Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1, 1'-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин



Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4, 9-дигидро-3н-спиро[циклогексан-1, 1-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин

 


Владельцы патента RU 2589830:

ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицине. Предложена лекарственная дозированная форма для лечения боли, которая содержит 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и самоэмульгирующийся препарат, содержащий поверхностно-активное вещество, имеющее значение гидрофильно-липофильного баланса (HLB) по меньшей мере 10 и масло, причем масло выбирают из группы, включающей насыщенные С8-C14 жирные кислоты, ненасыщенные C8-C18 жирные кислоты и их сложные эфиры, смеси насыщенных и ненасыщенных С8-C14 жирных кислот, триглицериды жирных кислот, сложные эфиры пропилен гликоля и жирной кислоты. Технический результат состоит в немедленном высвобождении 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амина из лекарственной формы, в хорошей биодоступности, несмотря на плохую растворимость в воде и в обеспечении продолжительного периода полуэлиминации из организма. Лекарственная дозированная форма предназначена для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 28 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для предпочтительно орального введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I)

где R представляет собой -Н или -СН3, или его физиологически приемлемую соль.

Фармакологически активные агенты в соответствии с общей формулой (I) также могут обозначаться как 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин. Если специально не указано иначе, этот термин также включает физиологически приемлемые соли.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Фармакологически активные агенты в соответствии с изобретением известны из уровня техники и могут вводиться орально, перорально, парентерально, внутривенно, внутрибрюшинно, внутрикожно, внутримышечно, интраназально, буккально, ректально или местно, например, на кожу, слизистые оболочки или в глаза. Соединения проявляют анальгезирующие свойства и чрезвычайно пригодны для лечения острой, висцеральной, невропатической или хронической боли (ср., например, WO 2004/043967 и WO 2008/040481).

Общепринятые болеутоляющие средства обычно доступны в виде препаратов, обеспечивающих немедленное высвобождение или в виде препаратов, обеспечивающих пролонгированное высвобождение.

С одной стороны, препараты, обеспечивающие немедленное высвобождение при оральном введении, обладают тем преимуществом, что они приводят к быстрому высвобождению обезболивающего средства в желудочно-кишечный тракт. В результате этого, сравнительно высокая доза обезболивающего средства быстро абсорбируется, что приводит к высоким уровням в плазме в течение короткого периода времени и обеспечивает быстрое начало облегчения боли, то есть обезболивающее действие начинается вскоре после введения. Это чрезвычайно желательно при острой боли.

Тем не менее, наряду с этим, обычно наблюдается быстрое уменьшение обезболивающего действия, поскольку метаболизирование и/или экскреция обезболивающего средства вызывает снижение его уровней в плазме крови. По этой причине, препараты, обеспечивающие немедленное высвобождение болеутоляющих средств, обычно необходимо вводить часто, например, восемь раз в сутки. Это не только неблагоприятно по отношению к соблюдению больным режима и схемы лечения, но также может вызывать относительно высокие пики концентрации лекарственного средства в плазме крови и высокие флуктуации между пиком и минимумом концентрации лекарственного средства в плазме крови, что, в свою очередь, может ухудшать переносимость.

С другой стороны, препараты, обеспечивающие пролонгированное высвобождение при оральном введении, обладают тем преимуществом, что их необходимо вводить менее часто, обычно один раз в сутки или два раза в сутки. Это улучшает соблюдение больным режима и схемы лечения и также может уменьшать пик концентрации лекарственного средства в плазме крови и флуктуации между пиком и минимумом концентрации лекарственного средства в плазме крови, что, в свою очередь, может улучшать переносимость.

Тем не менее, наряду с этим, высвобождение обезболивающего средства в желудочно-кишечном тракте пролонгируется. В результате этого, относительно низкая доза обезболивающего средства быстро абсорбируется, что приводит к низким уровням в плазме и обуславливает замедленное начало облегчения боли, то есть обезболивающее действие начинается довольно долго после первого введения.

Кроме того, поскольку препараты, обеспечивающие пролонгированное высвобождение, обычно содержат более высокие дозы болеутоляющих средств, по сравнению с препаратами, обеспечивающими немедленное высвобождение, они могут быть связаны с более высоким риском неправильного использования. Пожилые пациенты особенно часто имеют трудности с приемом твердых лекарственных дозированных форм. Для решения этой проблемы, были разработаны различные устройства, с помощью которых твердые лекарственные дозированные формы можно измельчить /или пульвелизировать ("дробилки таблеток"). Такие устройства используются, например, обслуживающим персоналом в домах престарелых. Лекарственные дозированные формы после этого вводятся людям, нуждающимся в лечении, уже не в виде таблеток и т.д., но предпочтительно в виде порошка, например, для устранения сложностей, связанных с проглатыванием таблеток. Тем не менее, измельчение лекарственных дозированных форм с помощью таких устройств является проблемным, если лекарственные дозированные формы представляют собой препараты с пролонгированным высвобождением. Как правило, измельчение впоследствии приводит к разрушению внутренней структуры лекарственной дозированной формы, которая отвечает за пролонгированное высвобождение, таким образом аннулируя действие с пролонгированным высвобождением. Следовательно, после введения, зачастую все физиологически активное вещество, которое исходно присутствует в лекарственной дозированной форме, высвобождается в течение относительно короткого периода времени, тем самым относительно очень высокая концентрация в плазме вещества неожиданно достигается в течение относительно короткого периода (дозовая разгрузка). Таким образом, препараты с исходным пролонгированным высвобождением становятся препаратами с быстрым высвобождением. Однако в зависимости от физиологического действия вещества, это может вызывать значительные побочные действия, и в чрезвычайных случаях может даже приводить к смерти пациента (ср., например, J.Е. Mitchell, Oral Pharmaceutical dosage forms That Should Not Be Crushed: 2000 Update, Hospital Pharmacy, 2000; H. Miller и др., То Crush or Not to Crush, Nursing 2000; R. Griffith et al., Tablet Crushing and the law: the implications for nursing; Prof. Nurse 2003). Преднамеренное жевание препаратов с пролонгированным высвобождением также может приводить к передозировке вещества, которое в них содержится. Иногда пациенты жуют лекарственные дозированные формы умышленно, хотя часто не зная тип и назначение препарата с пролонгированным высвобождением, поскольку они надеются получить более быстрый эффект.

Также известны препараты, обеспечивающие двойной режим высвобождения, то есть комбинацию немедленного высвобождения с пролонгированным высвобождением (ср., например, С.М. Lopez и др., Compressed Matrix Core Tablet as a Quick/Slow Dual-Component Delivery System Containing Ibuprofen, AAPS PharmSciTech 2007; 8(3), E1-E8). Тем не менее, эти препараты обычно рассчитаны на единицы с быстрым высвобождением и единицы с пролонгированным высвобождением, которые местно разделены друг от друга и, следовательно, такие лекарственные дозированные формы могут быть приготовлены с помощью специфических и дорогостоящих методов.

Задачей настоящего изобретения является обеспечение лекарственных дозированных форм, содержащих 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, которые обладают преимуществами по сравнению с лекарственными дозированными формами, известными из уровня техники. В особенности, лекарственные дозированные формы будут обеспечивать хорошую биодоступность и быстрое облегчение боли уже после первого введения, но также будут иметь высокую переносимость, хорошее соблюдение пациентами инструкций по приему препарата, и безопасность.

Эта задача решается с помощью объектов формулы изобретения.

Неожиданно было обнаружено, что 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин имеет относительно плохую растворимость в воде. Кроме того, неожиданно было обнаружено, что несмотря на указанную плохую растворимость в воде, могут быть приготовлены лекарственные дозированные формы, которые обеспечивают немедленное высвобождение 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амина и обеспечивают хорошую биодоступность. Более того, неожиданно было обнаружено, что 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин имеет относительно большой фармакокинетический период полувыведения (t1/2) и следовательно, обеспечивает фармакологическую активность в течение сравнительно продолжительного периода времени после введения.

Таким образом, неожиданно было обнаружено, что при предпочтительно оральном введении лекарственной дозированной формы, содержащей фармакологически активный агент в соответствии с изобретением, может быть достигнуто быстрое начало облегчения боли с последующим пролонгированным обезболивающим эффектом, несмотря на то, или даже если, лекарственная дозированная форма обеспечивает немедленное высвобождение. Следовательно, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением объединяет благоприятные свойства общепринятых препаратов, обеспечивающих немедленное высвобождение -быстрое облегчение боли благодаря достаточно высокой концентрации активного компонента сразу после введения фармацевтической композиции - с благоприятными свойствами общепринятых препаратов, обеспечивающих пролонгированное высвобождение - продолжительное обезболивающее действие благодаря достаточно высокому уровню активного компонента в течение пролонгированного времени - и в то же время даже преодолевая недостатки указанных общепринятых препаратов. Принимая фармакологически активный агент в препарате в соответствии с изобретением, пациент может эффективно бороться со своей болью остро и, в то же время, лечить, если эффективно в течение пролонгированного периода без дополнительных измерений и только путем регулярного введения через 12 (или например, 24) часовые интервалы.

Является чрезвычайно неожиданным, что лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением не только предоставляет возможность фармакологически активному агенту начинать поступать быстро в плазму при первом введении лекарственной дозированной формы, что приводит к быстрому началу облегчения боли у пациента благодаря немедленному высвобождению, но в то же время обеспечивает продолжительную терапевтическую эффективность в течение относительно длительного периода (по меньшей мере 12 часов). Следовательно, боль, от которой страдает пациент, может быть быстро облегчена при введении лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением без быстрого повторного снижения обезболивающего действия.

Лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением обеспечивает хорошее соблюдение больным режима и схемы лечения и безопасность. Даже если лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением изменяется, например, с помощью дробилки таблеток, дозовая разгрузка не может произойти - измельчение лекарственной дозированной формы дополнительно не усиливает кривую немедленного высвобождения.

На фигуре 1 показаны средние значения цифровой рейтинговой шкалы, измеренные в течение 24-х часового периода после введения различных одноразовых доз соединения в соответствии с формулой (I'b) (200, 400, 600 мкг) по сравнению с морфином и плацебо у пациентов с острой послеоперационной болью после ортопедической хирургии (бурсэктомия).

Изобретение относится к лекарственной дозированной форме, содержащей фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I)

где R представляет собой -Н или -СН3,

или его физиологически приемлемую соль;

указанная лекарственная дозированная форма предназначена для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто.

Фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) также может обозначаться как "6'-фтор-N-метил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин", где R представляет собой -Н, и "6'-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин", где R представляет собой -СН3; для целей настоящей заявки, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) также может обозначаться как "6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин".

В предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) имеет стереохимию в соответствии с общей формулой (Г)

где R представляет собой -Н или -СН3, или его физиологически приемлемую соль.

В другом варианте осуществления лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением, соединение формулы (I) выбирают из

в форме свободного основания или его физиологически приемлемой соли.

Свободное основание в соответствии с общей формулой (I'a) может быть систематически обозначено как "1,1-(3-метиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индол (транс)" или как "(1r,4r)-6'-фтор-N-метил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин", соответственно.

Свободное основание в соответствии с общей формулой (I'b) может быть систематически обозначено как "1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индол (транс)" или как"(1r,4r)-6'-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин", соответственно.

Определение фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), как используется в настоящей заявке, включает 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, его производные и его стереоизомеры в любой возможной форме, таким образом предпочтительно включая сольваты и полиморфы, соли, в частности соли присоединения кислот и соответствующие сольваты и полиморфы.

В предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) представлен в виде отдельного диастереомера в соответствии с общей формулой (I').

В другом предпочтительном варианте осуществления фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) представлен в виде смеси диастереомеров. Такая смесь может содержать диастереомеры в любом соотношении. Диастереомерная смесь может, например, содержать диастереомеры в соотношении 60±5:40±5, 70±5:30±5, 80±5:20±5 или 90±5:10±5. Предпочтительно, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит диастереомер в соответствии с общей формулой (I') в диастереомерном избытке (de) по меньшей мере 50%de, более предпочтительно по меньшей мере 60%de, еще более предпочтительно по меньшей мере 70%de, также более предпочтительно по меньшей мере 80%de, даже более предпочтительно по меньшей мере 90%de, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95%de, и в особенности по меньшей мере 98%de, по отношению к другому диастереомеру (то есть транс отн. цис и анти отн. син, соответственно).

6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин может присутствовать в лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением в форме свободного основания или в форме соли присоединения кислоты, таким образом можно использовать любую подходящую кислоту, способную образовывать такую соль присоединения.

Превращение 6'-Фтор-(N-метил- или N,N-диметил-)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амина в соответствующую соль присоединения, например, путем реакции с подходящей кислотой можно осуществлять с помощью способа, хорошо известному специалисту в данной области техники. Подходящие кислоты включают, но не ограничиваясь только ими, соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, метансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, щавелевую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту, миндальную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, глутаминовую кислоту и/или аспарагиновую кислоту. Образование соли предпочтительно осуществляют в растворителе, например, диэтиловом эфире, диизопропиловом эфире, алкил ацетатах, ацетоне и/или 2-бутаноне. Кроме того, триметилхлорсилан в водном растворе также пригоден для приготовления гидрохлоридов.

Фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) содержится в лекарственной дозированной форме в терапевтически эффективном количестве. Количество, которое составляет терапевтически эффективное количество, изменяется в зависимости от соединения, состояния, подвергаемого лечению, тяжести указанного состояния, пациента, подвергаемого лечению, и от того, создана ли лекарственная дозированная форма для немедленного или ретардированного высвобождения.

В предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением составляет самое большее 95 мас.%, более предпочтительно самое большее 50 мас.%, также более предпочтительно самое большее 25 мас.%, еще более предпочтительно самое большее 10 мас.%, даже более предпочтительно самое большее 5 мас.%, наиболее предпочтительно самое большее 1,0 мас.%, и в особенности самое большее 0,5 мас.%.

В другом предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением составляет по меньшей мере 0,001 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 0,005 мас.%, также более предпочтительно по меньшей мере 0,01 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,05 мас.%, даже более предпочтительно по меньшей мере 0,1 мас.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,5 мас.%, и в особенности по меньшей мере 1,0 мас.%.

Если четко не указано иначе, в контексте настоящего изобретения указание "мас.%" будет обозначать вес соответствующего ингредиента на общий вес лекарственной дозированной формы. В случае, если лекарственная дозированная форма имеет пленочную оболочку или инкапсулирована с помощью инкапсулирующей среды, которая не содержит какого-либо количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) и окружена ядром, которое, в свою очередь, содержит общее количество фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), указание "мас.%" будет обозначать вес соответствующего ингредиента на общий вес композиции, образующей указанное ядро.

Если лекарственная дозированная форма инкапсулирована или имеет пленочную оболочку, то фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно гомогенно распределен в ядре лекарственной дозированной формы. Предпочтительно, инкапсулирующая среда или пленочная оболочка не содержит какого-либо фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I).

Доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 0,1 мкг до 5000 мкг, более предпочтительно в пределах от 0,1 мкг до 1000 мкг, и наиболее предпочтительно в пределах от 1,0 мкг до 100 мкг или в пределах от 30 мкг до 600 мкг.

В предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 25±20 мкг, более предпочтительно 25±15 мкг, еще более предпочтительно 25±10 мкг, и наиболее предпочтительно 25±5 мкг.

В другом предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 40±35 мкг, более предпочтительно 40±30 мкг, еще более предпочтительно 40±25 мкг, также более предпочтительно 40±20 мкг, даже более предпочтительно 40±15 мкг, наиболее предпочтительно 40±10 мкг, и в особенности 40±5 мкг.

В еще другом предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 50±35 мкг, более предпочтительно 50±30 мкг, еще более предпочтительно 50±25 мкг, также более предпочтительно 50±20 мкг, даже более предпочтительно 50±15 мкг, наиболее предпочтительно 50±10 мкг, и в особенности 50±5 мкг.

В другом также предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 60±35 мкг, более предпочтительно 60±30 мкг, еще более предпочтительно 60±25 мкг, также более предпочтительно 60±20 мкг, даже более предпочтительно 60±15 мкг, наиболее предпочтительно 60±10 мкг, и в особенности 60±5 мкг.

В другом предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 100±90 мкг, более предпочтительно 100±80 мкг, еще более предпочтительно 100±60 мкг, также более предпочтительно 100±40 мкг, даже более предпочтительно 100±20 мкг, наиболее предпочтительно 100±10 мкг, и в особенности 100±5 мкг.

В еще другом предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 200±175 мкг, более предпочтительно 200±150 мкг, еще более предпочтительно 200±125 мкг, также более предпочтительно 200±100 мкг, даже более предпочтительно 200±75 мкг, наиболее предпочтительно 200±50 мкг, и в особенности 200±25 мкг.

В другом также предпочтительном варианте осуществления, содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне 400±350 мкг, более предпочтительно 400±300 мкг, еще более предпочтительно 400±250 мкг, также более предпочтительно 400±200 мкг, даже более предпочтительно 400±150 мкг, наиболее предпочтительно 400±100 мкг, и в особенности 400±50 мкг.

В предпочтительном варианте осуществления лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 50 мкг до 3000 мкг, более предпочтительно в пределах от 100 мкг до 1000 мкг, даже более предпочтительно в пределах от 300 мкг до 500 мкг, и наиболее предпочтительно в пределах от 350 мкг до 450 мкг.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 200 мкг до 400 мкг, и в особенности в пределах от 250 мкг до 350 мкг.

Для целей настоящей заявки, выражение "предназначена для применения для лечения боли" эквивалентно выражению "адаптирована для применения для лечения боли".

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 200 мкг до 400 мкг, и в особенности в пределах от 250 мкг до 350 мкг.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 250 мкг до 450 мкг, и в особенности в пределах от 300 мкг до 400 мкг.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 300 мкг до 500 мкг, и в особенности в пределах от 350 мкг до 450 мкг.

В другом также предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 350 мкг до 550 мкг, и в особенности в пределах от 400 мкг до 500 мкг.

В также другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения острой боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 400 мкг до 600 мкг, и в особенности в пределах от 450 мкг до 550 мкг.

В другом предпочтительном варианте осуществления лекарственная дозированная форма предназначена для применения для лечения хронической боли, где доза фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно находится в пределах от 0,1 мкг до 500 мкг, более предпочтительно в пределах от 1 мкг до 250 мкг, даже более предпочтительно в пределах от 5 мкг до 100 мкг, и наиболее предпочтительно в пределах от 10 мкг до 50 мкг.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для орального введения, то есть лекарственная дозированная форма адаптирована для орального введения. Подходящие альтернативные пути введения лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением включают, но не ограничиваясь только ими, вагинальное и ректальное введение.

Лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто, то есть лекарственная дозированная форма адаптирована для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для введения два раза в сутки.

Для целей настоящей заявки, "введение два раза в сутки" (bid) предпочтительно обозначает, что лекарственная дозированная форма адаптирована для введения в соответствии со схемой, включающей введение первой лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением и последующее введение второй лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением, где обе, первая и вторая лекарственные дозированные формы вводятся в течение промежутка времени приблизительно 24 часа, но где вторая лекарственная дозированная форма вводится не раньше, чем через 6 часов, предпочтительно не раньше, чем через 8 часов, более предпочтительно не раньше, чем через 10 часов и в особенности, приблизительно через 12 часов после введения первой лекарственной дозированной формы.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для введения один раз в сутки.

Для целей настоящей заявки, "введение один раз в сутки" (sid) предпочтительно обозначает, что лекарственная дозированная форма адаптирована для введения в соответствии со схемой, включающей введение первой лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением и последующее введение второй лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением, где обе, первая и вторая лекарственные дозированные формы вводятся в течение промежутка времени приблизительно 48 часов, но где вторая лекарственная дозированная форма вводится не раньше, чем через 18 часов, предпочтительно не раньше, чем через 20 часов, более предпочтительно не раньше, чем через 22 часов и в особенности, приблизительно через 24 часа после введения первой лекарственной дозированной формы.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для введения один раз в сутки или менее часто.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением предназначена для введения менее часто чем один раз в сутки, предпочтительно три раза в течение четырех дней (3/4), два раза в течение трех дней (2/3), три раза в течение пяти дней (3/5), один раз в течение двух дней (1/2), три раза в неделю (3/7), два раза в течение пяти дней (2/5), один раз в течение трех дней (1/3), два раза в неделю (2/7), один раз в течение четырех дней (1/4), один раз в течение пяти дней (1/5), один раз в течение шести дней (1/6), или один раз в неделю (1/7). В соответствии с этим вариантом осуществления, введение один раз в течение двух дней (1/2) является особенно предпочтительным.

Для специалиста в данной области техники совершенно очевидно, что схемы введения "два раза в сутки, один раз в сутки, или менее часто" могут быть реализованы путем введения одной лекарственной дозированной формы, содержащей суммарное количество фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) для введения в конкретный момент времени или, альтернативно, введения множества дозированных единиц, то есть двух, трех или большего количества дозированных единиц, сумма такого множества дозированных единиц содержит суммарное количество фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) для введения в указанный конкретный момент времени, где индивидуальные дозированные единицы предназначены для одновременного введения или введения в течение короткого периода времени, например, в пределах 5, 10 или 15 минут.

Предпочтительно, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением обеспечивает немедленное высвобождение фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I). Предпочтительно, лекарственная дозированная форма специфически создана для обеспечения немедленного высвобождения фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) in vitro в соответствии с Европейской фармакопеей. Если лекарственная дозированная форма покрыта, например, оболочкой, которая растворима в желудочном соке, то за кинетикой высвобождения предпочтительно наблюдают после растворения такого покрытия.

В соответствии с описанием, термин "немедленное высвобождение" относится к любой кривой высвобождения, которая соответствует по меньшей мере одному, предпочтительно обоим, следующим требованиям. Во-первых, лекарственная дозированная форма распадается в течение 10 минут или меньше после воздействия дезинтегрирующей среды. Способы определения времени распадаемости известны специалисту в данной области техники. Например, они могут быть определены в соответствии с USP XXIV теста на распадаемость, используя, например, Erweka ZT-71 прибор для определения распадаемости. Во-вторых, лекарственная дозированная форма высвобождает по меньшей мере 70 мас.% лекарственного средства в течение 15 минут после воздействия среды растворения. Предпочтительно, in vitro свойства высвобождения лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением определяют в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 50, 75 или 100 об./мин., предпочтительно в условиях in vitro при 37±0,5°С в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2, или в идентичных условиях в не-искусственном желудочном соке.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма высвобождает в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2 и 37±0,5°С через 30 минут в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об./мин. по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, также более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%, и в особенности по меньшей мере 95 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в лекарственной дозированной форме.

Лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением проявляет чрезвычайно хорошие срок годности при хранении и стабильность при хранении, то есть ни химический состав, ни физические характеристики, ни профиль растворимости лекарственной дозированной формы существенно не изменяются при хранении.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением обеспечивает достаточную стабильность по отношению к фармакологически активному агенту в соответствии с общей формулой (I), которое в них содержится, таким образом, что после хранения лекарственной дозированной формы при 40±2°С при 75% OB ±5% в течение минимально периода времени 6 недель, предпочтительно 3 месяца, концентрации нежелательных продуктов разложения и примесей, соответственно, предпочтительно вследствие распада или разложения фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) фактически, составляет самое большее 1,0 мас.%, более предпочтительно самое большее 0,8 мас.%, еще более предпочтительно самое большее 0,6 мас.%, также более предпочтительно самое большее 0,4 мас.%, даже более предпочтительно самое большее 0,2 мас.%, наиболее предпочтительно самое большее 0,1 мас.%, и в особенности самое большее 0,05 мас.%, относительно первоначального содержания фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме, то есть его содержания перед хранением лекарственной дозированной формы.

Было обнаружено, что фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) может разлагаться путем удаления группы -NRCH3, таким образом получая 6'-фтор-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогекс-3-ен-1,1'-пирано[3,4-b]индол], который, предположительно, является фармакологически неактивным. Предпочтительно, после хранения лекарственной дозированной формы при 40±2°С и 75% OB ±5%, или при 25±2°С и 60% OB ±5%, в течение минимально периода времени 6 недель, предпочтительно 3 месяца, концентрация 6'-фтор-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогекс-3-ен-1,1'-пирано[3,4-b]индол]а составляет самое большее 1,0 мас.%, более предпочтительно самое большее 0,8 мас.%, еще более предпочтительно самое большее 0,6 мас.%, также более предпочтительно самое большее 0,4 мас.%, даже более предпочтительно самое большее 0,2 мас.%, наиболее предпочтительно самое большее 0,1 мас.%, и в особенности самое большее 0,05 мас.%, относительно первоначального содержания фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) в лекарственной дозированной форме, то есть его содержания перед хранением лекарственной дозированной формы.

Общепринятое ускоренное испытание для определения стабильности лекарственного средства в соответствии с ICH и FDA руководствами относится к хранению фармацевтического препарата, содержащего лекарственное средство (например, в его контейнере и упаковке). В соответствии с ICH руководствами, так называемое определение ускоренного хранения может быть осуществлено для фармацевтических препаратов при 40±2°С при 75% OB ±5% в течение минимально периода времени 6 месяцев. Дополнительно, так называемое исследование долговременного хранения может быть осуществлено для фармацевтических препаратов при 25±2°С при не менее чем 60% OB ±5% в течение минимально периода времени 12 месяцев. В случае если все критерии удовлетворяются для условий определения ускоренного хранения и исследования долговременного хранения в течение периода 6 месяцев, исследование долговременного хранения может быть сокращено до 6 месяцев и соответствующие данные удвоены для получения предполагаемых данных для периода 12 месяцев.

При хранении образцы фармацевтического препарата отбирают в указанные промежутки времени и анализируют относительно их содержания лекарственного средства, присутствия примесей, их кривых высвобождения и, в случае необходимости, других параметров. В соответствии с ICH руководствами, во всех образцах чистота лекарственного средства должна составлять ≥ 98%, содержание лекарственного средства должно составлять 95-105% (FDA руководство: 90-110%). Кроме того, фармацевтический препарат должен высвобождать >80% лекарственного средства в течение 30 минут.

В случае таблеток и капсул, которые содержат менее 50 мг лекарственного средства, дополнительно необходимо провести исследование однородности состава для 10 случайно выбранных дозированных форм. Фармацевтический препарат соответствует, если ни одно из содержимого индивидуальных единиц не выходит за пределы от 85% до 115% среднего содержимого. В случае, если содержимое индивидуальной единицы выходит за эти пределы, анализируют другие 30 капсул. Препарат не проходит тест, если более чем 3 содержимого индивидуальных единиц выходят за пределы от 85 до 115% среднего содержимого или, если одно или больше содержимого индивидуальных единиц выходят за пределы от 75% до 125% среднего содержимого.

В предпочтительном варианте осуществления, после хранения лекарственной дозированной формы в течение 6 месяцев в условиях долговременного хранения (25°С и 60% относительная влажность) в запечатанном стеклянном контейнере, деградация фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) не превышает 2,0%, более предпочтительно 1,5%, еще более предпочтительно 1,0%, и наиболее предпочтительно 0,5%.

В другом предпочтительном варианте осуществления, после хранения лекарственной дозированной формы в течение 6 месяцев в условиях ускоренного хранения (40°С и 75% относительная влажность) в запечатанном стеклянном контейнере, деградация фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) не превышает 4%, более предпочтительно 3%, еще более предпочтительно 2%, также более предпочтительно 1%, и наиболее предпочтительно 0,5%.

Предпочтительно, после хранения лекарственной дозированной формы в течение 6 месяцев в условиях долговременного хранения (25°С и 60% относительная влажность), лекарственная дозированная форма высвобождает в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2 и 37±0,5°С через 30 мин в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об/мин по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в лекарственной дозированной форме.

Предпочтительно, после хранения лекарственной дозированной формы в течение 6 месяцев в условиях ускоренного хранения (40°С и 75% относительная влажность), лекарственная дозированная форма высвобождает в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2 и 37±0,5°С через 30 мин в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об/мин по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в лекарственной дозированной форме.

Абсорбционные свойства фармакологически активного агента, вводимого с помощью лекарственной дозированной формы, могут быть описаны с помощью фармакокинетических параметров Cmax, tmax и AUC0-t. Определение Cmax и tmax, a также рассчет AUC хорошо известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в Bauer, Frömming, Führer, "Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie," бое издание (1999), и в Shargel, Wu-Pong, Yu, "Applied Biopharmaceuticals & Pharmacokinetics", 5oe издание (2005).

Существуют экспериментально полученные данные, указывающие на то, что AUC0-t и Cmax фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) пропорциональны дозе.

Для целей настоящей заявки, Cmax представляет собой наибольшую концентрацию в плазме фармакологически активного агента, достигаемую после однократного введения лекарственной дозированной формы.

Для целей настоящей заявки, tmax представляет собой время, необходимое для достижения Cmax.

Для целей настоящей заявки, AUC0-t представляет собой площадь под кривой после однократного введения до времени t последнего образца, который содержит аналитически определяемую концентрацию фармакологически активного агента.

Для целей настоящей заявки, AUC0-72h представляет собой площадь под исходной кривой после однократного введения до 72 часов после этого.

Предпочтительно, соотношение Cmax / дозу находится в диапазоне от 0,01 до 3,00 м-3, также более предпочтительно в диапазоне от 0,02 до 2,50 м-3, более предпочтительно в диапазоне от 0,04 до 2,00 м-3, и наиболее предпочтительно в диапазоне от 0,06 до 1,69 м-3. В предпочтительном варианте осуществления, соотношение Cmax / дозу находится в диапазоне 0,40±0,35 м-3, более предпочтительно 0,40±0,30 м-3, еще более предпочтительно 0,40±0,25 м-3, также более предпочтительно 0,40±0,20 м-3, даже более предпочтительно 0,40±0,15 м-3, наиболее предпочтительно 0,40±0,10 м-3, и в особенности 0,40±0,05 м-3. В другом предпочтительном варианте осуществления, соотношение Cmax / дозу находится в диапазоне 0,80±0,70 м-3, более предпочтительно 0,80±0,60 м-3, еще более предпочтительно 0,80±0,50 м-3, также более предпочтительно 0,80±0,40 м-3, даже более предпочтительно 0,80±0,30 м-3, наиболее предпочтительно 0,80±0,20 м-3, и в особенности 0,80±0,10 м-3. В еще другом предпочтительном варианте осуществления, соотношение Cmax / дозу находится в диапазоне 1,20±1,05 м-3, более предпочтительно 1,20±0,90 м-3, еще более предпочтительно 1,20±0,75 м-3, также более предпочтительно 1,20±0,60 м-3, даже более предпочтительно 1,20±0,45 м-3, наиболее предпочтительно 1,20±0,30 м-3, и в особенности 1,20±0,15 м-3.

Предпочтительно, tmax находится в диапазоне от 15 минут до 24 ч, еще более предпочтительно в диапазоне от 20 минут до 20 ч, также более предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 16 ч, наиболее предпочтительно в диапазоне от 1 до 12 ч, и в особенности в диапазоне от 2 до 10 ч. В предпочтительном варианте осуществления, tmax находится в диапазоне 4±3,5 ч, более предпочтительно 4±3 ч, еще более предпочтительно 4±2,5 ч, также более предпочтительно 4±2 ч, даже более предпочтительно 4±1,5 ч, наиболее предпочтительно 4±1 ч, и в особенности 4±0,5 ч. В другом предпочтительном варианте осуществления, tmax находится в диапазоне 8±7 ч, более предпочтительно 8±6 ч, еще более предпочтительно 8±5 ч, также более предпочтительно 8±4 ч, даже более предпочтительно 8±3 ч, наиболее предпочтительно 8±2 ч, и в особенности 8±1 ч. В еще другом предпочтительном варианте осуществления, tmax находится в диапазоне 12±11 ч, более предпочтительно 12±9 ч, еще более предпочтительно 12±7 ч, также более предпочтительно 12±5 ч, даже более предпочтительно 12±3 ч, наиболее предпочтительно 12±2 ч, и в особенности 12±1 ч.

Предпочтительно, соотношение AUC0-t / дозу находится в диапазоне от 0,3 до 20 ч/м3, более предпочтительно в диапазоне от 0,4 до 18 ч/м3, еще более предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 16,5 ч/м3 и наиболее предпочтительно в диапазоне от 0,55 до 12,5 ч/м3. В предпочтительном варианте осуществления, соотношение AUC0-t / дозу находится в диапазоне 3±2,5 ч/м3, более предпочтительно 3±2 ч/м3, еще более предпочтительно 3±1,5 ч/м3, также более предпочтительно 3±1 ч/м3, даже более предпочтительно 3±0,75 ч/м3, наиболее предпочтительно 3±0,5 ч/м3, и в особенности 3±0,25 ч/м3. В другом предпочтительном варианте осуществления, соотношение AUC0-t / дозу находится в диапазоне 6±5 ч/м3, более предпочтительно 6±4 ч/м3, еще более предпочтительно 6±3 ч/м3, также более предпочтительно 6±2 ч/м3, даже более предпочтительно 6±1,5 ч/м3, наиболее предпочтительно 6±1 ч/м3, и в особенности 6±0,5 ч/м3. В еще другом предпочтительном варианте осуществления, соотношение AUC0-t / дозу находится в диапазоне 9±8 ч/м3, более предпочтительно 9±7 ч/м3, еще более предпочтительно 9±5 ч/м3, также более предпочтительно 9±4 ч/м3, даже более предпочтительно 9±3 ч/м3, наиболее предпочтительно 9±2 ч/м3, и в особенности 9±1 ч/м3.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением является монолитной.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит ядро, которое окружено оболочкой или инкапсулирующим материалом. В предпочтительном варианте осуществления, ядро представляет собой жидкость и фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) диспергирован, предпочтительно растворен в жидкости.

Предпочтительно, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением обеспечивает фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в форме само-(микро) эмульгирующих систем доставки лекарственных средств, твердых растворов, наночастиц, циклодекстриновых комплексов, липосом, мицелл, микронизированных и/или аморфных структур.

В общих чертах, варианты для приготовления препарата плохо растворимых в воде лекарственных средств включают кристаллические твердые, аморфные и липидные препараты.

Скорость растворения фармакологически активного агента из кристаллических препаратов может быть повышена путем уменьшения размера частиц, таким образом повышая площадь поверхности для растворения, например, с помощью общепринятой микронизации фармакологически активного агента до размера частиц приблизительно 2-5 мкм. В некоторых случаях, этого недостаточно и применяют технологию нанокристаллов. Нанокристаллы имеют размер частиц 100-250 нм, который может быть получен с помощью измельчения в шаровой мельнице или с помощью технологии плотного газа или сверхкритической жидкости.

Твердые растворы обеспечивают и поддерживают фармакологически активный агент в аморфном состоянии, иммобилизированном на полимере. Аморфные растворы могут содержать поверхностно-активные вещества и полимеры, таким образом обеспечивая поверхностную активность в процессе дисперсии при контактировании с водой. Твердые растворы могут быть образованы с использованием различных технологий, таких как распылительная сушка и экструзия расплава.

Липидные препараты, проявляющие различные характеристики, можно использовать для диспергирования и образования мицеллярных растворов, включая простые растворы и само-эмульгирующие системы доставки лекарственных средств (SEDDS). В зависимости наполнителей, для одних требуется переваривание (например, простые маслянистые жидкости), другие легко могут быть абсорбированы без переваривания. Липидные препараты могут быть классифицированы в соответствии с системой классификации липидных препаратов (LFCS) следующим образом:

Наполнители в препарате Содержание в препарате (мас.%)
Тип I Тип II Тип IIIA Тип IIIB Тип IV
Масло: триглицериды или смешанные моно- и диглицериды 100 40-80 40-80 <20 -
Нерастворимые в воде поверхностно-активные вещества (HLB<12) - 20-60 - - 0-20
Растворимые в воде поверхностно-активные вещества (HLB>12) - - 20-40 20-50 30-80
Гидрофильный со-растворитель - - 0-40 20-50 0-50

Другим вариантом является образование циклодекстриновых комплексов, в которых фармакологически активный агент расположен в полости циклодекстрина и поэтому присутствует в более растворимой форме в присутствии водной среды. Успех подгонки существенным образом зависит от качества циклодекстринов, а также от физико-химических свойств и размера фармакологически активного агента.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением может рассматриваться как самоэмульгирующаяся система доставки лекарственного средства (SEDDS).

С этой целью, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно заделан в самоэмульгирующийся препарат. Так называемая самоэмульгирующаяся система доставки лекарственного средства (SEDDS) представляет собой систему доставки лекарственного средства, в которой используется эмульсия, получаемая химическими, а не механическими, методами. Другими словами с помощью присущих свойств лекарственного препарата, а не путем специфического смешивания и обработки. Указанный препарат разводят в водной среде и получают эмульсию. В случае, если средний размер капли меньше или равен 50 нм, самоэмульгирующаяся система доставки лекарственного средства обозначается как само-микро эмульгирующаяся=система доставки лекарственного средства (SMEDDS). В соответствии с системой классификации липидных препаратов, эти препараты обычно относятся к группе препаратов III типа.

Предпочтительной подгруппой SEDDS являются самоэмульгирующиеся масляные препараты (SEOF). SEOF обычно содержат природное или синтетическое масло, поверхностно-активное вещество и гидрофильный растворитель и иногда сорастворители. Основной характеристикой SEOF является их способность образовывать тонкие эмульсии масло-в-воде или микро эмульсии при слабом перемешивании вслед за разбавлением водными фазами. Эти препараты можно диспергировать в просвет желудочно-кишечного тракта с образованием микро эмульсий или тонкодисперсных эмульсий, при разведении желудочно-кишечными жидкостями.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в форме твердого раствора, то есть молекулярно диспергирован в твердом матриксе. Твердый раствор предпочтительно содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в молекулярно диспергированой форме и аморфный полимерный матрикс, имеющий сравнительно большую удельную поверхность. Фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно представлен в молекулярно диспергированой форме, то есть соединение действительно растворено и равномерно распределено в отвержденном растворе. Размер частиц соединения не является ни кристаллическим, ни мелкокристаллическим. Типичный размер частиц предпочтительно составляет 0,1-1 мкм.

В еще другом предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) обеспечен с помощью нанотехнологического препарата со средним размером наночастиц предпочтительно меньше, чем 1 мкм. В предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) обеспечен в наноразмерной форме. В другом предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) смешан с наночастицами, предпочтительно выбранными из органических наночастиц и неорганических наночастиц, и таким образом абсорбирован на поверхности указанных частиц.

Органические наночастицы предпочтительно содержат небольшие белки, которые присутствуют в виде кластера или агломерата небольших белков, олигопептидов или липидов.

Неорганические наночастицы предпочтительно содержат кристаллические силикаты. Эти силикаты имеют минеральное происхождение или искусственные силикаты, такие как металлосиликаты (например, цеолиты). В предпочтительном варианте осуществления, наночастицы модифицированы таким образом, что они несут электростатический заряд. Наночастицы предпочтительно представляют собой ультра тонкоизмельченные силикаты и фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) предпочтительно связан с микропористой поверхностью наночастиц.

Образование наночастиц известно специалисту в данной области техники. Одним методом является получение коллоидных наночастиц в качестве носителей для орального высвобождения лекарственного средства путем распыления фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) под давлением при определенной температуре, совместно с подходящим материалом носителя, таким как протамин, через джеты, которые оборудованы фильтровальными плитами, в сильно охлажденные колонны. Результатом быстрого охлаждения является аморфная фаза, состоящая из наночастиц. Другим методом является измельчение фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) с подходящими макромолекулами в растворе. При добавлении гидрофобных соединений, молекулы растворителя удаляются из раствора и происходит десольватация. В связи с этим происходит образование очень маленьких частиц, в которые интегрирован фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I). Для отвердения образованных наночастиц в раствор может быть добавлен сшиватель.

Для получения, например, твердой липидной наночастицы можно использовать метод гомогенизации под высоким давлением и последующего охлаждения распылением. Предпочтительно, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) растворен в подходящем растворителе или в форме суб-микро частиц. При необходимости, в раствор можно добавлять липидный носитель и поверхностно-активное вещество. В завершение тонкоизмельченные пористые заполнители в качестве внешней фазы, а также глиданты и дополнительные поверхностно-активные вещества могут быть добавлены для заполнения полученного препарата, например, в капсулы, такие как твердые желатиновые капсулы.

В другом также предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) обеспечиваются в виде циклодекстриновых (включение) комплексов.

Циклодекстрины состоят из молекул Сахаров, образующих кольцо, и обычно содержат 5 или больше α-D-гликопиранозидных единиц, которые связаны посредством положения 1-4. Типичное количество связанных мономеров Сахаров находится в диапазоне от 6 до 8 единиц. Шестичленная кольцевая молекула сахара называется α-циклодекстрин. Семичленная кольцевая молекула сахара называется β-циклодекстрин и восьмичленная кольцевая молекула сахара называется γ-циклодекстрин. Форма этих соединений представляет собой тороид с большим и меньшим отверстиями, подверженными воздействию растворителя. Вследствие этого образования внутренняя часть тороида не является гидрофобной, но значительно менее гидрофильна по сравнению с водной окружающей средой и, следовательно, способна принимать гидрофобные молекулы. Наружная часть тороида достаточно гидрофильна для придания циклодекстринам растворимости в воде.

Включение фармакологически активного ингредиента в соответствии с общей формулой (I) в циклодекстрины чрезвычайно модифицирует физические и химические свойства. В большинстве случаев механизм контролированного разложения таких комплексов и получающегося в результате этого высвобождения лекарственного средства основан на изменении рН водных растворов, что приводит к отщеплению водорода или ионных связей между циклодекстринами и включенными молекулами. Альтернативными способами разрушения комплексов является нагревание или воздействие ферментов, способных расщеплять α-1-4 связи между α-D-гликопиранозидами.

В другом предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) обеспечивается в форме липосом. Липосома предпочтительно состоит из фосфолипидов и предпочтительно имеет сферическую форму. Оболочка этой формы предпочтительно представляет собой ламеллярную или бислойную структуру. Другим типом расположения фосфолипидов является монослой.

Фосфолипиды содержат молекулы с амфифильным свойством, то есть молекулы имеют гидрофобную (липофильную) и гидрофильную (липофобную) часть. В присутствии воды, гидрофильная часть притягивается водой и образует поверхность, обращенную к воде, в то время как гидрофобная часть отталкивается водой и образует поверхность вдали от воды. Поэтому амфифильные молекулы сами по себе упорядочиваются в одном из вышеуказанных типов.

Двухслойные структуры предпочтительно располагаются в сферической конфигурации, где внутренняя часть заполнена водным раствором. Этот тип называется "липосома". Гидрофобные части молекул обращены друг к другу в середине слоя и гидрофильные части молекул обращены к молекулам воды снаружи липосомы. Водный раствор внутри липосомы является таким же, как и снаружи липосомы. Ингредиенты, растворенные в этом водном растворе, например, фармакологически активные агенты в соответствии с общей формулой (I), таким образом находятся внутри липосомы. Типичный диаметр липосом находится в диапазоне от 25 нм до 1 мкм. Более мелкие липосомы (25 нм - 200 нм) состоят из одного единственного бислоя, тогда как более крупные липосомы (200 нм - 1 мкм) содержат несколько двухслойных оболочек на верхушке друг друга.

Монослойные структуры также упорядочиваются в сферические конфигурации. Вследствие амфифильного характера молекул и сферической конфигурации монослойных структур, внутренняя часть сферических структур заполнена /образована гидрофобными частями молекул. Эти типы называются мицеллами. Внутри структуры отсутствует растворитель. В предпочтительном варианте осуществления, внутренние части мицелл содержат фармакологически активные агенты в соответствии с общей формулой (I).

В другом предпочтительном варианте осуществления фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) обеспечивается в микронизированном состоянии. С помощью техники микронизации могут быть получены частицы фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) с диаметром в наномерном диапазоне. Такие частицы имеют большое отношение поверхности к объему.

Перемалывание и дробление является пригодным методом для получения частиц в наномерном диапазоне. Сложные техники для микронизации включают RESS (быстрое расширение сверхкритических растворов), SAS (сверхкритический антирастворитель) и PGSS (образование частиц в насыщенных газом растворах).

В RESS методе используют сверхкритическую жидкость, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) растворен при высоком давлении и температуре, таким образом получая гомогенную сверхкритическую фазу. После распространения раствора через форсунку, образуются небольшие частицы. Вследствие распространения в конце форсунки растворенный фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) осаждается в виде кристаллов и включает небольшое количество растворителя. Растворитель изменяет со сверхкритического жидкостного состояния в нормальное состояние, предпочтительно газовую фазу, и кристаллы распадаются изнутри наружу. Таким образом и вследствие того факта, что кристаллы сталкиваются друг с другом, образуются частицы с диаметром в наномерном диапазоне.

В SAS методе фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) растворен в предпочтительно органическом растворителе. Сверхкритическую жидкость добавляют в раствор под давлением и таким образом вынуждают также растворяться в растворителе. Вследствие этого, объем полной системы повышается и растворимость фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) снижается. Вследствие снижения его растворимости, соединение в соответствии с общей формулой (I) осаждается и образует частицы, имеющие небольшой диаметр.

PGSS метод похож на SAS метод. В этом случае, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) расплавлен и сверхкритическая жидкость растворена в расплаве. Вследствие распространения через форсунку, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) осаждается и образует частицы в наномерном диапазоне.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит

- неионное поверхностно-активное вещество (например, Кремофор® EL, Кремофор® 0 В 40, Кремофор® 0 В 60, d-альфа-токоферол полиэтилен гликоль 1000 сукцинат, полисорбат 20, полисорбат 80, Солютол® HS 15, сорбитан моноолеат, полоксамер 407, Лабрафил® M-1944CS, Лабрафил® М-2125CS, Лабразол®, Гелуцип® 44/14, Softigen® 767, и моно- и ди-эфиры жирных кислот PEG 300, 400 или 1750); и/или

- анионное поверхностно-активное вещество, такое как лаурилсульфат натрия (додецилсульфат натрия, например, Texapon® K12), цетилсульфат натрия (например, Lanette Е®), цетилстеарил сульфат натрия, стеарил сульфат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия (докузат натрия); и/или

- нерастворимый в воде липид (например, касторовое масло, кукурузное масло хлопковое масло, оливковое масло, арахисовое масло, масло перечной мяты, сафлоровое масло, кунжутное масло, соевое масло, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло, и среднецепочечные триглицериды кокосового масла и пальмового растительного масла); и/или

- органическая жидкость/полутвердое вещество (например, пчелиный воск, d-альфа-токоферол, олеиновая кислота, среднецепочечные моно- и диглицериды); и/или

- циклодекстрин (например, альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, и сульфобутилэфир-бета-циклодекстрин); и/или

- фосфолипид (например, гидрогенизированные соевый фосфатидилхолин, дистеароилфосфатидилглицерин, L-альфа-димиристоилфосфатидилхолин, и L-альфа-димиристоилфосфатидилглицерин).

Предпочтительно, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован в матриксе.

В предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован в некристаллическом матриксе.

В другом предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован в неаморфном матриксе.

Предпочтительно, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) гомогенно распределен в лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением. Содержание фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) двух сегментов лекарственной дозированной формы, имеющих объем 1,0 мм3 каждый, отличается друга от друга предпочтительно не более чем ±10%, более предпочтительно не более, чем ±7,5%, еще более предпочтительно не более чем ±5,0%, наиболее предпочтительно не более, чем ±2,5%, и в особенности не более чем ±1,0%. Если лекарственная дозированная форма инкапсулирована или покрыта оболочкой, то указанные два сегмента лекарственной дозированной формы, имеющих объем 1,0 мм3 каждый, предпочтительно представляют собой сегменты ядра, то есть не содержат какой-либо инкапсулирующей среды или пленочной оболочки, соответственно.

Предпочтительно, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением характеризуется сравнительно гомогенным распределением плотности. Предпочтительно, плотности двух сегментов лекарственной дозированной формы, имеющих объем 1,0 мм3 каждый, отличается друга от друга не более, чем ±10%, более предпочтительно не более, чем ±7,5%, еще более предпочтительно не более, чем ±5,0%, наиболее предпочтительно не более, чем ±2,5%, и в особенности не более, чем ±1,0%. Если лекарственная дозированная форма инкапсулирована, то указанные два сегмента лекарственной дозированной формы, имеющих объем 1,0 мм3 каждый, предпочтительно представляют собой сегменты ядра, то есть не содержат какой-либо инкапсулирующей среды или пленочной оболочки.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.

Для целей настоящей заявки, термин "поверхностно-активное вещество" относится к любому соединению, которое содержит по меньшей мере одну гидрофобную группу и по меньшей мере одну гидрофильную группу. Предпочтительно, поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере одну концевую гидрофобную группу (хвост) и по меньшей мере одну концевую гидрофильную группу (голова).

Гидрофобную группу предпочтительно выбирают из группы, включающей углеводород, алкиловый эфир, фторуглерод и силоксановые группы.

В предпочтительном варианте осуществления, поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере одну алифатическую группу, содержащую по меньшей мере 3 атома углерода, более предпочтительно по меньшей мере 4 атома углерода, еще более предпочтительно по меньшей мере 6 атомов углерода, также более предпочтительно 6 до 30 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 8 до 24 атома углерода. Алифатическая группа может быть насыщенной или ненасыщенной, разветвленной или неразветвленной (линейной), концевой или внутренней алифатической группой.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере одну группу, получаемую из насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты или из насыщенного или ненасыщенного жирного спирта, где группа предпочтительно представляет собой простой эфир, сложный эфир карбоновой кислоты или сложноэфирную группу серной кислоты. Предпочтительно, насыщенная или ненасыщенная жирная кислота или жирный спирт содержит по меньшей мере 6 атомов углерода, также более предпочтительно 6 до 30 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 8 до 24 атома углерода.

В предпочтительном варианте осуществления, поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере одну группу, получаемую из насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты, предпочтительно С630 жирных кислот, более предпочтительно C824 жирных кислот, и наиболее предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Примерами подходящих жирных кислот являются лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота, лигноцериновая кислота, 12-гидроксистеариновая кислота, олеиновая кислота и рицинолеиновая кислота.

В другом предпочтительном варианте осуществления, поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере одну группу, получаемую насыщенного или ненасыщенного жирного спирта, предпочтительно С630 жирный спирт, более предпочтительно С8-C24 жирный спирт, и наиболее предпочтительно C1222 жирный спирт. Примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт, 2-октилдодекан-1-ол и 2-гексилдекан-1-ол.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество имеет молекулярный вес самое большее 20,000 г/моль, более предпочтительно самое большее 15,000 г/моль, еще более предпочтительно самое большее 10,000 г/моль, также более предпочтительно самое большее 5,000 г/моль, даже более предпочтительно самое большее 4,000 г/моль, наиболее предпочтительно самое большее 3,000 г/моль, и в особенности в диапазоне от 100 г/моль до 2,500 г/моль.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество содержится в матриксе, в котором диспергирован фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I), предпочтительно молекулярно.

В предпочтительном варианте осуществления, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) и поверхностно-активное вещество равномерно гомогенно распределено в матриксе таким образом, что матрикс не содержит любых сегментов, где либо фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) присутствует при отсутствии поверхностно-активного вещества или где поверхностно-активное вещество присутствует при отсутствии фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I).

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит поверхностно-активное вещество. В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит смесь двух или более поверхностно-активных веществ.

В предпочтительном варианте осуществления, поверхностно-активное вещество действует в качестве эмульгатора типа масло-вода. В другом предпочтительном варианте осуществления, поверхностно-активное вещество действует в качестве эмульгатора типа вода-масло.

Предпочтительно, лекарственная дозированная форма содержит поверхностно-активное вещество, имеющее гидрофильно-липофильный баланс (HLB) по меньшей мере 10 или по меньшей мере 11. Более предпочтительно, гидрофильно-липофильный баланс (HLB) составляет по меньшей мере 12 или по меньшей мере 13. Наиболее предпочтительно, гидрофильно-липофильный баланс (HLB) находится в диапазоне от 14 до 16.

Предпочтительно, гидрофильно-липофильный баланс (HLB) поверхностно-активного вещества составляет самое большее 30, более предпочтительно самое большее 28, еще более предпочтительно самое большее 26, также более предпочтительно самое большее 24, даже более предпочтительно самое большее 22, наиболее предпочтительно самое большее 20 и в особенности самое большее 18.

В другом предпочтительном варианте осуществления, гидрофильно-липофильный баланс (HLB) поверхностно-активного вещества составляет по меньшей мере 27, более предпочтительно по меньшей мере 29, еще более предпочтительно по меньшей мере 31, также более предпочтительно по меньшей мере 33, даже более предпочтительно по меньшей мере 35, наиболее предпочтительно по меньшей мере 37 и в особенности по меньшей мере 39.

В предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 10±3,5, более предпочтительно 10±3, еще более предпочтительно 10±2,5, также более предпочтительно 10±2, даже более предпочтительно 10±1,5, наиболее предпочтительно 10±1, и в особенности 10±0,5. В другом предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 12±3,5, более предпочтительно 12±3, еще более предпочтительно 12±2,5, также более предпочтительно 12±2, даже более предпочтительно 12±1,5, наиболее предпочтительно 12±1, и в особенности 12±0,5. В еще другом предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 14±3,5, более предпочтительно 14±3, еще более предпочтительно 14±2,5, также более предпочтительно 14±2, даже более предпочтительно 14±1,5, наиболее предпочтительно 14±1, и в особенности 14±0,5. В другом предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 15±3,5, более предпочтительно 15±3, еще более предпочтительно 15±2,5, также более предпочтительно 15±2, даже более предпочтительно 15±1,5, наиболее предпочтительно 15±1, и в особенности 15±0,5. В другом также предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 16±3,5, более предпочтительно 16±3, еще более предпочтительно 16±2,5, также более предпочтительно 16±2, даже более предпочтительно 16±1,5, наиболее предпочтительно 16±1, и в особенности 16±0,5. В другом предпочтительном варианте осуществления, HLB значение поверхностно-активного вещества находится в диапазоне 18±3,5, более предпочтительно 18±3, еще более предпочтительно 18±2,5, также более предпочтительно 18±2, даже более предпочтительно 18±1,5, наиболее предпочтительно 18±1, и в особенности 18±0,5.

Поверхностно-активное вещество может быть ионным, амфотерным или неионным.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит ионное поверхностно-активное вещество, в особенности анионное поверхностно-активное вещество.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь только ими, сложные эфиры серной кислоты, такие как лаурилсульфат натрия (додецилсульфат натрия, например, Texapon® K12), цетилсульфат натрия (например, Lanette E®), цетилстеарил сульфат натрия, стеарил сульфат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия (докузат натрия); и их соответствующие калиевые или кальциевые соли.

Предпочтительно, анионное поверхностно-активное вещество имеет общую формулу (II-а)

,

где п представляет собой целое число от 8 до 30, предпочтительно 10 до 24, более предпочтительно 12 до 18; и М выбирают из Li+, Na+, К+, NH4+ 1/2 Mg2+ и 1/2 Са2+.

Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают соли холевой кислоты, включая гликохолат натрия (например, Konakion® MM, Cernevit®), таурохолат натрия и соответствующие калиевые или аммониевые соли.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит неионное поверхностно-активное вещество. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь только ими

- жирные спирты, которые могут быть линейными или разветвленными, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетилстеариловый спирт, 2-октилдодекан-1-ол и 2-гексилдекан-1-ол;

- стеролы, такие как холестерин;

- неполные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, такие как сорбитанмонолаурат, сорбитанмонопальмитат, сорбитанмоностеарат, сорбитантристеарат, сорбитанмоноолеат, сорбитанполутораолеат и сорбитантриолеат;

- неполные сложные эфиры полиоксиэтилен сорбитана и жирной кислоты (сложные эфиры полиоксиэтилен-сорбитана и жирной кислоты), предпочтительно моноэфир полиоксиэтилен сорбитана и жирной кислоты, диэфир полиоксиэтилен сорбитана и жирной кислоты, или триэфир полиоксиэтилен сорбитана и жирной кислоты; например, моно- и три- лаурил, пальмитил, стеарил и олеил сложные эфиры, такие как тип, известен под названием "полисорбат" и коммерчески доступен под торговым названием "Твин", включая Твин® 20 [полиоксиэтилен(20)сорбитан монолаурат], Твин® 21 [полиоксиэтилен(4)сорбитан монолаурат], Твин® 40 [полиоксиэтилен(20)сорбитан монопальмитат], Твин® 60 [полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат], Твин® 65 [полиоксиэтилен(20)сорбитан тристеарат], Твин® 80 [полиоксиэтилен(20)сорбитан моноолеат], Твин 81 [полиоксиэтилен(5)сорбитан моноолеат], и Твин® 85 [полиоксиэтилен(20)сорбитан триолеат]; предпочтительно моноэфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты в соответствии с общей формулой (II-b)

где (w+x+y+z) находится в диапазоне от 15 до 100, предпочтительно от 16 до 80, более предпочтительно 17 до 60, еще более предпочтительно от 18 до 40 и наиболее предпочтительно 19 до 21;

и алкилен представляет собой необязательно насыщенную алкиленовую группу, содержащую 6 до 30 атомов углерода, более предпочтительно 8 до 24 атома углерода и наиболее предпочтительно 10 до 16 атомов углерода;

- сложные эфиры полиоксиэтиленглицерина и жирных кислот, такие как смеси моно-, ди- и триэфиров глицерина и ди- и моноэфиров макроголей, имеющих молекулярный вес в диапазоне от 200 до 4000 г/моль, например, макроголглицеринкаприлокапрат, макроголглицеринлаурат, макроголглицеринококоат, макроголглицеринлинолеат, макрогол-20-глицеринмоностеарат, макрогол-6-глицеринкаприлокапрат, макроголглицеринолеат; макроголглицеринстеарат, макроголглицерингидроксистеарат (например, Кремофор® OB 40), и макроголглицеринрицинолеат (например, Кремофор® EL);

- полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, жирная кислота предпочтительно имеет от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, например, макрогололеат, макроголстеарат, макрогол-15-гидроксистеарат, полиоксиэтиленовые сложные эфиры 12-гидроксистеариновой кислоты, такие как тип, известен и коммерчески доступен под торговым названием "Солютол HS 15"; предпочтительно в соответствии с общей формулой (II-с)

где n представляет собой целое число от 6 до 500, предпочтительно 7 до 250, более предпочтительно 8 до 100, еще более предпочтительно от 9 то 75, также более предпочтительно 10 до 50, даже более предпочтительно 11 до 30, наиболее предпочтительно 12 до 25, и в особенности 13 до 20; и где m представляет собой целое число от 6 до 28; более предпочтительно 6 до 26, еще более предпочтительно 8 до 24, также более предпочтительно 10 до 22, даже более предпочтительно 12 до 20, наиболее предпочтительно 14 до 18 и в особенности 16;

- полиоксиэтиленовые эфиры жирного спирта, например, макроголцетилстеариловый эфир, макроголариловый эфир, макрогололеиловый эфир, макроголстеариловый эфир;

- полиоксипропилен-полиоксиэтилен блок-сополимеры (полоксамеры);

- сложные эфиры жирных кислот и сахарозы; например, дистеарат сахарозы, диолеат сахарозы, дипальмитат сахарозы, моностеарат сахарозы, моноолеат сахарозы, монопальмитат сахарозы, мономиристат сахарозы и монолаурат сахарозы;

- сложные эфиры полиглицерина и жирной кислоты, например, полиглицеринолеат;

- полиоксиэтиленовые сложные эфиры альфа-токоферил сукцината, например, D-альфа-токоферил-PEG-1000-сукцинат (TPGS);

- полигликолизированные глицериды, такие как тиры, известные и коммерчески доступные под торговыми названиями "Гелуцип 44/14", "Гелуцип 50/13 и "Лабразол";

- продукты реакции природного или гидрогенизированного касторового масла и этилен оксида, такие как различные жидкие поверхностно-активные вещества, известные и коммерчески доступные под торговым названием " Кремофор"; и

- неполные сложные эфиры многофункциональных спиртов и жирных кислот, такие как сложные эфира глицерина и жирной кислоты, например, моно- и три-лауриловые, пальмитиловые, стеариловые и олеиловые сложные эфиры, например, глицерин моностеарат, глицерин моноолеат, например, глицерил моноолеат 40, известный и коммерчески доступный под торговым названием "Пецеол"; глицерил дибегенат, глицерин дистеарат, глицерин монолинолеат; этиленгликоль моностеарат, этиленгликоль монопальмитостеарат, пентаэритритол моностеарат.

В особо предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит поверхностно-активное вещество или смесь различных поверхностно-активных веществ, получаемую путем

(i) эстерифицирования насыщенных или ненасыщенных C12-C18- жирных кислот, необязательно несущих гидроксильную группу, с полиэтилен гликолем и необязательно, глицерином; полиэтилен гликоль предпочтительно содержит от 10 до 40 этилен оксидных единиц (-CH2CH2O-); и/или

(ii) эстерифицирования триглицеридов насыщенных или ненасыщенных C12-C18-жирных кислот, несущих гидроксильную группу с этилен оксидом таким образом, что полиэтилен гликольный компонент связывается с гидроксильной группой С1218-жирных кислот с помощью эфирной связи;

полиэтилен гликольный компонент предпочтительно содержит от 30 до 50 этилен оксидных единиц (-CH2CH2O-).

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество выбирают из группы, включающей макроголгидроксистеарат, макроголглицерилгидроксистеарат и макроголглицериллаурат, где макрогольный компонент предпочтительно содержит от 15 до 45 этилен оксидных единиц.

Особенно предпочтительные поверхностно-активные вещества этого класса, которые содержатся в лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением, представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, имеющие гидрофильно-липофильный баланс (HLB) по меньшей мере 10, в особенности неионные поверхностно-активные вещества, имеющие HLB значение по меньшей мере 12, более предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества, имеющие HLB значение в пределах от 14 до 16. Примерами поверхностно-активных веществ этого типа являются вышеперечисленные поверхностно-активные вещества "Твин® 80" и "Солютол® HS 15".

Солютол® HS-15 представляет собой смесь полиэтиленгликоля 660 12-гидроксистеарата и полиэтилен гликоля. Он представляет собой белую пасту при комнатной температуре, которая становится жидкой приблизительно при 30°С и имеет HLB приблизительно 15.

Твин® 80 [полиоксиэтилен(20)сорбитан моноолеат] представляет собой жидкость при комнатной температуре, имеет вязкость 375-480 мПа. с и имеет HLB приблизительно 15.

В другом предпочтительном варианте осуществления лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит смесь по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, имеющего HLB значение по меньшей мере 10 (гидрофильное поверхностно-активное вещество) и по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, имеющего HLB значение ниже 10 (липофильное поверхностно-активное вещество). Например, дозированная форма может содержать макрогол-глицерингидроксистеарат 40 (например, Кремофор® 0 В 40) в качестве гидрофильного поверхностно-активного компонента и глицерил моноолеат 40 (например, Пецеол®) в качестве липофильного поверхностно-активного компонента.

Предпочтительно, относительное весовое соотношение поверхностно-активного вещества, имеющего HLB значение по меньшей мере 10 (гидрофильное поверхностно-активное вещество) и поверхностно-активного вещества, имеющего HLB значение ниже 10 (липофильное поверхностно-активное вещество) находится в диапазоне 15:1 до 1:20, более предпочтительно 10:1 до 1:15, еще более предпочтительно 8:1 до 1:12, также более предпочтительно 6:1 до 1:10, даже более предпочтительно 5:1 до 1:7, наиболее предпочтительно 4:1 до 1:4 и в особенности 2:1 до 1:2.

В предпочтительном варианте осуществления, содержание поверхностно-активного вещества составляет по меньшей мере 0,001 мас.% или по меньшей мере 0,005 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 0,01 мас.% или по меньшей мере 0,05 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,1 мас.%, по меньшей мере 0,2 мас.%, или по меньшей мере 0,3 мас.%, также более предпочтительно по меньшей мере 0,4 мас.%, по меньшей мере 0,5 мас.%, или по меньшей мере 0,6 мас.%, и в особенности по меньшей мере 0,7 мас.%, по меньшей мере 0,8 мас.%, по меньшей мере 0,9 мас.%, или по меньшей мере 1,0 мас.%, исходя из общего веса лекарственной дозированной формы.

В другом предпочтительном варианте осуществления, в особенности если лекарственная дозированная форма содержит инкапсулированное ядро, содержание поверхностно-активного вещества составляет по меньшей мере 10 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 15 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 20 мас.%, также более предпочтительно по меньшей мере 25 мас.% и в особенности по меньшей мере 30 мас.%, исходя из общего веса композиции, образующей ядро. В предпочтительном варианте осуществления, содержание поверхностно-активного вещества находится в интервале предпочтительно от 0,1 мас.% до 95 мас.%, более предпочтительно от 1 мас.% до 95 мас.%, еще более предпочтительно от 5 мас.% до 90 мас.%, также более предпочтительно от 10 мас.% до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 20 мас.% до 70 мас.%, и в особенности от 30 мас.% до 75 мас.%, исходя из общего веса композиции, образующей ядро.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит ядро, которое инкапсулировано с помощью инкапсулирующей среды. Ядро может быть жидким, полужидким или твердым.

Предпочтительно, указанная инкапсулирующая среда представляет собой мягкую желатиновую капсулу или твердую желатиновую капсулу, в особенности твердую желатиновую капсулу.

В особенно предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит жидкое ядро, инкапсулированное твердым материалом, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) диспергирован в жидком ядре. Предпочтительно, твердый материал представляет собой твердую желатиновую капсулу.

В особенно предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма в соответствии с изобретением содержит самоэмульгирующийся препарат, в который предпочтительно заделан фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I). Предпочтительно, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован в других ингредиентах жидкого ядра. Для целей настоящей заявки, "молекулярно диспергирован в жидком ядре", например, в других ингредиентах жидкого ядра, обозначает, что существенная часть общего содержания фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) представлена в некристаллической форме, то есть не обеспечивает отражения рентгеновских лучей. Предпочтительно, фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) растворен в других ингредиентах жидкого ядра. Предпочтительно, содержание некристаллического фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) составляет по меньшей мере 60 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 65 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, также более предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%, даже более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, и в особенности по меньшей мере 90 мас.%, исходя из общего содержания фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I).

В предпочтительном варианте осуществления, самоэмульгирующийся препарат содержит поверхностно-активное вещество и масло.

В другом предпочтительном варианте осуществления, самоэмульгирующийся препарат представляет собой самоэмульгирующийся маслянистый препарат (SEOF), то есть он содержит поверхностно-активное вещество, масло и дополнительно гидрофильный растворитель.

Для целей настоящей заявки, масло предпочтительно относится к любому веществу, которое представляет собой жидкость при температуре окружающей среды или имеет точку плавления ниже 70°С и является гидрофобным, но растворимо в органических растворителях.

Предпочтительно, масло представляет собой сложный эфир С1218-жирных кислот и моноспирта (например, С112-алкилспиртов), сложный эфир ди-С12-C18-жирных кислот и диспирта (например, этилен гликоля) или сложный эфир три-С1218-жирных кислот и триспирта (например, глицерина).

Предпочтительно, масло имеет точку плавления ниже 60°С, более предпочтительно ниже 55°С, еще более предпочтительно ниже 50°С, также более предпочтительно ниже 45°С, даже более предпочтительно ниже 40°С, наиболее предпочтительно ниже 35°С и в особенности ниже 30°С.

Предпочтительно, чистое масло имеет плотность в пределах от 0,94±0,07 г/см3, более предпочтительно 0,94±0,06 г/см3, еще более предпочтительно 0,94±0,05 г/см3, также более предпочтительно 0,94±0,04 г/см3, даже более предпочтительно 0,94±0,03 г/см3, наиболее предпочтительно 0,94±0,02 г/см3, и в особенности 0,94±0,01 г/см3.

Предпочтительно, чистое масло имеет вязкость при 20°С, измеренную в соответствии с Европейской фармакопеей 2.2.8, в пределах от 30±9 миллипаскаль-секунда, более предпочтительно 30±8 миллипаскаль-секунда, еще более предпочтительно 30±7 миллипаскаль-секунда, также более предпочтительно 30±6 миллипаскаль-секунда, даже более предпочтительно 30±5 миллипаскаль-секунда, наиболее предпочтительно 30±4 миллипаскаль-секунда, и в особенности 30±3 миллипаскаль-секунда.

В предпочтительном варианте осуществления, масло выбирают из группы, включающей

- насыщенные С8-C14 жирные кислоты, такие как миристиновая кислота;

- ненасыщенные C8-C18 жирные кислоты и их сложные эфиры, такие как олеиновая кислота и этил олеат;

- смеси насыщенных и ненасыщенных Св - Cis жирных кислот, такие как соевое масло и арахисовое масло; и

- триглицериды жирных кислот, предпочтительно Се - Ci2 жирных кислот, более предпочтительно Се - Сю жирных кислот, такие как смеси каприловых/каприновых триглицеридов, наиболее предпочтительно триглицериды со средней цепью в соответствии с Европейской фармакопеей или фармакопеей США, например, известные и коммерчески доступные под торговыми названиями "Каптекс 355" и Миглиол 812"; и

- сложные эфиры пропилен гликоля и жирной кислоты, такие как пропилен гликоль монокаприлат (известные и коммерчески доступные под торговыми названиями "Каприол 90");

особенно предпочтительными являются триглицериды со средней цепью в соответствии с Европейской фармакопеей или фармакопеей США, такие как указанные смеси каприловых/каприновых триглицеридов.

В предпочтительном варианте осуществления, содержание масла в лекарственной дозированной форме находится в диапазоне от 1 мас.% до 90 мас.%, предпочтительно от 2 мас.% до 80 мас.%, более предпочтительно от 5 мас.% до 60 мас.%, еще более предпочтительно от 10 мас.% до 50 мас.% и наиболее предпочтительно от 15 мас.% до 30 мас.%, предпочтительно исходя из общего веса ядра.

В предпочтительном варианте осуществления, относительное весовое соотношение поверхностно-активного вещества к маслу находится в диапазоне от 20:1 до 1:20, более предпочтительно 10:1 до 1:10, еще более предпочтительно 7,5:1 до 1:5, также более предпочтительно 7:1 до 1:1, наиболее предпочтительно 5:1 до 1,5:1 и в особенности 4:1 до 2:1.

Предпочтительно, самоэмульгирующийся препарат представлен в виде жидкого ядра, инкапсулированого в твердую желатиновую капсулу.

В предпочтительном варианте осуществления, самоэмульгирующийся препарат дополнительно содержит гидрофильный растворитель.

Предпочтительно, гидрофильный растворитель представляет собой органический спирт, такой как органический моноспирт, органический диспирт или органический триспирт.

Предпочтительно, чистый гидрофильный растворитель имеет точку кипения при атмосферном давлении в пределах от 78±22°С, более предпочтительно 78±18°С, еще более предпочтительно 78±15°С, также более предпочтительно 78±12°С, даже более предпочтительно 78±8°С, наиболее предпочтительно 78±5°С, и в особенности 78±2°С.

Предпочтительно, гидрофильный растворитель выбирают из группы этанола, изопропанола, глицерина и пропилен гликоля; особенно предпочтительно представляет собой этанол. Предпочтительно, содержание гидрофильного растворителя находится в диапазоне от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 90 мас.%, предпочтительно от приблизительно 2 мас.% до приблизительно 80 мас.%, более предпочтительно от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 60 мас.%, еще более предпочтительно от приблизительно 10 мас.% до приблизительно 50 мас.%, наиболее предпочтительно от приблизительно 15 мас.% до приблизительно 30 мас.%, предпочтительно исходя из общего веса ядра.

В предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит жидкое ядро, содержащее фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I), поверхностно-активное вещество, масло и гидрофильный растворитель, где относительное весовое соотношение поверхностно-активное вещество: масло: гидрофильный растворитель находится в диапазоне 60:20±17,5:20±17,5, более предпочтительно 60:20±15:20±15, еще более предпочтительно 60:20±12,5:20±12,5, также более предпочтительно 60:20±10:20±10, даже более предпочтительно 60:20±7,5:20±7,5, наиболее предпочтительно 60:20±5:20±5, и в особенности 60:20±2,5:20±2,5.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит жидкое ядро, содержащее фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I), поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10 (гидрофильное поверхностно-активное вещество), масло и поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение ниже 10 (липофильное поверхностно-активное вещество), где относительное весовое соотношение гидрофильное: масло: липофильный растворитель находится в диапазоне 60:20±17,5:20±17,5, более предпочтительно 60:20±15:20±15, еще более предпочтительно 60:20±12,5:20±12,5, также более предпочтительно 60:20±10:20±10, даже более предпочтительно 60:20±7,5:20±7,5, наиболее предпочтительно 60:20±5:20±5, и в особенности 60:20±2,5:20±2,5.

В другом предпочтительном варианте осуществления, лекарственная дозированная форма содержит жидкое ядро, содержащее фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I), поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10 (гидрофильное поверхностно-активное вещество), масло и поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение ниже 10 (липофильное поверхностно-активное вещество), где относительное весовое соотношение гидрофильное: масло: липофильный растворитель находится в диапазоне 40:40±35:20±17,5, более предпочтительно 40:40±30:20±15, еще более предпочтительно 40:40±25:20±12,5, также более предпочтительно 40:40±20:20±10, даже более предпочтительно 40:40±15:20±7,5, наиболее предпочтительно 40:40±10:20±5, и в особенности 40:40±5:20±2,5.

Предпочтительные варианты осуществления А120 жидкого ядра лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением, то есть жидкого ядра, которое инкапсулировано инкапсулирующим материалом, обобщены в таблице, представленной ниже в данной заявке:

вариант осуществления А1 А2 A3 А4
ингредиент природа сод. природа сод. природа сод. природа сод.
фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) W1 0,50±0,49 W1 0,50±0,49 W1 0,50±0,49 W1 0,50±0,49
поверхностно-активное вещество X1 30±25 X1 45±30 X1 60±40 X1 60±40
масло Y1 40±35 Y1 40±30 Y1 15±10 Y1 25±20
дополнительный компонент Z1 30±25 Z1 15±10 Z1 25±20 Z1 15±10
вариант осуществления А5 А6 А7 А8
ингредиент природа сод. природа сод. природа сод. природа сод.
фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) W1 0,50±0,49 W1 0,25±0,24 W2 0,25±0,24 W2 0,25±0,24
поверхностно-активное вещество X1 60±40 X2 40±15 X2 60±20 X2 60±20
масло Y1 20±15 Y2 30±15 Y2 10±5 Y2 30±15
дополнительный компонент Z1 20±15 Z2 30±15 Z2 30±15 Z2 10±5
вариант осуществления А9 Д10 А11 А12
ингредиент природа сод. природа сод природа сод природа сод
фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) W2 0,25±0,24 W2 0,25±0,24 W2 0,10±0,09 W2 0,10±0,09
поверхностно-активное вещество X2 50±15 X2 60±15 Х3 40±10 Х3 50±10
масло Y2 25±7,5 Y2 20±7,5 Y3 30±10 Y3 30±10
дополнительный компонент Z2 25±7,5 Z2 20±7,5 Z3 30±10 Z3 20±7,5
вариант осуществления A13 А14 A15 A16
ингредиент природа сод природа сод природа сод. природа сод
фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (1) W2 0,10±0,09 W3 0,10±0,09 W3 0,10±0,05 W3 0,02±0,01
поверхностно-активное вещество Х3 60±10 Х3 70±10 X4 50±5 X4 50±5
масло Y3 20±10 Y3 15±5 Y4 25±2,5 Y4 25±2,5
дополнительный компонент Z3 20±20 Z3 15±5 Z4 25±2,5 Z4 25±2,5
вариант осуществления А17 А18 А19 А20
ингредиент природа сод. природа сод. природа сод. природа сод.
фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (1) W3 0,10±0,05 W3 0,02±0,01 W3 0,10±0,05 W3 0,02±0,01
поверхностно-активное вещество X4 60±5 X4 60±5 X4 60±5 X4 60±5
масло Y4 25±2,5 Y4 25±2,5 Y4 20±2,5 Y4 20±2,5
дополнительный компонент Z4 15±2,5 Z4 15±2,5 Z4 20±2,5 Z4 20±2,5

где природа относится к химической природе ингредиента;

сод. относится к содержанию ингредиента в мас.%, исходя из общего веса ядра;

W1 обозначает фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) или его физиологически приемлемую соль;

W2 обозначает фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (Г) или его физиологически приемлемую соль;

W3 обозначает (1r,4r)-6'-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, или (1r,4r)-6'-фтор-N-метил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, или его физиологически приемлемую соль;

X1 обозначает поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10;

X2 обозначает неионное поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение в интервале от 14 до 16;

X3 обозначает полигликолизированный глицерид;

X4 обозначает сложный эфир полиоксиэтилена и жирной кислоты, жирная кислота предпочтительно имеет от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода;

Y1 обозначает моно-, ди- или триэфир С6-C18 жирных кислот;

Y2 обозначает триглицериды С6-C12 жирных кислот (триглицериды со средней цепью);

Y3 обозначает сложный эфир пропилен гликоля и жирной кислоты;

Y4 смесь каприловых/каприновых триглицеридов;

Z1 обозначает гидрофильный растворитель Z2 обозначает гидрофильный растворитель, выбранный из органического моноспирта, диспирта или триспирта;

Z3 обозначает поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение ниже 10;

Z4 обозначает этанол.

Например, в соответствии с таблицей, представленной выше, вариант осуществления А9 относится к фармацевтическому препарату в соответствии с изобретением, который содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I') или его физиологически приемлемую соль в количестве 0,25±0,24 мас.%, неионное поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение в интервале от 14 до 16 в количестве 50±15 мас.%, триглицериды С6-C12 жирных кислот в количестве 25±7,5% и гидрофильный растворитель, выбранный из органического моноспирта, диспирта или триспирта в количестве 25±7,5%, исходя из общего веса жидкого ядра.

Предпочтительно, самоэмульгирующийся препарат представляет собой жидкий препарат типа IIIA или типа IIIB, в соответствии с системой классификации липидных препаратов (LFCS).

Предпочтительно, самоэмульгирующийся препарат образует эмульсии со средним размером капли, меньшим или равным 10 микрометров, более предпочтительно, меньшим или равным 1000 нанометров, наиболее предпочтительно, меньшим или равным 100 нанометров, при подвергании воздействию водной среды.

В другом предпочтительном варианте осуществления, самоэмульгирующийся препарат представляет собой само-микро эмульгирующуюся систему доставки лекарственного средства (SMEDDS), то есть при подвергании воздействию водной среды, препарат образует микроэмульсии со средним размером капли, меньшим или равным 50 нанометров, которые содержат фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I). В другом предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли меньше или равен 10 нанометров

В предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли находится в диапазоне 50±70 нм, более предпочтительно 50±60 нм, еще более предпочтительно 50±50 нм, также более предпочтительно 50±40 нм, даже более предпочтительно 50±30 нм, наиболее предпочтительно 50±20 нм, и в особенности 50±10 нм.

В предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли находится в диапазоне 75±70 нм, более предпочтительно 75±60 нм, еще более предпочтительно 75±50 нм, также более предпочтительно 75±40 нм, даже более предпочтительно 75±30 нм, наиболее предпочтительно 75±20 нм, и в особенности 75±10 нм.

В предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли находится в диапазоне 100±70 нм, более предпочтительно 100±60 нм, еще более предпочтительно 100±50 нм, также более предпочтительно 100±40 нм, даже более предпочтительно 100±30 нм, наиболее предпочтительно 100±20 нм, и в особенности 100±10 нм.

В предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли находится в диапазоне 125±70 нм, более предпочтительно 125±60 нм, еще более предпочтительно 125±50 нм, также более предпочтительно 125±40 нм, даже более предпочтительно 125±30 нм, наиболее предпочтительно 125±20 нм, и в особенности 125±10 нм.

В предпочтительном варианте осуществления, средний размер капли находится в диапазоне 150±70 нм, более предпочтительно 150±60 нм, еще более предпочтительно 150±50 нм, также более предпочтительно 150±40 нм, даже более предпочтительно 150±30 нм, наиболее предпочтительно 150±20 нм, и в особенности 150±10 нм.

В особенно предпочтительно варианте осуществления,

- лекарственная дозированная форма содержит поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10 в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, исходя из общего веса лекарственной дозированной формы; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит от 0,01% до 95% фармакологически активного агента (А); и/или

- лекарственная дозированная форма имеет вес в диапазоне от 0,1 мг до 2,000 мг; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит полимер с молекулярным весом в диапазоне от 1,000 г/моль до 15 миллион г/моль; и/или

- лекарственная дозированная форма предназначена для орального введения; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в дозе от 10 мкг до 50 мкг или от 300 мкг до 500 мкг; и/или

- лекарственная дозированная форма обеспечивает немедленное высвобождение фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I) in vitro в соответствии с Европейской фармакопеей; и/или

- лекарственная дозированная форма, где активный компонент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит самоэмульгирующийся препарат или само-микро эмульгирующийся препарат; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит жидкое ядро, инкапсулированное твердым материалом, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) диспергирован в жидком ядре; и/или

- лекарственная дозированная форма, где указанное жидкое ядро дополнительно содержит масло; и/или

- содержание указанного масла составляет по меньшей мере 5 мас.%, исходя из общего веса жидкого ядра; и/или

- лекарственная дозированная форма содержит оболочку, предпочтительно оболочку, которая растворима в желудочном соке; и/или

- tmax находится в диапазоне от 0,5 до 16 ч; и/или

- соотношение AUC0-t/ дозу находится в диапазоне от 0,5 до 16,5 ч/м3; и/или

- соотношение Cmax / дозу находится в диапазоне от 0,06 до 1,69 м-3.

Дальнейший аспект изобретения относится к лекарственной дозированной форме в соответствии с изобретением, как описано выше, для применения для лечения боли.

Дальнейший аспект изобретения относится к способу лечения боли, который включает два раза в сутки, один раз в сутки, или менее часто, предпочтительно оральное введение лекарственной дозированной формы в соответствии с изобретением субъекту, который в этом нуждается.

Предпочтительно, боль выбирают из острой, висцеральной, невропатической или хронической боли.

ПРИМЕРЫ

Последующие примеры дополнительно иллюстрируют изобретение, но не должны рассматриваться как ограничивающие его объем.

Пример 1а:

Для выяснения подходящей комбинации масла, поверхностно-активного вещества и гидрофильного растворителя, концентрацию насыщения фармакологически активного агента в соответствии с формулой (I'b) сначала определяли в различных маслах следующим образом:

Насыщенный раствор указанного фармакологически активного агента получали путем суспендирования подходящего количества в 5 г соответствующей среды. После удаления любых следов нерастворенного материала путем фильтрации через фильтр из пористого стекла (0,45 мкм и 0,22 мкм), оставшийся раствор концентрировали в вакууме. Вакуум поддерживали до тех пор, пока не удаляли все явные следы растворителя, и после этого колбу хранили в высоком вакууме. Определяли вес оставшегося соединения и рассчитывали концентрацию насыщения (I'b) в соответствующем масла.

Результаты представлены в следующей таблице:

Таблица 1
Масло Количество растворителя [г] Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
Олеиновая кислота 5 0,26061 30,0060
Масло Количество растворителя [г] Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
Каприловая кислота 5 0,13559 26,0920
Этил олеат 5 0,01373 0,8043
Соевое масло 5 0,01587 0,8739
Арахисовое масло 5 0,01400 0,9898
Миглиол 812 5 0,01075 0,9400
Каптекс 355 5 0,01221 0,9615
Лабрафак WL-1349 5 0,01207 0,9349
Каприол 90 5 0,02153 3,3547
Каприновая кислота 5 0,12076 23,5590
Майзин 35-150°С 5 0,04688 3,7418
Лабрафил М 1944 CS 5 0,04197 4,8707
Лабрафил М 2125 CS 5 0,04855 5,0369
Миристиновая кислота 5 0,01934 3,7878

Концентрацию насыщения соединения (I'b) определяли в соответствии с различными поверхностно-активными веществами при 50°С (фильтр: 0,45 мкм). Результаты представлены в следующей таблице:

Таблица 2
Поверхностно-активное вещество Количество растворителя [г] Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
TPGS (PEG-Вит.Е сукцинат) 5 0,04921 8,0491
Гелуцип 44/14 5 0,04265 3,7280
Гелуцип 50/13 65°С 5 0,05182 10,0160
Кремофор EL 5 0,04342 9,0519
Кремофор RH40 5 0,04884 9,6462
Твин 20 5 0,03895 7,4428
Твин 60 5 0,04151 8,7866
Твин 80 5 0,02177 4,2641
Лабразол 5 0,05707 10,7540
Глицерин моноолеат (Пецеол) 5 0,01517 2,9428
Солютол HS15 5 0,04921 10,1650

В качестве подходящих масел были идентифицированы олеиновая кислота, каприловая кислота и каприновая кислота (растворимость > 20 мг/г растворителя), тогда как лабразол, Солютол HS 15 и гелуцип 50/13 были идентифицированы в качестве подходящих поверхностно-активных веществ (растворимость > 10 мг/г растворителя).

Концентрацию насыщения соединения (I'b) таким образом определяли в этаноле и выбранных пропилен гликолях. Результаты представлены в следующей таблице:

Таблица 3
Растворитель Количество растворителя [г] Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
Этанол 5 0,01498 0,1458
Пропилепгликоль 5 0,01858 0,1084
PEG 400 5 0,03061 4,7791
PEG 1500 5 0,02565 8,2633
PEG 4000 5 0,03992 7,6528

Пример 1b.

В соответствии с примером 1а, концентрацию насыщения соединения (I'b) определяли в двухкомпонентных препаратах одно масло (олеиновая кислота, каприловая кислота или каприновая кислота) и одно поверхностно-активное вещество (лабразол, твин 60, Солютол HS 15 и гелуцип 50/13) Поскольку эти двухкомпонентные препараты являются твердыми при комнатной температуре, то исследованиях этих растворимостей осуществляли при 50°С.Если эти двухкомпонентные препараты содержат достаточные количества (I'b), то они также являются жидкими при комнатной температуре Насыщенный раствор двухкомпонентного препарата также является жидким.

Таблица 4
Препарат Соотношение поверхностно-активное вещество/масло Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
Лабразол/Каприловая кислота 595 0,10308 17,24
Лабразол/Каприловая кислота 1090 0,09126 16,87
Лабразол/Каприловая кислота 2080 0,09185 15,89
Лабразол/Каприловая кислота 4060 0,07167 12,3
Лабразол/Олеиновая кислота 595 0,14580 28,76
Лабразол/Олеиновая кислота 1090 0,12596 22,45
Лабразол/Олеиновая кислота 2080 0,01154 22,85
Лабразол/Олеиновая кислота 4060 0,09044 19,57
Твин60/Каприловая кислота 595 0,09633 18,85
Твин60/Каприловая кислота 1090 0,09832 18,98
Твин60/Каприловая кислота 2080 0,02941 7,36
Твин60/Каприловая кислота 4060 0,03410 6,59
Солютол HS15/Каприловая кислота 595 0,09329 18,32
Солютол HS15/Каприловая кислота 1090 0,08622 16,14
Солютол HS15/Каприловая кислота 2080 0,07366 15,13
Солютол HS15/Каприловая 4060 0,05841 12,39
Препарат Соотношение поверхностно-активное вещество/масло Количество (I'b) (перед фильтрацией) [г/5 г] Концентрация насыщения [мг/г]
кислота
Солютол HS15/Каприол 90 5:95 0,05355 3,008
Солютол HS15/Каприол 90 10:90 0,04418 3,138
Солютол HS15/Каприол 90 20:80 0,05118 3,650
Солютол HS15/Каприол 90 40:60 0,04335 4,561
Гелуцип44/14 / Каприол 90 5:95 0,04786 3,060
Гелуцип44/14 / Каприол 90 10:90 0,04515 3,312
Гелуцип44/14 / Каприол 90 20:80 0,04667 4,047
Гелуцип44/14 / Каприол 90* 40:60 0,06647 6,068

Таким образом, определяли концентрацию насыщения (I'b) в следующим трехкомпонентном препарате:

Солютол® HS 15 60% (мас./мас.)
Миглиол 812 20% (мас./мас.)
Этанол (абс.) 20% (мас./мас.)

Определенная концентрация насыщения (I'b) в указанном препарате составила 1,3 мг/г.

Пример 2:

Фазовое поведение смесей масло/поверхностно-активное вещество в соответствии с примером 1b определяли в присутствии водной среды.

С этой целью, 20 г соответствующей двухкомпонентной смеси получали путем смешивания соответствующих количеств масла и поверхностно-активного вещества. После этого 0,5 г смеси добавляли к 250 г воды или 250 г желудочного сока, соответственно.

Наблюдали образование эмульсии в водной среде, описывали визуально (качественная величина мутности) и определяли количественно с помощью общепринятого фотометра мутности.

Таблица 5
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас %/мас %] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет,)
при отсутствии водной среды в 250 мл H2O в 250 мл
[TE/F] [TE/F] желудочного сока
Лабразол/ прозрачный 25 эмульсия 32 капли масла,
Каприловая кислота мутный
Лабразол/ 1090 прозрачный 23 эмульсия 2,9 капли масла,
Каприловая кислота прозрачный
Лабразол/ 2080 прозрачный 21 эмульсия 11 капли масла,
Каприловая кислота прозрачный
Лабразол/ 4060 прозрачный 82 эмульсия 15 капли масла,
Каприловая кислота прозрачный
Лабразол/ 595 прозрачный 36 эмульсия, 12,2 капли масла,
Олеиновая кислота прозрачный мутный
Лабразол/ 1090 прозрачный 46 эмульсия, 19 капли масла,
Олеиновая кислота прозрачный мутный
Лабразол/ 2080 прозрачный 41 эмульсия, 33 капли масла,
Олеиновая кислота прозрачный мутный
Лабразол/ 4060 прозрачный 124 эмульсия, 71 капли масла,
Олеиновая кислота прозрачный мутный
Лабразол/ 595 твердый, белый, 28 н.о. 9 Твердый,
Каприноваякислота кристаллический частично фиброзное вещество
Лабразол/ 1090 твердый, белый, 34 н.о. 7,7 Твердый,
Каприновая кислота кристаллический частично фиброзное вещество
Лабразол/ 2080 твердый, белый, 27 н.о. 10,3 Твердый,
Каприновая кислота кристаллический частично фиброзное вещество
Лабразол/ 4060 твердый, белый, 60 н.о. 11 Твердый,
Каприновая кислота прозрачный частично фиброзное вещество
Твин60/ 595 прозрачный, слегка 33 мутный, 19 небольшие
Каприловая кислота желтоватый образование капель капли, мутный
Твин60/ 1090 прозрачный, слегка 34 мутный, 36 капли, мутный
Каприловая кислота желтоватый образование капель
Твин60/ 2080 прозрачный, 69 непрозрачный 80 хлопья
Каприловая кислота желтоватый
Твин60/ 4060 прозрачный, темно- 162 мутный, без 155 Мутный, без
Каприловая кислота желтый видимого образования капель видимого образования капель
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас%/мас %] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет,)
при отсутствии в 250 мл H2O в 250 мл
водной среды [TE/F] [TE/F] желудочного сока
Твин60/ Олеиновая кислота 595 прозрачный, слегка желтоватый 404 молочный, верхний слой, хлопья 350 хлопья
Твин60/ Олеиновая кислота 1090 прозрачный, слегка желтоватый >680 молочный, верхний слой, хлопья 776 хлопья
Твин60/ Олеиновая кислота 2080 прозрачный, слегка желтоватый 614 молочный, верхний слой, хлопья 876 хлопья
Твин60/ Олеиновая кислота 4060 прозрачный, слегка желтоватый 910 молочный, верхний слой, хлопья 520 хлопья
Твин60/ Каприновая 595 твердый, желтоватый-белый, 34 твердый, фиброзный 17 твердый верхний слой,
кислота Твин60/ Каприновая 1090 кристаллический Твердый, желтоватый-белый, 35 содержит твердое 25 хлопья твердый верхний слой,
кислота Твин60/ Каприновая 2080 кристаллический твердый, желтоватый-белый, 72 вещество очень мутный 85 хлопья твердый верхний слой,
кислота Твин60/ Каприновая кислота 4060 кристаллический Твердый, желтоватый-белый 646 мутный, без видимого образования капель 279 хлопья твердый верхний слой, хлопья
Солютол HS15/ 595 прозрачный 27 плавающие масляные капли 8,1 капли масла
Каприловая кислота
Солютол HS15/ 1090 прозрачный 12,4 плавающие масляные капли 11 капли масла
Каприловая кислота
Солютол HS15/ 2080 прозрачный 28 эмульсоид, слегка мутный 18 эмульсоид, небольшие капли
Каприловая кислота
Солютол HS15/ 4060 прозрачный 54 непрозрачный, (микроэмульсия) 98 непрозрачный (микроэмульсия)
Каприловая кислота
Солютол HS15/ 595 прозрачный 55 образование капель, 30 большие капли
Олеиновая кислота непрозрачный
Солютол HS15/ 1090 прозрачный 36 хлопья, мутный 60 хлопья
Олеиновая кислота
Солютол HS15/ 2080 прозрачный 704 хлопья, мутный 450> хлопья
Олеиновая кислота
Солютол HS15/ 4060 2 фазы прозрачный, мутный 1267 хлопья, мутный 777 хлопья, очень мутный
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас.%/мас.%] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет, …)
при отсутствии в 250 мл H2O в 250 мл
водной среды [TE/F] [TE/F] желудочного сока
Олеиновая
кислота
Солютол 5:95 твердый, белый, 8,5 игольчатые 11,4 твердый
HS15/ прозрачный кристаллы верхний слой
Каприновая кислота
Солютол 10:90 твердый, белый, 21 игольчатые 8,8 твердый
HS15/ прозрачный кристаллы верхний слой
Каприновая кислота
Солютол 20:80 твердый, белый, 23 игольчатые 13,7 твердый
HS15/ прозрачный кристаллы верхний слой
Каприновая кислота
Солютол 40:60 2 фазы: жидкость, 144 мутный, верхний 93 небольшие
HS15/ прозрачная; слой игольчатые
Каприновая кислота кристаллическая, белая кристаллы
Гелуцип 5:95 Прозрачный 26 прозрачный, 26 эмульсоид,
50/13/ небольшие мутный
Каприловая кислота капли
Гелуцип 10:90 Прозрачный; 12,1 прозрачный, 24 эмульсоид,
50/13/ кристаллический, небольшие мутный
Каприловая кислота белый, осадок капли
Гелуцип 20:80 Прозрачный; 19 прозрачный, 65 эмульсоид,
50/13/ кристаллический, капли мутный
Каприловая кислота белый, осадок различного
Гелуцип 40:60 Прозрачный; 90 мутный, хлопья 87 непрозрачный,
50/13/ кристаллический, частицы
Каприловая кислота белый, осадок
Гелуцип 5:95 Прозрачный; 335 верхний слой, 450 эмульгатор,
50/13/ кристаллический, белая пена вероятно, не
Олеиновая кислота белый, осадок растворяется
Гелуцип 10:90 Прозрачный; 465 верхний слой, 1031 эмульгатор,
50/13/ кристаллический, белая пена вероятно, не
Олеиновая кислота белый, осадок растворяется
Гелуцип 20:80 Прозрачный; 1050 верхний слой, 260 эмульгатор,
50/13/ кристаллический, белая пена вероятно, не
Олеиновая белый, осадок, растворяется
кислота очень вязкий
Гелуцип 40:60 Прозрачный; 403 верхний слой, 263 эмульгатор,
50/13/ кристаллический, белая пена вероятно, не
Олеиновая белый осадок, очень растворяется
кислота вязкий
Гелуцип 50/13/ 5:95 твердый, белый, кристаллический 7,3 Твердый верхний слой 32 н.о.
Каприновая кислота Гелуцип 10:90 твердый, белый, 21 Твердый 57 н.о.
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас.%/мас.%] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет, …)
при отсутствии водной среды в 250 мл H2O в 250 мл
[TE/F] [TE/F] желудочного сока
50/13/ Каприновая кислота кристаллический верхний слой
Гелуцип 50/13/ 20:80 твердый, белый, 62 Твердый верхний слой 58 и.о.
Каприновая кислота кристаллический
Гелуцип 50/13/ 40:60 твердый, белый, 520 Твердый верхний слой 433 н.о.
Каприновая кислота кристаллический

Степень мутности является указанием размера капель эмульсии. Микро- или наномульсии являются прозрачными для невооруженного глаза и не проявляют мутности, поскольку размер капель является слишком маленьким для преломления видимого света.

В результате этого, двухкомпонентные смеси лабразола и каприловой кислоты, лабразола и олеиновой кислоты, твина 60 и каприловой кислоты, а также Солютола HS 15 и каприловой кислоты образуют прозрачные растворы при отсутствии любой водной среды. Все из них образуют эмульсии в воде и желудочном соке. Твин 60/ каприловая кислота (40:60) и Солютол HS 15/ каприловая кислота (40:60) проявляют наилучшее фазовое поведение в водной среде, образуя прозрачные микроэмульсии без видимого образования капель в воде и в желудочном соке.

Эмульсии, которые показывают перспективные результаты в предыдущем исследовании, впоследствии подвергали анализу размера частиц (используя анализатор размера частиц на основе лазера типа Zetasizer NanoZS, Malvern Instruments) с диапазоном измерения размера частиц от 0,02 до 2,000 мкм. Размер частиц рассчитывали согласно объемному распределению по размерам.

Таблицы 6-14
Лабразол-олеиновая кислота 40:60 в 250 г N2O
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 326,2 3,1 100,2 96,9 0 0
2 169,8 100 0 0 0 0
3 2956 0,1 152 99,9 0 0
Лабразол-олеиновая кислота 40:60 в 250 г желудочного сока
Измерение Диаметр пика 1 (нм] Частота пика 1 [%l Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 242,6 100 0 0 0 0
2 243,8 100 0 0 0 0
3 265,8 100 0 0 0 0
Лабразол-олеиновая кислота 5:95 в 250 г H2O
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 0 0 0 0 0 0
2 6,411 100 0 0 0 0
3 19,35 100 0 0 0 0
Солютол- каприловая кислота 40:60 в 250 г H2O
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 Г%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 289,7 8,4 2938 0 94,4 91,6
2 154,9 96 772,2 3,2 0 0
3 175,7 97,6 982,8 2,4 0 0
Солютол- каприловая кислота 40:60 в 250 г желудочного сока
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 142 100 0 0 0 0
2 107,8 100 0 0 0 0
3 206 100 0 0 0 0
Твин 60- каприловая кислота 40:60 в 250 г H2O
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 62,06 100 0 0 0 0
2 79,3 100 0 0 0 0
3 53,32 100 0 0 0 0
Твин 60- каприловая кислота 40:60 в 250 г желудочного сока
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 52,24 99,6 204,5 0,4 0 0
2 49,07 99,2 146,6 0,8 0 0
3 46,15 98,4 117,3 1,6 546,6 0
Твин 60- каприловая кислота 20:80 в 250 г H2O
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%] Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 (%]
1 151,3 0,1 28,37 99,9 0 0
2 198,2 100 0 0 0 0
3 186,3 100 0 0 0 0
Твин 60- каприловая кислота 20:80 в 250 г желудочного сока
Измерение Диаметр пика 1 [нм] Частота пика 1 [%1 Диаметр пика 2 [нм] Частота пика 2 [%] Диаметр пика 3 [нм] Частота пика 3 [%]
1 1218 0,2 59,09 99,8 0 0
2 442,2 100 0 0 0 0
3 892,6 0,3 65,8 99,7 0 0

Пример 3:

Стабильность соединения (I'b) в различных маслах и поверхностно-активных веществах определяли при стрессе (повышенная температура).

Для этого исследования, 50 мг указанного соединения растворяли в 50 г соответствующей среды и подвергали воздействию повышенных температур в течение 6 недель. Аналогичное исследование осуществляли с использованием 500 мг соединения (I'b). После этого периода, соответствующее деметилированное производное (I'a) и/или соответствующие цис/транс изомерированные производные идентифицировали в качестве основных продуктов деградации.

Результаты показали, что наименьшая деградация происходила в Солютоле, Каприоле и Гелуципе. В целом, деградация была более низкой при более высоких дозах в образцах.

Таблица 15
50 мг в 50 г Олеиновой кислоты 50 мг в 50 г Каприловой кислоты 50 мг в 50 г Каприновой кислоты 50 мг в 50 г Гелуципа 41 мгв41 г Твина 60 50 мг в 50 г Лабразола 50 мг в 50 г Солютола 50 мг в 50 г Каприола
Содержание (I'b)
в исследовании 170,01% 100,39% 186,13% 100,46% 93,05% 99,55% 100,11% 99,70%
через 2 недели при 25°С 175,72% 101,01% 101,68% 101,29% 96,73% 99,94% 102,72% 101,06%
2 недели при 40°CF 176,43% 100,68% 101,10% 101,09% 92,43% 95,69% 102,13% 100,67%
4 недели при 25°С 156,64% 101,43% 97,62% 102,62% 92,22% 98,33% 100,25% 99,46%
4 недели при 40°CF 143,56% 101,11% 91,46% 102,56% 89,09% 91,93% 100,08% 99,07%
6 недель при 25°С 156,85% 101,69% 120,87% 100,75% 91,45% 97,63% 100,45% 99,86%
6 недель при 40°CF 141,66% 100,93% 94,19% 100,41% 86,93% 89,87% 99,69% 99,36%
Чистота
в исследовании 93,85% 95,26% 94,93% 99,34% 96,63% 98,36% 98,83% 97,44%
соединение (I'a) 4,93% - - 0,66% - 1,64% - 0,22%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
Количество другого 1,23% 4,74% 5,07% - 3,37% - 1,08% 2,34%
цис-изомера (I'b) - - - - - - 0,09%
через 2 недели при 25°С 93,22% 95,19% 94,71% 99,60% 97,01% 98,22% 98,92% 97,51%
соединение (I'a) 5,75% - - - - 1,71% - 0,13%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
50 мг в 50 г Олеиновой кислоты 50 мг в 50 г Каприловой кислоты 50 мг в 50 г Каприновой кислоты 50 мг в 50 г Гелуципа 41 мгв41 г Твина 60 50 мг в 50 г Лабразола 50 мг в 50 г Солютола 50 мг в 50 г Каприола
количество другого 1,03% 4,81% 3,95% 0,40% 2,99% 0,06% 1,01% 2,36%
цис-изомера (I'b) 1,35% ^ , 0,07% ^
через 2 недели при 40°CF 88,45% 95,12% 94,57% 99,30% 94,62% 95,11% 98,81% 97,37%
соединение (I'a) 9,69% - - - - 4,29% - 0,22%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
количество другого 1,77% 4,88% 4,13% 0,70% 5,38% 0,61% 1,03% 2,41%
цис-изомера (I'b) 0,10% . 1,30% 0,17% -
через 4 недели при 25°С 89,17% 94,51% 98,96% 99,36% 96,96% 97,07% 99,12% 99,29%
соединение (I'a) 10,72% 0,05% - 0,59% - 2,82% 0,04% 0,20%
цис-изомер (I'a) - - 1,04% 0,03% - 0,03% - -
количество другого 0,12% 5,45% . 0,03% 3,03% 0,08% 0,84% 0,51%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 4 недели при 40°CF 84,27% 97,30% 99,13% 98,96% 94,12% 92,02% 98,90% 98,10%
соединение (I'a) 15,48% 0,08% - 0,98% - 7,87% 0,16% 0,34%
цис-изомер (I'a) - - - 0,03% - 0,02% -
количество другого 0,25% 2,62% 0,87% 0,03% 5,87% 0,09% 0,95% 1,57%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 6 недель при 25°С 88,41% 96,57% 93,36% 99,44% 96,89% 96,71% 99,15% 98,54%
соединение (I'a) 11,52% 0,32% 5,63% 0,53% 2,78% 3,24% 0,08% 0,16%
50 мг в 50 г Олеиновой кислоты 50 мг в 50 г Каприловой кислоты 50 мг в 50 г Каприновой кислоты 50 мг в 50 г Гелуципа 41 мгв41 г Твина 60 50 мг в 50 г Лабразола 50 мг в 50 г Солютола 50 мг в 50 г Каприола
цис-изомер (I'a) - - 0,95% 0,03% - - - -
количество другого 0,07% 3,11% 0,06% ^ 0,33% 0,04% 0,77% 1,29%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 6 недель при 40°CF 84,99% 96,06% 92,74% 98,81% 93,60% 90,17% 98,82% 98,22%
соединение (I'a) 14,45% 0,5% 6,34% 1,17% 5,99% 9,78% 0,20% 0,37%
цис-изомер (I'a) - - 0,92% 0,02% - - - -
количество другого 0,57% 3,43% . . 0,41% 0,05% 0,98% 1,42%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
500 мг в 50 г Олеиновой кислоты 500 мг в 50 г Каприловой кислоты 500 мг в 50 г Каприновой кислоты 400 мг в 50 г Гелуципа 400 мг в 50 г Лабразола 400 мг в 50 г Солютола 350 мг в 50 г Твина 60 100 мг в 50 г Каприола
Содержание (I'b)
в исследовании 102,13% 100,13% 101,20% 100,93% 98,55% 98,18% 99,41% 99,46%
через 2 недели при 25°С 102,61% 100,12% 102,50% 102,67% 97,36% 100,21% 94,96% 100,97%
2 недели при 40°CF 100,48% 100,22% 102,19% 101,53% 97,09% 89,65% 105,18% 101,57%
4 недели при 25°С 96,79% 99,46% 98,89% 100,90% 97,63% 98,41% 99,26% 100,10%
4 недели при 40°CF 95,70% 99,62% 100,76% 100,54% 95,60% 80,83% 89,08% 99,63%
6 недель при 25°С 93,24% 99,77% 112,08% 99,77% 97,41% 99,16% 78,26% 99,62%
6 недель при 94,39% 99,02% 100,26% 99,16% 96,52% 88,83% 84,54% 99,22%
50 мг в 50 г Олеиновой кислоты 50 мг в 50 г Каприловой кислоты 50 мг в 50 г Каприновой кислоты 50 мг в 50 г Гелуципа 41 мгв41 г Твина 60 50 мг в 50 г Лабразола 50 мг в 50 г Солютола 50 мг в 50 г Каприола
40°CF
Чистота
в исследовании 94,62% 99,35% 98,94% 99,91% 98,78% 99,82% 99,02% 98,00%
соединение (I'a) 4,62% - - 0,09% 1,22% - 0,81% 0,29%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
Количество другого 0,76% 0,65% 1,06% - - 0,11% - 1,71%
цис-изомера (I'b) - - 0,07% 0,17%
через 2 недели при 25°С 94,40% 99,61% 100,00% 99,91% 98,77% 99,81% 98,98% 98,79%
соединение (I'a) 4,96% - - 0,09% 1,23% - 0,73% 0,13%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
количество другого 0,64% 0,39% - - - 0,12% 0,30% 1,08%
цис-изомера (I'b) - - - - 0,06% - -
через 2 недели при 40°CF 91,26% 99,61% 99,92% 99,90% 97,75% 99,74% 98,09% 98,67%
соединение (I'a) 7,09% - - 0,10% 2,25% 0,06% 1,26% 0,20%
цис-изомер (I'a) - - - - - - - -
количество другого 1,57% 0,39% - - 0,09% 0,65% 1,13%
цис-изомера (I'b) 0,08% - 0,08% - - 0,11% - -
через 4 недели при 25°С 93,55% 99,75% 99,91% 99,86% 98,10% 99,78% 98,82% 98,99%
соединение (I'a) 6,33% - - 0,11% 1,87% 0,05% 0,04% 0,15%
цис-изомер (I'a) - - - - - 0,06% - -
50 мг в 50 г Олеиновой кислоты 50 мг в 50 г Каприловой кислоты 50 мг в 50 г Каприновой кислоты 50 мг в 50 г Гелуципа 41 мгв41 г Твина 60 50 мг в 50 г Лабразола 50 мг в 50 г Солютола 50 мг в 50 г Каприола
количество другого 0,12% 0,25% 0,09% 0,03% 0,03% 0,12% 0,84% 0,85%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 4 недели при 40°CF 91,70% 99,71% 99,90% 99,79% 96,79% 99,64% 97,99% 98,79%
соединение (I'a) 8,30% 0,03% 0,02% 0,17% 3,17% 0,10% 1,76% 0,29%
цис-изомер (I'a) - - - - - 0,15% 0,25%
количество другого 0,10% 0,25% 0,08% 0,03% 0,04% 0,11% - 0,93%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 6 недель при 25°С 93,26% 99,72% 99,85% 99,89% 97,92% 99,71% 98,79% 99,05%
соединение (I'a) 6,65% 0,02% 0,05% 0,08% 2,06% 0,11% 1,08% 0,16%
цис-изомер (I'a) - 0,21% 0,05% 0,03% 0,02% 0,13% 0,13% -
количество другого 0,10% 0,05% 0,04% - - 0,06% 0,79%
цис-изомер (I'b) - - - - - - - -
через 6 недель при 40°CF 92,03% 99,70% 99,01% 99,82% 96,52% 99,80% 97,99% 98,91%
соединение (I'a) 7,88% 0,04% 0,31% 0,16% 3,46% 9,78% 1,85% 0,27%
цис-изомер (I'a) - 0,21% 0,61% 0,02% 0,02% - 0,16% -
количество другого 0,09% 0,04% 0,08% . . 0,05% 0,83%
цис-изомера (I'b) - - - . « -

Пример 4:

Далее определяли способность и продуктивность смесей Солютол HS 15/Каприол и смесей Гелуцип 44/14/Каприол к (микро)эмульгированию, каждая их которых содержит соединение (I'b),.

С этой целью, 20 г соответствующего препарата готовили путем смешивания соответствующих количеств масла, поверхностно-активного вещества и соединения (I'b). После этого 0,5 г соответствующего препарата подвергали воздействию 250 мл воды или 250 мл желудочного сока и полученный эмульсионный препарат анализировали качественно (визуально) и количественно с помощью общепринятого фотометра мутности.

Таблица 16
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас%/мас %] Растворимость (I'b) (в поверхностно-активном веществе/масле) [мг/г] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет,)
при в 250 мл Н2О в 250 мл
отсутствии водной среды [TE/F] [TE/F] желудочного сока
Солютол HS/ Каприол 5:95 3,01 прозрачный 169 эмульсия, прозрачный, слегка мутный 313 белесоватый, непрозрачный, равномерно мутный
Солютол HS/ Каприол 10:90 3,14 прозрачный 430 эмульсия, более мутный, чем предыдущий образец 411 белесоватый, непрозрачный
Солютол HS/ Каприол 20:80 3,65 прозрачный 180 мутный, плавающие частицы, исчезание при встряхивании 238 прозрачный, слегка непрозрачный, микроэмульсия
Солютол HS/ Каприол 40:60 4,56 прозрачный 66 мутный, плавающие частицы, исчезание при встряхивании 56 прозрачный, микроэмульсия, более мутный, чем предыдущий образец
Гелуцип 44/14/ Каприол 5:95 3,06 прозрачный 101 прозрачный, эмульсия 136 Мутный с частицами, а не суспензия
Гелуцип 44/14/ Каприол 10:90 3,31 прозрачный с примесями 85 слегка непрозрачный, эмульсия 290 Мутный с частицами, а не суспензия
соотношение поверхностно-активное вещество/масло [мас.%/мас.%] Растворимость (I'b) (в поверхностно-активном веществе/масле) [мг/г] Внешний вид препарата (прозрачность, мутность, цвет, …)
при отсутствии водной среды в 250 мл H2O в 250 мл
[TE/F] [TE/F] желудочного сока
Гелуцип 44/14/ Каприол 20:80 4,05 белый, твердый, хлопья, мутный 136 непрозрачный, эмульсоид 338 Мутный с частицами, а не суспензия
Гелуцип 44/14/ Каприол 40:60 6,07 Твердые и жидкие частицы при 25°С, насыщенный раствор (I'b) представляет собой жидкость 31 белесоватый, эмульсоид 50 Мутный с частицами, а не суспензия

Образование микроэмульсии наблюдали в тех образцах, которые содержали Солютол HS 15 и Каприол в соотношениях 20:80 и 40:60, соответственно.

Пример 5:

Приготаливали препарат из следующей композиции:

Солютол® HS 15 60% (мас./мас.) Миглиол 812 20% (мас./мас.) Этанол (абс.) 20% (мас./мас.)

Путем добавления подходящего количества соединения (I'a) к указанному препарату, приготавливали растворы трех различных концентраций:

Таблица 17
С-1 (плацебо) 1-1 1-2 1-3
Препарат 1 мл 1 мл 1 мл 1 мл
Соединение (I'a) - 0,1 мг 1,0 мг 10 мг
Концентрация (I'a) в препарате 0,01 мас.% 0,1 мас.% 1,0 мас.%

1 мл каждой из этих смесей разводили с помощью 20 мл воды. Дополнительное количество воды последовательно добавляли к соответствующему раствору порциями по 5 мл и процесс мутности анализировали с помощью общепринятого спектрометра мутности:

Таблица 18
[TE/F]
С-1 (плацебо) 1-1 1-2 1-3
+0 мл H2O 58 54 57 55
+5 мл H2O 51 47 51 47
+10 мл H2O 44 42 49 41
+15 мл H2O 40 36 42 37
+20 мл H2O 36 29 36 32
+25 мл H2O 32 27 32 29
+30 мл H2O 30 25 28 26
+35 мл H2O 28 23 27 24
+40 мл H2O 25 21 27 24
+45 мл H2O 24 20 22 21
+50 мл H2O 22 19 21 19
+55 мл H2O 21 17,7 20 18
+60 мл H2O 20 16,7 20 17,3
+65 мл H2O 19 16,2 20 16,4
+70 мл H2O 18,1 15,4 16,9 15,5
+75 мл H2O 17,5 14,5 15,8 15,2
+80 мл H2O 16,2 14,2 15,4 14
+85 мл H2O 15,9 13,4 16 14
+90 мл H2O 15,4 13,7 16 13,5
+95 мл H2O 14,8 13,1 14,1 12,2
+100 мл H2O 14,3 12,3 13,5 11,9
+105 мл H2O 13,6 12,5 14,4 11,1
+110 мл H2O 13,2 11,6 12,6 11,4
+115 мл H2O 12,9 11,8 12,6 10,2
+120 мл H2O 12,5 11,2 12,1 10,2
+125 мл H2O 12 10,8 15,5 9,7
+130 мл H2O 11,9 10,4 12,7 9,3
+135 мл H2O 11,6 10,5 11,3 9,3
+140 мл H2O 11,5 9,6 10,8 9,2
+145 мл H2O 11,1 10,4 10,7 8,7
+150 мл H2O 10,8 10 13 9
+155 мл H2O 10,7 9,2 10,1 8,3
+160 мл H2O 10,3 9,2 9,8 8,2
+165 мл H2O 10 10 9,3 8,1
+170 мл H2O 9,8 8,6 9,3 7,9
+175 мл H2O 9,5 8,6 9,2 7,7
+180 мл H2O 9,2 8,2 10,5 7,8
+185 мл H2O 9 8 8,5 8,2
+190 мл H2O 9,4 8,3 8,4 7
+195 мл H2O 9,4 7,6 8,2 7
+200 мл H2O 9 7,8 8,5 6,9
+205 мл H2O 8,4 7,8 7,8 6,5
[TE/F]
С-1 (плацебо) 1-1 1-2 1-3
+210 мл H2O 8,4 7,3 7,7 6,5
+215 мл Н2О 8,1 7 7,5 6,3
+220 мл H2O 8,8 7 7,8 6
+225 мл H2O 8,3 6,9 7,6 6
+230 мл H2O 8,1 6,7 7,2 5,9

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что профиль мутности препарата в соответствии со сравнительными образцом С-1 сопоставим с профилями мутности препаратов в соответствии с примерами по изобретению I-1, I-2 и I-3, указывая на то, что присутствие соединения (I'a) вряд ли оказывает влияние на способность к (микро)эмульгированию этих препаратов

Пример 6:

Приготавливали следующий SMEDDS препарат (само-эмульгирующаяся система доставки лекарственного средства):

Солютол® HS 15 60% (мас./мас.)
Миглиол 812 20% (мас./мас.)
Этанол (абс.) 20% (мас./мас.)

Из SMEDDS препаратов и подходящих количеств соединения (I'b), приготавливали растворы, которые затем помещали в твердые желатиновые капсулы. В соответствии со следующей композицией, приготавливали капсулы с двумя дозировками (50 мкг и 400 мкг):

Таблица 19
Ингредиент % (м/м), Доза 50 мкг Количество на капсулу [мг] % (м/м), Доза 400 мкг Количество на капсулу [мг]
Препарат SMEDDS 99,986 349,95 99,886 349,6
Соединение (I'b) 0,014 0,05 0,114 0,4
Всего 100,0 350,0 100,0 350,0

Две партии приблизительно по 1000 этих твердых желатиновых капсул для каждой из обоих дозировок и упаковывали в коричневую стеклянную тару с навинчивающимися крышками. SMEDDS препараты помещали в пустые твердые желатиновые капсулы (размер 0) и подвергали испытанию на стабильность при 25°С/60% относительной влажности (OB) (условия длительного хранения) и 40°С/75% OB (условия ускоренного хранения). Образцы загружали в климатические камеры с контролем влажности и температуры. Их отбирали через определенные интервалы для анализа в течение периода 6 месяцев. Содержание лекарственного средства в капсулах анализировали с использованием ранее разработанного и достоверного метода ВЭЖХ, определяющего стабильность. Кроме химической стабильности лекарственного средства, также изучали профиль растворимости дозированной формы.

Результаты тестирования свидетельствовали о том, что все измеренные параметры (целостность содержания лекарственного средства, чистота лекарственного средства, высвобождение лекарственного средства) соответствовали требованиями ICH и FDA руководств. Определенное содержание продукта разложения 6'-фтор-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогекс-3-ен-1,1'-пирано[3,4-b]индол] после хранения при 40°С и 75% OB составляло для дозировки 50 мкг 0,16% через 1 месяц, 0,25% через 3 месяца и 0,42% через 6 месяцев; и для дозировки 400 мкг 0,09% через 1 месяц, 0,12% через 3 месяца и 0,25% через 6 месяцев.

Пример 7:

Клинические исследования проводили для определения анальгезирующей эффективности и переносимости однократных доз соединения в соответствии с формулой (I'b) (200 мкг, 400 мкг и 600 мкг, из расчета содержания свободного основания; гемицитрат пероральный раствор соединения (I'b) в Макроголе 400) по сравнению с таковой у морфина (60 мг, форма с контролируемым высвобождением) и плацебо у пациентов с острой послеоперационной болью после ортопедической хирургии (бурсэктомия).

Для этого, 258 пациентов любого пола включали в рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое клиническое исследование в параллельных группах. Леченные группы были хорошо сбалансированы относительно демографических и исходных характеристик с незначительным дисбалансом относительно исходной боли и этнической принадлежности.

После хирургии, всех пациентов изначально лечили с помощью местной послеоперационной анестезии через подколенный блок. Вследствие различных кинетик соединения в соответствии с формулой (I'b) и морфина, пациентов затем лечили с помощью одного из двух лекарственных средств или с помощью плацебо в незначительно отличающееся время:

За один час до прекращения подколенного блока, пациентов рандомизировали и часть из них затем получала однократную дозу соединения в соответствии с формулой (I'b) (200 мкг, 400 мкг или 600 мкг) или плацебо, тогда как другие получали морфин или плацебо 2 часов после прекращения подколенного блока.

Конечной точкой оценки первичной эффективности была абсолютная интенсивность боли в течение 24 часового периода. Интенсивность боли измеряли с использованием 11-бальной количественной шкалы оценки (NRS). В каждый момент времени, пациентов инструктировали для оценки их текущей интенсивности боли относительно 11-бальной количественной шкалы оценки. Оценка ноль соответствовала отсутствию боли и оценка 10 соответствовала наихудшей возможной боли. Пропущенную запланированную оценку боли для пациентов условно начисляли с помощью метода переноса данных последнего наблюдения вперед (LOCF). Полученные средние NRS значения в течение 24 часового периода представлены на фигуре 1.

Сумма отличий интенсивности боли в течение различных периодов времени анализировали с использованием модели ковариационного анализа (ANCOVA) с факторами для оценки лечения и сайта и исходной интенсивности боли (используя оценку интенсивности боли NPRS). Включали только субъектов с непропущенной исходной интенсивностью боли. Обобщенные данные анализа для 2х -10ти часового периода представлены в таблице 20. Полученные Р-значения обобщены в таблице 21.

Таблица 20
n LS среднее SE LS среднее Δ плацебо SE Р-значение
плацебо 45 49,13 2,85
соединение (I'b) 200 мкг 52 46,05 2,78 -3,08 3,49 0,3776
соединение (I'b) 400 мкг 47 35,28 2,81 -13,85 3,57 0,0001
соединение (I'b) 600 мкг 55 35,15 2,67 -13,98 3,45 <0,0001
морфин, контролированное высвобождение 60 мг 49 42,01 2,83 -7,12 3,54 0,0454

LS среднее: предел среднего; SE: статистическая погрешность

Таблица 21
Р-значения (сумма отличий интенсивности боли) 2-6 ч 2-10 ч 2-12 ч 2-14 ч 2-18 ч 2-24 ч
соединение (I'b) 200 мкг 0,4514 0,3776 0,3387 0,3427 0,3205 0,2923
соединение (I'b) 400 мкг 0,0009 0,0001 < 0,0001 0,0005 0,0008
0,0001
соединение (I'b) 600 мкг 0,0009 < < < < 0,0001
0,0001 0,0001 0,0001 0,0001
морфин, контролированное 0,4664 0,0454 0,0084 0,0036 0,0014 0,0005
высвобождение 60 мг

Таким образом, согласно первичному параметру, статистически достоверное различие наблюдали между группами, которые получали дозу 400 мкг или 600 мкг соединения (I'b) и плацебо группами, в то время так не наблюдали статистически достоверного различия для групп, которые получали дозу 200 мкг соединения (I'b).

В таблицах 22 и 23 обобщены вызванные лечением нежелательные явления (ТЕАЕ), которые наблюдали в пяти леченных группах.

Таблица 22
Плацебо соединение (I'b) 200 мкг соединение (I'b) 400 мкг соединение (I'b) 600 мкг морфин 60 мг
субъекты с ТЕАЕ (n (%)) 32 (68,1) 37 (67,3) 38 (77,6) 48 (84,2) 46
Плацебо соединение (I'b) 200 мкг соединение(I'b) 400 мкг соединение (I'b) 600 мкг морфин 60 мг
связанные (n (%)) 17 (36,2) 24 (43,6) 32 (65,3) 43 (75,4) (92,0) 42
тяжелые (n (%)) 1 (2,1) 0 0 0 (84,0) 0
общее количество ТЕАЕ (n) 74 75 125 198 144
связанные (n (%)) 32 (43,2) 37 (49,3) 74 (59,2) 146 (73,7) 99 (68,8)
субъекты с SAE 1 (2,1) 0 0 0 0
смертельные исходы 0 0 0 0 0

ТЕАЕ: вызванное лечением нежелательное явление; SAE: тяжелое нежелательное явление

Таблица 23
Плацебо соединение (I'b) 200 мкг соединение (I'b) 400 мкг соединение (I'b) 600 мкг морфин 60 мг
Тошнота 17,0 29,1 49,0 64,9 66,0
Рвота 2,1 9,1 20,4 49,1 40,0
Головокружение 6,4 20,0 22,4 26,3 24,0
Сонливость 2,1 1,8 10,2 14,0 16,0
ASAT повышение 2,1 1,8 6,1 1,8 2,0
Приливы 0 1,8 4,1 7,0 4,0
Зуд 0 0 6,1 3,5 2,0
Гипергидроз 0 0 0 5,3 6,0
100% = общее количество субъектов в соответствующей леченной группе;
ASAT: аспартат аминотрансфераза

Из таблиц 22 и 23 становится очевидным, что все четыре активных лечения хорошо переносились при таких обстоятельствах и нежелательные явления, которые проявлялись наиболее часто, соответствовали тем, которые можно наблюдать для агонистов µ-опиодного рецептора. Для группы пациентов, которая получала лечение с помощью соединения (I'b), распространенность нежелательных явлений повышалась с дозой, и при дозе 600 мкг распространенность нежелательных явлений была сопоставима с таковой для группы пациентов, получавших морфин.

Пример 8:

Клинические исследования проводили для определения биодоступности жидкого заполненного в капсулу препарата, содержащего соединение (I'b) с мощностью дозы 400 мкг по сравнению с гемицитратным оральным раствором соединения (I'b) (400 мкг, 400 мкг/мл орального раствора) в препарате Макрогол 400 после однократного орального введения. 24 здоровые белые особи мужского пола включали в рандомизированное, без контроля плацебо, трехстороннее перекрестное, одноцентровое клиническое исследование. Основными фармакокинетическими параметрами являлись AUC0-t, AUC0-72h и Cmax.

Результаты обобщены в таблицах 24 до 26.

Таблица 24
фармакокинетический параметр tmax* [ч] Cmax [пг/мл] AUC0-72h [ч·пг/мл] AuC0-t [ч·пг/мл]
400 мкг/мл 6,00 127±52,4 2771±1376 3843±2081
оральный раствор (2,08; 6,00) (41,2%) (49,7%) (54,1%)
400 мкг 6,00 131±58,1 2814±1637 3733±2265
капсула (2,08; 10,0) (44,2%) (58,2%) (60,7%)

N=24; В таблице представлены средние арифметические +/- среднеквадратическое отклонение (коэффициент вариации).

Таблица 25
сравнение капсулы/оральный раствор Cmax AUC0-72h AUC0-t
капсула 400 мкг / 105% 105% 100%
400 мкг/мл оральный раствор (94,4%-116%) (96%-116%) (91,0%-111%)
Таблица 26
общее количество субъектов (N) Субъекты n cTEAE % TEAE e
капсула 400 мкг 24 14 58,3 32
400 мкг/мл орального раствора 24 18 75,0 43
n: количество субъектов с по меньшей мере одним ТЕАЕ (вызванное лечением нежелательное явление);
%: соответствующее соотношение субъектов, для которых отмечено ТЕАЕ; е: количество ТЕАЕ

Таким образом, относительная биодоступность капсулы 400 мкг и 400 мкг/мл орального раствора на основе AUC0-72h Was 105%, с 90%-Cl в пределах от 80% до 125% диапазона, используемого для оценки биоэквивалентности.

Однократное оральное введение дозы 400 мкг соединения (I'b) было безопасным и хорошо переносилось, независимо от галенового препарата. Не наблюдали тяжелых нежелательных явлений.

Примеры возможного использования:

Примеры возможного использования лекарственных дозированных форм в соответствии с изобретением представлены ниже. Эти композиции являются типичными и следует понимать, что ингредиенты, их количество и процедура получения дозированной формы могут изменяться.

В соответствии с примером 6, также могут быть приготовлены твердые желатиновые капсулы, содержащие соединение (I'b) в дозировке, например, 40 или 400 мкг, с помощью следующих SMEDDS препаратов:

Ингредиенты [%] РЕ-А1 РЕ-А2 РЕ-А3 РЕ-А4 РЕ-А5
Солютол® HS 15 10 17,5 25 32,5 40
Миглиол 812 60 55 50 40 30
Этанол (абс.) 30 27,5 25 27,5 30
РЕ-А6 РЕ-А7 РЕ-А8 РЕ-А9 РЕ-А10
Солютол® HS 15 45 50 65 80 87,5
Миглиол 812 27,5 25 20 15 10
Этанол (абс.) 27,5 25 15 5 2,5
Ингредиенты [%] РЕ-В1 РЕ-В2 РЕ-В3 РЕ-В4 РЕ-В5
Гелуцип 44/14 50 55 60 62,5 65
Лабразол 25 22,5 20 20 20
Каприол 90 25 22,5 20 17,5 15
Ингредиенты [%] РЕ-В6 РЕ-В7 РЕ-В8 РЕ-В9 РЕ-В10
Гелуцип 44/14 67,5 70 75 80 82,5
Лабразол 17,5 15 12,5 10 7,5
Каприол 90 15 15 12,5 10 10
Ингредиенты [%] РЕ-С1 РЕ-С2 РЕ-С3 РЕ-С4 РЕ-С5
Кремофор OB 40 5 12,5 20 25 30
Пецеол 15 17,5 20 20 20
Миглиол 812 80 70 60 55 50
Ингредиенты [%] РЕ-С6 РЕ-С7 РЕ-С8 РЕ-С9 РЕ-С10
Кремофор OB 40 35 40 47,5 55 60
Пецеол 20 20 17,5 15 12,5
Миглиол 812 45 40 35 30 27,5

1. Лекарственная дозированная форма для применения для лечения боли, которая содержит фармакологически активный агент общей формулы (I)

где R представляет собой -Н или -СН3,
или его физиологически приемлемую соль,
и самоэмульгирующийся препарат, содержащий поверхностно-активное вещество и масло, где
поверхностно-активное вещество имеет значение гидрофильно-липофильного баланса (HLB) по меньшей мере 10,
и масло выбрано из группы, включающей:
- насыщенные С814 жирные кислоты,
- ненасыщенные С818 жирные кислоты и их сложные эфиры,
- смеси насыщенных и ненасыщенных С818 жирных кислот,
- триглицериды жирных кислот, и
- сложные эфиры пропиленгликоля и жирной кислоты.

2. Лекарственная дозированная форма по п. 1, где фармакологически активный агент общей формулы (I) молекулярно диспергирован.

3. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит жидкое ядро, инкапсулированное твердым материалом, где фармакологически активный агент общей формулы (I) диспергирован в жидком ядре.

4. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где самоэмульгирующийся препарат образует (микро)эмульсии со средним размером капли меньшим или равным 10 мкм в присутствии водной среды.

5. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или. 2, где лекарственную дозированную форму вводят два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто.

6. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество в количестве по меньшей мере 0,001 мас.% исходя из общего веса лекарственной дозированной формы.

7. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, неполные сложные эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана и сложные эфиры серной кислоты.

8. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент общей формулы (I) имеет стереохимию в соответствии с общей формулой (I′)

где R имеет значения, как указано в п. 1.

9. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент общей формулы (I) представляет собой (1r,4r)-6′-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4′,9′-дигидро-3′Н-спиро[циклогексан-1,1′-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, (1r,4r)-6′-фтор-N-метил-4-фенил-4′,9′-дигидро-3′Н-спиро[циклогексан-1,1′-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, или его физиологически приемлемую соль.

10. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая высвобождает в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2 через 30 мин по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента общей формулы (I) исходя из общего количества фармакологически активного агента общей формулы (I), которое исходно присутствует в дозированной форме.

11. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент общей формулы (I) в дозе от 10 мкг до 50 мкг или от 300 мкг до 500 мкг.

12. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где
- фармакокинетический параметр tmax находится в диапазоне от 0,5 до 16 ч; и/или
- соотношение фармакокинетического параметра AUC0-t/дозу находится в диапазоне от 0,3 до 20 ч/м3; и/или
- соотношение фармакокинетического параметра Cmax/дозу находится в диапазоне от 0,04 до 2,00 м-3.

13. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где боль выбирают из острой, висцеральной, невропатической или хронической боли.



 

Похожие патенты:

Изобретение касается композиции для лечения зависимости и/или боли. Предложена композиция норибогаина с указанным назначением, в которой по меньшей мере 95% норибогаина находится в виде 2(R), 4(S), 5(S), 6(S) и 18(R) энантиомера и которая содержит не более чем 0,5 вес.% ибогаина к количеству норибогаина.

Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто, которая содержит 6′-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4′,9′-дигидро-3′H-спиро[циклогексан-1,1′-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и которая высвобождает в соответствии с Европейской фармакопеей в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при pH 1,2 и 37±0,5°C через 30 минут в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об/мин по меньшей мере 50 мас.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R1 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный; или арил, выбранный из фенила, незамещенного или монозамещенного, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает F, Cl, Br; R2 представляет собой CF3; C1-4-алифатический остаток или O-C1-4-алифатический остаток, где C1-4 алифатический остаток в каждом случае является незамещенным; R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляют собой Н; F; Cl; Br; CN; CF3; OCF3; при условии, что, по меньшей мере один из R3, R4, R5 и R6 не представляет собой Н; R7 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный или моно- или дизамещенный; или 6-членный гетероциклоалифатический остаток, выбранный из тетрагидропирана; где "алифатический остаток" может в каждом случае быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными; где "моно- или дизамещенный" в отношении "алифатического остатка" относится, в отношении соответствующих остатков или групп, к замещению одного или двух атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает ОН, O-C1-4-алифатический остаток, COOH или С(=O)-O-C1-4-алифатический остаток.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из следующего списка: метил-2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-арбоксилат; метил-2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоксилат; 2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен; (2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-ил)метанол; (2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-ил)метанол; 2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоновая кислота; 2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоновая кислота; 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен; 3-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он; 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он; 3-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол; и 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло [2.2.1]гептан-2-ол, которые связаны со стимуляцией рецепторов СВ2 или на которые благоприятно влияет стимуляция рецепторов СВ2.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к композиции пролекарства для лечения заболеваний, расстройств или состояний, опосредованных связыванием опиоида с рецепторами опиоида, содержащей конъюгат, представляющий собой 3,6-диаспирин-гидроморфон в фармацевтически эффективном количестве, и биологически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к применению сигма-лиганда формулы (I) для профилактики и/или лечения острой и хронической боли, развитой вследствие хирургического вмешательства; к применению сигма-лиганда формулы (I) для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения вышеуказанной боли и к соответствующему способу профилактики и/или лечения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые обладают способностью модулировать дельта-опиоидные рецепторы. Соединения могут найти применение при лечении боли при заболеваниях или состояниях, модулируемых опиоидными рецепторами, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит, фибромиалгия, мигрень, головная боль, зубная боль, ожоги, укус змеи, укус паука, укус насекомого, нейрогенный мочевой пузырь и др., а также при лечении болезни или состояния, выбранных из группы, состоящей из депрессии, болезни Паркинсона, наркотической зависимости, алкогольной зависимости, гастрита, недержания мочи, преждевременного семяизвержения, диареи и др.

Настоящее изобретение относится к пероральным фармацевтическим композициям, содержащим сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиба (1:1) и по меньшей мере один полимерный усилитель растворимости.

Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ её получения, лекарственную форму для перорального введения с указанной композицией и способ получения лекарственной формы.

Изобретение относится к медицине и заключается в трансдермальном средстве для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей. Средство содержит хондропротектор глюкозамин; нестероидное противовоспалительное средство кетопрофен; фармацевтически приемлемую основу, включающую смесь растворителя N-метилпирролидона и пропиленгликоля; антиоксидант для хондропротектора, а именно лидокаин и лимонную кислоту; гелеобразователь, способный образовывать гели в кислой среде, и эмульгатор в виде неионогенного ПАВ.
Описана неводная масляная инъекционная композиция многодозового типа, включающая активный ингредиент, масло, содержащее активный ингредиент, гидрофильное вспомогательное вещество, не отделяемое по фазе от масла, и липофильный консервант, комбинируемый с гидрофильным вспомогательным веществом.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего сепсисом. Для этого у субъекта определяют уровни сывороточного альбумина, общего холестерина и липопротеина высокой плотности (HDL).

Изобретение относится к дерматологии и может быть использовано для местного лечения воспаления. Фармацевтическая композиция в форме эмульсии вода-в-масле-в-воде или эмульсии вода-в-масле с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой для местного применения содержит: липофильный эмульгатор, загуститель, насыщенный углеводород, неорганическую и/или органическую добавку и антисмысловой олигонуклеотид, представляющий собой ДНКзим, при этом дисперсная, внутренняя, непрерывная водная фаза содержит указанные антисмысловые олигонуклеотиды.

Предлагаемое изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к получению систем доставки вкусоароматических соединений. Система доставки имеет структуру, содержащую агрегаты поверхностно-активного вещества, при этом система доставки содержит систему поверхностно-активных веществ, выбранную из группы, состоящей из неионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, при этом такое поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, равном или превышающем его критическую концентрацию мицеллообразования, гидрофильную фазу, образованную водой и/или водным растворителем, в количестве 10 масс.% или более по отношению к общей массе системы доставки и от 0,0001 до 5 масс.% по отношению к общей массе системы доставки соединения со структурой или его соли и/или сольваты («соединение 1»), в которой по меньшей мере часть соединения 1 инкапсулирована в агрегатах поверхностно-активного вещества.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию для местного лечения псориаза, включающую кальципотриол или кальципотриола моногидрат в качестве активного компонента, безводный липидный носитель и трехкомпонентную изотропную растворяющую смесь, содержащую 30-60% по массе гидрофильного неионогенного поверхностно-активного вещества, 20-40% липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества и 15-40% по массе C6-22 ацилглицерида.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с репродуктивно-респираторным синдромом свиней (PRRS). Способ включает вакцинирование свиней с PRRS с обеспечением уменьшения длительности гипертермии и защиты целостности легких.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения стерильной наноэмульсии перфторорганических соединений (ПФОС), включающий: добавление смеси ПФОС к водному раствору стабилизирующей добавки; гомогенизацию смеси ПФОС с водным раствором стабилизирующей добавки с получением предэмульсии ПФОС; смешивание предэмульсии ПФОС с водно-солевым раствором с получением наноэмульсии ПФОС; выдерживание наноэмульсии ПФОС при температуре от 2 до 10°С в течение не менее 18 часов.

Изобретение относится к медицине и представляет собой эмульсию для профилактики или лечения синдрома системного воспалительного ответа и других заболеваний. Эмульсия включает масляный компонент и водный компонент, причем масляный компонент содержит триглицериды рыбьего жира и среднецепочечный триглицерид.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию полимерной мицеллы, пригодной для инкапсулирования и подходящего высвобождения лекарственных средств, содержащей блок-сополимеры, которые компонуются радиально и имеют гидрофобный сегмент, направленный внутрь, и гидрофильный сегмент, направленный наружу, при этом в качестве блок-сополимеров содержит блок-сополимер, обладающий сродством к ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты стерольного остатка, и блок-сополимер, обладающий сродством к липопротеину за исключением ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты гидрофобной группы, обладающей линейной или разветвленной структурой.

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей 4-((1-метилпиррол-2-ил)карбонил)-N-(4-(4-морфолин-1-ил-карбонилпиперидин-1-ил)фенил)-1-пиперазинкарбоксамид, его соль или его сольват в качестве активного фармацевтического ингредиента и фумаровую кислоту в качестве кислотной добавки.
Наверх