Способ применения композиционного гемопрепарата животным



Способ применения композиционного гемопрепарата животным
Способ применения композиционного гемопрепарата животным
Способ применения композиционного гемопрепарата животным

 


Владельцы патента RU 2584578:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятская государственная сельскохозяйственная академия им. В.Р. Филиппова" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики дисбиозов животных. Способ включает приготовление препарата путем смешивания изъятой цитрированной крови убойного животного крупного рогатого скота с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×108 КОЕ. Кровь смешивают с молочной сывороткой в соотношении 1,5:1. Заявленный способ обеспечивает увеличение представителей полезной микрофлоры, а именно бифидобактерий и лактобактерий, улучшает обмен веществ, стимулирует увеличение массы тела животного и эффективно для лечения и профилактики дисбиозов животных . 2 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использован для лечения и профилактики дисбиозов животных.

Наиболее близким прототипом предлагаемого препарата является «Способ предварительной обработки крови», патент РФ №2265361, опубликованный 10.12.2005, бюл. №34. Авторы Данилова Т.Е., Бубеев А.Т., Тарнуева Н.М., Цыренов В.Ж. Способ включает смешивание изъятой крови убойных животных с молочной сывороткой в качестве антикоагулянта и консерванта, полученной путем фракционирования сквашенного при 37-43°C чистыми культурами L. acidophilus обезжиренного молока до достижения в нем титруемой кислотности 260-270°Т. Кровь смешивают с молочной сывороткой в соотношении 1,5:1. Способ позволяет удлинить сроки хранения обработанной крови, исключить антикоагулянты химической природы, совместить процессы антикоагуляции и консервирования, повысить антимикробную активность обработанной крови.

Целью нашего изобретения является приготовление композиционного гемопрепарата на основе цитрированной крови убойных животных, смешанной с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×108 КОЕ. При этом кровь смешивают с молочной сывороткой в соотношении 1,5:1.

Поставленная цель достигается тем, что при изготовлении композиционного средства использовалась кровь крупного рогатого скота, молочная сыворотка и культуры молочно- кислых бактерий Lactobacillus plantarum и Lactobacillus fermentum, Bifidobacterium bifidum стандартизированных биопрепаратов, реализуемых через аптечную сеть.

Приготовление композиционного гемопрепарата включает смешивание изъятой крови убойного животного крупного рогатого скота с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×10 КОЕ. Кровь смешивают с молочной сывороткой в соотношении 1,5:1. В качестве антикоагулянта и консерванта крови использовали цитрат натрия в количестве 3,8 г на 1 л крови. В 1 мл композиционного гемопрепарата содержится лактобактерий 4×109 кл/мл культуры, бифидобактерий 5×109 кл/мл культуры. В процессе хранения количество клеток лактобактерий снижается до 1,1×109 кл/мл культуры, бифидобактерий до 1,0×109 кл/мл культуры. В таблице 1 приведены данные о составе композиционного гемопрепарата в различных соотношениях и о содержимом кишечной микрофлоры опытных животных в 1 г фекалий.

Данные таблицы 1 показывают, что самым оптимальным соотношением крови и сыворотки является соотношение 1,5:1, при котором полезная микрофлора кишечника животных достигает максимального значения, а именно количество бифидобактерий у белых мышей составляет (3,7±0,30)×109, у кроликов (3,3±0,15)×109, у собак (7,3±0,5)×109, у ячат (4,1±1,23)×109, количество лактобактерий у белых мышей составляет (3,2±0,28)×108, у кроликов (2,3±0,62)×108, у собак (292,57±18,8)×109, у ячат (2,6±0,16)×108, условно-патогенная микрофлора кишечника находилась в пределах нормы, так у белых мышей составляет (3,5±0,15)×106, у кроликов (2,7±0,86)×106, у собак (57,0±0,30)×106, у ячат (4,6±0,37)×106. При увеличении количества крови (2,0:1) или ее уменьшении (1:1) данные по количественной характеристике выделенных микроорганизмов кишечной микрофлоры животных не соответствуют норме.

В таблице показана антимикробная активность композиционного гемопрепарата в соотношении 1,5:1, хранившейся при 0÷6°C в течение 7 суток.

Антимикробную активность композиционного гемопрепарата оценивали по отношению к следующим микроорганизмам: В. subtilis, St. aureus, Е. coli, В cereus, Salmonella, E. rhysiopathiae методом диффузии в агар с измерением зоны подавления тест-культуры.

Как видно из таблицы 2, чувствительными культурами к композиционному гемопрепарату оказались Salmonella typhimurium - 19 мм, Е. coli - 18 мм, St. aureus - 17 мм, В. subtilis - 20 мм, В. cereus - 19 мм, Е. rhysiopathiae - 14 мм.

Представляемый композиционный гемопрепарат отличается разнообразием состава молочнокислых бактерий, а именно Lactobacillus plantarum и Lactobacillus fermentum, Bifidobacterium bifidum, которые играют основную регулирующую роль в микрофлоре желудочно-кишечного тракта животных и создают оптимальные условия для активного развития микробиологического процесса, влияющего на резистентность и обмен веществ организма животных, а также содержащие в крови биогенные стимуляторы крови, повышающие ферментативную и гормональную активность организма животных.

Предлагаемый композиционный гемопрепарат характеризуется конкретными примерами.

Пример 1. Определение безвредности композиционного гемопрепарата проводили на белых мышах в контролируемых условиях вивария ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия им. В.Р.Филиппова». Опыт был проведен в течение 15 дней на 10 белых мышах со средней массой тела 22,8±1,68 г, разбитых на две группы по 5 особей по принципу парных аналогов. Белые мыши первой группы были контрольными, 2-й опытной группы получали композиционный гемопрепарат пероральным путем в объеме 1 мл на 20 г массы тела животного 1 раз в сутки в течение 15 дней. Взвешивание проводили до и после применения данного препарата.

Применение композиционного гемопрепарата белым мышам опытной группы привело к положительным изменениям кишечной микрофлоры, а именно к значительному увеличению бифидобактерий с (4,3±0,62) × 10 до (3,7±0,30) × 109 КОЕ, лактобактерий с (3,2±0,46) × 106 до (3,2±0,28) 108, уменьшению количества энтеробактерий с (5,5±0,67) × 106 до (3,5±0,15) 106, в контрольной группе белых мышей в 1 г фекалий отметилось незначительное уменьшение бифидобактерий с (3,9±0,62) × 10 до (2,4±0,35) 107 КОЕ, лактобактерий с (2,9±1,66) × 106 до (2,6±0,90) 107, увеличению лактобактерий с (2,5±1,19) × 106 до (3,2±0,74) 106. Прирост живой массы белых мышей на 15-й день опыта составил в опытной группе 11,4 г в среднем на животное, в контроле 1,6 г, т.е. в опытной на 50% больше.

Пример 2. Исследования по применению композиционного гемопрепарата проводились в виварии ФГОУ ВПО « Бурятская государственная сельскохозяйственная академия им. В.Р.Филиппова». Было сформировано две группы кроликов породы « Великан» по 5 особей в возрасте 6-7 месяцев со средней массой тела 1560±178,25 г. Содержание и уход за кроликами осуществляли с соблюдением зоотехнических норм и правил. Животным опытной группы в течение 21 дня, один раза в день задавали с кормом полученное средство в дозе 2 мл/кг массы тела.

Применение композиционного гемопрепарата кроликам опытной группы привело к значительному увеличению в 1 г фекалий бифидобактерий с (3,5±1,0) × 106 до (3,3±0,15) × 109 КОЕ, лактобактерий с (2,4±0,22) × 106 до (2,3±0,62) 108, уменьшению энтеробактерий с (3,9±0,48) × 106 до (2,7±0,86) 106 КОЕ, в контрольной группе кроликов в кишечной микрофлоре незначительно отметилось увеличение бифидобактерий с (3,2±1,52) × 106 до (2,7±0,54) 107 КОЕ, лактобактерий с (2,7±0,74) × 106 до (2,1±0,69) 106, увеличению энтеробактерий с (3±0,53) × 106 до (2,7±0,50) 107 КОЕ. Прирост живой массы кроликов на 21-й день опыта составил в опытной группе 350 г в среднем на животное, в контроле 154 г, т.е. в опытной на 22,4% больше.

Пример 3. Исследования по изучению эффективности композиционного гемопрепарата на собаках проводились в условиях питомника ведомственной охраны по ВСЖД города Улан-Удэ на собаках породы кавказской овчарки, САО (среднеазиатской) овчарки, немецкой овчарки. Содержание и уход за собаками осуществляли с соблюдением всех норм и правил. Опыт был проведен на 12 голов собак в течение 21 дня. Было сформировано 2 группы животных по 6 собак - контрольные и опытные. Опытной группе животных в течение 21 дня один раз в день задавали с кормом указанное средство в дозе 2 мл/кг массы тела. Взвешивание проводили до и после применения композиционного гемопрепарата.

Применение композиционного гемопрепарата собакам опытной группы привело к значительному увеличению в 1 г кала бифидобактерий с (4,05±0,2) × 109 до (7,3±0,5) × 109, лактобактерий (45,82±4,5) × 109 до (292,57±18,8) × 109 и уменьшению условно патогенных микроорганизмов с (31,71±2,69) × 108 до (57,0±0,30) × 106. В контрольной группе собак в содержимом 1 г фекалий незначительно отмечалось увеличение бифидобактерий с (3,05±0,68) × 109 до (4,6±10,74) × 109, уменьшилось количество лактобактерий с (4,14±0,53) × 108 до (4,11±34,4) × 108, количество условно патогенных контрольной группы незначительно уменьшилось с (0,46±0,03) × 106 до (0,21±0,01) × 106. Прирост живой массы собак опытной группы за время опыта увеличился в среднем на 6 кг., в контрольной на 2 кг, т.е. в опытной на 33,3%.

Пример 4. Исследования по применению композиционного гемопрепарата проводились на телятах яка (ячата) в возрасте 6 месяцев со средней живой массой тела 78,7 ± 5,87 в Еравнинском районе в ЗАО « Домна». Для опыта было сформировано две группы ячат по 5 голов - опытная и контрольная. Композиционный гемопрепарат выпаивали телятам ежедневно в течение 21 дня в дозе 2 мл/кг массы тела.

Применение данного средства ячатам опытной группы привело к значительному увеличению в кишечном содержимом бифидобактерий с (10,1±1,28) × 106 до (4,1±1,23) × 109 КОЕ, лактобактерий с (17,5±0,75) × 107 до (2,6±0,16) 108, уменьшению энтеробактерий с (5,7±0,37) × 106 до (4,6±0,37) 106 КОЕ, в контрольной группе ячат в микрофлоре кишечника отметилось незначительное уменьшение бифидобактерий с (3,6±0,61) × 106 до (2,5±1,21) 106 КОЕ, незначительное увеличение лактобактерий с (1,9±0,60) × 106 до (4,2±0,22) 106, значительному увеличению энтеробактерий с (6,0±0,33) × 106 до (4,7±0,57) 107 КОЕ, Прирост живой массы телят яка на 21-й день опыта составил в опытной группе на 18,8 г в среднем на животное, в контроле на 14,0 г, т.е. в опытной на 23,6% больше.

Таким образом, предлагаемый композиционный гемопрепарат по сравнению с известным позволил модифицировать приготовление композиционного гемопрепарата на основе крови, молочной сыворотки и молочно-кислых бактерий, а именно Lactobacillus plantarum и Lactobacillus fermentum, Bifidobacterium bifidum. Использовать композиционный гемопрепарат в кормлении животных, что позволило создать наиболее благоприятный баланс желудочно-кишечной микрофлоры, ответственной за увеличение представителей индигенной микрофлоры кишечника.

Препарат для лечения и профилактики дисбиозов животных, отличающийся тем, что для приготовления данного композиционного гемопрепарата смешивают изъятую цитрированную кровь убойного животного крупного рогатого скота с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×108 КОЕ, при этом кровь смешивают с молочной сывороткой в соотношении 1,5:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным транс-2-деценовой кислоты, представленным формулой (1′), или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп Y′, W′ определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и реконструктивно-пластической хирургии. Выполняют подкожную мастэктомию и лимфаденэктомию с одномоментной реконструкцией силиконовым имплантатом.

Изобретение относится к способу получения средства из корней астрагала перепончатого, обладающего адаптогенным действием. Указанный способ характеризуется тем, что проводят ультразвуковую экстракцию измельченного растительного материала 55-65% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент 1:(8-10) в течение 20-30 мин, далее растительный материал экстрагируют дважды тем же экстрагентом в соотношении сырье:экстрагент 1:(18-20) при температуре 85-90°С в течение 80-100 мин, затем спиртовые извлечения объединяют и концентрируют, сгущенный экстракт высушивают и измельчают.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматокосметологии. Способ волюмизации мягких тканей лица и/или шеи, включающий забор венозной крови в объеме 9-36 мл, затем кровь центрифугируют с ускорением равным 1000G в течение 5 минут, затем из пробирки забирают 3,0 мл полученной ТАП шприцами с системой замка luer-lock.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения синдрома раздраженного кишечника у субъекта с возрастом 63 года и старше. Вводят рифаксимин в дозе 550 мг три раза в день.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антиапоптозных фрагментов белка DAXX, и может быть использовано в медицине для лечения острого инфаркта миокарда (AMI), церебрального инфаркта, при трансплантации органов, операциях на сердце, острых нарушениях кровообращения, реперфузионных повреждениях и ишемии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики стресса у кур. Средство включает компоненты в следующих соотношениях, мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для повышения адаптационного потенциала человека в экстремальных условиях. Средство для повышения адаптационного потенциала человека в экстремальных условиях, содержащее семена плодов лимонника, сныть, пектин, смесь сушеного меда с пыльцой, взятые в определенном количестве.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне. Композиция для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне в виде мармелада, содержащая настойку родиолы розовой, порошок медуницы, пектин, смесь из сушеного меда с пергой, в определенном количестве.

Группа изобретений относится к обоасти биохимии и биотехнологии. Представлены аптамер, связывающийся с химазой и ингибирующий активность химазы, содержащий нуклеотидную последовательность, представленную как X1GAUAGAN1N2UAAX2, где X1 и X2 идентичны или не идентичны друг другу и каждый означает A или G, а N1 и N2 идентичны или не идентичны друг другу и каждый означает A, G, C, U или T; комплекс, включающий аптамер и функциональное вещество, например вещество, обладающее сродством, вещество для мечения, фермент, средство доставки лекарственного средства, лекарственное средство; лекарственное средство или реагент, содержащее аптамер или комплекс; способы детекции и очистки химазы с использованием аптамера или комплекса.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе производства фармацевтического препарата, способ включает стадии: производства экструдированных гранул, имеющих поперечное сечение экструзии и ось экструзии; сортировки гранул по меньшей мере в одну фракцию согласно их соотношению геометрических размеров, где соотношение геометрических размеров представляет собой отношение длины гранулы вдоль оси экструзии и наименьшего размера поперечного сечения; и отбора для дальнейшей обработки гранул в заданной фракции или заданных фракциях, имеющих соотношение геометрических размеров более 0,7 и менее 2,2, где стадию сортировки гранул осуществляют пропусканием гранул через сепаратор по длине.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний копыт овец, коз и крупного рогатого скота. Расчищенные копытца обильно обрабатывают аэрозольно раствором препарата на основе четвертичного аммониевого соединения.
Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция, адаптированная для перорального введения, в форме таблетки, покрытой оболочкой таблетки или капсулы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами нейтрофильной эластазы (HNE). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, в которое вовлечена HNE, или для применения в изготовлении лекарственного средства.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения анальных трещин. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один белковый экстракт гибискуса для лечения анальных трещин.

Группа изобретений относится к вариантам композиции, способной увеличивать образование масляной кислоты в толстом кишечнике. Предложена неферментированная композиция, включающая по меньшей мере один злак и по меньшей мере один изолированный пробиотический штамм Lactobacillus rhamnosus.

Изобретение относится к производным 1-гидроксиимино-3-фенил-пропана формулы I, где R1 представляет собой -(CH2)m-фенил, m равно 0 и фенил замещен 1-3 группами, независимо выбранными из C1-7-алкила или гидрокси, или -(СН2)n-гетероарил, где n равно 0 или 1, и гетероарил выбран из пиридина, 1Н-пиридин-2-она, 1-окси-пиридина, 1Н-пиримидин-2-она, хинолина и пиразина и является незамещенным или замещенным 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, или в случае, когда R4 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный C1-7-алкилом; R3 представляет собой водород; R5 представляет собой водород или гидрокси; или R3 и R5 заменены двойной связью; R4 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C2-7-алкенила, галоген-C1-7-алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного фенил-C1-7-алкила, 5-9-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, необязательно замещенного C1-7-алкилом или оксо, и пиперидинила, необязательно замещенного C1-7-алкилом, или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-7-циклоалкильное кольцо; R6 представляет собой водород или галоген; или R4 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклическую группу G, где m представляет собой 0 или 2; R7 - R9 являются такими, как указано в формуле изобретения; R10 выбран из водорода, галогена и C1-7-алкила; или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармакологически приемлемым солям, обладающим свойством ингибитора фермента 11β гидроксистероид дегидрогеназы типа 1 (11βHSD1), лекарственному и терапевтическому средствам на их основе, способу профилактики или лечения с их использованием и их применению для лечения заболеваний, опосредованных 11βHSD1, таких как диабет II типа, ненормальная толерантность к глюкозе, гипергликемия, устойчивость к инсулину, нарушенный метаболизм липидов, гипертензия, артериосклероз, ангиостеноз и др.

Изобретение относится к соединению формулы (I), его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, где Y означает -СН2-, -CHF- или -CF2-; m=1, n=1 или 2, и p представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 или 2; X означает связь, C1-C5-алкилен или -С(=O)-; R1 означает водород, группы, выбранные из алкила, -S(O)PR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -NR10R11, -NR10COR11 или 5-6-членного гетероциклического кольца с 1-4 гетероатомами, выбранными из N, О и S, которое необязательно замещено алкокси, гидрокси, гидроксилалкилом, галогеналкилом, циклоалкилом, арилом, арилалкилом, 6-членным гетероарильным циклом с 1-2 атомами азота или одним или более оксо, алкилом, галогеном; причем заместители необязательно дополнительно замещены одним или несколькими атомами галогена; R2, R3 и R4 независимо означают водород или алкил; R2 и R4 могут быть объединены вместе с образованием необязательно замещенного 6-7-членного цикла с 1 гетероатомом, выбранным из N и О, где заместители выбраны из одного или более оксо или алкила; R5 означает водород или алкильную группу; R6 означает водород или алкил; R7 означает водород или алкил; R8 означает -CN; R10 и R11 независимо означают водород или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила и 6-членного гетероциклила с одним атомом азота; когда группы R10 и R11 являются замещенными, причем заместители представляют собой один или несколько заместителей, выбранных из галогенов, циано, оксо (=O), тиоксо (=S), тиоалкила, амино, алкила, галогеналкила и -SO2Ra; где Ra означает алкил; причем указанные алкильные группы представляют собой C1-C6 алкильные группы; указанные циклоалкильные группы представляют собой C3-C10 циклоалкильные группы; указанные арильные группы представляют собой C6-C10 арильные группы; причем указанные галогены выбраны из фтора, хлора, брома и иода.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных ягнят. Препарат содержит в своем составе следующие компоненты, мас.%: уксуснокислый натрий - 45, мука из высушенного корневища бадана толстолистного Bergenia crassifolia - 25, экстракт коры дуба сухой - 25, зинаприм - 2,5, метронидазол - 2,5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения нерубцовых алопеций и способу его получения. Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций, включающий центрифугирование крови пациента в 2 этапа, на первом этапе при 500 об/мин, на втором этапе при 1200 об/мин.
Наверх