Энтеросолюбильная таблетка

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики. Описана энтеросолюбильная таблетка, содержащая ядро таблетки и слой энтеросолюбильного покрытия. Ядро таблетки содержит 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его фармакологически приемлемую соль. Слой энтеросолюбильного покрытия содержит а) полимерный ингредиент, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты, b) тальк в количестве от 10% до 40% масс. от веса указанного полимерного ингредиента, с) не содержит щелочного ингредиента и d) пластификатор. Причем вес указанного полимерного ингредиента по отношению к площади поверхности ядра таблетки составляет от 4 до 8 мг/см2. Изобретение обеспечивает улучшение устойчивости к кислоте препарата и повышение биодоступности активного ингредиента пероральной таблетки. 3 з.п. ф-лы, 18 табл., 15 пр.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к энтеросолюбильной таблетке, обладающей высокой устойчивостью к кислоте, и эта устойчивость препятствует растворению лекарства во время нахождения в желудке и сразу после выхода из желудка и позволяет начинать растворение лекарства только после достижения кишечника.

Уровень техники

Энтеросолюбильное покрытие широко используется в различных целях, главным образом, - защиты для лекарственных препаратов, неустойчивых к воздействию кислоты желудочного сока, для защиты слизистой оболочки желудка от лекарственных препаратов, раздражающих или повреждающих желудочную стенку, и т.п. Существует множество таблеток, содержащих активный ингредиент и щелочной ингредиент, которые имеют покрытие энтеросолюбильным материалом (патентные документы 1-17). Дополнительно, известно использование сополимера метакриловой кислоты в качестве материала энтеросолюбильного покрытия. Сополимер метакриловой кислоты коммерчески доступен под названием полимер EUDRAGIT (зарегистрированная торговая марка); производится компанией Evonik Industries AG). Дополнительно, также существует коммерчески доступный субстрат энтеросолюбильного покрытия Acryl-EZE (производимый Colorcon Ltd) с добавлением бикарбоната натрия (щелочной ингредиент), предварительно смешанный с целью повышения диспергируемости полимера. Кроме того, известно общепринятое использование талька в качестве скользящего агента для субстрата энтеросолюбильного покрытия, и содержание талька относительно полимерного ингредиента (весовое соотношение) предпочтительно составляет 50% (непатентный документ 1).

В качестве соединения, проявляющего действие ингибирования обратного захвата серотонина и полезного для лечения аффективных расстройств, таких как депрессия, и тревожных расстройств, включающих в себя генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство и обсессивное расстройство, известны производные 4-[2-(фенилсульфанил)фенил]пиперидина (патентные документы 18, 19).

Уровень техники

Патентные документы

[патентный документ 1] Патент США № 4539198

[патентный документ 2] Патент США № 5711967

[патентный документ 3] WO 98/27967

[патентный документ 4] WO 2001/058424

[патентный документ 5] US-A-2005/025824

[патентный документ 6] US-A-2004/028737

[патентный документ 7] WO 2004/108067

[патентный документ 8] WO 2004/096208

[патентный документ 9] WO 2005/041934

[патентный документ 10] US-A-2005/118256

[патентный документ 11] WO 2005/055955

[патентный документ 12] WO 2005/072709

[патентный документ 13] WO 2005/077420

[патентный документ 14] WO 2005/099666

[патентный документ 15] WO 2005/105036

[патентный документ 16] WO 2005/105045

[патентный документ 17] WO 2006/014973

[патентный документ 18] WO 2003/029232

[патентный документ 19] WO 2008/113358

Непатентный документ

[Непатентный документ 1] Руководство по разработке рецептур и технологических способов для энтеросолюбильных покрытий Guideline for Formulation Development and Process Technology for Enteric Coatings, EVONIK INDUSTRIES, Pharma Polymers 03/2009, 3.1e

Раскрытие изобретения

Задачи, решаемые изобретением

Целью настоящего изобретения является улучшение устойчивости к кислоте препарата и повышение биодоступности активного ингредиента пероральной таблетки, содержащей в качестве активного ингредиента 4-[2-(4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его соль.

Способы решения задач

Для решения вышеупомянутых задач авторы настоящего изобретения провели интенсивные исследования и обнаружили, что можно подавлять растворение активного ингредиента во время нахождения в желудке и сразу после выхода из желудка путем создания слоя энтеросолюбильного покрытия, содержащего тальк в количестве 40% масс. или меньше от веса полимерного ингредиента и по существу не содержащего щелочного ингредиента, и в результате этого можно улучшать биодоступность и устойчивость к кислоте активного ингредиента, и таким образом осуществили настоящее изобретение.

Таким образом, в настоящем изобретении рассмотрено следующее:

[1] энтеросолюбильная таблетка, содержащая 1) ядро таблетки, которое содержит 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его соль,

2) слой энтеросолюбильного покрытия, содержащий a) один или более типов полимерных ингредиентов, выбранных из сополимера метакриловой кислоты, гипромеллозы фталата, гипромеллозы ацетатсукцината, целлюлозы ацетатфталата и поливинилацетатфталата, и b) тальк в количестве 40% масс. или меньше от количества указанного полимерного ингредиента (ингредиентов), и c) по существу не содержащий щелочной ингредиент;

[2] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [1], в которой полимерный ингредиент представляет собой сополимер метакриловой кислоты, состоящий из:

1) метакриловой кислоты, и

2) одного или более видов мономеров, выбранных из метилакрилата, этилакрилата и метилметакрилата;

[3] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [2], в которой сополимер метакриловой кислоты представляет собой:

1) сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата,

2) сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата, или

3) сополимер метакриловой кислоты, метилакрилата и метилметакрилата;

[4] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [1], в которой содержание талька составляет от 10 до 25% масс. полимерного ингредиента;

[5] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [1], в которой средний размер частицы талька составляет от 0,1 мкм до 15 мкм (объем частицы среднего размера; средний диаметр D50);

[6] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [1], в которой слой энтеросолюбильного покрытия дополнительно содержит пластификатор,

[7] энтеросолюбильная таблетка из вышеупомянутых компонентов [1], в которой вес полимерного ингредиента по отношению к площади поверхности ядра таблетки составляет 4-6 мг/см2.

Эффект изобретения

При использовании энтеросолюбильной таблетки по настоящему изобретению можно предотвращать пропитывание таблетки желудочным соком путем повышения устойчивости таблетки к кислоте, и эта устойчивость, в свою очередь, подавляет гелеобразование таблетки и создает возможность для быстрого распада таблетки и растворения активного ингредиента после достижения кишечника. В результате, улучшается биодоступность активного ингредиента. Энтеросолюбильная таблетка по настоящему изобретению является безопасной и нетоксичной и может оказывать положительный эффект при введении человеку.

Подробное описание изобретения

Далее приведено подробное объяснение настоящего изобретения.

В настоящем описании “энтеросолюбильная таблетка” представляет собой таблетку, имеющую содержащее активный ингредиент ядро, которое покрыто энтеросолюбильной оболочкой, в основе которой содержится энтеросолюбильный полимер. Настоящее изобретение относится предпочтительно к энтеросолюбильной таблетке, в которой ядро, содержащее активный ингредиент, имеет энтеросолюбильную оболочку, в основе которой содержится энтеросолюбильный полимер. Далее в настоящем изобретении энтеросолюбильная таблетка также иногда упоминается как таблетка по настоящему изобретению.

Слой, состоящий из субстрата энтеросолюбильного покрытия в энтеросолюбильной таблетке, называется в настоящем описании слоем энтеросолюбильного покрытия.

Форма ядра, содержащего активный ингредиент, не имеет конкретных ограничений при условии возможности последующего нанесения на это ядро субстрата энтеросолюбильного покрытия, и можно упомянуть таблетки, мелкодисперсные гранулы, гранулы, таблетки, полученные компрессионным формованием мелкодисперсных гранул, или гранулы и тому подобное. Для производства энтеросолюбильной таблетки предпочтительной является форма таблетки. Содержащее активный ингредиент ядро, которое имеет форму таблетки, далее в изобретении также упоминается как сердцевина таблетки.

В настоящем описании “субстрат энтеросолюбильного покрытия” означает субстанцию, содержащую энтеросолюбильной полимер, скользящий агент, пластификатор, пигмент и т.п. и означает основу для покрытия вышеупомянутого ядра, содержащего активный ингредиент.

В настоящем описании “энтеросолюбильный полимер” не имеет конкретных ограничений, и, например, можно упомянуть один или более видов полимерных ингредиентов, выбранных из следующего: сополимер метакриловой кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат (далее также упоминаемый как гипромеллозы фталат), гидроксипропилметилцеллюлозы ацетатсукцинат (далее также упоминаемый как гипромеллозы ацетатсукцинат), целлюлозы ацетатфталат, поливинилацетатфталат, карбоксиметилэтилцеллюлоза, шеллак и тому подобное. Среди них предпочтительным является один или более видов полимерных ингредиентов, выбранных из сополимера метакриловой кислоты, гипромеллозы фталата, гипромеллозы ацетатсукцината, целлюлозы ацетатфталата и поливинилацетатфталата. В частности, предпочтительным является сополимер метакриловой кислоты, более предпочтительным является сополимер метакриловой кислоты, состоящий из 1) метакриловой кислоты и 2) одного или более видов мономеров, выбранных из метилакрилата, этилакрилата и метилметакрилата, и особенно предпочтительными являются 1) сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, 2) сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата, или 3) сополимер метакриловой кислоты, метилакрилата и метилметакрилата.

Количество используемого энтеросолюбильного полимера варьирует в зависимости от размера, формы и других свойств ядра, содержащего активный ингредиент, поэтому, если ядро представляет собой таблетку, в плане устойчивости к кислоте и свойств распадаемости, количество энтеросолюбильного полимера обычно составляет приблизительно от 4 до 8 мг/см2, предпочтительно приблизительно 4-6 мг/см2 в пересчете на площадь поверхности ядра.

Слой энтеросолюбильного покрытия в таблетке по настоящему изобретению в качестве скользящего агента обычно содержит по меньшей мере тальк. Тальк содержится в количестве 40% масс. или меньше относительно вышеупомянутых полимерных ингредиентов. В настоящем описании, если не указано иное, весовое соотношение с полимерными ингредиентами означает соотношение веса талька и веса твердых полимерных ингредиентов. Используемый тальк предпочтительно является тальком тонкодисперсного сорта, более конкретно, средний размер частиц талька (объем частицы среднего размера; средний размер D50) составляет от 0,1 мкм до 15 мкм, предпочтительно от 1 мкм до 10 мкм.

Если вес превышает 40%, тальк равномерно не диспергируется, тем самым создаются проблемы при производстве таблеток. Дополнительно, чтобы тальк мог действовать в качестве скользящего агента, его предпочтительное содержание приблизительно составляет 10%. С точки зрения диспергируемости предпочтительное содержание талька в весовом соотношении составляет от 10 до 25% относительно вышеупомянутых полимерных ингредиентов. Такое предназначенное для использования количество талька значительно меньше, чем количество, обычно используемое или рекомендованное в данной области техники.

Поскольку тальк диспергирован в слое энтеросолюбильного покрытия как нерастворимый ингредиент, уменьшение количества частиц и уменьшение размера частиц приводит к снижению водной проницаемости мембраны, и с помощью этих явлений можно ожидать повышения устойчивости к кислоте. Кроме того, поскольку при изготовлении субстрата энтеросолюбильного покрытия тальк находится в диспергированном состоянии, степень дисперсности повышается при небольшом количестве частиц талька и малом размере частиц, и это предотвращает седиментацию талька во время этапа нанесения покрытия и позволяет создать равномерную пленку слоя энтеросолюбильного покрытия.

Кроме того, в дополнение к тальку может содержаться другой скользящий агент. Примеры таких скользящих агентов включают в себя стеарат магния, эфир сахарозы и жирной кислоты, полиэтиленгликоль, стеариновую кислоту и тому подобное.

В таблетке по настоящему изобретению слой энтеросолюбильного покрытия при необходимости может содержать пластификатор. В настоящем описании нет конкретных ограничений для выбора "пластификаторов", среди которых можно упомянуть триэтилцитрат, ацетилтрибутилцитрат, эфир глицерина и уксусной кислоты и жирной кислоты, триацетин, дибутилфталат, полисорбат 80, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, их смесь и т.п., и предпочтительным пластификатором является триэтилцитрат. В плане способности к образованию пленки слоя энтеросолюбильного покрытия пластификатор обычно содержится в весовом соотношении от 5 до 70% относительно вышеупомянутых полимерных ингредиентов, и специалисты в данной области техники могут определить его содержание в зависимости от вида полимера. При использовании сополимера метакриловой кислоты (в виде дисперсии) его предпочтительное содержание в весовом отношении составляет приблизительно от 10 до 20%.

В таблетке по настоящему изобретению слой энтеросолюбильного покрытия при необходимости может содержать пигмент. Используемый в настоящем описании термин "пигмент" означает краситель, красящий агент, краску и т.п., например, можно упомянуть диоксид титана, окись железа (красную, желтую), пищевой краситель желтый № 5, пищевой краситель синий № 2 и тому подобное.

В таблетке по настоящему изобретению слой энтеросолюбильного покрытия обычно по существу не содержит щелочного ингредиента. Щелочные ингредиенты в изобретении означают, например, такие ингредиенты, как бикарбонат натрия, гидроокись натрия, карбонат натрия, карбонат магния и т.п., которые с целью улучшения диспергируемости полимера добавляют к Acryl-EZE производства фирмы Colorcon Ltd.

Выражение по настоящему изобретению “по существу не содержит щелочной ингредиент” означает, что щелочной ингредиент не добавляют, если в изобретении не рассматривается отсутствие или присутствие следовых количеств щелочного ингредиента, который не влияет на такие свойства таблетки, как устойчивость к кислоте, свойства дезинтеграции, свойства растворения активного ингредиента и тому подобное.

Поскольку таблетка по настоящему изобретению содержит тальк в заданном соотношении и предпочтительно содержит подходящее количество пластификатора, можно достичь хорошей диспергируемости полимера без использования щелочного ингредиента, что подробно описано ниже в разделе примеров. Кроме того, таблетка обладает повышенной устойчивостью к кислоте, поэтому она имеет преимущества в качестве энтеросолюбильной таблетки. В таблетке по настоящему изобретению, не содержащей щелочного ингредиента, подавляется растворение активного ингредиента из таблетки в среде примерно с нейтральным диапазоном рН (уровень pH приблизительно 4,5), в результате чего можно получить превосходный энтеросолюбильный эффект таблетки, который заключается в том, что активный ингредиент начинает распадаться после достижения кишечника.

Термин “активный ингредиент” в настоящем описании означает соединение, обладающее фармакологическим действием.

“Активным ингредиентом” в настоящем описании является 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его соль, которые описаны в патенте WO 2003/029232.

4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин и его соль можно получать способом, описанным в разделе примеров патента WO 2003/029232.

Предпочтительной является фармакологически приемлемая кислотно-аддитивная соль в виде соли 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина. В качестве такой соли можно использовать соль неорганической кислоты (например, соль соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты и т.д.), или соль органической кислоты (например, соль муравьиной кислоты, уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, виннокаменной кислоты, малеиновой кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты и т.д.) и тому подобное. Среди вышеперечисленного предпочтительной является соль неорганической кислоты, и особенно предпочтительным является гидробромид.

Выделение и очистку 4-[2-(2-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина можно осуществлять способом сепарации, известным per se, например, путем рекристаллизации, дистилляции, хроматографии и т.п.

Если 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин получают в свободной форме, его можно превращать в соль, представляющую собой цель изобретения, согласно способу, известному per se, или с помощью аналогичного способа. Напротив, если это соединение получено в виде соли, ее можно превращать в свободную форму или в другую целевую соль согласно способу, известному per se или аналогичному способу.

4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин может представлять собой гидрат или негидрат. Примеры гидратов включают моногидрат, 1,5-гидрат, 2-гидрат и т.п. Кроме того, 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин также может присутствовать в виде сольвата с этанолом и т.п.

Ниже приведено описание способа изготовления энтеросолюбильной таблетки по настоящему изобретению.

(1) Ядро таблетки, содержащее активный ингредиент

Изготовление ядра таблетки, на которое будет нанесен субстрат энтеросолюбильного покрытия, согласно настоящему изобретению, можно осуществлять путем гранулирования и просеивания используемого активного ингредиента, наполнителя и связующего вещества, смешивания полученного просеянного порошка с дезинтегрирующим агентом и скользящим агентом и таблетирования смеси. В качестве наполнителя можно использовать общепринятые связующее вещество, дезинтегрирующий агент и скользящий агент, применяемые для производства таблеток. Дополнительно, каждый этап гранулирования, просеивания, смешивания и таблетирования можно выполнять общепринятыми способами.

Конкретных ограничений для наполнителя не существует, при этом можно упомянуть, например, один или более ингредиентов, выбранных из сахаридов, таких как лактоза, сахароза, маннит и т.п., крахмал, частично предварительно желатинизированный крахмал, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, фосфат кальция, сульфат кальция, преципитированный карбонат кальция, гидратированный диоксид кремния и тому подобное.

Конкретных ограничений для связующего вещества не существует, при этом можно упомянуть, например, один или более видов компонентов, выбранных из олигосахаридов или сахарных спиртов, таких как сахароза, глюкоза, лактоза, мальтоза, сорбит, маннит и т.п., из полисахаридов, таких как декстрин, крахмал, альгинат натрия, каррагинан, гуаровая смола, гуммиарабик, агар и т.п., из полимеров природного происхождения, таких как трагакант, желатин, клейковина и т.п., из производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и т.п., из синтетических полимеров, таких как поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиэтиленгликоль, полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота и т.д. и тому подобное.

Конкретных ограничений для дезинтегрирующего вещества не существует, при этом можно упомянуть один или более видов ингредиентов, выбранных из кальция карбоксиметилцеллюлозы, натрия крахмала гликолята, кукурузного крахмала, гидроксипропилкрахмала, частично прежелатинизированного крахмала, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, кальция кроскармеллозы, натрия кроскармеллозы, кросповидона и тому подобного.

Конкретных ограничений для скользящего вещества не существует, при этом можно упомянуть вещества, подобные веществам, используемым для вышеупомянутого слоя энтеросолюбильного покрытия. Примеры таких веществ включают в себя один или более видов ингредиентов, выбранных из талька, стеарата магния, стеарата кальция, коллоидного кварца, стеариновой кислоты, гидратированного диоксида кремния, восков, гидрогенизированного масла, полиэтиленгликоля, бензоата натрия, стеарилфумарата натрия и тому подобного.

Предпочтительно установлен такой размер ядра таблетки, что диаметр обычно составляет от 3 до 15 мм, предпочтительно от 5 до 8 мм.

(2) Таблетка с ядром, содержащим активный ингредиент, и оболочкой из субстрата энтеросолюбильного покрытия

Субстрат энтеросолюбильной оболочки, используемый для покрытия, соответствует описанию выше. Можно применять субстрат энтеросолюбильного покрытия посредством растворения энтеросолюбильного полимера и талька в органическом растворителе или в виде водной дисперсии или латекса на водной основе. При необходимости также можно использовать пластификатор. Кроме того, можно наносить твердое покрытие, и этот способ содержит непосредственное распыление порошковой смеси полимера и талька и одновременное распыление пластификатора.

Субстрат энтеросолюбильного покрытия наносят в количестве, установленном на уровне приблизительно от 4 до 8 мг/см2, предпочтительно приблизительно от 4 до 6 мг/см2, при этом количество применяемого энтеросолюбильного полимера зависит от площади поверхности ядра таблетки.

Аппарат для нанесения покрытия может быть общеизвестным устройством. Например, для нанесения покрытия распылением можно использовать машину для нанесения покрытия, барабан для нанесения покрытия, аппарат для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое или аппарат для нанесения покрытия в перемешанном псевдоожиженном слое. В качестве устройства для распыления, присоединенного к таким аппаратам, можно использовать любой воздушный распылитель, безвоздушный распылитель, трехжидкостной распылитель и тому подобное. В качестве устройств твердого типа можно упомянуть, например, центробежный аппарат для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое, машину для нанесения покрытия, аппарат для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое, центробежно-роторный аппарат для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое и тому подобное.

Для нанесения энтеросолюбильного покрытия на ядро таблетки, содержащее активный ингредиент, задействуют вышеупомянутый субстрат энтеросолюбильного покрытия в сочетании с аппаратом для покрытия. После завершения процедуры покрытия общепринятым способом можно осуществлять сушку, термообработку, процедуру полирования, нанесения сахарного покрытия, нанесения покрытия, в котором использована другая основа покрытия, и тому подобное.

При необходимости можно делать слой промежуточного покрытия, чтобы блокировать прямой контакт между активным ингредиентом и энтеросолюбильным полимером. Такой слой промежуточного покрытия может состоять из множества слоев.

Примеры веществ для покрытия, используемых для слоя промежуточного покрытия, включают в себя полимерные субстраты, такие как гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза, например, TC-5 и т.д.), поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, гидроксиэтилметилцеллюлоза и т.п., смешанные с сахарозой [очищенная сахароза (пульверизованная или непульверизованная (сахарная пудра)) и т.д.], крахмальные сахара, такие как кукурузный крахмал и т.п., сахариды, такой как лактоза, мед и сахарный спирт (D-маннит, эритрит и т.д.), и подходящие подобные вещества, и тому подобное. По мере уместности слой промежуточного покрытия может дополнительно содержать наполнитель (например, легкий блокирующий агент (диоксид титана и т.д.), антистатическое вещество (диоксид титана, тальк и т.д.) и связующее вещество (полиэтиленгликоль и т.д.) и тому подобное), которые при необходимости добавляют для упомянутого ниже таблетирования.

Применяемое количество слоя промежуточного покрытия обычно составляет от 0,02% масс. приблизительно до 0,10% масс., предпочтительно приблизительно от 0,02% масс. приблизительно до 0,05% масс. на 1 весовую часть активного ингредиента, который содержится в ядре таблетки. Покрытие можно наносить общепринятым способом. Например, упомянутые компоненты слоя промежуточного покрытия (промежуточный раствор для покрытия слоя) предпочтительно разводить очищенной водой и т.п. и распылять раствор в виде жидкости. В этом случае вместе с ними предпочтительно распыляется связующее вещество, такое как гидроксипропилцеллюлоза и т.п. Затем на слой промежуточного покрытия можно наносить субстрат энтеросолюбильного покрытия.

Энтеросолюбильные свойства изготовленных таким образом энтеросолюбильных таблеток можно оценивать, например, по наличию или отсутствию растворения активного ингредиента в первой жидкости в тесте распадаемости, сформулированном в Японской Фармакопее, или в буфере с уровнем pH около 4,5, оценивать по количеству упомянутого тестового раствора кислоты, который проникает в таблетку, и путем измерения времени распада таблетки в нейтральном буфере, представляющем собой вторую жидкость в тесте распадаемости согласно Японской Фармакопее.

Содержание активного ингредиента в энтеросолюбильной таблетке согласно настоящему изобретению приблизительно составляет от 1 до 30 мг, предпочтительно от 5 до 20 мг на таблетку.

Далее более подробное объяснение настоящего изобретения приведено в виде примеров, сравнительного примера и экспериментального примера, которые не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения. Различные добавки, используемые в справочных примерах, примерах, сравнительном примере и экспериментальном примере, представляют собой совместимые продукты из Японской Фармакопеи, 15-е издание или из японского перечня фармацевтических наполнителей - Japanese Pharmaceutical Excipients, 2003.

4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин гидробромид, используемый в примерах, сравнительных примерах и экспериментальных примерах, получали подходящим способом, описанным в примерах патента WO 2003/029232, и подобным способам. Дополнительно использовали эудрагит Eudragit (зарегистрированная торговая марка, L30D-55, производимый фирмой Evonic Industries AG) в качестве сополимера метакриловой кислоты (дисперсия). Eudragit L30D-55 представляет собой дисперсионную форму сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (концентрация твердых веществ 30%) и содержит полисорбат 80 и лаурилсульфат натрия. Соотношение твердых веществ в композиции следующее: сополимер метакриловой кислоты (97% масс.): полисорбат 80 (2,3% масс.): лаурилсульфат натрия (0,7% масс.).

Примеры

Изготовление субстрата 1 энтеросолюбильного покрытия (энтеросолюбильный раствор 1 для пленочного покрытия: тальк 25% масс.)

Состав композиции показан в таблице 1. Был подготовлен субстрат 1 для энтеросолюбильного покрытия (671,8 г, концентрация твердых веществ: 15% масс.).

Для изготовления брали диоксид титана, окись железа III красную и окись железа желтую, которые плохо поддаются диспергированию, и помещали в диспергатор, способный создавать сильный сдвиг (скорость вращения приблизительно 10000 об/мин); остальные компоненты помещали в мешалку (приблизительно от 300 до 500 об/мин (оборотов в минуту) для отдельного приготовления. В конце их смешивали для получения раствора для покрытия (аналогично последующим примерам). В ходе нанесения покрытия раствор для покрытия распыляли с перемешиванием в мешалке (приблизительно 300-500 об/мин), чтобы избежать коагуляции и седиментации твердых компонентов.

Таблица 1
Композиция субстрата 1 энтеросолюбильного покрытия
сополимер метакриловой кислоты (дисперсия)
18,67 мг
(твердый компонент) 5,601 мг
Тальк 1,4 мг
Триэтилцитрат 0,56 мг
Диоксид титана 0,7 мг
Окись железа красная 0,07 мг
Окись железа желтая 0,07 мг
Очищенная вода 34,5 мг
Всего (твердое содержимое) 55,97 (8,401)мг

В полученном субстрате 1 энтеросолюбильного покрытия не выявлено осадка талька, и визуально подтверждается хорошая дисперсия.

Изготовление субстрата 2 энтеросолюбильного покрытия (энтеросолюбильный раствор 2 для пленочного покрытия: тальк 25% масс.)

Состав композиции показан в таблице 2. Был подготовлен субстрат 2 для энтеросолюбильного покрытия (3000,0 г, концентрация твердых веществ: 15% масс.).

Для изготовления брали диоксид титана, окись железа красную и окись железа желтую, которые плохо поддаются диспергированию, и помещали в диспергатор, способный создавать сильный сдвиг (скорость вращения приблизительно 10000 об/мин); остальные компоненты помещали в мешалку (приблизительно от 300 до 500 об/мин) для отдельного приготовления. В конце их смешивали для получения раствора для покрытия (аналогично последующим примерам). В ходе нанесения покрытия раствор для покрытия распыляли с перемешиванием в мешалке (приблизительно 300-500 об/мин), чтобы избежать коагуляции и седиментации твердых компонентов.

Таблица 2
Композиция субстрата 2 энтеросолюбильного покрытия
сополимер метакриловой кислоты (дисперсия)
20,0 мг
(твердый компонент) 6,0 мг
Тальк 1,5 мг
Триэтилцитрат 0,6 мг
Диоксид титана 0,75 мг
Окись железа красная 0,075 мг
Окись железа желтая 0,075 мг
Очищенная вода 37,0 мг
Всего (твердое содержимое) 60,0 (9,0) мг

В полученном субстрате 2 энтеросолюбильного покрытия не выявлено осадка талька, и визуально подтверждается хорошая степень дисперсии.

Изготовление субстрата 3 энтеросолюбильного покрытия (энтеросолюбильный раствор 3 для пленочного покрытия: тальк 40% масс.)

Состав композиции показан в таблице 3. Был подготовлен субстрат 3 для энтеросолюбильного покрытия (988,5 г, концентрация твердых веществ: 15% масс.).

Для изготовления брали диоксид титана, окись железа красную и окись железа желтую, которые плохо поддаются диспергированию, и помещали в диспергатор, способный создавать сильный сдвиг (скорость вращения приблизительно 10000 об/мин); остальные компоненты помещали в мешалку (приблизительно 300-500 об/мин) для отдельного приготовления. В конце их смешивали для получения раствора для покрытия (аналогично последующим примерам). В ходе нанесения покрытия раствор для покрытия распыляли с перемешиванием в мешалке (приблизительно 300-500 об/мин), чтобы избежать коагуляции и седиментации твердых компонентов.

Таблица 3
Композиция 3 субстрата энтеросолюбильного покрытия
сополимер метакриловой кислоты (дисперсия)
20,0 мг
(твердый компонент) 6,0 мг
Тальк 2,4 мг
Триэтилцитрат 0,6 мг
Диоксид титана 0,75 мг
Окись железа красная 0,075 мг
Окись железа желтая 0,075 мг
Очищенная вода 42 мг
Всего (твердое содержимое) 65,9 (9,9) мг

В полученном субстрате 3 энтеросолюбильного покрытия не выявлено осадка талька, и визуально подтверждается хорошая степень дисперсии.

Приготовление раствора для слоя промежуточного покрытия

Состав композиции показан в таблице 4. Был подготовлен раствор для слоя промежуточного покрытия (562,5 г, концентрация сухого вещества: 10% масс.).

Таблица 4
Гипромеллоза 2,8125 мг
Макрогол 6000 0,5625 мг
Тальк 0,375 мг
Очищенная вода 33,750 мг
Всего (твердое содержимое) 37,50 (3,75)

Изготовление ядра таблетки из 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина гидробромида (далее сокращенно называемого “соединением А”)

(Изготовление ядра таблетки 5 мг)

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 5.

Конкретно, соединение А (3148 г, измененное содержимое), маннит (54180 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-WSG-60, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (36781 г) гидроксипропилцеллюлозы (2505 г, поступающий в увеличенном количестве) в воде (39,25 л) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (64440 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-7S, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (62800 г), микрокристаллическую целлюлозу (3450 г), натрия крахмал гликолят (2070 г) и стеарат магния (690,0 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-400S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA0836SS2JII, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 5
Композиция ядра таблетки 5 мг, содержащего соединение А
Соединение А 6,425 мг
Маннит 110,575
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг
(Изготовление ядра таблетки) 10 мг

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 6.

Конкретно, соединение А (473,6 г, измененное содержимое), маннит (3855 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-5S, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (2776 г) гидроксипропилцеллюлозы (166,5 г) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (4573 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-3, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (4095 г), микрокристаллическую целлюлозу (225,0 г), натрия крахмал гликолят (135,0 г) и стеарат магния (45,00 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-15S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA08242L2J1, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 6
Композиция ядра таблетки 10 мг, содержащего соединение А
Соединение А 12,85 мг
Маннит 104,15 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг
(Изготовление ядра таблетки) 20 мг

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 7.

Конкретно, соединение А (12590 г, измененное содержимое), маннит (44740 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-WSG60, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (36799 г) гидроксипропилцеллюлозы (2505 г, поступающий в увеличенном количестве) в воде (39,25 л) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (64440 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-7S, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (62800 г), микрокристаллическую целлюлозу (3450 г), натрия крахмал гликолят (2070 г) и стеарат магния (690,0 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-400S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA0836SS2JII, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 7
Композиция ядра таблетки 20 мг, содержащего соединение А
Соединение А 25,7 мг
Маннит 91,3 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг

Пример 1

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (29933 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 159,5 мг на таблетку, приблизительно 4,8 мг/см2 покрытия).

Пример 2

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 10 мг) с соединением A

Ядро таблетки 10 мг (3300 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-500, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (1400 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 158,4 мг на таблетку, приблизительно 4,8 мг/см2 покрытия).

Пример 3

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (29493 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 159,2 мг на таблетку, приблизительно 4,8 мг/см2 покрытия).

Пример 4

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (14653 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 155,0 мг на таблетку, приблизительно 2,4 мг/см2 покрытия).

Пример 5

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (20044 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 156,6 мг на таблетку, приблизительно 3,2 мг/см2 покрытия).

Пример 6

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (24721 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 157,9 мг на таблетку, приблизительно 4,0 мг/см2 покрытия).

Пример 7

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (33101 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 160,5 мг на таблетку, приблизительно 5,6 мг/см2 покрытия).

Пример 8

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (39034 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 162,4 мг на таблетку, приблизительно 6,4 мг/см2 покрытия).

Пример 9

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (14540 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 154,4 мг на таблетку, приблизительно 2,4 мг/см2 покрытия).

Пример 10

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (18891 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 155,9 мг на таблетку, приблизительно 3,2 мг/см2 покрытия).

Пример 11

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (22126 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 157,3 мг на таблетку, приблизительно 4,0 мг/см2 покрытия).

Пример 12

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (28977 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 160,3 мг на таблетку, приблизительно 5,6 мг/см2 покрытия).

Пример 13

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (58200 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия (37010 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 162,0 мг на таблетку, приблизительно 6,4 мг/см2 покрытия).

Пример 14

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 5 мг) с соединением A

Ядро таблетки 5 мг (80,0 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (HC-LABO30, производство Freund Corporation) и распыляли раствор для нанесения слоя промежуточного покрытия (63,3 г) для получения таблетки, покрытой промежуточным слоем (приблизительно 154,1 мг на таблетку).

Затем полученную таблетку, покрытую промежуточным слоем (42,0 г), помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (HC-LABO30, производство Freund Corporation) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия 2 (91,5 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 162,6 мг на таблетку, приблизительно 4,8 мг/см2 покрытия).

Пример 15

Производство энтеросолюбильной таблетки (таблетка 20 мг) с соединением A

Ядро таблетки 20 мг (86,0 г), содержащее соединение A, помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (HC-LABO30, производство Freund Corporation) и распыляли раствор для нанесения слоя промежуточного покрытия (60,0 г) для получения таблетки, покрытой промежуточным слоем (приблизительно 153,5 мг на таблетку).

Затем полученную таблетку, покрытую промежуточным слоем (43,0 г), помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (HC-LABO30, производство Freund Corporation) и распыляли субстрат 2 энтеросолюбильного покрытия 2 (82,6 г) для получения энтеросолюбильной таблетки (приблизительно 162,6 мг на таблетку, приблизительно 4,8 мг/см2 покрытия).

Экспериментальный пример 1

Тест устойчивости энтеросолюбильной таблетки к кислоте (1) (влияние содержания действующего агента)

Устойчивость к кислоте и свойства распадаемости энтеросолюбильных таблеток, полученных в примерах 1-3, были исследованы с помощью теста распадаемости согласно Японской фармакопее, 15-е издание. Тест проводили в течение 120 минут, используя раствор для теста на устойчивость к кислоте (0,1 н. соляную кислоту или буферный раствор уксусной кислоты с pH 4,5), при этом поглощение кислоты измеряли по изменению веса таблетки перед и после теста. Затем таблетку переносили в раствор для теста распадаемости (буферный раствор фосфорной кислоты, pH 6,8) и измеряли время распада в тестовом растворе. Поглощение кислоты представляет собой способ оценки устойчивости к кислоте энтеросолюбильной пленки. Если это значение составляет не более 10%, это означает, что вода не проникает во внутреннюю часть таблетки. Таким образом, это является одним из показателей для заключения о наличии достаточной устойчивости энтеросолюбильной пленки к кислоте. Устойчивость к кислоте вычисляют по следующей формуле.

Поглощение кислоты (%) = (вес таблетки после теста - вес таблетки перед тестом)/вес таблетки перед тестом × 100.

Поглощение кислоты и время распада энтеросолюбильных таблеток, изготовленных в примерах 1-3, показано в таблицах 8 и 9.

Таблица 8
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (0,1 н. соляная кислота) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Показатель Пример 1 Пример 2 Пример 3
Поглощение кислоты (%) 4,5 4,6 4,5
Время распада (минута) 6,6 7,7 7,8
Таблица 9
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (буфер уксусной кислоты, рН 4,5) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Показатель Пример 1 Пример 2 Пример 3
Поглощение кислоты (%) 6,2 5,7 6,0
Время распада (минута) 7,2 8,9 11,6

Экспериментальный пример 2

Тест устойчивости к кислоте энтеросолюбильной таблетки (2) (таблетка 5 мг, влияние количества покрытия)

Устойчивость к кислоте и свойства распадаемости энтеросолюбильных таблеток, полученных в примерах 1, 4-8, были исследованы с помощью теста распадаемости согласно Японской фармакопее, 15-е издание. Тест проводили в течение 120 минут, используя раствор для теста на устойчивость к кислоте (0,1 н. соляную кислоту или буферный раствор уксусной кислоты с pH 4,5), при этом поглощение кислоты измеряли по изменению веса таблетки перед и после теста. Затем таблетку переносили в раствор для теста распадаемости (буферный раствор фосфорной кислоты, pH 6,8) и измеряли время распада в тестовом растворе. Поглощение кислоты и время распада энтеросолюбильных таблеток, изготовленных в примерах 1, 4-8, показано в таблицах 10 и 11.

Таблица 10
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (0,1 н. соляная кислота) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 1 Пример 7 Пример 8
Поглощение кислоты (%) 21,5 17,5 8,8 4,5 4,8 4,3
Время распада (минута) 6,5 6,6 7,0 6,6 8,8 8,6
Таблица 11
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (буфер уксусной кислоты, рН 4,5) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 1 Пример 7 Пример 8
Поглощение кислоты (%) 51,5 37,2 8,5 6,2 6,0 5,1
Время распада (минута) 13,6 10,9 7,1 7,2 9,0 9,5

Экспериментальный пример 3

Тест устойчивости к кислоте энтеросолюбильной таблетки (3) (таблетка 20 мг, влияние количества покрытия)

Устойчивость к кислоте и свойства распадаемости энтеросолюбильных таблеток, полученных в примерах 3, 9-13, были исследованы с помощью теста распадаемости согласно Японской фармакопее. Тест проводили в течение 120 минут, используя раствор для теста на устойчивость к кислоте (0,1 н. соляную кислоту или буферный раствор уксусной кислоты с pH 4,5), при этом поглощение кислоты измеряли по изменению веса таблетки перед и после теста. Затем таблетку переносили в раствор для теста распадаемости (буферный раствор фосфорной кислоты, pH 6,8) и измеряли время распада в тестовом растворе. Поглощение кислоты и время распада энтеросолюбильных таблеток, изготовленных в примерах 3, 9-13, показано в таблицах 12 и 13.

Таблица 12
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (0,1 н. соляная кислота) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 3 Пример 12 Пример 13
Поглощение кислоты (%) 21,8 6,6 5,9 4,5 4,5 4,2
Время распада (минута) 9,4 11,4 7,6 7,8 8,5 10,0
Таблица 13
Результаты теста устойчивости к кислоте с раствором (буфер уксусной кислоты, рН 4,5) и теста распадаемости с раствором (буфер фосфорной кислоты, pH 6,8) (n=6)
Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 3 Пример 12 Пример 13
Поглощение кислоты (%) 43,3 29,0 7,9 6,0 5,5 5,2
Время распада (минута) 23,7 22,9 9,9 11,6 11,9 12,0

Эти результаты показывают, что энтеросолюбильная таблетка по настоящему изобретению, которая не содержит щелочного ингредиента в слое энтеросолюбильного покрытия, обладает высокой устойчивостью к кислоте или превосходными свойствами распадаемости.

Сравнительный пример

Изготовление субстрата 4 энтеросолюбильного покрытия (субстрат 4 энтеросолюбильного покрытия: тальк 50% масс.)

Состав композиции показан в таблице 14. Был подготовлен субстрат 4 энтеросолюбильного покрытия (641,0 г, концентрация твердых веществ: 25% веса).

Таблица 14
Композиция субстрата 4 энтеросолюбильного покрытия
Сополимер метакриловой кислоты (дисперсия) 18,67 мг
(твердый компонент) 5,601 мг
Тальк 2,8 мг
Триэтилцитрат 0,56 мг
Диоксид титана 0,9 мг
Окись железа красная 0,07 мг
Окись железа желтая 0,07 мг
Очищенная вода 17 мг
Всего (твердое содержимое) 40,07 (10,001) мг

Визуально подтверждается, что в полученном субстрате 4 энтеросолюбильного покрытия выявлена недостаточная дисперсия талька и обнаружен выраженный осадок.

В субстратах 1 и 2 энтеросолюбильного покрытия с тальком в количестве 25% масс. (количество талька относительно полимерных ингредиентов) не выявлено осадка талька, и визуально подтверждена хорошая дисперсия. Дополнительно, в субстрате 3 энтеросолюбильного покрытия с 40% масс. была подтверждена фактическая диспергируемость. Таким образом, подтверждено, что уменьшение количества талька приводит к хорошей диспергируемости талька и повышению технологической пригодности.

Сама по себе сердцевинная часть таблетки энтеросолюбильных таблеток, представленных в вышеупомянутых примерах, является полезной как “быстро распадающаяся таблетка”. “Быстро распадающаяся таблетка” может иметь пленочное покрытие. Далее описаны конкретные рецептуры посредством справочных примеров.

Справочный пример 1

Производство быстро распадающейся таблетки (таблетка 5 мг) соединения A

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 15.

Конкретно, соединение А (3148 г, измененное содержимое), маннит (54180 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-WSG60, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (36801 г) гидроксипропилцеллюлозы (2505 г, поступающий в увеличенном количестве) в воде (39,25 л) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (64440 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-7S, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (62800 г), микрокристаллическую целлюлозу (3450 г), натрия крахмал гликолят (2070 г) и стеарат магния (690 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-400S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA0836SS2JII, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 15
Композиция ядра таблетки, содержащего соединение А
Соединение А 6,425 мг
Маннит 110,575 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг

Изготовленные ядра таблеток (58200 г) помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли раствор покрытия (27674 г) с пропорцией композиции, показанной в таблице 16, с получением быстро распадающейся таблетки (приблизительно 156,1 мг на таблетку).

Таблица 16
Композиция раствора для покрытия
Гипромеллоза 4,5 мг
Макрогол 6000 1 мг
Диоксид титана 0,5 мг
Окись железа красная 0,033 мг
Окись железа желтая 0,067 мг
Очищенная вода 54,9 мг
Всего (твердое содержимое) 61 (6,1) мг

Справочный пример 2

Производство быстро распадающейся таблетки (таблетка 10 мг) соединения A

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 17.

Конкретно, соединение А (6297 г, измененное содержимое), маннит (54180 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-WSG-60, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (36797 г) гидроксипропилцеллюлозы (2505 г, поступающий в увеличенном количестве) в воде (39,25 л) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (64440 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-7S, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (62800 г), микрокристаллическую целлюлозу (3450 г), натрия крахмал гликолят (2070 г) и стеарат магния (690,0 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-400S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA0836SS2JII, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 17
Композиция ядра таблетки, содержащего соединение А
Соединение А 12,85 мг
Маннит 104,15 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг

Изготовленные ядра таблеток (58200 г) помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли раствор покрытия (27674 г) с пропорцией композиции, показанной в таблице 16, с получением быстро распадающейся таблетки (приблизительно 156,1 мг на таблетку).

Справочный пример 3

Производство быстро распадающейся таблетки (таблетка 20 мг) соединения A

Ниже описано изготовление ядра таблетки, содержащего соединение A, с пропорцией композиции, показанной в таблице 18.

Конкретно, соединение А (12590 г, измененное содержимое), маннит (44740 г, вес изменен) и микрокристаллическую целлюлозу (7350 г) помещали в грануляционную сушильную установку с псевдоожиженным слоем (FD-WSG-60, производство POWREX), предварительно нагревали и смешивали. Распыляли водный раствор (36800 г) гидроксипропилцеллюлозы (2505 г, поступающий в увеличенном количестве) в воде (39,25 л) для получения гранулированного порошка. Полученный гранулированный порошок (64440 г) просеивали через мельницу Power Mill (P-7S, производства SHOWA KAGAKU KIKAI Co., LTD) для получения просеянного порошка. Просеянный порошок (62800 г), микрокристаллическую целлюлозу (3450 г), натрия крахмал гликолят (2070 г) и стеарат магния (690,0 г) помещали в барабанный миксер (ТМ-400S, производство компании SHOWA KAGAKU KIKAI CO, LTD) и смешивали для получения порошковой смеси. Порошковую смесь формовали в таблетки на роторной таблетирующей машине (AQUA0836SS2JII, производство KIKUSUI SEISAKUSHO LTD) с пуансоном (150 мг на таблетку, диаметр 7 мм) для получения ядра таблетки.

Таблица 18
Композиция ядра таблетки, содержащего соединение А
Соединение А 25,7 мг
Маннит 91,3 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 22,5 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 4,5 мг
Натрия крахмал гликолят 4,5 мг
Стеарат магния 1,5 мг
Всего 150 мг

Изготовленные ядра таблеток (58200 г) помещали в машину для нанесения пленочного покрытия (DRC-1200DS, производство POWREX) и распыляли раствор покрытия (27336 г) с пропорцией композиции, показанной в таблице 16, с получением быстро распадающейся таблетки (приблизительно 156,1 мг на таблетку).

Промышленная применимость

При использовании энтеросолюбильной таблетки по настоящему изобретению проникновение желудочного сока в таблетку можно предотвращать путем повышения устойчивости таблетки к кислоте, и это, в свою очередь, подавляет гелеобразование таблетки и создает возможность для быстрого распада таблетки и растворения активного ингредиента после достижения кишечника. В результате, улучшается биодоступность активного ингредиента.

Подробное описание некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения приведено выше, но, вместе с тем, специалисты в данной области могут делать различные модификации и изменения конкретных показанных вариантов осуществления, по существу не отступая от сущности и преимуществ настоящего изобретения. Такие модификации и изменения входят в сущность и объем настоящего изобретения, как сформулировано в прилагаемой формуле изобретения.

Основой настоящей заявки является патентная заявка № 2010-105668, зарегистрированная в Японии, содержание которой включено полностью в настоящее изобретение.

1. Энтеросолюбильная таблетка, содержащая:
1) ядро таблетки, которое содержит 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидин или его фармакологически приемлемую соль, и
2) слой энтеросолюбильного покрытия, который содержит: а) полимерный ингредиент, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты, b) тальк в количестве от 10% до 40% масс. от веса указанного полимерного ингредиента, с) не содержит щелочного ингредиента и d) пластификатор, выбранный из триэтилцитрата, ацетилтрибутилцитрата, сложного эфира глицерина с уксусной кислотой и жирной кислотой, триацетина, дибутилфталата, полисорбата 80, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля и их смеси,
где вес указанного полимерного ингредиента по отношению к площади поверхности ядра таблетки составляет от 4 до 8 мг/см2.

2. Энтеросолюбильная таблетка по п.1, в которой полимерный ингредиент представляет собой сополимер метакриловой кислоты, состоящий из:
1) метакриловой кислоты, и
2) одного или более видов мономеров, выбранных из метилакрилата, этилакрилата и метилметакрилата.

3. Энтеросолюбильная таблетка по п.2, в которой сополимер метакриловой кислоты представляет собой:
1) сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата,
2) сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата, или
3) сополимер метакриловой кислоты, метилакрилата и метилметакрилата.

4. Энтеросолюбильная таблетка по п.1, в которой содержание талька составляет от 10 до 25% масс. полимерного ингредиента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составу для лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника. Состав, состоящий из множества частиц L-ментола, для лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника, содержащий множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном рН, при этом частицы содержат: сердцевину - очищенный на 80% L-ментол в качестве активного ингредиента, и кишечнорастворимое покрытие на сердцевине, эффективно высвобождающее 80% L-ментола в течение двух часов при помещении в среду, имеющую нейтральное значение рН.

Группа изобретений относится к области фармации и медицины и касается пролонгированной фармацевтической композиции, обладающей антипсихотическим действием и содержащей в качестве лекарственного вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ - пролонгирующие полимеры, наполнители, антифрикационные вещества, пленочную оболочку.

Изобретение относится к способу производства таблетки, которая высвобождает активный ингредиент глюкокортикоид в предварительно определенном месте желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к медицине. Описано имплантируемое устройство типа сердечник-оболочка, обеспечивающее профиль высвобождения биологически активного агента, который может быть адаптирован под конкретную терапию.

Описывается способ обеспечения иммуносупрессивного лечения пациента в режиме один раз в сутки, предпочтительно пациента с трансплантатом почки или печени, путем введения пероральной таблетки с пролонгированным высвобождением.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных. Заявлены варианты средства следующего состава.

Изобретение относится к медицине и заключается в хронотерапевтической фармацевтической композиции, содержащей активный ингредиент, покрытый pH-независимым агентом, и гидрофильный агент, формирующий матрикс вокруг покрытого активного ингредиента.

Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ её получения, лекарственную форму для перорального введения с указанной композицией и способ получения лекарственной формы.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к фармацевтическим композициям метформина в форме спрессованной таблетки. Композиция также включает карбоксиметилцеллюлозу натрия, гидроксипропилметилцеллюлозу 2208, диоксид кремния или коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения нарушения желудочно-кишечного тракта. При необходимости лечения пациенту вводят фармацевтическую композицию, содержащую декслансопразол, причем указанную фармацевтическую композицию можно вводить пациенту независимо от потребления пищи или потребляемого количества пищи.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности. Описано 3 варианта противовирусных и иммуностимулирующих лекарственных средств в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, состоящих из активного вещества метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира (умифеновира), вспомогательных веществ таблетки-ядра и пленочной оболочки.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул серы. Указанный способ характеризуется тем, что серу диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, затем приливают этилацетат, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро:полимер в нанокапсулах составляет 1:3 или 3:1 или 1:1.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая. Способ характеризуется тем, что качестве оболочки используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра используется экстракт зеленого чая, при осуществлении способа экстракт зеленого чая добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бутаноле в присутствии поверхностно-активного вещества E472c, при этом соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет от 1:1, или 1:3, или 1:5, затем при перемешивании приливают хлористый метилен, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и офтальмохирургии, и предназначено для лечения и профилактики заболеваний роговой оболочки глаза, при лечении любых повреждений роговицы с явлениями воспаления и отека, а также в качестве протектора тканей глаза.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и офтальмохирургии, и предназначена для получения раствора для лечения и профилактики заболеваний и повреждений роговицы.
Изобретение относится к жидкой композиции, представляющей собой жидкость для полоскания рта или промывной раствор для полоскания рта, содержащей структурирующий агент, содержащий: от 0,01 до 0,5% по массе коллоидного полимера типа камеди, выбранного из геллановой камеди, ксантановой камеди, и их смеси, от 0,01 до 0,5% по массе карбоксиметилцеллюлозы и от 0,01 до 0,5% по массе полиакрилата, и орально приемлемый водный носитель, где значение показателя скорости течения композиции составляет меньше 0,85.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к композиции жевательной резинки для отбеливания зубов и способу отбеливания зубов у пользователя. Композиция жевательной резинки для отбеливания зубов содержит основу жевательной резинки и множество частиц, содержащих пероксид карбамида с двойной инкапсуляцией.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана двуслойная таблетка для орального применения, включающая тонкий слой с замедленным высвобождением и тонкий слой с немедленным высвобождением.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой формы лекарственного средства седативного и спазмолитического действия путем создания комплекса бета-циклодекстрина со смесью этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты и масла мяты перечной (смесью ЭБК-масло).

Изобретение относится к новым биологически активным водорастворимым целлюлозным композициям и способам их получения, предназначенным для фармацевтической промышленности.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности. Описано два вида многочастичных композиций для доставки плохо растворимых в среде желудочно-кишечного тракта лекарственных средств.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики. Описана энтеросолюбильная таблетка, содержащая ядро таблетки и слой энтеросолюбильного покрытия. Ядро таблетки содержит 4-[2-фенил]пиперидин или его фармакологически приемлемую соль. Слой энтеросолюбильного покрытия содержит а) полимерный ингредиент, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты, b) тальк в количестве от 10 до 40 масс. от веса указанного полимерного ингредиента, с) не содержит щелочного ингредиента и d) пластификатор. Причем вес указанного полимерного ингредиента по отношению к площади поверхности ядра таблетки составляет от 4 до 8 мгсм2. Изобретение обеспечивает улучшение устойчивости к кислоте препарата и повышение биодоступности активного ингредиента пероральной таблетки. 3 з.п. ф-лы, 18 табл., 15 пр.

Наверх