Способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса



Способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса
Способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса
Способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса

 


Владельцы патента RU 2595831:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Якутский научно-исследовательский институт сельского хозяйства (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам химической защиты животных от нападения гнуса. Для этого используется дельтаметрин путем ультрамалообъемной аэрозольной обработки (УМО) с концентрацией 0,036-0,05% по действующему веществу (ДВ) с нормой расхода на одно животное по 7 мл водной эмульсии (в.э.). Способ позволяет увеличить продолжительность защитного действия в 2 раза при уменьшении концентрации ветеринарного препарата и трудоемкости мероприятия. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам химической защиты животных от нападения гнуса (имаго оводов, комаров, слепней, мошек и мокрецов).

Известен способ защиты северных оленей от нападения кровососущих насекомых, (авторское свидетельство РФ №,1656713, 01.06.1988 г. А61K 3/00, А61K 7/40), при котором с целью пролонгации защитного действия инсектицидов северных оленей обрабатывают мелкокапельным опрыскиванием водной эмульсией стомозана в количестве 0,04-0,12% и ДДВФ в количестве 0,2-0,3%. Водные эмульсии ДДВФ и стомозана, применяемые отдельно, обеспечивали защитный эффект от гнуса и оводов в течение 1,0-2,8 ч, а смеси ДДВФ и стомозана в тех же концентрациях в течение 3,5-4 ч. Обработку животных осуществляют 1-2 раза в сутки из расчета 55-60 мл эмульсии на одно животное.

Недостатками этого способа является:

1) использование запрещенного в настоящее время к применению в ветеринарии фосфорорганического инсектицида - ДДВФ;

2) использование мелкокапельного опрыскивания, при котором применяются инсектициды высокой концентрации и большого количества, необходимой для нанесения на одно животное;

3) недостаточная пролонгация защитного действия инсектицидов в защите северных оленей от нападения кровососущих насекомых;

Технической задачей заявляемого изобретения является использование для защиты домашних северных оленей от нападения гнуса разрешенных для ветеринарии безопасных инсектицидов, при этом уменьшить трудоемкость и увеличить эффективность мероприятия путем увеличения концентрации водных эмульсий (в.э) инсектицида, уменьшения объема наносимого на одно животное и увеличить срок защитного действия от нападения двукрылых насекомых на животных.

Технический результат решается тем, что вместо мелкокапельного опрыскивания применяется ультрамалообъемная аэрозольная обработка (УМО) стада домашних северных оленей 0,05%-ной в.э. бутокса (дельтаметрина) по действующему веществу (ДВ) и из расчета 7 мл на оленя и 0,036%-ной в.э. дельтаметрина по ДВ также из расчета 7 мл на животное. При этом дисперсность (диаметр капли) составляет 70-120 мкм для водных растворов, производительность аэрозольного генератора 850 м3/час при скорости потока воздуха 125 м/с.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

В 2013 г. в МУП имени Героя труда Ильи Спиридонова и МУП «Арктика» Анабарского улуса Республики Саха (Якутия) проведена апробация защитного действия инсектоакарицидного препарата бутокс в форме эмульгирующегося концентрата, содержащего 5% дельтаметрина против комаров при УМО 8 стад домашних северных оленей. Опыты выполняли в июле на стадах оленей с численностью животных в каждом стаде от 800 до 2500 голов, находившихся на пастбищах в условиях высокой численности кровососущих двукрылых насекомых. В сезон исследований количество комаров за одномоментный учет на олене составляло до 4610 экземпляров (за 5-минутный учет), оводов и слепней по 5-10 экземпляров (за 15-минутный учет). Нами был использован ранцевый УМО генератор «Farmate-3», имеющий возможность распыления жидкостей, как на водной, так и на масляной основе, а также внесения порошковых составов. Генератор обладает достаточно мощным двигателем (72,3 см3/4,1 л/с), за счет чего скорость потока воздуха достигает 125 м/с, имеет вместительную емкость для растворов (14 л), и при этом его вес составляет 10,5 кг, производительность составляет 850 м3/час, дисперсность (диаметр капли): 70-120 мкм для водных растворов.

В опыте 1 испытана эффективность в.э. 0,05%-ного дельтаметрина по ДВ из расчета 7 мл на оленя;

в опыте 2 - в.э. 0,036%-ного дельтаметрина по ДВ.

Защитную эффективность рассчитывали по методике (С.Д. Павлов, 1982), основанную на определении коэффициента защитного действия (КЗД), выраженного в процентах пользуясь формулой

где А - число насекомых на обработанном животном;

В - число насекомых на контрольном животном.

Число нападающих насекомых определяли непосредственным подсчетом с последующим придавливанием на волосяном покрове оленя в течение 5 минут комаров, 15 - слепней и имаго оводов. Результаты исследований представлены в таблице 1. При УМО опрыскивании домашних северных оленей против комаров продолжительность КЗД дельтаметрина в опытах 1 и 2 из расчета 0,05%-ной и 0,036%-ной в.э. дельтаметрина по ДВ составила по 6 часов против комаров, слепней и имаго оводов.

Заявленный способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса отличается от прототипа тем, что:

1) вместо запрещенного в настоящее время к применению в ветеринарии фосфорорганического инсектицида ДДВФ используется препарат из группы синтетических пиретроидов - дельтаметрин, разрешенный к применению (Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации и дополнения к нему (Дата последнего изменения: 29.01.2014, 17:43:59));

2) вместо мелкокапельного опрыскивания, при котором используется 0,2-0,3% инсектицид по ДВ с нормой расхода на одного оленя 55-60 мл в.э. применяется ультрамалообъемная аэрозольная обработка (УМО) стада домашних северных оленей с концентрацией инсектицида 0,036-0,05% по ДВ с нормой расхода на одно животное 7 мл в.э.;

3) в прототипе для обработки стада оленей с поголовьем 2 тысячи животных необходимо приготовить 120 литров водной эмульсии инсектицида, а в заявляемом способе готовится только 14 литров для аналогичного количества животных;

4) продолжительность защитного действия увеличена почти в два раза - до 6 часов по сравнению с аналогом.

Технической эффективностью предлагаемого изобретения является:

- использование препарата разрешенного к применению;

- применение ультрамалообъемной аэрозольной обработки (УМО) дисперсностью 70-120 мкм для водных растворов, производительностью аэрозольного генератора 850 м3/час при скорости потока воздуха 125 м/с стада домашних северных оленей с численностью животных до 2-4 тысячи животных за 5-10 минут с нормой расхода препарата на одно животное 7 мл в.э., при этом концентрация препарата по ДВ меньше на порядок и составляет 0,036-0,05%;

- уменьшение трудоемкости защиты стада домашних северных оленей до 10 раз. В аналоге для двукратной обработки стада с поголовьем 2000 оленей в сутки необходимо приготовление 240 л в.э. инсектицида, что в кочевых условиях оленеводов почти невыполнимая задача, а в заявляемом способе для двукратной обработки в сутки необходим только 28 л в.э. инсектицида;

- увеличение продолжительности защитного действия почти в два раза - до 6 часов по сравнению с аналогом.

Способ защиты домашних северных оленей от нападения гнуса, предусматривающий обработку северных оленей опрыскиванием водными эмульсиями инсектицидов, отличающийся тем, что используется бутокс (дельтаметрин) из группы синтетических пиретроидов, разрешенный к применению путем ультрамалообъемной аэрозольной обработки (УМО) с концентрацией 0,036% и 0,05% по ДВ с нормой расхода на одно животное по 7 мл в.э., для обработки стада оленей с поголовьем 2 тысячи голов необходимо приготовить 14 литров водной эмульсии инсектицида, что ведет к уменьшению трудоемкости ветеринарного мероприятия и увеличивает продолжительность защитного действия до 6 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор для предпосевной обработки семян овощных культур содержит водный раствор 2-фенилэтенилфосфоновой кислоты С8Н9РO3 с содержанием 0,01-0,05% мас.%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I, где L представляет собой непосредственную связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; p равен 2 или 3; и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA, Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фитопатогенами.
Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль.
Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства, а именно к агрохимическим композициям и способам их применения. Способ обработки растительных продуктов предусматривает нанесение фосфоновой кислоты в форме, по меньшей мере, частично превращенной в соль, представляющей собой полуторный фосфит калия, и эфирного масла или одного из содержащихся в нем терпеновых соединений, выбранных из гвоздичного, тимьянового, ориганового, коричного, мятного масла или их смеси, при температуре окружающей среды.

Изобретение относится к медицине. Описано применение дезинфицирующего средства, состоящего из смеси этанола, 1-пропанола и 2-пропанола, антимикробного амфотерного поверхностно-активного вещества и воды, для дезинфекции поверхностей устройств отображения электронных устройств.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит тебуконазол, природные или синтетические водорастворимые полимеры и высушенные части растений с содержанием сапонина не менее 20% при следующем соотношении компонентов (в мас.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I) где каждый из R1 и R2 представляет собой С1-С4алкил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, формируют пирролидин или пиперидин; R3 представляет собой водород, галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4алкокси, С3-С6циклоалкил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил или С1-С4алкилсульфонил; R4 выбран из метила, этила, метокси, фтора и хлора; R5 выбран из G5, G6-G7 и G10-G11; G5 представляет собой С5-С7циклоалкил, который замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН3, -СН-СН(СН3)-СН2-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-СН(СН3)2, С1-С4алкокси, С3-С4-алкенилокси, фенокси и С2-С6галогеналкил; G6 представляет собой фенил, который должен быть замещен по меньшей мере одним атомом фтора и необязательно дополнительно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкокси; G7 представляет собой метилен; G10 представляет собой фенил, который необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, изопропилокси, CHF2, CF3 и OCHF2;G11 представляет собой метилен, замещенный по меньшей мере одной группой, независимо выбранной из следующих: метил, этил, и CF3; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой водород или С1-С4алкил; и приемлемые с агрономической точки зрения соли/N-оксиды этих соединений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидный состав содержит: гидрофобно-модифицированный коллоидный диоксид кремния; сульфоксиминовый инсектицид и несмешиваемый с водой растворитель, где сульфоксимин диспергируют в указанном несмешиваемом с водой растворителе, в виде частиц, и сульфоксимин обладает инсектицидной активностью.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию каррагинана в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ заключается в том, что ауксин добавляют в суспензию каррагинана в толуоле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ заключается в том, что ауксин добавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют усиление роста растений путем обработки семян растения или растения, которое прорастает из семян, эффективным количеством по меньшей мере одного хитоолигосахарида (ХО), представленного формулой: в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc или 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к садоводству. Способ включает нарезку черенков, обработку нижней части черенков перед укоренением слабоконцентрированным водным раствором регулятора роста в течение 12-24 ч и укоренение.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу.
Изобретение относится к биоцидам. Композиция для опосредованного контактирования с пищей включает 1,2-бензизотиазолин-3-он, диспергированный в водной среде.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят предпосевную обработку семян зерновых культур 6-метил-4-(2-пиридилсульфанил)-1,3-дигидрофуро[3,4-с]пиридин-3-оном, проявляющим рострегулирующую активность в дозе 0,2-0,6 г/т семян при норме расхода рабочей жидкости 10 л/т семян.

Изобретение относится к новым замещенным 2-фенилиндолам общей формулы I: где при R, R2 и R4 =Н и R1=OH, R3=CN, CF3, COOEt или SO2NH2;при R=Me и R1 и R3=H, R2=NO2 R4=OH; при R=Me и R1 и R3=H, R2=OH и R4=NO2; при R=Me и R 2 и R3=H, R1=NO2 и R 4=ОН; при R=Me и R2 и R3=Н, R 1=ОН и R4=NO2, которые проявляют фунгицидную активность, что позволяет использовать их при получении фунгицидной композиции.

Изобретение относится к синергетическому средству для борьбы с насекомыми, содержащему в качестве активных веществ соединение общей формулы (I) где Е означает NO2 или CN, R означает тиазолилметил или пиридилметил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3-м и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и фунгицидное активное вещество, выбранное из группы, включающей дифеноконазол, триадимефон, флуквинконазол, фенпропиморф, процимидон, дихлофлуанид, каптан, анилазин, манеб, манкозеб, беномил и серу.
Изобретение относится к инсектицидным композициям и может быть использовано для уничтожения насекомых-кератофагов, для обработки их потенциальных мест обитания и для защиты кератинсодержащих материалов, например шерсти, меха и изделий из них.
Наверх