Способ прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки



Способ прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки

 


Владельцы патента RU 2592374:

Басина Евгения Ильинична (RU)
Щукин Владимир Юрьевич (RU)
Клыкова Ольга Валентиновна (RU)
Спиридонова Наталья Владимировна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки. Способ включает определение уровня аутоантител к TrM-03 в сыворотке крови. При его значении в сравнительном аспекте со средней популяционной нормой в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют небольшую вероятность развития маточных кровотечений. Это является показанием к проведению консервативного лечения с дальнейшим контролем показателей указанных аутоантител. При его значении выше +20% и ниже -30% прогнозируют развитие кровотечений, что является показанием к проведению хирургического лечения. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать течение миомы матки и подбирать наиболее подходящий метод лечения для каждой пациентки. 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития клинической симптоматики миомы матки, а именно кровотечений, путем определения профилей аутоантител в сыворотке крови.

Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать вероятность развития кровотечений у пациенток с миомой матки на основании данных уровня профилей аутоантител в сыворотке крови, а также подобрать наиболее подходящий метод лечения для каждой пациентки.

Все чаще врачи разных специальностей рассматривают организм как целостную структуру. Такой системный подход к диагностике и лечению не сосредоточивается на отдельно взятом заболевании - эндометрите, мастопатии, гастрите, а обнаруживает определенные нарушения множества факторов, регулирующих функцию каждого отдельного органа и межорганные и межтканевые взаимоотношения. Отметим, что одним из важнейших условий длительного сохранения здоровья является сохранение здоровья в рамках целостного организма. К подобным факторам, опосредованно влияющим на гомеостаз, можно отнести микроэлементы, витамины, токсические факторы, инфекционные агенты (вирусные, бактериальные, грибковые) и т.п.

Одним из базовых внутренних факторов поддержания порядка в организме (гармонии, гомеостаза) являются регуляторные аутоантитела.

За последние 10-15 лет наше понимание биологического предназначения иммунной системы, ее роли и места среди других регуляторных систем организма существенно изменилось. В первую очередь, это касается нового (физиологического) взгляда на естественные аутоиммунные процессы, переосмысления значимости естественных аутоантител и аутореактивных лимфоцитов, являющихся обязательными компонентами иммунной системы любого здорового человека.

Технология ЭЛИ-Тест - это группа методов, используемых для ранней диагностики заболеваний и динамического мониторинга изменений в состоянии организма человека. ЭЛИ-Тесты могут использоваться не только для диспансерного наблюдения, они позволяют выявить причины и разобраться с патогенезом атипичных клинических форм многих заболеваний, то есть помогают установить правильный диагноз в сложных и не вполне ясных случаях, спрогнозировать развитие клинической симптоматики и внести коррективы в методы лечения на более ранней стадии развития заболевания.

Особо необходимо отметить незаменимость метода группы ЭЛИ-Тест при планировании и подготовке беременности, преимущественно у женщин с отягощенным акушерским анамнезом и вторичным бесплодием. Использование метода ЭЛИ-Тест иногда является единственным способом, позволяющим разобраться с причинами нарушений репродуктивной функции, провести адекватное лечение и обеспечить женщине возможность родить здорового ребенка.

Специально отметим, что стойкие сдвиги в продукции и сывороточном содержании тех или иных маркерных аутоантител начинаются на самых начальных этапах возникновения патологических изменений. Биохимические изменения, отражающие нарушения функций органа (стандартно определяемые в клинических лабораториях), присоединяются значительно позже. Еще позже манифестируют клинические проявления болезни (характерные симптомы). Поэтому возможность выявления дисбаланса со стороны системы аутоантител и коррекция патологических изменений, ведущих к этому дисбалансу, - это важнейший фактор, позволяющий не на словах, а на деле переходить на новый уровень медицины, а именно на уровень превентивной медицины, как основной медицинской идеологии (Полетаев А.Б. Физиологическая иммунология (естественные аутоантитела и проблемы наномедицины). - М.: Миклош. 2010. 219).

Прогнозирование развития симптомного течения миомы матки при первичном обнаружении опухоли и отсутствии клинических проявлений опухолевого роста позволит оптимизировать результаты лечения больных этой категории, своевременно корригировать выявляемые при этом нарушения, принимать решение о тактике ведения больной в случае сложной ситуации, когда отсутствуют строгие показания к операции (решение вопроса о возможности консервативного или необходимости хирургического лечения пациентки).

Этиология и патогенез маточных кровотечений при миоме матки до сих пор является причиной дискуссии.

Результаты нашего исследования также согласуются с данными Рогожиной И.Е. и соавт. (2011), в исследовании которой отмечалось развитие хронической формы ДВС-синдрома у всех женщин с миомой матки. При исследовании тромбоцитарного звена системы гемостаза количество тромбоцитов у пациенток с миомой матки хотя и было несколько пониженным, но соответствовало нормальным значениям. По данным Аймагамбетовой Г.Н. (2007) у пациенток с миомой матки, страдавших маточными кровотечениями, выявлялось снижение функциональной активности и угнетение агрегационной способности тромбоцитов.

Таким образом, несмотря на то, что анализ содержания аутоантител к TrM-03 у пациенток с миомой матки ранее не проводился, по данным уже выполненных исследований становится очевидным, что важным фактором возникновения маточных кровотечений у пациенток с миомой матки является не количественные, а качественные характеристики тромбоцитарной системы гемостаза.

Отсутствует корреляционная связь между быстрым ростом миомы матки, ее размерами и вероятностью развития кровотечений.

Исследования Marsh ЕЕ et al. (2013), Stamatopoulos CP et al. (2012), Ciarmela P et al. (2013) свидетельствуют о том, что размеры и количество миоматозных узлов не кореллируют с частотой встречаемости и интенсивностью маточных кровотечений. Абсолютно достоверного влияния чисто механических факторов, таких как: нарушение контрактильной способности миометрия, увеличение размеров менструирующей поверхности эндометрия, а также размеров, расположения и количества миоматозных узлов на частоту встречаемости и интенсивность маточных кровотечений выявлено не было (Indman P.D., 1993; Рогожина И.Е., 2011).

Еще в конце 20 века Stewart Е. и Novak R. (1996) выявили, что в результате дисрегуляции различных факторов роста и их рецепторов (в частности bFGF) как в лейомиоме, так и в окружающем миометрии происходят сосудитые нарушения, в частности вазодилатация, что приводит к недостаточности первичного тромбоцитарного гемостаза и клинически проявляется менометроррагией (Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М., 2006). Молекулярные исследования обнаружили, что не механическая компрессия, а локальная дисрегуляция различных вазоактивных факторов роста и их рецепторов (как в лейомиоме, так и в окружающем миометрии), проявляющаяся нарушением их синтеза, экспрессии и деградации, лежит в основе сосудистых изменений (Torry R.J., et al., 1992).

Чаще всего маточные кровотечения на фоне миомы матки развиваются при следующей патологии: субмукозном, либо интерстициальном с центрипитальным ростом расположении узла, сопутствующем наружном и внутреннем генитальным эндометриозе, гиперпластических процессах эндометрия, приеме антикоагулянтов, экстрагенитальной патологии: заболеваниях системы крови, васкулитах, заболеваниях печени.

Основными методами диагностики и прогнозирования развития кровотечений при данной патологии до недавнего времени являлись: общий анализ крови (с определением уровня тромбоцитов и времени свертывания крови), гемостазиограмма, УЗИ органов малого таза, гистероскопия.

К недостаткам описанных способов следует отнести их низкую прогностическую ценность в связи с отсутствием комплексной оценки всех значимых факторов риска быстрого роста миомы матки, кроме того, они имеют достаточно высокую стоимость.

Авторами не было обнаружено публикаций, в которых бы описывались факторы риска, на основании которых возможно прогнозирование симптомного или бессимптомного клинического варианта течения миомы матки.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в комплексной оценке факторов риска развития симптомного течения миомы матки, а именно риска развития кровотечений неинвазивным методом с большей точностью и на более ранней стадии развития заболевания, чем традиционные методы, такие как УЗИ, гистероскопия, оценка показателей свертывающей системы крови.

Сущность изобретения заключается в достижении заявленного технического результата в способе прогнозирования течения миомы матки с развитием клинической симптоматики, а именно кровотечений, согласно которому у больных миомой матки определяют содержание профилей аутоантител к антигенам ANCA и TrM-03.

TrM-03 является одним из основных компонентов мембраны тромбоцитов, который повышенно продуцируется эндотелием поврежденных сосудов. Нарушение продукции аутоантител к нему является маркерным признаком тромбоцитопатии, сопровождающейся:

1) лизисом тромбоцитов, тромбоцитопенией и кровоточивостью;

2) агрегацией тромбоцитов и повышенной склонностью к тромбозам. Нарушение продукции ANCA свидетельствует о нарушении целостности стенок сосудов. Данный антиген повышенно продуцируется эндотелием поврежденных сосудов. Избыток аутоантител к нему - признак васкулитов капиллярного русла, а также может указывать на наличие ангиом.

Аномальное снижение аутоантител к TrM-03 и к ANCA сопровождается избыточной кровоточивостью и рассматривается как прогностический признак ожидаемой патологической кровопотери при менструациях, развития кровотечений, а также, в случае наступления беременности, патологической кровопотери в родах.

Изначально вели наблюдение за женщинами, обратившимися к врачу по поводу наличия миомы матки с высоким риском развития кровотечений, проводя анализ крови на уровень TrM-03 ауто-АТ и ANCA до начала лечения, во время лечения и после достижения результата лечения. Такой же анализ проводили у контрольной группы здоровых женщин. Впоследствии было выявлено, что снижение уровня представленных аутоантител в сыворотке крови у данной группы пациенток предшествовало развитию маточных кровотечений у пациенток с миомой матки. Среди клинических проявлений миомы матки у исследуемых пациенток нарушения менструального цикла по типу менометроррагий встречались в 28%, а также в 38% в сочетании с болевым синдромом. При этом показатели гемостаза у пациенток с миомой матки были в пределах нормы и не отличались от параметров контрольной группы, представленной здоровыми женщинами.

Несмотря на нормальные количественные показатели содержания тромбоцитов, у пациенток с миомой матки отмечалось достоверное снижение среднего содержания профилей аутоантител к антигену стенки тромбоцитов TrM-03 по сравнению с контрольной группой: -14,44±2,89%, -18,89±1,55% и 0,17±1,03%, соответственно (р<0,001).

У 41,2% пациенток с миомой матки отмечалось снижение уровня профилей аутоантител к антигену тромбоцитов TrM-03, что вероятно является патогенетическим фактором возникновения маточных кровотечений у данного контингента женщин.

Среди пациенток с миомой матки, которым проводилась оценка состояния аутоиммунитета и определение сывороточного содержания профилей аутоантител к TrM-03 67,6% страдали маточными кровотечениями.

Было выявлено, что наиболее низким показателем содержания профилей аутоантител к TrM-03 отличались пациентки с миомой матки, уже страдавшие от маточных кровотечений (р<0,001), умеренное снижение данного показателя по сравнению с контрольной группой отмечалось у женщин с миомой, у которых на момент забора крови не отмечались менометроррагии, однако в течение последующих двух недель у каждой из них развилось маточное кровотечение (р=0,054).

Представленные данные свидетельствуют от том, что определение содержания профилей аутоатител к TrM-03 в сыворотке крови методом ЭЛИ-П тест, может быть использовано в качестве предиктора развития кровотечений у пациенток с миомой матки. Кроме того, на основании полученных данных можно сделать вывод, что ведущим прогностическим критерием вероятности возникновения маточных кровотечений у пациенток с миомой матки может являться не количество тромбоцитов в сыворотке крови, а содержание аутоантител к белку клеточной стенки тромбоцитов TrM-03.

В ходе исследования было выявлено также достоверное снижение содержания профилей аутоантител к ANCA, антигену сосудистой стенки (р<0,001), у пациенток с миомой матки, страдавших кровотечениями. Однако при статистической обработке полученных данных была получена тесная корреляционная связь между 2 параметрами: сывороточным содержанием профилей аутоантител к TrM-03 и ANCA (r=0,59).

Таким образом, решено оставить один параметр в качестве предиктора кровотечений при миоме матки - содержание профилей аутоантител к TrM-03.

Ниже приведены клинические примеры, иллюстрирующие соответствие уровня профилей аутоантител к TrM-03 при уже проявившейся клинической симптоматике. Здесь, как и в формуле изобретения, числовые значения содержания профилей аутоантител к TrM-03 указаны в процентах от уровня реакции эталонной (контрольной) сыворотки.

Больная К., 39 лет. Беспокоят крайне обильные менструации, эпизоды кровотечений. Миома матки выявлена в течение 2-х лет, когда впервые началось кровотечение. В анамнезе 1 срочные самопроизвольные роды. По УЗИ: матка 107*98*92 мм. В структуре 2 интерстициальных миоматозных узла с центрипитальным ростом 9,6 и 5,7 мм.

Исходный уровень профилей аутоантител TrM-03: -27%. Метод лечения - эмболизация маточных артерий. При контрольном осмотре спустя 6 месяцев - жалоб нет, менструации стали умеренными. После лечения уровень профилей аутоантител к TrM-03: -18%.

Больная И., 39 лет. Беспокоят обильные менструации, межменструальные кровотечения. В анамнезе 1 срочные самопроизвольные роды. Миома матки выявлена 2 года назад. По УЗИ: матка 107*65*70 мм. В структуре 3 интерстициальных миоматозных узла с максимальным диаметром 7,6 мм.

Исходный уровень профилей аутоантител TrM-03: -26%. Метод лечения - эмболизация маточных артерий. При контрольном осмотре спустя 5 месяцев - жалоб нет, менструации стали умеренными. После лечения уровень профилей аутоантител к TrM-03: -1%.

Больная Ш., 38 лет.

Беспокоят обильные менструации, межменструальные кровотечения. В анамнезе 2 срочных самопроизвольных родов, 1 медаборт, без осложнений. Миома матки в течение 2-х лет, когда появились жалобы на обильные менструации со сгустками. По УЗИ: матка 67*65*72 мм. В структуре 1 субмукозный миоматозный узел диаметром 26 мм.

Исходный уровень профилей аутоантител TrM-03: -25%. Метод лечения - эмболизация маточных артерий. При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет, менструации стали умеренными. После лечения уровень профилей аутоантител к TrM-03: 12%.

Больная К., 33 г.

Миома матки в течение года - рецидив после консервативной миомэктомии лапароскопическим доступом. В течение этого времени беспокоят обильные менструации, по типу менометроррагий, приводящие к анемии (гемоглобин 106 г/л). По УЗИ: матка 67*78*72 мм. В структуре 2 интерстициальных миоматозных узла с центрипитальным ростом 5,6 и 3,7 мм.

Исходный уровень профилей аутоантител TrM-03: -32%. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет, менструации стали умеренными. Гистология: лейомиома с пролиферацией. После лечения уровень профилей аутоантител TrM-03: -1%.

Усредненные показатели 34 женщин до и после лечения приведены в таблице 1, откуда видно, что показатель уровня профилей аутоантител TrM-03 снижается сразу после проведения лечения, а затем подходит к значениям, близким к норме в течение 5 месяцев после лечения (таблица 1).

В дальнейшем у женщин с миомой матки с отсутствующей клинической симптоматикой после анализа крови на уровень профилей аутоантител к TrM-03 делали прогноз развития кровотечений в течение года в зависимости от значения уровня указанных антител и назначали превентивное лечение.

Уровни иммунореактивности оценивались в процентах от уровня реакции эталонной (контрольной) сыворотки, которая присутствует на каждом из планшетов и реакции которой ставятся с каждым из антигенов. Для расчетов использовали специализированную компьютерную программу, поставляемую вместе с наборами. Согласно инструкции к наборам значение среднего индивидуального уровня иммунореактивности (в сравнении с контрольной группой) у здоровых взрослых лиц находится в диапазоне -20…+10% от среднего уровня реакции контрольной сыворотки с любым из используемых антигенов. Если средний индивидуальный уровень иммунореактивности исследуемой сыворотки превышал +10% от уровня реакции КС с используемыми антигенами, это рассматривали как указание на поликлональную активацию иммунной системы обследуемого. Если средний индивидуальный уровень иммунореактивности исследуемой сыворотки был ниже -20% от уровня реакции контрольной сыворотки, это рассматривали как указание на поликлональную иммуносупрессию (А.Б. Полетаев, 2015).

СИР - средний индивидуальный уровень иммунореактивности сыворотки индивидуального пациента по отношению ко всем используемым антигенам, выраженный в долях от среднего уровня иммунореактивности контрольной сыворотки.

Средний индивидуальный уровень иммунореактивности исследуемых образцов сыворотки крови с каждым из антигенов в сравнении с реакцией контрольных сывороток рассчитывался по формулам:

где СИР - средний индивидуальный уровень иммунореактивности сыворотки индивидуального пациента по отношению ко всем используемым антигенам, выраженный в долях от среднего уровня иммунореактивности КС с теми же антигенами;

R (ag1, 2, … 12) - реактивность (в единицах оптической плотности) сыворотки исследуемого пациента с антигенами -1, -2, … -12;

R (k1, k2, … 12) - реактивность (в единицах оптической плотности) КС с антигенами -1, -2, … -12.

(А.Б. Полетаев, 2013).

Также рассчитывали отклонение (в долях от индивидуального среднего нормализованного уровня реакции) сыворотки исследуемого пациента с каждым из используемых антигенов, используя формулы:

………

где R (nrm) ag1, ag2, … ag12 - отклонение (в долях от индивидуального среднего нормализованного уровня реакции) сыворотки исследуемого пациента с каждым из используемых антигенов -1, -2, … -12;

OD (ag1, ag2, … ag12) - оптическая плотность реакции сыворотки индивидуального пациента с каждым из используемых антигенов -1, -2, … -12;

OD(k1, k2 … K12) - оптическая плотность реакции КС с каждым из используемых антигенов -1, -2, … -12.

(А.Б. Полетаев, 2013).

Уровни иммунореактивности могут оцениваться в условных оптических единицах (у.е.) либо, для наглядности и удобства уровни иммунореактивности, автор методики рекомендует оценивать данные параметры не в оптических единицах, а в процентах от уровня реакции эталонной (контрольной) сыворотки, которая присутствует на каждом из планшетов и реакции которой ставятся с каждым из антигенов (А.Б. Полетаев, 2013).

Способ осуществляют, например, следующим образом: по среднему уровню отклонений реакции сыворотки обследуемого от эталонной сыворотки рассчитывают суммарное среднее отклонение индивидуальной иммунореактивности сыворотки обследуемого от контрольных эталонных (популяционных) значений. Количественное сравнение средней индивидуальной иммунореактивности (СИР) обследуемого со средней популяционной нормой позволяет выявить как иммуносупрессию, так и иммуноактивацию.

Оценка полученных данных осуществляется следующим образом:

при значении уровня профилей аутоантител к TrM-03 в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют течение миомы матки с развитием клинической симптоматики в виде небольшой вероятности развития маточных кровотечений, при этом выбирают выжидательную тактику и рекомендуют профилактическое консервативное лечение - гемостатическую терапию (кровоостанавливающие препараты) под контролем показателей общего анализа крови (гемоглобин, эритроциты, гематокрит, время свертываемости крови по Сухареву), показателей гемостазиограммы (ПТИ, фибриноген, MHO, АЧТВ), контроль УЗИ органов малого таза, после чего проводится контроль тех же параметров;

- при значении уровня профилей аутоантител к TrM-03 выше +20% и ниже -30% прогнозируют развитие кровотечений, что является показанием к назначению хирургического лечения, такого, как эмболизация маточных артерий, питающих миоматозный узел, либо миомэктомия.

Далее назначается также контроль общего анализа крови, гемостазиограммы, последующий контроль уровня профилей аутоантител.

Использование предлагаемого способа позволяет прогнозировать развитие кровотечений у женщин с миомой матки на основании изменения уровня профилей аутоантител в сыворотке крови к TrM-03. Способ обладает простотой, общедоступностью и экономической целесообразностью, так как не требует использования дорогостоящего лабораторного оборудования.

Способ прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки, отличающийся тем, что включает определение уровня аутоантител к TrM-03 в сыворотке крови и при его значении в сравнительном аспекте со средней популяционной нормой в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% прогнозируют небольшую вероятность развития маточных кровотечений, что является показанием к проведению консервативного лечения с контролем показателей названных аутоантител, а при его значении выше +20% и ниже -30% прогнозируют развитие кровотечений, что является показанием к проведению хирургического лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики вероятности развития локального воспаления в миоматозном узле.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и позволяет прогнозировать угрожающий поздний выкидыш у беременных женщин. Для этого в сроке 5-12 недель гестации определяют относительное количество CD178+ моноцитов гестации в периферической венозной крови.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики ранних стадий наружного генитального эндометриоза путем исследования биологической жидкости.

Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для выделения и определения холестерина множественно модифицированных липопротеинов низкой плотности (ммЛНП) в сыворотке крови человека.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для диагностики течения «асимптомного» каротидного атеросклероза. Диагностику течения «асимптомного» каротидного атеросклероза проводят путем иммуноферментного определения в плазме крови биомаркеров.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к получению диагностических препаратов. При осуществлении предлагаемого способа получения сыворотки для диагностики алеутской болезни норок (АБН) получают высокоочищенный вирусный антиген путем гомогенизации органов инфицированных АБН норок с последующим трехкратным замораживанием/размораживанием гомогената, дезинтеграции клеточного гомогената трехкратной ультразвуковой обработкой, осаждением неразрушенных клеток двукратным низкоскоростным центрифугированием, последующим осаждением иммунных комплексов, уплотнением осадка низкоскоростным центрифугированием, экстрагированием иммунных комплексов (ИК) минимальными количествами ТНЭ буфера путем трехкратной экстракции на холоду в течение 1-2 часов с последующим низкоскоростным центрифугированием, осаждением ИК высокоскоростным центрифугированием из объединенных экстрактов при 30000 об/мин в течение 2,5 часов, извлечением ИК из осадка минимальными количествами ТНЭ буфера путем трехкратного экстрагирования на холоду в течение 1-2 часов с последующим низкоскоростным центрифугированием, диссоциацией иммунных комплексов в кислой среде в течение 1 часа на холоду, отделением вируса АБН-Ф от антител высокоскоростным ультрацентрифугированием, растворением осадка в минимальном количестве карбонатного буфера, отделением ферритина от вирусных частиц на колонке с сефарозой 6B в системе карбонатного буфера.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для обнаружения инфекции мочевыводящих путей у пациента. Для этого способ включает получение образца от пациента и обнаружение в указанном образце экспрессии рецептора CD1d на NKT-клетках и BCL6 в тканях мочевого пузыря.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для раннего прогнозирования невынашивания беременности. Способ включает выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала у женщин, проведение обратной транскрипции с получением мДНК, определение экспрессии CASP-3α (отн.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному тамавидину, и может быть использовано для детекции связанной с биотином субстанции. Получают модифицированный биотин-связывающий белок на основе тамавидина с последовательностью SEQ ID NO: 2, который содержит до 7 мутаций и при этом остаток аспарагина в 115 положении заменен на цистеин.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и может быть использовано для контроля эффективности облучения донорской крови. Способ включает постановку реакции бласттрансформации клеток крови с митогеном фитогемагглютинином и учет результатов реакции путем определения индекса стимуляции лимфоцитов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической эндоскопии и гастроэнтерологии. Для обнаружения бактерий Helicobacter pylori в гистологическом материале перед проведением эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) пациенту вводится парентерально омепразол для угнетения желудочной секреции.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам визуализации хирургических процедур. Система для детектирования медицинского устройства содержит систему наведения, выполненную с возможностью доставки хирургического устройства в организм субъекта, детектор размещения хирургического устройства, выполненный с возможностью взаимодействия с системой наведения и детектирования размещения хирургического устройства в организме субъекта и модуль координации для приема входного сигнала доставки хирургического устройства для координации множества входных сигналов с целью определения и регистрации одного или более из места и времени каждого размещения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Определяют факторы, характеризующие клиническое течение острого периода инфаркта миокарда и особенности медикаментозного лечения, а также возраста пациентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в хирургии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ДПК) для выбора метода хирургического лечения.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу для измерения с высокой воспроизводимостью порога ощущения в момент простого прикладывания к подошве стопы подвижного раздражителя и оценки периферической нейропатии, возникшей в результате диабета.

Группа изобретений включает способ производства устройства для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии, устройство для сбора, хранения и транспортировки образцов ДНК или РНК для молекулярной биологии и способ сбора образцов для молекулярной биологии с помощью устройства.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Извлекают удаленный орган, инородное тело из полости тела с помощью манипуляторов через расширитель гибкого эндоскопического контейнера.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии. Для прогнозирования течения язвенно-некротического энтероколита у новорожденных определяют характеристику лейкоцитарной формулы (X1), как: регенераторный сдвиг - 1, нормопения - 2, лейкопения - 3; оценивают наличие или отсутствие признаков поражения дыхательной системы (Х2), как: пневмония - 1, гипоплазия легких - 2, кистозные поражения легких - 3, синдром дыхательных расстройств - 4, сочетанные пороки и заболевания легких - 5, нет признаков поражения дыхательной системы - 6; сывороточный уровень (нг/мл) матричной металлопротеиназы 2 типа (X3); концентрацию кальпротектина (мкг/г) в кале (X4); сывороточный уровень (нг/мл) ингибитора матричных металлопротеиназ 9 типа (X5); значение шкалы оценки тяжести полиорганных нарушений SOFA в баллах (X6).

Изобретение относится к медицине, а в частности к гепатологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени.
Изобретение относится к медицине, а именно к малоинвазивным методам в хирургической эндокринологии, и касается дифференциальной диагностики образований шеи. Способ включает ультразвук-контролируемую тонкоигольную аспирационную пункционную биопсию, которую выполняют однократно одной иглой через один прокол.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и может быть использована для лечения хронических воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных дрожжеподобными грибами рода Candida. Для этого предложены два варианта способа лечения. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию ротовой жидкости. Определяют значения максимальной вспышки и светосуммы свечения. В случае первого варианта при выявлении повышенного состояния свободно-радикального окисления ротовой жидкости проводят антиоксидантную терапию. Для этого выполняют поперечный электрофорез 0,25% раствора дезоксирибонуклеата натрия на слизистую десны при силе тока 0,5-1 мА, меняют полярность, начиная с положительного полюса, в течение 8-10 минут, курсом 4 процедуры через день. Проводят также ротовые ванночки водного раствора 0,25% дезоксирибонуклеата натрия. Используют зубную пасту и ополаскиватель «Mexidol dent» в течение 8-12 дней. В случае второго варианта при выявлении пониженного состояния свободно-радикального окисления ротовой жидкости проводят прооксидантную терапию. Для этого выполняют поперечный электрофорез 0,25% раствора дезоксирибонуклеата натрия на слизистую десны при силе тока 0,5-1 мА, меняют полярность, начиная с положительного полюса, в течение 8-10 минут, курсом 4 процедуры через день. Также в зоне проекции дёсен проводят магнитоинфракрасную лазерную терапию (МИЛ-терапию) с помощью лазера «Оптодан» с пародонтальной насадкой, режим 2-2000 Гц посегментарно, по 2 минуты на сегмент, не более 12 минут, курсом 4 процедуры через день. Дополнительно проводят ротовые ванночки водного раствора 0,25% дезоксирибонуклеата натрия. Используют зубную пасту и ополаскиватель «Пародонтакс» в течение 8-12 дней. Варианты способа обеспечивают упрощение и сокращение продолжительности лечения за счёт адекватного комплексного пролонгированного воздействия на все звенья патогенеза заболевания в зависимости от состояния свободно-радикального окисления ротовой полости. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.
Наверх