Комплексонаты этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом, и способы их получения



 


Владельцы патента RU 2582680:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ" (RU)

Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом. Комплексонат имеет общую формулу (R1R2NCH2CH2NR3R4)nM, где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COO; R4=CH2CH2COO; n=1,2. Также предложены способы получения комплексонатов. Данные комплексонаты могут использоваться в качестве хелатов в медицине, сельском хозяйстве и других областях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 пр.

 

Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) и этилендиамин-N-моно-β-пропионовой (βЭДМП) кислоты с двухвалентными металлами (медь, цинк, никель и кобальт), которые могут использоваться в качестве хелатов в медицине, сельском хозяйстве и других областях.

Асимметричная этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовая кислота (ас.βЭДДП), имеющая химическую формулу H2NCH2CH2N(CH2CH2COOH)2, и этилендиамин-N-моно-β-пропионовая кислота (βЭДМП), имеющая химическую формулу H2NCH2CH2NHCH2CH2COOH, являются производными этилендиамина с неполной степенью замещения атомов водорода в аминогруппах этилендиамина пропионовыми группами. Данные кислоты как таковые синтезируются известными способами. Так, этилендиамин-N-моно-β-пропионовая кислота (βЭДМП) впервые была получена в условиях темплатного синтеза при взаимодействии этилендиамина с акриловой кислотой в присутствии сульфата меди(II) (RU 2489420, С07С 227/04, 2013). Асимметричная этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовая кислота (ас.βЭДДП) впервые была выделена из соответствующего цинкового комплекса дихлорида (Подмарева О.Н., Старикова З.А., Цирульникова Н.В. // Ж. Структурной химии, 2013, Т. 54, №6, С. 1063-1068).

Наряду с данными кислотами как таковыми известны производные ас.βЭДДП, а именно цинковый комплекс этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты дихлорид (RU №2511271, C07F 3/06, 2014,), имеющий структуру:

и биядерный никелевый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы C16H36N4Ni2O12 (М. Badea, R. Olar, D. Marinescu, G. Vasile, B. Jurca, A.M. Madalan, M. Andruh // Inorganic Chemistry Communications, 2009, No. 12, P. 555-557).

Впервые полученный и описанный в цитируемой выше работе биядерный комплексонат Ni(II) с ас.βЭДДП синтезируют на матрице металла комплексообразователя Ni(II) из этилендиамина и акриловой кислоты. Для этого на первой стадии процесса акриловую кислоту в водном растворе подвергают реакции взаимодействия с основной солью никеля NiCO3Ni(ОН)2, а затем после образования акрилата Ni(II) вводят этилендиамин. Полученный раствор испаряют при комнатной температуре в течение двух недель, к остатку прибавляют диметилформамид и через 2 недели отфильтровывают темно-синие кристаллы [Ni2(ас.ЭДДП)2(H2O)2]·2H2O. Строение рассматриваемого соединения подтверждается данными элементного анализа, спектроскопии диффузного отражения, электронной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА).

В отличие от рассмотренного никелевого комплекса, изображенный выше цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты дихлорид, получаемый на матрице металла комплексообразователя Zn(II) из этилендиамина и акриловой кислоты, по своей структуре не является комплексонатом, поскольку согласно проведенным исследованиям РСА координационная связь Zn(II) с атомами азота ас.βЭДДП отсутствует (Подмарева О.Н., Старикова З.А., Цирульникова Н.В. // Ж. Структурной химии, 2013, Т. 54, №6, С. 1063-1068).

Как показывает анализ достигнутого в данной области уровня техники, какие либо сведения о синтезе моноядерных комплексонатов двухвалентных Cu, Zn, Со, Ni с ас.βЭДДП и βЭДМП отсутствуют.

С целью расширения ассортимента хелатов меди, цинка, кобальта и никеля предлагаются новые соединения - моноядерные комплексонаты этих металлов М(ас.βЭДДП) и М(βЭДМП)2, и способы их получения.

Предлагаются комплексонаты этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом общей формулы:

(R1R2NCH2CH2NR3R4)nM,

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COOH; R4=CH2CH2COOH; n=1,2.

Предлагается способ получения комплексонатов асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), - осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 85-90°С в течение 14-15 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II), или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в реакцию в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и последующим осаждением их из упаренных растворов метанолом, фильтрацией и промывкой метанолом.

Синтез комплексонатов ас.βЭДДП осуществляется по следующей схеме:

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

Также предлагается способ получения комплексонатов этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 70-75°С в течение 3-5 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II) или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и последующим осаждением их из упаренных растворов метанолом, выделением фильтрацией и промывкой метанолом.

Синтез комплексонатов βЭДМП осуществляется по следующей схеме:

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

В обоих способах для выделения комплексонатов ас.βЭДДП и βЭДМП реакционные растворы по окончании синтезов упаривают, предпочтительно, на 2/3 от первоначального объема.

Предлагаемые комплексонаты являются новыми соединениями, имеющими общую структуру (R1R2NCH2CH2NR3R4)nM, где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COO; R4=CH2CH2COO; n=1,2

Под эту формулу подпадают следующие соединения (комплексонаты):

1) комплексонаты асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП), в которых, согласно общей формуле, R1=R2=H, R3=R4=CH2CH2COO, n=1

и которые имеют следующие химические формулы:

[H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Со, [H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Zn,

[H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Ni, [H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Cu

2) комплексонаты этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты (βЭДМП), в которых, согласно общей формуле, R1=R2=R3=H, R4=CH2CH2COO, n=2 и которые имеют следующие химические формулы:

[H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Co, [H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Zn

[H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Ni, [H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Cu

Полученные новые комплексонаты охарактеризованы данными элементного анализа и комплексонометрического титрования по определению в них содержания металлов.

Представленные соединения получают аналогичными способами, связанными одной технической идеей, поскольку обеспечивают получение комплексонатов одной общей химической формулы.

Один из предлагаемых способов касается получения комплексонатов асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), - а другой способ - получения комплексонатов этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты (βЭДМП) с металлами, выбранными из той же группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

Оба способа осуществляют реакцией взаимодействия водного раствора одной из указанных кислот с одними и теми же производными перечисленных металлов (оксидов цинка или меди или основных карбонатов никеля или кобальта). Данные соединения вводятся в стехиометрических количествах, соответствующих мольному соотношению соединения металла к исходной кислоте, при этом в случае использования ас.βЭДДП соотношение равняется 1:1, а в случае βЭДМП 1:2, что определяется строением этих кислот. Процессы комплексообразования в обоих случаях ведут при повышенных температурах: при 85-90°С в течение 14-15 часов (для ас.βЭДДП) и при 70-75°С в течение 3-5 часов (для βЭДМП). Температурный и временной режимы, непосредственно влияющие на выход конечного продукта и его качество, подобраны экспериментально. Выделение конечных продуктов в обоих вариантах осуществляется аналогично: из упаренных реакционных растворов после охлаждения полученные комплексонаты осаждают метанолом, выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. При этом реакционные растворы упаривают, предпочтительно, на 2/3 от его первоначального объема, что обеспечивает максимальный выход целевых продуктов.

При упаривании реакционных растворов по окончании синтеза на величину меньше 2/3 от первоначального объема увеличивается расход метанола, необходимого для максимального осаждения целевых продуктов, больше 2/3 - затрудняется осаждение целевых продуктов.

Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Пример 1. Получение Zn(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,61 г (0,00745 моль) оксида цинка. Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Zn(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 93%.

Найдено, %: С 36,55; Н 6,68; N 17,15; Zn 19,9. C10H22N4O4Zn. Вычислено, %: С 36,65; Н 6,76; N 17,10; О 19,53; Zn 19,95.

Пример 2. Получение Cu(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,593 г (0,00745 моль) оксида меди(II). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 5 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Cu(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 95%.

Найдено, %: С 36,88; Н 6,71; N 17,2; Cu 19,55. C10H22N4O4CU. Вычислено, %: С 36,86; Н 6,81; N 17,19; О 19,64; Cu 19,50.

Пример 3. Получение Ni(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,958 г (0,00745 моль) основного карбоната никеля (II) (массовая доля Ni 45,6%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 4 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Ni(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 89%.

Найдено, %: С 37,45; Н 7,1; N 17,3; Ni 18,25. C10H22N4O4Ni. Вычислено, %: С 37,42; Н 6,91; N 17,45; О 19,94; Ni 18,29.

Пример 4. Получение Со(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,882 г (0,00745 моль) основного карбоната кобальта (II) (массовая доля Со 49,8%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 3,5 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Со(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 90%.

Найдено, %: С 37,43; Н 6,83; N 17,39; Со 18,3. C10H22N4O4Co. Вычислено, %: С 37,39; Н 6,90; N 17,44; О 19,92; Со 18,35.

Пример 5. Получение Zn(ас.βЭДДП)

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,21 г (0,0149 моль) оксида цинка. Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 14 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Zn(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 93%.

Найдено, %: С 36,71; Н 6,70; N 17,12; Zn 19,93. C8H14N2O4Zn. Вычислено, %: С 36,65; Н 6,77; N 17,10; О 19,53; Zn 19,95.

Пример 6. Получение Cu(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,19 г (0,0149 моль) оксида меди(II). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 15 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Cu(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 94%.

Найдено, %: С 35,9; Н 5,88; N 10,50; Cu 23,69. C8H14N2O4Cu. Вычислено, %: С 35,88; Н 6,02; N 10,46; О 23,90; Cu 23,73.

Пример 7. Получение Ni(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,92 г (0,0149 моль) основного карбоната никеля (II) (массовая доля Ni 45,6%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 14 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Ni(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 89%.

Найдено, %: С 36,6; Н 6,22; N 10,55; Ni 22,30. C8H14N2O4Ni. Вычислено, %: С 36,55; Н 6,13; N 10,65; О 24,34; Ni 22,32.

Пример 8. Получение Со(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,763 г (0,0149 моль) основного карбоната кобальта (II) (массовая доля Со 49,8%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 15 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Со(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 87%.

Найдено, %: С 36,69; Н 5,2; N 10,73; Со 22,5. C8H14N2O4Co. Вычислено, %: С 36,79; Н 5,40; N 10,73; О 24,51; Со 22,57.

Полученные новые комплексонаты охарактеризованы результатами элементного анализа и комплексонометрического титрования по определению в комплексах количества металлов.

Синтезированные новые комплексонаты двухвалентных Cu, Zn, Со и Ni расширяют ассортимент комплексонатов - производных этилендиамин-β-пропионовых кислот и наряду с известными металлокомплексами производных этилендиамин-β-пропионовых кислот могут быть предложены в качестве потенциальных биологически активных средств.

Известно применение комплексонатов этилендиамин-N,N,N′,N′-тетрауксусной кислоты с различными ионами металлов в сельском хозяйстве в качестве источников микроэлементов в хелатной форме с целью повышения урожайности и стойкости растений к заболеваниям (S.H. Laurie, N.P. Tancock, S.P. McGrath, J.R. Sanders. Influence of complexation on the uptake by plants of iron, manganese, copper and zinc. I. Effect of EDTA in a multi-metal and computer simulation study // J. Exp. Bot, 1991, Vol. 42, No. 237, pp. 509-513; Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Москва, 2014).

Особый интерес представляют комплексонаты цинка в качестве инсулиномиметических средств, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими солями цинка: сравнительно низкая токсичность, более высокая биодоступность катиона, достижение терапевтического эффекта при более низких концентрациях.

Японскими учеными были исследованы in-vitro и in-vivo комплексы Zn с биолигандами-аминокислотами в качестве инсулиномиметических средств и отмечена их эффективность и перспективность дальнейших исследований в этой области (Н. Sakurai, Y. Kojima, Y. Yoshikawa, К. Kawabe, H. Yasui. Antidiabetic vanadium(IV) and zinc(II) complexes // Coord. Chem. Rev., 2002, Vol. 226, pp. 187-198). Наличие фрагментов β-аланина и аминокислотных нейромедиаторов типа γ-аминомасляной и глутаминовой кислот в предлагаемых и исследованных комплексах позволяет предположить, что так же, как исследованные, предлагаемые Zn(II) комплексы можно рассматривать в качестве инсулиномиметиков.

1. Комплексонаты этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом общей формулы
(R1R2NCH2CH2NR3R4)nM,
где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COO; R4=CH2CH2COO; n=1,2

2. Способ получения комплексонатов этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Со(II), осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 85-90°С в течение 14-15 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II) или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в реакцию в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и осаждением их из упаренных растворов метанолом, фильтрацией и промывкой метанолом.

3. Способ получения комплексонатов этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Со(II), осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 70-75°С в течение 3-5 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II) или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в реакцию в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и последующим осаждением их из упаренных растворов метанолом, фильтрацией и промывкой метанолом.

4. Способ по пп.2, 3, характеризующийся тем, что реакционные растворы по окончании синтезов упаривают, предпочтительно, на 2/3 от первоначального объема.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к антидоту окиси углерода, представляющему собой 1-бутил-5-оксииминопергидропиримидин-2,4,6-трионата цинка ацетат со структурной формулой: Изобретение может быть использовано для лечения и профилактики отравлений угарным газом (CO), а также для лечения гипоксических состояний различной этиологии.

Изобретение относится к медицине, в частности к соединению, представляющему собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк формулы (I) Также предложены применение соединения формулы (I) (варианты), способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, способы лечения кожных заболеваний и гастрита.

Изобретение относится к способу получения титанорганического цинксодержащего глицерогидрогеля, характеризующегося брутто-формулой: Способ включает взаимодействие глицерина и очищенного бутилортотитаната при мольном соотношении 11,75:1 соответственно с последующей отгонкой бутанола из смеси при температуре от 98°C до 102°C в вакууме (остаточное давление от 0,01 до 0,02 МПа), добавление расчетного количества 20%-ного раствора натрия гидроокиси с последующим определением содержания титана в реакционной массе, добавление расчетного количества очищенной воды, необходимого для разбавления реакционной массы, добавление 0,2%-ного раствора окиси цинка и 10%-ного раствора лимонной кислоты.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов, а именно [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминатам]цинка и кадмия формулы I где M=Zn, Cd.

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты.

Изобретение относится к электролюминесцентному устройству. Устройство включает дырочный инжектирующий слой, дырочный транспортный слой, электронный блокирующий слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжектирующий слой.

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к синтезу модифицированных силикагелей, содержащих ковалентно связанные с ними молекулы замещенных фталоцианинов, и их применению для фотообеззараживания воды.

Изобретение относится к цинковым комплексам 5-[2-гидрокси(тозиламино)бензилиденамино]-2-(2-тозиламинофенил)-1-алкилбензимидазолов общей формулы где R = алкил С1-С6; Х=O, ; Соединения I проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве люминофоров для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света.

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd.

Изобретение относится к гомогенным катализаторам окисления диалкилдитиокарбаматов на основе тетра-4-(1-бензотриазолил)-тетра-5-(сульфонафтокси)фталоцианинов кобальта.

Изобретение относится к тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-[1(2)нафтокси]фталоцианинам кобальта общей формулы где или Соединения являются исходными для синтеза водорастворимых комплексов кобальта с тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(сульфонафтокси)фталоцианинами, обладающих каталитической активностью при окислении серосодержащих органических соединений и красящей способностью по отношению к шерсти.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции.

Изобретение относится к смешанным кобальт(II)овым солям кетокарбоновых и меркаптокарбоновых кислот общей формулы (I): где R=Alk, R′=Н, Alk, NH2, NHCOCH3, m=0-3, R″=H, Alk, COOH, n=0-3, где Alk=алкил C1-C3, или к таким соединениям, как кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и пировиноградной кислот, кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и α-кетоглутаровой кислот, кобальт(II)овая соль N-ацетил-L-цистеина и пировиноградной кислоты, кобальт(II)овая соль α-кетоглутаровой кислоты и L-цистеина, кобальт(II)овая соль пировиноградной кислоты и 2-меркаптопропионовой кислоты или их гидратам, или сольватам.

Изобретение относится к новым редокс парам для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ. Редокс-пары образованы по общей формуле (производное бипиридина)nMe(Ion)m, где производное бипиридина есть: где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru, Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -, n, m - соответствуют валентности иона металла.
Изобретение относится к способу получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата, сущность которого заключается в последовательном осаждении в водной среде продуктов сульфирования фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и аддуктов фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с серной кислотой - «сульфатов» с образованием смеси дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлозамещенных производных и тонкодисперсных частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил.

Изобретение относится к способу получения фармакопейного тетра(1-винилимидазол)кобальтдихлорида (Кобазола). .

Изобретение относится к комплексу кобальта с модифицированным фталоцианиновым лигандом, ковалентно связанным с силикагелем, и имеющему следующую общую формулу: где R = Cl, NHAlk, NAlk2 , n = 5-7, M = Со.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к химической технологии, и касается способа получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (субстанции препарата терафтал).

Настоящее изобретение относится к применению дитиоленовых металлокомплексов, а именно соединений формул (1)-(19), структура которых приведена в формуле изобретения, в качестве бесцветных ИК-поглотителей для печати с защитой от подделки.
Наверх