Способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской



Способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской
Способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской

 


Владельцы патента RU 2591081:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к получению суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской (Aralia mandshúrica Rupr. et Maxim., семейство Аралиевые - Araliaceae). Способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской, в котором измельченные корни аралии трехкратно экстрагируют водно-спиртовыми смесями с концентрацией спирта этилового 40-70%, упаривают до водного остатка, подкисляют 10% раствором хлороводородной кислоты, фильтруют раствор через слой полиамида, промывают водой очищенной до нейтральной реакции, целевые вещества элюируют 95% этиловым спиртом, полученный спиртовой элюат затем упаривают до объема, равного половине массы сырья, смешивают с ацетоном и добавляют 25% раствор аммиака по каплям при интенсивном перемешивании до pH=7-8; выпавший осадок сапонинов аралии отфильтровывают, промывают ацетоном и хлороформом. Вышеописанный способ позволяет выделить сумму сапонинов с повышением содержания целевых веществ в готовом продукте, сократить количество стадий получения и продолжительности технологического процесса. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к способу получению суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской (Aralia mandshúrica Rupr. et Maxim., семейство Аралиевые - Araliaceae), обладающих тонизирующим действием, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности, а также в отделах контроля качества фармацевтических предприятий, контрольно-аналитических лабораториях и Центрах контроля качества лекарственных средств для проведения контроля качества лекарственного растительного сырья аралии маньчжурской и препаратов на его основе [1, 2, 3].

Смесь аммонийных солей тритерпеновых сапонинов (аралозидов), выделяемых из корней аралии маньчжурской, получила название сапарал и нашла применение в медицине в качестве тонизирующего средства при депрессивных состояниях, неврастении, для профилактики и лечения умственного и физического переутомления.

Способ получения сапарала был выбран за прототип изобретения [3]. Технологический процесс предусматривает трехкратную экстракцию измельченного сырья метанолом, упаривание вытяжек под вакуумом до 1/10 первоначального объема, разбавление концентрата водой, очистку полученного водного раствора от липофильных веществ (жидкость-жидкостная экстракция с использованием этилацетата, а затем н-бутилового спирта, фильтрование), подкисление водного раствора до pH 3-4 и экстракция сапонинов, перешедших в кислотную форму, н-бутиловым спиртом, перевод сапонинов в бутанольном растворе в форму аммонийных солей, упаривание раствора, растворение густого остатка в метиловом спирте, обработку метанольного раствора активным углем и осаждение сапонинов этилацетатом. Содержание суммы аралозидов в пересчете на сухой препарат не менее 80%. Общий выход сапарала 59,5-62%, выход по сапонинам - 44-45% [3].

Как видно из описания, этот способ многостадиен, трудоемок, включает использование токсичных растворителей (метанол, н-бутиловый спирт, этилацетат). Возможно, с этим связано прекращение производства сапарала, однако в настоящее время он остается стандартом для анализа сырья и препаратов аралии маньчжурской в соответствии с Государственной Фармакопеей СССР XI издания, вып. 2, ФС 65 «Корни аралии маньчжурской», ФС 42-1755-81 «Таблетки сапарала» [4, 5].

В связи с этим целью изобретения является разработка способа получения суммы сапонинов аралии маньчжурской.

Техническим результатом является увеличение выхода действующих веществ, повышение содержания целевых веществ в готовом продукте, сокращение количества стадий получения и продолжительности технологического процесса.

Цель достигается тем, что измельченные корни аралии трехкратно экстрагируют водно-спиртовыми смесями с концентрацией спирта этилового 40-70%, упаривают до водного остатка, подкисляют 10% раствором хлороводородной кислоты до pH=3-4, фильтруют раствор через слой полиамида, промывают водой очищенной до нейтральной реакции, целевые вещества элюируют 95% этиловым спиртом, полученный спиртовой элюат затем упаривают до объема, равного половине массы сырья, смешивают с ацетоном в равных соотношениях и добавляют 25% раствор аммиака по каплям при интенсивном перемешивании до pH 7-8; выпавший осадок сапонинов аралии отфильтровывают, промывают ацетоном и хлороформом.

Заявляемый способ реализуется следующими примерами. Измельченные корни экстрагируют водно-спиртовыми смесями с концентрацией спирта этилового от 40% до 70%. Полученное извлечение упаривают до водного остатка, подкисляют 10% раствором хлороводородной кислоты до pH=3-4, фильтруют через слой полиамида. Затем промывают этот слой водой очищенной до нейтральной реакции, целевые вещества элюируют 95% этиловым спиртом. Полученный спиртовой элюат упаривают до объема, равного половине массы сырья, смешивают с ацетоном в равных соотношениях и добавляют 25% раствор аммиака по каплям при интенсивном перемешивании до pH=7-8. Выпавший осадок сапонинов аралии отфильтровывают, промывают ацетоном и хлороформом.

Пример 1. Корни аралии маньчжурской экстрагировали 70% спиртом этиловым. Для этого 50,0 г сырья заливали 350 мл 70% спирта этилового, нагревали на водяной бане при кипении растворителя в течение 1 ч. Полученное извлечение фильтровали, к сырью добавляли 100 мл 70% спирта этилового и экстрагировали еще в течение 40 мин. Операцию повторяли еще один раз. Полученное объединенное извлечение упаривали до водного остатка. К полученному водному остатку добавляли 10% раствор хлороводородной кислоты по каплям до pH=3-4, фильтровали через слой полиамида толщиной 6 см на стеклянном фильтре (ПОР 100) диаметром 10 см. Промывали водой очищенной до нейтральной реакции. Целевые вещества элюировали 95% этиловым спиртом, полученный спиртовой элюат затем упаривали до объема, равного половине массы сырья, смешивали с ацетоном в равных соотношениях и добавляли 25% раствор аммиака по каплям при интенсивном перемешивании до pH=7-8; выпавший осадок сапонинов аралии отфильтровывали, промывали ацетоном и хлороформом.

Выход готового продукта составил 65,0%. Содержание суммы сапонинов в образце 89,0±3,0%.

Пример 2. Процесс проводили аналогично примеру 1, но вместо 70% спирта этилового использовали 40% спирт этиловый. Выход готового продукта составил 62,9%. Содержание суммы сапонинов в образце 81,0±3,3%.

На фигуре 1 представлена сравнительная характеристика выхода готового продукта, целевых веществ и содержание действующих веществ в продукте, получаемом по способу прототипа, в предлагаемом способе и при использовании в качестве экстрагента воды очищенной (экстракция при кипячении) и 80% спирта этилового (запредельные параметры).

На фигуре 2 представлена сравнительная характеристика количества этапов, стадий и времени, необходимых для реализации прототипа и предлагаемого способа получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской.

Таким образом, предлагаемый авторами изобретения способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской не уступает прототипу по выходу готового продукта, превосходит прототип по выходу сапонинов в 1,22 раза и по содержанию целевых веществ в готовом продукте в 1,12 раза. Количество этапов, необходимых для получения суммы сапонинов, сокращается с 6 (прототип) до 4, количество стадий с 16 до 9, а время для получения суммы сапонинов по предлагаемому способу меньше в 1,5-2 раза (фиг. 2). Кроме того, заявляемый способ менее трудоемок и энергоемок и не предусматривает использование таких токсичных растворителей, как метанол, н-бутиловый спирт, этилацетат.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов. - Изд. 2-е, перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2007. - 1239 с.

2. Куркин В.А. Основы фитотерапии: Учебное пособие для студентов фармацевтических вузов. - Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. 963 с.

3. Минина С.А. Химия и технология фитопрепаратов: учебное пособие / С.А. Минина, И.Е. Каухова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 560 с.

4. Государственная фармакопея СССР: Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1990. - Вып. 2. - 400 с.

5. ФС 42-1755-81 «Таблетки сапарала 0,05 г».

Способ получения суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской, отличающийся тем, что измельченные корни аралии трехкратно экстрагируют водно-спиртовыми смесями с концентрацией спирта этилового 40-70%, упаривают до водного остатка, подкисляют 10% раствором хлороводородной кислоты до pH=3-4, фильтруют раствор через слой полиамида, промывают водой очищенной до нейтральной реакции, целевые вещества элюируют 95% этиловым спиртом, полученный спиртовой элюат затем упаривают до объема, равного половине массы сырья, смешивают с ацетоном в равных соотношениях и добавляют 25% раствор аммиака по каплям при интенсивном перемешивании до pH=7-8; выпавший осадок сапонинов аралии отфильтровывают, промывают ацетоном и хлороформом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения таксифолина, включающему следующие стадии: укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения, по меньшей мере, смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности: получение смеси из воды и этанольного экстракта, перемешивание смеси при температуре от 70°C до 99°C, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси, охлаждение смеси до температуры менее 65°C для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы, добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе, выдерживание водной фазы при температуре от 0°C до 30°C для выкристаллизовывания таксифолина и отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме. Средство для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме, представляющее собой 0,7% отвар листьев и корней амброзии полыннолистной или спиртовую настойку цветочных кистей амброзии полыннолистной, полученную настаиванием свежих цветочных кистей, в стадии бутонизации, 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата, обладающего слабительным действием. Сироп из листьев сенны остролистной, обладающий слабительным действием, который получают путем кипячения листьев сенны остролистной с водой очищенной при определенных условиях, далее полученное водное извлечение смешивают с сахаром-рафинадом, нагревают смесь до полного растворения сахара, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения усниновой кислоты из сухих талломов лишайников Cladonia stellaris. Способ заключается в том, что проводят предэкстракционную механохимическую обработку сырья в присутствии сильной щелочи для перевода усниновой кислоты в растворимую в водно-спиртовых смесях форму уснината натрия, затем проводят экстракцию 50%-ной водно-этанольной смесью, полученный экстракт центрифугируют, надосадочную жидкость фильтруют, затем проводят повторную экстракцию 50% этанолом, после чего полученные экстракты объединяют и переводят уснинат натрия обратно в форму усниновой кислоты путем доведения pH-среды раствора до определенного значения, затем водно-этанольную смесь отгоняют, в полученном водном концентрате выпадает осадок, который отделяют центрифугированием и проводят высушивание осадка на воздухе до порошкообразного состояния с практическим выходом усниновой кислоты до 93-98% от содержания ее в исходном сырье.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из слоевищ лишайника рода Cladonia. Способ получения экстракта из слоевищ лишайника рода Cladonia путем экстракции сырья диоксидом углерода при определенных условиях, при этом экстракт содержит 85% усниновой кислоты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к получению меланина чаги. Способ получения меланина включает получение водного экстракта чаги, к которому добавляют водный раствор поливинилпирролидона, подкисление раствором хлороводородной кислоты, полученный осадок меланина отделяют и проводят его сушку при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эфирного масла из лекарственного растительного сырья. Способ заключается в том, что навеску измельченного лекарственного растительного сырья помещают между двумя сетчатыми электродами из нержавеющей стали, которые погружают в емкость с очищенной водой комнатной температуры объемом, необходимым для полного погружения электродов, и в течение 30-40 мин проводят перемешивание до набухания сырья, затем к внешним контактам электродов подводят напряжение 5В от генератора переменного напряжения с частотой 3,16*103 Гц и экстрагируют в течение 30-60 минут при постоянном перемешивании до выделения эфирного масла в виде надводной фазы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего стресс-протективной и антигипоксической активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата, обладающего слабительным действием. Сироп из плодов жостера слабительного, обладающий слабительным действием, который получают путем приготовления отвара из плодов жостера слабительного при определенных условиях, далее отвар смешивают с сахаром-рафинадом, нагревают смесь до полного растворения сахара, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из костей оленя. Способ получения экстракта из костей оленя, заключающийся в том, что проводят экстракцию горячей водой отмытых от крови костей оленя при нормальном давлении, с получением экстракта, кости оленя, полученные после экстракции при нормальном давлении, подвергают экстракции под давлением, с получением экстракта, экстракты, полученные после предыдущих операций, выдерживают и затем отделяют от них масло для удаления липидного слоя, отделенный от масла раствор фильтруют, фильтрат концентрируют при определенных условиях.

Изобретение относится к применению соединений (N-изопентилоктанамид), (4-метил-2-(октаноиламино)пентановая кислота), или их фармацевтически приемлемых солей для получения композиции для лечения кожи млекопитающих для снижения количества подкожного жира или предотвращения накопления подкожного жира.

Изобретение относится к области медицины и токсикологии, в частности, лечебно-профилактическому питанию населения в зонах экологического неблагополучия. Раскрыт способ приготовления антимутагенного продукта в виде мармелада из смеси соков крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.), включающий получение с помощью прессования диффузионных соков крыжовника обыкновенного и топинамбура, концентрирование соков упариванием до уменьшения объема в 2 раза, смешивание концентрированных соков в объемном соотношении 1:1 и выпаривание в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологическому лечению заболеваний опорно-двигательной системы воспалительного и дистрофического характера. Способ включает проведение пенно-вихревой ванны с использованием типовой бальнеологической установки VOD 64 Н «ЛАГУНА ПЛЮС» или другой аналогичной модели.

Изобретение относится к области нанотехнологии и фармацевтики. Описан способ получения нанокапсул адаптогенов в оболочке из пектина.

Изобретение относится в области нанотехнологии и фармацевтики. Описан способ получения нанокапсул с настойкой эхинацеи в оболочке из альгината натрия.

Изобретение относится к способу получения поперечно-сшитого геля полисахарида и применению его для длительного заполнения объемных дефектов кожи. В способе получают водный гель, содержащий полисахарид в поперечно-несшитой форме вместе с бифункциональным или многофункциональным эпоксидным сшивающим агентом, при температуре ниже 35°С.
Изобретение относится к медицине, а именно к гатроэнтерологии, и касается лечения гипотонической формы дискинезии желчных путей и вегетативных расстройств у больных хроническим бескаменным холециститом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения кишечных инфекций и состояний, вызванных дисбактериозом (варианты). Средство в жидком виде состоит из Lactobacillus acidophilus штамм 100 АШ 1×109-1×1010 КОЕ/г и питательной среды для культивирования лактобактерий при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области личной гигиены и касается композиции, содержащей сверхгидрофильно-амфифильный сополимер, представляющий собой полисахарид крахмала, полученный из картофеля или тапиоки, модифицированный додеценилянтарным ангидридом, и носитель, причем сверхгидрофильно-амфифильный сополимер имеет молярную процентную долю амфифильных звеньев по меньшей мере 5, но менее 10%, и средневесовую молекулярную массу менее чем приблизительно 200000.

Изобретение относится к твердой лекарственной форме седативного и снотворного действия. Указанная лекарственная форма представляет собой таблетку или капсулу, которая содержит гидроксизин в количестве от 3,33 до 4,5 мас.%, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты в количестве от 5,47 до 7 мас.%, масло мяты или его смесь с маслом хмеля в количестве от 0,39 до 0,48 мас.%, β-циклодекстрин в количестве от 37 до 50 мас.% и вспомогательные вещества, включая связанную воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к косметической композиции для ухода за кожей лица и шеи, включающей масляную фазу, структурообразующие элементы, биологически активные добавки, консерванты, отдушку и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная косметическая композиция характеризуется повышенным увлажняющим, разглаживающим морщины и улучшающим цвет кожи эффектом за счет усиления питающего, влагоудерживающего, антиоксидантного, замедляющего процессы старения кожи, матирующего и регулирующего работу сальных желез действия композиции, а также характеризуется снижением аллергического действия композиции за счет исключения из состава парабенов, силиконов, красителей и минеральных масел. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Наверх