Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника



Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника
Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника
Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника
Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника

 


Владельцы патента RU 2584136:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" (ИНЦХТ) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной неврологии, нейрохирургии, и может быть использовано для изучения дегенеративных повреждений позвоночника. Способ моделирования таких повреждений включает выполнение пункции межпозвонкового диска крысы линии Вистар иглой, которую проводят чрескожно в межпозвонковый диск. Пункцию иглой выполняют с латеральной стороны межпозвонкового диска поясничного отдела, проникая через фиброзное кольцо в центр пульпозного ядра. Затем в просвет иглы на всю ее длину вводят световод диодного лазера, через который производят облучение тканей межпозвонкового диска. Используют лазерное излучение мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм, при постоянном режиме воздействия в течение 5 секунд однократно. После операции крысу содержат в естественных условиях обитания. Способ обеспечивает развитие в течение 28 суток повреждения экстрацеллюлярного матрикса межпозвонкового диска и его дегенерацию, что в последующем позволяет проводить тестирование новых методов лечения и профилактики дорсопатий у человека. 5 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной неврологии, нейрохирургии, и может быть использовано для изучения дегенеративных изменений позвоночно-двигательных сегментов и межпозвонковых дисков при дорсопатиях позвоночника у человека.

Известен способ моделирования дегенеративных патоморфологических изменений межпозвонковых дисков, заключающийся в воспроизведении асимметричной компрессии диска хвостового отдела позвоночника в эксперименте на крысах. При этом изучали особенности поражения структур фиброзного кольца межпозвонкового диска и эпифиза тел позвонков. Сущность известного способа заключается в том, что выполняют ампутацию трех последних сегментов позвоночника крысы под наркозом кетамином, а затем подшивают культю хвоста к области его основания (1).

К недостаткам известного способа следует отнести то, что он сложен в техническом выполнении и выбранный отдел позвоночника крысы, а именно хвостовой отдел, не соответствует анатомическим особенностям поясничного отдела позвоночника человека. Для развития изучаемых дегенеративных процессов требуется длительное время - до 3-х месяцев. А также вызывает повреждение межпозвонковых дисков позвоночника не прицельно, не равномерно, и конечный результат зависит от степени натяжения хвоста крысы при выполнении методики. Невозможно получить дегенеративные изменения микроструктур пульпозного ядра, фиброзного кольца, замыкательных пластинок и связочного аппарата позвоночника в естественных условиях.

Наиболее близкой к предлагаемому является технология воспроизведения дегенеративных процессов в межпозвонковых дисках хвостового отдела позвоночника крысы. Известный способ осуществляют путем выполнения пункции межпозвонковых дисков уровня LV- LVI и LVII-LVIII хвостового отдела позвоночника крысы иглами 18G-21G калибра на глубину 5 мм от поверхности подкожной жировой клетчатки. Используют рентгеноскопический метод для подтверждения неполного прокола иглой фиброзного кольца межпозвоночного диска (2). Срок создания модели до 3-х месяцев.

Существенные недостатки известного способа заключаются в том, что производят локальное воздействие на межпозвонковый диск (МПД), при этом развивается только локальное повреждение МПД, более выраженные изменения наблюдаются в месте прокола МПД иглой, то есть локальное воздействие на структуры диска, а именно фиброзное кольцо. В основе патогенеза изменений МПД лежат изменения следующих микроструктур: пульпозного ядра, фиброзного кольца, замыкательных пластинок и окружающего связочного аппарата. В данном прототипе создания модели дегенерации МПД невозможно воспроизвести все звенья патогенеза патоморфологических изменений позвоночно-двигательного сегмента в естественных условиях.

Для создания модели по известной технологии выбраны межпозвонковые диски уровня LV-LVI и LVII-LVIII хвостового отдела позвоночника крысы, что является недостаточно достоверным, так как хвостовой отдел позвоночника крысы по анатомическим особенностям не соответствует поясничному отделу позвоночника человека. Также к недостатку создания модели по известной технологии можно отнести длительность по временному промежутку ее выполнения (до 3-х месяцев).

Исходя из анализа известных источников информации, раскрывающих особенности моделирования дегенеративных состояний позвоночника в эксперименте, а также для устранения недостатков известных технологий, была поставлена задача: осуществить воздействие на все структуры позвоночно-двигательного сегмента, получить более качественную модель дегенеративных изменений позвоночника в более короткий срок, обеспечить возможность создания новых методов лечения и профилактики дорсопатий за счет достижения более распространенной реакции всех тканей МПД на повреждающее воздействие.

Поставленная задача предлагаемого способа моделирования дегенеративных изменений позвоночника решена следующим образом.

Моделирование дегенеративных повреждений позвоночника включает выполнение пункции межпозвонкового диска (МПД) экспериментального животного крысы линии Вистар иглой, которую проводят чрескожно в межпозвонковый диск. Новым в предлагаемом способе является то, что пункцию иглой выполняют с латеральной стороны межпозвонкового диска крысы линии Вистар, проникая через фиброзное кольцо в центр пульпозного ядра. Затем в просвет иглы на всю ее длину вводят световод диодного лазера. Через введенный световод производят облучение ткани межпозвонкового диска (МПД) лазерным излучением мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм, постоянный режим воздействия в течение 5 секунд однократно. После операции крысу содержат в естественных условиях обитания.

Поясняем существенные отличительные признаки предлагаемого способа моделирования дегенеративных изменений позвоночника.

Введение иглы на глубину 1/2 диаметра МПД с латеральной стороны межпозвонкового диска крысы линии Вистар проводят экстрапедикулярным доступом для сохранения нервного корешка, кровоснабжения и морфофункциональных элементов позвоночно-двигательного сегмента крысы в зоне воздействия.

Проведение иглы через фиброзное кольцо МПД в центр пульпозного ядра позволяет подвергнуть воздействию только один МПД, соседние межпозвонковые диски не облучаются лазером и являются межпозвонковыми дисками контроля. Крыса линии Вистар имеет преимущество по сравнению с другими более крупными животными, обеспечивая сравнительно недорогую базу для реализации биологических исследований и разработки в последующем методов лечения и профилактики дорсопатий. Предлагаемый способ моделирования дегенеративных поражений позвоночника разработан на основе сравнительного исследования анатомических особенностей позвоночника человека и экспериментального животного.

Введение в просвет иглы на всю ее длину световода диодного лазера и облучение ткани межпозвонкового диска (МПД) лазерным излучением мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм при постоянном режиме воздействия в течение 5 секунд позволяет получить выраженную дегенерацию межпозвонкового диска любого отдела позвоночника экспериментального животного (крысы линии Вистар) в более короткое время (до 1 месяца). Воздействие лазерного излучения через прокол иглой распространяется на пульпозное ядро, фиброзное кольцо, замыкательные пластинки и связочный аппарат позвоночно-двигательного сегмента на уровне проведения лазерного облучения.

Использование диодного лазера объясняется тем, что данное устройство имеет ряд преимуществ по сравнению с другими типами медицинских лазеров. Диапазон волн 880-1300 нм, генерируемых диодным лазером, наилучшим образом поглощается соединительной тканью, осуществляя термическое воздействие на определенный объем ткани межпозвонкового диска при меньшей мощности 3-5 Вт лазерного излучения. Доставка лазерного воздействия при помощи гибкого кварцевого световода малого диаметра (400-600 мкм) является оптимальным для воздействия на глубоко расположенные анатомические образования межпозвонкового диска. А также высокая надежность и небольшая стоимость лазерного устройства снижают затраты на выполнение предлагаемого способа моделирования.

Проведенные патентные исследования и анализ научно-медицинской информации, отражающей существующий уровень технологий моделирования дегенеративных изменений позвоночника, не выявили способов, идентичных предложенному. В связи с чем можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна».

Последовательность и взаимосвязь приемов предлагаемого способа обеспечивают достижение нового технологического медицинского результата в решении поставленной задачи. Положительным достижением предлагаемого способа является:

- Развитие дегенеративных изменений в структуре позвоночно-двигательного сегмента на месте проводимого вмешательства достигается в короткое время (до 1 месяца).

- Используемый диодный лазер мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм в постоянном режиме воздействия в течение 5 секунд позволит получить выраженные дегенеративные изменения в позвоночно-двигательном сегменте через 28 суток.

- Отсутствие дополнительных повреждений опорно-двигательного аппарата и других органов и систем экспериментального животного позволяет моделировать дегенеративные изменения позвоночно-двигательного сегмента пояснично-крестцового и других отделов позвоночника в условиях, близких к естественным.

- Модель позволяет воспроизвести дегенеративные изменения всех структур позвоночника экспериментального животного, изменения которых наступают при дорсопатиях - пульпозного ядра, фиброзного кольца, замыкательных пластинок и связочного аппарата позвоночно-двигательного сегмента.

- Возможность неоднократного воспроизведения модели дегенеративных изменений любого отдела позвоночника крысы линии Вистар.

- Воздействие лазерного излучения на МПД приводит к снижению высоты дискового пространства, увеличению площади, остающейся нейтральной при движениях экспериментального животного, сохраняет амплитуду движения в позвоночно-двигательном сегменте, увеличивает угол отклонения в сагиттальных и фронтальных осях и степень смешения МПД от аксиальный оси, что создает все условия для образования дорсопатии позвоночника в эксперименте.

- Крыса линии Вистар имеет преимущество по сравнению с другими более крупными моделями животных, обеспечивая сравнительно недорогую платформу для будущей реализации многих биологических и генетических анализов, разработки усовершенствованных методов лечения и профилактики заболеваний позвоночника у человека.

- Динамика гистологических изменений, наблюдаемых в исследуемых микропрепаратах, характеризуется изменениями, характерными для процесса воспаления с чередованием его фаз. На микропрепаратах, выделенных из зоны воздействия лазерного излучения на МПД, наблюдается мукоидное набухание зоны фиброзных волокон, вызванное перераспределением глюкозаминогликанов, и отек с гомогенизацией коллагеновых волокон. В области пульпозного ядра также наблюдается дистрофия пограничной зоны аргирофильного и измененного под воздействием лазерного излучения коллагенового каркаса.

Из вышеизложенного следует, что заявляемый способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника соответствуют критерию патентоспособности «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении и может быть применен в неврологии, нейрохирургии для анализа дорсопатий, позволит изучить связь между соответствующими изменениями клеточной функции колагеновых волокон и степень дегидратации межпозвонокового диска и разработать специфическое лечение. Это обеспечит менее инвазивный, удобный режим для мониторинга прогрессирования дегенеративных изменений межпозвоночных дисков для будущего тестирования новых методов лечения и профилактики дорсопатий у человека.

Возможность осуществления предлагаемого способа моделирования подтверждена описанными в заявке приемами и средствами, следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость».

Сущность предлагаемого способа моделирования дегенеративных изменений позвоночника поясняется чертежами:

Фиг. 1 - схема пункции иглой 18G МПД экспериментального животного (крысы линии Вистар);

Фиг. 2 - схема воздействия лазером на МПД экспериментального животного;

Фиг. 3 - рентгеновский снимок позвоночника экспериментального животного (интраоперационный) с иглой 18G, введенной в центр пульпозного ядра межпозвонкового диска;

Фиг. 4 - опытная группа экспериментальных животных - гистологический срез на уровне межпозвонкового диска после воздействия лазерным излучением (окраска гематоксилин-эозин): а - на 7 сутки, б - на 14 сутки, в - на 28 сутки;

Фиг. 5 - контрольная группа экспериментальных животных - гистологический срез на уровне межпозвонкового диска после введения иглы в МПД без лазерного облучения (окраска гематоксилин-эозин): а - на 7 сутки, б - на 14 сутки, в - на 28 сутки.

Пояснение позиций, указанных в приложениях:

1 - игла 18G,

2 - световод диодного лазера,

3 - окружающие мягкие ткани,

4 - межпозвонковый диск,

5 - тело позвонка.

Сущность предлагаемого способа моделирования дегенеративных изменений позвоночника заключается в следующем.

Моделирование дегенеративных изменений позвоночника проводят на половозрелых крысах самцах линии Вистар, массой 200-250 г, возраст 3 месяца. Оперативное вмешательство проводят в стерильных условиях под общим обезболиванием. Животное усыпляют одним из общепринятых способов (кетамин 35 мг/кг массы тела, дроперидол 1,5 мг/кг) путем внутримышечной инъекции. Подопытное животное фиксируют на столике Сеченова в положении «лежа на животе». Поверхность кожного покрова экспериментального животного в зоне оперативного вмешательства выбривают и обрабатывают раствором антисептика. Иглой диаметром 18G или 21G производят пункцию латеральной стороны поясничного отдела позвоночника определенного уровня межпозвонкового диска (МПД). Глубина введения иглы составляет 1/2 диаметра МПД, что обеспечивает прокол фиброзного кольца и проведение кончика иглы в центр пульпозного ядра (см. Фиг. 1). Положение иглы верифицируют рентгенографическими или МСКТ методами в прямой и боковой проекциях позвоночника экспериментального животного (см. Фиг. 3). Затем в просвет проведенной иглы 18G или 21G в полость пульпозного ядра МПД на глубину, равную длине иглы, вводят световод диодного лазера (см. Фиг. 2). Через введенный световод производят облучение ткани МПД лазерным излучением с заданными параметрами: мощность 3 Вт, длина волны 970 нм, постоянный режим воздействия в течение 5 секунд однократно. После проведенного сеанса облучения МПД лазерным излучением световод диодного лазера извлекают из полости иглы. Иглу удаляют из зоны оперативного вмешательства, место пункции МПД обрабатывают антисептиками. Накладывают после вмешательства асептическую повязку на 1 сутки для предотвращения инфицирования. После операции экспериментальное животное - крысу линии Вистар - содержат в естественных условиях обитания, в помещении площадью не менее 50-50 см2. Это необходимо для того, чтобы животное могло свободно двигаться на большие расстояния, создавая условия для избыточной нагрузки на опорно-двигательный аппарат.

Экспериментальные исследования выполнены в научном отделе экспериментальной хирургии с виварием ФГБУ «НЦРВХ» СО РАМН при естественном освещении, свободном доступе к воде и пище на рационе питания, соответствующем нормативам ГОСТА. При выполнении исследования выполнялись все биоэтические нормы с экспериментальными животными, согласно приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755, а также «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных», утвержденными Приказом МЗ СССР №742 от 13.11.1984 г.

Животных выводят из эксперимента на 7, 14 и 28 сутки путем эвтаназии парами эфира в соответствии с течением стадий развития дорсопатий. Вычленяют органокомплекс, включающий МПД и прилежащие позвонки, производят анатомическую препаровку межпозвонкового диска (МПД). Готовят гистологические препараты с окраской срезов гематоксилин-эозином. Рентгенографию или МСКТ экспериментальным животным проводили до сеанса облучения интраоперационно и 7, 14 и 28 сутки после операции перед выведением из эксперимента.

На 28 сутки при изучении гистологических срезов выявлены следующие изменения: в области фиброзного кольца имеются участки, замещенные соединительной тканью с упорядочено расположенными коллагеновыми волокнами без участков некробиотических изменений. В области пульпозного ядра хондроциты имеют овальную форму с вакуолизированной цитоплазмой, образуют небольшие изогенные группы клеток. Модель дегенеративного изменения межпозвонкового диска получена.

Сущность предлагаемого способа поясняется примером конкретного выполнения.

Экспериментальное животное - крыса линии Вистар, вес 230 г, возраст 3 месяца. Срок проведения эксперимента и наблюдения за животными - 28 суток после операции.

По срединной линии позвоночника экспериментального животного - крысы линии Вистар - прощупывают остистые отростки поясничных позвонков (LIII, LIV, LV, LVI и SI). Линия, проведенная через гребни подвздошных костей, находится на уровне LV-LVI позвонков. Таким образом, определено место вмешательства - уровень МПД, на котором будет проведен сеанс лазерного облучения. Под общей анестезией, после обработки пояснично-крестцового отдела позвоночника крысы линии Вистар раствором антисептика, иглой диаметром 18G произведена пункция правой латеральной стороны МПД на уровне LIV-LV позвонков.

Пункция МПД проведена следующим способом: отступив 2 см от срединной линии позвоночника вправо, игла диаметром 18G установлена под углом 45 градусов к срединной линии позвоночника крысы линии Вистар, что соответствует точному месту расположения МПД на уровне LV-LVI позвонков (см. Фиг. 1). Положение иглы верифицировано рентгенографическим методом (ЭОП) в прямой и боковых проекциях. Глубина введения иглы должна составлять 1/2 диаметра МПД, что обеспечивает прокол фиброзного кольца и введение иглы в центр пульпозного ядра (см. Фиг. 3).

В просвет иглы на глубину, равную ее длине, введен световод диодного лазера «Алод-01». Через введенный световод производили облучение ткани МПД лазерным излучением параметрами: мощность 3 Вт, длина волны 970 нм, постоянный режим воздействия в течение 5 секунд.

После проведения сеансов лазерного облучения световод диодного лазера удаляли и извлекали иглу диаметром 18G из межпозвонкового диска крысы, место оперативного воздействия обработано раствором антисептика, наложена асептическая повязка на 1 сутки. Экспериментальное животное просыпалось после операции и его содержали в обычных условиях вивария, при необходимости обезболивали в послеоперационном периоде. Крыса была помещена в клетку площадью 50×50 см2, что необходимо для свободного передвижения экспериментального животного на большие расстояния и создания условий для избыточной нагрузки на опорно-двигательный аппарат.

Для подтверждения достигнутого результата моделирования дегенеративных изменений позвоночника было использовано 30 животных, которые были поделены на 2 группы:

- 1 группа животных - опытная 7, 14 и 28 дней;

- 2 группа животных - контрольная 7, 14 и 28 дней.

В опытной группе №1 было запланировано три срока выведения животных из опыта - 7, 14 и 28 сутки, в каждом периоде по 5 животных (всего 15 животных).

Контрольная группа №2 состояла из 15 животных, которых исследовали для оценки состояния межпозвонкового диска при его проколе иглой без использования лазерного облучения МПД. Срок выведения из эксперимента: 7, 14, 28 сутки (5 животных в каждом сроке).

Животных выводили из эксперимента путем декапитации под эфирным наркозом, выделяли позвоночный столб блоком от уровня LII-LYI с последующим выделением межпозвонкового диска (МПД) для гистологического исследования.

В соответствии с течением фаз воспаления, готовили гистологические препараты с окраской срезов гематоксилин-эозином. При изучении гистологических образцов, подвергшихся воздействию диодного лазера, выявлены признаки дегенерации межпозвонкового диска: нарушение структуры экстрацеллюлярного матрикса МПД, мукоидное набухание зоны фиброзных волокон, спонгиозная вакуолизация зоны отека, гомогенизация коллагеновых волокон в области пульпозного ядра, размытость контуров - дистрофия пограничной зоны и изменение коллагенового каркаса МПД.

Срезы МПД исследованы гистологически методом световой микроскопии.

При изучении гистологических срезов МПД опытной группы №1 экспериментальных животных (крысы линии Вистар), подвергшихся лазерному воздействию, было установлено:

7 сутки. На срезе межпозвонкового диска в области воздействия лазерного излучения имеется разволокнение пучков коллагеновых волокон с характерными признаками воспаления, характеризующимися очагово-диффузной инфильтрацией подлежащих тканей, вызванного лазерным воздействием (см. фиг. 4, а).

14 сутки. В области прокола иглой наступает фаза замещения соединительной тканью в виде неупорядоченно расположенных пучков коллагеновых волокон, с участками васкуляризации и умеренной очагово-диффузной инфильтрации. В области пульпозного ядра в зоне воздействия на ткань лазерного излучения на месте изогенных групп имеются некробиотические изменения (см. приложение к описанию заявки на изобретение, фиг. 4).

28 сутки. При изучении гистологических срезов выявлены следующие изменения: в области фиброзного кольца имеются участки, замещенные соединительной тканью с упорядоченно расположенными коллагеновыми волокнами без участков некробиотических изменений. В области пульпозного ядра хондроциты имеют овальную форму с вакуолизированной цитоплазмой, образуют небольшие изогенные группы клеток (см. фиг. 4, в). Модель дегенеративного изменения межпозвонкового диска получена.

При изучении гистологических срезов МПД контрольной группы №2 экспериментальных животных (крысы линии Вистар), которым выполняли прокол иглой без использования лазерного облучения МПД, было установлено:

7 сутки - в центральной части препарата, окрашенного базофильно (зона зрелого хряща) имеется выраженная лейкоцитарная инфильтрация, васкуляризация отсутствует, Также имеется большое количество зон некроза на месте изогенных групп клеток (хондроцитов), расположенных преимущественно в зоне зрелого хряща, что характеризует более выраженную реакцию воспаления при механическом повреждении МПД иглой 18G (см. фиг. 5, а).

14 сутки - среди пластин внутренних отделов фиброзного кольца на стороне воздействия коллагеновые волокна изменили направление и частично или полностью разрушились с образованием полиморфных структур разных размеров и направлений. На границе хряща и сухожилия между коллагеновыми пучками лежат столбиками сдавленные хрящевые клетки (см. фиг. 5, 6).

28 сутки - в зоне зрелого хряща изогенные группы хондроцитов склерозированы, с преобладающими остаточными явлениями некробиоза в зоне воздействия иглой. На фоне утраты структуры МПД, вследствие альтерации терминальных пластинок за счет некротических изменений. На 28 сутки встречаются эктопические очаги остеогенеза. (см. фиг. 5, в). Это подтверждает наличие дегенеративных изменений в межпозвонковом диске (МПД) экспериментальных животных - крыс линии Вистар.

Таким образом, предлагаемый способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника является хорошо воспроизводимой, относительно простой в исполнении моделью дегенерации позвоночника, позволяет быстро (в течение 28 суток) получить лазер-индуцированное повреждение экстрацеллюлярного матрикса межпозвонкового диска (МПД) и его дегенерацию. Предлагаемая модель может быть полезна в дальнейших исследованиях механизмов повреждения и дегенерации при изучении влияния лазерного излучения на МПД. Экспериментальная модель обеспечивает менее инвазивный, удобный режим для мониторинга прогрессирования дегенеративных изменений позвоночника и межпозвоночных дисков для тестирования новых методов лечения и профилактики дорсопатий у человека.

Источники информации

1. Григоровский В.В., Хижняк В.М., Васильева И.Г., Шуба И.Н., Гафийчук Ю.Г. Патоморфологические изменения межпозвонковых дисков и тел позвонков хвоста крыс при асимметричной статичной компрессии-дистензии в эксперименте. Украинский нейрохирургический журнал, №3, 2011. С. 59-65.

2. Zhang H, La Marca F, Hollister SJ, Goldstein S. Developing consistently reproducible intervertebral disc degeneration at rat caudal spine by using needle puncture. Journal of Neurosurgery. Spine, 2009, 10(6):522-530.

Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника, включающий выполнение пункции межпозвонкового диска экспериментального животного крысы линии Вистар иглой, которую проводят чрескожно в межпозвонковый диск, отличающийся тем, что пункцию иглой выполняют с латеральной стороны межпозвонкового диска поясничного отдела крысы линии Вистар, проникая через фиброзное кольцо в центр пульпозного ядра, затем в просвет иглы на всю ее длину вводят световод диодного лазера, через введенный световод производят облучение тканей межпозвонкового диска лазерным излучением мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм, постоянный режим воздействия в течение 5 секунд однократно, после операции крысу содержат в естественных условиях обитания.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к патологической физиологии, и касается моделирования ожирения в эксперименте. Моделирование проводят в условиях гиподинамии животного.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Моделируют механическую желтуху в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, в частности патологической физиологии, и касается моделирования стандартного термического ожога у лабораторного животного. Способ включает использование в качестве термического агента электромагнитного излучения и контроль температуры в зоне ожога.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию артифициального флегмонозного воспаления мягких тканей. Для этого лабораторному животному (крысе) в одном шприце однократно вводят смесь, состоящую из человеческой слюны в количестве 0,3 мл, раствора дексаметазона 0,5 мг, суспензии гидрокортизона ацетата 2,5% в дозировке 20 мг на 100 г массы тела.

Изобретение относится к средствам обучения и информирования населения и может быть использовано для подготовки населения в области гражданской обороны и защиты от чрезвычайных ситуаций в отдаленных районах.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии, и касается моделирования хронического воспаления эндометрия. Для этого крысе в маточный рог вводят 0,1 мл взвеси аутокала.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой. Для этого на медиальной поверхности проксимального метаэпифиза большеберцовой кости под острым углом относительно ее поверхности круговыми движениями формируют несквозной дефект цилиндрической формы с округлым дном глубиной до противоположной кортикальной пластинки.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для моделирования очага хронического остеомиелита. Для этого формируют костный дефект у подопытного животного с помещением в этот дефект носителя штамма патогенного микроорганизма.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обучения практическим умениям по препарированию твердых тканей зуба с использованием симуляторов.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, общей токсикологии и нанотоксикологии и касается критериев диагностики токсического действия наночастиц серебра, инкапсулированных в природную полимерную матрицу арабиногалактана (АГ), на ткань головного мозга крыс в отдаленном периоде.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики экспериментальной молибденовой нефропатии и протеинурии у крыс. Для этого в течение одного месяца вводят препарат «Аквадетрим» в дозировке 3000 МЕ/100 г. Кроме того, начиная с 15 дня одновременно подкожно вводят раствор молибдата аммония в дозировке 50 мг/кг, в пересчете на металл. Изобретение позволяет уменьшить нефротоксичность молибдата аммония у крыс путем создания экспериментальной гиперкальциемии. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования травматического остеомиелита трубчатых костей. Способ включает предварительную сенсибилизацию крыс путем трехкратного внутрибрюшинного введения ослабленной нагреванием при 60°С в течение 30 минут культуры слабовирулентного золотистого стафилококка. Причем через каждые 3 дня сенсибилизацию проводят с постепенным увеличением дозы от 1 до 3 млн бактериальных тел. Далее, через три дня после окончания сенсибилизации, в стерильных условиях под наркозом производят разрез мягких тканей. Через дистальный метафиз бедренной кости толстой иглой формируют отверстие в костно-мозговом канале, в которое вводят активный стафилококк в дозе 6 млн бактериальных тел в 0,1 г 30% раствора желатина. После этого мягкие ткани ушивают кетгутом, рану обрабатывают. Способ обеспечивает получение физиологически точной модели различных стадий послеоперационного травматического остеомиелита при снижении летальности испытуемых животных. 3 ил., 2 табл..

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Набор для моделирования отравления угарным газом мелких лабораторных животных содержит устройство для синтеза угарного газа, включающее соединенные трубками колбу с концентрированной серной кислотой, снабженную делительной капельной воронкой, в которой находится муравьиная кислота, и три склянки Дрекселя, причем в первой склянке находится раствор гидроксида натрия, в двух других - дистиллированная вода, и резиновый резервуар для накопления угарного газа, который с одной стороны соединен с трубкой, отходящей от склянки Дрекселя, а с другой - с трубкой с роликовым зажимом для соединения со шприцем. Камера для контакта животного с угарным газом выполнена в виде плоскодонного стеклянного сосуда цилиндрической формы объемом 3 л, горло которого вытянуто и сужено, с округлой формы отверстием диаметром 90 мм, при этом сосуд закрыт крышкой, через которую внутрь сосуда проходит силиконовая трубка для подачи угарного газа, на наружной части которой установлен роликовый зажим, и размещен на прямоугольной деревянной подставке длиной 200 мм, шириной 15 мм, толщиной 30 мм, передняя поверхность которой снабжена жестко закрепленным металлическим хомутом в форме полукруга диаметром 150 мм для фиксации стеклянного сосуда в горизонтальном положении. Шприц служит для забора угарного газа из резинового резервуара и введения его в камеру для контакта животного с угарным газом. Использование изобретения обеспечивает визуализацию реакции животного на контакт с угарным газом, равномерное распределение в камере угарного газа и фиксацию устройства в заданном положении независимо от действий исследуемого животного, расположенного внутри него. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, логопедии и может быть использовано для лечения нарушений артикуляционного аппарата. Обучают изолированной артикуляции звука с одновременным сравнением артикуляции пациента и артикуляции, демонстрируемой на имитационной модели (ИМ). При этом на первом этапе не менее 4 мин проводят артикуляционную гимнастику в виде подражания пациента движениям органов артикуляционного аппарата, демонстрируемым на ИМ. На втором этапе в течение не менее 3 мин корректируют собственную артикуляцию звука с учетом места и способа его образования у пациента и сравнения собственных движений органов артикуляционного аппарата с движениями, демонстрируемыми на ИМ. На третьем этапе не менее 3 мин изолированно произносят звук, вычленяя его из слогов и слов, контролируя его артикуляцию с использованием артикуляции звука, демонстрируемой на ИМ. На четвертом этапе не менее 5 мин произносят слоги и слова различной слоговой структуры с заданным звуком под контролем сравнения их артикуляции с артикуляцией, демонстрируемой на ИМ, с учетом экскурсии, выдержки и рекурсии заданного звука. На пятом этапе не менее 15 мин выполняют упражнения по автоматизации артикуляции звука под контролем сравнения собственной артикуляции с артикуляцией, демонстрируемой на ИМ. Способ обеспечивает быстрое и целенаправленное воздействие на пораженный участок того или иного органа артикуляционного аппарата, активизируя и восстанавливая его деятельность. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим методам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности образования зубного камня. Для этого предложен способ моделирования процесса образования зубного камня из аналога раствора слюны человека, основанный на синтезе зубного камня в искусственно созданной модельной среде, при котором готовят модельную среду указанного состава: NaCl - 9,00 ммоль/л, K2CO3 - 5,00 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 5,60 ммоль/л, NH4Cl - 29,49 ммоль/л, NH4F - 0,01 ммоль/л, KCl - 25,00 ммоль/л, CaCl2·H2O - 6,90 ммоль/л, MgCl2·6H2O - 3,00 ммоль/л. Синтез проводят при значении pH=6,95±0,05 и температуре 37.0±0.5°C, при этом через 60 дней образуется фаза в виде брушита, а через 90 дней из модельной системы образуется гидроксилапатит, который является основным компонентом зубных камней человека. Изобретение позволяет обнаружить предрасположенность к заболеванию и выработать профилактические меры для предотвращения роста зубного камня. 5 ил., 2 табл.,1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной вирусологии, и может быть использовано для ингибирования инфекционной активности вируса Эбола в эксперименте. Способ включает введение морским свинкам препарата рекомбинантного интерферона альфа-2 человека до начала или в период попадания возбудителя инфекции в организм животного в суточной дозе, достаточной для проявления противовирусным препаратом ингибирующей активности. Для этого используют препарат в липосомальной форме «Реаферон-Липинт» в суточной дозе от 200000 до 300000 МЕ/кг. При моделировании профилактики и лечения вирусной инфекции этот препарат вводят за 12 и 1 час до заражения вирусом Эбола, в момент заражения и через 12, 24, 36, 48, 60, 72 часов после заражения вирусом Эбола. Способ обеспечивает достижение ингибирующего эффекта при снижении профилактической и лечебной дозы рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для моделирования остеоартроза (OA), апробации средств и методов его лечения. Способ моделирования остеоартроза у крыс линии Wistar проводят путем ежедневных подкожных инъекций 1% 0.1 мл раствора мезатона на протяжении 2 недель. После каждой инъекции обеспечивают животным плавание в течение 20 минут. Далее помещают животных на 2 месяца в тесные клетки с обеспечением им высококалорийного питания. Диета включает не менее 55% углеводов, не менее 30% жиров и не менее 9% белков от рациона питания. Способ обеспечивает создание остеоартроза с поражением суставного хряща 2-3 степени 2 стадии, являясь нетравматичным, максимально учитывающим этиопатогенез заболевания, не требует специального оборудования и больших временных затрат. 3 табл., 20 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для повышения репродуктивной активности особей мужского пола (самцов). Способ включает пероральное курсовое введение животным меланина с водорастворимостью не менее 80% и концентрацией парамагнитных центров не менее 8×1017 спин/г в растворенном виде в дистиллированной воде в эффективной концентрации. Воду с меланином животные употребляют в качестве питьевой в течение 8-10 суток перед спариванием и в период спаривания. Способ позволяет повысить репродуктивную активность интактных мышей самцов и восстановить репродуктивную активность самцов, сниженную путем воздействия ионизирующего излучения. 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области образования и медицины, точнее к способам формирования у студентов в медицинских учреждениях навыков владения профессиональной компетенцией «Аускультация сердца» и контроля над владением данной компетенцией и ее усовершенствованием у работающих врачей. Проводят аускультацию сердца студентом с выделением тонов сердца. Студенту предлагается синхронно с аускультативным способом провести мануальное подтверждение выслушиваемых тонов при одновременном осуществлении аускультативного и визуального контроля со стороны преподавателя над действиями обучаемого. Способ позволяет улучшить наглядность учебного процесса и более быстро овладеть профессиональной компетенцией «Аускультация сердца», а также повысить точность диагностики за счет мануального подтверждения при выделении тонов. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, фармакологии, патологической физиологии. Для увеличения осмотической резистентности мембран эритроцитов в условиях экспериментального канцерогенеза предложено использовать ресвератрол. Для создания модели интоксикации и канцерогенеза животным вместе с питьевой водой в течение 4 месяцев вводят N-нитрозодиэтиламин в дозе 100 мг/л. При этом с пищей вводят ресвератрол в дозе 100 мг/кг массы тела на протяжении 6 месяцев. Способ обеспечивает значительное повышение стойкости мембран эритроцитов, способствуя снижению процента гемолизированных клеток крови и повышению их жизнеспособности в условиях экспериментального канцерогенеза. 1 ил., 1 пр.
Наверх