Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия



Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия

 


Владельцы патента RU 2589261:

ГЕРКУЛЕС ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Группа изобретений относится к области личной гигиены и касается добавки для композиций по уходу за волосами, содержащей а) субстантивный полимер и б) смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей, где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас. % до 20 мас. %, субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры, при этом молекулярная масса (Mw) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более 50 кДа до 800 кДа или менее, и где степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет более 0,001. Группа изобретений также касается композиций по уходу за волосами, включающих указанную добавку. Группа изобретений обеспечивает продолжительное благоприятное действие на кератиновую поверхность, а именно повышение расчесываемости, облегчение расчесывания, повышение стойкости окраски волос к мытью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил., 14 пр., 15 табл.

 

Родственные заявки

В данной заявке испрашивается приоритет в связи с предварительной заявкой 61/358226, поданной 24 июня 2010 г. и включенной в полном объеме в настоящее описание в качестве ссылки.

Область настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены для применения на кератиновых субстратах, предназначенной для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновый субстрат, например, в кондиционирующих системах для волос и кожи. Обычно используемыми кондиционирующими системами являются шампуни 2 в 1, смываемые и несмываемые после нанесения кондиционеры. Несмотря на то, что в отношении восстановления поврежденных волос кондиционеры оказывают более эффективное действие по сравнению с шампунями, в кондиционерах используют экологически опасные катионные и амфотерные ПАВ в комбинации с силиконами, такими как амодиметиконы. Такие системы эффективно облегчают расчесывание и повышают гидрофобность поврежденных волос, но эти свойства исчезают после мытья волос шампунем. Устойчивые краски и краски для волос средней устойчивости используют в комбинации с одним и тем же типом кондиционеров, которые характеризуются низкой стойкостью окраски волос после мытья моющими системами. В настоящем изобретении предлагается композиция-добавка для средств личной гигиены, которая позволяет заменить множество субстантивных ПАВ, содержащихся в кондиционирующих системах, на специфические композиции субстантивных полимеров. Композиции-добавки для средств личной гигиены по настоящему изобретению повышают расчесываемость волос, облегчают расчесывание волос, повышают стойкость окраски после многократного мытья шампунем после обработки.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Для модификации свойств волос и кожи, чтобы улучшить их состояние или внешний вид, пользователи используют множество продуктов личной гигиены. Эти продукты включают различные ПАВ и химические добавки с общим названием кондиционеры или кондиционирующие агенты. Примеры продуктов личной гигиены включают продукты по уходу за волосами, продукты по уходу за кожей, дезодоранты, антиперспиранты, лосьоны, кремы и т.п.

В настоящее время у потребителей существует постоянно возрастающая потребность в средствах личной гигиены, то есть в продуктах, специально предназначенных для кондиционирования их конкретных волос или кожи. Особые трудности заключаются в кондиционировании волос, поврежденных нагреванием, механическим или химическим воздействием при обесцвечивании или окрашивании волос. Для потребителей необходимо иметь продукт, обеспечивающий как первоначальное кондиционирование волос, так и поддерживание кондиционирования волос в ходе многократных обработок волос шампунями или другими моющими системами. Другая потребность в промышленности заключается в разработке более экологически безопасных систем за счет снижения токсичности воды и раздражения кожи. Устойчивые краски и краски для волос средней устойчивости характеризуются обесцвечиванием при мытье волос шампунями или ополаскивании водой. Другая потребность у производителей заключается в исключении этого недостатка.

В современных кондиционирующих системах для поврежденных волос используют одну или более комбинаций катионных ПАВ, амфотерных ПАВ, силиконов, жирных спиртов, соединений поликватерния, аминокислот, белков, липидов и увлажнителей. Влажное кондиционирование поврежденных волос осуществляют при нейтрализации анионного заряда на волосах с помощью положительно заряженных ПАВ и полимера и формировании гидрофобного слоя из ПАВ и полимеров. При этом снижается набухание волокон волос за счет большей гидрофобности и снижается трение между волокнами, что в целом приводит к облегчению и улучшению расчесываемости и послушности волос, а также придает волосам ощущение мягкости. После обработки моющими системами, такими как шампуни, шампуни 2 в 1, составы для мытья тела или гели для душа, ряд свойств поддерживается на недостаточном уровне: эффективность расчесывания, облегчение расчесывания, гидрофобность и смазываемость волос, а для окрашенных волос после мытья снижается стойкость окрашивания.

Описание сущности настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены, предназначенной для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность. Композиция-добавка для средств личной гигиены состоит из субстантивного полимера и смешиваемого с водой полярного растворителя. Концентрация субстантивного полимера в растворе полимера в смешиваемом с водой полярном растворителе находится в диапазоне от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 20 мас.%, а молекулярная масса (Mw) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более приблизительно 50 кДа до приблизительно 800 кДа или менее. Степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет приблизительно более 0,001 единиц, а субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры.

Настоящее изобретение относится также к композициям для средств личной гигиены, включающим композицию для средств личной гигиены, предназначенную для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность, и активный ингредиент для средств личной гигиены.

Краткое описание фигур

Прилагаемые фигуры представлены для понимания сущности других вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.1 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению, которая свидетельствует о гидрофобности, которую придает пряди волос композиция-добавка для средств личной гигиены.

На фиг.2 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению через тридцать (30) мин, свидетельствующая о гидрофобности, которую придает пряди волос композиция-добавка для средств личной гигиены.

На фиг.3 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных 5%-ным раствором амодиметикона.

На фиг.4 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных коммерческим кондиционером.

На фиг.5 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению, включающей полимер, описанный в примере 7а, в виде водного раствора, включающего 1 мас.% активного агента в комбинации с 3 мас.% цетеарилового спирта и 0,75 мас.% катионного ПАВ и соответствующее количество воды (до 100 мас.%).

Подробное описание настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены, которая состоит из комбинации субстантивных кондиционирующих полимеров, предпочтительно на основе целлюлозной или галактоманнановой цепи, доставляемой в виде раствора полимера или в комбинации с жирным спиртом. Указанная композиция-добавка для средств личной гигиены характеризуется чрезвычайно высокой кондиционирующей эффективностью в качестве несмываемого и прежде всего смываемого после нанесения кондиционера. Субстантивные кондиционирующие полимеры включают катионные полисахариды на основе гидроксиэтилцеллюлозы или галактоманнана и проявляют улучшенную кондиционирующую эффективность по сравнению с неионными полимерами, белками и белками, содержащими четвертичные атомы азота. В другом варианте субстантивные кондиционирующие полимеры могут включать синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры. Предпочтительным синтетическим полимером, содержащим катионные мономеры, для применения по настоящему изобретению является полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиДАДМАХ).

Катионный полисахарид для применения по настоящему изобретению можно гидрофобно модифицировать. Было установлено, что более гидрофобные катионные полисахариды, такие как катионная гидрофобно-модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза и катионные гидрофобно-модифицированные производные гаура, проявляют чрезвычайно высокую эффективность в растворе, если композицию-добавку для средств личной гигиены использовать напрямую в качестве кондиционера. Композиция-добавка для средств личной гигиены по настоящему изобретению при ее включении в композицию средства личной гигиены характеризуется продолжительной эффективностью. Если композиция средства личной гигиены представляет собой композицию для ухода за волосами, то благоприятные действия, которые можно пролонгировать с использованием композиции-добавки для средств личной гигиены, включают кондиционирование, облегчение расчесывания, гидрофобность и стойкость окрашивания после многократного мытья моющими системами, такими как шампуни, кондиционирующие шампуни, гели для душа и т.п. Если композиция средства личной гигиены представляет собой композицию для ухода за кожей, то благоприятные действия, которые можно пролонгировать с использованием композиции-добавки для средств личной гигиены, включают увлажнение, гидрофобность или водонепроницаемость, защита от ультрафиолетового излучения спектра А и/или спектра В. Дополнительное преимущество композиции-добавки для средств личной гигиены по настоящему изобретению заключается в возможности упростить составы кондиционеров и снизить экотоксичность кондиционирования, что позволяет производителям средств личной гигиены получать кондиционеры в отсутствие или в присутствии сниженного количества силиконов и катионных или амфотерных ПАВ.

При получении композиции для средств личной гигиены композицию-добавку для средств личной гигиены комбинируют с активным ингредиентом для средств личной гигиены для оказания благоприятного действия на тело пользователя. Композиции для средств личной гигиены включают продукты по уходу за волосами, уходу за кожей и уходу при загаре. Примеры веществ, которые могут быть включены в продукты для средств личной гигиены по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваясь только ими, душистые вещества, которые вызывают обонятельную ответную реакцию в виде аромата, и дезодорирующие средства, которые вызывают ответную реакцию на аромат и дополнительно могут снижать неприятный запах тела, охлаждающие кожу агенты, такие как ментол, ментилацетат, карбоксилат ментилпирролидона, N-этил-пара-ментан-3-карбоксамид и другие производные ментола, которые вызывают осязательную ответную реакцию в виде охлаждающего ощущения на коже, смягчающие средства, такие как изопропилмиристат, силиконовые материалы, минеральные масла и растительные масла, которые вызывают осязательную ответную реакцию в виде увеличения мягкости кожи, дезодоранты, а также предшественники дезодорантов, отличающиеся от душистых веществ, функция которых заключается в снижении уровня или уничтожении микрофлоры на поверхности кожи, прежде всего микробов, вызывающих развитие неприятного запаха тела, активные агенты-антиперспиранты, функция которых заключается в снижении или приостановке потовыделения на поверхности кожи, увлажняющие агенты, которые удерживают влагу кожи за счет доставки влаги на кожу или предотвращения испарения влаги из кожи, активные солнцезащитные ингредиенты, которые защищают кожу и волосы от ультрафиолетового излучения и других вредных для кожи солнечных излучений, а также агенты по уходу за волосами, которые оказывают кондиционирующий эффект на волосы, очищают волосы, повышают расчесываемость волос и действуют в качестве агентов для укладки волос, придания волосам объема и блеска, агенты против перхоти и стимуляторы роста волос, краски и пигменты для волос, ароматизаторы для волос, распрямитель для волос, агент для обесцвечивания волос, увлажнитель для волос, агент для смазывания волос и противоморозный агент.

В случае катионных полисахаридов, таких как производные гуара и целлюлозы, степень катионного замещения обозначает максимальное число гидроксильных групп, например для целлюлозы максимальная степень замещения составляет 3.

Субстантивный полимер для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены характеризуется степенью катионного замещения (катСЗ) более приблизительно 0,001 единиц. Предпочтительно катСЗ субстантивного полимера находится в диапазоне от 0,001 до приблизительно 3,0, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 0,2 до приблизительно 3,0, более предпочтительно от приблизительно 0,4 до приблизительно 3,0.

Катионное замещение полисахарида обычно осуществляют при взаимодействии полисахаридных гидроксильных групп с катионными эпоксидными реагентами, где катионной группой является четвертичная аммониевая группа или где гидроксильные группы взаимодействуют катионными реагентами, содержащими другие реакционные функциональные группы, такие как хлоргидринная или изоцианатная функциональная группа.

Для аналитического определения степени катионного замещения катионного полисахарида использовали следующую методику.

Методика определения степени катионного замещения

Приблизительно 25 мг образца растворяли в 1,5 г 2 М трифторуксусной кислоты. Флакон с раствором нагревали при 100°C в течение 5 ч на электроплитке. Флакон охлаждали и добавляли приблизительно 0,2 г D2SO4 и раствор снова нагревали на электроплитке при 100°C в течение еще 1 ч. Полученный образец анализировали методом количественного протонного ЯМР на спектрометре Bruker Avance II, 400 МГц.

Субстантивные кондиционирующие продукты, такие как смываемые и несмываемые продукты, содержат в качестве основы состава катионные/амфотерные ПАВ (например, бенетримоний хлорид, цетримоний хлорид, стеарамидопропилдиметиламин и т.п.) в комбинации с жирным спиртом (например, цетиловый спирт, цетеариловый спирт, стеариловый спирт). Кроме этой основы составы обычно содержат активные ингредиенты, такие как силиконы (например, амодиметикон, диметикон), масла и белки (гидролизованные белки, белки, содержащие четвертичные атомы азота, и т.п.). Эти субстантивные кондиционирующие продукты не обеспечивают продолжительное благоприятное действие в отношении поверхностей кератина в процессе мытья моющими продуктами, такими как шампуни.

Неожиданно было установлено, что растворы полимеров с относительно низкими концентрациями (<10 мас.%) полимеров с различной степенью субстантивности и растворимостью в воде (гидрофобностью), могут оказывать продолжительное благоприятное действие на поверхностях кератина в отношении кондиционирования и стойкости окрашивания после мытья моющим продуктом, таким как шампунь. Концентрация субстантивного полимера в смешиваемом с водой полярном растворителе предпочтительно может составлять приблизительно 1,0 мас.%.

Растворы полимеров сами по себе могут проявлять указанные благоприятные действия, при этом нет необходимости добавлять катионные ПАВ, амфотерные ПАВ, жирные спирты, силиконы, белки и т.п. Применение растворов полимеров для кондиционирования требует применения надлежащего растворителя с учетом структуры полимера и его растворимости.

Полимер с высокой степенью катионного замещения, такой как модифицированная гидроксипропилтримоний хлоридом гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) (катСЗ ~0,45, молекулярная масса приблизительно 200 кДа), растворима в воде, но в виде 1%-ного раствора не обеспечивает продолжительное благоприятное кондиционирование. Однако, если полимер наносить в виде 1%-ного раствора полимера в смеси вода/глицерин (50:50), он оказывает кондиционирующий эффект после многократного мытья волос шампунем.

С другой стороны гидрофобно-модифицированная ГЭЦ с низким зарядом (ГМГЭЦ, катСЗ ~0,1, молекулярная масса приблизительно 220 кДа) оказывает благоприятное действие при нанесении в виде водного раствора на обесцвеченные волосы.

Водорастворимые полимеры с низким зарядом, предпочтительно с одинаковой степенью гидрофобной модификации, оказывают указанное действие в виде разбавленного раствора полимера при концентрации порядка 1 мас.%. Полимеры с высоким катионным зарядом и полимеры со сниженной растворимостью в воде в результате гидрофобной модификации оказывают указанное благоприятное действие в смеси вода/растворитель или даже в растворе в более полярном растворителе. Большинство таких полимеров при их использовании в качестве композиции-добавки для средств личной гигиены можно наносить на волосы в виде раствора полимера в смешанном водном растворителе, где вода является частью смешанного водного растворителя, в качестве другого растворителя используют глицерин, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль и другие полярные растворители. Молекулярная масса полимера, используемого в композиции-добавке по настоящему изобретению для средств личной гигиены, должна находиться в определенном диапазоне, причем полимеры со слишком низкой молекулярной массой (<50 кДа) или слишком высокой молекулярной массой (≥800 кДа) не придают субстантивным полимерам требуемые кондиционирующие свойства, такие как свойства, повышающие расчесываемость.

Типичная концентрация полимера в растворах в виде композиции-добавки для средств личной гигиены составляет приблизительно 1 мас.%, которую можно изменять от 0,1 мас.% вплоть до 10 мас.% в зависимости от вязкости конечного раствора. Композицию-добавку для средств личной гигиены наносят на волосы в диапазоне 0,01-0,5 г раствора полимера в качестве добавки на 1 г волос. Такое количество аналогично количеству наносимых кондиционеров, которые могут не смываться (типичное наносимое количество <0,2 г на г волос) или могут смываться (типичное наносимое количество ≥0,1 г на г волос). Растворы полимеров можно получать при разбавлении раствора водой и сорастворителем, в случае наличия полимера уже в форме раствора. В случае наличия полимера в виде порошка раствор полимера получают при медленном высыпании полимера в воронку перемешиваемой смеси вода/растворитель или растворителя.

Растворители для получения композиции-добавки для средств личной гигиены представляют собой смешиваемые с водой полярные растворители. Растворителем для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены предпочтительно является двухкомпонентная смесь органический компонент/вода, где органическим компонентом предпочтительно является смешиваемый с водой полярный растворитель. Массовое соотношение полярный растворитель/вода в смеси находится в диапазоне от приблизительно 10:90 до приблизительно 90:10, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 25:75 до приблизительно 75:25, более предпочтительно приблизительно 50:50.

Смешиваемый с водой полярный растворитель может представлять собой спирт, предпочтительно альдит, циклит, полиол или простой гликолевый эфир. Полиолы для получения композиции-добавки для средств личной гигиены можно выбирать из группы, включающей циклит, диолы, глицерин, бальзаминол В, бутантриол, бальзамин-апентаол, кукур-бальзаминол и пропиленгликоль. Другие растворители для получения композиции-добавки для средств личной гигиены включают гидролизат гидрированного крахмала, содержащий концевые гидроксильные группы полибутадиен, йоксилан, миглитол, 3-метокси-4-гидроксифенилгликоль, триэтаноламин, триметилолпропан, триметилолэтан, пентаэритрит и энтеродиол.

Простые эфиры гликоля для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены выбирают из группы, включающей диметиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, моногексиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монометилового эфира диэтиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, моноацетат этиленгликоля, ацетат монобутилового эфира этиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, ацетат монометилового эфира этиленгликоля, монометиловый эфир этиленгликоля, монооктиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, монопропиловый эфир этиленгликоля, триэтиленгликоль, диметиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля и монометиловый эфир триэтиленгликоля.

Примеры представлены для иллюстрации изобретения, и, если не указано иное, содержание компонентов представлено в виде массовых частей и процентов.

Примеры

Для сравнения исследовали два коммерческих смываемых кондиционера и два коммерческих несмываемых кондиционера при нанесении (несмываемый продукт) или при нанесении и промывке (смываемый продукт) и с последующим мытьем упрощенным составом шампуня (12 мас.% лаурилэфирсульфат натрия (SLES, 2EO), 2 мас.% кокамидопропилбетаин (САРВ)). Продукты наносили в количестве 0,1 г несмываемого кондиционера на г волос или 0,3 г смываемого кондиционера на г волос. Для испытаний использовали поврежденные волосы, то есть после обработки натуральных каштановых волос средством для обесцвечивания волос течение 1 ч. Этот образец волос использовали для всех дальнейших испытаний. Шампунь наносили в количестве 0,3 г на г волос, а затем смывали.

Таблица 1
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс*-мм) Энергия расчесывания влажных волос (гс*-мм) после 3-кратного мытья
1а (для сравнения) Смываемый кондиционер для защиты волос от повреждения L'OREAL Elvive™ 1464 311145 (после 1-кратного мытья шампунем)
1b (для сравнения) Смываемый кондиционер Dove Therapy Intense™ 1252 110436(после 1-кратного мытья шампунем)
1с (для сравнения) Несмываемый спрей KMS Silk sheen 1662 25154 (после 1-кратного мытья шампунем)
1d (для сравнения) Несмываемый спрей для защиты волос от повреждения L'OREAL Elvive™ 1073 17944
* гс: грамм-сила

Измерение энергии расчесывания проводили на анализаторе текстуры без предварительного расчесывания волос вручную. В таблице, представленной выше, показано, что коммерческие продукты, содержащие катионные ПАВ, белки, жирный спирт, силиконы и т.п., характеризуются высоким кондиционированием после нанесения, но после 3-кратного мытья шампунем полностью теряют свои кондиционирующие свойства. Продукты, описанные в сравнительных примерах 1a, 1b и 1с, теряют свои свойства после одного цикла промывки. Сравнительный пример 1b повторяли, но волосы мыли шампунем Dove Therapy 2-B-1. После 1-кратного мытья шампунем энергия расчесывания составляет 35211, что свидетельствует о некотором улучшении при использовании рекомендованной комбинации коммерческого кондиционера с коммерческим шампунем, но в недостаточной степени.

Другое испытание проводили с использованием упрошенного состава, содержащего следующие компоненты:

Таблица 2
Пример для сравнения 2 Мас.%
Цетримоний хлорид 0,5
Бегентримоний хлорид 0,5
Цетеариловый спирт 3,0
Вода 96,0

Состав, описанный в примере для сравнения 2, наносили в количестве 0,3 г на г волос и испытывали в качестве смываемого кондиционера, а затем смывали простым составом шампуня (12 мас.% лаурилэфирсульфата натрия - 2 ЕО, 2 мас.% кокамидопропилбетаина) и снова измеряли энергию расчесывания. Результаты, представленные в таблице 3, четко указывают на то, что базовый состав характеризуется той же тенденцией, что и коммерческие продукты с низкими кондиционирующими свойствами (высокая энергия расчесывания) после многократного мытья шампунем.

Таблица 3
Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) - смываемый Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 2-кратного мытья шампунем
Состав, пример 2 для сравнения 1487 16507 21110

Для исследования широкого спектра субстантивных полимеров использовали простые растворы субстантивных полимеров в 50% воде/глицерина и оценивали эффективность полимеров. Глицерин был выбран в качестве части системы растворителей для солюбилизации более гидрофобных и нерастворимых в воде полимеров. Один пример по изобретению использовали, чтобы продемонстрировать аналогичные свойства раствора вода/глицерин и смеси полимер/жирный спирт в воде.

В примере 4 в качестве полимера использовали катионную гидрофобно-модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу с молекулярной массой приблизительно 260 кДа, степенью катионного замещения 0,30 и содержанием цетильных групп 1,7 мас.%.

Таблица 4
Пример Состав Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после смывания водой Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем
1 мас.% полимера, 3 мас.% цетеарилового спирта, 96 мас.% воды 2650 3299 7868
4b 1 мас.% полимера, 49,5 мас.% воды, 49,5 мас.% глицерина 2385 2402 5285

Для получения растворов полимера по настоящему изобретению использовали производные гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), гидрофобно-модифицированные (ГМ) и/или катионные модифицированные, например, гидроксипропилтримоний хлоридом (ГПТМ), выпускаемым с торговым названием реагент Quat™ 188 (фирмы Dow Chemical Company).

Полимеры 5а-5с получали с использованием статистического замещенного полимера, как описано в заявке US 20060182703 А1, содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки. Соотношение незамещенного тримера (U3R) составляет >0,21, степень молярного замещения гидроксиэтильными группами (ГЭ-МЗ)>1,3.

Значения ГЭ-МЗ находятся в диапазоне 1,5-4,0.

Таблица 5
Пример Описание ММ (кДа) Тип гидрофобных групп и мас.% Тип катиона, СЗ(-) Структура
5а (для сравн.) Катионная ГМГЭЦ 260 Цетил, 85 мас.% ГПТМ, 0,074 Блок-привитая
5b (для сравн.) Катионная ГМГЭЦ 1260 Цетил, 3,21 мас.% ГПТМ, 0,063 Блок-привитая
Пример Описание ММ (кДа) Тип гидрофобных групп и мас.% Тип катиона, СЗ(-) Структура
5d Катионная ГМГЭЦ 220 Цетил, 1,50 мас.% ГПТМ, 0,09 регулярная
5е (для сравн.) ГМГЭЦ 220 Цетил, 1,36 мас.% нет регулярная
5f (для сравн.) ГМГЭЦ 1260 Цетил, 2,20 мас.% нет регулярная
5g (для сравн.) Катионная ГЭЦ ~200 нет ГПТМ, ~0,2 регулярная
5h Катионная ГЭЦ ~200 нет ГПТМ, ~0,4 регулярная
5i (для сравн.) Катионная ГЭЦ ~800 нет ГПТМ, ~0,2 регулярная
5j (для сравн.) Поликватерний 67 ~800 Не отделяли от реакционной смеси ГПТМ+диметилдоде-цилтримоний, 0,25 регулярная
5k Катионная ГМГЭЦ ~300 Лауил 1,02 ГПТМ, 0,31 регулярная
5l Катионная ГМГЭЦ ~300 Лаурил 2,24 ГПТМ, 0,29 регулярная
5m Катионная ГМГЭЦ ~300 Бутил 1,7 ГПТМ, 0,29 регулярная
5n Катионная ГМГЭЦ ~300 Бутил 3,8 ГПТМ, 0,27 регулярная
5o Катионная ГМГЭЦ ~300 Цетил 1,7 ГПТМ, 0,32 регулярная

Полимеры исследовали в виде 1 мас.%-ного раствора в смеси 50% воды/50% глицерина. Растворы полимеров наносили в качестве кондиционеров на поврежденные волосы (0,3 г раствора полимера на 1 г обесцвеченных волос, которые обесцвечивали в течение 1 ч) и измеряли энергию расчесывания после промывки водой и 1-кратного, 3-кратного и 5-кратного мытья шампунем (шампунь: лаурилэфирсульфат натрия/кокамидопропилбетаин (SLES/CAPB), 12:2). Результаты представлены в таблице 6.

Таблица 6
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после смывания водой Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после 3-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после 5-кратного мытья шампунем
5а (для сравн.) 2027 11760 Слишком высокие значения для измерения
5b (для сравн.) 55720 Слишком высокие значения для измерения
5с (для сравн.) 73336 Слишком высокие значения для измерения
5d 1526 8304 12142 54006
5е (для сравн.) 18319 126650 Слишком высокие значения для измерения
5f (для сравн.) 115143 226873 Слишком высокие значения для измерения
5g (для сравн.) 14539 123356 Слишком высокие значения для измерения
5h 4099 6244 9144 16461
5i (для сравн.) 7892 45678 112354 Слишком высокие значения для измерения
5j (для сравн.) 5789 28812 78655 Слишком высокие значения для измерения
5k 4078 5593 11462 31396
5l 1520 2758 4217 4972
5m 1356 2179 4651 7463
5n 3843 5482 9720 14287
5o 2650 3299 7868 11897

Данные таблицы 6 свидетельствуют о том, что катионные производные ГЭЦ проявляют надлежащую стойкость к действию шампуня при низкой степени катионного замещения (катСЗ) (например, пример 5d), если полимерная цепь гидрофобно модифицирована, а молекулярная масса полимера составляет достаточно низкую величину (менее 1 млн Да). В случае катионной ГЭЦ с прямой цепью (негидрофобно-модифицированной) полимер функционирует при низкой молекулярной массе и высокой плотности заряда (пример 5h). Если полимер гидрофобно модифицирован, то даже после 5-кратного мытья шампунем кодиционирующие свойства сохраняются (например, примеры 5l, 5m, 5n и 5o).

Полимеры, полученные в примерах 5d и 5o, исследовали в составе, содержащем 3% цетеарилового спирта и 1 мас.% полимеров, по сравнению с системой, содержащей 0,5 мас.% цетримоний хлорида и 0,5 мас.% бентримоний хлорида.

Была также продемонстрирована важность применения композиции полимера и смеси растворителей.

В примере 5h получали катионную ГЭЦ, катСЗ которой составляла 0,45, а ММ ~220 кД. Раствор полимера, полученного в примере 5h, в воде не проявлял достаточную эффективность после 1-кратного мытья шампунем, при этом энергия расчесывания влажных волос составляла 65349 гс-мм. Однако если полимер, полученный в примере 5h, наносили в виде 1% раствора в растворителе вода/глицерин, то после 1-кратного и 3-кратного мытья шампунем (без предварительного расчесывания прядей волос вручную) энергия расчесывания влажных волос составляла 6244 гс-мм и 9144 гс-мм соответственно.

Результаты представлены в таблице 7 и соответствуют результатам, полученным для растворов полимеров. Полимер, полученный в примере 5 о, характеризуется аналогичной эффективностью после 5-кратного мытья шампунем по сравнению со стандартной системой после 1-кратного мытья.

Таблица 7
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после смывания водой Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 5-кратного мытья шампунем
Цетримоний/ Бегентримоний хлорид 1487 16507 110430 Слишком высокие значения для измерения
5d 4474 6632 14933 32373
2385 2402 5255 17592
Таблица 8
Пример Описание ММ (кДа) Тип гидрофобных групп и мас.%/СЗ Тип катиона, СЗ(-)
Катионный этилгуар <50 Этил, Э-СЗ:2,46 ГПТМ, 0,13
6b Катионный гуар 500 нет ГПТМ, 0,13
Бутилгуар quat 500 Не отделяли Бутилдиметиламмоний: 0,2
6d Катионный бутилгуар 500 Бутил, 5 мас.% ГПТМ, 0,5
Катионный гидроксипропил-гуар 500 Гидроксипропил: 0,2 ГПТМ, 0,5
Таблица 9
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после смывания водой Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 5-кратного мытья шампунем
92552 380836
6b 10256 15928
9194 18336

На основании указанных выше результатов представляется очевидным, что субстантивный полимер со слишком низкой молекулярной массой (см. пример 6а) не проявляет надлежащую эффективность. Предпочтительно использовать субстантивный полимер с ММ>50000 Да.

В таблице 8 представлены данные сравнения коммерческих продуктов типа воды, гидролизата белка пшеницы, модифицированного гидроксипропил-лаурилдиаммонием (продукт Hydrotriticum QL фирмы Croda Inc.), и амодиметикона, с полимером, полученным в примере 5о, в виде состава, содержащего 1 мас.% полимера и 3 мас.% цетеарилового спирта. Вязкость доводили до достаточной величины при добавлении 1 мас.%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы Natrosol® Plus 330 (фирмы Hercules Incorporated).

Таблица 10
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после промывки водой Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 5-кратного мытья шампунем
2495 3800 8655
Hydrotriticum QL 120829 198178 Слишком высокие значения для измерения
Амодиметикон 31975 17562
Сополимер акриламидопропил-тримоний хлорида 29236
Поликватерний 6 18297

Полимер, полученный в примере 5о, проявляет значительно более высокие исходные кондиционирующие свойства и эффективность после смывания по сравнению с белком, содержащим четвертичные атомы азота, и амодиметоконом. Полимер, полученный в примере 5о, характеризуется стойкостью к смыванию по крайней мере после 5-кратного мытья шампунем.

Два других полимера-кондиционера, сополимер акриламидопропилтримоний хлорида фирмы Hercules Inc. (полимер-кондиционер NHance® SP100) и поликватерний 6 (PQ6, MM 850000), исследовали в растворе в смеси вода/глицерин, 50:50, по сравнению с полимером 5о. После смывания оба полимера характеризуются слишком высокой энергией расчесывания: 29236 гс-мм для SP100 и 18297 гс-мм для PQ6.

Пример 7

40% водный раствор полиДАДМАХ (пример 7а) с ММ приблизительно 112000 Да характеризуется улучшенной исходной эффективностью в отношении расчесываемости волос (5888 гс-мм), а также более высокой эффективностью после многократного мытья шампунем (3245 гс-мм после 5-кратного мытья), чем высокомолекулярный (ММ 850000) поликватерний 6 (см. примеры для сравнения, представленные выше в таблице 10), при нанесении в виде 1%-ного раствора в комбинации с 3% цетеарилового спирта.

Пример 8

В этом примере представлены результаты мытья жесткой моющей системой SLES/CAPB.

Шампунь содержал 12 мас.% SLES, 2 мас.% САРВ (2ЕО), 0,2 мас.% NHance CG13, 0,2 мас.% карбомера (тип 980), 2,5 мас.% силикона (1,5 мас.% активного агента, 2,5 мас.% DC 1785). Состав, использованный для полимера, полученного в примере 5о, содержал 1% полимера и 3% жирного спирта.

Таблица 11
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после промывки водой Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем
5о - SLES/CAPB 1859 2285 7078
5о - шампунь 2/1 2385 2402 5255

Пример 9

Уровни дозирования шампуня, кондиционера

Использовали следующие количества: 0,3 г кондиционера на грамм волос и такое же количество шампуня для мытья волос. В следующей таблице представлены результаты изменения уровней кондиционера и шампуня, при этом было установлено, что при уменьшении уровня кондиционера и увеличении уровня шампуня эффективность снижается, но для полимера, полученного в примере 5о, наблюдается общее благоприятное действие.

Таблица 12
Пример Кондиционер (1% полимера, 3% ЖС*) г/г волос Шампунь (SLES/CAPB 12/2) г/г волос Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гемм) после 3-кратного мытья шампунем
0,3 0,3 2402 5255
0,05 0,3 6140 11169
0,3 0,1 2649 4714
* ЖС - жирный спирт

Пример 10

В примере 5d и примере 7а сравнивали субстантивные полимеры по настоящему изобретению в системе, содержащей цетеариловый спирт, с заменой 50% полимера на катионный ПАВ, стеарамидопропилдиметиламин, в системе 3%-ного жирного спирта. Мытье волос осуществляли шампунем SLES/CAPB.

Таблица 13
Пример Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 1-кратного мытья шампунем Энергия расчесывания влажных волос (гс-мм) после 3-кратного мытья шампунем
Только 1% ПАВ 89480 108984
5d - 1% полимер 13010 34891
5d - 0,5% полимер, 0,5% ПАВ 15503 40812
7а - 1% полимер+1% ПАВ 2695 2012

Данные представленной выше таблицы указывают на то, что при замене 50% полимера на катионный ПАВ наблюдается отрицательное действие на стойкость к мытью для кондиционирующих полимеров 5d, 5о и 7а. Однако было также установлено, что при повышении гидрофобности (пример 5о по сравнению с примером 5d) и повышении заряда (пример 7а по сравнению с примерами 5d, 5о) обеспечиваются улучшенные результаты даже при замене 50% полимера или при сохранении всего количества ПАВ в случае полимера 7а. Все полимеры все еще проявляют улучшенную стойкость к мытью шампунем по сравнению с системой на основе ПАВ без полимера.

Пример 11

Стойкость к мытью шампунем кондиционирующих систем, содержащих полимеры по изобретению, также имеет значение для предотвращения обесцвечивания окрашенных волос. Пряди волос (х3) обрабатывали краской рыжего цвета, для которой известны проблемы с ее обесцвечиванием. В качестве краски использовали устойчивую краску для волос фирмы Henkel Schwarzkopf: Syoss Professional Performance Permanent Coloration Mahonie Acajou. Использовали следующую методику:

- отрыть флакон для нанесения краски, содержащий крем для развития окрашивания, добавить краску из тюбика, закрыть флакон и встряхивать до образования гомогенной смеси;

- немедленно начать процесс окрашивания на сухих прядях волос, втирая краску по всей длине пряди в течение 1 мин;

- покрыть волосы алюминиевой фольгой и выдерживать их в течение 30-45 мин;

- промыть волосы водой (35°C), протирая волосы в воде до полностью прозрачной воды;

- промыть волосы мягким шампунем, не содержащим силикон;

- использовать спектрофотометр BYK-Gardner для определения показателей цветности (L*a*b):

- Общий цвет волос ΔL (+более светлый)

- Красный-зеленый Δа (+более красный, -более зеленый)

- Желтый-синий (+более желтый, -более синий);

- Общая разница ΔE=[(ΔL)2+(Δа)2+(Δb)2]1/2;

- Поместить прядь на белую бумагу ровно между отметками и накрыть ее стеклянной пластинкой для выравнивания поверхности волос;

- Провести пять измерений в различных участках пряди.

Испытания проводили при обработке/без обработки прядей кондиционером (1% полимер (пример 51) в смеси глицерин/вода, 50:50, дозировка 0,2 г/г волос). Кондиционер также сравнивали с коммерческим кондиционером L'OREAL Elvive® color vive после мытья шампунем 3, 5, 9 и 15 раз. В качестве шампуня использовали 12 мас.% SLES, 2 мас.% САРВ.

Результаты испытаний представлены в таблице 14.

Таблица 14
Пример 11 ΔЕ 3-кратное мытье ΔЕ 5-кратное мытье ΔЕ 9-кратное мытье ΔЕ 15-кратное мытье
1% 51 0,8 1,3 2,5 4,1
Кондиционер L'OREAL Elvive™ 3,6 3,8 5,1 7,1
В отсутствии кондиционера 2,2 3,8 5,2 7,2

Данные этой таблицы свидетельствуют о том, что полимер, описанный в примере 51, действительно характеризуется значительным улучшением стойкости к мытью шампунем для данной системы окрашивания по сравнению с коммерческим кондиционером и системой без кондиционера.

Пример 12

В другом примере сравнивали однократное кондиционирование раствором полимера, полученного в примере 51, с регулярной обработкой кондиционером (1% раствор полимера 51 в смеси воды и глицерина), используя методику, описанную выше. Данные, представленные в таблице 15, свидетельствуют о том, что при использовании регулярной обработки (перед каждым мытьем шампунем волосы обрабатывали раствором полимера) интенсивность окрашивания в рыжий цвет (величина а) остается постоянной после 10-15-кратного мытья шампунем.

Таблица 15
Пример 12 Величина а, 3-кратное мытье Величина а, 5-кратное мытье Величина а, 9-кратное мытье Величина а, 15-кратное мытье
Однократная обработка 1%-ным полимером 51 12,5 12,0 11,5 11,0
Обработка 1%-ным полимером 51 перед каждым мытьем шампунем 13,1 13,1 13,1 12,5

Результаты четко указывают на то, что при многократной обработке раствором полимера (полимер, полученный в примере 51) снижается обесцвечивание краски и улучшается интенсивность окрашивания в ходе 15-кратного мытья шампунем.

Пример 13

Катионно-модифицированную ГЭЦ следующего состава растворяли при концентрации 1 мас.% в смеси вода/глицерин, 50:50.

ГЭ-МЗ катионно-модифицированной ГЭЦ составляет приблизительно 4, а катионную модификацию осуществляли гидроксипропилтримоний хлоридом до катСЗ 0,33. Катионно-модифицированную ГЭЦ модифицировали также гидрофобными группами С 12 при концентрации 3,7 мас.%.

1 мас.%-ный раствор полимера, полученного в примере 13, наносили на обесцвеченные волосы европейского типа в количестве 0,05 г и 0, 2 г на г волос соответственно и волосы сушили в течение двадцати четырех (24) ч. Затем оценивали гидрофобность обработанной пряди волос при нанесении на волосы капли воды. На фиг.1 и 2 представлены фотографии капли воды на поверхности прядей волос, обработанных раствором полимера, полученного в примере 13. На фиг.1 и 2 можно четко видеть, что обработанная прядь волос по своей природе обладает достаточной гидрофобностью, так как капля воды на поверхности пряди характеризуется высоким краевым углом.

Капля воды остается на волосах в течение более 30 мин. Такие свойства капли указывают на гидрофобность обработанных прядей волос.

На фиг.3 и 4 представлены фотографии капель воды, нанесенных на обесцвеченные волосы европейского типа, обработанные коммерческим кондиционером и 5 мас.%-ным амодиметиконом. На фиг.3 и 4 можно отчетливо видеть, что коммерческий кондиционер или амодиметикон не придают обработанным ими прядям волос ту же степень гидрофобности, которая наблюдается у обработанных прядей, показанных на фиг.1 и 2. На прядях волос, обработанных коммерческим кондиционером или амодиметиконом, капли воды характеризуются низкими краевыми углами к поверхности пряди волос и впитываются или практически немедленно распределяются по пряди после нанесения капли воды.

Пример 14

Полимер, полученный в примере 7а, использовали при концентрации активного агента 1 мас.% в комбинации с 3 мас.% цетеарилового спирта и 0,75 мас.% катионного ПАВ и водой, которую добавляли до 100%. Затем простой состав кондиционера наносили на волосы в количестве 0,05 г на г обесцвеченных волос европейского типа с последующим высушиванием волос после каждого мытья (5 раз) основой осветляющего шампуня (12 мас.% SLE2S, 2 мас.% САРВ) и после пятого мытья оценивали сохранение гидрофобности пряди волос.

На фиг.5 представлена фотография капли воды на пряди волос. На фиг.5 отчетливо видно, что полимер, полученный в примере 7а, придает пряди обработанных волос продолжительно стойкую гидрофобность после 5-кратного мытья шампунем.

В то время как настоящее изобретение описано со ссылкой на специфические варианты осуществления изобретения, следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается ими и что возможны многочисленные варианты и модификации, не выходя за пределы сущности и объема изобретения.

1. Добавка для композиций по уходу за волосами в форме раствора, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность, включающая
а) субстантивный полимер и
б) смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей,
где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас. % до 20 мас. %, а молекулярная масса (Mw) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более 50 кДа до 800 кДа или менее и где степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет более 0,001, а субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры.

2. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где субстантивным полимером является полисахарид, выбранный из группы, включающей полигалактоманнан, производные целлюлозы, крахмал, полиаминогликан, ксантановую камедь, геллановую камедь, камедь велан, камедь рамсан, коньяк маннан, аравийскую камедь, полисахарид из сои, ксилофруктозную камедь, камедь тамаринд, хитозан, камедь гхатти, караггенан, альгинаты, склероглюкан и пектин.

3. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 2, где полисахаридом является производное целлюлозы.

4. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 3, где производным целлюлозы является гидроксиэтилцеллюлоза.

5. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 4, где гидроксиэтилцеллюлозой является гидрофобно-модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза.

6. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 2, где полисахаридом является полигалактоманнан.

7. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 5, где полигалактоманнаном является гуар.

8. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 7, где гуаром является гидрофобно-модифицированный гуар.

9. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где субстантивный полимер характеризуется степенью катионного замещения (катСЗ) в диапазоне от 0,001 до 3,0.

10. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 9, где субстантивный полимер характеризуется степенью катионного замещения (катСЗ) в диапазоне от 0,2 до 3,0.

11. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 10, где субстантивный полимер характеризуется степенью катионного замещения (катСЗ) в диапазоне от 0,4 до 3,0.

12. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где водорастворимый полярный растворитель выбран из группы, включающей циклит, диолы, глицерин, бальзаминол В, бутантриол, бальзамин-апентаол, кукур-бальзаминол и пропиленгликоль.

13. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где простой эфир гликоля выбран из группы, включающей диметиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, моногексиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монометилового эфира диэтиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, моноацетат этиленгликоля, ацетат монобутилового эфира этиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, ацетат монометилового эфира этиленгликоля, монометиловый эфир этиленгликоля, монооктиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, монопропиловый эфир этиленгликоля, триэтиленгликоль, диметиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля и монометиловый эфир триэтиленгликоля.

14. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где смешиваемый с водой полярный растворитель представлен в смеси с водой.

15. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 14, где полярный растворитель представлен в смеси с водой в массовом соотношении в диапазоне от 10:90 до 90:10.

16. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 15, где полярный растворитель представлен в смеси с водой в массовом соотношении в диапазоне от 25:75 до 75:25.

17. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 16, где полярный растворитель представлен в смеси с водой в массовом соотношении 50:50.

18. Добавка для композиций по уходу за волосами п. 1, где концентрация субстантивного полимера в смешиваемом с водой полярном растворителе составляет 1,0 мас. %.

19. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 1, где синтетическим полимером, содержащим катионные мономеры, является полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиДАДМАХ).

20. Добавка для композиций по уходу за волосами по п. 16, где полярным растворителем является глицерин и субстантивным полимером является гидрофобно-модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза и где молекулярная масса (Mw) субстантивного полимера составляет 300 кДа.

21. Композиция по уходу за волосами, включающая
а) добавку для композиций по уходу за волосами в форме раствора, предназначенную для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность, и
б) активный ингредиент для личной гигиены,
где добавка для композиций по уходу за волосами включает
субстантивный полимер и
смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей,
где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас. % до 20 мас. %, а молекулярная масса (Mw) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более 50 кДа до 800 кДа или менее и где степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет более 0,001, а субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры.

22. Композиция по уходу за волосами по п. 21, включающая кондиционирующую систему.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой композицию для профилактической гигиены и чистки зубов, содержащую α-оксид алюминия и γ-оксид алюминия, отличающуюся тем, что композиция дополнительно содержит аморфный оксид алюминия в количестве 30-60 мас.%, α-оксид алюминия 10-30 мас.% и γ-оксид алюминия 55-70 мас.%, компоненты в композиции размером по 2-5 мкм в виде агрегатов неправильных шаровидных форм диаметром каждый 50-70 мкм.

Данное изобретение относится к соединениям приведенной ниже общей формулы (I). В указанной формуле R1 представляет собой (С2-С4)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С3-С10)циклоалкил (С2-С4)алкил, (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклоалкилокси; А является водородом или представляет собой группу -ОС(О)R2, где R2 представляет собой (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклолкилокси.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Выполняют инъекционное введение препарата на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую композицию, предназначенную для ухода за кожей и/или для макияжа, включающую физиологически приемлемую среду, содержащую по меньшей мере одно окрашивающее вещество и по меньшей мере одно соединение, являющееся производным жасмоновой кислоты, представляющее собой соединение формулы I, в котором R1 означает радикал COOR3 с R3, означающим атом водорода или С1-С4-алкильный радикал, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными группами, R2 означает углеводородный радикал, насыщенный или ненасыщенный, и линейный с 1-18 атомами углерода, или разветвленный или циклический с 3-18 атомами углерода; а также соответствующие оптические изомеры и соли, где указанная композиция имеет форму эмульсии вода в масле, включающей водную фазу, диспергированную в жировой фазе, где указанная водная фаза составляет 40-55%, в частности 42-52% и предпочтительно 44-50% массовых по отношению к общей массе указанной композиции.
Изобретение относится к безводной композиции для ухода за полостью рта для предупреждения, уменьшения или подавления гиперчувствительности дентина, содержащей комплекс циркония с аминокислотой, суспендированный в гидрофобном носителе, где указанный комплекс циркония с аминокислотой содержится в количестве, составляющем от 0,01 мас.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей гидроксиапатит, нитрат калия и моногидрогенфосфат кальция, при этом композиция имеет повышенную способность к окклюзии дентинных канальцев зуба и оказывает высокое ингибирующее действие на гиперчувствительность.

Группа изобретений относится к медицине и касается способов предотвращения образования опухоли кожи или ингибирования развития существующей опухоли кожи, индуцированной УФ-облучением, включающих применение композиции, содержащей бримонидин или бримонидина тартрат.

Настоящее изобретение представляет новое соединение сложного эфира карбоновой кислоты, полезное в качестве душистого компонента или материала для душистого вещества, способ его получения и композицию душистых веществ, содержащую соединение сложного эфира карбоновой кислоты.

Изобретение относится к области личной гигиены. Раскрыты композиции, содержащие полимеризованный ПАВ с низкой степенью полимеризации, представляющий собой PPDA, мицеллообразующий загуститель, выбранный из группы, состоящей из PEG-120 метилглюкозы диолеата, бегената децилтетрадецета-200, дистеарата PEG-150 и димерата децилтетрадецета-200, и косметически-приемлемый носитель.

Группа изобретений касается системы для гигиены полости рта и способов ее применения. Предлагается система для гигиены полости рта, содержащая гель для индикации зубного налета, содержащий краситель, в карандашном диспенсере, где диспенсер содержит камеру, которая обеспечивает выдачу отмеренного количества геля.

Изобретение относится к каплям, обладающим коагулирующим действием. Капли представляют собой настойку на 95% этиловом спирте листьев крапивы двудомной и травы пустырника обыкновенного, взятых в соотношении от 1:9 до 9:1, при содержании в 1 мл настойки 250-450 мкг субстанции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения ран, содержащему водную вытяжку травы зверобоя продырявленного и листа эвкалипта прутьевидного, пепельного, шарикового.

Изобретение относится к бытовой химии, а именно к композиции для очистки тканей и/или твердых поверхностей, содержащей моющее и/или чистящее средство, от 0,0001% до 25% PRM, систему доставки ароматизатора, содержащую от 0,001% до 50% одного или нескольких PRM, а также вспомогательный ингредиент для улучшения действия композиции, выбранный из поверхностно-активных веществ, добавок, усиливающих моющее действие, хелатирующих агентов, агентов, ингибирующих перенос красителя, диспергентов, ферментов и стабилизаторов ферментов, каталитических материалов, активаторов отбеливания, полимерных диспергирующих агентов, агентов удаления глинисто-почвенных загрязнений/предотвращения повторного отложения, оптических осветлителей, пеногасителей, красителей, дополнительных ароматизаторов и систем доставки ароматизатора, агентов эластификации структуры, мягчителей тканей, носителей, гидротропных веществ, технологических добавок, пигментов и их смесей.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой композицию для профилактической гигиены и чистки зубов, содержащую α-оксид алюминия и γ-оксид алюминия, отличающуюся тем, что композиция дополнительно содержит аморфный оксид алюминия в количестве 30-60 мас.%, α-оксид алюминия 10-30 мас.% и γ-оксид алюминия 55-70 мас.%, компоненты в композиции размером по 2-5 мкм в виде агрегатов неправильных шаровидных форм диаметром каждый 50-70 мкм.

Изобретение относится к способу получения таксифолина, включающему следующие стадии: укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения, по меньшей мере, смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности: получение смеси из воды и этанольного экстракта, перемешивание смеси при температуре от 70°C до 99°C, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси, охлаждение смеси до температуры менее 65°C для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы, добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе, выдерживание водной фазы при температуре от 0°C до 30°C для выкристаллизовывания таксифолина и отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, обладающим общеукрепляющим действием (варианты). Средство, обладающее общеукрепляющим действием, содержащее пектин яблочный, глутатион, глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту, глицин, экстракт зеленого чая, экстракт овса, экстракт черной смородины, экстракт дыни, экстракт сельдерея, экстракт померанца, соевый лецитин, липолиевую кислоту, фолиевую кислоту, сорбат калия, воду очищенную с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом от -200 до -240 мВ, взятых в определенном количестве.

Данное изобретение относится к соединениям приведенной ниже общей формулы (I). В указанной формуле R1 представляет собой (С2-С4)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С3-С10)циклоалкил (С2-С4)алкил, (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклоалкилокси; А является водородом или представляет собой группу -ОС(О)R2, где R2 представляет собой (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклолкилокси.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Выполняют инъекционное введение препарата на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, именно к каплям, обладающим противовоспалительным действием. Капли, обладающие противовоспалительным действием, представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте плодов тмина обыкновенного, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха большого, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки. Вышеописанные капли обладают выраженным противовоспалительным действием. 5 табл., 3 пр.
Наверх