Способ лечения и профилактики нематодозов овец



Способ лечения и профилактики нематодозов овец
Способ лечения и профилактики нематодозов овец

 


Владельцы патента RU 2592236:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии (ФГБНУ ВНИИВЭА) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов овец. Способ включает применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально индивидуально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное. Способ обеспечивает 100% эффективность заявленного способа лечения стронгилятозов овец, а также позволяет ускорить терапевтический эффект противопаразитарного препарата. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к методам профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) овец, и может быть использовано в области ветеринарии и животноводства.

Нематодозы - заболевание животных, вызываемые многочисленными видами круглых гельминтов класса Nematoda. К кишечным нематодам овец относится подотряд Strongylata, который объединяет четыре семейства: Strongylidae, Trichostrongylidae, Trichonematidae и Ancylostomatidae. Все они - гематофаги, выделяют при этом нематодные токсины - гемолизин, развиваются без промежуточного хозяина (яйцекладущие), имеют различную величину. Заражение овец стронгилятозами желудочно-кишечного тракта происходит алиментарным путем.

Нематоды локализуются в различных отделах пищеварительного канала. Стронгилятозы пищеварительного канала овец обусловливаются паразитированием, как взрослых гельминтов, так и их личинок (буностома, кооперия, трихостронгилус, гемонхус и т.д.) [1].

Патогенное воздействие стронгилят ЖКТ на организм овец многопланово и складывается из механического, токсического и аллергического влияний. Кроме того, при гельминтозах снижается иммунитет и повышается восприимчивость к инфекционным заболеваниям. Совокупность названных воздействий обуславливает огромный экономический ущерб, наносимый животноводству [2].

В настоящее время успешно внедрены, для терапии гельминтозов антгельминтики широкого спектра действия: тетрамизол (групповым способом, в смеси с кормом), альбендазол (групповым способом, в смеси с кормом), фенбендазол (групповым способом, в смеси с кормом), ивермек (п/к, в/м). Но недостатком указанных препаратов является их узкий спектр действия. Тетрамизол, ивермектины - неэффективны при цестодозах. Препараты албендазол и фенбендазол обладают в повышенных дозах активностью против мониезий, но не действуют на сколекс цестод, что позволяет им снова восстанавливаться. Кроме того, при применении некоторых антигельминтиков отмечают побочные действия: саливацию, эмбриотропное действие. Для снижения указанных побочных действий разработано «АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО» - которое содержит фенасал, фенбендазол и поливинилпиролидон в соотношении 7,2:0,8:2,0. Данное средство в дозе 50 мг/кг обладает расширенным спектром действия, против мониезий и нематод крупного рогатого скота и овец (Патент RU 2452489) [3].

Ветеринарный препарат широкого противопаразитарного спектра действия Празивер предназначен для лечения и профилактики имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также цестод, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных [4]. Празивер содержит, в качестве действующих веществ, празиквантел, ивермектин, экстракт спорыша и вспомогательные вещества. Препарат вводят двукратно перорально в дозе 0,4-0,6 на 10 кг с интервалом 7-12 дней. Празивер относится к умеренно опасным веществам (3 класса опасности по ГОСУ 12.1.007-76), не оказывает эмбриотоксичного, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Убой на мясо мелкого рогатого скота разрешается не ранее чем через 28 суток после дегельминтизации.

Входящие в состав лекарственного средства Айсидивит биологически активные вещества оказывают активизирующее действие на центральную, вегетативную нервную систему и обменные процессы, обладают антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами, способствуя улучшению всех форм иммунной реактивности, обеспечивают повышение сопротивляемости организма животного к неблагоприятным факторам внешней среды и заболеваниям различной этиологии, стимулируют моторную деятельность ЖКТ, секрецию пищеварительных желез, повышают активность тканевых ферментов, способствуют ускорению роста и развития молодняка и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных [5].

Известное средство «СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЗОВ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ» (Патент RU 2412698), применяемое для лечения и профилактики паразитарных заболеваний жвачных животных, которое представляет собой раствор празиквантеля, ивермектина и целевую добавку (в 1 г.: празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, селенит натрия - 0,0036, целевая добавка - 0,9364). Однако вышеупомянутое средство не предотвращает повторного заражения и обладает иммуносупрессивной активностью [6].

Целью настоящего изобретения является стимуляция неспецифической резистентности организма овец, необходимая для усиления терапевтической эффективности антигельминтика.

Задача изобретения решается за счет того, что для лечения и профилактики стронгилятозов ЖКТ овец, однократно перорально вводят препарат Празивер в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с иммуномодулятором Айсидивит, который вводят внутримышечно трехкратно с интервалом 3 дня, в дозе 3 мл на животное.

Технический результат изобретения, состоит в том, что препарат позволяет повысить терапевтическую эффективность празивера и повысить иммунный статус овец.

Сущность способа поясняется примерами:

Пример 1. В 2013 году были проведены испытания препарата Празивер при стронгилятозах ЖКТ овец с иммунокорректором Айсидивит в условиях частного подворья в поселке Винзили, Тюменской области. Для постановки опыта было подобрана опытная и контрольная группы овец по 10 животных в каждой, одного возраста и с одинаковой живой массой. Все овцы в опыте были спонтанно инвазированы возбудителями стронгилятозов ЖКТ (экстенсивность инвазии 100%). Диагноз был поставлен по результатам исследования проб фекалий методами Фюллеборна и эфир - уксусной седиментации. Овцам опытной группы однократно перорально индивидуально вводили Празивер в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное в качестве средства для повышения резистентности, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма. Айсидивит в терапевтических дозах не токсичен, не обладает местно-раздражающим, гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием, совместим с антипаразитарными, антимикробными и другими химиотерапевтическими препаратами [5]. Об эффективности лечения овец при стронгилятозах ЖКТ судили по результатам исследования проб фекалий через 7 и 14 дней от начала опыта вышеупомянутыми методами. Как видно из таблицы 1, у всех овец опытной группы через 7 дней экстенсэффективность применения композиции Празивер + Айсидивит составила 90,0%, через 14 дней - 100% соответственно.

Пример 2. Для оценки эффективности химиопрофилактики спонтанного заражения стронгилятозами ЖКТ овец были сформированы три группы. Овцам первой группы однократно перорально индивидуально вводили Празивер в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное в качестве средства для повышения резистентности, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма [5]. Овцам второй группы вводили только Празивер в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного. Животным третьей группы препарат не применяли (контроль). На протяжении опыта овцы опытной и контрольной группы содержались совместно. В каждой группе проводили исследования проб фекалий на наличие возбудителей стронгилятозов ЖКТ мелкого рогатого скота методами Фюллеборна и эфир - уксусной седиментации через 7 и 14 дней от начала опыта. Таким образом, как видно из таблицы 2, предложенный способ лечения и профилактики стронгилятозов ЖКТ овец методом совместного применения Празивера и Айсидивита эффективней способа одним препаратом Празивера на 20%.

Полученный результат свидетельствует о 100% эффективности заявленного способа лечения и профилактики стронгилятозов ЖКТ овец, а также заявленный способ позволяет ускорить терапевтический эффект препарата.

Источники информации

1. Акбаев М.Ш., Водянов А.А., Косминков Н.Е. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных / М.Ш. Акбаев, А.А. Водянов, Н.Е. Косминков и др.; под ред. М.Ш. Акбаева. - М: Колос, 1998. - 743 с.

2. Сидоркин В.А., Полутов Д.Б., Якунин К.А., Самылкина Л.М., Листратов А.В., Сапунов А.Я., Антонов М.М. Эффективность альвет - суспензии при гельминтозах животных // Ветеринария. 2006. №8. С. 31-32.

3. Патент RU 2452489 С1, 10.06.12 г.

4. Инструкция по применению препарата Празивер для лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных (регистрационный № ПВР-2-6.0/02581).

5. Инструкция по применению лекарственного средства Айсидивит (регистрационный № ПВР-2-6.8/02406).

6. Патент RU 2412698, 27.02.11 г.

Способ лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта овец, включающий применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного и иммуномодулятора Айсидивит трехкратно (с интервалом 72 часа) внутримышечно в дозе 3 мл на животное, что приводит к стимуляции неспецифической резистентности организма овец, вследствие этого усиливается терапевтическая эффективность антигельминтика.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов животных. Изобретение направлено на повышение водорастворимости, биодоступности и антигельминтной эффективности никлозамида при снижении его дозы более чем в 10 раз после механохимической обработки субстанции никлозамида и полимера поливинилпирролидона в шаровой мельнице ударно-истирающего типа.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и предназначено для терапии фасциолеза бычков. Способ включает использование политрема ас и иммуномодулятора - риботана по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения тромбоэмболии легочной артерии у собак, больных дирофиляриозом. Применяют препарат альтеплаза в дозе 1 мг/кг в течение 3 часов при внутривенном введении.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эозинофильной пневмонии при дирофиляриозе. Применяют препарат Преднизолон в дозе 0,18 мг/кг внутримышечно 2 раза в день в течение 5 дней.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антгельминтного средства. Способ получения антгельминтного средства растительного происхождения с фасциолоцидной активностью в отношении экцистированных личинок Fasciola hepatica, заключающийся в том, что собирают и отбирают растительное сырье, содержащее следующие классы основных веществ: фенолкарбоновые кислоты, высшие жирные кислоты, аскорбиновая кислота и 4-5 классов вспомогательных веществ из группы: ароматические карбоновые, липидные, тритерпеноидные, сесквитерпеноидные, азотсодержащие, органические кислоты, аминокислоты и дубильные вещества и не содержащее алкалоиды, гликоалкалоиды, циангликозиды, сапонин-гликозиды, фотосенсибилизирующие пигменты, после чего сырье обрабатывают до получения антгельминтного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гельминтозов животных. Препарат для лечения гельминтозов у животных содержит албендазола сульфоксид, бутафосфан и воду для инъекций при следующем массовом соотношении компонентов, %: албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил) этилфосфоновая кислота) 10,0-20,0; вода для инъекций - остальное.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для борьбы с экзопаразитами животных. Препарат содержит активно действующие вещества и воду, причем в качестве активнодействующих веществ используют тыквенное масло и неионогенное ПАВ при следующем соотношении компонентов, мас.%: тыквенное масло 55-65, неионогенное ПАВ 25-35, вода - остальное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может использоваться для лечения животных при парамфистомидозах, фасциолезе и цестодозах.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарии. Заявленное антигельминтное средство включает фенбендазол.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения метаболического синдрома. Проводят диетотерапию 1200 ккал для женщин и 1500 ккал для мужчин, с ограничением углеводсодержащих продуктов и жиров.

Предложено применение комбинации, содержащей терапевтически эффективные количества фармацевтически приемлемого соединения цинка, аскорбиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли для повышения эффективности антибактериального лекарственного средства хлоргексидина или хлоргексидина биглюконата, входящего в состав фармацевтической композиции для местного применения или фармацевтического препарата для местного применения, причем указанные фармацевтическая композиция или фармацевтический препарат включают фармацевтически приемлемые добавки.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у коров. Заявлен комплексный препарат, состоящий из окситетрациклина гидрохлорида, стрептоцида, фурацилина, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния, ксантановой смолы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов при соотношении, масс.%: окситетрациклина гидрохлорид (95%) - 4,77-5,83; стрептоцид - 0,416-0,508; фурацилин - 0,166-0,204; диметилглицеролаты кремния (СН3)2Si(С3Н7О3)3·C3H8O3 - 2,25-2,75; глицеролаты кремния Si(C3H7O3)4·6C3H8O3 - 2,25-2,75; ксантановая смола - 0,225-0,275; дистиллированная вода - остальное.

Изобретение описывает способ введения фармацевтически активного соединения пациенту. Способ включает получение порошкообразной композиции, смешивание композиции с жидкостью или полутвердым продуктом с получением стабильного раствора или дисперсии и пероральное введение раствора или дисперсии пациенту.

Предложенная группа изобретений относится к области невирусной доставки РНК для иммунизации. Предложена липосома для доставки in vivo РНК в клетку позвоночного животного, имеющая липидный бислой, содержащий липид, имеющий третичный амин и значение рКа от 5,0 до 6,8, который инкапсулирует водное ядро, включающее РНК, кодирующую иммуноген.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для ингибирования и комплексного лечения интраоперационного макулярного отека. Фармацевтическая композиция включает натриевую соль кератансульфата, натриевую соль хондроитинсульфата, фосфатидилхолин и физиологический раствор.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний и сосудистой деменции. Для этого пациенты принимают средства, содержащие органические соли лития, выбранные из группы: аспартат, ацетат, глицинат, глюконат, лактат, никотинат, адипат, цитрат, салицилат, оротат, бензоат, пироглутамат, тирозинат, аргининат, пируват, лизинат, малат, аланинат, лактат, цистеинат, триптофанат.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для ингибирования роста опухолевых клеток. Для этого пациенту вводят лекарственное противораковое средство, включающее (SP-4-3)-(цис-аминдихлор-[2-метилпиридин]платину(II) (ZD0473), и другой противораковый агент, выбранный из группы, состоящей из таксана, камптотецина, гемцитабина, капецитабина, 5-фторурацила, винорелбина, топотекана, антрациклина, иринотекана, этопозида, винбластина, пеметрекседа, виндезина, циклофосфамида, ифосфамида и метотрексата.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антагомиров микроРНК, и может быть использовано в медицине для лечения сосудистого заболевания, выбранного из группы, включающей периферическое сосудистое окклюзионное заболевание, коронарную болезнь сердца, цереброваскулярное заболевание, васкулит, атеросклероз, ремоделирование сосудов в ответ на повреждение или рестеноз.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения композиции на основе высокомолекулярного гепарина с аминокислотами и 3-d металлами. Способ получения включает смешивание водных растворов гепарина, аминокислоты и соли 3-d металла. При этом смешивание производят в молярном соотношении 1:1:1 при температуре 37°С, определенных рН, ионной силе 0.15М NaCl, затем осаждают композицию с помощью полярного апротонного растворителя - ацетона в соотношении композиция/ацетон: 1/1,25, выдерживают в термостате при температуре 0°С 180 минут, декантируют, центрифугируют при 8000-1000 об/мин и осушают осадок в сушильном шкафу при t=60°С в течение 60 минут. Полученные предлагаемым способом композиции содержат в своем составе важные аминокислоты и микроэлементы, которые при попадании в кровеносную систему разлагаются из-за отличия рН среды (7.3) от рН устойчивости этих композиций с выделением гепарина, аминокислот и микроэлементов, тем самым играя компенсационную роль при гепаринотерапии. 2 табл., 7 пр.
Наверх