Получение тяжелых алкансульфонатов


 


Владельцы патента RU 2597929:

ЮОП ЛЛК (US)

Описывается новый способ получения олефинсульфонатов, включающий подачу потока углеводородного сырья, включающего тяжелые парафины в интервале С14-С30, в адсорбционную сепарационную установку с образованием потока сырья, включающего нормальные парафины в интервале С14-С30, и потока рафината; подачу потока сырья, включающего нормальные алканы, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в установку дегидрирования парафинов, в результате чего получают первый выходящий поток, включающий олефины и легкие газы; подачу первого выходящего потока в сепаратор с образованием потока легких газов и жидкого потока, включающего олефины, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в результате чего создают второй выходящий поток; подачу второго выходящего потока в установку селективного гидрирования для гидрирования диолефинов с образованием технологического потока олефинов; подачу технологического потока олефинов в установку сульфирования для сульфирования олефинов в технологическом потоке олефинов с образованием технологического потока сульфонатов; и подачу технологического потока сульфонатов в установку экстракции с образованием первого технологического потока экстракта, включающего олефинсульфонаты, и второго технологического потока экстракта, включающего парафины. Технический результат: разработан новый более дешевый способ, благодаря которому возрастает выход, снижается расход энергии и расходы на извлечение продукта. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Заявление о приоритете

Данная заявка испрашивает приоритет заявки на патент США №13/427204, которая подана 22 марта 2012 года.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу получения алкилсульфонатов. Получение алкилсульфонатов предназначено для получения поверхностно-активных веществ.

Предпосылки создания изобретения

Линейные парафины и линейные олефины для моющих средств обычно получают с использованием в качестве сырья керосина. Хотя необходимое число атомов углерода в цепи изменяется, типичным количеством атомов углерода для продуктов является С10-С14, хотя иногда желательно получение более тяжелых продуктов с числом атомов углерода до С18-С20. Поверхностно-активные вещества имеют разные области применения, и могут потребоваться более тяжелые углеводородные компоненты. Как правило, от поверхностно-активных веществ требуются свойства как водорастворимости, так и свойства растворимости в масле. Такие смешанные свойства позволяют поверхностно-активным веществам облегчать снижение межфазного натяжения и смешивание и течение вязких жидкостей.

Поверхностно-активные вещества используются в химических системах заводнения для усовершенствованных способов добычи нефти. Для добычи нефти усовершенствованными методами желательны более высокомолекулярные поверхностно-активные вещества или более длинноцепные молекулы. Однако производство поверхностно-активных веществ является дорогостоящим процессом. С возрастанием цены на нефть производство становится более выгодным, но получение поверхностно-активных веществ более дешевыми способами может улучшить применение поверхностно-активных веществ при добыче нефти усовершенствованными методами даже при более низких ценах на нефть. Поэтому выгоден поиск улучшенных и более дешевых способов получения поверхностно-активных веществ.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к более дешевому способу получения тяжелых олефинсульфонатов. Тяжелые олефинсульфонаты применимы для поверхностно-активных веществ в усовершенствованных способах добычи нефти. Способ включает создание потока тяжелых нормальных алканов в интервале С14-С30. Поток тяжелых нормальных алканов подают в реактор дегидрирования, и получают промежуточный поток олефинов. Промежуточный поток олефинов обезгаживают в установке для отделения легкого газа и подают в установку селективного гидрирования для удаления диолефинов, и получают второй промежуточный поток олефинов. Поток промежуточных олефинов не отделяют от непрореагировавших парафинов, но подают поток в установку сульфирования, где олефины превращаются в олефинсульфонаты и образуется поток промежуточного продукта. Олефинсульфонаты подают в установку экстракции, где олефинсульфонаты извлекаются в потоке продукта, и н-алканы отделяются в рецикловый поток. н-Алканы подают обратно в установку дегидрирования для дополнительной конверсии в олефины.

В предпочтительном воплощении сырье подают в установку фракционирования для генерации нескольких сырьевых потоков, имеющих более узкие интервалы числа атомов углерода. Каждый сырьевой поток, генерированный в установке фракционирования, подают в параллельную обрабатывающую систему, описанную выше, для превращения н-алканов в олефинсульфонаты.

Другие цели, преимущества и применения настоящего изобретения станут очевидными для специалистов в данной области техники из последующего подробного описания и чертежей.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 представляет собой схему способа сульфирования тяжелых олефинов;

Фиг. 2 представляет собой другую схему способа сульфирования тяжелых олефинов.

Подробное описание изобретения

Способ получения олефинов из парафинов, как правило, включает подачу технологического потока с парафинами в установку дегидрирования для генерации технологического потока с олефинами и затем отделение олефинов от парафинов через процессы разделения, такие как перегонка. Перегонка требует нагревания технологического потока с олефинами до температуры, достаточной для кипения компонентов в технологическом потоке. Когда технологический поток включает тяжелые углеводороды, температуры для испарения углеводородов повышаются и ведут к возникновению ряда проблем. В число проблем входит термический крекинг углеводородов, который может существенно снизить выход и сделать способ неэкономичным.

Алкилсульфонаты или олефинсульфонаты применимы в качестве моющих средств и их применение в качестве поверхностно-активных веществ в усовершенствованных способах добычи нефти возрастает. Олефинсульфонаты для усовершенствованного способа добычи нефти предпочтительно имеют длинноцепные линейные алкильные группы. Однако важной является цена, т.к. материал закачивают в землю, и способ требует существенных количеств вещества.

По настоящему изобретению олефинсульфонаты получают новым способом, благодаря которому может возрасти выход, снизиться расход энергии и расходы при извлечении продукта. Способ является дешевым способом получения олефинсульфонатов из дешевых парафинов. В частности, для такого способа выгодными являются парафины Фишера-Тропша в интервале С14-С30. Способ включает подачу сырья в виде нормальных алканов в установку дегидрирования парафинов, в результате чего получают первый выходящий поток, включающий олефины и легкие газы, а также парафины. Первый выходящий поток подают в сепаратор, и получают поток легкого газа и второй выходящий поток, включающий олефины и парафины. Второй выходящий поток представляет собой жидкость и подается в установку селективного гидрирования для гидрирования диолефинов и генерации технологического потока олефинов. Технологический поток олефинов подают в установку сульфирования для сульфирования олефинов в технологическом потоке олефинов, в результате чего получают технологический поток сульфонатов. Технологический поток сульфонатов подают в установку экстракции для генерации первого технологического потока экстракта, включающего олефинсульфонаты, и второго технологического потока экстракта, включающего парафины.

Способ сульфирования потока, включающего олефины и н-алканы, с последующим разделением более экономичен, чем обычный способ отделения олефинов от н-алканов до сульфирования. Это уберегает от более дорогостоящего способа отделения олефинов от н-алканов с небольшим воздействием на процесс сульфирования, так как н-алканы являются относительно инертными в процессе сульфирования.

Второй технологический поток экстракта можно подать обратно в установку дегидрирования для дополнительной конверсии непрореагировавших парафинов. Второй технологический поток экстракта может содержать небольшие количества сульфатов в технологическом потоке с процесса экстракции. Из-за возможности вредного воздействия соединений серы на катализатор дегидрирования второй технологический поток экстракта можно подать в установку для удаления серы и получить, по существу, не содержащей серы второй технологический поток экстракта, который затем подают в установку дегидрирования.

Процесс дегидрирования может давать небольшое количество ароматических соединений. Ароматические соединения можно удалить, пропуская технологический поток олефинов в установку экстрагирования ароматических соединений, и получить технологический поток олефинов без ароматических соединений. Произведенный технологический поток ароматических соединений можно направить в другие технологические установки. Затем технологический поток олефинов с удаленными ароматическими соединениями подают в установку сульфирования для конверсии олефинов в олефинсульфонаты.

Процесс экстрагирования может представлять собой жидкофазный сепарационный процесс. Технологический поток сульфонатов можно объединить с водным потоком для образования водной фазы и неводной фазы. Водная фаза будет включать олефинсульфонаты, которые затем отделяют от воды известными способами. Неводная фаза будет включать главным образом парафины. Неводную фазу можно направить в сушильную установку для удаления остаточной воды и получить осушенный поток парафинов. Затем осушенный поток парафинов подают в установку дегидрирования. Сушильная установка может включать молекулярное сито, над которым пропускают неводную фазу. Молекулярное сито удаляет воду и оставляет осушенный поток парафинов.

Углеводородное сырье можно получить из нескольких источников, причем руководящим фактором является экономика. В одном воплощении сырье, включающее нормальные парафины, генерируется из сырья тяжелых парафинов, включающего тяжелые парафины в интервале С14-С30. Парафиновое сырье пропускают через адсорбционную сепарационную установку, и получают сырьевой поток, включающий нормальные парафины в интервале С14-С30, и поток рафината, включающий нелинейные парафины и другие углеводороды. Затем сырьевой поток пропускают в установку дегидрирования.

В предпочтительном воплощении парафины находятся в интервале С14-С30. Работа установки дегидрирования более эффективна, когда парафины имеют более узкое распределение. Способ также может включать фракционирование сырьевого потока нормальных парафинов с образованием двух или больше вытекающих потоков. Вытекающие потоки с установки фракционирования пропускают в установку дегидрирования. В случае молекулярных масс в интервале С14-С28 установка фракционирования обычно работает как вакуумная установка фракционирования и работает при температурах и давлениях, обеспечивающих нужное разделение.

В одном воплощении установка фракционирования может включать несколько ректификационных колонн, и установка может вырабатывать несколько потоков, или более узкий интервал н-парафинов можно выбрать из сырья с помощью установки фракционирования, отделяющей нужный интервал числа углеродных атомов.

В одном воплощении процесс осуществляют для отбора более узкого интервала нормальных алканов. Процесс включает подачу сырьевого потока из нормальных алканов в интервале С15-С28 в установку фракционирования. Установка фракционирования сконструирована и работает для генерации двух или больше потоков н-алканов. Фракционирование может быть разработано для первого потока, включающего н-алканы С15-С18, второго потока, включающего н-алканы С19-С22, третьего потока, включающего н-алканы С20-С24, и четвертого потока, включающего н-алканы С24-С28.

В способе отдельные потоки могут пропускаться в раздельные реакторы дегидрирования или первый поток в первый реактор дегидрирования, второй поток подают во второй реактор дегидрирования, третий поток подают в третий реактор дегидрирования и четвертый поток подают в четвертый реактор дегидрирования, при этом каждый реактор дегидрирования работает в оптимальном режиме дегидрирования различных сырьевых потоков, затем выходящие потоки из каждого реактора дегидрирования объединяют и пропускают через установку отделения легкого газа, установку селективного гидрирования для удаления диолефинов и установку сульфирования. Реакторы дегидрирования работают в различных условиях, в частности различных температурах на входе, из-за различных скоростей конверсии н-парафинов при различных температурах на входе.

Затем объединенные потоки пропускают в установку отделения легкого газа для отделения легких газов от технологического потока олефинов и н-парафинов. Технологический поток олефинов и н-парафинов подают в установку селективного гидрирования и получают селективно гидрированные диолефины и ацетилены с образованием промежуточного потока олефинов. Промежуточный поток олефинов подают в установку сульфирования и получают технологический поток олефинсульфонатов. Технологический поток олефинсульфонатов подают в установку экстракции для отделения олефинсульфонатов от непрореагировавших н-алканов, и н-алканы направляют обратно в установку фракционирования.

Способ может включать пропускание каждого потока н-алканов, извлеченного из каждой установки фракционирования, в установку для отделения серы для образования потока н-алканов, по существу, не содержащего серы. Поток н-алканов, по существу, не содержащий серы, направляют обратно в установку фракционирования для превращения непрореагировавших н-алканов в олефинсульфонаты.

Альтернатива включает обработку каждого потока последовательно по кругу, при этом первый поток обрабатывается в установке дегидрирования с потоком, вытекающим из установки дегидрирования, прошедшим установку для отделения легкого газа, установку селективного гидрирования и установку сульфирования. Затем в установке гидрирования обрабатывают второй поток с вытекающим потоком, прошедшим последовательные установки всего процесса. Затем могут следовать третий и четвертый потоки.

Другая альтернатива зависит от конечного применения и от выбора технологического потока или потоков для получения олефинсульфонатов. Как пример, если заводу нужны только более тяжелые олефины, такие как олефины С24-С28, установка фракционирования может быть настроена на рециклизацию или повторное направление более легких н-алканов в другие установки, а н-алканы С24-С28 проходят в установку дегидрирования и последующие технологические установки для образования олефинсульфонатов.

Выбор и конструкция ряда установок дегидрирования может зависеть от объема технологических потоков и объема хранения для периодически хранящихся необработанных потоков н-алканов. В одном воплощении способ может включать несколько систем для обработки каждого потока, произведенного в установке фракционирования. В таком случае потребуется пропустить н-алканы, извлеченные из каждого потока, обратно в установку дегидрирования, а не обратно в установку фракционирования. Когда скорость конверсии низкая, способ может быть более экономичным в случае обработки каждого потока н-алканов с узким интервалом числа атомов углерода через отдельный технологический поток, при этом каждый технологический поток проходит установку дегидрирования, установку отделения легкого газа, установку селективного гидрирования, установку сульфирования и установку экстракции олефинсульфонатов.

Способ показан на фиг. 1, где н-алкановое сырье 8, включающее н-алканы С15-С28, подают в установку 10 фракционирования. Установка 10 фракционирования работает с образованием нескольких технологических потоков - первого потока 12, второго потока 14, третьего потока 16 и четвертого потока 18. Каждый поток будет следовать отдельным, но параллельным другим маршрутом через параллельные схемы оборудования и технологические установки. Первый поток 12 пропускают в первый реактор 20 дегидрирования, и получают выходящий из реактора дегидрирования поток 22. Выходящий из реактора дегидрирования поток 22 пропускают в установку 30 отделения легкого газа для отделения водорода и других легких газов из общего потока 32, и получают второй выходящий поток 34. Второй выходящий поток 34 подают в установку 40 селективного гидрирования, и получают промежуточный технологический поток 42 олефинов. Промежуточный технологический поток 42 олефинов подают в установку 50 сульфирования, и получают технологический поток 52 сульфонатов. Технологический поток 52 сульфонатов подают в установку 60 экстракции, и получают первый включающий олефинсульфонаты технологический поток 62 и второй поток 64 экстракта, включающий н-алканы. Второй поток 64 экстракта подают в установку 20 дегидрирования для дополнительной обработки непрореагировавших парафинов. Способ может включать пропускание второго потока 64 экстракта через установку для удаления серы перед подачей второго потока 64 экстракта в установку 20 дегидрирования.

Другое воплощение способа показано на фиг. 2, где н-алкановое сырье разделяют на три фракции. Способ включает пропускание н-алканов С15-С28 в установку 10 фракционирования. Установка 10 фракционирования работает, вырабатывая три технологических потока - первый поток 12, второй поток 14 и третий поток 16. Первый поток 12 пропускают в первый реактор 20 дегидрирования и получают выходящий из реактора дегидрирования поток 22. Второй поток пропускают во второй реактор 20b дегидрирования и получают второй выходящий из реактора дегидрирования поток 24. Третий поток пропускают в третий реактор 20 с дегидрирования и получают третий выходящий из реактора дегидрирования поток 26. Выходящие из реакторов дегидрирования потоки 22, 24 и 26 пропускают в установку 30 отделения легкого газа для отделения водорода и других легких газов от общего потока 32 с образованием второго выходящего потока 34. Второй выходящий поток 34 подают в установку 40 селективного гидрирования и получают промежуточный технологический поток 42 олефинов. Промежуточный технологический поток 42 олефинов подают в установку 50 сульфирования и получают технологический поток 52 сульфонатов. Технологический поток 52 сульфонатов подают в установку 60 экстракции и получают первый технологический поток 62, включающий олефинсульфонаты, и второй технологический поток 64 экстракта, включающий н-алканы. Второй поток 64 экстракта подают в установку 10 фракционирования для дополнительной обработки непрореагировавших парафинов.

Процесс дегидрирования имеет различные рабочие условия для различных парафинов. Конверсия обычно находится в интервале от 10 до 15% н-алканов, превращаемых в олефины. Процесс дегидрирования включает работу при давлении от 150 кПа до 400 кПа с предпочтительным давлением от 200 кПа до 300 кПа и обычным рабочим давлением примерно 240 кПа. LHSV (часовая объемная скорость) находится в интервале от 10 до 40 час-л с предпочтительным интервалом от 20 до 30 час-л. Процесс осуществляют в атмосфере водорода при молярном отношении водорода к углеводородам (Н2/НС) от 2 до 10 и предпочтительно от 5 до 7. Рабочая температура процесса является функцией средней молекулярной массы, причем температура снижается в случае возрастания средней молекулярной массы. Рабочей температурой является температура на входе сырья. Для потока сырья в интервале С10-С13 температурный интервал составляет 450ºС-470ºС с предпочтительной рабочей температурой на входе 460ºС. Для потока сырья в интервале С15-С18 температурный интервал составляет 440ºС-460ºС с предпочтительной рабочей температурой на входе 450ºС. Для потока сырья в интервале С19-С22 температурный интервал составляет 425-445ºС с предпочтительной рабочей температурой на входе 435ºС. Для потока сырья в интервале С20-С24 температурный интервал составляет 420ºС-440ºС с предпочтительной рабочей температурой на входе 430ºС. Для потока сырья в интервале С24-С28 температурный интервал составляет 400-425ºС с предпочтительной рабочей температурой на входе 414ºС.

Можно предположить другие формы осуществления указанного способа и изобретение рассматривает другие варианты обработки сырьевого потока н-алканов. Хотя изобретение описано с помощью воплощений, рассматриваемых в настоящее время как предпочтительные, следует понимать, что оно не ограничивается раскрытыми воплощениями, но, как предполагается, рассматривает различные модификации и эквивалентные схемы, включенные в объем прилагаемой формулы изобретения.

1. Способ получения олефинсульфонатов, включающий:
подачу потока углеводородного сырья, включающего тяжелые парафины в интервале С14-С30, в адсорбционную сепарационную установку с образованием потока сырья, включающего нормальные парафины в интервале С14-С30, и потока рафината;
подачу потока сырья, включающего нормальные алканы, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в установку дегидрирования парафинов, в результате чего получают первый выходящий поток, включающий олефины и легкие газы;
подачу первого выходящего потока в сепаратор с образованием потока легких газов и жидкого потока, включающего олефины, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в результате чего создают второй выходящий поток;
подачу второго выходящего потока в установку селективного гидрирования для гидрирования диолефинов с образованием технологического потока олефинов;
подачу технологического потока олефинов в установку сульфирования для сульфирования олефинов в технологическом потоке олефинов с образованием технологического потока сульфонатов; и
подачу технологического потока сульфонатов в установку экстракции с образованием первого технологического потока экстракта, включающего олефинсульфонаты, и второго технологического потока экстракта, включающего парафины.

2. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
подачу технологического потока олефинов в установку экстракции ароматических соединений с образованием технологического потока олефинов без ароматических соединений и технологического потока ароматических соединений; и
подачу технологического потока олефинов без ароматических соединений в установку сульфирования.

3. Способ по п. 1, дополнительно включающий подачу второго технологического потока экстракта в установку дегидрирования.

4. Способ по п. 1, в котором алканы имеют от 14 до 28 атомов углерода.

5. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
подачу второго технологического потока экстракта в установку для удаления серы с образованием технологического потока, по существу, не содержащего серы; и
подачу технологического потока, по существу, не содержащего серы, в установку дегидрирования.

6. Способ по п. 1, в котором процесс экстракции включает контактирование технологического потока сульфонатов с водой с образованием выходящего водного потока, включающего олефинсульфонаты, и выходящего потока, включающего парафины.

7. Способ по п. 6, дополнительно включающий:
подачу выходящего потока, включающего парафины, в сушильную установку для удаления остаточной воды с образованием осушенного потока парафинов; и
подачу осушенного потока парафинов в установку дегидрирования.

8. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
подачу потока сырья, включающего нормальные алканы, при этом алканы имеют от 15 до 28 атомов углерода, в установку фракционирования с образованием двух или более выходящих потоков; и
подачу выходящих потоков в установку дегидрирования.

9. Способ по п. 8, в котором установка фракционирования создает первый поток, включающий н-алканы С15-С18, второй поток, включающий н-алканы С19-С22, третий поток, включающий н-алканы С20-С24, и четвертый поток, включающий н-алканы С24-С28, и при этом первый поток подают в первый реактор дегидрирования, второй поток подают во второй реактор дегидрирования, третий поток подают в третий реактор дегидрирования и четвертый поток подают в четвертый реактор дегидрирования, и первый, второй, третий и четвертый реакторы дегидрирования эксплуатируют при различных рабочих условиях.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I): R1 представляет собой атом водорода; R2 представляет собой низшую алкильную группу; P представляет собой H; где P1, P2 и P3 являются одинаковыми или разными и выбраны из атома водорода, низшей алкильной группы и C14-C22 алкенильной группы, замещенной низшей алкильной группой; где P1 представляет собой алкенильную группу, а каждый из P2 и P3 представляет собой атом водорода; и Y является C14-C22 алкенильной группой, по меньшей мере, с одной двойной связью, имеющей Z-конфигурацию и имеющей первую двойную связь у третьей углерод-углеродной связи от омега (ω)-конца углеродной цепи, обладающего способностью снижать уровень триглицеридов и холестерина, к фармацевтической и липидной композициям на основе заявленных соединений, а также к применению (варианты) предложенных соединений.
Изобретение относится к способу получения аллилсульфоната натрия, который заключается во взаимодействии аллилхлорида и сульфита натрия в гетерогенной водно-органической среде в присутствии метоксиполиэтиленгликольметакрилатов (с числом оксиэтильных звеньев 23-45) в качестве катализаторов межфазного переноса.

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), содержащим фторированные концевые группы, к композиции на их основе, их применению в качестве поверхностно-активных веществ и к способам получения этих соединений.
Изобретение относится к способу получения ароматических аминосульфокислот, который заключается в том, что происходит взаимодействие ароматического амина с серной кислотой при нагревании в среде органического растворителя, представляющего собой техническую смесь диизопропилбензолов.

Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего алкиларилсульфонат, включающий следующие стадии: (а) контактирование алкилароматического углеводорода с триоксидом серы при 25-120°С и давлении до 50 кПа с получением первого жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту, и потока отходящего газа, содержащего оксиды серы, серную кислоту и алкиларилсульфоновую кислоту; (b) отделение первого жидкого продукта от потока отходящего газа; (с) очистка потока отходящего газа с получением потока очищенного газа и второго жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту и серную кислоту; (d) возврат второго жидкого продукта к первому жидкому продукту, полученному после стадии отделения (b) с получением третьего жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту с последующей ее нейтрализацией; где алкилароматический углеводород получают контактированием ароматического углеводорода с олефином в условиях алкилирования, и указанный олефин получают дегидрогенизацией парафинового сырья от синтеза Фишера-Тропша.

Изобретение относится к способу получения высокорастворимого алкилароматического сульфоната с регулируемым содержанием 2-фенил изомера от 18 до 70 мас.% посредством каталитического алкилирования ароматического соединения очищенным алкилирующим агентом, включающему следующие стадии: 1) каталитическое дегидрирование линейного парафинового сырья; 2) селективное гидрирование диолефинов, полученных в качестве побочного продукта на стадии (1), до моноолефинов; 3) очистку сырьевого алкилирующего агента, полученного на стадии (2), отделение нелинейных продуктов, содержащихся в выходящем потоке стадии (2); 4) обработку нелинейных продуктов, извлеченных на стадии (3) для образования гидротропного предшественника; 5) алкилирование ароматического углеводорода моноолефинами, присутствующими в очищенном алкилирующем агенте, посредством сочетания следующих способов алкилирования: а) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с максимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; б) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с минимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; 6) разделение на фракции выходящего потока стадии (5) с целью разделения непрореагировавших ароматических соединений, парафинов и наиболее тяжелых побочных продуктов линейных алкилароматических соединений; 7) очистку фракции линейных алкилароматических соединений, поступающих со стадии (6); 8) сульфонирование очищенных линейных алкилароматических соединений, полученных на стадии (7); 9) нейтрализацию линейной алкилсульфоновой кислоты, полученной на стадии (8), отличающемуся тем, что катализатор, образующий максимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа FAU, от 0,01 до 0,15 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, и от 0,1 до 8 мас.% по меньшей мере одного редкоземельного металла, выбранного из группы, состоящей из La, Се, Pr, Nd, Pm, Sm или Eu; а катализатор, образующий минимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа MOR, от 0,01 до 0,2 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, при максимальном содержании Na, равном 0,01%, и от 0 до 0,5 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Ti, Zr, Hf.
Изобретение относится к производству активной основы синтетических моющих средств бытового и технического назначения, а именно - «линейных» алкилбензолсульфонатов (ЛАБС).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-нафтолсульфокислот. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты. .
Наверх