Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред



Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред
Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред

 


Владельцы патента RU 2595814:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный экономический университет" (RU)

Изобретение относится к способу определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред, в том числе биологических. Способ включает приготовление исходного раствора, содержащего медиаторную систему, состоящую из реагентов, включающих элемент в окисленной и восстановленной форме, или соединений, образующих обратимую окислительно-восстановительную пару, и оценку антиоксидантной/оксидантной активности по электрохимическим параметрам анализируемого объекта, введенного в исходный раствор. При этом перед введением в исходный раствор анализируемый объект диспергируют в водном растворе этанола в пропорции 1:0,8…1,2 по объему до размера частиц не более 0,5 мкм. Водно-спиртовой раствор готовят с соотношением компонентов 1:1 по объему. Время хранения подготовленной пробы не более 30 мин. Электрохимическим параметром оценки антиоксидантной/оксидантной активности служит изменение окислительно-восстановительного потенциала после введения смеси анализируемой жидкости в водно-спиртовом растворе в буферный раствор, содержащий медиаторную систему. Использование настоящего способа позволяет повысить достоверность и точность получаемой информации и уменьшить время анализа, расширить число анализируемых объектов. 3 з.п. ф-лы, 10 пр., 5 табл.

 

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности, к определению интегральной антиоксидантной/оксидантной активности (АОА/ОА) органических конденсированных сред, включая биологические.

Существует способ определения оксидантной активности, в котором проводят анализ биологических объектов по 54 параметрам, являющимся индикаторами оксидантного стресса, и сравнивают полученные значения с нормальным уровнем, используя специальные диаграммы (патент США 5950634).

Недостатком известного способа является необходимость определения большого количества параметров, характеризующих исследуемый объект, что определяет высокую сложность анализа и неоднозначность результатов.

Известен способ определения антиоксидантной активности, включающий оценку антиоксидантной активности по электрохимическим параметрам раствора ("Free Radical Biology & Medicine", 2000, Vol. 28, №6, pp. 860-870).

К недостаткам данного способа следует отнести то, что не все антиоксиданты обладают электрохимической активностью в доступной для выбранного электрода области потенциалов и соответственно не дают волну окисления при использовании циклической вольтамперометрии. Также не может быть получена информация об активности (концентрации) оксидантов.

Известен способ определения суммарной концентрации антиоксидантов, в котором в качестве окислителя, взаимодействующего с антиоксидантами, используются ионы железа Fe3+ в составе комплексного соединения. Измерения железовосстанавливающей антиоксидантной способности (Ferricreducing/antioxidantpowerassay - FRAP) проводят методом спектрофотометрии, используя реакцию восстановления Fe(III)-трипиридилтриазина до Fe(II)-трипиридилтриазина, который окрашен в интенсивно синий цвет (максимум поглощения при 593 нм) (Патент США 6177260).

Недостатком этого способа является то, что в круг определяемых соединений не входят важнейшие сульфгидрильные SH-содержащие антиоксиданты, такие как глутатион и цистеин, т.к. измерения проводятся в кислой среде. В связи с этим этот метод не позволяет судить об общем содержании антиоксидантов в объекте исследования.

Наиболее близким техническим решением по способу, выбранному в качестве прототипа, является способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических объектов, включающий приготовление исходного раствора, в который вводят медиаторную систему, содержащую одновременно окисленную и восстановленную формы реагента, и оценку антиоксидантной/оксидантной активности по электрохимическим параметрам анализируемого объекта, введенного в исходный раствор, при этом в качестве электрохимического параметра оценки интегральной антиоксидантной/оксидантной активности служит изменение окислительно-восстановительного потенциала измерительной системы до и после введения анализируемого объекта в исходный раствор. В качестве растворителя используют воду, органические соединения и/или их смесь (Патент РФ 2235998).

Данный способ имеет следующие недостатки. Способ применим для анализа только водорастворимых объектов и для определения только водорастворимых антиоксидантов. Использование органических растворителей лимитируется тем, что они неконтролируемо смещают потенциал измерительного электрода, снижают растворимость белков, что делает невозможной корректную оценку антиоксидантной/оксидантной активности исследуемого биологического объекта. Кроме того, на границе раздела «хлорид - серебряный электрод сравнения - раствор» в растворе, содержащем органический растворитель, возникает диффузионный потенциал, чей вклад в измеряемую величину практически невозможно учесть. Необходимо также принять во внимание, что в случае использования органических растворителей крайне сложно подобрать обратимую медиаторную систему, обеспечивающую определение водо- и жирорастворимых антиоксидантов.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является возможность определения интегральной антиоксидант/оксидантной активности, включающей как водо-, так и жирорастворимые антиоксиданты и оксиданты, экстрагируемые водно-спиртовым раствором из конденсированной среды, как жидкой, так и твердой, расширение числа анализируемых объектов, повышение достоверности, точности и воспроизводимости получаемых результатов, а также сокращение времени проведения анализа.

Технический результат, обеспечиваемый настоящим изобретением, заключается в возможности достоверно измерять сдвиг потенциала, определяемый наличием в системе именно оксидантов или антиоксидантов, как водо-, так и жирорастворимых, снизить влияние растворителя на измеряемый потенциал, снизить вклад диффузионного потенциала в измеряемую величину, определять интегральные значения антиоксидантной и оксидантной активности, анализируя одну пробу, что повышает точность и достоверность получаемой информации и сокращает время анализа.

Технический результат и решение поставленной задачи достигаются тем, что перед введением в исходный раствор анализируемый конденсированный органический объект перемешивают с водным раствором этанола в пропорции 1:0,8…1,2 по объему. Способ отличается также тем, что водно-спиртовый раствор содержит этиловый спирт и воду в соотношении 1:1 по объему и тем, что смесь конденсированного органического объекта и спиртового раствора вводят в исходный раствор с медиаторной системой не позже 30 мин после их приготовления и, кроме того, тем, что смешивание конденсированного органического объекта с водно-спиртовым раствором осуществляют путем перемешивания или диспергирования органического объекта в растворе до размеров частиц не более 0,5 мкм.

Указанные отличительные признаки существенны и в своей совокупности обеспечивают достижение технического результата.

Присутствие в исходном растворе медиаторной системы определяет его окислительно-восстановительный потенциал. При введении в исходный раствор анализируемой пробы, содержащей антиоксиданты/оксиданты, его окислительно-восстановительный потенциал изменяется в результате взаимодействия антиоксидантов/оксидантов с одним из компонентов медиаторной системы согласно уравнению Нернста. При использовании предлагаемого изобретения сокращается время проведения анализа, что особенно явно проявляется при анализе семенной жидкости, вязкость которой намного выше других исследованных объектов, и растительных объектов. При введении анализируемого конденсированного органического объекта в смеси с водно-спиртовым раствором на основе этанола, определяемая величина антиоксидантной активности (АОА) существенно выше по сравнению с прототипом, как показали результаты исследований. Более того, результатом анализа семенной жидкости в некоторых случаях вместо интегральной оксидантной активности (OA) может фиксироваться АОА. Это обусловлено вкладом в измеряемый сигнал жирорастворимых антиоксидантов. Концентрация водно-спиртового раствора (1:1 по объему) и состав смеси анализируемого конденсированного органического объекта и водно-спиртового раствора (1:0,8…1,2 по объему) определены по результатам исследований, приведенным ниже. Результаты экспериментов показывают, что величина АОА и воспроизводимость результатов измерения по прототипу заметно ниже, чем при измерении по предлагаемому способу. Это связано с тем, что при использовании прототипа жирорастворимые антиоксиданты не определяются, либо определяются не полностью. При содержании этанола в растворе выше 50% и соотношении анализируемая проба/водно-спиртовой раствор, выходящих за рамки заявленных значений по объему, определяемое значение АОА недостоверно, что обусловлено недостаточным извлечением жирорастворимых АО из объекта исследования при малом содержании водно-спиртовой смеси или влиянием органического растворителя (спирта) на измеряемую величину потенциала и возникновением диффузионного потенциала в измерительной системе при большом содержании водно-спиртовой смеси.

Способ осуществляют следующим образом.

Готовят исходный раствор, содержащий медиаторную систему, состоящую из реагентов, включающих элемент в окисленной и восстановленной форме или соединений, образующих обратимую окислительно-восстановительную пару, а антиоксидантную/оксидантную активность оценивают по электрохимическим параметрам раствора - изменению окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) после введения в исходный раствор анализируемого объекта. Изменение электрохимических параметров раствора обусловлено изменением соотношения окисленной и восстановленной форм медиатора в результате химической реакции с антиоксидантом/оксидантом. Концентрацию (активность) антиоксидантов/оксидантов в растворе рассчитывают по формуле:

где

X - антиоксидантная/оксидантная активность раствора в электрохимической ячейке, ммоль-экв/л;

Cox - концентрация окисленной формы медиатора в электрохимической ячейке, ммоль/л;

Cred - концентрация восстановленной формы медиатора в электрохимической ячейке, ммоль/л;

E - исходный потенциал медиаторной системы;

E1 - потенциал, устанавливающийся в системе после введения анализируемого вещества;

R - универсальная газовая постоянная;

T - температура, K;

n - число электронов, участвующих в окислительно-восстановительной реакции;

F - число Фарадея.

Антиоксидантная/оксидантная активность (АОА/ОА) выражается в ммоль-экв/л или ммоль-экв/г окислителя/восстановителя медиаторной системы, израсходованного на химическую реакцию с антиоксидантами/оксидантами анализируемого образца, в случае анализа объекта, находящегося в жидком или твердом состоянии, соответственно.

В качестве медиаторной системы могут быть использованы растворы, содержащие реагенты, включающие элемент в окисленной и восстановленной форме или соединения, образующие обратимую окислительно-восстановительную пару, например, V(IV)/V(III), I2/I-, Fe(III)/Fe(II), Sn(IV)/Sn(II), хинон/гидрохинон и др. Антиоксидантную/оксидантную активность оценивают по электрохимическим параметрам раствора - изменению окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) после введения в исходный раствор анализируемого вещества.

В качестве фоновых водных растворов могут быть использованы, например, фосфатный, бикарбонатный, ацетатный буферы, хлорид натрия.

Измерительный электрод может быть изготовлен из платины, золота в виде, например, стержня, диска, проволоки, фольги, пленочного электрода, сделанного методом вакуумного напыления или трафаретной печати с использованием металлсодержащих чернил и паст.

Электродом сравнения может служить, например, стандартный хлорид-серебряный электрод, а также электроды в виде серебряного стержня, проволоки, фольги, покрытых хлоридом серебра, или толстопленочный электрод, изготовленный из паст, содержащих серебро и хлорид серебра. При этом между электродом и раствором, содержащим медиаторную систему, помещают раствор KCl или мембрану, защищающую электрод от контакта с компонентами медиаторной системы.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

В электрохимическую ячейку, содержащую измерительный электрод - толстопленочный платиновый электрод и электрод сравнения - стандартный хлорид-серебряный электрод, заполненную 0,9 мл фосфатного буферного раствора (pH 7,2), вносят 0,1 мл смеси K3[Fe(CN)6 и K4[Fe(CN)6]. Измеряют исходный потенциал системы (E) при перемешивании. 2 мл анализируемого объекта - сок мультифруктовый восстановленный «Сады Придонья» смешивают с 2 мл водно-спиртового раствора состава 1:1 по объему. Для приготовления водно-спиртового раствора используют этанол (этиловый спирт). Время хранения подготовленной пробы не более 30 мин 0,2 мл полученной пробы добавляют в электрохимическую ячейку при перемешивании и измеряют потенциал (E1), устанавливающийся в системе после внесения пробы. Все измерения проводят при комнатной температуре. Концентрацию (активность) антиоксидантов в растворе рассчитывают по вышеуказанной формуле. Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Пример 2

Подготовку растворов и проведение анализа нектара «Фруктовый сад», яблочный осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, нектар смешивают с водно-спиртовым раствором в пропорции 1:1,2. Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Пример 3

Подготовку растворов и проведение анализа - льняного масла нерафинированного ТУ 9141-003-49349753-08, производитель ООО «Соцсервис Агро», осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 1, за исключением того, что анализируемый объект диспергируют 60 сек в водно-спиртовом растворе до размеров частиц 0,5 мкм. Для приготовления водно-спиртового раствора используют этиловый спирт, который смешивают с водой в равных пропорциях по объему. Масло смешивают с водно-спиртовым раствором в отношении 1:0,8 по объему. Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Пример 4

Подготовку растворов и проведение анализа сыворотки крови осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 1, за исключением того, что в ячейку вносят заполненную 1,475 мл фосфатного буферного раствора (pH 7,2), вносят 0,025 мл смеси K3[Fe(CN)6 и K4[Fe(CN)6]. 1 мл анализируемого объекта - сыворотка крови (образец 1) - смешивают с 1 мл водно-спиртового раствора состава 1:1 по объему. Время хранения подготовленной пробы не более 30 мин. Полученную пробу в объеме 0,3 мл добавляют в электрохимическую ячейку. Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Пример 5

Подготовку растворов и проведение анализа сыворотки крови (образец 2) осуществляют аналогично примеру 4, за исключением того, что сыворотку и водно-спиртовый раствор смешивали в соотношении 1:0,9 по объему.

Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Примеры 6-10

Подготовку растворов и проведение анализа - семенная жидкость (образцы 1-5) - осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 1. Результаты измерений в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Данные таблицы 1 показывают, что во всех случаях значение АОА, найденное заявляемым методом, выше значения АОА, найденного по методу, описанному в прототипе, что свидетельствует о вовлечении в сигналообразующую реакцию большего количества АО, а именно жирорастворимых АО.

Пример 11

Проведение анализа лекарственного средства «Мята перечная листья - Menthaepiperitaefolia» (Медицинский препарат Р №ЛСР - 001792/08 от 17.03.2008)» осуществляли аналогично тому, как это описано в примере 1. Подготовку анализируемой пробы осуществляют следующим образом. 0,2 г сухого вещества растирают в ступке в смеси с 2 мл водно-спиртового раствора состава 1:1 по объему в течение 5 мин до размера частиц 0,5 мкм. В качестве спирта используют этиловый спирт. Затем добавляют 8 мл водно-спиртового раствора состава 1:1 по объему. Время хранения подготовленной пробы не более 30 мин 0,2 мл полученной микросуспензии вносят в электрохимическую ячейку при перемешивании и измеряют потенциал (E1), устанавливающийся в системе после внесения пробы. Концентрацию (активность) антиоксидантов рассчитывают по вышеуказанной формуле. Результаты измерений приведены в таблице 2.

Пример 12

Пробоподготовку, подготовку исходного раствора и проведение измерений анализируемого объекта - чай зеленый «Ahmad Теа» - осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 11. Результаты измерений приведены в таблице 2.

Для сравнения в таблице 2 представлены результаты определения АОА надосадочных жидкостей образцов 11 и 12, которые были получены центрифугированием соответствующих микросуспензий с последующей декантацией. Подготовку исходного раствора и проведение надосадочных жидкостей осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 1. Полученную надосадочную жидкость в объеме 0,2 мл добавляют в электрохимическую ячейку при перемешивании и измеряют потенциал (E1), устанавливающийся в системе после внесения пробы. Концентрацию (активность) антиоксидантов в растворе рассчитывают по вышеуказанной формуле. Результаты измерений приведены в таблице 2.

Результаты, представленные в таблице 2, показывают, что АОА микросуспензии выше, чем АОА надосадочной жидкости, что обусловлено вовлечением в зону реакции большего количества антиоксидантов. То есть исследование АОА конденсированных объектов предлагаемым способом позволяет получить более полную информацию.

Концентрация водно-спиртового раствора (1:1 по объему) и состав смеси анализируемой жидкости и водно-спиртового раствора (1:0,8…1,2 по объему) выбраны оптимальными по результатам исследований, приведенным ниже.

В таблице 3 показано влияние соотношения образец/водно-спиртовая смесь на величину определяемой АОА. Соотношение вода/спирт в водно-спиртовой смеси равно 1:1 по объему. В таблице 4 показано влияние соотношения вода/спирт в водно-спиртовой смеси на величину определяемой АОА. Соотношение образец/водно-спиртовая смесь равно 1:1 по объему.

Как видно из таблиц 3 и 4, при введении в исходный раствор анализируемого объекта в смеси с водно-спиртовым раствором найденное значение АОА возрастает при увеличении концентрации спирта в смеси и количества водно-спиртовой смеси. Это обусловлено тем, что в присутствии спирта из анализируемого объекта извлекаются наряду с водорастворимыми жирорастворимые антиоксиданты. Правильность выбора заявленного соотношения анализируемый объект/водно-спиртовый раствор (50% по объему) и состава водно-спиртового раствора (1:1) подтверждается результатами анализа модельных систем, приведенными в таблице 5.

Достоверность определяемых по предлагаемому способу значений АОА иллюстрируется исследованием АОА модельных систем, приготовленных на основе семенной жидкости. АОА, обусловленную водорастворимыми антиоксидантами (АО), моделировали введением водного раствора аскорбиновой кислоты, жирорастворимыми - водно-спиртового раствора α-токоферола (таблица 5). Подготовку растворов и проведение анализа осуществляют аналогично тому, как это описано в примере 1. Найденное значение АОА модельной системы определяют как разность между АОА образца семенной жидкости и АОА образца семенной жидкости с добавкой, содержащей модельную систему.

1. Способ определения интегральной антиоксидантной/оксидантной активности органических конденсированных сред, включающий приготовление исходного раствора, содержащего медиаторную систему, состоящую из реагентов, включающих элемент в окисленной и восстановленной форме, или соединений, образующих обратимую окислительно-восстановительную пару, и оценку антиоксидантной/оксидантной активности по электрохимическим параметрам анализируемого объекта, введенного в исходный раствор, при этом электрохимическим параметром оценки интегральной антиоксидантной/оксидантной активности служит изменение окислительно-восстановительного потенциала измерительной системы после введения анализируемого объекта в исходный раствор, отличающийся тем, что перед введением в исходный раствор, органический объект смешивают с водным раствором этанола в пропорции 1:0,8…1,2 по объему.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-спиртовой раствор содержит этанол и воду в соотношении 1:1 по объему.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь органического объекта и водно-спиртового раствора вводят в исходный раствор с медиаторной системой не позже 30 мин после приготовления смеси.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смешивание конденсированного органического объекта с водно-спиртовым раствором осуществляют путем диспергирования органического объекта в растворе до размеров частиц не более 0,5 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения микропримесей мышьяка и сурьмы в лекарственном растительном сырье. Способ заключается в переводе соединений мышьяка и сурьмы в соответствующие гидриды путем восстановления смесью, содержащей 40%-ный раствор иодида калия, 10%-ный раствор аскорбиновой кислоты, 4 M раствор соляной кислоты и цинк металлический.

Изобретение относится к биологическим сенсорам и может быть использовано для анализа биологических проб, содержащих глюкозу или лактат. Способ изготовления микробиосенсора на основе гексацианоферрата железа заключается в том, что на рабочий электрод, коаксиально расположенный с электродом сравнения, наносят гексацианоферрат железа, а поверх него наносят фермент-оксидазу, иммобилизованный в матрицу на основе перфторсульфонированного полимера или гамма-аминопропилсилоксана.

Изобретение направлено на расширение функциональных возможностей способа измерения для определения состава исследуемых растворов. Технический результат заключается в измерении параметров процессов, протекающих на протяженном участке поверхности при его биполярной поляризации, позволяющий получить истинные распределения различных процессов по длине проводника.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано для определения адгезионных свойств различных типов покрытий стальных объектов и сооружений методом катодной поляризации.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу определения суммарной антиоксидантной активности экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном фталоцианином кобальта Co(II) платиновом электроде.

Использование: для обнаружения анализируемых веществ в физиологических жидкостях. Сущность изобретения заключается в том, что электрохимическая система содержит: электрохимический датчик; испытательный измерительный прибор, выполненный с возможностью приема электрохимического датчика; и схему внутри испытательного измерительного прибора, причем схема выполнена с возможностью формирования электрического соединения с электрохимическим датчиком, когда этот датчик расположен в испытательном измерительном приборе, и дополнительно выполнена с возможностью обнаружения первого напряжения, указывающего, что никакой электрохимический датчик не расположен в испытательном измерительном приборе, второго напряжения, отличающегося от первого напряжения и указывающего, что в испытательном измерительном приборе находится электрохимический датчик без пробы физиологической жидкости, и третьего напряжения, отличающегося от первого и второго напряжений и указывающего, что электрохимический датчик расположен в испытательном измерительном приборе, а проба физиологической жидкости нанесена на электрохимический датчик.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита.

Изобретение относится к медицине и описывает способы для определения концентрации аналита в пробе, приборы и системы, используемые в связи с ними. В одном из вариантов осуществления изобретения способ включает обнаружение содержащей аналит пробы, введенной в электрохимический сенсор, содержащий два электрода в разнесенной конфигурации; реагирование аналита с вызыванием физического превращения аналита между двумя электродами; измерение выходов тока на дискретных интервалах для выведения времени заполнения сенсора пробой и емкости сенсора с пробой; определение первого значения концентрации аналита по выходам тока; расчет второго значения концентрации аналита по выходам тока и первому значению концентрации аналита; корректировку второго значения концентрации аналита на влияния температуры для обеспечения третьего значения концентрации аналита; корректировку третьего значения концентрации аналита как функции времени заполнения сенсора для обеспечения четвертого значения концентрации аналита; и корректировку четвертого значения концентрации аналита как функции емкости для обеспечения конечного значения концентрации аналита.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к анализу минеральных вод на предмет определения гидрокарбонат-ионов объекта исследования. Способ включает титрование пробы минеральной воды кислотным титрантом и измерение сопротивления в растворе кондуктометрической ячейки при добавлении каждой порции титранта, всего до 20 замеров, отличается тем, что в качестве титранта при определении гидрокарбонат-ионов в минеральной воде используют раствор хлористоводородной кислоты (HCl), для этого 10 мл минеральной воды вносят в электрохимическую ячейку с двумя платиновыми электродами со строго зафиксированным между ними расстоянием, затем в электрохимическую ячейку добавляют одну каплю 0,1% индикатора метилового оранжевого, бюретку для титрования заполняют раствором хлористоводородной кислоты (HCl), в электрохимическую ячейку опускают магнитик и включают магнитную мешалку для перемешивания раствора в ячейке, электроды с помощью электрических проводов крокодилами подключают к настольному портативному цифровому LCR-метр ELC-131D прибору и включают его, при титровании получают экспериментальные данные одновременно двумя методами - методом кислотно-основного титрования, основанным на нейтрализации гидрокарбонат-ионов соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого, и кондуктометрическим титрованием, после прибавления каждой порции титранта фиксируют по прибору значение сопротивления (R) анализируемого раствора, что соответствует кондуктометрическому титрованию, а после изменения цвета раствора в присутствии индикатора, а именно перехода розового цвета раствора в желтый, измеряют общий объем титранта (VТЭ) по бюретке (метод кислотно-основного титрования), далее аналогично описанному выше подвергают анализу еще 3 пробы воды каждая объемом 10 мл, причем при определении содержания гидрокарбонат-ионов в питьевых минеральных водах предварительно устанавливают точную концентрацию титранта HCl по буре (натрий тетраборнокислый - Na2B4O7·10Н2О).

Изобретение относится к исследованию и анализу материалов и может быть использовано для определения структурного состояния талой воды в разное время после таяния.

Группа изобретений относится к обнаружению аналитов в биологических жидкостях. Способ определения электрической емкости электрохимической биосенсорной испытательной камеры тест-полоски содержит этапы, на которых: пробу текучей среды помещают в электрохимическую испытательную камеру; к электрохимической испытательной камере прикладывают осциллирующий сигнал предварительно заданной частоты; определяют фазовый угол между выходным сигналом и осциллирующим сигналом от электрохимической испытательной камеры; измеряют амплитуду выходного сигнала от электрохимической испытательной камеры с подтверждением первого временного интервала выборки для измерения выходного сигнала на основании предварительно заданной скорости выборки на цикл выходного сигнала с предварительно заданной частотой и получением выборки выходного сигнала от камеры со вторым временным интервалом выборки, отличным от первого временного интервала выборки, так что амплитуда каждого выбранного выходного сигнала измеряется по истечении каждого второго временного интервала выборки вместо первого временного интервала; преобразуют измеренную амплитуду в комплексный импеданс электрохимической испытательной камеры на основе осциллирующего сигнала, фазового угла и электрического сопротивления между испытательной камерой и разъемами; и определяют электрическую емкость электрохимической испытательной камеры на основе комплексного импеданса и предварительно заданной частоты электрохимической испытательной камеры с оценкой выходного сигнала для определения продолжительности временного интервала между каждым пошаговым изменением выходного сигнала и установкой первого временного интервала выборки, который по существу равен продолжительности по времени. Также представлены способ и система для оценки состояния электрохимической тест-полоски. Достигается повышение точности и эффективности анализа. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.
Наверх