Разборный дентальный имплантат

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и предназначено для использования при имплантации после необратимых процессов резорбции костной ткани. Для имплантации используют разборный дентальный имплантат, выполненный из объемного наноструктурированного титана, состоящий из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть длиной от 3,2 мм до 6,4 мм. На поверхности выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины. Апикальная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие диаметром от 0,5 до 1,1 мм, для апикального фиксирующего винта длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной и промежуточной частей имплантата. Промежуточная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого имеется сквозное отверстие диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части. Сквозь шахту промежуточной части установлен апикальный фиксирующий винт. Абатмент стандартный или индивидуализируемый с помощью фиксирующего винта №1, длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединен с промежуточной частью. Сопрягаемые поверхности апикальной части, промежуточной части, абатмента имеют коническое соединение. Абатмент с искусственной коронкой соединен коронковым фиксирующим винтом. При этом, после резорбции костной ткани, отсоединения с помощью отвертки промежуточной части с сохранением апикальной части в кости челюсти, абатмент соединен с апикальной частью с помощью фиксирующего винта №2, длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм. Изобретение за счет использования разборного имплантата позволяет после операции имплантации и необратимой резорбции костной ткани отсоединить от остеоинтегрированной апикальной части промежуточную часть и использовать апикальную часть для фиксации абатмента и ортопедической конструкции. 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в стоматологии в качестве опоры зубного протеза на имплантат и представляет возможность использования имплантата после необратимых процессов резорбции костной ткани.

В литературе отмечают, что после операции имплантации, изготовления ортопедической конструкции, восстановления функциональной окклюзии, происходят необратимые процессы резорбции костной ткани вокруг имплантата глубиной до 1 мм в области гребня альвеолярного отростка (Самсонов В.Е. Интерпретация величины атрофии костной ткани альвеолярного отростка в дентальной имплантологии // Клиническая имплантология и стоматология. - №2-3, 1999. С. 55.) и процесс убыли костной ткани может прогрессировать, через 5-7 лет составляя 2-4 мм. В связи с процессом необратимой резорбции костной ткани происходит оголение имплантата, начинаясь в пришеечной части и продолжаясь до 1/3 или 1/2 длины имплантата. Имплантат в костной ткани устанавливается неподвижно, нет возможности после снятия ортопедической конструкции работать в области мягких тканей, происходит обнажение части имплантата. В результате состоявшейся фиброостеоинтеграции удаление таких имплантатов нецелесообразно. В дальнейшем у данного контингента пациентов такие имплантаты либо остаются оголены и используются пациентом, либо изготавливаются менее эстетичные ортопедические конструкции с удлиненной пришеечной частью, что приводит к сколу керамики, скапливанию пищи под протезом, и как результат переимплатит и мукозит.

Ближайшим прототипом предлагаемого разборного дентального имплантата является сборный имплантат для протезирования зубов (Патент РФ №140719, МПК: А61С 9/00, опубл. 20.05.2014 г.), который выполнен разборным и содержит металлическую коническую коронковую часть с шейкой, соединенную с цилиндрической внутрикостной частью, при этом цилиндрическая внутрикостная часть выполнена в виде разборной конструкции, состоящей из трех цилиндрических частей одинакового диаметра, где в верхней пришеечной металлической части, имеющей продольные канавки, дополнительно присоединена центральная неметаллическая часть, соединенная с нижней металлической частью, имеющей поперечные канавки, при этом на торцах верхней металлической части и нижней металлической части, направленных к центральной неметаллической части, выполнены глухие резьбовые отверстия, а на торцах центральной неметаллической части выполнены резьбовые выступы.

Недостатком данного имплантата является то, что конструкция разборных частей по техническим и конструктивным возможностям не учитывает глубину резорбции костной ткани в области имплантата с течением времени, нет возможности использования одного абатмента для апикальной и промежуточной частей, отсутствует коническое соединение частей имплантата и др.

Технический результат, на который направлено изобретение достигается тем, что после операции имплантации и необратимой резорбции костной ткани возможно отсоединить от остеоинтегрированной апикальной части промежуточную часть, использовать апикальную часть для фиксации абатмента и ортопедической конструкции.

Разборный дентальный имплантат, отличающийся тем, что имплантат выполнен из объемного наноструктурированного титана, состоящий из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть длиной от 3,2 мм до 6,4 мм, на поверхности выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины, апикальная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие диаметром от 0,5 до 1,1 мм для апикального фиксирующего винта длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной и промежуточной частей имплантата, промежуточная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого имеется сквозное отверстие диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части, сквозь шахту промежуточной части установлен апикальный фиксирующий винт, абатмент стандартный или индивидуализируемый с помощью фиксирующего винта №1, длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединен с промежуточной частью, сопрягаемые поверхности апикальной части, промежуточной части, абатмента имеют коническое соединение, абатмент с искусственной коронкой соединены коронковым фиксирующим винтом; при этом, после резорбции костной ткани, отсоединения с помощью отвертки промежуточной части с сохранением апикальной части в кости челюсти, абатмент соединен с апикальной частью с помощью фиксирующего винта №2, длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм.

Изобретение заключается в следующем. Разборный дентальный имплантат выполнен из объемного наноструктурированного титана (например, российские марки - ВТ 1-0, ВТ6 Ti-6Al-4V; международные марки - Ti Grade 4 и Ti Grade 5), который устойчив к коррозии, имеет малый удельный вес, поэтому изделия из этого металла получаются прочные и относительно легкие, не вызывают токсического, аллергенного и канцерогенного воздействия на организм и не вызывают воспалительных реакций в окружающих тканях. Состоит из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть (1) длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть (2) длиной от 3,2 мм до 6,4 мм (Фиг. 1). На поверхности разборного дентального имплантата выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины. Апикальная часть (1) содержит шестигранное отверстие (3), в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие (4) диаметром от 0,5 до 1,1 мм, для апикального фиксирующего винта (5) длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной части (1) и промежуточной части (2) имплантата. Промежуточная часть (2) содержит шестигранное отверстие (3), в основании которого имеется сквозное отверстие (6) диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части (1).

Шестигранное отверстие (3) и наружный шестигранник (7) являются антиротационными элементами. Внутренний шестигранник апикальной части (1) шестигранного отверстия (3) соответствует по размеру наружному шестиграннику (7) промежуточной части (2). Внутренний шестигранник промежуточной части (2) шестигранного отверстия (3) соответствует по размеру наружному шестиграннику (7) абатмента (8). Размер шестигранного отверстия (3) апикальной части (1) равен размеру шестигранного отверстия (3) промежуточной части (2), размер наружного шестигранника (7) промежуточной части (2) равен размеру наружного шестигранника (7) абатмента (8), указанные параметры необходимы для установки абатмента (8) в апикальную часть (1), после извлечения промежуточной части (2). Сопрягаемые поверхности апикальной части (1), промежуточной части (2), абатмента (8) имеют коническое соединение, что необходимо с целью защиты от проникновения различного рода инфекций, нарушающих фиброостеоинтеграцию.

Сквозь шахту промежуточной части (2) устанавливается (Фиг. 2) апикальный фиксирующий винт (5). Абатмент (8) стандартный или индивидуализируемый с помощью (Фиг. 3) фиксирующего винта №1 (9), длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединяется с промежуточной частью (2).

Коронковый фиксирующий винт соединяет абатмент (8) с искусственной коронкой. После резорбции костной ткани, сохранения апикальной части (1) в кости челюсти, с помощью отвертки отсоединяется промежуточная часть (2), абатмент (8) с помощью (Фиг. 4) фиксирующего винта №2 (10), длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединяется с апикальной частью (1).

При проведении операции имплантации формируют ложе имплантата с отслаиванием слизисто-надкостничного лоскута. Создают отверстие в костной ткани, последовательно начиная с меньшего диаметра и завершая фрезой, имеющей диаметр, равный диаметру стержня имплантата, создают цилиндрический канал на глубину, равную длине имплантата. Затем конической фрезой, имеющей диаметр, меньший диаметра имплантата на величину профиля резьбы, производят сверление на глубину, равную длине пришеечной части имплантата, создавая ложе для имплантата. Имплантат вводят в костную ткань вращением с дозированной компрессией в костной ткани. Установка разборного дентального имплантата в кость верхней или нижней челюсти осуществляют в сформированное костное ложе. Разборный дентальный имплантат перед установкой находится в собранном состоянии, при котором посредством резьбового соединения апикальный фиксирующий винт (5) укрепляет между собой апикальную часть (1) и промежуточную часть (2). Далее его погружают в сформированное костное ложе до уровня шейки, используя имлантоввод.

После установки формирователя десны и заживления слизистой производят ортопедический этап лечения. Через небольшое отверстие, созданное в десне, с помощью шестигранной отвертки производят выкручивание заглушки имплантата, затем при помощи того же инструмента устанавливают абатмент (8). Коническая десневая часть абатмента способствует быстрой адаптации и формированию оптимального контура мягких тканей.

Для фиксации коронки применяется коронковый фиксирующий винт. Предложенная конструкция имплантата имеет разборную внутрикостную часть, после резорбции костной ткани, оголения промежуточной части (2) коронка, фиксированная на имплантате, отсоединяется от абатмента. Далее с помощью отвертки производят выкручивание фиксирующего винта №1 (9). Производят разъединение абатмента (8) и промежуточной части (2). С помощью отвертки выкручивают апикальный фиксирующий винт (5) и извлекают промежуточную часть (2). Если возможно использование ранее изготовленного абатмента (8), то при помощи отвертки и фиксирующего винта №2 (10) соединяют с апикальной частью (1). При необходимости изготавливают новый абатмент и при помощи отвертки и апикального фиксирующего винта (5) соединяют его с апикальной частью (1).

Абатмент (8) может быть выполнен из сплава металлов (например, сплавы титана, золота, неблагородные металлы, КХС) или безметалловый абатмент (например, титан и оксид циркония). Ортопедические конструкции, используемые для фиксации на разборный дентальный имплантат, могут быть цельнолитыми металлическими, металлокерамическими, безметалловыми, с винтовой фиксацией или с использованием фиксирующих материалов (например, цементы, композиты двойного отверждения).

Разборный дентальный имплантат отличающийся тем, что имплантат выполнен из объемного наноструктурированного титана, состоящий из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть длиной от 3,2 мм до 6,4 мм, на поверхности выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины, апикальная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие диаметром от 0,5 до 1,1 мм, для апикального фиксирующего винта длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной и промежуточной частей имплантата, промежуточная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого имеется сквозное отверстие диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части, сквозь шахту промежуточной части установлен апикальный фиксирующий винт, абатмент стандартный или индивидуализируемый с помощью фиксирующего винта №1, длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединен с промежуточной частью, сопрягаемые поверхности апикальной части, промежуточной части, абатмента имеют коническое соединение, абатмент с искусственной коронкой соединены коронковым фиксирующим винтом; при этом, после резорбции костной ткани, отсоединения с помощью отвертки промежуточной части с сохранением апикальной части в кости челюсти, абатмент соединен с апикальной частью с помощью фиксирующего винта №2, длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедической стоматологии и предназначено для изготовления зубного протеза. Зубной протез содержит металлический каркас, по меньшей мере, с одной головкой, выполненной с возможностью соединения с конструктивным элементом зубного имплантата, а также с соединительным элементом, который в полости рта пациента соединен с головкой.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восполнении объема костного дефекта альвеолярного отростка и тела челюсти.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов. Устройство для фиксации зубного протеза содержит внутрикорневую и коронковую части, разъемно связанные между собой.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и использованию при восстановлении жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах и их скреплении между собой.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при дентальной имплантации. Представлен абатмент, на котором размещают коронки на имплантатах, выполненные под разными углами, и который выполняет функцию формирователя десны с колпачком.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями.

Изобретенне относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может использоваться для замещения неполных костных дефектов челюстей и альвеолярного отростка после удаления доброкачественных опухолей, при остеомиелических процессах, огнестрельных поражениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных зубных имплантатов. Внутрикостный зубной имплантат содержит канал, внутри которого расположен стержень.

Группа изобретений включает варианты набора охватываемых зубных компонентов, относится к области стоматологии, в частности к имплантологии, и предназначена для восстановления утраченного зуба. Набор охватываемых зубных компонентов в виде винтов абатмента содержит первый винт абатмента и второй винт абатмента. Первый винт абатмента выполнен с возможностью соединения с сопрягающимся первым абатментом. Первый винт абатмента содержит резьбовой участок, имеющий стержень, снабженный наружной резьбой. Второй винт абатмента выполнен с возможностью соединения с сопрягающимся вторым абатментом. Второй винт абатмента содержит резьбовой участок, имеющий стержень, снабженный наружной резьбой. Стержень резьбового участка указанного первого винта абатмента имеет меньший диаметр, чем стержень резьбового участка указанного второго винта абатмента. При окончательном привинчивании с одинаковым крутящим моментом к своему соответствующему сопрягающемуся абатменту указанный первый винт абатмента выполнен с возможностью и имеет размеры для обеспечения более сильного трения с указанным первым абатментом, чем трение, обеспечиваемое вторым винтом абатмента с указанным вторым абатментом. Изобретения позволяют уменьшить риск приложения стоматологом не рекомендованных крутящих моментов, которые могут привести к поломке компонентов зубного имплантата. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил. .
Изобретение относится медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении радикулярных кист. Препарируют кариозную полость. Осуществляют инструментальную и антисептическую обработку каналов «причинных зубов». Выкраивают слизисто-надкостнично-костный лоскут. Удаляют оболочку кисты и эпителий с корней «причинных» зубов с дальнейшим постоянным герметичным пломбированием корневого канала. Причем перед окончательным пломбированием корневых каналов этих зубов в полость кисты предварительно вводится мембрана «Тахо-Комб», затем плотно закрывают верхушки корней мембраной «Пародонтокол». После чего проводят дополнительную антисептическую обработку каналов их повторное высушивание с последующим герметичным постоянным пломбированием каналов зубов, выстоящих в полость кисты. Способ за счет обеспечения оптимальных условий (сухости) для герметичного пломбирования каналов «причинных» зубов позволяет повысить эффективность лечения радикулярных кист, устранить послеоперационные осложнения и рецидив кисты. 2 пр.

Группа изобретений относится медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при устранении воспалительного процесса в области расположения имплантата. В области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части выполняют демонтаж дентального протеза. Выполняют комплекс лечебно-профилактических мероприятий, состоящий из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии. Выполняют стерилизацию обнаженной поверхности имплантата посредством воздействия озона. На обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза. Для осуществления способа применяют выполненное из биоинертного материала устройство в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов и повысить качество жизни пациента. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использован при планировании установки дентальных имплантатов. Пациенту проводят компьютерную томографию. В программе EZ 3D plus открывают рабочее окно с аксиальной проекцией и с помощью инструмента программы прокрутка «верх» и «вниз» находят самую широкую часть межкорневой перегородки удаляемого моляра. С помощью виртуального инструмента программы Polygon рисуют треугольник, проводя три взаимно пересекающиеся линии. Вычисляют площадь и периметр полученного треугольника. Вычисляют диаметр единственного круга, который можно вписать в построенный треугольник. Вычисленный диаметр круга и будет соответствовать диаметру предполагаемого к установке дентального имплантата. Способ позволяет дооперационно по компьютерной томографии с помощью проводимых измерений и известных математических формул вычислить точный максимально большой диаметр предполагаемого к установке дентального имплантата. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологической имплантологии, и предназначено для использования при протезировании верхней челюсти в условиях атрофии альвеолярного отростка. Обнажают, с выкраиванием слизисто-надкостничного лоскута, кость альвеолярного отростка для визуального контроля. Определяют толщину костного массива. Производят подбор имплантата по диаметру и высоте. Определяют место установки имплантата и намечают место основного сверления. Основным сверлом формируют отверстие для метчика, при этом ограничитель, расположенный на сверле, предотвращает перфорацию дна синуса. Метчиком соответствующего размера, также снабженного ограничителем, нарезают резьбу. После чего вворачивают до упора внутрикостный элемент имплантата. По внутренней резьбе внутрикостного элемента вворачивают внутренний элемент до упора. После чего вворачивают внутрикостный элемент до появления ощущения перфорации костного дна верхнечелюстного синуса. Затем вворачивают внутренний элемент, поднимая слизистую дна полости синуса. При этом глубину подъема определяют по рискам внутри ротовой части внутреннего элемента. Затем с помощью канюли продавливают от 0,3 до 0,5 мл остеогенного имитатора, доворачивают внутренний элемент до создания купола 5-7 мм высотой, заполненного остеогенным имитатором. Способ позволяет упростить и уменьшить травматичность операции дентальной имплантации при значительной атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти, нарастить костную ткань на 5-7 мм, повысить надежность крепления имплантата. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при стабилизации подвижности зубов и для замещения дефектов зубных рядов. Проводят профессиональную гигиену полости рта пациента. Получают оптический оттиск клинической ситуации полости рта. Распознают данный оттиск в компьютерной программе CAD\CAM системы. Моделируют на полученном изображении зубную шину, которая располагается на лингвальной или небной поверхностях всех имеющихся зубов, перекрывая на 1 мм клинические экваторы зубов, таким образом, что нижняя ее граница проходит отступя 1,5 мм от маргинального края десны и имеет в своем составе искусственные фасетки зубов. В случае отсутствия естественных зубов искусственные фасетки соединены с шиной монолитно и плотно прилегают к клиническим экваторам зубов, ограничивающих дефект посредством точечного контакта. Затем смоделированную шину фрезеруют из монолитного блока из оксида циркония, шлифуют, полируют и фиксируют в полости рта пациента на стоматологический цемент двойного отверждения. В случае последующей потери зубов на сохраненной компьютерной модели без повторного приема пациента удаленные зубы замещаются искусственными фасетками и измененная конструкция фрезеруется, шлифуется, полируется и фиксируется в полости рта на стоматологический цемент двойного отверждения. Способ позволяет изготовить адгезивную стоматологическую шину с включенными в ее состав искусственными фасетками зубов с высокой точностью прилегания, идентичной клинической ситуации. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов. После подготовки пациента и проведения анестезии проводят разрез по альвеолярному гребню. Отслаивают вестибулярный и небный или язычный лоскуты выкручивают заглушки и устанавливают формирователи десны на дентальные имплантаты. Далее производят забор свободного соединительнотканного аутотрансплантата из одной из донорских зон, расположенных на верхней челюсти, - неба, бугров верхней челюсти или беззубого участка альвеолярного отростка. Помещают его между формирователями десны и фиксируют в реципиентной зоне матрацными швами сначала к вестибулярному лоскуту, после этого к небному или язычному, причем так, что латеральный конец трансплантата заводят под вестибулярный лоскут, а медиальный - под небный или язычный. Затем его иммобилизируют на альвеолярном гребне тремя перекрестными швами, выполненными мезиально, дистально и срединно. При этом каждый из них проходит через свободный соединительнотканный аутотрансплантат. Способ, за счет дополнительной его иммобилизации в реципиентной зоне, увеличения площади его соприкосновения с богато васкуляризированными вестибулярным и язычным или небным лоскутами, позволяет снизить риск некротизации свободного соединительнотканного аутотрансплантата и сократить сроки его васкуляризации. 2 пр.

Группа изобретений включает постоянный гибкий протезный абатмент и способ его регулировки, относится к области стоматологии, в частности к области имплантологии, и предназначена для восстановления утраченного зуба. Постоянный гибкий протезный абатмент содержит одиночное тело, включающее направляющий и анкерный сегмент, зону для соединения с имплантатом, расположенным на десенной ткани для приема модели протезного абатмента, промежуточное сужение для угловой ориентации и установочную и крепежную часть для протеза в верхней третьей части. Постоянный гибкий протезный абатмент содержит анкерную зону, которая минимально больше наружной геометрии зоны для соединения так, чтобы образовывать выступ, расположенный между сужением и указанной зоной для соединения с имплантатом. Способ угловой регулировки постоянного гибкого протезного абатмента представляет собой способ механического формования с применением гибочного устройства, содержащего основание, в котором находится полость для установки эталонного абатмента, предварительно согнутого в соответствии с идеальной морфологией ротовой полости пациента, и еще одна полость для установки постоянного протезного абатмента, подлежащего изгибу. Изобретения позволяют ориентировать открытую часть абатмента с углом наклона для облегчения установки протеза с соблюдением функциональных и эстетических критериев. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 23 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении утраченной костной ткани вокруг имплантата. Выполняют обследования пациента. Определяют размер и конфигурацию дефекта костной ткани в области расположения имплантата. Изготавливают устройство, выполненное в виде плавно переходящей на поверхность имплантата конусообразной полой втулки из биоинертного материала, с адаптированной к условиям выращивания стволовых клеток шероховатой наружной поверхностью. Осуществляют забор и выделение мезенхимных стволовых аутоклеток. Культивируют аутоклетки на наружной поверхности указанного устройства. Выполняют профессиональную гигиену полости рта пациента. Проводят антибактериальную и противовоспалительную терапию в зоне утраченной костной ткани. Выполняют хирургическую операцию с разрезом, отслойкой и откидыванием слизисто-надкостничного лоскута в зоне расположения имплантата. Удаляют гранулематозную ткань в области дентального имплантата. Стерилизуют озоном костную рану и обнаженную поверхность имплантата. Устанавливают на пришеечную часть имплантата упомянутое устройство со стволовыми клетками на наружной поверхности. Заполняют дефект костной ткани вокруг пришеечной части имплантата насыщенным факторами роста и регенерации остеопластическим материалом. Накладывают поверх остеопластического материала мембрану для костной пластики. Укладывают слизисто-надкостничный лоскут на место и рану ушивают. Осуществляют контроль и противовоспалительную терапию до и после снятия швов до полного восстановления утраченной костной ткани вокруг пришеечной части имплантата. В последующем осуществляют протетические мероприятия. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов, повысить качество жизни пациента. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии детского возраста, и предназначено для изготовления штифтовых зубов до окончания роста зубочелюстной системы и формирования постоянного прикуса. Получают оттиски верхней и нижней челюстей. Восстанавливают анатомическую форму травмированного зуба моделировочным воском. Далее с восстановленного фрагмента снимают силиконовый ключ, проводят подготовку корневого канала восстанавливаемого зуба под литой штифт. В подготовленный корневой канал непосредственно вносят композиционный материал «Protemp 4». Такой же материал вносят в силиконовый ключ, который немедленно припасовывают в полости рта в область дефекта твердых тканей зуба и выдерживают конструкцию в течение 180-200 секунд. После этого проводят окончательную коррекцию конструкции по прикусу. Способ позволяет провести реставрацию тканей зуба за одно посещение, а монолитность корневой и коронковой частей конструкции обеспечивает равномерное распределение жевательного давления на твердые ткани зуба и ткани периодонта длительное время. 1 табл., 19 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и предназначено для использования при имплантации после необратимых процессов резорбции костной ткани. Для имплантации используют разборный дентальный имплантат, выполненный из объемного наноструктурированного титана, состоящий из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть длиной от 3,2 мм до 6,4 мм. На поверхности выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины. Апикальная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие диаметром от 0,5 до 1,1 мм, для апикального фиксирующего винта длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной и промежуточной частей имплантата. Промежуточная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого имеется сквозное отверстие диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части. Сквозь шахту промежуточной части установлен апикальный фиксирующий винт. Абатмент стандартный или индивидуализируемый с помощью фиксирующего винта №1, длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединен с промежуточной частью. Сопрягаемые поверхности апикальной части, промежуточной части, абатмента имеют коническое соединение. Абатмент с искусственной коронкой соединен коронковым фиксирующим винтом. При этом, после резорбции костной ткани, отсоединения с помощью отвертки промежуточной части с сохранением апикальной части в кости челюсти, абатмент соединен с апикальной частью с помощью фиксирующего винта №2, длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм. Изобретение за счет использования разборного имплантата позволяет после операции имплантации и необратимой резорбции костной ткани отсоединить от остеоинтегрированной апикальной части промежуточную часть и использовать апикальную часть для фиксации абатмента и ортопедической конструкции. 4 ил.

Наверх