Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями



Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями
Комбинация действующего вещества с инсектицидными и акарицидными свойствами, применение таких комбинаций, агрохимическая композиция и способ ее получения, а также способ борьбы с животными вредителями

 


Владельцы патента RU 2596929:

БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТЧУАЛ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующего вещества, обладающая инсектицидными и/или акарицидными свойствами, содержащая синергетически активную комбинацию из по меньшей мере одного соединения общей формулы (I-1), выбранного из группы, состоящей из

и один или несколько других инсектицидов и/или акарицидов. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл.

 

Настоящее изобретение относится к новым комбинациям действующего вещества, которые состоят из соединений формулы (I) в комбинации с другими инсектицидными действующими веществами (II) и являются очень хорошо пригодными для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые и/или нежелательные акариды.

Соединения формулы (I) частично известны из заявки WO 2007/144100 и их инсектицидное действие описано. Действующие вещества, указанные в этом описании их общепринятым названием, являются известными, например, из "The Pesticide Manual" 14-е изд., British Crop Protection Council 2006, и веб-сайта http://www.alanwood.net/pesticides.

Тем не менее, акарицидная, и/или инсектицидная эффективность, и/или спектр действия, и/или совместимость известных соединений с растениями, в особенности в отношении культурных растений, не всегда является удовлетворительной.

В настоящий момент было обнаружено, что комбинации действующего вещества, содержащие соединения общей формулы (I)

в которой

R1 означает водород, амино, гидрокси или в каждом случае при

необходимости C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил или C3-C6-циклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галоген, циано, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C1-C4-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, (C1-C4-алкокси)карбонил, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино или (C14-алкил)C3-C6-циклоалкиламино,

R2 означает водород, C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C14-алкокси, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкоксикарбонил или C1-C6-алкилкарбонил,

R3 означает водород или в каждом случае при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенный, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, C312-циклоалкил, C312-циклоалкил-C1-C6-алкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из амино, C3-C6-циклоалкиламино, галоген, циано, карбоксил, карбамоил, нитро, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C3-C6-циклоалкил, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонил, C3-C6-триалкилсилил или насыщенного или частично насыщенного гетероциклического кольца, ароматического или гетероароматического кольца или насыщенного, частично насыщенного или ароматического гетеробициклического кольца, причем кольцо или кольцевая система при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещена посредством SF5, галогена, циано, нитро, гидрокси, амино, карбоксил, карбамоила, аминосульфонила, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C14-алкокси, C1-C6-галоалкил, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C1-C4-алкилсульфимино, C14-алкилсульфимино-C14-алкил, C1-C4-алкилсульфимино-С25-алкилкарбонил, С14-алкилсульфоксимино, С1-C4-алкилсульфоксимино-C14-алкил, C14-алкилсульфоксимино-С25-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонил, C3-C6-триалкилсилил, бензил С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, С2-C6-галоалкенил, С2-C6-галоалкинил, C3-C6-галоциклоалкил, С14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, или от 3- до 6-членного кольца, причем при необходимости кольцо может быть замещено посредством C1-C6-алкил, галоген, циано, нитро, гало(C16)-алкил, C1-C6-алкокси или гало(C16)-алкокси, или

R3 означает C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил или ди(C16)алкиламинокарбонил, или

R3, кроме того, означает однократно или многократно одинаково или различно замещенное, 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, 4, 5- или 6-членное частично насыщенное кольцо или насыщенное гетероциклическое кольцо, или насыщенное, частично насыщенное или ароматическое гетеробициклическое кольцо, которое при необходимости может содержать от одного до трех гетероатомов из ряда О, S и N, причем заместители независимо друг от друга выбраны из SF5, галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, карбоксил, карбамоил, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C14-алкокси, C1-C6-галоалкил, C14-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C1-C4-алкилсульфимино, C14-алкилсульфимино-C14-алкил, C1-C4-алкилсульфимино-С15-алкилкарбонил, С14-алкилсульфоксимино, С1-C4-алкилсульфоксимино-С14-алкил, С14-алкилсульфоксимино-С25-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонил, C3-C6-триалкилсилил, С2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галоалкенил, C3-C6-галоалкинил, C3-C6-галоциклоалкил, C14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, или от 3- до 6-членного кольца, причем при необходимости кольцо может быть замещено посредством C1-C6-алкила, галоген, циано, нитро, гало(C16)-алкил, C1-C6-алкокси или гало(C16)-алкокси,

R2 и R3 могут быть соединены друг с другом с помощью от двух до шести атомов углерода и образовывать кольцо, которое при необходимости кроме того содержит другой атом азота, серы или кислорода и при необходимости могут быть от однократно до четырехкратно замещены посредством C1-C3-алкил, C1-C3-галоалкил, галоген, циано, амино C12-алкокси или C1-C1-галоалкокси,

R2, R3, кроме того, совместно означают =S(C14-алкил)2, =S(O)(C14-алкил)2,

R4 означает водород, галоген, циано, нитро C14-алкил, C14-галоалкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-галоалкенил, С2-C6-алкинил, C14-алкокси, C1-C4-галоалкокси, SF5, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C14-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, (C14-алкокси)имино, (C14-алкил)(C14-алкокси)имино, (C14-галоалкил)(C14-алкокси)имино или C3-C6-триалкилсилил, или

два R4 через смежные атомы углерода образуют кольцо, которое означает -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(СН=СН-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=СН-СН=N)- или -(CH=CH-N=CH)-,

два R4 через смежные атомы углерода, кроме того, образуют следующие аннелированные кольца, которые при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещены, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, C3-C6-галоциклоалкил, галоген, C1-C6-алкокси, C14-алкилтио(С1-C6-алкил), C14-алкилсульфинил(C1-C6-алкил), C1-C4-алкилсульфонил(C1-C6-алкил), C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино или C3-C6-циклоалкиламино,

n означает от 1 до 3,

R5 означает C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-галоциклоалкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-галоалкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галоалкинил, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, галоген, циано, нитро или C3-C6-триалкилсилил,

QX означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или различно посредством R7 замещенное, ароматическое или гетероароматическое от 5- до 6-членное кольцо, которое может содержать 1-3 гетероатома из ряда N, S, О,

А означает при необходимости однократно или многократно замещенный -(C16-алкилен)-, -(С26-алкенилен)-, -(С26-алкинилен)-, -R8-(С36-циклоалкил)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(C16-алкил)-R8-, -R8-C=NO(C16-алкил)-R8, -СН[CO216-алкил)-, -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(C16-алкил)-R8, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-C(=O)N(C16-алкил)-NH-R8-, -R8-С(=О)NHN(С16-алкил)-R8, -R8-O(C=O)-R8, -R8-O(C=O)NH-R8, -R8-O(C=O)N(C16-алкил)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C16-алкил)-R8, -R8-S(C=O)-R8, -R8-S(C=O)NH-R8, -R8-S(C=O)N(C16-алкил)-R8, -R8-NHNH-R8, -R8-NHN(C16-алкил)-R8, -R8-N(C16-алкил)-NH-R8, -R8-N(C16-алкил)-N(С16-алкил)-R8, -R8-N=CH-O-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(C16-алкил)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NH(C=S)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8, R8-NH(C=O)-R8, R8-Qz-R8, R8-C(=N-NR'2)-R8, R8-C(=C-R'2)-R8 или -R8-N(C16-алкил)S(=O)2-R8,

причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, нитро, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, галоген-C1-C6-алкил, амино, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, C3-C6-циклоалкила,

причем -(C3-C6-циклоалкил)- в кольце может при необходимости содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из ряда N, S, O,

R8 означает линейный или разветвленный -(C1-C6-алкилен)- или прямую связь,

причем несколько R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный-(C1-C6-алкилен)- или прямую связь,

например, R8-O-R8- означает -(C1-C6-алкилен)-O-(C1-C6-алкилен)-, -(C1-C6-алкилен)-O-, -O-(C1-C6-алкилен)-, или -O-,

причем R' означает алкил, алкилкарбонил, алкенил, алкинил, которые при необходимости могут быть однократно или многократно замещены галогеном,

Qz означает от 3- до 4-членное, частично насыщенное или насыщенное, или от 5- до 6-членное, частично насыщенное, насыщенное или ароматическое кольцо или от 6- до 10-членную бициклическую кольцевую систему,

причем кольцо или бициклическая кольцевая система при необходимости может содержать 1-3 гетероатома из ряда N, S, О,

причем кольцо или бициклическая кольцевая система при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, С2-C6-галоалкенил, С2-C6-галоалкинил, C3-C6-галоциклоалкил, галоген, циано, карбамоил, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, С14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, (C1-C6-алкил)карбонил, (C1-C6-алкокси)карбонил, (C1-C6-алкил)аминокарбонил, ди-(С14-алкил)аминокарбонила,

QY означает 5-или 6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо или ароматическую 8-, 9- или 10-членную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему, причем кольцо или кольцевая система при необходимости однократно или многократно замещено, одинаково или различно, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, С2-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галогена, циано, карбоксил, карбамоил, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C14-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, (С1-C6-алкил)карбонил, (С1-C6-алкокси)карбонил, (C1-C6-алкил)аминокарбонил, ди-(C14-алкил)аминокарбонил, три-(C12)алкилсилил, (С14-алкил)(С14-алкокси)имино,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости может быть однократно или многократно одинаково или различно замещенным посредством C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, С2-C6-галоалкенил, С2-C6-галоалкинил, C3-C6-галоциклоалкил, галоген, циано, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси,

R7 означает водород, C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, C3-C6-галоалкенил, C3-C6-циклоалкокси или

R9 независимо означает водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галоалкил, галоген, циано, нитро, С14-алкокси, C14-галоалкокси, C1-C4-алкилтио или C14-галоалкилтио,

р означает от 0 до 4,

Z означает N, CH, CF, CCl, CBr или Cl,

соединения общей формулы (I), кроме того, включают N-оксиды и соли (I),

и один или несколько других инсектицидов и/или акарицидов из группы (II):

(1) Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE), такие как, например, карбаматы, например, аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, этиофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триазамат, триметакарб, ХМС и ксилилкарб; или фосфорорганические соединения, такие как, например, ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), кадузафос, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос (-метил), кумафос, цианофос, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фентион, фостиазат, гептенофос, изофенфос, изопропил O-(метоксиаминотиофосфорил)салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил), фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, фоксим, пиримифос (-метил), профенофос, пропэтамфос, протиофос, пираклофос, пиридафентион, квиналфос, сульфотеп, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон и вамидотион.

(2) Антагонисты ГАМК-регулируемых хлоридных каналов, такие как, например, хлорорганические соединения, например, хлордан и эндосульфан (альфа-); или фипролы (фенилпиразолы), например, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол.

(3) Модуляторы натриевых каналов/блокаторы потенциалозависимых натриевых каналов, такие как, например, пиретроиды, например, акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентенил, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин (бета-), цигалотрин (гамма-, лямбда-), циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин [(1R)-транс-изомеры], дельтаметрин, димефлутрин, эмпентрин [(EZ)-(1R)-изомеры], эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, флувалинат (тау-), галфенпрокс, имипротрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин [(1R)-транс-изомер], праллетрин, профлутрин, пиретрины (пиретрум), ресметрин, RU 15525, силафлуофен, тефлутрин, тетраметрин [(1R)-изомеры], тралометрин, трансфлутрин и ZXI 8901; или DDT; или метоксихлор.

(4) Антагонисты никотинового ацетилхолинового рецептора, такие как, например, неоникотиноиды, например, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаклоприд, тиаметоксам; или никотин.

(5) Аллостерические модуляторы ацетилхолинового рецептора (агонисты), такие как, например, спинозины, например, спинеторам и спиносад.

(6) Активаторы хлоридных каналов, тайке как, например, авермектины/мильбемицины, например, абамектин, эмамектин бензоат, лепимектин и мильбемектин.

(7) Аналоги ювенильного гормона, такие как, например, гидропрен, кинопрен, метопрен; или феноксикарб; пирипроксифен.

(8) Действующие вещества с неизвестными или неспецифическими механизмами действия, такие как, например, фумиганты, например, метилбромид и другие алкилгалогениды; или хлорпикрин; сульфурилфторид; боракс; рвотный камень.

(9) Селективные антифидинги, такие как, например, пиметрозин; или флоникамид.

(10) Ингибиторы роста клещей, такие как, например, клофентезин, дифловидазин, гекситиазокс, этоксазол.

(11) Микробные разрыватели мембраны кишечника насекомых, такие как, например. Bacillus thuringiensis подвиды israelensis. Bacillus sphaericus. Bacillus thuringiensis подвиды aizawai. Bacillus thuringiensis подвиды kurstaki. Bacillus thuringiensis подвиды tenebrionis, и ВТ растительные белки, например, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1.

(12) Ингибиторы окислительного фосфорилирования, АТФ разрыватели, такие как, например, диафентиурон; или

оловоорганические соединения, такие как, например, азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид; или

пропаргит; тетрадифон.

(13) Разобщители окислительного фосфорилирования через разрыв Н-протонного градиента, такие как, например, хлорфенапир и DNOC.

(14) Антагонисты никотинового ацетилхолинового рецептора, такие как, например, бенсультап, картап (гидрохлорид), тиоцилам, и тиосультап (натрий).

(15) Ингибиторы биосинтеза хитина, тип 0, такие как, например, бензоилмочевины, например, бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон и трифлумурон.

(16) Ингибиторы биосинтеза хитина, тип 1, такие как, например, бупрофезин.

(17) Соединения, нарушающие процесс линьки, такие как, например, циромазин.

(18) Агонисты/разрыватели экдизона, такие как, например, диацилгидразины, например, хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид и тебуфенозид.

(19) Агонисты октопамина, такие как, например, амитраз.

(20) Ингибиторы переноса электронов комплекса III, такие как, например, гидраметилнон; ацеквиноцил; флуакрипирим.

(21) Ингибиторы переноса электронов комплекса I, такие как, например, из группы METI акарицидов, такие как, например, феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, тебуфенпирад; или ротенон (деррис).

(22) Блокаторы потенциалозависимых натриевых каналов, таких как, например, индоксакарб; метафлумизон.

(23) Ингибиторы ацетил-СоА карбоксилазы, такие как, например, производные тетроновой кислоты, например, спиродиклофен и спиромезифен; или производные тетраминовой кислоты, например, спиротетрамат.

(24) Ингибиторы переноса электронов комлекса IV, такие как, например, фосфины, например, фосфид алюминия, фосфид кальция, фосфин, фосфид цинка; или цианид.

(25) Ингибиторы переноса электронов комплекса II, такие как, например, циенопирафен.

(28) Эффекторы рианодинового рецептора, такие как, например, диамиды, например, хлорантранилипрол и флубендиамид.

Далее действующие вещества с неизвестным механизмом действия, такие как, например, амидофлумет, азадирахтин, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, хиномэтионат, криолит, циантранилипрол (циазипир), цифлуметофен, дикофол, дифловидазин, флуенсульфон, флуфенерим, флуфипрол, флуопирам, фуфенозид, имидаклотиз, имициафос, ипродион, пиридалил, пирифлуквиназон и йодметан; а также препараты на основе Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), далее соединения, такие как дихлорпропен, масло (например, нефть), метальдегид, метам-натрий, и следующие известные активные соединения:

3-бром-N-{2-бром-4-хлор-6-[(1-циклопропилэтил)карбамоил]фенил}-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид (известный из WO 2005/077934), 4-{[(6-бромпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115644), 4-{[(6-фторпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115644), 4-{[(2-хлор-1,3-тиазол-5-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115644), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115643), 4-{[(5,6-дихлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115646), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](циклопропил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из WO 2007/115643), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](циклопропил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из ЕР-А-0 539 588), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5Н)-он (известный из ЕР-А-0 539 588), {[1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-λ4-сульфанилиден} цианамид (известный из W02007/149134) и его диастереомеры {[(1R)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-λ4-сульфанилиден} цианамид (А) и {[(1S)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-λ4-сульфанилиден} цианамид (В) (равным образом известный из WO 2007/149134), а также сульфоксафлор (равным образом известный из WO 2007/149134) и его диастереомеры [(R)-метил(оксидо) {(1R)-1-[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]этил}-λ4-сульфанилиденЗцианамид (А1) и [(S)-метил(оксидо){(1S)-1-[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]этил}-λ4-сульфанилиден]цианамид (А2), обозначенный как диастереомерная группа А (известный из WO 2010/074747, WO 2010/074751), [(R)-метил(оксидо){(1S)-1-[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]этил}-λ4-сульфанилиден]цианамид (В1) и [(S)-метил(оксидо){(1R)-1-[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]этил}-λ4-сульфанилиден]цианамид (В2), обозначенный как диастереомерная группа В (равным образом известный из WO 2010/074747, WO 2010/074751), и 11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]тетрадец-11-ен-10-он (известный из WO 2006/089633), 3-(4'-фтор-2,4-диметилбифенил-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он (известный из WO 2008/067911), 1-{2-фтор-4-метил-5-[(2,2,2-трифторэтил)сульфинил]фенил}-3-(трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-5-амин (известный из WO 2006/043635), [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(никлопропилкарбонил)окси]-6,12-дигидрокси-4,12b-диметил-11-оксо-9-(пиридин-3-ил)-1,3,4,4а,5,6,6а,12,12а,12b-декагидро-2Н,11Н-бензо[f]пирано[4,3-b]хромен-4-ил]метил циклопропанкарбоксилат (известный из WO 2008/066153), 2-циано-3-(дифторметокси)-N,N-диметилбензолсульфонамид (известный из WO 2006/056433), 2-циано-3-(дифторметокси)-N-метилбензолсульфонамид (известный из WO 2006/100288), 2-циано-3-(дифторметокси)-N-этилбензолсульфонамид (известный из WO 2005/035486), 4-(дифторметокси)-N-этил-N-метил-1,2-бензотиазол-3-амин 1,1-диоксид (известный из WO 2007/057407), N-[1-(2,3-диметилфенил)-2-(3,5-диметилфенил)этил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-амин (известный из WO 2008/104503), {1'-[(2Е)-3-(4-хлорфенил)проп-2-ен-1-ил]-5-фторспиро[индол-3,4'-пиперидин]-1(2Н)-ил}(2-хлорпиридин-4-ил)метанон (известный из WO 2003/106457), 3-(2,5-диметилфенил)-4-гидрокси-8-метокси-1,8-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он (известный из WO 2009/049851), 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1,8-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-4-ил этил карбонат (известный из WO 2009/049851), 4-(бут-2-ин-1-илокси)-6-(3,5-диметилпиперидин-1-ил)-5-фторпиримин (известный из WO 2004/099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)(3,3,3-трифторпропил)малононитрил (известный из WO 2005/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)(3,3,4,4,4-пентафторбутил)малононитрил (известный из WO 2005/063094), 8-[2-(циклопропилметокси)-4-(трифторметил)фенокси]-3-[6-(трифторметил)пиридазин-3-ил]-3-азабицикло[3.2.1]октан (известный из WO 2007/040280), 2-этил-7-метокси-3-метил-6-[(2,2,3,3-тетрафтор-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)окси]хинолин-4-ил метил карбонат (известный из JP 2008/110953), 2-этил-7-метокси-3-метил-6-[(2,2,3,3-тетрафтор-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)окси]хинолин-4-илацетат (известный из JP 2008/110953), PF1364 (CAS рег. №1204776-60-2) (известный из JP 2010/018586), 5-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бензонитрил (известный из WO 2007/075459), 5-[5-(2-хлорпиридин-4-ил)-5-(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бензонитрил (известный из WO 2007/075459), 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-2-метил-N-{2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил}бензамид (известный из WO 2005/085216), 4-{[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](циклопропил)амино}-1,3-оксазол-2(5Н)-он, 4-{[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}-1,3-оксазол-2(5Н)-он, 4-{[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](этил)амино}-1,3-оксазол-2(5Н)-он, 4-{[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](метил)амино}-1,3-оксазол-2(5Н)-он (все известны из WO 2010/005692), NNI-0711 (известный из WO 2002096882), 1-ацетил-N-[4-(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-метоксипропан-2-ил)-3-изобутилфенил]-N-изобутирил-3,5-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (известный из WO 2002096882), метил 2-[2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)-5-хлор-3-метилбензоил]-2-метилгидразинкарбоксилат (известный из WO 2005/085216), метил 2-[2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)-5-циано-3-метилбензоил]-2-этилгидразинкарбоксилат (известный из WO 2005/085216), метил 2-[2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)-5-циано-3-метилбензоил]-2-метилгидразинкарбоксилат (известный из WO 2005/085216), метил 2-[3,5-дибром-2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)бензоил]-1,2-диэтилгидразинкарбоксилат (известный из WO 2005/085216), метил 2-[3,5-дибром-2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)бензоил]-2-этилгидразинкарбоксилат (известный из WO 2005/085216), (5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-хлор-3-пиридилметил)-1,2,3,5,6,7-гексагидро-7-метил-8-нитро-5-пропоксиимидазо[1,2-а]пиридин (известный из WO 2007/101369), 2-{6-[2-(5-фторпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-ил]пиридин-2-ил}пиримидин (известный из WO 2010/006713), 2-{6-[2-(пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-ил] пиридин-2-ил} пиримидин (известный из WO 2010/006713)

весьма пригодны для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые и/или клещи. Действующие вещества группы (II), в соответствии с классификацией IRAC, относят к различным классам и группам согласно их механизму действия.

Если в рамках данного описания используется краткая форма «общепринятого названия» действующего вещества, то она в каждом случае охватывает все общие производные, такие как сложные эфиры и соли, и изомеры, в особенности, оптические изомеры, в особенности принятую в торговле форму соответственно формы. Если «общепринятым названием» обозначается сложный эфир или соль, то таким образом, в каждом случае также включены все другие распространенные производные, такие как другие сложные эфиры и соли, свободные кислоты и нейтральные соединения, и изомеры, в особенности оптические изомеры, в особенности принятая в торговле форма соответственно формы. Указанные химические названия соединений обозначают по меньшей мере одно из включенных в «общепринятое название» соединений, часто предпочтительное соединение.

Неожиданно, инсектицидное и/или акарицидное действие комбинаций действующего вещества согласно изобретению является существенно выше, чем сумма действий отдельного действующие вещества. Имеет место настоящий непредвиденный синергетический эффект, а не только дополнение действия.

Предпочтительными являются комбинации, содержащие по меньшей мере одно из действующих веществ формулы (I), указанных как предпочтительные, более предпочтительные, в высшей степени предпочтительные или в особенности предпочтительные и одно или несколько действующих веществ, выбранных из группы (II).

Предпочтительными, более предпочтительными, в высшей степени предпочтительными или в особенности предпочтительными являются действующие вещества формулы (I), причем

R1 предпочтительно означает водород, C1-C6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-C6-алкинил, C3-C6-пиклоалкил, циано(C1-C6-алкил), C1-C6-галоалкил, С2-C6-галоалкенил, С2-C6-галоалкинил, C14-алкокси-C14-алкил, C1-C4-алкилтио-C14-алкил, C14-алкилсульфинил-C14-алкил или C1-C4-алкилсульфонил-C14-алкил,

R1 особенно предпочтительно означает водород, метил, этил, циклопропил, цианометил, метоксиметил, метилтиометил, метилсульфинилметил или метилсульфонилметил,

R1 в высшей степени предпочтительно означает водород,

R2 предпочтительно означает водород или C1-C6-алкил.

R2 особенно предпочтительно означает водород или метил.

R2 в высшей степени предпочтительно означает водород.

R3 предпочтительно означает водород или в каждом случае при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенный, C14-алкил, C14-алкокси, С24-алкенил, С24-алкинил, C3-C6-пиклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, карбоксила, карбамоила, нитро, гидрокси, C14-алкил, С14-галоалкил, C3-C6-пиклоалкил, С14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонил, C14-алкоксикарбонил, C14-алкилкарбонила или фенильное кольцо или 4, 5- или 6-членное, ароматическое частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, причем фенильное кольцо или гетероциклическое кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкила, C3-C6-алкенила, C3-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, C3-C6-галоалкенила, C3-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галогена, циано, карбоксил, карбамоила, N02, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, C14-алкилсульфонила, C14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинила, C14-галоалкилсульфонила, C14-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, (C1-C6-алкил)карбонила, (C1-C6-алкокси)карбонила или

R3 предпочтительно означает С24-алкоксикарбонил, С24-алкилкарбонил, С24-алкиламинокарбонил или С24-диалкиламинокарбонил, или

R3 предпочтительно означает фенильное кольцо, 5- или 6-членное

ароматическое гетероциклическое кольцо или 4-, 5- или 6-членное частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать 1-3 гетероатома из ряда N, S, О, причем фенильное кольцо или гетероциклическое кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C14-алкила, С24-алкенила, С24-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C14-галоалкила, C34-галоалкенила, С24-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галогена, циано, карбоксила, карбамоила, NO2, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, С14-алкилтио, C14-алкилсульфинила, C14-алкилсульфонила, C14-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинила, C14-галоалкилсульфонила, С)-С4-алкиламино, ди-(C14-алкил)амино, C3-C6-циклоалкиламино, (С14-алкил)карбонила, (С14-алкокси)карбонила,

R3 особенно предпочтительно означает водород или в каждом случае при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенный, C14-алкил, или C3-C6-циклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галоген, циано, карбоксила, гидрокси, C14-алкила, C14-галоалкила, C3-C6-циклоалкила, C14-алкокси, C14-галоалкокси, С)-С4-алкилтио, C14-алкилсульфинила, С14-алкилсульфонила, С24-алкоксикарбонила, C3-C6-алкилкарбонила или фенильное кольцо или 4-, 5- или 6-членное ароматическое, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, причем фенильное кольцо или гетероциклическое кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C14-алкила, C3-C6-циклоалкила, C14-галоалкила, C34-галоалкенила, С24-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, или

R3 особенно предпочтительно означает С24-алкоксикарбонил, С24-алкилкарбонил, С24-алкиламинокарбонил, или

R особенно предпочтительно означает фенильное кольцо, 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо или 4-, 5- или 6-членное частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать 1-3 гетероатома из ряда N, S, О, причем фенильное кольцо или гетероциклическое кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C14-алкила, С24-алкенила, С24-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C14-галоалкила, С24-галоалкенила, С24-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галогена, циано, карбамоила, NO2, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, или

R3 в высшей степени предпочтительно означает водород, метил, этил, п-пропил, изопропил, п-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропил, циклобутил, азетидин, оксэтан, тиэтан, пирролидин, пиразолидин, имидазолидин, имидазолидинон, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, тетрагидротиофен диоксид, тиазолин, тиазолидин, пиперидин, пиперазин, тетрагидропиран, дигидрофуранон, диоксан, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолин диоксид, фенил, пиридил, или

R3 в особенности предпочтительно означает водород, метил, изопропил, циклопропил или трет-бутил.

R4 предпочтительно означает водород, C14-алкил, C14-галоалкил, галоген, циано, С14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио или C1-C4-галоалкилтио,

два смежных R4 остатка равным образом предпочтительно представляют собой -(СН2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(СН=СН-)2-, -ОСН2О-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- или -(CH=CH-N=CH)-,

R4 особенно предпочтительно означает водород, C14-алкил, C12-галоалкил, галоген, циано или C12-галоалкокси,

два смежных остатка R4 особенно предпочтительно представляют собой -(CH2)4-, -(СН-СН-)2-, -O(CH2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- или -(CH=CH-N=CH)-,

R4 в высшей степени предпочтительно означает водород, метил, трифторметил, циано, фтор, хлор, бром, йод или трифторметокси. Кроме того, в высшей степени предпочтительно, два смежных остатка R4 также представляют собой -(СН2)4-, или -(СН=СН-)2-.

R4 в особенности предпочтительно означает хлор, фтор или бром,

R4 также в особенности предпочтительно означает йод или циано,

два смежных R4 остатка в особенности предпочтительно представляют собой -(СН=СН-)2

n предпочтительно означает 0, 1, 2,

n особенно предпочтительно означает 1 или 2,

n в высшей степени предпочтительно означает 1,

R5 предпочтительно означает C14-алкил, C3-C6-циклоалкил, C14-галоалкил, C1-C6-галоциклоалкил, С2-C6-алкенил, С24-галоалкенил, С24-алкинил, С24-галоалкинил, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C14-алкилсульфонил, C14-галоалкилтио, C1-C4-галоалкилсульфинил, C14-галоалкилсульфонил, галоген, циано, нитро или C3-C6-триалкилсилил,

R5 особенно предпочтительно означает C14-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-галоалкил, C1-C6-галоциклоалкил, С2-C6-алкенил, С24-галоалкенил, С24-алкинил, С24-галоалкинил, C14-алкокси, C14-галоалкокси, фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро или C3-C6-триалкилсилил,

R5 в высшей степени предпочтительно означает метил, фтор, хлор, бром или йод,

R5 в особенности предпочтительно означает метил или хлор,

QX предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или различно посредством R7 замещенное 5-6-членное гетероароматическое кольцо, которое может содержать 1 -3 гетероатома из ряда N, О, S, или означает фенил,

QX особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или различно замещенное посредством R7, 5- или 6-членное кольцо, выбранное из группы, состоящей из фурана, тиофена, триазола, имидазола, тиазола, оксазола, изоксазола, изотиазола, тиадиазола, оксадиазола, пиррола, пиридина, пиримидина, пиридазина, пиразина, фенила или пиразола,

QX в высшей степени предпочтительно означает тиазол, оксазол, пиррол, имидазол, триазол, пиримидин, фенил или пиразол однозамещенный группой R7

причем Z, R и р могут иметь указанные выше общие соответственно указанные ниже предпочтительные или особенно предпочтительные значения,

А означает при необходимости однократно или многократно замещенный -(С14-алкилен)-, -(С24-алкенилен)-, -(C2-C4-алкинилен)-, -R8-(С36-циклоалкил)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-NH-(C1-C4-алкил)-, -R8-N(C1-C4-алкил)-R8, -R8-C=NO(C1-C4-алкил), -R8-C(=O)-R8, -R8-C(=S)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-С(=O)N(С1-C4-алкил)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R8-S(=O)2N(C1-C4-алкил)-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(С1-C4-алкил)-(С=O)О-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NHS(=O)2-R8, -R8-N(C1-C4-алкил)S(=O)2-R8, R8-NH-R8, R8-C(=O)-C(=O)-R8, R8-C(OH)-R8, R8-Qz-R8,

причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, нитро, гидрокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси или галоген-C1-C6-алкила,

причем Qz могут иметь указанные выше общие соответственно указанные ниже предпочтительные или особенно предпочтительные значения,

А особенно предпочтительно означает -CH2-, -CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2N(C14-алкил)-, -CH2N(C14-алкил)CH2-, -CH(Hal)-, -C(Hal)2-, -CH(CN)-, CH2(CO)-, CH2(CS)-, CH2CH(ОН)-, -циклопропил-, CH2(СО)CH2-, -СН(C14-алкил)-, -С(ди-C1-C6-алкил)-, -CH2CH2-, -СН=СН-, -С≡С-, -С=NO(C1-C6-алкил), -С(=O)(C14-алкил)-,

А в высшей степени предпочтительно означает -CH2-, -СН(СН3), С(СН3)2, -CH2CH2-, -CH(CN)-, -CH2O- или -С(=O)-CH2-,

А в особенности предпочтительно означает CH2, СН(СН3), -CH2O- или -С(=O)-CH2-,

Qz предпочтительно означает от 3- до 4-членное, частично насыщенное или

насыщенное, или от 5 до 6-членное, частично насыщенное, насыщенное или ароматическое кольцо, причем кольцо может при необходимости содержать 1-3 гетероатома из ряда N,S,O,

причем кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, С2-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галогена, циано, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонила, C14-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинила, C1-C4-галоалкилсульфонила,

Qz особенно предпочтительно означает от 3- до 4-членное, частично насыщенное или насыщенное, или 5-членное, частично насыщенное, насыщенное или ароматическое кольцо, причем кольцо может при необходимости содержать 1-2 гетероатома из ряда N, S, O,

причем кольцо при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, C3-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C14-алкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонила, C14-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинила, C1-C4-галоалкилсульфонила,

Qz в высшей степени предпочтительно означает азетидин, оксэтан или тиэтан, пирролидин, пирролин, пиразолидин, пиразолин, имидазолидин, имидазолидон, имидазолин, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, тиазолидин, изотиазолидин, изоксазолин,

который при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, метила, этила, изопропила, гидрокси, метокси, трифторметокси, фтора, хлора, брома, циано, дифторметила, трифторметила,

R7 предпочтительно означает C1-C6-алкил или радикал

R7, кроме того, предпочтительно означает С36-циклоалкокси,

R7 особенно предпочтительно означает метил или радикал

R9 независимо друг от друга предпочтительно означает водород, галоген, циано, C14-алкил, C14-алкокси, C14-галоалкил, C14-галоалкокси, C14-галоалкилсульфонил или (C14-алкил)C14-алкоксиимино,

R9 независимо друг от друга особенно предпочтительно означает водород, галоген, циано или C14-галоалкил,

R9 независимо друг от друга в высшей степени предпочтительно означает фтор, хлор или бром,

R9 в особенности предпочтительно означает хлор,

р предпочтительно означает 1, 2 или 3,

р особенно предпочтительно означает 1 или 2,

р в высшей степени предпочтительно означает 1,

Z предпочтительно означает N, CH, CF, CCl, CBr или Cl,

Z особенно предпочтительно означает N, CH, CF, CCl или CBr,

Z в высшей степени предпочтительно означает N, CCl или CH,

R8 предпочтительно означает линейный или разветвленный -(C14-алкилен)-или прямую связь

R8 особенно предпочтительно означает метил, этил, пропил, изопропил, n-бутил, втор-бутил или изобутил или прямую связь

R8 в высшей степени предпочтительно означает метил или этил или прямую связь

QY предпочтительно означает 5-или 6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо или ароматическую 8-, 9- или 10-членную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему, причем гетероатомы могут быть выбраны из группы N, S, О, причем кольцо или кольцевая система при необходимости является однократно или многократно одинаково или различно замещенным и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, С2-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С1-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, карбоксил, карбамоила, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C14-алкилсульфинила, C14-алкилсульфонила, C1-C4-галоалкилтио, C14-галоалкилсульфинила, C14-галоалкилсульфонила,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно одинаково или различно замещенным посредством C1-C6-алкила, C1--C6-алкенила, C3-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, нитро, гидрокси, C14-алкокси, C14-галоалкокси,

QY особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно замещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо из группы от Q-1 до Q-53 и от Q-58 до Q-59, от Q62 до Q63, ароматическую 9-членную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56 и 5-членное гетероциклическое кольцо от Q-60 до Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C12-алкокси, галоген, циано, гидрокси, нитро или C12-галоалкокси,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно одинаково или различно замещенными посредством C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, NO2, гидрокси, C1-C4-алкокси, C14-галоалкокси,

QY в высшей степени предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно замещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо из группы от Q-36 до Q-40, Q43, от Q-58 до Q-59, Q62, Q63, ароматическую 9-членную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56 и 5-членное гетероциклическое кольцо от Q-60 до Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C12-алкокси, галоген, циано, гидрокси, нитро или C1-C2-галоалкокси,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно одинаково или различно замещенными посредством C1-C6-алкила, С2-C6-алкенила, С2-C6-алкинила, C3-C6-циклоалкила, C1-C6-галоалкила, С2-C6-галоалкенила, С2-C6-галоалкинила, C3-C6-галоциклоалкила, галоген, циано, нитро, C14-алкокси, C14-галоалкокси,

QY в особенности предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенное гетероароматическое кольцо из группы Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q43, Q-58, Q-59, Q62 и Q63, и 5-членное гетероциклическое кольцо Q-60, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из метила, этила, циклопропила, трет-бутил, хлора, фтора, йода, брома, циано, нитро, дифторметила, трифторметила, пентафторэтила, гептафтор-n-пропил и гептафторизопропила

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из метила, этила, циклопропила, трет-бутила, хлора, фтора, йода, брома, циано, нитро, дифторметила, трифторметила, пентафторэтила, гептафтор-n-пропила и гептафторизопропила,

Приведенные выше кольца или кольцевые системы при необходимости независимо друг от друга дополнительно могут быть замещены посредством оксо, тио, (=O)=NH, (=O)=N-CN, (=O)2. В качестве примеров следует указать тетрагидротиофендиоксид, имидазолидон.

Тогда оксогруппа в качестве заместителя в кольцевом С-атоме означает, например, карбонильную группу в гетероциклическом кольце. Тем самым преимущественно лактоны и лактамы также включены. Оксогруппа также может встречаться в гетероатомах кольца, которые могут существовать в различных степенях окисления, например, в случае N и S, и затем образовывать, например, двухвалентные группы -N(O)-, -S(O)- (или также сокращенно SO) и -S(O)2- (или также сокращенно SO2) в гетероциклическом кольце. В случае -N(O)- и -S(O)-групп каждый раз также включены оба энантиомера.

Другие заместители в качестве оксогруппы могут в гетероциклическом кольце также быть связаны с гетероатомом, например, с атомом азота, если при этом атом водорода заменен на атом азота основного скелета. В случае атома азота, а также других гетероатомов, например, атома серы, также возможно другое замещение с образованием четвертичных аммониевых соединений или соединений сульфония.

В особенности, соединения формулы (I) могут находиться в форме различных региоизомеров. Например, в виде смесей соединений с определением Q62 и Q63 или в виде смесей Q58 и Q59. Поэтому согласно изобретению также включены комбинации действующего вещества, содержащие смеси соединений формулы (I) причем QY имеет значение Q62 и Q63, а также Q58 и Q59, и соединения могут находиться в различных соотношениях компонентов смеси, и одно или несколько действующих веществ из группы (II). При этом предпочтительные соотношения компонентов смеси из соединений формулы (I), в которой остаток qy означает Q62 или Q58 к соединениям формулы (I), в которой остаток Qy означает Q63 или Q59, составляют от 60:40 до 99:1, особенно предпочтительно от 70:30 до 97:3, в высшей степени предпочтительно от 80:20 до 95:5. В особенности предпочтительны следующие соотношения компонентов смеси соединения формулы (I), причем qy означает Q62 или Q58, к соединению формулы (I), причем QY означает Q63 или Q59: 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95:5.

Дополнительно предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество формулы (I-1)

в которой

R3 означает водород или в каждом случае при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенный, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C312-циклоалкил, C312-циклоалкил-C1-C6-алкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галоген, амино, циано, нитро, гидрокси, C1-C6-алкил, C3-C6-пиклоалкил, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C3-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонил C3-C6-циклоалкиламино или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо,

R4 означает галоген, циано или метил,

R5 означает метил или хлор,

Z означает N, CCl или СН,

Qy означает при необходимости однократно или многократно замещенное 5-или 6-членное гетероароматическое кольцо из группы от Q-36 до Q-40, Q43, от Q-58 до Q-59, Q62, Q63, ароматическую 9-членную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56 и 5-членное гетероциклическое кольцо от Q-60 до Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C12-алкокси, галогена, циано, гидрокси, нитро или C1-C2-галоалкокси,

причем соединения формулы (I-1) могут находиться в форме солей,

и одно или несколько действующих веществ, выбранных из группы (II).

Особенно предпочтительны комбинации, содержащие по меньшей мере одно из действующих веществ формулы (I-1), указанных как предпочтительные, особенно предпочтительные, в высшей степени предпочтительно или в особенности предпочтительные, и одно или несколько действующих веществ, выбранных из группы (II).

Предпочтительными, особенно предпочтительными, в высшей степени предпочтительными или в особенности предпочтительными являются действующие вещества формулы (I-1), причем

R3 предпочтительно означает водород или в каждом случае при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенный C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, С2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, амино, гидрокси, C1-C6-алкила, C14-алкокси, C14-галоалкокси, C14-алкилтио, C3-C6-циклоалкила, 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего 1-2 гетероатома из ряда N, O, S, причем не два атома кислорода в кольце являются смежными,

R3 особенно предпочтительно означает один из следующих остатков:

R4 предпочтительно означает галоген, циано или метил, R4 особенно предпочтительно означает хлор и циано,

R4 равным образом особенно предпочтительно означает бром, фтор, йод или метил,

R5 предпочтительно и особенно предпочтительно означает метил, Z предпочтительно означает N или СН,

QY предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенное гетероароматическое кольцо из ряда Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q43, Q-58, Q-59, Q62 и Q63, и 5-членное гетероциклическое кольцо Q-60, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из метила, этила, циклопропила, трет-бутил, хлора, фтора, йода, брома, циано, нитро, дифторметила, трифторметила, пентафторэтила, гептафтор-n-пропила и изо-гептафторпропила.

QY особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно одинаково или различно замещенное гетероароматическое кольцо из ряда Q-58 и Q-59, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из метила, этила, циклопропила, трет-бутила, дифторметила, трифторметила, пентафторэтила, n-гептафторпропила и изо-гептафторпропила.

В особенности, соединения формулы (I-1) могут находиться в форме различных региоизомеров. Например, в форме смесей соединений с определением Q62 и Q63 или в форме смесей Q58 и Q59. Поэтому согласно изобретению также включены комбинации действующего вещества, содержащие смеси из соединений формулы (I-1), причем QY имеет значения Q62 и Q63, а также Q58 и Q59, и соединения могут находиться в различных соотношениях компонентов смеси, и одно или несколько действующих веществ из группы (II). При этом предпочтительны соотношения компонентов смеси из соединений формулы (I), в которой остаток QY означает Q62 или Q58, к соединениям формулы (I), в которой остаток Qy означает Q63 или Q59, составляющие от 60:40 до 99:1, особенно предпочтительно от 70:30 до 97:3, в высшей степени предпочтительно от 80:20 до 95:5. Главным образом предпочтительны следующие соотношения компонентов смеси соединения формулы (I), причем QY имеет значение Q62 или Q58, к соединению формулы (I), причем QY имеет значение Q63 или Q59: 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95:5.

Далее предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и действующее вещество из группы (II), выбранной из

акринатрин
альфа-циперметрин
бета-цифлутрин
цигалотрин
циперметрин
дельта-метрин
эсфенвалерат
этофенпрокс
фенпропатрин
фенвалерат
флуцитринат
лямбда-цигалотрин
гамма-цигалотрин
перметрин
тау-флувалинат
трансфлутрин
зета-циперметрин
цифлутрин
бифентрин
тефлутрин
эфлузиланат
фубфенпрокс
пиретрин
ресметрин
имидаклоприд
ацетамиприд
тиаметоксам
нитенпирам
тиаклоприд
динотефуран
клотианидин
имидаклотиз
хлофлуазурон
дифлубензурон
луфенурон
тефлубензурон
трифлумурон
новалурон
флуфеноксурон
гексафлумурон
бистрифлуорон
новифлумурон
бупрофезин
циромазин
метоксифенозид
тебуфенозид
галофенозид
хромафенозид
эндосульфан
фипронил
этипрол
пирафлупрол
пирипрол
флубендиамид
хлорантранилипрол (ринаксипир)
циазипир
эмамектин
эмамектин бензоат
абамектин
ивермектин
мильбемектин
лепимектин
тебуфенпирад
фенпироксимат
пиридабен
феназаквин
пиримидифен
тебуфенпирад
дикофол
циенопирафен
цифлуметофен
ацеквиноцил
флуакрипирин
бифеназат
диафентиурон
этоксазол
клофентезин
спиносад
триаратен
тетрадифон
пропаргит
гекситиазокс
бромопропилат
хиномэтионат
амитраз
пирифлуквиназон
пиметрозин
флоникамид
пирипроксифен
диофенолан
хлорфенапир
метафлумизон
индоксакарб
хлорпирифос
спиродиклофен
спиромезифен
спиротетрамат
пиридалил
спинеторам
ацефат
триазофос
профенофос
фенамифос
4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифтор-этил)амино}фуран-2(5Н)-он
кадузафос
карбарил
карбофуран
этопрофос
тиодикарб
алдикарб
метамидофос
метиокарб
сульфоксафлор

Далее равным образом предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и действующее вещество группы (II), выбранное из

Bacillus firmus I-1582
дихлорпропен
диметоат
метальдегид
метомил
картап
масло (например, нефть)
хлорпикрин
карбосульфан
дихлорвос
метам-натрий
фоксим
монокротофос
оксамил
метидатион
фенитротион
тербуфос
флуенсульфон
имициафос
11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]тетрадец-11-ен-10-он
2-{6-[2-(5-фторпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-ил]пиридин-2-ил}пиримидин

Далее особенно предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и действующее вещество из группы (II), выбранное из

акринатрин
альфа-циперметрин
бета-цифлутрин
цигалотрин
циперметрин
дельта-метрин
лямбда-цигалотрин
гамма-цигалотрин
трансфлутрин
цифлутрин
бифентрин
тефлутрин
имидаклоприд
ацетамиприд
тиаметоксам
тиаклоприд
динотефуран
клотианидин
луфенурон
трифлумурон
новалурон
флуфеноксурон
бупрофезин
метоксифенозид
тебуфенозид
фипронил
этипрол
флубендиамид
хлорантранилипрол (ринаксипир)
циазипир
эмамектин
эмамектин бензоат
абамектин
мильбемектин
тебуфенпирад
фенпироксимат
диафентиурон
спиносад
флоникамид
хлорфенапир
метафлумизон
индоксакарб
хлорпирифос
спиродиклофен
спиромезифен
спиротетрамат
пиридалил
спинеторам
ацефат
триазофос
профенофос
фенамифос
4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифтор-этил)амино}фуран-2(5Н)-он
кадузафос
карбарил
карбофуран
этопрофос
тиодикарб
алдикарб
метамидофос
метиокарб
сульфоксафлор

Кроме того, равным образом особенно предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и действующее вещество из группы (II), выбранное из

Bacillus firmus I-1582
дихлорпропен
диметоат
метомил
имициафос
флуенсульфон
11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-
гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]тетра дец-11-ен-10-он
2-{6-[2-(5-фторпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-ил]пиридин-2-ил}пиримидин

В высшей степени предпочтительно комбинации действующего вещества содержат ровно одно действующее вещество формулы от (I-1-1) до (I-1-60) и одно или несколько действующих веществ из группы (II).

Далее в высшей степени предпочтительны комбинации действующего вещества, содержащие указанные в дальнейшем смеси из действующих веществ формулы от (I-1-1) до (I-1-60) и одно или несколько действующих веществ из группы (II).

Эти смеси предпочтительно находятся в соотношении компонентов смеси от 80:20 до 99:1. К примеру, следует указать смесь I-1-1/I-1-7, причем соединение формулы I-1-1 к соединению формулы I-1-7 находится в соотношении компонентов смеси от 80:20 к 99:1. Равным образом в качестве примера следует указать смесь I-1-2/1-1-8, причем соединение формулы I-1-2 к соединению формулы I-1-8 находится в соотношении компонентов смеси от 80:20 до 99:1.

I-1-1-/1-1-7,

1-1-2/1-1-8,

1-1-3/1-1-9,

I-1-4/1-1-10,

I-1-5/1-1-11,

I-1-6/1-1-12,

I-1-13/I-1-1-19,

1-1-14/1-1-20,

I-1-15/I-1-21,

I-1-16/1-1-22,

I-1-17/I-1-23,

I-1-18/1-1-24,

1-1-25/1-1-31,

1-1-26/1-1-32,

I-1-27/1-1-33,

1-1-28/1-1-34,

I-1-29/I-1-35,

I-1-30/I-1-36,

1-1-37/1-1-43,

1-1-38/1-1-44,

I-1-39/1-1-45,

I-1-40/1-1-46,

I-1-41/1-1-47,

I-1-42/I-1-48,

I-1-49/1-1-55,

I-1-50/I-1-56,

I-1-51/I-1-57,

I-1-52/I-1-58,

I-1-53/I-1-59,

I-1-54/1-1-60.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-1) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-2) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-3) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-4) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-5) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-6) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-7) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-8) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-9) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-10) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-11) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-12) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-13) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-14) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-15) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-16) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-17) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-18) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-19) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-20) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-21) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-22) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-23) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-24) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-25) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-26) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-27) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-28) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-29) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-30) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-31) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-32) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-33) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-34) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-35) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-36) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-37) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-38) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-39) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-40) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-41) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-42) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-43) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-44) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-45) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-46) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-47) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-48) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-49) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-50) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-51) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-52) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-53) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-54) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-55) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-56) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-57) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-58) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-59) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

В особенности предпочтительны комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-60) и ровно одно действующее вещество из группы II в соотношениях компонентов смеси, указанных в таблице 1.

Кроме того, комбинации действующего вещества могут также содержать другие примешиваемые компоненты, имеющие фунгицидное, акарицидное или инсектицидное действие.

Если действующие вещества присутствуют в комбинациях действующего вещества согласно изобретению в определенных весовых соотношениях, то проявляется улучшенное действие. Тем не менее, весовые соотношения действующих веществ в комбинациях действующего вещества могут варьироваться в относительно широком диапазоне. В общем, комбинации согласно изобретению содержат действующие вещества формулы (I) к компонентам смеси из группы (II) в соотношении от 625:1 до 1:625; предпочтительно в указанных в нижеследующей таблице 1 предпочтительных и особенно предпочтительных соотношениях компонентов смеси:

- соотношения компонентов смеси основываются на весовых соотношениях. Соотношение следует понимать как действующее вещество формулы (I):компонент смеси к действующему веществу формулы (I):компоненту смеси.

Таблица 1
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
1. акринатрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
2. альфа-циперметрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
3. бета-цифлутрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
4. цигалотрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
5. циперметрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
6. дельта-метрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
7. эсфенвалерат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
8. этофенпрокс от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
9. фенпропатрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
10. фенвалерат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
11. флуцитринат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
12.а лямбда-цигалотрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
12.b гамма-цигалотрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
13. перметрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
14. тау-флувалинат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
15. трансфлутрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
16. зета-циперметрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
17. цифлутрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
18. бифентрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
19. тефлутрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
20. эфлузиланат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
21. фубфенпрокс от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
22. пиретрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
23. ресметрин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
24. имидаклоприд от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
25. ацетамиприд от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
26. тиаметоксам от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
27. нитенпирам от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
28. тиаклоприд от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
29. динотефуран от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
30. клотианидин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
31. имидаклотиз от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
32. хлофлуазурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
33. дифлубензурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
34. луфенурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
35. тефлубензурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
36. трифлумурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
37. новалурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
38. флуфеноксурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
39. гексафлумурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
40. бистрифлуорон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
41. новифлумурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
42. бупрофезин 625:1 to 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
43. циромазин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
44. метоксифенозид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
45. тебуфенозид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
46. галофенозид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
48. хромафенозид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
49. эндосульфан от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
50. фипронил от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
51. этипрол от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
52. пирафлупрол от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
53. пирипрол от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
54. флубендиамид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
55. хлорантранилипрол (ринаксипир) от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
56. циазипир от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
57. эмамектин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
58. эмамектин бензоат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
59. абамектин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
60. ивермектин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
61. мильбемектин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
62. лепимектин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
63. тебуфенпирад от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
64. фенпироксимат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
65. пиридабен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
66. феназаквин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
67. пиримидифен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
68. тебуфенпирад от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
69. дикофол от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
70. циенопирафен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
71. цифлуметофен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
72. ацеквиноцил от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
73. флуакрипирин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
74. бифеназат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
75. диафентиурон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
76. этоксазол от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
77. клофентезин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
78. спиносад от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
79. триаратен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
80. тетрадифон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
81. пропаргит от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
82. гекситиазокс от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
83. бромопропилат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
84. хиномэтионат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
85. амитраз от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
86. пирифлуквиназон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
87. пиметрозин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
88. флоникамид от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
89. пирипроксифен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
90. диофенолан от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
91. хлорфенапир от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
92. метафлумизон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
93. индоксакарб от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
94. хлорпирифос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
95. спиродиклофен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
96. спиромезифен от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
97. спиротетрамат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
98. пиридалил от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
99. спинеторам от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
100. ацефат от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
101. триазофос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
102. профенофос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
103. фенамифос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
104. 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифтор-этил)амино}-фуран-2(5Н)-он от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
105. кадузафос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
106. карбарил от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
107. карбофуран от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Более предпочтительное соотношение компонентов смеси В высшей степени предпочтительное соотношение компонентов смеси
108. этопрофос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
109. тиодикарб от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
110. алдикарб от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
111. метамидофос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
112. метиокарб от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
113. сульфоксафлор от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
114. имициафос от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
115. флуенсульфон от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
116. Bacillus firmus I-1582 от 500:1 до 1:500 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
117. 11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]тетрадец-11-ен-10-он от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5
118. 2-{6-[2-(5-фторпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-ил]пиридин-2-ил}пиримидин от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25 от 5:1 до 1:5

Комбинации действующего вещества согласно изобретению при хорошей совместимости с растениями, благоприятной токсичности для теплокровных животных и хорошей совместимости с окружающей средой пригодны для защиты растений и органов растений, для повышения урожайности, для повышения качества собранного урожая и для борьбы с животными вредителями, в особенности насекомыми, паукообразными, гельминтами, нематодами и моллюсками, которые встречаются в сельском хозяйстве, в садоводстве, в животноводстве, в лесах, в садах и в местах проведения досуга, при защите запасов и материалов, а также в сфере гигиены. Преимущественно они могут использоваться как средства для защиты растений. Они являются эффективными против обычно чувствительных и устойчивых видов, а также в отношении всех или отдельных стадий развития. К указанным выше вредителям относятся:

Из отряда вшей (Phthiraptera), например, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.Из класса паукообразных, например, Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.

Из класса двустворчатых моллюсков, например, Dreissena spp.

Из отряда губоногих, например, Geophilus spp., Scutigera spp.

Из отряда жесткокрылых, например, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica aini, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp.. Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetoniajucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popilliajaponica, Premnotrypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.

Из отряда ногохвосток, например, Onychiurus armatus.

Из отряда двупароногих, например, Blaniulus guttulatus.

Из отряда двукрылых, например, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp.. Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp.

Из класса брюхоногих, например, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.

Из класса гельминтов, например, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.

Также возможно бороться с простейшими, такими как эймерия.

Из отряда полужесткокрылых, например, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.

Из отряда равнокрылых, например, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphisjuglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli. Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli. Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.

Из отряда перепончатокрылых, например, Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.. Из отряда равноногих ракообразных, например, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus и Porcellio scaber.

Из отряда термитов, например, Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.Из отряда чешуекрылых, например, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mocis spp., Mythimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis. Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tula absoluta, Virachola spp.

Из отряда прямокрылых, например, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.

Из отряда блох, например, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.

Из отряда симфил, например, Scutigerella spp.

Из отряда бахромчатокрылых, например, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.

Из отряда щетинохвосток, например, Lepisma saccharina.

К нематодам, паразитирующим на растениях, относят, например, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tyienchulus semipenetrans, Xiphinema spp.

Комбинации действующего вещества могут быть переведены в обычные составы, такие как растворы, эмульсии, смачиваемые порошки, суспензии, порошки, дусты, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспоэмульсионные концентраты, природные и синтетические вещества, пропитанные действующим веществом, а также микрокапсулирования в полимерных веществах.

Эти составы получают известным образом, например, путем смешивания действующих веществ с наполнителями, следовательно, жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных веществ, следовательно, эмульгаторов и/или диспергаторов, и/или пенообразователей.

В случае использования воды в качестве наполнителя также могут применяться, например, органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. В качестве жидких растворителей, в основном принимают в расчет: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, фракции минеральных масел, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.

В качестве твердых носителей принимают в расчет:

например, аммониевые соли и мука природных горных пород, таких как каолины, глина, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и мука синтетических твердых пород, таких как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов принимают в расчет: дробленые и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из муки неорганического и органического происхождения, а также грануляты из органических материалов, таких как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и пенообразующих средств принимают в расчет: например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и спиртов жирного ряда, например, алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, арилсульфаты, а также белковые гидролизаты; в качестве диспергаторов пригодны, например, лигнин-сульфитные отработанные щелочи и метилцеллюлоза.

В составах могут применяться средства, улучшающие адгезию, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексоподобные полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалин и лецитин, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла. Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана, ферроциановый синий и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и микроэлементы, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.

Составы содержат, в общем, от 0,1 до 95 мас.% действующего вещества, преимущественно от 0,5 до 90%.

Комбинации действующего вещества согласно изобретению могут присутствовать в составах торгового качества, а также в приготовленных их этих составов готовых к применению формах в смеси с другими действующими веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, регуляторы роста или гербициды. К инсектицидам относятся, например, сложные эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, сложные эфиры карбоновой кислоты, хлорированные углеводороды, фенилмочевины, вещества, вырабатываемые микроорганизмами и т.д.

Также возможно смешивание с другими известными действующими веществами, такими как гербициды или с удобрениями и регуляторами роста.

Далее комбинации действующих веществ согласно изобретению при использовании в качестве инсектицидов могут находиться в виде имеющихся в продаже составов, а также в виде приготовленных из этих составов готовых к применению форм в смеси с синергистами. Синергисты представляют собой соединения, благодаря которым повышается эффективность действующих веществ, при этом добавленный синергист сам может быть не активным.

Содержание действующего вещества в готовых к применению, приготовленных из имеющихся в продаже составов, может варьироваться в широких пределах. Концентрация действующего вещества в готовых к применению формах может составлять от 0,0000001 до 95 мас.% действующего вещества, предпочтительно между 0,0001 и 1 мас.%.

Применение осуществляют обычным способом, пригодным для форм применения.

Согласно изобретению могут быть обработаны все растения и части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений, такие как желательные и нежелательные дикорастущие или культурные растения (включая культурные растения естественного происхождения). Культурными растениями могут быть растения, которые могут быть получены обычными методами выращивания и оптимизации или биотехнологическими методами и методами генной инженерии или комбинациями этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные или не защищенные селекционным правом. Под частями растений следует понимать все поверхностные и подземные части и органы растений, такие как побеги, листья, цветки и корни, причем в качестве примеров приводят листья, иглы, стебли, стволы, цветы, плодовые тела, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. Частями растений также является собранный урожай, а также вегетативные и генеративные материалы для размножения, например, черенки, клубни, корневища, отводки и семена.

Согласно изобретению обработку растений и частей растений комбинациями действующего вещества осуществляют непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, жизненное пространство или складское помещение обычными методами обработки, например, путем окунания, опрыскивания, распыления, опыливания, рассеивания, намазывания, а при обработке материалов для размножения, в частности при обработке семян, также однослойным или многослойным обволакиванием.

Как уже упоминалось выше, согласно изобретению могут быть обработаны все растения и их части. В одном предпочтительном варианте осуществления обрабатывают дикорастущие или полученные благодаря обычным биологическим методам выращивания, таким как скрещивание или слияние протопластов, виды растений и сорта растений, а также их части. В другом предпочтительном варианте осуществления обрабатывают трансгенные растения и сорта растений, которые были получены методами генной инженерии, при необходимости, в комбинации с обычными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие «части» или «части растений» было объяснено выше.

Согласно изобретению особенно предпочтительно обрабатывают растения принятых в торговле или находящихся в употреблении сортов. В зависимости от видов растений или сортов растений, их местоположения и условий роста (почва, климат, вегетационный период, питание), благодаря обработке согласно изобретению также могут возникать сверхаддитивные ("синергетические") эффекты. Таким образом, например, являются возможными сниженные нормы расхода и/или расширения спектра действия и/или усиление действия применяемых согласно изобретению веществ и средств, улучшение роста растений, повышенная устойчивость к высоким или низким температурам, повышенная устойчивость к засухе или к содержанию солей в воде или в почве, повышенная интенсивность цветения, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, высокая урожайность, высокое качество и/или высокая питательность продуктов урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продуктов урожая, которые превышают первоначально ожидаемый эффект.

К предпочтительным согласно изобретению обрабатываемым трансгенным (полученным методами генной инженерии) растениям или сортам растений относятся все растения, полученные вследствие модификации генетического материала методами генной инженерии, что придает этим растениям особенно предпочтительные ценные свойства («признаки»). Примерами таких свойств являются улучшенный рост растений, повышенная устойчивость к высоким или низким температурам, повышенная устойчивость к засухе или к содержанию солей в воде или почве, повышенная интенсивность цветения, повышенная интенсивность цветения, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, высокая урожайность, высокое качество и/или высокая питательность продуктов урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продуктов урожая. Другими и особенно предпочтительными примерами таких свойств являются высокая защита растений от животных и микробиологических вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также высокая устойчивость растений к определенным гербицидным действующим веществам. В качестве примеров трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые культуры (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, а также овощные культуры (вместе с плодами яблони, груши, цитрусовые культуры и виноград), причем особенно предпочтительно выделяют кукурузу, сою, картофель, хлопчатник и рапс.В качестве свойств («признаков») особенно предпочтительными являются повышенная защита растений от насекомых благодаря возникающим в растениях токсинам, в частности таким, которые вырабатываются в растениях благодаря генетическому материалу из Bacillus thuringiensis (например, благодаря генам CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb и CryIF, а также их комбинациям). Далее в качестве свойств («признаков») особенно выделяются повышенная устойчивость растений к определенным гербицидным действующим веществам, например, имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосату или фосфинотрицину (например, «ПАТ-ген»). Гены, каждый раз обладающие необходимыми свойствами («признаками»), также могут встречаться в трансгенных растениях в комбинациях друг с другом. В качестве примеров для «Bt растений» следует указать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми наименованиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник) и NewLeaf® (картофель). В качестве растений, толерантных к гербицидам, следует указать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми наименованиями Roundup Ready® (толерантность к глифосату, например кукуруза, хлопок, соя). Liberty Link® (толерантность к фосфинотрицину, например pane), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевинам, например, кукуруза). В качестве растений, устойчивых к гербицидам (обычно выращенные на основе толерантности к гербицидам), также являются, например, сорта, продаваемые под торговым наименованием Clearfield® (например, кукуруза). Само собой разумеется, что вышесказанное также относится к сортам растений с такими или разработанными в будущем генетическими свойствами («признаками»), которые в будущем будут выращиваться или в будущем поступать на рынок.

Согласно изобретению указанные растения особенно предпочтительно могут быть обработаны смесью действующих веществ согласно изобретению. Вышеуказанные преимущественные диапазоны для смесей также используются для обработки таких растений. Особенно выделяется обработка растений специально указанными в данном тексте смесями.

Хорошее инсектицидное и акарицидное действие комбинаций действующего вещества согласно изобретению является очевидным их нижеследующих примеров. В то время как отдельные действующие вещества обладают недостатками в своем действии, комбинации показывают действие, которое превышает простое суммирование действий.

Синергетический эффект в инсектицидах и акарицидах имеется всякий раз, когда действие комбинаций действующего вещества является выше, чем сумма действий отдельно применяемых действующих веществ.

Примеры применения

Ожидаемое действие для заданной комбинации двух действующих веществ может быть рассчитано согласно S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22 следующим образом:

Если

X означает степень уничтожения, выраженную в % необработанного контроля, при использовании действующего вещества А с нормой расхода m г/га или в концентрации m част. на 1 млн.,

Y означает степень уничтожения, выраженную в % необработанного контроля, при использовании действующего вещества В с нормой расхода n г/га или в концентрации n част. на 1 млн., и

Е означает степень уничтожения, выраженную в % необработанного контроля, при использовании действующих веществ А и В с нормами расхода m и n г/га или в концентрации m и n част. на 1 млн.,

тогда

E = X + Y X Y 1 0 0 .

Если фактическая степень уничтожения является выше, чем рассчитанная, то комбинация в своем подавление жизнедеятельности является сверхаддитивной, т.е. имеется синергетический эффект.

В этом случае действительно наблюдаемая степень уничтожения должна быть выше, чем значение, рассчитанное из приведенной выше формулы для ожидаемой степени уничтожения (Е).

Пример А

Тест с Myzus persicae

Растворитель: 78 вес. частей ацетона
1.5 вес. частей диметилформамида
Эмульгатор: 0.5 вес. части алкиларилполигликолевого эфира

Для получения соответствующего состава действующего вещества смешивают 1 вес. часть действующего вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и концентрат разбавляют водой, содержащей эмульгатор, до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea), сильно пораженные зеленой персиковой тлей (Myzus persicae) обрабатывают путем опрыскивания составом действующего вещества в желаемой концентрации.

Спустя желаемый промежуток времени определяют степень уничтожения в %. При этом 100% означает, что была уничтожена вся тля; 0% означает, что тля не была уничтожена вообще. Определенные степени уничтожения подсчитывают по формуле Колби.

В этом тесте, например, следующие комбинации действующего вещества согласно данной заявке показывают синергетически усиленную эффективность по сравнению с отдельно применяемыми действующими веществами:

Таблица А - 1:
тест с Myzus persicae
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 4 0
0.8 0
0.16 0
0.032 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-7)*** 4 80
0.8 0
0.16 0
0.032 0
абамектин 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + абамектин (5:1) согласно изобретению 0.8+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
ацефат 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + ацефат(1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
акринатрин 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + акринатрин (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + акринатрин (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
альфа-циперметрин 0.16 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + альфа-циперметрин (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
Bacillus firmus штамм 1-1582 250 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + Bacillus firmus 1-1582 (1:312.5) согласно изобретению 0.8+250 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
бифентрин
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
0.8 80
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + бифентрин (1:1) согласно изобретению 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
β-цифлутрин 0.16 70
0.032 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + (- цифлутрин (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + (- цифлутрин (5:1) согласно изобретению 0.8+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
бупрофезин 500 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + бупрофезин (1:625) согласно изобретению 0.8+500 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
кадузафос 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + кадузафос (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + кадузафос (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
карбарил 500 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + карбарил (1:125) согласно изобретению 4+500 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
карбофуран 20 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + карбофуран (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
хлорпирифос 4 80
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + хлорпирифос (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
клотианидин 20 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + клотианидин (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
циперметрин 4 80
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циперметрин (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
дельтаметрин 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + дельтаметрин (1:1) согласно изобретению 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + дельтаметрин (1:1) согласно изобретению 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
диафентиурон 100 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + диафентиурон (1:125) согласно изобретению 0.8+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
эмамектин бензоат 0.8 0
0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + эмамектин бензоат (5:1) согласно изобретению 4+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + эмамектин бензоат (5:1) согласно изобретению 0.8+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
этипрол 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + этипрол (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + этипрол (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
флоникамид 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + флоникамид (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флоникамид (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
гамма-цигалотрин 0.032 0
соединение (I-1-О/соединение (I-1- о б н а р у ж . _ *
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
7)*** + гамма-цигалотрин (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 р а с с ч . _ * * 7 0 0
имидаклоприд 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + имидаклоприд (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + имидаклоприд (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
индоксакарб 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + индоксакарб (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + индоксакарб (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
L-цигалотрин 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + L-цигалотрин (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + L-цигалотрин (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
метафлумизон 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + метафлумизон (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + метафлумизон(1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
метамидофос 100 80
20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + метамидофос (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + метамидофос (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
метиокарб 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1- о б н а р у ж . _ *
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
8)*** + метиокарб(1:25) согласно изобретению 0.8+20 р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + метиокарб (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
мильбемектин 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + мильбемектин (1:1) согласно изобретению 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
пиридалил 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + пиридалил (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
спинеторам 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спинеторам (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
спиродиклофен 100 20 0 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спиродиклофен (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)***+спиродиклофен (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
спиромезифен 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спиромезифен (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
сульфоксафлор 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + сульфоксафлор (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
тебуфенпирад 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тебуфенпирад (1:1) согласно изобретению 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
тиаклоприд 20 80
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тиаклоприд (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
тиаметоксам 20 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тиаметоксам (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 7 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тиаметоксам (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
тиодикарб 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тиодикарб (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тиодикарб (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
трансфлутрин 20 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + трансфлутрин (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
триазофос 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + триазофос (1:125) согласно изобретению 0.8+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + триазофос (1:125) согласно изобретению 0.8+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
4-{[(6-ХЛОРОПИРИД-3-ИЛ)МЕТИЛ](2,2-ДИФТОРЭТИЛ)АМИНО}ФУРАН-2(5Н)-ОН 20 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 4-{[(6-ХЛОРОПИРИД-3-ИЛ)МЕТИЛ](2,2-ДИФТОРЭТИЛ)АМИНО}ФУРАН-2(5Н)-ОН (125:1) согласно изобретению 20+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
пиметрозин 100 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + пиметрозин (1:25) 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * *
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 1 день
согласно изобретению 1 0 0 0
циромазин 100 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циромазин (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
Таблица А - 2:
Myzus persicae - тест
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0.16 0
0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 0.16 70
0.032 0
ацетамиприд 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + ацетамиприд (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
алдикарб 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + алдикарб (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
хлорфенапир 0.8 0.16 0 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + хлорфенапир (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + хлорфенапир (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
клотианидин 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + клотианидин (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
циантранилипрол 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + циантранилипрол (1:5) 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * *
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
согласно изобретению 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циантранилипрол (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
диафентиурон 20 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + диафентиурон (1:125) согласно изобретению 0.16+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 7 0
этопрофос 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + этопрофос (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
фенамифос 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + фенамифос (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
11-(4-ХЛОР-2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-12-ГИДРОКСИ-1,4-ДИОКСА-9-АЗАДИСПИРО[4.2.4.2]ТЕТРАДЕЦ-11-EH-10-OH 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 11-(4-ХЛОР-2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-12-ГИДРОКСИ-1,4-ДИОКСА-9-АЗАДИСПИРО[4.2.4.2]ТЕТРАДЕЦ-11-ЕН-10-ОН (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
фипронил 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фипронил (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
флуфеноксурон 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуфеноксурон (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
метоксифенозид 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + метоксифенозид (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 0
мильбемектин
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + мильбемектин (1:1) согласно изобретению 0.032+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
тебуфенозид 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тебуфенозид (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 0
тебуфенпирад 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тебуфенпирад (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
трифлумурон 204 0 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + трифлумурон (1:125) согласно изобретению 0.16+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)***+трифлумурон (1:125) согласно изобретению 0.032+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
спинеторам 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спинеторам (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 0
тиаклоприд 0.8 80
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тиаклоприд (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
2-{6-[2-(5-ФТОРПИРИДИН-3-ИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-5-ИЛ]ПИРИДИН-2-ИЛ}ПИРИМИДИН 0.8 70
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 2-{6-[2-(5-ФТОРПИРИДИН-3-ИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-5-ИЛПИРИДИН-2-ИЛ}ПИРИМИДИН (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 7 0
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях из соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединения (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) соответственно (I-1-2) каждый раз находились приблиз. до 85% или приблиз. до 84%, и соединения (I-1-7) соответственно (I-1-8) каждый раз приблиз. до 15%.

Пример В

Тест с личинками Phaedon cochleariae

Растворитель: 78 вес. частей ацетона
1.5 вес. частей диметилформамида
Эмульгатор: 0.5 вес. части алкиларилполигликолевого эфира

Для получения соответствующего состава действующего вещества смешивают 1 вес. часть действующего вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и концентрат разбавляют водой, содержащей эмульгатор, до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleraced) обрабатывают путем опрыскивания составом действующего вещества в желаемой концентрации и заселяют личинками листоеда хренового (Phaedon cochleariae), пока листья еще остаются влажными.

Спустя желаемый промежуток времени определяют степень уничтожения в %. При этом 100% означает, что были уничтожены все личинки жука; 0% означает, что личинки жука не были уничтожены вообще. Определенные степени уничтожения подсчитывают по формуле Колби.

В этом тесте следующие комбинации действующего вещества согласно данной заявке показывают синергетически усиленную эффективность по сравнению с отдельно применяемыми действующими веществами:

Таблица В - 1:
тест с личинками Phaedon cochleariae
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 2 дня
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0.16 50
0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 0.16 67
алдикарб 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + алдикарб (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 6 7
β-цифлутрин 0.032 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + β-цифлутрин (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 5 0
циантранилипрол 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + циантранилипрол (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 3 0
динотефуран 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + динотефуран (1:125) согласно изобретению 0.16+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 5 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + динотефуран (1:125) согласно изобретению 0.16+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 6 7
фипронил 0.16 67
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фипронил (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3 . 5
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + фипронил (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3 . 5
профенофос 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + профенофос (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 5 0
тебуфенозид 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тебуфенозид (1:1) 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 5 0
согласно изобретению
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) каждый раз находились приблиз. 85% или приблиз. до 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) каждый раз приблиз. до 15%.
Таблица В - 2:
тест с личинками Phaedon cochleariae
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0.032 0
соединение (I-1- 0.16 83
1)/соединение (I-1-7)*** 0.032 0
абамектин 0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + абамектин (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
ацефат 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + ацефат (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
циантранилипрол 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + циантранилипрол (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3 . 5
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циантранилипрол (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 0
циперметрин 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + циперметрин (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 3 0
эмамектин бензоат 0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + эмамектин бензоат (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
этопрофос 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + этопрофос (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 3 0
флубендиамид 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флубендиамид (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
новалурон 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + новалурон (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
профенофос 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + профенофос (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
спиродиклофен 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спиродиклофен (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
тебуфенпирад 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тебуфенпирад (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
трифлумурон 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + трифлумурон (1:125) согласно изобретению 0.032+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 0
спинеторам 0.16 0
соединение (I-1- о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * *
1)/соединение (I-1-7)*** + спинеторам (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 3 3 0
пиридалил 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + пиридалил (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
метоксифенозид 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + метоксифенозид (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
2-{6-[2-(5-ФТОРПИРИДИН-3-ИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-5-ИЛ]ПИРИДИН-2-ИЛ}ПИРИМИДИН 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 2-{6-[2-(5-ФТОРПИРИДИН-3-ИЛ)-1,3-ТИАЗОЛ-5-ИЛ]ПИРИДИН-2-ИЛ}ПИРИМИДИН (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
циромазин 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циромазин (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
цифлуметофен 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + Cyflumetofen (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 3
* обнаруж. = обнаруженное действие
* рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) каждый раз находились приблиз. до 85% или приблиз. до 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) каждый раз приблиз. до 15%.

Пример С

Тест с личинками Spodoptera frugiperda

Растворитель: 78 вес. частей ацетона
1.5 вес. частей диметилформамида
Эмульгатор: 0.5 вес. части алкиларилполигликолевого эфира

Для получения соответствующего состава действующего вещества, 1 вес. часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и концентрат разводят содержащей эмульгатор водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleraced) обрабатывают путем опрыскивания составом действующего вещества желаемой концентрации и заселяют личинками совки травяной (Spodopter frugiperda) пока листья еще остаются влажными.

Через желаемый промежуток времени, уничтожение определяют в %. 100% означает, что были уничтожены все гусеницы; 0% означает, что гусеницы не были уничтожены вообще. Определенные степени уничтожения рассчитывают по формуле Колби.

В этом тесте следующие комбинации действующего вещества согласно данной заявке показывают синергетически усиленную эффективность по сравнению с отдельно применяемыми действующими веществами:

Таблица С - 1:
тест с личинками Spodoptera frugiperda
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 2 дня
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0.16 33
0.032 17
фенпироксимат 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фенпироксимат(1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 3 3
гамма-цигалотрин 0.032 17
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фенпироксимат (5: 1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 4 4 . 3 9
индоксакарб
0.8 50
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + индоксакарб (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 5 8 . 5
триазофос 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + триазофос (1:125) согласно изобретению 0.032+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 1 7
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) каждый раз находились приблиз. до 85% или приблиз. до 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) до каждый раз приблиз. 15%.
Таблица С - 2:
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 0.16 0.032 33 0
карбарил 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + карбарил (1:125) согласно изобретению 0.032+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 0
флуенсульфон 2000 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуенсульфон (1:12500) согласно изобретению 0.16+2000 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 3 3
флуфеноксурон 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуфеноксурон (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 0
имициафос 45 0
соединение (I-1- о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * *
1)/соединение (I-1-7)*** + имициафос(1:281.25) согласно изобретению 0.16+45 8 3 3 3
L-цигалотрин 0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + L-цигалотрин (1:1) согласно изобретению 0.032+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 0
луфенурон 0.8 17
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + луфенурон (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 1 7
новалурон 0.8 67
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + новалурон (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 3 6 7
профенофос 4 17
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + профенофос (1:125) согласно изобретению 0.032+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 1 7
хлорантранилипрол 0.032 50
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + хлорантранилипрол (1:1) согласно изобретению 0.032+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 5 0
спиносад 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спиносад (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 3 0
тебуфенозид 0.16 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тебуфенозид (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 3 0
пиридалил 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 3 3
пиридалил (1:25) согласно изобретению
метоксифенозид 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + метоксифенозид (1:5) согласно изобретению 0.16+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 7 3 3
циромазин 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + циромазин (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 3 3
цифлуметофен 4 17
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + цифлуметофен (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 3 3
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) находились каждый раз до приблиз. 85% или приблиз. 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) до каждый раз приблиз. 15%.

Пример D Тест Tetranychus (ОР-устойчивый/обработка опрыскиванием)

Растворитель: 78 вес. частей ацетона
1.5 вес. частей диметилформамида
Эмульгатор: 0.5 вес. части алкиларилполигликолевого эфира

Для получения соответствующего состава действующего вещества, 1 вес. часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и концентрат разводят содержащей эмульгатор водой до желаемой концентрации.

Пластины листьев фасоли (Phaseolus vulgaris), которые поражены всеми стадиями паутинного клеща (Tetranychus urticae) опрыскивают составом действующего вещества желаемой концентрации.

Спустя желаемый промежуток времени определяют действие в %. 100% означает, что были уничтожены все паутинные клещи; 0% означает, что паутинные клещи не были уничтожены вообще.

В этом тесте следующая комбинация действующего вещества согласно данной заявке показала синергетически усиленную эффективность по сравнению с отдельно применяемыми действующими веществами:

Таблица D - 1:
тест с Tetranychus urticae
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 2 дня
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 4 0
0.8 0
0.16 0
0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 4 0
0.8 0
0.16 0
0.032 0
акринатрин 4 20
0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + акринатрин (1:25) согласно изобретению 0.16+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 2 0
альфа-циперметрин 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + альфа-циперметрин (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + альфа-циперметрин (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
бифентрин 0.16 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + бифентрин (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + бифентрин (1:1) согласно изобретению 0.16+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 4 0 0
карбарил 500 10
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + карбарил (1:125) согласно изобретению 4+500 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 1 0
хлорфенапир 4 10
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + хлорфенапир (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 1 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + хлорфенапир (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 1 0
диафентиурон 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + диафентиурон (1:125) согласно изобретению 0.8+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
эмамектин бензоат 0.032 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-3)*** + эмамектин бензоат (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 0 0
фенамифос 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фенамифос (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 2 0 0
фенпироксимат 0.8 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + фенпироксимат (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + фенпироксимат (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
флубендиамид 20 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флубендиамид (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 0 0
флуенсульфон 2000 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуенсульфон (1:500) согласно изобретению 4+2000 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 0 0
гамма - цигалотрин 0.8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + гамма-цигалотрин (1:1) 0.8+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * *
согласно изобретению 3 0 0
луфенурон 100 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + луфенурон (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 2 0 0
мильбемектин 0.032 50
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + мильбемектин (1:1) согласно изобретению 0.032+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
спиносад 20 20
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спиносад (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 6 0 1 0
спиродиклофен 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спиродиклофен (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спиродиклофен (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 0
спиротетрамат 4 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спиротетрамат (1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 2 0 0
тебуфенпирад 0.16 0
соединение (I-1-1/соединение (I-1-7)*** + тебуфенпирад (1:5) согласно изобретению 0.032+0.16 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 4 0 0
тиодикарб 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тиодикарб (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 5 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тиодикарб (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
4-{[(6-ХЛОРОПИРИД-3-ИЛ)МЕТИЛ](2,2-ДИФТОРЭТИЛ)АМИНО}ФУРАН-2(5Н)-ОН 20 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 4-{[(6-ХЛОРОПИРИД-3-ИЛ)МЕТИЛ](2,2- 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 2 0 0
ДИФТОРЭТИЛ)АМИНО}ФУРАН-2(5Н)-ОН (1:5) согласно изобретению
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) находились каждый раз приблиз. до 85% или приблиз. 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) каждый раз до приблиз. 15%.
Таблица D - 2:
Действующее вещество Концентрация в г/га Степень уничтожения в % через 6 дней
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 4 0
0.8 0
0.16 0
0.032 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 4 10
0.8 10
0.16 0
0.032 0
акринатрин 0.8 40
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + акринатрин (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + акринатрин (1:25) согласно изобретению 0.032+0.8 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 4 0
абамектин 0.032 0.0064 80 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)* ** + абамектин (5:1) согласно изобретению 0.16+0.032 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)* ** + абамектин (5: 1) согласно изобретению 0.032+0.0064 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 0
кадузафос 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + кадузафос (1:25) согласно изобретению 0.8+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 4 0 0
карбарил 500 20
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + карбарил (1:125) согласно изобретению 4+500 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 2 0
хлорпирифос 100 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + хлорпирифос (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 0 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + хлорпирифос (1:25) согласно изобретению 4+100 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 1 0
диафентиурон 20 10
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + диафентиурон (1:125) согласно изобретению 0.16+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 3 0 1 0
L-цигалотрин 4 20
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + L-цигалотрин (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 7 0 2 8
спинеторам 4 20
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спинеторам (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 2 0
спиромезифен 20 4 80 70
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + спиромезифен (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 1 0 0 8 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + спиромезифен(1:5) согласно изобретению 0.8+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 7 3
тебуфенпирад 4 40
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тебуфенпирад (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 9 0 4 0
соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + тебуфенпирад (1:1) согласно изобретению 4+4 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 8 0 4 6
тефлутрин 20 0
соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тефлутрин (1:5) согласно изобретению 4+20 о б н а р у ж . _ * р а с с ч . _ * * 4 0 0
* обнаруж. = обнаруженное действие
** рассч. = действие, рассчитанное по формуле Колби
*** В протестированных смесях соединения (I-1-1)/соединение (I-1-7) или соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8), соединения (I-1-1) и (I-1-2) каждый раз находились приблиз. до 85% или приблиз. 84%, и соединения (I-1-7) и (I-1-8) каждый раз приблиз. до 15%.

1. Комбинация действующего вещества, обладающая инсектицидными и/или акарицидными свойствами, содержащая синергетически активную комбинацию из по меньшей мере одного соединения общей формулы (I-1), выбранного из группы, состоящей из




и один или несколько других инсектицидов и/или акарицидов группы (II), выбранных из


2. Комбинация действующего вещества по п. 1, содержащая смесь соединений общей формулы (I-1), причем соединение формулы (I-1-1) смешивается с соединением формулы (I-1-7) и причем соотношение компонентов смеси соединения (I-1-1) к соединению (I-1-7) составляет от 80:20 до 99:1.

3. Комбинация действующего вещества по п. 1, содержащая смесь соединений общей формулы (I-1), причем соединение формулы (I-1-2) смешивается с соединением формулы (I-1-8) и причем соотношение компонентов смеси соединения (I-1-2) к соединению (I-1-8) составляет от 80:20 до 99:1.

4. Комбинация действующего вещества по одному из пп. 1-3, отличающаяся тем, что соотношение соединения формулы (I-1) или смеси соединений формулы (I-1) к соединению группы (II) составляет от 625:1 до 1:625.

5. Агрохимическая композиция, содержащая комбинацию действующего вещества по одному из пп. 1-4, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.

6. Применение комбинации действующего вещества по одному из пп. 1-4 или композиции по п. 5 для борьбы с животными вредителями.

7. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что комбинацией действующего вещества, как она определена в пп. 1-4, или композицией по п. 5 воздействуют на животных вредителей и/или их жизненное пространство.

8. Способ получения агрохимической композиции, отличающийся тем, что комбинацию действующего вещества, как она определена в пп. 1-4, смешивают с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.



 

Похожие патенты:

Предложен штамм гриба Mortierella alpina ВКПМ F-1134 для производства комплекса жирных кислот с преобладанием арахидоновой кислоты, проявляющего рострегулирующий эффект по отношению к растениям.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к способам повышения продуктивности бахчевых культур. Осуществляют предпосевную обработку семян дыни и арбуза в течение 20 минут и последующее однократное опрыскивание в начале их цветения водным раствором регулятора роста.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицид сплошного действия содержит водные растворы аддуктов N-(фосфонометил)-глицина со смесью фуллеренов фракции С50-С92, при следующем отношении, мас.%: аддукты N-(фосфонометил)-глицина со смесью фуллеренов фракции С50-С92- 0,01-0,1; вода - остальное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, растениеводству и промышленности и предназначено для борьбы с грибковой инфекцией. Средство против грибковых инфекций представляет собой соли 2,4-диоксо-5-(2-гидрокси-3,5-дихлорбензилиден)амино-6-метил-1,3-пиримидина R-4-NO2, 2-OH-5-NO2, 2-OH-3,5-Cl2, 5-Br-4-OH-3-OCH3, 2-ОН-5-Cl, 2,4-Cl2, 3,5-Br2-2-OH. Использование изобретения обеспечивает эффективное средство против грибковых инфекций широкого спектра действия с высокой растворимостью.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам химической защиты животных от нападения гнуса. Для этого используется дельтаметрин путем ультрамалообъемной аэрозольной обработки (УМО) с концентрацией 0,036-0,05% по действующему веществу (ДВ) с нормой расхода на одно животное по 7 мл водной эмульсии (в.э.).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор для предпосевной обработки семян овощных культур содержит водный раствор 2-фенилэтенилфосфоновой кислоты С8Н9РO3 с содержанием 0,01-0,05% мас.%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I, где L представляет собой непосредственную связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; p равен 2 или 3; и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA, Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фитопатогенами.
Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль.

Изобретение относится к соединениям Формулы I или его пестицидно приемлемым солям. Соединения Формулы I могут быть полезны для борьбы с паразитарными нематодами растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ для борьбы с животными-вредителями содержит синергически действующую комбинацию по меньшей мере одного соединения общей формулы (I-1), выбранного из группы, состоящей из: и и одного или более фунгицидов, выбранных из группы (II), состоящей из: метоминостробин, ипконазол, манкозеб, мефеноксам, азоксистробин, тебуконазол, флуоксастробин, флутоланил, флуопирам, протиоконазол, триадименол, флуквинконазол, трифлоксистробин, триазоксид, пенфлуфен, флуопиколид, фенамидон, карпропамид, изотианил, пенцикурон, флудиоксонил, имазалил, металаксил, седаксан, боскалид, фосетил-алюминий и 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с′]дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная водная суспензионная композиция содержит: компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1): где D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу, L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу, X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу; компонент (В): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.

Изобретение относится к соединению, содержащему кольцо пиридина, представленному формулой (1): , где R0 представляет собой C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкильную группу, 1,3-диоксан-2-ил-C1-6алкильную группу или группу CR01C(=NOR02) (где каждый из R01 и R02 независимо представляет собой C1-6алкильную группу), R1 представляет собой C1-2 алкоксикарбонильную группу, ацетильную группу или бензоильную группу, которая может быть замещена нитрогруппой, X представляет собой атом галогена, и n представляет собой количество заместителей X и равно целому числу от 0 до 3, и когда n равно 2 или больше, заместители X могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, которое может быть синтезировано промышленно выгодным способом и использовано в качестве промежуточного соединения для получения проявляющих фунгицидную активность производных тетразолилоксима, а также описываются промышленно выгодные способы для получения производных тетразолилоксима.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей.

Изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I), где Т представляет тетразольный заместитель, А представляет фенил или гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет карбоцикл, их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности, в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, в частности, растений, используя данные соединения или композиции.

Изобретение относится к области борьбы с грибками, конкретно к производным 5-йодтетразола в которой R1 означает бутилен, неразветвленный незамещенный алкил с 8-16 атомами углерода, неразветвленный или разветвленный незамещенный или однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, причем заместители однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенных алкильных остатков выбраны из группы, включающей незамещенный алкокси с 1-6 атомами углерода и алкокси с 1-6 атомами углерода, замещенный диоксалонилом, фенил, который до пяти раз одинаково или по-разному замещен галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, морфолинилом, за исключением следующих соединений: 1-трет-бутил-5-йодтетразол, 1-этил-5-йодтетразол, 1-метил-5-йодтетразол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I, где L представляет собой непосредственную связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; p равен 2 или 3; и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA, Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фитопатогенами.
Наверх