Способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd4+ т-лимфоцитов селезенки


 


Владельцы патента RU 2599021:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и раскрывает способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки. Способ характеризуется тем, что после удаления селезенки определяют ее массу, в гистологических срезах лимфоидного органа после иммуногистохимического окрашивания морфометрически подсчитывают количество CD4+ Т-лимфоцитов и вычисляют их массу по формуле: M=mxD/100%, где M - масса CD4+ Т-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD4+ Т-клеток (%), и при значениях массы CD4+ Т-лимфоцитов менее и равной 20,5 г констатируют рефрактерную форму иммунной тромбоцитопении, а при более 20,5 г устанавливают благоприятный прогноз течения заболевания. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки путем определения массы лимфоидного органа, морфометрической оценки количества CD4+ Т-клеток в гистологических срезах селезенки после иммуногистохимического (ИГХ) окрашивания и вычисления их массы.

Цель изобретения - разработка способа прогнозирования течения ИТП после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки.

ИТП относится к группе аутоиммунных гематологических заболеваний и характеризуется снижением содержания кровяных пластинок в периферической крови. Возникновение патологического процесса связывают с разрушением тромбоцитов аутоантителами при участии макрофагов селезенки, что указывает на центральную роль данного органа в патогенезе заболевания (А.А. Масчан, А.Г. Румянцев, Л.Г. Ковалева [и др.] / Рекомендации Российского совета экспертов по диагностике и лечению больных первичной иммунной тромбоцитопенией // Онкогематология. - 2010. - №3. - С. 36-45; F. Rodeghiero, R. Stasi, T. Gernsheimer [et al.] / Standartization of terminology, definitions and autcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group // Blood. - 2009. - Vol. 113, No 11. - P. 2386-2393). Спленэктомия входит в стандартную программу лечения пациентов с ИТП. До сих пор нет четкого представления о причинах возникновения рефрактерных форм заболевания. В последние годы появились сообщения о Т-клеточном механизме ингибирования активации клеточных линий с участием CD4+ регуляторных лимфоцитов, играющих ведущую роль в иммунном ответе при ИТП (W. Bao, J.B. Bussel, S. Heck [et al.] / Improved regulatory T-cell activity in patients with chronic immune thrombocytopenia treated with thrombopoietic agents // Blood. - 2010. - Vol. 116, No 22. - P. 4639-4645; B.H. Chong / ITP: Tregs come to the rescue // Blood. - 2010. - Vol. 116, No 22. - P. 4388-4390).

Способа прогнозирования течения ИТП после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки не существует.

Прототип отсутствует.

Аналогом является известный способ оценки CD4+ и CD8+ Т-клеток селезенки у больных ИТП, не отвечающих на терапию ритуксимабом (S. Audia, M. Samson, M. Mahevas [et al.] / Preferential splenic CD8+ T-cell activation in rituximab-nonresponder patients with immune thrombocytopenia // Blood. - 2013. - Vol. 122. - P. 2477-2486).

Отличия заявляемого способа от аналога включают:

1. В заявляемом способе морфометрически после ИГХ окрашивания гистологических срезов селезенки производят подсчет количества CD4+ Т-лимфоцитов, вычисляют их массу и по величинам масс CD4+ клеток прогнозируют варианты течения ИТП после спленэктомии.

2. В аналоге цитофотометрически по относительному количеству (%) CD8+ и CD8+/CD4+ Т-клеток в селезенке и крови оценивают результаты лечения ИТП у пациентов, не отвечающих на терапию ритуксимабом, метод не позволяет прогнозировать варианты течения ИТП.

В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого изобретения.

Заявляемое изобретение разработано в лаборатории патоморфологии крови ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России в соответствии с планом научно-исследовательской работы.

Способ осуществляется следующим образом.

После проведения спленэктомии у больных ИТП определяют массу удаленной селезенки. Гистологическую проводку образцов исследуемого материала выполняют общепринятым способом; приготовление срезов осуществляют из парафиновых блоков селезенок, толщиной 3-5 мкм. Для идентификации CD4+ Т-лимфоцитов в селезенке используют метод ИГХ окрашивания; постановку реакции осуществляют по стандартной методике. Морфометрическую оценку количества CD4+ Т-лимфоцитов выполняют на световом микроскопе со встроенной фото- и видеокамерой с помощью программного обеспечения анализа изображений ImageScope Color, версии М, с окуляром ×10, при объективе ×100. Исследования проводят в 20 полях зрения для каждого образца, начиная от капсулы вглубь лимфоидного органа. Исходя из полученных результатов, вычисляют массу CD4+ Т-лимфоцитов селезенки по формуле:

M=m×D/100%,

где

m - масса селезенки, г;

D - количество CD4+ Т-лимфоцитов, %;

М - масса CD4+ Т-лимфоцитов, г.

Исследования выполнены на гистологических срезах парафиновых блоков селезенок от 32 больных ИТП после спленэктомии в возрасте от 19 до 74 лет (12 - мужского пола и 20 женского). Группу сравнения составили образцы селезенок, взятых от 20 человек, не имевших в анамнезе заболеваний системы крови. После спленэктомии определяли массу селезенки, выполняли проводку образцов послеоперационного материала, морфометрически после ИГХ окрашивания подсчитывали количество CD4+ Т-лимфоцитов селезенки, вычисляли их массу; при значениях массы CD4+ Т-лимфоцитов менее и равной 20,5 г прогнозировали рефрактерную форму ИТП, а при более 20,5 г - вариант ИТП с благоприятным течением заболевания. По результатам анализа у 15 пациентов после спленэктомии была установлена рефрактерная форма патологического процесса и у 17 - благоприятный вариант течения заболевания.

Результаты исследований представлены в примерах, подтверждающих возможность заявляемого способа прогнозировать варианты течения ИТП после спленэктомии по массе CD4+ Т-клеток селезенки.

Пример 1

Больная М, 59 лет, поступила в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России 03.04.2011 г. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 154 г/л, эритроциты 5,5×1012/л, лейкоциты 14,4×109/л, тромбоциты 9×109/л. Диагноз при поступлении: ИТП, тяжелая форма, плохо контролируемая лекарственными препаратами. Через 2 месяца выполнена операция (07.06.2011 г.): спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки больной (m) составила 119,0 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. С помощью морфометрического исследования определено количество CD4+ Т-лимфоцитов (D) - 13,4%. Вычислена масса (М) CD4+ Т-клеток по ранее приведенной формуле: 15,9 г. Установленная величина получена в ходе следующего расчета: М = 119,0 г × 13,4% / 100.

Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у пациентки с ИТП рефрактерная форма течения заболевания. При динамическом наблюдении за пациенткой уже спустя 2 месяца после спленэктомии прогноз был подтвержден лабораторными показателями (15.08.10): гемоглобин 134 г/л, эритроциты 4,89×1012/л, лейкоциты 10,3×109/л, тромбоциты 75×109/л. Пациентка до настоящего времени нуждается в поддерживающей терапии.

Пример 2

Больная Б., 53 года, поступила в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России 30.10.2009 г. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 148 г/л, эритроциты 5,69×1012/л, лейкоциты 6,9×109/л, тромбоциты 26×109/л. Диагноз при поступлении: ИТП, тяжелая форма, плохо контролируемая лекарственными препаратами. Через 14 месяцев выполнена операция (10.12.2010 г.): спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки больной (m) составила 155,0 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. Морфометрически определено количество CD4+ Т-лимфоцитов (D) - 15,7%. Вычислена масса (М) CD4+ Т-клеток по ранее приведенной формуле: 24,3 г. Установленная величина получена в ходе следующего расчета: М = 155,0 г × 15,7% / 100.

Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у пациентки ИТП благоприятный вариант течения заболевания. При динамическом наблюдении за больной прогноз был подтвержден лабораторными показателями, значения которых находились в пределах нормы в течение 5 месяцев после спленэктомии (26.04.11): гемоглобин 138 г/л, эритроциты 5,01×1012/л, лейкоциты 10,8×109/л, тромбоциты 204×109/л. В настоящее время пациентка не нуждается в поддерживающей терапии.

Заявляемое изобретение дает возможность по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки прогнозировать вариант течения ИТП после спленэктомии. Более низкие величины массы CD4+ Т-лимфоцитов свидетельствуют о рефрактерной форме патологического процесса, напротив, более высокие по сравнению с группой сравнения - о благоприятном течении заболевания. Предлагаемый способ информативен, может быть использован в гематологических и патоморфологических отделениях, морфологических и гистологических лабораториях в качестве дополнительного критерия при прогнозировании варианта течения ИТП и для дифференцированного подхода при назначении терапии.

Способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки, характеризующийся тем, что после удаления селезенки определяют ее массу, в гистологических срезах лимфоидного органа после иммуногистохимического окрашивания морфометрически подсчитывают количество CD4+ Т-лимфоцитов и вычисляют их массу по формуле: M=m×D/100%, где M - масса CD4+ Т-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD4+ Т-клеток (%), и при значениях массы CD4+ Т-лимфоцитов менее и равной 20,5 г констатируют рефрактерную форму иммунной тромбоцитопении, а при более 20,5 г устанавливают благоприятный прогноз течения заболевания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики наружного генитального эндометриоза у пациенток с бесплодием. Сущность способа состоит в том, что осуществляют измерение в плазме крови концентрации коэнзима Q10 и α-токоферола.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается прогнозирования интенсивности болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде у больных хроническим калькулезным холециститом, русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья России.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано как способ прогнозирования риска развития III стадии гипертонической болезни у индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ, больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска неблагоприятного исхода послеоперационного течения перитонита, осложненного абдоминальным сепсисом, заключающийся в определении и оценке активности фактора Виллебранда, отличающийся тем, что дополнительно определяют и оценивают активность факторов свертывания крови VIII и V, уровень фактора Виллебранда, время Хагеман - зависимого лизиса, активность естественных антикоагулянтов - протеина С и антитромбина на 1-е, 3-и и 7-е сутки после хирургического вмешательства и при увеличении значений 5-ти и более из перечисленных факторов системы гемостаза, по сравнению с предыдущими результатами, прогнозируют высокий риск неблагоприятного исхода послеоперационного течения перитонита, осложненного абдоминальным сепсисом, 4-х факторов - умеренный риск, от 1-го до 3-х - низкий риск.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ скрининга молекулы, способной связываться с Ig-подобным доменом С2-типа 1 CD4 человека, а именно с аминокислотными остатками в положениях 148-154, 164-168 и 185-192.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена клетка гибридомы АТСС РТА-9974, а также выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело получено из клетки гибридомы по изобретению и имеет СЕАСАМ1 ингибирующую активность.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики нарушения энергетического обмена в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты при обострении цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации.

Группа изобретений раскрывает способ выявления субъекта с повышенным содержанием аутоантител к плазминогену или его фрагментам, тест-систему, позволяющую выявить такого субъекта, и применение данной тест-системы для проведения диагностики у субъекта онкологического процесса.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью и синдромом задержки роста плода (СЗРП).

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования инфекционного осложнения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения эритроцитарного сибиреязвенного антигена для набора определения антител в сыворотке крови животных, вакцинированных против сибирской язвы. Для этого способ включает предварительное получение фильтрата, помещение его в диализный мешочек, хранение в висячем положении в холодильнике при температуре +4°С до концентрации от первоначального объема, подготовку 2,5%-ной суспензии фомалинизированных эритроцитов. Предварительно проводят отбор крови интактных баранов во флаконы со стеклянными шарами, перемешивание в течение 15 минут, разведение 1:1 фосфатно-буферным раствором рН 6,4, добавление смеси из расчета 100 мл разведенной крови на 20 мл нейтрального формалина и 20 мл фосфатно-буферного раствора рН 7,2, помещение в термостат на 2 часа при температуре +37°С с постоянным перемешиванием. Последующее центрифугирование со скоростью 1500 об/мин в течение 10 минут, 4-кратное отмывание осевших эритроцитов и суспендирование в 400-500 мл фосфатно-буферном растворе рН 7,2, помещение эритроцитарной взвеси в холодильник при температуре +4°С. Проводят удаление через 48 часов надосадочной жидкости, 4-кратное отмывание осадка фосфатно-буферным раствором рН 7,2, разведение полученного осадка фосфатно-буферным раствором рН 6,4, приготовление 2,5% суспензии, консервирование формалином до его 1%-ной концентрации. Далее 3-кратное отмывание 2,5%-ной полученной суспензии фосфатно-буферным раствором рН 7,2 на центрифуге со скоростью 1500 об/мин по 10 минут на каждое с последующим смешиванием в равных объемах с танином, 20-минутной выдержкой в водяной бане при температуре +37°С и 3-кратным отмыванием на центрифуге со скоростью 1500 об/мин по 10 минут каждый. Дальнейшее удаление надосадочной жидкости и залив осадка фосфатно-буферным раствором рН 7,2, а после окончания отмывания разбавление осевших эритроцитов фосфатно-буферным раствором рН 6,4 из расчета получения 2,5%-ной взвеси эритроцитов, консервирование формалином до его 1%-ной концентрации и дальнейшего 3-кратного отмывания на центрифуге со скоростью 1500 об/мин по 10 минут каждое фосфатно-буферным раствором рН 7,2. Добавляют к полученным из расчета 100 мл отмытым формалинизированным эритроцитам 5 мл фильтрата, проводят сенсибилизацию в течение 2 часов на водяной бане при температуре +37°С в присутствии 0,2%-ного глютарового альдегида с дальнейшим отмыванием и добавлением 0,5%-ной инактивированной нормальной лошадиной сыворотки и приготовлением из осадка 2,5% взвеси эритроцитов. После чего полученный эритроцитарный сибиреязвенный антиген консервируют 1% формалином, расфасовывают по флаконам и хранят в холодильнике при температуре +4°С. Группа изобретений относится также к набору определения антител в сыворотке крови животных, вакцинированных против сибирской язвы. Использование данной группы изобретений позволяет получить чувствительный и достоверный метод определения антител в сыворотке крови животных, вакцинированных против сибирской язвы, в РНГА для контроля напряженности поствакцинального иммунитета, выявить животных с низким титром антител и толерантных, своевременно принять меры по профилактике заболевания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано в ранней прижизненной иммуногистохимической диагностике высокодифференцированных аденокарцином толстой кишки. Способ заключается в том, что дополнительно определяют наличие клеток, экспрессирующих Ki-67, Е-кадгерин, р53. При выявлении клеток с гиперэкспрессией Е-кадгерина, р53, cyclin D1, индекса пролиферации Ki-67 более 20% ядер клеток устанавливают наличие высокодифференцированных аденокарцином с высоким инвазивным потенциалом роста, а при наличии клеток со слабой экспрессией Е-кадгерина, р53, cyclin D1, индекса пролиферации Ki-67 менее 20% ядер клеток устанавливают наличие аденом с признаками дисплазии 2-3 степени. Способ позволяет более точно прогнозировать исход заболевания и планировать лечебные мероприятия. 6 ил., 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Предложены рекомбинантные однодоменные наноантитела (VHH), полученные на основе антител двугорбого верблюда (Camelus bactrianus) и специфически связывающие белок F4/80 мыши. Наноантитела по изобретению охарактеризованы аминокислотными последовательностями. Рассмотрено их применение для детекции белка F4/80 на поверхности моноцитов, тканевых макрофагов, миелоидных дендритных клеток и эозинофилов мышей, а также применение в качестве субъединицы мультидоменного белка для доставки выбранного мультидоменного белка к F4/80-положительным клеткам-мишеням мыши. Наноантитела по настоящему изобретению отличаются малым размером, благодаря чему могут найти дальнейшее применение в клинических целях. 11 н.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования течения хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют содержание белка апоптоз-опосредуемого фактора - растворимого Fas-лиганда - и при наличии уровня растворимого Fas-лиганда более 99,9 пг/мл прогнозируют неблагоприятное течение заболевания. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования течения сердечной недостаточности. 4 табл., 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской иммунологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики первичного и вторичного иммунного ответа на вирус эпидемического паротита. Проводят разделение типов иммунного ответа на первичный и вторичный на основании рассчитанных с помощью ROC-анализа пороговых критериев для IgG1 и IgG3 субклассов по результатам определения количества специфических противопаротитных антител, принадлежащих к субклассам IgG1 и IgG3 с помощью ИФА-анализа. При получении пороговых значений для IgG1<55% и для IgG3>37,3% от общего количества противопаротитных IgG-антител диагностируют первичный иммунный ответ. При получении пороговых значений для IgG1>55% и для IgG3<37,3% от общего количества противопаротитных IgG-антител диагностируют вторичный иммунный ответ. Использование данного способа позволяет проводить дифференциальную диагностику первичного и вторичного иммунного ответа на вирус эпидемического паротита, что в свою очередь позволит выявить группу первичных больных эпидемическим паротитом с угрозой осложнения орхитом. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и предназначена для персонифицированного прогнозирования эффективности вакцинации против вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита с помощью вакцины Приорикс. Для прогнозирования первичных вакцинальных неудач по формулам рассчитывают количество специфических IgG для каждого их трех вирусов вакцины через месяц после вакцинации: [IgG корь]=-2,25+0,031[CD3+%]+0,064[CD3-CD16/56+%]+0,244[TNF-α]-0,417[IgM]+0,042[IgG]+0,008[лимфоциты%]; [IgG краснуха]=66,443-5,412[IgG]+23,834[IgM]; [IgG паротит]=-9,537-3,812[CD3+8+%]-0,041[CD3-CD16/56+]+5,105[CD3-CD16/56+%]+2,374[CD3+%]-1,363[CD3+4+%], где [CD3+%] - процент CD3+ лимфоцитов в периферической крови, [CD3-CD16/56+%] - процент NK лимфоцитов в периферической крови, [CD3-CD16/56+] - абсолютное количество NK лимфоцитов в мм3 периферической крови, [TNF-α] - уровень фактора некроза опухолей α в сыворотке крови, [IgM] - уровень общих IgM в сыворотке крови, [IgG] - уровень общих IgG в сыворотке крови, [лимфоциты%] - процент лимфоцитов в периферической крови, [CD3+8+%] - процент цитотоксических лимфоцитов в периферической крови, [CD3+4+%] - процент хелперов в периферической крови. Считают защитным уровень антител для вирусов кори при величине [IgG корь], превышающей 0,25 Me/мл; для вирусов краснухи при величине [IgG краснуха], превышающей 35 Me/мл; для вирусов эпидемического паротита при величине [IgG паротит], превышающей 25 Me/мл, и при отсутствии защитного уровня антител прогнозируют первичную вакцинальную неудачу. Вторичную вакцинальную неудачу в ответ на вирус эпидемического паротита прогнозируют, если значения общих IgA менее 0,45 мг/мл, уровень интерлейкина-4 менее 1,5 пг/мл и TNF-α менее 0,6 пг/мл; вторичную вакцинальную неудачу в ответ на вирус кори прогнозируют, если значение интерлейкина-4 менее 2,0 пг/мл и количество лимфоцитов в мм3 крови менее 5000. Группа изобретений включает также способ персонифицированного подхода к коррекции вакцинальных неудач. Использование данной группы изобретений позволяет на основании способа прогнозирования первичных или вторичных вакцинальных неудач проводить персонифицированный подход к программе вакцинации для детей, находящихся в группе риска. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования угрозы прерывания беременности в первом триместре при цитомегаловирусной инфекции. Сущность изобретения состоит в том, что у беременных с цитомегаловирусной инфекцией в первом триместре беременности проводят определение в сыворотке крови титра антител IgG к ЦМВ, уровня общих IgG и IgM, дополнительно вычисляют отношение IgM/IgG. При титре антител IgG к ЦМВ 1:1600 и значении отношения IgM/IgG 0,20 и более прогнозируют угрозу прерывания беременности в первом триместре. Использование заявленного изобретения позволяет повысить точность прогнозирования угрозы прерывания беременности в первом триместре при цитомегаловирусной инфекции для назначения своевременных лечебных мероприятий. 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины, в частности к аналитической биохимии, иммунохимическому анализу и диагностическим средствам для онкологии, и касается многопараметрической диагностической тест-системы, предназначенной для обнаружения и мониторинга терапии рака молочной железы и рака яичников. Система представляет собой набор реагентов, включающий в себя биологический микрочип (биочип) для одновременного определения концентраций нескольких опухолеассоциированных антигенов: АФП, ХГЧ, РЭА, СА125, СА15-3 и СА19-9 в образце сыворотки крови человека, набор калибровочных проб в лиофилизованной форме, изготовленных на основе стабилизированной пулированной донорской сыворотки крови человека, состоящий из нескольких калибровочных проб, содержащих одновременно все анализируемые онкомаркеры, и нулевой калибровочной пробы, не содержащей указанных онкомаркеров и представляющей собой стабилизированную пулированную сыворотку здоровых доноров, абсорбированную на аффинных сорбентах, проявляющую систему, набор буферных растворов и инструкцию по проведению анализа. Предлагаемая тест-система может найти применение при выявлении наиболее распространенных форм онкозаболеваний женской репродуктивной системы, а именно рака молочной железы и рака яичников, в том числе на ранних стадиях опухолеобразования; для скринингового обследования населения, а также для мониторинга эффективности проводимой терапии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования ответа онкологического пациента с неходжкинской лимфомой на противораковую терапию, включающую бортезомиб и ритуксимаб, отличающийся тем, что способ включает определение уровня или количества первого прогностического фактора и определение присутствия или количества второго прогностического фактора, причем низкий уровень СD68 или присутствие полиморфизма PSMB1 (P11A) коррелирует по меньшей мере с одним положительным исходом. Также изобретение относится к диагностическому набору для выявления онкологических пациентов с неходжкинской лимфомой, которые являются кандидатами для лечения рака бортезомибом и ритуксимабом, а также способу лечения рака у онкологических пациентов с неходжкинской лимфомой. Осуществление изобретения позволяет прогнозировать положительный ответ онкологического пациента на комбинированную терапию бортезомибом и ритуксимабом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 25 табл., 8 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к отоларингологии, и может быть использовано для оценки эффективности терапии обострения хронического гнойного риносинусита. Сущность способа оценки эффективности терапии хронического гнойного риносинусита заключается в определении соотношения уровня нейронспецифической енолазы в сыворотке к концентрации ее в назальном секрете на 4 день от начала терапии. При наличии этого соотношения 50,00 и более терапия может быть признана эффективной и не требует коррекции. Использование заявленного способа позволяет оценить эффективность терапии, во время скорректировать ее и, как следствие, уменьшить сроки госпитализации. 4 табл., 3 пр.
Наверх