Способ лечения неврозов

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Предложен способ лечения неврозов, в котором применяют механоактивированную аморфную кальциевую соль глюконовой кислоты с однородным диффузным гало в ее порошковой рентгеновской дифрактограмме, характеризующаяся смещением линий центра тяжести полосы поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3308±20, 2933±10, 1602±10, 1420±10 с плечом 1260±40, 1085±10, 1044±10, 877±10, 682±10, 577±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре, уменьшением эндотермических пиков в области температур 125-165°C и увеличением пика в области температур 30-100°C при дифференциальном термическом анализе, наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса, появлением неразрешенной широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 и 170-190 млн-1 в 13C ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 млн-1 на величину не более 0,1 млн-1 в 13C ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 млн-1 на величину не более 0,02 млн-1 в 1H ЯМР-спектрах, возрастанием интенсивностей пиков 160 т/г масс-спектров не менее чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 т/г экстрактов их растворов в этаноле не менее чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе. Указанную аморфную кальциевую соль глюконовой кислоты принимают перорально 1-4 раза в день, дозами по 0,5-2,0 г по 30-40 дней с перерывами в применении 1-2 недели, в форме порошка, и/или таблетки, и/или капсулы, и/или раствора, до ремиссии. Технический результат состоит в восстановлении нормальной жизнедеятельности нервных клеток организма и позволяет исключить применение транквилизаторов, антидепрессантов или нейролептиков. 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, а именно к лечению неврозов и направлено на снижение развития патологических состояний, таких как различные проявления невроза: невротические, обсессивно-компульсивные, диссоциативные расстройства.

Известен способ комплексного лечения неврозов [1], в котором в качестве базовой лекарственной терапии используют транквилизаторы, антидепрессанты, нейролептики, дополнительно применяют В-адреноблокаторы, адаптогены, поливитаминные комплексы, дегидратационные средства, психотерапию, методы социальной и профессиональной адаптации, лечебную физкультуру, бальнеопроцедуры, рефлексотерапию, различные виды физиолечения.

К недостатками способов лекарственной терапии [1-4], помимо низкой эффективности лечебного действия, известны длительность лечения, необходимость изменения условий социальной среды, неопределенность в сроках достижения положительного эффекта, возникновение лекарственной зависимости от ряда препаратов, побочное действие используемых лекарств. А также развитие непереносимости лекарственных препаратов и в связи с этим отказ от их приема.

Известен еще один способ лечения неврозов [5], дополнительно включающий в комплексное лечение введение официальных жидких 5%-10% растворов лекарственных форм препаратов кальция методом электрофореза.

Недостатками этого способа, взятого в качестве прототипа, является то, что дополнительное введение в комплексную терапию официальных жидких 5%-10% растворов лекарственных форм препаратов кальция методом электрофореза не повышает существенно эффективность лечения. При этом сохраняются проблемы возникновения лекарственной зависимости от базовой лекарственной терапии (транквилизаторов, антидепрессантов, нейролептиков, и т.п.), побочного действия и развития непереносимости используемых лекарственных препаратов. Применяющиеся препараты кальция в качестве базовой терапии не используются и не рассматриваются ввиду отсутствия какой-либо значимой эффективности вследствие их низкой усваиваемости при лечении неврозов.

Цель изобретения - повышение эффективности лечения неврозов, сокращение продолжительности лечения, достижение стойкой ремиссии патологического состояния, минимизирование побочных эффектов от медицинских препаратов на другие органы, предотвращение возникновения лекарственной зависимости.

Поставленная задача решается тем, что в способе лечения неврозов в качестве базовой терапии применяют механоактивированную кальциевую соль глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, перорально 1-4 раза в день дозами по 0,5-2,0 грамма, курсами по 30-40 дней с перерывами в применении 1-2 недели, до ремиссии.

Применение в качестве базовой терапии кальциевую соль глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, позволяет за счет усвоения клетками организма ионов кальция восстанавливать питание дистофически пораженных клеток. Это преимущество обусловлено способностью механоактивированной кальциевой соли глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, проникать через пораженные кальциевые каналы клеточной мембраны и обеспечивать транспорт ионов кальция и глюкозы внутрь клетки.

При этом доза 0,5-2,0 грамма обеспечивает восстановление нормальной жизнедеятельности нервных клеток организма и дополнительное применение восстановительных процедур приводит к уникальному положительному клиническому эффекту, не имеющему мировых аналогов.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет исключить применение лекарственных средств, влияющих на центральную нервную систему (транквилизаторов, антидепрессантов, нейролептиков и др.).

Способ реализуется следующим образом.

Перорально 1-4 раза в день дозами по 0,5-2,0 грамма, курсами по 30-40 дней с перерывами в применении 1-2 недели, до ремиссии.

Ниже приведены клинические примеры конкретного осуществления предлагаемого способа лечения.

Пример 1. Больной А., 42 лет, сотрудник силовых структур с симптомами быстрой психической и физической утомляемости, отсутствием бодрости и плохой переносимости привычного до болезни режима труда; почти постоянной умеренной интенсивности головной боли сжимающего характера в виде обруча и ухудшение обычного сна (трудно засыпает, ночью часто просыпается, а утром нет ощущения отдыха); повышенной раздражительности, неустойчивости настроения с ощущением свершения чего-то плохого (страшного), плохой переносимости громких звуков, яркого света, склонности к понижению артериального давления до 90-100/70 мм рт.ст., периодическими неприятными ощущениями в области сердца.

Заболел 4 месяца назад, в период второй командировки в район локальных боевых действий. Вышеуказанные симптомы развились постепенно и связаны с постоянным психическим перенапряжением, неустроенностью быта, частыми стрессовыми ситуациями.

Комплексное медикаментозное лечение наиболее эффективными неврологическими препаратами в сочетании с физиопроцедурами и психотерапией в течение 2,5 месяцев к улучшению состояния не привело.

Объективно: В соматическом статусе без патологии. В неврологическом статусе выявляется отдельные рассеянные неврологические знаки (ослаблена конвергенция глазных яблок, мягче правая носогубная складка, равномерное оживление глубоких рефлексов с конечностей, мелкий тремор пальцев вытянутых рук без нарушения функций), А/Д 100/70 мм рт.ст. пульс 78 уд. в мин, тревожно-депрессивные проявления с раздражительной слабостью.

Показатель выраженности головной боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) 6,0 см Выраженность симптомов вегетативной дистонии по бальной таблице Вейна (С.В.Д.) - 42 балла. Шкала Спилбергера: Л.Т (личностная тревожность) - 36 баллов, Р.Т. (реактивная тревожность) - 44 балла, тест 10 слов - непосредственное воспроизведение - 8 слов, отсроченное воспроизведение (спустя 1 час) - 7 слов.

Клинический диагноз - неврастения (гипостеническая форма) с хроническим умеренно выраженным цефалгическим синдромом (напряжения, диссомнией и перманентным синдромом вегетососудистой дистонии).

Проведено лечение механоактивированной кальциевой солью глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, перорально, 2 раза в день, дозами по 2,0 грамма, 2 курсами по 40 дней с перерывами в применении 1 неделю.

В результате лечения состояние значительно улучшилось: головная боль практически прошла, нормализовался ночной сон, улучшилось общее самочувствие и настроение, восстановилось физическая и психическая работоспособность.

В неврологическом статусе без очаговой неврологической симптоматики А.Д. - 120/80 мм рт.ст., пульс 76 уд. в мин, показатель цефалгии по шкале ВАШ - 4 см. Выраженность вегетативных симптомов по шкале Вейна (СВД) -28 баллов, шкала Спилбергера: Л.Т. (личностная тревожность) - 32 балла, Р.Т. (реактивная тревожность) - 34 балла. Тест 10 слов: непосредственное воспроизведение - 8 слов, отсроченное (спустя 1 час) - 8 слов.

В результате лечения у пациента А., 42 лет, по существу полностью регрессировали клинические проявления неврастении. Улучшились показатели В.А.Ш. (визуально-аналоговая шкала), следовательно, уменьшилась выраженность головной боли, уменьшилась выраженность синдрома вегетативной дистонии (по таблице Вейна), значительно улучшились показатели реактивной и личностной тревожности по шкале Спилбергера. Пациент приступил к исполнению служебных обязанностей.

Таким образом, лечение данного больного согласно способу в относительно короткие сроки и с минимальными прилагаемыми усилиями привело к выраженному и стойкому положительному терапевтическому эффекту.

Пример 2. Больной К., 38 лет, сотрудник силовых структур с симптомами повышенной раздражительности, несдержанности, почти постоянного ощущения внутреннего напряжения и дискомфорта, плохого сна; постоянной значительно выраженной сжимающего характера головной болью в области темени, приступами головокружения временами, нестабильного артериального давления с тенденцией к повышению до 140/90 мм рт.ст., периодических неприятных ощущений со стороны сердца и желудка, периодически возникающих приступов в виде выраженного страха смерти, повышения артериального давления до 160/90 мм рт.ст., внутреннего озноба, ощущения нехватки воздуха с частым мочеиспусканием в конце. Трехмесячный курс лечения в неврологическом отделении, отделении реабилитации, затем санатории прошел без особого успеха.

Объективно: соматических заболеваний не выявлено.

В неврологическом статусе: сглажена правая носогубная складка. Мелкий тремор пальцев вытянутых рук. Дермографизм красный, разлитой. Артериальное давление 140/80 мм рт.ст., пульс 68 уд. в мин. Эмоционально напряжен, тревожно-депрессивные проявления. Симптом Хвостека. Выраженность головной боли по визуально-аналоговой шкале (В.А.Ш.) - 5,2 см. Выраженность симптомов вегетативной дистонии по шкале Вейна (СВД) - 38 баллов. Шкала Спилбергера: Л.Т. (личностная тревожность) - 40 баллов, Р.Т. (реактивная тревожность) - 46 баллов. Тест 10 слов: непосредственное воспроизведение - 7 слов, отсроченное воспроизведение (спустя 1 час) - 6 слов.

Клинический диагноз: Неврастения (гиперстеническая форма) с хроническим умеренным цефалгическим синдромом (напряжения), диссомнией, перманентно-пароксизмальным синдромом вегетососудистой дистонии, паническими атаками, с частотой 1-3 раза в месяц.

Проведено лечение механоактивированной кальциевой солью глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, перорально, 2 раза в день, дозами по 2,0 грамма, 2 курсами по 30 дней с перерывами в применении 1 неделю.

Спустя 70 дней лечения приступы панических атак постепенно прекратились, исчезли головные боли, нормализовался сон. Стабилизировалось артериальное давление (130/80 мм рт.ст.), значительно улучшилось настроение и самочувствие.

Объективно: мягче правая носогубная складка, дермографизм красный. Полностью ориентирован, адекватен в обращении. Выраженность головной боли (показатель В.А.Ш.) - 3,2 см. Выраженность вегетативных симптомов по таблице Вейна (С.В.Д.) - 34 балла. Шкала Спилбергера: Л.Т. (личностная тревожность) - 32 балла, Р.Т. (реактивная тревожность) - 30 баллов. Тест 10 слов: непосредственное и отсроченное (спустя 1 час) воспроизведение 8 слов.

В результате лечения кальциевой солью глюконовой кислоты по патенту РФ №2268053 у пациента с гиперстенической формой неврастении исчезли головные боли, нормализовался сон, постепенно устранились панические атаки. Улучшились показатели В.А.Ш. (визуально-аналоговая шкала), показатели личностной и реактивной тревожности (Л.Т. и Р.Т.) по шкале Спилбергера. Уменьшилась выраженность синдрома вегетативной дистонии (С.В.Д.) по бальной шкале Вейна. Рекомендовано приступить к исполнению служебных обязанностей. Таким образом, заявляемая методика оказалась эффективной при гипостенических и гиперстенических формах неврастении.

Пример 3. Больная Б., 32 лет, бухгалтер с жалобами на неуверенность в себе, эмоциональную ранимость, мнительность, боязнь серьезного органического заболевания сердца, или возможность онкологического заболевания со стороны органов пищеварения. Частые навязчивые воспоминания (до 10 раз в день) одной и той же тяжелой жизненной ситуации с угрозой для жизни, реально произошедшей в около 2х лет назад. Неспокойный сон с кошмарами. Неоднократно проходила лечение в неврологической клинике с применением комплексной терапии, находится под наблюдением у невролога, получает постоянно амбулаторное лечение (курсы транквилизаторов, антидепрессантов, нейролептиков).

Объективно: астенического телосложения, со стороны внутренних органов без патологических изменений.

Неврологический статус без очаговой неврологической симптоматики. Психоастенические черты характера. Мелкий тремор головы при фиксации взора, А.Д. - 100/60 мм рт.ст.пульс 72 уд в мин. Выраженность головной боли - показатель В.А.Ш. (визуально-аналоговая шкала) - 4,2 см выраженность вегетативных симптомов по таблице Вейна (С.В.Д.) - 30 баллов. Шкала Спилбергера Л.Т: (личностная тревожность) - 38 баллов, Р.Т. (реактивная тревожность) - 32 балла. Тест 10 слов: непосредственное воспроизведение 9 слов, отсроченное воспроизведение (спустя 1 час) - 8 слов. Клинический диагноз: невротическое обсессивно-компульсивное расстройство с фобиями (кардиофобией и канцерофобией), навязчивые состояния (сеанс повторного фильма), ризидуальным цефалгическим синдромом (по венозному типу), психоастенический синдром вегето-сосудистой дистонии с артериальной гипотензией.

Проведено лечение механоактивированной кальциевой солью глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, перорально, 2 раза в день, дозами по 2,0 грамма, 3 курсами по 30 дней с перерывами в применении 1 неделю. После курса лечения практически исчезли кардиофобия, навязчивые воспоминания (сеанс повторного фильма) стали редкими (1 раз в 2-3 месяца) и стертыми. Значительно улучшился сон, общее настроение и самочувствие. Планирует в ближайшее время приступить к работе. Выраженность головной боли (показатель В.А.Ш.) - 4,2 см, выраженность вегетативных симптомов по шкале Вейна (С. В.Д.) - 26 баллов. Шкала Спилбергера: Л.Т. (личностная тревожность) - 34 балла, РТ (реактивная тревожность) -28 баллов. Тест 10 слов: непосредственное и отсроченное воспроизведение 9 слов.

Таким образом, у больной Б., 32 лет, с невротическим обсессивно-компульсионным расстройством в результате проведенного курса лечения существенно улучшилось общее самочувствие и настроение. Исчезли фобии, почти полностью нормализовался ночной сон. Чувствует себя практически здоровой. Использовавшиеся показатели выраженности вегетативных симптомов (С.В.Д. по таблице Вейна); личностная и реактивная тревожность (Л.Т.и Р.Т.) по шкале Спилбергера значительно улучшились. Практически полное выздоровление. Таким образом, выведение больной из патологического состояния, нарушенного сильным стрессовым фактором, было достигнуто после курса лечения согласно способа.

Пример 4. Больной В., 26 лет, сотрудник силовых структур с жалобами на слабость в левых конечностях, изменение походки, нарушение чувствительности по левой половине тела, общую слабость, затруднение глотания с ощущением комка в горле, хриплый голос, временами полное пропадание голоса, частые головокружения, временами без видимой причины ухудшение зрения, ощущение пелены перед глазами. Болен около 2-х месяцев. Лечился в госпитале без эффекта, направлен на лечение по месту жительства.

Объективно: патология со стороны внутренних органов не выявлена.

В неврологическом статусе: левосторонний функционально неврологический гемипарез, при ходьбе походка гемипаретическая, поза Вернике-Мана. При проверке объема движений отмечается свободное включение (парализованных) левых конечностей, целостные двигательные акты, свободно сгибает и разгибает конечности в крупных и мелких суставах. Однако по команде встать сразу же принимает позу Вернике-Мана, демонстрирует гемипаретическую походку. Мышечный тонус в конечностях не нарушен. Глубокие рефлексы с верхних и нижних конечностей средней живости, равные. Патологических симптомов не определяется. Брюшные рефлексы живые. При проверке чувствительности дает левостороннюю гипостезию с границей строго по средней линии. Дистония, временами при выполнении стояния. АД 120/80 мм рт.ст., пульс 72 уд. в мин. Пальце-носовую пробу выполняет удовлетворительно в позе Ромберга. Анализы крови и мочи в норме, глазное дно не нарушено, по данным МРТ головной мозг без патологических изменений. Консультация ЛОР: парез левой голосовой связки. ЭЭГ без патологических изменений. Выраженность головной боли (шкала В.А.Ш.) - 3,2 см Шкала Спилбергера: Л.Т (личностная тревожность) -38 баллов, Р.Т. (реактивная тревожность) - 36 баллов. Выраженность вегетативных симптомов по шкале Вейна (С.В.Д.)- 32 балла. Тест 10 слов - воспроизведение 8 слов. Непосредственное отсроченное воспроизведение (спустя 1 час - 6 слов).

Клинический диагноз: невротическое конверсионное расстройство с функционально-неврологическим левосторонним гимипарезом, гипостезией слева преходящей дисфонией и афонией.

Проведено лечение механоактивированной кальциевой солью глюконовой кислоты в аморфном состоянии с размерами частиц, не превышающими 1 мкм, перорально, 2 раза в день, дозами по 2,0 грамма, 3 курсами по 30 дней с перерывами в применении 1 неделю.

В результате лечения полностью устранились конверсионные проявления гемипареза и гемигипостезии, нормализовались походка и речь, чувствует себя практически здоровым. Шкала В.А.Ш. - 3,2 см, шкала Спилбергера: Л.Т. (личностная тревожность) - 28 баллов, реактивная тревожность (Р.Т.) - 28 баллов. Выраженность вегетативных симптомов по шкале Вейна (С.В.Д.) - 32 балла. Тест 10 слов - воспроизведение 8 слов. Непосредственное отсроченное воспроизведение (спустя 1 час) - 8 слов.

Конверсионное проявление гемипареза, гемигипостезии, дисфонии исчезли, уменьшились показатели личностной и реактивной тревожности по щкале Спилбергера, в неврологическом статусе без очаговой симптоматики. Признан годным к продолжению несения службы контрактником.

Таким образом, применение предлагаемого способа для лечения невроза, с известными трудностями поддающегося коррекции существующими методами, позволяют в короткий срок и с минимальными затратами достичь высокой эффективности терапии со стойкой ремиссией, а также полностью устранить риск возникновения лекарственной зависимости от психотропных препаратов. В возрастном диапазоне от 18 до 80 лет не отмечено осложнений и неблагоприятных последствий заявляемого способа лечения.

Источники информации:

1. Вейн A.M., Дюкова Г.М., Воробьева О.В. и др. Панические атаки (неврологические и психофизиологические аспекты). С-Пб.: Институт медицинского маркетинга, 1997. 304 с.

2. А.М. Вейн. Болевые синдромы в неврологической практике М.: МЕДпресс-информ, 2001. 368 с.

3. Морис В., Аллан X.Р. Руководство по неврологии по Адамсу и Виктору. М.: Медицинское информационное агентство, 2006. 680 с.

4. А.М. Свядощ. Неврозы. Руководство для врачей. С-Пб.: Питер Паблишинг, 1997. 448 с.

5. Гузева В.И., Михайлов И.Б. Фармакотерапия нервных болезней у взрослых и детей. С-Пб.: Фолиант, 2002. 400 с.

Способ лечения неврозов с помощью фармацевтических препаратов и дополнительных восстанавливающих процедур, отличающийся тем, что в качестве базовой терапии используется механоактивированная аморфная кальциевая соль глюконовой кислоты с однородным диффузным гало в ее порошковой рентгеновской дифрактограмме, характеризующаяся смещением линий центра тяжести полосы поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3308±20, 2933±10, 1602±10, 1420±10 с плечом 1260±40, 1085±10, 1044±10, 877±10, 682±10, 577±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре, уменьшением эндотермических пиков в области температур 125-165°C и увеличением пика в области температур 30-100°C при дифференциальном термическом анализе, наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса, появлением неразрешенной широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 и 170-190 млн-1 в 13С ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 млн-1 на величину не более 0,1 млн-1 в 13С ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 млн-1 на величину не более 0,02 млн-1 в 1Н ЯМР-спектрах, возрастанием интенсивностей пиков 160 т/г масс-спектров не менее чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 т/г экстрактов их растворов в этаноле не менее чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе перорально 1-4 раза в день, дозами по 0,5-2,0 г по 30-40 дней с перерывами в применении 1-2 недели, в форме порошка, и/или таблетки, и/или капсулы, и/или раствора, до ремиссии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R1 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный; или арил, выбранный из фенила, незамещенного или монозамещенного, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает F, Cl, Br; R2 представляет собой CF3; C1-4-алифатический остаток или O-C1-4-алифатический остаток, где C1-4 алифатический остаток в каждом случае является незамещенным; R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляют собой Н; F; Cl; Br; CN; CF3; OCF3; при условии, что, по меньшей мере один из R3, R4, R5 и R6 не представляет собой Н; R7 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный или моно- или дизамещенный; или 6-членный гетероциклоалифатический остаток, выбранный из тетрагидропирана; где "алифатический остаток" может в каждом случае быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными; где "моно- или дизамещенный" в отношении "алифатического остатка" относится, в отношении соответствующих остатков или групп, к замещению одного или двух атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает ОН, O-C1-4-алифатический остаток, COOH или С(=O)-O-C1-4-алифатический остаток.

Настоящее изобретение относится к новым полиморфам 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида - кристаллическим формам I, III, IV и V, а также к кристаллической форме II в виде гидрата.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному формулы (I), выбранной из структур А, В, С, D и Е, где R1 выбран из (1-4С)алкила; (3-6С)циклоалкила; инданила, необязательно замещенного галогеном; фенила, необязательно замещенного одним - тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, (1-4С)алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора, (1-4С)алкокси, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора; пиридила, необязательно замещенного одним атомом галогена; Z представляет собой линкерную группу -W-(Cn-алкилен)-Т-, где W связан с R1 и выбран из связи, -О-, -S-, -SO2-, -NH-, -СН=СН-, -С≡С- и транс-циклопропилена; n представляет собой целое число от 0 до 2; Т связан с фрагментом фенилена и выбран из связи, -О-, -S-, -SO2-, -NH-, -СО-, -С=С-, -С≡С- и транс-циклопропилена; R2 представляет собой Н или один или два заместителя, независимо выбранных из галогена, (1-4С)алкила, необязательно замещенного одним - тремя атомами галогена, или (1-4С)алкокси; X выбран из С или N; если X представляет собой С, R3 выбран из Н и (1-4С)алкила, в ином случае R3 отсутствует; Y выбран из NH, О и S; R4 представляет собой (1-4С)алкилен-R5, где один или несколько атомов углерода в алкиленовой группе может быть независимо замещен одним или двумя атомами галогена или (СН2)2, образуя циклопропильную часть, R5 представляет собой -СООН.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого вводят эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к новому этинильному производному формулы I, в виде рацемической смеси или соответствующего энантиомера и/или оптического изомера и/или стереоизомера или к фармацевтически приемлемой соли указанных соединений, образованных добавлением кислоты.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям 4-пиримидинона структурной формулы I и II, которые обладают свойствами ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, где R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (C1-С4)алкильную группу; R2 представляет собой линейную или разветвленную (С1-С4)алкильную группу; R3 представляет собой арильную или гетероарильную группу; где арильная группа представляет собой нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из атомов галогена; линейной или разветвленной (С1-С6)алкильной группы, которая является незамещенной или замещена одним или несколькими атомами галогена; линейной или разветвленной (C1-С6)алкоксигруппы; цианогруппы; или аминогруппы, которая является незамещенной или замещена одной или двумя линейными или разветвленными (С1-С6)алкильными группами; и гетероарильная группа представляет собой бициклическую или трициклическую группу, в которой по меньшей мере одно из колец является ароматическим, которая содержит от 1 до 3, идентичных или различных, гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из атомов галогена; линейной или разветвленной (С1-С6)алкильной группы, которая является незамещенной или замещена одним или несколькими атомами галогена; линейной или разветвленной (С1-С6)алкоксигруппы; цианогруппы; или аминогруппы, которая является незамещенной или замещена одной или двумя линейными или разветвленными (С1-С6)алкильными группами.

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазолона и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора V1b аргинина-вазопрессина.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где А1 представляет собой CR13; А2 представляет собой CR14 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена, и галоген-C1-7-алкила; R13 и R14 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила и C1-7-алкокси; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкокси, пиперидинила и -NR15R16, где R15 и R16 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила и C3-7-циклоалкила; R4 выбран из водорода и C1-7-алкила; или R3 и R4 или R3 и R14 вместе представляют собой -X-(CR17R18)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR19R20- и -NR21-; R17, R18, R19, R20 являются водородом; R21 выбран из водорода, C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила или С3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, где C3-7-циклоалкил не замещен или замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и C1-7-алкилсульфонила; и n представляет собой 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или N+-O-; B2 представляет собой CR7 или N; R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена и C1-7-алкила; и R8, R9, R10, R11 и R12 являются такими, как указано в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения запоров у детей. Проводят комплексную терапию с назначением препарата мотилак.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих Пророксан. Состав таблетированной формы лекарственного средства с действующим веществом Пророксан включает в себя в качестве активного компонента Пророксан и целевые вспомогательные вещества и характеризуется тем, что в пересчете на одну таблетку содержит Пророксан - 15 мг и вспомогательные вещества: Ludipress - 84,2 мг, кальция стеарат - 0,8 мг.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и к аспектам, относящимся к лечению или профилактике заболеваний верхних дыхательных путей, и описывает пригодный для вдыхания сухой порошок, включающий сухие частицы, содержащие соль магния, а также способы лечения респираторного заболевания, лечения обострения респираторного заболевания, лечения или профилактики инфекционного заболевания дыхательных путей, причем указанные способы включают введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества пригодного для вдыхания сухого порошка.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для защиты сердца от ишемии при проведении кровяной кардиоплегии в условиях нормотермии, а также в условиях гипотермии.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний шейного отдела позвоночника. Для этого проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона шейного отдела позвоночника на аппарате DRX9500.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замедленной консолидации несрастающихся переломов трубчатых костей.

Изобретение относится к магнийсодержащим добавкам. Композиция для введения человеку, страдающему от дефицита магния или гипомагниемии, предназначена для перорального введения и содержит гидратную форму оксида магния, обозначенную MgO·(H2O)n, где n представляет собой любое значение от 0,1 до 2, в концентрации, находящейся в диапазоне от по меньшей мере 10 масс.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается способа проведения кардиоплегии. Для этого используют смесь, включающую 50 мл кардиоплегического раствора (КПР), содержащего, мас.%: раствор водный магния сульфата 25% - 32, раствор водный калия хлорида 4% - 40, раствор водный натрия хлорида 0,9% - 28, и 50 мл аортальной крови, набранной из корня аорты перед наложением зажима (вариант 1) или смесь, включающую 50 мл кардиоплегического раствора, содержащего, мас.%: магния сульфат 8,0; калия хлорид - 1,6; натрия хлорид - 0,252; воду для инъекций - до 100, и 50 мл аортальной крови, набранной из корня аорты перед наложением зажима (вариант 2).
Изобретение относится к медицине и описывает предшественник кислотного диализного концентрата, состоящий из двух отдельно приготовленных частичных концентратов, причем из составных частей кислотного диализного концентрата образованы два отдельно приготовленных частичных концентрата, причем только первый частичный концентрат содержит глюкозу, в то время как второй частичный концентрат не содержит глюкозу, причем первый частичный концентрат наряду с глюкозой содержит воду, подкислитель и KCl и/или MgCl, и/или CaCl2, а количества солей выбраны таким образом, что они являются полностью растворимыми в насыщенном растворе глюкозы при температуре приблизительно в 5°C, причем составные части глюкозы остаются в нерастворенном состоянии, так что первый частичный концентрат находится в состоянии взвеси, кроме того, первый частичный концентрат устанавливается до значения pH от 2.5 до 3.2, преимущественно 3.0, а второй частичный концентрат содержит хлорид натрия, и/или хлорид калия, и/или хлорид кальция, и/или хлорид магния или соответствующие гидраты, воду и подкислитель, а также находится в состоянии взвеси, при котором части хлорида натрия остаются в нерастворенном состоянии, а другие составные части являются растворенными.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для местного применения при оказании медицинской помощи лицам в остром посттравматическом периоде. Описано устройство для лечения боли и отеков после травмы, включающее пакет из герметичной оболочки, выполненный из прочного инертного легко отделяемого от замерзшего раствора материала, с размещенным внутри него дополнительным внутренним герметичным пакетом, в который помещена салфетка из влагопрочного высокосорбционного материала, которая пропитана 20-25% раствором глюкозы, аккумулирующим холод при превращении в лед раствора и предназначенная для аппликации на кожу.
Наверх