Способ прогнозирования эффективности противовирусной терапии при хроническом гепатите с у взрослых и детей

Изобретение относится к гепатологии и предназначено для прогнозирования ответа на противовирусную терапию при хроническом гепатите С у взрослых и детей. До начала лечения определяют уровень интерферона в плазмоцитоидных дендритных клетках крови и при его значении 136,7 пг/мл и более прогнозируют эффективность противовирусной терапии. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования эффективности проводимой терапии для выбора оптимальной тактики лечения у каждого пациента.

 

Предлагаемое изобретение относится к гепатологии и предназначено для прогнозирования ответа на противовирусную терапию (ПВТ) при хроническом гепатите С (ХГС) у взрослых и детей.

Уровень техники.

Прогнозирование эффективности лечения больных ХГС представляет собой важную практическую задачу в связи с высокой стоимостью противовирусных препаратов, наличием многочисленных побочных действий при их применении и связанной с этим необходимостью тщательного выбора методов лечения, оптимальных для конкретного пациента (персонализированная медицина).

Проведение ПВТ при ХГС - процесс длительный (24-48 недель и более), многокомпонентный, отягощенный большим количеством побочных явлений и высокой стоимостью препаратов.

Дозы, схемы и длительность ПВТ должны быть индивидуализированы и определяются целым рядом параметров, относящихся как к особенностям вируса (например, его генотипу), так и характеристике пациента. Совокупность этих факторов серьезно влияет на эффективность проводимого лечения.

Перед началом терапии принято учитывать так называемые «предикторы эффективности» (Протокол диагностики и лечения больных вирусными гепатитами В и С, РЖГГК, 2010. т. ХХ, №6). К ним относят:

- генотип вируса не - 1;

- вирусная нагрузка менее 600000 МЕ/мл;

- женский пол;

- возраст моложе 40 лет;

- раса европейская;

- масса тела менее 75 кг;

- отсутствие резистентности к инсулину;

- повышенная активность трансаминаз;

- отсутствие выраженного фиброза или цирроза печени.

Каждый из этих признаков в отдельности и их сочетания в определенной степени предопределяют вероятность благоприятного ответа на терапию.

В самое последнее время предложено также учитывать генетический статус пациента в виде определения полиморфизма гена IL - 28В, кодирующего синтез интерферона лямбда 3 (Клин. Гепатология, 2010, №1, стр. 42). Однако все эти данные ориентировочны и позволяют лишь наметить общий план лечения.

В последние годы принято ориентироваться на характер индивидуального ответа конкретного пациента в ходе уже начатой терапии. При этом основными (реперными) точками, к которым «привязаны» критерии оценки эффективности ПВТ и ее коррекции, являются 4 и 12 недель от начала лечения. Снижение на 2 log или исчезновение РНК ВГС из крови пациента в эти сроки считается предиктором устойчивого вирологического ответа (РГГКЖ, 2010, т. XX, №6, стр. 31). Однако, как показывает практика, и этот критерий не является абсолютным, и поиск дополнительных тестов представляет собой в настоящее время одно из важнейших направлений совершенствования ПВТ ХГС.

Известен способ прогнозирования эффективности интерферонотерапии вирусных гепатитов у детей с помощью оценки показателей лейкоцитмодулирующей активности сыворотки крови до начала лечения (RU 2739689, 20.10.2001). Способ этот имеет ряд недостатков, ограничивающих его применение, к ним относятся:

- способ предназначен только для детей;

- определение показателя до начала лечения имеет характер группового, а не индивидуального прогнозирования;

- методы интерферонотерапии, которыми пользовались авторы (оральные препараты интерферона, интерферон в сочетании с циклофероном), не относятся к методам лечения ХГС, общепризнанным мировым гепатологическим сообществом, и поэтому не могут использоваться для прогнозирования официально рекомендуемой в настоящее время ПВТ при ХГС.

Известен также способ прогнозирования результатов лечения больных ХГС препаратами интерферона-альфа (ИФН-а), который предусматривает оценку уровня синтеза ИФН-гамма и ИЛ-4 непосредственно перед началом ПВТ и повторно через 4,5 часа после 1-й инъекции (RU 2287825, 20.11.2006). Способ обладает рядом недостатков и ограничений:

- разработан и может быть использован только у взрослых пациентов;

- характеризует избранные показатели только перед началом терапии и ответ на 1-ю инъекцию, которые могут не совпадать с таковыми в ходе многомесячной ПВТ;

- повторное взятие крови через 4,5 часа после первого ее забора на практике затруднено у амбулаторных пациентов, каковыми являются больные ХГС;

- 4,5 часа, избранные авторами как пик терапевтической активности ИФН, не могут относиться в равной мере и к стандартным ИФН-ам, и к его пегилированным формам, в то время как пациенты, у которых проводилось исследование, получали и те, и другие и не разделены по этому признаку.

Известен способ прогнозирования ответа на ПВТ с помощью определения фактора некроза опухоли (ФНО-а), исследуемого перед началом лечения и соотносящего его с показателями, определяемыми в ходе лечения (патент RU №2454666, публ. 02.02.2011). Однако этот способ относится к лечению другого гепатита - ХГВ, протекающего на фоне ХГС.

Наиболее близким способом прогнозирования эффективности ответа на ПВТ при ХГС, принятым за ближайший аналог, является способ, предложенный В.В. Макашовой с соавт.(патент RU №2461834, публ. 14.02.2011), предусматривающий определение соотношения интерлейкина - 18 и ФНО-перед началом терапии в сравнении с величиной этого соотношения в конце лечения. Недостатками этого способа являются:

- прогноз, который делается лишь по окончании терапии, является запоздалым, так как может относиться только к прогнозированию рецидивов заболевания;

- может быть использован только у взрослых пациентов.

Раскрытие изобретения.

Задачей изобретения является разработка нового подхода к индивидуализации проведения ПВТ при ХГС как у взрослых, так и у детей.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности прогнозирования для выбора оптимальной тактики лечения у каждого пациента.

Технический результат достигается за счет определения перед началом противовирусного лечения уровня интерферона в плазмоцитоидных дендритных клетках крови (ПДК).

С описанием в 1999 году ПДК открыта новая страница в учении об иммунитете. Эти уникальные клетки играют ключевую роль в иммунном ответе, обеспечивая взаимодействие врожденного (мощная выработка интерферона) и приобретенного (представление антигена) иммунитета (Liu YJ. IPC: professional type 1 interferon-producing cells and plasmacytoid dendritic cell precursors. Annu Rev Immunol 2005;23:275-306; Kadowaki N., YJ Liu. Natural type I interferon-producing cells as a link between innate and adaptive immunity. Hum. Immunol. 2002 Dec 12; 63: 1126-1132).

В зрелом виде ПДК циркулируют в периферической крови, а также в очень малых количествах присутствуют в костном мозге (до 1%), селезенке, тимусе, лимфоузлах (0,05-0,5%); практически отсутствуют в периферических тканях. Исключение составляют ткани печени (Cella М, Jarrossay D. Plasmacytoid monocytes migrate to inflamed lymph nodes and produce large amounts of type I interferon. Nat Med 1999; 5(8):919-23), где их количество достигает 10%.

Отличительными особенностями ПДК являются немедленная (через 2-4 часа) выработка полного спектра ИФН I и III типа (λ) и наличие специфических TLR-рецепторов (TLR7 и TLR9). С помощью регулятора экспрессии ИФН I типа (IRF7) стремительно активируется распознавание TLR рецепторами вирусных нуклеиновых кислот (Cisse В, Caton ML, Lehner М, Maeda Т, Scheu S, Reizis В. Transcription factor E2-2 is an essential and specific regulator of plasmacytoid dendritic cell development.Cell. 2008; 135(1):37-48), после чего начинается немедленная и мощная (в 1000 раз превышающая возможности других клеток) продукция ИФН I типа. Транскрипционные уровни IRF7 в ПДК выше, чем в обычных клетках (Crozat К, Guiton R, Guilliams М, Henri S, Baranek T, Schwartz-Cornil I et al. Comparative genomics as a tool to reveal functional equivalences between human and mouse dendritic cell subsets. Immunol Rev 2010; 234(1): 177-98).

При ХГС в 2010 году в этих клетках был открыт новый биологический механизм ИФН-образования. Особенности образования ИФН при HCV-инфекции с участием ПДК продемонстрировали в своем исследовании Takahashi et al. (Takahashi К, Shinichi A. Plasmacytoid dendritic cells sense hepatitis С virus-infected cells,produce interferon, and inhibit infection. Proc Natl Acad Sci U S A, Pablished on line 2010-03-15). По мнению авторов, при ХГС инфицированный гепатоцит, в котором активно реплицируется вирус, взаимодействует с ПДК, вызывая массивную выработку ИФН без заражения самой ПДК.

В наших исследованиях при изучении ПДК, их роли в патогенезе и ИФН-образовании при ХГС у взрослых и детей получен ряд доказательств того, что состояние этих клеток может лежать в основе хронического течения инфекции, а уровень ИФН-генеза в ПДК в ответ на ПВТ - определять ее эффективность.

В ходе предварительно проведенного нами исследования было показано, что у здоровых детей и взрослых ИФН в ПДК не определяется, поэтому за уровень выработки ИФН в ПДК у здоровых лиц принято 3 пг/мл - верхний уровень детекции используемого метода. При определении уровня интерфероногенеза в ПДК у больных ХГС получены следующие результаты:

-выработка ИФН в ПДК у больных ХГС, как у детей - 113,3±21,7 пг/мл, так и у взрослых - 321±141,2 достоверно выше нормальных значений (р=0,0002 и р=0,0034, соответственно);

- у взрослых интерфероногенез в ПДК интенсивнее, чем у детей (р<0,0001).

Проведено специальное изучение показателей ИФН-генеза в ПДК перед началом противовирусного лечения в сопоставлении с его результатами. У больных, ответивших на ПВТ, выработка ИФН в ПДК перед лечением была в 6,5 раз выше (391,5±126,9 пг/мл; N=6), чем у пациентов, не ответивших на лечение (59,9±38,4 пг/мл; N=6) устойчивым прекращением репликации вируса (УВО) (р=0,0278).

В ходе проведенного исследования отобраны 2 группы пациентов:

1 группа - пациенты, страдающие ХГС (взрослые и дети), которые были обследованы перед началом противовирусной терапии и имели ранний вирологический ответ (РВО) на 12 неделе проведения и УВО после ее окончания (N=6, выработка интерферона составила 391,5±126,9 пг/мл);

2 группа - пациенты, страдающие ХГС (взрослые и дети), которые были обследованы перед началом противовирусной терапии и не имели как РВО на 12 неделе проведения ПВТ, так и УВО после ее окончания (N=6, выработка интерферона составила 59,9±38,4 пг/мл).

Различия, полученные в группах сравнения, достоверны (р=0,0278). Статистическая достоверность получена при помощи непараметрического критерия Манна-Уитни.

Показано, что исходный (определяемый перед началом лечения) уровень выработки ИФН в ПДК тесно связан с ответом на ПВТ и может служить прогностическим тестом эффективности проводимой терапии.

Способ осуществляют следующим образом.

У пациента, страдающего ХГС, проводят забор венозной крови до назначения противовирусной терапии. Забор венозной крови осуществляют стандартным способом в пробирку 10 мл (или 5 мл) с консервантом ЭДТА (пробирка должна быть наполнена полностью, для соблюдения правильного соотношения кровь/антикоагулянт). Сразу после заполнения пробирки кровью и извлечения из держателя, необходимо тщательное перемешивание ее содержимого.

Исследование функциональной активности плазмоцитоидных дендритных клеток осуществляют не ранее, чем через 40 мин после забора крови (время, необходимое для клеточной стабилизации). При необходимости проведения отсроченного исследования венозную кровь транспортируют и хранят не более 6 часов (температурный режим 21-23°С).

Далее в ламинаре, в стерильных условиях отбирают 100 мкл крови, к которым добавляют 200 мкл раствора А (для приготовления раствора А необходим стимулятор клеточного роста ODN2216 - синтетический олигонуклеотид, иммуностимулирующий сугубо TLR9 рецепторы) и 200 мкл раствора В (для приготовления раствора В необходим IL3, который стимулирует дифференцировку мультипотентных гемопоэтических стволовых клеток). Затем пробу помещают в СО2 инкубатор на 24 часа, после чего кровь центрифугируют и отбирают супернатант культуры клеток, который при необходимости длительного хранения замораживают при -80°С. После этого пробы проходят стандартную постановку методом ИФА «ELISA», который предназначен для определения уровня выработки ИФН.

Если уровень интерферона в выделяемых из крови плазмоцитоидных дендритных клетках составляет 136,7 пг/мл и более, прогнозируют благоприятный исход проводимой терапии.

Имеющий прогностическое значение уровень выработки ИФН в 136,7 пг/мл установлен нами как сумма средней в группе без УВО и удвоенного стандартного отклонения (59,9+(38,4×2)=136,7 пг/мл).

Клинические примеры.

Пример 1.

Больной Дмитрий С., 6 лет, № карты амбулаторного больного - 74. Обратился на амбулаторный прием к гепатологу с жалобами на снижение аппетита, повышенную утомляемость, боли в правом подреберье при физической нагрузке.

Из анамнеза заболевания было установлено, что у мальчика с рождения определяются маркеры ВГС. Эпид. анамнез: вертикальный путь передачи, мать страдает ХГС.

Противовирусная терапия не проводилась, в процессе лечения периодически получал курсы гепатопротекторов.

Объективно: состояние средней степени тяжести по основному заболеванию. Кожа и видимые слизистые чистые. Печень пальпируется у края реберной дуги, слегка уплотнена.

По результатам биохимического анализа крови активность трансаминаз - АЛТ -46,1 Ед/л и ACT - 65,8 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК+, HCV РНК колич.- 1,78×104 коп./мл, генотип 1в.

Фиброэластография печени - F1 балла по шкале METAVIR.

Диагноз: Хронический гепатит С, минимальной активности, репликативный, низкая вирусная нагрузка, генотип 1в, F1 балл по шкале METAVIR.

Исходный уровень выработки ИФН в ПДК, определяемый перед началом терапии - 298,7 пг/мл.

Больному проведена стандартная комплексная ПВТ (РоферонА+рибавирин) в возрастной дозировке.

На 12-ой неделе терапии отмечается нормализация уровня трансаминаз - АЛТ -35 Ед/л и ACT - 30,5 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК - не определяется.

При лабораторном обследовании через 6 мес после окончания ПВТ: показатели уровня трансаминаз остались в пределах нормы, HCV РНК - не определяется, что соответствует устойчивому вирологическому ответу, под которым понимается отсутствие репликации вируса через 6 мес после окончания терапии и более. Дальнейшее наблюдение подтвердило отсутствие рецидива виремии.

Таким образом, по окончании терапии у мальчика был достигнут УВО, возможность прогнозирования которого была доступна до начала противовирусной терапии и базировалась на определении исходного уровня выработки ИФН в ПДК. У ребенка до начала проведения ПВТ зафиксирован высокий уровень интерферонообразования в ПДК - 298,7 пг/мл по сравнению с показателем у здоровых детей. Случай демонстрирует надежность позитивного прогноза перед началом проведения ПВТ и возможность на его основе строить терапию.

Пример 2.

Больной Равшан Г., 34 года, № карты амбулаторного больного - 147.

Обратился на амбулаторный прием к гепатологу с жалобами на недомогание, снижение аппетита, ощущение тяжести в правом подреберье.

Из анамнеза заболевания было установлено наличие маркеров ВГС с 2001 года. Эпид. анамнез: парентеральные вмешательства отрицает, оперативные вмешательства не проводились, вредных привычек нет, источник инфицирования не установлен.

Противовирусная терапия не проводилась, в лечении периодически получал курсы гепатопротекторов.

Объективно: состояние средней степени тяжести по основному заболеванию. Кожа и видимые слизистые чистые. Умеренная иктеричность склер. Печень+1 см - ср/3, слегка уплотнена.

По результатам биохимического анализа крови активность трансаминаз - АЛТ -72,8 Ед/л и ACT - 31,7 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК+, HCV РНК колич.-3,49×103 коп./мл, генотип 1в.

Фиброэластография печени - F1 по шкале METAVIR.

Диагноз: Хронический гепатит С, активный, репликативный, низкая вирусная нагрузка, генотип 1в, F1 балл по шкале METAVIR.

Исходный уровень выработки ИФН в ПДК, определяемый перед началом терапии - 851,1 пг/мл.

Больному проведена стандартная комплексная ПВТ (пегинтерферон альфа 2а+рибавирин).

На 12-ой неделе терапии отмечена нормализация уровня трансаминаз - АЛТ -30,3 Ед/л и ACT - 27,7 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК колич. - не определяется.

При лабораторном обследовании через 6 мес после окончания ПВТ: показатели уровня трансаминаз остались в пределах нормы, HCV РНК - не определяется, что соответствует УВО, под которым понимается отсутствие репликации вируса через 6 мес после окончания терапии и более. Дальнейшее наблюдение подтвердило отсутствие рецидива виремии.

Таким образом, по окончании терапии у больного был достигнут УВО, возможность прогнозирования которого была доступна до начала противовирусной терапии и базировалась на определении исходного уровня выработки ИФН в ПДК.

Случай демонстрирует надежность позитивного прогноза перед началом проведения ПВТ и возможность на его основе решить вопрос о целесообразности ее проведения.

Пример 3.

Больной Фирдавс X., 12 лет, № карты амбулаторного больного - 109.

Обратился на амбулаторный прием к гепатологу с жалобами на снижение аппетита, повышенную утомляемость, боли в правом подреберье при физической нагрузке.

Из анамнеза заболевания было установлено, что у мальчика с рождения определяются маркеры ВГС. Эпид. анамнез: вертикальный путь передачи, мать страдает ХГС.

Этиотропная противовирусная терапия не проводилась, периодически получал курсы гепатопротекторов.

Объективно: состояние средней степени тяжести по основному заболеванию. Кожа и видимые слизистые чистые. Печень у края реберной дуги слегка уплотнена, «пузырные» симптомы ±. По результатам биохимического анализа крови активность трансаминаз - АЛТ -65,5 Ед/л и ACT - 54,2 Ед/л.

Маркеры ГС: HCV РНК+, HCV РНК колич.- 7,51×104 МЕ/мл, генотип 3а.

Фиброэластография печени - F1 баллов по шкале METAVIR.

Диагноз: Хронический гепатит С, минимальной активности, репликативный, низкая вирусная нагрузка, генотип 3а, F1 балл по шкале METAVIR.

Исходный уровень выработки ИФН в ПДК, определяемый перед началом терапии - 3 пг/мл.

Ребенку проведена стандартная комплексная ПВТ (РоферонА+рибавирин) в возрастной дозировке.

На 12-ой неделе терапии уровень трансаминаз - АЛТ -41,2 Ед/л и ACT - 24,9 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК колич. -1,86×103 МЕ/мл.

При лабораторном обследовании через 6 мес после окончания ПВТ: показатели уровня трансаминаз остались в пределах нормы, однако HCV РНК колич 2,8×104 МЕ/мл - определяется, что соответствует отсутствию эффективности проводимой ПВТ.

Таким образом, у ребенка, после проведения курса ПВТ не был достигнут вирологический ответ. Случай демонстрирует, что низкий показатель интерфероногенеза в ПДК, определяемый перед началом лечения, соответствует неудаче ПВТ, которую можно было с высокой вероятностью прогнозировать до ее проведения. Пример 4.

Больной Андрей В., 32 года, № карты амбулаторного больного - 160.

Обратился на амбулаторный прием к гепатологу с жалобами на ощущение тяжести в правом подреберье.

Из анамнеза заболевания было установлено наличие маркеров ВГС с 2003 года. Эпид. анамнез: парентеральные вмешательства отрицает, оперативные вмешательства не проводились, вредных привычек нет, источник инфицирования не установлен.

Этиотропная противовирусная терапия не проводилась.

Объективно: состояние средней степени тяжести по основному заболеванию. Кожа и видимые слизистые чистые. Печень пальпируется на +1,0, +1,0+ср/3 см из-под края ребер, уплотнена, «пузырные» симптомы ±.

По результатам биохимического анализа крови активность трансаминаз - АЛТ -45,3 Ед/л и ACT - 29,6 Ед/л.

Маркеры ГС: HCV РНК+, HCV РНК колич.- 2,67×106 МЕ/мл, генотип 1в. Фиброэластография печени - F0 баллов по шкале METAVIR. Уровень выработки ИФН в ПДК - 3 пг/мл

Диагноз: Хронический гепатит С, минимальной активности, репликативный, высокая вирусная нагрузка, генотип 1в, F0 баллов по шкале METAVIR.

Больному проведена стандартная комплексная ПВТ (пегинтерферон альфа 2а+рибавирин).

На 12-ой неделе терапии уровень трансаминаз - АЛТ -10,7 Ед/л и ACT - 19,4 Ед/л. Маркеры ГС: HCV РНК колич. -1,73×105 МЕ/ мл.

При лабораторном обследовании через 6 мес после окончания ПВТ: показатели уровня трансаминаз нормализовались, HCV РНК колич. - 2,3×105 МЕ/мл, что говорит о продолжающейся репликации вируса и соответствует отсутствию ответа на проведенную терапию.

В данном примере отсутствие достаточного уровня выработки интерферона в ПДК перед началом лечения соответствует отсутствию желаемого эффекта терапии. Подобная ситуация, так же, как у детей, может служить основой для решения вопроса о проведении ПВТ.

Таким образом, предложенный способ определения уровня ИФН в ПДК перед началом ПВТ позволяет предсказать ее конечный результат с прогностической точностью (эффективность) 75% при высокой чувствительности (83%) и специфичности (67%), что принципиально важно для решения вопроса о назначении, характере и длительности ПВТ.

Учитывая предложенный нами предиктор эффективности проводимой ПВТ, практикующий врач может иметь объективную информацию, необходимую для решения вопроса о начале терапии и выборе соответствующей схемы ее проведения.

При наличии отрицательного предиктора (выработка ИФН в pDC ниже 136,7 пг/мл) дорогостоящая и обладающая большим количеством негативных побочных эффектов ПВТ может быть мотивированно отложена до момента появления более эффективных противовирусных препаратов.

Способ прогнозирования эффективности противовирусной терапии при хроническом гепатите С у взрослых и детей, отличающийся тем, что до начала лечения определяют уровень интерферона в плазмоцитоидных дендритных клетках крови и при его значении 136,7 пг/мл и более прогнозируют эффективность противовирусной терапии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой пептид, который имеет аминокислотную последовательность, состоящую из смежных аминокислот, полученных из белка WT1, и индуцирует WT1-специфические хелперные Т-клетки связыванием с молекулой МНС класса II.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и клинической фармакологии, и предназначено для оценки функциональной активности гликопротеина-Р (Pgp) в эксперименте и клинике для осуществления эффективной и безопасной фармакотерапии субстратами данного белка-транспортера.

Изобретение относится к области медицины. Сущность способа состоит в том, что с помощью метода полимеразной цепной реакции генотипируют однонуклеотидный полиморфизм rs6606743 гена катионных каналов с транзиторным рецепторным потенциалом TRPV4, дополнительно проводят спирометрическое измерение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) с вычислением отношения ОФВ1/ФЖЕЛ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и описывает in vitro способ определения риска медикаментозной аритмии, индуцированной воздействием лекарственного средства.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ) у женщин с бесплодием трубно-перитонеального генеза.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения количественного содержания панаксозидов в объектах, полученных из женьшеня Panax ginseng.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки эффективности противотуберкулезной химиотерапии у детей и подростков, больных туберкулезом органов дыхания.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для анализа того, будет ли пациент отвечать терапевтически на способ лечения рака, включающий введение иммуногенной композиции.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска возникновения хронической истинной экземы (ХИЭ) у индивидуумов мужского пола русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья Российской Федерации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогноза риска дыхательной недостаточности у септического пациента. Сущность способа состоит в том, что проводят стадию измерения концентрации эндокана в образце крови, полученной от упомянутого септического пациента, и стадию сравнения концентрации эндокана с заданными пороговыми значениями, представляющими концентрации, измеренные в среднем у пациентов, у которых не развилась дыхательная недостаточность. При концентрации более низкой, чем предварительно определенное значение, прогнозируют дыхательную недостаточность через 48-72 часа после поступления больных с сепсисом в ОИТ. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогноза риска развития дыхательной недостаточности у септического пациента. 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному тамавидину, и может быть использовано для детекции связанной с биотином субстанции. Получают модифицированный биотин-связывающий белок на основе тамавидина с последовательностью SEQ ID NO: 2, который содержит до 7 мутаций и при этом остаток аспарагина в 115 положении заменен на цистеин. Изобретение позволяет повысить устойчивость биотин-связывающего белка к нагреванию и обработке диметилсульфоксидом. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к новым аллергенам собаки, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают аллерген Can f 4. Полученный аллерген может быть использован в in vitro диагностике или лечении аллергии, вызванной перхотью или шерстью собак. Настоящее изобретение позволяет получить рекомбинантным путем аллерген Can f 4 с полностью установленной аминокислотной последовательностью. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу отбора партий компонентов культивации, подлежащих применению при культивации клетки млекопитающего, экспрессирующей интересующий белок, когда при культивировании используют по меньшей мере два разных компонента, включающему следующие стадии: а) берут спектры разных партий первого компонента, полученные первым спектроскопическим способом, спектры второго компонента, полученные вторым отличным спектроскопическим способом, и выход интересующего белка из культивационного супернатанта, полученный при культивировании с использованием комбинаций данных разных партий первого и второго компонентов, б) идентифицируют связь слитых спектров этих двух различных спектроскопических методов после расчета счетов РСА спектров с выходом культивирования, в) берут спектр дополнительной партии первого компонента, полученный первым спектроскопическим способом, и спектр дополнительной партии второго компонента, полученный вторым спектроскопическим способом, г) выбирают комбинацию взятого первого компонента и взятого второго компонента, если предсказанный выход из культивационного супернатанта, основанный на связи слитых спектров после расчета счетов РСА спектров, идентифицированной в б), находится в пределах +/-10% среднего выхода, приведенного в а). Использование заявленного способа позволяет отобрать партии компонентов, подлежащих применению при культивировании клетки млекопитающего, экспрессирующей интересующий белок. 5 з.п. ф-лы, 11 табл., 21 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к лигандам для аффинной хроматографии на основе различных доменов белка A (SpA) Staphylococcus. Лиганд содержит либо несколько доменов C, либо несколько доменов B, либо несколько доменов Z белка SpA. При этом каждый из указанных доменов содержит делецию 3 или 4 последовательных аминокислот с N-конца, начиная с положения 1, или делецию 3 последовательных аминокислот с N-конца, начиная с положения 2. Указанные домены белка SpA в лигандах могут дополнительно содержать аминокислотную мутацию в положении 29 для уменьшения Fab-связывания. Настоящее изобретения раскрывает матрицу для аффинной хроматографии, содержащую один из возможных указанных лигандов, прикреплённый к твёрдой подложке. Также изобретение раскрывает способ аффинной очистки с использованием указанной матрицы. Лиганд для аффинной хроматоргафии, содержащий по меньшей мере пять доменов C белка SpA, каждый из которых содержит мутацию для уменьшения Fab-связывания, а также делецию 4 аминокислот с N-конца, начиная с положения 1, является стабильным в основных условиях. Настоящее изобретение позволяет уменьшить фрагментацию при применении настоящих лигандов и матриц в способах очистки. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области медицины, к клинико-биохимической лабораторной диагностике, а именно к методам определения модифицированных белков и предназначается для селективного количественного определения степени окисления фибриногена в клинических образцах плазмы крови по содержанию карбонильных групп в фибриновом сгустке. Фибриновый сгусток отмывают, высушивают, подвергают гидролизу, гидролизат охлаждают, определяют в нем концентрацию белка, пересчитывают на концентрацию фибриногена в мг/мл плазмы. Для определения карбонильных групп к 0,5 мл гидролизата добавляют 2 мл 0,01М раствора 2,4 - динитрофенилгидразина в 2 М HCl, инкубируют, добавляют охлажденный 20% раствор ТХУ в объемном соотношении с реакционной смесью 8:5, выдерживают при -20°С, центрифугируют, полученный осадок промывают трехкратным центрифугированием, последовательно используя 5, 3 и 2 мл смеси этанола и этилацетата в соотношении 1:1. После высушивания осадок растворяют в 2,5 мл 8М мочевины и еще раз центрифугируют. В супернатанте измеряют оптическую плотность динитрофенилгидразонов. Преимуществом изобретения является его аналитическая надежность, а также простота и доступность. Способ пригоден к использованию в условиях клинико-диагностической лаборатории. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа, тест-системы диагностики диабетической нефропатии. Сущность способа заключается в том, что в образце от субъекта определяют биомаркер, который представляет собой подобный антигену CD5. Использование способа позволяет диагностировать диабетическую нефропатию. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 13 табл., 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы нарушения энергетического обмена в фетоплацентарном барьере ворсинок плаценты. Способ включает определение в периферической крови титра антител к цитомегаловирусу, выполнение гистохимической реакции на α-кетоглутаратдегидрогеназу, и при титре антител класса G к цитомегаловирусу 1:1600, снижении активности α-кетоглутаратдегидрогеназы до 34,6±2,78 усл.ед. оценивают угрозу нарушения развития плода. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептида, состоящего из по меньшей мере 8 последовательных аминокислотных остатков последовательности, представленной в SEQ ID NO:3, для диагностики рассеянного склероза, что может быть использовано в медицине. Диагностируют рассеянный склероз или предрасположенность к рассеянному склерозу у пациента по присутствию антитела против KIR4.1 в образце пациента. Изобретение позволяет получить альтернативные средства и способы диагностики и/или лечения рассеянного склероза. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности трансфузиологии, и результаты его будут востребованы в практической медицине. Способ касается отбора доноров для получения плазмы крови с целью лечения пациентов с инфекционными заболеваниями и осложнениями после оперативных вмешательств, травм и ожогов, путем исследования иммунологических показателей крови. Исследуют содержание бактерицидного белка, увеличивающего проницаемость клеточных мембран, и забор крови осуществляют у лиц, в плазме крови которых его концентрация составляет более 1,5 нг/мл у мужчин и более 1,0 нг/мл у женщин. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения пациентов с инфекционными заболеваниями и осложнениями после оперативных вмешательств, травм и ожогов.
Наверх