Способ обработки электролитических хромовых покрытий водными растворами ингибиторов

 

262033

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республии

Зависимый от патента ¹

Кл. 48d, 11/10

48а, 5/06

Заявлено 15.111.1966 (№ 1064527/22-1) МПК С 23f

С 23Ь

УД К 620.197.2:621.

357 7 669 268 (088.8) Приоритет

Опубликовано 13Л.1970. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 17Х1.1970

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Иочи Китамура и Цунео Инуи (Япония) И ностр анна я фир м а

«Тойо Кохан Ко., ЛТД.» (Япония), у у ° т„ / !

;.;,,"1 Р1 vel- ъ

I ъ у gl Ъ g Q! p.g !

4с.1М0ТЕК3 аявитель

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ХРОМОВЫХ

ПОКРЫТИИ ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ ИНГИБИТОРОВ

30

Известен способ обработки электролитических хромовых покрытий, с целью повышения их коррозионной стойкости, водными растворами неорганических солей в смеси с органическими ингибиторами.

Предложенный способ отличается от известного тем, что для повышения коррозионной стойкости хромовых покрытий в качестве водных растворов ингибиторов используют растворы первичных аминоацетатов или четвертичных аммониевых солей и их производных, или пиридиниевых солей и их производных, или пиколиниевых солей и их производных, или полиоксиэтиленалкиламинов и продуктов поликонденсации дициандиамидов и формальдегида.

По описываемому способу электролитические хромовые покрытия обрабатывают водными растворами алифатических первичных аминоацетатов с формулой ЯИНзСООСН;„ где R — алифатическая углеводородная группа с 8 — 18 атомами углерода, или растворами четвертичных аммониевых солей с формулой

fRRR Р N)X, где R — aëêèëüíàÿ группа с 1—

П

5 атомами углерода, R — член группы предельных и непредельных алифатических углеводородных радикалов с 1 — 22 атомами углерода или бензильный или алканольный ради2

И кал с 1 — 5 атомами углерода, R — алифатический углеводородный остаток с 8 — 22 атомами углерода, Х вЂ” атом галогена или

5 гидрокоильная группа, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, эфирной или амидной связи в молекуле, или растворами пиридиниевых солей с формулой

Г

15 R Х где R — алифатический углеводородный остаток с 12 — 18 атомами углерода, Х вЂ” атом галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной

20 эфирной или одной амидной связи в молекуле, или растворами пиколиниевых солей с формулой

262033 (СН, (СН 2111 0 С Н 21

30 гептадециламиноацетат

СНз (СН2) 10МНзСООСНз, октадециламиноацетат

СН3 (СН2) 17ЫНзСООСНз.

45 сн,(сн,(»N 4 ">) в2»

3 где R — алифатический углеводородный остаток с 12 — 18 атомами углерода, Х вЂ” атом галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфирной или одной амидной связи iB молеку- 5 ле, или растворами полиоксиэтиленалкилампнов с формулой (СН2СН20) пН

RN и RNH (СН2СН20) пН, (СН2СН20) тН где R — алифатический углеводородный остаток с 8 — 22 атомами углерода, m u n — числа оксиэтиленовых звеньев от 8 до 18, и продуктов поликонденсации дициандиамидов с использованием дициандиамида, дициандиамидина, гуанидина или бигуанида и формальдегида.

При осуществлении способа берут растворы с концентрацией 1 — 50 г/л при температуре 20

30 — 70 С в течение 1 — 60 сек. Покрытия подвергают обработке указанными растворами непосредственно после промывки.

В качестве примеров использования указанного способа может служить применение растворов следующих соединений.

1. Ллифатические первичные аминоацетаты: ундециламиноацетат

СН3 (СН2) 10МН3СООСН2, 2. Четвертичные аммониевые соли и Нх производные: триметилоктадециламмонийхлорид

40 (СН3 (СН2) 17Х (СНз) з)С1; триметилцетиламмонийбромид (СНз (СН2) 13Х (СНз) з)В г; диметилцетил бензиламмонийхлорид диметилгептедецил-2-оксиэтиламмонийхлорид 50 (СНз(СН2)10N (СН3) 2 СН2СН2ОН)С1; диэтилбензиллаурамидоэтиламмонийхлорид сн,(сн )„соинс,нм <ссн,)зсн, с триметиллауроилоксиметиламмонийхлорид (CH3 (CH2) 10СООСН2И (СНз) 3)С1.

3. Пиридиниевые соли и их производные: цетилпиридинийбромид

4 октадецилоксиметилпиридинийхлорид или лаурамидометилпиридинийхлорид сн,(сн,(„соннсн,N 4,") cl .

4. Пиколиниевые соли и их производные: лаурилпиколинийбромид (сн (сн,(нС >сн1j н стеарамидометилпиколинийхлорид или цетилоксиметилпиколинийхлорид

5. Полиоксиэтиленалкиламины и продукты поликонденсации дициандиамидов и формальдегида: тетрадекасоксиэтиленпентадециламин

СНз (СН2) 14NH (СН2СН20) (4Н диоктаокоиэтиленгептадециламин, (СН2СН20) зН

СН,(СН,) „N 1 (СН2СН20) 3Н продукт поликонденсации дициандиамида (NH2 (NH=) CNHCN) и формальдегида (НСНО); продукт поликонденсации дициандиамидина (NH2. (NH =) . CNHCONH2) и формальдегида (НСНО); продукт поликонденсации гуанидина (NH2 C(=NH) -NH2) и формальдегида (НСНО); продукт поликонденсации бигуанида (NH2. С (= NH) NHC (= NH) NH2) и формальдегида (НСНО).

Покрытия, обработанные по данному способу, могут:выдерживать атмосферную экспозицию,в течение двух месяцев зимой и 15 дней летом, а также обработку распыленным раствором (в течение 48 час без признаков ржавления. Покрытия обладают также улучшенными адгезионными свойствами.

Предмет изобретения

1. Способ обработки электролитических хромовых .покрытий водными растворами ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью повышения коррозионной стойкости хромовых покрытий, используют растворы алифатических первичных аминоацетатов с формулой

RNH3COOCH3, где R — алифатическая угле262033

l) Составитель Е. Кубасова

Редактор й. Л. Корченко Техред А. А. Камышникова Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 1791/1 Тира>к 500 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 водородная группа с 8 — 18 атомами углерода, или четвертичных аммониевых солей с фор1 II мулой (RRR R N)X, где R — алкильная групI па с 1 — 5 атомами углерода, R — член группы предельных и непредельных алифатических углеводородных радикалов с 1 — 22 атомами углерода или бензильный или алканольный радикал с 1 — 5 атомами углерода, II — алифатический углеводородный остаток с 8 — 22 атомами углерода, Х вЂ” атом галогена или гидроксильная группа, и их производ.ных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, эфирной или амидной связи в молекуле, иди .пиридиниевых солей с формулой где R — алифатический углеводородный остаток с 12 — 18 атомами углерода, Х вЂ” атом .галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфирной или одной амидной связи в молекуле, или пиколиниевых солей с формулой где 1(— алифатический углеводородный оста10 ток с 12 — 18 атомами углерода, Х вЂ” атом галогена, и их производных с содержанием по меньшей мере одной сложноэфирной, одной эфирной или одной амидной связи в молекуле, или полиоксиэтиленалкиламинов с формулой

° (СН2СНвО) пН

RN и RNH (СН СН О) пН, (СНрСНвО) тН

20 где К вЂ” алифатический углеводородный остаток с 8 — 22 атомами углерода, m и и — числа оксиэтиленовых звеньев от 8 до 18, и продуктов поликонденсации дициандиамидов, с использованием дициандиамида, дициандиами25 дина, гуанидина или бигуанида и формальдегида.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют растворы с концентрацией 1— зр 50 г/л при температуре 30 — 70С в течение

1 — 60 сек.