Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей

Авторы патента:


Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей
Полиморфы дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей

 


Владельцы патента RU 2600929:

СУЧЖОУ ЗЕЛЬГЕН БИОФАРМАСЬЮТИКАЛС КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к полиморфным формам дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей, в частности, полиморфные формы 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1',1',1'-тридейтерио-метил)пиколинамида формулы (I)

или его соли. Полиморфные формы подходят для получения фармацевтической композиции, применяемой для ингибирования фосфокиназы (такой как raf киназа). 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 21 ил., 10 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к полиморфным формам дейтерированной омега-дифенилмочевины или ее солей и более конкретно к полиморфным формам 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида или его солей.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Структура 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида представлена формулой I.

Соединение формулы I, имеющее молекулярную формулу C21H13D3ClF3N4O3 и молекулярную массу 467,84, представляет собой белый или беловатый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Этот порошок хорошо растворим в диметилсульфоксиде или диметилформамиде, слаборастворим в метаноле, малорастворим в ацетоне, безводном этаноле и ледяной уксусной кислоте и практически нерастворим в воде.

Соединение формулы I принадлежит к соединениям, ингибирующим raf киназу, и подходит для получения лекарственных средств для лечения рака и других родственных заболеваний. Различные кристаллические формы лекарственного средства могут влиять на его растворение, всасывание in vivo, воздействуя посредством этого на его клинический терапевтический эффект и в определенной степени на безопасность. В частности, для некоторых малорастворимых твердых или полутвердых пероральных препаратов влияние кристаллических форм очень велико. До сих пор не было проведено никаких исследований по полиморфным формам соединения I, и полиморфные формы соединения I еще не разработаны.

Таким образом, необходима разработка полиморфных форм соединения I.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Цель настоящего изобретения состоит в разработке полиморфных форм соединения I или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов.

В первом аспекте предложены полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов,

В другом воплощении изобретения фармацевтически приемлемая соль представляет собой п-толуолсульфонат.

В другом воплощении изобретения в п-толуолсульфонате соединения I молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 1:1 или 2:1.

В другом воплощении изобретения сольват представляет собой метанольный или этанольный сольват п-толуолсульфоната соединения I.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму I п-толуолсульфоната 1/1 соединения I (1:1), где полиморфная форма I имеет от 1 до 3 характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,182±0,2°, 21,472±0,2° и 22,833±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма I дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 4,397±0,2°, 16,636±0,2°, 17,821±0,2°, 20,407±0,2° и 20,782±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма I имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 1а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма I имеет максимальный пик при 231,5-237,7°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма I имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный на фиг. 1b.

В другом воплощении изобретения в полиморфной форме I молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 1:1.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму II метанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I (1:1:1), где полиморфная форма II имеет от 1 до 3 характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 21,014±0,2°, 18,333±0,2° и 25,301±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма II дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 8,405±0,2°, 15,906±0,2°, 19,477±0,2°и24,744±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма II имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 2а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма II имеет максимальные пики при 193,5-197,0°С и 228,6-236,4°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма II метанольного сольвата имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный на фиг. 2b.

В другом воплощении изобретения в полиморфной форме II молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и метанола равно 1:1:1.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму III п-толуолсульфоната 1/1 соединения I (1:1), где полиморфная форма III имеет 1 или 2 характеристических пика на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 19,858±0,2°и25,896±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма III дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 17,726±0,2°, 19,325±0,2° и 21,575±0,2°.

В другом воплощении изобретения, полиморфная форма III имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 3а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма III имеет максимальные пики при 193,8-197,2°С и 231,3-236,9°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма III имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный на фиг. 3b.

В другом воплощении изобретения в полиморфной форме III молярное отношение соединения I к п-толуолсульфоновой кислоте равно 1:1.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму IV этанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I (1:1:1), где полиморфная форма IV имеет 1 или 2 характеристических пика на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 20,961±0,2° и 18,277±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 9,273±0,2°, 15,812±0,2°, 24,674±0,2°, 25,246±0,2° и 27,552±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 4а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV имеет максимальные пики при 190,8-192,5°С и 230,0-237,4°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный на фиг. 4b.

В другом воплощении изобретения в полиморфной форме IV молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и этанола равно 1:1:1.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму V п-толуолсульфоната 1/2 соединения I (2:1), где полиморфная форма V имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,423±0,2°, 13,974±0,2°, 20,467±0,2°, 20,705±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма V дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 17,192±0,2°, 19,778±0,2°, 22,799±0,2°, 23,590±0,2° и 27,416±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма V имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 5а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма V имеет максимальный пик при 130-142,3°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма V имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный на фиг. 5b.

В другом воплощении изобретения в полиморфной форме V молярное отношение соединения I к п-толуолсульфоновой кислоте равно 2:1.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма представляет собой полиморфную форму VI соединения I, где полиморфная форма VI имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 23,818±0,2°, 24,236±0,2°, 26,382±0,2°, 26,817±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 11.327±0.2°, 17.997±0.2°, 18,528±0,2° и 21,669±0,2°.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, по существу представленной на фиг. 6а.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI имеет максимальный пик при 211,5-213,6°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI имеет график дифференциальной сканирующей калориметрии, по существу представленный на фиг. 6b.

Во втором аспекте предложено применение полиморфных форм первого аспекта настоящего изобретения для получения фармацевтической композиции дли ингибирования фосфокиназы (такой, как raf киназа).

В другом воплощении изобретения фармацевтическую композицию применяют для лечения или предупреждения рака.

В третьем аспекте предложена фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) полиморфную форму первого аспекта настоящего изобретения; и

(b) фармацевтически приемлемый носитель.

В четвертом аспекте предложен способ получения полиморфных форм первого аспекта настоящего изобретения, включающий следующие стадии: образование соли соединения I с кислотой и кристаллизация ее в инертном растворителе или перекристаллизация соединения I или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов в инертном растворителе с получением полиморфной формы первого аспекта настоящего изобретения.

В другом воплощении изобретения кислота представляет собой п-толуолсульфоновую кислоту.

В другом воплощении изобретения способ получения полиморфной формы I включает следующую стадию: перекристаллизация соединения I с п-толуолсульфоновой кислотой в инертном растворителе с получением полиморфной формы I по настоящему изобретению.

В другом воплощении изобретения способ получения полиморфной формы II включает следующую стадию: перекристаллизация полиморфной формы I, полученной на вышеуказанной стадии, в метаноле, в результате чего получают полиморфную форму II по настоящему изобретению.

В другом воплощении изобретения способ получения полиморфной формы III включает следующую стадию: высушивание полиморфной формы II, полученной на вышеуказанной стадии, в течение периода времени с получением полиморфной формы III по настоящему изобретению.

В другом воплощении изобретения способ получения полиморфной формы IV включает следующую стадию: перекристаллизация полиморфной формы I, полученной на вышеуказанной стадии, в этаноле с получением полиморфной формы IV по настоящему изобретению.

В другом воплощении изобретения способ получения полиморфной формы V включает следующую стадию: высушивание полиморфной формы I, полученной на вышеуказанной стадии, в течение периода времени с получением полиморфной формы V по настоящему изобретению.

Понятно, что в настоящем изобретении любые из технических признаков, конкретно раскрытых выше и ниже (таких как в Примерах), можно комбинировать друг с другом, в результате чего составляют новые или предпочтительные технические решения, каждое из которых не описано избыточно в данном изобретении.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На фиг. 1а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы I Примера 1.

На фиг. 1b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы I Примера 1.

На фиг. 1с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы I Примера 1.

На фиг. 2а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы II Примера 2.

На фиг. 2b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы II Примера 2.

На фиг. 2с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы II Примера 2.

На фиг. 3а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы III Примера 3.

На фиг. 3d представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы III Примера 3.

На фиг. 3с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы III Примера 3.

На фиг. 4а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы IV Примера 4.

На фиг. 4b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы IV Примера 4.

На фиг. 4с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы IV Примера 4.

На фиг. 5а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы V Примера 5.

На фиг. 5b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы V Примера 5.

На фиг. 5с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы V Примера 5.

На фиг. 6а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма полиморфной формы VI Примера 6.

На фиг. 6b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии полиморфной формы VI Примера 6.

На фиг. 6с представлен спектр 1Н ЯМР полиморфной формы VI Примера 6.

На фиг. 7а представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма аморфной формы п-толуолсульфоната соединения I.

На фиг. 7b представлен график дифференциальной сканирующей калориметрии аморфной формы п-толуолсульфоната соединения I.

На фиг. 7с представлен спектр 1Н ЯМР аморфной формы п-толуолсульфоната соединения I.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

После интенсивных исследований в течение длительного периода авторы изобретения неожиданно обнаружили различные полиморфные формы соединения I или его фармацевтически приемлемых солей или его сольватов, обладающие высокой степенью чистоты, высокой стабильностью, и подходящие для получения фармацевтических композиций, ингибирующих фосфокиназу (такую, как raf киназа). Поэтому они обладают большей пользой при лечении заболеваний, таких как рак. Кроме того, полиморфные формы по настоящему изобретению не склонны к флотации в процессе получения (такому как субупаковка) лекарственного средства, их легко собирать, поэтому легко избежать утечки, и это помогает при защите здоровья работников. Основываясь на этом открытии, авторы выполнили настоящее изобретение.

Как используют в данном описании, "соединение формулы I (или соединение I)" относится к 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамиду, представленному формулой I.

п-толуолсульфонат 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пикол инамида

п-толуолсульфонат 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида по настоящему изобретению включает различные формы п-толуолсульфоната соединения I.

Предпочтительно он представляет собой п-толуолсульфонат 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида, который относится к соли, где отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 1:1; или п-толуолсульфонат 1/2 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида, который относится к соли, где отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 2:1.

Полиморфная форма

Твердое вещество существует либо в аморфной форме, либо в кристаллической форме. В случае кристаллической формы молекулы ориентированы в сайтах решетки в трехмерной (3D) кристаллической решетки. При кристаллизации соединения из раствора или суспензии оно может иметь различные кристаллические фазы, которые имеют различные структурные организации и/или конформации молекул, называемые "полиморфизмом". Различные полиморфные формы данного вещества могут отличаться друг от друга одним или более физических свойств, таких как растворимость и скорость растворения, истинное значение удельной массы, кристаллическая форма, режим накопления, текучесть и/или стабильность твердого состояния и т.д.

Кристаллизация

Кристаллизация в промышленном масштабе может быть достигнута путем работы с раствором, таким образом, чтобы превысить предел растворимости представляющего интерес соединения. Это может быть выполнено разнообразными способами, например путем растворения соединения при относительно высокой температуре, а затем охлаждения этого раствора ниже предела насыщения, либо уменьшения объема жидкости путем кипячения, атмосферного выпаривания, вакуумной сушки или некоторых других способов, либо снижения растворимости представляющего интерес соединения путем добавления осадителя или растворителя, в котором соединение имеет низкую растворимость, или смеси таких растворителей. Альтернативным способом является снижение растворимости путем регулирования значения рН. Подробное описание кристаллизации см. в кн. Crystallization, Third Edition, J W Mullens, Butterworth-Heineman Ltd., 1993, ISBN 0750611294.

Если желательно, чтобы образование соли и ее кристаллизация происходили одновременно и растворимость соли была ниже, чем растворимость исходного вещества, в реакционной среде, соль можно кристаллизовать непосредственно путем добавления соответствующей кислоты или основания. Подобным образом, в среде, в которой растворимость желаемой конечной формы ниже, чем растворимость реагента, конечный продукт может кристаллизоваться непосредственно при завершении реакции синтеза.

Оптимизация кристаллизации может включать добавление желаемого кристалла в качестве затравочного кристалла в среду кристаллизации. Кроме того, при множестве способов кристаллизации используют комбинацию описанных выше стратегий. Один из путей включает следующие стадии: растворение представляющего интерес соединения в растворителе, затем добавление осадителя в подходящем объеме в контролируемом режиме, чтобы создать систему чуть ниже уровня насыщения. В этот момент можно добавить желаемый затравочный кристалл (поддерживают целостность затравки), затем кристаллизация достигается путем охлаждения системы.

Как используют в данном описании, термин "комнатная температура" в целом относится к температуре от 4 до 30°С, предпочтительно 20±5°С.

Полиморфная форма по настоящему изобретению

Как используют в данном описании, термин "полиморфные формы по настоящему изобретению" включает полиморфные формы соединения I или его фармацевтически приемлемых солей (таких как п-толуолсульфонат) или его сольватов и дополнительно включает полиморфные формы некоторых п-толуолсульфонатов или их сольватов.

Предпочтительные полиморфные формы по настоящему изобретению включают, но не ограничены ими:

полиморфная форма VI соединения I;

полиморфная форма I или полиморфная форма III п-толуолсульфоната 1/1 соединения I;

полиморфная форма II метанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I или полиморфная форма IV этанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I; где в полиморфной форме II молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и метанола равно 1:1:1; и в полиморфной форме IV молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и этанола равно 1:1:1; и

полиморфная форма V п-толуолсульфоната 1/2 соединения I.

Идентификация и свойства полиморфной формы

После получения полиморфных форм п-толуолсульфоната соединения I их свойства исследуют, используя различные способы и приборы.

Порошковая рентгеновская дифракция

Способ определения кристаллической формы с помощью порошковой рентгеновской дифракции известен в данной области техники. Например, дифрактограмму получают, используя излучение меди на порошковом рентгеновском дифрактометре Rigaku D/max 2550VB/PC при скорости сканирования 2° в минуту.

Полиморфные формы п-толуолсульфоната соединения I имеют определенную кристаллическую форму и определенные характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме. Предпочтительные воплощения изобретения включают:

(1) полиморфная форма I

Полиморфная форма I имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,182±0,2°, 21,472±0,2° и 22,833±0,2°. В другом воплощении, полиморфная форма I дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 4,397±0,2°, 16,636±0,2°, 17,821±0,2°, 20,407±0,2° и 20,782±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма I имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 1а.

(2) полиморфная форма II

Полиморфная форма II имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 21,014±0,2°, 18,333±0,2° и 25,301±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма II дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 8,405±0,2°, 15,906±0,2°, 19,477±0,2° и 24,744±0,2°. В другом воплощении изобретения, полиморфная форма II имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 2а.

(3) полиморфная форма III

Полиморфная форма III имеет 1 или 2 характеристических пика на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранные из группы, состоящей из 19,858±0,2° и 25,896±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма III дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 17,726±0,2°, 19,325±0,2° и 21,575±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма III имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 3а.

(4) полиморфная форма IV

Полиморфная форма IV имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 20,961±0,2° и 18,277±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 9,273±0,2°, 15,812±0,2°, 24,674±0,2°, 25,246±0,2° и 27,552±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 4а.

(5) полиморфная форма V

Полиморфная форма V имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,423±0,2°, 13,974±0,2°, 20,467±0,2°, 20,705±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма V дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 17,192±0,2°, 19,778±0,2°, 22,799±0,2°, 23,590±0,2° и 27,416±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма V имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 5а.

(6) полиморфная форма VI

Полиморфная форма VI имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 23,818±0,2°, 24,236±0,2°, 26,382±0,2°, 26,817±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°. В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI дополнительно имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 11,327±0,2°, 17,997±0,2°, 18,528±0,2° и 21,669±0,2°. В другом воплощении изобретения, полиморфная форма VI имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме, представленной на фиг. 6а.

Дифференциальная сканирующая калориметрия

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) относится к термоаналитическому методу, при котором измеряют разность в количестве энергии, требующемся для повышения температуры образца и стандарта, в зависимости от температуры. Положение, форма и число пиков на графике ДСК соответствуют свойствам вещества, поэтому их можно использовать для идентификации вещества качественным методом. Как правило, данный способ применяют для определения температуры фазового перехода, температуры стеклования, калориметрии реакции и других параметров вещества.

Способ ДСК известен в данной области техники. Например, можно использовать дифференциальный сканирующий калориметр NETZSCH DSC 204 F1 при скорости нагревания 10 градусов в минуту от 25°С до 250°С с получением графика ДСК кристаллической формы.

Полиморфные формы п-толуолсульфоната соединения I имеют определенные характеристические пики на графике дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Предпочтительно они представлены следующим образом:

(1) полиморфная форма I

Полиморфная форма I имеет максимальный пик при 231,5-237,7°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма I имеет график ДСК, по существу представленный на фиг. 1b.

(2) полиморфная форма II

Полиморфная форма II имеет максимальные пики при 193,5-197,0°С и 228,6-236,4°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма II имеет график ДСК, представленный на фиг. 2b.

(3) полиморфная форма III

Полиморфная форма III имеет максимальные пики при 193,8-197,2°С и 231,3-236,9°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма III имеет график ДСК, представленный на фиг. 3b.

(4) полиморфная форма IV

Полиморфная форма IV имеет максимальные пики при 190,8-192,5°С и 230,0-237,4°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма IV имеет график ДСК, представленный на фиг. 4b.

(5) полиморфная форма V

Полиморфная форма V имеет максимальный пик от при 130-142,3°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма V имеет график ДСК, представленный на фиг. 5b.

(6) полиморфная форма VI

Полиморфная форма VI имеет максимальный пик при 211,5-213,6°С на графике ДСК. В другом воплощении изобретения полиморфная форма VI имеет график ДСК, представленный на фиг. 6b.

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) можно дополнительно использовать для вспомогательного определения кристаллической структуры. Способы и приборы для этого определения известны в данной области техники, например, можно использовать прибор Bruker Avance III plus - 400 МГц.

Активные ингредиенты

Как используют в данном описании, термин "активные ингредиенты" или "активное соединение" относится к полиморфным формам по настоящему изобретению, то есть к полиморфным формам соединения I или его фармацевтически приемлемых солей (таких как п-толуолсульфонат) или его сольватов.

Фармацевтическая композиция и ее введение

Полиморфные формы по настоящему изобретению обладают выраженной активностью ингибирования фосфокиназ, таких как raf киназы. Следовательно, полиморфные формы по настоящему изобретению и фармацевтическую композицию, содержащую полиморфные формы по настоящему изобретению в качестве основного активного ингредиента, можно применять для лечения, предупреждения и облегчения заболеваний, опосредованных фосфокиназами (например, raf киназой). На основании предшествующего уровня техники соединения по изобретению могут лечить следующие заболевания: рак, сердечно-сосудистые заболевания, ожирение, диабет и т.д.

Фармацевтическая композиция по изобретению содержит полиморфную форму по настоящему изобретению в безопасном и эффективном диапазоне дозы и фармацевтически приемлемые эксципиенты или носители, где термин "безопасная и эффективная доза" относится к количеству соединений (или полиморфных форм), достаточному для улучшения состояния пациента без каких-либо серьезных побочных эффектов. Как правило, фармацевтическая композиция содержит от 1 до 2000 мг полиморфной формы по изобретению на дозу, предпочтительно от 10 до 200 мг полиморфной формы по изобретению на дозу. Предпочтительно "на дозу" означает одну капсулу или таблетку.

"Фармацевтически приемлемый носитель" означает один или более совместимых твердых или жидких наполнителей или веществ в виде геля, подходящих для людей, который должен иметь достаточную чистоту и достаточно низкую токсичность. "Совместимость" в данном описании означает, что компоненты композиций можно смешивать с соединениями по изобретению или друг с другом, и они не должны значительно снижать эффективность соединений. Несколько примеров фармацевтически приемлемых носителей включает целлюлозу и ее производные (такие как натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль этилцеллюлозы, ацетат целлюлозы и т.д.), желатин, тальк, твердые смазывающие вещества (такие как стеариновая кислота, стеарат магния), сульфат кальция, растительные масла (такие как соевое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, оливковое масло и т.д.), полиолы (такие как пропиленгликоль, глицерин, маннит, сорбит и т.д.), эмульгаторы (такие как Твин®), увлажняющий агент (такой как додецилсульфат натрия), красящие вещества, корригенты, стабилизаторы, антиоксиданты, консерванты, апирогенную воду и т.д.

Конкретных ограничений по введению полиморфных форм или фармацевтических композиций по настоящему изобретению нет, и репрезентативный путь введения включает (но не ограничен ими) следующие пути: пероральный, интратуморальный, ректальный, парентеральный (внутривенный, внутримышечный или подкожный), а также местное введения.

Твердые дозируемые формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. В этих твердых дозируемых формах активные ингредиенты смешаны по меньшей мере с одним традиционным инертным эксципиентом (или носителем), таким как цитрат натрия или СаНРO4, либо смешаны с любым из следующих ингредиентов: (а) наполнителей или средств обеспечения совместимости, например с крахмалом, лактозой, сахарозой, глюкозой, маннитом и кремниевой кислотой; (b) связующих веществ, например с гидроксиметилцеллюлозой, альгинатами, желатином, поливинилпирролидоном, сахарозой и аравийской камедью; (с) увлажнителя, такого как глицерин; (d) разрыхлителей, таких как агар, карбонат кальция, картофельный крахмал или тапиоковый крахмал, альгиновая кислота, некоторые композитные силикаты и карбонат натрия; (е) средств, замедляющих растворение, таких как парафин; (f) ускорителей всасывания, например соединений четвертичного аммония; (g) увлажняющих агентов, таких как цетиловый спирт и глицерилмоностеарат; (h) адсорбентов, например каолина; и (i) смазывающих веществ, таких как тальк, стеаринкальций, стеарат магния, твердый полиэтиленгликоль, лаурилсульфат натрия или их смеси. В капсулах, таблетках и пилюлях дозируемые формы могут также содержать буферные агенты.

Твердые дозируемые формы, такие как таблетки, пилюли, покрытые сахаром, капсулы, пилюли и гранулы, можно готовить при использовании материалов покрытия и оболочки, таких как энтеросолюбильные покрытия и любые другие материалы, известные в данной области техники. Эти материалы могут содержать светонепроницаемое вещество. Высвобождение активных соединений или соединений в композициях может происходить в замедленном режиме в определенном участке пищеварительного тракта. Примеры инкапсулирующих компонентов включают полимеры и воски. При необходимости активные соединения и один или более описанных выше эксципиентов могут образовать микрокапсулы.

Жидкие дозируемые формы для перорального введения включают фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы или настойки. В дополнение к активным ингредиентам жидкие дозируемые формы могут содержать любые традиционные инертные разбавители, известные в данной области техники, такие как вода или другие растворители, солюбилизаторы и эмульгаторы, например этанол, изопропанол, этилкарбонат, этилацетат, пропиленгликоль, 1,3-бутандиол, диметилформамид, а также масло, в частности, хлопковое масло, арахисовое масло, масло зародышей пшеницы, оливковое масло, касторовое масло, либо их комбинацию.

Помимо этих инертных разбавителей, композиция может также содержать добавки, такие как увлажняющие агенты, эмульгаторы и суспендирующие агенты, подсластители, корригенты и ароматическое вещество.

В дополнение к активным ингредиентам суспензия может содержать суспендирующий агент, например этоксилированный изооктандиол, полиоксиэтиленсорбит и сорбитановые сложные эфиры, микрокристаллическая целлюлоза, метанол алюминий и агар, либо их комбинацию.

Композиции для парентеральной инъекции могут содержать физиологически приемлемые стерильные водные или безводные растворы, дисперсии, суспензии или эмульсии, а также стерильные порошки, которые можно восстанавливать до стерильных инъекционных растворов или дисперсий. Подходящие водные и неводные носители, разбавители, растворители или эксципиенты включают воду, этанол, полиолы и их любые подходящие смеси.

Дозируемые формы для местного введения соединений по изобретению включают мази, порошки, пластыри, аэрозоли и ингаляционные препараты. Активные ингредиенты смешивают с физиологически приемлемыми носителями и любыми консервантами, буферами при необходимости с пропеллентом в стерильных условиях.

Полиморфные формы по настоящему изобретению можно вводить отдельно или в комбинации с любыми другими фармацевтически приемлемыми соединениями.

При применении фармацевтических композиций безопасное и эффективное количество полиморфной формы по настоящему изобретению вводят млекопитающему (такому как человек), нуждающемуся в этом, где доза введения представляет собой фармацевтически эффективную дозу. Для человека массой 60 кг суточная доза обычно составляет от 1 до 2000 мг, предпочтительно от 20 до 500 мг. Конечно, конкретная доза должна также зависеть от различных факторов, таких как путь введения, состояние здоровья пациента, которые находятся в пределах компетенции опытного врача.

Основными преимуществами настоящего изобретения являются следующие:

1. Предложена серия новых полиморфных форм 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида или его солей, либо сольватов, включающая полиморфные формы I-VI;

2. Предложено применение различных полиморфных форм при получении фармацевтической композиции, полезной для ингибирования фосфокиназы (такой как raf киназа).

Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано ниже со ссылкой на конкретные примеры. Понятно, что эти примеры предназначены только для иллюстрации изобретения, но не для ограничения объема изобретения. Экспериментальные способы, для которых в приведенных ниже примерах не раскрыты конкретные условия, как правило, выполняют в стандартных условиях или согласно инструкциям изготовителя. Если не указано иное, части и проценты вычисляют по массе.

Пример 1: Полиморфная форма I п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

50 г метил-4-хлор-2-пиколината растворяли в 250 мл тетрагидрофурана в трехгорлой колбе, затем добавляли соответственно 31 г дейтерированного метиламина гидрохлорида и 80 г безводного карбоната калия. После перемешивания смеси при 25°С в течение 20 часов добавляли 250 мл воды и 100 мл метил-трет-бутилового эфира. Смесь перемешивали и разделяли и водную фазу экстрагировали 100 мл метил-трет-бутилового эфира. Органические фазы объединяли и высушивали и растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 48 г бледно-желтой жидкости.

Бледно-желтую жидкость растворяли в 50 мл диметилсульфоксида, затем добавляли 30 г 4-аминофенола и добавляли порциями 31 г трет-бутилата калия. Смесь нагревали до 80°С и перемешивали в течение 4 часов. Добавляли по каплям 100 мл соляной кислоты, затем смесь фильтровали и фильтрационный осадок суспендировали в 150 мл ацетона. Суспензию перемешивали при 25°С в течение 16 часов и фильтровали. Фильтрационный осадок растворяли в 100 мл воды и дважды экстрагировали 200 мл этилацетата. Органическую фазу высушивали и растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 51 г светло-коричневого твердого вещества.

Получение в результате светло-коричневое твердое вещество растворяли в 50 мл N,N-диметилформамида. Добавляли по каплям раствор 4-хлор-3-трифторметилфенилизоцианата (48 г) в этилацетате (50 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 2 часов. Затем добавляли по каплям 130 мл воды и смесь перемешивали в течение 1 часа, фильтровали и высушивали с получением 77 г бледно-желтого твердого вещества, то есть 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида.

45 г этого бледно-желтого твердого вещества добавляли в 450 мл тетрагидрофурана, затем добавляли 6,6 г п-толуолсульфоновой кислоты моногидрата. Смесь нагревали до образования флегмы до тех пор, пока раствор не становился прозрачным. После горячего фильтрования фильтрат снова нагревали до образования флегмы до тех пор, пока раствор не становился прозрачным, затем в полученный выше прозрачный раствор быстро вливали раствор п-толуолсульфоновой кислоты моногидрата (16,1 г) в тетрагидрофуране (50 мл) при 70°С. Эту температуру держали в течение 30 минут, затем прекращали нагревание и охлаждали до 0°С. Смесь фильтровали и фильтрационный осадок отбирали и высушивали в вакууме в течение 24 часов при комнатной температуре до постоянной массы с получением 55,2 г соединения, указанного в заголовке.

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты составляет 1:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 2,30 (s, 3Н), 7,15 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,20 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,23 (dd, J=2,8 Гц, 6 Гц, 1Н), 7,52 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,55 (d, J=2,8 Гц, 1Н), 7,63 (d, J=8,8 Гц, 3Н), 7,68 (dd, J=2,4 Гц, 9,2 Гц, 1Н), 8,03 (br, 1Н), 8,14 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,56 (d, J=6 Гц, 1Н), 8,91 (br, 1Н), 9,17 (br, 1Н), 9,36 (br, 1Н).

ДМСО - диметилсульфоксид.

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 1а, параметры каждого пика приведены в таблице 1, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 1b, и 1Н ЯМР показан на фиг. 1с.

Пример 2: Полиморфная форма II метанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида (молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и метанола равно 1:1:1)

10 г полиморфной формы I, полученной в Примере 1, добавляли в 100 г метанола. Смесь нагревали до образования флегмы до тех пор, пока раствор не становился прозрачным, затем добавляли по каплям раствор п-толуолсульфоновой кислоты моногидрата (6,1 г) в метаноле (25 г). Смесь охлаждали до 30°С естественным путем после того, как он становился прозрачным, а затем перемешивали в течение 1,5 часов и фильтровали. Фильтрационный осадок отбирали, высушивали в вакууме при комнатной температуре до постоянной массы с получением 12 г белого твердого вещества, образец которого отбирали и характеризовали с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д., что показало, что получено соединение, указанное в названии.

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и метанола равно 1:1:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 2,29 (s, 3Н), 3,17 (s, 3Н), 7,14 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,20 (d, J=8,2 Гц, 2Н), 7,24 (dd, J=2,4 Гц, 6 Гц, 1Н), 7,52 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,57-7,69 (m, 5Н), 8,13 (d, J=2 Гц, 1Н), 8,38 (br, 1Н), 8,56 (d, J=6,4 Гц, 1Н), 8,95 (br, 1Н), 9,20 (br, 1Н), 9,39 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 2а, параметры каждого пика приведены в таблице 2, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 2b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 2с.

Пример 3: Полиморфная форма III п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

2 г полиморфной формы II, полученной в Примере 2, высушивали в вакуумной печи при 85°С в течение 20 часов до постоянной массы, отбирали образец этого вещества и определяли с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д. Результаты показали, что было получено соединение, указанное в названии (1,85 г).

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 1:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 2,29 (s, 3Н), 3,17 (s, 3Н), 7,13 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,19 (d, J=9,2 Гц, 2Н), 7,22 (dd, J=2,4 Гц, 6 Гц, 1Н), 7,50-7,53 (т, 3Н), 7,60-7,69 (т, 4Н), 8,13 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,38 (br, 1Н), 8,55 (d, J=5,6 Гц, 1Н), 8,90 (br, 1Н), 9,15 (br, 1Н), 9,35 (br, 1Н), 9,63 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 3а, параметры каждого пика приведены в таблице 3, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 3b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 3с.

Пример 4: Полиморфная форма IV этанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида (молярное отношение соединения формулы I, п-толуолсульфоновой кислоты и этанола равно 1:1:1)

5 г полиморфной формы I, полученной в Примере 1, суспендировали в 20 мл этанола. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов и фильтровали. Фильтрационный осадок отбирали и высушивали в вакууме при комнатной температуре в течение 20 часов до постоянной массы с получением 4,8 г бледно-желтого твердого вещества, отбирали образец этого вещества и определяли с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д., что показало, что получено соединение, указанное в названии.

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I, п-толуолсульфоновой кислоты и этанола равно 1:1:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 1,05 (t, J=6,8 Гц, 3Н), 2,29 (s, 3Н), 3,44 (q, J=7,2 Гц, 2Н), 7.13 (d, J=7,6 Гц, 2Н), 7,19 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,22 (dd, J=2,8 Гц, 6 Гц, 1Н), 7,51 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,54 (d, J=2,8 Гц, 1Н), 7,60-7,69 (m, 4Н), 7,97 (br, 1Н), 8,13 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,55 (d, J=6 Гц, 1Н), 8,92 (br, 1Н), 9,16 (br, 1Н), 9,36 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 4а, параметры каждого пика приведены в таблице 4, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 4b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 4с.

Пример 5: Полиморфная форма V п-толуолсульфоната 1/2 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

3 г полиморфной формы I, полученной в Примере 1, суспендировали в 50 мл воды. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов и фильтровали. Фильтрационный осадок отбирали и высушивали в вакууме при комнатной температуре в течение 48 часов, его образец отбирали и определяли с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д., что показало, что было получено 1,2 г соединения, указанного в названии.

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 2:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 2,29 (s, 1,5Н), 7,13 (d, J=8 Гц, 1Н), 7,17-7,20 (т, 3Н), 7,46 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 7,51 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,60-7,66 (т, 4Н), 8,13 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,53 (d, J=6 Гц, 1Н), 8,84 (br, 1Н), 9,09 (br, 1Н), 9,29 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 5а, параметры каждого пика приведены в таблице 5, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 5b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 5с.

Пример 6: Полиморфная форма VI 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

50 г метил-4-хлор-2-пиколината растворяли в 250 мл тетрагидрофурана в трехгорлой колбе, затем добавляли 31 г дейтерированного метиламина гидрохлорида и 80 г безводного карбоната калия соответственно. После перемешивания смеси при 25°С в течение 20 часов добавляли 250 мл воды и 100 мл метил-трет-бутилового эфира, смесь перемешивали и разделяли и водную фазу экстрагировали 100 мл метил-трет-бутилового эфира. Органические фазы объединяли и высушивали, растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 48 г бледно-желтой жидкости.

Бледно-желтую жидкость растворяли в 50 мл диметилсульфоксида, добавляли 30 г 4-аминофенола и добавляли порциями 31 г трет-бутилата калия. Смесь нагревали до 80°С и перемешивали в течение 4 часов. Добавляли по каплям 100 мл соляной кислоты, затем смесь фильтровали и фильтрационный осадок суспендировали в 150 мл ацетона. Суспензию перемешивали при 25°С в течение 16 часов и фильтровали. Фильтрационный осадок растворяли в 100 мл воды и дважды экстрагировали 200 мл этилацетата. Органическую фазу высушивали и растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 51 г светло-коричневого твердого вещества.

Полученное в результате светло-коричневое твердое вещество растворяли в 50 мл N,N-диметилформамида. Добавляли по каплям раствор 4-хлор-3-трифторметилфенилизоцианата (48 г) в этилацетате (50 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 2 часов. Затем добавляли 130 мл воды и смесь перемешивали в течение 1 часа, фильтровали и высушивали в вакууме при 25°С в течение 24 часов с получением бледно-желтого твердого вещества, образец этого вещества отбирали и определяли с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д., что показало, что было получено соединение, указанное в названии (77 г).

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 7,15 (dd, J=2.8 Гц, 5,6 Гц, 1Н), 7,17-7,19 (m, 2Н), 7.40 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 7,59-7,69 (т, 4Н), 8,13 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,51 (d, J=6 Гц, 1Н), 8,75 (br, 1Н), 8,90 (br, 1Н), 9,22 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 6а, параметры каждого пика приведены в таблице 6, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 6b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 6 с.

Пример 7: Аморфная форма п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

0,5 г полиморфной формы I, полученной в Примере 1, суспендировали в 500 мл этанола. Смесь нагревали с обратным холодильником до ее полного растворения. Растворитель удаляли при пониженном давлении при 80°С, используя роторное выпаривание, и твердое вещество высушивали в вакууме при 50°С в течение 28 часов и измельчали с получением бледно-желтого порошка, отбирали образец этого порошка и определяли с помощью 1Н ЯМР, порошковой рентгеновской дифракции, ДСК и т.д., что показало, что было получено 0,41 г соединения, указанного в названии.

Данные ЯМР показали, что молярное отношение соединения I и п-толуолсульфоновой кислоты равно 1:1.

1Н ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): δ 2,30 (s, 3Н), 7,15 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,20 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,23 (dd, J=2,8 Гц, 6 Гц, 1Н), 7,52 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,55 (d, J=2,8 Гц, 1Н), 7,63 (d, J=8,8 Гц, 3Н), 7,68 (dd, J=2,4 Гц, 9,2 Гц, 1Н), 8,03 (br, 1Н), 8,14 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 8,56 (d, J=6 Гц, 1Н), 8,91 (br, 1Н), 9,17 (br, 1Н), 9,36 (br, 1Н).

Порошковая рентгеновская дифрактограмма представлена на фиг. 7а, график дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) представлен на фиг. 7b, и 1Н ЯМР представлен на фиг. 7с.

Пример 8: Стабильность полиморфной формы I п-толуолсульфоната 1/1 4-(4-{3-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-уреидо]-фенокси}-2-(N-1′,1′,1′-тридейтерио-метил)пиколинамида

После ускоренного тестирования стабильности (условия теста: 40°С, относительная влажность (ОВ) 75%) в течение 1-6 месяцев результаты показали, что кристаллическая форма полиморфная форма I является в высокой степени стабильной; по сравнению с только что полученным полиморфной формой I (0 месяцев) чистота полиморфной формы I почти не изменилась, всегда составляя более 99%.

Пример 9: Фармацевтическая композиция

Согласно традиционному способу указанные выше вещества смешивали и инкапсулировали в обычной желатиновой капсуле с получением 1000 капсул.

Пример 10: Тест на гигроскопичность лекарственного средства

Тест проводили согласно руководству по принципам теста лекарственного средства на гигроскопичность (Chinese Pharmacopoeia 2010 edition, Appendix XIX J).

1. Брали 4 сухих стеклянных бюкса с крышкой (наружный диаметр составляет 60 мм, а высота 30 мм). За сутки до теста бюксы помещали в стеклянную сушилку (насыщенный раствор сульфата аммония помещали в ее нижнюю часть) в термостате с увлажненной камерой на 25°С±1°С (далее "гигростатическая сушилка на 25°С±1°С"). Бюкс и его крышку помещали по отдельности, без крышки на бюксе. Плотно закрывали стеклянную сушилку.

2. Затем каждый пустой бюкс вместе с крышкой помещали в гигростатическую сушилку на 25°С±1°С на 24 часа, соответствующим образом точно взвешивали серию (бюкс + его крышка) в комплекте, регистрировали как m1 Соответствующим образом брали образец, клали его в стеклянный бюкс, взвешенный при толщине образца приблизительно 1 мм, и закрывали бюкс. Точную массу бюкса с его крышкой и образца регистрировали как m2. Помещали полиморфную форму I в 4 бюкса соответственно. Затем снимали крышки бюксов и помещали бюкс и его крышку в гигростатическую сушилку на 25°С±1°С на 24 часа.

3. После помещения каждого образца в гигростатическую сушилку на 25°С±1°С на 24 часа закрывали бюксы их крышками соответственно и точную массу каждого бюкса с его крышкой и образца в данный определенный момент регистрировали как m3.

4. Вычисляют прирост массы (%) каждого образца согласно следующему уравнению.

Прирост массы (%)=[(m3-m2)/(m2-m1)]×100%

Гигроскопичность определяют как отсутствующую или почти отсутствующую, когда прирост массы (%) составляет менее 0,2%.

Согласно описанным выше стадиям протестировали гигроскопичность полиморфных форм по настоящему изобретению. Результаты показали, что прирост массы (%) полиморфной формы I=[(39,951-39,951)/(39,951-38,836)]×100%=0. Результат показал, что полиморфная форма I не обладает гигроскопичностью.

Повторяли Пример 8 и Пример 10, за исключением того, что использовали полиморфные формы И, III, IV, V или VI вместо полиморфной формы I. Результаты показали, что каждая полиморфная форма по настоящему изобретению обладает высокой стабильностью, не обладает или почти не обладает гигроскопичностью.

Следовательно, полиморфные формы по настоящему изобретению очень хорошо подходят для применения в фармацевтических композициях. Кроме того, полиморфные формы по настоящему изобретению не склонны к флотации в процессе получения (таком как субупаковка) лекарственного средства, и их легко собирать, поэтому легко избежать утечки, и это полезно для защиты здоровья работников.

Все литературные источники, упоминаемые в настоящем изобретении, включены в изобретение посредством ссылки, как если бы они были включены посредством ссылки по отдельности. Кроме того, понятно, что по прочтении приведенного выше руководства специалисты в данной области техники могут производить множество вариаций и модификаций, и эти эквиваленты также включены в объем изобретения, определенный прилагаемой формулой изобретения.

1. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму I п-толуолсульфоната 1/1 соединения I, при этом полиморфная форма I имеет от 1 до 3 характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,182±0,2°, 21,472±0,2° и 22,833±0,2°.

2. Полиморфная форма по п. 1, имеющая максимальный пик при 231,5-237,7°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

3. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму II метанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I (1:1:1), при этом полиморфная форма II имеет от 1 до 3 характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 21,014±0,2°, 18,333±0,2° и 25,301±0,2°.

4. Полиморфная форма по п. 3, имеющая максимальные пики при 193,5-197,0°C и 228,6-236,4°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

5. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму III п-толуолсульфоната 1/1 соединения I, при этом полиморфная форма III имеет 1 или 2 характеристических пика на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 19,858±0,2° и 25,896±0,2°.

6. Полиморфная форма по п. 5, имеющая максимальные пики при 193,8-197,2°C и 231,3-236,9°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

7. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму IV этанольного сольвата п-толуолсульфоната 1/1 соединения I, при этом полиморфная форма IV имеет 1 или 2 характеристических пика на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 20,961±0,2° и 18,277±0,2°.

8. Полиморфная форма по п. 7, имеющая максимальные пики при 190,8-192,5°C и 230,0-237,4°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

9. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму V п-толуолсульфоната 1/2 соединения I, при этом полиморфная форма V имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 13,423±0,2°, 13,974±0,2°, 20,467±0,2°, 20,705±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°.

10. Полиморфная форма по п. 9, имеющая максимальный пик при 130-142,3°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

11. Полиморфная форма соединения I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата

представляющая собой полиморфную форму VI соединения I, при этом полиморфная форма VI имеет один или более характеристических пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, выбранных из группы, состоящей из 23,818±0,2°, 24,236±0,2°, 26,382±0,2°, 26,817±0,2°, 24,929±0,2° и 27,101±0,2°.

12. Полиморфная форма по п. 11, имеющая максимальный пик при 211,5-213,6°C на графике дифференциальной сканирующей калориметрии.

13. Применение полиморфной формы по любому из пп. 1-12 для получения фармацевтической композиции для ингибирования фосфокиназы.

14. Применение по п. 13, где фармацевтическую композицию применяют для лечения или предупреждения рака.

15. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения следующих заболеваний: рак, сердечно-сосудистые заболевания, ожирение и диабет, содержащая:
(a) полиморфную форму по любому из пп. 1-12, и
(b) фармацевтически приемлемый носитель.

16. Способ получения полиморфной формы по любому из пп. 1-12, включающий следующие стадии: образование соли соединения I с кислотой и кристаллизация в инертном растворителе, или перекристаллизация соединения I и его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата в инертном растворителе, с получением полиморфной формы по любому из пп. 1-12.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые обладают агонистической активностью в отношении протеинтирозинфосфатазы-1, содержащей домен гомологии-2 Src (SHP-1).

Изобретение относится к способу получения моногидрата соединения формулы (I) путем обработки соединения формулы (IV) соединением формулы (V) в реакционной смеси, а после этого растворенное соединение формулы (I) обрабатывают кислотой для образования соли соединения формулы (I), которая выпадает в осадок из раствора, содержащего растворенное соединение формулы (I), и затем указанную соль соединения формулы (I) обрабатывают водным основным раствором для осаждения моногидрата соединения формулы (I).

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным N-(5-бромпиридил)амида 4-арил-4-оксо-2-(оксо-1,2-дифенилэтилиденгидразоно)бутановой кислоты, общей формулы обладающим анальгетической активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II), которые обладают блокирующей активностью в отношении потенциалозависимых натриевых каналов, таких как TTX-S каналы, и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новому соединению формулы [I] или к его фармакологически приемлемой соли, где A представляет собой необязательно замещенный алкил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из арила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила, галогена, алкокси и алканоила; циклоалкила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила и галогена; гидрокси; алкокси; галогена; аминогруппы и оксо; необязательно замещенную карбоциклическую группу, выбранную из моно- и бициклической группы, где конденсированы ароматическое кольцо и циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, где заместитель необязательно замещенного арила, необязательно замещенной карбоциклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы для A представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из алкила, необязательно замещенного гидрокси, алкокси, циклоалкилом или галогеном; циклоалкила, необязательно замещенного алкилом или алкокси; алкокси, необязательно замещенного галогеном; галогена; гидрокси; оксо; гетероцикла; алкилсульфонила; и моно- или диалкилкарбамоила, необязательно замещенный амино, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила или арила, или необязательно замещенный карбамоил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила, необязательно замещенные арилом, X представляет собой необязательно замещенный метилен или -O-, где заместитель необязательно замещенного метилена для X представляет собой алкокси или гидрокси, Q представляет собой N или C-R4, L1 представляет собой одинарную связь, метилен, -CH=CH-, -O-, -CO-, -NR11-, -NR11CO-, -CONR11- или -CH2NR11-, L2 представляет собой одинарную связь, -CR6R7- или двухвалентную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил или галоген, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил, алкокси, циано или галоген, R1 и R3 необязательно соединены, образуя 5- или 6-членный циклоалкан, или 5- или 6-членный алифатический гетероцикл, содержащий атом кислорода, R5 представляет собой карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или биоизостерную группу карбоксильной группы, R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород или алкил, или R6 и R7 соединены, образуя циклоалкан, R8 представляет собой гидрокси, алканоиламино или алкилсульфониламино, R9 и R10 представляют собой водород или галоген, и R11 представляет собой водород или алкил.

Изобретение относится к способу получения N-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-N′-(4-(2-(N-(метил-d3)аминоформил)-4-пиридилокси)фенил)мочевины или ее фармацевтически приемлемых солей Способ включает (a) реакцию соединения III с соединением V в инертном растворителе и в присутствии основания с образованием указанного соединения где X представляет собой Cl, Br или I.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A1, A2, A3 и A4 независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород; G1 и G2 обозначают кислород; Q1 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R3, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q1 обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R3; Q2 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R4, которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R3 независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R4 независимо обозначает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил; R5 обозначает C1-C4-перфторалкил; Y1 и Y4 независимо друг от друга обозначают галоген, C1-C4-алкил; и Y2 и Y3 обозначают водород; или его соль или N-оксид.

Изобретение относится замещенным бензамидам, которые могут применяться в качестве антагонистов рецепторов сфингозин-1-фосфата. Такие соединения полезны при лечении широкого ряда расстройств, связанных с модулированием рецепторов сфингозин-1-фосфата.

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I: где ПЭГ-Пф означает перфторированный ПЭГ радикал, имеющий 4-30 атомов углерода, включающий а) по меньшей мере один перфторированный ПЭГ радикал формулы XXI где n''' означает целое число между 0 и 6, m''' означает целое число между 1 и 14; линкер означает линкерную группу, которая соединяет ПЭГ-Пф радикал со скелетом; скелет означает трехвалентный радикал, который представляет собой азотсодержащий радикал, выбранный из аминокислот, имеющих боковую функциональную цепь, алкилендиаминового радикала и его производных, азота и 3,5-диаминобензойной кислоты, К означает хелатный радикал, состоящий из хелатирующего радикала, и по меньшей мере одного эквивалента иона металла порядкового номера 57-83.

Изобретение относится к новым производным цианохинолина общей формулы I, а также к их стереоизомерам, цис-транс-изомерам или фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из группы, включающей 4-бромбут-2-енамидо, 4-(диметиламино)бут-2-енамидо, акриламидо, бут-2-енамидо, 3-метилбут-2-енамидо, 2-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-метилпиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-этилпиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-бензилпиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-(2-метоксикарбонилметилен)пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-изопропилпиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-(пирролидин-3-илиден)-ацетамидо, N-(N-(2-(2-(диметиламино)этокси)этил)амино)фумарамидо, 2-(1-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этиламино)ацетил)пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 2-((1-метилсульфонил)пиперидин-4-илиден)ацетамидо, 4-(пиперидин-1-ил)бут-2-енамидо, 4-(морфолин-4-ил)бут-2-енамидо, 4-(трет-бутиламино)бут-2-енамидо, 4-(бензиламино)бут-2-енамидо, 4-(6-гидроксигексиламино)бут-2-енамидо, 4-(N-метилбензиламино)бут-2-енамидо, 4-(диэтиламино)бут-2-енамидо, 4-(2-метоксиэтиламино)бут-2-енамидо, 4-(диэтаноламино)бут-2-енамидо, 4-(N-метилметоксиэтиламино)бут-2-енамидо, 4-(N-метил-этаноламино)бут-2-енамидо, 4-(диметоксиэтиламино)бут-2-енамидо, 4-(N-метил-6-амино-1-гексанолил)бут-2-енамидо и пропиолоамидо; один из R2 и R3 представляет собой H, тогда как другой выбран из незамещенного С6-арил-С1-2-алкила, замещенного 1-2 заместителями или незамещенного С6-арила и замещенного 1 заместителем или незамещенного 6-9-членного гетероарила, где, когда R2 или R3 выбран из замещенного С6-арила, заместитель выбран из С2-С6-алкинила, галогена, С6-арил-С1-алкилокси (где указанный С6-арил может быть замещен 1 заместителем, выбранным из галогена, циано, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси), и 6-членного гетероарил-С1-алкилокси, и, когда R2 или R3 выбраны из замещенного гетероарила, заместитель выбран из группы, включающей С6-арил-С1-алкил (где указанный С6-арил необязательно замещен 1 заместителем, выбранным из циано, галогена и метоксигруппы), С6-ариламидо (где указанный С6-арил может быть незамещенным или замещенным 1 диметиламиногруппой), С6-арилсульфониламино, С5-гетероариламидо, С6-циклоалкиламидо, С6-ариламинокарбонил (где указанный С6-арил замещен 1 метоксигруппой), С6-арил-C1-алкилокси и С6-арилокси; или R2 и R3, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют замещенный или незамещенный 9-10-членный гетероциклил, где заместители гетероциклила выбраны из галогена, C1-C6 алкила, CF3, С6-арил-С1-алкилокси, -СООМе, -СН2ОН и пирролила; и R4 представляет собой замещенный 1 метилом или незамещенный 5-6-членный гетероциклил или незамещенный 6-членный гетероарил.

Изобретение относится к соединениям бензоксазепина формулы I, обладающим ингибирующей активностью киназы PI3, фармацевтической композиции на их основе, их применению и к набору для лечения.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен выделенный пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) против белка NEIL3 в присутствии антигенпредставляющей клетки (АРС), несущей HLA-A*0201 и/или HLA-A*0206.
Настоящее изобретение относится к FTD и TPI-содержащей перорально вводимой фармацевтической композиции, которую можно вводить перорально и которая является стабильной даже в условиях высокой влажности.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования реакции пациента, больного немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий определение уровня экспрессии гена ILK в образце опухоли пациента и сравнение уровней экспрессии гена ILK со значением экспрессии гена ILK в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, и в образце опухоли пациента, если уровень экспрессии гена ILK в 0,93 раза меньше, то лечение будет производить благоприятный клинический эффект на такого пациента, который не реагирует на лечение гефитинибом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения рака. N-гидрокси-4-{2-[3-(N,N-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино] этокси}бензамид формулы (I): или его соль присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией вводят в течение 4 дней подряд, за которыми следуют 3 дня подряд без всякого применения указанного соединения, при этом химиотерапия не представляет собой FOLFOX.

Изобретение относится к новым кристаллическим солям, пригодным в качестве противоопухолевых средств: метансульфонату 1-(2-дезокси-2-фтор-4-тио-β-D-арабинофуранозил)цитозина с характеристическими пиками рентгеновской порошковой дифрактометрии при дифракционных углах (2θ) 19,8, 21,8, 27,5, 28,4 и 29,9 градусов и гидрохлориду 1-(2-дезокси-2-фтор-4-тио-β-D-арабинофуранозил)цитозина с характеристическими пиками рентгеновской порошковой дифрактометрии при дифракционных углах (2θ) 9,2, 14,7, 15,7, 22,9 и 27,3 градусов.

Настоящее изобретение относится к применению гелевой композиции, содержащей мелатонин или его соли в концентрации от 2,5% до 5% масс./об., для лечения и/или предотвращения мукозита, причём указанную гелевую композицию местно наносят на слизистую оболочку.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для внутриопухолевой инъекции, содержащую эффективное для лечения количество Na+ от 2,0 М до 5,5 М и эффективное для лечения количество Са2+ от 250 мМ до 3,0 М в водном растворе при комнатной температуре.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтический противоопухолевый гель, содержащий 0,5 г доксорубицина, 100 мл ПЭГ 12 диметикона, 50 мл гелеобразователя, 20 мл триэтаноламина и воду очищенную до 1000,0 мл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-2-амина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X представляет собой CR0 или N, т.е.
Наверх