Способ диагностики вероятности развития локального воспаления в миоматозном узле

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики вероятности развития локального воспаления в миоматозном узле. Для этого определяют средний уровень иммунореактивности СИР образцов сыворотки крови к антигену Spr-06. При значении СИР к антигену SPR-06 в диапазоне от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют течение миомы матки с развитием локального воспаления в миоматозном узле. При значении СИР к антигену SPR-06 выше +20% или ниже -30% диагностируют нарушение питания в миоматозном узле, что является показанием к хирургическому лечению. Использование данного способа позволяет прогнозировать на основании данных анализа крови течение миомы матки с развитием клинической симптоматики. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования течения миомы матки с развитием клинической симптоматики, а именно локального воспаления в миоматозном узле путем определения аутоантител в сыворотке крови.

Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать вероятность развития локального воспаления и нарушения питания в миоматозном узле у пациенток с миомой матки на основании данных уровня аутоантител в сыворотке крови, а также подобрать наиболее подходящий метод лечения для каждой пациентки.

Все чаще врачи разных специальностей рассматривают организм как целостную структуру. Такой системный подход к диагностике и лечению не сосредоточивается на отдельно взятом заболевании - эндометрите, мастопатии, гастрите, а обнаруживает определенные нарушения множества факторов, регулирующих функцию каждого отдельного органа и межорганные и межтканевые взаимоотношения. Отметим, что одним из важнейших условий длительного сохранения здоровья является гомеостаз в рамках целостного организма. К подобным факторам, опосредованно влияющим на гомеостаз, можно отнести микроэлементы, витамины, токсические факторы, инфекционные агенты (вирусные, бактериальные, грибковые) и т.п.

Одним из базовых внутренних факторов поддержания порядка в организме (гармонии, гомеостаза) являются регуляторные аутоантитела (ауто-AT).

За последние 10-15 лет наше понимание биологического предназначения иммунной системы, ее роли и места среди других регуляторных систем организма существенно изменилось. В первую очередь это касается нового (физиологического) взгляда на естественные аутоиммунные процессы, переосмысления значимости естественных аутоантител и аутореактивных лимфоцитов, являющихся обязательными компонентами иммунной системы любого здорового человека.

Технология ЭЛИ-Тест - это группа методов, используемых для ранней диагностики заболеваний и динамического мониторинга изменений в состоянии организма человека. ЭЛИ-Тесты могут использоваться не только для диспансерного наблюдения, они позволяют выявить причины и разобраться с патогенезом атипичных клинических форм многих заболеваний, то есть помогают установить правильный диагноз в сложных и не вполне ясных случаях, спрогнозировать развитие клинической симптоматики и внести коррективы в методы лечения на более ранней стадии развития заболевания.

Особо необходимо отметить незаменимость методов группы ЭЛИ-Тестов при планировании и подготовке беременности, преимущественно у женщин с отягощенным акушерским анамнезом и вторичным бесплодием. Использование методов ЭЛИ-Тестов иногда является единственным способом, позволяющим разобраться с причинами нарушений репродуктивной функции, провести адекватное лечение и обеспечить женщине возможность родить здорового ребенка.

Специально отметим, что стойкие сдвиги в продукции и сывороточном содержании тех или иных маркерных ауто-АТ начинаются на самых начальных этапах возникновения патологических изменений. Биохимические изменения, отражающие нарушения функций органа (стандартно определяемые в клинических лабораториях), присоединяются значительно позже. Еще позже манифестируют клинические проявления болезни (характерные симптомы). Поэтому возможность выявления дисбаланса со стороны системы ауто-АТ и коррекция патологических изменений, ведущих к этому дисбалансу, - это важнейший фактор, позволяющий не на словах, а на деле переходить на новый уровень медицины, а именно на уровень превентивной медицины, как основной медицинской идеологии (Полетаев А.Б., 2010).

Прогнозирование развития симптомного течения миомы матки при первичном обнаружении опухоли и отсутствии клинических проявлений опухолевого роста позволит оптимизировать результаты лечения больных этой категории, своевременно корригировать выявляемые при этом нарушения, принимать решение о тактике ведения больной в случае сложной ситуации, когда отсутствуют строгие показания к операции (решение вопроса о возможности консервативного или необходимости хирургического лечения пациентки).

По данным современных научных источников определены основные факторы риска быстрого роста миомы матки, в частности: воспалительные заболевания органов малого таза в анамнезе, хроническая урогенитальная инфекция (хламидиоз и тд.), сопутствующий миоме матки наружный и внутренний генитальный эндометриоз (Faerstein Ε., Szklo M., Rosenshein N.B. Risk factors for uterine leiomyoma: a practice-based case-control study. // Am. J. Epidemiol. - 2001. - Vol. 153. - №1. - P. 11-19), внутриматочные вмешательства (аборты, диагностические вмешательства, наличие ВМС) (Тихомиров А.Л., Серов В.Н., Жаров Е.В., Лубнин Д.М. Этиология и патогенез лейомиомы матки - факты, гипотезы, размышления, аг-инфо. - 2006. - №3. - С. 3-8), экстрагенитальная патология (гипертоническая болезнь, сахарный диабет, избыточная масса тела (Брехман Г.И. Миома матки и экстрагенитальные заболевания. // Акуш. и гинекол. - 1978. - №6. - С. 19-23.; Marshall L.M., Spiegelman D., Manson J.E. et al. Risk of uterine leiomyomata among premenopausal women in relation to body size and cigarette smoking. Epidemiology. - 1998. - Vol. 9. - №5. - P. 511-517), высокая частота респираторно-вирусных заболеваний в анамнезе, хронический часто рецидивирующий назолабиальный герпес (Малышкина А.И., 2006). Чаще всего нарушение питания в миоматозном узле происходит при: субсерозном расположении узла на ножке, крупных размерах узла, сопутствующих воспалительных заболеваниях женских половых органов.

Основными методами диагностики и прогнозирования развития нарушения питания в узле и локального воспалительного процесса при данной патологии до недавнего времени являлись: общий анализ крови (с определением уровня лейкоцитов крови, лейкоформулы, СОЭ), определение уровня СРБ (С-реактивного белка) в сыворотке крови, УЗИ органов малого таза с определением кровотока в узле методом ЦДК, гистероскопия, МРТ органов малого таза, посев на флору и чувствительность к антибиотикам из цервикального канала.

К недостаткам описанных способов следует отнести их низкую прогностическую ценность в связи с отсутствием комплексной оценки всех значимых факторов риска быстрого роста миомы матки, а также высокую стоимость большинства из представленных методов.

Известен способ прогнозирования быстрого роста миомы матки на основании исследования в периферической крови CD38-позитивных лимфоцитов - при значениях их относительного содержания 23% и более прогнозируют быстрый рост миомы матки с точностью 75,8% (Малышкина А.И. Иммунные механизмы быстрого роста миомы матки. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. д.м.н. - М., 2006. - 48 с.).

Авторами не было обнаружено публикаций, в которых бы описывались факторы риска, на основании которых возможно прогнозирование симптомного или бессимптомного клинического варианта течения миомы матки.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в комплексной оценке факторов риска развития симптомного течения миомы матки, а именно риска развития локального воспаления в миоматозном узле неинвазивным методом с большей точностью и на более ранней стадии развития заболевания, чем традиционные методы, такие как УЗИ органов малого таза с определением кровотока в узле методом ЦДК, гистероскопия, МРТ органов малого таза.

Сущность изобретения заключается в достижении заявленного технического результата в способе прогнозирования течения миомы матки с развитием клинической симптоматики, а именно локального воспаления в миоматозном узле, согласно которому у больных миомой матки определяют аутоантитела к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантитела к антигену SPR-06.

Избыток ауто-АТ к антигену - Fc-фрагменту иммуноглобулинов (ревматоидный фактор) - характерный признак хронических воспалительных процессов любой локализации.

Аутоатитела к антигену SPR-06 - один из антигенов мембран сперматозоидов и клеток предстательной железы. У женщин избыток антител к данному белку отражает наличие хронических воспалительных заболеваний гениталий (хронического эндометрита, хронического сальпингита и оофорита), что может послужить причиной бесплодия. Также данные ауто-АТ оказывают токсическое действие на эмбрион, особенно на ранних сроках беременности, и могут быть причиной неудачных результатов процедуры ЭКО. Наиболее часто избыточная продукция ауто-АТ к SPR-6 встречается при урогенитальном хламидиозе.

Изначально вели наблюдение за женщинами с миомой матки, обратившимися к врачу по поводу тянущих болей внизу живота, проводя анализ крови на уровень аутоантител к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантитела к антигену SPR-06 до начала лечения, во время лечения и после достижения результата лечения. Такой же анализ проводили у контрольной группы здоровых женщин. Одновременно всем исследуемым женщинам выполнялась оценка параметров общего анализа крови (лейкоцитоза, лейкоформулы, СОЭ), СРБ сыворотки крови и УЗИ органов малого таза, с определением кровотока в узле.

Впоследствии было выявлено, что повышение уровня представленных аутоантител в сыворотке крови у данной группы пациенток предшествовало развитию впоследствии нарушения питания в миоматозных узлах по данным УЗИ органов малого таза и ЦДК, а также степень выраженности локального воспаления корреллировала с уровнем повышения аутоантител к Fc-фрагменту и антигену SPR-06. При этом представленные показатели общего анализа крови и СРБ сыворотки изменялись при уже ярко манифестировавшей клинической симптоматике. Дегенеративные изменения в узлах были подтверждены впоследствии гистологически.

Ниже приведены клинические примеры, иллюстрирующие изменения уровня аутоантител к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантител к антигену SPR-06 в зависимости от клинической симптоматики.

Больная В., 32 года. Поступила с жалобами на тянущие боли внизу живота. Из анамнеза: миома матки 3 года, с динамикой роста, хронический аднексит. 1 роды посредством кесарева сечения, ВМС в полости матки в течение 5 лет. По УЗИ: матка 70*65*67 мм, с субмукозным расположением узла диаметром 46 мм, деформирующим полость.

Исходный уровень ауто AT к Spr-06: 29. Метод лечения - консервативная миомэктомия.

Гистология: узлы опухоли разной степени зрелости: участки пролиферации и участки гиалиноза стромы. Отмечаются участки дегенерации.

При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Spr-06:-9.

Больная С., 42 года. Жалобы на тянущие боли внизу живота. Страдает хроническим аднекситом, первичным бесплодием. Миома матки в течение 6 лет, в течение данного времени постепенный рост миомы до больших размеров - 20 недель. По УЗИ: 142*125*100 мм. В структуре 5 субсерозно-интерстициальных узлов с максимальным диаметром 70 мм.

Исходный уровень ауто AT к Spr-06: 35. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Spr-06:2.

Гистология: лейомиома матки с отеком и некрозом стромы.

Больная С. 41 год. Беспокоят тянущие боли внизу живота. Миома матки в течение 7 лет. В анамнезе 2 родов, 2 медаборта. По УЗИ: 57*59*47. В структуре субмукозный узел диаметром 42 мм.

Исходный уровень ауто AT к Spr-06: 25. Метод лечения - эмболизация маточных артерий. Через 2 недели после ЭМА: рождение узла. Гистология: некротические и дегенеративные изменений в узле. При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Spr-06:1.

Больная Г. 41 год. Жалобы на тянущие боли внизу живота, дизурические расстройства. Миома матки в течение 2 лет, с динамикой роста, хронический аднексит. 1 роды, 1 медаборт, осложненный остатками плодного яйца.

Матка до 12 недель. По УЗИ: 67*80*62 мм. В структуре 2 узла с максимальным диаметром 34 мм.

Исходный уровень уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 33. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 5 месяцев - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 1.

Гистология: лейомиома матки с участками активной пролиферации и дегенерации в узле.

Больная Ш., 30 лет. Жалобы на тянущие боли внизу живота, обильные менструации. В анамнезе 1 срочные самопроизвольные роды без особенностей, уреаплазмоз. Миома матки 7 лет.

По УЗИ: матка 120*91*115 мм. В структуре один узел субсерозно-интерстициальный 95*86 мм.

Исходный уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 36. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 5 месяцев - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 19. Гистология: лейомиома матки с признаками воспалительных изменений.

Больная П., 33 года. Жалобы на тянущие боли внизу живота. Страдает вторичным бесплодием. Миома матки в течение 6 лет.

В анамнезе 1 срочные самопроизвольные роды, 2 внематочные беременности (тубэктомия с двух сторон), 1 медаборт, без осложнений, хронический аднеэксит.

По УЗИ: матка 85*70*78 мм. В дне субсерозный узел на широком основании 66*70*64 мм.

Исходный уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 28. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 6 месяцев - жалоб нет. Уровень после лечения уровень ауто AT к Fc-фрагменту: 1.

Гистология: лейомиома с гиалинозом стромы с участками дегенерации.

Усредненные показатели 32 женщин до и после лечения приведены в таблице 1, где отражено, что показатель уровня ауто AT к Spr-06 и Fc-фрагменту снижается сразу после проведения лечения, а затем подходит к значениям, близким к норме в течение 3-4 месяцев после лечения.

В дальнейшем у женщин с миомой матки с отсутствующей клинической симптоматикой по результатам анализа уровня ауто AT к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и к антигену SPR-06 до назначения лечения миомы матки делали прогноз развития локальных воспалительных изменений и нарушения питания в узле в течение года в зависимости от значения уровня указанных антител.

Нормальные (оптимальные) диапазоны колебаний СИР сыворотки обследуемого должны находиться в пределах от -30 до 0 условных единиц. Значения индивидуальной средней ниже -30 У.Е. свидетельствуют об иммунодепрессивном состоянии, а при превышении +1 У.Е. - о поликлональной активации иммунной системы (Полетаев А.Б. Физиологическая иммунология (естественные аутоантитела и проблемы наномедицины). М., Миклош. 2010. 219 с.).

Способ осуществляют, например, следующим образом:

- оценка полученных данным методом результатов осуществляется следующим образом: при значении уровня аутоантител к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантител к антигену SPR-06 в диапазонах от +11% до +20% и от -21%…-30% прогнозируют течение миомы матки с развитием клинической симптоматики, а именно умеренную вероятность развития локального воспаления и нарушения питания в миоматозном узле, и рекомендуют выжидательную тактику или профилактическое консервативное лечение, в зависимости от динамики, а именно проведение антибактериальной и противовоспалительной терапии, под контролем показателей общего анализа крови: лейкоцитоза, лейкоформулы, СОЭ, уровня СРБ, УЗИ контроля органов малого таза и мониторинга кровотока в миоматозном узле методом ЦДК, посева на флору и чувствительность к антибиотикам из цервикального канала, контроля уровня аутоантител к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантител к антигену SPR-06;

- при значении уровня аутоантител к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и аутоантител к антигену SPR-06 выше +20% и ниже -30% диагностируют локальное воспаления в миоматозном узле и назначают хирургическое лечение, например консервативную миомэктомию, либо субтотальную гистерэктомию.

Способ обладает простотой, общедоступностью и экономической целесообразностью, так как не требует использования дорогостоящего лабораторного оборудования.

Способ диагностики вероятности развития локального воспаления в миоматозном узле путем определения среднего уровня иммунореактивности СИР образцов сыворотки крови к антигену Spr-06, и при значении СИР к антигену SPR-06 в диапазоне от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют течение миомы матки с развитием локального воспаления в миоматозном узле, а при значении СИР к антигену SPR-06 выше +20% или ниже -30% диагностируют нарушение питания в миоматозном узле, что является показанием к хирургическому лечению.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и позволяет прогнозировать угрожающий поздний выкидыш у беременных женщин. Для этого в сроке 5-12 недель гестации определяют относительное количество CD178+ моноцитов гестации в периферической венозной крови.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики ранних стадий наружного генитального эндометриоза путем исследования биологической жидкости.

Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для выделения и определения холестерина множественно модифицированных липопротеинов низкой плотности (ммЛНП) в сыворотке крови человека.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для диагностики течения «асимптомного» каротидного атеросклероза. Диагностику течения «асимптомного» каротидного атеросклероза проводят путем иммуноферментного определения в плазме крови биомаркеров.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к получению диагностических препаратов. При осуществлении предлагаемого способа получения сыворотки для диагностики алеутской болезни норок (АБН) получают высокоочищенный вирусный антиген путем гомогенизации органов инфицированных АБН норок с последующим трехкратным замораживанием/размораживанием гомогената, дезинтеграции клеточного гомогената трехкратной ультразвуковой обработкой, осаждением неразрушенных клеток двукратным низкоскоростным центрифугированием, последующим осаждением иммунных комплексов, уплотнением осадка низкоскоростным центрифугированием, экстрагированием иммунных комплексов (ИК) минимальными количествами ТНЭ буфера путем трехкратной экстракции на холоду в течение 1-2 часов с последующим низкоскоростным центрифугированием, осаждением ИК высокоскоростным центрифугированием из объединенных экстрактов при 30000 об/мин в течение 2,5 часов, извлечением ИК из осадка минимальными количествами ТНЭ буфера путем трехкратного экстрагирования на холоду в течение 1-2 часов с последующим низкоскоростным центрифугированием, диссоциацией иммунных комплексов в кислой среде в течение 1 часа на холоду, отделением вируса АБН-Ф от антител высокоскоростным ультрацентрифугированием, растворением осадка в минимальном количестве карбонатного буфера, отделением ферритина от вирусных частиц на колонке с сефарозой 6B в системе карбонатного буфера.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для обнаружения инфекции мочевыводящих путей у пациента. Для этого способ включает получение образца от пациента и обнаружение в указанном образце экспрессии рецептора CD1d на NKT-клетках и BCL6 в тканях мочевого пузыря.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для раннего прогнозирования невынашивания беременности. Способ включает выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала у женщин, проведение обратной транскрипции с получением мДНК, определение экспрессии CASP-3α (отн.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному тамавидину, и может быть использовано для детекции связанной с биотином субстанции. Получают модифицированный биотин-связывающий белок на основе тамавидина с последовательностью SEQ ID NO: 2, который содержит до 7 мутаций и при этом остаток аспарагина в 115 положении заменен на цистеин.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и может быть использовано для контроля эффективности облучения донорской крови. Способ включает постановку реакции бласттрансформации клеток крови с митогеном фитогемагглютинином и учет результатов реакции путем определения индекса стимуляции лимфоцитов.

Изобретение относится к биохимии. Описано моноклональное антитело, которое специфически связывается с липоарабиноманнаном кислотоустойчивых бацилл, в частности с липоарабиноманнаном туберкулезной бациллы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки. Способ включает определение уровня аутоантител к TrM-03 в сыворотке крови. При его значении в сравнительном аспекте со средней популяционной нормой в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют небольшую вероятность развития маточных кровотечений. Это является показанием к проведению консервативного лечения с дальнейшим контролем показателей указанных аутоантител. При его значении выше +20% и ниже -30% прогнозируют развитие кровотечений, что является показанием к проведению хирургического лечения. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать течение миомы матки и подбирать наиболее подходящий метод лечения для каждой пациентки. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, аллергологии, кардиологии, функциональной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования развития диастолической дисфункции левого и правого желудочков и своевременной коррекции терапии у больных бронхиальной астмой. Сущность способа: оценивают уровень остеопонтина в плазме крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, и при значении остеопонтина 36 нг/мл и более прогнозируют развитие диастолической дисфункции обоих желудочков. Предлагаемый способ обеспечивает своевременную коррекцию терапии у больных бронхиальной астмой, дает возможность своевременной коррекции терапии заболевания. 1 табл., 3 пр.
Представленная группа изобретений касается способа получения концентрата культуры клеток бруцелл из штамма Brucella abortus 19 для приготовления бруцеллезных антигенов, способа получения концентрата клеток бруцелл из штамма Brucella abortus 19 для получения сыворотки бруцеллезной диагностической, способа получения единого бруцеллезного антигена РА, РСК и РДСК, способа получения бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (РБП), способа получения бруцеллезного антигена для кольцевой реакции (КР) с молоком, способа получения сыворотки бруцеллезной диагностической, тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в РА, РСК и РДСК, тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в РБП и тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в КР с молоком. Охарактеризованный способ получения концентрата культуры клеток бруцелл из штамма Brucella abortus 19 для приготовления бруцеллезных антигенов, используемых в диагностических тест-системах, включает получение посевного материала бактериальных клеток и их культивирование в глубинных условиях на жидкой питательной среде с регулированием уровня концентрации растворенного в культуральной среде кислорода на протяжении всего процесса культивирования, нактивацию выросших бактериальных клеток нагреванием с последующим их концентрированием. При этом процесс культивирования бактериальных клеток осуществляют при температуре 36-38°C, в процессе культивирования на этапе накопления бактериальных клеток от концентрации 1,5-2,5 млрд м.к./см3 до концентрации 10 млрд м.к./см3 выдерживают концентрацию растворенного кислорода в культуральной среде в интервале 20-25 мг/л, а свыше 10 млрд м.к./см3 и до достижения бактериальными клетками стационарной фазы роста обеспечивают концентрацию растворенного кислорода в культуральной среде в интервале значений 40-45 мг/л, а концентрирование выросших бактериальных клеток осуществляют посредством осаждения флокулянтом, в качестве которого используют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), который добавляют в культуральную среду в количестве 0,1-0,15 г по сухому веществу на 1 литр культуральной среды, после чего сливают надосадок с получением концентрата инактивированных бактериальных клеток для последующего приготовления бруцеллезного антигена в РА, РСК, РДСК, антигена РБП; антигена КР с молоком. Изобретения могут быть использованы для диагностики бруцеллеза животных. 9 н. и 29 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, в частности может быть использовано для детектирования присутствия и/или количества наркотических или психотропных веществ в биологических жидкостях человека. Предлагаемый способ позволяет детектировать в крови и моче малые количества опиатов, никотина, кокаина, марихуаны, фентанила, метадона, бензодизепинов, барбитуратов и амфетаминов при проведении диагностики ранних стадий употребления. Сущность способа заключается в том, что на дне лунок микропланшета иммобилизуют в виде по крайней мере двух микрообластей растворы конъюгатов бензоилэкгонина, тетрагидроканнабинола, амфетамина, морфина, фентанила, метамфетамина, метилендиокситамфетамина, метадона, бензодиазепина, барбитурата и котинина с белком, при проведении анализа в часть лунок микропланшета вносят мультианалитные калибровочные пробы, содержащие смесь указанных конъюгатов наркотиков с белком в буферном растворе, причем для исследования образцов мочи и сыворотки крови используют одни и те же мультианалитные калибровочные пробы, а в остальные лунки вносят исследуемые образцы мочи и/или крови, во все лунки добавляют раствор в реакционном буфере смеси биотинилированных мышиных моноклональных антител к искомым наркотикам для получения меченных биотином иммунных комплексов на дискретных микрообластях, детектируют излучение фосфоресценции на каждой дискретной области во всех лунках одновременно, строят калибровочные кривые, с которыми сравнивают измеренные значения фосфоресценции. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарии и предназначено для определения жизнеспособности новорожденных телят. Способ включает взятие у телят венозной крови через 24-36 часов после рождения в утренние часы до кормления, определение в сыворотке крови концентрации кортизола и дегидроэпиандростерон-сульфата и расчет индекса жизнеспособности как соотношение концентрации кортизола (нМ/л) к концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата (нМ/л). При значениях индекса жизнеспособности более 2,0 у телят устанавливают пониженную жизнеспособность. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно определить жизнеспособность телят. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа количественного определения нескольких антиген-специфических иммуноглобулинов в анализируемом образце, включающего стадию анализа связывания серии образцов, содержащих иммуноглобулин известной антигенной реактивности, с несколькими антигенными компонентами или их фрагментами, иммобилизованными на твердой подложке. Группа изобретений также касается способа калибровки устройства, подходящего для анализа связывания нескольких антиген-специфических иммуноглобулинов с несколькими антигенами или их фрагментами, иммобилизованными на твердой подложке; и набора для осуществления указанных способов. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень количественной оценки и калибровки. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 1 табл.
Наверх