Соединения 2-арилбензофуран-7-формамида, способ их получения и применение

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-арилбензофуран-7-формамида общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, прямой или разветвленный С14-алкил, С34-циклоалкил или замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий кислород или азот; или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный насыщенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N; R3 представляет собой атом водорода или атом хлора; R4 представляет собой атом водорода или атом фтора; X представляет собой СН, CF или N; и Y представляет собой СН, CF или N, или его фармакологически или физиологически приемлемой соли, а также к способу его получения и применению при получении противоопухолевых и противовоспалительных лекарственных средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 24 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии и фармакотерапии, в частности к соединениям 2-арилбензофуран-7-карбоксамида или их фармакологически или физиологически приемлемым солям, способам получения и их применению при получении лекарственного препарата для лечения заболеваний, связанных с поли(аденозиндифосфат-рибоза)-полимеразой, такими как злокачественные опухоли.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Поли(АДФ-рибоза)-полимераза (PARP) (АДФ - аденозиндифосфат) представляет собой ядерный фермент большинства эукариот, основная функция которого заключается в синтезе поли(АДФ-рибозы) (PAR) при помощи никотинамидадениндинуклеотида (NAD+) в качестве ее субстрата и переносе синтезированной поли(АДФ-рибозы) на белок-рецептор, таким образом происходит регулирование функции белка (см.: Schreiber, V.; Dantzer, F.; Ame, J.С.; de Murcia, G. Poly(ADPribose): novel functions for an old molecule. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2006, 7, 517-528). Обнаружено по меньшей мере 16 гомологов в семействе PARP, но только шесть членов (PARP1, PARP2, PARP3, PARP4 (VPARP), Танкираза 1 (TNKS1) и Танкираза 2 (TNKS2), соответственно) обладают функцией поли(АДФ-рибоза)полимеразы согласно строгим структурным и функциональным критериям, в то время как другие члены семейства могут действовать в качестве моно-АДФ-рибозилтрансфераз (см.: Rouleau, М.; Patel, A.; Hendzel, М. J.; Kaufmann, S.Н.; Poirier, G. G. PARP inhibition: PARP1 and beyond. Nat. Rev. Cancer 2010, 10, 293-301). Только PARP1 и PARP2 семейства PARP могут быть активированы посредством разрывов цепи ДНК, опосредовать поли-АДФ-рибозилирование и участвовать в репарации одноцепочечных разрывов ДНК за счет эксцизионной репарации оснований (BER). Поли-АДФ-рибозилирование вызывает деполимеризацию хроматина в поврежденном участке, инициирует механизм репарации и ускоряет репарацию повреждения ДНК. Так как PARP1 и PARP2 играют двойственные роли, включая детекцию повреждения ДНК и сигнальную трансдукцию в течение процесса репарации. PARP1 человека представляет собой полипептид с молекулярной массой 113 кДа (килодальтон) и содержит три функциональных домена. Домен связывания ДНК (DBD), локализованный на N-терминальном конце, включает два «цинковых пальца», распознающих одноцепочечные разрывы и двуцепочечные разрывы ДНК. Автомодифицирующий домен локализован в среднем участке, за счет которого PARP1 связывается с АДФ-рибозилом, таким образом, PARP полиАДФ-рибозилирует сам себя. Каталитический домен, расположенный на С-терминальном конце, действует в качестве основы для переноса NAD+ на АДФ-рибозу и представляет собой активную структуру для функционирования PARP1. Напротив, PARP2 человека представляет собой полипептид с молекулярной массой 62 кДа. Его ДНК-связывающий домен отличен от такового PARP1, и поэтому его основной функцией является распознавание пробелов, возникающих в результате делеции нуклеотида в поврежденной цепи ДНК. Каталитический домен, расположенный на С-терминальном конце PARP2, схож с таковым PARP1, однако тонкое отличие в их структурах все же отражает разницу в белках-мишенях, которые они катализируют. PARP1 и PARP2 играют важную роль в репарации повреждения ДНК, стабильности генома и регуляции клеточного апоптоза посредством эксцизионной репарации оснований. Поэтому они являются одной из интересных мишеней в исследованиях противоопухолевых лекарственных средств в последние годы (см.: Yelamos, J.; Farres, Jordi.; Llacuna, L.; Ampurdanes, C.; targeCaballero, J.M. PARP-1 and PARP-2: New players in tumour development. Am. J. Cancer Res. 2011, 1(3), 328-346). Однако важная роль PARP в процессах, таких как воспаление, ишемическая реперфузия и т.д., показывает, что PARP также обладает потенциальной практической значимостью при заболеваниях (таких как диабет, сердечно-сосудистые заболевания и т.д.), за исключением злокачественных опухолей (см.: Peralta-Leal, A.; Rodriguez-Vargas, J.М.; Aguilar-Quesada, R.; Rodriguez, M.I.; Linares, J.L.; de Almodovar, M.R.; Oliver, F.J. PARP inhibitors: new partners in the therapy of cancer and inflammatory diseases. Free Radical Biol. Med. 2009, 47, 13-26).

В 2005 году было сообщено в Nature, что ингибиторы PARP1/2, применяемые сами по себе, оказывают значительный ингибирующий эффект на клетки рака молочной железы с дефектным BRCA1/2 (см.: Bryant, Н. Е.; Schultz, N.; Thomas, H. D.; Parker, К. M.; Flower, D.; Lopez, E.; Kyle, S.; Meuth, M.; Curtin, N. J.; Helleday, T. Specific killing of BRCA2-deficient tumours with inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase. Nature 2005, 434, 913-917. And Farmer, H.; McCabe, N.; Lord, C. J.; Tutt, A. N.; Johnson, D. A.; Richardson, Т. В.; Santarosa, M.; Dillon, K. J.; Hickson, I.; Knights, C.; Martin, N. M.; Jackson, S. P.; Smith, G. C.; Ashworth, A. Targeting the DNA repair defect in BRCA mutant cells as a therapeutic strategy. Nature 2005, 434, 917-921.), что стало открытием в исследовании применения ингибиторов PARP1/2 самих по себе при противоопухолевом лечении. ДНК является нестабильной и может быть повреждена в результате воздействия неблагоприятных условий окружающей среды (таких как ультрафолетовое излучение и т.д.), биопродуктов нормального клеточного метаболизма и разрывов некоторых химических связей в ДНК. Для сохранения генома целым и стабильным нормальным клеткам человека требуется репарация повреждений ДНК, вызванных различными факторами, десятки тысяч раз каждый день. Основной путь репарации ДНК включает эксцизионную репарацию оснований (BER), эксцизионную репарацию нуклеотидов (NER), гомологичную рекомбинацию (ГР) и негомологичное спаривание концов (NHEJ); где BER, при которой задействован PARP1/2, является главным путем репарации одноцепочечных разрывов ДНК, в то время как ГР является главным путем репарации двуцепочечных разрывов ДНК (см.: Hoeijmakers, J. Н. Genome maintenance mechanisms for preventing cancer. Nature 2001, 411, 366-74). BRCA1/2 представляют собой известные гены-супрессоры опухоли и ключевые факторы репарации при ГР. Дефекты в BRCA1/2 будут увеличивать нестабильность генома и вызывать возникновение злокачественной опухоли. В таких клетках двуцепочечные разрывы ДНК не могут быть репарированы при помощи ГР и в конечном итоге разрывы приведут к гибели клетки. Ингибирование PARP1/2 в BRCA1/2-дефицитных опухолевых клетках приведет к увеличению накопления одноцепочечных разрывов ДНК; в случае развития репликативной вилки одноцепочечные разрывы ДНК превращаются в летальные двуцепочечные разрывы, которые обязательно приведут к гибели клетки. Феномен того, что ингибирование PARP1/2 вместе с дефектами BRCA1/2 приводит к гибели клеток, также называют синтетической летальностью. Применение феномена синтетической летальности обеспечивает новую стратегию при лечении злокачественных опухолей, таким образом, открывая новую эру ингибиторов PARP1/2 для исследования и развития высоко селективных противоопухолевых лекарственных средств (см.: Kaelin, W.G., Jr. The concept of synthetic lethality in the context of anticancer therapy. Nat. Rev. Cancer 2005, 5, 689-698; He JX, Yang CH, Miao ZH. PARP inhibitors as promising cancer therapeutics. Acta Pharmacol. Sin. 2010, 31, 1172-1180).

Первое поколение ингибиторов PARP1/2 возникло тридцать лет назад и большинство из них представляют собой аналоги никотинамида, но такие ингибиторы лишены селективности и эффективности. Второе поколение ингибиторов PARP1/2 было разработано в 1990-х гг. и были показана четкая взаимосвязь между структурой и активностью; поэтому, ингибиторы PARP1/2 обладают более четкими структурными чертами. Структурные черты включают электрон-богатое ароматическое кольцо; карбоксамидную группу, по меньшей мере включающую один свободный водород для образования водородной связи; и одну негидролизуемую химическую связь в положении, соответствующем 3-положению фармакофора карбоксамида и т.д. (см.: Zaremba, Т.; Curtin, N.J. PARP inhibitor development for systemic cancer targeting. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2007, 7, 515-523). В настоящее время по меньшей мере семь ингибиторов PARP1/2 прошли клинические испытания в качестве противоопухолевых лекарственных средств (см.: С. Toulmonde1, U.М.; Bonnefoi, Н.A review of PARP inhibitors: from bench to bedside. Annals of Oncology 2011, 22 (2), 268-79; Ferraris, D.V. Evolution of Poly(ADP-ribose) Polymerase-1(PARP-1) Inhibitors. From Concept to Clinic. J. Med. Chem. 2010, 53, 4561-4584; He JX, Yang CH, Miao ZH. PARP inhibitors as promising cancer therapeutics. Acta Pharmacol. Sin. 2010, 31, 1172-1180). Однако данные ингибиторы все еще имеют много недостатков, таких как относительно низкая биодоступность при пероральном введении, потеря селективности в отношении подтипов PARP за исключением PARP1/2 и т.п.

Кроме того, соединения 2-арилбензофурана широко распространены в природных продуктах. Из-за их хороших биоактивностей и потенциальной фармацевтической ценности исследователи всегда уделяют им пристальное внимание. С другой стороны, ученые, изучающие природные продукты, постоянно выделяют и изолируют новые соединения 2-арилбензофурана из природных продуктов, исследуют и развивают их биологические активности (см.: Halabalaki, М.; Aligiannis, N.; Papoutsi, Z.; Mitakou, S.; Moutsatsou, P.; Sekeris, C.; Skaltsounis, A.-L. Three New Arylobenzofurans from Onobrychis ebenoides and Evaluation of Their Binding Affinity for the Estrogen Receptor. J. Nat. Prod. 2000, 63, 1672-1674; and Tsai, I. L.; Hsieh, C.-F.; Duh, C.-Y. Additional Cytotoxic Neoligants From Perseaobovatifolia. Phytochemistry 1998, 48, 1371-1375); с другой стороны, значительные усилия могут быть приложены химиками для развития и оптимизации ряда способов конструирования соединений 2-арилбензофурана (см.: Ziegert, R.Е.; Torang, J. Knepper, К.; Brase, S. The Recent Impact of Solid-Phase Synthesis on Medicinally Relevant Benzoannelated Oxygen Heterocycles. J. Comb. Chem. 2005, 7, 147-169. Chen, C.Y.; Dormer, P.G. Synthesis of Benzo[b]furans via Cul-Catalyzed Ring Closure. J. Org. Chem. 2005, 70, 6964-6967. And Liang, Z.D.; Hou, W.Z.; Du, Y.F.; Zhang, Y.L.; Pan, Y.; Mao, D.; Zhao, K. Oxidative Aromatic C-O Bond Formation: Synthesis of 3-Functionalized Benzo[b]furans by FeCl3-Mediated Ring Closure of α-Aryl Ketones. Org. Lett. 2009, 21, 4978-4981, etc.). Различные активности выявлены у известных соединений 2-арилбензофурана, таких как агонисты рецептора ретиноевой кислоты (RAP) (см.: Santín, Е.Р.; Khanwalkar Н.; Voegel, J.; Collette, P.; Mauvais, P.; Gronemeyer, H.; A. R. de Lera. Highly Potent Naphthofuran-Based Retinoic Acid Receptor Agonists. ChemMedChem. 2009, 4, 780-791), ингибиторы полимеризации тубулина (см.: Flynn, В.L.; Hamel E.; Jung, M.K. One-Pot Synthesis of Benzo[b]furan and Indole Inhibitors of Tubulin Polymerization. J. Med. Chem. 2002, 45, 2670-2673), metalloproteinase inhibitors (see: Nakatani, S.; Ikura, M.; Yamamoto, S.; Nishita, Y.; Itadani, S.; Habashita, H.; Sugiura, T.; Ogawa, K.; Ohno, H.; Takahashi, K.; Nakai, H.; Toda, M. Design and synthesis of novel metalloproteinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 5402-5422), и антимикробные агенты (см.: Emirdağ-Öztürk, S.; Karayildirim, Т.; Anil, H. Synthesis of egonol derivatives and their antimicrobial activities. Bioorg. Med. Chem. 2011, 18, 1179-1188). Из-за хороших биологических активностей и потенциальной огромной медицинской значимости, некоторые соединения были запатентованы, например, применение при лечении заболеваний, связанных с рецептором простагландина Е2 (WO 2008/098978), применение при лечении заболеваний, связанных с рецептором каннабиноида (WO 2011/022679) применение при лечении заболеваний, связанных с рецептором эстрогена (WO 2009/124968), применение для предупреждения бактериальной и грибковой инфекции (WO 2005/047275), и применение при лечении нарушения, возникающего при рефлектороном сокращении мочевого пузыря (ЕР 0306226 А2). Упомянутые выше соединения 2-арилбензофурана не покрывают их применения в качестве ингибиторов PARP1/2 согласно настоящему изобретению.

На основании вышеупомянутого авторы изобретения разработали и синтезировали новые соединения 2-арилбензофуран-7-карбоксамида в качестве ингибиторов PARP1/2 с высокой селективностью. Соединения по настоящему изобретению обладают явными взаимосвязями между структурой и активностью, и некоторые соединения, такие как соединение 5b, обладают высокой селективностью по отношению к PARP1/2 и превосходной биодоступностью (после введения 10 мг/кг 5b крысам посредством зондового питания, абсолютная биодоступность составляла 58,9%, в то время как оральная биодоступность у крыс для соединения AZD2281 в течение фазы II клинических испытаний составила только 11,1%). Такой новый ингибитор PARP1/2 обещает стать новым противоопухолевым лекарственным препаратом.

Краткое описание изобретения

Цель настоящего изобретения обеспечить соединения 2-арилбензофуран-7-карбоксамида, как изображено на общей формуле I, или их фармакологически или физиологически приемлемые соли,

где

R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой Н, прямой или разветвленный С14-алкил, С34-циклоалкил или насыщенную 5- или 6-членную гетероцикличную группу, содержащую О или N;

или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенную или замещенную насыщенную 5- или 6-членную гетероцикличную группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N;

R3 представляет собой атом водорода или атом хлора;

R4 представляет собой атом водорода или атом фтора;

X представляет собой CH, CF или N; и

Y представляет собой CH, CF или N.

Предпочтительно, R1 представляет собой Н, метил, этил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;

R2 представляет собой Н, метил, этил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;

или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный морфолинил, пиперазинил, гомопиперазинил, тиоморфолинил, пиперидинил или пирролидинил, где заместитель представляет собой метил на N;

R3 представляет собой атом водорода;

R4 представляет собой атом фтора;

X представляет собой CH, CF или N; и

Y представляет собой CH, CF или N.

Более предпочтительно, R1 представляет собой Н или метил;

R2 представляет собой метил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;

R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный морфолинил, пиперазинил, гомопиперазинил, тиоморфолинил, пиперидинил или пиролидинил, где заместитель представляет собой метил на N;

R3 представляет собой атом водорода;

R4 представляет собой атом фтора;

X представляет собой CH, CF или N; и

Y представляет собой CH, CF или N.

Изобретение предлагает наиболее предпочтительное соединение, как показано в таблице 1:

Предпочтительно фармакологически или физиологически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.

Другая цель настоящего изобретения предложить способ получения соединений общей формулы I, путь синтеза которых приведен на схеме 1:

a) салициловую кислоту, замещенную в 5-положении, подвергают реакции этерификации с образованием соединения 2;

b) соединение 2 подвергают реакции йодирования с образованием соединения 3;

c) соединение 3 и замещенный ароматический алкин подвергают реакции Соногаширы и затем циклизации с образованием соединения 4;

d) соединение 4 подвергают реакции галогенирования с образованием соединения 6;

e) соединение 4 или 6 подвергают реакции аммонолиза с образованием соединения 5 или I (или 7), соответственно;

условия этапа а): дефлегмирование проводят с метанолом в качестве растворителя в присутствии каталитического количества кислоты, такой как серная кислота;

условия этапа b): N,N-диметилформамид применяют в качестве растворителя, и соединение 2 и N-йодсукцинимид перемешивают при комнатной температуре под азотом до завершения реакции, которое определяют посредством тонкослойной хроматографии;

условия этапа с): N,N-диметилформамид применяют в качестве растворителя, бис(трифенилфосфин)палладий(II) дихлорид и йодид меди применяют в качестве катализаторов, диизопропилэтиламин применяют в качестве основания, и реакцию продолжают в течение 2-3 часов при комнатной температуре под азотом, и затем реакцию проводят при 50-90°С до завершения реакции, которое опрежедяют при помощи тонкослойной хроматографии;

условия этапа d): тетрагидрофуран применяют в качестве растворителя и соединение 4 и N-хлорсукцинимид перемешивают при комнатной температуре под азотом до завершения реакции, которое определяют при помощи тонкослойной хроматографии.

Условия этапа е): при 70-120°С насыщенный раствор аммиака в метаноле применяют в качестве растворителя и реакцию проводят в течение ночи в запаянной пробирке; или соединение 4 или 6 реагирует непосредственно с концентрированным водным раствором аммиака при перемешивании в течение ночи в запаяной пробирке при 70-120°С,

где струтктурная формула замещенного ароматического алкина 8 представляет собой следующее:

где R1, R2, R3, R4, X и Y такие, как определено выше.

Изобретение предлагает различные способы получения замещенного ароматического алкина 8 и путь синтеза представляет собой следующее, как представлено на схеме пути 1 или пути 2:

f) соединение 9 подвергают реакции замещения амина с образованием соединения 10;

g) соединение 10 или 12 подвергают реакции Соногаширы с образованием соединения 11 или 13, соответственно;

h) соединение 11 или 13 подвергают снятию защитных групп с образованием соединения 8 или 14, соответственно;

i) соединение 14 подвергают восстановительному аминированию с образованием соединения 8;

условия этапа f): насыщенный раствор С14-алкиламина или 5-членного/6-членного вторичного амина, содержащего по меньшей мере один гетероатом (О/N/S), в спирту применяют в качестве растворителя и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре;

условия этапа g): тетрагидрофуран применяют в качестве растворителя, бис(трифенилфосфин)палладий(II)дихлорид и йодид меди применяют в качестве катализатора, диизопропилэтиламин применяют в качестве основания и соединение 10 или 12 реагирует с этинилтриметилсиланом с обратным холодильником под азотом;

условия этапа h): метанол применяют в качестве растворителя, карбонат калия применяют в качестве основания и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре;

условия этапа i): метанол применяют в качестве растворителя, цианоборогидрид натрия применяют в качестве восстановителя и соединение 14 реагирует с различными аминами при перемешивании при комнатной температуре;

где R1, R2, X и Y такие, как определенные выше.

Другая цель изобретения предложить применение соединения общей формулы I или его фармакологически или фармацевтически приемлемых солей при получении лекарственных препаратов для заболеваний, связанных с PARP, таких как противоопухолевые, противовоспалительные лекарственные препараты.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Структура и способ получения соединений по настоящему изобретению и их in vitro и in vivo PARP1/2-ингибирующая активность будут проиллюстрированы посредством сочетания следующих примеров. Однако данные примеры предназначены для иллюстрации изобретения, но не с целью его ограничения каким-либо образом.

Во всех примерах 5-фторсалициловая кислота поставлена Shanghai Bepharm, Ltd.; бис(трифенилфосфин)палладий(II)дихлорид поставлен Shanghai Chiral Chemistry Co., Ltd.; триметилсилилацетилен поставлен Dalian Research & Design Institute of Chemical Industry; 4-бромбензальдегид поставлен Shanghai Bangcheng Chemical Co., Ltd.; и N-йодсукцинимид поставлен Shanghai Darui Chemical Co., Ltd. Исходные реагенты, растворители и материалы поставлены Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd, если не указано иное, микроволновую реакцию проводят в СВЧ-реакторе (сверхвысокочастотное излучение) СЕМ NULL; 1Н-ЯМР регистрируют при помощи ядерно-магнитного резонансного спектрометра Brucher АМ-400 или GEMINI-300, где химический сдвиг представлен в виде δ (мкг/г); масс-спектрометрию регистрируют при помощи масс-спектрометра типа Finnigan МАТ-95 или одноквадрупольного Agilent 1200-6110 ЖХ/МС (жидкостная хромотография/масс-спектрометрия) и точку плавления измеряли при помощи прибора для измерения точки плавления Buchi 510 без корректировки температуры. Силикагель разделения представлял собой силикагель 200-300 меш для хроматографической колонки от Qingdao Marine Chemical Plant. В описании химические реагенты, представленные посредством английских аббревиатур, представляют собой следующее:

NBS N-бромсукцинимид

NIS N-йодсукцинимид

NCS N-хлорсукцинимид

DMF N,N-диметилформамид

DIPEA диизопропилэтиламин

THF тетрагидрофуран

Получение и синтез данных соединений

Пример 1

Получение метил-5-фторсалицилата (соединение 2а):

10 г (0,064 моль) 5-фторсалициловой кислоты растворяли в 60 мл метанола в 250 мл круглодонном сосуде с магнитной мешалкой. 5 мл концентрированной серной кислоты добавляли по капле в ледяной бане. После добавления смесь нагревали при конденсации с обратным потоком в течение ночи в масляной бане при 80°С. На следующий день реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и метанол удаляли при пониженном давлении при помощи роторного испарителя. 60 мл этилацетата добавляли к осадку и органический слой промывали 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия последовательно. Затем органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, петролейный эфир/этилацетат=150:1) для получения 10,0 г продукта в качестве масла светлого цвета с выходом 92%. Затем масло затвердевало до узкого кристалла при откачке до сухости при помощи масляного насоса.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,51 (s, 1Н), 7,50 (dd, J=3,3, 8,7 Гц, 1Н), 7,22-7,15 (m, 1Н), 6,94 (q, J=4,5 Гц, 1Н), 3,96 (s, 3Н); МС (ИЭР) М+: m/z (%) 170 (50). (ИЭР - ионизация электрораспылением).

Получение метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а):

7 г (0,041 моль) метил-5-фторсалицила (соединение 2а) растворяли в 40 мл DMF в 100 мл круглодонном сосуде с магнитной мешалкой. Добавляли 11,1 г (0,049 моль, 1,2 экв) NIS, и реакционную смесь перемешивали в течение выходных под азотом при комнатной температуре. После окончания реакции, 80 мл этилацетата добавляли к смеси, и органический слой промывали дважды 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Затем органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, петролейный эфир/этилацетат=150:1) для получения 10,8 г продукта в качестве белого хлопьевидного твердого вещества с выходом 89%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 11,37 (s, 1Н), 7,70 (dd, J=3,3, 7,8 Гц, 1Н), 7,56 (dd, J=3,3, 8,7 Гц, 1Н), 3,98 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 297,0 (55).

Пример 2

Получение N,N-диметил-1-(4-йодфенил)метиламина (соединение 10а):

100 мл водного раствора диметиламина добавляли в 250 мл круглодонный сосуд. 12 г (40 ммоль) п-йодбензилбромида (соединение 9) добавляли в три серии и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. На следующий день реакционную смесь экстрагировали при помощи этилацетата за три раза. Органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости при помощи роторного испарителя. 8,4 г желтой жидкости получали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, петролейный эфир/этилацетат = 5-1) с выходом 80%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,63 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,05 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,35 (s, 2Н), 2,22 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 262,0 (100).

Получение N,N-диметил-1-{4-[(триметилсилил)этинил]фенил}-метанамина (соединение 11а):

9,03 г (34,5 ммоль) N,N-диметил-1-(4-йодфенил)метиламина (соединение 10а), 6,86 г (70 ммоль) триметилсилилацетилена, 300 мг (0,35 ммоль) бис(трифенилфосфин)палладий(II)дихлорида, 133 мг (0,7 ммоль) йодида меди(I), 10 мл триэтиламина и 100 мл THF добавляли в 250 мл круглодонный сосуд. Сосуд вакуумировали и заполняли азотом три раза, после чего реакцию проводили в течение ночи с дефлегмированием в масляной бане при 80°С. На следующий день реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и большую часть растворителя удаляли при пониженном давлении при помощи роторного испарителя. Силикагель добавляли непосредственно к смеси и затем очищали при помощи хроматографии на колонке (петролейный эфир/этилацетат = 5:1) для получения 6,8 г продукта в виде коричневого масла с выходом 85%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,44 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,22 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,39 (s, 2Н), 2,21 (s, 6Н), 0,24 (s, 9Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 232,0 (100).

Получение N,N-диметил-1-(4-ацетиленнилфенил)-метиламина (соединение 8а):

8 г (34,6 ммоль) N,N-диметил-1-{4-[(триметилсилил)ацетиленил]фенил}-метиламина (соединение 11а) растворяли в 80 мл метанола в 250 мл круглодонном сосуде и добавляли 2,46 г (17,3 ммоль) карбоната калия. Сосуд вакуумировали и наполняли азотом три раза, и затем реакцию проводили в течение двух часов при комнатной температуре. После окончания реакции большую часть растворителя удаляли при пониженном давлении при помощи роторного испарителя. Добавляли 80 мл этилацетата, и органический слой промывали 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Затем органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, петролейный эфир/этилацетат=2:1) для получения 4,8 г продукта в виде желтой жидкости с выходом 87%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,46 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,25 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,40 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,21 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 160,2 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-((диметиламино)метил)фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4а):

3,4 г (21,4 ммоль) N,N-диметил-1-(4-ацетиленилфенил)-метиламина (соединение 8а), 3,16 г (10,7 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а), 750 мг (1,07 ммоль) бис(трифенилфосфин)палладий(II) дихлорида, 203 мг (1,07 ммоль) йодида меди, 2,16 г (21,4 ммоль) триэтиламина и 10 мл DMF добавляли в 100 мл двугорловый круглодонный сосуд. Затем сосуд вакуумировали и наполняли азотом три раза, реакцию проводили в течение двух часов при комнатной температуре и затем в течение ночи в масляной бане при 70°С. На следующий день 60 мл этилацетата добавляли к смеси и органический слой промывали 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Затем органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, дихлорметан/метанол=60:1) для получения 1,7 г продукта в виде коричневого маслла с выходом 48%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,90 (d, J=8,7 Гц, 2Н), 7,64 (dd, J=3,0, 9,3 Гц, 1Н), 7,54 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,43 (dd, J=3,0, 8,1 Гц, 1Н), 7,04 (s, 1Н), 4,05 (s, 3Н), 3,73 (s, 2Н), 2,44 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 328,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5а):

1,65 г (5 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4а) и 50 мл насыщенного аммиачного раствора метанола помещали в 100 мл запаянную пробирку и оставляли реагировать в течение ночи в масляной бане при 80°С. На следующий день реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и отстаивали до получения иглообразных кристаллов. 1,18 г светло-желтых иглообразных кристаллов получали при помощи фильтрации и промывали метанолом с выходом 75%.

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 7,98-7,60 (m, 3Н), 7,89 (br s, 1Н), 7,66 (dd, J=3,0, 8,7 Гц, 1Н), 7,49-7,43 (m, 4Н), 3,45 (s, 2Н), 2,17 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 313,2 (100).

Пример 3

Получение N-метил-1-(4-йодфенил)метиламина (соединение 10b):

13,8 г желтой жидкости получали с выходом 83% согласно способу получения соединения 10а, где 20 г (67 ммоль) п-йодбензилбромида (соединение 9) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,63 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,06 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,68 (s, 2Н), 2,43 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 248 (61).

Получение N-метил-1-{4-[(триметилсилил)ацетиленил]фенил}-метиламина (соединение 11b):

9,1 г коричневого твердого вещества получали с выходом 80% согласно способу получения соединения 11а, где 13 г (52,6 ммоль) N-метил-1-(4-йодфенил)метиламина (соединение 10b) применяли в качестве реагента.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 218,2 (87).

Получение N-метил-1-(4-ацетеленилфенил)-метиламина (соединение 8b):

4,6 г коричневой жидкости получали с выходом 86% согласно способу получения соединения 8а, где 8 г (36,8 ммоль) N-метил-1-{4-[(триметилсилил)ацетиленил]фенил}-метиламина (соединение 11b) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 7,41 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,32 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 4,10 (s, 1Н), 3,64 (br s, 2Н), 2,24 (br s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 146,1 (10).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4b):

3,2 г коричневого масла получали с выходом 51% согласно способу получения соединения 4а, где 3,19 г (22 ммоль) N-метил-1-(4-ацетиленилфенил)-метиламина (соединение 8b) и 5,92 г (20 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,86 (d, J=8,7 Гц, 2Н), 7,62 (dd, J=2,7, 9,6 Гц, 1Н), 7,44-7,41 (m, 3Н), 7,00 (s, 1Н), 4,05 (s, 3Н), 3,82 (s, 2Н), 3,48 (s, 1Н), 2,49 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 314,1 (30).

Получение 5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5b):

1,81 г бежевого зернистого твердого вещества получали с выходом 70% согласно способу получения соединения 5а, где 2,7 г (8,6 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4b) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 7,97-7,94 (m, 3Н), 7,88 (br s, 1Н), 7,64 (dd, J=2,7, 8,4 Гц, 1Н), 7,50-7,42 (m, 4Н), 3,70(s, 2Н), 2,28 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М): m/z (%) 298 (100).

Пример 4

Получение N-метил-1-(4-ацетелинилфенил)-метиламина (соединение 8b):

238 мг (1,5 ммоль) 4-ацетиленилбензальдегида растворяли в 10 мл метанола в 100 мл круглодонном сосуде, затем добавляли 101 мг (1,5 ммоль) метиламингидрохлорида и 142 мг (2,25 ммоль) цианоборгидрида натрия. Реакцию проводили при комнатной температуре в течение трех часов. После окончания реакции добавляли воду, и значение рН подводили до 10 разбавленным раствором гидроксида натрия. Раствор экстрагировали 50 мл этилацетата и органический слой промывали 30 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, петролейный эфир/этилацетат=1:1) до получения 133 мг продукта в виде коричневой жидкости с выходом 61%.

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 7,41 (d, J=8,1 Гц, 2H), 7,32 (d, J=8,1 Гц, 2H), 4,10 (s, 1Н), 3,64 (br s, 2H), 2,24 (br s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 146,1 (10).

Пример 5

Получение метил-3-хлоро-5-фторо-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 6а):

500 мг (1,53 ммоль) метил-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-5-фторбензофуран-7-карбоксилата (соединение 4а) растворяли в 20 мл тетрагидрофурана в 100 мл двухгорловом круглодонном сосуде. 20 мл раствора NCS (350 мг, 2,6 ммоль) в тетрагидрофуране добавляли по капле в сосуд на ледяной бане в течение 15 минут. Сосуд вакуумировали и наполняли азотом три раза, реакцию проводили при комнатной температуре в течении ночи. На следующий день 50 мл этилацетата добавляли к смеси и органический слой промывали 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл насыщенного раствора тиосульфата натрия соответственно. Затем органический слой высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, дихлорметан/этанол=80:1) для получения 170 мг продукта в виде желтого порошка с выходом 31%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,12 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,70 (dd, J=2,7, 9,3 Гц, 1Н), 7,47-7,44 (m, 3Н), 4,04 (s, 3Н), 3,50 (s, 2Н), 2,27 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 362,1 (100), 364,1 (33).

Получение 3-хлор-5-фтор-2-{4-((диметиламино)метил)фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 7а):

38 мг беловатого порошка получали с выходом 79% согласно способу получения соединения 5а, где 50 мг (0,14 ммоль) метил-3-хлор-5-фтор-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 6а) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,99 (d, J=8,7 Гц, 2Н), 7,84 (dd, J=2.7, 9,6 Гц, 1Н), 7,47 (d, J=8,7 Гц, 2Н), 743 (dd, J=2,7, 7,2 Гц, 1Н) 6,28 (s, 1Н), 3,50 (s, 2Н), 2,28 (s, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 347,1 (100), 349,1 (33).

Пример 6

Получение 5-[(триметилсилил)ацетиленил]пиридил-2-альдегида (соединение 13а):

930 мг коричневого порошка получали с выходом 57% согласно способу получения соединения 11а, где 1,5 г (8 ммоль) 5-бром-пиридил-2-альдегида применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,05 (s, 1Н), 8,80 (s, 1Н), 7,89 (s, 2Н), 0,28 (s, 9Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 204,1 (64).

Получение 5-ацетиленил-пиридил-2-альдегида (соединение 14а):

377 мг светло-желтого порошка получали с выходом 72% согласно способу получения соединения 8а, где 812 мг (4 ммоль) 5-[(триметилсилил)ацетинил]пиридил-2-альдегида (соединение 13а) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,07 (s, 1Н), 8,84 (s, 1Н), 7,93 (s, 2Н), 3,42 (s, 1Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 132,1 (64).

Получение N-метил-1-(5-ацетиленил-2-пиридил)метиламин (соединение 8с):

135 мг коричневой жидкости получали с выходом 62% согласно способу получения в примере 4, где 196 мг (1,5 ммоль) 5-ацетиленил-пиридил-2-альдегида (соединение 14а) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (d, J=1,5 Hz, 1Н), 7,73 (dd, J=2,1, 8,1 Гц, 1H), 7,27 (d, J=8,1 Гц, 1H), 3,87 (s, 2Н), 3,18 (s, 1Н), 2,46 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 147,1 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{6-[(метиламино)метил]-3-пиридил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4с):

10 мг светложелтого порошка получали с выходом 5,7% согласно способу получения соединения 4а, где 82 мг (0,56 ммоль) N-метил-1-(5-ацетиленил-2-пиридил)метиламина (соединение 8с) и 166 мг (0,56 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 Мгц, CDCl3) δ 9,07 (d, J=1,8 Гц, 1Н), 8,15 (dd, J=2,1, 8,4 Гц, 1Н), 7,66 (dd, J=2,1, 8,4 Гц, 1Н), 7,47-7,42 (m, 2Н), 7,10 (s, 1Н), 4,05 (s, 3Н), 3,94 (s, 2Н), 2,51 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 315,1 (100).

Получение 5-фтор-2-{6-[(метиламино)метил]-3-пиридил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5с):

5 мг белого порошка получали с выходом 52,5% согласно способу получения соединения 5а, где 10 мг (0,032 ммоль) метил-5-фтор-2-{6-[(метиламино)метил]-3-пиридил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4с) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 9,09 (s, 1Н), 8,32 (dd, J=2,1, 8,1 Гц, 1Н), 7,58-7,51 (m, 3Н), 7,44 (s, 1Н), 3,96 (s, 2Н), 2,49 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 300,1 (100).

Пример 7

Получение 6-[(триметилсилил)ацетиленил]пиридил-3-альдегида (соединение 13b):

222 мг желтого порошка получали с выходом 73% согласно способу получения соединения 11а, где 279 мг (1,5 ммоль) 6-бром-пиридил-3-альдегида применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,09 (s, 1Н), 9,01 (s, 1Н), 8,12 (dd, J=1,2, 8,1 Гц, 1Н), 7,59 (d, J=1,2 Гц, 1Н), 0,28 (s, 9Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 204,1 (22).

Получение 6-ацетиленил-пиридил-3-альдегида (соединение 14b):

175 мг белого хлопьевидного твердого вещества получали с выходом 89% согласно способу получения соединения 8а, где 304 мг (1,5 ммоль) 6-[(триметилсилил)ацетиленил]пиридил-3-альдегида (соединение 13b) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,12 (s, 1Н), 9,04 (d, J=0,9 Гц, 1Н), 8,15 (dd, J=2,1, 8,1 Гц, 1Н), 7,63 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 3,39 (s, 1H); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 132,1 (59).

Получение N-метил-1-(б-ацетиленил-3-пиридил)метиламина (соединение 8d):

76 мг коричневого масла получали с выходом 35% согласно способу получения в примере 4, где 196 мг (1,5 ммоль) 6-ацетиленил-пиридил-3-альдегида (соединение 14b) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,52 (d, J=2,1 Гц, 1Н), 7,65 (dd, J=2,1, 8,4 Гц, 1Н), 7,45 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 3,77 (s, 2Н), 3,12 (s, 1Н), 2,45 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 147,1 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{5-[(метиламино)метил]-2-пиридил}бензофуран-7-карбоксилата соединение 4d):

71 мг коричневого порошка получали с выходом 45% согласно способу получения соединения 4а, где 73 мг (0,50 ммоль) N-метил-1-(6-ацетиленил-3-пиридил)метиламина (соединение 8d) и 148 мг (0,50 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилат (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (s, 1Н), 7,99 (d, J=7,1 Гц, 1Н), 7,81 (dd, J=1,8, 7,1 Гц, 1Н), 7,67 (dd, J=2,7, 9,6 Гц, 1Н), 7,49 (dd, J=2,4, 8,7 Гц, 1Н), 7,44 (s, 1Н), 4,05 (s, 3H), 3,84 (s, 2Н), 2,49 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 315,1 (100).

Получение 5-фтор-2-{5-[(метиламино)метил]-2-пиридил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5d):

37 мг светложелтого порошка получали с выходом 78% согласно способу получения соединения 5а, где 50 мг (0,16 ммоль) метил 2-{5-[(метиламино)метил]-2-пиридил}-5-фторбензофуран-7-карбоксилата (соединение 4d) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,63 (s, 1Н), 8,06 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,94 (dd, J=1,8, 8,1 Гц, 1Н), 7,67-7.58 (m, 3Н), 3,82 (s, 2Н), 2,43 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 300,1 (100).

Пример 8

Получение 2-фтор-4-[(триметилсилил)ацетиленил]бензальдегида (соединение 13с):

495 мг коричневого масла получали с выходом 56% согласно способу получения соединения 11а, где 1 г (4 ммоль) 3-фтор-4-йодбензальдегида применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,32 (s, 1Н), 7,79 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 7,32 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 7,24 (m, 1Н), 0,26 (s, 9Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 221,0 (10).

Получение 4-ацетиленил-2-фторбензальдегида (соединение 14с):

208 мг желтого твердого вещества получали с выходом 70% согласие способу получения соединения 8а, где 440 мг (2 ммоль) 2-фтор-4-[(триметилсилил)ацетиленил]бензальдегида (соединение 13с) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 10,34 (s, 1Н), 7,83 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 7,37 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 7,28 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 3,34 (s, 1Н).

Получение N-метил-1-(4-ацетиленил-2-фторфенил)метиламина (соединение 8е):

95 мг желтого масла получали с выходом 42% согласно способу получения в примере 4, где 208 мг (1,4 ммоль) 4-ацетиленил-2-фторбензальдегида (соединение 14с) применяли в качестве реагента.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 164.1 (38).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-3-фторфенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4е):

58 мг желтой вязкой жидкости получали с выходом 34% согласно способу получения соединения 4а, где 95 мг (0,58 ммоль) N-метил-1-(4-ацетиленил-2-фторфенил)метиламина (соединение 8е) и 156 мг (0,52 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 332,1 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-3-фторфенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5е):

24 мг светло-желтого порошка получали с выходом 43% согласно способу получения соединения 5а, где 58 мг (0,17 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-3-фторфенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4е) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 7,83-7,76 (m, 2Н), 7,64 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 7,57-7,50 (m, 2Н), 7,41 (s, 1Н), 4,22 (s, 2Н), 2,71 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 317,2 (100).

Пример 9

Получение 1-(4-этилбензил)пирролидина (соединение 8f):

130 мг (1 ммоль) 4-этинилбензальдегида растворяли в 10 мл метанола в 50 мл круглодонном сосуде. Затем добавляли 71 мг (1 ммоль) пирролидина, 126 мг (2 ммоль) цианоборгидрида натрия и 120 мг (2 ммоль) ледяной уксусной кислоты и реакцию проводили в течение трех часов при комнатной температуре. После окончания реакции добавляли воду, и значение рН подводили до 10 за счет разбавления растворром гидроксида натрия. 50 мл этилацетата добавляли для экстракции и органический слой промывали 30 мл насыщенного раствора хлорида натрия, высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости при помощи роторного испарителя последовательно. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, дихлорметан/метанол=30:1) для получения 130 мг продукта в виде бесцветной жидкости с выходом 70%.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,44 (d, J=7,5 Гц, 2Н), 7,28 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 3,62 (s, 2Н), 3,04 (s, 1Н), 2,51 (m, 4Н), 1,79 (m, 4Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 186,2 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(пирролидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4f):

14 мг коричневого масла получали с выходом 7% согласно способу получения соединения 4а, где 105 мг (0,57 ммоль) 1-(4-этинилбензил)пирролидина (соединение 8f) и 168 мг (0,57 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,85 (d, J=6,3 Гц, 2Н), 7,62 (dd, J=2,1, 7,1 Гц, 1Н), 7,45-7,41 (m, 3H), 7,00 (s, 1Н), 4,05 (s, 3H), 3,67 (s, 2Н), 2,54 (m, 4Н), 1,80 (m, 4Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 354,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(пирролидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 8f):

6 мг белого порошка получали с выходом 52% согласно способу получения соединения 5а, где 12 мг (0,03 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(пирролидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4f) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 7,92 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,47-7,56 (m, 4Н), 7,30 (s, 1H), 3,73 (s, 2H), 2,62 (m, 4H), 1,86-1,82 (m, 4H); МС (ИЭР) (M+H)+: m/z (%) 339,2 (100).

Пример 10

Получение 1-(4-этинилбензил)-4-метилпиперазина (соединение 8g):

175 мг желтой жидкости получали с выходом 68% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 120 мг (1,2 ммоль) N-метилпиперазина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,42 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,26 (d, J=8,1 гц, 2Н), 3,49 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,44 (br s, 8Н), 2,28 (s, 3H); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 215,2 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-пиперазин)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4g):

14 мг коричневого масла получали с выходом 9,4% согалсно способу получения соединения 4а, где 83 мг (0,39 ммоль) 1-(4-этинилбензил)-4-метилпиперазина (соединение 8g) и 115 мг (0,39 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,84 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,62 (dd, J=2,4, 9,6 Гц, 1Н), 7,44-7,40 (m, 3H), 7,00 (s, 1Н), 4,05 (s, 3H), 3,56 (s, 2Н), 2,50 (br s, 8Н), 2,30 (s, 3H); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 383,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-пиперазино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5g):

7 мг белого порошка получали с выходом 73% согласно способу получения соединения 18, где 10 мг (0,03 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-пиперазино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4g) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 7,90 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,56-7,45 (m, 4Н), 7,29 (s, 1Н), 3,58 (s, 2Н), 2,52 (br s, 8Н), 2,28 (s, 3H); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 368,2 (100).

Пример 11

Получение 1-(4-этинилбензил)пиперидина (соединение 8h):

138 мг желтой жидкости получали с выходом 58% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 102 мг (1,2 ммоль) пиперидина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7.42 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,27 (d, J=8.1 Гц, 2Н), 3,46 (s, 2Н), 3,04 (s, 1Н), 2,36 (m, 4Н), 1,60-1,53 (m, 4Н), 1,46-1,40 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 200,2 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(пиперидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4h):

14 мг безцветного масла получали с выходом 6,7% согласно способу получения соединения 4а, где 113 мг (0,57 ммоль) 1-(4-этинилбензил)пиперидина (соединение 8h) и 140 мг (0,47 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,85 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,62 (dd, J=2,7, 9,0 Гц, 1Н), 7,45-7,41 (m, 3Н), 7,00 (s, 1Н), 4,05 (s, 3H), 3,53 (s, 2Н), 2,41 (m, 4Н), 1,63-1,57 (m, 4Н), 1,47-1,43 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 368,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(пиперидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5h):

6 мг белого порошка получали с выходом 52% согласно способу получения соединения 5а, где 12 мг (0,03 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(пиперидин-1-ил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4h) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 7,75-7,66 (m, 3Н), 7,44-7,35 (m, 3Н), 7,03 (s, 1Н), 3,52 (s, 2Н), 2,41 (m, 4Н), 1,63-1,57 (m, 4Н), 1,47-1,43 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 353,2 (100).

Пример 12

Получение 1-(4-этинилбензил)-4-метилгомопиперазина (соединение 8i):

235 мг желтой жидкости получали с выходом 86% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 137 мг (1,2 ммоль) N-метилгомопиперазина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,42 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,30 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,62 (s, 2Н), 3,04 (s, 1Н), 2,71-2,57 (m, 8Н), 2,35 (s, 3Н), 1,84-1,78 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 229,2 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-гомопиперазино)метил]фенил}-бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4i):

22 мг коричневого масла получали с выходом 6,4% согласно способу получения соединения 4а, где 198 мг (0,87 ммоль) 1-(4-этинилбензил)-4-метилгомопиперазина (соединение 8i) и 257 мг (0,87 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,84 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,62 (dd, J=2,4, 9,3 Гц, 1Н), 7,54-7,40 (m, 3Н), 6,99 (s, 1Н), 4,04 (s, 3H), 3,68(s, 2Н), 2,71-2,57 (m, 8Н), 2,41 (s, 3Н), 1,84-1,78 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 397,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-гомопиперазино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5i):

11 мг белого порошка получали с выходом 76% согласно способу получения соединения 5а, где 15 мг (0,04 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(4-метил-1-гомопиперазино)метил]фенил}-бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4i) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,78-7,72 (m, 3Н), 7,47-7,36 (m, 4Н), 7,02 (s, 1Н), 6,66 (br s, 1Н), 3,68 (s, 2Н), 2,76-2,64 (m, 8Н), 2,38 (s, 3Н), 1,88-1,80 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 382,2 (100).

Пример 13

Получение 4-(4-этинилбензил)морфолина (соединение 8j):

138 мг желтой жидкости получали с выходом 57% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 104 мг (1,2 ммоль) морфолина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,43 (d, J=8,4 ГЦ, 2Н), 7,28 (d, J=8.4 Гц, 2Н), 3,70 (t, J=5,1 Гц, 4Н), 3,48 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,43 (t, J=4,8 Гц, 4Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 202,1 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(1-морфолинил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4j):

135 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 113 мг (0,56 ммоль) 4-(4-этинилбензил)морфолина (соединение 8j) и 166 мг (0,56 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 370,2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(1-морфолинил)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5j):

15 мг белого порошка получали (выход 9,2% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 110 мг метил-5-фтор-2-{4-[(1-морфолинил)метил]фенил}бензофурана-7-карбоксилата (соединение 4j) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,80-7,68 (m, 3Н), 7,47-7,33 (m, 4Н), 7,05 (s, 1Н), 6,31 (s, 1Н), 3,73 (t, J=4,8 Гц, 4Н), 3,56 (s, 2Н), 2.47 (t, J=4,8 Гц, 4Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 355,2 (100).

Пример 14

Получение 4-(4-этинилбензил)тиоморфолина (соединение 8k):

145 мг желтой жидкости получали с выходом 56% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 124 мг (1,2 ммоль) тиоморфолина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,43 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,26 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,50 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,67 (br s, 8Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 218,1 (100).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(тиоморфолино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4k):

170 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 120 мг (0,55 ммоль) 4-(4-этинилбензил)тиоморфолина (соединение 8k) и 164 мг (0,55 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 386,1 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(тиоморфолино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5k):

16 мг белого порошка получали (выход 9,2% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 145 мг метил-5-фтор-2-{4-[(тиоморфолино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4k) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,81-7,68 (m, 3Н), 7,48-7,39 (m, 4Н), 7,05 (s, 1Н), 6,28 (br s, 1Н), 3,57 (s, 2Н), 2,74-2,68 (m, 8Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 371,1 (100).

Пример 15

Получение трет-бутил-4-[(4-ацетиленилбензил)амино]-1-пиперидил-карбоксилата (соединение 8l):

330 мг желтой жидкости получали с выходом 85% согласно способу получения соединения 8f, где 156 мг (1,2 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 240 мг (1,2 ммоль) трет-бутил-4-амино-1-пиперидилкарбоксилата применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,44 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,26 (d, J=9,3 Гц, 2Н), 4,00 (m, 2Н), 3,82 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,79 (t, J=10,8 Гц, 2Н), 2,64 (m, 1Н), 1,83 (m, 2Н), 1,45 (s, 9Н), 1,28 (m, 2Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 315,2 (54).

Получение трет-бутил-4-[4-(7-метоксикарбонил-5-фтор-2-ьензофуранил)бензиламино]-1-пиперидилкарбоксилата (соединение 4l):

44 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 181 мг (0,58 ммоль) трет-бутил-4-[(4-ацетиленилбензил)амино]-1-пиперидилкарбоксилата (соединение 8l) и 170 мг (0,58 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 483,3(95).

Получение трет-бутил-4-[4-(7-карбамоил-5-фтор-2-бензофуранил)бензиламино]-1-пиперидилкарбоксилата (соединение 5lа):

15 мг белого порошка получали (выход 8,1% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 30 мг трет-бутил-4-[4-(7-метоксикарбонил-5-фтор-2-бензофуранил)бензиламино]-1-пиперидилкарбоксилата (соединение 4l) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,79-7,74 (m, 3Н), 7,46-7,38 (m, 4Н), 7,04 (s, 1Н), 6,31 (br s, 1Н), 4,04 (br s, 2Н), 3,89 (s, 2Н), 2,81 (t, J=8,7 Гц, 2Н), 2,70 (m, 1Н), 1,88 (m, 2Н), 1,45 (s, 9Н), 1,32 (m, 2Н);

МС (ИЭР) (М-99)+: m/z (%) 368.2 (100).

Получение 5-фтор-2-{4-[(4-пиперидил)аминометил]фенил}-бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5l):

15 мг (0,03 ммоль) трет-бутил-4-[4-(7-карбамоил-5-фтор-2-бензофуранил)бензиламино]-1-пиперидилкарбоксилата (соединение 5lа) помещали в 10 мл реакционную бутыль и добавляли 2 мл дихлорметана и 0,5 мл трифторуксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре, и растворитель удаляли при помощи роторного испарителя. Добавляли воду и подводили рН до 10 разбавленным раствором гидроксида натрия. 50 мл этилацетата добавляли для экстракции и органический слой промывали 30 мл насыщенного раствора хлорида натрия, затем высушивали на безводном сульфате натрия и выпаривали до сухости при помощи роторного испарителя. Осадок очищали при помощи хроматографии на колонке (силикагель, дихлорметан/метанол=10:1) для получения 6 мг продукта с выходом 51% в виде белого порошка.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,79-7,68 (m, 3Н), 7,46-7,37 (m, 4Н), 7,04 (s, 1Н), 6,52 (br s, 1Н), 3,88 (s, 2Н), 3,11 (m, 2Н), 2,61 (m, 3Н), 1,92 (m, 2Н), 1,32 (br s, 2Н);

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 368,2 (100).

Пример 16

Получение (R)-N-(4-этинилбензил)тетрагидрофуран-3-амина (соединение 8m):

108 мг желтого масла получали с выходом 54% согласно способу получения в примере 4, где 130 мг (1 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 124 мг (1 ммоль) (R)-3-аминотетрагидрофурана применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,44 (d, J=6,0 Гц, 2Н)+, 7,28 (d, J=6,0 Гц, 2Н), 3,92 (m, 1Н), 3,81-3,74 (s, 4Н), 3,61 (m, 1Н), 3,41 (m, 1Н), 3,06 (s, 1Н), 2,10 (m, 1Н), 1,74 (m, 1Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 202,1 (95).

Получение метил-(R)-5-фтор-2-{4-[(3-тетрагидрофуриламино)метил]фенил}-бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4m):

100 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 98 мг (0,49 ммоль) (R)-N-(4-этинилбензил) тетрагидрофуран-3-амина (соединение 8m) и 144 мг (0,49 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (M+H)+: m/z (%) 370,2 (95).

Получение (R)-5-фтор-2-{4-[(3-тетрагидрофуриламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5m):

7 мг белого порошка получали (выход 4,5% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 90 мг метил-(R)-5-фтор-2-{4-[(3-тетрагидрофуриламино]фенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4m) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,80-7,74 (m, 3Н), 7,45 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,40 (m, 2Н), 7,04 (s, 1Н), 6,37 (s, 1Н), 4,00-3,92 (m, 1Н), 3,85-3,75 (m, 4Н), 3,69-3,64 (m, 1Н), 3,50-3,43 (m, 1Н), 2,20-2,08 (m, 1Н), 1,85-1,78 (m, 1Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 355,2 (100).

Пример 17

Получение N-(4-этинилбензил)циклопропиламина (соединение 8n):

272 мг бесцветной жидкости получали с выходом 79% согласно способу получения соединения 8f, где 253 мг (1,95 ммоль) 4-этинилбензальдегида и 111 мг (1,95 ммоль) циклопропиламина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,44 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,26 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 3,83 (s, 2Н), 3,05 (s, 1Н), 2,16-2,09 (m, 1Н), 0,46-0,33 (m, 4Н)

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 172,2 (30).

Получение метил-5-фтор-2-[4-(циклопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4n):

95 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 83 мг (0,49 ммоль) N-(4-этинлбензил)циклопропиламина (соединение 8n) и 144 мг (0,49 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 340,2 (60).

Получение 5-фтор-2-[4-(циклопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5n):

12 мг белого порошка получали (выход 7,6% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 95 мг метил-5-фтор-2-[4-(циклопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4n) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3/CD3OD) δ 7,75-7,68 (m, 3Н), 7,41-7,35 (m, 3Н), 7,02 (s, 1Н), 3,84 (s, 2Н), 2,16-2,09 (m, 1Н), 0,48-0,35 (m, 4Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 325,2 (52).

Пример 18

Получение N-(4-этинилбензил)изопропиламина (соединение 8o):

272 мг бесцветной жидкости получали с выходом 79% согласно способу получения соединения 8f, где 260 мг (2 ммоль) 4-этинилбензальдегида 120 мг (2 ммоль) изопропиламина применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,43 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,26 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 3,77 (s, 2Н), 3,04 (s, 1Н), 2,89-2,78 (m, 1Н), 1,08 (d, J=6,3 Гц, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 174,2 (73).

Получение метил-5-фтор-2-[4-(изопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4o):

165 мг коричневого масла с примесями получали согласно способу получения соединения 4а, где 110 мг (0,63 ммоль) N-(4-этинилбензил)изопропиламина (соединение 8o) и 188 мг (0,63 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 342,2 (100).

Получение 5-фтор-2-[4-(изопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5o):

13 мг белого твердого вещества получали (выход 6% для двух этапов) согласно способу получения соединения 5а, где 160 мг метил-5-фтор-2-[4-(изопропиламинометил)фенил]бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4o) с примесями применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,74-7,72 (m, 3Н), 7,43-7,35 (m, 4Н), 7,02 (s, 1Н), 6,36 (s, 1Н), 3,82 (s, 2Н), 2,85 (m, 1Н), 1,09 (d, J=6,3 Гц, 6Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 327.(100).

Пример 19

Получение 4-[(триметилсилил)ацетиленил]-3-фторбензальдегида (соединение 13d):

102 мг желтого твердого вещества получали с выходом 92% согласно способу получения соединения 11а, где 101 мг (0,5 ммоль) 3-фтор-4-бромбензальдегида применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,96 (d, J=1,2, 1Н), 7,61-7,54 (m, 3Н), 0,28 (s, 9Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 221,1 (100).

Получение 4-ацетиленил-3-фторбензальдегида (соединение 14d):

260 мг белого хлопьевидного твердого вещества получали с выходом 88% согласно способу получения соединения 8а, где 440 мг (2 ммоль) 4-[(триметилсилил)ацетиленил]-3-фторбензальдегида (соединение 13d) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,97 (s, 1Н), 7,68-7,57 (m, 3Н), 3,57 (s, 1Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 149,1 (10).

Получение N-метил-1-(4-этинил-3-фторфенил)метиламина (соединение 8p):

182 мг желтого масла получали с выходом 74% согласно способу получения примера 4, где 222 мг (1,5 ммоль) 4-этинил-3-фторбензальдегида (соединение 14d) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,42 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 7,09-7,04 (m, 2Н), 3,74 (s, 2Н), 3,27 (s, 1H), 2,43 (s, 3H); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 164,1 (26).

Получение метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-2-фторфенил}бензофуран-7-карбоксилата (соединение 4p):

15 мг коричневого порошка получали с выходом 9% согласно способу получения соединения 4а, где 82 мг (0,50 ммоль) N-метил-1-(4-ацетиленил-3-фторфенил)метиламина (соединение 8p) и 148 мг (0,50 ммоль) метил-5-фтор-3-йодсалицилата (соединение 3а) применяли в качестве реагентов.

1Н-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,05 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 7,64 (dd, J=2,7, 9,3 Гц, 1Н), 7,44 (dd, J=2,7, 8.1 Гц, 1Н), 7.24-7,12 (m, 3Н), 4,04 (s, 3Н), 3,80 (s, 2Н), 2,47 (s, 3Н); МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 332,1 (10).

Получение 5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-2-фторфенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5p):

6 мг светло коричневого порошка получали с выходом 63% согласно способу получения соединения 5а, где 10 мг (0,03 ммоль) метил-5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]-2-фторфенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 4р) применяли в качестве реагента.

1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,03 (t, J=7,9 Гц, 1Н), 7,55 (m, 2Н), 7,34-7,24 (m, 3Н), 3,77 (s, 2Н), 2,40 (s, 3Н; МС (ИЭР) (М+Н)+: m/z (%) 317,2 (50).

Пример 20

Получение 5-фтор-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамидхлорида:

937 мг (3 ммоль) 5-фтор-2-{4-[(диметиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5а) добавляли в 250 мл сосуд, затем добавляли метанол в качестве растворителя и смесь перемешивали при комнатной температуре до растворения соединения. 235,5 мг (3 ммоль) ацетилхлорида добавляли по капле и перемешивали в течение получаса. 1,02 г белого порошка получали после удаления растворителя при помощи роторного выпаривания с выходом 98%. Температура плавления: 232-234°С

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 10,96 (br s, 1Н), 8,09 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,95 (s, 1Н), 7,91 (s, 1Н), 7,76-7,68 (m, 3Н), 7,61 (s, 1Н), 7,50 (dd, J=2,4, 9,9 Гц, 1Н), 4,33 (d, J=5,4 Гц, 2Н), 2,70 (d, J=4,8 Гц, 6Н).

Пример 21

Получение 5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамид гидрохлорида:

Метанол добавляли к 298 мг (1 ммоль) 5-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}бензофуран-7-карбоксамида (соединение 5b) и смесь перемешивали при комнатной температуре до расстворения соединения. 78,5 мг (1 ммоль) ацетилхлорида добавляли и перемешивали в течение получаса. 330 мг бежевого порошка получали после удаления растворителя за счет ротационного выпаривания с выходом 98%. Температура плавления: 286-288°С.

1Н-ЯМР (300 МГц, d6-DMSO) δ 9,42 (br s, 2Н), 8,07 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,94 (s, 1Н), 7,91 (s, 1Н), 7,72-7,67 (m, 3Н), 7,59 (s, 1Н), 7,50 (dd, J=2,7, 9,9 Гц, 1Н), 4,17 (t, J=5.4 Гц, 2Н), 2,70 (d, J=5,1 Гц, 3Н).

Экспериментальный пример 1

Эксперименты по энзиматическому ингибированию PARP1 на молекулярных уровнях:

Экспериментальный способ: твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) (см. твердофазный иммуноферментный анализ, описанный Decker Р.; reference: Decker Р, Miranda ЕА, de Murcia G, Muller S. An improved nonisotopic test to screen a large series of new inhibitor molecules of Poly(ADP-ribose) Polymerase activity for therapeutic applications. Clinical Cancer Research, 5: 1169-1172, 1999.), принципом которого является то, что субстрат-гистоном покрывают абсорбирующие 96-луночные планшеты, и добавляют рекомбинантный фермент PARP1, субстрат NAD+ и активированную ДНК для того, чтобы произошла PARP1 ферментативная реакция, таким образом получая продукт PAR (поли(АДФ-рибоза)) на гистоне; и затем добавляют антитела к PAR, и измеряют интенсивность продукта PAR в 96-луночных планшетах покрытых гистоном, для отражения ферментативной активности PARP.

Конкретный способ представлял собой следующее:

1. Гистон представляет собой хорошо известный значимый субстрат для PARP1. Гистон наносили на 96-луночные планшеты для ИФА при помощи PBS, свободного от ионов калия (10 мМ натриево-фосфатный буфер, 150 мМ NaCl, рН 7,2-7,4). Планшеты помещали в термостатируемый шейкер на 37°С в течение ночи, и затем жидкость из лунок удаляли. Планшеты промывали буфером T-PBS (PBS содержащий 0,1% Tween-20, 120 мкл/лунка) пять раз и высушивали в печи при 37°С.

2. Добавляли NAD+ (конечная концентрация: 8 мкМ/лунка), ДНК (100 нг/лунка), и PARP1 (10 нг/лунка) (разведенный в PARP1 реакционном буфере, содержащем 50 мМ Трис (триметилол аминометан), 2 мМ MgCl2, рН 8,0). Десять мкл тестируемых соединений (положительный контроль соединение AZD2281c торговым наименованием Olaparib, закупленное у LC Laboratories) с конкретными концентрациями разведений (начиная с 10 мкМ, 10-кратное разведение и 6 градиентов) добавляли к каждой лунке в двух повторностях. Реакционную систему доводили до 100 мкл/лунку (дополняли вышеуказанным PARP1 реакционным буфером) и помещали в шейкер на ночь при 37°С. Контрольную пробу, положительный и отрицательный контроли включали, где лунки без фермента включали в качестве контрольных проб, лунки без тестируемых соединений включали в качестве отрицательных контролей и лунки с положительным контрольным ингибитором включали в качестве положительных контролей. Реакцию инициировали и проводили в течение 1 часа при 37°С в термостатируемом шейкере.

3. Планшет промывали PBS-T три раза. Добавляли первичные антитела, анти-PAR MAb10H (1:4000, разведенные в PBS-T, содержащем 5 мкг/мл BSA (бычий сывороточный альбумин)) (100 мкл/лунку) и инкубировали в термостатируемом шейкере при 37°С в течение 1 часа.

4. Планшет промывали PBS-T три раза. Добавляли вторичные антитела, меченые пероксидазой (антимышиные антитела) (1:2000, разведенные в PBS-T, содержащем 5 мкг/мл BSA) (100 мкл/лунку) и оставляли реагировать в течение 30 минут в термостатируемом шейкере при 37°С.

5. 2 мг/мл индикатора дихлорида ортофенилендиамина (ОФД) добавляли (100 мкл/лунку) (разведенную при помощи 0,1 М буфера лимонная кислота-цитрат натрия (рН=5,4), содержащем 0,03% Н2О2) и оставляли реагировать в течение 15 минут в темноте. (Ультразвуковая обработка необходима для растворения ОФД и индикатор должен быть приготовлен непосредственно перед применением.)

6. 2 М H2SO4 (50 мкл/лунку) применяли для остановки реакции. Планшет-ридер Molecular Devices (закупленный у Molecular Devices (MDC), SpectraMax 190 Microplate Reader (90V to 240V)) применяли для регистрации значений ОП при длине волны 490 нм.

Ингибирование лекарственного препарата в отношении ферментативной активности PARP вычисляли согласно следующей формуле:

Показатель ингибирования (%)=(ОП контрольных лунок - ОП обработанных лунок) / ОП контрольных лунок × 100%.

Концентрацию лекарственных препаратов, соответствующую показателю ингибирования 50%, т.е. IC50, вычисляли при помощи логит-преобразования на основании вышеупомянутых результатов вычисления. Эксперименты повторяли три раза, вычисляли среднее и стандартное отклонение.

Экспериментальный пример 2

Эксперименты по ингибированию клеточной пролиферации in vitro:

Клеточные линии: линия клеток фибробластов легких китайских хомячков VC8 (BRCA2-/-) и клеточная линия дикого типа V79 (предоставленная профессором Malgorzata Z. Zdzienicka, Leiden University, Holland).

Экспериментальный способ: МТТ-тесты (см. МТТ-тест, описанный Mosman Т., reference: Mosmann Т. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival application to proliferation and cytotoxicity assasys. Journal of Immunological Methods 65(1-2): 55-63, 1983.). Полное название MTT - 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолий бромид. Принцип МТТ-теста заключается в том, что сукцинодегидрогеназа в митохондриях в живых клетках может окислять экзогенный МТТ до фиолетового кристаллического формазана, который нерастворим в воде и выпадает в осадок в клетке, в то время как мертвые клетки не обладают такой способностью. При определенном числе клеток количество сформированного кристаллического формазана будет пропорционально числу клеток. Формазан может быть растворен в смеси раствора SDS (додецилсульфат натрия), изобутанола и HCl, и значение ОП при длине волны 570 нм может быть детектировано при помощи ферментного количественного иммунного анализатора для косвенного отражения количества живых клеток, таким образом, вычисления показателя ингибирования клеток.

Конкретный способ был следующим. Клетки в логарифмической фазе роста инокулировали в 96-луночный планшет с 2000 V79 клеток/лунку и 4000 VC8 клеток/лунку, 100 мкл/лунку и культивировали в течение ночи. Различные концентрации (начиная с 10 мкМ, 5-кратные разведения, 6 градиентов) лекарственных препаратов в трех повторностях добавляли и инкубировали в течение 72 ч, и также устанавливали соответствующую концентрацию контрольных лунок с физиологическим раствором и нулевых лунок. После окончания инкубации 20 мкл МТТ (5 мг/мл) добавляли и культивировали в течение 4 ч при 37°С. 100 мкл смешанного раствора (10% SDS-5% изобутанол-0,01 М HCl) добавляли и планшет помещали на ночь на 37°С. Значения ОП измеряли при длине волны 570 нм. Степень ингибирования клеточной пролиферации лекарственным препаратом вычисляли согласно следующей формуле:

Показатель ингибирования (%) = (ОП контрольных лунок - ОП лунок с лекарственным препаратом) / ОП контрольных лунок × 100%.

Концентрацию лекарственных средств соответствующих показателю ингибирования 50%, т.е. IC50, вычисляли при помощи логит-преобразования на основании вышеупомянутых результатов вычисления. Эксперименты повторяли три раза, исходя из которых вычисляли среднее и стандартное отклонение.

Результаты биологической активности предпочтительных соединений по настоящему изобретению на молекулярных уровнях и клеточных уровнях приведены в таблице 2.

Таблица 2: активность предпочтительных соединений на молекулярном и клеточном уровнях

Из таблицы 2 видно, что соединения по настоящему изобретению обладают превосходными ингибиторными активностями в отношении PARP1. Ингибиторная активность на молекулярных уровнях имеет тот же порядок значения, что у положительной контрольной группы. Эксперимент in vitro по ингибированию клеточной пролиферации показывает, что соединения по настоящему изобретению обладают превосходными ингибирующими активностями в отношении линии клеток фибробластов легких китайских хомячков VC8 (BRCA2-/-), в то же время их 50% ингибирующие концентрации для дикого типа линии клеток легкого китайских хомяков V79 выше, чем 10 мкМ, подтверждая, что разработанные соединения обладают высокой селективностью в отношении BRCA-дефицитных клеток и тестовые результаты согласуются с их механизмом действия.

Экспериментальный пример 3

Эксперименты по ферментативному ингибированию молекул семейства PARP на молекулярных уровнях.

Экспериментальный способ: иммуноферментый анализ (ИФА), принцип которого заключается в том, что субстратный гистон наносят на адсорбирующие 96-луночные планшеты и добавляют рекомбинационный фермент PARP, субстрат NAD+ и активирующую ДНК для проведения PARP ферментативной реакции, таким образом получая продукт PAR (поли(АДФ-рибозу)) на гистоне; и затем антитела к PAR добавляют и интенсивность продукта PAR в гистоне, нанесенном на 96-луночные планшеты, измеряют для отображения ферментативной активности PARP.

Конкретный способ представлял собой следующее:

1. Субстратный гистон для ферментативной реакции наносили на 96-луночные планшеты для ИФА при помощи PBS, свободного от ионов калия (10 мМ натрий-фосфатный буфер, 150 мМ NaCl, рН 7,2-7,4). Планшет помещали в термостатируемый шейкер при 37°С на ночь и затем жидкость в лунках удаляли. Планшет промывали T-PBS (PBS, содержащий 0,1% Tween-20, 120 мкл/лунку) пять раз и высушивали в печи при 37°С.

2. 50 мкл реакционного буфера (Трис·HCl, рН 8,0), содержащий NAD+ (2,5 мкМ), биотинилированный NAD+), активированную ДНК (100 нг/лунку), фермент PARP (детали могут быть найдены в таблице 4) и тестируемые соединения с определенными концентрациями разведений (конечная концентрация: 0,3 нМ - 10 мкМ) добавляли в двух повторностях. Реакцию проводили при комнатной температуре в течение 1 часа (температура реакции TNKS составляла 30°С). Контрольный образец, положительный и отрицательный контроли также были включены.

3. После ферментативных реакций планшет промывали PBS три раза. 50 мкл пероксидазы хрена со стрептовидином (Strep-HRP) добавляли в каждую лунку и планшет инкубировали при комнатной температуре в течение дополнительных 30 минут.

4. 100 мкл проявителей добавляли в лунки и люминисценцию измеряли при помощи микропланшетного ридера BioTek SynergyTM 2. Ингибирование тестируемых соединений в отношении ферментативной активности PARP вычисляли согласно следующей формуле:

Показатель ингибирования (%) = (ОП контрольных лунок - ОП лунок с лекарственным препаратом) / ОП контрольных лунок × 100%.

Концентрацию тестируемых соединений, соответствующую показателю ингибирования 50%, т.е. IC50, вычисляли при помощи логит-преобразования на основании вышеупомянутых результатов вычисления. Эксперименты повторяли три раза, исходя из которых вычисляли среднее и стандартное отклонение.

Ингибирование in vitro соединения 5b в отношении шести основных изоферментов семейства PARP на молекулярных уровнях приведено в таблице 3.

Из таблицы 3 можно увидеть, что по сравнению с положительным контролем AZD2281, соединение 5b по настоящему изобретению проявило относительно слабую ингибирующую активность в отношении подтипов ферментов, исключая PARP1/2. Ингибирующая активность соединения 5b в отношении PARP1/2 была по меньшей мере 400-кратной среди других изоферментов семейства. Результаты указывали, что соединение 5b обладало высокой селективностью в отношении PARP1/2 и представляло собой высокоселективный ингибитор для PARP1/2. Селективность соединения 5b для других подтипов была лучше таковой положительного контроля AZD2281.

Предварительный фармакокинетический эксперимент для предпочтительного соединения 5b проводили по настоящему изобретению и способ и результаты представляли собой следующее.

1. Способ введения

Здоровых крыс SD (поставленных Shanghai Sippr-BK Lab. Animal Co. Ltd, the Production License Number for the experimental animals: SCXK (hu), 200-220 г массы, самцы) разделяли на группы случайным образом и введение осуществляли через желудочный зонд, соответственно. Соединение растворяли в нормальном солевом растворе.

Крысы голодали в течение 12 часов и могли пить воду неограниченно до эксперимента. 2 ч после дозирования крысам давали еду всем вместе.

Временные точки для сбора образцов крови и обработка образцов приведены далее.

Интрагастральное введение: 0,25, 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 5,0, 7,0, 9,0 и 24 ч после введения: 0,3 мл венозной крови брали из ретробульбарного венозного сплетения крысы и помещали в пробирки с гепарином. После центрифугирования при 11000 об/мин в течение 5 мин плазму отделяли и замораживали при -20°С в морозильнике.

2. Результаты экспериментов

После 10 мг/кг соединения 5b вводили через желудочный зонд, время до пика концентрации в плазме (Tmax) составляло 3,5±2,4 ч, достигнутая максимальная концентрация (Cmax) составила 92,5±33,2 нг/мл, область под кривой концентрация-время (AUC0-t) составила 452±103 нг·ч/мл, период полувыведения (t1/2) составил 1,75±0,94 ч, и среднее время удержания препарата (MRT) составило 3,94±1,13 ч. Затем 10 мг/кг соединения 5b вводили крысам через желудочный зонд, абсолютная биодоступность составила 58,9%.

3. Анализ результатов

Предварительные результаты фармакокинетического эксперимента показывают среднюю скорость элиминации соединения 5b in vivo и высокую биодоступность. После введения крысам через желудочный зонд 10 мг/кг соединения 5b, абсолютная биодоступность составила 58,9%, и соединение показывало хорошую адсорбцию, распространение и метаболизм in vivo, в то время как оральная биодоступность у крыс в течение фазы II клинических исследований для соединения AZD2281 составляла только 11,1%.

1. Соединение 2-арил-бензофуран-7-карбоксамид общей формулы I или его фармакологически или физиологически приемлемая соль,

где
R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой Н, прямой или разветвленный С14алкил, С34-циклоалкил или насыщенную 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую О или N;
или R1 и R2 вместе с N формируют незамещенную или замещенную, насыщенную 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N;
R3 представляет собой атом водорода или атом хлора;
R4 представляет собой атом водорода или атом фтора;
X представляет собой СН, CF или N; и
Y представляет собой СН, CF или N.

2. Соединение или его фармакологически или фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 представляет собой Н, метил, этил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;
R2 представляет собой Н, метил, этил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;
или R1 и R2 вместе с N формируют незамещенный или замещенный морфолинил, пиперазинил, гомопиперазинил, тиоморфолинил, пиперидинил или пирролидинил, где заместитель представляет собой метил на N;
R3 представляет собой атом водорода;
R4 представляет собой атом фтора;
X представляет собой СН, CF или N; и
Y представляет собой СН, CF или N.

3. Соединение или его фармакологически или физиологически приемлемая соль по п. 2, где
R1 представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой метил, изопропил, циклопропил, пиперидин-4-ил или (R)тетрагидрофуран-3-ил;
или R1 и R2 вместе с N формируют незамещенный или замещенный морфолинил, пиперазинил, гомопиперазинил, тиоморфолинил, пиперидинил или пирролидинил, где заместитель представляет собой метил на N;
R3 представляет собой атом водорода;
R4 представляет собой атом фтора;
X представляет собой СН, CF или N; и
Y представляет собой СН, CF или N.

4. Соединение или его фармакологически или физиологически приемлемая соль по п. 3, где соединение представляет собой следующее:


5. Соединение или его фармакологически или физиологически приемлемая соль по любому из пп. 1-4, где фармакологически или физиологически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.

6. Способ получения соединения по любому из пп. 1-4, где путь синтеза указанного способа такой, как представлено на схеме 1:

a) салициловую кислоту, замещенную в положении 5, подвергают реакции этерификации с образованием соединения 2;
b) соединение 2 подвергают реакции йодирования с образованием соединения 3;
c) соединение 3 и замещенный ароматический алкин 8 подвергают реакции Соногаширы и затем циклизации с образованием соединения 4;
d) соединение 4 подвергают реакции галогенирования с образованием соединения 6;
e) соединение 4 или 6 подвергают реакции аммонолиза с образованием соединения 5 или I соответственно;
где структурная формула замещенного ароматического алкина 8 представляет собой следующее:

где значение R1, R2, R3, R4, X или Y описано в любом из пп. 1-4 соответственно.

7. Применение соединения или его фармакологически или фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-5 для получения лекарственных препаратов для заболеваний, связанных с поли(аденозиндифосфат-рибоза)-полимеразой (PARP).

8. Применение по п. 7, где лекарственные препараты для заболеваний, связанных с PARP, представляют собой противоопухолевые, противовоспалительные лекарственные препараты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным инданона, формулы I, где радикалы A1-A4, D, E, X и G1-G4 имеют значения, указанные в описании, их фармацевтически приемлемым солям или энантиомерам, а также к способам их получения и фармацевтической композиция для профилактики или лечения вирусного заболевания, содержащая эти соединения в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием.

Изобретение описывает аналоги 5-(тетрадецилокси)-2-фуранкарбоновой кислоты (TOFA) формулы I, где R1 представляет собой -O-R2, R2 независимо представляет собой гетероциклилалкил или галогеналкил; или R1 представляет собой -O-R3-C(O)N(R5)R6, каждый R3 представляет собой алкиленовую цепь и R4 представляет собой необязательно замещенный алкил или необязательно замещенный фенил, каждый R5 независимо представляет собой водород, алкил или циклоалкил и каждый R6 представляет собой алкил, циклоалкил, бензил или -R3-C(О)OR4; или любые R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют необязательно замещенный N-гетероциклил, или его фармацевтически приемлемым соли.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-4-она формулы (1) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой: (1) водород, (2) С1-С6 алкил, (35) карбамоил-С1-С6 алкил, необязательно содержащий морфолинил-С1-С6 алкил, или (36) фосфонокси-С1-С6 алкил, необязательно содержащий одну или две С1-С6 алкильные группы на фосфоноокси группе; R2 представляет собой: (1) водород или (2) С1-С6 алкил; R3 представляет собой фенил, тиенил или фурил, где фенильное кольцо, представленное R3, может быть замещено одной С1-С6 алкоксигруппой; R4 и R5 связаны с образованием группы, представленной любой из следующих формул: ,,,,,, или группы, представленной следующей формулой: группы, необязательно содержащей один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из С1-С6 алкильных групп и оксогрупп; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой С1-С6 алкоксигруппу.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где А выбран из СН или N; R1 выбран из группы, состоящей из, С3-6-циклоалкила, С3-6-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкокси-С1-7-алкила, галоген-С1-7-алкила; R2 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород или галоген; R3 и R5 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила и галогена; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила, галогена и амино; R7 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, С1-7-алкокси-С1-7-алкила, С1-7-алкоксиимино-С1-7-алкила, 4-6-членного гетероциклила, содержащего один гетероатом О, фенила, указанный фенил не замещен или замещен одной группой гидрокси, и 5-10-членного гетероарила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N, S и О, указанный гетероарил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, С1-7-алкокси, циано, C1-7-алкиламинокарбонила и галогена.

Изобретение относится к соединению структурной формулы I-b, обладающему ингибирующей активностью в отношении ВТК, TEC, BMX, ITK, ErbB1, ErbB4 и/или JAK3 киназ. В формуле (I-b) кольцо A и кольцо B представляют собой фенил; Ry представляет собой -CN, -CF3, C1-4 алифатическую группу, C1-4галогеналифатическую группу, -OR, -C(O)R или -C(O)N(R)2; каждая группа R независимо представляет собой водород или группу, выбранную из C1-6алифатической группы, возможно содержащей в качестве заместителя галоген, -(CH2)0-4R°, -(CH2)0-4OR°, -(CH2)0-4N(R°)2, -(CH2)0-4N(R°)C(O)OR°, -(CH2)0-4C(O)R°, -(CH2)0-4S(O)2R°, или 5-6-членного насыщенного или арильного кольца, содержащего 1-2 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода, возможно замещенного группой =O, -(CH2)0-4R°, -(CH2)0-4N(R°)2 или -(CH2)0-4OR°; фенила; 5-6-членного гетероциклического кольца, содержащего 1-2 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, возможно замещенного группой -(CH2)0-4R°, -(CH2)0-4OR° или =O; или 6-членного моноциклического гетероарильного кольца, содержащего 1 атом азота; W1 и W2 представляют собой -NR2-; R2 представляет собой водород, C1-6алифатическую группу или -C(O)R; m и p независимо равны 0, 1, 2, 3 или 4; Rx независимо выбран из -R, -OR, -O(CH2)qOR или галогена, где q=2; Rv независимо выбран из -R или галогена; значения радикалов R1 и R° приведены в формуле изобретения.

Данное изобретение относится к новым соединениям формулы I: или его солям, где: А1 обозначает водород, CN, Cl, F, Br, OMe, (1-4C алкил) или циклопропил; А2 обозначает водород, Cl, Br, F, (1-4C алкил) или циклопропил; W обозначает -C(=O)NR1- или -NR2C(=О)-; каждый из R1 и R2 обозначают водород или метил; L обозначает химическую связь, -(CR3R4)n-(CRaRb)m-(CR5R6)-*, (2-4С)алкенилен, -О(1-4С alkyl)-*, -(1-4C алкил)-О-*, -(1-4С алкил)-S-*, (3-6С)циклоалкилен или hetCyc1, где символ «*» указывает на положение присоединения G, при условии, что если W обозначает -C(=O)NR2-, то L не является -(СН=СН)-; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; Ra и Rb независимо выбирают из водорода и (1-4С алкила); R3 обозначает водород, (1-4С алкил) или СН2ОН; R4 обозначает водород или метил; R5 обозначает водород, (1-4С алкил), ОН, -О(1-4С алкил) или F; R6 обозначает водород, F или метил; или R5 и R6 вместе с углеродом, с которым они связаны, образуют циклопропильное кольцо, hetCyc1 - группа формулы где t равно 1 или 2 и р равно 0 или 1, и символ «*» указывает на положение соединения с G; G обозначает Ar1, Ar2, нафтил, бензоконденсированное (5-6С)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из Cl и ОМе, бензоконденсированное 5-6-членное гетероциклическое кольцо с 1-2 гетероатомами, независимо выбранными из О и N, (3-6C)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, оксаспирононанильного кольца или т-бутила; Ar1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, CF3, (1-4С)алкил, ОН, -О(1-4С алкил), -S(1-3C алкил), -SCF3, циклопропил, -CH2N(1-3C алкил)2, -О-(2-3С)фторалкил, -О-(1-3С)дифторалкил-О-(1-3С)трифторалкил, -ОСН2(циклопропил) и (3-4С)алкинил; Ar2 обозначает фенил, замещенный Ar3, -O-Ar4, hetAr1 или -О-hetAr2, где Ar2 необязательно дополнительно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl или CF3; Ar3 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); Ar4 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); hetAr1 обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила); hetAr2 обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила) и CF3; R7а, R7b и R8 каждый независимо обозначает водород или метил; R9 обозначает водород, метил, фтор или NO2; и R10 обозначает водород, метил или фтор; где A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 и R10 имеют значения, представленные в описании, которые являются модуляторами рецептора DP2, эффективными при лечении иммунологических заболеваний.

Изобретение относится к диспиро 1,2,4-триоксоланам формулы: где значения R представлены в п.1 формулы изобретения. Соединения данного изобретения неожиданно обеспечивают лечение малярии однократной дозой, а также профилактическое действие против малярии и шистосомоза.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (1а), обладающим свойствами ингибитора Syk-киназы, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к по существу твердой форме 3-(6-(1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо)-3-метилпиридин-2-ил)бензойной кислоты (форме А сольвата соединения 1 и форме А соли HCl соединения 1), фармацевтическим композициям на их основе и способам лечения с ними.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым производным инданона, формулы I, где радикалы A1-A4, D, E, X и G1-G4 имеют значения, указанные в описании, их фармацевтически приемлемым солям или энантиомерам, а также к способам их получения и фармацевтической композиция для профилактики или лечения вирусного заболевания, содержащая эти соединения в качестве активного ингредиента.

Настоящее изобретение относится к твердым формам (R)-1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-N-(1-(2,3-дигидроксипропил)-6-фтор-2-(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)-1H-индол-5-ил)циклопропанкарбоксамида (соединение 1) по существу в кристаллической форме (форма A), где форма А характеризуется одним или более пиками при 19,3-19,7 градусах, 21,5-21,9 градусах и 16,9-17,3 градусах в рентгеновской порошковой дифрактометрии, полученной с применением Сu К альфа излучения, или аморфной форме, которая находится в форме высушенной распыленной дисперсии, их фармацевтическим композициям, а также к способам лечения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному имидазола общей формулы (I), или к его фармакологически приемлемой соли, где А представляет собой группу: , где * представляет собой положение для замещения; R1, R2 и R3, каждый представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или группу пролекарства; и Y представляет собой группу: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 (где R5 представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу, и R6 представляет собой атом водорода или группу пролекарства), -O-CHR7-CH2-NHR8 (где R7 представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу, и R8 представляет собой атом водорода) или (где R9 представляет собой атом водорода, и * представляет собой положение для замещения); где группа пролекарства, представленная R4, представляет собой [(изопропоксикарбонил)окси]этильную группу или С1-С6алкильную группу, которая замещена одной фенильной группой; и где группа пролекарства, представленная R6, представляет собой С1-С6алканоильную группу, которая замещена одной или двумя одинаковыми или различными группами, выбранными из аминогруппы и фенильной группы; (С1-С6алкокси)карбонильной группы, которая замещена одной группой, выбранной из С2-С6алканоилокси группы и (С3-С6циклоалкил)карбонилокси группы; или 1,3-диоксол-метоксикарбонильной группы, которая замещена двумя разными группами, выбранными из оксогруппы и С1-С6алкильной группы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где А1 и R1, R2, R3, R4 и R5 определены в формуле изобретения, которые являются предпочтительными ингибиторами цистеинпротеазы катепсина, в частности цистеинпротеазы катепсина S или L, что делает их полезными в качестве лекарственных средств, особенно для лечения диабета, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, периферического артериального заболевания или диабетической нефропатии.

Изобретение относится к соединениям формулы V или Va и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают ингибирующим действием в отношении STS и/или ароматазы.

Изобретение относится к 3-ациламинопиридин-2(1H)-ону и его новым производным, которые могут являться потенциальными лекарственными препаратами для лечения диабета II типа. где X - -(СН2)n-n=0-2, -СН(ОСН3)-, -СН=СН-; Y - 1-адамантил, 4-изопропилфенил, 3-(метоксиметил)-4-метоксифенил, 3-(4-метил-1H-пиразол-1-ил)метил-4-метоксифенил, 4-(дифторметокси)фенил, 3,5-диметилизоксазол-4-ил, 3,5-диметил-4-нитро-1H-пиразол-1-ил, 3-трифторметил-1H-пиразол-1-ил, 1-этил-3-трифторметил-1H-пиразол-5-ил, 1-бензил-5-метил-1H-1,2,3-триазол-4-ил; Z - 4-пиридил, бром.

Настоящее изобретение относится к способу получения (R)-1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-N-(1-(2,3-дигидроксипропил)-6-фтор-2-(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)-1H-индол-5-ил)циклопропанкарбоксамида (соединение I), полезного для лечения заболеваний, опосредованных CFTR, таких как кистозный фиброз, а также к способам получения промежуточных соединений.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где Y и Z независимо выбраны из группы а) или b) таким образом, что один из Y или Z выбран из группы а), а другой - из группы b); группа а) представляет собой i) замещенный C6-10арил; ii) C3-8циклоалкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой фтор; iii) трифторметил; или iv) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фуранила, тиазолила, изотиазолила, оксазолила, пирролила, пиримидинила, изоксазолила, бензотиенила, тиено[3,2-b]тиофен-2-ила, пиразолила, триазолила и [1,2,3]тиадиазолила; где C6-10арил замещен, а гетероарил необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, C1-4алкила, C1-4алкокси и C1-4алкилкарбониламино; группа b) представляет собой i) C6-10арил; ii) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиазолила, пиридинила, индолила, индазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензофуранила, бензотиенила, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридин-5-ила, 1Н-тиено[2,3-c]пиразол-5-ила, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ила, 1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ила, фуро[2,3-b]пиридин-2-ила, фуранила, [1,2,3]триазолила, тиенила, оксазолила, [1,3,4]оксадиазол-2-ила, пирролила, пиразолила и бензимидазолила; iii) 2,3-дигидро-1Н-индолил; vi) 1-(2,4-дихлорфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индазол-3-ил; или ix) дифенил-1Н-пиразол-3-ил; в котором каждый фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, представляющими собой хлор, и в котором указанный пиразолил необязательно замещен одним заместителем, представляющим собой метил; где C6-10арил, 2,3-дигидро-1Н-индолил и гетероарил из группы b) необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из брома, хлора, фтора, йода, C1-4алкила, C1-4алкокси и трифторметила; а также где C6-10арил и гетероарил замещены одним дополнительным заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) С6-10арила; ii) гетероарила, выбранного из группы, состоящей из тиенила, хинолинила, пиридинила, изоксазолила, бензимидазолила, пирролила, фуранила и пиразолила; где указанный гетероарил необязательно замещен одним фенильным заместителем, при этом указанный фенильный заместитель необязательно замещен одним или двумя хлорными заместителями или трифторметилом; и где фенил C6-10арила и гетероарил необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4алкила; цианометила; C1-4алкокси; от одного до трех заместителями, представляющими собой фтор или хлор; трифторметила; трифторметокси; C1-4алкилкарбонила; C1-4алкоксикарбонил(C2-4)алкенила; циано(C2-4)алкенила; (2-циано)этиламинокарбонила; циано; карбокси; аминокарбонила; формила; нитро; брома; гидрокси; и NRcRd, в котором Rc представляет собой водород или C1-6алкил и в котором Rd представляет собой водород, C1-6алкил, ди(C1-4алкил)аминосульфонил и C1-4алкилсульфонил; s равно 0, 1 или 2; R1 представляет собой C6-10арил, C1-3алкил; или его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые, inter alia, ингибируют гепатотропный вирус HCV и могут быть использованы при лечении вируса гепатита С.

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-арилбензофуран-7-формамида общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, прямой или разветвленный С1-С4-алкил, С3-С4-циклоалкил или замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий кислород или азот; или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный насыщенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N; R3 представляет собой атом водорода или атом хлора; R4 представляет собой атом водорода или атом фтора; X представляет собой СН, CF или N; и Y представляет собой СН, CF или N, или его фармакологически или физиологически приемлемой соли, а также к способу его получения и применению при получении противоопухолевых и противовоспалительных лекарственных средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 24 пр.

Наверх