Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3



Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3
Производные пирролидина в качестве антагонистов nk3

 


Владельцы патента RU 2598604:

Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 представляет собой или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4]оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом, Х является NR или О, R представляет собой -С(O)-низший алкил, -С(O)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(O)-низшим алкилом, галогеном или низшим алкилом, замещенным галогеном, R2 представляет собой водород или низший алкил, R3 представляет собой водород, галоген, R4 представляет собой водород или низший алкил, где R2 и R4 одновременно не являются водородом или низшим алкилом, R5 представляет собой низший алкил, R6 - галоген, или их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Было обнаружено, что соединения по настоящему изобретению имеют высокий потенциал в качестве антагонистов NK-3 рецепторов для лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревоги и дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 36 пр.

 

Изобретение относится к соединениям с формулой

где

R1 представляет собой или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4] оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом;

Х представляет собой NR или О;

R представляет собой -С(О)-низший алкил, -С(О)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть необязательно замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(О)-низшим алкилом, галогеном или низший алкилом, замещенным галогеном;

R2 представляет собой водород или низший алкил;

R3 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкил или низший алкил, замещенный галогеном;

R4 представляет собой водород или низший алкил; где R2 и R4 не являются водородом или низшим алкилом одновременно;

R5 представляет собой низший алкил;

R6 представляет собой галоген, гидрокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкил, замещенный галогеном, S(O)2-низший алкил или циано;

или их фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.

Изобретение включает все рацемические смеси, все их соответствующие энантиомеры и/или оптические изомеры. Кроме того, все таутомерные формы соединений формулы I также охватываются настоящим изобретением.

Было обнаружено, что соединения по настоящему изобретению являются антагонистами NK-3 рецепторов с высоким потенциалом для лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревоги и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Три основных тахикинина млекопитающих, субстанция Р (SP), нейрокинин А (NKA) и нейрокинин В (NKB) принадлежат к семейству нейропептидов с общей СООН-концевой пентапептидной последовательностью Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2. Как нейротрансмиттеры, эти пептиды проявляют свою биологическую активность через три различных нейрокининовых (NK) рецептора, которые называются NK-1, NK-2 и NK-3. SP связывается преимущественно с рецептором NK-1, NKA с NK-2 и NKB с NK-3 рецепторами.

NK-3 рецептор преобладающе экспрессируется в ЦНС, и было показано его участие в модуляции центральной моноаминергической системы. Эти свойства делают NK-3 рецептор потенциальной мишенью для лечения заболеваний центральной нервной системы, таких как тревога, депрессия, биполярные расстройства, болезнь Паркинсона, шизофрения и боль (Neurosci. Letters, 2000, 283, 185-188; Exp. Opin. Ther. Patents 2000, 10, 939-960; Neuroscience, 1996, 74, 403-414; Neuropeptides, 1998, 32, 481-488).

Шизофрения является одним из основных психоневрологических расстройств, характеризующимся тяжелыми и хроническими психическими нарушениями. Этой разрушительной болезнью страдает около 1% населения мира. Симптомы начинаются в ранневзрослом возрасте с последующим периодом межличностной и социальной дисфункции. Шизофрения манифестирует слуховыми и зрительными галлюцинациями, паранойей, бредом (позитивные симптомы), притуплением аффектов, депрессией, ангедонией, бедностью речи, памяти и дефицитом внимания, а также социальной изоляцией (негативные симптомы).

На протяжении десятилетий ученые и врачи прилагают усилия с целью обнаружения идеального агента для фармакологического лечения шизофрении. Тем не менее, сложность расстройств, в связи с широким спектром симптомов, препятствует этим усилиям. Не существует конкретных фокальных характеристик для диагностики шизофрении, и нет такого симптома, который постоянно присутствует у всех пациентов. Следовательно, диагноз шизофрении как одного расстройства или различных расстройств уже обсуждался, но еще не урегулирован. Основной трудностью в разработке нового препарата для лечения шизофрении является отсутствие знаний о причинах и природе этого заболевания. Были предложены некоторые нейрохимические гипотезы на основе фармакологических исследований с целью рационализировать разработку соответствующей терапии: допаминовая, серотониновая и глутаматная гипотезы. Однако, принимая во внимание комплексный характер шизофрении, соответствующий мультирецепторно-аффинный профиль может потребоваться для эффективности против положительных и отрицательных признаков и симптомов. Кроме того, идеальный препарат против шизофрении предпочтительно должен иметь низкую дозу, позволяющую принимать ее один раз в день, из-за низкого соблюдения правил больными шизофренией.

В последние годы в литературе встречаются клинические исследования с селективным NK1 и МК2-рецепторами, показывающие результаты в лечении рвоты, депрессии, тревоги, боли и мигрени (NK1) и астмы (NK1 и NK2). Наиболее впечатляющие данные были получены при лечении рвоты, вызванной химиотерапией, тошноты и депрессии NK1- и астмы NK2-антагонистами. В противоположность этому, никаких клинических данных об антагонистах NK3 рецепторов не появлялось в литературе до 2000 года. Osanetant (SR 142801) из Sanofi-Synthelabo был впервые идентифицирован как мощный и селективный непептидный антагонист, описанный для NK3 рецепторов тахикининов для потенциального лечения шизофрении, о котором сообщалось в литературе (Current Opinion in Investigational Drugs, 2001, 2(7), 950-956 and Psychiatric Disorders Study 4, Schizophrenia, June 2003, Decision Recources, Inc., Waltham, Massachusetts). Предлагаемый препарат SR 142 801 на II стадии клинических испытаний показал активность для лечения позитивных симптомов шизофрении, таких как изменение поведения, бред, галлюцинации, экстремальные эмоции, возбужденная двигательная активность и бессвязная речь, но был неактивен для лечения негативных симптомов, таких как депрессия, ангедония, социальная изоляция или дефицит памяти и внимания.

Антагонисты рецептора нейрокинина-3 были описаны как полезные при лечении боли или воспаления, а также при шизофрении, Exp. Opinion. Ther. Patents (2000), 10(6), 939-960 and Current Opinion in Investigational Drugs, 2001, 2(7), 950-956 956 and Psychiatric Disorders Study 4, Schizophrenia, June 2003, Decision Recources, Inc., Waltham, Massachusetts).

Объектами настоящего изобретения являются новые соединения формулы I, их производство, лекарственные средства на основе соединений согласно изобретению и их получение, а также применение соединений формулы I для контроля или профилактики заболеваний, таких как депрессия, боль, биполярные расстройства, психоз, болезнь Паркинсона, шизофрения, тревога и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Предпочтительными показаниями для использования соединений по настоящему изобретению являются депрессия, психоз, болезнь Паркинсона, шизофрения, тревога и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Используемый в данном документе, термин "низший алкил" означает насыщенную прямую или разветвленную цепь, содержащую от 1 до 7 атомов углерода, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, и-бутил, 2-бутил, т-бутил и тому подобное. Предпочтительными алкильными группами являются группы с 1-4 атомами углерода.

Используемый в данном документе, термин "низший алкокси" означает группу, где алкильный остаток имеет значения, определенные выше, и который присоединен через атом кислорода.

Используемый в данном документе, термин "низший алкил, замещенный галогеном" означает алкильную группу, как определено выше, где, по крайней мере, один атом водорода замещен атомом галогена, например CF3, CHF2, CH2F, CH2CF3, CH2CH2CF3, CH2CF2CF3 и тому подобное.

Термин "галоген" означает хлор, иод, фтор и бром.

Термин "циклоалкил" означает алкиленовое кольцо, содержащее в кольце от 3 до 6 атомов углерода.

Термин "фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли" охватывает соли с неорганическими и органическими кислотами, такими как соляная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота и тому подобное.

Одним вариантом осуществления настоящего изобретения являются соединения, в которых R3 и R6 представляют собой галогены.

Еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения являются соединения, в которых R4 является метилом и R2 является водородом, например, следующие соединения

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(6-метил-пиридазин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6-циано-пиридин-3-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил) пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4′-фтор-бифенил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

Еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения являются соединения, где R4 является водородом и R2 является метилом, например, следующие соединения

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлорфенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор фениловый эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфир

Еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения являются соединения формулы Ia,

где

Х представляет собой NR или О;

R представляет собой-С(О)-низший алкил, -С(О)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил и пиридазинил могут быть необязательно замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(О)-низшим алкилом, галогеном или низшим алкилом, замещенным галогеном;

R2 представляет собой водород или низший алкил;

R3 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкил или низший алкил, замещенный галогеном;

R4 представляет собой водород или низший алкил; где R2 и R4 не одновременно являются водородом или низшим алкилом;

R5 представляет собой низший алкил;

R6 представляет собой галоген, гидрокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкил, замещенный галогеном, S(O)2-низший алкил или циано;

или их фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.

Одним из вариантов исполнения этой группы соединений являются такие соединения, где Х представляет собой NR, например следующие соединения

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}метилкарбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-4-метилпирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метилпирролидин-3-ил]-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир или

рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир.

Еще одним вариантом осуществления соединений формулы Ia являются такие соединения, где Х представляет собой О, например, следующие соединения:

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир или

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир.

Еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения являются соединения формулы Iб,

где

R1 представляет собой фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил и могут быть необязательно замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низший алкилом, замещенным [1,2,4] оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом;

R2 представляет собой водород или низший алкил;

R3 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкил или низший алкил, замещенный галогеном;

R4 представляет собой водород или низший алкил; где R2 и R4 не одновременно являются водородом или низшим алкилом;

R5 представляет собой низший алкил;

R6 представляет собой галоген, гидрокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкил, замещенный галогеном, мS(O)2-низший алкил или циано;

или их фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.

Группой соединений по формуле Iб являются, например, следующие соединения:

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(6-метил-пиридазин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6-циано-пиридин-3-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4′-фтор-бифенил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир или

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир.

Данные соединения по формуле I и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены способами, известными специалистам в данной области, например, с помощью процессов, описанных ниже, которые включают удаление защитной группы из соединения формулы

в обычной материи и в сочетании с соединением формулы

с соединением формулы

где определения R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как описано выше, и, при желании, полученные соединения превращаются в фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.

Получение соединений формулы I по настоящему изобретению может осуществляться последовательным или конвергентным синтезом. Синтезы соединений по изобретению показаны на приведенной ниже схеме 1 и в описании для приготовления конкретных соединений 1-36. Навыки, необходимые для проведения реакции и очистки полученных продуктов, известны специалистам в данной области. Заместители и индексы, используемые в следующем описании процессов, имеют значения, указанные здесь ранее, если не указано обратное.

Схема 1

где R1-R6 являются такими, как определено выше, и R′′ представляет Me, Et и т.п. (любой эфир подходящей функциональности).

Следующая схема 1 описывает способы получения соединений формулы I более подробно. Исходное вещество формулы II является известным соединением или может быть получено в соответствии со способами, известными в данной области.

В соответствии со схемой 1 3,4-дизамещенный пирролидин III получают через стерео специфичное 1,3-биполярное циклоприсоединение между ненасыщенным производным сложного эфира II и азометинил илидом, генерированным на месте из N-(метоксиметил)-N-(фенилметил)-N-(триметилсилил) метиламина в присутствии каталитического количества кислоты, такой как TFA. Перегруппировка Курциуса освобожденной кислоты зависит от стандартных условий, например дифенилфосфорил азид в трет-бутаноле с получением соответствующего ВОС-защищенного амина. Это соединение удобно алкилировать в свободном положении NH с алкилгалогенидов в присутствии основания, такого как NEt3 или NaH. Затем ВОС-защитная группа расщепляется в кислых условиях с такими кислотами, как HCl или трифторуксусной кислоты. Аминогруппа преобразуется до соответствующей производной пирролидина IV с изоцианатами или, соответственно, с эквивалентом фосгена и соответствующего спирта или амина. Затем проводят селективное N-дебензилирование с использованием нескольких известных процедур, которые совместимы с заменой формы ароматического кольца с получением свободного пирролидина. Наконец, производные I готовят посредством муфты с соответствующим хлорангидридом или карбоновой кислотой.

Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли обладают ценными фармакологическими свойствами. В частности, было обнаружено, что соединения по настоящему изобретению обладают хорошим сродством к рецептору NK 3.

Соединения исследовали в соответствии с тестом, приведенным в данном документе ниже.

Анализ [3Н] SR142801 конкурентного связывания.

Эксперимент связывания с рецептором hNK3 проводили с использованием [3Н] SR142801 (номер по каталогу TRK1035, удельная активность: 74,0 Ки/ммоль, Amersham, GE Healthcare UK limited, Buckinghamshire, UK) и клеточных мембран, выделенных из клеток НЕК293, временно экспрессирующих рекомбинантный человеческий рецептор NK3. После оттаивания, гомогенаты мембраны центрифугировали при 48000 g в течение 10 мин при 4°С, осадок ресуспендировали в 50 мМ Трис-HCl, 4 мМ MnCl2, 1 мкМ фосфорамидон, 0,1% BSA буфере для связывания при pН 7,4 до конечной концентрации 5 мкг белка/лунку. В экспериментах по ингибированию мембраны инкубировали с [3Н] SR142801 при концентрации, равной значению KD радиолиганда и 10 концентрации ингибирующего соединения (0.0003-10 мкМ) (в общем реакционном объеме 500 мкл) в течение 75 мин при комнатной температуре (RT). В конце инкубации мембраны фильтровали через фильтр (96-луночный белый планшет с GF/C фильтрами инкубировали 1 ч в 0,3% PEI+0,3% BSA, Packard BioScience, Meriden, CT) с помощью харвестера Filtermate 196 (Packard BioScience) и промывали 4 раза охлажденным 50 мМ трис-HCl, pН 7,4. Неспецифическое связывание измеряли в присутствии 10 мМ SB222200 как радиолиганда. Радиоактивность на фильтре подсчитывали (5 мин) на микропланшетном сцинтилляционном счетчике Packard Top-Count с коррекцией свечения после добавления 45 мкл Microscint 40 (Canberra Packard SA, Zurich, Switzerland) и встряхивания в течение 1 часа. Кривые ингибирования установлены в соответствии с уравнением Хилла: Y=100/(1+(X/IC50)nH), где nH = угловой коэффициент из программы Excel-fit 4 software (Microsoft). Величины IC50, полученные из кривой ингибирования и константа аффинности (Ki), рассчитывалась с использованием Cheng-Prussoff уравнения Ki=IC50/(1+[L/KD), где [L] означает концентрацию радиоактивного лиганда, а KD является его константой диссоциации с рецептором, полученные от насыщения изотермы. Все эксперименты проводили в двух повторениях, рассчитывали среднюю ± стандартная ошибка (SEM) отдельных значений Ki.

Результаты по химическим соединениям, обладающим хорошей аффинностью с рецептором hNK-3, приведены в таблице 1.

Таблица 1
Пример Ki (мкМ) hNK3 Пример Ki (мкМ) hNK3
1 0.0105 19 0.0129
2 0.0201 20 0.2757
3 0.0678 21 0.0319
4 0.0116 22 0.0105
5 0.0864 23 0.0435
6 0.0649 24 0.0392
7 0.005 25 0.0915
8 0.013 26 0.6294
9 0.0021 27 0.051
10 0.0038 28 0.3476
11 0.0045 29 0.0245
12 0.0076 30 0.0053
13 0.01 31 0.0081
14 0.0774 32 0.0099
15 0.0115 33 0.02
16 0.2997 34 0.0029
17 0.0354 35 0.0213
18 0.0028 36 0.9973

Соединения формулы I, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть использованы в качестве лекарственных средств, например в виде фармацевтических препаратов. Фармацевтические препараты могут приниматься перорально, например, в виде таблеток, таблеток с покрытием, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспензий. Введение может также быть осуществлено ректально, например, в форме суппозиторий, или парентерально, например, в виде растворов для инъекций.

Соединения формулы 1 и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть переработаны с фармацевтически инертными неорганическими или органическими эксципиентами для изготовления таблеток, таблеток с покрытием, драже и твердых желатиновых капсул. Лактоза, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли и т.д. могут быть использованы в качестве таких наполнителей, например, для таблеток, драже и твердых желатиновых капсул.

Подходящими наполнителями для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры, полутвердые и жидкие полиолы и т.д.

Подходящими наполнителями для получения растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертный сахар, глюкоза и т.д.

Подходящими наполнителями для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин, растительные масла и т.д.

Подходящими наполнителями для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры, полужидкие или жидкие полиолы и т.д.

Кроме того, фармацевтические препараты могут содержать консерванты, солюбилизаторы, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы, подсластители, красители, ароматизаторы, соли для изменения осмотического давления, буферы, маскирующие агенты или антиоксиданты. Они также могут содержать другие терапевтически ценные вещества.

Дозировка может варьироваться в широких пределах и, конечно, должна соответствовать индивидуальным требованиям в каждом конкретном случае. В целом, в случае перорального введения суточная доза составляет приблизительно от 10 до 1000 мг соединения общей формулы I, хотя верхний предел может быть также превышен, когда это необходимо.

Пример А

Таблетки следующего состава изготавливают обычным способом:

Количество вещества в мг на таблетку.

Активное вещество 5

Лактоза 45

Кукурузный крахмал 15

Микрокристаллическая целлюлоза 34

Стеарат магния 1

Масса таблетки 100

Пример Б

Капсулы следующего состава изготавливают:

Количество вещества в мг на капсулу

Активное вещество 10

Лактоза 155

Кукурузный крахмал 30

Тальк 5

Масса содержимого капсулы 200

Активное вещество, лактозу и кукурузный крахмал сначала смешивают в миксере и затем в измельчающей машине. Смесь возвращают в смеситель, добавляют тальк и тщательно смешивают.

Смесь помещают в твердые желатиновые капсулы.

Пример В

Суппозитории следующего состава изготавливают:

Количество вещества в мг на суппозиторию.

Активное вещество 15

Масса суппозитория 1285

Всего 1300

Суппозитории расплавляют в стеклянном или стальном сосуде, тщательно перемешивают и охлаждают до 45°С. Мелко измельченное активное вещество добавляют в смесь, перемешивают до его полного диспергирования. Смесь выливают в формы суппозиториев подходящего размера, дают остыть, затем суппозитории извлекают из форм и упаковывают по отдельности в вощеную бумагу или металлическую фольгу.

Следующие примеры 1-36 иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая его. Все температуры даны в градусах по Цельсию.

Пример 1

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

а) рац-(3R,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты метиловый эфир

Смесь 8,8 г (41,8 ммоль) (Е)-метил 3-(4-хлорфенил)-2-метилакрилата (свежеперегнанного), 0,476 г (4,18 ммоль) трифторуксусной кислоты и 12,4 г (52,2 ммоль) N-(метоксиметил)-N-(триметилсилилметил)-бензиламина в 100 мл дихлорметана перемешивали при 0-5°С в течение 1 ч и при комнатной температуре. NEt3 добавляли и смесь концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом этилацетата и гептана с получением после выпаривания фракций, содержащих 7,55 г (53%) продукта, указанного в заголовке соединения в виде бесцветного масла. MS м/е: 344,1 [М+Н]+.

б) рац-(3R,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты

Смесь 7,7 г (22,4 ммоль) рац-(3R,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты метилового эфира и 1,41 г (22,4 ммоль) LiOH. H2O в 80 мл ТГФ, 80 мл воды и 8 мл метанола нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Органические растворители удаляли в вакууме и pН доводили до 4-5 добавлением HCl водн. (1 н.) Полученную смесь экстрагировали смесью этилацетат/ТГФ (2:1) и объединенные органические слои промывали рассолом, сушили с помощью Na2SO4, отфильтровывали и упаривали досуха. Остаток сушили с получением 7,2 г (97%) указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневой пены. MS м/е: 328,3 [M+H]+.

в) рац-[(3R,4S)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-карбаминовой кислоты трет-бутиловый эфир

Смесь 5,6 г (17 ммоль) рац-(3R,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты, 2,4 г (18,7 ммоль) DIPEA и 5,14 г (18,7 ммоль) дифенилфосфорилазида в 120 мл трет-бутанола нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Смесь концентрировали в вакууме и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом гептана и этилацетата с получением после выпаривания фракций, содержащих продукта 4,63 г (68%) указанного в заголовке соединения в виде желтого вязкого масла. MS м/е: 401,3 [М+Н]+.

г) рац-[(3R,4S)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфир

Смесь 2,49 г (6,21 ммоль) рац-трет-бутил (3R,45)-1-бензил-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-илкарбамат, 0,836 г (7,45 ммоль) трет.-бутилата калия и 0,98 г (7,76 ммоль) диметилсульфата в 80 мл ДМСО перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Смесь выливали в воду со льдом и экстрагировали ТВМЕ. Объединенные органические слои промывали солевым раствором, высушивали с помощью Na2SO4, отфильтровывали и упаривали досуха. Остаток растворяли в 40 мл дихлорметана и добавляли 7,68 г (67,3 ммоль) трифторуксусной кислоты. К смеси добавляли охлажденную воду и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. pН доводили до 12, а органический слой промывали насыщенным солевым раствором. Водный слой экстрагировали с помощью ДХМ и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и упаривали досуха. Остаток растворяли в 40 мл дихлорметана и 1,04 г (8,08 ммоль) DIPEA и при -15°C, добавляли 1,29 г (7,41 ммоль) 4-фторфенил хлормуравьиной кислоты. Смесь перемешивали при 0°C в течение 2 ч и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом гептана и этилацетата с получением после выпаривания фракций, содержащих 1,68 г (59%) продукта указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого вязкого масла. MS м/е: 453,1 [М+Н]+.

д) рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

Смесь 1,65 г (3,64 ммоль) рац-[(3R,4S)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор фениловый эфир, 0,75 г (5,83 ммоль) DIPEA и 0,78 г (5,46 ммоль) 1-хлорэтилхлорформиата в 40 мл толуола перемешивали при комнатной температуре и выпаривали досуха. Остаток растворяли в 40 мл метанола и перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре и выпаривали досуха с получением сырого указанного в заголовке соединения, которое использовали без дальнейшей очистки в следующих этапах.

е) рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира

Смесь 34 мг (0,093 ммоль) рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата, 14,9 мг (0,075) ммоль 1-изобутирил-пиперидин-4-карбоновой кислоты, 34,2 (0,09 ммоль) HATU и 58 мг (0,45 ммоль) DIPEA в 2 мл диметилформамида встряхивали в течение 3 ч при комнатной температуре. Смесь подвергали очистке с помощью препаративной ВЭЖХ на обращенной фазе с элюированием градиентом ацетонитрила, воды и NEt3 с получением после выпаривания фракций, содержащих продукта 26.8 (66%) указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого вязкого масла. MS м/е: 544,2 [М+Н]+.

Пример 2

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил)карбамата и 1-циклогексилпиперидин-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е: 556,3 [М+Н]+.

Пример 3

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 4-цианобензойной кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 492,2 [М+Н]+.

Пример 4

рац-[(3R,4S)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-ацетилпиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 516,2 [М+Н]+.

Пример 5

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил)карбамата и тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 475,2 [М+Н]+.

Пример 6

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(6-метил-пиридазин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное взаголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 6-метилпиридазин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 483,4 [М+Н]+.

Пример 7

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил)карбамата и 1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 556,3 [М+Н]+.

Пример 8

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил) пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(5-метилпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 565,3 [М+Н]+.

Пример 9

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(5-цианопиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 576,3 [М+Н]+.

Пример 10

рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(4-цианофенил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 575,4 [М+Н]+.

Пример 11

рац-[(3R,4S)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(5-ацетилпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 593,5 [М+Н]+.

Пример 12

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанное в заголовке соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(5-фтор-2-ил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е: 569,3 [М+Н]+.

Пример 13

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 1-(5-хрорпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде в виде желтого вязкого масла. MS м/е 585,2 [М+Н]+.

Пример 14

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6-циано-пиридин-3-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил(метил)карбамата и 6-цианоникотиновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 493,2 [М+Н]+.

Пример 15

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил(метил)карбамата и 1-(5-(трифторметил) пиридин-2-ил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е [М+Н]+.

Пример 16

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4′-фтор-бифенил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил(метил)карбамата и 4′-фторбифенил-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е 561,3 [М+Н]+.

Пример 17

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил)карбамата и 4-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бензойной кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 549,3 [М+H]+.

Пример 18

рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 576,3 [М+Н]+.

Пример 19

рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил)карбамата и 1-(6-метоксипиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 582,2 [М+Н]+.

Пример 20

рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил) бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-4-фторфенил (3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-3-метилпирролидин-3-ил (метил) карбамата и 4-(2-оксопиперидин-1-ил) бензойной кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 564,3 [М+Н]+.

Пример 21

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

а) рац-(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты метиловый эфир

Смесь 11,7 г (55,5 ммоль) (Е)-метил 3-(4-хлорфенил)бут-2-еновой кислоты (Organic Letters 2008, 2131-2134), 16,5 г (69,4 ммоль) N-(метоксиметил)-N-(триметилсилилметил)-бензиламина и 0,63 г (5,5 ммоль) трифторуксусной кислоты в 30 мл дихлорметана перемешивали при 0-5°С в течение 1 ч и затем при комнатной температуре в течение ночи. Смесь нейтрализовали NEt3 и упаривали. Осадок отбирали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом сформированным из смеси этилацетата и гептана. После выпаривания фракций, содержащих продукт 9,6 г (50%) указанного в заголовке соединения выделяли в виде бесцветного масла. MS м/е 344,1 [М+Н]+.

б) рац-(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты

Смесь 9,56 г (27,8 ммоль) рац-(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты и 3,5 г (83,4 ммоль) LiOH×H2O в 50 мл смеси ТГФ/50 мл воды и 5 мл метанола нагревали с обратным холодильником и перемешивали в течение ночи. Органические растворители удаляли в вакууме, а водную фазу доводили до pН 4-5 с помощью 1Н HCl водн. Воду декантировали и к осадку добавляли ТГФ. Смесь разбавляли этилацетатом и промывали насыщенным солевым раствором. Водный слой снова экстрагировали смесью этилацетат/ТГФ (1:1) и органические слои упаривали, получая 8,9 г (97%) титульного соединения в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е:. 328,3 [МН].

в) рац-[(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-карбаминовой кислоты трет-бутиловый эфир

Смесь 4,9 г (14,9 ммоль) рац-(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-карбоновой кислоты, 4,5 г (16,3 ммоль) дифенилфосфорилазида и 2,1 г (16,3 ммоль) DIPEA в 80 мл трет-бутанола нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Полученную смесь концентрировали, осадок подвергали очистке методом хроматографии на силикагеле с элюированием градиентом, сформированным из гептана и этилацетата, с получением после выпаривания фракций, содержащих продукт 3,8 г (64%) указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого вязкого масла. MS м/е 401,4 [М+Н]+.

г) рац-[(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]метиламин

Смесь 2 г (4,99 ммоль) рац-[(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-карбаминовой кислоты трет-бутиловый эфира, 0,67 г (5,99 ммоль)трет.-бутоксида калия и 0,786 (6,24 ммоль) диметилсульфата в 40 мл ДМСО перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре. Полученную смесь выливали на лед, содержащий раствор NaOH (1N) и экстрагировали ТВМЭ. Объединенные органические слои промывали солевым раствором, сушили с Na2SO4, фильтровали и упаривали. Остаток растворяли в 30 мл дихлорметана, 5,69 г (49,9 ммоль) трифторуксусной кислоты и перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. Добавляли охлажденную воду и доводили pН до 12 с помощью водного NaOH, перемешивали в течение 15 мин. Органический слой отделяли и промывали насыщенным раствором соли, а водный слой экстрагировали DCM. Объединенные органические слои сушили с Na2SO4, фильтровали и упаривали. Остаток подвергали очистке методом хроматографии на силикагеле с элюированием градиентом дихлорметана, метанола и NEt3, получая после выпаривания фракций продукт, содержащий 0,83 г (53%) указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого масла. MS м/е 315,1 [М+Н]+.

д) рац-[(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил1 метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия г) указанного в заголовке соединения получали из рац-[(3S,4R)-1-бензил-4-(4-хлорфенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-амина и 4-фторфенил хлоркарбамата в виде бесцветного вязкого масла. MS м/е 452,3 [М+H]+.

е) рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) указанного в заголовке соединения получали из рац-[(33,4R)-1-бензил-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфира, хотя отщепление защитной группы с 1-хлорэтилхлорформиат/метанола и использовали без дальнейшей очистки в последующих этапах.

ж) рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфира 4-(1-метил-циклопропанкарбонил) циклогексанкарбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 556,2 [М+Н]+.

Пример 22

рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(4-цианофенил)-пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 575,3 [М+Н]+.

Пример 23

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-фтор-2-ил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 569,2 [М+Н]+.

Пример 24

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-изобутирил-пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 544,2 [М+H]+.

Пример 25

[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фениловый эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-циклогксилпиперидин-4-карбоновой кислоты в виде светло-желтого вязкого масла. MS м/е: 556,3 [М+Н]+.

Пример 26

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 4-цианобензойной кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 492,2 [М+Н]+.

Пример 27

рац-[(3S,4R)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 4-ацетилпиперидин-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е 516,2 [М+Н]+.

Пример 28

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фениловый эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 475,2 [М+Н]+.

Пример 29

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-сренил)-4-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-метилпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 565,5 [М+Н]+.

Пример 30

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-цианопиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е 576,3 [М+H]+.

Пример 31

рац-[(3S,4R)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-ацетилпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 593,4 [М+Н]+.

Пример 32

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-хлорпиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е 585,3 [М+H]+.

Пример 33

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]билиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде желтого вязкого масла. MS м/е 619,5[М+Н]+.

Пример 34

рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(6-цианопиридин-3-ил) пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 576,4 [М+Н]+.

Пример 35

рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира и 1-(6-метоксипиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбоновой кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 582,3 [М+Н]+.

Пример 36

рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир

По аналогии с процедурой, описанной для синтеза рац-[(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира (пример 1, стадия е) титульное соединение получали из рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфира 4-(2-оксопиперидин-1-ил)бензойной кислоты в виде не совсем белого твердого вещества. MS м/е 564,4 [М+Н]+.

1. Соединение формулы
,
R1 представляет собой или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4]оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом;
X является NR или О,
R представляет собой -С(O)-низший алкил, -С(O)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(O)-низшим алкилом, галогеном или низшим алкилом, замещенным галогеном,
R2 представляет собой водород или низший алкил;
R3 представляет собой водород, галоген,
R4 представляет собой водород или низший алкил, где R2 и R4 не являются одновременно водородом или низший алкилом,
R5 представляет собой низший алкил,
R6 представляет собой галоген;
или их фармацевтически активные соли, стереоизомеры, включая отдельные диастереоизомеры и энантиомеры формулы I, а также рацемические и не рацемические смеси формулы I.

2. Соединение формулы I по п. 1, где R4 представляет собой метил, a R2 - водород.

3. Соединение формулы I по п. 2, где указанными соединениями являются
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(6-метил-пиридазин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6-циано-пиридин-3-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4′-фтор-бифенил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир.

4. Соединение формулы I по п. 1, где R4 представляет собой водород и R2 представляет собой метил.

5. Соединение формулы I по п. 4, где указанными соединениями являются
рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлорфенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор фениловый эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-бутилового эфира 4-фтор-фенил эфир

6. Соединение по п. 1 формулы Ia,
,
где
R1 представляет собой
X является NR или О,
R представляет собой -С(O)-низший алкил, -С(O)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(O)-низшим алкилом, галогеном или низшим алкилом, замещенный галогеном,
R2 представляет собой водород или низший алкил,
R3 представляет собой водород, галоген,
R4 представляет собой водород или низший алкил, где R2 и R4 одновременно не являются водородом или низшим алкилом,
R5 представляет собой низший алкил,
R6 представляет собой галоген;
или их фармацевтически активные соли, стереоизомеры, включая отдельные диастереоизомеры и энантиомеры соединения формулы Ia, а также их рацемические и нерацемические смеси.

7. Соединение формулы Ia по п. 6, где X означает NR.

8. Соединение формулы Ia по п. 7, в котором соединениями являются
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-{3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил) пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-3-метил-пирролидин-3-ил}метил карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[1-(1-метил-циклопропанкарбонил)пиперидин-4-карбонил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-[1-(4-циано-фенил)-пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-фтор-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-изобутирил-пиперидин-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(1-циклогексил-пиперидин-4-карбонил)-4-метилпирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-1-(1-ацетил-пиперидин-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил) пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метилпирролидин-3-ил]-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-1-(5′-Ацетил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(5′-хлор-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(5′-трифторметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбонил)пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6′-циано-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3′]бипиридинил-4-карбонил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир или
рац-{(3S,4R)-4-(4-хлорфенил)-1-[1-(6-метокси-пиридазин-3-ил)пиперидин-4-карбонил]-4-метил-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир.

9. Соединение формулы Ia по п. 6, где X представляет собой О.

10. Соединение формулы Ia по п. 9, в котором соединениями являются
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир или
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-(тетрагидропиран-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовая кислота 4-фтор-фенил эфир.

11. Соединение по п. 1 формулы Iб,
,
где
R1 представляет собой фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4]оксадиазолом-3-илом или 2-оксо-пиперидином-1-илом,
R2 представляет собой водород или низший алкил,
R3 представляет собой водород, галоген,
R4 представляет собой водород или низший алкил, где R2 и R4 одновременно не являются водородом или низшим алкилом,
R5 представляет собой низший алкил,
R6 представляет собой галоген;
или их фармацевтически активные соли, стереоизомеры, включая отдельные диастереоизомеры и энантиомеры соединения формулы Iб, а также их рацемические и не рацемические смеси.

12. Соединение формулы Iб по п. 11, в котором соединениями являются
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-(6-метил-пиридазин-4-карбонил)-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(6-циано-пиридин-3-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4′-фтор-бифенил-4-карбонил)-3-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-{(3R,4S)-4-(4-Хлор-фенил)-3-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир
рац-[(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-1-(4-циано-бензоил)-4-метил-пирролидин-3-ил]-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир или
рац-{(3S,4R)-4-(4-Хлор-фенил)-4-метил-1-[4-(2-оксо-пиперидин-1-ил)бензоил]-пирролидин-3-ил}-метил-карбаминовой кислоты 4-фтор-фенил эфир.

13. Соединение по любому из пп. 1-12 для применения в качестве терапевтически активного вещества, представляющего собой антагонист NK3 рецептора.

14. Соединение по любому из пп. 1-12 для лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревоги или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

15. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью антагониста NK3 рецептора, содержащая соединение по любому из пп. 1-12 в эффективном количестве и терапевтически активный носитель.

16. Применение соединения по любому из пп. 1-12 для лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревоги или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

17. Применение соединения по любому из пп. 1-12 для изготовления лекарственного средства для лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревоги или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

18. Способ лечения депрессии, боли, психоза, болезни Паркинсона, шизофрении, тревожности или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), если этот способ включает введение эффективного количества соединения по любому из пп. 1-12.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к циклоалкениларильным производным формулы 1 или их изомерам, в которых В1 и В2 каждый независимо являются N или С, при этом оба В1 и В2 не могут одновременно являться N, и если один из В1 и В2 является N, то R2 или R5 отсутствует; R1 и R2 каждый независимо являются Н, -F, -OH, -NH2, -C(=O)H, -CH2OH, -OC1-С6 алкилом, -SC1-С6 алкилом и т.д.; R1 и R2 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое или неароматическое циклическое соединение, имеющее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбираемых из группы, состоящей из N и О, возможно замещенное R8; R3 является -Н, -F, -ОН, -C1-C6 алкилом или -OC1-С6 алкилом; R4 является -H, галогеном, -CN, -NO2, -C1-С6алкилом, -С3-С6циклоалкилом, -циклопроп-1-ил-R9, -циклопроп-1-ил-C(O)-NR7R8, -OR7, -CH2OR7, -CH2NR7R8, -SR7, -C(=O)R7, -CO2R7, -CHR7CO2R8, -C(=O)NR7R8 и т.д; R5 является -Н; R6 является -Н или -C1-С6 алкилом; Ra является -CF3; p является целым числом в интервале от 0 до 2; А1 и А2 каждый независимо являются -О-, -(CR11R12)- или -NR13; А3 является -(СН2)n-; X является S или О; m является целым числом в интервале от 0 до 3; n является целым числом в интервале от 0 до 2; q является целым числом в интервале от 1 до 3, в котором упомянутые -C1-С3алкил, -С3-С6циклоалкил или -C1-С6 алкил являются незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, -ОН, CN, -СО2Н, -С(=O)CH3, -ОС(=O)СН3, -C1-С3алкила и -Ph.

Изобретение относится к ингибиторам HDAC формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, эфирам или стереоизомерам, где R1 представляет собой водород или галоген; R2 представляет собой водород, C1-4-алкил; R3 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный один, или два, или три раза галогеном, C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилсульфонилом, циано, трифторметилом, фенилом, фенокси, пирролилом, имидазонилом, оксазолилом или ди C1-4-алкиламино-C1-4-алкокси; нафталинил; хинолинил; C3-7-циклоалкил; фенилалкил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, C1-4-алкокси, фенилом; нафталинилалкил; фенилциклоалкил; пиримидинил; фенилсульфонил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, фенилом; или фенилкарбонил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, C1-4-алкокси; R4 представляет собой водород или C1-4-алкил; Y представляет собой -СН2- или -С=O; или R4 и Y вместе с атомом углерода, к которому R4 присоединен, могут образовывать фенильное кольцо или пиридиновое кольцо, которое может быть не замещено или дополнительно замещено галогеном; при условии, что R2 представляет собой C1-4алкил; А представляет собой -С=O, -СН2- или -СН-алкил, при условии, что А и Y одновременно не представляют собой -С=O.

Изобретение относится области органической химии, а именно к производным 4-пиридинона формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой водород, В(ОН)2, галоген, C(O)NH(CH2)nC(O)N(R3)2; X представляет собой водород или галоген; Y представляет собой фенил, бензимидазолил, бензтиазолил, бензоксазолил, бензпиперидинил, хинолил, индолил, индазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами Ra, при условии, что Y представляет собой фенил, то по меньшей мере один из указанного Ra выбирают из OCF3, О(СН2)nC3-6циклоалкила, NR2C(O)R2, C(O)R2, N(R2)2, (СН2)nC(О)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклила, NH(СН2)nгетероциклила, (СН2)nC6-10арила, О(СН2)nC6-10арила или О(СН2)nгетероциклила, где указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; R1 представляет собой водород, NR2R3, Si(CH3)3, (CH2)nC6-10арил, С2алкенил или С1-4алкил, причем указанные алкил и алкенил необязательно замещены 1-3 группами из галогена, ОН, С1-6алкила, O-С1-6алкила, NR2R3, SOR2, NHSO2R2, CF3, С6-10арила, гетероциклила, -С≡С-С6-10арила, C(O)NR2R3, причем указанные арил и гетероциклил необязательно замещены 1-2 группами Ra; R2 и R3 независимо представляют собой Н, С1-6алкил, (СН2)nгетероциклил, (СН2)nC6-10арил, причем указанный арил необязательно замещен группой Ra; или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членное кольцо, которое содержит кислород; Ra представляет С1-6алкил, галоген, CF3, OCF3, С3-6циклоалкил, O(СН2)nC3-6циклоалкил, NR2C(O)R2, C(O)R2, CN, N(R2)2, (CH2)nC(O)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклил, NH(CH2)nгетероциклил, (CH2)nC6-10арил, О(CH2)nC6-10арил или О(CH2)nгетероциклил, причем указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; Rb представляет С1-6алкил, галоген, CHF2, оксо (=O), N(R2)2, CH2OH, S(O)2NR2R3, (СН2)nC6-10арил, (СН2)nгетероциклил, NH(СН2)nгетероциклил, OR2, С3-6циклоалкил, CF3 или CN; и n равно 0-3; и где гетероцикл представляет собой ароматическое или насыщенное, или частично насыщенное моноциклическое или бициклическое кольцо, содержащее 5-10 атомов, среди которых 1-4 атома являются гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы.

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам S-нитрозоглутатионредуктазы (GSNOR) формулы I, , в которой X выбран из группы, включающей О и S; Y выбран из группы, включающей О и S; Z выбран из группы, включающей Z1, Z2, Z3 и Z4, где Z1 обозначает , Z2 обозначает , Z3 обозначает и Z4 обозначает при условии, что Z обозначает только Z4, когда по меньшей мере один из X или Y обозначает S; R1 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил; R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; R3 выбран из группы, включающей водород, галоген; R4 выбран из группы, включающей тетразол, оксадиазолон, тиадиазолон, метилсульфонилкарбамоил и N-гидроксикарбамоил; и R5 выбран из группы, включающей карбоксигруппу, тетразол, или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие ингибиторы GSNOR, и их применению. 6 н.

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазолона и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора V1b аргинина-вазопрессина.

Изобретение относится к солям азилсартана с этаноламином и холином формулы (I). Также изобретение относится к способу получения солей формулы (I), фармацевтической композиции, содержащей их, и применению для получения антигипертензивного лекарственного средства.

Изобретение относится к соединениям 2-пиридона, представленным общей формулой [1], где А представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо, Х представляет собой структуру, представленную общей формулой [3], V представляет собой одинарную связь или низший алкилен, W представляет собой одинарную связь, эфирную связь или низший алкилен, который может включать эфирную связь, или их таутомерам или стереоизомерам, их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают превосходной активирующей активностью в отношении GK и могут применяться в качестве лекарственных препаратов.

Группа изобретений относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям формулы (I), где X представляет собой О, S; Υ представляет собой О, S; R1 независимо представляет собой Н, алкил; G1 представляет собой этил; G2 и G3 каждый независимо выбраны из Н, алкила, трифторметила, галогена, нитро, амидо, циано и тетразолила.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А является тиазолилом, оксазолилом, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиразолилом или оксадиазолилом (структуры которых приведены в п.1 формулы изобретения), R1 представляет собой C1-6алкил; R2 представляет собой (i) фенил, замещенный галогеном; C1-6алкилом, необязательно замещенным морфолином или C1-6диалкиламино; C1-6алкокси, необязательно замещенным галогеном; или гетероциклилом, где гетероциклильный заместитель выбран из морфолина; пиразолила, необязательно замещенного C1-6алкилом; пиперидинила; пирролидинила; оксадиазолила, замещенного C1-6алкилом; фурила, замещенного C1-6алкилом; диоксидоизотиазолидинила; триазолила; тетразолила, замещенного C1-6алкилом, тиадиазолила, замещенного C1-6алкилом; тиазолила, замещенного C1-6алкилом; пиридила; или пиразинила; (ii) замещенный или незамещенный гетероциклил, выбранный из хинолинила; пиридила, замещенного C1-6алкокси или морфолинилом; или бензо [d] [1, 2, 3] триазолила, замещенного C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, замещенный 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена; C1-6алкила; C1-6алкокси, необязательно замещенного галогеном; гидроксигруппой; циано; или -C(=O)ORa, где Ra представляет собой фенил; R4 представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6галогеналкил.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы. В формуле (I) выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи; R1 и R3 выбраны из водорода и метила; R2 представляет собой водород; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси и гало; L представляет собой связь и R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK; или L выбран из группы, состоящей из связи, С≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, С(H)2O, ОС(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), N(RM)C(H)2, C(O)СН2 и СН2С(O), и R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM; значения заместителей R4, RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению формулы (IC) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами модуляторов рецептора CRTH2.

Изобретение относится к хлорину, имеющему формулу 1, 2, 3 или 4, который может применяться в фотодинамической терапии: где В представляет собой R1 независимо представляет собой незамещенную алкильную группу, состоящую из 4-15 атомов углерода; R2 независимо представляет собой -ОН заместитель в мета-положении фенильного кольца, -СООН в пара-положении фенильного кольца или -СООСН3 в пара-положении фенильного кольца.

Изобретение относится к новой кристаллической ε-модификации N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(Z)-(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида малата, к способу получения и к её применению для приготовления фармацевтической композиции в качестве противоопухолевого средства ингибитора тирозинкиназ для лечения онкологических заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где А1 представляет собой CR13; А2 представляет собой CR14 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена, и галоген-C1-7-алкила; R13 и R14 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила и C1-7-алкокси; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкокси, пиперидинила и -NR15R16, где R15 и R16 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила и C3-7-циклоалкила; R4 выбран из водорода и C1-7-алкила; или R3 и R4 или R3 и R14 вместе представляют собой -X-(CR17R18)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR19R20- и -NR21-; R17, R18, R19, R20 являются водородом; R21 выбран из водорода, C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила или С3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, где C3-7-циклоалкил не замещен или замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и C1-7-алкилсульфонила; и n представляет собой 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или N+-O-; B2 представляет собой CR7 или N; R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена и C1-7-алкила; и R8, R9, R10, R11 и R12 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы (VIII) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистическим эффектом в отношении P2X3 и/или P2X2/3 рецептора. В формуле (VIII) Z1 и Z2, каждый независимо, представляют собой атом кислорода или атом серы; кольцо D представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиримидиновое кольцо, пиразиновое кольцо или пиридазиновое кольцо; кольцо В представляет собой 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с 1-3 атомами азота, 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода, одним атомом серы, одним атомом азота и одним атомом серы, одним атомом кислорода, двумя атомами азота, одним атомом кислорода и двумя атомами азота, одним атомом серы и двумя атомами азота, четырьмя атомами азота или тремя атомами азота, или незамещенное 9-членное конденсированное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода или двумя атомами азота.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста рецептора нейрокинина-3 (NK-3), лекарственному средству на их основе, их применению и способу лечения с их использованием.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где DB представляет собой ДНК-связывающую группу и представляет собой группу DB1, R1 представляет собой галоген; R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, R12 и R19 представляют собой Н, X2 представляет собой C(R14)(R14′) и где R14′ и R7′ отсутствуют, что дает двойную связь между атомами, несущими R7′ и R14′; R5, R6 и R7 независимо выбраны из Н и Re, где Re выбран из C1-3алкила; R5′+R6′ отсутствуют, что дает двойную связь между атомами, несущими R5′ и R6′; X1 представляет собой О; X3 выбран из N и NR15; X4 представляет собой CR16; X5 представляет собой О; X6 выбран из CR11, CR11(R11′) и N; X7 выбран из CR8, CR8(R8′), NR8 и N; X8 выбран из CR9, CR9(R9′), NR9 и N; X9 выбран из CR10, CR10(R10′) и N; X11 представляет собой С; X12 выбран из С и N; X34 представляет собой С; подразумевает, что указанная связь может быть необязательно делокализованной, двойной связью; R8 представляет собой Н и N(Rh)С(О)Ri; R8′, R9, R9′, R10, R10′, R11, R11′, R15, R16′ представляют собой Н, Rh представляет собой Н; Ri выбран из С6-С9арила и индола, замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из ОН, NH2, О(СН2СН2О)2-4Н и O(СН2СН2О)2-4СН3; а и b независимо выбраны из 0 и 1; при условии, что кольцо В в DB1 представляет собой гетероцикл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (1): или его соли, включающий взаимодействие соединения формулы (5) или его соли с моногидратом гидразина, где R представляет собой C1-C6 алкил; где соединение формулы (5) или его соль получают взаимодействием соединения формулы (4) или его соли с 4-фторбензальдегидом в присутствии восстанавливающего реагента и кислоты или кислоты Льюиса, где R представляет собой C1-C6 алкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает циано, нитро, амино, -NHCOOR4 или -NHCOR4; R2 обозначает галоген, C1-алкил, галогенС1-алкил или C1-алкокси; R3 обозначает C1-алкил; или оба радикала R3 образуют вместе с атомом углерода, с которым они связаны, циклоалкил, содержащий 3 члена; X обозначает либо алкиленовую цепочку из 4-7 атомов углерода, линейную или разветвленную, причем эта цепочка может содержать один или несколько одинаковых или разных дополнительных звеньев, выбранных из -O-, -N(R5)-; либо группу где n1 и p1 обозначают два целых числа, сумма которых n1+p1 является целым числом, выбранным из 2; R6 и R7 вместе образуют ковалентную связь или R6 и R7 образуют вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, цикл или циклоалкил, содержащий 3 члена; R4 обозначает C1-алкил; R5 обозначает C1-алкил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении P2X3- и/или P2X2/3-рецептора.

Изобретение относится к фтор-содержащим соединениям формулы III: где R3 выбирают из группы, включающей Н, F, CN и NO2; R7 выбирают из группы, включающей Y, -O(CH2)n-Y, -(OCH2CH2)m-Y, Z, -OCH2-Z; -CH2-CH2-Z, -CH=CH-Z и -C≡C-Z; X выбирают из CH или N; Y выбирают из 18F или F; Z представляет собой группу где * указывает атом присоединения Z; R5 выбирают из группы, включающей Н, CN и NO2; R8 выбирают из группы, включающей Y и -O(CH2)n-Y; n представляет собой 1-3; и m представляет собой 2-3; включая Е- и Z-изомеры и диастереомеры, их смеси, и любую фармацевтически приемлемую соль или их комплекс, а также к способам их получения, промежуточным соединениям синтеза, их применению в качестве диагностических средств, в особенности для визуализации тромбов.
Наверх