Способ получения полиамм1иакатов галогенидовгаллия

Авторы патента:

C01G15 - Соединения галлия, индия или таллия

C01C1/28 - общие способы получения аммониевых солей

О П И С А Н И Е 26437I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Секта Советских

Яоциалистическитт

Ресоублин

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10Лт1.1967 (№ 1163196/23-26) 1«л, 12k, 1/28

12п, 15/00 с присоединением заявки Лс,т1П1< С Olc

C 01

УДК 546.681 12 171.

07. (088.8) Приоритет

Комитет ло лелам изобретений и otKpblTHH

Опубликовано 03.111,1970. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 15Х1.1970 ори Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМЧИАКАТОВ ГАЛОГЕНИДОВ

ГАЛЛ ИЯ

Предмет изобретения

Изобретение относится к поЛучению полиаммиакатов треххлористого и трехбромистого галлия, используемы«для осаждения нитрида галлия нз газовой фазы.

Известен способ получения полиаммиакатов галоидных солей галлия путем взаимодействия металлического галлия с хлором, отгонки треххлорпстого галлотя и обработки его аммиаком. Однако в известном способе необ«одимо предварительно получать галоидные соли галлия в безводном состоянии.

С целью упрощения способа, предлагается полиаммиакаты галогенидов галлия, например треххлористого и трехброзт истого галлия, получать взаимодействием металлического галлия с соответствующим галогенидом аммония в атмосфере аммиака при 330 вЂ” 390 С с образованием GaI: 5NH3, где Г вЂ” хлор или бром. Процесс одностадиен, а выход по основному продукту 100%.

Пример 1. Навеску 1 вЂ” 3 г тонкоизмельченного галлия смешивают с 3 вЂ” 9 г хлор истого аммония и,помещают в кварцевый реактор, через который пропускают аммиак в течение

15 ттин, затем включают обогрев печи и Bbtдерживают при 330 С в течение 1 вЂ” 2 час. Образующийся полиаммиакат хлористого галлйя осаждается на холодной поверхности пальцевидного отростка в реакторе.

Химический состав GaCI;> 5т«тНз, %: галлий

26,91; хлор 40,53; азот 26,85; водород 5,82.

Пример 2. Навеску 1 вЂ” 4 г тонкоизмельченного галлия смешивают с 4 вЂ” 12 г бромистого аммония и помещают в кварцевый рсакгор, через который пропускают аммиак, затем

1р включают обогрев печи при температуре

390 С и выдерживают 1 вЂ” 2 час. Образующийся пол иахтзтиака T бромистого галлия осаждается на холодной поверхности пальцевидного отростка в реакторе.

15 Химический состав GaBri 5NH>, %: галлий

17,6; бром 60,92; азот 17,62; водород 3,99, 2р Спосоо получения полиаммиакатов галогенидов галлия, например треххлористого ti трехбромистого галлия, взаимодействием металлического галлия с соответствующим галогенидом и аммиаком, отличающийся тем, что, 25 с целью упрощения способа, галогениды применяют в виде соединения аммония.

Способ получения полиамм1иакатов галогенидовгаллия

Способ выделения рассеянных элементов из содержащих их растворов // 207224

Способ получения окислов таллия различной валентности // 201353

Способ получения гидрата закйси таллия // 186415

Способ получения таллия хлористого // 136339

Способ количественного определения галлия // 116838

Способ определения трехвалентного индия // 75525

Способ получения индиево-галлиевых концентратов // 64711

Способ получения паравольфрамата аммония // 171856

Способ получения молибдата аммония // 133869

Способ получения молибдата аммония из обожженного молибденита // 113569

Реактор, способ и установка для производства солей аммония // 2146557

Способ очистки солей амл1оиия и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов // 291562

Способ получения нитритов // 309903

Способ получения кристаллических солей аммония // 568594

Способ получения имидосульфоната аммония // 1043107

Способ получения хлористого аммония // 2495824

Изобретение относится к получению хлористого аммония путем переработки фильтровой жидкости содового производства, который может быть использован в текстильной промышленности, фармацевтике, при пайке металлов, лужении, для заполнения гальванических элементов, в качестве азотного удобрения. Способ включает нагрев фильтровой жидкости, введение неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,0005-0,001 мас.% и соляной кислоты до достижения показателя рН реакционной массы 6,0-6,5. Затем осуществляют упаривание полученного раствора в вакуум-выпарных аппаратах и выделяют кристаллы хлористого аммония путем охлаждения упаренной жидкости до температуры 10-15°С. Далее отделяют кристаллы хлористого аммония и сушат. В результате достигается сокращение потерь аммиака и интенсификация процесса упаривания. 1 пр.

Ионоселективный материал для определения ионов аммония и способ его получения // 2542260

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Гидратированную оксидную ванадиевую бронзу аммония состава (NH4)0,5V2O5·0,5H2O используют в качестве ионоселективного материала для селективного определения концентрации ионов аммония в растворах. Для получения гидратированной оксидной ванадиевой бронзы аммония указанного состава метаванадат аммония NH4VO3 растворяют в воде и добавляют при постоянном перемешивании по каплям водный раствор лимонной кислоты до установления кислотности раствора 2,0≤pH≤6,0. Затем смесь обрабатывают при температуре 140-180°C в течение 24-48 часов в автоклаве. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат. Изобретение позволяет получить ионоселективный материал для простого и надежного определения концентрации NH4 + в растворах. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Способ выращивания монокристаллов лантангаллиевого силиката // 2126064

Изобретение относится к способам выращивания монокристаллов галлийсодержащих оксидных соединений, а именно лантангаллиевого силиката, обладающего пьезоэлектрическим эффектом и используемого для изготовления устройств на объемных и поверхностных акустических волнах

Порошок оксида металла, порошок оксида титана, способ получения порошка оксида металла // 2127221

Способ получения шихты для выращивания монокристаллов лантангаллиевого силиката // 2156326

Изобретение относится к химической технологии композиционных материалов на основе оксидов для выращивания монокристаллов, в частности лантангаллиевого силиката (ЛГС)