Композиция для наружного согревающего и обезболивающего средства


 


Владельцы патента RU 2592369:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля Российской академии наук (ИБХФ РАН) (RU)

Изобретение относится к медицине и касается композиции для наружного согревающего и обезболивающего средства, включающей (мас.%):

Микропорошок минерала шунгит с размером частиц не более 300 мкм - 18,0÷21,0

Диметилсульфоксид - 12,0÷15,0

Иминодиуксусная кислота - 2,0÷3,0

Гидрофильное связующее - 17,0÷22,0

Вода - до 100.

В качестве гидрофильного связующего может быть использован желатин с добавкой крахмала в количестве 2,0÷4,0% от массы желатина. Изобретение обеспечивает композицию, пригодную для приготовления пластырей или повязок, предназначенных для уменьшения болевых ощущений при мышечных и суставных болях различного происхождения. 4 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно - к лечебным средствам наружного применения, и может быть использовано для производства пластырей или повязок, предназначенных для снятия или уменьшения болевых ощущений при мышечных и суставных болях различного происхождения.

В настоящее время для местного обезболивания широко используются пластыри, содержащие в качестве активных компонентов анальгетики химического происхождения, например пластырь «Версатис», или нестероидные противовоспалительные препараты, например пластырь «Вольтарен». Известно, что эти пластыри обладают нежелательными побочными действиями и имеют широкий круг ограничений по применению. Традиционно для обезболивания используют пластыри, содержащие раздражающие вещества природного происхождения, под действием которых происходит местное разогревание кожи и интенсификация кровообращения. Например, в патенте [RU 2031648 C1, опубл. 27.03.1995] описан пластырь, оказывающий отвлекающее, обезболивающее и бальнеологическое действие, содержащий раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в рассоле бишофита, поверх которого расположен горчичный порошок. Описан перцовый пластырь, состоящий из нанесенной на ткань лейкомассы и перцовой массы, содержащей в своем составе густой экстракт стручкового перца, густой экстракт красавки, ланолина безводного, масла вазелинового, клеящего вещества и других составных частей [RU 2133115 C1, опубл. 20.07.1999]. Применение таких пластырей с сильным раздражающим действием связано с дискомфортными ощущениями для пациентов и возможностью появления дерматитов и ожогов кожных покровов.

Возможность получения наружных обезболивающих средств, лишенных описанных недостатков, связана с использованием минерала шунгит. Из материалов, размещенных на сайте электронной библиотеки КарНЦ РАН, следует, что шунгиты представляют собой фуллереноподобную некристаллическую форму природного неграфитирующегося углерода. Кроме углерода в состав шунгитов входят также оксид кремния (до 30 и более %), оксиды титана, алюминия, марганца, железа и других элементов. Там же сообщается об уникальных бактерицидных свойствах шунгитов - настои воды на шунгите и шунгитовые пасты обладают лекарственными свойствами, характеризуются выраженным противоаллергическим, противозудным и противовоспалительным действием.

Лечебные свойства минерала шунгит применяют в настоящее время для улучшения качества питьевой воды («шунгитовая» вода), а также в составе косметических и лечебно-профилактических средств. Известен способ лечения и профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата и ряда других патологий [RU 2224527 C1, опубл. 27.02.2004], включающий применение изделия, представляющего собой многосекционную матерчатую упаковку, равномерно заполненную шунгитом или смесью шунгита с природным цеолитом с размером частиц 4-8 мм. По утверждению автора, болевые ощущения снимаются благодаря физиотерапевтическому воздействию на больные места человека и за счет рефлекторного пассивного массажа при контакте изделия с кожей человека. В полезной модели [RU 103732 U1, опубл. 27.04.11] устранены некоторые потребительские недостатки описанного выше изделия (аппликатора), связанные с возможностью проникновения частиц шунгита за пределы изделия и его контактом непосредственно с кожей. Однако невозможность контакта с кожей можно рассматривать, скорее, как недостаток предложенного аппликатора, поскольку при этом создается барьер для непосредственного воздействия на организм уникального природного водорастворимого органоминерального комплекса компонентов, входящих в состав шунгита. В изобретении [RU 2118522 C1, опубл. 10.09.1998], принятом за прототип, описано согревающее лечебное средство, представляющее собой измельченную шунгитовую породу с размером фракции менее 500 мк, помещенную в матерчатый хлопчатобумажный мешочек. Разогревающий эффект мелкодисперсного шунгита авторы объясняют тем, что глобулярный углерод в виде мелкой пыли выделяется из массы породы и проникает на внешнюю поверхность кожи человека. При этом шунгит, обладая хорошей проводимостью и определенным положительным потенциалом, при контакте с телом человека образует электрохимическую пару (разность потенциалов). Совместное действие глобулярного углерода и электрохимической пары шунгит/тело приводит в течение некоторого времени к глубинному разогреву локального участка тела человека в месте контакта. Однако разогревающее и лечебное действие этого средства недостаточно высоки, поскольку оно не обеспечивает условия для максимально эффективного взаимодействия активных компонентов минерала с поверхностными слоями кожных покровов.

Задачей настоящего изобретения является создание композиции на основе шунгита, характеризующейся сильным согревающим и обезболивающим действием, …пригодной для приготовления пластырей.

Поставленная задача решается предлагаемой композицией, включающей микропорошок минерала шунгит с размером фракции менее 500 мк, отличающейся тем, что она дополнительно содержит диметилсульфоксид, иминодиуксусную кислоту, гидрофильное связующее и воду при следующем соотношении компонентов (масс. %):

Микропорошок минерала шунгит - 18,0÷21,0

Диметилсульфоксид - 12,0÷15,0

Иминодиуксусная кислота - 2,0÷3,0

Гидрофильное связующее - 17,0÷22,0

Вода - до 100,

причем, размер частиц микропорошка минерала шунгит не превышает 300 мк.

Увеличение эффективности проникновения компонентов уникального органоминерального комплекса шунгитовой породы через кожные покровы в заявляемом составе достигается за счет присутствия в композиции активных добавок - очищенного диметилсульфоксида в сочетании с иминодиуксусной кислотой. Известно, что диметилсульфоксид, являясь прекрасным растворителем для широкого круга соединений различной химической природы, не только сам обладает выраженными противовоспалительным, антисептическим, обезболивающим и фибринолитическим действиями, но и способствует облегчению трансдермального переноса действующих веществ.

Иминодиуксусная кислота является мягким комплексоном и хорошим ингибитором солеотложения, применяется в производстве лекарственных, парфюмерных и косметических средств, биологически активных добавок. Присутствие этих компонентов в указанных соотношениях в составе заявляемой композиции является существенным условием, обеспечивающим эффективное извлечение активных компонентов из минерала и их проникновение через кожные покровы.

Гидрофильное связующее в составе композиции улучшает адгезию с кожей, а также придает композиции пластичность, необходимую для формирования пластырной массы, используемой при приготовлении пластырей. В качестве гидрофильного связующего могут быть использованы поливиниловый спирт, агар-агар и другие водонабухающие полимеры, в частности использованный нами желатин в комбинации с крахмалом, выполняющим функцию «умягчителя» желатина. Эти компоненты доступны, нетоксичны, широко применяются в пищевой промышленности, косметологии, медицине. Количественное соотношение крахмала и желатина выбирают эмпирически. Содержание крахмала в количестве 2÷4% от массы желатина, как правило, достаточно, чтобы получить пластырную массу нужной консистенции и с приемлемыми пластическими свойствами.

Использование мелкодисперсного порошка минерала шунгит с размером частиц не более 300 мк способствует эффективному извлечению активных компонентов из минерала, при этом непосредственный контакт средства с кожей не вызывает у человека дискомфорта, который может ощущаться при использовании шунгита более грубого помола. Чем мельче помол, тем выше эффективность извлечения активных компонентов, однако получение более мелких фракций связано с повышением стоимости продукта, что не всегда оправдано. На практике с точки зрения соотношения между стоимостью и лечебным эффектом готового средства целесообразно использовать микропорошок шунгита с размером частиц в интервале 200÷300 мк. При осуществлении изобретения в описанном ниже примере нами использован микропорошок шунгита с размером частиц в интервале 200÷270 мк.

Весовые соотношения компонентов, входящих в состав композиции, количественные интервалы, в которых каждый компонент может присутствовать в составе композиции, а также степень дисперсности микропорошка шунгита найдены экспериментально и в сочетании позволяют решить поставленную задачу - получить композицию, характеризующуюся выраженным согревающим и обезболивающим эффектом и пригодную для использования в качестве пластырной массы.

Ниже приведен пример, иллюстрирующий частный случай осуществления изобретения, но не охватывающий всех возможных вариантов его практической реализации.

Пищевой желатин в количестве 50 г засыпают при перемешивании в 100 г дистиллированной воды. После набухания в течение 30-40 минут смесь нагревают до получения жидкой гомогенной системы, а затем охлаждают до температуры 25-30°C. При комнатной температуре в полученный коллоид добавляют при перемешивании последовательно 10 г 10%-ного крахмального клейстера, 30 г аптечного препарата «Димексид» (Концентрат для приготовления раствора для наружного применения, 99% Татхимфармпрепараты), 50 г мелкодисперсного (фракция 200÷270 мк) микропорошка шунгита (Зажогинское месторождение), 5 г иминодиуксусной кислоты (марка Ч, Универхим, г. Челябинск). Полученная композиция представляет собой гидрофильную массу, в которой в качестве действующего начала равномерно распределен микропорошок шунгита в комбинации с активными добавками.

Предлагаемая композиция может быть использована в составе пластыря или повязки, обеспечивающих непосредственный контакт активных компонентов с кожей. Для приготовления пластыря полученную вязкую массу распределяют слоем толщиной 1-1,5 мм на подложке (полимерная пленка, бумага, нетканый материал с нанесенным на нее предварительно клеевым слоем), а затем, если необходимо, подсушивают потоком теплого воздуха до эластичного состояния.

Образцы полученного таким способом пластыря на подложке из нетканого материала испытаны на пяти добровольцах, страдающих заболеваниями суставов. Пластырь, по размеру и форме соответствовавший болезненному участку, оставляли на поверхности кожи на 12 часов. При этом все испытуемые ощущали в месте наложения пластыря мягкое комфортное тепло и уменьшение или полное исчезновение болезненных ощущений. Пластырь легко снимается с кожи, не вызывает ее раздражения, остающийся на коже темный след легко удаляется теплой водой.

1. Композиция для наружного согревающего и обезболивающего средства, включающая микропорошок минерала шунгит с размером фракции менее 500 мкм, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит диметилсульфоксид, иминодиуксусную кислоту, гидрофильное связующее и воду при следующем соотношении компонентов (мас.%):
Микропорошок минерала шунгит - 18,0÷21,0
Диметилсульфоксид - 12,0÷15,0
Иминодиуксусная кислота - 2,0÷3,0
Гидрофильное связующее - 17,0÷22,0
Вода - до 100,
причем размер частиц микропорошка минерала шунгит не превышает 300 мкм.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что размер частиц микропорошка минерала шунгит составляет 200÷270 мкм.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве гидрофильного связующего используют желатин с добавкой крахмала в количестве 2,0÷4,0% от массы желатина.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она проявляет согревающее и обезболивающее действие.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для приготовления пластыря.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R представляет собой Н; R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, С1-6алкила, С2-6алкенила, С1-6алкокси и -(СН2)n-циклопропила, где n равен 1 или 2; или R1 и R2 могут быть соединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием азетидина, пирролидина или изоксазолидина, где указанный С1-6алкил необязательно замещен фтором или гидрокси; R3 выбран из группы, состоящей из С1-8алкила, С2-8алкенила, С3-6циклоалкила, фенила и пиридина, каждый из которых необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора и ОН; R4 выбран из группы, состоящей из Н, F или С1-8алкил; или R3 и R4 и атом углерода, к которому они присоединены, могут быть объединены вместе с образованием винила или 3-7-членного карбоциклического кольца, где указанное 3-7-членное карбоциклическое кольцо необязательно содержит двойную связь; и R5 выбран из Н, F и ОН; при условии, что, когда R4 представляет собой F, тогда R5 является иным, чем ОН.

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей 4-((1-метилпиррол-2-ил)карбонил)-N-(4-(4-морфолин-1-ил-карбонилпиперидин-1-ил)фенил)-1-пиперазинкарбоксамид, его соль или его сольват в качестве активного фармацевтического ингредиента и фумаровую кислоту в качестве кислотной добавки.

Предложена группа изобретений для лечения боли. Она включает комбинацию указанного назначения, содержащую в качестве компонентов (а) как минимум одно соединение 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол, или его соль и (b) как минимум один антагонист NMDA, выбранный из (R,S)-кетамина или его соли, (S)-кетамина или его соли и мемантина или его соли; фармацевтическую композицию и лекарственную форму, обе содержат эту комбинацию; способ лечения боли введением данной комбинации.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, именно к каплям, обладающим противовоспалительным действием. Капли, обладающие противовоспалительным действием, представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте плодов тмина обыкновенного, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха большого, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), а также к его фармацевтически приемлемой соли и энантиомеру, где R1 представляет собой атом водорода, фенил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-6 атомов углерода, или линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3 атома углерода; R2 представляет собой атом водорода, гидроксил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3-7 атомов углерода, атом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, атом кислорода, замещенный карбонилом, замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, или циклоалкилом, содержащим 6 атомов углерода, карбонил, замещенный атомом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей от 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный моноалкиламино, алкил которого представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1 атом углерода, карбоксильную группу, цианогруппу или аминогруппу, дизамещенную фенилом или линейной углеводородной цепью, содержащей от 1-4 атомов углерода; R3 представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1 атом углерода, замещенную фенилом, возможно, замещенным одной или двумя группами, выбранными из галогена и кислорода, замещенного линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1 атом углерода; R4 представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную имидазолом, незамещенным или замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1 атом углерода; R5 представляет собой атом водорода или линейную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода; X представляет собой атом кислорода или атом серы; n, m равны 1 или 2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 обозначает фенил, который является незамещенным или монозамещенным галогеном, (С1-С4)алкилом, (С1-С4)алкоксигруппой, (С1-С2)фторалкилом или (С1-С2)фторалкоксигруппой; R2 обозначает водород, метил или циклопропил; R3 и R4 являются одинаковыми и обозначают водород или метил; и R5 обозначает (С1-С2)алкил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой радикал формулы (IA), (IB), или (IC), где R4b представляет собой C1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил, фенил, который необязательно является замещенным 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси или О-бензила; или радикал формулы (IIa) или (IIb), где n равно 1 или 2; a R3 и R4 представляют собой независимо Н или C1-С6 алкил; R3b представляет собой необязательно замещенный C1-C6 алкил, где заместитель выбран из (C1-C6) алкокси; Y представляет собой -O-; А представляет собой циклоалкиленовый радикал, имеющий 5, 6 или 7 атомов кольца, конденсированных с фенильным кольцом; R2 представляет собой радикал формулы (IIIa), (IIIb),(IIIc), где q равно 0, 1, 2 или 3; R7 представляет собой -СН3; R8 представляет собой -СН3 или -С2Н5 и каждое наличие R6 представляет собой независимо Н, C1-С6 алкил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования или антагонизма TrkA киназы, содержащей терапевтически эффективное количество соединения структурной формулы (VIa.11) или его фармацевтически приемлемую соль или эфир и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель где nn представляет собой 0; А64 представляет собой O; А65 представляет собой N; А66 представляет собой NR73; Y представляет собой O; R72 представляет собой необязательно замещенный С2-С6 алкил или необязательно замещенный С6-С10 арил; где замещающая группа выбрана из -ORb и -C(O)ORb, где каждый Rb независимо представляет собой водород или С1-С6 алкил; и R73 представляет собой С3-С6 циклоалкил.

Настоящее изобретение относится к новому конденсированному пиримидиновому производному формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для профилактики или лечения раков, опухолей, воспалительных заболеваний, опосредованных по меньшей мере одной киназой, выбранной из группы, состоящей из тирозинкиназы Брутона (BTK), Janus киназы 3 (JAK3), индуцируемой интерлейкином-2 Т-клеточной киназы (ITK), киназы покоящихся лимфоцитов (RLK) и тирозинкиназы костного мозга (ВМХ).

Изобретение относится к препарату, содержащему оплодотворенное яйцо, способу его приготовления и применения. Препарат из яиц включает смесь желтка и белка, экстрагированных из оплодотворенного яйца, инкубированного в течение периода времени от 18 до 36 часов.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для получения миобластов из слизистой оболочки полости рта человека. Для этого проводят биопсию слизистой оболочки полости рта человека и обработку биоптата, предусматривающую отмывку, измельчение, ферментативное расщепление ткани десны протеолитическими ферментами.
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения патологического гипертонуса жевательных мышц. В коже правой и левой лицевой части головы пациента определяют область планируемой инъекции с помощью тепловизора либо при электромиографии, после этого осуществляют пальпацию мягких тканей в глубине всей избранной области, выявляют наличие и количество в ней участков повышенной и болезненной твердости, конкретизируют их локализацию, форму, размеры, объем.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным полипептидам фактора роста фибробластов (FGF), и может быть использовано в медицине для лечения ожирения, диабета, высокого содержания глюкозы в крови, метаболического синдрома и гиперхолестеринемии.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли или его сольвату, где R1 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 галогеналкильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, R2 представляет атом водорода, R3 представляет С1-4 алкильную группу, R4 представляет атом водорода или С1-4 алкильную группу, кольцо А представляет (i) С3-6 моноциклическое углеродное кольцо, включающее фенил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогексен, (iii) 5-6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, содержащее один-два гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, включающее тиофен, фуран, изоксазол, имидазол, пиразол, тиазол, пиридин или (iv) 9-членное бициклическое гетероциклическое кольцо, включающее индол, X представляет атом азота или атом углерода, Т представляет связь или линейную С1-4 алкиленовую группу, С2-4 алкениленовую группу или С2-4 алкиниленовую группу, необязательно замещенную двумя R5 (где R5 представляет С1-4 алкильную группу или аминогруппу), U представляет (i) метиленовую группу, (ii) атом кислорода, (iii) -NR6- (где R6 представляет атом водорода или метильную группу) или (iv) 3-6-членный моноцикл, включающий циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, фенил, тиофен, пирролидин, пиразол, имидазол, триазол, оксазол, пиперазин, пиперидин, тетрагидропиридин или С7-8 мостиковое углеродное кольцо, включающее бициклооктан, бициклогептан и имидазолидин, необязательно замещенное одним-тремя R7 (где R7 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4 алкоксигруппу или бензилоксигруппу), Y представляет (i) связь или (ii) линейную С1-3 алкиленовую группу, необязательно замещенную одним или двумя R8 (где R8 представляет метильную группу), W представляет связь или линейную С1-3 алкиленовую группу, Z представляет метиленовую группу, атом кислорода или атом серы, q представляет целое число 1, r представляет целое число от 0 до 5, и t представляет целое число от 0 до 2, при условии, что группы, представленные множеством R1, R2, R3, R5, R7 и R8, могут быть одинаковыми или различными, соответственно, и два R3 или R5, связанные с одним и тем же атомом углерода, могут быть взяты вместе с атомом углерода с образованием С3циклоалкила, соответственно.
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения хронического спондилогенного синдрома вертебробазилярной недостаточности. Проводят рентгенологическую диагностику.

Предложена группа изобретений, относящаяся к применению соединения структурной формулы (A) (арбекацина) в качестве индуктора считывания для индукции считывания преждевременного стоп-кодона, образовавшегося вследствие нонсенс-мутаций, и к лекарственному средству, включающему указанный индуктор, для лечения генетического заболевания, вызванного нонсенс-мутациями (например, миодистрофии Дюшенна).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым карбоксамидным соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является фенил-С1-С6-алкилом, где фенил может быть незамещенным или замещенным 1 радикалом R1c; где R1c выбирают независимо из галогена, С1-С6-алкила, C1-C6-алкокси, где С1-С6алкильные группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут иметь 1, 2 или 3 заместителя R1a, и -(CH2)p-NRc6Rc7, где р=0, 1, где R1a выбирают независимо из NRa6Ra7, Ra6 представляет собой С1-С6-алкил, Ra7 представляет собой С1-С6-алкил, или два радикала Ra6 и Ra7, или Rc6 и Rc7 образуют вместе с атомом N азотсодержащий 6-членный насыщенный гетероцикл, который может необязательно иметь 1 дополнительный гетероатом О в качестве члена кольца, R2 представляет собой фенил, пиридил, где фенил может быть незамещенным или может иметь 1 заместитель R2c; где R2c имеет одно из значений, указанных для R1c; R3 представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С2-алкил, где С1-С6алкил, является незамещенным или имеет 1 заместитель Rxa, где Rxa имеет одно из значений, указанных для R1a; R5 представляет собой галоген или С1-С2-алкил, где m является 0 или 1; n является 0.

Настоящее изобретение предлагает терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии, причем указанное средство содержит, предпочтительно, в качестве эффективного ингредиента циклогексановое производное, представленное приведенной ниже формулой, или его фармацевтически приемлемую соль.

Настоящее изобретение относится к выделяющим оксид азота соединениям, применяемым для задержки развития или полной реверсии мышечных дистрофий, типа дистрофии Дюшенна и дистрофии Беккера.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Средство для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, содержащее змеиный яд, хитозан и воду при определенном соотношении компонентов.
Наверх