Способ профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров. Задачей изобретения является повышение эффективности профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров, которая решается путем использования 1%-ного раствора «Пепидол Пэг» выпаиванием в возрастной период с 1 по 3 сутки в дозе 1 мл на голову 2 раза в день, далее в возрастные периоды с 14 по 16 сутки и с 26 по 28 сутки в дозе 2 мл на голову 2 раза в день. Заявленный способ снижает количество патогенных, условно-патогенных микроорганизмов и стимулирует рост полезной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте птиц, активизирует иммунную систему, обмен веществ, повышает сохранность, живую массу. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров.

В птицеводстве большую часть среди всех патологий занимают заболевания желудочно-кишечного тракта, в этиологии которых ведущую роль играют условно-патогенные микроорганизмы. Кишечные инфекции птиц чаще протекают в ассоциированной форме, что усиливает патогенное влияние возбудителей на организм, затрудняет диагностику и эффективность лечебно-профилактических мероприятий.

Известно применение пробиотиков, содержащих полезные микроорганизмы, для заселения кишечника нормальной микрофлорой и вытеснения патогенных микроорганизмов, нормализации обмена веществ, стимуляции иммунитета и коррекции иммунодефицитных состояний, см. Биологически активная добавка для цыплят бройлеров: пат. №2420089 РФ, ФГОУ ВПО Саратовский Государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова, опубл. 27.10.2010.

Однако живые бактерии пробиотиков, полученные в лабораторных условиях, могут не прижиться в кишечнике и проходить транзитом, не оказывая ожидаемого действия. Кроме того, возможна транслокация пробиотических бактерий за пределы кишечной стенки и развитие системных инфекций, перенос генов резистентности, угнетение собственной микрофлоры, метаболические нарушения, иммунологические расстройства.

Известен способ применения препаратов, содержащих пектин в животноводстве для лечения гастроэнтерита телят. При этом телятам выпаивают препарат, содержащий пектины (не менее 60%) в сочетании с лигниновым комплексом, см. Способ лечения гастроэнтерита телят: пат. №2135202 РФ, Научно-исследовательский ветеринарный институт нечерноземной зоны РФ, опубл. 27.08.1999.

Однако опыты проведены только на больных животных, и не изучено профилактическое действие препарата. Кроме того, препарат относится только к лечению конкретной болезни - гастроэнтерита телят.

Известен способ профилактики кишечных инфекций путем использования антибиотиков широкого спектра действия, см. Борисенкова А.Н., Рождественская Т.Н. Программа обеспечения эпизоотического благополучия птицехозяйств в отношении бактериальных болезней птиц / Современные научные разработки и передовые технологии для промышленного птицеводства: см. Материалы Юбилейной конференции 25 лет. НПП «АВИВАК» С-Пб., 2015. С. 96-107.

Однако их использование способствует возникновению лекарственной устойчивости к возбудителям, приводит к развитию дисбактериоза, нарушению обмена веществ, снижению естественной резистентности организма, и при этом ухудшается качество и экологическая безопасность продукции.

Задачей изобретения является повышение эффективности профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров, которая решается путем использования 1%-ного раствора «Пепидол Пэг» выпаиванием в возрастной период с 1 по 3 сутки в дозе 1 мл на голову 2 раза в день, далее в возрастные периоды с 14 по 16 сутки и с 26 по 28 сутки в дозе 2 мл на голову 2 раза в день.

«Пепидол Пэг» - растительный препарат, состоящий из пектина (100%), представляет собой белый порошок с кисловатым вкусом, без запаха, при смешивании с водой образует киселеобразную жидкость. Обладает способностью избирательно уничтожать патогенную и условно-патогенную микрофлору кишечника, стимулирует развитие полезной микрофлоры, связывает токсины в просвете кишечника, обладает обволакивающим и антидиарейным свойствами, повышает защитные свойства слизистой оболочки кишечника, способствует нормализации обменных процессов. Не токсичен и не вызывает побочного действия, не содержит живых микроорганизмов, консервантов, красителей и других примесей, см. Пектиновый препарат для лечения диарейных инфекций человека и животных: пат. №2108106 РФ, Потиевский Э.Г., опубл. 10.04.1998.

Выбор возрастных периодов для профилактики обусловлен тем, что в эти дни чаще всего наблюдаются появление болезней пищеварительной системы, вызванные физиологическими изменениями в организме растущего цыпленка (незрелый желудочно-кишечный тракт, адаптация к новому «сухому» типу питания, смена рационов), технологическими стрессами, в том числе многократными вакцинациями.

Предлагаемый способ профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров снижает количество патогенных, условно-патогенных микроорганизмов, стимулирует рост полезной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте птиц, активизирует иммунную систему, обмен веществ, повышает сохранность на 1,0%, живую массу - на 3,1%, рентабельность - на 10,3%, прибыль - на 27,7% и обеспечивает получение безопасной продукции птицеводства.

Опыт 1. Изучение антибактериальной активности препарата.

Для этого «Пепидол Пэг» использовали в концентрациях: 1,0-, 2,0-, 3,0-, 4,0- и 5,0% in vitro на полевых штаммах микроорганизмов, выделенных от погибших бройлеров с клиническими признаками кишечных инфекций: Esherihia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae. Для определения антибактериальной активности пектинов использовали 1-миллиардную взвесь микробных тел в 1 мл пектина соответствующей концентрации и инкубировали в термостате при температуре 37°C.

Определение жизнеспособности микроорганизмов проводили через 1, 3, 5, 7 и 24 часа инкубации в термостате путем высева на плотные дифференциальные среды. Исследование с каждой культурой проводили в пятикратной повторности.

Из таблицы №1 следует, что антибактериальная активность препарата повышалась при увеличении концентрации и времени взаимодействия его с микроорганизмами. Так, антибактериальные свойства препарата начинали проявляться через 1 час взаимодействия препарата с культурой Staphylococcus spp. в 40-80% проб, Pseudomonas aeruginosa - в 100%; через 3 часа - Citrobacter diversus в 20%, Enterobacter cloacae - в 80-100%, Salmonella spp. - в 20-100%), Esherihia coli - в 20-40%; через 5 часов - Citrobacter amalonaticus в 20-40%, Proteus mirabilis - в 40-100% проб. Через 24 часа наступала гибель всех патогенных культур. Таким образом установлено, что препарат «Пепидол Пэг» обладает антибактериальной активностью на возбудителей кишечных инфекций птиц и подавляет их рост в течение 24 часов.

Опыт 2. Определение профилактического действия препарата "Пепидол Пэг".

Опыт проводили на цыплятах-бройлерах кросса "Сибиряк 2С". С этой целью из суточных цыплят методом аналогов были скомплектованы контрольная и 3 опытных группы по 200 голов в каждой. Продолжительность опыта 42 дня. Цыплята 1-, 2-, 3-й опытных групп получали 1-, 2-, 3%-ный препарат в возрастной период 1-3 дней по 1 мл на голову, в возрастные периоды 14-16 дней и 26-28 дней - по 2 мл на голову 2 раза в день. Бройлеры контрольной группы получали антибиотик энроксил 10%-ный в дозе 1 мл/л воды в те же возрастные периоды. Условия содержания и кормления птицы во всех группах одинаковые в соответствии с методическими рекомендациями. По плану ветеринарных мероприятий, согласно с инструкциями, проведены вакцинации против инфекционного бронхита кур в суточном возрасте и в 15 дней, болезни Ньюкасла - в 12 дней, болезни Гамборо - в 9 и 20 дней.

Профилактическую эффективность препарата оценивали по клиническому состоянию цыплят, сохранности и живой массе, также проводили бактериологическое исследование содержимого кишечника, гематологические (количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина); биохимические (содержание общего белка, альбуминов, глобулинов), иммунологические (бактерицидная активность сыворотки крови - БАСК), серологические (наличие поствакцинальных антител к вирусу Ньюкаслской болезни) исследования крови.

При использовании препарата «Пепидол Пэг» у цыплят опытных групп в кишечнике наблюдалось увеличение полезных микроорганизмов за счет лактобактерий и бифидобактерий, при этом снижалось количество условно-патогенных бактерий группы кишечной палочки (БГКП), энтерококков и стафилококков (таблица 2).

Необходимо отметить, что при применении антибиотика с профилактической целью у цыплят контрольной группы наблюдалось угнетенное состояние, снижение полезной микрофлоры кишечника.

Таким образом, предлагаемый препарат нормализует микробиоценоз в кишечнике цыплят-бройлеров, стимулирует рост полезной микрофлоры, кроме того, оказывает бактерицидное действие на условно-патогенные микроорганизмы, в результате чего активизируется пищеварение, обмен веществ, защитные силы организма.

Сравнительные показатели крови при использовании «Пепидол Пэг» и антибиотика приведены в таблице 3, у цыплят-бройлеров опытных групп наблюдается увеличение содержания в крови гемоглобина на 2-8 г/л, общего белка на 9,7-15,9 г/л, альбуминов на 4,7-4,8 г/л, глобулинов - 5,0-11,1 г/л по сравнению с контрольной группой. Также отмечено стимулирующее действие «Пепидола Пэг» на естественный и поствакцинальный иммунитет птицы. Так, у цыплят опытных групп по сравнению с контрольной количество иммунной птицы к вирусу Ньюкаслской болезни после вакцинации было достоверно больше на 12-37% (P<0,01), а средний титр антител выше на 1,1-2,2 log2 (P<0,001). Бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК) у цыплят 1-й и 2-й опытных групп по сравнению с контролем достоверно выше на 10,7 и 30,9%.

Показатели крови: гемоглобин, общий белок и его фракции обеспечивают транспортировку биологически важных соединений к органам и тканям и имеют положительную корреляционную связь с ростом живой массы. Из таблицы 4 следует, что у цыплят 1-й и 2-й опытных групп при применении 1- и 2%-ных растворов препарата выявлено достоверное превосходство над сверстниками контрольной группы по живой массе на 69,6 г (3,1%) и 46,1 г (2,0%) соответственно. У цыплят 3-й группы, где использовали 3%-ный раствор препарата, живая масса была на уровне контроля. Это объясняется свойством пектинов усиливать перистальтику кишечника, поэтому увеличение концентрации препарата приводит к уменьшению всасывания питательных веществ корма, к снижению живой массы. Применение препарата в первые три дня позволило снизить отход поголовья в опытных группах в постнатальный период (10-14 дней жизни) за счет повышения общей резистентности организма, лучшей адаптации пищеварительной системы к негативным воздействиям, при этом сохранность цыплят в опытных группах на 0,5-1% превышала контроль.

При расчете экономической эффективности установлено, что прибыль в 1-й опытной группе по сравнению с контрольной была больше на 16282,2 руб., что составило 27,7%, во 2-й - на 8941,2 руб. (15,2%), рентабельность в 1-й больше на 10,3%), во 2-й - на 5,1%.

Таким образом, предлагаемый способ профилактики кишечных инфекций оказывает бактерицидное действие на патогенные, условно-патогенные микроорганизмы, стимулирует рост полезной микрофлоры в кишечнике, тем самым активизирует обмен веществ, иммунитет, что повышает сохранность, живую массу, рентабельность производства и обеспечивает получение безопасной продукции птицеводства.

Способ профилактики кишечных инфекций цыплят-бройлеров, включающий применение препарата, содержащего пектин, отличающийся тем, что в качестве препарата, содержащего пектин, используют «Пепидол Пэг», состоящий из 100% пектина, который выпаивают в виде 1%-ного раствора в возрастной период с 1 по 3 сутки в дозе 1 мл на голову 2 раза в день, а в возрастные периоды с 14 по 16 сутки, с 26 по 28 сутки в дозе 2 мл на голову 2 раза в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу улучшения эффективности усвоения белков у младенца возрастом от 0 до 36 месяцев и к питательной композиции для младенцев. Способ включает введение младенцу питательной композиции, которая содержит от 5 до 20 вес.% белка от сухого веса питательной композиции и которая содержит, от сухого веса питательной композиции, по меньшей мере 10 вес.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции нарушений гомеостаза пищеварительной системы пациентов с избыточным весом или ожирением I степени и дисбиозом кишечника.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения болезни сухого глаза. Для этого пациенту вводят агонист альфа-2В рецепторов, который выбирают из группы, состоящей из: имидазолина или имидазола.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для стимуляции антральной (верхние отделы) и толстокишечной (нижние отделы) моторики животного, страдающего желудочно-кишечными заболеваниями.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фармацевтические составы для перорального введения антисмыслового олигонуклеотида против SMAD7, фармацевтически приемлемые таблетки для перорального применения антисмыслового олигонуклеотида против SMAD7, а также пероральную дозированную форму, содержащие указанный антисмысловой олигонуклеотид и энтеросолюбильное покрытие, содержащее сополимер этилакрилата-метакриловой кислоты.
Группа изобретений относится к способу изготовления мягкой гелевой капсулы, содержащей микроинкапсулированные пробиотические бактерии, предусматривающему стадии: (a) обеспечения микроинкапсулированных пробиотических бактерий по меньшей мере с одним покрытием, содержащим по меньшей мере один растительный липид, имеющий температуру плавления от 35°С до 75°С; (b) суспендирования этих микроинкапсулированных пробиотических бактерий в суспендирующем препарате с получением заполнителя; (c) смешивания этого заполнителя при интенсивности, меньшей чем приблизительно 3000 об/мин, и температуре приблизительно 15-32°C с получением смешанного заполнителя; (d) уменьшения агломератов микроинкапсулированных пробиотических бактерий в этом смешанном заполнителе с получением деагломерированного заполнителя; и (e) инкапсулирования деагломерированного заполнителя в мягкой гелевой капсуле, где поддерживается целостность покрытия микроинкапсулированных пробиотических бактерий, а также к пробиотической мягкой гелевой капсуле, изготовленной в соответствии с этим способом.

Настоящее изобретение относится к новому полиморфу рифаксимина, названному κ, в виде новой кристаллической формы и к способу его получения. В некоторых аспектах изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество полиморфной формы κ рифаксимина и фармацевтически приемлемый носитель, и их применениям при лечении состояний желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к фармацевтике. Описано применение лактата кальция для восстановления кишечного микробиоценоза при дисбиозах в эффективной терапевтической суточной дозе 0,5-1,5 г для взрослого человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к области медицины и касается средств для коррекции дисбиотических нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта. Предлагаемая синбиотическая композиция выполнена в твердой дозированной форме в виде капсул и включает, мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно средству, обладающему общеукрепляющим, антиоксидантным действием. Средство содержит яблочный пектин, источник биологически активных веществ (БАВ), глутатион, аминокислоты, сорбат калия, воду с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом от -200 до -240 мВ, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает способ получения координационных соединений олигогалактуроновой кислоты с биогенными металлами (II).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения устойчивости организма к хроническому комбинированному токсическому действию наночастиц оксида никеля и оксида марганца у лиц, относящихся к группе риска.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гиперхолестеринемии, триглицеридемии, ишемической болезни сердца (ИБС) и профилактики инфаркта миокарда, инсульта, атеросклероза и снижения риска неблагоприятного воздействия статинов на уровень глюкозы в крови, включающую, по меньшей мере, два активных компонента, при этом один компонент выбран из группы статинов: аторвастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин, флувастатин, питавастатин, а второй компонент выбран из группы пребиотиков: ксилит, сорбит, лактитол, лактулоза, лактосукроза, мелибиоза, ксилобиоза, стахиоза, раффиноза, или галактоолигосахарид, мальтоолигосахарид, ксилоолигосахарид, изомальтоолигосахарид, гентиолигосахарид, или арабиногалактан, пуллулан, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мг.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, обладающим общеукрепляющим действием (варианты). Средство, обладающее общеукрепляющим действием, содержащее пектин яблочный, глутатион, глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту, глицин, экстракт зеленого чая, экстракт овса, экстракт черной смородины, экстракт дыни, экстракт сельдерея, экстракт померанца, соевый лецитин, липолиевую кислоту, фолиевую кислоту, сорбат калия, воду очищенную с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом от -200 до -240 мВ, взятых в определенном количестве.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне. Композиция для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне в виде мармелада, содержащая настойку родиолы розовой, порошок медуницы, пектин, смесь из сушеного меда с пергой, в определенном количестве.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармакологической композиции для повышения адаптационных возможностей организма в условиях физических нагрузок, состоящей из Na-, Mg-полигалактуроната, Na-, Zn-полигалактуроната и Na-, Cr-полигалактуроната общей формулы I, где Met1=Na; Met2=MgII, или ZnII, или CrIII, n=3, m=25, при массовом соотношении компонентов 7:0.3:0.001 соответственно.

Изобретение относится к получению комплекса 6-метилурацила с пектином, который может быть использован в медицине и фармацевтической промышленности, формулы: Предложенное комплексное соединение проявляет противоязвенную активность и эффективно в качестве основного действующего вещества при создании новых лекарственных препаратов, обладающих противоязвенным действием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения пектинов из биомассы культивируемых тканей растений Silene vulgaris (М.) G. Способ получения из каллусных культур пектинов с увеличенным содержанием остатков галактозы в боковых углеводных цепях, включающий разрушение сырья, экстракцию водой, обработку биомассы раствором соляной кислоты, промывку водой, экстракцию раствором оксалата аммония, осаждение полисахарида этанолом, диализ и лиофилизацию, при этом предварительно каллусные культуры в течение 21 суток выращивают на агаризованной питательной среде, которая содержит фермент 1,4-β-D-галактозилтрансферазу в определенной концентрации, а в качестве сырья используют биомассу культивируемых тканей растений Silene vulgaris.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров в сухостойный период. Заявленный препарат содержит апрамицин, ксантановую смолу, преднизолон, жидкий парафин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.
Наверх