Способ получения стимулятора зерновых культур



Способ получения стимулятора зерновых культур
Способ получения стимулятора зерновых культур
Способ получения стимулятора зерновых культур
Способ получения стимулятора зерновых культур
Способ получения стимулятора зерновых культур

Владельцы патента RU 2595901:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева" (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур. Способ получения стимулятора зерновых культур заключается в том, что щавелевую кислоту смешивают с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1, расплавляют при температуре 99-101°С, охлаждают полученные кристаллы оксалата моноэтаноламмония и готовят 0,001%-ный водный раствор оксалата моноэтаноламмония. Техническим результатом является создание способа получения стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при смешивании янтарной кислоты с этилендиамином в мольном соотношении 2:1 [1].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при взаимодействие хлорида меди (II) с диамидом малоновой кислоты при мольном соотношении 1:2 [2].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при окислении трис(2,2-дихлорциклопропилметил)фосфита кислородом воздуха при комнатной температуре в течение 1 часа [3].

Известен способ получения стимулятора растений, где стимулятор получают при взаимодействии триметилбората с дихлорциклопропилметанолом в мольном соотношении 1:1 при температуре 100-110°С [4].

Известен способ получения стимулятора растений, где стимулятор получают при взаимодействии триметилбората с дихлорциклопропилметанолом в мольном соотношении 1:2 при температуре 100-110°С [5].

Известные способы позволяют получить стимуляторы растений, но более сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.

Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора зерновых культур, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимуляторов растений, предназначенных для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Техническим результатом является создание способа получения стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур.

Это достигается получением оксалата моноэтаноламмония [НОС2Н4(NH3)]+·[HC2O4]- при взаимодействии щавелевой кислоты с моноэтаноламином при температуре 99-101°С.

В круглодонную колбу с мешалкой помещали щавелевую кислоту с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1, расплавляли при температуре 99-101°С, охлаждали полученные кристаллы оксалата моноэтаноламмония. Затем на аналитических весах взвешивали определенную навеску оксалата моноэтаноламмония и растворяли в дистиллированной воде для получения 0,0001%-, 0,0005%-, 0,001%- и 0,002%-ных водных растворов стимулятора.

Строение оксалата моноэтаноламмония подтверждали данными ИК-спектроскопии, а состав - элементным анализом.

В ИК-спектре соли отсутствует характерный дублет валентных колебаний N-H связей группы -NH2, наблюдающийся в моноэтаноламине. К валентным колебаниям N-H связи в соли отнесена полоса 3080 см-1, а деформационным - 1630 см-1. Валентные колебания О-Н связи спиртовой группы представляются более узкой, по сравнению с моноэтаноламином, полосой поглощения с ν=3207 см-1, что, по-видимому, обусловлено уменьшением межмолекулярного взаимодействия. Для карбоксилат-аниона ассимметричные валентные колебания С-О связей даются в виде полосы поглощения 1605 см-1. Карбоксильная группа -СООН характеризуется полосой 1680 см-1, ОН-группы - полосами 2727, 2674, 2494 см-1. Колебаниям С-O связи в спиртовом фрагменте соответствуют поглощения в области 977-1161 см-1. Наблюдаемые изменения частот поглощения в ИК-спектрах указывают на образование комплексных соединений в результате перехода протона от карбоксильной группы кислоты к атому азота аминогруппы с образованием соли Аррениуса.

Образование соединения щавелевой кислоты с моноэтаноламином подтверждает элементным анализом. Новое соединение - оксалат моноэтаноламмония, состав которого соответствует общей химической формуле HOC2H4NH2·H2C2O4 и содержит (мас.%): HOC2H4NH2 - 33.37, H2C2O4 - 66.63. Предлагаемый стимулятор представляет собой кристаллы белого цвета, без запаха, хорошо растворимые в воде.

Пример 1. Семена пшеницы сорт «Московская-35», ячменя сорт «Эльф» и овса сорта «Адамо» замачивали в дистиллированной воде (контроль) и в 0,002%-, 0,001%-, 0,0005%- 0,0001%-ных водных растворах оксалата моноэтаноламмония в течение 2 ч из расчета 1 л раствора на 1 кг семян (табл. 1).

Определение энергии прорастания и всхожесть проводили согласно ГОСТ 12038-84 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести». Учет проросших семян проводили в два срока (на третий и седьмой дни) в соответствии с ГОСТ.

Из данных табл. 1 следует, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,001%-ным водным раствором оксалата моноэтаноламмония.

Пример 2. Семена пшеницы сорт «Московская-35» замачивали в дистиллированной воде (контроль) и в 0,001%-ном водном растворе оксалата моноэтаноламмония в течение 2 ч из расчета 1 л раствора на 1 кг семян.

После замачивания семена высушивали до посевной кондиции, хранили в бумажных пакетах и высевали на выщелоченных черноземных почвах с содержанием гумуса 6,8; подвижного фосфора 127,7 мг/кг, обменного калия 143,3 мг/кг, выращивались культуры пшеница сорт «Московская-35». Способ осуществлялся с четырехкратной повторностью. Общая площадь опытного участка составила 20 кв. метров.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором оксалата моноэтаноламмония на содержание хлорофилла в листьях приведены в табл. 2.

Из данных табл. 2 следует, что при обработке семян 0,001%-ным водным раствором оксалата моноэтаноламмония содержание хлорофилла в листьях в фазу кущения, в фазу выхода в трубку и в фазу колошения значительно увеличилось.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором оксалата моноэтаноламмония на урожайность приведены в табл. 3.

Из данных табл. 3 следует, наилучший эффект достигается при обработке семян 0,001%-ным водным раствором оксалата моноэтаноламмония.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором оксалата моноэтаноламмония и исходных компонентов на продуктивность яровой пшеницы сорт «Московская-35» приведены в табл. 4.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором оксалата моноэтаноламмония и исходных компонентов на урожайность пшеницы сорт «Московская-35» указывают, что наилучший эффект достигается при обработке семян водным раствором оксалата моноэтаноламмония.

Таким образом, использование предложенного способа стимуляции семян для предпосевной обработки семян зерновых культур, содержащего оксалат моноэтаноламмония, позволяет существенно повысить энергию прорастания и всхожесть, что ускоряет начало созревания и увеличивает урожайность зерновых культур.

Источники информации

1. RU №2482678 С1, кл. A01N 47/02, A01N 33/02, А01Р 21/00, 27.05.2013.

2. RU №2474119 С1, кл. A01N 55/08, A01N 29/04, А01Р 21/00, 10.02.2013.

3. RU №2460296 С1, кл. A01N 55/02, A01N 59/20, A01N 29/00, А01Р 21/00, 10.09.2012.

4. RU №2474118 C1, A01N 55/08, A01N 29/04, А01Р 21/00, 10.02.2013.

5. RU №247117 С1, кл. A01N 55/08, A01N 29/04, А01Р 21/00, 10.02.2013.

Способ получения стимулятора зерновых культур, отличающийся тем, что щавелевую кислоту смешивают с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1, расплавляют при температуре 99-101°С, охлаждают полученные кристаллы оксалата моноэтаноламмония и готовят 0,001%-ный водный раствор оксалата моноэтаноламмония.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата железа (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в присутствии кислорода воздуха и жидкой фазы при перемешивании, в котором процесс проводят в бисерной мельнице, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду при соотношении масс жидкой фазы и стеклянного бисера 1:1, содержание щавелевой кислоты в исходной загрузке 0,5-2,0 моль/кг, а стимулирующей добавки хлорида натрия 0,02-0,10 моль/кг, перемещаемый лопастной мешалкой раздробленный серый чугун берут в количестве 30% от массы остальной загрузки, процесс начинают и ведут при температуре в интервале (50±2)-(93±2)°С при барботаже воздуха в условиях стабилизации температуры с помощью нагретой жидкостной бани и контроля методом отбора проб и определения в них содержаний солей женлеза (II) и (III), а также остаточного количества кислоты вплоть до практически полного превращения последней в соль, после чего барботаж воздуха, подвод внешнего тепла для стабилизации температуры и перемешивание прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и частиц непрореагировавшего сплава металла и фильтруют, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой и направляют на дополнительную очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную воду возвращают на загрузку в повторный процесс.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата никеля (II) NiС2O4·2Н 2О, включающему приготовление реакционного водного раствора, содержащего никель (II), осаждение оксалата никеля, отделение осадка от раствора и его высушивание, в котором в качестве источника никеля используют растворы хлорида, нитрата, сульфата никеля, а в качестве реагента-осадителя используют анионит АВ-17-8 в оксалатной форме.

Изобретение относится к новым частицам основной соли алюминия, содержащей анион органической кислоты, представленным следующей общей формулой (I): Ma[Al1-xM' x]bAzBy(OH)n·mH 2O (в которой М представляет собой, по меньшей мере, один катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K +, NH4 + и Н3O+; и М' представляет собой, по меньшей мере, один катион металла, выбранный из группы, состоящей из Cu2+, Zn2+, Ni2+ , Zr4+, Fe2+, Fe3+ и Ti 4+; А представляет собой, по меньшей мере, один анион органической кислоты, выбранный из группы, состоящей из аниона щавелевой кислоты, аниона лимонной кислоты, аниона яблочной кислоты, аниона винной кислоты, аниона глицериновой кислоты, аниона галловой кислоты и аниона молочной кислоты; В представляет собой, по меньшей мере, один анион неорганической кислоты, выбранный из группы, состоящей из сульфатного иона (SO4 2-), фосфатного иона (PO4 3-), нитратного иона (NO3 1-); и а, b, m, n, х, y и z удовлетворяют условиям 0,7 а 1,35; 2,7 b 3,3; 0 m 5; 4 n 7; 0 x 0,6; 1,7 y 2,4 и 0,001 z 0,5, соответственно).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. .
Изобретение относится к химической технологии органических соединений, в частности к способу получения диоксалатокупрата(II) этилендиаммония, и может быть использовано для переработки отработанных электролитов этилендиаминового меднения.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата кобальта (II) и может быть использовано для извлечения кобальта из отходов производства кобальтовых покрытий.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата цинка. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата никеля, который может быть использован для приготовления катализаторов, керамических материалов, в производстве электровакуумных приборов.
Изобретение относится к области химической технологии комплексных соединений, в частности, к способу получения дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония состава (NH4)2Cu(C2O 4)2· 2H2O, который может быть использован для антибактериальной обработки воды, в производстве высокотемпературных сверхпроводников, для приготовления электролитов меднения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения медных катализаторов.

Изобретение относится к области получения пищевых кислот, а именно к технологии получения винной кислоты. Способ получения винной кислоты из виннокислой извести включает расщепление виннокислой извести, ее фильтрование с образованием раствора неочищенной винной кислоты и осадка, промывание осадка, смешивание полученных промывных вод с раствором неочищенной винной кислоты, концентрирование полученного раствора, его отстаивание, фильтрование, концентрирование, кристаллизацию.

Изобретение относится к способу уменьшения, удаления или устранения галогенорганических, глицидильных и оксирановых соединений из потоков сложных эфиров карбоновых кислот и неочищенных и рафинированных триглицеридных масел, чтобы обеспечить поток сложных эфиров карбоновых кислот или триглицеридное масло с пониженными уровнями галогенорганических, глицидильных или других оксирановых соединений, или поток сложных эфиров карбоновых кислот или триглицеридное масло, которые фактически не содержат упомянутых соединений.

Изобретение относится к способу извлечения ароматической карбоновой кислоты и катализатора из исходящего потока от процесса получения ароматических поликарбоновых кислот жидкофазным окислением соответствующего ароматического предшественника, включающему: (a) продувку по меньшей мере части маточного раствора процесса производства ароматической поликарбоновой кислоты в систему извлечения растворителя с получением концентрата, содержащего органические соединения вместе с катализатором, в качестве остаточного потока; (b) разделение остаточного потока на обогащенный дикарбоновой кислотой поток, обогащенный катализатором и трикарбоновой кислотой поток и обогащенный монокарбоновой кислотой поток посредством одновременной экстракции остаточного потока двумя жидкими фазами с использованием воды и органического растворителя с последующим фильтрованием; (c) отделение бензойной кислоты и пара-толуиловой кислоты и/или одного из ее изомеров от обогащенного монокарбоновой кислотой потока, извлечение бензойной кислоты, извлечение пара-толуиловой кислоты и/или одного из ее изомеров; (d) отделение терефталевой кислоты и изофталевой кислоты от обогащенного дикарбоновой кислотой потока, извлечение терефталевой кислоты, извлечение изофталевой кислоты; (e) отделение тримеллитовой кислоты от обогащенного катализатором и трикарбоновой кислотой потока и выделение тримеллитовой кислоты; (f) отделение соли кобальта и соли марганца от обогащенного катализатором и трикарбоновой кислотой потока.

Изобретение относится к способам производства ароматической поликарбоновой кислоты, в частности терефталевой кислоты. Первый способ включает a) получение в реакторе окисления потока сырой ароматической поликарбоновой кислоты в качестве продукта реакции окисления и потока отходящего газа реактора окисления, разделение потока отходящего газа на поток, обогащенный уксусной кислотой, и поток пара, обогащенный водой, где поток пара, обогащенный водой, содержит летучие соединения и неконденсируемые газы, и упомянутое разделение выполняется в устройстве дистилляции; b) конденсирование упомянутого обогащенного водой парового потока в поток конденсата и поток пара; c) подачу первой части упомянутого потока конденсата в упомянутое устройство дистилляции и подачу второй части упомянутого потока конденсата в экстракционную колонну, и d) удаление по меньшей мере одной ароматической монокарбоновой кислоты из упомянутой второй части упомянутого конденсата для формирования потока ароматической монокарбоновой кислоты и потока водного продукта.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу выделения глиоксалевой кислоты (ГК), которая широко применяется в органическом синтезе, например является исходным продуктом для получения ванилина, аллантоина и биоразлагаемых полимеров.

Изобретение относится к технологии получения карбоксилатов цинка и может быть использовано в различных областях химической практики, при проведении научных исследований и в аналитическом контроле.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу получения натриевой соли глиоксалевой кислоты, которая широко применяется в органическом синтезе, например является исходным продуктом для получения ванилина.

Изобретение относится к способу запуска процесса очистительного выделения кристаллов акриловой кислоты из суспензии S ее кристаллов в маточнике с применением гидравлической промывочной колонны, имеющей контур циркуляции расплава кристаллов, включая пространство плавки кристаллов, а также рабочее и распределительное пространства, которые отделены друг от друга дном со сквозными проходами, соединяющими оба пространства, при реализации которого для первоначального формирования слоя кристаллов контур циркуляции расплава кристаллов и по меньшей мере частично рабочее пространство сначала заполняют содержащей акриловую кислоту стартовой жидкостью, температура кристаллообразования акриловой кислоты в которой ниже или равна повышенной на 15°C температуре суспензии S, а затем продолжают заполнение промывочной колонны суспензией S и, необязательно, регуляторным маточником, пока разность между давлением в контуре циркуляции расплава кристаллов и давлением в распределительном пространстве внезапно не упадет, причем вплоть до этого момента среднее арифметическое значение протекающего в совокупности через фильтры фильтровальных труб промывочной колонны потока регуляторного маточника относительно площади всех фильтров составляет не более 80 м3/(м2·ч).
Изобретение относится к способу получения терефталевой кислоты из пара-ксилола, включающему формирование смеси, содержащей пара-ксилол, растворитель, источник брома, катализатор и ацетат аммония; и окисление пара-ксилола контактированием смеси с окислителем в условиях окисления для получения твердого продукта окисления, содержащего терефталевую кислоту, 4-карбоксибензальдегид и пара-толуиловую кислоту; в котором растворитель включает карбоновую кислоту, имеющую 1-7 атомов углерода, и необязательно воду, и катализатор, по существу, состоит из по меньшей мере одного металла, выбранного из кобальта, титана, марганца, хрома, меди, никеля, ванадия, железа, молибдена, олова, церия и циркония, присутствующего в форме ацетатов или их гидратов.

Изобретение относится к вариантам способа регенерации пара-толуиловой и терефталевой кислоты. Один из вариантов включает: получение потока маточного раствора, имеющего температуру от 140°С до 170°С под давлением от 3,5 бар до 8 бар, при этом поток маточного раствора представляет собой насыщенный раствор, включающий терефталевую кислоту и пара-толуиловую кислоту в воде и содержащий менее 1% вес./вес.
Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения SnO высокой чистоты включает реакцию растворимой соли олова с C2-12дикарбоновой кислотой в водной фазе при значении pH меньше приблизительно 5 с образованием суспензии, содержащей Sn-дикарбоксилатный комплекс.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-08-27 2016-08-27T14:26:51
Наверх