Способ увеличения костной массы вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных с остеопорозом

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для увеличения костной массы вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных с остеопорозом. Обработку поверхности вертлужной впадины до установки вертлужного компонента эндопротеза выполняют фрезой диаметром, выбранным в стандартном режиме, X мм. При имплантировании трансплантатов их вдавливают в стенки вертлужной впадины путем нажима. Затем поверхность вертлужной впадины последовательно обрабатывают фрезами обратным ходом против часовой стрелки: сначала с диаметром Х-2 мм, потом с диаметром Х-1 мм и X мм, обеспечивая уплотнение имплантируемых трансплантатов. Способ обеспечивает увеличение плотности костной массы вертлужной впадины при максимальном сохранении её собственных костных структур.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно травматологии и ортопедии. Данное техническое решение может быть использовано для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при выполнении его тотального эндопротезирования у больных с остеопорозом за счет увеличения плотности костной массы вертлужной впадины в зоне имплантации вертлужного компонента эндопротеза.

Эндопротезирование - одна из востребованных операций при лечении заболеваний и повреждений суставов. Широкое внедрение этой операции в клиническую практику позволяет не только улучшить качество жизни людей, но и вернуть работоспособность, что немаловажно, учитывая рост заболеваемости тазобедренного сустава. Около 30% женщин и 7% мужчин, которым необходима замена тазобедренного сустава, страдают от остеопороза, что требует наиболее тщательного подхода к выбору конструкции имплантата, методики протезирования, а также тактики ведения больного в до- и послеоперационном периодах, включающей назначение определенных лекарственных препаратов. Ситуация усугубляется также тем, что процесс стрессового ремоделирования костной ткани, происходящий вокруг имплантата после его эндопротезирования, в условиях остеопороза, сопровождается по данным денситометрии значительной потерей кортикальной кости. Чрезмерная потеря костной массы приводит к развитию нестабильности фиксации эндопротеза и необходимости реэндопротезирования уже в ранние сроки [Назаров А.Е. Клинико-экспериментальное обоснование использования имплантата "Сфен Ц" для эндопротезирования тазобедренного сустава у больных остеопорозом: автореф. Дис. канд. мед. наук. - Москва, 2005. - 18 с.]. В условиях остеопороза с целью максимального увеличения сроков до выполнения реэндопротезирования и профилактики потери минеральной плотности кости вокруг эндопротеза производят усовершенствование конструкций бедренного и ацетабулярного компонентов, улучшение качества металла для их изготовления и крепления в кости [патенты RU на изобретения №2316280, 2405481, 2408329], а также разработку способов цементной фиксации вертлужного компонента [патент RU на изобретение №2312629] и проведение пластики вертлужной впадины путем наложения трансплантатов крупных размеров на ее стенки [патенты RU на изобретения №2120788, 2177756].

Однако все вышеперечисленные способы направлены только на обеспечение стабильной фиксации вертлужного компонента эндопротеза, не учитывая состояние подверженных остеопорозу костных структур, являющихся основой, площадкой для крепления трансплантатов или компонентов эндопротеза специальной разработанной формы с увеличенными размерами или вставками, что значительно повышает риск возникновения расшатывания эндопротеза.

Кроме того, в последнее время возрастает число больных молодого возраста с развившимся в околосуставной зоне остеопорозом, которым требуется выполнение тотального эндопротезирования. По сравнению с пожилыми пациентами, у которых хорошее функционирование установленных конструкций после первичной операции предполагается на протяжении всей оставшейся жизни, выживаемость эндопротезов у больных молодого возраста составляет порядка 20 лет, на практике 10-15 лет с ведением активной жизнедеятельности, после чего возникает необходимость ревизионного эндопротезирования, требующего наличия костных структур в околосуставной зоне для крепления новых компонентов эндопротеза.

В связи с вышесказанным, перед врачами во время выполнения первичного эндопротезирования тазобедренного сустава, в настоящее время стоит задача не только обеспечить стабильность фиксации компонентов эндопротеза, но и сохранить наибольший объем костных структур с возможностью увеличения плотности костной массы. На это направлены такие мероприятия, как назначение пациентам в до- и послеоперационном периодах препаратов для лечения остеопороза, наряду с которыми начали применять методы артропластики, способствующие увеличению плотности костной массы в околосуставной зоне. Одним из таких способов, который авторами заявляемого изобретения принят за наиболее близкий аналог, является «Способ артропластики вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава» [патент RU на изобретение №2396918], направленный на увеличение плотности костной массы вокруг имплантата с целью повышения надежности и стабильности фиксации бесцементной чашки эндопротеза и укрепления наиболее нагружаемых поверхностей вертлужной впадины. Он включает в себя имплантирование аутотрансплантатов, выполненных из резецированной шейки бедренной кости конусообразной или клиновидной формы, суженным концом в сформированные под них заранее шилом в крыше вертлужной впадины и ее задней стенке каналы в направлении, перпендикулярном ее поверхности, до их полного погружения путем забивания.

Однако при выполнении данного способа требуется формирование каналов под аутотрансплантаты, которым придают определенную форму конусообразного или клиновидного типа, что осложняет процесс проведения хирургического вмешательства, а в совокупности с тем, что внедрение аутотрансплантатов проводят путем вбивания, также повышается риск разрушения имеющихся костей с поврежденной структурой. В качестве аутотрансплантатов используют кортикальный слой резецированной головки бедренной кости, структурная перестройка которых занимает значительно долгое время. Это может привести к нестабильности эндопротеза до момента завершения перестройки трансплантата, в большинстве случаев у больных, ведущих активный образ жизни.

Задачей заявляемого изобретения является увеличение плотности костной массы вертлужной впадины при максимальном сохранении ее собственных костных структур и упрощении процесса выполнения имплантации аутотрансплантатов.

Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что в способе увеличения костной массы вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных с остеопорозом до установки вертлужного компонента эндопротеза выполняют обработку поверхности вертлужной впадины фрезой диаметром X мм, затем имплантируют через нее в околосуставную зону трансплантаты, вдавливая их в стенки вертлужной впадины путем нажима, после чего ее поверхность последовательно обрабатывают фрезами обратным ходом против часовой стрелки: сначала с диаметром Х-2 мм, потом с диаметром Х-1 мм и X мм, обеспечивая уплотнение имплантируемых трансплантатов.

Кроме того, заявляется также способ с вышеописанными признаками, в котором толщина трансплантатов составляет 3-15 мм, расстояние между ними - не менее 3 мм.

Технический результат заявляемого изобретения. Имплантирование в костную структуру вертлужной впадины небольших по размеру трансплантатов с обеспечением наличия между ними перегородок из собственной кости по типу заполнения пустых ячеек материалом, стенки которых служат арматурными элементами, позволяет значительно увеличить плотность пораженной остеопорозом костной массы вертлужной впадины, исключая потребность в ее удалении из-за хрупкости и несостоятельности использования в качестве опоры для крепления компонентов эндопротеза. Сформированная таким образом структура способствует созданию оптимальных условий для перестройки трансплантатов в более короткие сроки и образованию костной структуры максимально возможных объемов, что позволяет обеспечить наличие опорной поверхности вертлужной впадины, необходимой для стабильной и надежной фиксации вертлужного компонента эндопротеза, а следовательно, снижение риска возникновения его расшатывания, а также для выполнения без осложнений планируемого в последующем повторного ревизионного эндопротезирования в связи с истечением срока службы установленной металлоконструкции. Методика осуществления имплантации трансплантатов, а именно вдавливания их подверженную остеопорозом «ячеистую» структуру, обеспечивая дополнительно их внедрение и уплотнение посредством обработки фрезами обратным ходом против часовой стрелки с последовательной сменой фрез с разным диаметром, позволяет выполнить имплантирование в короткое время, без применения каких-либо специальных не входящих в стандартный набор инструментов, не требуя каких-то дополнительных навыков у оперирующего врача, что упрощает процесс проведения всего хирургического вмешательства в отличие от аналогов, включающих проведение манипуляций, направленных на увеличение плотности костной массы вертлужной впадины.

Способ увеличения костной массы вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных с остеопорозом осуществляют следующим образом.

В условиях операционной с соблюдение правил асептики - антисептики при анестезиологическом пособии производят доступ к тазобедренному суставу. Осуществляют тщательный гемостаз. После вскрытия сустава вывихивают головку бедренной кости в рану, затем осуществляют опил бедренной кости на запланированном уровне. Обрабатывают поверхность вертлужной впадины фрезой диаметром X мм. Точный диаметр фрезы выбирают в стандартном режиме в зависимости от состояния и объемов имеющейся костной структуры. Имплантируют через поверхность вертлужной впадины в околосуставную зону трансплантаты, вдавливая их в стенки вертлужной впадины путем нажима. При этом могут использовать аутотрансплантаты, сформированные, например, из резецированного ранее проксимального отдела бедренной кости, аллотрансплантаты или синтетические и композитные трансплантаты, а также их комбинацию. Однако при использовании аутотрансплантатов избегают применение сформированных только из кортикального слоя трансплантатов, так как срок их перестройки велик, в отличие от применяемых для пластики других материалов. Толщина трансплантатов составляет 3-15 мм, что позволяет максимально вдавливать трансплантаты в подверженную остеопорозу структуру без образования излишков и необходимости прикладывания значительной силы при нажиме. Расстояние между трансплантатами составляет не менее 3 мм с обеспечением создания между ними перегородок из собственной костной структуры вертлужной впадины по типу арматурных элементов. Трансплантаты могут быть выполнены различной формы, например в виде треугольника, квадрата, ромба или овала в поперечном сечении с площадью 9-100 мм2. Затем поверхность вертлужной впадины последовательно обрабатывают фрезами обратным ходом против часовой стрелки: сначала с диаметром Х-2 мм, потом с диаметром Х-1 мм и X мм, обеспечивая дополнительно внедрение имплантируемых трансплантатов и их уплотнение с созданием необходимой конгруэнтной формы поверхности вертлужной впадины без дефектов для установки вертлужного компонента эндопротеза. Далее устанавливают вертлужный компонент эндопротеза, при необходимости фиксируя его дополнительно шурупами. Завершают процесс эндопротезирования тазобедренного сустава. В послеоперационном периоде проводят назначение пациентам препаратов для лечения остеопороза по общепринятой схеме.

Пример.

Больной П., 35 лет, поступил с диагнозом: Двухсторонний коксартроз III степени с нарушением функций тазобедренных суставов. Диффузный остеопороз. Под общим обезболиванием после клинико-рентгенологического обследования больному было выполнено тотальное эндопротезирование левого тазобедренного сустава с проведением манипуляций по увеличению костной массы вертлужной впадины по описанной в заявляемой заявке методике. Во время хирургического вмешательства провели пластику околосуставной зоны вертлужной впадины аллотрансплантатами толщиной 10 и 15 мм, вдавливая их в хаотичном порядке с обеспечением наличия перегородок между ними от 3 до 5 мм. Трансплантаты имели треугольную форму в поперечном сечении. Обработку до имплантации трансплантатов осуществляли фрезой 60 мм, после имплантации - диаметрами 58 мм, 59 мм, 60 мм. На контрольных рентгенограммах в прямой проекции состояние после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава отмечали: тазовый и бедренный компоненты эндопротеза стабильны. Послеоперационный период протекал гладко. Больной на 1-е сутки после операции стал присаживаться в постели, на 2-е сутки был активизирован на костыли и начал ходить, приступая на оперированную конечность. Через 3 месяца больной начал ходить с помощью трости, а еще через 3 месяца - без дополнительной опоры. В послеоперационном периоде больному проводилась медикаментозная терапия, направленная на лечение остеопороза.

Через год после операции больной отмечал отсутствие боли в оперированном суставе, полный объем движений, на контрольной рентгенограмме: положение компонентов эндопротеза стабильное, отсутствие зон резорбции и признаков расшатывания металлоконструкции, наблюдалась четкая трабекулярная структура, ориентированная в соответствии с линиями силовой нагрузки. При денситометрическом исследовании отмечали увеличение показателей BMD, которое за год составило 0,071 г/см2.

Была начата подготовка к аналогичной операции на другом тазобедренном суставе.

1. Способ увеличения костной массы вертлужной впадины при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных с остеопорозом, заключающийся в выполнении до установки вертлужного компонента эндопротеза обработки поверхности вертлужной впадины и имплантации через нее в околосуставную зону трансплантатов, отличающийся тем, что обработку поверхности вертлужной впадины до установки вертлужного компонента эндопротеза выполняют фрезой диаметром, выбранным в стандартном режиме, X мм, при имплантировании трансплантатов их вдавливают в стенки вертлужной впадины путем нажима, затем ее поверхность последовательно обрабатывают фрезами обратным ходом против часовой стрелки: сначала с диаметром Х-2 мм, потом с диаметром Х-1 мм и X мм, обеспечивая уплотнение имплантируемых трансплантатов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что толщина трансплантатов составляет 3-15 мм.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что расстояние между двумя трансплантатами составляет не менее 3 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для восстановления целостности грудины после стернотомии. В качестве шовного материала используют гибкую нить с гладкой поверхностью длиной 110 см.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Используют в качестве трансплантанта реконструкционный чехол, которым перед ушиванием параартикулярных тканей тазобедренного сустава оборачивают проксимальный конец бедренной кости и эндопротез таким образом, что пара трения эндопротеза находится внутри чехла.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют латеральный артроскопический порт в проекции щели коленного сустава, располагая его на 15 мм выше уровня обрезки большеберцовой кости по наружному краю собственной связки надколенника.

Изобретение относится к медицине, хирургии. При хирургическом восстановлении повреждения передней крестообразной связки коленного сустава из собственной связки надколенника забор трансплантата производят в виде усеченных конусных костных блоков.
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения несросшихся переломов тел позвонков. Вводят хондролитический фермент в щели между костными фрагментами.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Выполняют на первом этапе транспозицию двуглавой и полусухожильной мышц бедра через подкожные каналы и медиальную и латеральную мышечные перегородки соответственно сухожилий полусухожильной и двуглавой мышц бедра с фиксированием их с двух сторон к сухожилию прямой мышцы бедра.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии. После освежения краев расщелины альвеолярного отростка верхней челюсти и выкраивания слизисто-надкостничных лоскутов с вестибулярной поверхности обнажают костный дефект альвеолярного отростка, мобилизуют мягкие ткани и слизисто-надкостничные лоскуты до основания грушевидного отверстия и носовой ости, ушивают оро-назальное сообщение и опрокинутые надкостничные лоскуты, формируют заднюю и верхнюю стенки ложа для помещения трансплантата.

Изобретение относится к нейрохирургии, ортопедии и может быть применимо для замещения дефекта тела L5 позвонка из заднего оперативного доступа после корпорэктомии.
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для пластики подкожного разрыва дистального сухожилия двуглавой мышцы плеча. Через разрез по медиальной поверхности верхней трети голени с помощью теновыделителя осуществляют забор сухожилий полусухожильной и нежной мышц.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии кисти. Иссекают рубцы в области торца удлиняемой культи.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской технике, предназначено для использования, при введении и удалении, углеродных наноструктурных композиционных имплантатов. Набор инструментов для введения углеродных наноструктурированных композиционных имплантатов содержит импактор для установки диска между позвонками, импактор для имплантатов прямоугольной формы при замещении дефектов тел позвонков и в метафизарных отделах длинных костей, импактор для цилиндрических имплантатов при заполнении цилиндрических дефектов после секвестрэктомии или после удаления костных кист и опухолеподобных образований и корнцанг для укладки имплантатов в подготовленное ложе в глубоких ранах. Импактор для установки диска между позвонками выполнен в виде цилиндра, один из концов указанного цилиндра оснащен прорезью для имплантата, со стороны второго конца установлен с возможностью продольного перемещения поршень, при этом на его свободном конце закреплена насадка, наружная поверхность последней выполнена рифленой. Импактор для имплантатов прямоугольной формы при замещении дефектов тел позвонков и в метафизарных отделах длинных костей выполнен в виде ступенчатого цилиндра, один конец которого выполнен рифленым, оснащен кольцевой проточкой, скругленным торцом, при этом последняя ступень второго конца, указанного цилиндра, оснащена резьбой, посредством которой на нем установлена вилка для имплантата. Импактор для цилиндрических имплантатов при заполнении цилиндрических дефектов после секвестерэктомии или после удаления костных кист и опухолеподобных образований выполнен в виде ручки, которая выполнена в виде ступенчатого цилиндра, один конец которого оснащен рифлениями, круговой проточкой и скругленным торцом, при этом на втором конце выполнена бобышка сферической формы, в которой выполнено глухое резьбовое отверстие, посредством которого имеется возможность установки стакана для имплантата. Корнцанг для укладки имплантатов в подготовленное ложе в глубоких ранах имеет один конец с двумя кольцами, соединенными с ручками, выполненными с возможностью вращения вокруг оси, при этом на противоположных концах выполнены рифленые лапки, для захвата имплантата. Изобретение обеспечивает сокращение времени оперативного вмешательства, качество установки имплантата, сохранении его целостности при установке и надежности в эксплуатации. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Формируют вертикальный канал в ключице, вблизи ее головки. Через него протягивают две прочные нити, сложенные вдвое, свободные концы их проводят в субоссальных тканях под ключично-акромиальным сочленением, захлестывают над ним и с максимальным натяжением, при полной адаптации суставных концов, увязывают между собой. Дополнительно проводят спицу через акромион и ключицу. Способ прост и позволяет с минимальными затратами эффективно лечить застарелые повреждения ключично-акромиального сочленения. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для восстановления целостности грудины после стернотомии. Первый обвивной многостежковый шов накладывают, последовательно прокалывая межреберья на уровне тела грудины от мечевидно-грудинного сочленения до рукоятки грудины, второй обвивной шов накладывают от уровня последнего вкола перед рукояткой грудины, далее обшивают рукоятку и заканчивают вколами над грудиной через место прикрепления сухожилия грудинно-ключично-сосцевидной мышцы, затем одновременно натягивают концы лигатуры, прошитой у тела грудины, и второй лигатуры, прошитой на уровне рукоятки, до сближения краев распила грудины, в натянутом состоянии лигатуры поочередно завязывают, формируя вначале бабий узел, который натягивают до упора, далее накладывают 7-10 хирургических узлов. Способ позволяет предотвратить прорезывание швами грудины, создать условия для равномерного распределения дыхательных и кашлевых нагрузок по всей линии шва. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выбора тактики лечения при билатеральном эндопротезировании коленного сустава у пациентов с сопутствующими заболеваниями. Осуществляют оценку индекса коморбидности Чарлсон. Осуществляют оценку риска венозных тромбоэмболических осложнений по шкале Каприни. Оценивают степень тяжести по классификации объективного статуса больного Американского общества анестезиологов (ASA). При сочетании 4 степени по ASA с индексом коморбидности Чарлсон выше 5 баллов и риском венозных тромбоэмболических осложнений по шкале Каприни более 12 баллов эндопротезирование коленного сустава не выполняют. При индексе коморбидности Чарлсон 4-5 баллов, 3 степени тяжести по ASA и оценке венозных тромбоэмболических осложнений по шкале Каприни 9-11 баллов больного направляют в профильное отделение для подготовки к артропластике. При индексе Чарлсон до 4 баллов, 1 или 2 степени тяжести по ASA, оценке венозных тромбоэмболических осложнений по шкале Каприни до 8 баллов выполняют эндопротезирование коленного сустава. Способ позволяет оценить риски оперативного вмешательства, уменьшить летальность при артропластике и улучшить качество жизни пациентов за счет оценки наиболее значимых факторов риска. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Компрессионно-дистракционное устройство для расширения ветви нижней челюсти состоит из трубчатого корпуса. Внутри корпуса размещен ходовой винт, который слева имеет участок с левой резьбой и участок с правой резьбой. На резьбовых участках ходового винта размещены две каретки. В нижних частях кареток, выступающих из корпуса, имеются гнезда, в которых закреплены лазерной сваркой две лапки линейной формы под углом в 70° к оси каретки с двух сторон от корпуса, имеющие отверстия под костные шурупы. На концах ходового винта имеются левая и правая цапфы, которые размещены во втулках, закрепленные лазерной сваркой в торцах корпуса. На левой цапфе, выступающей из втулки, закреплена лазерной сваркой шайба. Между торцами втулки и шайбы имеется зазор. На правой цапфе, выступающей из втулки, закреплена вилка первой шарнирной муфты, являющейся частью карданного валика. Карданный валик содержит стержни, соединенные второй шарнирной муфтой. Концы одного стержня соединены с первой и второй шарнирной муфтой, а второй стержень одним концом соединен со второй шарнирной муфтой, а другой конец является свободным с головкой под торцевой ключ и имеет метки. Способ расширения суженной ветви нижней челюсти заключается в том, что из поднижнечелюстного доступа скелетируется угол и ветвь нижней челюсти, на последнюю накладывается вышеуказанное компрессионно-дистракционное устройство таким образом, чтобы его лапки располагались параллельно продольной оси ветви, а ходовой винт выводился через дополнительный линейный разрез в заушной области, при этом лапки устройства разводятся на 2 мм и фиксируются шурупами. Реципрокной пилой и долотом выполняется вертикальная срединная остеотомия ветви челюсти, после чего ходовым винтом создается компрессия на шесть суток. Далее рана послойно ушивается. Дистракция начинается на седьмые сутки и продолжается до достижения ширины ветви челюсти аналогично здоровой стороне или до полного раскручивания устройства. Далее по окончании дистракции выполняют обламывание стержня карданного валика в области карданного соединения при помощи иглодержателя, в результате чего устройство остается полностью под кожей. По окончании ретенционного периода оценивают состояние регенерата и при наличии признаков костного регенерата выполняют удаление устройства. Изобретения обеспечивают расширение ветви нижней челюсти с минимальной травматичностью, исключение необходимости проведения дополнительной операции по забору аутотрансплантата, увеличение степени расширения ветви нижней челюсти и снижение риска развития рецидива и воспалительных осложнений. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и челюстно-лицевой хирургии. Производят комбинированный разрез кожи, подкожно-жировой клетчатки, подкожной мышцы, рассекая поверхностную и выйную фасции в двух направлениях. Вертикально - от наружного затылочного бугра по линии остистых отростков позвонков до уровня IV-V шейного позвонков. Горизонтально - от наружного затылочного бугра параллельно линии поперечного синуса по верхней выйной линии, в направлении к задней поверхности ушной раковины, продолжая разрез каудально по передней поверхности грудинно-ключично-сосцевидной мышцы до ее нижней трети с ответвлением, окаймляющим мочку уха, продленным по предушной складке. Смещают единым блоком кожно-мышечный лоскут, сохраняют целостность поверхностных и глубоких сосудов, нервов, грудино-ключично-сосцевидной, трапециевидной, ременной мышц с их перемещением в сторону ипсилатерального плеча, обеспечивая доступ к телам, остистым отросткам шейных позвонков С1, С2, С3, основанию черепа. Удаляют новообразование, фиксируют поверхностные и глубокие мышцы шеи узловыми швами к титановым микровинтам, установленным в толщу сосцевидного отростка и затылочного бугра в проекции линии фиксации мышечных сухожилий, сохраняя их функциональную активность. Способ позволяет радикально удалить объемное новообразование, сохранив целостность сосудисто-нервных образований шеи, восстановить в максимально короткие сроки функциональную активность анатомических образований краниовертебральной локализации.1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для оптимизации консолидации переломов костей голени. На рану голени пересаживают кровоснабжаемый тыльный кожно-фасциально-мышечный трансплантат стопы, включающий короткий разгибатель первого пальца стопы и переднюю большеберцовую артерию, при этом перимизий нижней поверхности короткого разгибателя первого пальца стопы удаляют. Способ позволяет сократить срок сращения. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. и позволяет эффективно безоперационно лечить переломы различной локализации, эффективно сократить сроки сращения переломов различной локализации. Выполняют местное обезболивание. Закрытую ручную репозицию отломков кости, перкутанное введение стимулирующего костную регенерацию препарата и иммобилизацию фиксирующими повязками. При этом после выполнения местной анестезии в зону межотломкового диастаза до проведения закрытой ручной репозиции перкутанно одномоментно однократно под контролем электронно-оптического преобразователя вводят остеопластический, синтетический препарата Коллапан гель в дозе 1-2 мл в зависимости от антропометрических особенностей травмированного сегмента. Способ позволяет эффективно и безоперационно лечить переломы, сократить сроки консолидации перелома в несколько раз по сравнению со средними статистическими сроками, не требует специального оборудования и высокой квалификации врача травматолога-ортопеда, позволяет максимально снизить риск инфекционных осложнений и сократить сроки пребывания больного в стационаре. 1 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для открытой репозиции и остеосинтеза переломов дистального отдела лучевой кости. Выполняют хирургическое пособие в условиях модуля дистракционного аппарата внешней фиксации. Дистракционный аппарат внешней фиксации состоит из двух кольцевых опор, при его установке на кисти проводят одну спицу так, чтобы она проходила в направлении от проксимального отдела II пястной кости к дистальному отделу V пястной кости, проксимальную спицу проводят через локтевой отросток локтевой кости. Под контролем ЭОП выполняют дистракцию между опорами, восстанавливают правильное осевое взаимоотношение в дистальном отделе лучевой кости и длину последней, обеспечивают биомеханически правильный уровень репозиции перелома за счет явления лигаментотаксиса. Выполняют накостный металлоостеосинтез перелома пластиной в достигнутом положении. Дистракционный аппарат внешней фиксации демонтируют. Осуществляют окончательный рентгенологический контроль. Способ позволяет восстановить безболезненные движения в лучезапястном суставе. 5 ил.

Изобретение относится к травматологии, ортопедии, нейрохирургии и может быть применимо для заднего спондилодеза. Размещают опорный имплантат между остистыми отростками двух соседних позвонков для разгрузки заднего опорного комплекса. Устанавливают стягивающее устройство в виде титанового имплантата с памятью формы на уровне средней трети остистых отростков позвонков для создания динамической фиксации ПДС. Способ позволяет уменьшить травматичность и продолжительность операции, сократить срок реабилитации. 2 ил.
Наверх