Извлечение мономеров



Извлечение мономеров
Извлечение мономеров
Извлечение мономеров
Извлечение мономеров
Извлечение мономеров
Извлечение мономеров

 


Владельцы патента RU 2598855:

МИШЛЕН РЕШЕРШ Э ТЕКНИК С.А. (CH)
КОМПАНИ ЖЕНЕРАЛЬ ДЕЗ АТАБЛИССМАН МИШЛЕН (FR)

Изобретение относится к способу извлечения одного или нескольких мономеров из потока (1) газа, включающему следующие стадии: в одной и той же первой экстракционной колонне С1: а) стадию экстрагирования путем приведения потока (1) газа в экстракционной колонне (С1) в контакт с органическим экстракционным растворителем (2), при этом указанный экстракционный растворитель (2) абсорбирует указанный мономер или мономеры, и b) стадию отгонки или десорбции инертными газом в экстракционной колонне (С1) путем подачи в нижней части колонны (С1) ниже точки подачи потока (1), содержащего мономеры газа, потока инертного газа(12), при этом поток (3) жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводят снизу колонны (С1), а поток (4) отходящего газа отводят сверху колонны (С1), после чего во второй регенерационной колонне С2: с) стадию извлечения указанного мономера или мономеров, на которой указанный мономер или мономеры отделяют от экстракционного растворителя путем перегонки в регенерационной колонне (С2), в которую подают поток (3) жидкости, отведенный снизу колонны (С1), при этом поток, содержащий концентрированный мономер или мономеры (5), отводят сверху колонны (С2), а поток (2) жидкости, содержащий экстракционный растворитель, отводят снизу колонны (С2), после чего рециркулируют в верхнюю часть колонны (С1); причем мономер или мономеры выбраны из диенов, винилароматических соединений и изобутена. Использование настоящего изобретения позволяет свести к минимуму содержание примесей на стадии извлечения мономера. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 1 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу извлечения диеновых или винилароматических мономеров из потока газа, способ извлечения включает стадию экстрагирования путем приведения потока газа в контакт с экстракционным растворителем с целью абсорбирования мономера или мономеров и затем стадию извлечения, на которой мономер или мономеры отделяют от экстракционного растворителя, причем последний впоследствии рециркулируют с целью подачи на стадию экстрагирования.

В области экстрагирования и/или извлечения углеводородов, присутствующих в разбавленном потоке газа, существует, главным образом, четыре типа способов экстрагирования: способы криогенного разделения, способы разделения на селективных мембранах, способы адсорбции/десорбции мономеров на селективных подложках и способы абсорбции мономеров в селективных растворителях.

Способы криогенного разделения хорошо известны специалистам в данной области, однако эти способы являются дорогостоящими и предусматривают использование устройств, обеспечивающих их осуществление при очень низкой температуре и часто при высоком давлении.

Экстрагирование мономеров из потока газа на селективных мембранах было предложено как альтернатива криогенному разделению. Например, в патенте US 5769927 описан способ извлечения мономеров из продувочного газа за три стадии: конденсации, мгновенного испарения и мембранного разделения. Однако на первых двух стадиях необходима криогенная обработка при очень высоких температурах (-60°С) и высоких давлениях (35 бар).

Экстрагирование мономеров из потока газа путем адсорбции/десорбции также изучалось в качестве альтернативы криогенному разделению. Например, в патенте ЕР 1302478 описано извлечение мономеров путем адсорбции и десорбции на силикагеле или алюмогеле. Извлечение мономера осуществляют в процессе адсорбции при переменном давлении (pressure swing adsorption - PSA). Однако этот тип процессов, тем не менее, как правило, нуждается в создании низкого давления, порядка 0,1 бар, на стадии десорбции мономера.

Кроме того, использование селективных мембран или адсорбирующих подложек может приводить к гомополимеризации некоторых мономеров.

Также известно отделение легких углеводородов от потока газа с использованием экстракционных растворителей, в частности, для извлечения метана, этана, этилена или пропилена.

Таким образом, существует множество промышленных установок, делающих возможным разделение газового сырья на фракции и остаточный газ.

Так, в документе US 2409250 раскрыт способ отделения бутадиена от газовой смеси, содержащей бутадиен и углеводороды. Этот способ включает стадию очистки смеси растворителем с целью получения раствора, содержащего бутадиен, и газа, по существу, не содержащего бутадиен, и перегонки раствора с целью отделения бутадиена.

В документе WO 89/03009 также раскрыт способ отделения соединений от потока газообразных углеводородов, в частности ненасыщенных углеводородов, путем приведения потока газообразных углеводородов в контакт в режиме противотока в разделительной колонне с растворителем со стадией отделения обедненного растворителя от обогащенного раствора, получаемого снизу разделительной колонны.

Однако все еще существует потребность извлечения диеновых мономеров или других мономеров, с которыми эти диеновые мономеры иногда сополимеризуют с целью получения эластомеров, присутствующих в газовых потоках, простым, рентабельным, гибким или многоцелевым способом и, кроме того, с чистотой, при которой они могли бы быть непосредственно использованы для полимеризации, в частности для производства шин.

Специалистам в данной области известно, что степень чистоты мономера является определяющим фактором при рассмотрении его использования для полимеризации. В потоке газа могут присутствовать примеси, которые в большей или меньшей степени вредны для полимеризации.

В потоках газов, содержащих указанные мономеры, могут присутствовать три основных семейства примесей, более или менее вредных с точки зрения процесса полимеризации: (I) газы, такие как диоксид углерода, монооксид углерода и кислород, (II) органические производные с одной или несколькими двойными связями, такие как олигомеры целевого мономера, и (III) производные, содержащие гетероатом, такой как атом кислорода, серы или азота, например вода, альдегиды, ацетали, спирты, кетоны, простые эфиры, амины и тиолы.

Эти примеси могут оказывать отрицательное влияние на выход полимеризации, стимулировать побочные реакции, ухудшающие свойства конечного продукта, снижать активность катализатора, который будет тогда требоваться в большем количестве, или даже ингибировать любые реакции.

Можно упомянуть, например, влияние присутствия определенных примесей на полимеризацию цис-1,4-полиизопрена, получаемого на переходном металле, присутствия 10 частей на миллион диоксида углерода в изопрене достаточно для ингибирования полимеризации. Протонные примеси, такие как вода или этанол, нужно компенсировать избытком катализатора, чтобы предотвратить снижение его активности. Так, при идентичных условиях полимеризации наблюдается, что присутствие в изопрене 15 частей на миллион воды снижает степень конверсии на 10 единиц.

Из-за этого важно свести к минимуму содержание этих примесей на стадии извлечения мономера и тем самым упростить и даже исключить последующие стадии очистки.

Компанией-заявителем разработан способ извлечения, применимый к диеновым мономерам и некоторым мономерам, с которыми эти диеновые мономеры иногда сополимеризуют с получением эластомеров, в частности, для изготовления шин, таким как винилароматические мономеры или изобутен, и позволяющий решить проблему, сформулированную выше.

Так, объектом настоящего изобретения является способ извлечения одного или нескольких мономеров из потока газа, включающий следующие стадии:

- в одной и той же первой экстракционной колонне С1:

а) стадию экстрагирования путем приведения потока газа в экстракционной колонне С1 в контакт с органическим экстракционным растворителем, при этом указанный экстракционный растворитель абсорбирует указанный мономер или мономеры, и

b) стадию отгонки или десорбции инертным газом в экстракционной колонне С1 путем подачи в нижней части колонны С1 ниже точки подачи потока, содержащего мономеры газа, потока инертного газа, предпочтительно молекулярного азота, или потока газа, обогащенного молекулярным азотом,

при этом поток жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводят снизу колонны С1, а поток отходящего газа отводят сверху колонны С1, после чего:

- во второй регенерационнной колонне С2:

с) стадию извлечения указанного мономера или мономеров на каждый указанный мономер или мономеры отделяют от экстракционного растворителя путем перегонки в регенерационной колонне С2, в которую подают поток жидкости, отведенный снизу колонны С1, при этом поток, содержащий концентрированный мономер или мономеры, отводят сверху колонны С2, а поток жидкости, содержащий экстракционный растворитель, отводят снизу колонны С2, после чего рециркулируют в верхнюю часть колонны С1;

причем мономер или мономеры подобраны из диенов, винилароматических соединений и изобутена.

В частности, мономер или мономеры, извлеченные способом, соответствующим настоящему изобретению, могут быть выбраны из изопрена, бутадиена, изобутена и стирола.

Экстракционный растворитель обычно выбирают из алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородов, включающих от 5 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 15 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода. Предпочтительно, используют тот экстракционный растворитель, который не является примесью с точки зрения полимеризации эластомеров, используемых при производстве шин. Как особенно предпочтительные экстракционные растворители можно упомянуть н-гексан, фракции изомеров гексана, циклогексан, н-гептан, фракции изомеров гептана, метилциклогексан и толуол.

Способ, соответствующий настоящему изобретению, также может включать стадию конденсации потока отходящего газа, отводимого сверху колонны С1, с последующей стадией разделения с целью извлечения, с одной стороны, продувочного газа и, с другой стороны, раствора сконденсировавшихся углеводородов, содержащего экстракционный растворитель и мономер или мономеры, при этом указанный раствор рециркулируют в верхнюю часть колонны С1.

Поток жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводимый снизу колонны С1, может быть нагрет в теплообменнике Е3 потоком жидкости, содержащим экстракционный растворитель, отведенный снизу колонны С2.

Способ, соответствующий настоящему изобретению, также может включать стадию конденсации потока, содержащего концентрированный мономер или мономеры, отведенный сверху колонны С2, с последующей стадией разделения с целью извлечения, с одной стороны, неконденсирующихся соединений и, с другой стороны, потока мономера(ов), при этом часть потока мономера(ов) снова подают в верхнюю часть колонны С2.

Отношение расхода потока мономера(ов), повторно подаваемого в верхнюю часть колонны С2, к расходу потока мономера(ов), не подаваемого в верхнюю часть колонны С2, известно как флегмовое число. Флегмовое число, как правило, составляет от 0,001 до 50.

Неконденсирующиеся соединения могут быть рециркулированы в верхнюю часть колонны С1.

Часть потока жидкости, содержащего экстракционный растворитель, отводимого снизу колонны С2, может быть выпарена в теплообменнике Е5 и повторно подана в нижнюю часть колонны С2.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения поток жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер(ы), отводимый снизу колонны С1, подвергают обработке на стадии разделения с целью извлечения из указанного растворителя части неконденсирующихся соединений, причем указанные неконденсирующиеся соединения повторно подают в нижнюю часть колонны С1.

В соответствии с другим конкретным вариантом осуществления изобретения часть потока жидкости, содержащего экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводимого снизу колонны С1, выпаривают в теплообменнике Е6 и повторно подают в нижнюю часть колонны С1.

Мономеры, полученные способом, соответствующим настоящему изобретению, могут быть с успехом использованы для синтеза полимеров, которые, в свою очередь, могут быть использованы в производстве шин.

Другие преимущества и отличительные особенности станут понятны при рассмотрении подробного описания вариантов осуществления изобретения, ни в коей мере не имеющих ограничительного характера, и прилагаемых чертежей, на которых:

- на фиг.1 представлена общая схема способа, соответствующего изобретению;

- на фиг.2 представлена схема одного из вариантов осуществления способа, соответствующего изобретению;

- на фиг.3 представлена схема другого варианта осуществления способа, соответствующего изобретению, в котором, в частности, неконденсирующиеся соединения, извлеченные после перегонки, рециркулируют в экстракционную колонну С1;

- на фиг.4 представлена схема другого варианта осуществления способа, соответствующего изобретению;

- на фиг.5 представлена схема другого варианта осуществления способа, соответствующего изобретению.

Способ, соответствующий настоящему изобретению, схематично представлен на фиг.1.

Поток 1 газа, из которого извлекают мономеры, может образовываться, помимо прочего, в результате продувки после стадии полимеризации, например представлять собой продувочный газ контура охлаждения, в котором тепло реакции полимеризации отводят посредством испарения на стадии концентрации раствора полимера, например любой стадии удаления непрореагировавших мономеров и реакционного растворителя из раствора полимера, например, при помощи улавливающего агента, такого как азот, в результате продувки после стадии очистки мономеров, например очистки путем улавливания вымывающим агентом, или извлечения газовой фазы из колонны азеотропной перегонки или из биореактора, такого как ферментер или фотобиореактор.

Поток 1 газа в общем случае содержит в качестве основных компонентов, перечень которых не имеет ограничительного характера, молекулярный азот, монооксид углерода, диоксид углерода, молекулярный кислород, аргон, молекулярный водород, воду и углеводороды, включая мономер или мономеры, подлежащие извлечению. Поток 1 газа может содержать в качестве второстепенных компонентов производные, включающие гетероатом, такой как атом кислорода, серы или азота, например воду, альдегиды, ацетали, спирты, простые эфиры, кетоны, амины или тиолы. Он также может содержать другие углеводороды, в том числе растворители полимеризации.

Поток 1 газа подают в середину экстракционной колонны С1, в которой он вступает в контакт с экстракционным растворителем 2, подаваемым сверху колонны. Растворитель абсорбирует указанный мономер или мономеры. Поток 12 инертного газа, такого как молекулярный азот, или поток газа, обогащенного молекулярным азотом, подают в нижнюю часть колонны С1. Этот инертный газ облегчает десорбцию легких соединений, которые потенциально представляют вред для полимеризации, таких как, помимо прочего, молекулярный кислород, монооксид углерода, диоксид углерода и вода. Таким образом, в колонне С1 имеется зона абсорбции, находящаяся над уровнем подачи потока 1 газа, в которой тяжелые компоненты потока 1 газа переносятся из газовой фазы в жидкую фазу, обогащая эту фазу мономером (мономерами), и зона десорбции, находящаяся ниже уровня подачи потока 1 газа, в которой некоторые компоненты жидкой фазы переносятся в газовую фазу, обедняя указанную жидкую фазу легкими компонентами, такими как, помимо прочего, диоксид углерода, монооксид углерода, молекулярный кислород и вода.

Затем снизу колонны С1 отводят поток 3 жидкости, содержащий, главным образом, экстракционный растворитель и мономер или мономеры, и сверху колонны С1 - поток 4 отходящего газа. Поток 4 отходящего газа характеризуется очень низким содержанием мономера. По существу, он содержит газы, присутствующие в потоке 1, растворитель и уменьшенное количество мономера или мономеров, а также инертный газ, вносимый при отгонке. Эффективность извлечения в колонне С1 может достигать 99,99%, то есть поток 3 жидкости, отводимый снизу колонны С1, может содержать до 99,99% вес. мономера или мономеров, изначально присутствовавших в потоке 1 газа.

Поток 3 жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, затем направляют в колонну С2.

Мономер или мономеры отделяют от экстракционного растворителя путем перегонки в регенерационной колонне С2. Концентрированный поток 5 мономера(ов) отводят сверху колонны С2. Содержание мономера(ов) в концентрированном потоке 5 мономера(ов) может достигать 99,99% вес. Поток 2 жидкости, содержащий экстракционный растворитель, отводят снизу колонны С2 и рециркулируют в верхнюю часть колонны С1.

Рентабельный и гибкий вариант осуществления способа, соответствующего настоящему изобретению, схематично представлен на фиг.2. Ссылочные номера с фиг.1 перенесены на фиг.2. Поток 3а жидкости нагревается в теплообменнике Е3 потоком 2а жидкости; нагретый поток 3b жидкости, выходящий из теплообменника Е3, направляют в колонну С2. Таким же образом поток 2а жидкости, отведенный снизу колонны С2, направляют в теплообменник Е3, поток 2b жидкости, выходящий охлажденным из теплообменника Е3, направляют в теплообменник Е2, поток 2с жидкости, выходящий из теплообменника Е2, где его температура была отрегулирована, подают в верхнюю часть колонны С1.

Поток 4 отходящего газа отводят сверху колонны С1. Он, по существу, содержит газы, присутствующие в потоке 1, растворитель и уменьшенное количество мономера(ов), а также инертный газ, вносимый при отгонке. Его подвергают обработке на стадии конденсации в конденсаторе Е1 с целью извлечения возможно захваченных газовой фазой углеводородов. Этот поток 4а газа затем разделяют в резервуаре F1 с целью извлечения, с одной стороны, продувочного газа 6, содержащего большую часть газов, присутствующих в потоке 1, уменьшенное количество растворителя и возможные следовые количества мономера(ов), и, с другой стороны, потока 7 жидких сконденсировавшихся углеводородов, содержащего экстракционный растворитель и уменьшенное количество мономера(ов). Поток 7 жидкости рециркулируют в верхнюю часть колонны С1.

Таким же образом концентрированный поток 5а мономера(ов), отведенный сверху колонны С2, полностью или частично конденсируют в конденсаторе Е4, получая поток 5b газа, который разделяют в резервуаре F2 с целью извлечения, с одной стороны, неконденсирующихся соединений 11, поступающих с газами, растворенными в потоке 3а жидкости, и, с другой стороны, потока 8 мономера(ов). Поток мономера(ов), дополнительно к мономеру или мономерам, возможно содержит небольшое количество молекулярного азота, небольшое количество экстракционного растворителя и, возможно, следовые количества газов, таких как, помимо прочего, диоксид углерода и молекулярный кислород. Часть 9 потока мономера(ов) повторно подают, обеспечивая дефлегмацию, в верхнюю часть колонны С2, при этом другая часть 10 представляет собой продукт перегонки. Флегмовое число, т.е. отношение расхода потока 9 к расходу потока 10, определяют в контексте достижения определенной степени чистоты мономера(ов) потока 10, которая может достигать 99,99%. Флегмовое число, как правило, составляет от 0,001 до 50. Эта величина может изменяться в соответствии в размерами колонны С2, как известно специалистам в данной области.

Часть 2d потока жидкости, содержащего экстракционный растворитель и отводимого снизу колонны С2, выпаривают в теплообменнике Е5 и повторно подают в нижнюю часть колонны С2, что обеспечивает испарение в этой колонне. Коэффициент испарения, т.е. отношение расхода испаряемой части потока 2е к расходу потока 2а, устанавливают в зависимости от концентрации мономера(ов), которую нужно получить в потоке 2а в нижней части колонны С2. Коэффициент испарения в общем случае составляет от 0,01 до 30. Эта величина может изменяться в соответствии в размерами колонны С2, как известно специалистам в данной области.

В колонне С1 традиционно имеется зона концентрирования, находящаяся над уровнем подачи потока 3b жидкости, в которой пар, полученный в ребойлере Е3, обогащен мономером, и зона обеднения, находящаяся ниже уровня подачи потока 3b жидкости, в которой жидкость потока 9, поступающая с флегмой, обеднена мономером(ами).

Возможно введение свежего экстракционного растворителя 14 на уровне линии потока 2а жидкости с целью добавления растворителя в соответствии с потребностями.

Также на уровне линии потока 2а жидкости возможно обеспечить продувку тяжелых компонентов 13. Этот продувочный поток может быть получен при помощи любого соответствующего устройства, включая такое, которое позволяет осуществлять очистку экстракционного растворителя, который затем может быть снова введен в точке 14.

Один из вариантов осуществления способа, соответствующего настоящему изобретению, схематично представлен на фиг.3. Ссылочные номера с фиг.2 перенесены на фиг.3.

В этом варианте осуществления неконденсирующиеся соединения 11 рециркулируют в нижнюю часть колонны С1.

Один из вариантов осуществления способа, соответствующего настоящему изобретению, схематично представлен на фиг.4. Ссылочные номера с фиг.3 перенесены на фиг.4.

Поток 3а жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры и отводимый снизу колонны С1, разделяют в резервуаре F3, чтобы, с одной стороны, получить часть неконденсирующихся соединений 3а1, которую повторно подают в нижнюю часть колонны С1, и, с другой стороны, получить поток 3а2 жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, который направляют в теплообменник Е3.

Один из вариантов осуществления способа, соответствующего настоящему изобретению, схематично представлен на фиг.5. Ссылочные номера с фиг.2 перенесены на фиг.5.

Часть 3а4 потока жидкости, содержащего экстракционный растворитель и мономер или мономеры и отводимого снизу колонны С1, выпаривают в теплообменнике Е6, получая поток 3а5, который снова вводят в нижнюю часть колонны С1, что обеспечивает испарение в этой колонне. Коэффициент испарения, отношение расхода испаряемой части потока 3а5 к расходу потока 3а4 устанавливают в зависимости от концентрации легких компонентов, отличных от мономера или мономеров, которую нужно получить в потоке 3а3 в нижней части колонны С1. Коэффициент испарения в общем случае составляет от 0,01 до 30. Эта величина может изменяться в соответствии в размерами колонны С1, как известно специалистам в данной области. Поток 3а3 из нижней части колонны С1 направляют в теплообменник Е3.

Во всех этих вариантах осуществления изобретения качество получаемого мономера или мономеров зависит от условий, создаваемых в колоннах С1 и С2: температуры, давления, выбора экстракционного растворителя в зависимости от природы потока газа, отношение расхода потока газа к расходу потока растворителя, флегмового числа, коэффициента испарения и числа тарелок. Подбор этих параметров позволяет достичь высокой степени эффективности и гибкости способа, соответствующего изобретению. Температура может составлять от -30°С до 200°С, давление может составлять от 0,5 до 10 бар. Число тарелок может быть от 2 до 50.

Далее изобретение поясняется на примерах.

Пример 1

Способ извлечения изопрена, соответствующий настоящему изобретению, изучали путем моделирования с использованием программного обеспечения Aspen Plus™. Способ осуществляли в соответствии с вариантом осуществления, представленным на фиг.4. В качестве экстракционного растворителя использовали циклогексан.

Условия работы экстракционной колонны С1 приведены в Таблице 1.

Таблица 1
Число теоретических тарелок 20
Температура, °С 10
Давление, бар 2
Отношение вес. расхода циклогексана к вес. расходу подаваемого потока газа 3

Условия работы регенерационной колонны С2 приведены в Таблице 2.

Таблица 2
Число теоретических тарелок 20
Питательная тарелка 17
Давление, бар 2,5
Флегмовое число 1,36
Коэффициент испарения 3

Состав входящих и выходящих потоков приведен в Таблице 3.

Таблица 3
Входящие потоки Выходящие потоки
Номер линии на чертеже 1 12 14 6 10
Описание Входящий поток газа Молекулярный азот Дополнит. растворитель Продувочный газ Очищенный изопрен
Весовая доля
Компонент
N2 0,504 1 0,641 0,002
O2 0,088 0,07 0
CO2 0,286 0,228 0
Ar 0,009 0,007 0
Изопрен 0,112 0,001 0,998
Циклогексан 1 0,051 0
Вода 0,001 0,001 0
Отношение расходов
I0, вес./вес. 8,9 2,7 0,6 11,2 1,0
GS0, вес./вес. 1,0 0,3 0,1 1,3 0,1
I0, вес./вес.: вес. расход потока/вес. расход изопрена во входящем потоке газа
GS, вес./вес.: вес. расход потока/вес. расход входящего потока газа

Пример 2

Способ извлечения изопрена, соответствующий настоящему изобретению, изучали путем моделирования с использованием программного обеспечения Aspen Plus™. Способ осуществляли в соответствии с вариантом осуществления, представленным на фиг.4. В качестве экстракционного растворителя использовали циклогексан.

Условия работы экстракционной колонны С1 приведены в Таблице 4.

Таблица 4
Число теоретических тарелок 20
Температура, °С 10
Давление, бар 2
Отношение вес. расхода циклогексана к вес. расходу подаваемого потока газа 4

Условия работы регенерационной колонны С2 приведены в Таблице 5.

Таблица 5
Число теоретических тарелок 20
Питательная тарелка 17
Давление, бар 2,5
Флегмовое число 3,1
Коэффициент испарения 0,08

Состав входящих и выходящих потоков приведен в Таблице 6.

Таблица 6
Входящие потоки Выходящие потоки
Номер линии на чертеже 1 12 14 6 10
Описание Входящий поток газа Молекулярный азот Дополн. растворитель Продувочный газ Очищенный изопрен
Весовая доля
Компонент
N2 0,504 1 0,642 0,002
O2 0,088 0,07 0
CO2 0,286 0,228 0
Ar 0,009 0,007 0
Изопрен 0,112 0 0,981
Циклогексан 1 0,051 0,017
Вода 0,001 0,001 0
Отношение расходов
I0, вес./вес. 8,9 2,7 0,6 11,2 1,0
FG0, вес./вес. 1,0 0,3 0,1 1,3 0,1
I0, вес./вес.: вес. расход потока/вес. расход изопрена во входящем потоке газа
FG0, вес./вес.: вес. расход потока/вес. расход входящего потока газа

1. Способ извлечения одного или нескольких мономеров из потока (1) газа, включающий следующие стадии:
- в одной и той же первой экстракционной колонне С1:
a) стадию экстрагирования путем приведения потока (1) газа в экстракционной колонне (С1) в контакт с органическим экстракционным растворителем (2), при этом указанный экстракционный растворитель (2) абсорбирует указанный мономер или мономеры, и
b) стадию отгонки или десорбции инертным газом в экстракционной колонне (С1) путем подачи в нижней части колонны (С1), ниже точки подачи потока (1), содержащего мономеры газа, потока инертного газа,
при этом поток (3) жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводят снизу колонны (С1), а поток (4) отходящего газа отводят сверху колонны (С1), после чего:
- во второй регенерационной колонне С2:
c) стадию извлечения указанного мономера или мономеров, на который указанный мономер или мономеры отделяют от экстракционного растворителя путем перегонки в регенерационной колонне (С2), в которую подают поток (3) жидкости, отведенный снизу колонны (С1), при этом поток, содержащий концентрированный мономер или мономеры (5), отводят сверху колонны (С2), а поток (2) жидкости, содержащий экстракционный растворитель, отводят снизу колонны (С2), после чего рециркулируют в верхнюю часть колонны (С1);
причем мономер или мономеры выбраны из диенов, винилароматических соединений и изобутена.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что мономер или мономеры выбраны из изопрена, бутадиена, изобутена и стирола.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что экстракционный растворитель выбран из алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородов, содержащих от 5 до 20 атомов углерода.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что экстракционный растворитель выбран из н-гексана, фракций изомеров гексана, циклогексана, н-гептана, фракций изомеров гептана, метилциклогексана и толуола.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он включает стадию конденсации потока (4) отходящего газа, отводимого сверху колонны (С1), с последующей стадией разделения с целью извлечения, с одной стороны, продувочного газа (6) и, с другой стороны, раствора (7) сконденсировавшихся углеводородов, содержащего экстракционный растворитель и мономер или мономеры, причем указанный раствор (7) рециркулируют в верхнюю часть колонны (С1).

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поток (3) жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводимый снизу колонны (С1), нагревают в теплообменнике Е3 потоком (2) жидкости, содержащим экстракционный растворитель, отведенный снизу колонны (С2).

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он включает стадию конденсации потока, содержащего концентрированный мономер или мономеры (5), отведенного сверху колонны (С2), с последующей стадией разделения с целью извлечения, с одной стороны, неконденсирующихся соединений (11) и, с другой стороны, потока мономера(ов) (8), причем часть (9) потока мономера(ов) снова подают в верхнюю часть колонны (С2).

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что неконденсирующиеся соединения (11) рециркулируют в нижнюю часть колонны (С1).

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поток жидкости, содержащий экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводимый снизу колонны (С1), подвергают обработке на стадии разделения с целью отделения от указанного растворителя части неконденсирующихся соединений, причем указанные неконденсирующиеся соединения повторно подают в нижнюю часть колонны (С1).

10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что часть потока жидкости, содержащего экстракционный растворитель и мономер или мономеры, отводимого снизу колонны (С1), выпаривают в теплообменнике Е6 и повторно подают в нижнюю часть колонны С1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу разделения путем абсорбции пиролизного газа от получения низших олефиновых углеводородов, в котором первичный абсорбент и вторичный абсорбент подают в деметанизатор, чтобы разделить путем абсорбции сырье деметанизатора путем противоточного контактирования с ними при умеренных температуре и давлении, причем указанное сырье подают в среднюю часть или нижнюю часть деметанизатора, указанный первичный абсорбент подают только в среднюю часть деметанизатора или одновременно в среднюю часть и нижнюю часть деметанизатора, указанный вторичный абсорбент подают в верхнюю часть деметанизатора.

Изобретение относится к способу извлечения моноалкилбензола из газового потока, содержащего кислород и моноалкилбензол. При этом газовый поток, содержащий кислород и моноалкилбензол, вступает в контакт с жидким потоком, включающим полиалкилбензол, соединение, содержащее две фенильные группы, соединенные между собой через алкиленовый мостик C1-С3, или их смесь.

Настоящее изобретение относится к способу выделения моноалкилбензола из газового потока, включающего кислород и моноалкилбензол, в котором газовый поток, включающий кислород и моноалкилбензол, вступает в контакт с жидким потоком, включающим нафталиновое соединение.

Изобретение относится к способу выделения этилена полимеризационной чистоты из сухих газов каталитического крекинга, включающему предварительную очистку от примесей, компримирование и низкотемпературное охлаждение.

Изобретение может быть использовано в газовой промышленности для подготовки углеводородного газа к однофазному транспорту. Способ включает очистку углеводородного газа от тяжелых компонентов путем абсорбции абсорбентом.

Изобретение относится к способу очищения биогаза для извлечения метана, в котором компоненты, содержащиеся в биогазе, такие как диоксид углерода, соединения серы и аммиака, отделяются в ходе нескольких этапов процесса, и к соответствующей системе для осуществления способа.
Изобретение относится к способу извлечения ароматических углеводородов из коксового газа. .

Изобретение относится к способу подготовки углеводородного газа, включающий ступенчатую сепарацию, охлаждение газа между ступенями сепарации, отделение углеводородного конденсата начальных ступеней сепарации, охлаждение его конденсатом последней низкотемпературной ступени сепарации и использованием в качестве абсорбента.

Изобретение относится к хранению и наливу испаряющихся продуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, химической промышленности и на базах хранения и перевалки кислородсодержащих октаноповышающих добавок - метил-трет-бутилового и этил-трет-бутилового эфиров.

Изобретение относится к горной, в первую очередь - угольной, промышленности и может использоваться для выделения метана из шахтной метановоздушной смеси и выдачи его потребителям в качестве товарного продукта.

Изобретение относиться к способу удаления соединения полициклического ароматического углеводорода из вакуумного газойля, включающий: (a) контактирование вакуумного газойля, содержащего соединение полициклического ароматического углеводорода, с фосфониевой ионной жидкостью, несмешиваемой с вакуумным газойлем, с получением смеси, содержащей вакуумный газойль и фосфониевую ионную жидкость, несмешиваемую с вакуумным газойлем; и (b) разделение смеси, чтобы получить выходящий поток вакуумного газойля и выходящий поток фосфониевой ионной жидкости, несмешиваемой с вакуумным газойлем, выходящий поток фосфониевой ионной жидкости, несмешиваемой с вакуумным газойлем, содержащий соединение полициклического ароматического углеводорода.

Изобретение относится к вариантам способа получения CX-CY-олефинов, где X составляет по меньшей мере 14 и Y составляет больше, чем X, и меньше или равен 36. Один из вариантов содержит стадии: реагирования сырья, содержащего нормальные С5- и С6-олефины, в условиях димеризации или олигомеризации с образованием продукта димеризации или олигомеризации; при этом содержание С5- и С6-олефинов в сырье составляет по меньшей мере 1 массовый процент; разделения продукта димеризации или олигомеризации на поток, содержащий непрореагировавшие С5- и С6-парафины, поток, содержащий С10-CX-1-олефины, и поток, содержащий CX-CY-олефины; и реагирования по меньшей мере части потока, содержащего С10-CX-1-олефины, в условиях роста цепи с образованием потока, содержащего CX-CY-олефины, при этом условия роста цепи включают димеризацию или олигомеризацию.

Изобретение относится к способу производства, по существу, линейных парафинов из сырья, содержащего нормальные углеводороды, слабо разветвленные углеводороды, сильно разветвленные углеводороды и загрязняющие компоненты.

Изобретение относится к способу удаления соединения азота из вакуумного газойля (VGO), включающий контактирование исходного вакуумного газойля, с фосфониевой ионной жидкостью, несмешиваемой с VGO, с получением смеси, содержащей вакуумный газойль и фосфониевую ионную жидкость, несмешиваемую с VGO; и разделение указанной смеси с получением эффлюента, содержащего вакуумный газойль, имеющего пониженное содержание азота по сравнению с исходным вакуумным газойлем.

Изобретение относится к способу ингибирования полимеризации стирола во время экстракционной дистилляции. Способ ингибирования полимеризации винилароматических соединений в процессе экстракционной дистилляции включает следующие стадии: a) приготовление смеси, которая содержит стирол; b) введение в смесь одного ингибитора 2-втор-бутил-4,6-динитрофенола (ДНБФ) и c) проведение экстракционной дистилляции смеси после стадии b) для отделения стирола; d) образование менее чем 200 масс.

Изобретение относится к способу снижения кислотности углеводородного сырья, включающему: (a) контактирование углеводородного сырья, содержащего органическую кислоту, с фосфониевой ионной жидкостью, несмешиваемой с углеводородным сырьем, включающей тетрабутилфосфоний метансульфонат, с получением смеси, содержащей углеводород и данную жидкость; (b) разделение смеси с получением эффлюента, содержащего углеводород, и эффлюента, содержащего фосфониевую ионную жидкость, содержащую органическую кислоту.

Изобретение относится к двум вариантам способа использования продуктов синтеза диметилового эфира (DME) для конверсии оксигенатов в олефины. Один из вариантов включает стадии: извлечения из реактора DME исходящего из реактора DME потока, который включает DME, воду и метанол; отделения в сепараторе жидкость-газ углекислого газа от исходящего из реактора DME потока для получения дегазированного исходящего потока; подачи дегазированного исходящего потока в колонну DME для получения сырьевого материала DME и потока растворителя, который включает метанол и воду; подачи сырьевого материала DME в реактор конверсии оксигенатов в олефины для получения содержащего олефины исходящего потока, который, кроме того, включает оксигенаты; разделения содержащего олефины исходящего потока для получения фракции, содержащей легкие олефины, и фракции, содержащей тяжелые олефины, причем содержащая легкие олефины фракция включает этилен, а фракция, содержащая тяжелые олефины, включает С4+; приведения в контакт фракции, содержащей легкие олефины, с первой частью потока растворителя в первой зоне взаимодействия с растворителем для получения первого содержащего олефины очищенного потока и первого содержащего оксигенат экстракта; приведения в контакт фракции, содержащей тяжелые олефины, со второй частью потока растворителя во второй зоне взаимодействия с растворителем для получения второго содержащего олефины очищенного потока и второго содержащего оксигенат экстракта.

Изобретение относится к способу экстракции ароматических углеводородов из катализата риформинга, включающему смешение исходного сырья с селективным растворителем, разделение рафинатной и экстрактной фаз с последующей регенерацией растворителя, получение экстракта - концентрата ароматических углеводородов.

Изобретение относится к технике получения сжиженных углеводородных газов и их очистки от метанола и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды.

Изобретение относится к области получения ароматических углеводородов из спиртов, а именно к катализатору конверсии этанола, метанола или их смеси в ароматические углеводороды.
Наверх