Способ стабилизации капсульного мешка для проведения факоэмульсификации катаракты у пациентов с обширными дефектами связочного аппарата хрусталика

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения катаракты методом факоэмульсификации при обширном дефекте связочного аппарата хрусталика. Осуществляют стабилизацию капсульного мешка тремя равномерно расположенными по окружности точками фиксации. При введении внутрикапсульного кольца один его конец оставляют снаружи глаза, создавая первую точку фиксации, ущемив кольцо в парацентезе. Вторую точку фиксации формируют путем заведения первого капсулоретрактора через дополнительный парацентез, выполненный на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места введения кольца по ходу его расположения, и осуществления захвата капсулоретрактором края капсулорексиса и кольца с последующей их фиксацией к роговице. Третью точку фиксации формируют путем введения второго капсулоретрактора через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине. При этом вторым капсулоретрактором захватывают только край капсулорексиса и фиксируют его к роговице. Способ позволяет надежно и качественно зафиксировать капсульный мешок при обширном дефекте волокон цинновой связки - 180° и более. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения катаракты методом факоэмульсификации при обширном дефекте связочного аппарата хрусталика.

При обширном разрушении волокон цинновой связки - 180° и более, вести разговор о сохранении капсульного мешка во время операции с целью фиксации в нем интраокулярной линзы (ИОЛ) приходится не всегда, но удалять содержимое хрусталика при сегодняшнем уровне техники и сегодняшних технологиях следует путем микроинвазивной хирургии, т.е. методом факоэмульсификации через малые доступы.

Разработан ряд техник выполнения факоэмульсификации катаракты при подвывихе хрусталика. Одной из них является использование разомкнутого внутрикапсульного кольца (ВК), которое заводится в экваториальную зону капсульного мешка через капсулорексис перед началом факоэмульсификации и обеспечивает расправление и поддержание свода катарактального мешка. Кольцо заводится в экваториальную зону мешка полностью, расправляя мешок. С момента своего появления ВК стало одним из основных вспомогательных устройств в факоэмульсификации катаракты при подвывихе хрусталика. Однако при обширном разрушении волокон цинновой связки ВК не гарантирует проведения атравматичной факоэмульсификации.

Авторами Запорожской медицинской академии последипломного образования предложена более надежная технология стабилизации капсульного мешка при проведении факоэмульсификации катаракты, осложненной подвывихом хрусталика (статья из сборника Завгородняя Н.Г., Исакова О.А. Методика стабилизации капсульного мешка при проведении факоэмульсификации катаракты, осложненной подвывихом хрусталика // СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ КАТАРАКТАЛЬНОЙ И РЕФРАКЦИОННОЙ ХИРУРГИИ. - 2009. - Москва, 2009. - С. 94-98). Суть технологии состоит в следующем. Один конец внутрикапсульного кольца вводится в мешок под переднюю капсулу строго по окружности со стороны, противоположной максимальному повреждению волокон цинновой связки. При необходимости для этого делается дополнительный парацентез роговицы. Второй конец ВК не заводится в капсульный мешок, он либо устанавливается на радужку, либо оставляется за пределами порта (снаружи глаза) - при более выраженной степени сублюксации хрусталика. После имплантации искусственного хрусталика в капсульный мешок второй конец кольца заводили в капсульный мешок под переднюю капсулу с расположением в экваториальной зоне.

Известна технология (Патент РФ №2312645), в которой стабилизацию капсульного мешка при сублюксации хрусталика, помимо разомкнутого капсульного кольца, заведенного полностью в капсульный мешок, обеспечивали с помощью 2-х ирис-ретракторов, которыми захватывали края капсулорексиса. Ирис-ретракторы заводились через 2 парацентеза в зоне, где отсутствует дефект волокон цинновой связки, и ими производился захват передней капсулы хрусталика в зоне капсулорексиса. Затем ирис-ретракторы фиксировали у лимба и осуществляли факоэмульсификацию.

Конструкции ирис-ретракторов различные, но суть - это конструкция-крючок. Одной из последних моделей, нашедших свое широкое практическое применение, является разработка - «иридо-капсулярный ретрактор», защищенная Патентом РФ на полезную модель №138752.

Комбинированное использование иридоретракторов-крючков (для расширения зрачка и фиксации капсулярного мешка в момент операции) и внутрикапсульных стабилизирующих колец зарекомендовало себя как эффективный способ факоэмульсификации осложненной катаракты (Колесников А.В., Мироненко Л.В, Крупнов Р.Н., Николаев М.Н. Результаты факоэмульсификации осложненной катаракты // Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии. - Сб. научных статей. - XIV Научно-практическая конференция. - 2013. - С. 84-86 - ПРОТОТИП). Во время данной операции применялись полимерные иридоретракторы-крючки (капсулоретракторы) со стопорной муфтой для фиксации через парацентез. Иридоретракторы использовались как для расширения ригидного зрачка, так и для временной фиксации капсулярного мешка за края капсулорексиса. С целью расправления капсулярного мешка использовали стабилизатор капсулы - капсульное кольцо в виде разомкнутого кольца, на концах которого выполнены утолщения с манипуляционными отверстиями. Имплантация кольца осуществлялась перед этапом аспирации кортекса или перед имплантацией интраокулярной линзы, оно полностью заводилось в капсульный мешок, в его экваториальную зону.

Недостаток этой техники. Не всегда достигалась жесткая стабилизация капсулы хрусталика, особенно при обширных отрывах волокон цинновой связки - более 180°. Ирис-ретрактор не всегда атравматично и эффективно выполнял захват края капсулорексиса.

Задача изобретения - разработать более надежный способ атравматичного, качественного выполнения факоэмульсификации при обширном дефекте волокон цинновой связки - 180° и более.

Технический результат - надежно зафиксировав капсульный мешок, хирургу удается качественно и атравматично выполнить факоэмульсификацию. В результате, имплантируя ИОЛ в сохраненный капсульный мешок у молодых пациентов, или, если мешок сохранить не удается, применив шовную фиксацию ИОЛ к радужной оболочке или в цилиарную борозду, у пожилых пациентов, удается получить высокую остроту зрения.

Указанный технический результат может быть получен, если в способе стабилизации капсульного мешка для проведения факоэмульсификации катаракты у пациентов с обширными дефектами связочного аппарата хрусталика, состоящем в применении внутрикапсульного кольца в комбинации с капсулоретракторами, которые заводят в переднюю камеру через парацентезы после установки кольца в мешок, и фиксации мешка за края капсулорексиса, согласно изобретению стабилизацию мешка обеспечивают тремя равномерно расположенными по окружности точками фиксации мешка, во-первых, внутрикапсульное кольцо заводят не полностью в мешок, а оставляют второй конец кольца снаружи глаза - этим создают первую точку фиксации, ущемив кольцо в парацентезе, далее через дополнительный парацентез, выполненный по ходу заведения кольца на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца, заводят первый капсулоретрактор и им производят одномоментный захват края капсулорексиса и кольца, пролегающего в этой зоне, после чего фиксируют захваченный объект к роговице, затем второй капсулоретрактор заводят через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине, захватывают только край капсулорексиса и фиксируют его к роговице, создавая третью точку фиксации.

Уточняющие признаки:

- в качестве капсулоретрактора используют инструмент, у которого участок рабочей части, предназначенный для захвата края капсулорексиса, имеет длину 2,5-2,7 мм.

- объект, захваченный капсулоретрактором, фиксируют к роговице с помощью втулки-фиксатора, расположенной на капсулоретракторе.

- снаружи глаза оставляют второй конец кольца длиной 2-3 мм.

Среди существенных признаков, характеризующих способ, отличительными являются:

- стабилизацию мешка обеспечивают тремя равномерно расположенными по окружности точками фиксации мешка,

- во-первых, внутрикапсульное кольцо заводят не полностью в мешок, а оставляют второй конец кольца снаружи глаза - этим создают первую точку фиксации, ущемив кольцо в парацентезе,

- далее через дополнительный парацентез, выполненный по ходу заведения кольца на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца, заводят первый капсулоретрактор,

- им производят одномоментный захват края капсулорексиса и кольца, пролегающего в этой зоне,

- после чего фиксируют захваченный объект к роговице,

- затем второй капсулоретрактор заводят через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине, захватывают только край капсулорексиса и фиксируют его к роговице, создавая третью точку фиксации.

Между совокупностью существенных признаков и заявляемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.

Стабилизирующее кольцо полностью не заводят в капсульный мешок перед факоэмульсификацией, а оставляют частично снаружи глаза, обращая тем самым кольцо в рычаг, для которого упором является зона роговицы. Этот прием описан в аналоге, однако он не используется в прототипе, а в нашем техническом решении его использование в сочетании с другими отличительными признаками создает новый технический результат - возрастает жесткость фиксации капсульного мешка, что гарантирует надежность и атравматичность выполнения факоэмульсификации при обширном дефекте связочного аппарата. В созданном техническом решении первый капсулоретрактор заводят через дополнительный парацентез по ходу заведения кольца, на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца. И им захватывают не только край передней капсулы в зоне капсулорексиса, но и кольцо, пролегающее в этой зоне. Захваченный объект (кольцо и край капсулорексиса), фиксированный к роговице, - это более жесткая и прочная конструкция, нежели просто захват края капсулорексиса. Выполнить это действие возможно именно на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца (90-120° от места заведения кольца по ходу заведения), т.к. в этой зоне внутрикапсульное кольцо отстоит от экватора мешка (это показывает наша практика). Далее, по кругу, кольцо будет располагаться в экваторе мешка, и захватить его в других зонах уже не удастся. В зоне 3-4 часовых меридианов кольцо отстоит от экватора, т.к. второй конец кольца оставлен снаружи глаза, что не позволяет кольцу из-за сил упругости сразу расположиться по экватору. И эта ситуация нами используется для надежной стабилизации мешка во второй точке. Третьей точкой фиксации мешка является зона между первым и вторым парацентезами, например посередине. В этой зоне капсулоретрактором захватывают только край капсулорексиса. Внутрикапсульное кольцо в этой зоне пролегает в зоне экватора, и его задействовать не удастся. Несмотря на это, третья точка фиксации создана. Капсульный мешок получил надежную фиксацию в трех точках (равномерно расположенных по окружности), гарантирующую качественное, атравматичное проведение факоэмульсификации.

Таким образом, между совокупностью существенных признаков и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.

Способ осуществляют следующим образом. Формируют основной тоннельный роговичный доступ шириной 1,8-2,4 мм и парацентезы. Заводят в переднюю камеру раствор мидриатика (расширяют зрачок), оценивают подвижность хрусталика и заполняют камеру вискоэластиком марки вискот, углубляя переднюю камеру. Для выполнения непрерывного кругового капсулорексиса через установленный ранее троакар заводят ирригационную канюлю в направлении хрусталика и подают под хрусталик вискоэластик (марка вискот), смещая вискоэластиком люксированный хрусталик вверх, а канюлей центрируя его. В результате устанавливают хрусталик в естественное анатомическое положение. После этого передним доступом бимануально (с помощью пинцета и шпателя) выполняют капсулорексис. Через парацентез в экваториальную часть капсульного мешка заводят внутрикапсульное разомкнутое полимерное кольцо диаметром 12-13 мм, при этом второй конец кольца оставляют снаружи глаза (длина 2-3 мм). Через дополнительный парацентез, выполненный по ходу заведения кольца на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца, заводят первый капсулоретрактор (Иридо-капсулярный ретрактор, изготовленный эксперементально-техническим производством «МНТК МГ», Москва, Патент №138752) и им производят одномоментный захват края капсулорексиса и кольца (участок рабочей части, предназначенный для захвата края капсулорексиса, имеет длину 2,5-2,7 мм), пролегающего в этой зоне, после чего фиксируют захваченный объект к роговице. Затем второй капсулоретрактор заводят через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине, захватывают край капсулорексиса и фиксируют его к роговице, создавая третью точку фиксации.

ПРИМЕР

Пациент Ф., 62 года, обратился в клинику с диагнозом:

Псевдоэксфолиативный синдром, осложненная катаракта, подвывих хрусталика 3 степени правого глаза. Осложненная катаракта левого глаза. Высокая осложненная миопия обоих глаз.

Данные функциональной диагностики:

VOD = 0,01 sph -10,0D cyl н/к = 0,05

VOS = 0,05 sph -7,5D cyl = 0,95

Кератометрия

OD 43,25/43,0 ax 172° OS 43,0/42,75 ax 40°

ВГД OD=17 mm Hg ВГД OS=18 mm Hg

На правом глазу была проведена операция согласно изобретению. Отрыв волокон связки наблюдался от 3-х до 11 часов. Внутрикапсульное кольцо заводили на 10 часах, при этом второй конец кольца длиной 2 мм оставляли снаружи (возникало ущемление в роговичном парацентезе). Первый капсулоретрактор заводили через парацентез на 6 часах и фиксировали край капсулорексиса вместе с кольцом, пролегающим в этой зоне. Второй капсулоретрактор заводили на 2-х часах и фиксировали мешок в этой зоне, захватив только край капсулорексиса в этой зоне.

После того как путем факоэмульсификации было удалено ядро и эпинуклеус, капсульный мешок с внутрикапсульным кольцом удаляли из передней камеры через основной разрез. Была имплантирована трехчастная ИОЛ (AcrySofAC) и фиксирована к радужке.

Послеоперационный период без особенностей.

Данные функциональной диагностики на первые сутки.

VOD = 0,25 sph - 2,0D cyl - 0,5D ax 165°=0,8

VOS = 0,05 sph - 7,5D cyl = 0,95

Кератометрия

OD 43,75/42,0 ax 165°, величина индуцированного астигматизма составила 0,5D

OS 43,0/42,75 ax 40°

ВГД OD = 19 mm Hg

ВГД OS = 15 mm Hg

Таким образом, представленная технология позволила провести реабилитацию пациента с тяжелой глазной патологией и получить высокие функциональные результаты в кратчайшие сроки.

Через 3 месяца после операции острота зрения правого глаза составила

VOD = 0,25 sph - 2,5D cyl н/к = 0,9.

Величина роговичного астигматизма уменьшилась до 0,25D.

Заявляемым способом в нашем Центре прооперировано 29 пациентов с обширными дефектами связочного аппарата хрусталика. Все операции прошли успешно. Катаракта во всех случаях была удалена методом факоэмульсификации через малые тоннельные разрезы с последующей имплантацией складывающихся ИОЛ, фиксация которых была выполнена с помощью швов к радужке - 21 глаз, к склере - 8 глаз, с фиксацией в капсульный мешок - 3 глаза (молодой возраст). Получена ожидаемая высокая острота зрения, величина индуцированного роговичного астигматизма у всех пациентов не превышала 1D. Послеоперационных осложнений не наблюдалось.

1. Способ стабилизации капсульного мешка для проведения факоэмульсификации катаракты у пациентов с обширными дефектами связочного аппарата хрусталика, состоящий в применении внутрикапсульного кольца в комбинации с капсулоретракторами, которые заводят в переднюю камеру через парацентезы после установки кольца в мешок, и фиксации мешка за края капсулорексиса, отличающийся тем, что стабилизацию мешка обеспечивают тремя равномерно расположенными по окружности точками фиксации мешка, во-первых, внутрикапсульное кольцо заводят не полностью в мешок, а оставляют второй конец кольца снаружи глаза - этим создают первую точку фиксации, ущемив кольцо в парацентезе, далее через дополнительный парацентез, выполненный по ходу заведения кольца на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места заведения кольца, заводят первый капсулоретрактор и им производят одномоментный захват края капсулорексиса и кольца, пролегающего в этой зоне, после чего фиксируют захваченный объект к роговице, затем второй капсулоретрактор заводят через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине, захватывают только край капсулорексиса и фиксируют его к роговице, создавая третью точку фиксации.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве капсулоретрактора используют инструмент, у которого участок рабочей части, предназначенный для захвата края капсулорексиса, имеет длину 2,5-2,7 мм.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фиксируют объект, захваченный капсулоретрактором, к роговице с помощью втулки-фиксатора, расположенной на капсулоретракторе.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что снаружи глаза оставляют второй конец кольца длиной 2-3 мм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при офтальмологических операциях у детей с косоглазием, глаукомой, травмой нижней стенки орбиты, огнестрельными ранениями глаза, при отслойке сетчатки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения концентрации и объема воздушно-газовой тампонады при однопортовой локальной витрэктомии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки и наличием локального тракционного синдрома перед операцией измеряют методом ультразвуковой биомикроскопии диаметр разрыва сетчатки в мм и высоту ее отслойки в мм, молярную массу тампонирующего газа в г/моль.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения патогенетически обоснованного лечения кератоконуса II и III стадии по классификации Amsler.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики и лечения ретинопатии недоношенных. Проводят витреошвартотомию импульсным ИАГ-лазером на длине волны 1,064 мкм с рассечением шварты перпендикулярно направлению натяжения шварты на участке ее минимальной толщины и васкуляризации.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения оптимального уровня вакуума для хирургического лечения витреофовеолярного тракционного синдрома.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. После формирования поверхностного склерального лоскута выполняют парацентез роговицы для снижения избыточного внутриглазного давления и ослабления напряжения в слоях роговицы.
Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при герметизации глазного яблока с помощью «портов» при витреоретинальных вмешательствах. Прокалывают склеру троакаром с портом под углом 15° по отношению к склере, продвигают троакар в склере на глубину режущей части троакара, поворачивают троакар в этой же плоскости на 60° без изменения угла наклона.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы. Формируют интрастромальный роговичный карман в глубоких слоях собственного вещества роговой оболочки, для чего на первом этапе выполняют два тоннельных надреза до глубоких слоев стромы, на расстоянии 1,5 мм от лимба, шириной 1,2 мм, на 3 и 9 часах, далее, с помощью шпателя, используя оба тоннельных надреза, формируют интрастромальный «карман» в глубоких слоях собственного вещества роговицы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения тактики вмешательства при проведении факоэмульсификации катаракты. После определения перед операцией плотности хрусталика путем исчисления акустической плотности хрусталика в ходе выполнения ультрабиомикроскопии с помощью функции цветного картирования и усиления сигнала E-GAIN на аппарате Sonomed проводят сравнительную оценку полученных данных плотности хрусталика с пороговым значением в 35 дБ.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для исследования состояний глаза. Способ проведения согласования состояний глаза пациента включает следующие этапы: получают первое изображение глаза посредством первого диагностического устройства и определяют референтную систему координат, получают второе изображение глаза посредством хирургического устройства, осуществляют первое согласование, соотносящее первое изображение глаза и второе изображение глаза, чтобы получить первый результат согласования, получают, после начала хирургической операции, третье изображение глаза посредством хирургического устройства, осуществляют второе согласование, соотносящее второе изображение глаза и третье изображение глаза, чтобы получить второй результат согласования, и комбинируют первый и второй результаты согласования, чтобы получить комбинированный результат согласования с обеспечением тем самым согласования, соотносящего первое изображение глаза, полученное посредством диагностического устройства, с третьим изображением глаза, при этом первое изображение глаза, получаемое посредством диагностического устройства, и третье изображение глаза соответствуют существенно различающимся состояниям глаза, различия которых, включающие получение первого изображения в отсутствие установленного на глаз присасывающегося кольца, а третьего изображения с установленным на глаз присасывающимся кольцом, способны негативно повлиять на прямое согласование, соотносящее первое изображение глаза и третье изображение глаза.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глазных болезней, а именно косоглазия. После стандартной обработки операционного поля производят разрез конъюнктивы в 1-5 мм от лимба, напротив той мышцы, резекцию которой нужно выполнить, затем «тупым» способом выделяют эту мышцу. На склере, в месте будущего прикрепления мышцы, в двух точках, расположенных в 3-4 мм друг от друга, прошивают нить с иглой 6-0 ближе к лимбу относительно существующего места прикрепления мышцы, при этом нить проводят под мышцей, не прошивая ее. Натягивают нить, создавая дубликатуру мышцы, после натяжения мышцы и создания дубликатуры нить завязывают на бант. После репозиции мышцы ушивают конъюнктиву, в конце операции субконъюнктивально вводят глюкокортикоидный препарат и раствор антибиотика, на следующий день после операции под местной топической анестезией производят удаление швов конъюнктивы, открытие конъюнктивальной операционной раны и регулирование шва - банта до полного устранения остаточного угла косоглазия, после чего проводят повторное ушивание конъюнктивы и субконъюнктивально вводят глюкокортикоидный препарат и раствор антибиотика. Способ позволяет снизить количество операционных и послеоперационных осложнений, связанных с рассечением и прошиванием глазных мышц, таких как кровотечение, гематома, длительный отек, а также повышение точности коррекции косоглазия за счет регулировки степени натяжения глазных мышц. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Наконечник для дробления, устройство для внутриглазных хирургических операций, способ подавления возникновения кавитации и способ выполнения хирургической операции по удалению катаракты, которые обеспечивают возможность подавления возникновения кавитации. Наконечник для дробления, который прикреплен к устройству для внутриглазных хирургических операций, выполненному с возможностью подвода ультразвуковых колебаний, включает в себя: цилиндрическую опорную часть, выполненную с возможностью ее установки на устройстве для внутриглазных хирургических операций; и цилиндрическую основную часть наконечника, выполненную на дистальном конце опорной части так, что цилиндрическая основная часть наконечника сообщается с внутренним пространством опорной части, при этом основная часть наконечника имеет форму поперечного сечения с длиной в первом направлении, которая больше длины во втором направлении, которое перпендикулярно к первому направлению, и колебания подводятся к опорной части так, что основная часть наконечника поворачивается туда-обратно вокруг оси основной части наконечника, которая проходит через ее центр в первом и втором направлениях. Применение данной группы изобретений позволит повысить эффективность проведения внутриглазных хирургических операций. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения врожденной и травматической аниридии, сочетанной с помутнением роговицы различной степени выраженности и катарактой. С помощью фемтосекундного лазера проводят несквозной круговой разрез роговицы реципиента диаметром от 7 до 9 мм концентрично лимбу на глубину 2/3 толщины и расслаивают пораженную роговицу на данной глубине, после чего поверхностные слои удаляют до прозрачных слоев с оставлением глубокого роговичного диска, особенно в оптической зоне, создавая операционное ложе. Проводят факоэмульсификацию катаракты, затем производят сквозной разрез роговицы по дуге окружности 80-90 градусов, продолжая несквозной разрез. Через подготовленный разрез имплантируют иридохрусталиковую диафрагму на поверхность передней капсулы с опорой в область цилиарной борозды без наложения фиксирующих швов. Из передней камеры вымывают вискоэластик. По окружности иссекают оставшуюся часть глубокого роговичного диска реципиента, донорскую роговицу извлекают из среды для консервирования и помещают на вакуумный трепан Баррон эндотелием кверху. Выполняют сквозную трепанацию донорской роговицы, выкраивают трансплантат необходимого диаметра. Полученный трансплантат укладывают эндотелием вниз в подготовленное операционное ложе на роговице реципиента, донорскую роговицу фиксируют в четырех меридианах узловыми швами, затем накладывают непрерывный обвивной шов, после этого удаляют фиксирующие узловые швы, операцию заканчивают введением под конъюнктиву раствора дексазона и антибиотика. Способ позволяет уменьшить количества возможных послеоперационных осложнений, таких как потеря плотности эндотелиальных клеток в раннем послеоперационном периоде, предотвратить помутнение роговичного трансплантата, а также повысить остроту зрения и улучшить косметический эффект. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, а именно к способам хирургического лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы, не поддавшихся консервативному лечению, сопровождающихся резко выраженным роговичным синдромом и угрожающих удалением глазного яблока. Производят надрез роговицы на глубину толщины стромы. Надрез выполняют перпендикулярно к поверхности роговицы в 2 мм от лимба в соответствии с часовым циферблатом с 10 ч до 1 ч. Расслаивают строму роговицы, формируют интрастромальный карман диаметром 6,5 мм, в который вводят дискообразный трансплантат из монолитного сплава никелида титана диаметром 6,0 мм, изогнутый по кривизне роговицы, с отверстием в центре диаметром 1,5 мм. На разрез роговицы накладывается непрерывный шов нитью 10/0. Способ позволяет добиться исчезновения отека роговицы и снятия роговичного синдрома. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Представлено устройство для мониторинга одного или более хирургических параметров глаза пациента на протяжении многих сеансов, разнесенных во времени и между которыми глаз пациента может иметь перемещение. Устройство содержит: камеру для получения одного или более изображений глаза; модуль для определения во время первого сеанса хирургического параметра глаза и его координат, основываясь на изображении, полученном камерой, в первой системе координат; модуль для определения во время второго сеанса хирургического параметра глаза и его координат, основываясь на полученном камерой изображении, во второй системе координат; модуль для определения перемещения глаза по шести степеням свободы между первым и вторым сеансами и для определения преобразования координат, основываясь на этом; модуль для преобразования, основываясь на определенном перемещении глаза, хирургического параметра глаза и его координат из первой системы координат во вторую систему координат; модуль для количественного определения и/или визуализации изменения хирургического параметра глаза и его координат между первым и вторым сеансами, основываясь на хирургическом параметре глаза и его координатах, измеренных во время второго сеанса, и преобразованном хирургическом параметре глаза и его координатах, измеренных во время первого сеанса. Хирургические параметры глаза представляют собой один или более из следующих: относящиеся к имплантанту параметры глаза, которые основаны на имплантанте, хирургически вставленном в глаз пациента; или положение и/или контур роговичных или лимбальных, или склеральных надрезов. Хирургические параметры глаза дополнительно содержат одно или более из следующего: k-показания, которые определяют форму роговицы в терминах параметров эллипсоида вращения; линию взгляда как линию, соединяющую центр зрачка и точку фиксации в известном положении; глубину камеры роговицы; зрительную ось глаза; определение того, является ли глаз левым глазом или правым глазом. Применение данного изобретения позволит повысить точность диагностики и хирургическую точность при работе при работе с имплантатом. 13 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для имплантации трехчастной интраокулярной линзы с гибкой оптикой и жесткой гаптикой, Для имплантации используют инжекторную систему Монарх с картриджем «С». Перемещают линзу, размещенную в картридже с развернутыми гаптическими элементами, до выхода ее переднего гаптического элемента из картриджа. Затем к этому опорному элементу подвязывают петлю нити, выведенную через роговичный тоннель, для чего на конце петли, дважды оборачивая нити вокруг себя, формируют кольцо, в которое вводят передний гаптический элемент линзы и на него же накидывают свободный конец петли, после чего нити затягивают. Поршень инжектора вывинчивают в обратную сторону, при этом за счет упругих свойств силиконовой оптики линзы и конусной формы картриджа линза самостоятельно перемещается вместе с фиксированной к передней гаптической части сдвоенной нитью обратно внутрь картриджа. Вводят картридж в роговичный тоннель и имплантируют переднюю гаптическую и оптическую части линзы в переднюю и заднюю камеры глаза, оставляя задний гаптический элемент линзы снаружи роговицы. Выведенную через парацентез роговицы на ее поверхность вторую петлю нити переводят в роговичный тоннель и фиксируют к задней гаптической части, после чего ее имплантируют. Затем фиксируют линзу к склере с каждой стороны, прошивая иглой с нитью края надреза и образуя погружные узлы. Способ позволяет беспрепятственно имплантировать линзу. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической офтальмохирургии. Выполняют иссечение рубцовой ткани, горизонтальный разрез кожи в зоне, прилежащей к сквозному дефекту, вдоль ресничного края до височной области. Разрез орбикулярной мышцы до хряща в латеральную и медиальную стороны от дефекта. Расщепляют веко на две пластинки: кожно-мышечную и конъюнктивально-хрящевую, причем мышцу, поднимающую верхнее веко, прошивают и отсекают от хряща. После чего оставшуюся часть окружающей орбикулярной мышцы мобилизуют, а рубцово-измененный деформированный хрящ иссекают и замещают его аллотрансплантатом «Аллоплант для пластики век», который предварительно моделируют по форме и размерам дефекта. Затем фиксируют к остаткам хряща века с помощью аллосухожильных нитей. Мышцу, поднимающую верхнее веко, подшивают к верхнему краю аллотрансплантата. Мобилизованную орбикулярную мышцу укладывают на аллотрансплантат и фиксируют к нему узловыми швами. Кожу с латеральной и медиальной сторон от дефекта отсепаровывают до тех пор, пока она свободно не закроет кожный дефект. Избытки кожи, образованные в виде складок при совмещении кожных лоскутов, иссекают, после чего подкожно накладывают швы из аллосухожильных нитей с фиксацией к аллотрансплантату и орбикулярной мышце, накладывают адаптирующие швы на кожу. Способ позволяет эффективно и малотравматично осуществлять пластику колобомы верхнего века любого размера с восстановлением каркасных свойств хряща. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения кератоконуса. Инструмент для точечной деэпителизации выполнен в виде скобы 1 с рабочей частью 2 в виде горизонтальной пластины 3, на которой равномерно нанесены сквозные отверстия 4. Отверстия 4 выполнены диаметром и расстоянием между ними, соответствующими диаметру «летающего» лазерного пятна. После предварительного обследования, включающего измерение толщины эпителиального слоя, а также определение точной локализации вершины кератоконуса и кератометрических значений на вершине кератоконуса и в его основании, в условиях операционной под инсталляционной анестезией на поверхность глазного яблока перилимбально накладывают кольцо-держатель с направляющими полозьями, в которых размещают направляющие 5 скобы 1 инструмента, устанавливая таким образом инструмент для точечной деэпителизации. Проводят эксимерлазерную абляцию эпителиального слоя роговицы, используя эксимерный лазер, работающий по принципу «летающего пятна» через сквозные отверстия 4. Группа изобретений позволяет обеспечить дозированную эксимерлазерную абляцию эпителиального слоя роговицы в соответствии с локализацией кератоконуса и толщиной эпителиального слоя роговицы, не зависящую от индивидуальных кератометрических параметров роговицы, а также индивидуальных качеств пользователя, что обеспечивает отсутствие влияния субъективных факторов на дозированную точечную деэпителизацию роговицы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. Формируют конъюнктивальный, поверхностный и глубокий склеральный лоскуты, трабекулэктомию, иридэктомию. Отсепаровывают боковые стороны глубокого склерального лоскута, выворачивают их наружу, накладывают друг на друга с формированием валика и с образованием по бокам от него бороздок. Прошивают в виде спирали валик непрерывным швом. Способ обеспечивает создание дополнительных путей оттока ВГЖ, снижение риска рубцевания в зоне сформированных «бороздок» и, соответственно, получение стойкого гипотензивного эффекта с уменьшением количества повторных операций. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения окклюзий центральной вены сетчатки (ОЦВС) и ее ветвей (ОВЦВС). Осуществляют интравитреальное введение имплантата Озурдекс®. При снижении лечебного эффекта в период от 3 до 6 месяцев после начала лечения имплантат Озурдекс® вводят повторно. Через 2 недели проводят лазерную коагуляцию сетчатки в области отека Nd:YAG лазером с длиной волны 561 нм, длительностью импульса 10 мс, мощностью от 70 до 160 мВт. При окклюзии центральной вены сетчатки на область отека наносят 500-2500 коагуляционных аппликаций диаметром 50-300 мкм, с расстоянием между ними 50-450 мкм. При наличии окклюзии височной ветви центральной вены сетчатки на зону отека наносят 500-1000 коагуляционных аппликаций диаметром 50-300 мкм, с расстоянием между ними 50-450 мкм. При наличии окклюзии макулярной веточки височной ветви центральной вены сетчатки на зону отека наносят 100-300 коагуляционных аппликаций диаметром 50 мкм, с расстоянием между ними 50-75 мкм. При наличии окклюзии вен третьего порядка на зону отека наносят 300-1000 коагуляционных аппликаций диаметром 100-300 мкм, с расстоянием между ними 100-450 мкм. Способ прост, малоинвазивен, позволяет достичь контролируемый и стойкий лечебный эффект интравитреального импланта Озурдекс® в короткий срок без побочных эффектов и послеоперационных осложнений; при необходимости способ можно применять повторно, так как в результате проводимого лечения не наблюдается развития воспалительных и рубцово-склеротических изменений ткани сетчатки. 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения катаракты методом факоэмульсификации при обширном дефекте связочного аппарата хрусталика. Осуществляют стабилизацию капсульного мешка тремя равномерно расположенными по окружности точками фиксации. При введении внутрикапсульного кольца один его конец оставляют снаружи глаза, создавая первую точку фиксации, ущемив кольцо в парацентезе. Вторую точку фиксации формируют путем заведения первого капсулоретрактора через дополнительный парацентез, выполненный на расстоянии 3-4 часовых меридианов от места введения кольца по ходу его расположения, и осуществления захвата капсулоретрактором края капсулорексиса и кольца с последующей их фиксацией к роговице. Третью точку фиксации формируют путем введения второго капсулоретрактора через парацентез, выполненный между первым и вторым парацентезами, например посередине. При этом вторым капсулоретрактором захватывают только край капсулорексиса и фиксируют его к роговице. Способ позволяет надежно и качественно зафиксировать капсульный мешок при обширном дефекте волокон цинновой связки - 180° и более. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Наверх