Новые синтетические пептиды и их применение



Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение
Новые синтетические пептиды и их применение

 


Владельцы патента RU 2596393:

Пергамум АБ (SE)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам на основе лактоферрина человека, и может быть использовано в медицине. Синтезируют пептиды, характеризующиеся последовательностью CFLWRRLMRKLR (SEQ ID NO: 74);CWLWRRAMRKVW (SEQ ID NO: 76); LRLWRRLMRKVW (SEQ ID NO: 77);RRLWRRWMRKVL (SEQ ID NO: 78); CRLWRRRMRKVW (SEQ ID NO: 79); LRLWRRSMRKVW (SEQ ID NO: 81); KKLWRRWWRKVL (SEQ ID NO: 90); RWCKLWRRLMRKVRRL (SEQ ID NO: 85);RWCFLWRRLMRKHRRL(SEQ ID NO: 86); WCKLWRRLMRKVRR(SEQ ID NO: 87); WRRWLRKSVKRL(SEQ ID NO: 93); WCRWLRKMVKAL(SEQ ID NO: 94) или WRRWLRKMVKRL(SEQ ID NO: 95). Пептиды по изобретению способны эффективно ингибировать синтез TNF-α в стимулированных LPS моноцитах человека, что позволяет их использовать в терапии инфекций или воспалений кожи и кожных структур. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл., 5 пр.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к новым пептидам и их применению, в частности, для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, боли, ран, шрамов и/или опухолей.

Предшествующий уровень техники

Лактоферрин представляет собой одноцепочечный связывающий металл гликопротеин с молекулярной массой 77 кДа. Выявлено, что структурный домен лактоферрина, отвечающий за бактерицидные свойства, представляет собой расщепляемый пепсином фрагмент, который называют лактоферрицин (см. например, Bellamy W., et al., Identification of the bactericidal domain of lactoferrin, Biochim. Biophys. Acta 1121: 130-136, 1992, и Bellamy W., et al., Antibacterial spectrum of lactoferricin B, a potent bactericidal peptide derived from N-terminal region of bovine lactoferrin, J. Appl. Bact. 73: 472-479, 1992).

Лактоферриновые рецепторы присутствуют во многих типах клеток, включая моноциты и макрофаги, стимулирующиеся лектином лимфоциты периферической крови человека, клетки щеточной каемки и клетки опухолевых линий.

Несколько патентных публикаций описывают возможное применением лактоферрина для лечения инфекций или воспалений. Например, в WO 98/06425 описано, что лактоферрин и лактоферрицин можно использовать для лечения и предотвращения инфекций, воспалений и опухолей.

EP 629347 описывает противомикробное средство, содержащее (A) гидролизат лактоферрина и/или один или несколько противомикробных пептидов, полученных из лактоферринов, и (B) одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из металл-хелатирующих белков, токоферола, циклодекстрина, сложных эфиров глицерина и жирной кислоты, спирта, ЭДТА или их солей, аскорбиновой кислоты или ее соли, лимонной кислоты или ее соли, полифосфорной кислоты или ее соли, хитозана, цистеина и холевой кислоты в качестве эффективных компонентов. Данное противомикробное средство предназначено обработки продуктов, и особенно для безопасной обработки, например, пищевых продуктов или лекарственных средств. Таким образом, средство по данной публикации представляет собой новый консервант. В публикации приведены несколько пептидных последовательностей, и некоторые из них сходны с пептидами по изобретению, хотя между ними существуют несколько важных различий, описанных ниже.

US 5304633 описывает противомикробные пептиды, изолированные из гидролизатов лактоферрина человека и быка. Изоляция пептидов, соответствующих аминокислотам от 12 до 47 и от 17 до 41 лактоферрина человека, описана отдельно.

JP 7145196 описывает получение антибактериальных пептидов посредством гидролиза лактоферрина. Получение пептида, соответствующего аминокислотам от 17 до 41 лактоферрина человека, описано отдельно.

JP 8040925 описывает фармацевтические композиции, содержащие полученные из лактоферрина пептиды, и их применение для лечения повреждений роговицы, особенно кератита. Пептиды, соответствующие аминокислотам от 17 до 41, от 12 до 58 и от 19 до 38 лактоферрина человека описаны отдельно.

JP 7274970 описывает рекомбинантное получение антибактериальных пептидов, полученных из лактоферрицина, отдельно описано получение пептидов, соответствующих аминокислотам от 18 до 42 лактоферрина человека.

JP 8143468 описывает полученные из лактоферрина пептиды и их применение в качестве противоязвенных лекарственных средств, пептид, соответствующий аминокислотам от 19 до 33 лактоферрина человека, описаны отдельно.

WO 00/01730 описывает пептиды, полученные из лактоферрина человека, и их применение для лечения инфекций и воспалений.

EP 1228097 описывает пептиды, полученные непосредственно из N-конца лактоферрина человека, и их применение в качестве противомикробных средств.

EP 1151009 описывает пептиды, содержащие последовательность, соответствующую аминокислотам от 35 до 50 лактоферрина человека и обладающие противомикробной и/или эндотоксин-нейтрализующей активностью.

WO 2006/047744 описывает иммуномодуляторные пептиды, полученные из N-концевой части лактоферрина человека, содержащие, по меньшей мере, 33 аминокислоты и несущие на N-конце и C-конце четыре замены на положительно заряженные аминокислоты.

WO 2009/050279 описывает мутированные лактоферриновые пептиды и их противомикробную активность.

WO 2009/062898 описывает лактоферриновые пептиды, несущие замену на аргинин, и их противомикробную и противовоспалительную активность.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к новым пептидам с улучшенной противомикробной и/или противовоспалительной активностью. Пептиды по настоящему изобретению конструируют на основе аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, соответствующей аминокислотам от 13 до 30 зрелого лактоферрина человека.

Q-P-E-A-T-K-C-F-Q-W-Q-R-N-M-R-K-V-R (SEQ ID NO: 1)

Первый вариант осуществления изобретения относится к пептидам, содержащим, по меньшей мере, аминокислотную последовательность

X1-X2-X3-W-X5-R-X7-X8-X9-K-X11-X12 (SEQ ID NO: 2)

где

X1 представляет собой C, L, W, K или R

X2 представляет собой C, F, K, W или R

X3 представляет собой L или R

X5 представляет собой L, K или R

X7 представляет собой N, S, A, L, W, K или R

X8 представляет собой M, W или S

X9 представляет собой R или V

X11 представляет собой V, A, H, L или R, и

X12 представляет собой R, L или W

и функциональным эквивалентам этих пептидов.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислоты W или R-W на N-конце.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислоты R или R-L на C-конце.

Предпочтительно пептиды согласно первому варианту осуществления изобретения содержат, по меньшей мере, аминокислотную последовательность

X1-X2-X3-W-X5-R-X7-X8-X9-K-X11-X12 (SEQ ID NO: 3)

где

X1 представляет собой W, K или R

X2 представляет собой C, K или R

X3 представляет собой L или R

X5 представляет собой L или R

X7 представляет собой W или K

X8 представляет собой M или W

X9 представляет собой R или V

X11 представляет собой V, A или R, и

X12 представляет собой R или L

и функциональные эквиваленты этих пептидов.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислоты W или R-W на N-конце.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислоты R или R-L на C-конце.

Более предпочтительно пептиды согласно первому варианту осуществления изобретения выбраны из пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотных последовательностей

и функциональных эквивалентов этих пептидов.

Наиболее предпочтительно пептиды согласно первому варианту осуществления изобретения выбраны из пептидов;

и функциональных эквивалентов этих пептидов.

Второй вариант осуществления изобретения относится к пептидам, содержащим, по меньшей мере, аминокислотную последовательность

X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-Q-W-X11-R-X13-L-R-K-V-X18 (SEQ ID NO: 4)

где

X1 представляет собой Q, R или N

X2 представляет собой S, R или K

X3 представляет собой E, R или L

X4 представляет собой A, R или F

X5 представляет собой T, K, R, H, Q или E

X6 представляет собой K, T или S

X7 представляет собой R, F или L

X8 представляет собой F, K или A

X11 представляет собой L, R или A

X13 представляет собой N или Q и

X18 представляет собой L, R или A

и функциональным эквивалентам этих пептидов.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислотную последовательность K-R на N-конце.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислотную последовательность K-R, W-W или G-P на C-конце.

Предпочтительно пептиды согласно второму варианту осуществления изобретения содержат, по меньшей мере, аминокислотную последовательность

X1-S-X3-X4-X5-X6-X7-X8-Q-W-X11-R-N-L-R-K-V-X18 (SEQ ID NO: 5)

где

X1 представляет собой Q, R или N

X3 представляет собой E, R или L

X4 представляет собой A, R или F

X5 представляет собой T, K, R, Q или E

X6 представляет собой K, T или S

X7 представляет собой R, F или L

X8 представляет собой F, K или A

X11 представляет собой L, R или A, и

X18 представляет собой L, R или A

и функциональные эквиваленты этих пептидов.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислотную последовательность K-R на N-конце.

Пептиды могут предпочтительно дополнительно содержать аминокислотную последовательность K-R, W-W или G-P на C-конце.

Более предпочтительно пептиды согласно второму варианту осуществления изобретения выбраны из пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотных последовательностей

и функциональных эквивалентов этих пептидов.

Наиболее предпочтительно пептиды согласно второму варианту осуществления изобретения выбраны из пептидов

и функциональных эквивалентов этих пептидов.

Дополнительные предпочтительные пептиды по изобретению представляют собой

и функциональные эквиваленты этих пептидов.

Длина пептидов по изобретению предпочтительно составляет от 12 до 100 аминокислотных остатков, например, предпочтительно от 12 до 50 аминокислотных остатков или от 12 до 30 аминокислотных остатков, более предпочтительно от 12 до приблизительно 25 аминокислотных остатков, наиболее предпочтительно от 12 до 20 аминокислотных остатков, например, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 аминокислотных остатков.

Пептиды по изобретению содержат стандартные двадцать генетически закодированных аминокислот. Они могут также содержать одну или несколько аминокислот в соответствующей стереоизомерной D-форме, по сравнению с природной V-формой.

В заявке для обозначения аминокислот используют однобуквенные или трехбуквенные символы. Эти символы, хорошо известные специалистам в данной области, означают следующее: A = Ala = аланин, C = Cys = цистеин, D = Asp = аспарагиновая кислота, E = Glu = глутаминовая кислота, F = Phe = фенилаланин, G= Gly = глицин, I- Ile = изолейцин, K = Lys = лизин, M= Met = метионин, N = Asn = аспарагин, P = Pro = пролин, Q = Gln = глутамин, R = Arg = аргинин, S = Ser = серин, T = Thr = треонин, V = Val = валин, W = Trp = триптофан.

Строчные буквы используют для обозначения соответствующих D-аминокислот.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут содержать вставки или делеции одной или нескольких аминокислот, таких как вставки или делеции 1-5, вставки или делеции 1, 2, 3, 4 или 5.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут также содержать замены. Замены могут быть как консервативными, так и неконсервативными. Консервативные замены представляют собой замену аминокислоты конкретного общего класса (например, кислая аминокислота, основная аминокислота и т.д.) на другую аминокислоту того же общего класса. Например, гидрофобную аминокислоту можно заменять на другую гидрофобную аминокислоту, например, Trp можно заменять на Leu. Положительно заряженную аминокислоту можно заменять на другую положительно заряженную аминокислоту, например, Arg можно заменять на Lys, в таких заменах как 1-5, 1, 2, 3, 4 или 5.

На фиг. 1 представлены различные классы аминокислот.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут также содержать другие не встречающиеся в природе аминокислоты, при условии, что полипептид сохраняет желаемое функциональное свойство. Такие не встречающиеся в природе аминокислоты могут включать α,α-дизамещенные аминокислоты, N-алкил-аминокислоты или другие варианты, имитирующие конкретную природную аминокислоту.

Например, в функциональных эквивалентах пептидов по изобретению лизин (K/Lys) можно предпочтительно заменять на Dap (диаминопропионовая кислота), Dab (2,4-диаминобутановая кислота), Orn (орнитин) или Hyl (5-гидроксилизин), аргинин (R/Arg) можно предпочтительно заменять на Har (гомоаргинин), аланин (A/Ala) можно предпочтительно заменять на Aib (α-аминоизомасляная кислота) или Abu (2-аминобутановая кислота), валин (V/Val) можно предпочтительно заменять на Nva (норвалин) или Iva (изовалин), лейцин (L/Leu) можно предпочтительно заменять на Nle (норлейцин) или Cha (3-циклогексилаланин), серин (S/Ser) можно предпочтительно заменять на Hse (гомосерин), цистеин (C/Cys) можно предпочтительно заменять на Hcy (гомоцистеин), гистидин (H/His) можно предпочтительно заменять на Hhs (гомогистидин) или 3-MH (3-метилгистидин), фенилаланин (F/Phe) можно предпочтительно заменять на Phg (2-фенилглицин), пролин (P/Pro) можно предпочтительно заменять на Hyp (4-гидроксипролин).

Таким образом, функциональные эквиваленты пептидов представляют собой пептиды, последовательность которых идентична более чем на 70%, например, более чем на 75%, предпочтительно более чем на 80%, например, более чем на 85%, наиболее предпочтительно более чем на 90%, например, более чем на 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99%, пептиду, выбранному из пептидов

Процент идентичности двух аминокислотных последовательностей определяют следующим способом. Сначала сравнивают аминокислотную последовательность с, например, SEQ ID NO: 1 с применением программы BLAST 2 Sequences (BI2seq) из специальной версии BLASTZ, содержащей BLASTN версии 2.0.14 и BLASTP версии 2.0.14. Эта специальная версия BLASTZ доступна на веб-сайте правительственного национального центра биотехнологической информации США с адресом ncbi.nlm.nih.gov. Инструкции, объясняющие, как использовать программу BI2seq, можно найти в файле readme, который прилагается к BLASTZ. BI2seq проводит сравнение двух аминокислотных последовательностей с применением алгоритма BLASTP. Для сравнения двух аминокислотных последовательностей выбирают следующие опции BI2seq: -i соответствует файлу, содержащему первую аминокислотную последовательность, подлежащую сравнению (например, C:\seq1.txt); -j соответствует файлу, содержащему вторую аминокислотную последовательность, подлежащую сравнению (например, C:\seq2.txt); -p соответствует blastp; -o соответствует желаемому имени файла (например, C:\output.txt); все остальные опции соответствуют значениям по умолчанию. Например, для получения выходного файла, содержащего сравнение двух аминокислотных последовательностей, можно использовать следующую команду: C:\BI2seq -i c:\seq1.txt -j c:\seq2.txt -p blastp -o c:\output.txt. Если две сравниваемые последовательности имеют гомологичные участки, то указанный выходной файл будет представлять эти гомологичные участки в виде выровненных последовательностей. Если две сравниваемые последовательности не имеют гомологичных участков, то указанный выходной файл не будет содержать выровненных последовательностей. После выравнивания число совпадений определяют посредством подсчета числа позиций, в которых идентичный нуклеотид или аминокислотный остаток представлен в обеих последовательностей.

Процент идентичности определяют посредством деления числа совпадений на длину последовательности, представленной в идентифицированной последовательности, с последующим умножением полученного значения на 100. Например, если последовательность сравнивают с последовательность, представленной в SEQ ID NO: 1 (длина последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1, составляет 18), а число совпадений составляет 16, то последовательность имеет процент идентичности 89% (т.е. 16÷18*100=89) с последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1.

Кроме того, слияние пептидов по изобретению с другими полипептидами, например, глутатион-S-трансферазой, белком A, олиго -гистидиновой меткой для упрощения этапа очистки, или с эпитопом, распознаваемым антителом, таким как эпитоп Myc-метка, также включены в настоящее изобретение.

Слияния, которые включают другие желаемые признаки, которые являются полезными, например, для детектирования или изоляции пептида или усиления клеточного захвата пептида, также включены в изобретение. Примеры таких компонентов слияния представляют собой молекулу биотина, молекулу стрептавидина, радиоактивную молекулу, флуоресцентную молекулу, такую как маленький флуорофор или флуорофор с зеленым флуоресцентным белком GFP, иммуногенную метку, липофильную молекулу или полипептидный домен, которые способны усилить клеточный захват пептида.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут также содержать химически модифицированные или производные аминокислоты, например, полученные посредством модификации полиэтиленгликолем, амидирования, этерификации, ацилирования, ацетилирования и/или алкилирования.

Существуют и могут применяться различные способы прикрепления PEG. Например, полиэтиленгликоль (PEG) можно прикреплять к N-концевой аминогруппе или к аминокислотным остаткам с помощью реактивных амино- или гидроксильных групп (Lys, His, Ser, Thr и Tyr) непосредственно или с применением γ-аминомасляной кислоты в качестве линкера. PEG также можно соединять с карбоксильной (Asp, Glu, C-конец) или сульфгидрильной (Cys) группами.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут также содержать химические производные аминокислот, полученных посредством реакции с функциональным участком. Такие производные молекулы включают молекулы, в которых свободные аминогруппы изменены таким образом, чтобы формировать амин-гидрохлориды, p-толуол-сульфонильные группы, карбоксибензоксильные группы, т-бутил-оксикарбонильные группы, хлорацетильные группы или формильные группы. Свободные карбоксильные группы можно изменять с получением солей, метиловых и этиловых сложных эфиров или других типов сложных эфиров и гидразидов. Свободные гидроксильные группы можно изменять с получением O-ацильных или O-алкильных производных.

Функциональные эквиваленты пептидов по изобретению могут также содержать пептидомиметические варианты пептидов. Пептидомиметик представляет собой соединение, которые имитирует конформацию и определенные характеристики пептида. Например, пептидомиметики включают пептиды с обратными связями (-CO-NH-). Кроме того, пептидомиметики включают варианты, в которых аминокислотные остатки связаны посредством связи γ(CH2NH), которая замещает общепринятую амидную связь. Кроме того, пептидомиметики также включают омега-аминокислоты, в которых амино- и карбоксильные группы разделены полиметиленовыми структурными единицами различной длины.

Пептиды по изобретению могут включать модификации, такие как амидирование, амино-терминальное ацилирование (например, ацетилирование или амидирование тиогликолевой кислотой), терминальное карбоксиламидирование (например, аммиаком или метиламином) и другие терминальные модификации, где N-или C-концевые области пептида блокированы с целью уменьшения чувствительности к экзопротеолитическому расщеплению. Затем посредством ацетилирования N-конца и амидирования C-конца пептиды лишают зарядов на концах. При условии, что рецепторы связывают соответствующие последовательности LF (где отсутствуют заряды на N-конце и C-конце), кэпированные пептиды лучше связываются, поскольку они в этом отношении более сходны с нативным белком, чем некэпированные пептиды.

Пептиды по изобретению могут быть помечены на C-конце триптофаном для повышения активности, как описано в Pasupuleti et al. Biochim Biophys 2009 Acta 1790:800-8.

Кроме того, при его наличии, остаток цистеина в пептидах можно замещать ацетамидометил-цистеином. Кроме того, пептиды по изобретению могут быть представлены в циклической форме, полученной посредством образования дисульфидного мостика между двумя цистеинам в последовательности. Кроме того, пептиды по изобретению могут включать лактамы.

Пептиды по изобретению являются подходящими для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, опухолей, боли, ран и/или шрамов. Термин "лечение", применяемый в настоящем документе, относится к восстановлению, реверсии, ослаблению, смягчению, минимизации, подавлению или прекращению вредного воздействия состояния болезни, прогресса заболевания или другого аномального состояния, а термин "предотвращение", применяемый в настоящем документе, относится к минимизации, сокращению или подавлению риска развития или прогресса состояния болезни или других аномальных или пагубных состояний.

Инфекции, подлежащие лечению пептидами или медицинскими продуктами или медицинскими устройствами по изобретению, включают инфекции, которые вызывают все типы патогенов, такие как бактерии, вирусы, грибы и т.д. Пептиды по изобретению можно использовать для нанесения на/обработки различных медицинских устройств для сокращения/предотвращения связанных с медицинскими устройствами инфекций.

Также возможно лечить различные типы воспаления. Воспаление представляет собой комплексный феномен, который характеризуется, например, аномальным "покраснением" и опухолью тканей и органов, болью и жаром в поврежденных участках, расширением капилляров, проникновением лейкоцитов и т.д. Воспаление преимущественно вызывается воздействием бактериальных и других токсичных агентов и физическими повреждениями. Аллергическое воспаление представляет собой важный патофизиологический признак нескольких нарушений или медицинских состояний, включая аллергическую астму, атопический дерматит, аллергический ринит и несколько глазных аллергических заболеваний.

Таким образом, один из аспектов настоящего изобретения предоставляет способы лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, опухолей, боли, ран и шрамов, где эффективное количество пептида по изобретению, и его функциональные варианты, вводят пациенту. Указанный пептид можно формулировать для пероральной, системной, парентеральной, местной или локальной доставки. Кроме того, указанный пептид можно включать в пищевые продукты или включать в детские питательные смеси.

Кроме того, другой аспект настоящего изобретения предоставляет пептиды по изобретению для применения в лечении и/или предотвращении инфекций, воспалений, опухолей, боли, ран и шрамов. Указанный пептид можно формулировать для перорального введения, системного введения, парентерального введения, местного введения или локального введения. Кроме того, указанный пептид можно включать в пищевые продукты или включать в детские питательные смеси.

Кроме того, другой аспект настоящего изобретения предоставляет пептиды по изобретению для получения медицинского продукта или медицинского устройства для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, опухолей, боли, ран и шрамов. Указанный медицинский продукт можно формулировать для перорального введения, системного введения, парентерального введения, местного введения или локального введения. Кроме того, медицинский продукт/медицинское устройство можно включать в пищевые продукты или включать в детские питательные смеси.

Воспаление проявляется во множестве форм и опосредовано рядом различных цитокинов и других химических сигналов. Эти медиаторы воспаления включают фактор некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкин-1 (IL-1), интерлейкин-4 (IL-4), интерлейкин-5 (IL-5), интерлейкин-6 (IL-6), интерлейкин-8 (IL-8), интерферон-гамма (IFN-γ) и различные колониестимулирующие факторы (CSFs).

Посредством ингибирования инфекций и модулирования воспалительного ответа пептиды можно использовать для лечения и/или предотвращения образования ран и/или шрамов. Как указано выше, пептиды по изобретению также являются подходящими для лечения опухолей.

Пептиды по изобретению можно также использовать в чистом виде или включать в состав медицинского устройства, медицинского продукта или фармацевтической композиции. Медицинский продукт или медицинское устройство или фармацевтическая композиция по изобретению могут также содержать вещества, применяемые для облегчения получения фармацевтического препарата или введения препаратов. Такие вещества хорошо известны специалистам в данной области и могут, например, представлять собой фармацевтически приемлемые адъюванты, носители и консерванты.

Таким образом, один из аспектов настоящего изобретения предоставляет фармацевтические композиции, содержащие пептид по изобретению.

Другой аспект изобретения предоставляет фармацевтические композиции, содержащие пептид по изобретению для применения в лечении и/или предотвращении инфекций, воспалений, опухолей, боли, ран и шрамов.

Пептиды по изобретению можно применять для перорального введения, системного введения, парентерального введения, местного введения или локального введения.

Пептиды, медицинские продукты, медицинское устройство и фармацевтическую композицию по изобретению можно вводить пациенту перорально, системно, парентерально, местно или локально.

Термин "пациент", применяемый в настоящем документе, относится к любому индивидууму с риском развития или страдающим от состояния болезни, прогресса заболевания или другого аномального или пагубного состояния.

Системное введение является подходящим, например, для лечения инфекций мочевыводящих путей, колита и опухолей. Системное введение можно проводить посредством перорального, назального, легочного, ротоглоточного, внутривенного, внутриартериального, внутриполостного, внутримышечного, подкожного, трансдермального, суппозиторного (включая ректальный) или других способов введения, известных специалистам в данной области.

Местное введение является подходящим, например, для лечения инфекций и воспалений кожи или кожных структур, респираторных инфекций, любых инфекций и воспалений слизистых оболочек и т.д. Местное введение можно проводить посредством локального, чрескожного, перорального, назального, вагинального, глазного, ушного, легочного или ротоглоточного способа введения. Для лечения местных инфекций или воспалений пептиды или медицинские продукты по изобретению можно, например, включать в состав геля, крема, мази, раствора или пасты, порошка/раствора для ингаляции, ушного или глазного раствора/суспензии/мази.

В способе по изобретению пациенту вводят эффективное количество пептида по изобретению. Термин "эффективное количество", применяемый в настоящем документе, относится к количеству, достаточному для лечения или предотвращения состояния болезни, прогресса заболевания или других аномальных или пагубных состояний.

Пептиды или медицинские продукты или медицинское устройство и способы по изобретению особенно хорошо подходят для лечения и/или предотвращения инфекций мочевыводящих путей и колитов, инфекций и воспалений кожи и кожных структур, инфекций и воспалений наружного уха, ушного канала, внутреннего уха и глаза и дыхательной системы, хронических и острых ран, но несколько других воспалительных и инфекционных заболеваний также поддаются лечению по настоящему изобретению, такие как воспалительные заболевания кишечника, ревматоидный артрит, артроз, состояния, вызванные вирусом ВИЧ-1, состояния, вызванные вирусом CMV, и состояния, вызванные грибами, например, видами Candida, такими как Candida albicans и Candida krusei, Aspergillus и Cryptococcus neoformans. Этот список не предназначен для ограничения объема изобретения.

Пептиды, медицинские продукты, медицинское устройство и способы по изобретению также хорошо подходят для профилактического применения, сокращая риск развития воспалительных или инфекционных заболеваний у пациентов с повышенным риском приобретения таких осложнений.

Пептиды по настоящему изобретению подходят для противовоспалительных и иммуномодуляторных терапий, которые в качестве неограничивающих примеров включают:

1) В широком смысле лечение воспаления и/или медицинского состояния, обусловленного воспалением, и в частности,

2a) Кишечник; болезнь Крона, колит, язвенный колит,

2b) Суставы; ревматоидный артрит, артрит, артроз, локальные нарушения мышц, включая мышечные спазмы, разрывы мышц, повреждения мышц, напряжение мышц, растяжение мышц,

2c) Дерматология; псориаз, экзема, дерматит, акне,

2d) Сердце; перикардит, эндокардит,

2e) Боли; (более подробно описано ниже в пункте 2f),

2f) Нервная система; болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, синдром запястного канала, дисковая грыжа, цервикальная ризопатия, паралич Белла, острое повреждение спинного мозга, компрессия спинного мозга, спинальный стеноз, постгерпетическая невралгия, вирусный энцефалит, вирусный менингит, болезнь Меньера, полиомиелит и осложнения полиомиелита, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, полинейропатия, невралгия тройничного нерва, хронические эпилептические нарушения,

2g) Сенсорные органы; глаукома,

2h) Слизистые оболочки (воспаление, обусловленное химиотерапией/лучевой терапией),

2i) Аллергия,

2j) Аутоиммунные заболевания.

Пептиды по изобретению также подходят для предотвращения и лечения боли и шрамов, обусловленных состояниями и процедурами, которые в качестве неограничивающих примеров включают:

3a) хирургические процедуры на различных тканях, таких как кожа, мышцы, сухожилия, нервная ткань, кровеносные сосуды, и в различных органах организма, таких как глаза, уши, голосовые связки, кисти рук, спинной мозг, брюшная полость, полость грудной клетки, внутричерепная полость, ротовая полость, гинекологические процедуры, эндометриоз, фимоз,

3b) акне,

3c) гипертрофические шрамы & келоидные рубцы,

3d) плеврит,

3e) перитонеальный диализ,

3f) острые и хронические рана.

Пептиды по изобретению также как полагают, обладают антиангиогенным эффектом и, таким образом, подходят для лечения:

4a) злокачественной опухоли,

4b) ревматоидного артрита.

Пептиды по изобретению обладают противоинфекционным эффектом и подходят для предотвращения и лечения:

5a) Антибактериальные эффекты:

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллит, синусит, пневмония, хроническое обструктивное заболевание легких, кистозный фиброз и т.д.)

Глазные инфекции (например, конъюнктивит)

Инфекции мочевыводящих путей

Заболевания, передающиеся половым путем (включая противомикробное покрытие презервативов)

Инфекции половых путей (включая вагиноз, вагинит, цервицит, эндометрит, инфекционные заболевания тазовых органов)

Инфекции желудочно-кишечного тракта (системные инфекции, начинающиеся в ЖКТ)

Инфекции центральной нервной системы

Инфекции кожи и кожных структур, такие как вторично инфицированные травматические повреждения, включая инфекции операционных ран, воспаление или абсцесс подкожной клетчатки, вторично инфицированный дерматоз, импетиго и карбункулы или фурункулез (включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, стафилококки, например, MRSA, стрептококки, госпитальные инфекции, раны, ожоги), мышц, суставов (например, септический артрит), костей и гемопоэтической системы

Инфекции, связанные с ротовой полостью, глазами, внутренним и наружным ухом и ушным каналом, включая пародонтит, гингивит

5b) Противовирусные эффекты:

Верхние и нижние дыхательные пути

Заболевания, передающиеся половым путем

Инфекции желудочно-кишечного тракта (системные инфекции, начинающиеся в ЖКТ)

Инфекции центральной нервной системы

5c) Противогрибковые эффекты:

Верхние и нижние дыхательные пути (такие как афты, кандидоз слизистых оболочек)

Мочеполовые пути (такие как вульвовагинальный кандидоз, баланит)

Инфекции желудочно-кишечного тракта (системные инфекции, начинающиеся в ЖКТ)

Инфекции центральной нервной системы

Инфекции кожи и кожных структур (такие как кандидоз слизистых оболочек), дерматоз и экзема.

Наиболее предпочтительно пептиды по настоящему изобретению используют для лечения, профилактики и/или предотвращения импетиго, ожоговых ран, инфицированных царапин, инфицированных рваных ран, ссадин, рожи, воспаления подкожной клетчатки, абсцессов, фурункулов, карбункулов, зашитых ран, инфекций операционных ран, вторично инфицированного дерматоза: атопического дерматита, псориаза и аллергического контактного дерматита, укусов животных, вызванных катетером инфекций.

Пептиды, медицинские продукты, медицинское устройство и способы по изобретению можно применять как по отдельности, так и в комбинации друг с другом или в комбинации с общепринятой терапией.

По настоящему изобретению также можно включать пептиды в эффективном количестве в любые виды пищевых продуктов или напитков с целью уменьшения инфекций и/или воспалений у пациентов с повышенным риском развития таких состояний в результате основного заболевания, низкой массы тела при рождении или медицинских процедур. Например, можно включать пептиды в эффективном количестве в питательные детские смеси с целью ингибирования неблагоприятных эффектов бактерий, таких как потеря массы тела, вызванная воспалением в результате заражения бактериями, вирусами или грибами детей. Если пептиды по изобретению используют в пищевых продуктах, например, для питания, особенно предпочтительно использовать пептиды натурального происхождения.

Поскольку пептиды по изобретению обладают противомикробными эффектами, их также можно использовать в качестве консервантов в различных пищевых и медицинских продуктах, таких как гели, кремы, мази, пасты, растворы, эмульсии и т.д.

Изобретение далее раскрыто в следующих примерах. Эти примеры предназначены только для иллюстрации изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения.

ОПИСАНИЕ ФИГУР

Фиг. 1. Представлены различные классы аминокислот, демонстрирующие сходство в отношении гидрофобности, размера и заряда.

Фиг. 2. Вид сверху на спираль, соответствующую участку пептида SEQ ID NO: 1, а именно KCFQWQRNMRKVR

Фиг. 3. Диаграмма рассеяния, показывающая выделение кластера пептидов класса 2. Пептиды нанесены на график согласно их физико-химическим свойствам. Пептиды с TNF-ингибирующей активностью (при концентрации пептида 40 мкМ) можно найти в трех кластерах: кластеры A, B и C.

Фиг. 4. Дозозависимый эффект пептида 232 (SEQ ID NO:78) (A) и пептида 220 (SEQ ID NO:67) (B) на бактериальную колонизацию инфицированных резекционных ран у крыс. Раны, инфицированные MRSA (CCUG 41879) и обработанные соответствующим пептидом в H2O, в концентрациях 0,1, 0,5 и 2 мг/мл, демонстрировали значительное уменьшение количества бактерий в зависимости от дозы. Результаты представлены в виде относительного выживания бактерий (%) по сравнению с контрольной группой ± SEM (n=15 ран). Статистическую значимость определяли посредством t-теста Стьюдента. *=p<0,05, **=p<0,01, ***=p<0,001.

Фиг. 5. Дозозависимый эффект пептида 232 (SEQ ID NO:78) (A) и пептида 220 (SEQ ID NO:67) (B) на бактериальную колонизацию инфицированных ран в коже свиньи. Раны, инфицированные S. aureus в PBS/сыворотке (50/50) и обработанные соответствующим пептидом в H2O в концентрациях 0,1, 0,5 и 2 мг/мл, демонстрировали значительное уменьшение количества бактерий в зависимости от дозы. Результаты представлены в виде относительного выживания бактерий (%) по сравнению с контрольной группой ± SEM (n=10 ран). Статистическую значимость определяли посредством t-теста Стьюдента. *=p<0,05, **=p<0,01, ***=p<0,001.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Тестирование пептида 1

Получали и тестировали два класса производных от лактоферрина пептидов. Активные пептиды идентифицировали во всех классах.

Новые варианты пептидов получали на основе измеренной противовоспалительной и противомикробной активности пептидов с последовательностями, сходными с SEQ ID NO: 1. Кроме того, учитывали структурные особенности соответствующих последовательностей этих пептидов. На практике это означало поддержание и повышение спиральности пептидов. Для первого этапа тестирования получали новые варианты пептидов класса 1 посредством встраивания N-кэпов (i, i+3) и лейционвых вставок (i, i+4), которые предназначены для повышения стабильности спирали. Кроме того, амфипатические свойства спиралей модифицировали посредством встраивания полярных положительно заряженных аминокислот в определенные позиции. Новые варианты пептидов класса 2 получали посредством усиления положительно заряженных и гидрофобных участков пептидов. Таким образом, усиливали амфипатические свойства пептидов (фиг. 2). На основе этих способов приблизительно 50 пептидов заказывали в виде библиотеки PEPscreen (Sigma) и тестировали на противовоспалительную и противомикробную активность.

Противовоспалительную активность измеряли как ингибирование синтеза TNF-α в стимулированных LPS клетках THP-1.

Линию клеток THP-1 (TIB-202; ATCC, Manassas, VA, USA), соответствующую моноцитам человека, поддерживали в RPMI 1640 (PAA Laboratories GmbH, Pasching, Austria), обогащенной 10% эмбриональной телячьей сывороткой (FBS; PAA Laboratories GmbH, Pasching, Austria), 1 мМ пирувата натрия (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) и 20 мМ HEPES (PAA, Laboratories GmbH, Pasching, Austria).

Плотность клеток устанавливали на 106 клеток/мл и добавляли 100 мкл суспензии на лунку 96-луночного планшета для культур клеток (Sarstedt, Numbrecht, Germany). Клетки обрабатывали 10 нг/мл PMA (форбол-12-миристат-13-ацетат; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) в течение 48 часов для дифференциации моноцитов в макрофагоподобные клетки. Затем клетки стимулировали посредством добавления 0,1 нг/мл липополисахарида (LPS; E. coli серотип 055: B5; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) в среду, описанную выше и содержащую 5% инактивированного нагреванием FBS. Через 30 минут после добавления LPS добавляли по три образца пептидов (40 мкМ). Через 6 часов инкубации при +37°C, 5% CO2 и во влажной атмосфере собирали клеточные супернатанты, центрифугировали и держали замороженными при -20°C до проведения анализа на содержание TNF-α посредством ELISA (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA). Результаты приведены в виде среднего относительного синтеза (%), где уровень TNF-α без добавления пептидов принимали за 100%, а базальный синтез принимали за 0% (таблица 2).

Противомикробную активность измеряли как бактерицидное воздействие на S. aureus с применением минимальной микробицидной концентрации, MMC99.

S. aureus (#1800; CCUG, Gothenburg, Sweden) выращивали на плашках с кровяным агаром [Колумбийский агар (Oxoid, Basingstoke, UK), обогащенным 5% дефибринированной кровью лошади (National Veterinary Institute (SVA), Uppsala, Sweden)], переносили в бульон с сердечно-мозговой вытяжкой (3,7% BHI; Difco, BD Diagnostics, Franklin Lakes, NJ, USA) и инкубировали в шейкере при 250 об/мин +37°C в течение ночи. Затем культуру разводили 1:10 в свежем бульоне BHI и инкубировали в течение дополнительных двух часов для достижения фазы логарифмического роста. Бактерии осаждали и суспендировали в 1% среде BHI (бульон BHI, разведенный в 100 раз в сверхчистой воде) с получением концентрации 107 бактерий/мл согласно измерению оптической плотности при 600 нм.

Пептиды подвергали серии разведений от 160 мкМ до 1,25 мкМ в 1% среде BHI. Затем пептиды (100 мкл) инкубировали с бактериями (5 мкл, 107 бакт./мл) в течение 2 часов при +37°C. Капли (5 мкл) суспензии помещали на плашки с кровяным агаром. Плашки с кровяным агаром инкубировали в течение ночи при +37°C. Записывали значения MMC99, т.е. самые низкие концентрации пептидов, необходимые для уменьшения численности жизнеспособных бактерий на 99% (таблица 3). Концентрацию бактериальной суспензии, использованной в анализе, подтверждали посредством подсчета количества жизнеспособных бактерий на плашках с кровяным агаром.

Пример 2. Тест пептидов 2

Активность TNF-α для пептидов из первого теста оценивали посредством многофакторного анализа с применением программного обеспечения ProPHECY™ (Saromics, Lund, Sweden). Для каждого пептида анализировали большое количество признаков. Активность TNF-α затем соотносили с этими признаками. Для каждого класса пептидов создавали отдельную регрессионную модель. Кроме того, создавали глобальные модели для всех классов пептидов. Анализ с применением регрессионной модели указывал на несколько переменных, влияющих на повышенную активность TNF-α. Новые пептиды для второго теста были предложены для каждого класса пептидов, преимущественно полученные посредством модулирования заряда, амфипатичности и гидрофобности. На основе новых конструкций приблизительно 80 пептидов заказали для библиотеки PEPscreen (Sigma) и проанализировали на противовоспалительную и противомикробную активность.

Противовоспалительную активность измеряли как ингибирование синтеза TNF-α в стимулированных LPS клетках THP-1.

Линию клеток THP-1 (TIB-202; ATCC, Manassas, VA, USA), соответствующую моноцитам человека, поддерживали в RPMI 1640 (PAA Laboratories GmbH, Pasching, Austria), обогащенной 10% эмбриональной телячьей сывороткой (FBS; PAA Laboratories GmbH, Pasching, Austria), 1 мМ пируватом натрия (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) и 20 мМ HEPES (PAA, Laboratories GmbH, Pasching, Austria).

Плотность клеток устанавливали на 106 клеток/мл и добавляли 100 мкл суспензии на лунку 96-луночных планшетов для культур клеток (Sarstedt, Numbrecht, Germany). Клетки обрабатывали 10 нг/мл PMA (форбол-12-миристат-13-ацетат; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) в течение 48 часов для дифференциации моноцитов в макрофагоподобные клетки. Затем клетки стимулировали посредством добавления 0,1 нг/мл липополисахарида (LPS; E. coli серотип 055: B5; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) в описанную выше среду, содержащую 5% инактивированного нагреванием FBS. Через 30 минут после добавления добавляли по три LPS пептида (40 мкМ, 10 мкМ и 4 мкМ). Через 6 часов инкубации собирали клеточные супернатанты, центрифугировали и держали замороженными при -20°C до проведения анализа на содержание TNF-α посредством ELISA (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA). Результаты приведены в виде среднего относительного синтеза (%), где уровень TNF-α без добавления пептидов принимали за 100%, а базальный синтез принимали за 0% (таблица 5).

nd - не выполнено

Противомикробную активность измеряли как бактерицидное воздействие на S. aureus с применением минимальной микробицидной концентрации, MMC99.

S. aureus (#1800; CCUG, Gothenburg, Sweden) выращивали на плашках с кровяным агаром [Колумбийский агар (Oxoid, Basingstoke, UK), обогащенным 5% дефибринированной кровью лошади (National Veterinary Institute (SVA), Uppsala, Sweden)], переносили в бульон с сердечно-мозговой вытяжкой (3,7% BHI; Difco, BD Diagnostics, Franklin Lakes, NJ, USA) и инкубировали в шейкере при 250 об/мин +37°C в течение ночи. Затем культуру разводили 1:10 в свежем бульоне BHI и инкубировали в течение дополнительных двух часов для достижения фазы логарифмического роста. Бактерии осаждали и суспендировали в 1% среде BHI (бульон BHI, разведенный в 100 раз в сверхчистой воде) с получением концентрации 107 бактерий/мл согласно измерению оптической плотности при 600 нм.

Пептиды подвергали серии разведений от 400 мкМ до 0,78 мкМ в 1% среде BHI или в 50% инактивированной нагреванием симулированной раневой жидкости [SWF, содержит 1 часть 0,1% пептона (Oxoid, Basingstoke, UK) в физиологическом растворе и 1 часть эмбриональной телячьей сыворотки, разведенной в 2 раза в сверхчистой воде].

Затем пептиды (100 мкл) инкубировали с бактериями (5 мкл, 107 бакт./мл) в течение 2 часов при +37°C. Капли (5 мкл) суспензии помещали на плашки с кровяным агаром. Плашки с кровяным агаром инкубировали в течение ночи при +37°C. Записывали значения MMC99, т.е. самые низкие концентрации пептидов, необходимые для уменьшения численности жизнеспособных бактерий на 99% (таблица 6). Концентрацию бактериальной суспензии, использованной в анализе, подтверждали посредством подсчета количества жизнеспособных бактерий на плашках с кровяным агаром.

nd - не выполнено

Пептиды класса 2

Конструировали несколько вариантов пептидов с повышенными зарядами и добавленными гидрофобными участками. Особенно важным было модулирование амфипатичности для получения пептидов с высокой активностью.

На основе анализа главных компонентов (ProPHECY™) с применением последовательностей пептидов класса 2 и результатов анализа противовоспалительных эффектов идентифицировали три различных кластера активных пептидов (фиг. 3). Кластеры включали пептиды только из теста 2. Самые активные пептиды из каждого кластера приведены в таблице 7.

Диаграмма рассеяния на фиг. 3 основана на анализе главных компонентов свойств пептидов. Пептиды выравнивали и рассматривали физико-химические свойства каждой аминокислоты. Пептиды, которые на диаграмме расположены близко друг от друга, как ожидается, обладают высокой степенью схожести. То есть пептиды имеют одинаковые или сходные аминокислоты в большинстве позиций. Соответственно, пептиды, расположенные на диаграмме далеко друг от друга, как ожидается, имеют менее сходные последовательности. Например, пептиды 232 и 244 расположены очень близко (см. кластер A) и они отличаются по трем позициям, в которых 232 имеет R, R и M, а 244 имеет K, K и W (R и K, и M и W, отличаются незначительно). Их можно сравнивать с пептидами 240 и 249 (кластеры B и C, соответственно), которые отличаются по длине на два остатка в дополнение к различиям по восьми позициям. Таким образом, диаграмма предоставляет общие сведения о физико-химическом сходстве пептидов.

Остатки, выделенные жирным шрифтом, обозначают типы аминокислот, вносящие положительный вклад в активность.

Приведенные в таблице 7 результаты помогают упростить идентификацию позиций и мутаций, вносящих вклад в высокую активность. В этих пептидах несколько позиций были заменены на положительно заряженные аминокислоты, такие как Lys (K) и Arg (R). Кроме того, несколько позиций были заменены на гидрофобные аминокислоты с целью увеличения гидрофобности пептидных концов и увеличения и модулирования амфипатичности. Анализ ProPHECY™ указывает на полезный эффект положительно заряженных аминокислот в позициях 1 и 2, а также в позиции 5. Кроме того, гидрофобные аминокислоты обеспечивают полезный эффект в позициях 7, 8 и 12. Все эти пептиды содержат Leu (L) в позиции 3. Амфипатичность, таким образом, повышается, если позиции 7, 8 и 12 заменены на гидрофобные остатки или заменены на остатки с повышенной гидрофобностью (как, например, замена Met на Trp в пептиде 244).

Пептиды кластера B были удлинены на N-конце и C-конце на один или два остатков с целью повышения положительного заряда и гидрофобности. Пептид 240 является менее активным, поскольку обладает меньшим положительным зарядом и амфипатичностью. Самыми активными являются пептиды 239 и 241, которые содержат положительно заряженные аминокислоты в позициях 2 и 5 и гидрофобные аминокислоты в позициях 3 и 7.

В пептидах кластера C амфипатичность была перемещена "сдвинута" к другим участкам на поверхности пептида. Это было достигнуто посредством замены позиций 1, 5, 9 и 12 на гидрофобные аминокислоты и позиций 2, 3, 7 и 11 на положительно заряженные аминокислоты.

Наконец, некоторые из активных пептидов класса 2, принадлежащих к кластеру A и особенно кластеру B, демонстрируют высокую противомикробную активность даже при близкой к физиологической концентрации солей.

Пример 3. Противомикробный эффект in vitro

Противомикробные эффекты пептидов 232 (SEQ ID NO: 78) и 220 (SEQ ID NO:67) анализировали посредством анализа MMC99 (минимальная микробицидная концентрация) с применением S. aureus (CCUG 1800), MRSA (CCUG 41879), P. aeruginosa (ATCC 15442), E. coli (CCUG 31246), S. pyogenes (CCUG 4207), P. acnes (CCUG 1794T), S. epidermidis (ATCC12228), K. pneumoniae (ATCC 13883), A. baumannii (ATCC 19606) и C. albicans (ATCC 64549). Пептиды приобретали в Biopeptide Company (San Diego, CA, USA) и Bachem AG (Bubendorf, Switzerland), и результаты представлены в таблице 8A и 8B, соответственно. Пептиды подвергали серийным разведениям в двух различных средах для анализа, 1% среде BHI (бульон с сердечно-мозговой вытяжкой) или 50% инактивированной нагреванием симулированной раневой жидкости (SWF), и затем инкубировали с микроорганизмами в течение 2 часов. Капли суспензии помещали на плашки с кровяным агаром. Записывали значения MMC99, т.е. самые низкие концентрации пептидов, необходимые для сокращения количества жизнеспособных микроорганизмов на 99%. Как видно из таблицы 8, все пептиды способны уничтожать микроорганизмы, представленные при инфекциях.

Пример 4. Противомикробный эффект in vivo на раневой модели у крыс

Противомикробные эффекты in vivo пептида 232 (SEQ ID NO: 78) и пептида 220 (SEQ ID NO:67) исследовали на раневой модели у крыс. Раны инфицировали устойчивыми к метициллину S. aureus (MRSA) в течение два часов, после чего однократно вводили пептид или контроль (H2O) в течение два часов перед терминацией и сбором бактерий. Все пептиды демонстрировали значительный противомикробный эффект (фиг. 4).

Пример 5. Противомикробный эффект in vivo на инфицированных ранах у свиней

Противомикробные эффекты пептида 232 (SEQ ID NO: 78) и пептида 220 (SEQ ID NO:67) исследовали в модели ex vivo на свиной коже. Раны инфицировали S. aureus в присутствии PBS/сыворотки 50/50. Через два часа после инфицирования раны обрабатывали однократным введением пептида или плацебо (H2O). Через четыре часа после обработки бактерии собирали и определяли количество жизнеспособных бактерий в каждой ране. Результаты подтверждают результаты, полученные для крыс, и указывают на то, что пептиды являются эффективными противомикробными средствами при местном применении (фиг. 5).

1. Пептид, обладающий аминокислотной последовательностью, выбранной из

C-F-L-W-R-R-L-M-R-K-L-R (SEQ ID NO: 74);
C-W-L-W-R-R-A-M-R-K-V-W (SEQ ID NO: 76);
L-R-L-W-R-R-L-M-R-K-V-W (SEQ ID NO: 77);
R-R-L-W-R-R-W-M-R-K-V-L (SEQ ID NO: 78);
C-R-L-W-R-R-R-M-R-K-V-W (SEQ ID NO: 79);
L-R-L-W-R-R-S-M-R-K-V-W (SEQ ID NO: 81);
K-K-L-W-R-R-W-W-R-K-V-L (SEQ ID NO: 90);
R-W-C-K-L-W-R-R-L-M-R-K-V-R-R-L (SEQ ID NO: 85);
R-W-C-F-L-W-R-R-L-M-R-K-H-R-R-L (SEQ ID NO: 86);
W-C-K-L-W-R-R-L-M-R-K-V-R-R (SEQ ID NO: 87);
W-R-R-W-L-R-K-S-V-K-R-L (SEQ ID NO: 93);
W-C-R-W-L-R-K-M-V-K-A-L (SEQ ID NO: 94);
W-R-R-W-L-R-K-M-V-K-R-L (SEQ ID NO: 95);

или любой из указанных пептидов, где
(i) свободная группа СООН на карбоксильном конце модифицирована в CONH2, или
(ii) свободная группа NH2 на амино-конце модифицирована в амид CH3CONH, или
(iii) аминокислота Cys, если присутствует, заменена на ацетамидометил-цистеин.

2. Пептид по п. 1, где свободная группа СООН на карбоксильном конце модифицирована в CONH2.

3. Пептид по п. 1, где свободная группа NH2 на амино-конце модифицирована в амид CH3CONH.

4. Пептид по любому из пп. 1-3, где аминокислота Cys, если присутствует, заменена на ацетамидометил-цистеин.

5. Пептид по любому из пп. 1-3, который представляет собой

R-R-L-W-R-R-W-M-R-K-V-L (SEQ ID NO: 78).

6. Применение пептида по любому из пп. 1-5 для лечения или профилактики инфекций или воспалений кожи и кожных структур.

7. Применение по п. 6, где инфекции или воспаления кожи и кожных структур выбраны из группы, состоящей из импетиго, ожоговых ран, инфицированных царапин, инфицированных рваных ран, ссадин, рожи, воспаления подкожной клетчатки, абсцессов, фурункулов, карбункулов, зашитых ран, инфекций операционных ран, вторично инфицированного дерматоза: атопического дерматита, псориаза и аллергического контактного дерматита, укусов животных, вызванных катетером инфекций.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к генной инженерии. Описан способ доставки нуклеиновой кислоты в митохондрию и генетической модификации клетки, включающий воздействие на клетку композицией, содержащей по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту и по меньшей мере один органоидно-направленный наноноситель, где наноноситель доставляет по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту сквозь клеточную мембрану в митохондрию.

Изобретение относится к новым пептидам, сконструированным на основании аминокислотной последовательности, соответствующей последовательности зрелого человеческого лактоферрина с 13 по 30 аминокислотный остаток, обладающим улучшенной противомикробной и/или противовоспалительной активностью, и их применению, в частности для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, ран или рубцов.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой пептид, который имеет аминокислотную последовательность, состоящую из смежных аминокислот, полученных из белка WT1, и индуцирует WT1-специфические хелперные Т-клетки связыванием с молекулой МНС класса II.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к синтетическим пептидам с иммуностимулирующими свойствами, и может быть использовано в медицине. Синтезирован ряд пептидов, отличающихся по химической структуре от известных биологически активных пептидов Аллоферонов и Аллостатинов.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложено пептидное производное для выработки в организме специфических антител, взаимодействующих с изоформой 2 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A2), но не взаимодействующих с изоформой 1 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A1), содержащее фрагмент аминокислотной последовательности eEF1A2 с 330 по 343 положения.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено терапевтическое антитело и терапевтический фрагмент антитела для повышения продукции тромбоцитов, включающие пептид-миметик тромбопоэтина (ТРО), содержащий последовательность IEGPTLRQWLAARA и встроенный как дополнение к С-концу константной области легкой цепи и/или в положении менее 20 аминокислот ниже С-конца шарнирной области тяжелой цепи.

Изобретение касается применения композиции, включающей гидролизат горохового белка и/или пептид для получения композиции для лечения и/или профилактики инфекции Helicobacter pylori (варианты), а также таких композиций (варианты).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным терапевтическим средствам, и может быть использовано в медицине. Получен биологически активный пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера и состоящий из последовательности аминокислот Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly-Gly-Pro-Trp-Asp-Ser-Val-Ala.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации кожи. Для этого применяют синтетический аналог природного антимикробного пептида индолицидин, имеющего формулу H-Lys-Lys-Pro-Trp-Lys-Trp-Pro-Lys-Lys-Pro-Trp-Arg-Arg-NH2.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к одиночному вариабельному домену, направленному против IL-6R, к полипептиду и конструкции, направленным против IL-6R, содержащим указанный одиночный вариабельный домен, а также к способам их получения.

Изобретение относится к новым пептидам, сконструированным на основании аминокислотной последовательности, соответствующей последовательности зрелого человеческого лактоферрина с 13 по 30 аминокислотный остаток, обладающим улучшенной противомикробной и/или противовоспалительной активностью, и их применению, в частности для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, ран или рубцов.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ производства лактоферрина, фракция, содержащая лактоферрин, и ее применения.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению пептида, полученного из человеческого лактоферрина, в качестве маскирующего агента. Также раскрыт способ получения фармацевтической композиции.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH 2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH 2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe 2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- , или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного лактоферрина человека. .

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С1-С8алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2, в частности R1=-ArgOMe, R2=-ОН (III); R1=-LeuHisOMe, R2 =-OH (IV); R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения депо-препарата, способ включает образование эмульсии масло-в-воде, включающей воду, фосфолипид, масло и ванкомицин и/или гентамицин; гомогенизацию; микрофлюидизацию; обеспечение рН от 3 до 6; лиофилизацию для получения сухой пасты; добавление этанола или изопропанола в количестве 25 мас.% или более от массы полученного раствора; удаление этанола или изопропанола для получения депо-препарата, содержащего от 1 до 20 мас.% этанола или изопропанола по отношению к массе депо-препарата, и стерилизацию.

Группа изобретений относится к медицине, а в частности к способу профилактики и/или лечения герпеса. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения инфекционных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к гамма -интерферону человека в сочетании с активированной - потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной - потенцированной формой антител к гистамину.

Группа изобретений относится к пищевой промышленности и касается композиции, представляющей собой искусственную питательную композицию, содержащую лакто-N-неотетраозу, 6′-сиалиллактозу и 2′-фукозиллактозу.
Наверх