Способ оценки успешности лечения остеопороза



Способ оценки успешности лечения остеопороза
Способ оценки успешности лечения остеопороза
Способ оценки успешности лечения остеопороза

 

A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2585403:

Декан Вячеслав Станиславович (RU)
Подлесная Татьяна Владимировна (RU)
Акиев Рустам Магомедович (RU)
Цыган Екатерина Николаевна (RU)
Труфанов Геннадий Евгеньевич (RU)
Анохин Дмитрий Юрьевич (RU)
Малаховский Владимир Николаевич (RU)

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для обследования больных ревматическими заболеваниями для мониторинга состояния минеральной плотности костной ткани в процессе лечения. Получают рентгенограммы больного в динамике, для чего до лечения осуществляют микрофокусную рентгенологическую съемку костей кисти и/или стопы пациента в стандартизованных укладках, одновременно помещая в фокусное поле исследования объект фиксированных размеров и плотности - фантом. Далее переводят снимки в цифровой формат и определяют оптическую плотность фантома и среднее значение оптической плотности всех исследуемых участков указанных костей. Определяют отношение оптической плотности фантома L1 к средней оптической плотности исследуемых участков костей L2:

I=L1/L2.

Через 6-7 месяцев рентгенологическое исследование повторяют, определяя указанное отношение оптической плотности фантома и исследуемых участков костей после проведенного лечения, определяют показатель эффективности лечения Р:

Р=I1-I2, где I1 и I2 представляют собой указанные отношения оптической плотности фантома к средней оптической плотности исследуемых участков костей, соответственно, до и после лечения. При Р>0,08 полагают лечение успешным. Способ обеспечивает высокую информативность рентгенологической диагностики ревматических заболеваний и мониторинга эффективности лечения данной патологии. 5 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для обследования больных ревматическими заболеваниями и мониторинга состояния минеральной плотности костной ткани в процессе лечения.

По определению ВОЗ остеопороз - прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся снижением костной массы и нарушением структуры (микроархитектоники) костной ткани, приводящее к увеличению хрупкости кости и возникновению переломов. В связи с этим основной задачей является его ранняя диагностика с целью проведения адекватной патогенетической терапии [Зоткин Е.Г. Остеопороз при некоторых ревматических заболеваниях // Автореф. дис. док. мед. наук. - СПб, 2002. - С.32].

Наличие остеопороза является характерным симптомом некоторых ревматических заболеваний, поэтому изучение остеопороза при данной патологии в течение последних лет привлекает пристальное внимание ученых [Насонов Е.Л. Роль кальция, витамина D и тиазидных диуретиков в профилактике и лечении остеопороза // Рус. мед. журн. - 1997. - Т.5, №15. - С.978-982]. Стоит отметить, что показатель ревматической заболеваемости в России за последние 5 лет вырос на 18,8%. Ревматические заболевания заняли пятое место среди всех причин инвалидности жителей России в 2005 году [Мазуров В.И. с соавт. Клиническая ревматология // Руководство для врачей. - СПб: Фолиант, 2005. - С.421]. В настоящее время генерализованный остеопороз при ревматоидном артрите рассматривается как индикатор тяжести системного воспалительного процесса, лежащего в основе заболевания, а снижение минеральной плотности костной ткани в различных участках скелета, особенно в кистях, является показателем воспалительной активности и прогрессирования ревматоидного артрита [Kvien T.K., Haugeberg G., Uhlig Т. et al. Data driven attempt to create a clinical algorithm for identification of women with rheumatoid arthritis at high risk of osteoporosis // Ann. Rheum. Dis. - 2000. - Vol.59, N10. - P.805-811]. Таким образом, диагностика остеопороза при некоторых ревматических заболеваниях является актуальной проблемой на современном этапе развития медицины.

Известен способ диагностики остеопороза у лабораторных животных, который заключается в том, что у животных определяют отношение диаметра диафиза берцовой кости к ее массе и при возрастании этого показателя делают вывод о наличии остеопороза у животных. Изобретение обеспечивает упрощение и удешевление способа диагностики остеопороза у лабораторных животных (Патент на изобретение RU №2325107, МПК A61B).

Известен способ диагностики тяжести остеопороза, включающий определение в сыворотке крови активности термолабильной щелочной фосфатазы (ЩФк) и тартратрезистентной кислой фосфатазы (КФк), а в суточной моче - концентрации общего гидрооксипропилина (НОР) и креатинина (Cr), отличающийся тем, что вычисляют расчетные коэффициенты К1=ШФк/КФк и К2=HOP/Cr мг/г и при значениях К1>15 и К2<30 диагностируют наличие остеопороза средней тяжести, а при К1<15 и К2>30 диагностируют тяжелый остеопороз (Патент на изобретение RU №2194994, МПК G01N 33/68).

Известен способ диагностики остеопороза при несращениях костей, при котором проводят сравнительную рентгенографию поврежденного и здорового контралатерального костного сегмента на одной пленке в прямой проекции, со смежными суставами. В симметричных участках, вне зоны повреждения, определяют толщину кортикальных пластинок на обеих конечностях на равном расстоянии от суставов и диаметр диафиза на этом уровне. Рассчитывают кортикальный индекс Нордина-Барнетта по формуле: где КИ - кортикальный индекс, CD и XY - толщина кортикального слоя, АВ - диаметр диафиза. Определяют разницу величин кортикального индекса поврежденного и здорового контралатерального костного сегмента (КИ) и, если разница значений кортикального индекса пораженной и здоровой конечностей равна или более 15%, диагностируют остеопороз. При 10%<КИ<15% определяют остеопению либо остеопороз легкой степени выраженности с Т-критерием от -2,5 до -2,7 SD. Если разница значений кортикального индекса равна или менее 10%, либо разницы кортикального индекса нет, то диагностируют отсутствие остеопороза у данного пациента. Способ обеспечивает простую и качественную диагностику остеопороза и позволяет диагностировать остеопороз легкой степени выраженности и осеопению (патент на изобретение RU №2371093, МПК A61B 6/00).

В лечебных учреждениях не всегда имеется возможность оценить степень остеопоротических изменений общепринятыми инструментальными методами. Денситометрия является объективным исследованием, измеряющим непосредственно рентгеновскую плотность кости, исключающим действие «человеческого фактора», ее данные удобно фиксировать и оценивать, однако ее проведение требует специальной аппаратуры, которой оснащены не все медицинские учреждения [Рекомендации рабочей группы воз по исследованию и лечению больных с остеопорозом // Остеопороз и остеопатии. 4, 1999. - С.2-6]. Наиболее простым из известных методов оценки степени остеопороза является рентгенометрический метод определения кортикального индекса [Y. Yeung, K.Y. Chiu, W.P. Yau, W.M. Tang and T.P. Ng Assessment of the Proximal Femoral Morphology Using Plain Radiograph - Can it Predict the Bom - Quality? // The Journal of Arthroplasty, Vol.21, Number, 4, 2006; Spotorno I., Romagnoli S. Indications or the CLS stem. In: Spotorno I., Romagnoli S. editors. The CLS uncemented total hip replacement system. Berne, Switzerland: Protek; 1991. P4.] при помощи миллиметровой ленты или при исследовании на компьютерном томографе, однако метод определения кортикального индекса миллиметровой лентой не вполне соответствуют современным требованиям и не всегда дает точные результаты. На компьютерных томографах есть возможность точного измерения, но зачастую отсутствует программное обеспечение для автоматического расчета кортикального индекса, кроме того компьютерными томографами оснащены не все медицинские учреждения [Рекомендации рабочей группы ВОЗ по исследованию и лечению больных с остеопорозом // Остеопороз и остеопатии. 4, 1999. - С.2-6].

Таким образом, все известные способы определения остеопороза имеют свои недостатки, которые ограничивают их применение в отношении пациентов ревматологического профиля.

Среди методик рентгенологического исследования опорно-двигательного аппарата в последние годы начала активно внедрятся микрофокусная рентгенография с прямым многократным увеличением изображения, которая дает возможность обнаружить мельчайшие изменения в костях, в том числе уже через 2 недели от начала заболевания. Результаты микрофокусной рентгенографии обеспечивают данные не только об эффективности используемых терапевтических средств, но и позволяют изучать механизмы действия. Так, например, удается проследить динамику регрессии эрозий после лечения ревматоидного артрита преператами золота, а также процесс восстановления остеопороза [Васильев А.Ю. Рентгенография с прямым многократным увеличением в клинической практике. // М.: ИПТК «Логос», 1998. - 91 с.].

Цель изобретения - повышение информативности рентгенологической диагностики ревматических заболеваний и обеспечение возможности мониторинга эффективности лечения данной патологии.

Способ реализуется следующим образом: до лечения выполняют микрофокусное рентгенологическое исследование кистей и стоп пациентов в стандартизованных укладках, при этом одновременно в фокусное поле исследования помещают объект фиксированных размеров и плотности (фантом), переводят снимок в цифровой формат (фиг.1), с помощью компьютерной программы определяют среднее значение оптической плотности фантома и всех выделенных участков исследуемых костей (дистальных отделов пястных костей либо оснований проксимальных фаланг кисти и/или плюсневых костей стопы) (фиг.2) и осуществляют сравнение полученных величин по формуле:

I1=L1/L2,

где: I1 - отношение оптической плотности фантома к средней оптической плотности костей до лечения;

L1 - оптическая плотность фантома;

L2 - среднее значение оптической плотности исследуемых участков костей.

Через 6-7 месяцев рентгенологическое исследование и расчеты повторяют, затем производят расчет показателя эффективности лечения по формуле:

P=I1-I2,

где: Р - показатель эффективности;

I1 - отношение оптической плотности фантома к средней оптической плотности костей до лечения;

I2 - отношение оптической плотности фантома к средней оптической плотности костей при повторном исследовании.

Лечение полагают успешным при Р>0,08.

Пример 1:

На рентгенограмме №2 представлено изображение II-IV пальцев кисти и фантома с автоматически определенными средними значениями оптической плотности перед началом лечения пациента (фиг.2). Средняя оптическая плотность выделенных участков костной ткани равна 1882,5; плотность фантома при первом исследовании 2195,3; отношение полученных показателей (I1)=1,166. На рентгенограмме №3 представлено рентгеновское изображение II-IV пальцев кисти и фантома с автоматически определенными средними значениями оптической плотности в динамике (в процессе лечения) того же пациента (фиг.3). Средняя оптическая плотность выделенных участков костной ткани на данной рентгенограмме равна 1798,5; плотность фантома 1903,1; отношение полученных показателей (I2)=1,058. Разница между средней оптической плотностью участков костей при первом (перед началом лечения) и втором (после лечения) исследованиях (Р) составляет 0,108 (>0,08), что позволяет сделать вывод об увеличении оптической плотности костной ткани, а значит и об уменьшении выраженности остеопороза и, следовательно, о том, что лечение было эффективным.

Пример 2:

На рентгенограмме №4 представлено изображение II-IV пальцев левой кисти и фантома с автоматически определенными средними значениями оптической плотности перед началом лечения пациента (фиг.4). Средняя оптическая плотность выделенных участков костной ткани равна 1653,8; плотность фантома при данном исследовании 1822,5; отношение полученных показателей (I1)=1,102. На рентгенограмме №5 представлено рентгеновское изображение II-IV пальцев кисти и фантома с автоматически определенными средними значениями оптической плотности в динамике (в процессе лечения) того же пациента (фиг.5). Средняя оптическая плотность выделенных участков костной ткани равна 1672; плотность фантома 1851; отношение полученных показателей (I2)=1,107. Разница между средней оптической плотностью участков костей при первом (перед началом лечения) и втором (после лечения) исследованиях (Р) составляет 0,005 (<0,08), что позволяет сделать вывод об отсутствии увеличения оптической плотности костной ткани, а значит и об отсутствии динамики выраженности остеопороза и, следовательно, о том, что необходимо менять тактику лечения.

При применении микрофокусной рентгенографии доза облучения в 4-13 раз ниже дозы по сравнению со стандартной рентгенографией [Потрахов Н.Н., Грязнов А.Ю. Метод расчета поглощенной дозы с использованием спектральной зависимости интенсивности рентгеновского излучения. // Матер. II Междунар. конгр. Невский радиологический форум. - 2005 «Наука - клинике». - СПб. - 2005. - С.420-421], что предполагает возможность частого проведения оценки минеральной плотности костной ткани данным способом без вреда для пациента.

Способ оценки успешности лечения остеопороза путем выполнения рентгенограмм больного в динамике, отличающийся тем, что до лечения осуществляют микрофокусную рентгенологическую съемку костей кисти и/или стопы пациента в стандартизованных укладках, одновременно помещая в фокусное поле исследования объект фиксированных размеров и плотности - фантом, переводят снимки в цифровой формат, определяют оптическую плотность фантома и среднее значение оптической плотности всех исследуемых участков указанных костей, определяют отношение оптической плотности фантома L1 к средней оптической плотности исследуемых участков костей L2:
I=L1/L2,
через 6-7 месяцев рентгенологическое исследование повторяют, определяя указанное отношение оптической плотности фантома и исследуемых участков костей после проведенного лечения, определяют показатель эффективности лечения Р:
Р=I1-I2,
где I1 и I2 представляют собой указанные отношения оптической плотности фантома к средней оптической плотности исследуемых участков костей, соответственно, до и после лечения, и при Р>0,08 полагают лечение успешным.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к стоматологии, а именно к ортодонтии, челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при диагностике зубочелюстных аномалий и деформаций.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для диагностики функционального состояния печени. Измеряют рост и вес пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, травматологии, ортопедии и лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности хирургических операций по устранению стеноза позвоночного канала.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе. Для дифференциальной диагностики мертворожденного и смерти после рождения проводят магнитно-резонансное томографическое исследование тела мертвого ребенка в Т2-взвешенном режиме в сагиттальной проекции.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Проводят фибросигмоскопию, при которой эндоскоп заводят в культю заглушенной части кишки и по нанесенным меткам определяют длину мобильной части от надампульного отдела прямой кишки до заглушенной культи.

Изобретение относится к медицине, хирургии. У пациента с концевой колостомой перед восстановительной операцией определяют возможность ликвидации диастаза между функционирующей и заглушенной частью кишки.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Проводят клинический осмотр, плантографию, рентгенографию.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам определения параметров расширения кровеносных сосудов. Способ получения значения по меньшей мере одного параметра расширения кровеносных сосудов, представляющего кожную локальную тепловую гиперемическую реакцию тела субъекта, включает выполнение базового измерения в первой области взятия проб субъекта при первой температуре и получение первого базового потока (RBCFBL) красных кровяных телец области взятия проб и первого базового среднего артериального давления (PBL) субъекта, повышение температуры первой области взятия проб с первой температуры до второй температуры, поддержание второй температуры для начального периода нагрева, составляющего от 2 до 14 минут, и запись ряда первых начальных RBCF (RBCFI, 1-n) первой области взятия проб при ряде моментов времени (T1-n) для определения первого начального максимального RBCF (RBCFI, max) и запись первого начального среднего артериального давления (PI) субъекта во время начального периода нагрева, и вычисление значения параметра расширения кровеносных сосудов, где параметр расширения кровеносных сосудов равен или получен из первой начальной максимальной кожной сосудистой проводимости (CVCI, max), вычисленной по формуле: CVCI, max=RBCFI, max/PI, и при этом параметр расширения кровеносных сосудов, полученный из первой CVCI, max, является изменением (∆CVC) первой начальной максимальной CVC или является начальной площадью под кривой (начальная AUC), при этом ∆CVC вычисляют по формуле: ∆CVC=CVCI, max - (RBCFBL/PBL), и для начальной AUC RBCFI, 1-n наносят в зависимости от T1-n для получения кривой, имеющей функцию кривой F(X), и начальную AUC вычисляют по формуле: A U C = ∫ 0 t F ( X ) d X , где t равно или превышает время измерения RBCFI, max.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и может быть использовано для определения степени плоско-вальгусной деформации стопы. Осуществляют клинический осмотр, оценивая наличие симптома «подглядывающих пальцев».

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам визуализации и формирования наклонного вида объекта. Система содержит устройство получения рентгеновского изображения с источником излучения и модулем детектирования рентгеновского изображения, блок обработки данных и устройство вывода, причем блок обработки данных выполнен с возможностью получения набора данных трехмерного изображения и возможностью формирования второй двухмерной проекции набора данных трехмерного изображения, при этом устройство вывода выполнено с возможностью вывода комбинации первого вида и второго вида в одинаковом масштабе рядом друг с другом.

Изобретение относится к медицине, рентгенографии, цифровым методам обработки изображений и статистическим методам распознавания образов, может быть использовано для диагностики патологий верхнечелюстных и лобных пазух. На рентгенограмме выделяют «зоны интереса» посредством контуров пазухи (П) и одноименной орбиты (О), последний используют в качестве эталонного образа (ЭО) для идентификации и оценки степени патологии П. Оцифровывают изображение контуров дискретизацией по пространству и квантованием по амплитуде интенсивности яркости пикселей исходя из разрешающей способности источника изображения и разрядности компьютера. Строят гистограммы - статистические портреты изображений контуров П и О с оценкой их плотностями яркости М, дисперсиями D, среднеквадратичными отклонениями (СКО) σ, коэффициентом плотности Кпл (отношение плотности Мп исследуемого контура П к плотности Мо контура одноименной О, выраженных в единицах шкалы серого цвета). Идентифицируют состояние П по значению Кпл=Мп/Мо. При Кпл <1±σ фиксируют норму, при Кпл>1+σ - патологию П. Для повышения разрешающей способности диагностики состояния П изображения выделенных контуров одноименных П и О представляют как результат оцифровывания одноразмерными матрицами интенсивностей яркостей. Формируют вариационные ряды (ВР) с оценкой размаха каждого ВР Δx=xmax-xmin. Определяют отношение экстремальных элементов ряда η=xmax/xmin, в первичном приближении осуществляют оценку состояния П: норма - при Δх≅0, η≅1; патология - Δх≠0, η>1. Далее характер патологии П оценивают количественно коэффициентом вариации V (отношение СКО σх к плотности Мх соответствующей гистограммы). Пары одноименных контуров П и О, имеющие многомодальную гистограмму, сегментируют путем декомпозиции каждой соответствующей контуру матрицы значений интенсивности яркости на L подматриц размером nl×n, где nl=n/L, n×n - размерность исходной матрицы контура. Строят L соответствующих гистограмм и оценивают их количественными характеристиками Ml, Dl, σl, Vl, где l - номер сегмента. Путем сравнительного анализа гистограмм сегментов контуров О выбирают в качестве ЭО такой l-й сегмент, гистограмма которого имеет гомогенный характер с минимальным значением дисперсии Dol→min и коэффициента вариации Vol→min. Фиксируют параметры его гистограммы, производят дифференциальную топологическую декомпозицию общего Кпл исследуемой П на L коэффициентов плотности сегментов, каждый из которых определяют отношением плотности Мпl гистограммы l-го сегмента контура П к плотности гистограммы сегмента контура О Mol, выбранного в качестве ЭО: Кплl=Mпl/Mol. По топологическому ряду значений Кпл и V сегментов контура П {Kпл1, Kпл2, …, KплL}; {V1, V2, …, VL} оценивают состояние П, осуществляя локальную интерпретацию ее содержимого. Способ обеспечивает количественную оценку содержимого околоносовой П, степени ее патологии, точность локализации и дифференциальную диагностику, возможность классификации исследуемой патологии. 17 ил., 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к маммографии. Способ предоставления маммографической информации об области, представляющей интерес, причем область, представляющая интерес, содержит структуру ткани, при этом способ содержит следующие этапы: a) получение первых данных изображения с первыми параметрами получения изображения; при этом первые параметры получения изображения адаптированы к первому спектру излучения режима двойной энергии, и первое получение изображения осуществляют с низкой дозой рентгеновского излучения предварительного сканирования; b) получение вторых данных изображения со вторыми параметрами получения изображения; при этом вторые параметры получения изображения адаптированы ко второму спектру излучения режима двойной энергии, и второе получение изображения осуществляют с более высокой дозой рентгеновского излучения, чем первое получение изображения, причем второе получение изображения представляет собой маммографическое сканирование, при этом первую дозу облучения применяют во время первого получения изображения, а вторую дозу облучения - во время второго получения, причем первая доза составляет, по меньшей мере, меньше чем 10% от второй дозы; c) осуществление основанного на двойной энергии разложения основного материала, основываясь на первых и вторых данных изображения, чтобы сгенерировать данные изображения разложенного основного материала; d) получение информации о плотности структуры ткани области, представляющей интерес, из данных изображения разложенного основного материала; и предоставление информации о плотности пользователю. Технический результат - оценка плотности молочной железы с улучшенной точностью. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к системе и к способу для обработки данных, полученных из входного сигнала, содержащего физиологическую информацию. Технический результат - эффективное определение состояния человека. Система содержит средство обнаружения для обнаружения, по меньшей мере, одного отличительного признака жизненных функций во входном сигнале и средство преобразования для создания выходного сигнала посредством модификации входного сигнала в зависимости от обнаруженного отличительного признака жизненных функций. Выходной сигнал содержит искусственный отличительный признак, по меньшей мере, частично заменяющий соответствующий отличительный признак жизненных функций из, по меньшей мере, одного отличительного признака жизненных функций во входном сигнале. В одном варианте осуществления система дополнительно содержит сенсорное средство для обнаружения видимого электромагнитного излучения в пределах, по меньшей мере, одного конкретного диапазона длин волн. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам идентификации дыхательных сигналов в контексте компьютерной томографии. Способ идентификации фаз движения из сигнала нерегулярного циклического движения содержит этапы, на которых получают сигнал движения из монитора движения, включающий в себя множество циклов, и формируют соответствие, которое устанавливает соответствие фазы движения сигналу движения на основании и амплитуды и наклона сигнала движения. Система для идентификации фазы движения содержит коррелятор фазы движения, который включает в себя один или более процессоров, выполненных с возможностью идентификации набора меток времени сигнала движения для множества циклов движения в сигнале движения, индицирующем циклическое движение движущегося объекта, из монитора движения, на основании предварительно определенной интересующей фазы движения и установки соответствия фазы амплитуде/наклону, причем набор меток времени сигнала движения соответствует общей амплитуде сигнала. Использование изобретений позволяет повысить точность идентификации данных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в оториноларингологии, нейрохирургии, офтальмологии, радиологии. Для определения параметров лобных пазух на томограмму вручную наносят три опорные точки - медиальную точку между орбитами и две точки, соответствующие самым латеральным краям верхних стенок орбит по мягким тканям. Автоматически проводят окружность через эти точки и строят цилиндр, в основании которого находится проведенная окружность. В каждом сечении цилиндра строят лучи из центра окружности до пересечения с поверхностью цилиндра, автоматически фиксируют точки пересечения луча с границей раздела областей разной плотности, значения которых отображают на поверхности цилиндра. Получают двухмерную проекцию лобных пазух на поверхности цилиндра. Переносят изображение на бумажный носитель и совмещают опорные точки на бумажном носителе с опорными точками на лобной области пациента. Способ позволяет при минимальных затратах, отсутствии дорогого оборудования и необходимости обучения персонала получить точную параметрическую проекцию лобной пазухи, содержащую в себе необходимую информацию о ее глубине или толщине ее стенок, благодаря которой планирование оперативного вмешательства происходит с минимальными ошибками. 5 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системам магнитно-резонансной визуализации. Медицинское устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации, которая содержит магнит, клиническое устройство и узел токосъемного кольца, выполненный с возможностью подачи электропитания в клиническое устройство. Узел токосъемного кольца содержит цилиндрический корпус, поворотный элемент, на котором установлено клиническое устройство, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник, которые частично перекрываются. Второй цилиндрический проводник присоединен к цилиндрическому корпусу, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник электрически изолированы. Узел токосъемного кольца также содержит первый набор проводящих элементов, причем каждый из набора проводящих элементов соединен со вторым цилиндрическим проводником, и узел щеткодержателя, содержащий первую щетку и вторую щетку причем, первая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с первым цилиндрическим проводником, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Вторая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с набором проводящих элементов, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Изобретения позволяют ослабить магнитное поле, генерируемое узлом токосъемного кольца. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.
Наверх