Способ оптимизации лечения глубоких ожогов



Способ оптимизации лечения глубоких ожогов
Способ оптимизации лечения глубоких ожогов
Способ оптимизации лечения глубоких ожогов
Способ оптимизации лечения глубоких ожогов
Способ оптимизации лечения глубоких ожогов

 


Владельцы патента RU 2587638:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения глубоких ожогов III ст. по МКБ-10. Для этого после интенсивной терапии ожогового шока и некрэктомии в течение 3-5 дней выполняют ежедневно перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсеменности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм. Одновременно перорально вводят биологически активную добавку «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Также проводят гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут. После этого выполняют отсроченную аутодермопластику свободным расщепленным кожным лоскутом. С первых суток послеоперационного периода продолжают гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» в течение 15 дней. Способ обеспечивает улучшение приживления аутотрансплантата, в том числе за счёт значительного противовоспалительного и регенераторного эффектов, снижения интенсивности процессов перекисного окисления липидов и повышения активности системы антиоксидантной защиты. 5 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения ожогов III ст. (по МКБ-10).

Лечение ожогов является актуальной проблемой хирургии. Основной задачей лечения является создание оптимальных условий для самостоятельной эпителизации ожоговых ран или полноценного приживления свободного расщепленного аутодермотрансплантата. В связи с этим коррекция нарушений в местном и общем гомеостазе является основой патогенетического применения препаратов и методов, обладающих многокомпонентными эффектами.

Наиболее близким аналогом к заявленному способу является «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином» [1]. Этот способ имеет следующие отличия: 1) применяющаяся в нем биологически активная добавка «Лавиокард+» содержит только дигидрокверцетин, тогда как «Лавитол-В» содержит арабиногалактан и дигидрокверцетин, что расширяет спектр терапевтического воздействия; 2) указанный способ не предусматривает одновременное применение гипербарической оксигенации (ГБО).

Близким аналогом к заявленному способу является способ с применением ГБО для подготовки к операции аутодермопластики и в послеоперационном периоде у детей [2]. Существенными отличиями этого способа являются: 1) способ ГБО применяется по стандартной методике без одновременного перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В»; 2) не предусматривается местное воздействие антиоксиданта дигидрокверцетина на раневой процесс в ране.

Задача изобретения - создание способа лечения ожогов III ст. (МКБ-10), сокращающего сроки заживления ожоговых ран и приживления аутодермотрансплантатов.

Предложен способ оптимизации лечения глубоких ожогов (III ст. по МКБ-10) за счет перорального введения биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, одновременного применения порошка дигидрокверцетина местно на раневую поверхность и гипербарической оксигенации.

Биологически активная добавка «Лавитол-В» представляет собой смесь флавоноидов «Лавитол (дигидрокверцетин)» и полисахарида - арабиногалактана из лиственницы даурской. Соотношение дигидрокверцетина и арабиногалактана - 1:3 или 1:5 [3]. Арабиногалактан обладает иммуностимулирующим, антиоксидантным, бактерицидным, мембранотропным, гепатопротекторным, пребиотическим свойствами [4, 5]. Дигидрокверцетин, являясь природным антиоксидантом, по своей антиоксидантной активности сопоставим с альфа-токоферолом, и вдвое более активен, чем бета-каротин [6, 7]. Комбинация арабиногалактана с дигидрокверцетином улучшает усвоение последнего в желудочно-кишечном тракте. К числу методов с многокомпонентным воздействием относится гипербарическая оксигенация (ГБО). ГБО улучшает поступление кислорода и микроциркуляцию в поврежденной области, уменьшает отек, ингибирует пролиферацию бактерий и повышает эффективность антибактериальной терапии, вызывает увеличение пролиферации фибробластов и выработку коллагена [8].

Возможность применения способа, сочетающего препараты с антиоксидантным, иммуностимулирующим свойствами и ГБО, позволит обеспечить значительный противовоспалительный и регенераторный эффект.

Сущность способа: предложен способ оптимизации лечения глубоких ожогов (III ст. по МКБ-10), позволяющий сократить сроки заживления за счет перорального введения биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, местного применения порошка дигидрокверцетина и ГБО.

Поставленная задача достигается за счет следующего: 1) пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, способствует коррекции нарушений процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и активации антиоксидантной защиты (АОЗ); стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет; 2) ГБО улучшает оксигенацию и микроциркуляцию, оказывает антибактериальное и общестимулирующее воздействие; 3) местное применение порошка дигидрокверцетина «Лавитол косметический» стимулирует репаративные процессы в ране, сокращая сроки фазы регенерации.

Предложенный способ осуществляется следующим образом. Больным с глубокими ожогами (III ст. по МКБ-10) после интенсивной терапии ожогового шока и некрэктомии, выполняют в течение 3-5 дней ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсеменности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм, одновременно перорально вводят биологически активную добавку «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды и проводят ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут ежедневно в барокамере «ОКА-МТ». Затем выполняют операцию - отсроченную аутодермопластику свободным расщепленным кожным лоскутом, поверх которого накладывают парафинизированные раневые покрытия. С первых суток послеоперационного периода продолжают ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» в течение 15 дней.

Сравнительный анализ результатов применения способа проведен у больных основной (используется заявленный способ) (10) и контрольной групп (10). Характеристика ожогов в обеих группах указана в таблице 1.

В основной группе - 4 женщины и 6 мужчин; в контрольной группе - 7 мужчин и 3 женщины. Средний возраст больных основной группы - 42,3 года, контрольной группы - 45,5 года. Всем больным выполнена отсроченная аутодермопластика свободным расщепленным кожным лоскутом.

Результаты применения предложенного способа анализировали на основании следующих показателей: клинических (длительность боли и температурной реакции), клинического анализа крови, течения раневого процесса, исследования ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и антиоксидантной защиты (витамин «Е», церулоплазмин) в первый день и 21-й день лечения.

Результаты клинических показателей у больных основной и контрольной групп представлены в табл. 2.

Длительность болевого синдрома и температурной реакции у больных основной группы составили 6,4±0,9 дня и 7,3±0,4 дня соответственно и превышали аналогичные показатели в контрольной группе (12,5±1,3 дня и 12,1±1,2 дня).

За счет более активного течения раневого процесса в основной группе сроки предоперационной подготовки сократились до 4,3±0,8 дней по сравнению с контрольной группой - 9,3±1,4 дня (табл. 3).

Полноценное приживление аутодермотрансплантата достигнуто в 100% в основной группе и только в 65,6% в контрольной группе, что потребовало повторных операций и сопровождалось удлинением сроков стационарного лечения.

Таким образом, у больных основной группы, получавших местное применение порошка дигидрокверцетина (до аутодермопластики), а также биологически активную добавку «Лавитол-В» и ГБО (до- и после аутодермопластики) наблюдались лучшие результаты лечения, чем в контрольной группе. В результате активного течения репаративных процессов сократились сроки для отсроченной аутодермопластики и достигнуто 100% приживление аутотрансплантатов.

Применение предложенного способа показало положительную динамику со стороны показателей периферической крови (табл. 4).

Как видно из табл. 4, у больных основной группы, получавших лечение предложенным способом, к 21 дню лечения в периферической крови отмечено повышение числа эритроцитов и лимфоцитов, снижение лейкоцитов и СОЭ.

Наблюдалась положительная динамика течения процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и повышение активности антиоксидантной защиты (АОЗ) у больных основной группы по сравнению с контрольной (табл. 5).

Показатели ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и АОЗ (витамин «Е», церулоплазмин) у больных основной и контрольной групп в 1-й день лечения не имели значимых различий. К 21 дню лечения у больных основной группы отмечено существенное снижение содержания продуктов ПОЛ по сравнению с контрольной группой. Показатели диеновых конъюгат уменьшились на 46,7% (с 56,5±2,6 нмоль/мл до 30,1±2,2 нмоль); малонового диальдегида - на 48,8% (с 8,4±1,1 нмоль/мл до 4,3±0,7 нмоль/мл), тогда как в контрольной группе диеновые конъюгаты - на 21,2% (с 53,4±3,1 нмоль/мл до 42,1±5,2 нмоль/мл); малоновый диальдегид - на 32,3% (с 9,6±2,2 нмоль/мл до 6,5±1,7 нмоль/мл). Содержание компонентов АОЗ возросло значительно больше в основной группе, чем в контрольной группе. У больных основной группы содержание витамина «Е» увеличилось на 35,3% (с 35,3±1,2 мкг/мл до 54,6±1,4 мкг/мл) и церулоплазмина - на 34,6% (с 19,3±0,9 мг/100 мл до 29,5±1,3 мг/100 мл), а в контрольной группе витамин «Е» - на 7,2% (с 37,4±1,7 мкг/мл до 40,3±1,2 мкг/мл) и церулоплазмин - на 2,4% (с 20,6±1,5 мг/100 мл до 21,1±1,3 мг/100 мл).

Таким образом, в основной группе больных в результате применения предложенного способа наблюдалось снижение интенсивности процессов перекисного окисления липидов и повышение активности системы антиоксидантной защиты.

При использовании предложенного способа не отмечено аллергических реакций и других побочных явлений при введении биологически активной добавки «Лавитол-В», ГБО и местном применении порошка дигидрокверцетина.

Пример 1

Больная О., 69 лет

Диагноз: Термический ожог (кипятком) передней брюшной стенки, области лобка, промежности, заднебоковой поверхности бедер III степени площадью 10% поверхности тела. Поступила спустя 2 недели от момента термической травмы в быту. Интенсивная терапия ожогового шока была проведена в больнице по месту жительства. При поступлении состояние удовлетворительное. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс 86, ритмичный. Ад 130/90 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Диурез не нарушен.

St. localis. На передней брюшной стенке, в области лобка, промежности и по заднебоковой поверхности бедер ожоговые раны представлены в виде плотного струпа темно-коричневого цвета с краевой гиперемией и умеренным гнойным отделяемым. Болевая чувствительность отсутствует или снижена. Общая площадь ожоговых ран - 1500 см2. Произведена некрэктомия, санация ран антисептиками. Затем со 2-х суток выполняли перевязки с нанесением порошка дигидрокверцетина на раны ежедневно слоем 1-2 мм (микробная обсеменность не превышала 103-4 м.т. на 1 см2). Одновременно проводили 4 сеанса ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в барокамере «ОКА-МТ» и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. На 5-е сутки выполнена операция - аутодермопластика площадью 1500 см2 свободным дерматомным расщепленным перфорированным (коэффициент пластики 1:2) кожным лоскутом, поверх которого наложено раневое покрытие «Парапран». С первых суток послеоперационного периода продолжали проведение ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 15 дней. Проводилась антибактериальная терапия (ципрофлоксацин). На 12 сутки после аутодермопластики отмечено полное приживление кожных трансплантатов. Эпителизация раны донорского места произошла на 10 сут.

В динамике оценивали показатели продуктов ПОЛ и АОЗ на 1-е и 21-е сутки лечения. Отмечено снижение продуктов ПОЛ: диеновые конъюгаты - с 46,1 нмоль/мл до 30,2 нмоль/мл, малоновый диальдегид - с 26,4 нмоль/мл до 9,6 нмоль/мл. Возрос уровень компонентов АОЗ: Витамин «Е» - с 39,2 мкг/мл до 54,1 мкг/мл, церулоплазмин - с 19,7 мг/100 мл до 31,4 мг/100 мл.

Таким образом, использование предложенного способа, включающего пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» и применение ГБО до- и после аутодермопластики, а также местное - порошка дигидрокверцетина (до аутодермопластики), способствовало стимуляции репаративных процессов и полноценному приживлению аутодермотрансплантата.

Пример 2

Больной П., 51 год

Диагноз: Термический ожог (пламенем) передней брюшной стенки, левой верхней конечности III степени площадью 20% поверхности тела. Поступил спустя 10 суток от момента термической травмы в быту. Получил ожоги пламенем (интенсивная терапия ожогового шока проводилась в больнице по месту жительства). Состояние средней степени тяжести. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс 76, ритмичный. АД 125/90 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Диурез не нарушен.

St. localis. На передней брюшной стенки, по переднебоковой поверхности плеча и предплечья имеются ожоговые раны, которые представлены плотным струпом темно-коричневого цвета с краевой гиперемией. Из ран - умеренное гнойное отделяемое. Болевая чувствительность снижена. Общая площадь ожоговых ран - 3000 см2. Произведена этапная некрэктомия, санация ран антисептиками. Затем со 2-х суток выполняли перевязки с нанесением порошка дигидрокверцетина на раны ежедневно слоем 1-2 мм (микробная обсеменность не превышала 103-4 м.т. на 1 см2). Одновременно проводилось пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды, 3 сеанса ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в барокамере «ОКА-МТ». На 4-е сутки выполнена операция - аутодермопластика площадью 3000 см2 свободными дерматомными расщепленными перфорированными (коэффициент пластики 1:4) кожными лоскутами, поверх которых укладывали раневое покрытие «Парапран». С первых суток послеоперационного периода были продолжены ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 15 дней. Проводилась антибактериальная терапия (цефотаксим). На 11 сутки после аутодермопластики отмечено полное приживление кожных трансплантатов. Эпителизация раны донорского места произошла на 9 сут.

В динамике оценивали показатели продуктов ПОЛ и АОЗ на 1-е и 21-е сутки лечения. Отмечено снижение продуктов ПОЛ: диеновые конъюгаты - с 39,2 нмоль/мл до 20,4 нмоль/мл, малоновый диальдегид - с 29,3 нмоль/мл до 10,4 нмоль/мл. Возрос уровень компонентов АОЗ: Витамин «Е» - с 39,7 мкг/мл до 55,4 мкг/мл, церулоплазмин - с 19,9 мг/100 мл до 34,2 мг/100 мл.

Приведенные примеры показывают, что использование предложенного способа, сочетающего пероральное применение биологически активной добавки «Лавитол-В», антиоксиданта дигидрокверцетина в виде порошка на раневую поверхность и ГБО, способствовали коррекции нарушений в общем и локальном гомеостазе, позволяя достичь полного приживления аутодермотрансплантатов и заживления ожоговых ран.

Таким образом, техническим результатом данного изобретения является улучшение приживления свободного расщепленного кожного лоскута при выполнении аутодермопластики.

Список литературы

1. Патент РФ №2522214 от 15.05.2014 «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином».

2. Атаманенко М.Р., Хитрик И.Р. Опыт применения гипербарической оксигенации в реабилитации ожоговой травмы у детей. Гипербарическая физиология и медицина. - 1998. - №4. - С. 21-22.

3. Премиксы Лавитол-В [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://www.ametis.ru/node/236]

4. Медведева Е.Н., Бабкин В.А., Остроухова Л.А. Арабиногалактан лиственницы - свойства и перспективы использования (обзор). Химия растительного сырья. 2003. №1. С. 27-37.

5. Арабиногалактан [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.Арабиногалактан/Полезные%20свойства%20арабиногалактана.html

6. Умнинский А.А. и соавт., Биохимия флавоноидов и их значение в медицине. - Пущино, 2007. - 99 с.

7. Лавитол (дигидрокверцетин) [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.ametis.ru/

8. Гипербарическая оксигенация [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://baroxhbo.blogspot.ru/2014/06/hbot.htm].

Способ оптимизации лечения глубоких ожогов III ст. по МКБ-10, отличающийся тем, что после интенсивной терапии ожогового шока и некрэктомии выполняют в течение 3-5 дней ежедневно перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсеменности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм, одновременно перорально вводят биологически активную добавку «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды и проводят гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут, затем выполняют отсроченную аутодермопластику свободным расщепленным кожным лоскутом и с первых суток послеоперационного периода продолжают гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» в течение 15 дней.



 

Похожие патенты:
Настоящее изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой жидкую композицию для защиты кожных шрамов, предназначенную для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающую нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра, характеризующуюся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс.

Изобретение относится к медицине и заключается в безводной композиции для обработки ран, композиция содержит гидрофильную дисперсную фазу, включающую ПЭГ 400 и коллагеназу; и гидрофобную непрерывную фазу, включающую гидрофобную основу; при этом гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе; количество ПЭГ 400 составляет 13-27% масс.

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия, например при хирургических операциях, для остановки кровотечения при травматических ранах, в стоматологии, обладающих одновременно бактерицидными, фунгицидными, бактериостатическими и фунгистатическими действиями.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и ранозаживляющей активностями, стимулирующей рост волосяных фолликулов, содержащей воск коры лиственницы сибирской и Гмелина, дополнительно содержащей вазелиновое или касторовое масло, диметилсульфоксид, коллоидный диоксид кремния (аэросил), при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине и касается выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, состоящий из 4-30 последовательных аминокислот карбокси-конца белка альфа-коннексина, или его консервативный вариант, где указанный по меньшей мере один полипептид альфа-коннексина связан на своем амино-конце с переносчиком клеточной интернализации.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, косметологии, и может быть использовано для обесцвечивания кожи в области кровоподтека. Определяют форму и размер кровоподтека.

Изобретение относится к производству медицинских изделий, в частности атравматичных первично контактирующих с раной средств. Предложена повязка на текстильной основе, пропитанная композицией.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ производства лактоферрина, фракция, содержащая лактоферрин, и ее применения.

Изобретение относится к композиции для лечения болезненного состояния, выбранного из бородавок, molluscum contagiosum, келоида и рака кожи, которая содержит имиквимод в конечной концентрации от 8% до 0,1% (масс.) и тазаротен в конечной концентрации от 0,1% до 0,001% (масс.).

Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии. Описано средство для лечения повреждений наружных тканей организма и к способу его получения.

Изобретение относится к медицине, в частности к изделию для лечения раны, содержащему противоинфекционное средство, способу получения противоинфекционного средства по уходу за раной, способу доставки противоинфекционного средства, способу лечения инфекций, а также способу оценки противоинфекционной эффективности изделия для лечения раны.

Настоящее изобретение относится к водным растворам, пригодным в качестве фармацевтических композиций позаконазола для внутривенного введения. Эти композиции включают растворитель, такой как модифицированный β-циклодекстрин в подкисленном растворе, а также хелатирующее средство, такое как динатрия эдетат (ЭДТА).
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановительной нутритивной поддержки паллиативных онкологических пациентов с кахексией. Для этого оценивают нутритивный статус онкологического пациента с использованием уравнения Харрисона-Бенедикта для подсчета суточной потребности кормления онкологического пациента в ккал/сутки.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из бурых водорослей. Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из бурых водорослей заключается в том, что измельченную бурую водоросль рода Fucus заливают этанолом, экстрагируют, экстракт отделяют, затем обработанную водоросль экстрагируют раствором соляной кислоты, экстракт концентрируют, нейтрализуют, упаривают и получают концентрат, содержащий полисахарид-1, из которого этанолом осаждают фукоидан (F1), после выделения F1 обработанную водоросль дважды экстрагируют горячей водой, экстракты объединяют и концентрируют, полученный концентрат упаривают и получают полисахарид-2, доводят pH концентрата до значения 2,0-2,5, выпавший осадок полиманнуроновой кислоты отделяют центрифугированием, супернатант нейтрализуют и осаждают этанолом фукоидан (F2), осадок промывают этанолом и высушивают, обе фракции фукоидана F1 и F2 соединяют и растворяют в дистиллированной воде, раствор фукоидана подвергают диализу, далее фукоидан осаждают двумя объемами этанола, осадок дважды промывают этанолом, высушивают, высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз, полученную фукозу сушат, для получения фукозосодержащих гидролизатов высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз, полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат при определенных условиях.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для предотвращения и/или лечения микробных инфекций. Средство для предотвращения и/или лечения микробных инфекций, содержащее полисахарид семени тамаринда и экстракт Helichrysum italicum, Echinacea spp., Aesculus hippocastanum, Zanthoxylum bungeanum или их смеси в массовом соотношении 1:1 полисахарида семени тамаринда и экстракта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей гиполипидемическим, гипотензивным, гепатопротекторным и гипогликемическим действием.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, нуждающемуся в этом, где противосвертывающая система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата на основе взаимодействия цис-дихлородиамминплатины с арабиногалактаном, который обладает биологической активностью и может использоваться в качестве лекарственного средства при лечении злокачественных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют ультрафонофорез с гелем при следующем соотношении его компонентов, мас.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики или лечения диареи у млекопитающего. Млекопитающему, предрасположенному к развитию диареи или страдающему от диареи, вводят терапевтически эффективное количество микробного экзополисахарида, а именно геллановой камеди.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается стимуляции нейрогенеза при ишемических повреждениях головного мозга. Для этого вводят п-тирозол в эффективном количестве.
Наверх