Способ определения радиуса кривизны интрастромальной оптической линзы для коррекции пресбиопии

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Способ определения радиуса кривизны передней поверхности интрастромальной оптической линзы (INLAY) для коррекции пресбиопии, включающий показатели преломления стромы роговицы (Nрогов), материала оптической линзы (Nматер) и радиус кривизны задней поверхности Rзадн. Определяют глубину имплантации оптической линзы Н в мкм и величину необходимого пресбиопического компонента Dпpecб в диоптриях, а радиус кривизны R передней поверхности INLAY в мм определяют по формуле

Применение данного изобретения позволит повысить точность коррекции пресбиопии. 3 пр.

 

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано в хирургической коррекции пресбиопии.

Известны различные способы хирургического воздействия на роговицу глаза с целью коррекции пресбиопии. Одним из этих способов является воздействие на роговицу путем имплантации интракорнеальной линзы. Механизм действия интракорнеальных линз может заключаться в изменении рефракционной силы роговицы, изменении радиуса кривизны роговицы в центральной зоне или увеличении глубины фокуса изображаемого пространства.

В хирургической коррекции пресбиопии путем имплантации линз в строму роговицы имеется необходимость расчета параметров интракорнеальной линзы, среди них наиболее значимым является радиус кривизны передней поверхности.

Ближайшим аналогом является способ определения радиуса кривизны интрастромальной линзы (INLAY) для коррекции пресбиопии по патенту US №20070255401. Способ включает вычисление кривизны передней поверхности оптической линзы INLAY на основании показателей преломления стромы роговицы и материала оптической линзы, фиксированной кривизны задней поверхности оптической линзы INLAY. Рефракционный эффект INLAY в прототипе складывается из оптической силы самой линзы и увеличения кривизны передней поверхности роговицы вследствие размещения INLAY в поверхностных слоях стромы роговицы.

При глубокой имплантации этой линзы в строму роговицы эффект изменения кривизны передней поверхности роговицы практически отсутствует и оптический результат имплантации соответствует только оптической силе INLAY в строме роговицы. Это приводит к снижению зрительных функций у таких пациентов, для коррекции которых требуются дополнительные операционные вмешательства.

В связи с этим данный способ не обладает достаточной точностью расчета радиуса кривизны передней поверхности оптической линзы INLAY, так как не учитывает глубину ее имплантации и величину необходимого пресбиопического компонента.

Технический результат - повышение точности коррекции пресбиопии, расширение показаний к применению INLAY.

Технический результат достигается тем, что в способе определения радиуса кривизны передней поверхности INLAY для коррекции пресбиопии, включающем показатели преломления стромы роговицы (Nрогов), материала оптической линзы (Nматер) и радиус кривизны задней поверхности Rзадн, отличающийся тем, что дополнительно определяют глубину имплантации оптической линзы Н в мкм и величину необходимого пресбиопического компонента Dпресб в диоптриях, а радиус кривизны R передней поверхности INLAY в мм определяют по формуле

Предложенная авторами совокупность существенных отличительных признаков является необходимой и достаточной для однозначного достижения заявленного технического результата.

Использование предлагаемого способа позволит обеспечить высокую точность определения радиуса кривизны передней поверхности оптической линзы INLAY для коррекции пресбиопии.

Возможность задания различных величин пресбиопического компонента позволит расширить показания к применению.

Способ осуществляется следующим образом.

Определяют степень коррекции пресбиопического компонента Dпресб. Задают показатель преломления роговицы Nрогов, в среднем равного 1,376. Для изготовления INLAY выбирают материал и определяют его показатель преломления в воздухе Nматер. Выбирают радиус кривизны задней поверхности INLAY, учитывая возможности изготовления изделия, либо плоскую с бесконечно большим значением радиуса кривизны, либо некоторый радиус, обеспечивающий конгруэнтность слоям стромы задней поверхности, например, со средним значением Rзадн=7,796 мм. Исходя из параметров и состояния роговицы, а также имеющегося хирургического инструментария, принимают о глубине имплантации Н оптической линзы INLAY.

Радиус кривизны передней поверхности R оптической линзы INLAY определяют по формуле

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Пациент А., 45 лет. Диагноз: Правый глаз - пресбиопия +3,0 дптр. Согласно изобретению задали показатель преломления роговицы Nporов=1,376, для изготовления INLAY выбрали материал олигоуретанметакрилат с показателем преломления Nматер=1,505 и, исходя из соображений простоты изготовления изделия, выбрали заднюю поверхность плоской (бесконечно большой радиус кривизны задней поверхности). Приняли решение имплантировать INLAY на глубину H=280 мкм.

Подставляя необходимые величины в формулу, согласно изобретению получили: R=45,244 мм.

Пример 2. Пациент П., 49 лет. Диагноз: Левый глаз - пресбиопия +3,1 дптр. Согласно изобретению задали показатель преломления роговицы 1,376, для изготовления INLAY выбрали материал гидроксиэтилметакрилат с показателем преломления 1,430 и, исходя из соображений простоты изготовления изделия, выбрали заднюю поверхность плоской (бесконечно большой радиус кривизны задней поверхности). Приняли решение имплантировать INLAY на глубину 300 мкм.

Подставляя необходимые величины в формулу, согласно изобретению получили: R=17,419 мм.

Пример 3. Пациент А., 55 лет. Диагноз: Левый глаз - пресбиопия +3,2 дптр. Согласно изобретению задали показатель преломления роговицы 1,376, для изготовления INLAY выбрали материал гидроксиэтилметакрилат с показателем преломления 1,430, выбрали заднюю поверхность выпуклой с радиусом кривизны 7,2 мм. Приняли решение имплантировать INLAY на глубину 150 мкм.

Подставляя необходимые величины в формулу, согласно изобретению получили: R=5,806 мм.

Способ определения радиуса кривизны передней поверхности интрастромальной оптической линзы (INLAY) для коррекции пресбиопии, включающий показатели преломления стромы роговицы (Nрогов), материала оптической линзы (Nматер) и радиус кривизны задней поверхности Rзадн, отличающийся тем, что дополнительно определяют глубину имплантации оптической линзы Н в мкм и величину необходимого пресбиопического компонента Dпpecб в диоптриях, а радиус кривизны R передней поверхности INLAY в мм определяют по формуле



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмомикрохирургии. Искусственная радужка выполнена в виде плоского кольца и окрашенной, ее центральное отверстие выполнено в виде усеченного конуса.

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическая линза содержит: оптическую зону, выполненную с возможностью коррекции зрения, причем оптическая зона образована из первого материала, имеющего первый модуль упругости; периферийную зону, окружающую оптическую зону и образующую верхнюю область, среднюю область и нижнюю область, причем периферийная зона образована из первого материала; и активные зоны увеличенной толщины, расположенные в средней области; и тонкие зоны, расположенные в верхней и нижней областях, и одну или более зон с высоким модулем упругости, встроенных в тонкие зоны в периферийной зоне, причем одна или более зон с высоким модулем упругости образованы из второго материала, имеющего второй модуль упругости, причем второй модуль упругости больше первого модуля упругости.

Изобретение относится к способам нанесения сшитого гидрофильного покрытия на силиконовую контактную линзу. Предложен способ изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, на которой находится сшитое гидрофильное покрытие, включающий нагревание силиконовой гидрогелевой контактной линзы в водном растворе в присутствии растворимого в воде сильно разветвленного термически сшивающегося гидрофильного полимерного материала, содержащего положительно заряженные азетидиниевые группы, при температуре от 40°С до 140°С в течение периода времени, достаточного для ковалентного связывания термически сшивающегося гидрофильного полимерного материала на поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы с помощью ковалентных связей, каждая из которых образована между одной азетидиниевой группой и одной из реакционноспособных функциональных групп на поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы и/или вблизи от нее, и, таким образом, образование сшитого гидрофильного покрытия на силиконовой гидрогелевой контактной линзе.

Изобретение относится к способам и прибору для оснащения офтальмологической линзы вставкой с изменяемыми оптическими свойствами. Вставка с изменяемыми оптическими свойствами может иметь внутри поверхности с различающимися радиусами кривизны.

Способ создания конструкции линзы для контроля и замедления развития близорукости включает: получение данных волнового фронта; преобразование данных волнового фронта в радиальную карту оптической силы; построение профиля оптической силы линзы, включающего корректирующие факторы для ближнего и дальнего зрения, полученные на основе данных волнового фронта и размера зрачка.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает выполнение воспринимающего ложа и имплантацию в него по меньшей мере одного трансплантата.

Изобретение относится к области медицины. Электронная офтальмологическая линза содержит: пригодную для ношения офтальмологическую линзу, имеющую оптическую зону и периферийную зону; элемент с изменяемыми оптическими свойствами, встроенный в оптическую зону пригодной для ношения офтальмологической линзы, причем элемент с изменяемыми оптическими свойствами выполнен с возможностью изменения оптической силы пригодной для ношения офтальмологической линзы; и электронный компонент, встроенный в периферийную зону пригодной для ношения офтальмологической линзы.

Изобретение относится к силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Контактная линза обладает слоистой структурной конфигурацией и градиентом содержания воды от внутренней до наружной части силиконовой гидрогелевой контактной линзы.

Линза содержит контактную линзу, систему обнаружения положения и конвергенции зрачка, встроенную в периферийную зону контактной линзы и включающую датчик для определения и отслеживания положения глаз, фильтр, соединенный с датчиком и выполненный с возможностью фильтрации информации от датчика для обеспечения компенсации для физиологии зрения, системный контроллер, взаимосвязанный с датчиком и фильтром и выполненный с возможностью определения и отслеживания направления взгляда в пространственных координатах на основании отфильтрованной информации от датчика и генерирования выходного сигнала управления, исполнительное устройство, принимающее выходной сигнал управления, и систему связи для сообщения со второй контактной линзой и/или внешним устройством.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления глазных протезов из пластических органических материалов и глазным протезам, изготовленным таким способом.

Офтальмологическое устройство содержит линзу, имеющую оптическую и периферическую зоны, выпуклую переднюю и вогнутую заднюю изогнутые поверхности, и текстурный узор, сформированный на одной или обеих из поверхностей на глубине и с интервалами, обеспечивающими повышение смачиваемости поверхности, тем самым улучшая комфорт и не нарушая нормальный обзор через устройство. Текстурный узор сформирован по меньшей мере в пределах оптической зоны и содержит единственную непрерывную бороздку, охватывающую центральную точку по спирали, сформированную в выпуклой передней изогнутой поверхности, и имеющую форму поперечного сечения, имеющую часть со скругленными вершинами, расположенными вдоль внешней области текстурного узора, и заостренную нижнюю часть, расположенную вдоль внутренней части текстурного узора. Технический результат - повышение смачиваемости и возможность регулирования распределения слезной жидкости на поверхности линзы. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Офтальмологическая контактная линза для по меньшей мере одного из замедления, сдерживания или предупреждения прогрессирования миопии, содержащая: оптическую зону, выполненную с возможностью положительной асимметричной аберрации, для создания физиологического эффекта на глаз, причем положительная асимметричная аберрация включает в себя асимметричные радиальные профили оптической силы с увеличением оптической силы от центра к краю оптической зоны, причем асимметричные радиальные профили оптической силы могут изменяться вдоль различных радиальных меридианов, и при этом дифференциал оптической силы между центром и краем оптической зоны составляет от 0,5 дптр до 25 дптр, и периферийную зону, окружающую оптическую зону. Способ заключается в осуществлении одного из: замедления, сдерживания или предупреждения прогрессирования миопии с помощью устройства, описанного выше. Применение данной группы изобретений позволит улучшить коррекцию дальнего зрения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство контактной линзы со вставкой с изменяемыми оптическими свойствами расположена в части оптической зоны устройства контактной линзы. Вставка с изменяемыми оптическими свойствами содержит: криволинейную переднюю поверхность и криволинейную заднюю поверхность, причем передняя и задняя поверхности выполнены с возможностью формирования одной камеры; источник энергии, встроенный во вставку с изменяемыми оптическими свойствами на участке, содержащем неоптическую зону; и ориентирующий слой, содержащий жидкокристаллический материал, расположенный внутри одной камеры, при этом ориентирующий слой выполнен с возможностью формирования плавно изменяющейся структуры циклоидального типа через первую часть вставки с изменяемыми оптическими свойствами. Аналогичную конструкцию имеет интраокулярная линза. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал устройств контактных и интраокулярных линз. 12 н. и 68 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство офтальмологической линзы со вставкой с изменяемыми оптическими свойствами, расположенной в части оптической зоны устройства офтальмологической линзы, которая содержит: криволинейную переднюю и криволинейную заднюю поверхности, причем данные поверхности выполнены с возможностью формирования камеры; источник энергии, встроенный во вставку с изменяемыми оптическими свойствами на участке, содержащем неоптическую зону; и ориентирующий слой, содержащий участки жидкокристаллического материала, расположенный внутри камеры. Ориентирующий слой выполнен таким образом, чтобы центрирование молекул в ориентирующем слое взаимодействовало с жидкокристаллическими молекулами участков жидкокристаллического материала с образованием плавно изменяющейся структуры циклоидального типа через первую часть вставки с изменяемыми оптическими свойствами от первой ориентации в центре линзы до второй ориентации далее по радиальной оси. В вариантах устройства офтальмологической линзы содержатся электродные слои. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал устройств контактных и интраокулярных линз. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 10 ил.

Устройство офтальмологической линзы содержит вставку с изменяемыми оптическими свойствами, содержащую передний и задний криволинейные элементы. Задняя поверхность переднего криволинейного элемента и передняя поверхность заднего криволинейного элемента имеют различные радиусы кривизны. Источник энергии встроен во вставку в области, содержащей неоптическую зону. Вставка содержит слой, образованный из капель жидкокристаллического материала, причем плотность капель характеризуется пространственной неравномерностью, способной вызывать сферическую фокусировку, изменение коэффициента преломления, нарушение поляризации света, изменение фокальной характеристики линзы, изменение состояния поляризации света или изменение вращения плоскости поляризации. В устройстве по второму варианту вставка дополнительно содержит промежуточный криволинейный элемент. Технический результат - обеспечение более плавного и сложного изменения оптических свойств линзы, повышение амплитуды таких изменений без увеличения количества жидкокристаллического материала и отсутствие негативного влияния рассеяния на пропускание линзы. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и представляет лечебную силикон-гидрогелевую мягкую контактную линзу (МКЛ). Линза содержит несквозные депо, заполненные лекарственным веществом. Диаметр линзы составляет 14,3-15 мм. По краю линза имеет фаску шириной 1 мм и радиусом на 1 мм больше внутреннего радиуса линзы. Депо расположены в виде сетки на наружной поверхности линзы, кроме зрачковой зоны диаметром 5,0-8,0 мм, или в кольцевидных углублениях на периферии внутренней поверхности линзы. Депо имеют форму полусферы, на внутренней поверхности которой расположены микронасечки. Депо на наружной поверхности линзы расположены в количестве 50-750. Депо на внутренней поверхности линзы расположены в количестве 50-300 в каждом кольцевидном углублении шириной по 1,0 мм в количестве от 1 до 3. Депо в форме полусферы имеет диаметр 100 мкм глубину 30-40 мкм. Микронасечки расположены в количестве 5-100 и имеют длину по 5-10 мкм и ширину по 500 нм - 4 мкм. Применение линзы обеспечивает возможность насыщения лечебной МКЛ липофильными и высокомолекулярными веществами с разной оптической плотностью. Это увеличивает арсенал применяемых лечебных средств, повышение точности дозирования лекарственного препарата за счет максимального приближения депо с лекарственными веществами к пораженной ткани, расширяя показания к использованию линзы. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ изготовления глазного протеза заключается в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания и имитирующего роговицу прозрачного покрытия, получении и нанесении на основание изображения здорового глаза и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея. Основание выполнено из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, а покрытие - из прозрачного полиметилметакрилата. Изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза получают с помощью цифровой фотокамеры. Изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати. Основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения с участками в форме усеченного конуса. На указанный участок основания наносят рельефный рисунок мышечных волокон и часть изображения с радужной оболочкой. Применение данной группы изобретений позволит повысить реалистичность глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной медицине в целях укрепления тканей бельма на различных этапах кератопротезирования. У экспериментальных животных производят разрез роговицы концентрично лимбу. Формируют роговичный интрастромальный карман, в который вводят имплантат в виде диска, диаметром 9-12 мм и толщиной 0,2-0,5 мм, состоящий из 4-5 мг коллагена I типа и 100-300 мкг фактора роста rhBMP-2. Способ позволяет повысить биомеханические свойства роговицы в эксперименте, создать благоприятную почву для дальнейшего кератопротезирования, что приводит к уменьшению операционных и послеоперационных осложнений при лечении ожоговых бельм роговицы. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки донорской роговицы с проведением двухстороннего УФ-кросслинкинга перед кератопротезированием осложненных сосудистых бельм 4-5 категории. Для этого донорскую роговицу помещают на 1 час в среду для консервации. Затем донорскую роговицу перемещают в стерильную ёмкость и обрабатывают ультрафиолетом с одной стороны роговицы с длиной волны 365 нм мощностью 3 мВ/кв. см. При этом каждые 5 минут производят инстилляцию на роговицу 1 капли 0,1%-ного раствора рибофлавина (первая обработка). После обработки с одной стороны донорскую роговицу обрабатывают ультрафиолетом с противоположной стороны так же, как при первой обработке. Среда для консервации содержит рибофлавина мононуклеотид, декстран, глутатион, натрия хлорид и воду дистиллированную очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас.%: рибофлавина мононуклеотид - 0,1, декстран - 10,0, глутатион - 0,09, натрия хлорид - 0,9, вода дистиллированная очищенная - остальное. Способ обеспечивает получение донорской роговицы с повышенными биохимическими, биомеханическими и прочностными свойствами, что способствует снижению риска некроза роговицы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для аппликации имплантатов роговицы содержит: аппликатор имплантатов с отверстием аппликатора, проделанным сквозь него, и опору имплантатов с отверстием опоры, проделанным сквозь нее. Причем аппликатор имплантатов и опора имплантатов расположены друг относительно друга так, что образуют гнездо для имплантатов, которое приспособлено к заключению в нем имплантата роговицы, При этом отверстие аппликатора и отверстие опоры выполнены так, что силы между имплантатом роговицы и жидкостью, находящейся в отверстии аппликатора, больше, чем силы между имплантатом роговицы и жидкостью, находящейся в отверстии опоры. При этом большие силы обеспечивают аппликатор, у которого сродство к имплантату роговицы больше, чем у опоры. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно устройств для аппликации имплантатов роговицы. 11 з.п. ф-лы, 54 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Способ определения радиуса кривизны передней поверхности интрастромальной оптической линзы для коррекции пресбиопии, включающий показатели преломления стромы роговицы, материала оптической линзы и радиус кривизны задней поверхности Rзадн. Определяют глубину имплантации оптической линзы Н в мкм и величину необходимого пресбиопического компонента Dпpecб в диоптриях, а радиус кривизны R передней поверхности INLAY в мм определяют по формулеПрименение данного изобретения позволит повысить точность коррекции пресбиопии. 3 пр.

Наверх