Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра



Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра
Системы и способы аспирации с трубками малого диаметра

 


Владельцы патента RU 2586738:

АЛЬКОН РИСЕРЧ, ЛТД. (US)

Группа изобретений относится к области медицины. Узел для факоэмульсификационной хирургической системы включает в себя аспирационную систему, выполненную с возможностью аспирации жидкости из операционного поля. Аспирационная система включает в себя аспирационный канал внутри рукоятки для факоэмульсификации и включает в себя гибкую аспирационную трубку малого диаметра, сообщающуюся по текучей среде с аспирационным каналом. Аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма для снижения уровней окклюзионной волны в хирургической системе. Высокопроизводительный перистальтический насос сообщается с аспирационной трубкой малого диаметра и выполнен с возможностью создания потока через аспирационную трубку малого диаметра. Применение данной группы изобретений обеспечит стабильные и прогнозируемые хирургические процессы. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 61/423752 «Small Bore Aspiration System», поданной 16 декабря 2010 г., авторами которой являются Gary P. Sorensen и Eric Lee.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к аспирационным системам, применяемым в процедурах факоэмульсификации, и, в частности, к аспирационным системам, использующим элементы малого диаметра для совершенствования операции.

Типичные хирургические инструменты, пригодные для процедур факоэмульсификации на катарактальных хрусталиках, включают в себя приводимую в действие ультразвуком рукоятку для факоэмульсификации с режущей иглой и ирригационной муфтой и пультом управления. Рукоятка прикреплена к пульту управления электрическим кабелем и гибкой трубкой. Гибкая трубка подает ирригационную жидкость к операционному полю и проводит аспирационную жидкость из операционного поля в емкость для выделений или отходов.

Во время процедуры факоэмульсификации наконечник режущей иглы и конец ирригационной муфты вставлены в передний сегмент глаза через небольшой разрез во внешней ткани глаза. Хирург приводит наконечник режущей иглы в контакт с хрусталиком глаза таким образом, чтобы вибрирующий наконечник фрагментировал хрусталик. Полученные фрагменты аспирируются из глаза через внутренний канал режущей иглы вместе с ирригационной жидкостью, обеспеченной глазу во время процедуры.

В течение всей процедуры в глаз вливают ирригационную жидкость, протекающую между ирригационной муфтой и режущей иглой и вытекающую в глаз около наконечника ирригационной муфты и/или из по меньшей мере одного канала или отверстия, сформированного в ирригационной муфте вблизи его конца. Данная ирригационная жидкость крайне необходима, так как данная жидкость препятствует разрушению глаза во время удаления эмульсифицированного хрусталика, защищает ткань глаза от тепла, создаваемого вибрацией ультразвуковой режущей иглы, и суспендирует фрагменты эмульсифицированного хрусталика для аспирации из глаза.

Во время хирургической процедуры пульт управляет расходами ирригационных потоков и расходами аспирационных потоков, чтобы поддерживать надлежащий баланс внутриглазной камеры для сохранения относительно постоянного давления жидкости в операционном поле внутри глаза.

Расходы аспирационных потоков жидкости из глаза обычно регулируют аспирационным насосом, который создает вакуум в аспирационной линии. Аспирационный поток и/или вакуум устанавливают для достижения требуемого рабочего эффекта для удаления хрусталика. Хотя во время процедуры факоэмульсификации необходимо постоянное давление жидкости внутри глаза, обычные явления или осложнения создают флуктуации или резкие изменения потока жидкости и давления в глазу. Одна из распространенных причин упомянутых флуктуаций или резких изменений состоит в окклюзиях или преградах потоку, которые блокируют наконечник иглы. Данное распространенное и иногда необходимое явление приводит к резкому нарастанию вакуума в аспирационной линии. Когда окклюзию устраняют, то создавшаяся в результате потребность в большом количестве жидкости из глаза для сброса вакуума может вызвать резкое уменьшение глубины передней камеры, так как аспирационный поток мгновенно резко превысит ирригационный поток.

Степень уменьшения глубины в глазу зависит от уровня вакуума в аспирационном канале, когда окклюзия прорывается, а также от характеристик сопротивления и податливости канала для жидкости. Повышенное сопротивление в аспирационном канале уменьшает расход потока, связанный с прорывом окклюзии, и тем самым уменьшает перепад давления от ирригационного источника до глаза и приводит к уменьшению глубины передней камеры.

Проблема окклюзионной волны решалась прежде множеством способов. Один способ содержит добавление отверстия с уменьшенным поперечным сечением для создания препятствия, ослабляющего поток. Хотя упомянутая уменьшенная площадь ослабляет эффекты окклюзионной волны, уменьшение поперечного сечения аспирационного канала может также повысить вероятность закупорки во время процедуры. Применялись или предлагались другие способы, которые предусматривают извилистые каналы с поворотами, углами и ограничителями жидкости, которые также подвержены закупорке. Некоторые прежние решения содержат элемент сопротивления на насосе или вблизи него. Однако эффективность данных решений ограничена вследствие сравнительной большой податливости трубок между элементом сопротивления и глазом. Другое решение состояло в применении увеличенных длин гибкой аспирационной трубки для увеличения общего сопротивления трубки. Данное решение по увеличению длины гибкой трубки сопровождалось нежелательным эффектом дополнительного повышения податливости аспирационного канала. Дополнительная податливость увеличивает потребность в жидкости из глаза во время прорыва окклюзии, что иногда полностью нейтрализует преимущества, получаемые вследствие увеличения длины трубки.

Способы с аспирационными линиями малого диаметра, например линиями с диаметром 0,050 дюйма или менее, обычно избегали, так как линии малого диаметра могут легко закупориваться, что может создавать непостоянство расходов потока, вызывать повышение уровней окклюзионных волн и, возможно, приводить к нежелательным тяжелым травмам во время хирургической процедуры. Кроме того, способы с аспирационными линиями малого диаметра обычно избегали, потому что в результате применения малого диаметра канала с увеличенным сопротивлением стенок может осложняться нагнетание, которое обеспечивает требуемый расход потока.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩЕСТВА ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с одним примерным аспектом, настоящее изобретение относится к узлу для факоэмульсификационной хирургической системы. Узел включает в себя рукоятку для факоэмульсификации, выполненную с возможностью подачи ирригационной жидкости в операционное поле. Рукоятка для факоэмульсификации содержит ультразвуковой наконечник, имеющий просвет, выполненный по размеру и по конфигурации с возможностью аспирации аспирационной жидкости из операционного поля. Узел включает в себя также ирригационную систему, выполненную с возможностью обеспечения ирригационной жидкости в рукоятку для факоэмульсификации для ирригации операционного поля, и включает в себя аспирационную систему, выполненную с возможностью аспирации аспирационной жидкости из операционного поля. Аспирационная система содержит аспирационный канал внутри рукоятки для факоэмульсификации. Аспирационный канал продолжается от ультразвукового наконечника и выполнен и сконфигурирован с возможностью пропускания потока аспирационной жидкости через рукоятку. Аспирационная система содержит также гибкую аспирационную трубку малого диаметра, сообщающуюся по текучей среде с аспирационным каналом. Аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма (другие диаметры также предполагаются) для снижения уровней окклюзионной волны в хирургической системе. Внутренний диаметр является, по существу, постоянным по длине аспирационной трубки малого диаметра. Высокопроизводительный перистальтический насос сообщается с аспирационной трубкой малого диаметра и выполнен с возможностью создания потока приблизительно 60 см3/мин через аспирационную трубку малого диаметра.

В соответствии с некоторыми аспектами, аспирационная трубка малого диаметра включает в себя расширенный участок на внутреннем диаметре по меньшей мере одного конца, при этом в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра. В соответствии с дополнительными аспектами, узел включает в себя соединитель, выполненный с возможностью приема по меньшей мере участка расширенного участка аспирационной трубки малого диаметра. Соединитель может быть выполнен такого размера, чтобы прикладывать радиальное сжатие на расширенном участке, когда расширенный участок вставлен в соединитель, так, что, когда аспирационная трубка малого диаметра расположена внутри соединителя, внутренний диаметр расширенного участка является приблизительно таким же диаметром, как диаметр поперечного сужения и номинальный диаметр аспирационной трубки малого диаметра.

В соответствии с другим примерным аспектом, настоящее изобретение относится к аспирационной системе малого диаметра, выполненной с возможностью получения аспирационной жидкости из ультразвукового наконечника, применяемого в факоэмульсификационном хирургическом узле. Система включает в себя аспирационный канал внутри рукоятки для факоэмульсификации, который продолжается от ультразвукового наконечника и выполнен и сконфигурирован с возможностью пропускания потока аспирационной жидкости через рукоятку. Данная система содержит также гибкую аспирационную трубку малого диаметра, сообщающуюся по текучей среде с аспирационным каналом. Аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем приблизительно 0,050 дюйма (предполагаются также другие диаметры) для снижения уровней окклюзионной волны в хирургической системе, и внутренний диаметр является, по существу, постоянным по длине аспирационной трубки малого диаметра. Система содержит также высокопроизводительный перистальтический насос, сообщающийся с аспирационной трубкой малого диаметра.

В соответствии с еще одним примерным аспектом, настоящее изобретение относится к способу аспирации операционного поля с аспирационной системой факоэмульсификационной хирургической системы. Способ содержит этап создания вакуума в аспирационной системе факоэмульсификационной системы, этап направления жидкости через иглу рукоятки для факоэмульсификации и этап направления жидкости через аспирационный проход внутри рукоятки, имеющей отношение размеров менее чем около 10 между каналом иглы и каналом аспирационного прохода. Способ содержит также этап направления жидкости по гибкой аспирационной трубке малого диаметра, продолжающейся от рукоятки до кассеты для жидкости. Гибкая аспирационная трубка малого диаметра имеет, по существу, постоянный номинальный диаметр по ее длине, который меньше чем около 0,050 дюйма (предполагаются также другие диаметры). Способ содержит также этап направления жидкости в кассету и насос, выполненный с возможностью создания вакуума в аспирационной системе.

Следует понимать, что как вышеприведенное общее описание, так и нижеследующее подробное описание являются всего лишь примерными и не предполагают предоставления полного объяснения заявленного изобретения. Нижеприведенное описание, а также практическое применение изобретения выявляют и предлагают дополнительные преимущества и цели изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Прилагаемые чертежи, которые включены в настоящее описание и составляют его часть, поясняют некоторые варианты осуществления.

Фиг.1 - изображение примерного факоэмульсификационного хирургического пульта в соответствии с вариантом осуществления, реализующим принципы, описанные в настоящей заявке.

Фиг.2 - блок-схема факоэмульсификационного пульта, представленного на фиг.1, с изображением различных подсистем, включающая подсистему для работы с жидкостями, которая проводит аспирацию в соответствии с принципами настоящего изобретения.

Фиг.3 - схема примерной подсистемы для работы с жидкостями, применимой с факоэмульсификационным хирургическим пультом, показанным на фиг.1 и 2, в соответствии с вариантом осуществления.

Фиг.4 - вид поперечного сечения гибкой трубки, применимой с подсистемой для работы с жидкостями, показанной на фиг.3, в соответствии с вариантом осуществления.

Фиг.5 - вид поперечного сечения концевого участка гибкой трубки, показанной на фиг.4, в соответствии с вариантом осуществления.

Фиг.6 - вид поперечного сечения соединителя, применимого для соединения гибких трубок, показанных на фиг.4 и 5, к дополнительным аспирационным компонентам системы для работы с жидкостями, показанной на фиг.3, в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения.

Фиг.7 - вид поперечного сечения соединителя, показанного на фиг.6, с концевым участком, показанным на фиг.5, гибкой трубки в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения.

Фиг.8 - вид поперечного сечения другого соединителя, применимого для соединения гибких трубок, показанных на фиг.4 и 5, к дополнительным аспирационным компонентам системы для работы с жидкостями, показанной на фиг.3, в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения.

Фиг.9 - вид поперечного сечения соединителя, показанного на фиг.8, с концевым участком, показанным на фиг.5, гибкой трубки в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Дальнейшее подробное описание приведено со ссылками на несколько примерных вариантов осуществления, которые изображены на прилагаемых чертежах. По возможности, на всех чертежах используются одинаковые ссылочные позиции для обозначения одинаковых или сходных частей.

Настоящее раскрытие направлено на аспирационную систему, которая может достигать более низких уровней окклюзионной волны, чем известные на данный момент системы, в одинаковых условиях. Данные более низкие уровни получают благодаря новой аспирационной линии малого диаметра, которая обеспечивает повышенное сопротивление жидкости, в сравнении с известными системами. Упомянутое повышенное сопротивление гасит или снижает уровни окклюзионной волны в аспирационной линии с возможностью обеспечения в результате более стабильных и прогнозируемых хирургических процессов.

Аспирационная трубка малого диаметра снижает уровни окклюзионной волны по меньшей мере двумя способами. Во-первых, меньший диаметр канала малого диаметра для жидкости делает уровень сопротивления стенок выше, чем в каналах большего диаметра для жидкости. Данное сопротивление стенок уменьшает величину колебаний жидкости в течение коротких периодов времени, что делает поток более постоянным, с более низкими уровнями и большей управляемостью волны, когда волны возникают. Во-вторых, аспирационная трубка малого диаметра, благодаря ее меньшей площади поверхности в сравнении с аспирационными трубками большего диаметра, подвергается меньшей деформации, обусловленной податливостью, (радиальному смятию) в результате высоких уровней вакуума внутри трубки, в сравнении с деформацией, которая может происходить, когда аспирационный поток ограничен или блокируется окклюзией.

Однако, как указано выше, ранее полагали, что аспирационная трубка малого диаметра обычно легко закупоривается. Поэтому аспирационные трубки малого диаметра, имеющие диаметр меньше чем около 0,050 дюйма обычно не использовали в аспирационных линиях. Однако аспирационные трубки малого диаметра, раскрытые в настоящей заявке, могут достигать подходящие постоянные расходы потоков с уменьшенным закупориванием благодаря использованию соединительных компонентов с постоянным потоком и подходящими относительными размерами между компонентами. Следовательно, применение аспирационных трубок малого диаметра возможно при приемлемых тенденциях изменения потока, чтобы снизить уровень окклюзионных волн и обеспечить большую управляемость во время хирургических процедур.

На фиг.1 изображен примерный факоэмульсификационный хирургический пульт, обозначенный в общем позицией 100. На фиг.2 приведена блок-схема пульта 100, показывающая различные подсистемы, которые функционируют для выполнения факоэмульсификационной процедуры. Пульт 100 включает в себя корпус 102 основы с компьютерным блоком 103 и связанным дисплейным экраном 104, показывающим данные, относящиеся к работе и рабочим характеристикам системы во время факоэмульсификационной хирургической процедуры. Пульт 100 включает в себя также несколько подсистем, которые применяются совместно для выполнения факоэмульсификационной хирургической процедуры. Например, подсистемы включают в себя ножную педальную подсистему 106, включающую в себя, например, ножную педаль 108, подсистему 110 для работы с жидкостями, включающую в себя ирригационную систему и аспирационную систему, которые подают жидкость в глаз и аспирируют жидкость из глаза по гибкой трубке 112, подсистему 116 ультразвукового генератора, включающую в себя рукоятку 118 с ультразвуковыми колебаниями, с режущей иглой, и подсистему 120 пневматического витрэктомического ножа, содержащую рукоятку 122 для витрэктомии. Данные подсистемы частично совпадают и взаимодействуют для выполнения различных аспектов процедуры.

На фиг.3 приведена схема, представляющая подсистему 110 для работы с жидкостями и рукоятку 118. Подсистема 110 для работы с жидкостями включает в себя ирригационную систему 300 и аспирационную систему 302, каждая из которых сообщается с рукояткой 118. Ирригационная система 300 содержит ирригационный источник 304 в виде емкости со стерильным раствором, ирригационный клапан 306, который регулирует поток из емкости к операционному полю, гибкую ирригационную трубку 308, ирригационный канал 310 в рукоятке 118 и муфту 312, которую можно считать компонентом рукоятки 118.

Ирригационная система 300 продолжается между емкостью 304 со стерильным раствором и рукояткой 118 и подает жидкость к операционному полю (обозначенному на фиг.3 в виде глаза). В одном примере стерильная жидкость является солевой жидкостью, однако возможно использование других жидкостей. Гибкая ирригационная трубка 308 может быть сформирована в части гибкой трубки 112, показанной на фиг.2. В некоторых вариантах осуществления ирригационная трубка 308 сформирована из нескольких сегментов, при этом некоторые сегменты являются жесткими и другие являются гибкими. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления по меньшей мере участок ирригационной системы 300 сформирован в кассете 314, которая взаимодействует с пультом 100, показанным на фиг.1, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между емкостью 304 со стерильным раствором и глазом пациента. Как показано выше, в некоторых вариантах осуществления ирригационная муфта 312 расположена вокруг режущей иглы, чтобы обеспечивать поток ирригационной жидкости в глаз во время хирургической процедуры.

Аспирационная система 302 содержит аспирационный канал 316 в рукоятке 118, гибкую аспирационную трубку 318 малого диаметра, датчик 320 давления, насос 322, выпускной клапан 324, емкость 326 дренажной линии и дренажную емкость 328. Соединитель 330 рукоятки соединяет аспирационный канал 316 в рукоятке 118 с гибкой аспирационной трубкой 318 малого диаметра. Соединитель 332 кассеты соединяет гибкую аспирационную трубку 318 с аспирационной линией кассеты в кассете 314. Как можно видеть, аспирационная система 302 продолжается от операционного поля (глаза) к дренажной емкости 328. Она отводит жидкость, использованную для промывания глаза, а также любые эмульсифицированные частицы. Как изложено выше со ссылкой на гибкую ирригационную трубку 308, по меньшей мере участок гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра может быть сформирован гибкой трубкой 112. В некоторых вариантах осуществления аспирационная система 302 сформирована из множественных сегментов, при этом некоторые сегменты являются жесткими, а другие являются гибкими. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления по меньшей мере участок аспирационной системы 302 сформирован в кассете 314, которая взаимодействует с пультом 100, показанным на фиг.1, чтобы обеспечить сообщение по текучей среде между рукояткой 118 и дренажной емкостью 328. Следует понимать, что дренажная емкость 328 может быть, фактически, дренажем вместо замкнутой емкости. Как показано выше, в некоторых вариантах осуществления аспирационная система 302, содержащая аспирационный канал 316 для жидкости, сообщается по текучей среде с каналом режущей иглы (обозначенным позицией 334 на фиг.3) рукоятки 118 и служит для аспирации жидкости и эмульсифицированных частиц через канал иглы и в аспирационную систему 302 во время хирургической процедуры.

Для удобства пояснения, далее первым приведено описание гибкой трубки 112, затем приведено описание дополнительных компонентов аспирационной системы 302.

На фиг.4 изображен примерный вариант осуществления гибкой трубки 112 в поперечном сечении, составленный из гибкой ирригационной трубки 308 и гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра. Как показано выше и на фиг.3, гибкая ирригационная трубка 308 соединяет рукоятку 118 с ирригационной линией в кассете 314, и гибкая аспирационная трубка 318 малого диаметра соединяет рукоятку 118 с аспирационной линией в кассете 314.

Гибкая трубка 112 продолжается от проксимального конца 400, выполненного с возможностью соединения с кассетой 314, к дистальному концу 402, выполненному с возможностью соединения с рукояткой 118 посредством соединителя 330 рукоятки. В данном варианте осуществления гибкие ирригационная и аспирационная трубки 308, 318 соединены на дистальном конце 402 с формированием двухпросветного дистального конца. Данное решение облегчает подсоединение к рукоятке 118, что упрощает сборку хирургических компонентов перед хирургической процедурой. Однако в других вариантах осуществления ирригационная и аспирационная трубки 308, 318 являются совершенно независимыми трубками, и в еще одних других вариантах осуществления ирригационная и аспирационная трубки 308, 318 соединены полностью в виде двухпросветных систем. Предполагаются другие схемы расположения, в том числе схемы расположения, в которых гибкие трубки 112 сформированы в виде двухпросветной системы между дистальным и проксимальным концами, но каждый из проксимального и дистального концов разделен на две независимые линии.

Как видно из фиг.4, гибкая ирригационная трубка 308 имеет внутренний диаметр большего, первого размера, и гибкая аспирационная трубка 318 малого диаметра имеет внутренний диаметр меньшего, второго размера. В некоторых примерах внутренний диаметр гибкой ирригационной трубки 308 составляет приблизительно 0,25 дюйма, хотя размеры могут быть как больше, так и меньше.

Внутренний диаметр гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра составляет приблизительно не более 0,050 дюйма (предполагаются также другие диаметры). В представленном примере гибкая трубка 318 малого диаметра имеет средний внутренний диаметр в пределах около 0,040-0,050 дюйма и в некоторых вариантах осуществления - около 0,045 дюйма (предполагаются также другие диаметры). Соответственно, внутренний диаметр приблизительно на 27% ((0,062-0,045 дюйма)/0,062 дюйма) меньше, чем в аспирационных трубках, применяемых в обычных системах. В других примерах средний внутренний диаметр находится в пределах 0,035-0,045 дюйма (предполагаются другие диаметры). Внутренний диаметр является, по существу, постоянным по осевой длине гибкой аспирационной трубки 318 без отверстий или узких мест, которые увеличивали бы сопротивление трубки. Кроме того, стенки являются, по существу, гладкими, чтобы поток по трубке был ламинарным, без нарушающих препятствий.

Внутренний диаметр гибкой аспирационной трубки 318 значительно меньше, чем внутренний диаметр обычных аспирационных трубок, применяемых в факоэмульсификационных системах. Из-за проблем, сопровождающих применение меньших аспирационных трубок, в обычных системах применяются трубки с внутренним диаметром в пределах, например, около по меньшей мере 0,060 дюйма, обычно около 0,062 дюйма. Однако в настоящем случае применяют трубки малого диаметра, то есть трубки с внутренним диаметром около не более 0,050 дюйма, для управляемого снижения уровней окклюзионной волны до значения, которое невозможно получить с обычными большими гибкими трубками.

Уменьшенный диаметр аспирационной трубки 318 малого диаметра обеспечивает сопротивление трубки больше, чем в аспирационных системах, использующих аспирационные линии большего диаметра. Как изложено выше, упомянутое более высокое сопротивление трубки снижает уровни окклюзионной волны, возникающей, когда наконечник 334 закупоривается во время хирургической процедуры, что обеспечивает хирургу больше возможностей управления. Кроме того, так как гибкая аспирационная трубка 318 малого диаметра имеет меньшую площадь поверхности на внутреннем диаметре и имеет, по существу, такой же внешний диаметр, как ирригационная линия, то гибкая аспирационная трубка 318 малого диаметра является менее податливой радиальному сжатию из-за вакуумных волн, чем аспирационные трубки больших диаметров. Данная уменьшенная податливость приводит к снижению уровней окклюзионной волны, как поясняется выше.

Аспирационная система 302 выполнена также с возможностью уменьшения предрасположенности к закупориванию в соединении гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра и аспирационного канала 316 и в соединении гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра и кассеты 314. Данное свойство обеспечивает объединение с соединителями 330, 332, обеспечивающими плавный переход от рукоятки 118 и к кассете 314. Например, гибкая аспирационная трубка 318 малого диаметра имеет расширенный внутренний диаметр в областях дистального конца 402 и проксимального конца 400. Для удобства пояснения, упомянутый расширенный внутренний диаметр будет рассмотрен только со ссылкой на проксимальный концевой участок 404 на проксимальном конце 400 трубки малого диаметра. Следует понимать, что дистальный конец 402 может содержать такую же или сходную конструкцию. Описание упомянутого проксимального концевого участка 404 приведено ниже со ссылкой на фиг.5.

Как показано на фиг.5, проксимальный концевой участок 404 содержит поверхность 406 с расширенным внутренним диаметром, увеличивающимся от номинального диаметра n аспирационной трубки 318 малого диаметра до расширенного диаметра nf на проксимальном конце 400. В некоторых примерах номинальный диаметр n находится в пределах около 0,040-0,050 дюйма, и расширенный диаметр nf находится в пределах около 0,060-0,070 дюйма (предполагаются также другие диаметры). В одном примере номинальный диаметр составляет около 0,045 дюйма. В других примерах номинальный диаметр находится в пределах 0,035-0,045 дюйма. Данный расширенный внутренний диаметр допускает соединение аспирационной трубки 318 малого диаметра с охватывающими соединителями при сохранении малой предрасположенности к закупориванию. В приведенном примере расширенный диаметр увеличивается линейно от номинального диаметра n на расстоянии L вдоль аспирационной трубки 318 к концу 400 до номинального расширенного диаметра nf. Хотя на фиг.5 не заметно, внешний диаметр аспирационной трубки 318 также уменьшается на длине L. В одном примере номинальный внешний диаметр трубки 318 составляет приблизительно 0,155 дюйма, и внешний диаметр уменьшается по длине L до диаметра 0,152 дюйма на конце 400 (предполагаются также другие диаметры). Данные особенности приводят к толщине t стенки на конце 400, которая меньше толщины стенки на удалении от концов трубок. Цель вышеописанных изменений диаметров дополнительно поясняется ниже со ссылкой на фиг.6-9.

На фиг.6 и 7 изображен соединитель 330, который соединяет аспирационную трубку 318 малого диаметра с аспирационным каналом 316 в рукоятке 118. На фиг.8 и 9 изображен соединитель 332, который соединяет аспирационную трубку 318 малого диаметра с каналом для жидкости в кассете 314.

Аспирационный канал 316 для жидкости (фиг.3) внутри рукоятки 118 обычно содержит жесткую трубку, выполненную с возможностью транспортировки аспирационной жидкости и эмульсифицированной ткани от ультразвукового наконечника 334 в операционном поле в гибкую аспирационную трубку 318 малого диаметра. В приведенном варианте осуществления аспирационный канал 316 для жидкости является, по существу, прямолинейным проходом от наконечника 334 до гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра. В обычной системе аспирационный канал рукоятки заканчивается в соединителе, например охватываемом люэровском соединителе, и аспирационная трубка заканчивается в сопрягающем соединителе, например охватывающем люэровском соединителе. Данная конфигурация обычно дает в результате расширенный диаметр канала для жидкости, когда два соединителя идут вместе. Данный расширенный диаметр может быть областью, в которой происходит закупорка из-за того, что частицы могут переориентироваться в данной расширенной области. Однако соединитель 330 помогает устранить вышеописанные недостатки.

Как можно видеть на фиг.6, соединитель 330 содержит первый конец 400 и второй конец 402. В первом и втором концах 400, 402 сформированы, соответственно, отверстие 404 с первым внутренним диаметром и отверстие 406 со вторым внутренним диаметром. Отверстие 404 с первым внутренним диаметром содержит открытый конец 410 с принимающим отверстием, коническую внутреннюю поверхность 412 отверстия, конец 414 отверстия и поперечное сужение 416. В данном варианте осуществления поперечное сужение 416 имеет диаметр, по существу, согласующийся с номинальным диаметром n аспирационной трубки 318 малого диаметра. Открытый конец 410 с принимающим отверстием имеет внутренний диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внешним диаметром аспирационной трубки 318 малого диаметра. Глубина первого отверстия 404 может, по существу, согласоваться с расстоянием L аспирационной трубки, показанной на фиг.5. Аналогично, на конце 414 отверстия расстояние между внутренней поверхностью 412 отверстия и поперечным сужением 416 может быть, по существу, равно толщине t стенки аспирационной трубки 118 на ее суженном конце.

Отверстие 406 со вторым внутренним диаметром содержит открытый конец 420 с принимающим отверстием, внутреннюю поверхность 422 отверстия и колоколообразную криволинейную поверхность 424 отверстия, ведущую к поперечному сужению 416. Отверстие 406 со вторым внутренним диаметром выполнено такого размера, чтобы принять конец аспирационного канала 316 через рукоятку 118. Соответственно, отверстие 406 имеет диаметр такого размера, чтобы принимать конец аспирационного канала 316.

Поскольку в некоторых вариантах осуществления аспирационный канал 316 имеет размер около по меньшей мере 0,062 дюйма или более, то поток из аспирационного канала 316 входит, как в сопло, в поперечное сужение 416. Отверстие 406 имеет, в частности, колоколообразную криволинейную форму для устранения закупорок, при том что по-прежнему переносит жидкость и эмульсифицированные частицы через поперечное сужение 416. Соответственно, для минимизации предрасположенности к закупориванию длина отверстия 406 на его наибольшем диаметре сведена к минимуму, чтобы способствовать сохранению ориентации частиц вдоль линий потока. Кроме того, вместо ступенчатого или прямоугольного конца, как в обычных соединителях, соединитель 330 имеет колоколообразную изогнутую поверхность 424, которая обеспечивает непрерывающийся плавный переход от большего диаметра конца 420 отверстия к меньшему диаметру поперечного сужения 416, который, как поясняется выше, по существу, согласуется с номинальным диаметром n аспирационной трубки 318 малого диаметра. Колоколообразная форма способствует уменьшению длины, необходимой для перехода от большого диаметра к поперечному сужению, с обеспечением при этом плавного проточного канала. Данный канал может обеспечить лучший поток, чем длинный линейно сужающийся канал. Таким образом, соединитель 330 трубок обеспечивает эффективную работу аспирационной системы с малым диаметром с возможностью управления окклюзионной волной.

На фиг.7 изображен соединитель 330, прикрепленный к аспирационному каналу 316 в рукоятке 118 и дистальному концу 402 аспирационной трубки 318 малого диаметра. Коническая внутренняя поверхность 412 отверстия соединителя 330, в частности, выполнена с возможностью взаимодействия с расширенным концом аспирационной трубки 318 малого диаметра, как показано на фиг.7, чтобы сохранять номинальный диаметр n, даже когда конец 402 деформирован сжатием для вставки внутрь охватывающего соединителя 330. Как указано выше, дистальный конец 402 трубки 318 также содержит расширенный конец. Обычные нерасширенные трубки имеют внутренний диаметр, который может радиально деформироваться или сжиматься до диаметра меньше, чем номинальный диаметр n, при использовании в охватывающих соединителях, с возможным сужением прохода и увеличением предрасположенности к закупориванию. Однако соединитель 330, в частности, выполнен с возможностью приема конца 402 гибкой трубки и деформации концевого участка таким образом, чтобы не слишком ограничивать поток. В данном варианте осуществления упомянутый соединитель может деформировать концевой участок лишь до такой степени, чтобы либо сохранить номинальный диаметр n, либо формировать в результате диаметр больший, чем диаметр n. Сужение на внешнем диаметре, упомянутое в описании со ссылкой на фиг.5, допускает более удобную вставку в соединитель 330.

На фиг.8 изображен соединитель 332, который соединяет аспирационную трубку 318 малого диаметра с каналом для жидкости в кассете 314. Как можно видеть, соединитель 332 включает в себя первый конец 446 и второй конец 448. Первый конец 446, по существу, соответствует первому концу 400 в соединителе 330, и первый конец 446, в частности, конструктивно выполнен с возможностью взаимодействия с гибкой аспирационной трубкой 318 малого диаметра, чтобы выдерживать номинальный диаметр n, даже когда конец деформирован для вставки внутрь охватывающего соединителя 332. Поскольку первый конец 446 конструктивно подобен первому концу 400 соединителя 330, показанного на фиг.6, то он обозначен сходными ссылочными позициями. Первый конец 446 включает в себя отверстие 404a с открытым концом 410a с принимающим отверстием, конической внутренней поверхностью 412a отверстия, концом 414a отверстия и поперечным сужением 416a. Поперечное сужение 416a имеет диаметр, согласующийся с номинальным диаметром n аспирационной трубки 318 малого диаметра. Вышеприведенное описание первого конца 400, показанного на фиг.6, равным образом применимо к первому концу 446 и не повторяется в дальнейшем.

Второй конец 448 соединителя 332 выполнен с возможностью сопряжения с кассетой 314. В показанном варианте осуществления кассета 314 является традиционной кассетой и включает в себя проход для жидкости, соединяемый с соединителем 332. Проход 332 имеет внутренний диаметр с размером больше внутреннего диаметра аспирационной трубки 318 малого диаметра. Соответственно, соединитель 332, в частности, выполнен с возможностью приема прохода для жидкости из кассеты 314. Второй конец включает в себя открытый принимающий конец 440, коническую поверхность 442 и конец 444 отверстия, ведущий в поперечное сужение 416a.

На фиг.9 показан соединитель 332, соединенный с проксимальным концом 400 аспирационной трубки 318 малого диаметра и каналом 340 для жидкости из кассеты 314. Подобно отверстию 404 в соединителе 330, открытый конец 410a с принимающим отверстием имеет внутренний диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внешним диаметром гибкой аспирационной трубки 318. Глубина первого отверстия 404a может, по существу, согласоваться с расстоянием L аспирационной трубки 318, показанной на фиг.5. Аналогично, на конце 414a отверстия расстояние между внутренней поверхностью 412 отверстия и поперечным сужением может быть, по существу, равно толщине t стенки аспирационной трубки 318 на ее сужающемся конце.

Так как соединитель 332, в частности, выполнен с возможностью приема конца аспирационной трубки и деформации концевого участка таким образом, чтобы не полностью ограничивать поток, то предрасположенность к закупориванию уменьшается, что обеспечивает в результате более плавный, более ламинарный переход через соединитель, чем в обычных аспирационных системах. Данное решение помогает использовать аспирационную трубку малого диаметра для более эффективного управления окклюзионной волной без недостатков закупорки. Кроме того, как поясняется выше, сужение внешнего диаметра аспирационной трубки 318 малого диаметра, описанное со ссылкой на фиг.5, позволяет упростить вставку в соединитель 332.

Насос 322 аспирационной системы 302 относится к кассете 314 и выполнен с возможностью создания вакуума в аспирационной системе 302 для извлечения жидкости и эмульсифицированных частиц из операционного поля. Высокое сопротивление жидкости, связанное с аспирационной трубкой 318 малого диаметра, приводит к значительному снижению эффективности для большинства перистальтических насосов. Данное сопротивление жидкости, выгодное для снижения уровней окклюзионной волны, может также приводить к невозможности создания требуемых уровней расхода аспирационного потока (обычно до 60 см3/мин) или может потребовать от насоса работы с очень высоким уровнем скорости, приводящей к нежелательному акустическому шуму. Соответственно, из-за малого диаметра аспирационной трубки 318 обычный насос не может достичь вакуума, требуемого для подходящего потока в хирургическом наконечнике. Поэтому насос 322 является высокопроизводительным насосом, способным создавать вакуум, необходимый для достижения подходящих скоростей потоков через аспирационную трубку 318 малого диаметра. В некоторых примерах насос 322 является двунаправленным перистальтическим насосом. В некоторых вариантах осуществления насос 322 представляет собой несколько насосов, которые работают параллельно. В некоторых аспектах насос описан в патентной заявке США 12/755539, поданной 7 апреля 2010 г., которая включена в настоящую заявку путем отсылки.

Соответственно, аспирационная система 302 использует аспирационные линии малого диаметра, с диаметром, самое большее, 0,050 дюйма (предполагаются также другие диаметры), для достижения более низких уровней окклюзионной волны, чем в системах, известных в настоящее время, в одинаковых условиях. Линии малого диаметра обеспечивают повышенное сопротивление жидкости, которое гасит или снижает уровни окклюзионной волны в аспирационной линии. Упомянутые линии обеспечивают данное действие посредством создания более высокого уровня сопротивления стенок, чем в каналах большего диаметра, для жидкости и благодаря меньшей податливости под действием вакуума более высоких уровней внутри трубок. При этом аспирационная система обеспечивает подходящие расходы потоков при меньшем закупоривании. Это снижает уровни окклюзионных волн и обеспечивает большую управляемость во время хирургических процедур.

В одном варианте осуществления аспирационной системы 302, аспирационный канал 316 в рукоятке 118 имеет небольшой внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма (предполагаются также другие диаметры) и в некоторых вариантах осуществления согласующийся с одним или обоими внутренними диаметрами аспирационной трубки 318 малого диаметра и внутреннего диаметра ультразвукового наконечника 334.

Аспирационные каналы для жидкости внутри обычной рукоятки являются трубками большего диаметра, имеющими внутренний диаметр с размером больше 0,060 дюйма. Данный диаметр значительно больше, чем традиционный размер просвета ультразвукового наконечника (обычно 0,045 дюйма или менее). По существу, в традиционных системах эмульсифицированные частицы, проходящие через наконечник, имеют несимметричную форму и могут быть ориентированы продольно вдоль направления потока. Когда частицы проходят от наконечника в аспирационный канал в традиционной рукоятке, частицы получают возможность переориентироваться. Данные переориентированные частицы более предрасположены к закупориванию аспирационной системы дальше по линии.

Однако в данном варианте осуществления аспирационный канал 316 для жидкости имеет малый внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма, выполненный такого размера, чтобы взаимодействовать с диаметром просвета ультразвукового наконечника и аспирационной трубкой 318 малого диаметра. В некоторых вариантах осуществления внутренний диаметр находится в диапазоне 0,040-0,050 дюйма и в некоторых примерах около номинального диаметра приблизительно 0,045 дюйма. В других примерах средний внутренний диаметр находится в диапазоне 0,035-0,045 дюйма (предполагаются также другие диаметры). В других вариантах осуществления просвет выполнен такого размера, чтобы согласовываться с размером просвета ультразвукового наконечника. Соответственно, отношение размеров между внутренним диаметром ультразвукового наконечника и аспирационного канала 316 для жидкости сведено к минимуму.

Поскольку размер внутреннего диаметра аспирационного канала 316 меньше, чем в традиционных системах, то аспирационный канал 316 в аспирационной системе 302 создает более высокое сопротивление трубки. Как поясняется выше, данное более высокое сопротивление трубки снижает уровни окклюзионной волны, возникающей, когда наконечник 334 закупоривается во время хирургической процедуры

В некоторых вариантах осуществления внутренний диаметр аспирационной трубки 318 малого диаметра согласуется с внутренним диаметром аспирационного канала 316 для жидкости в рукоятке. Если внутренний диаметр аспирационного канала 316 для жидкости в рукоятке является таким же, как или меньше, чем внутренний диаметр гибкой аспирационной трубки 318, то можно дополнительно уменьшить предрасположенность к закупориванию. Таким образом, частицы, ориентированные продольно вдоль прохода, остаются продольно ориентированными, при меньшей возможности переориентации положения, что могло бы приводить к закупориванию или окклюзии аспирационной системы 302. В данных вариантах осуществления сужение, которое имеет место в соединителе 330, можно заменить плоским концом, который упирается в конец аспирационного канала 316 и имеет поперечное сужение с диаметром, по существу, согласующимся с номинальным диаметром аспирационного канала 316 и аспирационной трубки 318 малого диаметра.

Во время использования гибкую трубку 112 присоединяют к рукоятке 118 перед проведением операции. Ирригационную жидкость направляют в операционное поле посредством ирригационной системы 300. Аспирационная система 302 транспортирует жидкость из операционного поля к емкости для отходов или дренажу 328. Данная задача решается вакуумированием жидкости и эмульсифицированной ткани из операционного поля с помощью наконечника 334 факоэмульсификационной иглы. Жидкость проходит в аспирационный канал 316 в рукоятке 118. Затем жидкость протекает через соединитель 330 в гибкую аспирационную трубку 318 малого диаметра. Соединитель 330 выполнен с возможностью минимизации закупоривания посредством сведения к минимуму турбулентности и сведения к минимуму переходов от диаметров больше, чем диаметр гибкой аспирационной трубки 318 малого диаметра. Жидкость протекает по гибкой аспирационной трубке 318 малого диаметра к кассете 314 и через соединитель 332 на кассете. Как поясняется выше, диаметр внутренних гибких трубок сохраняется, по существу, около его номинального размера, даже через охватывающий соединитель 334, благодаря его расширяющейся конфигурации. Поток продолжается до насоса 322, который может быть высокопроизводительным двунаправленным перистальтическим насосом.

Специалистам в данной области техники после изучения описания и на основе практического применения изобретения, предложенного в настоящей заявке, будут очевидны другие варианты осуществления изобретения. Предполагается, что описание и примеры следует рассматривать лишь как типичные случаи, при этом истинные объем и сущность изобретения определяются нижеследующей формулой изобретения.

1. Узел для факоэмульсификационной хирургической системы, содержащий
ирригационную систему, выполненную с возможностью обеспечения ирригационной жидкости в рукоятку для факоэмульсификации для ирригации операционного поля; и
аспирационную систему, выполненную с возможностью аспирации аспирационной жидкости из операционного поля, содержащую
гибкую аспирационную трубку малого диаметра, выполненную с возможностью сообщения по текучей среде с аспирационным каналом рукоятки для факоэмульсификации, при этом аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма для снижения уровня окклюзионной волны в хирургической системе, и
перистальтический насос, сообщающийся с аспирационной трубкой малого диаметра, выполненный с возможностью создания потока через аспирационную трубку малого диаметра, причем аспирационная трубка малого диаметра содержит расширенный участок на внутреннем диаметре по меньшей мере одного конца, при этом в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра,
соединитель, выполненный с возможностью приема по меньшей мере участка расширенного участка аспирационной трубки малого диаметра, при этом соединитель выполнен такого размера, чтобы прикладывать радиальное сжатие на расширенном участке, когда расширенный участок вставлен в соединитель так, что, когда аспирационная трубка малого диаметра расположена внутри соединителя, внутренний диаметр расширенного участка является приблизительно таким же диаметром, как номинальный диаметр аспирационной трубки малого диаметра.

2. Узел по п. 1, содержащий соединитель, расположенный между аспирационным каналом в части рукоятки и аспирационной трубкой малого диаметра, при этом соединитель содержит поперечное сужение для прохода аспирационной жидкости, причем поперечное сужение имеет диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внутренним диаметром аспирационной трубки малого диаметра.

3. Узел по п. 1, в котором насос содержит высокопроизводительный, параллельно действующий насос, выполненный с возможностью создания потока около 60 см3/мин через аспирационную трубку малого диаметра.

4. Узел по п. 1, в котором аспирационная трубка малого диаметра имеет внутренний диаметр в пределах около 0,035-0,050 дюйма.

5. Узел по п. 4, в котором аспирационная трубка малого диаметра имеет внутренний диаметр с размером около 0,045 дюйма.

6. Узел по п. 1, дополнительно содержащий рукоятку для факоэмульсификации, выполненную с возможностью подачи ирригационной жидкости в операционное поле, при этом рукоятка для факоэмульсификации содержит ультразвуковой наконечник, имеющий просвет, выполненный по размеру для и с возможностью аспирации аспирационной жидкости из операционного поля;
причем рукоятка для факоэмульсификации содержит аспирационный канал, причем аспирационный канал продолжается от ультразвукового наконечника и выполнен и сконфигурирован с возможностью пропускания потока аспирационной жидкости через рукоятку;
причем аспирационный канал внутри рукоятки содержит внутренний диаметр, согласующийся с внутренним диаметром просвета ультразвукового наконечника.

7. Узел для факоэмульсификационной хирургической системы, содержащий:
ирригационную систему, выполненную с возможностью обеспечения ирригационной жидкости в рукоятку для факоэмульсификации для ирригации операционного поля; и
аспирационную систему, выполненную с возможностью аспирации аспирационной жидкости из операционного поля, содержащую
гибкую аспирационную трубку малого диаметра, выполненную с возможностью сообщения по текучей среде с аспирационным каналом рукоятки для факоэмульсификации, при этом аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма для снижения уровня окклюзионной волны в хирургической системе, и
перистальтический насос, сообщающийся с аспирационной трубкой малого диаметра, выполненный с возможностью создания потока через аспирационную трубку малого диаметра, причем аспирационная трубка малого диаметра содержит расширенный участок на внутреннем диаметре по меньшей мере одного конца, при этом в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра,
соединитель, расположенный между аспирационным каналом в части рукоятки и аспирационной трубкой малого диаметра, при этом соединитель содержит поперечное сужение для прохода аспирационной жидкости, причем поперечное сужение имеет диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внутренним диаметром аспирационной трубки малого диаметра, причем
соединитель содержит два охватывающих конца, выполненных таких размеров, соответственно, для приема аспирационного канала и аспирационной трубки малого диаметра, при этом соединитель имеет плавный переход от наибольшего внутреннего диаметра соединителя к диаметру поперечного сужения.

8. Узел по п. 7, в котором в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра, причем узел дополнительно содержит
кассету, связанную с насосом; и
второй соединитель, расположенный между аспирационной трубкой малого диаметра и кассетой, причем второй соединитель выполнен с возможностью приема по меньшей мере участка расширенного участка аспирационной трубки малого диаметра и прикладывания радиального сжатия на расширенном участке, когда расширенный участок вставлен в соединитель так, что, когда аспирационная трубка малого диаметра расположена внутри соединителя, внутренний диаметр расширенного участка является приблизительно таким же диаметром, как номинальный диаметр аспирационной трубки малого диаметра.

9. Аспирационная система с трубками малого диаметра, выполненная с возможностью приема аспирационной жидкости из ультразвукового наконечника, применяемого в факоэмульсификационном хирургическом узле, содержащая:
аспирационный канал внутри рукоятки для факоэмульсификации, причем аспирационный канал продолжается от ультразвукового наконечника и выполнен и сконфигурирован с возможностью пропускания потока аспирационной жидкости через рукоятку;
гибкую аспирационную трубку малого диаметра, сообщающуюся по текучей среде с аспирационным каналом, причем аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма для снижения уровней волны окклюзии в хирургической системе, причем внутренний диаметр является, по существу, постоянным по длине аспирационной трубки малого диаметра; и
высокопроизводительный перистальтический насос, сообщающийся с аспирационной трубкой малого диаметра,
соединитель, выполненный с возможностью приема по меньшей мере участка расширенного участка аспирационной трубки малого диаметра, при этом соединитель выполнен такого размера, чтобы прикладывать радиальное сжатие на расширенном участке, когда расширенный участок вставлен в соединитель, так, что, когда аспирационная трубка малого диаметра расположена внутри соединителя, внутренний диаметр расширенного участка является приблизительно таким же диаметром, как номинальный диаметр аспирационной трубки малого диаметра,
причем аспирационная трубка малого диаметра содержит расширенный участок на внутреннем диаметре по меньшей мере одного конца, при этом в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра.

10. Аспирационная система по п. 9, содержащая соединитель, расположенный между аспирационным каналом в рукоятке и аспирационной трубкой малого диаметра, при этом соединитель содержит поперечное сужение для прохода аспирационной жидкости, причем поперечное сужение имеет диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внутренним диаметром аспирационной трубки малого диаметра.

11. Аспирационная система по п. 9, в которой аспирационная трубка малого диаметра имеет внутренний диаметр в пределах около 0,035-0,050 дюйма.

12. Аспирационная система по п. 11, в которой аспирационная трубка малого диаметра имеет внутренний диаметр с размером около 0,045 дюйма.

13. Аспирационная система с трубками малого диаметра, выполненная с возможностью приема аспирационной жидкости из ультразвукового наконечника, применяемого в факоэмульсификационном хирургическом узле, содержащая:
аспирационный канал внутри рукоятки для факоэмульсификации, причем аспирационный канал продолжается от ультразвукового наконечника и выполнен и сконфигурирован с возможностью пропускания потока аспирационной жидкости через рукоятку;
гибкую аспирационную трубку малого диаметра, сообщающуюся по текучей среде с аспирационным каналом, причем аспирационная трубка малого диаметра имеет номинальный внутренний диаметр меньше чем около 0,050 дюйма для снижения уровней волны окклюзии в хирургической системе, причем внутренний диаметр является, по существу, постоянным по длине аспирационной трубки малого диаметра; и
высокопроизводительный перистальтический насос, сообщающийся с аспирационной трубкой малого диаметра,
причем аспирационная трубка малого диаметра содержит расширенный участок на внутреннем диаметре по меньшей мере одного конца, при этом в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра,
соединитель, расположенный между аспирационным каналом в рукоятке и аспирационной трубкой малого диаметра, при этом соединитель содержит поперечное сужение для прохода аспирационной жидкости, причем поперечное сужение имеет диаметр, по существу, согласующийся с номинальным внутренним диаметром аспирационной трубки малого диаметра, при этом
в ненагруженном состоянии расширенный участок имеет внутренний диаметр больше номинального внутреннего диаметра аспирационной трубки малого диаметра, причем
узел дополнительно содержит кассету, связанную с насосом; и
второй соединитель, расположенный между аспирационной трубкой малого диаметра и кассетой, причем второй соединитель выполнен с возможностью приема по меньшей мере участка расширенного участка аспирационной трубки малого диаметра и прикладывания радиального сжатия на расширенном участке, когда расширенный участок вставлен в соединитель, так, что, когда аспирационная трубка малого диаметра расположена внутри соединителя, внутренний диаметр расширенного участка является приблизительно таким же диаметром, как номинальный диаметр аспирационной трубки малого диаметра.

14. Способ аспирации операционного поля аспирационной системой факоэмульсификационной хирургической системы, содержащий этапы, на которых:
создают вакуум в аспирационной системе факоэмульсификационной системы;
направляют жидкость через иглу рукоятки для факоэмульсификации;
направляют жидкость через аспирационный проход внутри рукоятки, имеющей соотношение размеров менее чем около 10 между каналом иглы и каналом аспирационного прохода;
направляют жидкость по гибкой аспирационной трубке малого диаметра, продолжающейся от рукоятки до кассеты для жидкости, причем гибкая аспирационная трубка малого диаметра имеет, по существу, постоянный номинальный диаметр по ее длине, причем номинальный диаметр меньше чем около 0,050 дюйма; и
направляют жидкость в кассету и насос, выполненный с возможностью создания вакуума в аспирационной системе, причем
этап направления жидкости в кассету содержит этап направления жидкости через соединитель и радиально деформированный участок гибкой трубки, при этом радиально деформированный участок гибкой трубки имеет внутренний диаметр, по существу, согласующийся с внутренним диаметром гибкой трубки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Дренаж коллагеновый для офтальмологических операций выполнен из костного коллагена, выделенного из биологической ткани сельскохозяйственных животных и содержит сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых используют 4-6 хондроитин сульфат в концентрации от 1 до 30%.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки состояния зрительного нерва при оптической нейропатии различного генеза.

Изобретение относится к медицине, а именно в офтальмологии, и предназначено для лечения кератоконуса и миопии высокой степени с тонкой роговицей. Фемтосекундным лазером выполняют интрастромальный тоннель в форме кольца внутренним диаметром 3-5 мм, наружным 7-9 мм на глубине 250-350 мкм.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано как самостоятельное или дополнительное средство при сходящихся формах косоглазия.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения травматического макулярного разрыва. После витрэктомии и удаления ЗГМ в 2,0-2,5 мм к нижне-височной аркаде от края разрыва отделяют кончик ВПМ от сетчатки, затем, захватив пинцетом кончик ВПМ, проводят отсепаровку мембраны на протяжении 2-3 часовых меридианов движением, направленным по дуге воображаемой окружности с макулярным разрывом в центре, при этом контролируют, чтобы участок сетчатки на расстоянии 1,0-1,2 мм от края разрыва был интактным, следующим этапом перехватывают отделенную по дуге ВПМ в конечной точке и движением по радиусу окружности отсепаровывают ВПМ, не доходя до края разрыва 0,5-0,8 мм, после этого выполняют очередной перехват в конечной точке и отсепаровывают ВПМ на протяжении 2-3 часовых меридианов в обратном направлении, при этом контролируют, чтобы участок сетчатки на расстоянии 0,5-0,8 мм от края разрыва был интактным, отсепаровку данного участка ВПМ завершают движением, направленным по радиусу, приходя в первоначальную точку; в описанной манере постепенно проводят пилинг участков ВПМ, при этом вокруг макулярного разрыва формируется фовеолярный фрагмент ВПМ, окруженный зоной сетчатки без ВПМ в виде разомкнутого кольца, последний участок ВПМ удаляют так, чтобы не допустить смыкания кольца на расстоянии, равном 2,5-3,0 диаметра макулярного разрыва, оставив, таким образом, лоскут ВПМ в зоне пилинга ВПМ; оставшийся лоскут ВПМ отсепаровывают по направлению от наружной границы к центру, останавливаясь на расстоянии 0,5-0,8 мм от края разрыва, затем лоскут переворачивают и укладывают на макулярный разрыв, закрывая его таким образом, лоскут слегка придавливают сверху витреотомом, витреальную полость заполняют силиконовым маслом, силиконовое масло удаляют через 1,5 месяца.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для доставки лекарственных веществ к структурам заднего сегмента глазного яблока.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения макулярного разрыва, осложненного отслойкой сетчатки.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции фиброзно-измененных фильтрационных подушек, возникающих в послеоперационном периоде при хирургии глаукомы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. В верхнем квадранте глазного яблока сначала выкраивают поверхностный прямоугольный лоскут склеры на 1/3 ее толщины основанием к лимбу с основанием 5 мм и боковой стороной 4 мм.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Дренаж для хирургического лечения глаукомы состоит из акрилового гидрогеля.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения больных глаукомой. Согласно способу местную анестезию проводят эпибульбарно, накладывают уздечный шов на верхнюю прямую мышцу, осуществляют разрез конъюнктивы и теноновой оболочки в верхнем отделе длиной 7-10 мм параллельно лимбу, проводят отсепаровку конъюнктивы и теноновой оболочки от лимба, осуществляют щадящий гемостаз. После чего в проекции между верхней и наружной прямой мышцами выполняют хирургическим лезвием резекцию склеры размером 7×5 мм на глубину 2/3-4/5 ее толщины в проекции ресничного тела и интрасклеральных коллекторных каналов. Осуществляют наложение узлового шва на конъюнктиву и введение под конъюнктиву глазного яблока в нижнем отделе раствора антибиотика и кортикостероидного препарата. Способ позволяет обеспечить стойкое усиление фильтрации внутриглазной жидкости на 25-50% от исходной за счет активизации увеосклерального оттока; увеличить проницаемость склеры; обеспечить нормализацию показателей гидродинамики глаза: внутриглазное давление, коэффициент легкости оттока внутриглазной жидкости, уменьшить травматичность операции за счет минимизации зоны и непроникающий характер хирургического воздействия. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вторичной глаукомы при посттравматической аниридии после проведения оптико-реконструктивных хирургических вмешательств с имплантацией иридо-хрусталиковой диафрагмы. Выполняют транссклеральную циклофотокоагуляцию контактно-транссклерально с помощью диодного лазера в непрерывном режиме с длиной волны 810 нм и экспозицией 3,0 сек. Если толщина цилиарного тела менее 0,54 мм, наносят 6 лазерных аппликатов, по дуге окружности 90° в нижней полусфере глазного яблока в 1-2 мм от лимба, мощностью 1,2 Вт с энергией в импульсе 3,6 Дж. Если толщина цилиарного тела больше 0.54 мм, то наносят 8 лазерных аппликатов по дуге окружности 120° в нижней полусфере глазного яблока в 1-2 мм от лимба, мощностью 1,6 Вт, с энергией в импульсе 5,4 Дж. Формируют на 12 часах конъюнктивальный и склеральный лоскуты с обнажением полоски цилиарного тела дистально от лимба. Под склеральным лоскутом в зоне перехода роговицы в склеру с помощью иглы 26 G формируют входное отверстие в переднюю камеру параллельно радужке. В переднюю камеру вводят 0,2-0,3 мл 1% гиалуроната натрия, иглу вынимают, в сформированное отверстие с помощью инжектора имплантируют микрошунт Ex-PRESS Model Р-50. Под склеральный лоскут укладывают коллагеновый дренаж треугольной формы основанием дистально микрошунту, в 2 мм от лимба дренаж вершиной заправляют под склеру в супрахориоидальное пространство и после репозиции склерального лоскута вместе с коллагеновым дренажом фиксируют одним узловым швом по центру. По каждой боковой стороне склерального лоскута проксимальнее коллагенового дренажа накладывают по одному узловому склеро-склеральному шву, завершают операцию наложением конъюнктивального шва. Способ позволяет сохранить зрительные функции за счет восстановления путей оттока внутриглазной жидкости и достижения стойкого гипотензивного эффекта. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Группа изобретениий относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении кератопластики у пациентов с кератоконусом. Согласно первому варианту способа, для формирования ложа трансплантата у реципиента с помощью фемтосекундного лазера выполняют сквозной круговой разрез роговицы концентрично лимбу на глубине ¾ толщины, выбирая диаметр от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм. Далее для формирования трансплантата донорскую роговицу фиксируют в держателе, с помощью фемтосекундного лазера формируют интрастромальный кольцевой тоннель концентрично лимбу, на глубине ¾ толщины, выбирая внутренний диаметр от 3 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм, и один разрез над тоннелем для входа в него. Затем фемтосекундным лазером производят сквозной разрез донорской роговицы концентрично лимбу, выбирая диаметр от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм, формируя, таким образом, трансплантат. С трансплантата снимают эндотелий и десцеметовую оболочку и укладывают его в ложе реципиента и фиксируют его швами. В кольцевой тоннель имплантируют разомкнутое кольцо, выбирая его внутренний диаметр от 3 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм, и толщину от 100 мкм до 400 мкм, с шагом 0,25 мкм. Согласно второму варианту способа для формирования ложа трансплантата у реципиента с помощью фемтосекундного лазера выполняют несквозной круговой разрез роговицы концентрично лимбу на глубине ¾ толщины, выбирая диаметр от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм. Используя стерильный воздух, отслаивают строму от десцеметовой оболочки, отрезают отслоенные слои. Донорскую роговицу фиксируют в держателе, с помощью фемтосекундного лазера роговицу расслаивают концентрично лимбу, от внешнего диаметра от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм, до внутреннего диаметра от 3 мм до 6 мм, с шагом 0,25 мм на глубине ¾ толщины, в форме кольца. Фемтосекундным лазером производят сквозной круговой разрез донорской роговицы концентрично лимбу, выбирая диаметр от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм, формируя, таким образом, трансплантат. В сформированный трансплантат между разделенными слоями имплантируют замкнутое интрастромальное кольцо, выбирая его внутренний диаметр от 3 мм до 6 мм, с шагом 0,25 мм, и толщину от 100 мкм до 400 мкм, с шагом 0,25 мм. С трансплантата снимают эндотелий и десцеметовую оболочку, укладывают его в ложе реципиента и фиксируют швами. Группа изобретений обеспечивает снижение степени роговичного астигматизма после кератопластики. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для коррекции угла глаза при лагофтальме, в том числе и при паралитическом лагофтальме. Проводят горизонтальный разрез на верхнем веке, дополнительно проводят линейные разрезы, окаймляющие угол глаза, длиной 5-8 мм, отступив от края угла глаза 1-2 мм. Горизонтальный разрез проводят между точкой, соответствующей вершине угла глаза со здоровой стороны с гиперкоррекцией 1-2 мм, и верхней точкой мобилизации угла глаза. Полученные лоскуты отслаивают в пределах подкожно-жировой клетчатки, обостряют угол глаза, накладывая на кантальную связку сквозной шов и проводя нить внутри нее, с последующей фиксацией кантальной связки к надкостнице внутренней стенки орбиты, ротацией лоскутов, фиксацией угла глаза симметрично здоровой стороне и скреплением лоскутов между собой. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства за счет снижения прорезывания мягких тканей периорбитальной области и повысить эстетический эффект за счет восстановления симметрии угла глаза. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Зонд для витрэктомии содержит осциллятор, корпус, регулируемый порт и режущий инструмент. Режущий инструмент включает наружный режущий элемент и внутренний режущий элемент. Наружный режущий элемент соединен с корпусом. Внутренний режущий элемент выполнен с возможностью скольжения в наружном режущем элементе. Размер регулируемого порта определяется краем отверстия в наружном режущем элементе и торцевой поверхностью внутреннего режущего элемента, когда внутренний режущий элемент находится в полностью отведенном назад положении. Осциллятор выполнен с возможностью приведения внутреннего режущего элемента в возвратно-поступательное движение. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 20 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении набухающей катаракты. Выполняют два парацентеза 1,2 мм в передней камере, вводят в нее высокомолекулярный вискоэластик. После этого инъекционной иглой со шприцем, подведенной к центру передней капсулы, осуществляют ее вскрытие с одновременной аспирацией части хрусталиковых масс из переднего отдела хрусталиковой сумки, после чего выполняют двухэтапный капсулорексис. Способ позволяет поддерживать хорошую визуализацию передней камеры, достигнуть углубления передней камеры до выполнения малого капсудорексиса, избегая при этом резкого перепада давлений в передней камере и предотвращая неконтролируемый разрыв передней капсулы хрусталика. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической офтальмологии, и может быть использовано для удаления ксантелазм. Осуществляют разрез кожи по контуру ксантелазмы радионожом с частотой 3,8-4,0 МГц в режиме разреза при мощности 8,0-10,0 Вт. Отсепаровывают ксантелазму от подлежащих тканей в режиме полностью выпрямленной волны при мощности 10,0 Вт и осуществляют коагуляцию ложа ксантелазмы. При ксантелазмах от 5,0 мм и более коагуляцию ложа осуществляют лазерным излучением длиной волны 980 нм, мощностью 1,5 Вт. Способ позволяет сократить количество послеоперационных воспалительных реакций, проявляющихся в виде гиперемий различной степени выраженности, уменьшить количество гематом, снизить сроки восстановительного периода и улучшить косметический результат. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения массивных гифем, возникающих в передней камере глаза после хирургических вмешательств. Вводят в переднюю камеру глаза рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (ТАП) в дозе 25 мкг/0,1 мл. Через 40 минут после введения вымывают растворенную кровь путем промывания передней камеры солевым раствором BSS, после этого повторно вводят в переднюю камеру ТАП в той же дозе и завершают операцию. Способ позволяет гарантировать успешное рассасывание массивных гифем за более короткое время и одновременно обеспечивает рассасывание кровяных сгустков за радужкой. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх