Вакцина против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий moraxella bovis и moraxella bovoculi

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. Вакцина в качестве антигенов содержит инактивированные суспензии клеток штаммов бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3 и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3, взятые в равных соотношениях, на физиологическом растворе, в качестве адъюванта - 6%-ный гель гидроокиси алюминия, в качестве инактиватора - формалин при следующем соотношении компонентов на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м. к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; гель гидроокиси алюминия 6%-ный, см3 - 90.0-100,0; формалин, см3 - 4,0-5,0; физиологический раствор, л. - до 1. Заявленное изобретение высокоэффективно для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии, в частности к производству и применению биологического препарата против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. Вакцина предназначена для специфической профилактики инфекционного кератоконъюнктивит крупного рогатого скота, вызываемого бактериями Moraxella bovis и Moraxella bovoculi.

Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота (ИКК) - острое контагиозное заболевание, характеризующееся слезотечением, гиперемией сосудов конъюнктивы, светобоязнью, серозно-гнойным истечением, помутнением и изъязвлением роговицы, деформацией глазного яблока в виде кератоглобуса или кератоконуса, частичной или полной потерей зрения пораженного глаза животного. Болезнь распространена во всех странах мира и наносит скотоводческим хозяйствам значительный экономический ущерб вследствие снижения удоев молока до 50%, прироста массы тела на 31-37%, падежа, а также затрат на проведение ветеринарно-санитарных и лечебно-профилактических мероприятий. Нами установлено, что заболеваемость телят 2-6-месячного возраста в отдельных хозяйствах достигает до 85%, среди откормочного поголовья - 22% и среди дойного стада - в пределах 8-10%.

Заболевание вызывается гемолитическими штаммами бактерий Moraxella bovis (Гаффаров Х.З., Валебная Л.В., Спиридонов Г.Н. Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота в регионе Среднего Поволжья и Предуралья / Матер. междунар. науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. - Воронеж. - 2002. - С. 188-191; Карайченцев В.Н., Дунаев Г.В., Русинов А.Ф., Бабенко О.В. Изоляция Moraxella bovis от молодняка крупного рогатого скота при инфекционном кератоконъюнктивите / Ветеринария. - 1992. - №2. - С. 26-27; Русинов А.Ф. Инфекционный кератоконъюнктивит у крупного рогатого скота / Информ. бюлл. Укр. акад. аграр. наук. Ин-т эксперим. клинич. вет. медицины, 1995; Спиридонов Г.Н. Инфекционный кератоконьюнктивит крупного рогатого скота // Проблемы профилактики и борьбы с особо опасными, экзотическими и малоизученными инфекционными болезнями животных. - Труды межд. научн.-производ. конф., посвященной 50-летию ВНИИВВиМ. - том 2. - Покров. - 2008. - С. 195-197. Arora А.К. Studies on Moraxella bovis isolated from cattle affected with or convalescing from infectious bovine keratoconjunctivitis / Vet. Arhiv. - 1989. - V. 50. - №l. - P. 17-23).

В последние годы установлено, что инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота может быть вызван другими представителями рода Moraxella, в частности бактериями Moraxella bovoculi (Angelos J.A., Spinks P.Q., Ball L.M., George L.W. Moraxella bovoculi sp.nov., isolated from calves with infectious bovine keratoconjunctivitis // Int J Syst Evol Microbiol - 2007 Apr; 57 (Pt 4):789-95; Galvão K.N., Angelos J.A., Ulcerative blepharitis and conjunctivitis in adult dairy cows and association with Moraxella bovoculi // Can Vet J. - 2010 Apr; 51(4):400-2; Angelos J.A., Lane V.M., Ball L.M., Hess J.F. Recombinant Moraxella bovoculi cytotoxin-ISCOM matrix adjuvanted vaccine to prevent naturally occurring infectious bovine keratoconjunctivitis. / Vet Res Commun. 2010 Mar; 34 (3); Angelos J.A., Ball L.M, Differentiation of Moraxella bovoculi sp. nov. from other coccoid moraxellae by the use of polymerase chain reaction and restriction endonuclease analysis of amplified DNA // J Vet Diagn Invest - 2007 Sep; 19 (5):532-(4).

Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота, вызванный бактериями Moraxella bovoculi, мы наблюдали в хозяйствах Республики Татарстан (совхоз-техникум Чистопольского; ООО «Среднее Девятово», ООО «Хаерби» Лаишевского и СХПК «Енали» Апастовского районов), Республики Башкортостан (СПК-колхоз имени Калинина Дюртюлинского района), Ленинградской области (ООО «Яровое» Приозерского района), Челябинской области (ООО «Агрофирма «Калининское» Брединского района).

В настоящее время основным методом борьбы с инфекционным кератоконъюнктивитом крупного рогатого скота является специфическая ее профилактика с использованием различных видов вакцинных препаратов (Hughes D. et. al. Experimenally induced Bovine Infectious Keratoconjunctivitis: Effectivcnes of Intramuscular Vaccination with Viable Moraxella bovis Culture. // Am, J. Vet. Res., 1971, 32 №6 - p.879-886; Pugh G.W. et al. Infections bovine keratoconjunctivitis in cattle vaccinated and medicated against Moraxella bovis befare parturition. // Am. J. Vet. Res., 1982, 43 №2 - p.320-325; Gwin R. Medicament and method for prodicing immunity the infectious bovine keratoconjunctivitis.// Патент США №4539.201. от 3 сентября 1985). В Российской Федерации разработана и выпускается «Ассоциированная вакцина для специфической профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпес-вируса типа 1» (патент RU №2264227, А61К 39/295, С12N 1/20, 7/00, А61Ρ 31/00, опуб. 20.11.05 г.). Недостатком данной вакцины является неполный ее антигенный состав, а именно отсутствие в ней антигена бактерий Moraxella bovoculi, одного из наиболее часто встречающихся возбудителей инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота, что делает ее малоэффективной в хозяйствах, где превалирует этот возбудитель.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в получении вакцины, обладающей повышенной антигенной и иммуногенной активностью, расширении спектра действия и защитного эффекта вакцины.

Это достигается тем, что вакцина против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi в качестве антигенов содержит инактивированные суспензии клеток штаммов бактерий Moraxella boyis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3 и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3, взятые в равных соотношениях на физиологическом растворе, в качестве адъюванта - 6%-ный гель гидроокиси алюминия, в качестве инактиватора - формалин при следующем соотношении компонентов на 1 л. вакцины: суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; гель гидроокиси алюминия, 6%-ный, см3 - 90,0-100,0; формалин, см3 - 4,0-5,0 и физиологический раствор, л. - до 1.

Для изготовления вакцины ассоциированной для специфической профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi используют запатентованные нами штаммы бактерий Moraxella bovis «Г97- ВНИВИ» (Патент РФ №2145353; опубл. 10.02.2000 г.) и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» (Патент РФ №2521651; опубл. 10.07.2014 г.), выделенные от больных инфекционным кератоконъюнктивитом телят.

Штамм бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» характеризуется следующими свойствами: это короткие толстые палочки длиной 1,5-2,0 и в диаметре 0,5-1,0 мкм с округленными концами, расположенные парами или в виде коротких цепочек, спор не образуют, неподвижные, окрашиваются грамотрицательно. На кровяном ΜΠΑ при рН 7,2-7,6 после 24 часовой инкубации при 37°С образуют колонии диаметром от 1 до 3 мм с зоной β-гемолиза шириной 0,5-2,0 мм. Колонии гладкие, круглые, блестящие, серовато-белые. На МПБ через 24-48 часовой инкубации при 37°С наблюдается помутнение бульона с образованием небольшого осадка. Штамм факультативный аэроб, не ферментирует сахаров, не восстанавливает нитраты в нитриты, не образует индол, разжижает желатину, т.е. обладает протеолитической активностью, пептонизирует лакмусовое молоко, дает положительную реакцию на оксидазу.

Штамм бактерий Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» характеризуется следующими свойствами: бактерии представляют собой грамотрицательные диплококки с редко встречающимися кокками диметром 0,7-1,3 мкм, спор не образует. На кровяном ΜΠΑ формирует колонии белого цвета диаметром ≤1 мм, круглые, выпуклые, с ровными краями, зоной β-гемолиза. Факультативный аэроб, не ферментирует сахаров, не образует индол. Не разжижает желатину; дает положительную реакцию на оксидазу и отрицательную - на пробу с лакмусовым молоком. Штамм характеризуется полным набором антигенов, типичных для бактерий рода Moraxella.

Штаммы бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi активно образуют эндотоксины, переходящие в анатоксины под действием тепла и формалина. Продуцируемый токсин обладает гемолитическим и некротическим действиями. LD50 для белых мышей составляет 5×108 микробных клеток. Инактивированные формалином культуры штаммов Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» при подкожном введении индуцируют у телят образование специфических антител в сыворотке крови в титрах 1:1280-1:5120, а также формирование специфического иммунитета.

Входящие в состав вакцины антигены в эффективных количествах обеспечивают синергетический эффект, проявляемый в увеличении напряженности и длительности иммунитета.

Пример 1. Получение матровых расплодок штаммов бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi

Для изготовления вакцины берут ампулы с лиофилизированными производственными штаммами Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП», которые растворяют в 0,5 см3 МПБ и переносят в чашки Петри с 10% кровяным ΜΠΑ. Выращивание проводят в течение 16-18 часов, затем культуры проверяют на соответствие морфологических, культуральных, ферментативных и вирулентных свойств. Если они соответствуют паспортным данным, то их используют для получения бактериальной массы, необходимой для изготовления ассоциированной вакцины.

Штаммы хранят в лиофилизированном виде. Для этого суспензию суточных культур бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 50 млрд. м. к. в 1 см3 смешивают с защитной средой (снятое молоко с сахарозой 5%, желатиной 1,5%) в соотношении 1:1, расфасовывают в ампулы по 1 см3, высушивают методом сублимации, запаивают ампулы под вакуумом и хранят при температуре +2-8°С.

Пример 2. Выращивание бактериальной массы каждого штамма бактерий Moraxella bovis в отдельности и ее инактивация.

Для получения биомассы культур Moraxella bovis и Moraxella bovoculi используют ΜΠΑ, содержащий 10% дефибринированной крови барана. С этой целью указанную среду в стерильных условиях разливают в 1,5 литровые матровые колбы по 250-300 см3, после застывания среды делают посев указанных штаммов путем внесения в каждый матрас по 5 см3 бактериальной суспензии, содержащей по 1 млрд. м. к. в 1 см3. Посевы выдерживают в термостате при температуре 37°С. Через 36-48 ч выросшие колонии культур Moraxella bovis и Moraxella bovoculi смывают 0,9%-ным раствором натрия хлорида, готовят суспензию с концентрацией 100-120 млрд. м.к. в 1 см3 по бактерийному или оптическому стандарту мутности ГИСК им. Тарасевича. Культуру проверяют на чистоту, морфологическую и серологическую типичность.

Инактивацию бактериальной взвеси осуществляют формалином. Для этого в микробную взвесь добавляют формалин с содержанием 37-38% активного формальдегида из расчета 0,5 см3 на 100 см3 суспензии. Перемешивают и ставят в термостат на 72 ч. Затем берут пробу на полноту инактивации, которую проводят путем посева инактивированных микробных взвесей на кровяной ΜΠΑ.

Пример 3. Приготовление вакцины против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпес-вируса типа 1.

Вакцину готовят из инактиврованных формалином производственных штаммов бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП».

Берут физиологический раствор и к нему добавляют инактивированные суспензии бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovis из расчета 9-10 см3 каждого штамма на 100 см3 вакцинного препарата, а также 6%-ный гель гидроокиси алюминия из расчета 9-10 см3 и формалин 4-5 см3 на 100 см3 вакцины. Доводят рН вакцины до 7,2-7,4 и расфасовывают при тщательном периодическом перемешивании во флаконы, которые потом закрывают резиновыми пробками, обкатывают металлическими колпачками и этикетируют. В таблице 1 приведен состав вакцины.

Пример 4. Контроль вакцины на стерильность, безвредность и на антигенную активность.

Для проверки на стерильность из 6 флаконов вакцины каждой серии делают посевы по 0,2 см3 на МПБ, ΜΠΑ, кровяной ΜΠΑ, МППБ под вазелиновым маслом и агар Сабуро по 2 пробирки на каждый флакон. Посевы со всеми средами выдерживают в термостате при 37°С, а с агаром Сабуро - при 20-22°С в течение 15 суток. Питательные среды должны оставаться стерильными.

Для проверки на безвредность отбирают 10 белых мышей живой массой 17-18 г и вводят им вакцину подкожно в дозе 0,5 см3. Вакцину считают безвредной, если мыши в течение 10 суток после введения вакцины остаются живыми и клинически здоровыми.

Антигенную активность вакцины контролируют на 3-х кроликах живой массой 2,0-2,5 кг, которым вводят препарат подкожно в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 14 дней. Через 14 дней после последней вакцинации у кроликов из ушной вены берут кровь и исследуют сыворотку с целью установления уровня специфических антител к антигенам бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi. Титры антител к антигенам бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi должны быть в пределах 10,0-11,0 log2 в реакции ИФА.

Пример 5. Эффективность вакцины оценивают в неблагополучном хозяйстве по количеству заболевших инфекционным кератоконъюнктивитом крупного рогатого скота. Производственные испытания экспериментальных серий вакцины проведены в СХПК «Енали» Апастовского района; ООО «Хаерби» и ООО «Среднее Девятово» Лаишевского района, совхозе-техникуме Чистопольского района Республики Татарстан, СПК-колхозе им. Калинина и СПК-колхозе им. Кирова Дюртюлинского района Республики Башкортостан, неблагополучных по инфекционному кератоконъюнктивиту крупного рогатого скота, где заболеваемость телят до 6-месячного возраста составляла 30-56%, молодняка до 12-месячного возраста - 27-36% и молодняка старше года и взрослого поголовья 8-22%. Вакцину применяли с профилактической целью. При этом вакцинировали телят от 1 до 6-месячного возраста в дозе 2,5 см3, молодняка от 6 до 12 мес. в дозе 4 см3, молодняка старше года и взрослого поголовья в дозе 5 см3. Результаты испытаний вакцины в этих хозяйствах представлены в таблице 3. Из этой таблицы следует, что вакцина против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота обладает высокой иммуногенной активностью. Применение ее с профилактической целью в 6 стационарно неблагополучных хозяйствах позволило полностью искоренить заболевание в течение года в 4 хозяйствах, а в остальных двух снизить заболеваемость до 1-3%.

Таким образом, предлагаемая вакцина против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi обладает более широким спектром действия, повышенной антигенной и иммуногенной активностью, иммунитет у животных сохраняется в течение 12 мес. после вакцинации.

Пример 5. Общие сведения, биологические свойства, порядок применения вакцины против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi

Общие сведения

Вакцина изготовлена из концентрированных антигенов бактерий Moraxella bovis (штамм «Г97-ВНИВИ») и Moraxella bovoculi (штамм «СХ-Ч6 №-ДЕП»), инактивированных формалином (0,5% к объему) с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (10% к объему).

По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 100 и 200 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Запрещено использовать вакцину по истечении срока годности.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Вакцину во флаконах без этикеток с истекшим сроком годности, с нарушением целостностью и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к возбудителям инфекционного кератоконъюнктивита - бактериям Moraxella bovis и Moraxella bovoculi через 14 суток после двукратного введения продолжительностью 12 месяцев.

В 1 см3 вакцины содержится по 10 млрд. инактивированных микробных клеток бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения вакцины

Вакцина предназначена для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцинации подлежит крупный рогатый скот, начиная с 30-35-дневного возраста и старше.

Вакцину вводят подкожно в среднюю треть шеи, двукратно с интервалом 14-15 дней в дозах: телятам от 1 до 6 месяцев - 2,5 см3, молодняку в возрасте от 6 месяцев до года -4,0 см3, взрослым животным - 5,0 см3.

Перед применением вакцину подогревают на водяной бане до температуры 37-38°С, в процессе применения флаконы с вакциной периодически взбалтывают.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для введения используют стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Симптомов проявления инфекционного кератоконъюнктивита или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного кератоконъюнктивита. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не отмечается. У отдельных животных через сутки после вакцинации возможно незначительное повышение температуры и формирование припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 3-5 суток.

Запрещается применение вакцины, ассоциированной против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота, совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а также с антигельминтиками и инсектоакарицидами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации.

Молоко и продукты от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

В случае попадания вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется немедленно промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении вакцины человеку необходимо место укола обработать 70°-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

Вакцина против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и Moraxella bovoculi, отличающаяся тем, что в качестве антигенов она содержит инактивированные суспензии клеток штаммов бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3 и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3, взятые в равных соотношениях, на физиологическом растворе, в качестве адъюванта - 6%-ный гель гидроокиси алюминия, в качестве инактиватора - формалин при следующем соотношении компонентов на 1 л вакцины:

Суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovis
«Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к.
в 1 см3, см3 90,0-100,0
Суспензии клеток штамма бактерий Moraxella bovoculi
«СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией
100-120 млрд. м.к. в 1 см3, см3 90,0-100,0
Гель гидроокиси алюминия, 6%-ный, см3 90.0-100,0
Формалин, см3 4,0 - 5,0
Физиологический раствор, л до 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам лечения свиней, больных дизентерией, а также профилактики данного заболевания. Для этого один раз в день в течение трех суток с кормом вводят лекарственный препарат.

Изобретение относится к области использования тиосалицилоилгидразонов ароилуксусных альдегидов в качестве антистафилококковых агентов. Предложено применение производных 1,3,4-бензотиадиазепин-5(2Н)-она формулы (I) против штаммов рода Staphylococcus.

Изобретение относится к кристаллической форме E эртапенема натрия и к способу получения кристаллической формы E эртапенема натрия, характеризующемуся применением водного раствора эртапенема натрия при низкой концентрации в качестве исходного вещества.

Изобретение относится к новому соединению - 4,4,4-трихлор-1-(4-хлорфенил)бутан-1,3-диону формулы (1). Предложенное соединение обладает противомикробной и анальгетической активностями .

Группа изобретений относится к области противобактериальных средств, эффективных против обычных бактерий ротовой полости, и способов их использования. Предлагается композиция, содержащая противобактериально эффективное количество соединения формулы , где указанное соединение представлено в концентрации приблизительно от 0,001% до приблизительно 10% по массе; и орально приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ производства лактоферрина, фракция, содержащая лактоферрин, и ее применения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым алкоксиметилзамещенным 1Н-4-аминопиразолам, имеющим приведенную ниже формулу, с фенильным (С6Н5), или нафтильным (С10Н7) заместителем, которые проявляют антибактериальную активность.

Изобретение относится к новым производным азитромицина и способу их получения, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности и медицине. Предложены соединения, соответствующие формуле 2 , где n=1-10, a R - остаток ванкомицина, эремомицина или агликона тейкопланина.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. С целью повышения антибактериального действия суппозитория в качестве антибактериальных агентов используют соединение гуанидина или синергетическую смесь соединения гуанидина с четвертичным аммониевым соединением.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их получению и применению при предотвращении или лечении бактериальной инфекционной болезни. в которой R1 представляет собой (a) водород, (b) (CO)n-R3, (c) COOR4 или (d) COCH2COR3, n равно 0, 1 или 2; R2 представляет собой (a) SO3M, (b) SO2NH2, (c) СН2СООМ или (d) CF2COOM; М представляет собой водород или катион; R3 представляет собой (a) водород, (b) С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, OR5, CN, CONR6R7, NR6R7, гетероциклила, гетероарила или арила, (c) NR6R7, (d) CONR6R7, (e) гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OR5, NR6R7, галогена, CONR6R7, SO2-алкила, или NHC(NH)NR6R7, (f) гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из NR6R7, или CONR6R7, или (g) OR8; R4 представляет собой (a) водород или (b) C1-C6-алкил; R5 и R8, каждый независимо друг от друга, представляют собой (a) водород или (b) C1-С6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из NR6R7 или гетероциклила; R6 и R7, каждый независимо друг от друга, представляют собой (a) водород или (b) R6 и R7 соединяются друг с другом с образованием от четырех - до семичленного кольца.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения метабиотической композиции для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую нереплицирующиеся пробиотические микроорганизмы, предназначенные для применения в целях профилактики или терапии инфекций верхних дыхательных путей и/или их симптомов, где нереплицирующиеся пробиотические микроорганизмы были сделаны нереплицирующимися посредством тепловой обработки при 120-140°С в течение краткосрочного периода 1-120 секунд.

Способ приготовления препарата из живых штаммов микроорганизмов лакто- и бифидобактерий предусматривает культивирование их на обезжиренном молоке, добавление смеси штаммов к сорбирующему компоненту, выдержку созданной комплексной системы для иммобилизации на сорбенте, расфасовку препарата.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при производстве кисломолочных продуктов. Штамм Lactococcus lactis №1б-МИ, обладающий способностью накапливать биомассу в условиях минимального состава питательной среды и высокой биохимической активностью в отношении углеводов и спиртов, депонирован в Ведомственной коллекции полезных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения ГНУ ВНИИСХМ под номером RCAM02909.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой вагинальную шипучую композицию в твердой форме, содержащую лимонную кислоту, или яблочную кислоту, или винную кислоту, или фумаровую кислоту, или молочную кислоту, или их смеси, соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона, где указанная соль присутствует в количестве, составляющем от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции, смесь, содержащую микрокристаллическую целлюлозу и арабиногалактан, в соотношении от 1:1 до 3:1, и по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм, обладающий способностью уменьшать и/или элиминировать присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, включающей: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi, где пробиотический бактериальный штамм принадлежит к по меньшей мере одному виду, выбранному из группы, состоящей из: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp.paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgahcus, Lactobacillus delbrueckii ssp.delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp.lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium eatenulatum или Bifidobacterium infantis и где указанная композиция предназначена для применения для лечения вагинита, вагиноза, кандидоза, гонореи, герпеса и мягкого шанкра.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, включающую, по меньшей мере, один N-ацетиллактозамин, выбранный из группы, включающей лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу, по меньшей мере, один сиалилированный олигосахарид и, по меньшей мере, один фукозилированный олигосахарид и гидролизат, включающий частично и/или сильно гидролизованные белки, у которых предпочтительно от 10% до 100% и предпочтительнее от 15% до 95%, популяции белков/пептидов имеют молекулярную массу менее 1000 дальтон, для применения при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения функциональных нарушений пищеварения у детей дошкольного возраста. Назначают Лактофильтрум по 1 таблетке 3 раза в день за 1 час до еды в течение 14 дней, Тримедат по 25 мг × 3р в течение 14 дней, Креон 10 тысяч ЕД в сутки во время еды в течение 10 дней.

Предложены штамм Lactobacillus plantarum СЕСТ 7481 и штамм Lactobacillus brevis СЕСТ 7480. Указанные штаммы имеют способность к выживанию в стрессовых условиях в полости рта, способность к адгезии к тканям полости рта, способность к формированию агрегатов и способность к ингибированию патогенов в полости рта.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики дисбиозов животных. Способ включает приготовление препарата путем смешивания изъятой цитрированной крови убойного животного крупного рогатого скота с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×108 КОЕ.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению трутневого расплода с соединениями кальция для ускорения консолидации переломов костей.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. Вакцина в качестве антигенов содержит инактивированные суспензии клеток штаммов бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3 и Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. на 1 см3, взятые в равных соотношениях, на физиологическом растворе, в качестве адъюванта - 6-ный гель гидроокиси алюминия, в качестве инактиватора - формалин при следующем соотношении компонентов на 1 л вакцины: суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» с концентрацией 100-120 млрд. м.к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; суспензия клеток штамма бактерий Moraxella bovoculi «СХ-Ч6 №-ДЕП» с концентрацией 100-120 млрд. м. к. в 1 см3, см3 - 90,0-100,0; гель гидроокиси алюминия 6-ный, см3 - 90.0-100,0; формалин, см3 - 4,0-5,0; физиологический раствор, л. - до 1. Заявленное изобретение высокоэффективно для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота. 3 табл., 1 пр.

Наверх