Способ устранения послеоперационных массивных гифем путем введения в переднюю камеру тканевого активатора плазминогена (тап)



Владельцы патента RU 2593058:

Акционерное общество "Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" (RU)

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения массивных гифем, возникающих в передней камере глаза после хирургических вмешательств. Вводят в переднюю камеру глаза рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (ТАП) в дозе 25 мкг/0,1 мл. Через 40 минут после введения вымывают растворенную кровь путем промывания передней камеры солевым раствором BSS, после этого повторно вводят в переднюю камеру ТАП в той же дозе и завершают операцию. Способ позволяет гарантировать успешное рассасывание массивных гифем за более короткое время и одновременно обеспечивает рассасывание кровяных сгустков за радужкой. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения массивных гифем, возникающих в передней камере глаза после хирургических вмешательств.

Гифемы (кровоизлияния в переднюю камеру) могут возникать при реконструктивных операциях на переднем отрезке глазного яблока, таких как реконструкция угла передней камеры, ушивание мидриаза, при неоваскуляризации радужки и угла передней камеры, механическом повреждении трабекулярного аппарата во время антиглаукомных вмешательств, например, таких как трабекулотомия ab interno, синустрабекулэктомия и др.

Известен способ устранения послеоперационной гифемы, заключающийся в консервативном лечении гифемы после операции и, при необходимости, механическом ее удалении (Федоров C.H. Егорова Е.В. Хирургическое лечение травматических катаракт с интраокулярной коррекцией. - М.: Медицина. - 1985. - С. 247-248). В данном способе при отсутствии положительной динамики в рассасывании крови в течение 2-3 дней после проведенного консервативного лечения производят хирургическое вмешательство: промывание передней камеры физраствором или удаление сгустков крови при помощи инструмента, т.е. механически. Когда из передней камеры удаляется сгусток крови механически, то существует большая вероятность того, что у сосуда, источника кровотечения, который с течением времени закупорился, образовавшийся тромб будет сорван и вновь начнется кровотечение.

В патенте РФ №2207829 описана технология по устранению сгустка крови из передней камеры без повторного хирургического вмешательства. В этой технологии предлагается на заключительном этапе операции выполнять дополнительный парацентез в меридиане 6 часов и производить удаление гифемы через этот парацентез в послеоперационном периоде за щелевой лампой путем надавливания на нижнюю губу парацентеза. Однако эта технология является травматичной и существует большой риск получить воспалительный процесс в полости глаза.

В современной медицине и, в частности в офтальмохирургии, все чаще стали применять лекарственные препараты, обеспечивающие рассасывание свежих внутриглазных кровоизлияний и фибринозных экссудатов, которые при этом являются максимально безопасными в плане осложнений. Это препараты группы тромболитиков, а именно рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (ТАП).

Известна кандидатская диссертация Тульцевой C.H. (1996 г.) «Лечение внутриглазных кровоизлияний и фибриновых экссудатов рекомбинантным тканевым активатором плазминогена» - экспериментальная работа. В этой работе показаны положительные результаты подконъюнктивального использования отечественного рекомбинантного тканевого активатора плазминогена при лечении различных заболеваний, сопровождающихся скоплением крови или фибрина в передней камере глаза. Результаты работы говорят о том, что введенный под конъюнктиву ТАП обнаруживается в передней камере уже через 10 минут после инъекции; введенный ТАП в дозе 20 мкг не оказывает токсического влияния на внутренние структуры глаза; свежая кровь и фибрин в передней камере обычно рассасывались на 3-6 сутки. Делается вывод, что подконъюнктивальное введение ТАП является эффективным способом лечения свежих внутриглазных кровоизлияний и фибринозных экссудатов.

Применение ТАП описано авторами Антоновой О.П. и Малюгиным Б.Э. в работе, опубликованной в 2014 году, - «Применение рекомбинантного тканевого активатора плазминогена в лечении фибринозного увеита после одномоментной кератопластики и хирургии катаракты (клинический случай)», (Современные технологии в офтальмологии, Научно-практический журнал, Выпуск 3, 2014 г. С. 9-11). Авторы описывают применение ТАП при асептической воспалительной реакции в передней камере. Тканевой активатор плазминогена вводят в переднюю камеру в количестве 25 мкг/мл, 0,2 мл с целью рассасывания фибринозного экссудата. Авторы делают вывод, что применение ТАП в данной дозе является безопасной и эффективной альтернативой в устранении послеоперационных фибринозных мембран. При этом отсутствуют побочные реакции и негативное влияние на роговичный эндотелий, полное разрешение фибринозного процесса под действием ТАП устраняет необходимость проведения повторных хирургических вмешательств. К сожалению, отмечается и высокая стоимость данного препарата.

В ряде зарубежных источников описывается использование лекарственного препарата ТАП для рассасывания кровоизлияний в переднюю камеру глаза (гифем), возникших в результате хирургических операций. При этом введение ТАП осуществляют непосредственно в переднюю камеру в дозе 10 мкг/0,1 мл, а также 25 мкг/0,1 мл. Рассасывание происходит в течение 24-48 часов после введения АТП (Min-Ho Kim, MD, Tae-Hyung Koo, MD. Treatment of Total Hyphema With Relatively Low-Dose Tissue Plasminogen Activator // Ophthalmic Surgery and Lasers. - 1998. - Vol. 29. - №9. - P. 762-766. - ПРОТОТИП).

Недостатки прототипа. В случае массивной гифемы и однократного введении ТАП даже в повышенной дозе - 25 мкг/0,1 мл процесс рассасывания затягивается и может привести к осложнениям. Например, кровь, растворенная в тканевом активаторе плазминогена, представляет собой жидкую подвижную субстанцию, и при относительно длительном нахождении ее в передней камере (если ее не вымыть) может происходить просачивание этой крови в витреальную полость (об этом говорится в статье-прототипе). Кроме того, наша практика говорит о том, что нередко при образовавшейся массивной гифеме за радужкой также наблюдаются сгустки крови, а описанная выше технология не гарантирует их рассасывание. Активатору плазминогена, в случае массивной гифемы, приходится взаимодействовать одномоментно с очень большим объемом крови в передней камере (растворять ее), и именно по этой причине не всегда происходит растворение сгустков крови, находящихся за радужкой. Оставшиеся сгустки крови за радужкой опасны и могут привести в послеоперационном периоде к формированию фибринозной пленки (так называемый холодный экссудат), что может вызвать повышение ВГД и/или вялотекущее воспаление, формирование задних синехий (возникает стягивание зрачка).

Задача изобретения - разработать более эффективную, надежную технологию, которая будет гарантировать успешное рассасывание массивных гифем за более короткое время и одновременно обеспечит рассасывание кровяных сгустков за радужкой.

Технический результат, получаемый в результате решения данной задачи, состоит в снижении послеоперационных осложнений и быстрейшей реабилитации пациента.

Указанный технический результат может быть получен, если в способе устранения послеоперационных гифем путем введения в переднюю камеру тканевого активатора плазминогена (ТАП) с целью рассасывания гифемы, который вводят в дозе 25 мкг/0,1 мл, согласно изобретению ТАП вводят в два этапа: сначала вводят ТАП в дозе 25 мкг/0,1 мл и выдерживают 40 минут, затем вымывают растворенную кровь путем промывания передней камеры сбалансированным солевым раствором BSS, после этого вновь вводят в переднюю камеру ТАП в дозе 25 мкг/0,1 мл и завершают операцию.

Уточняющие признаки изобретения - в качестве ТАП используют АЛТЕПЛАЗУ.

Среди существенных признаков, характеризующих способ, отличительными являются:

- ТАП вводят в два этапа,

- сначала вводят ТАП в дозе 25 мкг/0,1 мл и выдерживают 40 минут,

- затем вымывают растворенную кровь путем промывания передней камеры сбалансированным солевым раствором BSS,

- после этого вновь вводят в переднюю камеру ТАП в дозе 25 мкг/0,1 мл и завершают операцию.

Между совокупностью существенных признаков и заявляемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.

Двухэтапное введение ТАП позволяет добиться максимально эффективного использования активатора плазминогена за более короткое время. При однократном введении препарата его диффузия снижена за счет плотного контакта между частями массивного геморрагического сгустка, наличия полиморфного пула клеток, которые сопровождают все процессы асептического воспаления. За счет этих процессов не происходит быстрого распространения лекарственного препарата во все зоны передней камеры, а тем более достижения им зоны первичного тромба.

В нашей технологии первоначальное введение ТАП с экспозицией 40 минут запускает процесс, направленный на начальное растворение массивного геморрагического сгустка в передней камере, отделяет некоторые его зоны от угла передней камеры и эндотелия роговицы, что в последующем позволяет без усилий, деликатно удалить растворенные сгустки крови из передней камеры с помощью физраствора.

В результате вымывания растворенной крови из передней камеры после первого введения удается добиться прозрачности оптических сред, приблизиться к более глубоким слоям сгустка крови, которых не достигла первая порция ТАП, визуализировать масштаб зоны первичного кровотечения (по локализации зон первичного тромба), провести деликатную ревизию передней камеры и пространства за радужкой. При вымывании частично растворенной крови из передней камеры предотвращается ее диффузия в витреальную полость через связочный аппарат хрусталика.

Повторное введение ТАП после промывания передней камеры создает необходимую концентрацию лекарственного препарата в передней камере, приводит к постепенной резолюции остатков крови, в том числе растворению зон первичного тромба в пределах передней камеры и сгустков крови за радужкой. Предотвращает выпадение фибринозного экссудата.

Способ осуществляется следующим образом.

Под топической анестезией (закапывание в конъюнктивальный мешок 1 капли инокаина) через уже имеющийся либо сформированный заново парацентез в переднюю камеру вводится 25 мкг/0,1 мл ТАП. Далее, после экспозиции 40 минут, начинают промывать переднюю камеру сбалансированным солевым раствором (BSS) при помощи 10 мл шприца и железной канюли (30G). Находясь в полурастворенном состоянии, кровь достаточно легко вымывается из передней камеры, из-за радужки и из-под ИОЛ (если имеется ИОЛ). При этом остатки сгустка около источника кровотечения сохраняются, как бы продолжая держать источник закупоренным, это позволяет исключить риск повторного кровотечения. Затем повторно вводится 25 мкг/0,1 мл ТАП, и этой дозой обеспечивается окончательное рассасывание сгустков крови. Причем, как показывает наша практика, около источника кровотечения, в пределах передней камеры, сгусток рассасывается, но в сосуде продолжает находиться в виде тромба, предупреждая от повторного кровотечения. На этом операция заканчивается.

На первые сутки остатки сгустка полностью рассосались. Таким образом, данный способ в максимально короткие сроки позволяет добиться устранения такого грозного послеоперационного осложнения, как массивная гифема в передней камере.

ПРИМЕР. Пациент М., 69 лет, обратился в декабре 2014 года в наш центр с жалобами на отсутствие предметного зрения на левом глазу.

Острота зрения левого глаза - pr. certa (светоощущение), рефлекс с глазного дна отсутствует, массивные задние синехии, выраженные помутнения хрусталика, кровь в полости стекловидного тела.

Была выполнена операция по поводу пролиферативной диабетической ретинопатии в развитой стадии, осложненной гемофтальмом, катарактой, рубеозом и массивными синехиями.

Операция прошла без осложнений. Разделены массивные синехии, проведена факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ (МА60АС), выполнена субтотальная витрэктомия с последующей эндотампонадой силиконовым маслом 5700.

На 1 сутки:

массивная гифема в передней камере, рефлекс слабый, острота зрения 0,05 н/к, ВГД в норме, ИОЛ в правильном положении, в витреальной полости силиконовое масло, оболочки прилежат.

Учитывая размеры сгустка, в переднюю камеру был введен активатор плазминогена - АЛТЕПЛАЗА, доза 25 мкг/0,1 мл. После 40 минутной экспозиции выполнили промывание передней камеры с помощью раствора BSS. Во время промывания кровь, находящаяся в полурастворенном состоянии, легко вымывалась из передней камеры, из-за радужки, из-под ИОЛ, постепенно появился рефлекс с глазного дна.

Закончив промывание, повторно ввели в переднюю камеру АЛТЕПЛАЗУ, доза 25 мкг/0,1 мл. Операция завершена.

При осмотре на 1 сутки после введения ТАП и промывания, а также последующего введения ТАП острота зрения левого глаза 0,1 н/к, в передней камере кровь не визуализируется, рефлекс розовый, ВГД в норме, оболочки прилежат.

При осмотре на 5 сутки после введения ТАП - острота зрения на левом глазу 0,3 н/к, передняя камера прозрачная.

В Екатеринбургском центре заявляемым способом с использованием рекомбинантного человеческого тканевого активатора плазминогена прооперировано 6 пациентов с массивной гифемой в передней камере глаза. Во всех случаях в послеоперационном периоде отмечалось полное отсутствие геморрагического содержимого в передней камере, а также за радужкой. Послеоперационных осложнений не возникало. Технология подтвердила свою надежность и эффективность.

1. Способ устранения послеоперационных гифем путем введения в переднюю камеру глаза рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (ТАП) в дозе 25 мкг/0,1 мл, отличающийся тем, что через 40 минут после введения вымывают растворенную кровь путем промывания передней камеры солевым раствором BSS, после этого повторно вводят в переднюю камеру ТАП в той же дозе и завершают операцию.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве ТАП используют алтеплазу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической офтальмологии, и может быть использовано для удаления ксантелазм. Осуществляют разрез кожи по контуру ксантелазмы радионожом с частотой 3,8-4,0 МГц в режиме разреза при мощности 8,0-10,0 Вт.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении набухающей катаракты. Выполняют два парацентеза 1,2 мм в передней камере, вводят в нее высокомолекулярный вискоэластик.

Изобретение относится к медицине. Зонд для витрэктомии содержит осциллятор, корпус, регулируемый порт и режущий инструмент.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для коррекции угла глаза при лагофтальме, в том числе и при паралитическом лагофтальме.

Группа изобретениий относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении кератопластики у пациентов с кератоконусом. Согласно первому варианту способа, для формирования ложа трансплантата у реципиента с помощью фемтосекундного лазера выполняют сквозной круговой разрез роговицы концентрично лимбу на глубине ¾ толщины, выбирая диаметр от 6 мм до 9 мм, с шагом 0,25 мм.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вторичной глаукомы при посттравматической аниридии после проведения оптико-реконструктивных хирургических вмешательств с имплантацией иридо-хрусталиковой диафрагмы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения больных глаукомой. Согласно способу местную анестезию проводят эпибульбарно, накладывают уздечный шов на верхнюю прямую мышцу, осуществляют разрез конъюнктивы и теноновой оболочки в верхнем отделе длиной 7-10 мм параллельно лимбу, проводят отсепаровку конъюнктивы и теноновой оболочки от лимба, осуществляют щадящий гемостаз.

Группа изобретений относится к области медицины. Узел для факоэмульсификационной хирургической системы включает в себя аспирационную систему, выполненную с возможностью аспирации жидкости из операционного поля.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Дренаж коллагеновый для офтальмологических операций выполнен из костного коллагена, выделенного из биологической ткани сельскохозяйственных животных и содержит сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых используют 4-6 хондроитин сульфат в концентрации от 1 до 30%.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки состояния зрительного нерва при оптической нейропатии различного генеза.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для исследования состояний глаза. Способ проведения согласования состояний глаза пациента включает следующие этапы: получают первое изображение глаза посредством первого диагностического устройства и определяют референтную систему координат, получают второе изображение глаза посредством хирургического устройства, осуществляют первое согласование, соотносящее первое изображение глаза и второе изображение глаза, чтобы получить первый результат согласования, получают, после начала хирургической операции, третье изображение глаза посредством хирургического устройства, осуществляют второе согласование, соотносящее второе изображение глаза и третье изображение глаза, чтобы получить второй результат согласования, и комбинируют первый и второй результаты согласования, чтобы получить комбинированный результат согласования с обеспечением тем самым согласования, соотносящего первое изображение глаза, полученное посредством диагностического устройства, с третьим изображением глаза, при этом первое изображение глаза, получаемое посредством диагностического устройства, и третье изображение глаза соответствуют существенно различающимся состояниям глаза, различия которых, включающие получение первого изображения в отсутствие установленного на глаз присасывающегося кольца, а третьего изображения с установленным на глаз присасывающимся кольцом, способны негативно повлиять на прямое согласование, соотносящее первое изображение глаза и третье изображение глаза. Группа изобретений позволяет обеспечить высокую точность согласования изображений. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения тактики вмешательства при проведении факоэмульсификации катаракты. После определения перед операцией плотности хрусталика путем исчисления акустической плотности хрусталика в ходе выполнения ультрабиомикроскопии с помощью функции цветного картирования и усиления сигнала E-GAIN на аппарате Sonomed проводят сравнительную оценку полученных данных плотности хрусталика с пороговым значением в 35 дБ. При величине плотности хрусталика свыше 35 дБ констатируют возможные трудности, связанные с дроблением и удалением хрусталика, и используют тактику вмешательства, применяемую при высокой степени плотности хрусталика. Способ позволяет улучшить результаты лечения, предотвратить возможные осложнения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы. Формируют интрастромальный роговичный карман в глубоких слоях собственного вещества роговой оболочки, для чего на первом этапе выполняют два тоннельных надреза до глубоких слоев стромы, на расстоянии 1,5 мм от лимба, шириной 1,2 мм, на 3 и 9 часах, далее, с помощью шпателя, используя оба тоннельных надреза, формируют интрастромальный «карман» в глубоких слоях собственного вещества роговицы. В один из туннельных надрезов вводят цанговый пинцет, проводя его сквозь расслоенную строму, и выводят через противоположный тоннельный надрез, где браншами пинцета захватывают свернутую валиком полимерную трековую мембрану, выполненную в виде диска из полиэтиленфталата диаметром 8,0 мм, толщиной 7 мкм, с размером пор 0,4 мкм, плотностью 5*106 пор/см2, которую имплантируют в интрастромальный роговичный «карман» во время обратного движения пинцета. Трековую мембрану расправляют с помощью шпателя, края тоннельных надрезов гидратируют. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства. 8 ил.
Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при герметизации глазного яблока с помощью «портов» при витреоретинальных вмешательствах. Прокалывают склеру троакаром с портом под углом 15° по отношению к склере, продвигают троакар в склере на глубину режущей части троакара, поворачивают троакар в этой же плоскости на 60° без изменения угла наклона. Поднимают троакар на 40-45° и вкалывают к центру витреальной полости. Способ позволяет сформировать самогерметизирующийся канал в месте прокола склеры с минимальным травмированием волокон склеры и надежно фиксировать «порт» в глазном яблоке. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. После формирования поверхностного склерального лоскута выполняют парацентез роговицы для снижения избыточного внутриглазного давления и ослабления напряжения в слоях роговицы. Далее на этапе выкраивания глубокого склерального лоскута в открывшуюся полость шлеммова канала и слои роговицы вводят высокомолекулярный вискоэластик с целью отделения трабекуло-десцеметовой мембраны от роговично-склеральной ткани на 1-1,5 мм выше шлеммова канала. В проекции буферной полости из высокомолекулярного вискоэластика проводят иссечение роговично-склеральной стромы и освобождают трабекуло-десцеметовую мембрану. Способ обеспечивает защиту трабекуло-десцеметовой мембраны, как от перфораций, так и микроперфораций острым хирургическим инструментом за счет прослойки высокомолекулярного вискоэластика, который хорошо держит форму, и не вытекает из сформированной буферной зоны между слоями роговицы. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения оптимального уровня вакуума для хирургического лечения витреофовеолярного тракционного синдрома. Методом оптической когерентной томографии у пациентов с витреофовеолярным тракционным синдромом перед операцией измеряют толщину сетчатки в фовеоле. Задают частоту резов витреотома. Вычисляют уровень вакуума (P) по формуле. Способ позволяет выполнить щадящее хирургическое лечение, предотвратить возникновение осложнений за счет определения оптимального уровня вакуума. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики и лечения ретинопатии недоношенных. Проводят витреошвартотомию импульсным ИАГ-лазером на длине волны 1,064 мкм с рассечением шварты перпендикулярно направлению натяжения шварты на участке ее минимальной толщины и васкуляризации. Витреошвартотомию проводят лазерными импульсами с энергией 5-15 мДж с количеством импульсов 5-30. Со следующего дня после вмешательства назначают эмоксипин 1% раствор по 1 капле 5 раз в день, затем, начиная с 3-5 дня после вмешательства, проводят сочетанные инстилляции гемазы 5000 ЕД гемазы на 1,0 мл 1% раствора эмоксипина, разведенной в указанном растворе эмоксипина, по 1 капле 3-5 раз в день в течение не менее двух недель, и дополнительно форсированные инстилляции - утром через каждые 5 минут в течение часа первые 10 дней сочетанной терапии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения патогенетически обоснованного лечения кератоконуса II и III стадии по классификации Amsler. Проводят предоперационное исследование, определение характера течения заболевания и параметров роговичной поверхности. При прогрессирующем кератоконусе у пациентов с минимальной толщиной роговицы менее 400 мкм, средних значениях кератометрии (Кср) более 55,0 D, максимальных значениях кератометрии (Кмах) более 60,0 D - выполняют имплантацию колец MyoRing в интрастромальный карман диаметром 9 мм, сформированный на глубине 80% от толщины роговицы в сочетании с интрастромальным кросслинкингом роговичного коллагена. При прогрессирующем кератоконусе у пациентов с минимальной толщиной роговицы более 400 мкм, Кср менее 55,0 D, Кмах менее 60,0 D - проводят одномоментную или последовательную с интервалом в 3-6 месяцев имплантацию интрастромальных сегментов и кросслинкинг роговичного коллагена. При отсутствии прогрессирования кератоконуса и непереносимости очковой и контактной коррекции производят имплантацию колец MyoRing. Способ позволяет снизить риск послеоперационных осложнений, достичь высоких функциональных результатов в послеоперационном периоде. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения концентрации и объема воздушно-газовой тампонады при однопортовой локальной витрэктомии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки и наличием локального тракционного синдрома перед операцией измеряют методом ультразвуковой биомикроскопии диаметр разрыва сетчатки в мм и высоту ее отслойки в мм, молярную массу тампонирующего газа в г/моль. Вычисляют концентрацию тампонирующего газа в воздушно-газовой смеси в процентах по формуле: а объем воздушно-газовой смеси, в мл, вычисляют по формуле: где Р - концентрация тампонирующего газа, %; µ - молярная масса тампонирующего газа, г/моль; V - объем воздушно-газовой смеси, мл; d - диаметр разрыва сетчатки, мм; h - высота отслойки сетчатки, мм; е - математическая константа основания натурального логарифма (экспонента). Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения за счет повышения точности подбора концентрации и объема газовой тампонады. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при офтальмологических операциях у детей с косоглазием, глаукомой, травмой нижней стенки орбиты, огнестрельными ранениями глаза, при отслойке сетчатки. Проводят премедикацию, индукцию ингаляционными анестетиками с гипнотиками, выполняют установку ларингеальной маски или интубацию трахеи, проводят поддерживающую анестезию ингаляционными анестетиками. При этом в качестве регионарной анестезии осуществляют инфраорбитальную анестезию внутриротовым методом в сочетании с периферическим блоком ван Линта. При особо травматичных операциях регионарную анестезию дополняют палатинальной анестезией и анальгезию поддерживают внутривенным введением анальгетика парацетамола, рассчитанного исходя из массы тела пациента. Способ позволяет улучшить качество анестезии, а также повысить эффективность и безопасность анестезии у детей. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-07-27 2016-07-27T02:01:46
Наверх