Система сбора данных

Авторы патента:

A61B5/04 - измерение биоэлектрических сигналов организма или его частей

Владельцы патента RU 2587795:

ПРОУТЬЮС ДИДЖИТАЛ ХЭЛС, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине. Способ сбора данных осуществляют с использованием системы регистрации сигнала, характеризующего разность между первым сигналом, принимаемым у поверхности биологической ткани тела пациента, и вторым сигналом, принимаемым в «воздухе» или общей окружающей области пространства, отличной от этой ткани тела пациента. Создают первый и второй неприлипающие электроды, имеющие емкостную связь или электропроводящее соединение соответственно с поверхностью и с областью пространства, отличной от поверхности. Создают электронную схему между первым и вторым электродами. Создают первый и второй экраны между соответственно первым и вторым электродами и электронной схемой. Создают третий экран вокруг электронной схемы. Управляют потенциалами первого и второго экранов так, что эти потенциалы повторяют сигналы, присутствующие соответственно на первом и втором электродах. Определяют разность между сигналами на первом и втором электродах соответственно и передают данные, отображающие эту разность, к внешнему по отношению к системе регистрации сигнала оборудованию. Электронная схема содержит первый формирователь и первый усилитель, а также второй формирователь и второй усилитель, на входы которых поступает сигнал соответственно с первого и второго электродов. Выходы первого и второго формирователей подключены к экранам соответственно первого и второго электродов. Электронная схема содержит дифференциальный усилитель, первый и второй входы которого соединены соответственно с выходами первого и второго усилителей. Выходной сигнал дифференциального усилителя показывает разницу сигналов. Достигается возможность задавать коэффициент усиления сигнала на электроде независимо от коэффициента усиления сигнала, который управляет экраном. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Согласно п.35 § 119 Патентного кодекса США настоящая заявка претендует на приоритет заявки США под серийным номером 61/300435, поданной 01.02.2010 года и озаглавленной ″Система сбора данных на двух запястьях″, и заявки США под номером 61/378878, поданной 31.08.2010 года и озаглавленной ″Система сбора данных″. Каждая из предшествующих заявок полностью включена в настоящую заявку во всей ее полноте посредством ссылки.

Введение

Некоторые электромагнитные сигналы, например сигналы ЭКГ, сигналы проводимости, высокочастотные сигналы и т.п., весьма сложны для обнаружения и сбора, что вынуждает пользоваться неудобными или громоздкими системами сбора данных. В общей окружающей среде могут находиться источники помех в любых дозах рассматриваемого спектра электромагнитных (ЭМ) излучений. Источник целевого ЭМ сигнала (например, устройства, находящегося внутри пациента) может быть подавлен - полностью или частично - сигналами, присущими пациенту естественным образом. Устройство сбора данных, скорее всего, будет оснащено микроконтроллером и другими электронными компонентами, излучающими сигналы, которые способны еще более снизить отношение сигнал-шум для собираемых данных.

Возможно, в меньшей степени, но также очень важны паразитные емкости, которые несмотря на небольшую абсолютную величину могут рассеивать электромагнитную энергию в соответствующем частотном диапазоне. На величину паразитной емкости может влиять относительное положение пар измерительных электродов, относительное положение каждого отдельного электрода относительно печатных плат, имеющих земляные шины, и относительное положение каждого отдельного электрода относительно больших металлических или проводящих поверхностей, например, батарей или элементов питания.

Примером устройства, находящегося внутри пациента, которое может передавать соответствующие сигналы, является проглатываемый отметчик режимов (″ПОР″), описанный в патентной публикации США 2010-0185055, озаглавленной ″Системы проглатываемых отметчиков режимов″, патентной публикации США 20100081894, озаглавленной ″Системы связи с расщепленным источником питания″, патентной публикации США 20100022836, озаглавленной ″Вживляемое устройство с всенаправленным передатчиком″, патентной публикации США 20090256702, озаглавленной ″Многомодовые коммуникационные проглатываемые отметчики режимов и системы, а также способы их применения″, патентной публикации США 20090135886, озаглавленной ″Системы для передачи информации через тело пациента с использованием коммуникационных каналов″, а также патентной публикации США номер 20090082645, озаглавленной ″Вживляемое устройство с усилением сигнала виртуальным диполем″, патентной публикации США 20100312188, озаглавленной ″Связанный с телом пациента приемник сигналов и способ его применения″, каждая из которых включена в настоящий документ посредством ссылки.

Подобного рода ПОР неизбежно крайне ограничен в имеющемся запасе электрической энергии, а также в размерах антенны, соединяющей передатчик с близлежащей средой передачи информации. Поэтому уровень излучаемого сигнала ненамного превосходит уровень излучения типовых окружающих источников фоновых помех. До настоящего времени для обнаружения подобных сигналов ПОР требовалось использование клейкой накладки, выполненной наподобие большой лейкопластырной повязки, накладка прикладывалась к области живота пациента как можно ближе к ПОР, излучающему сигнал. Потенциальные недостатки использования клейкой накладки заключаются в риске раздражения эпидермиса вследствие контакта с клеящим веществом, возможном ограничении свободы перемещений и, возможно, в неэстетичном внешнем виде.

Пример системы сбора, которую можно создать, представлен на фиг.2. Задачей такой системы 201 является регистрация сигнала, обнаруживаемого между (а) поверхностью 102, например биологической тканью тела пациента, и (б) ″воздухом″ или общей окружающей областью пространства (на фиг.2 расположенной в любой точке вне этой ткани и системы обнаружения). Регистрация сигналов осуществляется при помощи электрода 203, соединенного с поверхностью 102, и электрода 204, соединенного с ″воздухом″. Печатная плата 208 содержит электронную схему 207 и подключается к батарее или элементу питания (″батарее″) 209. Электронная схема 207 соединена с электродами 203, 204. Принцип работы заключается в том, что сигналы от каждого из двух электродов 203, 204 поступают на вход дифференциального усилителя в электронной схеме 207, и, таким образом, обнаруживается целевой сигнал. Система 201 может быть соединена с биологической тканью сухим образом (в отличие от только что рассмотренной клейкой накладки) и может быть удобно расположена в месте, отличном от области живота, например в браслете или манжете, однако это возможно только в случае эффективного обнаружения соответствующих сигналов в таких условиях.

Между тем эксперименты показывают, что на соответствующих частотах (порядка десятков килогерц) паразитные емкости, присутствующие в устройстве 201, приводят к потерям значительной части любого обнаруженного сигнала. В условной модели эти паразитные емкости могут находиться между электродом 204 и земляной шиной печатной платы 208, между электродом 204 и батареей 209, между электродом 203 и земляной шиной печатной платы 208, а также между электродом 203 и батареей 209. Также вероятно наличие некоторой паразитной емкости между электродом 203 и электродом 204.

Эксперименты указывают также на вероятность излучения электронной схемой 207 ВЧП (высокочастотных помех) и их последующую регистрацию электродами 203, 204. Предпочтительно малые размеры устройства 201 будут исключать использование традиционных индуктивностей на ферритовых сердечниках и т.п., которые, в противном случае, могли бы использоваться для фильтрации высокочастотных помех в цепях связи. Также, вследствие малых размеров устройства, электроды и источники высокочастотных помех расположены на очень небольшом расстоянии друг от друга.

Одним из решений, используемых для снижения уровня высокочастотных помех, является экранирование их источника. В устройстве 201 это может быть сделано путем установки металлического экрана, выполненного из соответствующего металла или сплава, вокруг электронной схемы 207. При использовании подобного решения уровень высокочастотных помех, конечно, снижается, однако его недостатком является внесение еще больших паразитных емкостей, например, между электродами 203, 204.

Было бы весьма желательно найти решение для надежного обнаружения таких слабых электрических сигналов, более соответствующее требованиям пациента, чем решения известного уровня техники. Такое решение должно в меньшей степени раздражать эпидермис, в меньшей степени ограничивать свободу движений, или вообще не ограничивать ее, и быть более эстетически привлекательным.

Сущность изобретения

Устройство для сбора данных имеет первый и второй электроды. Первый электрод соединяется с целевой поверхностью, а второй электрод соединяется со ″всем остальным″ или с ″воздухом″. Первый электрод экранируется от второго и от большинства источников паразитной емкости с помощью защитного экрана, управляемого активным формирователем, создающим на защитном экране потенциал, повторяющий мгновенный потенциал на электроде, а в идеальном случае совпадающий с ним. Второй электрод экранируется от большинства источников паразитной емкости аналогичным образом. Эти экраны также помогают ограничить уровень проникновения высокочастотных помех от электронных компонентов устройства к любому из электродов. За счет этого достигается значительно лучшее отношение сигнал-шум датчика в соответствующей полосе частот.

Описание чертежей

Фиг.1 представляет вид в разрезе датчика в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг.2 представляет вид в разрезе варианта датчика в соответствии с известным уровнем техники; и

Фиг.3 представляет датчик по фиг.1, изображенный в составе функциональной блок-схемы.

Подробное описание изобретения

На фиг.1 в разрезе представлен датчик 101 в соответствии с настоящим изобретением. Датчик имеет первый и второй электроды 103 и 104. Первый электрод 103 соединен с соответствующей поверхностью 102, которая может быть биологической тканью тела пациента, а второй электрод 104 соединен со ″всем остальным″ или с ″воздухом″. Хотя данный вопрос носит преимущественно семантический характер, можно считать второй электрод 104 электродом, подключенным к "земле" или "пространственной земле".

Первый электрод 103 экранируется от второго электрода 104 и от большинства источников паразитной емкости экраном 105, управляемым активным формирователем (не показанным на фиг.1 для ясности), создающим на защитном экране 105 потенциал, повторяющий мгновенный потенциал на электроде 103, а в идеальном случае совпадающий с ним. Второй электрод 104 аналогичным образом экранируется от большинства источников паразитной емкости экраном 106. Эти экраны 105, 106 также помогают ограничить уровень проникновения высокочастотных помех от электронной схемы 107 к любому из электродов 103, 104. Таким образом, достигается значительно лучшее соотношение сигнал-шум датчика 101 в соответствующей полосе частот по сравнению с датчиками, созданными в соответствии с известным уровнем техники.

В отсутствие экранирующего эффекта экранов 105, 106 электроды 103, 104 были бы связаны через паразитные емкости с батареей 109, земляными шинами на печатной плате 108, а также друг с другом.

Фиг.3 представляет датчик 101 фиг.1, изображенный в составе функциональной блок-схемы. Блок электрода/экрана 104/106 подключается к печатной плате 108 с помощью разъема 301. Блок электрода/экрана 103/105 аналогичным образом подключается к печатной плате 108 с помощью разъема 302. Сигнал, принимаемый электродом 104, усиливается с помощью усилителя 304, изменяющего потенциал экрана 106. Сигнал, принимаемый электродом 103, усиливается с помощью усилителя 306, изменяющего потенциал экрана 105. Сигнал, принимаемый электродом 104, усиливается также с помощью усилителя 303 и подается на один из двух входов дифференциального усилителя 307. Результирующий сигнал (разность мгновенных потенциалов между двумя электродами) впоследствии может быть пропущен через полосовой фильтр 308 и преобразован в цифровой вид с помощью аналого-цифрового преобразователя 309.

При выборе усилителя 304 следует учитывать полосу пропускания, достаточную для изменения электрического потенциала экрана 106 в соответствующей полосе частот и, предпочтительно, на несколько более высоких частотах. При выборе усилителя 304 также необходимо учитывать мощность, требуемую для передачи достаточного заряда к экрану 106 и обратно, с учетом его физических размеров и полного сопротивления. То же самое может быть сказано об усилителе 306 в отношении соответствующего экрана 105.

В одном из примеров предлагаемого изобретения соответствующая полоса частот составляет 54 килогерца плюс или минус пять килогерц. Следовательно, полосовой фильтр 308 выбирается так, чтобы пропускать эту полосу частот. Считается, однако, что может быть разработан ряд ПОР, излучающих сигналы с частотой порядка одного мегагерца и выше, при этом желательно, чтобы устройство сбора данных 101 могло выполнять свои функции и в этих полосах частот. В других устройствах 101 может использоваться полоса частот около 20 килогерц.

Следует учитывать то, что амплитудно-частотные характеристики усилителей 303, 305 и 307, а также фильтра 308 и аналого-цифрового преобразователя 309 должны быть достаточными для работы в соответствующей полосе частот. Кроме того, следует понимать, что, хотя электронная схема на фиг.3 изображена в виде дискретных элементов, таких как отдельные операционные усилители 303, 304, 305, 306, 307 и активный фильтр 308, собранный на дискретных элементах, преимущества настоящего изобретения также могут быть получены при замене некоторых или большей части компонентов, изображенных на фиг.3, цифровым сигнальным процессором, что не выходит за пределы настоящего изобретения. Усилители 304, 306 должны иметь высокий коэффициент усиления на соответствующих частотах, а также низкий уровень собственных шумов.

В настоящем экспериментальном аспекте сигналы поступают в микроконтроллер (не показан на фиг.3 для ясности) и сохраняются в нем (или запоминающем устройстве, подключенном к микроконтроллеру), после чего эти данные могут быть переданы внешним по отношению к устройству 101 системам, например ЭВМ общего назначения, выполняющей соответствующее программное приложение для анализа полученных сигналов. Источником питания электронной схемы 107 является ″пуговичный″ элемент или батарея малых размеров. В другом варианте данные могут быть переданы оборудованию, внешнему по отношению к устройству 101, беспроводным способом, например через интерфейс Bluetooth. Таким оборудованием может быть интеллектуальный сотовый телефон (смартфон), выполняющий соответствующее приложение для приема данных через интерфейс Bluetooth и последующую передачу этих данных на удаленный сервер по протоколу GPRS (система пакетной радиосвязи общего пользования) или другому протоколу передачи данных сотовой связи.

В настоящем экспериментальном аспекте устройство 101 представляет собой плоское устройство квадратной формы со стороной 3 см. Его можно выполнить в носимом варианте в виде наручных часов с размерами, лишь незначительно превышающими размеры пуговичного элемента, используемого для питания устройства 101.

Требуемый результат заключается в регистрации соответствующих сигналов в одной дистальной точке, например на запястье. Связь может осуществляться посредством неприлипающего сухого электрода, имеющего емкостную связь с телом, или, в ряде случаев, электропроводящее соединение с телом. С точки зрения пользователя устройство может иметь вид эластичного пояса на груди или пояснице, эластичного браслета или колье.

Электрод 103 может быть выполнен из золота, платины или нержавеющей стали.

Активное экранирование, выполненное с помощью экранов 105, 106, управляемых формирователями 304, 306, позволяет устройству 101 регистрировать сигналы, такие как сигналы ПОР, несмотря на большее расстояние от ПОР по сравнению с тем, на котором действуют накладки типа липких пластырей-наклеек, созданные в соответствии с известным уровнем техники, и несмотря на то что устройство не обладает липкостью. Вследствие этого система устройство-маркер становится более удобной для пользователей.

Дальнейшее экранирование может быть расположено вокруг электронной схемы 107 и подключено, например, к земляной шине на печатной плате 108, или подключено, например, к точке с потенциалом, находящимся между потенциалами шин, соединенных с батареей.

Следует понимать, что устройства 101 могут быть использованы парами, при этом каждое из них касается тела в своем месте. Два устройства 101 могут быть связаны с ″пространственной землей″ и, следовательно, быть в некоторой степени связаны друг с другом через электроды 104. В этом случае парные устройства могут производить сбор данных с тела пациента в некоторой ″дипольной″ конфигурации приемника.

Специалисты в данной области техники смогут разработать множество очевидных вариантов и усовершенствований приведенных здесь примеров, оставаясь в пределах настоящего изобретения, при этом все очевидные варианты и усовершенствования охватываются следующей далее формулой изобретения.

1. Система сбора данных, включающая в себя систему регистрации сигнала, характеризующего разность между первым сигналом, принимаемым у поверхности биологической ткани тела пациента, и вторым сигналом, принимаемым в «воздухе» или общей окружающей области пространства, отличной от этой ткани тела пациента, при этом система регистрации сигнала включает в себя:
первый электрод, который характеризуется как неприлипающий, располагаемый для создания емкостной связи или электропроводящего соединения с поверхностью;
второй электрод, который характеризуется как неприлипающий, располагаемый для создания емкостной связи или электропроводящего соединения с областью пространства, отличной от вышеупомянутой поверхности;
электронную схему, расположенную между первым и вторым электродами;
причем упомянутый первый электрод защищен экраном, находящимся между первым электродом и электронной схемой;
причем упомянутый второй электрод защищен экраном, находящимся между вторым электродом и электронной схемой;
причем упомянутая электронная схема включает в себя первый формирователь и первый усилитель, на вход каждого из которых поступает сигнал с первого электрода, при этом выход первого формирователя подключен к экрану первого электрода;
причем упомянутая электронная схема включает в себя второй формирователь и второй усилитель, на вход каждого из которых поступает сигнал со второго электрода, при этом выход второго формирователя подключен к экрану второго электрода;
причем упомянутая электронная схема включает в себя дифференциальный усилитель, имеющий первый и второй входы, соединенные соответственно с выходами первого и второго усилителей; при этом вышеупомянутый дифференциальный усилитель имеет выходной сигнал; и
причем упомянутая электронная схема включает в себя также средства для передачи данных, отображающих выходной сигнал дифференциального усилителя, ко внешнему по отношению к системе регистрации сигнала оборудованию;
и третий экран, расположенный вокруг электронной схемы.

2. Система сбора данных по п.1, отличающаяся тем, что первый электрод и второй электрод являются практически плоскими и параллельными друг другу, а электронная схема находится между первым и вторым электродами и параллельна им.

3. Система сбора данных по п.1, отличающаяся тем, что средства для передачи данных, отображающих выходной сигнал дифференциального усилителя, ко внешнему по отношению к системе оборудованию содержат разъем для передачи данных по последовательному интерфейсу.

4. Система сбора данных по п.1, отличающаяся тем, что средства для передачи данных, отображающих выходной сигнал дифференциального усилителя, ко внешнему по отношению к системе оборудованию включают в себя интерфейс Bluetooth.

5. Система сбора данных по п.1, отличающаяся тем, что выходной сигнал дифференциального усилителя проходит через полосовой фильтр с полосой пропускания, включающей в себя частоту 54 килогерца.

6. Система сбора данных по п.1, отличающаяся тем, что не получает электропитания извне системы.

7. Способ сбора данных с использованием регистрации сигнала, характеризующего разность между первым сигналом, принимаемым у поверхности биологической ткани тела пациента, и вторым сигналом, принимаемым в «воздухе» или общей окружающей области пространства, отличной от этой ткани тела пациента, включающий следующие шаги:
создания первого электрода, который характеризуется как неприлипающий, имеющего емкостную связь или электропроводящее соединение с поверхностью;
создания второго электрода, который характеризуется как неприлипающий, имеющего емкостную связь с областью пространства, отличной от вышеупомянутой поверхности;
создания электронной схемы между первым и вторым электродами;
создания первого экрана между первым электродом и электронной схемой;
создания второго экрана между вторым электродом и электронной схемой;
создания третьего экрана, расположенного вокруг электронной схемы;
управления потенциалом первого экрана так, что этот потенциал повторяет сигнал, присутствующий на первом электроде;
управления потенциалом второго экрана так, что этот потенциал повторяет сигнал, присутствующий на втором электроде;
определения разности между сигналом, присутствующим на первом электроде, и сигналом, присутствующим на втором электроде; и
передачи данных, отображающих эту разность сигналов, к внешнему по отношению к системе регистрации сигнала оборудованию,
причем упомянутая электронная схема включает в себя первый формирователь и первый усилитель, на вход каждого из которых поступает сигнал с первого электрода, при этом выход первого формирователя подключен к экрану первого электрода;
причем упомянутая электронная схема включает в себя второй формирователь и второй усилитель, на вход которых поступает сигнал со второго электрода, при этом выход второго формирователя подключен к экрану второго электрода; и
упомянутая электронная схема включает в себя также дифференциальный усилитель, имеющий первый и второй входы, соединенные соответственно с выходами первого и второго усилителей; при этом вышеупомянутый дифференциальный усилитель имеет выходной сигнал, показывающий разность сигналов.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что передача данных, отображающих эту разность сигналов, ко внешнему по отношению к системе оборудованию включает в себя передачу последовательных данных через разъем для передачи данных по последовательному интерфейсу.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что передача данных, отображающих эту разность сигналов, ко внешнему по отношению к системе оборудованию включает в себя передачу данных через Bluetooth-интерфейс.

10. Способ по п.7, отличающийся тем, что поверхность является кожей тела.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что кожа находится на запястье.

Изобретение относится к устройствам для определения психофизиологического состояния человека и может быть использовано для контроля операторской деятельности человека.

Способ диагностики синдрома вегетативной дистонии по гипотоническому типу // 2587036

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии. Анализируют 4 высокоинформативных показателя вариабельности сердечного ритма и при значениях частоты сердечных сокращений в фоновой пробе HR<69 уд./мин; частоты сердечных сокращений в ортостатической пробе HR<88 уд./мин; баланса симпатических и парасимпатических влияний LF/HF<0.58 - ВРС, фоновая проба, баланса симпатических и парасимпатических влияний LF/HF<3.40 - ВРС, ортостатическая проба, диагностируют синдром вегетативной дистонии по гипотоническому типу.

Способ ранней диагностики кардиальной автономной нейропатии у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическими нарушениями // 2585741

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят фоновое исследование вариабельности ритма сердца в положении лежа 5 мин и при выполнении активной ортостатической пробы в течение 5 мин с последующим спектральным анализом и расчетом относительных спектральных показателей.

Способ определения перетренированности и/или повышенного уровня спортивного стресса у спортсменов на основании оценки цветового спектра вегетативной регуляции ритма сердца в период ночного сна при проведении холтеровского мониторирования // 2585237

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в спортивной медицине. Исследование проводят в период ночного сна.

Способ диагностики когнитивных нарушений сосудистого происхождения при хронической ишемии мозга // 2584651

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, нейропсихологии и профессиональной патологии. Пациенту с клинически выявленным синдромом умеренных когнитивных расстройств проводят фоновую регистрацию ЭЭГ с открытыми (фон ОГ) и закрытыми глазами (фон ЗГ) и на фоне предъявления двух вербальных тестов - «Слова» и «Растения».

Способ трехмерной локализации источников электроэнцефалограммы // 2584086

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрофизиологии и экспериментальной нейробиологии. Трехмерную локализацию источников электроэнцефалограммы (ЭЭГ) осуществляют при решении обратной задачи распределения потенциалов на поверхности скальпа.

Модифицированный способ выбора точек для записи грудных отведений электрокардиограммы // 2583719

Изобретение относится к медицине, кардиологии. Электроды для регистрации ЭКГ устанавливают на кожу левой пекторальной области пациента в следующих точках: точка 1 - электрод, который при стандартной записи ЭКГ прикрепляется к правой руке, устанавливают в II межреберье по левой парастернальной линии, точка 2 - электрод, который при стандартной записи ЭКГ прикрепляется к левой руке, устанавливают на середине левой дельтовидно-пекторальной борозды.

Способ и устройство для контрпульсационной терапии // 2583149

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии. Определяют момент начала диастолической фазы сердца на электрокардиограмме.

Способ диагностики субклинического мастита у коров // 2581944

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к способам диагностики субклинического мастита у коров. Измеряют электрические параметры кожи молочной железы в биологически активной точке №34.

Система и способ титрования режима фототерапии с использованием показаний электроэнцефалограммы (ээг) в реальном времени // 2581491

Изобретение относится к медицинской технике. Система для предоставления светового лечения субъекту в то время, когда субъект спит, включает в себя маску для сна, содержащую экран для покрытия глаз субъекта, крепление на голову для закрепления экрана в месте на лице субъекта, размещенные в экране световые модули для предоставления излучения к глазам субъекта, размещенные в экране и/или в креплении для головы ЭЭГ-электроды, и процессор (42), взаимодействующий со световыми модулями и ЭЭГ-электродами.

Способ диагностики психастении // 2587961

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, нейрофизиологии, психиатрии и функциональной диагностике. Регистрируют скальповую электроэнцефалограмму (ЭЭГ) от 19 отведений в монополярном режиме с референтными ипсилатеральными электродами по международной системе «10-20» в состоянии бодрствования. Дополнительно ЭЭГ регистрируют на фоне фотостимуляции. Вычисляют параметры кросскорреляционного и автокорреляционного анализа электроэнцефалограммы: интервал автокорреляции в отведении F4A2 при фоновой записи, интервал автокорреляции в отведении CzA2 при фоновой записи, интервал автокорреляции в отведении Т6А2 при фоновой записи, среднюю частоту автокорреляции в отведении F7A1 при фоновой записи, среднюю частоту автокорреляции в отведении Т3А1 при фоновой записи, среднюю частоту кроскорреляции в отведениях F7F8 при фоновой записи, среднюю частоту кросскорреляции в отведениях Р3Р4 после фотостимуляциии. Рассчитывают математические формулы и при значении (а+b+с)<197 совместно с одним или более из следующих условий: (d+e)>31 и/или f>18 и/или g>14 диагностируют психастению. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет дополнительной регистрации ЭЭГ на фоне стимуляции и проведения кросскорреляционного и автокорреляционного анализа ЭЭГ. 3 табл., 3 пр.

Способ оценки тревожности у детей // 2590988

Изобретение относится к медицине, психофизиологическим исследованиям и предназначено для диагностики тревожности у детей. Определяют суммарный показатель уровня постоянных потенциалов (УПП) головного мозга от его лобного, центрального, затылочного, правого и левого височных отделов у детей 7-10 лет. При значениях суммарного УПП, находящихся в пределах 52-76 мВт, считают уровень тревожности ребенка нормальным. При значениях в интервале 77-100 мВт считают уровень тревожности ребенка повышенным. При суммарном значении УПП головного мозга выше 100 мВт, если показатели УПП каждого отдела по возрастной нормативной шкале энергетического состояния головного мозга соответствуют значениям выше среднего, считают уровень тревожности ребенка высоким. Способ обеспечивает объективность, воспроизводимость и точность определения состояния тревожности, а также выделение физиологических маркеров тревожности у детей. 2 табл.

Способ прогнозирования ав-блокады i, ii и iii степени // 2591839

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой диагностике. Определяют параметры модели распространения возбуждения в миокарде. На основании полученной модели осуществляют анализ энтропии моделирования распространения возбуждения в миокарде путем выделения переменных составляющих результатов моделирования распространения возбуждения в миокарде. Формирование двумерного информационно-измерительного кванта оценки энтропии, сопоставления результатов квантования результатам моделирования и определения энтропии распределения информационно-измерительных квантов. Затем осуществляют выбор формы кривой восстановления миокарда путем установления соответствия энтропии распределения информационно-измерительных квантов и энтропии распределения параметра формы кривой восстановления сердца пациента. Далее осуществляют анализ рефрактерности миокарда путем определения начала развития АВ-блокады III степени в точке максимума зависимости ЧСС. Определяют начало развития «продвинутой» АВ-блокады II степени с выпадением половины импульсов в точке перегиба зависимости ЧСС при выпадении половины импульсов. Определение начала АВ-блокады II степени в точке максимума скорости изменения зависимости ЧСС. Определение начала развития АВ-блокады I степени в точке перегиба скорости изменения зависимости ЧСС. Способ позволяет оперативно оценить возможные состояния сердечно-сосудистой системы. 9 ил.

Способ диагностики дистальной полиневропатии верхних конечностей при сахарном диабете 2 типа // 2593226

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Определяют амплитуду М-ответа и скорость проведения импульсов по моторным волокнам локтевых нервов на уровне локтевых сгибов, в дистальных отделах срединного, локтевого и малоберцового нервов, резидуальную латентность срединных нервов. Те же показатели определяют у здоровых лиц. Рассчитывают процентное отношение полученных значений у конкретного пациента к соответствующим показателям здоровых лиц. Если резидуальная латентность срединных нервов и скорость проведения импульсов по моторным волокнам локтевых нервов на уровне локтевых сгибов у пациента в норме, при этом процентное отношение амплитуды М-ответа дистальных отделов срединного, локтевого и малоберцового нервов к показателям здоровых лиц ниже нормы, а также если процентные отношения амплитуды М-ответа дистальных отделов срединных и локтевых нервов не превышают процентное отношение амплитуды М-ответа в дистальных отделах малоберцового нерва к норме, диагностируют дистальную полиневропатию верхних конечностей при сахарном диабете 2 типа. Способ повышает достоверность диагностики полиневропатии верхних конечностей, что достигается за счет уровня определения миографичиских показателей и расчета процентного отношения полученных значений к норме, исключающих влияние скрытых форм карпорального и кубитального синдромов на данные миографии. 4 табл., 1 ил., 2 пр.

Способ мониторинга сердечной деятельности пациента // 2593351

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике и мониторингу ЭКГ и частоты пульса пациента. Осуществляют мониторинг сердечной деятельности пациента. Для этого используют находящиеся в функциональной связи регистрирующую систему, состоящую из датчика пульса, содержащего сенсор пульсовой волны, первый радиотрансмиттер ближнего радиуса действия, датчика ЭКГ, содержащего сенсор ЭКС, сенсор физической активности пациента, а также второй радиотрансмиттер ближнего радиуса действия, систему сбора и обработки данных, включающую третий радиотрансмиттер ближнего радиуса действия, радиотрансмиттер дальнего радиуса действия, выполняют съем, аналого-цифровое преобразование и накопление физиологических сигналов пациента. При этом дополнительно осуществляют накопление физиологических сигналов пациента за фиксированный промежуток времени. При этом за каждый последующий фиксированный промежуток времени определяют параметры физиологических сигналов пациента накопленных за предыдущий фиксированный промежуток времени. Производят определение принадлежности полученной частоты пульса пациента Pf к интервалу допустимых значений частоты пульса пациента RP. Выявляют искаженные участки ЭКС пациента. При этом определяют коэффициент Pd искажений ЭКС пациента. Сохраняют полученные за фиксированный промежуток времени неискаженные участки ЭКС пациента. Сравнивают уровень сигнала от сенсора физической активности пациента с уставкой W уровня физической активности пациента. При этом при принадлежности частоты пульса пациента Pf к интервалу допустимых значений частоты пульса пациента Rp, коэффициенте Pd искажений ЭКС пациента, не превышающем максимального значения коэффициента искажений ЭКС пациента RG, частоту пульса пациента Pf и параметры ЭКС пациента передают на оперативную станцию наблюдения и сохраняют полученные данные. При принадлежности частоты пульса пациента Pf к интервалу допустимых значений частоты пульса пациента RP, при коэффициенте Pd искажений ЭКС пациента, превышающем максимальное значение коэффициента искажений ЭКС пациента RG, передают частоту пульса пациента Pf на оперативную станцию наблюдения, передают сообщение пациенту о необходимости проверить крепление датчиков ЭКГ и сохраняют полученные данные. При нахождении частоты пульса пациента Pf вне интервала допустимых значений частоты пульса пациента RP, коэффициенте Pd искажений ЭКС пациента менее максимального значения коэффициента искажений RG ЭКС пациента производят передачу параметров ЭКС пациента оперативной станции наблюдения, передают сообщение пациенту о необходимости проверить крепление датчика пульса и сохраняют полученные данные. При нахождении частоты пульса пациента Pf вне интервала допустимых значений частоты пульса пациента RP, коэффициенте Pd искажений ЭКС пациента, превышающем максимальное значение коэффициента искажений RG ЭКС пациента, превышении уровня сигнала сенсора физической активности пациента уставки W уровня физической активности пациента передают сообщение пациенту о необходимости проверить крепления датчиков ЭКГ и датчика пульса и сохраняют полученные данные. При уровне сигнала от сенсора физической активности пациента, не превышающем уставку W уровня физической активности пациента, передают пациенту сообщения о критическом состоянии, передают сигнал оповещения о критическом состоянии пациента, сопровождаемый данными о пульсе пациента и параметрами ЭКС пациента, на оперативную станцию наблюдения данных и сохраняют полученные данные. Способ позволяет повысить достоверность получаемых данных мониторинга сердечной деятельности пациента и скорости проведения исследований, обеспечить возможность оповещения пациента о потере или ухудшении контакта регистрирующих датчиков с телом пациента. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ прогнозирования эффективности транскраниальной магнитной стимуляции в лечении больных с депрессивными расстройствами // 2593746

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и нейрофизиологии. При неэффективности психофармакотерапии выполняют электроэнцефалографию (ЭЭГ) и проводят спектральный анализ мощности бета-, тета- и альфа-ритмов ЭЭГ с лобных, центральных, теменных, затылочных, передневисочных, средневисочных и задневисочных областей правого и левого полушарий. Полученные значения мощности логарифмируют. Вычисляют средние показатели логарифмированных значений мощности каждого ритма по всем корковым зонам. Рассчитывают отношение суммы средних показателей логарифмов бета- и тета-ритмов к среднему показателю логарифмов мощности альфа-ритма. При значении полученного отношения менее 1,5 прогнозируют положительный эффект от применения транскраниальной магнитной стимуляции при лечении больных с депрессивными расстройствами. Способ позволяет повысить достоверность прогноза, что достигается за счет определения мощности ритмов ЭЭГ в указанных областях мозга, их логарифмирования и расчета отношения суммы средних показателей логарифмов бета- и тета-ритмов к среднему показателю логарифмов мощности альфа-ритма. 3 табл., 3 пр.

Система и способ для определения ротационного источника, связанного с нарушением биологического ритма // 2593892

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии. С помощью вычислительного устройства вычисляют множество центральных положений волновых фронтов во множество моментов времени, связанных с ротационным источником, причем волновые фронты связаны с сигналами сердца. Затем определяют посредством вычислительного устройства ротационный путь, который соединяет множество центральных положений. Способ реализуется посредством устройства, которое содержит вычислительное устройство и машиночитаемый носитель. Группа изобретений позволяет точно и оперативно выявить расположение источника нарушений ритмов сердца и своевременно назначить лечение. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил.

Способ определения объема оперативной памяти у человека // 2594152

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии, психофизиологии и неврологии. Осуществляют регистрацию эндогенных когнитивных вызванных потенциалов (ВП), выделенных на опознанные значимые отличающиеся стимулы с латентным периодом (ЛП) 300 мс. Определяют латентный период компонента ЛП P300. Рассчитывают объем оперативной памяти (ООП) по формуле, в которой учитываются полученные значения латентного периода, объема максимальной памяти при минимальном ЛП P300, равного 14,6, и показатель крутизны линии регрессии ООП от ЛП P300, равный 0,02. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет использования полученных значений ЛП 300, а также рассчитанных значений объема максимальный памяти при минимальном ЛП P300 и показателя крутизны линии регрессии ООП от ЛП P300. 2 табл., 7 ил., 6 пр.

Способ диагностики нарушения сознания // 2596049

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Проводят дифференциальную диагностику малого и вегетативного состояния сознания. При этом методом навигационной стимуляции мозга (NBS) осуществляют поисковую стимуляцию. Выявляют и активируют моторные центры мозга путем словесной инструкции пациенту выполнять движения. При выявлении миографического ответа, зарегистрированного с мышц, диагностируют состояние сознания выше вегетативного. Способ позволяет повысить достоверность оценки нарушения сознания и восстановления интеллекта пациента, что достигается за счет выявления сохранности пирамидного тракта и функциональной активности корковых центров мозга. 27 ил., 7 табл., 3 пр.

Способ повышения точности оценки состояния плода во время беременности, основанный на дополнительной регистрации его икотоподобных движений при кардиотокографии // 2596719

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки состояния плода во время беременности. Проводят кардиотокографию (КТГ). Проводят регистрацию икотоподобных движений плода. При выявлении икотоподобных движений плода оценивают состояние плода как нормальное. Способ позволяет точно провести оценку состояния плода, а также сократить время исследования за счет регистрации икотоподобных движений плода во время проведения КТГ. 5 ил., 2 пр.