Патент ссср 268301

Авторы патента:

РШостранцы Ален Донш , Клод Тиболь

Иностранна фирма Сосьете Насиональ Петроль Акитэн

C07D277/34 - атомы кислорода

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

26830) Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента ¹

Кл. 12р, 4/01

МПК С 07d

УДК 547.789.1(088.8) Заявлено. 06.Х! I.!967 (№ 1201852/23-4)

Приоритет 05.XII.1966, № 86110, Франция

Опубликовано 02.1Ч.1970. Бюллетень № 13

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 20ХП.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Ален Донш и Клод Тиболь (Франция) Иностранная фирма

«Сосьете Насиональ де Петроль д Акитэн» (Франция) юенаМ х н и честеевй тЕ МБ/

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛ-3-ИМИНОФЕНИЛ2-ТИАЗОЛ ИДИ НА-I,Ç

Изобретение относится к способам получеEIHsi замещенпых иминотиазолидинов. Соединения, получаемые согласно предлагаемому способу, могут найти применение в качестве сульфирующих агентов, а также в качестве присадок к каучуку.

Известен способ получения фенил-3-иминофенил-2-тиазолидина-1,3, заключающийся в том, что N-фенилиминофосген вводят во взаимодействие с анилипо-2-этантиолом в щелочной среде. Исходное сырье дорогое и малодоступное.

По процессу согласно изобретению используют более доступное сырье, способ пригоден к осуществлению в промьгшлеHíîì масштабе.

Предлагаемый способ получения фенил-3иминофенил-2-тиазолидина-1,3 заключается в том, что дифенилкарбодиимид подвергают взаимодействиго с монотиокарбонатом этилена при температуре от 150 до 250 С. Реакция может ускоряться в присутствии солей щелочных металлов, например углекислого кальция.

Пропорции реагирующих веществ могут быть стехиометрическими, но предпочтительно процесс ведут с избытком монотиокарбоната этилена (1,5 вЂ” 3 .иоль на 1 моль карбодиимида). Продукты выделяют известным способом.

Выход около 60%.

Пример. 15,5 г (0,08 моль) дифенилкарбодиимида нагревают при 200 С в течение

30 мин с 16,6 г (0,16 моль) монотиокарбоната этилена в присутствии 0,1 г углекислого нат5 рия. Полученный сырой продукт извлекают

200 м.г эфира, чромывают 50 1г.г соляной кислоты. Затем водную фазу подщелачивают, что приводит к осаждению 12 г фенил-3-иминофенил-2-тиазолидина-1,3 (60%), т. пл. 135 С.

Предмет изобретения

1. Способ получения фенил-3-иминофенил-215 тиазолидина-!,3, отла гающайся тем, что дифенилкарбодиимид подвергают взаимодействию с монотиокарбонатом этилена при температуре от 150 до 250 С с последующим выделением продукта известным способом.

20 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализирующей соли щелочного металла.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличаюгггийся тем, что процесс проводят в избытке монотиокар25 ооната этилена.

4. Способ по пп. 1 и 3, отличающийся тем, что монотиокарбонат этилена берут в избытке от 1,5 до 3 моль на 1 моль карбодиимида.

Производные тиазолидин-2,4-диона и способ их получения // 2103265

Изобретение относится к ряду производных тиазолидина, которые характеризуются присутствием хиноновой группы 2 в их молекулах

Новые тиазолидиндионы и содержащие их лекарственные средства // 2122002

Изобретение относится к новым тиазолидиндионам формулы I, где A обозначает карбоциклическое кольцо с 5 или 6 атомами углерода или гетероциклическое ароматическое 5 или 6-членное кольцо, содержащее атом S или N; B обозначает -CH=CH-; W обозначает O; X обозначает O; Y обозначает N; R обозначает пиридил, тиенил или фенил, в случае необходимости одно- или двузамещенный C1-C3-алкилом, CF3, Cl или бромом; R1 обозначает C1-C6-алкил;n обозначает 2, а также к их таутомерам, энантиомерам, диастереомерам или физиологически приемлемым солям и лекарственному средству на их основе

Производные оксима и фармацевтическая композиция на их основе // 2122998

Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные группы или гетероароматическая группа: пиридил, хинолил и имидазолил ; Y = O, S или Z представляет группу формулы (Zа), (Zв ), (Zс ) или ( Zd )

Ортозамещенные амиды 2-метоксииминофенилуксусной кислоты, способ их получения, средство для борьбы с вредоносными грибами и инсектоакарицидное средство // 2130924

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Производные роданина, способ их получения, фармацевтическая композиция, использование в качестве гипогликемических агентов и для лечения болезни альцгеймера // 2131251

Изобретение относится к области химии и медицины

Промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений, обладающих антидиабетической активностью // 2151145

Производные азола, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения // 2161612

Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2

5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионы, способы их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2169144

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей

Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения // 2224742

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие

Фармацевтические соли и лекарственное средство // 2309942

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи