Способ получения гидрофобизирующего средства для пропитки органического волокнистогоматериала

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ и Il Ат ест у

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Кл, 38h, 2/03

Заявлено 07Х!!.1967 (№ 1171175/23-4) Приоритет 14. VI I. 1966, № WP 23с/118735, ГДР

Опубликовано 26.! 1970. Бюллетень ¹ 6

МПК В 27k

УДК 66.063.61(088.8) Комитет по аелата изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 1 VI.1970

1 ф, Иностранцы 1

Дитер Малер, Петер Утермарк, Манфред Вагнер и Рудольф- Ветттер (Германская Демократическая Республика) Иностранная фирма

«Феб Гидрирверк Цейтц»

1Германская Демократическая Республика) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕГО сРБДстВА для пРопитки ОРГАни1еского волокнистого

МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к способу получения гидрофобизирующего средства для придания водоупорности, или гидрофобизацпи органическому волокнистому материалу, например плитам из твердого волокна или древесным стружкахт.

Чтобы устранить поглощение влаги деталями из органического волокнистого материала и одновременно нх разбухание, в процессе изготовления добавляют водоотталкивающие средства.

Известно, что средство гидрофобизации можно получить на основе твердого парафина в смеси с горным воском при добавлении эмульгатора, состоящего из водного этаноламина и,растворимого в воде алкплсульфоната.

Однако органические воло (HHòûå материалы, a%I) cHaé, пол ченной вестному способу, имеют малу.о ",ðo÷íàñòü на изгиб.

С целью улучшения качества гидоофобизирующего средства, предлагается в* качес гве парафинсодержащих углеводородов применять фракцию Фишера-Тропша с температурой застывания 50 — 80 С и/или фра .цию неочищенного парафина, состоящу|о из продуктов переработки нефти или смолы, с температурой застывания 42 — 68 С и содержанием масел до 15со, которые полностью пли 10 — 50 вес. о о их предварительно окисляют кислородом воздуха. Окисление 10 — 50 вес. % парафинсодержащих углеводородов ведут до кислотного числа 20 — 70, а окисление всего количества парафинсодержащих углеводородов до кислот5 ного числа 5 — 40, преимущественно 5 — 20.

Полученные после окисления продукты подвергают омылению и эмульгированию известными способами.

Пример 1. 30 вес. ч. оксидата, полученно1Q го окислением воздухо.,т парафиновых фракций синтеза Фишера-Тропша и фракций неочищенного парафина, с кислотным числом 39 подвергают омыленшо в течение 1 час 20 с-ным раствором NaOH, количество которого эквива15 лентно кислотному числу, при температуре около 110 С и постоянном помешивании. Полученный продукт плавят с 70 вес. ч. фракции неочищенного парафина с 11",;.-ным содержанием масел и температурой застывания 46—

20 48 С. После этого 100 вес. ч. воды, нагретой до 90 — 100 С, постепенно добавляют к плавке при усиленном помешива тпп.

П р им ер 2. 30 вес. ч. оксидата, гслученного окислением воздухом парафиновых фрак25 ций синтеза Фишера-Тропша и/или неочищенHогo napaôHHа, H Io7Hbl 1 чис Iом 39 oiibnaют в течение 1 час 20 -ным раствором NaOH, количество которого эквиваленгно кислотному числу, при температуре около 110 С и постоЗр янном перемешивап|щ. Пслученчый продукт

262744

Предмет изобретения

Составитель Н. Черницкаа

Техред T. П. Курилко Корректор В. В. Комарова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 1226г13 1ираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж,-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 сплавляют с 70 вес. ч. средней парафиновой фракции синтеза Фишера-Тропша (температура застывания 59 — 60 С) и эмульгируют

100 вес. ч. воды при вышеуказанных условиях.

Пример 3. 60 вес. ч. окисленной средней парафиновой фракции с кислотным числом 14 омыляют эквивалентным количеством 50% -ного содового раствора при постепенно повышающейся температуре от 80 до 110 С в течение

1 час и эмульгируют 40 вес. ч. воды прои вышеуказанных условиях.

1, Способ получения гидрофобизируюгцего средства для пропитки органического волокнистого материала путем эмульгирования парафинсодержащих углеводородов, отличаюи1ийся тем, что, с целью улучшения качества гидрофобпзиру|ощего средства, в качестве парафинсодержагцих углеводородов применяют фракцию синтеза Фишера-Тропша с темпера5 турой застывания 50 — 80""С и/или фракцию неочищенного парафина, состоящую из продуктов переработки нефти или смолы, " температурой застывания 42 — 68 С и содержанием масел до 15%, которые полностью или

10 их 10 — 50 вес. % предварительно окисляют кислородом воздуха с последующим омылением.

2. Способ по п. 1, оглнчающийся тем, что окисление 10 — 50 вес. % .парафинсодержа15 щих углеводородов ведут до кислотного числа

20 — 70, а окисление всего количества парафинсодержащих углеводородов до кислотного числа 5 — 40, преимущественно 5 — 20.