Имплантат позвонка

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Имплантат позвонка содержит основную часть с поперечным отверстием. Основная часть на своих торцах имеет анатомическую форму, соответствующую форме реального позвонка. На боковых поверхностях основной части выполнена свободная поверхность, центрирующая отверстия, выполненные в двух деталях анатомической формы с остистыми отростками и в основной части имплантата. В отверстия установлены штифты с возможностью их фиксации относительно друг друга. Изобретение обеспечивает максимально близкую форму имплантата позвонка к естественной (природной) форме позвонка, перед травмой или поражением при возможности размещения спинного мозга больного в позвонковый канал имплантата позвонка, а затем установки основной части имплантата, несущей основную нагрузку. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии.

Известен Obelise - имплантат для замещения дефектов грудных и поясничных позвонков при травмах, опухолях, инфекционных и дегенеративных процессах, состоящий из центрального компонента и двух горизонтальных или скошенных концевых пластин, выполненных из титана (http://www.ortotech.com/product-guide?task=product&id=304&cid=66).

Недостатком известного имплантата является неанатомическая форма имплантата, в результате чего не обеспечивается стабильность позвоночного столба, путем амортизации нагрузки и сохранения анатомической структуры и нормальной функции позвоночника.

Известен эндопротез позвонка Мошконова, содержащий корпус, выполненный в виде промежуточной муфты со стопорными винтами и отверстием с разнонаправленной резьбой, и соединительные элементы для крепления. При этом соединительные элементы выполнены в виде плоских шипов с односторонней заточкой, размещены по краям опорных площадок и закрыты защитными колпачками с надсечками под шипы. Стопорные винты расположены с одной стороны муфты (патент РФ на изобретение №2106833, МПК A61F 2/44, опубл. 20.03.1998).

Недостатком известного имплантата является неанатомическая форма имплантата, в результате чего не обеспечивается стабильность позвоночного столба, путем амортизации нагрузки и сохранения анатомической структуры и нормальной функции позвоночника.

Наиболее близким по своей технической сущности к предлагаемому изобретению является межпозвонковый имплантат для костного сращивания, содержащий основную часть, состоящую из, по меньшей мере, двух продольных элементов C-образного поперечного сечения, соединенных тыльными сторонами, и, соответственно, определяющую: жесткую ось, образованную областью соединения указанных элементов, которую располагают параллельно оси позвоночного столба и которая служит для передачи нагрузок между двумя смежными телами позвонков; и, по меньшей мере, два продольных паза, предназначенных для размещения в них трансплантационного материала и направленных наружу относительно указанной жесткой оси (патент РФ на изобретение №2440800, МПК A61F 2/44, опубл. 27.01.2012).

Недостатком известного имплантата является неанатомическая форма имплантата, в результате чего не обеспечивается стабильность позвоночного столба, путем амортизации нагрузки и сохранения анатомической структуры и нормальной функции позвоночника.

Цель предлагаемого изобретения: обеспечение стабильности позвоночного столба путем амортизации нагрузки и сохранения анатомической структуры и нормальной функции позвоночника за счет придания трансплантату позвонка анатомической формы.

Цель достигается за счет того, что в имплантате позвонка, содержащем основную часть с поперечным отверстием, согласно изобретению, основная часть на своих торцах имеет анатомическую форму, соответствующую форме реального позвонка, на боковых поверхностях основной части выполнена свободная поверхность, центрирующая отверстия, выполненные в двух деталях анатомической формы с остистыми отростками и в основной части имплантата, в отверстия установлены штифты с возможностью их фиксации относительно друг друга.

Кроме того, в одной детали с остистым отростком выполнено отверстие большего диаметра, в другой детали с остистым отростком выполнено отверстие меньшего диаметра, а в основной части имплантата позвонка выполнены соосно отверстия большого и меньшего диаметра, сопрягаемые между собой по произвольной поверхности, при этом сопряжение одного из штифтов с поверхностью малого отверстия, а также сопряжение другого штифта с поверхностью большего отверстия, образуют скользящую посадку.

Детали с правым и левым остистым отростками и основная часть выполняются из ксенотрансплантатов.

Техническое решение поясняется чертежами, где:

- на фиг. 1 изображен общий вид имплантата с разнесенными деталями;

- на фиг. 2 изображены аксонометрические проекции детали с правым остистым отростком;

- на фиг. 3 изображены аксонометрические проекции детали с левым остистым отростком;

- на фиг. 4 изображены аксонометрические проекции основной части имплантата позвонка;

- на фиг. 5 изображена аксонометрическая проекция вида сверху собранного имплантата позвонка;

- на фиг. 6 изображена аксонометрическая проекция вида снизу собранного имплантата позвонка;

- на фиг. 7 изображена аксонометрическая проекция видов сбоку и снизу собранного имплантата позвонка.

- на фиг. 8 изображена аксонометрическая проекция видов сбоку и сверху собранного имплантата позвонка.

Имплантат позвонка состоит из детали 1 с правым поперечным остистым отростком и детали 2 с левым поперечным остистым отростком, основной части имплантата позвонка 3 и двух штифтов 4 и 5.

При этом деталь 1 с правым поперечным остистым отростком сопрягается с правой стороной основной части имплантата 3, а деталь 2 с левым поперечным остистым отростком сопрягается с левой стороной основной части имплантата 3. Детали 1 с правым и 2 с левым поперечным остистым отростками, а также основная часть 3 имеют отверстия различных диаметров, которые соосны в собранном состоянии имплантата позвонка. В одной из деталей 1 или 2 выполнено отверстие малого диаметра, в другой детали 1 или 2 выполнено отверстие большего диаметра. В основной части 3 имплантата позвонка выполнены соосно отверстия большого и малого диаметров. В малое отверстие устанавливается по скользящей посадке штифт 4. В большее отверстие устанавливается по скользящей посадке штифт 5. Длина штифтов 4 и 5 такова, что при сборке имплантата позвонка штифт 4 своим окончанием попадает в отверстие торца штифта 5. Штифт 4 фиксируется относительно штифта 5, например, с помощью резьбы.

Установка имплантата позвонка во время операции, учитывая конструкцию имплантата, должна осуществляться в три этапа: спинной мозг больного замыкается в позвонковый канал имплантата позвонка с помощью сопряжения детали 1 с правым и детали 2 с левым поперечными остистыми отростками; устанавливается основная часть 3 имплантата таким образом, чтобы деталь 1 с правым, деталь 2 с левым поперечными остистыми отростками и основная часть имплантата 3 вошли в сопряжение; конструкция имплантата фиксируется с помощью штифтов 4 и 5.

Предлагаемая конструкция имплантата позвонка предполагает следующие способы доступа к пораженному или разрушенному позвонку: больной во время операции лежит на груди или на боку.

Поверхности сопряжения детали 1 с правым, детали 2 с левым поперечными остистыми отростками, а также основной части имплантата позвонка 3 имеют свободную форму. Это необходимо для придания жесткости конструкции в собранном виде. Свободные поверхности сопряжения деталей 1 с правым, детали 2 с левым поперечными остистыми отростками и основная часть имплантата 3 таковы, что они обеспечивают соосность отверстий в деталях 1 с правым, детали 2 с левым поперечными остистыми отростками и в основной части 3 в сборе имплантата позвонка. Торцевые поверхности основной части имплантата 3 имеют анатомическую форму реального позвонка. Центральная поверхность основной части 3 имеет форму, близкую к цилиндрической. Это необходимо для того чтобы конструкция имплантата в собранном виде имела наибольшую жесткость при осевой нагрузке.

Отверстие в основной части 3 имплантата позвонка слева соответствует своим диаметром диаметру отверстия в детали 1 с правым поперечным остистым отростком. Отверстие в основной части 3 справа соответствует своим диаметром диаметру отверстия в детали 2 с левым поперечным остистым отростком. Отверстия справа и слева в основной части 3 имплантата сопрягаются по произвольной поверхности внутри основной части 3, а именно по осесимметричной, по свободной поверхности и др. Выбор поверхности сопряжения обусловлен технологическими возможностями, планом операции и т.д.

Форма предлагаемой конструкции имплантата позвонка может быть изменена таким образом, чтобы соответствовать позвонку шейного, поясничного и грудного отделов позвоночника.

Конструкция имплантата позвонка определяет материал, из которого могут быть изготовлены компоненты имплантата. Учитывая значительные размеры деталей конструкции имплантата, а также то обстоятельство, что составляющие конструкции в период реабилитации больного должны срастись, выбор материала имплантата позвонка ограничен. В качестве материала деталей имплантата позвонка могут быть использованы цельные костные ксенотрансплантаты, например, из бычьей кости. Составляющие конструкции имплантата могут быть также выполнены из биоактивных имплантатов, состоящих из клеток (часто стволовых) и полимерной матрицы [Explore Stem Cells: I. Murnaghan. Totipotent Stem Cells]. Штифты 4 и 5 могут быть выполнены из медицинских полимеров, например из полиоксиалканоатов [Волова Т.Г., Севастьянов В.И., Шишацкая Е.И. Полиоксиалканоаты (ПОА) - биоразрушаемые полимеры для медицины. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2003. - 330 с.].

Сложность анатомии поверхности позвонка не позволяет проектировать имплантат позвонка, не используя высокотехнологические компьютерные методы. Технологии CAD/САМ позволяют не только моделировать конструкцию протеза, но и разрабатывать стратегию технологической обработки, выбирать инструмент и режимы обработки. Современное пятикоординатное станочное оборудование позволяет обрабатывать такие детали, как составляющие конструкции предлагаемого имплантата позвонка.

1. Имплантат позвонка, содержащий основную часть с поперечным отверстием, отличающийся тем, что основная часть на своих торцах имеет анатомическую форму, соответствующую форме реального позвонка, на боковых поверхностях основной части выполнена свободная поверхность, центрирующая отверстия, выполненные в двух деталях анатомической формы с остистыми отростками и в основной части имплантата, в отверстия установлены штифты с возможностью их фиксации относительно друг друга.

2. Имплантат позвонка по п. 1, отличающийся тем, что в одной детали с остистым отростком выполнено отверстие большего диаметра, в другой детали с остистым отростком выполнено отверстие меньшего диаметра, в основной части имплантата позвонка выполнены соосно отверстия большого и меньшего диаметра, сопрягаемые между собой по произвольной поверхности, при этом сопряжение одного из штифтов с поверхностью малого отверстия, а также сопряжение другого штифта с поверхностью большего отверстия образуют скользящую посадку.

3. Имплантат позвонка по п. 1, отличающийся тем, что детали с правым и левым остистым отростками и основная часть выполнены из ксенотрансплантатов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Устройство для фиксации, по меньшей мере, части грудного и/или поясничного отделов позвоночника человека к тазу включает сборку из множества фиксирующих элементов, расположенных один над другим, и, по меньшей мере, один стержень или проволока, соединяющий эти фиксирующие элементы, а также приспособление для прикрепления сборки к тазу.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройству для лечения сустава человека или животного, причем указанный сустав имеет две суставные поверхности, содержит два суставных элемента и временно устанавливаемый соединительный элемент.

Изобретение относится к медицине. Протез межпозвонкового диска для полной замены межпозвонкового диска шейного или поясничного отдела позвоночника, в состав которого входит верхняя пластина скольжения, нижняя пластина скольжения и промежуточная пластина скольжения.

Изобретение относится к спинальной хирургии и может быть применимо для коррекции положений смещенных суставных отростков шейных позвонков при их двустороннем вывихе.

Группа изобретений относится к медицине. Спинальный имплантат с наружным корпусом и с удерживаемым в нем и перемещаемым в осевом направлении внутренним корпусом, в котором на наружном корпусе предусмотрена первая рычажная скважина, а на внутреннем корпусе предусмотрена вторая рычажная скважина.

Группа изобретений относится к медицине. Крепежное устройство для закрепления межпозвонкового имплантата в позвонках по первому варианту содержит корпус, содержащий по меньшей мере одну криволинейную пластину, вытянутую вдоль продольной оси (L), проходящей между первым концом, представляющим собой передний конец и выполненным с возможностью проникновения в позвонок, и вторым концом, представляющим собой задний конец.

Группа изобретений относится к медицине. Протез для использования в передней части позвоночного столба состоит из корпуса и устройства позиционирования.

Изобретение относится к медицине. Устройство для хирургического смещения позвонков состоит из пары совместно работающих раздвижных элементов, в состав которых входит выдвижная часть с внутренней резьбой и несущая часть, и также приводной элемент с наружной резьбой, расположенной между ними.

Изобретение относится к медицине. Описан кейдж для замещения тотальных протяженных дефектов длинных трубчатых костей, представляющий собой полый цилиндр, изготовленный из углерод-углеродного композита, стенки которого перфорированы множественными сквозными отверстиями, обеспечивающими адгезию окружающих тканей и прорастание кровеносных сосудов внутрь цилиндра.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к вертебрологии. Производят односторонний интерламинарный доступ к межпозвонковому пространству.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Устройство для фиксации поясничного отдела позвоночника содержит П-образную скобу из материала с памятью формы, имеющую два фиксирующих плеча и опорный элемент в виде трех петель из разомкнутых колец одного диаметра, расположенных разнонаправлено в плоскости, находящейся под углом 45° к фиксирующим плечам. Длина фиксирующего плеча равна сумме диаметра тела позвонка и длины корня дужки позвонка. Фиксирующие плечи изогнуты по отношению к продольной оси скобы на 60°, находятся в одной плоскости, а их концы направлены друг к другу. Изобретение обеспечивает надежную стабилизацию пораженного позвоночно-двигательного сегмента. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Межостистый имплантат для имплантации между двумя смежными дорсальными остистыми отростками, каждый из которых содержит верхний край, нижний край и две противолежащие боковые поверхности, выполнен с возможностью имплантации со стороны только одной боковой поверхности указанных остистых отростков вследствие наличия по меньшей мере одной основной части, имеющей размеры, подходящие для поддержания или восстановления расстояния между смежными краями указанных двух остистых отростков, и содержащей по меньшей мере два крыла, проходящие таким образом, что по меньшей мере часть каждого крыла расположена вдоль по меньшей мере части одной боковой поверхности одного из указанных двух остистых отростков, и дополнительно содержит по меньшей мере один держатель, выполненный с возможностью удерживания основной части имплантата между указанными двумя остистыми отростками. Имплантат содержит по меньшей мере один проход, проходящий по меньшей мере через одну часть основной части от одной боковой поверхности до другой. Указанный держатель содержит по меньшей мере один вставляемый элемент, содержащий по меньшей мере одну криволинейную пластину, удерживаемую в основной части. Указанный проход имеет форму, размеры и ориентацию, дополняющие форму, размеры и ориентацию указанного вставляемого элемента таким образом, что обеспечена возможность перемещения криволинейной пластины указанного вставляемого элемента через указанный проход без деформации со стороны той же самой боковой поверхности, что и указанная основная часть, так что по меньшей мере часть указанной криволинейной пластины выступает за пределы указанного прохода вдоль по меньшей мере части по меньшей мере одной боковой поверхности указанной основной части, противолежащей боковой поверхности, содержащей указанные крылья. Изобретение обеспечивает уменьшение инвазивности при сохранении высокой стабильности при размещении между остистыми отростками. 21 з.п. ф-лы, 48 ил.
Группа изобретений относится к медицине. Описан композиционный материал для замещения костных дефектов, содержащий поры размером 100-1000 мкм, который состоит из армирующей основы и матрицы из пироуглерода. Армирующая основа выполнена в виде каркаса из стержней, сформованных из углеродных волокон, ориентированных вдоль оси стержней. Каркас содержит вертикально установленные стержни и горизонтальные слои из стержней. Каждый слой образован параллельно ориентированными стержнями. Стержни каждого слоя ориентированы относительно стержней предыдущего и последующего слоя под углом 60°. Некоторые заранее выбранные стержни, стержни одного, нескольких или всех направлений армирования содержат в своем составе ориентированные вдоль оси стержней одну или несколько проволок из металла и/или карбида металла из группы: титан, ниобий, тантал, вольфрам, молибден или их сплавов, общий объем которых составляет 2-100% от объема стержня. Описан способ изготовления композиционного материала. Материал обладает повышенной рентгеноконтрастностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относятся к медицине. Имплантат для стабилизации позвоночного столба содержит транспедикулярный винт, удлиненный элемент и двухчастный фиксатор. Удлиненный элемент полиаксиально подвижно соединен с транспедикулярным винтом. Удлиненный элемент выполнен с возможностью совершения полного поворота вокруг своей продольной оси и имеет наружную резьбу на протяжении по меньшей мере части его продольной периферии. Двухчастный фиксатор имеет цельную верхнюю часть фиксатора и цельную нижнюю часть фиксатора, отдельную от верхней части фиксатора. Верхняя и нижняя части фиксатора имеют каждая внутренний сквозной проход вдоль соответствующей продольной оси и вокруг нее. Полностью насквозь через каждый проход введен удлиненный элемент. Верхняя и нижняя части фиксатора также имеют каждая сквозное вогнутое отверстие для введения в него стержня, используемого для фиксации одного имплантата к другому. Верхняя часть фиксатора имеет внутреннюю резьбу, выполненную с возможностью вхождения в зацепление с наружной резьбой удлиненного элемента. Верхняя часть фиксатора выполнена с возможностью перемещения по резьбе продольно вдоль удлиненного элемента посредством поворота удлиненного элемента вокруг его продольной оси. Верхняя часть фиксатора выполнена с возможностью перемещения по резьбе продольно вдоль удлиненного элемента в направлении нижней части фиксатора с возможностью закрепления и удержания стержня между верхней частью фиксатора и нижней частью фиксатора, обеспечивая посредством этого фиксацию одного имплантата к другому. Имплантат для стабилизации позвоночного столба включает транспедикулярный винт, удлиненный элемент и двухчастный фиксатор. Удлиненный элемент полиаксиально подвижно соединен с транспедикулярным винтом. Удлиненный элемент выполнен с возможностью совершения полного поворота вокруг своей продольной оси и имеет наружную резьбу на протяжении по меньшей мере части его продольной периферии и содержит шар шарнирного соединения, жестко соединенный с его дистальным концом. Шар шарнирного соединения находится в вогнутом углублении головки транспедикулярного винта, обеспечивая посредством этого полиаксиальное подвижное соединение между удлиненным элементом и транспедикулярным винтом. Двухчастный фиксатор имеет цельную верхнюю часть фиксатора и цельную нижнюю часть фиксатора, отдельную от верхней части фиксатора. Верхняя и нижняя части фиксатора имеют каждая сквозное вогнутое отверстие для приема стержня, используемого для фиксации одного имплантата к другому. Верхняя часть фиксатора имеет внутреннюю резьбу, выполненную с возможностью вхождения в зацепление с наружной резьбой удлиненного элемента. Верхняя часть фиксатора выполнена с возможностью перемещения по резьбе продольно вдоль удлиненного элемента посредством поворота удлиненного элемента вокруг его продольной оси. Верхняя часть фиксатора выполнена с возможностью перемещения в направлении нижней части фиксатора с закреплением и удержанием стержня между верхней частью фиксатора и нижней частью фиксатора, обеспечивая посредством этого фиксацию одного имплантата к другому. Набор имплантатов для стабилизации позвоночного столба содержит по меньшей мере один вышеуказанный имплантат, приводной инструмент для вставки и затягивания указанного по меньшей мере одного имплантата до конечного заданного крутящего момента и полимерный лоток для упаковки и стерилизации указанного по меньшей мере одного имплантата и приводного инструмента. Изобретения обеспечивают минимизацию сложности операции и сокращение времени. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат включает в себя основу из углерод-углеродного материала с по меньшей мере одним каналом, заполненным лекарственным средством. Основа состоит из углерод-углеродного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней из углеродных волокон. Стержни содержат в своем составе одно или несколько химических соединений из группы: оксид алюминия, карбид кремния, ортофосфат кальция, пирофосфат кальция, оксид титана, карбид титана, оксид циркония, карбид циркония, оксид ниобия, карбид ниобия, оксид гафния, карбид гафния, оксид тантала, карбид тантала, карбид вольфрама в количестве 0,1-10% от массы стержня. Имплантат позволяет повысить надежность эндопротезирования при хирургическом лечении болезней позвоночника за счет механических свойств, близких к свойствам кости, и рентгеноконтрастности. 2 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника выполнен из углерод-углеродного материала. Основа имеет по меньшей мере один канал, заполненный лекарственным средством. Материал содержит пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней. Стержни содержат в своем составе одно или несколько химических соединений из группы: оксид алюминия, карбид кремния, ортофосфат кальция, пирофосфат кальция, оксид титана, карбид титана, оксид циркония, карбид циркония, оксид ниобия, карбид ниобия, оксид гафния, карбид гафния, оксид тантала, карбид тантала, карбид вольфрама в количестве 0,1-10% от массы стержня. Поверхность имплантата покрыта слоем богатой тромбоцитами плазмы крови и/или слоем гидроксиапатита. Имплантат упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики за счет рентгеноконтрастности и свойств, близких к свойствам кости. 2 з.п. ф-лы.
Группа изобретениий относится к медицине. Описан композиционный материал для замещения костных дефектов, содержащий поры размером 100-1000 мкм, который состоит из армирующей основы и матрицы из пироуглерода. Армирующая основа выполнена в виде каркаса из стержней, сформованных из углеродных волокон, ориентированных вдоль оси стержней. Каркас содержит вертикально установленные стержни и горизонтальные слои из стержней. Каждый слой образован параллельно ориентированными стержнями. Стержни каждого слоя ориентированы относительно стержней предыдущего и последующего слоя под углом 60°. Некоторые заранее выбранные стержни, стержни одного, нескольких или всех направлений армирования содержат в своем составе одно или несколько химических соединений алюминия, кремния, кальция, титана, циркония, ниобия, гафния, тантала или вольфрама в количестве 0,1-10% от массы стержня. Композиционный материал обладает повышенной рентгеноконтрастностью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления костных имплантатов в восстановительной хирургии. Описан способ изготовления имплантата из углеродного материала формированием волокнистой армирующей основы в виде каркаса, построенного из стержней, с последующим осаждением пироуглеродной матрицы последующей механической обработкой блока для придания имплантату требуемого размера и формы и последующей обработкой имплантата на воздухе при температуре 250-350°C или парами воды при температуре 450-650°C. Имплантат по своим механическим и токсическим свойствам полностью соответствует требованиям, предъявляемым к материалам, используемым для замещения костных дефектов, и обладает повышенной биоактивностью. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении заболеваний кости. Описан имплантат для замещения костных дефектов, который выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон и состоит из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества. Пористый углеродный имплантат для замещения костных дефектов обеспечивает повышение эффективности лечения воспалительных и онкологических заболеваний за счет применения его для пролонгированной доставки лекарственных веществ в оперированную область пациента. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат для замещения тел позвонков выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней. Стержни каркаса сформованы из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержней. Стержни одного, нескольких или всех направлений армирования содержат в своем составе одно или несколько химических соединений алюминия, кремния, кальция, титана, циркония, ниобия, гафния, тантала или вольфрама в количестве 0,1-10% от массы стержня. Имплантат для замещения тел позвонков обладает механическими свойствами, близкими к свойствам кости, удобен при проведении операций за счет рентгеноконтрастности протеза и упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики, повышает надежность эндопротезирования. 8 з.п. ф-лы.
Наверх