления. При получении во всех режимах гиперинтенсивного сигнала диагностируют кавернозную гемангиому. При получении в Т1- и Т2-ВИ гиперинтенсивного сигнала, в режиме жироподавления гипоинтенсивного сигнала диагностируют капиллярную гемангиому. При получении в Т1- и Т2-ВИ гиперинтенсивного сигнала, а в режиме жироподавления неоднородного изо-, гипо- и гиперинтенсивного сигнала диагностируют смешанную гемангиому. Способ обеспечивает четкую дифференцировку различных типов гемангиом с адекватной оценкой анатомо-топографического состояния позвоночника в целом и отдельных позвонков в частности, прогноз динамики роста образования. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки функционального состояния организма. Способ определения составляющих импеданса биологического объекта состоит в измерении напряжения на биообъекте на границах диапазона, при этом определяют активное сопротивление и эквивалентную емкость тканей биообъекта по информативным параметрам амплитудно-частотной характеристики (АЧХ), а именно - предельному напряжению и резонансной частоте, которые определяют по двум значениям напряжений на двух фиксированных частотах, являющихся границами диапазона. Из отношения предельного напряжения к резонансной частоте находят предельный ток исследуемой АЧХ, информативные и искомые параметры которой нормируют относительно эталонной АЧХ за счет определения известных составляющих импеданса образцового биологического объекта. Использование изобретения позволяет повысить точности измерения составляющих комплексного сопротивления биообъекта. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для определения психофизиологического состояния человека и может быть использовано для контроля операторской деятельности человека. Цифровой биометрический комплекс оценки функционального состояния пилота воздушного судна состоит из датчика кожно-гальванической реакции и двух блоков, из которых первый размещен на теле оператора и содержит датчики температуры и сердечных сокращений, выходы которых соединены с входами первого микроконтроллера, осуществляющего циклический опрос датчиков первого блока, имеющего энергонезависимую память и связанного своим выходом с входом передающего модуля радиоканала, и второй блок состоит из приемного модуля радиоканала, выход которого соединен с входом второго микроконтроллера, выход которого соединен с интерфейсом связи с внешними устройствами. Датчик кожно-гальванической реакции связан со вторым микроконтроллером, размещен на штурвале или ручке управления, а первый блок дополнен идентификатором, выполненным с возможностью формирования кода номера устройства или фамилии пилота. Изобретение позволяет повысить оперативность получения и достоверность результатов диагностики. 1 ил.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к области диагностической визуализации. Система диагностической визуализации, обеспечивающая осуществление способа передачи данных безопасности/экстренных данных, содержит первый контроллер, который обнаруживает какие-либо небезопасные или опасные состояния в диагностическом сканере и генерирует данные безопасности/экстренные данные, блок связи, который генерирует сигнал с использованием цифрового протокола и передает через локальную цифровую сеть, выполненный с возможностью получать приоритет перед доставкой пакетов через локальную цифровую сеть и внедрять сигнал в локальную цифровую сеть. При этом цифровой протокол определяет протокол для доставки пакетов между устройствами с последовательной передачей данных, блок связи выполнен с возможностью генерировать сигнал безопасности/экстренный сигнал с использованием цифрового протокола для того, чтобы вставлять пользовательский символ, указывающий данные безопасности/экстренные данные, используя иначе неиспользуемые символьные коды, и пользовательский символ получает приоритет перед какой-либо передачей пакетов, находящейся в прогрессе. Система магнитно-резонансной визуализации содержит основной магнит по типу кольца или канала, опору, градиентную катушку, катушку РЧ передатчика, катушку РЧ приемника и один или более контроллеров. Изобретение позволяет снизить латентность передачи информации о безопасности и экстренной информации. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, неврологии, дифференциальной диагностике умеренных когнитивных расстройств (УКР) сосудистого и дегенеративного генеза для назначения более активной и патогенетически оправданной терапии на додементной стадии заболевания. Пациентам с УКР проводят воксель-ориентированный морфометрический анализ структурных изображений на магнитно-резонансном томографе и создают в левом и правом полушариях головного мозга маски по регионам интереса - миндалевидное тело, глазничная часть нижней лобной извилины, таламус, гиппокамп, левая парагиппокампальная извилина, левая нижняя височная извилина. Далее рассчитывают отношение объема серого вещества (СВ) каждой маски в вокселях к общему объему СВ головного мозга (ГМ) в вокселях. При отношении объемов масок к общему объему СВ ГМ левого гиппокампа менее 0,006609, правого гиппокампа менее 0,00654, левой парагиппокампальной извилины менее 0,005484, левого миндалевидного тела менее 0,001743, правого миндалевидного тела менее 0,001399 и левой нижней височной извилины менее 0,019112 к общему объему СВ ГМ и отсутствии атрофии миндалевидного тела и таламуса диагностируют дегенеративный генез УКР. При отношении объема левой глазничной части нижней лобной извилины менее 0,008642, правой глазничной части нижней лобной извилины менее 0,008546, правого таламуса менее 0,004742, левого таламуса менее 0,004872 к общему объему СВ ГМ и отсутствии атрофии гиппокампа и миндалевидного тела диагностируют сосудистый генез УКР. Способ обеспечивает высокую точность дифференциальной диагностики УКР сосудистого и дегенеративного генеза. 12 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, нейрохирургии и нейрорадиологии. Проводят анализ МРТ снимков в режиме T1 c контрастированием поэтапно. Для этого вначале определяют интенсивность каждого пикселя в области опухоли на контрастных МРТ Т1 взвешенных снимках. Затем выполняют нормализацию интенсивности каждого пикселя на интактную ткань белого вещества головного мозга пациента с учетом коэффициента смещения гистограммы относительно среднего цвета фона базы данных МРТ снимков пациентов с опухолями мозговых оболочек головного мозга. Формируют гистограмму нормализованной интенсивности пикселов на МРТ снимках. Определяют положение пика гистограммы. На основании сравнения его значения с пределами значений разных гистологических типов опухолей мозговых оболочек, указанных в базе данных, определяют гистологический тип опухоли и соответствующую ему степень злокачественности. Способ обеспечивает высокую точность распознавания гистологического типа новообразований по МРТ снимкам в дооперационном периоде. 7 ил., 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для прогноза течения заболеваний, развития патологических состояний в области гиппокампов. С помощью нативной магнитно-резонансной томографии (МРТ), диффузионно-взвешенных изображений (ДВИ) определяют абсолютные значения коэффициента диффузии (ADC) в трех точках: на уровне головки, тела и хвоста гиппокампа. На основании этих показателей ADC вычисляют значение их тенденции, по которому прогнозируют общее направление изменений ADC. При значении вычисленной тенденции ADC более 0,950×10-3 mm2/s делают вывод о возможности глиозных изменений в результате реверсивного вазогенного отека и реверсивных гипоксических состояний клеток гиппокампа. При значении вычисленной тенденции ADC менее 0,590×10-3 mm2/s делают вывод о возможности возникновения ишемии с переходом клеток гиппокампа на анаэробный путь окисления с последующим развитием цитотоксического отека и гибели клеток. При сохранении значения вычисленной тенденции ADC в пределах от 0,590×10-3 mm2/s до 0,950×10-3 mm2/s делают вывод об уравновешенности диффузионных процессов в гиппокампе. Способ обеспечивает как углубленное определение существующих патологических изменений в области гиппокампов, так и более точное прогнозирование динамики развития этих патологических изменений для последующей коррекции лечебных мероприятий. 5 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системам магнитно-резонансной визуализации. Медицинское устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации, которая содержит магнит, клиническое устройство и узел токосъемного кольца, выполненный с возможностью подачи электропитания в клиническое устройство. Узел токосъемного кольца содержит цилиндрический корпус, поворотный элемент, на котором установлено клиническое устройство, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник, которые частично перекрываются. Второй цилиндрический проводник присоединен к цилиндрическому корпусу, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник электрически изолированы. Узел токосъемного кольца также содержит первый набор проводящих элементов, причем каждый из набора проводящих элементов соединен со вторым цилиндрическим проводником, и узел щеткодержателя, содержащий первую щетку и вторую щетку причем, первая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с первым цилиндрическим проводником, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Вторая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с набором проводящих элементов, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Изобретения позволяют ослабить магнитное поле, генерируемое узлом токосъемного кольца. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.
Наверх