Способ определения риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Измеряют толщину комплекса интима-медиа общей сонной артерии слева. Фиксируют общий стаж работы. Затем рассчитывают значения интегрального показателя здоровья для группы здоровых (Z) и интегрального показателя здоровья для группы риска (В) по оригинальным формулам. При значении В больше Z определяют наличие риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза. Способ позволяет на ранних этапах с высокой точностью определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического характера на основании толщины комплекса интима-медиа и стажа работы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и может быть использовано для выявления работников, имеющих предрасположенность к развитию заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза.

На современном этапе доминирует мнение, что ключевым звеном патогенеза атеросклероза и гипертонической болезни является дисфункция сосудистого эндотелия, который является главной мишенью воздействия негативных факторов, формирующих патологию сосудистого русла. Именно оценке функции эндотелия в последние годы уделяется наибольшее внимание в аспекте ранней диагностики атеросклероза. Следует отметить, что основой повышения артериального давления является обязательное увеличение сосудистого сопротивления.

Известен способ прогнозирования атеросклеротического поражения коронарных сосудов у женщин пременопаузального возраста с клиникой ишемической болезни сердца (RU №2004125115/14, опубл. 20.10.2006), заключающийся в том, что проводят дискриминантный анализ и составляют дискриминантную функцию с коэффициентами независимых переменных. Независимыми переменными являются факторы риска: артериальная гипертония, анемия, гинекологические заболевания, гипергликемия, желчнокаменная болезнь, курение, липидные нарушения, патологическая менопауза, избыточная масса тела и заболевания щитовидной железы. Оценивают каждый фактор риска, решают функцию. При значении функции больше 1,710 прогнозируют отсутствие атеросклеротического поражения коронарных сосудов. Данный способ не позволяет сформировать группу риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза, а лишь свидетельствует об отсутствии атеросклеротического поражения у женщин, уже имеющих клинику ишемической болезни сердца.

Известен способ индивидуальной количественной оценки риска развития клинических проявлений атеросклероза (патент RU 2385668, опубл. 10.04.2010). Диагностическая оценка состояния сосудистого русла по данному известному способу проводится на основании комплекса многочисленных биохимических и функциональных тестов с последующим дискриминантным анализом полученных значений отдельных показателей и вычислением по всему массиву полученных данных весовых коэффициентов для каждого показателя.

Этот способ достаточно сложен и мало оперативен. Сложность его практической реализации заключается в необходимости получения результатов большого набора различных исследований, поскольку «…чем выше полнота проведенных исследований, тем выше достоверность полученной оценки риска развития клинических проявлений атеросклероза (описание к патенту RU 2385668).

Наиболее близким, по своей сути, является способ определения риска развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями (патент 2532521, опубл. 10.11.2014), основная идея которого заключается в оценке риска развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями за счет определения клинико-лабораторных показателей и инструментальных исследований путем электрокардиографии, ультразвуковой допплерографии, коронароангиографии. Так, исследуются следующие факторы риска: уровень глюкозы в плазме крови, уровень гликозилированного гемоглобина (HbAlc), уровень общего холестерина в плазме крови, уровень холестерина липопротеид низкой плотности в плазме крови, уровень артериального давления, наличие депрессии сегмента ST при нагрузочном тестировании, признаки утолщения стенки общей сонной артерии, лодыжечно/плечевой индекс и показатель эндотелийзависимой вазодилатации плечевой артерии при ультразвуковой допплерографии, длительность заболевания сахарным диабетом, полученным данным присваивают балльные оценки. После чего суммируют полученные баллы и оценивают риск развития атеросклероза коронарных артерий как низкий, умеренный, высокий или очень высокий.

Существенным недостатком способа является высокая затратность из-за необходимости учета множества параметров, что обуславливает невозможность его применения в качестве скрининга. Кроме того, указанный способ используется для оценки риска развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями, а не предположительно здоровых людей.

В основу изобретения положена задача формирования групп риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза.

Согласно изобретению это достигается тем, что для формирования группы риска используются два показателя: толщина комплекса интима-медиа левой общей сонной артерии, полученного в ходе ультразвукового исследования и общего стажа работы.

Заявителем не выявлены технические решения, тождественные изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «новизна».

Эффективность заявляемого способа объясняется высокой чувствительностью ультразвукового метода к изменению толщины сосудистой стенки. Национальные рекомендации по кардиоваскулярной профилактике относят оценку толщины комплекса интима-медиа и наличия атеросклеротических бляшек сонных артерий к основным методам выявления признаков атеросклероза, что свидетельствует о возможности применения заявляемого способа для формирования групп риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза.

Способ формирования групп риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза осуществляется следующим образом.

На первом этапе после 15 мин отдыха в положении лежа у обследуемого проводится ультразвуковое обследование общей сонной артерии слева на участке 2-3 см проксимальнее бифуркации общей сонной артерии (ОСА) в В-режиме. Используется ультразвуковой сканер с высоким разрешением и линейным датчиком с частотой 5-10 МГц.

Голову поворачивают право и устанавливают датчик на боковой поверхности шеи, не допуская сдавления внутренней яремной вены.

Полость сосуда визуализируют по продольной плоскости с достижением оптимального изображения ближней и дальней стенки сосуда ОСА.

Измерение толщины комплекса интима-медиа проводится на участке 1-2 см проксимальнее бифуркации ОСА на противоположной от датчика стенке артерии по схеме, указанной на рисунке 1, полученном на аппарате УЗИ. Толщина КИМ определяется, как расстояние между первой и второй эхогенной линией лакируемого сосуда. Первая линия представляет собой границу между стенкой сосуда и его просветом (tunica intima), а вторая - прослойку коллагена по краю адвентиции (tunica adventicia).

Структурная характеристика КИМ включает анализ эхогенности и оценку сохранности дифференцировки на слои. За условный эталон при определении эхогенности интимы принимают эхогенность окружающих сосуд тканей, медии - эхогенность просвета сосуда.

На втором этапе данные толщины КИМ ОСА слева и стажа работы обследуемого подставляют в классификационные формулы (1) и (2) и определяют значение интегрального показателя здоровья для группы здоровых и интегрального показателя здоровья для группы риска:

где Z - интегральный показатель здоровья для группы здоровых, отн. ед;

Kn - стаж в годах, лет;

X1z = 0,1 лет-1 - коэффициент;

Km - толщина комплекса интима-медиа общей сонной артерии, мм;

X2z = 18,5 мм-1 - коэффициент.

где B - интегральный показатель здоровья для группы риска (условно больных), отн. ед.;

Х1r = 0,2 лет-1 - коэффициент;

Х2r = 27,6 мм-1 - коэффициент.

Если значение классификационной функции В больше, чем классификационной функции Z, то работник относится к группе риска.

Апробация метода проводилась в ходе исследований, выполненных во ФГУП НИИ ПММ. Под наблюдением находилось 65 человек трудоспособного возраста. Обследованные работники были разделены на три группы, исходя из результатов УЗИ и данных периодических медицинских осмотров (ПМО):

- I группа - «условно здоровые» - 14 (21,5%) человек. Ее составили лица, у которых по данным ПМО не установлено диагнозов заболеваний ССС, а по данным УЗИ магистральных сосудов не было выявлено патологических изменений со стороны органов сердечно-сосудистой системы.

- II группа - «условно больные» - 23 (35,4%) человека. В нее вошли пациенты с установленными в ходе ПМО заболеваниями органов сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, атеросклероз магистральных сосудов) и подтвержденными методом УЗИ изменениями сосудов атеросклеротического характера (утолщенный КИМ или наличие атеросклеротической бляшки).

- III группа - «неопределенная» - 28 (43,1%) человек - либо с установленным диагнозом заболеваний органов кровообращения, либо с выявленными изменениями сосудов по данным УЗИ.

Обследованные работники, вошедшие в группу «неопределенная», не могли быть использованы для формирования «решающего правила» в связи с наличием лишь одного признака, поэтому из процедуры дискриминантного анализа эта группа была исключена. Далее, с использованием генератора случайных чисел 37 оставшихся работников I и II групп были переформированы на две новые группы: «обучающая» (25 человек) и «проверочная» (12 человек). «Обучающая» группа позволила определить значимые факторы (стаж и толщина КИМ) для прогноза возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. По «проверочной» группе определяли правильность прогноза. Выявленные в результате дискриминантного анализа показатели, обладающие наибольшей прогностической ценностью, представлены в таблице 1.

Проверку полученной модели проводили по выделенной группе («проверочная»). Сравнение оценок, сделанных на этапе формирования групп I-III, совпало с оценками, сделанными на основе модели: правильность прогноза была достаточно высока и составила 92% (100% для здоровых лиц и 85,6% для больных).

Практическое удобство использования решающего правила состоит в том, что после определения значения КИМ левой общей сонной артерии и стажа работы достаточно подставить эти данные в обе функции и выбрать ту из них, где расчетное значение больше, т.е. отнести обследованного либо в группу «здоровых», либо в группу «больных».

Пример

Обследованный пациент: возраст - 56 лет, стаж - 19 лет, КИМ левой общей сонной артерии - 0,8 мм.

Z=19·0,1+0,8·18,5-6,9=9,8

В=19·0,2+0,8·27,6-15,7=10,8

Поскольку 10,8 больше 9,8, то пациента следует отнести к группе «больных», что фактически указывает на наличие процессов атерогенеза и наличие повышенного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Таким образом, приведенные результаты подтверждают возможность достижения с помощью заявляемого способа положительного эффекта, соответствующего поставленной задаче изобретения - упрощение практической реализации для обеспечения возможности формирования групп риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза.

Способ определения риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза, отличающийся тем, что измеряют толщину комплекса интима-медиа общей сонной артерии слева и фиксируют общий стаж работы, рассчитывают значения интегрального показателя здоровья для группы здоровых (Z) и интегрального показателя здоровья для группы риска (В):
Z=Kn·X1z+Km·X2z-6,9,
где Z - интегральный показатель здоровья для группы здоровых, отн. ед;
Kn - стаж в годах, лет;
X1z=0,1 лет;
Km - толщина комплекса интима-медиа общей сонной артерии, мм;
X2z=18,5 мм.,
В=Kn·X1r+Km·X2r-15,7,
где В - интегральный показатель здоровья для группы риска (условно больных), отн. ед.;
X1r=0,2 лет;
X2r=27,6 мм,
и при значении В больше Z, определяют наличие риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины. Способ передачи тревожного сигнала, содержащий этапы, на которых: устанавливают линию связи между многорежимным устройством мониторинга пациента и одной или более точками доступа по одной или более сетям, по которым устройство мониторинга пациента осуществляет связь, с использованием больничной сети, поддерживающей Интернет-протокол (IP), через одну или более точку доступа с использованием протокола IP; обрабатывают физиологические данные, собранные устройством мониторинга пациента, для определения того, дает ли состояние пациента основание для генерации тревожного сигнала; выполняют попытки передать тревожный сигнал с использованием первичной линии между устройством мониторинга пациента и одной или более точками доступа; и передают тревожный сигнал с использованием вторичной линии между монитором пациента и одной или более точками доступа в ответ на сбой попыток передачи тревожного сигнала с использованием первичной линии.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики склонности к ангиоспазму периферического сосудистого русла.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития железодефицитной анемии во время беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к измерительным и регистрирующим приборам. Технический результат - определение размеров кровеносных сосудов человека без заметного их травмирования.

Изобретение относится к медицине, диагностике. Способ дифференциальной диагностики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки состоит в определении линии соединения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, ее уровня локализации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской психологии, и может использоваться для определения степени интенсивности психогенной боли в структуре хронического болевого синдрома различной этиологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития ретинопатии недоношенных. Проводят непрямую офтальмоскопию глазного дна в условиях медикаментозного мидриаза.

Изобретение относится к медицинской технике. Система персонифицированной медицины содержит модуль регистрации обследования пациента, базу данных, модуль формирования компонентов риска здоровью, модуль формализованного описания показателей, модуль формирования функций оценивания риска здоровью, модуль определения рангов частных критериев риска здоровью, модуль расчета обобщенных показателей риска здоровью на промежуточных уровнях иерархии, модуль автоматизированного формирования персонифицированных медицинских рекомендаций, первый выход которого подключен к базе данных, а второй - к внешнему устройству вывода результатов пациенту.

Изобретение относится к медицине. Узел иглы содержит прозрачный или полупрозрачный кожух, имеющий впускной конец и выпускной конец для текучей среды, камеру выброса крови и средство пропускания текучей среды между ними.

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейропсихологии. У пациента с органическим психическим расстройством проводят нейропсихологические тесты, направленные на оценку состояния невербальных и вербальных функций, по результатам которых выявляют наличие нарушений следующих функций: общая психическая активность и поведение, программирование и контроль произвольной деятельности, внутреннее речевое программирование, серийная организация движения и кинетическая основа речи, нейродинамика, эмоциональный фон, кинестетический праксис и кинестетическая основа речи, слуховой гнозис, фонематический слух, слухоречевая память, пространственная организация восприятия и движения, зрительная память, симультанный анализ и синтез в речи, зрительный гнозис, межполушарное взаимодействие, модально-неспецифическая память, просодическая функция речи, нейродинамические характеристики психической активности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, нейропсихологии и профессиональной патологии. Проводят нейропсихологическое исследование состояния высших психических функций у стажированных работников химических предприятий, контактирующих с винилхлоридом (ВХ), и определяют следующие показатели по схеме А.Р. Лурии: показатель категориального мышления, динамического праксиса, понятийного мышления, аналитико-синтетического мышления. Затем рассчитывают дискриминантную функцию F. Сравнивают полученный результат с константой. При F больше константы стажированных работников относят к группе риска формирования начальных признаков когнитивного дефицита, при F меньше константы - к группе без признаков влияния винилхлорида на организм. При F, равной константе, - ситуацию признают неопределенной. Способ позволяет осуществить возможность отбора стажированных работников химических предприятий, контактирующих с ВХ, в группу риска развития нарушений здоровья с формированием начальных признаков когнитивного дефицита при использовании минимального числа наиболее информативных диагностических показателей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития профессиональной бронхиальной астмы. Cущность способа прогнозирования риска развития профессиональной бронхиальной астмы состоит в том, что определяют наличие родственников с аллергической реакцией, наличие в анамнезе ринита, крапивницы либо другой аллергической реакции, бытовой, пищевой и лекарственной аллергической реакции, профессиональной вредности, при этом дополнительно определяют концентрацию общего IgE в сыворотке крови, в качестве профессиональной вредности определяют «симптомы элиминации», «экспозиционный тест», «эффект реэкспозиции» каждый признак оценивают в баллах. Далее баллы суммируют и при их сумме менее 15 прогнозируют низкую степень риска профессиональной бронхиальной астмы, 16-30 баллов - среднюю степень риска, 31 балл и более - высокую степень риска. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, онкологии и может быть использовано для прогнозирования развития острого повреждения почки в условиях тепловой ишемии в эксперименте в зависимости от возраста и пола животных. При росте содержания цистатина С у молодых самцов в 1,7 раза, у старых самок в 1,3 раза и/или при росте содержания L-FABP у молодых самцов в 1,8 раз, у старых самок в 5,8 раз при длительности ишемии 15 минут прогнозируют развитие острой почечной недостаточности. При росте содержания цистатина С в 1,2 раза у молодых самок и в 1,5 раза у старых самцов и/или при росте содержания L-FABP в 1,6 раза у старых самцов при длительности ишемии 25 минут прогнозируют развитие острой почечной недостаточности. Способ позволяет доступно провести прогнозирование развития острой почечной недостаточности за счет оценки уровня цистатина С, L-FABP в зависимости от возраста и пола животных и длительности тепловой ишемии. 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациенту проводят нагрузочное тестирование. Определяют исходный уровень толерантности к физической нагрузке (Τ1, Вт). Рассчитывают ожидаемый прирост толерантности к физической нагрузке через 6 месяцев по формуле. Составляют индивидуальную программу реабилитации, включающую прием лекарственных средств и занятия лечебной физической культурой. Затем через 6 месяцев проводят повторное тестирование и определяют толерантность к физической нагрузке (Т2, Вт). Рассчитывают фактический прирост (ПТФ, Вт) толерантности к физической нагрузке по формуле. Далее рассчитывают разницу между ожидаемым и фактическим приростом толерантности по формуле. При разнице менее 10% реабилитацию считают эффективной. Способ позволяет оценить эффективность физической реабилитации пациентов-ветеранов спорта с ишемической болезнью сердца. 2 пр.

Изобретение относится к области мониторинга пациента. Техническим результатом является обеспечение непрерывного мониторинга пациента. Способ содержит этапы, на которых: обнаруживают в модуле (16) фиксированного агрегатора, что группа (52) датчиков находится в диапазоне связи модуля (16) фиксированного агрегатора; информируют датчик (22) мобильного агрегатора о том, что этот датчик, а также один или более датчиков (12, S1, S2, S3), прикрепленных к пациенту, находятся в диапазоне связи модуля (16) фиксированного агрегатора; и когда модуль фиксированного агрегатора находится в диапазоне связи группы (52) датчиков, сообщают информацию о состоянии от группы (52) датчиков в проводную сеть (18) посредством модуля (16) фиксированного агрегатора. 3 н. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики постнагрузочного бронхоспазма у больных бронхиальной астмой (БА). Диагностику проводят у больных БА легкой и средней степени тяжести во внеприступный период. Определяют пиковую объемную скорость форсированного выдоха в процентах от должной величины (ПОС, в %) с помощью спирографии. Определяют уровень насыщения крови кислородом (SaO2, в %) посредством транскутанной пульсоксиметрии. Определяют фракцию изгнания левого желудочка сердца (ФИ, в %) и толщину межжелудочковой перегородки в диастолу (МЖПд, см) с помощью метода эхокардиографии. Определяют процентное содержания эозинофилов в периферической крови (Эоз, в %) с помощью гематологического анализатора (в клиническом анализе крови). Рассчитывают дискриминантную функцию (D) по формуле. Граничное значение D равно 90,40. При D, равной или больше граничного значения, диагностируется отсутствие синдрома постнагрузочного бронхоспазма. При D меньше граничного значения диагностируется наличие синдрома постнагрузочного бронхоспазма. Способ позволяет точно провести диагностику синдрома постнагрузочного бронхоспазма за счет использования результатов наиболее значимых методов обследования больных БА. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии. Выполняют компьютерную реографию. При этом делят сосудистый цикл на 2 периода, периоды подразделяют на 7 фаз. Рассчитывают градиент сосудистого сопротивления (ГСС) по формуле. При значении ГСС в фазу мышечного компонента оттока ≥50% диагностируют нормальную эндотелиальную функцию. При значении ГСС<50% диагностируют эндотелиальную дисфункцию. Способ позволяет на ранних этапах развития патологии выявить дисфункцию эндотелия, на основании четких диагностических критериев. 3 пр.

Датчик перманентного контроля сердечного ритма шахтера относиться к области обеспечения безопасности работ в горной промышленности и может использоваться для перманентного контроля сердечного ритма всего персонала в шахтах, как во время выполнения ими плановых работ, так и при возникновение чрезвычайных ситуаций, повлекших изоляцию персонала шахты за/под завалом горной породы. Новым в датчике перманентного контроля сердечного ритма шахтера является размещение датчика внутри корпуса аккумуляторного блока шахтерского фонаря со стороны его широкой стенки, обращенной к телу шахтера и изготовление датчика в виде автодинного генератора, совмещенного с микрополосковой антенной и содержащего кроме того датчик тока, узкополосный усилитель инфразвуковой частоты, микроконтроллер со встроенным аналого-цифровым преобразователем и получатель информации о сердечном ритме шахтера. Автодинный генератор состоит из полевого транзистора, блокировочного конденсатора и микрополосковой антенной на диэлектрической подложке с экранирующей пластиной, который начинает генерировать колебания при подаче на сток транзистора напряжения постоянного тока. Автодинный генератор - это генератор с открытой колебательной системой, способной излучать и принимать электромагнитные колебания. При возбуждении автодинного генератора он через микрополосковую антенну начинает эффективно излучать микроволновые колебания в сторону тела шахтера. Мощность этих колебаний невелика, что совершенно не сказывается на здоровье самого шахтера. Отразившись от тела шахтера, колебания вновь улавливаются микрополосковой антенной и складываются с собственными колебаниями автодинного генератора, вызывая тем самым изменение протекающего через автодинный генератор постоянного тока. Датчик тока, подключенный к выводу питания автодинного генератора, позволяет регистрировать эти изменения потребления тока, которые несут информацию о сердечном ритме шахтера. Узкополосный усилитель инфразвуковой частоты выделяет и усиливает эти изменения тока в диапазоне частот 0,8-2,5 Гц, соответствующие сердцебиению шахтера. В этом же диапазоне частот на выходе узкополосного усилителя инфразвуковой частоты присутствуют составляющие, обусловленные движением тела шахтера. Однако эти составляющие имеют нерегулярный характер и по своей сути являются составляющими шума, среднеквадратическое значение которых на известном временном интервале равно нулю. Спектральные составляющие, вызванные сердцебиением человека, имеют регулярный характер и их легко распознать, применив корреляционную обработку сигнала. Микроконтроллер осуществляет оцифровку сигнала, присутствующего на выходе усилителя инфразвуковой частоты и производит при этом корреляционную обработку последовательности оцифрованных данных на заданном временном интервале. В результате этой обработки микроконтроллер выделят составляющие, имеющие периодическую структуру, которые, по сути, соответствуют сердечному ритму человека. Далее через свой стандартный цифровой интерфейс микроконтроллер выдает данные получателю информации о сердечном ритме шахтера.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, и может быть использовано для исследования функции равновесия у детей 3-6 месяцев жизни. Проводят функциональную компьютерную стабилометрию на стабилоплатформе с высокой чувствительностью для малого веса. Укладывают ребенка в антигравитационной позе лежа на животе с опорой на предплечья или ладони. Определяют параметры: скорость перемещения центра давления, площадь статокинезиограммы, стабильность, уровень 60% мощности спектра в сагиттальной и фронтальной плоскостях, индекс устойчивости, длину и ширину эллипса статокинезиограммы. Способ обеспечивает возможность быстрого и объективного исследования функции равновесия у детей 3-6 месяцев жизни, позволяет своевременно определить показания к углубленному обследованию ребенка за счет оптимальной укладки ребенка и оценки наиболее значимых количественных показателей. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки вазомоторной функции эндотелия. Проводят компьютерную сфигмографию a.ulnaris. Делят артериальный цикл на 2 периода. Каждый период подразделяют на 8 фаз. Анализ вазомоторной функции эндотелия проводят в 3 фазы артериального цикла: фазу мышечного компонента оттока, окклюзии проксимального оттока артерии I и II. Рассчитывают градиент сосудистой реактивности (ГСР). При значении ГСР в фазу мышечного компонента оттока ≤-29% диагностируют нормальную вазомоторную функцию эндотелия. При значении ГСР>-29% диагностируют эндотелиальную дисфункцию. В фазу окклюзии проксимального отдела артерии I при значении ГСР≤-31% диагностируют нормальную вазомоторную функцию эндотелия. При значении ГСР>-31% диагностируют нарушение функции эндотелия. В фазу окклюзии проксимального отдела артерии II при значении ГСР≤-32% диагностируют нормальную вазомоторную функцию эндотелия. При значении ГСР>-32% диагностируют дисфункцию эндотелия. Способ позволяет доступно и точно провести оценку вазомоторной функции эндотелия за счет проведения компьютерной сфигмографии a.ulnaris, разработки четких диагностических критериев дисфункции эндотелия. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Измеряют толщину комплекса интима-медиа общей сонной артерии слева. Фиксируют общий стаж работы. Затем рассчитывают значения интегрального показателя здоровья для группы здоровых и интегрального показателя здоровья для группы риска по оригинальным формулам. При значении В больше Z определяют наличие риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза. Способ позволяет на ранних этапах с высокой точностью определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического характера на основании толщины комплекса интима-медиа и стажа работы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Наверх