Жидкая моющая композиция



Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция
Жидкая моющая композиция

 


Владельцы патента RU 2588123:

КАО КОРПОРЕЙШН (JP)

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции для текстильных изделий. Описана жидкая моющая композиция, содержащая неионное поверхностно-активное вещество (А), катионное поверхностно-активное вещество (В) и пероксид водорода (D) в пределах определенных интервалов и воду, где компонент (А) содержит неионное соединение (А1), представленное формулой (А1) в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции, массовое отношение анионного поверхностно-активного вещества (с1), отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

R-O-(C2H4O)x-H (A1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х представляет собой число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целые значения, находящиеся в интервале от 2 до 5

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′О)s-, где А′О представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей А′О, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и X- представляет собой CH3SO4-, CH3CH2SO4- или галоген-ион, и где компонент (А) содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из поверхностно-активных веществ, представленных формулами (a1) и/или (а2), в количестве от 10 до 60% масс.:

где R1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных C2H4O-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что C2H4O-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению;

где R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; 1 означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению. Технический результат - обеспечение моющей способности, которая подавляет возникновение специфического запаха, вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции для текстильных изделий, и, более того, для одежды.

Уровень техники

Тенденция в направлении создания нуклеарных семей расширяет популяцию с двумя работающими супругами. В растущем числе домохозяйств, следовательно, стирают в целом по ночам или в выходные, и сушат выстиранные предметы в помещении. Кроме того, растущая в последнее время осведомленность об энергосбережении создает момент для разработки стиральных и сушильных машин с пониженными энергопотерями. В результате предложена новая технология сушки при низкой температуре с использованием функции поглощения влаги воздушного кондиционера. Однако сушка в помещении или при низкой температуре склонна приводить к появлению затхлого запаха типа запаха сырой и грязной половой тряпки.

Также имеет место изменение в подходах к стирке. Точнее, появилась нарастающая тенденция использовать наличие запаха в качестве критерия для проведения стирки даже в отсутствие грязи или пятен. Присутствие на текстильном изделии сигаретного запаха или запаха тела после тренировки является обычным фактором, достаточным для возникновения ощущения необходимости стирки. В последнее время даже наличие или возникновение небольшого запаха стало фактором для появления такого ощущения. Появление запаха на текстильном изделии из-за продолжительного влажно-сухого (полусухого) состояния во время сушки после стирки, таким образом, является нежелательным условием. Массовое осознание неприятного запаха вследствие влажно-сухого состояния дополнительно растет с распространением информации о взаимосвязи размножения бактерий с запахом вследствие влажно-сухого состояния. Как используется в данном случае, определение «влажно-сухое состояние» относится к сырому состоянию текстильного изделия, к тому же с небольшим количеством влаги. Конкретно «влажно-сухое состояние» включает сырое состояние, когда текстильное изделие стирают и развешивают во влажных условиях без сушильной машины, пока изделие не высохнет, и сырое состояние, когда сухое текстильное изделие используют для вытирания влажных рук или тела, или попавшее под дождь, или намокшее после плавания.

Различные вещества выявлены и идентифицированы как отвечающие за запах вследствие влажно-сухого состояния. Конкретные примеры вещества включают продукты разложения от пятен секрета сальных желез, такие как метаболиты, образованные посредством размножения бактерий. Hanihara и Sonoda сообщают, что запах вследствие влажно-сухого состояния (запах, появившийся при сушке в помещении) представляет собой сложный запах, включающий «затхлый запах плесени» среднецепочечных альдегидов, среднецепочечных спиртов и кетонов, «запах тухлых яиц» короткоцепочечных жирных кислот и среднецепочечных жирных кислот, «рыбный запах» соединений азота и запах соединений серы, в котором большой вклад в специфический запах вносят среднецепочечные жирные кислоты («Heyaboshi shuu wo yokusei suru senzai nituite (Моющие средства для контролирования специфического запаха, возникающего при сушке в помещении)», Koryo (fragrance), 2004, September, № 223, p. 109-116). Takeuchi с соавторами сообщает, что специфический запах вследствие влажно-сухого состояния на одежде включает стойкий запах 4-метил-3-гексеновой кислоты, которая является одной из среднецепочечных жирных кислот (Irui no namagawaki shuu no kaiseki (Анализ запаха вследствие влажно-сухого состояния на одежде), Japan Society for Bioscience, Biotechnology and Agrochemistry, 2010, annual meeting Abstracts, p. 149. Публикация JP-A-2009-244094 предлагает использование среднецепочечной жирной кислоты, имеющей определенную структуру, в качестве индикатора для специфического запаха вследствие важно-сухого состояния.

Запах вследствие влажной сушки в соответствии с настоящим изобретением включает запах, возникающий когда текстильное изделие сушат в помещении, запах, возникающий когда текстильное изделие оставляют как оно есть после отжима воды, и запах, возникающий когда сухое текстильное изделие снова смачивается потом или дождем. Запахи, появляющиеся при сушке в помещении и когда изделие оставляют, как оно есть, могут быть устранены или уменьшены за счет полной сушки. Однако возвращающийся время от времени запах, появляющийся, когда текстильное изделие снова смачивают, трудно устранить, и после того, как текстильное изделие выделило неприятный запах, этот запах легко возвращается при использовании изделия, хотя запах и может быть временно устранен стиркой и полной сушкой. Возвращающийся время от времени запах напоминает запах принадлежности для уборки пола и мебели, такой как широко используемые тряпка и швабра. Однажды появившийся, легко возвращающийся время от времени запах может проявляться даже при сушке на открытом воздухе и его трудно устранить.

Возвращающийся время от времени запах отличается тем, что он проявляется незначительно или не проявляется на текстильном изделии, постиранном и полностью высушенном, но возникает в значительной степени, когда изделие становится влажным. Возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния также легко появляется во время хранения в течение длительного времени в шкафу или подобном месте. После появления возвращающегося время от времени запаха текстильные изделия, часто контактирующие с кожей человека и часто используемые при коротком цикле стирки и применения, включая нижнее белье, носовые платки и полотенца, часто снова выделяют возвращающийся время от времени запах при использовании, и также имеют склонность к появлению более сильного запаха с увеличением числа стирок.

Для исключения специфического запаха или подобных явлений из текстильного изделия существуют традиционно известные способы, включающие маскировку компонентом отдушки и устранение ответственных за запах бактерий путем уничтожения или сдерживания развития бактерий с помощью бактерицида или противобактериального средства. Например, публикации JP-А2010-31285 и JP-A2007-314693 описывают способ маскировки с помощью средства для обработки ткани, содержащего соединение алициклического кетона в качестве компонента отдушки или стабилизатора для компонента отдушки. Для устранения запаха путем уничтожения или сдерживания развития ответственных за запах бактерий с помощью бактерицида или противобактериального средства известна обработка с помощью дикетонового соединения, катионного органического противобактериального средства или средства для обработки, содержащего бактерицид, такой как триклозан и дихлорозан (dichlorosan). Например, публикация JP-A2009-263812 раскрывает способ контролирования запаха вследствие влажно-сухого состояния с использованием бактерицида. Кроме того, публикация JP-A2008-173441 раскрывает производство ингибитора летучих соединений серы, содержащего специфический компонент отдушки и действующий через подавление ферментов компонентом отдушки.

Также известны жидкие отбеливающие средства, содержащие пероксид водорода, катионное поверхностно-активное вещество и неионное поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A09-59675 раскрывает жидкую отбеливающую композицию, содержащую пероксид водорода, неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 5 до 12, анионное или катионное поверхностно-активное вещество и отдушку. Публикации JP-A09-188895 и JP-A09-217090 также описывают жидкую отбеливающую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество. Публикации JP-A2007-169530 и JP-A2007-177145 раскрывают жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора и многоатомный спирт, в которой соединение бора и многоатомный спирт действуют, чтобы довести рН водного разбавления композиции до щелочности при разбавлении водой при применении, повышая в результате моющую способность.

Публикация JP-A2006-169515 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора, гидрокси-соединение, активатор отбеливания, поверхностно-активное вещество и воду. Публикация JP-A2007-106903 раскрывает жидкую отбеливающую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора, гидрокси-соединение, активатор отбеливания, неионное поверхностно-активное вещество и четвертичную аммонийную соль. Публикация JP-A2010-059296 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, кислоту и поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A2011-063784 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и смешивающийся с водой органический растворитель. Публикация JP-A2010-265445 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество и смешивающийся с водой органический растворитель.

Публикация JP-A2011-116932, опубликованная 18 июня 2011 г., раскрывает моющую композицию для текстильных изделий, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A2011-168730, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает композицию поверхностно-активного вещества, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и неионное соединение. Публикация JP-A2011-168731, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, гидрофобный органический растворитель и воду. Публикация JP-A2011-168732, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, неионное соединение, водорастворимую соль и воду. Публикация JP-A2011-168733, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, катионное соединение, неионное соединение и воду. Публикация JP-A2011-168734, опубликованная 1 сентября 2911 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, пероксид водорода, углеводород, органическую кислоту и воду. Публикация JP-A2011-246585, опубликованная 8 декабря 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую поверхностно-активное вещество, гидротропное средство, пероксид водорода, смешивающийся в водой растворитель и воду.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции, содержащей:

(А) неионное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (А)] в количестве от 15 до 70% масс.,

(В) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)] в количестве от 0,3 до 5% масс.,

(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и

воду;

где компонент (А) содержит, по меньшей мере, в качестве части, (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,

массовое отношение (с1) анионного поверхностно-активного вещества, отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и

композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

R-O-(C2H4O)x-H (A1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х представляет собой число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целые значения в интервале от 2 до 5:

,

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′O)s-, где A′O представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей A′O, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и Х- представляет собой CH3SO4- или CH3CH2SO4- или ион галогена.

Настоящее изобретение также относится к способу стирки текстильного изделия с помощью водного раствора жидкой моющей композиции настоящего изобретения.

Настоящее изобретение также относится к способу очистки текстильного изделия, включающему стадию нанесения жидкой моющей композиции на текстильное изделие и получения мыльной пены с помощью моющей композиции, где моющая композиция содержит:

(А) неионное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (А)] в количестве от 15 до 70% масс.,

(В) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)], в количестве от 0,3 до 5% масс.,

(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и

воду,

где компонент (А) содержит (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,

массовое отношение (с1) анионного поверхностно-активного вещества, отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и

композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии с JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

R-O-(C2H4O)x-H (A1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х означает присоединенное число молей этиленокси-группы и имеет целое значение, находящееся в интервале от 2 до 5:

,

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′O)s-, где A′O представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей присоединенных A′O, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и Х- представляет собой CH3SO4- или CH3CH2SO4- или ион галогена.

Настоящее изобретение также относится к применению жидкой моющей композиции для очистки текстильного изделия.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение предлагает жидкую моющую композицию, которая подавляет возникновение специфического запаха вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия, и затем к жидкой моющей композиции, которая обладает высоким контролирующим эффектом против затхлого запаха типа запаха влажной и грязной половой тряпки, включая возвращающийся время от времени запах, когда изделие становится влажным от пота, который труднее устранять, чем другие запахи из-за влажно-сырого состояния.

Настоящее изобретение также предлагает жидкую моющую композицию, которая способна давать визуальную оценку присутствия бактерий за счет образования мыльной пены без ухудшения моющей способности, и способ очистки текстильного изделия с визуальной оценкой.

Принимая во внимание эти проблемы, заявители настоящего изобретения изучили специфические запахи вследствие влажно-сухого состояния с точки зрения веществ и бактерий, вызывающих возникновение запаха, и механизма его возникновения, с учетом метода стирки и использования текстильного изделия и сосредоточились не только на запахе вследствие влажно-сухого состояния, возникающего, когда текстильное изделие оставляют во влажном состоянии в течение длительного времени до тех пор, пока оно не высохнет, и также возвращающемуся время от времени запаху из-за влажно-сухого состояния, возникающему, когда выстиранное и полностью высушенное текстильное изделие становится влажным. В результате заявители настоящего изобретения неожиданно установили, что возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия вызывают микроорганизмы, в особенности бактерии, что бактерии могут выживать или размножаться на текстильном изделии даже после того, как текстильное изделие было выстирано и высушено до полного устранения затхлого запаха типа запаха влажной и грязной половой тряпки и что следовое количество запаха вследствие влажно-сухого состояния захвачено волокнами посредством сушки и высвобождается, когда текстильное изделие становится влажным или влажно-сухим, при этом незамеченный после сушки этот запах легко ощущается вследствие его низкого порога восприятия. Заявители настоящего изобретения установили, что основной неприятный запах возвращающегося время от времени запаха возникает вследствие присутствия разветвленных среднецепочечных жирных кислот, включающих главным образом 4-метил-3-гексеновую кислоту, описанную выше (здесь и далее называемую 4М3Н). Заявители настоящего изобретения идентифицировали являющиеся причиной бактерии, генерирующие 4М3Н, которые представляют собой бактерии Моракселлы (Moraxella sp.), и установили, что эта бактерия малочувствительна к обезвоживанию. Из рассмотрения таких фактов очевидно, что надежное, обычное устранение запахов после стирки и сушки не означает непосредственно, что возвращающийся время от времени запах из-за влажно-сухого состояния также может быть эффективно подавлен. Для точной оценки влияния на возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния необходимо рассмотреть жидкую моющую композицию и оценить с точки зрения установления причины таких результатов.

Исходя из полученных данных, заявители настоящего изобретения разработали жидкую моющую композицию, являющуюся эффективной не только как обычный деодорант для запаха вследствие влажно-сухого состояния, но также как деодорант возвращающегося время от времени запаха вследствие влажно-сухого состояния, особенно запаха 4-метил-3-гексеновой кислоты.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения обладает деодорирующим эффектом для запахов вследствие влажно-сухого состояния, выделяемых текстильным изделием, включая возвращающийся время от времени запах, возникающий, когда сухое текстильное изделие снова становится влажным, и в особенности запаха 4М3Н.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения может делать бросающимся в глаза образование мыльной пены в присутствии бактерий в текстильном изделии при нанесении на текстильное изделие, и, следовательно, применение композиции может быть осуществлено с подтверждением присутствия бактерий.

Ниже жидкая моющая композиция настоящего изобретения описана более детально.

<Компонент (А)>

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент неионного поверхностно-активного вещества (А), который является основным поверхностно-активным веществом.

Примерами компонента неионного поверхностно-активного вещества (А) являются поверхностно-активные вещества, содержащие в молекуле цепную углеводородную группу, имеющую от 8 до 22 атомов углерода, и гидрофильную группу, такую как этиленокси-группа и гидрокси-группа. Конкретные примеры включают простые полиалкиленалкиловые или алкениловые эфиры, содержащие этиленокси-группу в качестве алкиленокси-группы, полиоксиалкиленалкиловый (более предпочтительно содержащий от 1 до 3 атомов углерода) эфир эфиров жирных кислот, содержащий этиленокси-группу в качестве алкиленокси-группы, алкилполигликозиды, алкилгликозиды, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, другие полисахаридные поверхностно-активные вещества, моноглицериды жирных кислот, алканоламиды жирных кислот, амиды полигидрокси-жирных кислот, полиглицериловые эфиры жирных кислот и алкиловые эфиры полиглицерина.

Особенно с точки зрения моющей способности и деодорирующего эффекта компонент (А) предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из следующих компонентов от (а1) до (а5), и более предпочтительно комбинацию неионного поверхностно-активного вещества из (а1) или (а2) или неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из (а1) и (а2), с неионным поверхностно-активным веществом, выбранным из (а3). С точки зрения моющей способности, деодорирующего эффекта и визуальной оценки присутствия бактерий на текстильном изделии через образование мыльной пены нанесенной композиции на текстильном изделии (здесь и далее называемое визуальной оценкой образования мыльной пены), компонент (А) предпочтительно содержит комбинацию неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из (а1) и (а3). Свойство образовывать мыльную пену посредством применения может быть отнесено к поверхностно-активному веществу, выбранному из (а1). Поверхностно-активное вещество, выбранное из (а1), более предпочтительно имеет ПО-группу. Предпочтительные условия для поверхностно-активных веществ (а1), (а2) и (а3) описаны далее.

(а1) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиалкилен(алкилового или алкенилового) эфира [здесь и далее называемые компонентом (а1)], представленные формулой (а1):

R1a-O[(С2Н4О)р/(АО)q (а1),

где R1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению или по блочному присоединению.

(а2) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиалкилен(короткоцепочечного алкилового эфира жирной кислоты или алифатического алкилового эфира) [здесь и далее называемые компонентом (а2)], представленные формулой (а2):

R2a(CO)lO-[(С2Н4О)m/(АО)n]R21a (а2),

где R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; l означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных AO групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть могут быть распределены или статистически или блочным способом.

(а3) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиэтиленалкилового эфира [здесь и далее называемые компонентом (а3)], представленные формулой (а3):

R3a-O-(С2Н4О)r-H (а3),

где R3a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и имеет первичный и/или вторичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-; и r означает среднее число молей присоединенных C2H4O-групп, находящееся в интервале от 2 и до менее чем 8.

(а4) Неионные поверхностно-активные вещества на основе (алкилового или алкенилового) эфира полиглицерина [здесь и далее называемые компонентом (а4)].

(а5) Полисахаридные поверхностно-активные вещества [здесь и далее называемые компонентом (а5)].

Предпочтительные варианты компонента (а1) описаны ниже.

Компонент (а1) может быть произведен из первичного или вторичного спирта, имеющего алкильную или алкенильную группу, более предпочтительно, алкильную группу, содержащую алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, и даже более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода, путем присоединения этиленоксида [здесь и далее обозначаемого как ЭО (ЕО)] и алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода при статистическом или блочном присоединении. В формуле (а1) R1a предпочтительно имеет первичный и/или вторичный атом углерода, более предпочтительно первичный атом углерода, у которого R1a присоединяется к атому кислорода R1a-O-, и предпочтительно представляет собой линейную алкильную группу.

В формуле (а1) p означает среднее число молей присоединенных этиленокси-групп (С2Н4О, здесь и далее также называемых ЭО группами (ЕО)). С точки зрения растворимости в воде и очищающих характеристик (моющая способность) р находится в интервале от 8 до 40, предпочтительно от 10 до 40, более предпочтительно от 14 до 35, и даже более предпочтительно от 16 до 30. Показатель q означает среднее число молей присоединенных АО групп. С точки зрения очищающих характеристик q находится в интервале от 0 до 5, предпочтительно от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 4 и даже более предпочтительно от 1 до 3. В случае q, принимающего значение 0, р предпочтительно находится в интервале от 18 до 35 и более предпочтительно в интервале от 20 до 30.

В формуле (а1) каждая АО группа введена посредством присоединения алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и предпочтительно имеет разветвленную метильную, этильную или пропильную группу у места соединения. Каждая АО группа предпочтительно представляет собой алкиленокси-группу, содержащую 3 или 4 атома углерода, и АО группы могут быть одинаковыми или разными. Конкретные примеры АО группы включают триметиленокси-группу, оксипропан-2,2-диильную, оксибутан-1,2-диильную, оксибутан-1,3-диильную, оксибутан-2,3-диильную и окситетраметиленовую группы. Оксипропан-1,2-диильная группа (здесь и далее также называемая пропиленокси-группой или ПО (РО) группой) является более предпочтительной.

С точки зрения стабильности при хранении при низкой температуре, очищающих характеристик и визуальной оценки образования мыльной пены при применении настоящее изобретение предпочтительно использует неионное поверхностно-активное вещество, имеющее формулу (а1), в которой R1a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода, и имеющую первичный атом углерода, у которого группа R1a соединяется с атомом кислорода R1a-О-; р означает среднее число молей присоединенных ЭО групп, находящееся в интервале от 14 до 35, и более предпочтительно от 16 до 30; АО группа представляет собой пропиленокси-группу; и q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 1 до 4, более предпочтительно от 1 до 3, и даже более предпочтительно от 2 до 3 [здесь и далее называется неионным поверхностно-активным веществом (а1′)]. Неионное соединение, представленное формулой (А1), является высоко гидрофобным. Однако за счет объединения неионного поверхностно-активного вещества, которое имеет много этиленокси-групп и является гидрофильным, неионное соединение, представленное формулой (А1), может быть устойчиво введено в композицию, обеспечивая эффекты настоящего изобретения. Кроме того, присутствие пропиленокси-группы в неионном поверхностно-активном веществе вносит вклад в большую стабилизацию и более высокую моющую способность жидкой моющей композиции, и композиция легко делает более заметным образование пены в присутствии бактерий, и при этом быстро устраняет пену, и дополнительно имеет хорошую проникающую способность в волокна. По этим причинам настоящее изобретение в компоненте (А) предпочтительно содержит неионное поверхностно-активное вещество (а1′).

В формуле (а1) «/» означает, что компонент (а1) настоящего изобретения имеет ЭО группы и АО группы, распределенные или при статистическом, или при блочном присоединении. АО группы могут быть распределены в большом числе разделенных блоков.

Примерами неионного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (а1), являются поверхностно-активные вещества, представленные формулами от (а1-1) до (а1-6):

R1aO-(AO)q-(C2H4O)pH (a1-1)
R1aO-(C2H4O)p-(AO)qH (a1-2)
R1aO-[(C2H4O)p11●(AO)q]-(C2H4O)p12H (a1-3)
R1aO-(C2H4O)p11-[(AO)q●(C2H4O)p12 (a1-4)
R1aO-(С2Н4О)р11-(AO)q-(C2H4O)p12H (a1-5)
R1aO-(C2H4O)p11-[(AO)q●(C2H4O)p13]-(С2Н4О)р12Н (a1-6),

где R1a, p, q и АО принимают те же значения, которые определены выше; р11, р12 и р13 каждый представляет собой среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, исключая 0, при условии, что р=р11+р12+р13 или р=р11+р12; и «●» означает, что группы распределены при статистическом присоединении.

Неионные поверхностно-активные вещества, представленные формулами от (а1-1) до (а1-6), могут быть получены из R1aOH посредством реакций с алкиленоксидами с учетом пропорций реагентов и порядка реакции. В формулах от (а1-1) до (а1-6) среднее число молей каждой присоединенной алкиленокси-группы может представлять собой число молей каждого используемого алкиленоксида на моль R1aOH в реакции, или среднее число молей каждой из алкиленоксидных групп в полученном соединении. Независимо друг от друга р11 и р12 предпочтительно равны от 1 до 20. Более предпочтительно р11 имеет значения от 3 до 20 и даже более предпочтительно от 4 до 15. Более предпочтительно р12 принимает значения от 1 до 15 и даже более предпочтительно от 3 до 15. Предпочтительно р13 представляет собой число от 0,1 до 10. Соответствующие интервалы р11, р12 и р13 будут зависеть от интервалов или предпочтительных интервалов р и q в формуле (а1). Формулы от (а1-1) до (а1-6) более предпочтительно определяют, как подчиненные неионным поверхностно-активным веществам (а1′).

Как описывалось выше, группа R1a в формуле (а1) может быть получена из спирта, произведенного из натуральных жиров и масел. С точки зрения стабильности при хранении предпочтительно используют неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а1-2), (а1-4), (а1-5) или (а1-6), более предпочтительно формулой (а1-5) или (а1-6) и даже более предпочтительно формулой (а1-5).

Компонент (а1) настоящего изобретения может быть произведен, например, взаимодействием R1aOH с алкиленоксидом, содержащим от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксидом так, чтобы получить предполагаемую структуру, представленную формулами от (а1-1) до (а1-6). Реакционные условия и порядок добавления могут быть спланированы как предпочтительные для предполагаемой структуры, включая статистическое расположение или блочное расположение. Реакционные пропорции алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксида на моль R1aOH могут находиться в интервалах р и q, описанных для формулы (1), или р= от 8 до 40 и q= от 0 до 5, соответственно, или как удовлетворяющие р=р11+р12+р13 или р=р11+р12, или в пределах предпочтительных интервалов, описанных выше. Другими словами, алкиленоксид, имеющий от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксид могут быть введены в реакцию с алифатическим спиртом при любых пропорциях в пределах интервалов р и q, р11, р12 и р13.

В общем случае соответствующие пропорции этиленоксида и пропиленоксида, введенных в реакцию, на моль R1aOH по существу равны среднему числу молей соответствующих алкиленоксидных групп в соответствующих формулах, описанных выше. Однако в настоящем изобретении они могут быть другими в зависимости от способа производства.

Компонент (а1) настоящего изобретения более предпочтительно представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а1-5) или (а1-6), более предпочтительно формулой (а1-5) и даже более предпочтительно формулой (а1-5), в которой р11/(р11+р12) находится в интервале от 0,2 до 0,8.

Компонент (а1), имеющий р11, р12, р13 и q в пределах более узких интервалов, может быть произведен при более предпочтительных условиях производства с помощью способа, включающего следующие стадии от А до D:

стадия А: присоединение этиленоксида к R1aOH в пропорции от 4 до 14 молей и предпочтительно от 8 до 12 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р11 в формуле) на моль R1aOH;

стадия В: затем присоединение пропиленоксида в пропорции от 1 до 3 молей и предпочтительно от 2 до 3 молей (интервал молей может быть использован как обозначение q в формуле) и этиленоксида в пропорции от 0 до 4 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р13 в формуле) при статистическом или блочном присоединении, более предпочтительно присоединение только пропиленоксида в пропорции от 2 до 3 молей (интервал молей может быть использован как обозначение n в формуле);

стадия С: снова присоединение этиленоксида в пропорции от 4 до 14 молей и предпочтительно от 8 до 12 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р12 в формуле);

и

стадия D: обработка катализатора, используемого в реакции. Примеры обработки включают нейтрализацию щелочного катализатора кислотой и фильтрацию твердого катализатора.

Значения р, q и подобные значения в компоненте (а1) могут быть определены посредством ЯМР, жидкостной хроматографии или подобными методами. В случае соединений, имеющих короткую цепочку алкиленокси-групп, таких как продукт реакции между 1 молем первичного линейного спирта, имеющего алкильную группу, и меньше, чем 8 молями этиленоксида, можно использовать газовую хроматографию. В настоящем изобретении р и q и подобные значения также могут представлять собой пропорции алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксида, введенных в реакцию с 1 молем R1aO-H.

Предпочтительный варианта компонента (а2) описан ниже.

В формуле (а2) компонента (а2) R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 2 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода и даже более предпочтительно линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода. Группа R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, и предпочтительно метильную группу. Показатель l представляет собой число 0 или 1, более предпочтительно 1. АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода. Каждая АО группа введена посредством присоединения алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и предпочтительно имеет разветвленную метильную, этильную или пропильную группу у места связывания. Каждая АО группа предпочтительно представляет собой алкиленокси-группу, содержащую 3 или 4 атома углерода, и АО группы могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга. Конкретными примерами АО группы являются триметиленокси-группа, оксипропан-1,2-диильная группа, оксибутан-1,2-диильная группа, оксибутан-1,3-диильная группа, оксибутан-2,3-диильная группа и окситетраметиленовая группа. Из них оксипропан-1,2-диильная группа (здесь и далее также называется пропиленокси-группой или ПО (РО) группой) является более предпочтительной в качестве АО группы. Показатель m означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30, более предпочтительно от 8 до 25 и даже более предпочтительно от 10 до 20. Показатель n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5 и более предпочтительно от 0 до 3.

В случаях n, удовлетворяющего условию 0<n≤3, и более предпочтительно n, находящемуся в интервале от 0,5 до 3, неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (a2), предпочтительно представлено формулой (а2-1), (а2-2) или (а2-3) и более предпочтительно формулой (а2-2), с точки зрения стабильности при хранении жидкости. Предпочтительно АО представляет собой оксипропан-1,2-диильную группу (здесь и далее также называемую пропиленокси-группой или ПО (РО) группой). Предпочтительно m находится в интервале от 5 до 30, более предпочтительно от 8 до 25 и даже более предпочтительно от 10 до 20. В случаях формулы (а2-3) m предпочтительно находится в интервале от 10 до 30.

R2a(CO)O-(AO)n-(C2H4O)m-CH3 (a2-1)
R2a(CO)O-(C2H4O)n-(AO)m-CH3 (a2-2)
R2a(CO)O-(C2H4O)m-CH3 (a2-3).

Предпочтительный вариант компонента (а3) описан ниже.

В формуле (а3) компонента (а3) R3a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода и даже более предпочтительно линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода. Группа R3a имеет первичный и/или вторичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-. В настоящем изобретении некоторые алкильные или алкенильные группы, имеющие вторичный атом углерода, также могут быть названы линейной группой, которая отличается от разветвленной углеводородной группы. Показатель r представляет собой среднее число молей присоединенных этиленокси-групп, находящееся в интервале от 2 или более и меньше, чем 8, предпочтительно от 2,5 до 7,5 и более предпочтительно от 3 до 7.

В способе производства неионного поверхностно-активного вещества, имеющего первичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода, этиленоксид присоединяют к первичному спирту. Неионное поверхностно-активное вещество, имеющее вторичный атомом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода, может быть произведено любым известным способом, например, путем присоединения этиленоксида ко вторичному спирту, взаимодействием 1-олефина или внутреннего олефина с этиленоксидом, взаимодействием олефина с полиэтиленгликолем или введением гидрокси-группы в н-парафин и присоединением этиленоксида.

Предпочтительный вариант компонента (а4) описан ниже.

Компонент (а4) предпочтительно содержит соединение, представленной формулой (а4):

R4a-O-[(AO)s/(Gly)t]-H (a4),

где R4a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу; Gly представляет собой остаточную группу, образованную из глицерина; s означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; t означает среднее число молей присоединенных Gly групп, находящееся в интервале от 2 до 10; и «/» означает, что АО группы и Gly группы могут быть распределены по статистическому или блочному присоединению.

В формуле (а4) число атомов углерода в R4a составляет предпочтительно от 12 до 16 или более предпочтительно 12 или 14. Группа R4a предпочтительно представляет собой линейную алкильную группу и более предпочтительно линейную алкильную группу, имеющую первичный атом углерода, у которого R4a связывается с атомом кислорода R4a-О-. Предпочтительно s имеет значение 0, и t означает среднее число молей и предпочтительно находится в интервале от 2 до 5.

Соединение, представленное формулой (а4), может представлять собой смесь соединений, имеющих s, принимающее значения 0, и разные значения t′, означающие число молей присоединенных Gly групп (целое число). В этом случае смесь предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно, более предпочтительно два или несколько соединений, имеющих t′, принимающее значение 3, 4 или 5. В смеси суммарная доля соединений, имеющих t′, принимающее значение 3, 4 или 5, предпочтительно составляет не менее чем 40% масс., более предпочтительно не менее чем 60% масс. и даже более предпочтительно не менее чем 80% масс. С точки зрения очищающих характеристик при низкой температуре суммарная доля предпочтительно составляет не более чем 99% масс., более предпочтительно не более чем 90% масс. и даже более предпочтительно не более чем 85% масс. В смеси доля соединений, имеющих t′, принимающего значения 1 или 2, предпочтительно составляет менее чем 50% масс. и более предпочтительно менее чем 35% масс.

Предпочтительный вариант соединения (а5) описан ниже.

Соединение (а5) включает полисахаридное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а5):

R5a-(OR51a)xZy (a5),

где R5a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода; R51a представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода; Z представляет собой остаточную группу, образованную из редуцирующего сахара, содержащего 5 или 6 атомов углерода; х означает число молей присоединенных OR51a групп, находящееся в интервале от 0 до 6; и y означает среднюю степень конденсации, находящуюся в интервале от 1 до 10.

В формуле (а5) число атомов углерода в R5a предпочтительно составляет от 12 до 16 и более предпочтительно 12 или 14. Предпочтительно R5a представляет собой линейную алкильную группу и более предпочтительно линейную алкильную группу, содержащую первичный атом углерода, у которого R5a связывается с атомом кислорода R5a-О-. Предпочтительно х имеет значение 0. Предпочтительно z представляет собой остаток глюкозы. Предпочтительно y означает среднюю степень конденсации, находящуюся в интервале от 1,2 до 3. Соединение, представленное формулой (а5), может быть смесью соединений, имеющих разные значения y, означающие целое число степени конденсации Z. В этом случае смесь предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно, более предпочтительно два или несколько соединений, имеющих х, принимающие значение 0, и y′, принимающие значение 1, 2 или 3. В смеси суммарная доля соединений, имеющих y′, принимающие значение 1, 2 или 3, предпочтительно составляет менее чем 60% масс. и более предпочтительно не менее чем 80% масс.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит неионное соединение, представленное формулой (А1) [здесь и далее также называемое компонентом (А1)], в компоненте (А):

R-O-(C2H4O)x-H (А1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х означает число молей присоединенных этиленокси-групп и представляет собой целое число, находящееся в интервале от 2 до 5.

Для достижения настоящего изобретения важно, чтобы в формуле (А1) группа R была представлена линейной алкильной группой, содержащей 12 атомов углерода, и имела первичный атом углерода, у которого углеводородная группа алкильной группы связывается с атомом кислорода. Компонент неионного соединения (А1) может проявлять вместе с компонентом катионного поверхностно-активного вещества (В) деодорирующий эффект на запахах вследствие влажно-сухого состояния, состоящих главным образом из запаха 4М3Н, на текстильном изделии, которые трудно устраняются в обычной области, и дополнительно подавляет возникновение возвращающегося время от времени запаха вследствие влажно-сухого состояния. Компонент (А1) предпочтительно представлен формулой (А1), в которой х принимает значения 3, 4 или 5, так как соединение, содержащее 3, 4 и 5 ЭО групп, проявляет более надежный деодорирующий эффект на запахах вследствие влажно-сухого состояния, особенно возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния. В компоненте (А1) суммарная доля соединений, представленных формулой (А1), в которых х имеет значения 3, 4 или 5, предпочтительно составляет от 70 до 100% масс. и более предпочтительно от 80 до 100% масс.

Соединение, имеющее одно число молей этиленокси-группы, может быть смешано в качестве компонента (А1). Смесь полиоксиэтиленалкиловых эфиров, имеющих разное число молей этиленокси-группы, произведенные или являющиеся коммерчески доступными, могут быть смешаны в качестве неионного поверхностно-активного вещества. С экономической точки зрения при производстве компонент (А1) может быть получен из компонента (а1) или (а3). В случаях получения из компонента (а3) компонент (а3) имеет формулу (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-. В этом случае в качестве неионного поверхностно-активного вещества, содержащего компонент (А1), композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), например, произведенное присоединением этиленоксида при среднем количестве не менее чем от 2 моля и до менее чем 8 молей к лауриловому спирту в присутствии щелочного или кислого катализатора. В этом случае компонент (а3) представляет собой смешанный продукт, содержащий полиоксиэтиленлауриловые эфиры, имеющие разное количество молей этиленокси-групп, включая компонент (А1). Содержание соединения, соответствующего компоненту (А1), в компоненте (а3) необходимо подтверждать, и компонент (а3) необходимо подмешать в корректирующем количество в соответствии с содержаниями компонента (А) и (А1) в композиции.

В зависимости от способов производства в некоторых способах производства компонент (А1) может находиться в небольшом количестве в компонента (а1), в котором q имеет значение 0, а группа R1a получена из лаурилового спирта (представляя собой лаурильную группу). Следовательно, содержание соединения, соответствующего компоненту (А1), в компоненте (а1) следует подтверждать с учетом структуры и способа производства компонента (а1), и компонент (а1) следует подмешать в корректирующем количестве в соответствии с содержаниями компонента (А) и компонента (А1) в композиции. В случаях компонента (а1), в которых q имеет значение не меньше, чем 1, и, кроме того, АО содержит пропиленокси-группу, композиция почти не содержит компонент (А1), полученный из компонента (а1).

Компонент (А1) может быть компонентом (а3). Например, в случае компонента (а3) содержание соединений, в которых R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и содержит первичный атом углерода, на котором R3a связывается с атомом кислорода Ra3-O-, и имеет одно число молей этиленокси-групп, не имеющих распределения, среднее число молей добавленных этиленокси-групп может быть 2, 3, 4 или 5. Соответственно, компонент (а3) может также служить в качестве компонента (А1). Компонент (а3) таким образом может содержать компонент (А1). Компонент (А1) может содержать два или несколько различных соединений вместе.

В случаях смешения компонента (А1) в качестве компонента в компоненте (а3) такой компонент (а3) производят присоединением этиленоксида при небольшом мольном соотношении, и, следовательно, он доступен в виде смеси с непрореагировавшим спиртом. Если непрореагировавший спирт вызывает запах или оказывает воздействие на стабильность продукта при хранении, спирт может быть удален отгонкой или подобным образом.

В настоящем изобретении доля непрореагировавшего спирта и соединения, имеющего один моль ЭО групп, или алифатического спирта, имеющего углеводородную группу, содержащую от 8 до 12 атомов углерода, и соединения, произведенного из спирта путем присоединения одного моля ЭО групп, в компоненте неионного поверхностно-активного вещества (А) предпочтительно составляет не более чем 10% масс., более предпочтительно не более чем 5% масс. и даже более предпочтительно не более чем 3% масс. Нижнюю границу определяют с учетом энергии, требуемой для отгонки, и экологической нагрузки.

Для деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния, особенно запаха 4М3Н, на текстильном изделии жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент неионного соединения (А1) в количестве от 0,5 до 10% масс., предпочтительно от 1 до 8% масс. и более предпочтительно от 2 до 5% масс. Компонент (А1) образует часть компонента неионного поверхностно-активного вещества (А).

С точки зрения моющей способности жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент неионного поверхностно-активного вещества (А) в количестве от 15 до 70% масс., предпочтительно от 20 до 65% масс., более предпочтительно от 25 до 60% масс. и даже более предпочтительно от 30 до 55% масс. Это количество компонента (А) содержит некоторое количество компонента (А1) в компоненте (А).

Для компонентов от (а1) до (а5) и более предпочтительно компонентов от (а1) до (а3), представленных в качестве примера неионного поверхностно-активного вещества, суммарная доля этих компонентов в компоненте (А) предпочтительно составляет от 50 до 100% масс., более предпочтительно от 60 до 100% масс. и даже более предпочтительно от 80 до 100% масс. Из этих компонентов компонент (а1) и/или компонент (а2), более предпочтительно компонент (а1), предпочтительно служат в качестве основного неионного поверхностно-активного вещества. С точки зрения моющей способности и с точки зрения визуальной оценки образования мыльной пены при применении жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит компонент (а1) и/или компонент (а2), более предпочтительно компонент (а1) в количестве от 10 до 60% масс., более предпочтительно от 15 до 55% масс. и даже более предпочтительно от 20 до 50% масс. С точки зрения деодорирующего эффекта и стабильности жидкости жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит компонент (а3) в количестве от 0,5 до 20% масс., более предпочтительно от 1 до 18% масс. и даже более предпочтительно от 2 до 15% масс.

Чтобы надежно включать компоненты (А1) и (В) и полностью достигать моющей способности и деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сырого состояния, жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компоненты (А) и (А), удовлетворяющие, по меньшей мере, одному из приведенных ниже условий от (1) до (8).

Условие (1): Содержание компонента (А) составляет от 20 до 65% масс. и предпочтительно от 25 до 60% масс. жидкой моющей композиции.

Условие (2): Содержание компонента (А1) составляет от 1 до 8% масс. и предпочтительно от 2 до 5% масс. жидкой моющей композиции.

Условие (3): Компонент (А) содержит компонент (а1).

Условие (4): Компонент (А) содержит компонент (а1), представленный формулой (а1), более предпочтительно формулой (а1-5), в которой R1a представляет собой алкильную группу, содержащую от 12 до 16 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R1a связывается с атомом кислорода R1a-О-; АО представляет собой пропиленокси-группу; и р= от 14 до 35 (в случаях формулы (а1-5), кроме того, р11= от 1 до 20 и р12= от 1 до 20); q= от 1 до 3.

Условие (5): Содержание компонента (а1) составляет от 15 до 55% масс. и предпочтительно от 20 до 50% масс. жидкой моющей композиции.

Условие (6): Компонент (А) содержит компонент (а3).

Условие (7): Компонент (А) содержит компонент (а3), представленный формулой (а3), в которой Ra3 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R3a соединяется с атомом кислорода Ra3-О-; и r представляет собой число от 3 до 7.

Условие (8): Содержание компонента (а3) составляет от 1 до 18% масс. и предпочтительно от 2 до 15% масс. жидкой моющей композиции.

С учетом этих условий жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит компонент (А) в количестве от 20 до 60% масс., более предпочтительно от 25 до 55% масс., компонент (А1) в количестве от 1 до 8% масс., более предпочтительно от 2 до 5% масс., компонент (а1) в качестве компонента (А), который представлен формулой (а1), более предпочтительно формулой (а1-5), в которой R1a представляет собой алкильную группу, содержащую от 12 до 16 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R1a связывается с атомом кислорода R1a-О-, АО означает пропиленокси-группу, и р= от 14 до 35 (в случаях формулы (а1-5), кроме того, р11= от 1 до 20 и р12= от 1 до 20), и q= от 1 до 3, в количестве от 15 до 55% масс., более предпочтительно от 20 до 50% масс., и компонент (а3) в компоненте (А), который представлен формулой (а3), в которой Ra3 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода Ra3-О-, и r представляет собой число от 3 до 7, в количестве от 1 до 18% масс., более предпочтительно от 2 до 15% масс.

Компонент (А1) может быть получен из компонента (а1), а также из компонента (а3). Соответствующие компоненты удовлетворяют структурным условиям, описанным выше в их предпочтительных вариантах осуществления. Интервалы каждой концентрации и общая концентрация неионных поверхностно-активных веществ в подчиненной категории, как требуется, только должны находиться в интервале концентраций компонента (А) категории старшего порядка. Предпочтительные интервалы концентраций могут быть объединены.

Условия от (1) до (8) и предпочтительные условия, описанные выше, также предпочтительны с точки зрения визуальной оценки образования мыльной пены при применении.

<Компонент В>

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент катионного поверхностно-активного вещества (В), представленного формулой (В1):

,

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может иметь в ней группу -(A′O)s-, где A′O представляет собой этиленокси- или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей присоединенных групп A′O, находящееся в интервале от 0 до 10; Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и Х- представляет собой CH3SO4- или CH3CH2SO4-, или галоген-ион.

В формуле (В1) группа Rb1 предпочтительно содержит от 14 до 18 атомов углерода и более предпочтительно от 14 до 16 атомов углерода. Цепная углеводородная группа Rb1 представляет собой углеводородную группу, за исключением бензольного кольца или циклической группы. Цепная углеводородная группа предпочтительно представляет собой линейную алкильную или алкенильную группу и, кроме того, предпочтительно получена из натуральных жиров и масел. Предпочтительно s имеет значение 0.

В формуле (В1) Х- представляет собой противоион компонента (В) и предпочтительно представляет собой CH3SO4- или CH3CH2SO4-, чтобы полностью достичь деодорирующий эффект на запахах.

Компонент (В) может содержать неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из следующих соединений от (b1) до (b4) и более предпочтительно из соединений (b1) и (b3). Доля соединения (b1) предпочтительно составляет не менее чем 50% масс., более предпочтительно не менее чем 60% масс. и даже более предпочтительно не менее чем 80% масс. компонента (В). Соединения от (b1) до (b4) предпочтительно имеют группу Rb1, содержащую от 12 до 16 атомов углерода, и более предпочтительно от 14 до 16 атомов углерода. Цепная углеводородная группа Rb1 предпочтительно представляет собой линейную алкильную группу, и, кроме того, предпочтительно получена из натуральных жиров и масел. Противоионом предпочтительно является CH3SO4- или CH3CH2SO4-.

(b1) Четвертичные аммонийные соли, представленные формулой (В1), в которой Rb1 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и группы Rb2-Rb4 каждая представляют собой метильную группу или этильную группу.

(b2) Четвертичные аммонийные соли, представленные формулой (В1), в которой Rb1 представляет собой разветвленную алкильную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и группы Rb2-Rb4 каждая представляют собой метильную группу или этильную группу.

(b3) Четвертичные аммонийные соли, представленные формулой (В1), в которой Rb1 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и группы Rb3 и Rb4 каждая представляют собой метильную группу или этильную группу.

(b4) Четвертичные аммонийные соли, представленные формулой (В1), в которой Rb1 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, s находится в интервале от 1 до 5, и группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая представляют собой метильную группу или этильную группу.

Компонент катионного поверхностно-активного вещества (В) может работать вместе с неионным соединением (А1), чтобы подавлять размножение устойчивых к высыханию являющихся причиной возникновения запаха бактерий на текстильном изделии. Другими словами, комбинация проявляет замечательный подавляющий эффект относительно, наряду с запахами вследствие влажно-сухого состояния, возвращающегося время от времени запаха вследствие влажно-сухого состояния на текстильном изделии, когда изделие полностью высушено и затем снова становится влажным. Комбинация эффективно подавляет возникновение запаха среднецепочечных жирных кислот, состоящих преимущественно из 4-метил-3-гексеновой кислоты.

С точки зрения деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния, особенно на запахе 4М3Н, и моющей способности жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент (В) в количестве от 0,3 до 5% масс., предпочтительно от 0,3 до 4% масс., более предпочтительно от 0,5 до 3% масс. и даже более предпочтительно от 0,8 до 3% масс.

<Компонент С>

Неионное поверхностно-активное вещество (А), содержащее неионное соединение (А1), и катионное поверхностно-активное вещество (В) являются существенными компонентами в жидкой моющей композиции настоящего изобретения. Однако композиция дополнительно при определенных условиях может содержать (С) другое поверхностно-активное вещество, такое как анионное поверхностно-активное вещество или амфотерное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (С)].

Анионные поверхностно-активные вещества, отличные от поверхностно-активных веществ на основе жирных кислот или их солей, могут снижать деодорирующий эффект жидкой моющей композиции настоящего изобретения. Поэтому поверхностно-активные вещества на основе жирных кислот и их солей описаны отдельно от других анионных поверхностно-активных веществ. В случаях жидкой моющей композиции настоящего изобретения, имеющей кислое значение рН, в композиции некоторые поверхностно-активные вещества могут присутствовать в форме кислоты. Такие кислотные соединения также должны быть включены в поверхностно-активные вещества.

(с1) Анионные поверхностно-активные вещества, отличные от поверхностно-активных веществ на основе жирных кислот или их солей

Конкретные примеры другого анионного поверхностно-активного вещества включают:

(с1-1) алкилбензолсульфонаты, которые имеют алкильную группу, содержащую в среднем от 10 до 20 атомов углерода;

(с1-2) соли сульфатного эфира полиоксиалкиленалкилового эфира, которые имеют алкильную группу, полученную из линейного первичного или вторичного спирта или из разветвленного спирта, и эта группа содержит в среднем от 10 до 20 атомов углерода, и алкиленокси-группы в среднем в количестве от 1 до 5 молей, в которых алкиленокси-группы включают этиленокси-группы и могут содержать пропиленокси-группы в среднем количестве от 0,2 до 2 молей;

(с1-3) соли алкил- или алкенилсульфатных эфиров, которые имеют алкильную или алкенильную группу, содержащую в среднем от 10 до 20 атомов углерода; и

(с1-4) карбоксилаты полиоксиакиленалкиловых эфиров, которые имеют алкильную группу, полученную из линейного первичного или вторичного спирта или из разветвленного спирта, и эта группа содержит в среднем от 10 до 20 атомов углерода, и алкиленокси-группы в среднем количестве от 1 до 5 молей, в которых алкиленокси-группы включают этиленокси-группу и могут содержать пропиленокси-группу в среднем количестве от 0,2 до 2 молей.

С точки зрения деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния соль предпочтительно выбирают из солей щелочного металла, таких как соли натрия и калия.

В настоящем описании активаторы отбеливания, содержащие анионную группу, более предпочтительно алканоилоксибензолсульфоновая кислота, алканоилоксибензойная кислота или ее соль щелочного металла, имеющие линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, включены в другое анионное поверхностно-активное вещество (с1).

(с2) Поверхностно-активные вещества на основе жирных кислот и их соли

Поверхностно активные вещества на основе жирных кислот и их соли содержат от 10 до 18 атомов углерода и могут быть получены из натуральных жиров и масел с жирнокислотным распределением. Жирнокислотные поверхностно-активные вещества и их соли в жидкой моющей композиции настоящего изобретения могут быть смешаны в качестве подавляющего пену средства. Соль предпочтительно выбирают из солей щелочного металла, таких как натриевая соль или калиевая соль.

(с3) Амфотерные поверхностно-активные вещества

Примеры амфотерного поверхностно-активного вещества включают сульфобетаин и карбобетаин, имеющие алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, амидопропил(или гидроксипропил)бетаин жирных кислот и амидопропил(или гидроксипропил)карбобетаин жирных кислот, имеющие алкильную группу, содержащую от 7 до 21 атома углерода.

(с4) Катионные поверхностно-активные вещества, отличные от компонента (В)

Примеры катионного поверхностно-активного вещества, отличного от компонента (В), включают четвертичные аммонийные соединения и аминные соединения, отличные от компонента (В), такие как амидопропилдиметиламины жирных кислот, содержащие от 7 до 21 атома углерода.

Другое анионное поверхностно-активное вещество (с1) уменьшает бактерицидный эффект комбинации компонентов (А1) и (В), и, следовательно, его добавляют в ограниченном количестве, чтобы полностью достичь деодоридующий эффект на запахах вследствие влажно-сухого состояния на текстильном изделии. Более конкретно, массовое соотношение другого анионного поверхностно-активного вещества (с1) к катионному поверхностно-активному веществу (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, предпочтительно от 0 до 0,8, более предпочтительно от 0 до 0,5 и даже более предпочтительно от 0 до 0,1. Как описано выше, активаторы отбеливания, имеющие анионную группу, включены в другое анионное поверхностно-активное вещество (с1). Таким образом, доля активатора отбеливания предпочтительно является низкой. Массу другого анионного поверхностно-активного вещества (с1) рассчитывают на основе его кислотной формы. В пределах массового отношения (с1)/(В) содержание анионного поверхностно-активного вещества (с1), отличного от жирных кислот и их солей, предпочтительно составляет не более чем 5% масс., более предпочтительно не более чем 3% масс., даже более предпочтительно не более чем 2% масс. и даже более предпочтительно не более чем 0,4% масс. жидкой моющей композиции.

Амфотерное поверхностно-активное вещество может быть добавлено в пределах интервала, который не оказывает влияния на настоящее изобретение, но предпочтительно в пределах такого интервала, что массовое соотношение [(c1)+(c3)]/(В) попадает в пределы интервала массового соотношения (с1)/(В). При соответствии массовому соотношению [(c1)+(c3)]/(В) содержание компонента (с3) предпочтительно составляет не более чем 5% масс., более предпочтительно не более чем 3% масс. и даже более предпочтительно не более чем 1% масс.

Содержание компонента (с2), выбранного из жирных кислот и их солей, составляет от 0,05 до 5 масс., предпочтительно от 0,1 до 4% масс. и более предпочтительно от 0,1 до 3% масс. композиции, рассчитанных на основе формы жирной кислоты (кислотная форма). В композиции некоторые соли жирной кислоты могут присутствовать в форме кислоты t в соответствии с рН. С точки зрения деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния предпочтительными являются соли щелочного металла, такие как натриевая соль или калиевая соль.

<Компонент D>

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит пероксид водорода в качестве компонента (D), чтобы подавить запахи вследствие влажно-сухого состояния. Настоящее изобретение использует неионное соединение (А1), катионное поверхностно-активное вещество (В) и пероксид водорода (D) при определенных условиях, чтобы получить деодорирующий эффект на всем текстильном изделии, включая возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния, что обычно решается в недостаточной степени.

С точки зрения деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния и стабильности пероксида водорода жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент (D) в количестве от 0,3 до 10% масс., предпочтительно от 0,5 до 8% масс. и более предпочтительно от 1 до 6% масс. Концентрация пероксида водорода в композиции может быть определена обратным титрованием раствором йодида калия.

<Другие компоненты>

Другие компоненты, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, описаны ниже.

[Компонент (Е)]

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит смешивающийся с водой органический растворитель в качестве компонента (Е). Как используется в данном случае, смешивающийся с водой органический растворитель относится к растворителю, который растворяется в количестве не менее чем 50 г в 1 л ионообменной воды при 25°С или имеет растворимость в воде не менее чем 50 г/л.

Компонент (Е) предпочтительно выбирают из смешивающихся с водой органических растворителей, имеющих гидроксильную группу и/или простую эфирную группу.

Примеры смешивающегося с водой органического растворителя включают:

(е1) алканолы, такие как этанол, 1-пропанол, 2-пропанол и 1-бутанол;

(е2) гликоли, такие как пропиленгликоль, бутиленгликоль и гексиленгликоль;

(е3) гликоли, такие как диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль и трипропиленгликоль;

(е4) алкиловые эфиры, такие как монометиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля, моноэтиловый эфир дипропиленгликоля, монометиловый эфир трипропиленгликоля, 1-метокси-2-пропанол, 1-этокси-2-пропанол, 1-метиловый эфир глицерина, 2-метиловый эфир глицерина, 1,3-диметиловый эфир глицерина, 1-этиловый эфир глицерина, 1,3-диэтиловый эфир глицерина, триэтиловый эфир глицерина, 1-пентиловый эфир глицерина, 2-пентиловый эфир глицерина, 1-октиловый эфир глицерина, 2-этилгексиловый эфир глицерина и монобутиловый эфир диэтиленгликоля.

(е5) ароматические простые эфиры, такие как 2-фенокси-этанол, монофениловый эфир диэтиленгликоля, монофениловый эфир триэтиленгликоля, монофениловый эфир полиэтиленгликоля, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 480, феноксипропиленгликоль, 2-бензилоксиэтанол и монобензиловый эфир диэтиленгликоля.

Компонент (Е) в композиции может служить в качестве регулирующего вязкость средства и/или предотвращающего желатинизацию средства. Компонент (Е) предпочтительно представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из (е1) алканолов, (е2) гликолей, (е4) простых алкиловых эфиров и (е5) простых ароматических эфиров, и более предпочтительно (е2) гликолей, (е4) простых алкиловых эфиров и (е5) простых ароматических эфиров, для эффективного регулирования вязкости и/или подавления желатинизации композиции.

Для надежного введения в рецептуру пероксида водорода в жидкой моющей композиции настоящего изобретения, чтобы подавлять запахи вследствие влажно-сухого состояния, компонент (Е) предпочтительно представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из (е4) простых алкиловых эфиров и (е5) простых ароматических эфиров, более предпочтительно из монобутилового эфира диэтиленгликоля, монофенилового эфира диэтиленгликоля, монофенилового эфира триэтиленгликоля и феноксипропиленгликоля, и даже более предпочтительно из монобутилового эфира диэтиленгликоля и монофенилового эфира триэтиленгликоля.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит соединение (Е) в количестве от 1 до 40% масс., более предпочтительно от 4 до 20% масс. и даже более предпочтительно от 5 до 10% масс.

[Компонент (F)]

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит гидротропный агент в качестве компонента (F) для стабилизации композиции. Гидротропный агент, используемый в настоящем изобретении, представляет собой органическое соединение, содержащее анионную группу и, кроме того, одну или две алкильные группы, выбранные из метильной группы, этильной группы и пропильной группы, и сульфатную или карбоксилатную группу. Примеры гидротропного агента включают алкилбензолкарбоновые и алкилбензолсульфоновые кислоты и их соли. Конкретные примеры гидротропного агента включают п-толуолсульфоновую кислоту, кумолсульфоновую кислоту, м-ксилолсульфоновую кислоту и бензойную кислоту. Соль предпочтительно выбирают из солей щелочного металла. В настоящем изобретении предпочтительными являются п-толуол-сульфоновая кислота и ее соли с щелочным металлом. Гидротропный агент может быть добавлен в форме кислоты и нейтрализован в композиции с помощью щелочного агента. Компонент (F) может придавать стабильность композиции без ослабления деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния.

Компонент (F) предпочтительно добавляют в форме соли щелочного металла. Содержание компонента (F) предпочтительно составляет от 0,1 до 5% масс., более предпочтительно от 0,5 до 4% масс. и даже более предпочтительно от 1 до 3% масс. жидкой моющей композиции настоящего изобретения, рассчитанные на основе его кислотной формы.

[Компонент (G)]

Для надежного введения пероксида водорода и подобных компонентов жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит щелочной агент [здесь и далее называемый компонентом (G)], чтобы нейтрализовать анионное поверхностно-активное вещество, гидротропный агент и/или хелатообразующий агент в форме кислоты для корректирования значения рН. Как описано ниже, в жидкой моющей композиции настоящего изобретения, имеющей рН не более чем 7,0, щелочной агент практически может отсутствовать. Щелочной агент, используемый для нейтрализации, предпочтительно выбирают из гидроксидов щелочных металлов и более предпочтительно выбирают из гидроксида калия и/или гидроксида натрия.

В случае использования смешивающихся с водой органоаминных соединений, более предпочтительно алканоламинов, имеющих суммарное число атомов углерода 6 или меньше, таких как моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин [здесь и далее также называемых компонентом (G′)], в качестве нейтрализующего агента с точки зрения деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния содержание нейтрализующего агента предпочтительно составляет меньше чем 1% масс., более предпочтительно не больше чем 0,5% масс. и даже более предпочтительно не больше чем 0,08% масс. композиции. Количество компонента (G′) включает количество щелочного агента (нейтрализующего агента для корректировки рН), а также количество анионного соединения, добавленного в форме соли.

[Компонент (H)]

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит органический хелатообразующий агент, который может образовывать хелат с поливалентным металлическим ионом [здесь и далее называемый компонентом (Н)], чтобы сохранить эффекты настоящего изобретения в течение продолжительного периода. Примеры компонента органического хелатообразующего агента (Н) включают аминополиуксусную кислоту, такую как нитрилотриуксусная кислота, иминодиуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная кислота, гликолевый эфир диаминотетрауксусной кислоты, гидроксиэтилиминодиуксусная кислота, триэтилентетрамингексауксусная кислота и диенколовая (dienkolic) кислота и их соли; другие поликарбоновые кислоты, включая аминополиуксусные кислоты, такие как дигликолевая кислота, оксидиянтарная кислота, карбоксиметилоксиянтарная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, винная кислота, щавелевая кислота, яблочная кислота, оксидиянтарная кислота, глюконовая кислота, карбоксиметилянтарная кислота и карбоксиметилвинная кислота и их соли; и органофосфорные кислоты, такие как аминотри(метиленфосфоновая кислота), 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота, этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота), диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота) и их соли. Примеры соли включают соли щелочных металлов. Компонент (Н) может быть добавлен в его кислотной форме и в композиции нейтрализован щелочным агентом с образованием соли. Из органических хелатообразующих агентов предпочтительными являются органофосфоновые кислоты и их соли, и более предпочтительной является 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота. Противоион предпочтительно выбирают из солей щелочного металла.

Для подавления уменьшения эффектов настоящего изобретения во время хранения композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит органический хелатообразующий агент. Подавляющее действие органического хелатообразующего агента главным образом реализуют за счет функции агента подавлять разложение пероксида водорода вероятными ионами тяжелых металлов в композиции. Однако многие соединения, используемые в качестве органического хелатообразующего агента, имеют свойства ослаблять изменение рН при разбавлении. Для достижения хорошей моющей способности органический хелатообразующий агент, являющийся эффективным при небольшом количестве, предпочтителен, чтобы облегчить изменение рН с помощью воды до близкого к нейтральному. Такой органический хелатообразующий агент предпочтительно представляет собой органофосфоновую кислоту или ее соли. Предпочтительно соль представляет собой калиевую соль или натриевую соль.

В композиции содержание компонента (Н) предпочтительно составляет от 0,01 до 0,5% масс., более предпочтительно от 0,03 до 0,3% масс. и даже более предпочтительно от 0,05 до 0,2% масс., рассчитанные на основе его кислотной формы. Композиция более предпочтительно содержит 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновую кислоту в качестве компонента (Н) в пределах ограниченного интервала содержания.

[Компонент (I)]

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит растворимый в воде полимер в качестве компонента (I) для усиления деодорирующего эффекта на запахах вследствие влажно-сухого состояния. Растворимый в воде полимер предпочтительно имеет структурное звено, содержащее карбоксилатную группу. Примеры растворимого в воде полимера включают полиакриловые кислоты, сополимеры (акриловая кислота)-(малеиновая кислота) и сополимеры акриловой кислоты или малеиновой кислоты и олефина, содержащего от 2 до 5 атомов углерода. В концентрированной системе, содержащей значительное количество поверхностно-активного вещества, предпочтительно используют полимеры, имеющие структурное звено, содержащее карбоксилатную группу, и структурное звено, содержащее полиоксиэтиленовую цепочку. Примеры полимера включают полимеры, описанные в публикациях JP-A10-60476 и JP-A2004-155937. Содержание компонента (I) предпочтительно составляет от 0,1 до 5% масс. и более предпочтительно от 0,5 до 4% масс.

[Компоненты, отличные от описанных выше]

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения необязательно может содержать один или несколько компонентов, выбранных из следующих компонентов от (i) до (vii) в пределах интервала, который не ослабляет эффекты настоящего изобретения:

(i) ферменты, такие как целлюлаза, амилаза, пектиназа, протеаза и липаза;

(ii) стабилизаторы ферментов, такие как источники ионов кальция (дающие кальций-ион соединения), дигидрокси-соединения и муравьиная кислота;

(iii) флуоресцентные красители, такие как промышленные красители, включая Tinopal CBS (торговое название, Ciba specialty Chemicals Inc.) и Whitex SA (торговое название, Sumitomo Chemical Co., Ltd.);

(iv) антиоксиданты, такие как бутилгидрокситолуол, модифицированный дистиролом крезол, сульфит натрия и гидросульфит натрия;

(v) препятствующий желатинизации полимер, описанный в публикации JP 11-513067 W, и более предпочтительно полипропиленгликоль и полиэтиленгликоль, имеющие средневесовую молекулярную массу от 600 до 5000 и более предпочтительно от 1000 до 4000 при измерении с помощью метода рассеяния света с использованием спектрофотометра динамического рассеяния света (например, серия DLS-8000, Otsuka Electronics Co., Ltd.);

(vi) несмешивающиеся с водой органические растворители, такие как парафины (например, октан, декан, додекан и тридекан), олефины (например, децен и додецен), алкилгалогениды (например, метиленхлорид и 1,1,1-трихлорэтан) и терпены (например, D-лимонен); и

(vii) другие агенты, такие как пигмент, отдушка, антисептик и подавляющий пенообразование агент (например, силиконы).

Приведенные ниже концентрации таких необязательных компонентов являются ориентирами при добавлении в жидкую моющую композицию настоящего изобретения. Такие концентрации могут быть соответствующим образом подогнаны так, чтобы не ослаблять эффект настоящего изобретения, или даже быть равными нулю, если компонент непригоден для композиции.

Содержание фермента (i) предпочтительно составляет от 0,001 до 2% масс. Содержание стабилизатора фермента (ii) предпочтительно составляет от 0,001 до 2% масс. Содержание флуоресцентного красителя (iii) предпочтительно составляет от 0,001 до 1% масс. Содержание антиоксиданта (iv) предпочтительно составляет от 0,01 до 2% масс. Содержание полиалкиленгликолевого препятствующего желатинизации полимера (v) предпочтительно составляет от 0,01 до 2% масс. Содержание несмешивающегося с водой органического растворителя (vi) предпочтительно составляет от 0,001 до 2% масс. Содержание другого агента (vii) может составлять любую известную концентрацию.

С точки зрения стабильности жидкости и подавления разложения пероксида водорода жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит активатор отбеливания, например, активатор отбеливания, имеющий анионную группу, в количестве меньше, чем 1% масс., более предпочтительно не больше чем 0,4% масс. и даже более предпочтительно не содержит активатор отбеливания. Как используется в данном случае, «активатор отбеливания» относится к соединению, которое реагирует с пероксидом водорода в воде при мягких условиях, таких как бытовое применение, образуя органическую надкислоту. Примеры активатора отбеливания включают TAED (тетраацетилэтилендиамин) и алканоилоксибензолсульфоновую и алканоилоксибензолкарбоновую кислоты, содержащие линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и их соли с щелочными металлами, которые, как известно, смешивают в жидкой отбеливающей композиции. Из них алканоилоксибензолсульфоновая и алканоилоксибензолкарбоновая кислоты, содержащие линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и их соли с щелочными металлами, как известно, надежно смешиваются с пероксидом водорода. Однако в настоящем изобретении такие кислоты и их соли также являются активаторами отбеливания, имеющими анионную группу, и анионными поверхностно-активными веществами (с1), отличными от жирных кислот или их солей, и, следовательно, находятся под ограничением массового соотношения (с1)/(В). Активатор отбеливания может присутствовать в таком количестве, чтобы массовое соотношение (с1)/(В) попадало в пределы определенного интервала, но в таком количестве его будет недостаточно для полного проявления своего действия в жидкой моющей композиции настоящего изобретения. Кроме того, активатор отбеливания налагает ограничение на композицию по необходимости надежного смешивания в композиции и вызывает уменьшение деодорирующего эффекта настоящего изобретения.

В целом, моющий раствор и отбеливающая жидкость, содержащие пероксид водорода, увеличивают свои отбеливающие эффекты при более высоком значении рН, когда жидкость используют. Однако жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно по существу не содержит соединение бора, которое используют для подщелачивания водного разбавления композиции. В настоящем изобретении соединения бора уменьшают моющую способность. Как используется в данном случае, «соединение бора» включает борную кислоту, боракс и бораты. Конкретными примерами бората являются борат натрия, борат калия, борат аммония, тетраборат натрия, тетраборат калия и тетраборат аммония. В настоящем изобретении выражение «по существу не содержащая соединение бора» включает следовое загрязнение соединением бора, например, из препарата фермента, содержащего соединение бора в качестве стабилизатора фермента. Конкретно, композиция содержит соединение бора в количестве меньше, чем 0,1% масс., и более предпочтительно меньше, чем 0,01% масс., рассчитанные, исходя из борной кислоты, при условии, что боракс рассчитывают на основе его массы. Нижняя граница равна 0% масс.

Остальную часть жидкой моющей композиции настоящего изобретения составляет вода. Используемой водой предпочтительно является стерилизованная деионизированная вода.

С точки зрения моющей способности и деодорирующего эффекта жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно имеет рН от 3,0 до 7,0, более предпочтительно от 3,5 до 7,0 и даже более предпочтительно от 4,0 до 6,0 при 20°С в соответствии со стандартом JIS К3362:1998, Раздел 8.3.

Более предпочтительно жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно имеет рН от 4,0 до 8,5 и более предпочтительно от 6,0 до 8,0 при 20°С в форме раствора 2 мл композиции в 3 л мягкой воды, имеющей жесткость 4°DH и рН от 6,0 до 8,0 при 20°С, приготовленной путем добавления карбоната кальция к деионизированной воде.

С точки зрения простоты обращения жидкая моющая композиция настоящего изобретения предпочтительно имеет вязкость от 10 до 1000 мПа·сек, более предпочтительно от 50 до 600 мПа·сек и даже более предпочтительно от 100 до 300 мПа·сек при 20°С. Вязкость можно контролировать путем изменения пропорций компонентов (а1), (а2) и (Е) и воды, и т.д. Для снижения вязкости композиции неионное поверхностно-активное вещество (а1′) компонента (а1) используют соответствующим образом.

В настоящем изобретении вязкость измеряют с использованием вискозиметра В-типа. Ротор выбирают в зависимости от вязкости. Жидкую моющую композицию вращают при скорости 60 об/мин, и измеренное значение после 60 секунд вращения рассматривают в качестве вязкости композиции.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения может быть использована для текстильных изделий, предпочтительно текстильных изделий бытового использования, таких как одежда, полотенце, санитарное покрытие и постельные принадлежности, и более предпочтительно для одежды. Жидкая моющая композиция настоящего изобретения также может быть соответствующим образом использована для поддающихся стирке текстильных изделий.

В настоящем изобретении жидкая моющая композиция настоящего изобретения дает хорошую моющую способность и хороший деодорирующий эффект при использовании в очищающей жидкости, содержащей воду, например, в водном растворе композиции для стирки текстильного изделия. Очищающую жидкость предпочтительно готовят путем растворения от 0,3 до 1,0 г композиции в 1 л воды. Такую очищающую жидкость, например, водный раствор, обычно называют моющим раствором. Очищающая жидкость при стирке может находиться при любой температуре. В соответствии с настоящим изобретением жидкая моющая композиция может обеспечивать моющую способность и деодорирующий эффект, при условии, что температура моющего раствора не ограничена, в пределах широкого интервала температуры воды от 5 до 40°С. Стадия погружения в жидкость для замачивания может быть введена перед стиркой. В этом случае концентрация жидкой моющей композиции в жидкости для замачивания предпочтительно в 3-6 раз больше концентрации в очищающей жидкости.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения может давать бросающуюся в глаза мыльную пену в присутствии бактерий в использованном текстильном изделии, в особенности ношенном текстильном изделии, при нанесении (в не намыленном состоянии) на текстильное изделие. Мыльная пена образуется посредством дисмутации каталазы бактерий. Примечательно, что мыльная пена не появляется на новом текстильном изделии или текстильном изделии через один день использования или ношения. Мыльная пена появляется, когда жидкую моющую композицию настоящего изобретения наносят на текстильное изделие, использованное или носимое неоднократно и очищенное несколько раз, и в некоторых случаях на текстильном изделии долгого пользования даже сразу после очистки и сушки.

Таким образом, настоящее изобретение также предлагает способ очистки текстильного изделия, включающий стадию нанесения жидкой моющей композиции настоящего изобретения на текстильное изделие, чтобы получить мыльную пену. В этом способе часть или вся жидкая моющая композиция может быть нанесена на текстильное изделие с подтверждением наличия бактерий за счет образования мыльной пены.

Способ, включающий такое применение настоящего изобретения, дает возможность не только подтвердить состояние присутствия бактерий, но также уделяет внимание применению жидкой моющей композиции на участке, показывающем наличие бактерий. Такая методология раскрыта в публикации JP-А2010-59296 относительно моющего средства для твердых поверхностей. Некоторые обычные жидкие отбеливающие композиции для текстильных изделий, содержащие пероксид водорода, также дают мыльную пену в присутствии бактерий. Такая мыльная пена, однако, не может быть достаточно заметной для визуальной оценки вследствие низкой концентрации поверхностно-активного вещества в такой обычной жидкой отбеливающей композиции, содержащей пероксид водорода. Кроме того, обычные отбеливатели для текстильного изделия направлены на отбеливание и предназначены для концентрированного нанесения на визуально грязное место, такое как пятно, воротничок и манжеты. Напротив, композиция настоящего изобретения, как предполагается, подавляет запахи, вызванные бактериями, и, следовательно, создает преимущество от бросающейся в глаза мыльной пены, что обеспечивает возможность визуальной оценки за счет образования мыльной пены.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения дает мыльную пену посредством контакта с бактериями. Композиция, имеющая хорошие характеристики для визуальной оценки присутствия бактерий путем образования пены, имеет структуру, следующую предпочтительным условиям для жидкой моющей композиции, описанным выше, например, в которой в качестве неионного поверхностно-активного вещества (А) соединения формул (а1) и (а2) используют предпочтительно, и более предпочтительно соединения, имеющие ПО группы в количестве от не менее чем 1 моля до не более чем 3 моля в среднем. Композиция, имеющая такую структуру, легко дает бросающуюся в глаза мыльную пену в присутствии бактерий, и имеет место приемлемый период времени от образования до исчезновения мыльной пены.

Настоящее изобретение также относится к способу очистки текстильного изделия, включая стадии нанесения жидкой моющей композиции настоящего изобретения на текстильное изделие для получения мыльной пены, и стирки текстильного изделия с помощью моющего раствора, содержащего воду. Текстильное изделие с жидкой моющей композицией настоящего изобретения, нанесенной на него, может быть постирано вместе с другим текстильным изделием в стиральной машине с использованием любого моющего средства. Любое моющее средство не исключает остаток нанесенной жидкой моющей композиции настоящего изобретения или другого моющего средства. Более конкретно, текстильное изделие может быть очищено путем нанесения части или всего количества жидкой моющей композиции настоящего изобретения, которое должно быть использовано для очистки текстильного изделия, и введения в контакт обработанного текстильного изделия с моющим раствором, содержащим остаток композиции и воду. Даже более подробно, способ стирки текстильного изделия включает нанесение части жидкой моющей композиции настоящего изобретения, помещение текстильного изделия и, если необходимо, необязательно любого текстильного изделия, и остатка композиции и воды в моечный бак, и стирку текстильных изделий в водном растворе, и может обеспечивать хороший деодорирующий эффект также на части текстильного изделия без нанесенной композиции и любом другом текстильном изделии, постиранном вместе. Вся жидкая моющая композиция настоящего изобретения, которая должна быть использована, может быть нанесена на текстильное изделие, которое должно быть постирано. В случае включения стадии нанесения жидкую моющую композицию настоящего изобретения используют в таком количестве, чтобы концентрация композиции в моющем растворе находилась в интервале от 0,3 до 1,0 г/л, как описано выше, (концентрация может быть расчетным значением на основе нанесенного количества) для полного достижения эффектов настоящего изобретения.

Как используется в данном случае, определение «стирка» или «уход с помощью стирки» включает механическое перемешивание с помощью стиральной машины и уход ручным способом при стирке вручную, например, трением, отбиванием или топтанием.

Способ очистки текстильного изделия настоящего изобретения при использовании несомненно может быть выделен из традиционной задачи направленностью изобретения на способ деодорирования или на способ деодорирования и очистки.

ПРИМЕРЫ

Приведенные ниже примеры демонстрируют настоящее изобретение. Примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его.

<Примеры испытаний (определение вещества, являющего причиной запаха вследствие влажно-сухого состояния>

Хлопчатобумажные полотенца с сильным запахом сырости после стирки и сушки собирают дома и вырезают кусок весом 50 г. Кусок обрабатывают 500 мл дихлорметана, чтобы экстрагировать компонент, выделяющий запах. Экстрагирующий раствор концентрируют при пониженном давлении. К остатку добавляют 200 мл водного раствора 1 М гидроксида натрия. Водный слой собирают. К органическому слою добавляют 200 мл соляной кислоты для подкисления смеси. К смеси добавляют 200 мл дихлорметана. Органический слой концентрируют при пониженном давлении с получением 1 мл концентрата кислого компонента.

Затем с использованием газохроматографического прибора фирмы Agilent и препаративного коллектора фракций (ПКФ, PFC) фирмы Gerstel, присоединенного к прибору, точные разбавления фракционируют в зависимости от времени удерживания в ГХ при приведенных ниже условиях. Тридцать ГХ фракций около целевого компонента каждую улавливают с помощью 200 мл наполнителя (торговое название: TENAX TA, GL Sciences Inc.) в стеклянной пробирке, имеющей внутренний диаметр 6 мм и длину 117 мм.

(Условия ГХ-ПКФ)

ГХ: Agilent 6890N (наименование изделия, Agilent Technologies Inc.)

Колонка: DB-1 (наименование изделия, Agilent Technologies Inc.), длина: 30 м, внутренний диаметр: 0,53 мм, толщина: 1 мкм

40°С в течение 1 мин, удерживание→6°С/мин до 60°С→4°С/мин до 300°С

Объем впрыска: 2 мкл

ПКФ (PFC, Gerstel K.K. Japan): время улавливания: от 18-ой минуты до 24 минуты, 30 фракций

Ловушка: TENAX TA (наименование изделия, GL Sciences Inc.) 200 мг

И, наконец, целевой компонент, захваченный с помощью TENAX TA, анализируют в системе термодесорбции (СТД, TDS) фирмы Gerstel, присоединенной к системе Agilent GC-MS, при приведенных ниже условиях.

(Условия СТД-ГХ-МС)

ГХ: Agilent 6890N (наименование изделия, Agilent Technologies Inc.)

МС: Agilent 5973 (наименование изделия, Agilent Technologies Inc.)

Десорбция СТД (TDS): 250°С, скорость потока продувки: 50 мл/мин, время продувки: 3 мин.

Колонка: DB-FFAP (наименование изделия, Agilent Technologies Inc.), длина: 30 м, внутренний диаметр: 250 мкм, толщина: 0,25 мкм

40°С в течение 1 мин, удерживание→ 6°С/мин до 60°С→2°С/мин до 240°С

При анализе определяют разветвленные среднецепочечные жирные кислоты, включая 4М3Н, в компоненте, являющемся причиной запаха вследствие влажно-сухого состояния.

<Примеры и сравнительные примеры>

(1) Оценка моющей способности

(1-1) Приготовление отрезанной заготовки воротничка

Воротнички рубашек из полиэфира/хлопка, которые носились три дня, отрезают от рубашек и сортируют, чтобы выбрать грязные воротнички с одинаковой степенью загрязнения, которые используют в качестве испытываемых тканей грязного воротничка. Выбранные ткани для испытания разрезают пополам и по отдельности пришивают на хлопчатобумажную ткань, имеющую размеры 30×30 см (здесь и далее называют отрезанной заготовкой). Шесть пар отрезанных заготовок (всего двенадцать заготовок) готовят для каждой из жидких моющих композиций, показанных в таблицах 1-3. Шесть полотен одной из половин заготовок стирают с помощью каждой композиции примеров и сравнительных примеров, а другую половину стирают с помощью стандартного моющего средства, чтобы определить моющую способность.

(1-2) Приготовление воды для стирки

Жесткую воду готовят растворением 25,14 г дигидрата хлорида кальция и 8,70 г гексагидрата хлорида магния в 2966,13 г ионообменной воды, чтобы получить жесткость 400°DH и отношение кальций/магний 8:2 в качестве компонентов жесткости. Приготовленную жесткую воду разбавляют ионообменной водой до жесткости 4°DH и используют в качестве воды для стирки в тесте на моющую способность.

(1-3) Оценка

В тесте на моющую способность используют стиральную машину (NA-FV8001; Panasonic Corporation) и воду для стирки, которая получена, как описано выше. Десять участников эксперимента (мужчины после тридцати) делают заключение о моющей способности. Визуально оценивают шесть половинок отрезанных заготовок, постиранных с помощью жидкой моющей композиции из жидких моющих композиций (испытываемые моющие средства), показанных в таблицах 1-3, и другие половинки, постиранные таким же способом, за исключением того, что используют стандартное моющее средство, описанное в JIS К3362:1998, вместо жидких моющих композиций. Сделано заключение, что моющие средства являются более хорошими по моющей способности. Постиранной паре отрезанных заготовок присваивают балл «+1», если отрезанная заготовка, постиранная с помощью испытываемого моющего вещества, является более чистой, чем постиранная с помощью стандартного моющего средства, или «-1», если менее чистой, чем постиранная с помощью стандартного моющего средства. Балл, приписанный в совокупности участниками эксперимента, находится в интервале от «+6» до «-6». О каждом моющем средстве заключение дают десять участников эксперимента и оценивают в соответствии со всеми десятью баллами. Испытываемое моющее средство, получившее суммарный балл в пределах интервала от +5 до -5, рассматривают как имеющее одинаковую моющую способность со стандартным моющим средством. При суммарном балле +6 или выше испытываемое моющее средство рассматривают как более хорошее по его моющей способности, чем стандартное моющее средство, и при -6 или ниже, рассматривается как плохое. Испытываемое моющее средство, получившее более высокий суммарный балл, рассматривают, как имеющее более хорошую моющую способность.

(2) Оценка запаха типа затхлого запаха грязной и сырой половой тряпки

Из нижнего белья (100% хлопок), неоднократно носимого взрослыми мужчинами от двадцати до сорока лет и постиранного, отбирают белье, выделяющее обычный запах вследствие влажно-сухого состояния, когда оно становится влажным, при этом не выделяющего запаха после стирки и полной сушки. Отобранное белье разрезают на куски, имеющие размеры 5×5 см, и сортируют с помощью специальных участников эксперимента, чтобы отобрать куски, выделяющие запах в одинаковой степени, когда они становятся влажными. Обычный запах из-за влажно-сухого состояния количественно анализируют и подтверждают наличие запаха разветвленных среднецепочечных жирных кислот, преимущественно состоящий из запаха 4М3Н и серы.

Чтобы оценить отрезанные заготовки, собранные и отсортированные в качестве испытуемых заготовок реальной одежды для изучения по возможности в одном и том же начальном состоянии друг к другу, такие отрезанные заготовки стирают в моющем растворе, содержащем 0,67 г/л стандартного моющего средства, с помощью приведенных ниже композиций без отдушки с использованием тестера стирки с перемешиванием (терготометр, Terg-O-tometer) при условиях: температура воды 25°С, скорость перемешивания 85 об/мин, время перемешивания 10 минут и соотношение в баке 15. Постиранные отрезанные заготовки основательно прополаскивают водопроводной водой и сразу же помещают в среду с температурой 25°С и относительной влажностью 35% и оставляют на 24 часа до полного высыхания. Из высушенных отрезанных заготовок дополнительно выбирают заготовки, имеющие интенсивность запаха, обозначенную «1» (нет запаха) по шкале оценки, описанной ниже, согласованно пятью специальными контролерами. Такие выбранные заготовки используют в качестве испытуемых заготовок реальной испытуемой одежды. Такие испытуемые заготовки, обработанные с помощью стандартного моющего средства, как подтверждено, выделяют запах, включающий запах 4М3Н, когда они становятся сырыми.

Стандартное моющее средство содержит:

(1) алкил(12 атомов углерода, линейный)бензолсульфонат натрия в количестве 10% масс., (2) алкил(12 атомов углерода)сульфат натрия в количестве 2% масс., (3) натриевая соль жирной кислоты, полученная из пальмового масла, в количестве 2% масс., (4) простой полиоксиэтилен(среднее число присоединенных молей: 10)алкиловый(12-14 атомов углерода) эфир в количестве 10% масс., (5) карбонат натрия в количестве 15% масс., (6) цеолит в количестве 10% масс., (7) сополимер (акриловая кислота)-(малеиновая кислота) (средневесовая молекулярная масса: 70000, мольное отношение: (акриловая кислота)/(малеиновая кислота)=6:4) в количестве 5% масс., (8) силикат натрия № 2 в количестве 1% масс., и (9) сульфат натрия в остатке (всего 100% масс.).

Затем испытуемые заготовки стирают с помощью жидких моющих композиций, показанных в таблицах 1-3, и оценивают в соответствии с приведенными испытаниями интенсивности запаха (оценки интенсивности запаха А и В).

- Оценка интенсивности запаха А (оценка запаха, выделяющегося из сырого текстильного изделия за короткое время)

Для каждой из жидких моющих композиций, показанных в таблицах 1-3, моющий раствор, содержащий 0,67 г/л жидкой моющей композиции, готовят и используют для стирки набора из пяти испытуемых заготовок реальных тканей с использованием тестера стирки с перемешиванием (Tergot-o-Meter) при условиях: температура воды 25°С, скорость перемешивания 85 об/мин, время перемешивания 10 минут, и соотношение в баке 15. Постиранные испытуемые заготовки основательно прополаскивают водопроводной водой и хранят в климатической камере в течение 3 часов при условиях с температурой 30°С и относительной влажностью 90%, что, по-видимому, вызывает развитие запаха вследствие влажно-сухого состояния. Хранившиеся испытуемые заготовки органолептически оцениваются на запах вследствие влажно-сухого состояния (сложный запах, включающий запахи S, N, альдегидов, короткоцепочечных жирных кислот и разветвленных среднецепочечных жирных кислот, таких как 4М3Н) пятью специальными контролерами.

- Оценка интенсивности запаха В (оценка возвращающегося время от времени запаха, выделяющегося из сухого текстильного изделия)

Для каждой из жидких моющих композиций, показанных в таблицах 1-3, моющий раствор, содержащий 0,67 г/л жидкой моющей композиции, готовят и используют для стирки набора из пяти испытуемых заготовок реальных тканей с использованием тестера стирки с перемешиванием (Tergot-o-Meter) при условиях: температура воды 25°С, скорость перемешивания 85 об/мин, время перемешивания 10 минут, и соотношение в баке 15. Постиранные испытуемые заготовки основательно прополаскивают водопроводной водой и хранят в климатической камере в течение 12 часов при условиях 30°С и относительной влажности 90%, что, по-видимому, вызывает развитие запаха вследствие влажно-сухого состояния. Затем испытуемым заготовкам дают возможность находиться всю ночь и весь день в среде с температурой 25°С и относительной влажностью 35% до полного высыхания. Высушенные испытуемые заготовки не имеют запаха вследствие влажно-сухого состояния.

Испытуемые заготовки снова делают влажными с помощью 0,1 г водопроводной воды, разбрызганной через распылитель. Влажные испытуемые заготовки органолептически оцениваются на возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния (запах разветвленных среднецепочечных жирных кислот, состоящих преимущественно из 4М3Н) теми же пятью специальными контролерами.

Балльную классификацию оценок интенсивности запаха А и В проводят в соответствии с приведенной ниже оценочной шкалой с помощью специальных контролеров по согласованию.

Оценочная шкала:

1: нет запаха

2: почти нет запаха

3: едва заметный запах

4: запах, распознаваемый при тщательном обнюхивании

5: легко узнаваемый запах.

Результаты оценок интенсивности запаха А и В представлены в таблицах 1-3. Балльная классификация от 3 до 5 означает, что, по меньшей мере, четыре контролера обратили внимание на запах.

Примеры состава жидкой моющей композиции настоящего изобретения показаны ниже в таблице 4.

Таблица 4
Примеры составления смесей
1 2 3 4 5
Жидкая моющая композиция Компоненты (% масс.) (А) (а1) а1-1 40,0 40,0 40,0 35,0
а1-2 30,0
(а3) а3-6 5,0 10,0
а3-7 5,0 10,0 15,0
(В) b1-1 5,0
b1-2 2,0 2,0 1,5
b1-3 1,5
(С) (с1) LAS 1,0 0,5
(D) Пероксид водорода 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
(E) е-1 10,0 10,0 5,0 10,0
е-2 5,0 10,0
(F) f-1 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
(H) h-1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
(I) i-1 2,0 2,0 1,5 2,0 2,0
Отдушка 0,5 0,5 0,8 - 0,8
Стерильная вода Баланс Баланс Баланс Баланс Баланс
Всего 100 100 100 100 100
рН (20°С) 4,0 3,5 5,0 5,5 4,0
Содержание компонента (А), % масс. 45,0 45,0 50,0 45,0 45,0
Содержание компонента (А1), % масс. 2,5 1,7 5,0 3,4 5,1
(с1)/(В) (массовое отношение) 0,5 0,0 0,0 0,0 0,3

Ингредиенты, приведенные в таблицах, представляют собой следующие компоненты.

<Ингредиенты>

В приведенном ниже описании этиленоксид и пропиленоксид сокращены до ЭО и ПО, соответственно. Концентрация анионного органического соединения в его солевой форме переведена в концентрацию его кислотной формы. Преобразованная концентрация указана в таблицах. Значения рН композиций регулируют с помощью водного раствора гидроксида натрия или водного раствора соляной кислоты.

Компонент (А)

Компонент (а1)

- а1-1:

Полиоксиэтилен(9)полиоксипропилен(2)полиоксиэтилен(9)-алкиловый эфир (числа в круглых скобках означают среднее число присоединенных молей) [получен путем присоединения 9 молей этиленоксида, 2 молей пропиленоксида и 9 молей этиленоксида в указанном порядке при блочном присоединении на моль насыщенного линейного первичного спирта, содержащего от 10 до 14 атомов углерода, то есть соединение, представленное формулой (а1-5), в которой р11=9, q=2 и р12=9. Компонент (А1) не присутствует].

- а1-2:

Полиоксиэтилен(8)полиоксипропилен(2)полиоксиэтилен(8)-алкиловый эфир (числа в круглых скобках означают среднее число присоединенных молей) [получен путем присоединения 8 молей этиленоксида, 2 молей пропиленоксида и 8 молей этиленоксида в указанном порядке при блочном присоединении на моль насыщенного линейного первичного спирта, содержащего от 10 до 14 атомов углерода, то есть соединение, представленное формулой (а1-5), в которой р11=8, q=2 и р12=8. Компонент (А1) не присутствует].

- а1-3:

Полиоксиэтилен(15)полиоксипропилен(2)полиоксиэтилен(15)-алкиловый эфир (числа в круглых скобках означают среднее число присоединенных молей) [получен путем присоединения 15 молей этиленоксида, 2 молей пропиленоксида и 15 молей этиленоксида в указанном порядке при блочном присоединении на моль насыщенного линейного первичного спирта, содержащего от 10 до 14 атомов углерода, то есть соединение, представленное формулой (а1-5), в которой р11=15, q=2 и р12=15. Компонент (А1) не присутствует].

- а1-4:

Полиоксиэтилен(20)полиоксипропилен(2)алкиловый эфир (числа в круглых скобках означают среднее число присоединенных молей) [получен путем присоединения 20 молей этиленоксида и 2 молей пропиленоксида в указанном порядке при блочном присоединении на моль насыщенного линейного первичного спирта, содержащего от 10 до 14 атомов углерода, то есть соединение, представленное формулой (а1-2), в которой р=20 и q=2. Компонент (А1) не присутствует].

- а1-5:

Полиоксиэтилен(14)полиоксипропилен(2)полиоксиэтилен(4)-алкиловый эфир (числа в круглых скобках означают среднее число присоединенных молей) [получен путем присоединения 14 молей этиленоксида, 2 молей пропиленоксида и 4 молей этиленоксида в указанном порядке при блочном присоединении на моль насыщенного линейного первичного спирта, содержащего от 10 до 14 атомов углерода, то есть соединение, представленное формулой (а1-5), в которой р11=14, q=2 и р12=4. Компонент (А1) не присутствует].

Компонент (а2)

- а2-1: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а2), в которой R2a представляет собой линейную первичную алкильную группу, содержащую 11 атомов углерода, l принимает значение 1, m принимает значение 15, n принимает значение 0 и R21a представляет собой метильную группу.

- а2-2: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а2), в которой R2a представляет собой линейную первичную алкильную группу, содержащую 11 атомов углерода, l принимает значение 1, m принимает значение 10, n принимает значение 0 и R21a представляет собой метильную группу.

Компонент (а3)

- а3-1: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода, и имеет вторичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=7 [получен путем присоединения 7 молей ЭО на моль насыщенного линейного вторичного спирта, содержащего от 12 до 14 атомов углерода, и отделением непрореагировавшего спирта отгонкой. Содержание Ra2OH составляет меньше, чем 0,1% масс.].

- а3-2: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=3 (с простым распределением), приблизительно 100% а3-2 представляет собой компонент (А1), который представляет собой соединение, представленное формулой (А1), в которой х=3.

- а3-3: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=5 (с простым распределением), приблизительно 100% а3-2 представляет собой компонент (А1), который представляет собой соединение, представленное формулой (А1), в которой х=5.

- а3-4: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 14 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=5 (с простым распределением), не содержащее компонент (А1).

- а3-5: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 10 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=5 (с простым распределением).

- а3-6: неионное поверхностно-активное вещество, имеющее 3 моля ЭО в среднем, произведенное путем присоединения этиленоксида к лауриловому спирту, или неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=3, содержащее компонент (А1), из которого неионные соединения, представленные формулой (А1), в которой х=2, 3, 4 или 5, составляют 50% масс. а3-6 в сумме, и неионные соединения, в которых х=3, 4 или 5, составляют 32% масс. а3-6 в сумме. В а3-6 находятся неионные соединения, которые могут быть представлены формулой (А1), в которой х=0 или 1 для удобства, и имеют те же группы R, которые описаны в формуле (А1), в суммарном количестве 33% масс.

- а3-7: неионное поверхностно-активное вещество, имеющее 6 молей ЭО в среднем, произведенное путем присоединения этиленоксида к лауриловому спирту, или неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=6, содержащее компонент (А1), из которого неионные соединения, представленные формулой (А1), в которой х=2, 3, 4 или 5, составляют 34% масс. а3-7 в сумме, и неионные соединения, в которых х=3, 4 или 5, составляют 27% масс. а3-7 в сумме. Также а3-7 содержит неионные соединения, которые могут быть представлены формулой (А1), в которой х=0 или 1 для удобства, и имеют те же группы R, которые описаны в формуле (А1), в суммарном количестве 10% масс.

- а3-8: неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в которой R3a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого группа R3a связывается с атомом кислорода R3a-О-, и r=8 (с простым распределением), не содержащее компонент (А1), но содержащее соединение, которое может быть представлено формулой (А1) для удобства, и содержит приблизительно 100% соединений с х=8.

Компонент (В)

- b1-1: N-(1-додецил)-N,N,N-триметиламмонийэтилсульфат.

- b1-2: N-(1-тетрадецил)-N,N-диметил-N-этиламмонийэтилсульфат.

- b1-3: N-(1-октадецил)-N,N,N-триметиламмонийметилсульфат.

Компонент (С)

- LAS: алкилбензолсульфоновая кислота, имеющая линейную алкильную группу, содержащую от 10 до 14 атомов углерода (среднее число атомов углерода: 11,7)

- жирная кислота пальмового масла: Lunac L-55 (наименование продукта), Kao corporation

- ди(длинноцепочечный алкил(С14))катион: ди(линейный алкил (14 атомов углерода))диметиламмонийэтил-сульфат, в котором две С14-алкильные группы, связанные с атомом азота, имеют первичный атом углерода.

Компонент (Е)

- е-1: монобутиловый эфир диэтиленгликоля (также называемый бутоксидигликолем).

- е-2: монофениловый эфир триэтиленгликоля (PHG-30, Nippon Nyukazai Co., Ltd.).

- e-3: этанол.

Компонент (F)

- f-1: п-толуолсульфонат натрия (концентрация, показанная в таблицах, рассчитана, исходя из его кислотной формы).

Компонент (Н)

- h-1: 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота.

Компонент (I)

- i-1: полимерное соединение, произведенное способом примера синтеза 1, описанным в публикации JP-A10-60476 р. 4, параграф 0020.

- флуоресцентный краситель: Tinopal CBS-X (наименование продукта) (BASF Japan).

- фермент: Everlase 16.0L-EX (наименование продукта) (протеаза, Novozymes).

<Образование мыльной пены при применении>

Готовят жидкие моющие композиции примеров 7-20 в таблице 2 и сравнительного примера 11 в таблице 3. Черные хлопчатобумажные носки любой взрослый мужчина от двадцати до сорока лет носит 12 часов, носки стирают с помощью стандартного моющего средства, описанного в методе оценки для запаха вследствие влажно-сухого состояния и сушат в помещении при температуре 20°С и относительной влажности 60%. Такой цикл носки, стирки и сушки повторяют десять раз. Черные хлопчатобумажные носки, подготовленные таким образом, используют для оценки.

Жидкую моющую композицию наносят на нижнюю часть носка, ношенного и постиранного неоднократно. Каждая из жидких моющих композиций примеров дает значительную мыльную пену, хотя образование пены меняется от одного владельца к другому. Мыльная пена образуется в пределах 15 секунд от нанесения и исчезает в пределах 60 секунд от нанесения. Жидкая моющая композиция сравнительного примера 11 без пероксида водорода не дает мыльной пены.

1. Жидкая моющая композиция, содержащая:
(A) неионное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (А)] в количестве от 15 до 70% масс.,
(B) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)] в количестве от 0,3 до 5% масс.,
(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и
воду,
где компонент (А) содержит (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,
массовое отношение (c1) анионного поверхностно-активного вещества, отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (c1)/(B), составляет от 0 до 1, и
композиция имеет pH от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS К3362:1998, Раздел 8.3:

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и x представляет собой число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целые значения, находящиеся в интервале от 2 до 5:

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′О)s-, где А′О представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей А′О, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и X- представляет собой CH3SO4-, CH3CH2SO4- или галоген-ион, и
где компонент (А) содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из поверхностно-активных веществ, представленных формулами (a1) и/или (а2), в количестве от 10 до 60% масс.:

где R1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных C2H4O-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что C2H4O-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению;

где R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; 1 означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению.

2. Жидкая моющая композиция по п. 1, где в компоненте (А1) суммарная доля соединений, в которых x имеет значения 3, 4 или 5, составляет от 70 до 100% масс.

3. Жидкая моющая композиция по п. 1 или 2, где композиция содержит компонент (А1) в количестве от 1 до 8% масс.

4. Жидкая моющая композиция по п. 1, где компонент (А) содержит неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а3), в количестве от 0,5 до 20% масс.:

где R3a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и имеет первичный и/или вторичный атом углерода, у которого R3a связывается с атомом кислорода R3a-O-; и r означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 2 до менее чем 8.

5. Жидкая моющая композиция по п. 1, дополнительно содержащая (с2) жирную кислоту и ее соль в количестве от 0,05 до 5% масс., рассчитанные на основе ее кислотной формы.

6. Жидкая моющая композиция по п. 1, дополнительно содержащая (Е) смешивающийся с водой органический растворитель в количестве от 1 до 40% масс.

7. Жидкая моющая композиция по п. 1, дополнительно содержащая (Н) органический хелатообразующий агент в количестве от 0,01 до 0,5% масс.

8. Жидкая моющая композиция по п. 1, где содержание смешивающегося с водой органоаминного соединения составляет меньше чем 1% масс.

9. Жидкая моющая композиция по п. 1, не содержащая активатор отбеливания.

10. Способ очистки текстильного изделия с помощью водного раствора жидкой моющей композиции по любому из пп. 1-8.

11. Способ очистки текстильного изделия, включающий стадию нанесения жидкой моющей композиции на текстильное изделие и получения мыльной пены с помощью моющей композиции, где моющая композиция содержит:
(A) неионное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (А)] в количестве от 15 до 70% масс.,
(B) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)], в количестве от 0,3 до 5% масс.,
(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и
воду,
где компонент (А) содержит (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,
массовое отношение анионного поверхностно-активного вещества, отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (c1)/(B), составляет от 0 до 1, и
композиция имеет pH от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии с JIS К3362:1998, Раздел 8.3:

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и x означает число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целое значение, находящееся в интервале от 2 до 5:

где Rb1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′О)s-, где А′О представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей присоединенных А′О, находящееся в интервале от 0 до 10; группы Rb2, Rb3 и Rb4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и X- представляет собой CH3SO4-, CH3CH2SO4- или галоген-ион, и
где компонент (А) жидкой моющей композиции содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из поверхностно-активных веществ, представленных формулами (a1) и/или (а2), в количестве от 10 до 60% масс.:

где R1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных С2Н4О-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С2Н4О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению;

где R2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; 1 означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных C2H4O-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что C2H4O-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению.

12. Способ очистки текстильного изделия по п. 11, включающий нанесение части жидкой моющей композиции, которая должна быть использована, на текстильное изделие и введение в контакт обработанного текстильного изделия с моющим раствором, содержащим остаток жидкой моющей композиции и воду, чтобы выстирать текстильное изделие.

13. Применение жидкой моющей композиции по любому из пп. 1-9 для очистки текстильного изделия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности к способам огнезащитной обработки синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей.
Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, в частности к огнезащитной обработке синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей.

Изобретение относится к текстильной промышленности и предназначено для обработки шерсти. .

Изобретение относится к средству защиты - стабилизатору ткани, обладающему прекрасным действием по предотвращению выведения из яиц вредных для ткани насекомых. .

Изобретение относится к технологии получения комбинированных нитей, покрытых замасливающей композицией, и может быть использовано для производства композиционных материалов.

Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно, к технологии замасливания полиакрилонитрильных волокон (ПАН-волокон) на ленточных машинах прядильного производства.

Изобретение относится к технологии текстильной промышленности и может быть использовано при переработке шерстяного волокна, позволяет улучшить перерабатывающую способность нефтяного волокна при прядении за счет того, что замасливание проводят составом, содержащим 60-90 мас.% алкоксилированного шерстяного жира или линолина со степенью алкоксилирования 11-17 и соотношением окиси этилена и окиси пропилена 1:1, и 10-40 мае.% калиевой соли ди-(алкилполигликолевого) эфир фосфорной кислоты.
Изобретение относится к мембранной технологии, в частности к получению антибактериальных полимерных мембран, и может быть использовано для очистки воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической отраслях промышленности, в медицине.

Изобретение относится к обработке текстильных волокон и пряжи. .

Изобретение относится к композиции для отбеливания пятен или загрязнений на текстильных материалах. Композиция содержит H2O2 или предшественник H2O2 и от 0,00001 до 1% мас., в пересчете на общую массу композиции, соединения формулы (1).
Наверх