Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии



Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии
Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии
Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии

 


Владельцы патента RU 2596869:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт прикладной физики Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии содержит источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера (1), источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера (2), блок коммутации источников света, блок фильтрации излучения (3), объектив (4), CCD камеру (5), процессор сигналов управления и синхронизации и компьютер (6) с устройствами отображения и хранения информации. Источник света (1) в полосе поглощения флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в диапазоне 640-680 нм. Источник света (2) в полосе эмиссии флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в диапазоне 720-760 нм. Блок фильтрации излучения (3) установлен перед объективом (4) CCD камеры (5) и выполнен в виде интерференционного фильтра с полосой пропускания в пределах 700-800 нм. CCD камера (5) имеет дополнительное электрическое соединение с компьютером (6). Процессор сигналов и блок коммутации источников света конструктивно объединены в систему управления и синхронизации данных (7), которая электрически соединена с источниками света (1, 2), CCD камерой (5) и компьютером (6). Компьютер (6) снабжен программным обеспечением для обработки полученных изображений с CCD камеры (5) и синхронизации системы управления (7) с внешним терапевтическим лазером. Применение изобретения обеспечит синхронизацию устройства с терапевтическим лазером и повысит удобство эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для флуоресцентной диагностики с применением экзогенных маркеров и визуализации процесса выгорания фотосенсибилизатора во время облучения пациента терапевтическим лазером при проведении фотодинамической терапии.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) является одним из высокотехнологичных методов современной медицины, который основан на взаимодействии оптического излучения с фотосенсибилизатором в опухолевой ткани. Данный метод включает в себя несколько этапов. Сначала в организм пациента вводится фотосенсибилизатор, который избирательно накапливается в раковых клетках или иных целевых тканях, в зависимости от химической природы препарата и типа опухоли. При этом облучение пораженного участка низкоинтенсивным оптическим излучением, длина волны которого находится в полосе поглощения фотосенсибилизатора, вызывает флуоресценцию маркированных клеток, что позволяет проводить флуоресцентную диагностику тканей пациента для точной локализации опухоли. Далее пораженный участок облучается высокоинтенсивным светом, длина волны которого находится в полосе поглощения фотосенсибилизатора, что приводит к гибели (некроз и апоптоз) раковых клеток вследствие высокотоксичных фотохимических реакций, вызванных препаратом. В течение нескольких недель после процедуры опухоль разрушается, и пораженные участки частично или полностью восстанавливаются.

К преимуществам ФДТ можно отнести: амбулаторный характер процедуры, очень низкий уровень болевых ощущений, хорошие косметические результаты, удобство применения, отсутствие лимитирующих доз фотосенсибилизатора и светового воздействия и, как следствие, возможность многократного повторения процедуры, а также комбинирования с другими методами лечения. При этом повседневная потребность в ФДТ неуклонно растет. Например, за последние 20 лет, заболеваемость злокачественными новообразованиями кожи в России возросла в 2 раза, а в США вышла на первое место и ежегодно там диагностируется более 1 миллиона случаев. Кроме того, ФДТ успешно применяется в косметологии, гинекологии и проктологии. Основными недостатками фотодинамической терапии являются: эмпирический характер подбора режимов воздействия, зависимость результатов облучения от кровоснабжения и степени оксигенации опухоли, а также малая глубина воздействия, вследствие сильного ослабления света в тканях. Однако объективная информация о накоплении и выгорании фотосенсибилизатора в процессе облучения позволяет обосновать, оптимизировать и персонализировать терапевтическое воздействие. Таким образом, разработка и развитие методов мониторинга ФДТ позволяют избавиться от наиболее значимых недостатков данной процедуры.

В настоящее время наиболее перспективным методом мониторинга процедуры ФДТ является флуоресцентная диагностика, которая позволяет оценить степень накопления препарата в опухоли и окружающих здоровых тканях, а также определить границы поражения и проводить ранний мониторинг эффективности ФДТ. Для оценки концентрации фотосенсибилизатора в тканях по уровню флуоресценции в современных медицинских учреждениях, как правило, применяются точечные регистраторы или цифровые камеры. Однако точечная регистрация флуоресценции не позволяет определить границы опухоли и требует большого числа измерений, что существенно усложняет диагностическую процедуру, поэтому для мониторинга процесса ФДТ в реальном времени удобнее использовать диагностические системы с цифровой камерой.

Например, по патенту RU 2221605, МПК7 A61N 5/067, А61В 6/00, опубл. 27.08.2003 г. известно устройство для люминесцентной диагностики и фотодинамической терапии, включающее в себя: источник лазерного излучения с управляемым пространственно-временным распределением, оптическую систему переноса излучения, блок формирования топологии воздействия, CCD камеру со спектрально-селективной оптической системой, блок кадровой памяти, систему отображения информации о топологии воздействия и патологии, блок выбора режима работы, а также блок управления режимом диагностики. Данное устройство позволяет проводить процедуру ФДТ и отображать флуоресцентные изображения опухоли в процессе облучения пациента. При этом для возбуждения флуоресценции и терапевтического воздействия используется единственный источник лазерного излучения. Такая конструкция реализует наиболее простое комплексное устройство для фотодинамической терапии, однако ограничивается регистрацией только флуоресцентного изображения, что не позволяет отображать саму поверхность исследуемого объекта и идентифицировать местоположение областей с повышенным уровнем флуоресценции. Кроме того, в данном устройстве используется специальный источник излучения, поэтому оно не совместимо с обычными терапевтическими лазерами, которые получили широкое распространение в современных медицинских учреждениях. В отличие от данного устройства в предлагаемом устройстве для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии вместо единственного источника лазерного излучения применяются два светодиода, излучающих на разных длинах волн. Источник света в полосе возбуждения фотосенсибилизатора позволяет получать флуоресцентные изображения, а светодиод в полосе эмиссии фотосенсибилизатора предназначен для визуализации исследуемого объекта в рассеянном свете. Такой подход обеспечивает высокую наглядность получаемых изображений, поскольку позволяет определять не только границы пораженной области, но и ее местоположение на теле пациента. При этом предлагаемое устройство не является комплексным и может применяться для мониторинга процедуры ФДТ с использованием произвольного терапевтического лазера.

Ближайшим аналогом предлагаемого устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии является устройство для диагностики областей пролиферации RU 2169922, МПК7 G01N 33/52, А61В 5/05, А61В 6/00, опубл. 27.06.2001, включающее в себя: источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера, источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера, источник белого света, блок коммутации источников излучения, блок коллинеарной подсветки и приема оптических сигналов от объекта, объектив, блок деления изображений, блок регистрации цветного изображения, блок фильтрации излучения, блок регистрации флуоресцентных и монохромных изображений, выполненный в виде CCD камеры, процессор сигналов управления, видеосигналов и сигналов синхронизации, а также компьютер с устройствами отображения, вывода и хранения информации.

Излучение от каждого источника поочередно освещает исследуемый объект через блок коллинеарной подсветки и приема оптических сигналов. При этом рассеянный свет и флуоресцентный отклик от объекта передаются блоком коллинеарной подсветки и приема оптических сигналов в блок деления изображений через объектив. Коммутация источников света и выбор режима регистрации изображений выполняются процессором сигналов управления и синхронизации, поэтому при облучении объекта белым светом блок деления изображений передает излучение на блок регистрации цветного изображения, а в остальных случаях излучение передается на монохромную CCD камеру через полосовой фильтр. Далее видеосигналы с CCD камеры и блока регистрации цветного изображения поступают на процессор сигналов, который осуществляет обработку зарегистрированных изображений и передачу данных в компьютер. Данное устройство предназначено для флуоресцентной визуализации эндогенных порфиринов и их комплексов, но может применяться также для отображения любых экзогенных флуоресцентных маркеров, у которых полоса поглощения находится в спектральном диапазоне 630-645 нм, а полоса эмиссии - в пределах 650-730 нм.

Основным недостатком устройства для диагностики областей пролиферации является отсутствие синхронизации с терапевтическим лазером, поэтому данное устройство недостаточно удобно использовать для мониторинга выгорания фотосенсибилизатора (фотобличинга) во время облучения пациента из-за необходимости одновременного ручного управления питанием лазера и самого устройства. При этом полученные данные также потребуют ручной систематизации. Кроме того, устройство для диагностики областей пролиферации имеет очень сложную конструкцию, которая необходима исключительно для эндоскопических исследований и не эффективна для визуализации открытых участков тела пациента. Например, устранение источника белого света, блока коллинеарной подсветки и приема оптических сигналов, блока деления изображений и блока регистрации цветного изображения из конструкции данного устройства никак не повлияет на эффективность визуализации областей с повышенным уровнем флуоресценции на коже пациента при проведении сеанса ФДТ.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является разработка устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии, которое позволяет проводить мониторинг процесса выгорания фотосенсибилизатора во время терапевтического облучения открытых участков тела пациента и отличается удобством эксплуатации по сравнению с ближайшим аналогом.

Указанный технический результат достигается благодаря тому, что разработанное устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии, так же, как и устройство, которое является ближайшим аналогом, содержит источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера, источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера, блок коммутации источников излучения, блок фильтрации излучения, объектив, CCD камеру, процессор сигналов управления и синхронизации, а также компьютер с устройствами отображения, вывода и хранения информации.

Новым в разработанном устройстве для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии является то, что источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в полосе 640-680 нм, источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в полосе 720-760 нм, блок фильтрации излучения установлен перед объективом CCD камеры и выполнен в виде интерференционного фильтра с полосой пропускания в пределах 700-800 нм, CCD камера имеет дополнительное электрическое соединение с компьютером, а процессор сигналов и блок коммутации источников света конструктивно объединены в систему управления и синхронизации данных. При этом обработка полученных изображений осуществляется на компьютере с использованием оригинального программного обеспечения для мониторинга процедуры ФДТ. Кроме того, в разработанном устройстве не применяются такие конструктивные элементы, как источник белого света, блок коллинеарной подсветки и приема сигналов, блок деления изображений и блок регистрации цветного изображения, которые используются в ближайшем аналоге.

В частном случае реализации разработанного устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии система управления и синхронизации данных имеет дополнительный электрический вход для подключения блока управления питанием терапевтического лазера.

На фиг. 1 представлена схема технической реализации устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии.

На фиг. 2 представлена схема технической реализации устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии с электрическим входом для подключения блока управления питанием терапевтического лазера.

Разработанное устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии в соответствии с п. 1 формулы, представленное на фиг. 1, содержит светодиод 1 для возбуждения фотосенсибилизатора, светодиод 2 для получения изображений в рассеянном свете, полосовой оптический фильтр 3, объектив 4, CCD камеру 5, компьютер 6 с устройствами отображения, вывода и хранения информации, а также систему управления и синхронизации 7.

В режиме флуоресцентной диагностики (при выключенном терапевтическом лазере) светодиоды 1 и 2 поочередно освещают патологический участок 8 на теле пациента. При этом рассеянный свет и флуоресцентный отклик от объекта 8 проходят сквозь оптический фильтр 3, выделяющий излучение только в полосе эмиссии фотосенсибилизатора, собираются объективом 4 и регистрируются CCD камерой 5. Управление затвором CCD камеры 5 и коммутация светодиодов 1 и 2 выполняются системой управления и синхронизации 7. Таким образом, при включении светодиода 1, возбуждающего фотосенсибилизатор, CCD камера 5 передает в компьютер 6 флуоресцентное изображение объекта 8, а при включении светодиода 2, излучающего в полосе эмиссии фотосенсибилизатора, CCD камера 5 передает в компьютер 6 изображение объекта 8 в рассеянном свете. В компьютере 6 осуществляется обработка изображений с CCD камеры 5, результаты которой отображаются на экране через интерфейс программы управления устройством. При включении терапевтического лазера программное обеспечение устройства распознает характерные изменения флуоресцентного изображения объекта 8 и переводит устройство в режим ожидания, в котором облучение объекта 8 светодиодами 1 и 2 прекращается, a CCD камера 5 передает в компьютер 6 только опорные изображения объекта 8, полученные без подсветки. После выключения терапевтического лазера программное обеспечение устройства распознает характерные изменения опорного изображения объекта 8 и переводит устройство в режим флуоресцентной диагностики. Таким образом, мониторинг выгорания фотосенсибилизатора при проведении процедуры ФДТ осуществляется периодическим кратковременным выключением терапевтического лазера. При этом частота кадров и время экспозиции CCD камеры 5 для каждого режима определяются оператором через интерфейс программы управления устройством.

Разработанное устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии в соответствии с п. 2 формулы, представленное на фиг. 2, содержит светодиод 1 для возбуждения фотосенсибилизатора, светодиод 2 для получения изображений в рассеянном свете, полосовой оптический фильтр 3, объектив 4, CCD камеру 5, компьютер 6 с устройствами отображения, вывода и хранения информации, систему управления и синхронизации 7, а также электрический вход 9 для подключения блока управления питанием терапевтического лазера.

Особенностью работы устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии по п. 2 формулы, представленному на фиг. 2, является то, что при включении терапевтического лазера система управления и синхронизации 7 получает соответствующий сигнал от блока управления питанием терапевтического лазера через электрический вход 9 и переводит устройство в режим сна. В этом режиме светодиоды 1 и 2 выключаются, затвор CCD камеры 5 закрывается и обработка и отображение изображений в компьютере 6 приостанавливаются. После выключения терапевтического лазера система управления и синхронизации 7 получает соответствующий сигнал от блока управления питанием терапевтического лазера через электрический вход 9 и переводит устройство в режим флуоресцентной диагностики. В режиме флуоресцентной диагностики устройство по п. 2 (фиг. 2) работает идентично устройству для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии в соответствии с п. 1 формулы (фиг. 1).

В конкретной реализации разработанного устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии были использованы: в качестве светодиода 1 для возбуждения фотосенсибилизатора светодиод LZ4-00R200 («LED Engin, Inc.», США); в качестве светодиода 2 для получения изображений в рассеянном свете светодиод LZ4-00R308 («LED Engin, Inc.», США); в качестве полосового оптического фильтра 3 интерференционный полосовой фильтр SL 755/90 («ООО Фотооптик-фильтры», Россия); в качестве объектива 4 объектив V-4612-CS («Marshall Electronics, Inc.», США); в качестве CCD камеры 5 CCD камера CGN-B013-U («Mightex Systems)), Канада); в качестве компьютера 6 ноутбук HP Envy 17-j121sr («Hewlett-Packard Development Company, L.P.», Китай); система управления и синхронизации 7 изготовлена на базе платы Arduino Uno («Arduino», Китай).

Основным преимуществом предлагаемого устройства для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии перед ближайшим аналогом является синхронизация работы устройства и терапевтического лазера, которая позволяет отображать процесс выгорания (фотобличинга) фотосенсибилизатора при проведении фотодинамической терапии, а также автоматически систематизировать полученные изображения и исключать некорректные данные об интенсивности флуоресценции в моменты терапевтического облучения пациента. Кроме того, предлагаемое устройство предназначено для исследования открытых участков на теле пациента, поэтому отличается удобством эксплуатации по сравнению с ближайшим аналогом. При этом применение светодиодов 1 и 2 для возбуждения флуоресценции и освещения поверхности исследуемого объекта обеспечивает компактность конструкции и сравнительно низкую стоимость разработанного устройства. Важно также отметить, что спектральный диапазон излучения светодиода 1, вызывающего флуоресценцию, и полоса пропускания интерференционного фильтра 3 в предлагаемом устройстве мониторинга фотодинамической терапии соответствуют полосам поглощения и эмиссии фотосенсибилизатора «фотодитазин» (ООО Вета-Гранд, Россия), который, на сегодняшний день, является наиболее распространенным и эффективным препаратом для ФДТ. Таким образом, основной областью применения разработанного устройства является флуоресцентная диагностика и мониторинг процедуры ФДТ открытых участков тела с применением фотодитазина и произвольного терапевтического лазера.

1. Устройство для флуоресцентной диагностики и мониторинга фотодинамической терапии, содержащее источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера, источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера, блок коммутации источников света, блок фильтрации излучения, объектив, CCD камеру, процессор сигналов управления и синхронизации, компьютер с устройствами отображения и хранения информации, отличающееся тем, что источник света в полосе поглощения флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в диапазоне 640-680 нм, источник света в полосе эмиссии флуоресцентного маркера выполнен в виде светодиода с длиной волны в диапазоне 720-760 нм, блок фильтрации излучения установлен перед объективом CCD камеры и выполнен в виде интерференционного фильтра с полосой пропускания в пределах 700-800 нм, CCD камера имеет дополнительное электрическое соединение с компьютером, процессор сигналов и блок коммутации источников света конструктивно объединены в систему управления и синхронизации данных, которая электрически соединена с источниками света, CCD камерой и компьютером, а компьютер снабжен программным обеспечением для обработки полученных изображений с CCD камеры и синхронизации системы управления с внешним терапевтическим лазером.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что система управления и синхронизации данных имеет дополнительный электрический вход для подключения блока управления питанием внешнего терапевтического лазера.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области оптических химических датчиков для определения органофосфатов. Способ изготовления оптического химического датчика для определения органофосфатов с мембраной, полученной по золь-гель технологии, включает следующие стадии: добавление тетраэтоксисилана (TEOS) и метилтриэтоксисилана (MTriEOS) к индикатору Кумарин 1, растворенному в 10-7 М этаноле; перемешивание в ультразвуковой бане в течение 10 мин с последующим добавлением раствора катализатора в виде 0.001 М HCl и перемешиванием в ультразвуковой бане в течение 20 мин; получение покрывающих слоев на стеклянных пластинках путем погружения стеклянных пластинок в полученный золь через 24 ч старения золя в закрытом сосуде при комнатной температуре, вытягивание из него пластинок с последующим удалением покрывающего слоя с одной стороны пластинки и сушкой в течение 24 ч при комнатной температуре с образованием мембраны.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу отбора партий компонентов культивации, подлежащих применению при культивации клетки млекопитающего, экспрессирующей интересующий белок, когда при культивировании используют по меньшей мере два разных компонента, включающему следующие стадии: а) берут спектры разных партий первого компонента, полученные первым спектроскопическим способом, спектры второго компонента, полученные вторым отличным спектроскопическим способом, и выход интересующего белка из культивационного супернатанта, полученный при культивировании с использованием комбинаций данных разных партий первого и второго компонентов, б) идентифицируют связь слитых спектров этих двух различных спектроскопических методов после расчета счетов РСА спектров с выходом культивирования, в) берут спектр дополнительной партии первого компонента, полученный первым спектроскопическим способом, и спектр дополнительной партии второго компонента, полученный вторым спектроскопическим способом, г) выбирают комбинацию взятого первого компонента и взятого второго компонента, если предсказанный выход из культивационного супернатанта, основанный на связи слитых спектров после расчета счетов РСА спектров, идентифицированной в б), находится в пределах +/-10% среднего выхода, приведенного в а).

Изобретение предназначено для обнаружения химического вещества путем использования светового излучения, вызванного химической связью. Химический сенсор содержит подложку и слой плазмонного поглощения.

Изобретение относится к области оптических измерений. Система флуоресцентного анализа может включать в себя головку датчика, которая имеет источник света, сконфигурированный с возможностью излучать свет в поток текучей среды, детектор, сконфигурированный с возможностью обнаруживать флуоресцентные излучения из потока текучей среды, и температурный датчик.
Изобретение относится к области экологической аналитической химии. Способ включает отбор проб массой 2-4 г, их сушку, измельчение и двухкратную экстракцию целевых компонентов дихлорметаном при воздействии на пробу ультразвуковых колебаний, фильтрование объединенного экстракта и упаривание досуха при давлении не выше 0,1 мм рт.ст.

Изобретение относится к измерительной технике и касается способа определения концентрации изотопов молекулярного йода. При реализации способа осуществляют прокачку анализируемой смеси газов через исследуемую и две реперные ячейки, возбуждают в них флуоресцентное излучение перестраиваемыми полупроводниковыми лазерами с длинами волн, соответствующими линиям с максимальным поглощением изотопов газообразного йода и диоксида азота.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа тестирования маркировки эвакуационного маршрута. Маркировка подсвечивается источником излучения, предназначенным для зарядки маркировки для достижения состояния послесвечения.

Многоканальный оптоволоконный нейроинтерфейс для мультимодальной микроскопии относится к устройствам, обеспечивающим получение в эндоскопическом режиме оптических изображений биологических тканей, в частности, головного мозга свободноподвижных лабораторных животных.
Изобретение относится к мониторингу очистки поверхностей от микробных загрязнений и может быть использовано в сферах здравоохранения и общественного питания. Описывается композиция для определения того, была ли поверхность очищена от микробных загрязнений.

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к определению флуниксина в лекарственных препаратах. При осуществлении способа в ацетатно-аммиачный буферный раствор с рН 7.0-7.8 добавляют Твин-80 до концентрации 1·10-2 М, соль тербия Tb3+ до концентрации 1·10-3 М, лекарственный препарат триоктилфосфиноксид до концентрации 1·10-4 М, облучают раствор электромагнитным излучением с длиной волны λвозб=347 нм и по наличию флуоресценции на длине волны λфл=545 нм судят о наличии флуниксина.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и может быть использована для лечения хронических воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных дрожжеподобными грибами рода Candida.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и медицине труда, и может быть использовано для лечения полиневропатии верхних конечностей, в том числе профессиональной этиологии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для уменьшения патогенных свойств бактериального липополисахарида (ЛПС). Облучают взвесь ЛПС линейно-поляризованным светом красного лазера с длиной волны 660 нм.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении гемангиом. Принимают пропранолол в дозе 1 мг на кг в сутки в три приема.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии, и может быть использовано для повышения функционально-метаболического статуса сперматозоидов в условиях in vitro.
Изобретение относится к области медицины, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано в ходе проведения фоторефракционной абляции роговицы при аметропиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для наиболее эффективного и безопасного лечения диабетического макулярного отека. Дополнительно к СМЛВ проводят пороговую лазеркоагуляцию с нанесением коагулятов I степени по классификации L′Esperance в шахматном порядке в пределах зоны отека сетчатки, исключая фовеальную аваскулярную зону, непрерывным излучением с длиной волны 577 нм, мощностью 70-100 мВт, длительностью импульса 0,07-0,1 с, диаметром пятна 100 мкм, с расстоянием между лазеркоагулятами 100 мкм, а СМЛВ проводят с нанесением лазерных аппликатов в фовеальной аваскулярной зоне в шахматном порядке с расстоянием между аппликатами 100 мкм излучением с длиной волны 577 нм, длительностью пакета 0,1 с, длительностью микроимпульса 100 мкс, скважностью 5%, диаметром пятна 100 мкм и мощностью 250-600 мВт.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и эндоскопии, и может быть использовано для фотодинамической терапии центрального рака легкого и контроля ее эффективности.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения гемангиомы хориоидеи (ГХ). Выявляют методом ангиографии с флюоресцеином или ангиографии с индоцианином зеленым фокусы новообразованных сосудов ГХ в хориоидальной и в ранней артериальной фазе.
Наверх