Гербицидная композиция


 


Владельцы патента RU 2594522:

ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)

Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль. Массовое отношение (А):(В) составляет от 8:1 до 1:30. Для борьбы с нежелательным растением или подавления его роста на растение или на место его произрастания наносят синергетически гербицидно эффективное количество (А) от 10 до 100 г/га и (В) от 12,5 до 300 г/га. Обеспечивается подавление роста сорняков в течение длительного времени. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей (A) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей флазасульфурон, никосульфурон и их соли, и (B) пироксасульфон или его соль.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Для борьбы с нежелательными растениями (ниже в настоящем изобретении они иногда называются просто "сорняками") на участках сельскохозяйственного и не сельскохозяйственного назначения испытано большое количество гербицидных композиций. Например, в патентных документах 1 и 2 раскрыты гербицидные композиции, содержащие производное изоксазолина или его соль и некоторый известный гербицид, и в качестве примеров известного гербицида в патентном документе 1 описан никосульфурон и в патентном документе 2 описан флазасульфурон, соответственно. В патентном документе 3 раскрыта гербицидная композиция, содержащая пироксасульфон и ингибитор синтазы ацетогидроксикислоты, и в качестве примеров ингибитора синтазы ацетогидроксикислоты в патентном документе 3 описаны никосульфурон и флазасульфурон.

Однако не установлено, что гербицидная композиция, содержащая (A) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей флазасульфурон, никосульфурон и их соли, и (B) пироксасульфон или его соль, оказывает синергетическое гербицидное воздействие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Патентный документ 1: WO-A-2004/014138

Патентный документ 2: WO-A-2008/075743

Патентный документ 3: WO-A-2009/112454

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА

Разработаны и в настоящее время используются многочисленные гербицидные композиции. Однако сорняки, с которыми необходимо проводить борьбу, включают множество видов и они всходят в течение длительного периода времени. Поэтому желательно разработать гербицидную композицию, действующую на широкий спектр сорняков и обладающую высокой активностью и продолжительным остаточным воздействием.

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ

Путем объединения (A) по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, включающей флазасульфурон, никосульфурон и их соли, и (B) пироксасульфона или его соли можно получить гербицидную композицию, действующую на широкий спектр сорняков и обладающую высокой активностью и продолжительным остаточным воздействием.

Точнее, настоящее изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей (A) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей флазасульфурон, никосульфурон и их соли (далее обозначаемый, как "соединение A"), и (B) пироксасульфон или его соль (далее обозначаемый, как "соединение B"). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с сорняками или подавления их роста путем нанесения эффективного количества указанной выше синергетической гербицидной композиции на сорняки или на место их произрастания. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с сорняками или подавления их роста путем нанесения синергетических гербицидно эффективных количеств соединения A и соединения В на сорняки или на место их произрастания.

ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с настоящим изобретением можно получить гербицидную композицию, которая действует на широкий спектр сорняков, обладает высокой активностью, при использовании которой уменьшается норма расхода гербицидного ингредиента и которая обладает продолжительным остаточным воздействием.

Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Активность, ожидаемую для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., "Weed", vol. 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β-(α×β÷100)

где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,

β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,

E: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и количеством y (г/га) гербицида Y.

Это означает, что, если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, по данным расчета по приведенной выше формуле характеризуется синергетическим эффектом.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

В качестве соединения A флазасульфурон (обычное название) представляет собой 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевина и никосульфурон (обычное название) представляет собой 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид.

В качестве соединения B пироксасульфон (обычное название) представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол.

Солью, включенной в соединение A или соединение B, может быть любая соль, если она является сельскохозяйственно приемлемой. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевая соль и кальциевая соль; соли аммония, такие как монометиламмониевая соль, диметиламмониевая соль и триэтиламмониевая соль; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат, и соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.

Отношение, в котором смешивают соединение A с соединением B, необходимо соответствующим образом подбирать в зависимости от типа препарата, метеорологических условий, типа и стадии роста сорняка, с которым ведется борьба, и т.п. и его невозможно однозначно определить. Однако например, массовое отношение соединение A:соединение В составляет от 27:1 до 1:50, предпочтительно от 15:1 до 1:40 и более предпочтительно от 8:1 до 1:30.

В случае, если соединением A является флазасульфурон, отношение, в котором флазасульфурон смешивают с соединением В, т.е. массовое отношение соединение A:соединение В, составляет, например, от 27:1 до 1:50, предпочтительно от 15:1 до 1:40 и более предпочтительно от 8:1 до 1:30. Если флазасульфурон и пироксасульфон смешивают в указанном выше отношении, составляющем от 8:1 до 1:30, то по сравнению с другими отношениями смешивания проявляется особенно превосходный эффект (например, синергетический гербицидный эффект).

В случае, если соединением A является никосульфурон, отношение, в котором никосульфурон смешивают с соединением В, т.е. массовое отношение соединение A:соединение В, составляет, например, от 15:1 до 1:50, предпочтительно от 4:1 до 1:30 и более предпочтительно от 2:1 до 1:15. Если никосульфурон и пироксасульфон смешивают в указанном выше отношении, составляющем от 2:1 до 1:15, то по сравнению с другими отношениями смешивания проявляется особенно превосходный эффект (например, синергетический гербицидный эффект).

Норму расхода каждого соединения A и соединения В необходимо соответствующим образом подбирать в зависимости от отношения, в котором соединение A смешивают с соединением B, типа препарата, метеорологических условий, типа и стадии роста сорняка, с которым ведется борьба, и т.п. и ее невозможно однозначно определить. Однако, например, норма расхода соединения A составляет от 10 до 300 г/га, предпочтительно от 10 до 200 г/га и более предпочтительно от 10 до 100 г/га; и норма расхода соединения В составляет от 7,5 до 500 г/га, предпочтительно от 10 до 450 г/га и более предпочтительно от 12,5 до 300 г/га.

В случае, если соединением A является флазасульфурон, норма расхода соединения A составляет от 10 до 200 г/га, предпочтительно от 10 до 150 г/га и более предпочтительно от 10 до 100 г/га; и норма расхода соединения В составляет от 7,5 до 500 г/га, предпочтительно от 10 до 400 г/га и более предпочтительно от 12,5 до 300 г/га.

В случае, если соединением A является никосульфурон, норма расхода соединения A составляет от 10 до 300 г/га, предпочтительно от 15 до 200 г/га и более предпочтительно от 20 до 100 г/га; и норма расхода соединения В составляет от 20 до 500 г/га, предпочтительно от 50 до 450 г/га и более предпочтительно от 50 до 300 г/га.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на сорняки или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода сорняков. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными сорняками, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Сорняки, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть осокоцветные, такие как киллинга коротколистная (Cyperus brevifolia вариетет leiolepis), сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или осока однолетняя (Cyperus microiria Steud.); злаковые, такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.). Scop., Digitaria ischaemum Muhl. Digitaria adscendens Henr., Digitaria microbachne Henr., Digitaria horizontalis Willd.), щетинник зеленый (Setaria viridis L.), элеузина индийская (Eleusine indica L.), джонсонова трава (Sorghum halepense L.), мятлик однолетний (Poa annua L.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.), просо гвинейское (Panicum maximum Jacq.), брахиария или signal grass (Brachiaria spp.), Surinam grass (Brachiaria decumbens Stapf), паспалум (Paspalum spp.), роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON) или овсюг (Avena fatua L.); коричниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда (Bidens spp.), мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик (Taraxacum officinale Weber) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.); стручковые, такие как клевер белый (Trifolium repens L.); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.), или звездчатка полевая (Stellaria media L.); молочайные, такие как молочай Хирта (Euphorbia hirta L.) или акалифа южная (Acalypha australis L.); ясноткоцветные, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как желтая кисличка (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как щитолистник сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как сисюринхий (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань каролинская (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC) или грудинка колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея обыкновенная (Ipomoea purpurea L.) или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); маревые, такие как марь белая (Chenopodium album L.); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как щирица обыкновенная (Amaranthus retroflexus L.); пасленовые, такие как паслен черный (Solanum nigrum L.); гречишные, такие как горец почечуйный (Polygonum lapathifolium L.) или горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.).

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обеспечивает такие преимущества, как высокую эффективность борьбы, например, с многолетними злаковыми, такими как джонсонова трава или паспалум; осокоцветные, такие как киллинга коротколистная, сыть круглая, сыть съедобная или осока однолетняя; или подавляет рост сорняков в течение длительного времени.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, в дополнение к описанным выше активным ингредиентам может дополнительно содержать одно или большее количество других гербицидных соединений и в таком случае вследствие этого может до более желательной степени расшириться, например, спектр сорняков, с которыми ведется борьба, улучшиться режим применения гербицидной композиции, усилиться гербицидная активность и т.п. Такие другие гербицидные соединения включают, например, указанные ниже соединения (обычные названия и т.п., указанные ISO, или научно-исследовательские коды, при использовании в настоящем изобретении "находящиеся на утверждении в ISO" означает обычные названия до их утверждения в ISO (Международная организация по стандартизации)), и одно или большее количество из них можно с успехом выбрать для использования. Даже если это явно не указано в настоящем изобретении, в случае, если такие соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и т.п., все они, разумеется, входят в объем настоящего изобретения.

(1) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такие как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил или аминоциклопирахлор-калий.

(2) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такие как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон, триэтазин или метобромурон; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидного типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.

(3) Соединения типа четвертичной аммониевой соли, такие как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.

(4) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такие как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил, флутиацет или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил, бенкарбазон, этил-[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (SYN-523).

(5) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такие как каротиноиды, такие как типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; типа пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен или бефлубутамид.

(6) Те, которые оказывают сильные гербицидные воздействия специфически на злаковые растения, такие как типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.

(7) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такие как типа сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2005092104; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; типа имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.

(8) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такие как типа динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал или дифенамид.

(9) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такие как типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.

(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфеноллаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины, метиозолин (MRC-01) и т.п.

(11) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такие как Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.

Гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно получить путем смешивания соединения A и соединения B в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными методиками приготовления препаратов сельскохозяйственных химикатов и наносить в виде различных препаратов, таких как дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы, смачивающиеся порошки, таблетки, пилюли, капсулы (включая препараты, упакованные в растворимую в воде пленку), суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, растворимые в воде порошки, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты или пасты. Их можно приготовить в виде любого препарата, который обычно используется в данной области техники, если это соответствует объекту настоящего изобретения.

Для приготовления препарата соединение A и соединение В можно смешать друг с другом или их можно приготовить в виде отдельных препаратов и затем смешать для нанесения.

Добавки, использующиеся в препаратах включают, например, твердый носитель, такой как каолинит, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль спирта и эфира серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль полиоксиэтиленарилового эфира эфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты, конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, алкиловый эфир полиоксиэтилена, алкилариловый эфир полиоксиэтилена, стирилариловый эфир полиоксиэтилена, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиэтиленгликоль, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины. Эти добавки с успехом можно выбрать для использования по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или большего количества из них, если это соответствует объекту настоящего изобретения. Кроме того, из числа известных в данной области техники для использования с успехом можно выбрать добавки, не являющиеся указанными выше. Например, можно использовать различные обычно применяющиеся добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, вспенивающий агент, разрыхлитель и связующее. Отношение массы смешиваемого активного ингредиента к массе таких различных добавок в гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.

В качестве методики нанесения гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, в зависимости от различных условий, таких как участок нанесения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, можно использовать подходящую методику, выбранную из числа различных методик, и, например, можно отметить следующие методики.

1. Соединение A и соединение B готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен.

2. Соединение A и соединение B готовят вместе, препарат разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

3. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и наносят в том виде, в котором они приготовлены.

4. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и их разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло), соответственно.

5. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты разбавляют до заданной концентрации, например, водой и смешивают и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

(1) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая (A) флазасульфурон или его соль и (B) пироксасульфон или его соль.

(2) Композиция, указанная выше в (1), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 27:1 до 1:50.

(3) Композиция, указанная выше в (1), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 15:1 до 1:20.

(4) Композиция, указанная выше в (1), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 8:1 до 1:12.

(5) Способ борьбы с нежелательным растением или подавления его роста, включающий нанесение на нежелательное растение или на место его произрастания эффективного количества синергетической гербицидной композиции, содержащей (A) флазасульфурон или его соль и (B) пироксасульфон или его соль.

(6) Способ борьбы с нежелательным растением или подавления его роста, включающий нанесение на нежелательное растение или на место его произрастания синергетически гербицидно эффективных количеств (A) флазасульфурона или его соли и (B) пироксасульфона или его соли.

(7) Способ, указанный выше в (5) или (6), в котором (A) флазасульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 10 до 200 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 7,5 до 500 г/га.

(8) Способ, указанный выше в (5) или (6), в котором (A) флазасульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 20 до 150 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 10 до 400 г/га.

(9) Способ, указанный выше в (5) или (6), в котором (A) флазасульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 25 до 100 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 12,5 до 300 г/га.

(10) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая (A) никосульфурон или его соль и (B) пироксасульфон или его соль.

(11) Композиция, указанная выше в (10), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 15:1 до 1:50.

(12) Композиция, указанная выше в (10), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 4:1 до 1:30.

(13) Композиция, указанная выше в (10), в которой при смешивании отношение количества (A) флазасульфурона или его соли к количеству (B) пироксасульфона или его соли, т.е. массовое отношение (A):(B) составляет от 2:1 до 1:15.

(14) Способ борьбы с нежелательным растением или подавления его роста, включающий нанесение на нежелательное растение или на место его произрастания эффективного количества синергетической гербицидной композиции, содержащей (A) никосульфурон или его соль и (B) пироксасульфон или его соль.

(15) Способ борьбы с нежелательным растением или подавления его роста, включающий нанесение на нежелательное растение или на место его произрастания синергетически гербицидно эффективных количеств (A) никосульфурона или его соли и (B) пироксасульфона или его соли.

(16) Способ, указанный выше в (14) или (15), в котором (A) никосульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 10 до 300 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 20 до 500 г/га.

(17) Способ, указанный выше в (14) или (15), в котором (A) никосульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 15 до 200 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 50 до 450. г/га.

(18) Способ, указанный выше в (14) или (15), в котором (A) никосульфурон или его соль наносят в количестве, равном от 20 до 100 г/га, и (B) пироксасульфон или его соль наносят в количестве, равном от 50 до 300 г/га.

ПРИМЕРЫ

Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров, однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

Пример исследования 1

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Когда паслен черный достигал стадии от 2,3 до 2,5 листьев, заданное количество диспергирующихся в воде гранул, содержащих флазасульфурон в качестве активного ингредиента (торговое название: SHIBAGEN DF, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га), содержащей 0,05 об.% сельскохозяйственного вспомогательного вещества (торговое название: KUSARINOH, выпускается фирмой NIHON NOHYAKU Co., Ltd.), и использовали для некорневой обработки с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста паслена черного, затем проводили оценку в соответствии с приведенными ниже критериями оценки. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%) (рассчитанное значение), рассчитанные по указанной выше методике Колби, приведены в таблице 1.

Степень подавления роста (%) = степень подавления роста сорняков от 0% (эквивалентно необработанному участку) до 100% (полное уничтожение).

Таблица 1
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) паслена черного
Измеренное значение Рассчитанное значение
флазасульфурон 12,5 33 -
пироксасульфон 25 20 -
флазасульфурон + пироксасульфон 12,5+25 72 46

Пример исследования 2

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis (L.) Scop.). Когда росичка кровяная достигала стадии от 4,0 до 4,5 листьев, заданное количество SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га), содержащей 0,05 об.% KUSARINOH (торговое название), и использовали для некорневой обработки с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста росички кровяной. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 2.

Таблица 2
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) росички кровяной
Измеренное значение Рассчитанное значение
флазасульфурон 50 70 -
пироксасульфон 25 0 -
200 40 -
флазасульфурон + пироксасульфон 50+25 79 70
50+200 88 82

Пример исследования 3

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена абутилона Теофраста (Abutilon theophrasti Medic.). Через день заданное количество SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста абутилона Теофраста. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 3.

Таблица 3
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) абутилона Теофраста
Измеренное значение Рассчитанное значение
флазасульфурон 50 94 -
пироксасульфон 12,5 13 -
флазасульфурон + пироксасульфон 50+12,5 98 95

Пример исследования 4

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Через день заданное количество суспензии на водной основе, содержащей никосульфурон в качестве активного ингредиента, и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 27-й день после обработки визуально оценивали характер роста мари белой. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 4.

Таблица 4
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) мари белой
Измеренное значение Рассчитанное значение
никосульфурон 30 35 -
пироксасульфон 125 90 -
никосульфурон + пироксасульфон 30+125 100 94

Пример исследования 5

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Через день заданное количество SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста паслена черного. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 5.

Таблица 5
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) паслена черного
Измеренное значение Рассчитанное значение
флазасульфурон 25 50 -
50 60 -
100 80 -
пироксасульфон 50 20 -
150 30 -
300 30 -
флазасульфурон + пироксасульфон 25+300 93 65
50+150 90 72
100+50 100 84

Пример исследования 6

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). Через день заданное количество SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста овсюга. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 6.

Таблица 6
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) овсюга
Измеренное значение Рассчитанное значение
флазасульфурон 100 85 -
пироксасульфон 12,5 0 -
флазасульфурон + пироксасульфон 100+12,5 90 85

Пример исследования 7

Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена абутилона Теофраста (Abutilon theophrasti Medic.). Через день заданное количество суспензии на масляной основе (торговое название: ONEHOPE NYUZAI, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), содержащей никосульфурон в качестве активного ингредиента, смачивающегося порошка, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента, разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.

На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста абутилона Теофраста. Степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в представленном выше примере исследования 1, приведена в таблице 7.

Таблица 7
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) абутилона Теофраста
Измеренное значение Рассчитанное значение
никосульфурон 20 0 -
100 10 -
пироксасульфон 50 40 -
100 70 -
300 80 -
никосульфурон + пироксасульфон 20+300 100 80
100+50 70 46
100+100 80 73

Хотя настоящее изобретение описано подробно и со ссылкой на его предпочтительные варианты осуществления, для специалиста в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения в него могут быть внесены различные изменения и модификации.

Настоящая заявка основана на заявке на патент Японии № 2011-140452, поданной 24 июня 2011 г., полное содержание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Все публикации, цитированные в настоящем изобретении, во всей своей полноте включены в настоящее изобретение.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ

В соответствии с настоящим изобретением можно получить гербицидную композицию, действующую на широкий спектр сорняков и обладающую высокой активностью и продолжительным остаточным воздействием.

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль, в которой при смешивании отношение (А) к (В), т.е. массовое отношение (А):(В), составляет от 8:1 до 1:30.

2. Способ борьбы с нежелательным растением или подавления его роста, включающий нанесение на нежелательное растение или на место произрастания нежелательного растения синергетически гербицидно эффективных количеств (А) флазасульфурона или его соли и (В) пироксасульфона или его соли, в котором (А) наносят в количестве, равном от 10 до 100 г/га, и (В) наносят в количестве, равном от 12,5 до 300 г/га.

3. Способ по п.2, в котором нежелательным растением являются паслен черный, росичка кровяная, амбутилон Теофраста или овсюг.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства, а именно к агрохимическим композициям и способам их применения. Способ обработки растительных продуктов предусматривает нанесение фосфоновой кислоты в форме, по меньшей мере, частично превращенной в соль, представляющей собой полуторный фосфит калия, и эфирного масла или одного из содержащихся в нем терпеновых соединений, выбранных из гвоздичного, тимьянового, ориганового, коричного, мятного масла или их смеси, при температуре окружающей среды.

Изобретение относится к медицине. Описано применение дезинфицирующего средства, состоящего из смеси этанола, 1-пропанола и 2-пропанола, антимикробного амфотерного поверхностно-активного вещества и воды, для дезинфекции поверхностей устройств отображения электронных устройств.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит тебуконазол, природные или синтетические водорастворимые полимеры и высушенные части растений с содержанием сапонина не менее 20% при следующем соотношении компонентов (в мас.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I) где каждый из R1 и R2 представляет собой С1-С4алкил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, формируют пирролидин или пиперидин; R3 представляет собой водород, галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4алкокси, С3-С6циклоалкил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил или С1-С4алкилсульфонил; R4 выбран из метила, этила, метокси, фтора и хлора; R5 выбран из G5, G6-G7 и G10-G11; G5 представляет собой С5-С7циклоалкил, который замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН3, -СН-СН(СН3)-СН2-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-СН(СН3)2, С1-С4алкокси, С3-С4-алкенилокси, фенокси и С2-С6галогеналкил; G6 представляет собой фенил, который должен быть замещен по меньшей мере одним атомом фтора и необязательно дополнительно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкокси; G7 представляет собой метилен; G10 представляет собой фенил, который необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, изопропилокси, CHF2, CF3 и OCHF2;G11 представляет собой метилен, замещенный по меньшей мере одной группой, независимо выбранной из следующих: метил, этил, и CF3; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой водород или С1-С4алкил; и приемлемые с агрономической точки зрения соли/N-оксиды этих соединений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидный состав содержит: гидрофобно-модифицированный коллоидный диоксид кремния; сульфоксиминовый инсектицид и несмешиваемый с водой растворитель, где сульфоксимин диспергируют в указанном несмешиваемом с водой растворителе, в виде частиц, и сульфоксимин обладает инсектицидной активностью.

Изобретение относится к замещенным 1-(1-трет-бутил-1H-имидазол-4-ил)-1H-1,2,3-триазолам общей формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В общей формуле I R означает атом водорода, триметилсилильную группу, циклоалкил (СnH2n-1, с n от 3 до 7), замещенный фенил, содержащий в качестве заместителей фтор, хлор, трифторметильную или метоксигруппу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Готовая к применению бактерицидная композиция содержит: от 10 до 50 мас.% первичного смягчающего средства, выбранного из группы, состоящей из глицерина, пропиленгликоля, сорбита, полиэтиленгликоля и их смесей; от 0,05 до 10 мас.% растворимого в воде производного ланолина; и от 0,05 до 1,5 мас.% йода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная комбинация активных соединений содержит протиоконазол и ипродион.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.
Изобретение относится к синергической гербицидной смеси, содержащей гербицидно эффективное количество пироксулама и сульфосульфурона. Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество указанной смеси и агрономически приемлемое вещество или носитель.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит флазасульфурон или его соли и метобромурон или его соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция создана на основе синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин (I) и триазолопиримидинов (II).
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая гербицидная смесь содержит гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) гербицид, ингибирующий ALS.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает отбор проб почвы, внесение в почву метсульфурон метила (МСМ) в заданном количестве с последующей инкубацией и определением удельной метаболической активности (УМА) сапрофитного комплекса почвы при помощи мультисубстратного тестирования (МСТ) и учета числа КОЕ (колониеобразующих единиц) на разбавленной агаризованной среде.
Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензилпиразола, представленное формулой (I), или его соль: где R1 представляет собой алкил или циклоалкил, R2 представляет собой атом водорода или алкил, R3 представляет собой алкил, R4 представляет собой алкил, галогеналкил или тому подобное, R5 представляет собой атом водорода, алкил или тому подобное, R6 представляет собой галогеналкил, галоген или тому подобное и A представляет собой алкилен, замещенный алкилом, и (b) другое гербицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит клетодим в форме триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода, и трибенурон-метил в виде триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.
Наверх